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2D-Gel- - SERVA Electrophoresis GmbH

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Herbst 2008<br />

News<br />

Kundenzeitschrift der <strong>SERVA</strong> <strong>Electrophoresis</strong> <strong>GmbH</strong><br />

<strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>-<br />

Elektrophorese<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Fertiggele<br />

Jetzt auch mit 10 Probetaschen<br />

<strong>SERVA</strong> ICPL Quadruplex Kit<br />

Jetzt mit viertem Label<br />

Trypsin NB<br />

Jetzt mit internem Standard


4 - 7<br />

G roßformatige<br />

<strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>elektrophorese<br />

Dreamteam <strong>SERVA</strong>-Hoefer<br />

8-10<br />

D IAS II<br />

<strong>Gel</strong>dokumentation und Auswertung<br />

11<br />

Blue Marine HTS<br />

Variables Submarine<br />

DNA-Elektrophorese-System<br />

2


Inhalt<br />

12-13<br />

S ERVA<strong>Gel</strong> <br />

Jetzt auch mit 10 Probetaschen<br />

14 -15<br />

S ERVA ICPL Quadruplex Kit<br />

Jetzt mit viertem Label<br />

16<br />

T rypsin NB<br />

Jetzt mit internem Standard<br />

17<br />

S ingleQuant<br />

Zur Bestimmung der Proteinkonzentration<br />

18-19<br />

S ERVALYT PRECOTES /PreNets <br />

und Blank PRECOTES /PreNets <br />

Fertiggele für die horizontale Isoelektrische<br />

Fokussierung<br />

3


Großformatige<br />

<strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>elektrophorese:<br />

Dreamteam <strong>SERVA</strong>-Hoefer<br />

Für beste Ergebnisse in der großformatigen <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>elektrophorese:<br />

I. Von <strong>SERVA</strong> IPG-Streifen, <strong>2D</strong>-Marker sowie Reagenzien (<strong>Gel</strong>- und Puffer-Lösungen, Färbekits)<br />

II. Von Hoefer die Elektrophorese-Einheit IEF100 für die Fokussierung der IPG-Streifen<br />

(1. Dimension) sowie die SE 900 Vertikale Elektrophorese-Kammer für die anschließende<br />

SDS PAGE (2. Dimension).<br />

1. Dimension: Isoelektrische Fokussierung<br />

Hoefer IEF100 IEF-Elektrophoresegerät<br />

Zur Trennung Ihrer Proteinprobe<br />

mittels <strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips in der<br />

ersten Dimension empfehlen wir den<br />

Einsatz der Hoefer-Einheit IEF100.<br />

Damit können Sie die Isoelektrische<br />

Fokussierung schnell, einfach und<br />

reproduzierbar durchführen.<br />

Lieferumfang (Kat.-Nr. IEF100)<br />

1 IEF100-Einheit • 1 Lauf- und Rehydratationstray<br />

10 Cup-Sets (à 6 Cups) • 1 Packung Elektrodendochte (252 Stk.)<br />

1 Pinzette • 1 Reinigungsbürste<br />

Spezifikationen<br />

Volt: 12.000 V • Ampere: 10 mA<br />

Auflösung: 1 μA<br />

Temperaturbereich: 15 – 25 °C<br />

Cup-Volumen: 240 μl<br />

Abmessungen (B x H x T):<br />

38 x 19 x 27 cm<br />

Gewicht: 6 kg<br />

Schnittstellen: Ethernet, RS232<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

IEF100 Unit IEF100 1 Gerät 7.450,00 a<br />

Die IEF100-Einheit hat die Kapazität für<br />

sechs IPG-Streifen mit Längen zwischen<br />

7 und 24 cm. Das Gerät ist mit einem<br />

integrierten 12.000 Volt Netzgerät sowie<br />

einem Peltier-Element zur Kühlung der<br />

Streifen ausgestattet, der Fokussierungstray<br />

ist reversibel mit der Kühlplatte<br />

verbunden. Die Proben können wahlweise<br />

per Cup-Loading oder durch<br />

Rehydratation aufgetragen werden.<br />

IEF-Protokolle sind leicht zu programmieren<br />

und auszuwählen, die Bedienung ist<br />

einfach und intuitiv. Dank der hohen<br />

Leistung des Netzgeräts ist die IEF in<br />

vergleichbar kurzer Zeit bei bester<br />

Trennung durchgeführt.<br />

Über das Display können Sie jeden<br />

einzelnen Streifen in Echtzeit monitoren<br />

(grafi sch, tabellarisch). Auf dem Bildschirm<br />

können Sie das komplette<br />

IEF-Protokoll jedes einzelnen Streifen<br />

ablesen, die Daten können bei Bedarf<br />

über die an der Front leicht zugängliche<br />

Schnittstellen (Ethernet, RS232)<br />

ausgelesen werden.<br />

4


<strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips<br />

<strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips sind getrocknete<br />

<strong>Gel</strong>streifen mit immobilisiertem<br />

pH-Gradienten für die hochaufl ösende<br />

<strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>elektrophorese von Proteinen.<br />

Zur Stabilisierung des <strong>Gel</strong>s ist die homogene<br />

Polyacrylamid-<strong>Gel</strong>matrix kovalent<br />

an die Trägerfolie GEL-FIX gebunden.<br />

Bis zum Gebrauch ist die Oberfl äche der<br />

<strong>Gel</strong>matrix zusätzlich durch eine Deckfolie<br />

(GEL-FIX for Covers) geschützt.<br />

Alle <strong>Gel</strong>streifen einer Packung stammen<br />

aus einer Produktionscharge. Jeder<br />

<strong>SERVA</strong> IPG BlueStrip trägt seine individuelle<br />

Lot-Nummer. Dies ermöglicht den<br />

GLP/GMP-konformen Einsatz der<br />

<strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips.<br />

<strong>Gel</strong>agert bei -20 °C sind die <strong>Gel</strong>streifen<br />

mindestens 18 Monate haltbar. Jede<br />

Packung enthält 12 <strong>Gel</strong>streifen mit<br />

jeweils 3 mm Breite. Die <strong>Gel</strong>streifen sind<br />

in den pH-Gradienten 3 – 10, 3 – 10 NL,<br />

3 – 6, 4 – 7 und 6 – 10 sowie in den<br />

Längen von 7 cm, 18 cm und 24 cm<br />

erhältlich.<br />

<strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips (12 Streifen)<br />

Preis<br />

pH-Gradient 3 – 10 3 – 10 NL 3 – 6 4 – 7 6 – 10<br />

Länge 7 cm 43001.01 43002.01 43005.01 43003.01 43004.01 57,00 a<br />

Länge 18 cm 43011.01 43012.01 43015.01 43013.01 43014.01 80,00 a<br />

Länge 24 cm 43021.01 43022.01 43025.01 43023.01 43024.01 92,50 a<br />

Recommended for rehydration: <strong>SERVA</strong>LYT , 2 ml<br />

Preis<br />

pH-Gradient 3 – 10 3 – 10 Iso-Dalt for <strong>2D</strong> 3 – 6 4 – 7 6 – 9<br />

Kat.-Nr. 42940.04 42951.04 42944.04 42948.04 42913.04 35,00 a<br />

Nach einer aktuell getroffenen Vereinbarung wird Hoefer Inc., USA,<br />

ab sofort die <strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips weltweit vertreiben.<br />

Für Sie bedeutet das, dass Sie von den im Rahmen dieser<br />

starken Partnerschaft gemachten Erfahrungen im<br />

weltweiten Einsatz der <strong>SERVA</strong> IPG BlueStrips in<br />

Kombination mit dem Hoefer <strong>2D</strong>-System<br />

profi tieren.<br />

<strong>SERVA</strong><br />

und Hoefer –<br />

eine starke Allianz.<br />

www.serva.de<br />

5


Großformatige <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>elektrophorese:<br />

Dreamteam <strong>SERVA</strong>-Hoefer<br />

2. Dimension: SDS PAGE<br />

Hoefer SE900 Vertikale Slabgel-Elektrophoresekammer<br />

Führen Sie mit der SE900 hochreproduzierbare<br />

SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese<br />

durch. Nach erfolgter<br />

Isoelektrischer Fokussierung können Sie<br />

die auf IPG-Streifen getrennten Proben<br />

nun in der 2. Dimension auf <strong>Gel</strong>en im<br />

Format 25 x 20 cm trennen.<br />

Die SE900-Einheit fasst sechs vertikale<br />

<strong>Gel</strong>e, die Laufrichtung ist horizontal. Zur<br />

einfachen Handhabung sind die großformatigen<br />

Glasplattenkassetten fertig<br />

mit Spacer montiert und über ein <strong>Gel</strong>enk<br />

miteinander verbunden, die Glasplatten<br />

sind auch als „Low-Fluorescence“-Gläser<br />

erhältlich. Nach gleichzeitigem Gießen<br />

von bis zu sechs <strong>Gel</strong>en im <strong>Gel</strong>gießstand<br />

werden die fokussierten IPG-Streifen auf<br />

die <strong>2D</strong>-Tasche aufgelegt und mit<br />

Agarose fi xiert. Dies gewährleistet einen<br />

optimalen Übergang von der ersten<br />

in die zweite Dimension.<br />

Jetzt können die <strong>Gel</strong>e einfach in die<br />

bereits mit Laufpuffer gefüllte Kammer<br />

eingesetzt werden. Dank der Konstruktionsweise<br />

der Kammer (Iso-Dalt-Design)<br />

existiert keine obere Pufferkammer, es<br />

gibt keine Dichtigkeitsprobleme und der<br />

Puffer kann wieder verwendet werden.<br />

Dies minimiert den Pufferverbrauch<br />

erheblich. Eine gleichmäßige Temperatur<br />

für reproduzierbare Ergebnisse wird<br />

durch eine externe Kühlung kombiniert<br />

mit interner Pufferzirkulation erzielt.<br />

Nach erfolgter Elektrophorese kann die<br />

Kammer einfach über eingebaute<br />

Ablasshähne geleert werden.<br />

Spezifikationen<br />

Glasplattengröße (B x H): 28 x 21 cm<br />

<strong>Gel</strong>größe (B x H): 25 x 20 cm<br />

Watt max.<br />

: 100 W • Volt max.<br />

: 600 V • Ampere max.<br />

: 1000 mA<br />

Temperatur max.<br />

: 45 °C • Gewicht: 13,6 kg<br />

Geräteabmessungen (B x H x T): 43 x 43 x 20 cm<br />

Lieferumfang (Kat.-Nr. SE900-1.0)<br />

Großformatiges PAGE System<br />

6 Glaskassetten<br />

<strong>Gel</strong>gießstand komplett<br />

Lieferumfang (Kat.-Nr. SE900)<br />

Großformatiges PAGE System<br />

ohne Zubehör<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

SE900 Vertical Slab <strong>Gel</strong> <strong>Electrophoresis</strong> Unit, Complete SE900-1.0 1 System 6.250,00 a<br />

SE900 Vertical Slab <strong>Gel</strong> <strong>Electrophoresis</strong> Unit SE900 1 System 4.800,00 a


<strong>SERVA</strong> <strong>2D</strong> Proteome Marker Proteine<br />

Der <strong>SERVA</strong> Proteome Marker ist eine<br />

Mischung aus acht unterschiedlichen<br />

Proteinen, ausgewählt unter besonderer<br />

Hinsicht auf die Eignung im Einsatz<br />

in der <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>elektrophorese sowie für<br />

LC/MS-Anwendungen. Die in äquimolaren<br />

Mengen vorliegenden Proteine<br />

decken den gesamten physiologischen<br />

pH-Bereich ab und besitzen Molekulargewichte<br />

zwischen 11,7 und 77 kDa.<br />

Die Entwicklung des <strong>SERVA</strong> Proteome<br />

Marker erfolgte in enger Zusammenarbeit<br />

mit der Deutschen Gesellschaft<br />

für Proteomforschung (DGPF).<br />

<strong>Gel</strong>iefert wird der <strong>SERVA</strong> Proteome<br />

Marker als Kit mit 5 Vials, jedes Vial<br />

enthält ausreichend Protein für 5 bis<br />

10 Anwendungen.<br />

Mit freundlicher Genehmigung<br />

der Deutschen Gesellschaft für<br />

Proteomforschung (DGPF).<br />

Erstmals vorgestellt im Rahmen der<br />

„10. Arbeitstagung Mikromethoden<br />

in der Proteinchemie“<br />

(2003, Martinsried)<br />

pl = ><br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong> Proteome Markers 39220.01 1 Kit 245,00 a<br />

<strong>SERVA</strong> Reagenzien<br />

Für die 2. Dimension bietet <strong>SERVA</strong><br />

gebrauchsfertige Reagenzien, mit denen<br />

Sie in Kombination mit der SE900 Elektrophoreseeinheit<br />

von Hoefer garantiert<br />

beste Trennergebnisse erzielen:<br />

• Zur Herstellung der <strong>Gel</strong>e eignen sich<br />

am besten die 40-prozentige Acrylamid/<br />

Bisacrylamid Lösung 37,5:1 sowie<br />

TEMED, APS. Verwenden Sie zur<br />

Fixierung der IPG-Streifen „Agarose<br />

<strong>SERVA</strong> for DNA <strong>Electrophoresis</strong>“ und<br />

für die Elektrophorese Laemmli-<br />

Laufpuffer.<br />

• Nach erfolgter Elektrophorese können<br />

Sie die <strong>Gel</strong>e entweder mit <strong>SERVA</strong><br />

Blue R oder der MS-kompatiblen<br />

<strong>SERVA</strong> DensiStain Blue G Färbelösung<br />

färben, eine deutlich sensitivere<br />

Alternative ist die ebenfalls MSkompatible<br />

<strong>SERVA</strong>-Silberfärbung.<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

Acrylamid / Bisacrylamide-Solution,<br />

37.5:1 (40% w/v; 2.6 C)<br />

10681.02 4 x 500 ml 96,00 a<br />

TEMED 35930.02 25 ml 18,50 a<br />

APS 13375.05 250 g 13,00 a<br />

Agarose for DNA <strong>Electrophoresis</strong> 11404.07 500 g 295,00 a<br />

10 x Laemmli Buffer 42556.01 2 l 47,50 a<br />

<strong>SERVA</strong> DensiStain Blue G Staining<br />

Solution, 2fold concentrate<br />

35078.01 500 ml 89,00 a<br />

<strong>SERVA</strong> Blue R Staining Kit 42531.01 1 Kit 76,00 a<br />

<strong>SERVA</strong> Silver Staining Kit SDS PAGE 35076.01 1 Kit 115,00 a<br />

www.serva.de<br />

7


DIAS II –<br />

<strong>Gel</strong>dokumentation und Auswertung<br />

Das völlig neu konzipierte <strong>Gel</strong>dokumentations- und <strong>Gel</strong>auswertesystem DIAS II<br />

bietet modernste Technik in Bildaufnahme und Auswertung. Zur Erzielung optimaler<br />

Ergebnisse besteht das System aus drei Hauptkomponenten: dem Kabinett, einer<br />

Digitalkamera sowie der 1D-Auswertesoftware.<br />

Das Kabinett<br />

Vollständig aus Stahl gefertigt, extrem<br />

stabil und widerstandsfähig im alltäglichen<br />

Einsatz, dank optimaler Gehäusedimensionen<br />

und Design aber dennoch<br />

leicht und gut handhabbar. Und lichtdicht.<br />

Die großformatige Tür und die<br />

leichtgängige Schiebevorrichtung für<br />

einen Transilluminator erlauben ein<br />

einfaches Handhaben der <strong>Gel</strong>e oder<br />

anderer Objekte. Neben einem UV- oder<br />

Weißlicht-Transilluminator kann das<br />

Kabinett mit kombiniertem UV/Weißlicht-<br />

Aufl icht sowie mit reinem Weißlicht-<br />

Aufl icht ausgestattet werden. Im Lieferumfang<br />

enthalten ist ein Filterhalter mit<br />

eingebautem UV-Filter. Die Beleuchtungselemente<br />

sind einfach und sicher<br />

von außen zu bedienen.<br />

• Anwendungsoptimiertes Design<br />

• Stabiles, leichtes Gehäuse<br />

• Großformatige Tür<br />

• Einfache Handhabung der <strong>Gel</strong>e /<br />

Objekte<br />

Die Kamera<br />

Bei der für dieses System ausgewählten<br />

Digitalkamera handelt es sich um die<br />

Canon PowerShotG9. Diese Kamera<br />

liefert gerade in der <strong>Gel</strong>dokumentation<br />

die besten Ergebnisse, insbesondere<br />

unter der Beachtung der Daten, die bei<br />

anschließender qualitativer und quantitativer<br />

Auswertung erzielt werden. Die<br />

Kamera ist fest in das System integriert,<br />

die Bedienung erfolgt ausschließlich<br />

PC-gesteuert (PC ist nicht im Lieferumfang<br />

enthalten), die gewonnenen Bilder<br />

bzw. Daten werden ebenfalls direkt auf<br />

den Rechner übertragen.<br />

• 12.1 Megapixel<br />

• JPEG, TIFF oder RAW-Format<br />

• Bis ISO 1600<br />

• 6fach optischer Zoom mit<br />

Bildstabilisator<br />

• Steuerung und Speicherung über<br />

externen PC (nicht im Lieferumfang<br />

enthalten)<br />

• Lichtdicht<br />

• Geringer Platzbedarf<br />

8<br />

• Komplett von außen bedienbar


Die Software<br />

Die 1D-Auswertesoftware <strong>Gel</strong>Scan 6.0<br />

ermöglicht Ihnen die einfache, zuverlässige<br />

und umfassende Auswertung Ihrer<br />

DNA-, RNA- oder Proteingele einschließlich<br />

des Exports der Daten in MS-Anwendungen<br />

wie Word , Excel oder Power-<br />

Point . Banden werden automatisch<br />

detektiert, manuelle Änderungen sind<br />

jederzeit möglich. Eine dreidimensionale<br />

Darstellung erleichtert das Abgrenzen<br />

der Banden untereinander. Überbelichtete<br />

<strong>Gel</strong>e werden korrigiert, <strong>Gel</strong>e lassen<br />

sich transparent übereinander legen<br />

oder nebeneinander berechnen. Das<br />

GLP-konforme Programm erstellt zudem<br />

zu jedem Bild im Hintergrund automatisch<br />

eine lückenlose Historie und damit<br />

ein unveränderbares Protokoll einschließlich<br />

Benutzername, Datum sowie aller<br />

durchgeführten Kalkulationen und<br />

Manipulationen.<br />

Zusätzlich zum Lieferumfang gehört<br />

<strong>Gel</strong>Script 1.1, die Sie bei der Beschriftung<br />

und Präsentation von Abbildungen<br />

unterstützt. In erweiterten Versionen<br />

ist <strong>Gel</strong>Scan als Pro und HTS<br />

verfügbar (s. u.).<br />

<strong>Gel</strong>Scan 6.0 können Sie vier Wochen als<br />

Vollversion ohne Einschränkung testen<br />

(Download siehe www.serva.de).<br />

www.serva.de<br />

9


DIAS II –<br />

<strong>Gel</strong>dokumentation und Auswertung<br />

Molekulargewichtsbestimmung,<br />

Quantifizierung und Expressionsanalyse<br />

Bei der Bestimmung von Molekulargewicht<br />

oder isoelektrischem Punkt<br />

können vorhandene Standards genutzt<br />

oder benutzerdefi nierte Standards eingesetzt<br />

werden, selbst schief laufende<br />

Spuren können ausgewertet werden.<br />

Mithilfe eines bekannten Mengenstandards<br />

können DNA- oder Proteinmengen<br />

je Bande berechnet werden. Dank des<br />

ebenfalls im Programm enthaltenen<br />

Moduls zur Expressionsanalyse kann<br />

durch Vergleich des Bandenmusters in<br />

unterschiedlichen <strong>Gel</strong>en die An- bzw.<br />

Abwesenheit einer Bande und damit<br />

eines Proteins oder bestimmten DNA-<br />

Fragments automatisch ermittelt<br />

werden.<br />

<strong>Gel</strong>Script 1.1<br />

Mit der zum Lieferumfang gehörenden<br />

<strong>Gel</strong>script 1.1 Software erstellen Sie in<br />

wenigen Minuten professionelle<br />

<strong>Gel</strong>beschriftungen und bereiten so Ihre<br />

Abbildungen für Präsentationen und<br />

Publikationen vor, alle Abbildungen sind<br />

frei skalierbar. Neben Werkzeugen zur<br />

Banden- und Spurenbeschriftung<br />

können Sie zudem mit Hilfe von<br />

Separationslinien unterschiedlichste<br />

Banden und Spuren in einer Abbildung<br />

zusammenfügen.<br />

Mögliche Erweiterungen<br />

In der Pro-Version können zusätzlich<br />

RFLP-<strong>Gel</strong>e ausgewertet oder Cluster-<br />

Analysen durchgeführt werden. Die<br />

HTS-Version verfügt darüber hinaus<br />

über die Möglichkeit, datenbankgestützt<br />

<strong>Gel</strong>e in Hochdurchsatz-Anwendungen<br />

mit bis zu 480 Spuren je <strong>Gel</strong> auszuwerten<br />

(Molekulargewichtsanalysen, Expressionsanalysen,<br />

Quantifi zierungen).<br />

• Bestimmung des Molekulargewichts<br />

(MW)<br />

• Bestimmung des isoelektrischen<br />

Punkts (pI)<br />

• Quantifizierung<br />

• Expressionsanalyse<br />

• Automatische Bandendetektion,<br />

editierbar<br />

• Automatische Hintergrundreduktion,<br />

editierbar<br />

• Datenexport in MS-Anwendungen<br />

• GLP-konform<br />

• In der Pro-Version mit RFLP und<br />

Clusteranalyse<br />

• In der HTS-Version zusätzlich für<br />

Hochdurchsatz-Anwendungen<br />

• <strong>Gel</strong>Script 1.1 zur Bildbeschriftung<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

Digital Imaging and Analysis System II DIAS-II 1 System 4.950,00 a<br />

<strong>Gel</strong>Scan 6.0 GSV60 1 System 1.650,00 a<br />

10


BlueMarine HTS –<br />

Variables Submarine DNA-Elektrophorese-System<br />

Die neue Submarine-Elektrophoresekammer<br />

BlueMarine HTS bietet Ihnen<br />

ein neu entwickeltes, flexibles System<br />

zur DNA-Analytik.<br />

Ob Einzelproben mit langer Laufstrecke<br />

oder komplette 96-Well-Mikrotiterplatten,<br />

BlueMarine HTS bietet eine schnelle,<br />

übersichtliche Analytik für bis zu 102<br />

Proben inkl. Größen- oder Mengenstandards.<br />

Mit der BlueMarine HTS haben<br />

Sie ein System, das darüber hinaus in<br />

Verarbeitung und Material höchsten<br />

Ansprüchen gerecht wird.<br />

Auswertung der <strong>Gel</strong>e nach<br />

Hochdurchsatzanwendung<br />

Zur Auswertung von <strong>Gel</strong>en mit 102<br />

Probentaschen können Sie die auf<br />

Seite 10 beschriebene 1D-Software<br />

<strong>Gel</strong>Scan HTS einsetzen. Die Software<br />

erkennt alle Spuren im <strong>Gel</strong> automatisch<br />

und ordnet sie zu einer vereinfachten<br />

Analyse nebeneinander an. Dies ermöglicht<br />

eine rasche und unkomplizierte<br />

Auswertung des <strong>Gel</strong>s in allen drei Modi:<br />

Expressionsanalyse, Größen- sowie<br />

Mengenbestimmung.<br />

Beim Gießen des <strong>Gel</strong>s im UV-durchlässigen<br />

<strong>Gel</strong>träger aus Acryl können Sie an<br />

sechs unterschiedlichen Positionen<br />

Kämme einsetzen. Die Kämme sind aus<br />

Aluminium gefertigt und dadurch absolut<br />

formstabil und unverwüstlich, jeder Kamm<br />

bildet 17 Probentaschen aus. Durch eine<br />

unterschiedliche Links-/Rechts-Orientierung<br />

des Kamms können Sie wahlweise<br />

die Probentaschen übereinander oder<br />

versetzt anordnen. Durch eine versetze<br />

Anordnung und bei Einsatz aller Kämme<br />

erhalten Sie 102 Spuren mit einer jeweiligen<br />

Trennstrecke von 3 cm.<br />

• Flexible Anordnung der Probentaschen<br />

• Flexible Trennstrecken<br />

• <strong>Gel</strong>format (B x L): 175 x 192 mm für max. 102 Proben<br />

• Geräteabmessung (B x L x H):<br />

195 x 380 x 80 mm<br />

• Inkl. sechs unverwüstlichen<br />

Kämmen aus Aluminium<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

BlueMarine HTS BM-HTS 1 System 1.095,00 a<br />

<strong>Gel</strong>Scan 6.0 HTS GS-V60HTS 1 Software 2.900,00 a<br />

11


<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> –<br />

Jetzt auch mit 10 Probentaschen<br />

Ab sofort bietet <strong>SERVA</strong> das <strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Fertiggel für die vertikale Elektrophorese<br />

im Minigelformat (10 x 10 cm) auch mit 10 Probentaschen an.<br />

Ihr Vorteil: ein mit 50 μl im Vergleich zu<br />

35 μl bei <strong>Gel</strong>en mit 12 Probentaschen<br />

größeres Probenvolumen. Wählen Sie<br />

jetzt je nach Anwendung zwischen <strong>Gel</strong>en<br />

mit 10 oder 12 Probentaschen oder mit<br />

<strong>2D</strong>-Probenauftrag.<br />

Daneben sind Neutralgele (pH 7.4) mit<br />

breitem Trennbereich vergleichbar den<br />

Gradientengelen erhältlich. Diese <strong>Gel</strong>e<br />

zeichnen sich durch deutlich längere<br />

Lagerfähigkeit ohne Qualitätsverlust aus<br />

(> 1 Jahr).<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Fertiggele sind in formstabile<br />

Kassetten im Format 10 x 10 cm<br />

gegossen. Sie sind als Tris-Glycin-<strong>Gel</strong>e<br />

in homogenen Acrylamid-Konzentrationen<br />

sowie mit Konzentrationsgradienten<br />

verfügbar.<br />

Wählen Sie jetzt je nach Ihrer Proteinprobe<br />

zwischen 24 unterschiedlichen<br />

<strong>Gel</strong>typen. Sollten Sie dennoch für Ihre<br />

Anwendung einen davon abweichenden<br />

<strong>Gel</strong>typ benötigen, fragen Sie uns. Durch<br />

unsere fl exible Produktionsanlage<br />

können wir schnell und dennoch in<br />

gewohnt hoher Qualität <strong>Gel</strong>e nach Ihren<br />

Anforderungen herstellen. Fragen Sie<br />

uns, am einfachsten per E-Mail<br />

(Tech.Service@serva.de) oder per<br />

Telefon (+49 6221 13840-44).<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Fertiggele: Trennbereiche<br />

<strong>Gel</strong> Typ *<br />

TG 8%<br />

TG 10%<br />

TG 12%<br />

TG 14%<br />

TG 16%<br />

5 25 50 75 100 150 200 kDa<br />

TG 4 –12%<br />

TG 8 –16%<br />

TG 4 –20%<br />

<strong>2D</strong> 10%<br />

<strong>2D</strong> 12%<br />

<strong>2D</strong> 14%<br />

<strong>2D</strong> 8 –16%<br />

N pH 7.4<br />

NG pH 7.4<br />

* TG = Tris-Glycine<br />

* <strong>2D</strong> = 2-Dimensional<br />

* N = Neutral<br />

* NG = Neutral Gradient<br />

12


<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> : 10 Probentaschen<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> : 12 Probentaschen<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> : 1 <strong>2D</strong>-Probentasche<br />

• Hohe Trennleistung, leichte Handhabung<br />

• Kompatibel mit Hoefer Mini Vertikalsystemen<br />

SE260 und SE300<br />

• Kompatibel mit Vertikalsystemen<br />

weiterer Hersteller<br />

• Regelmäßige Lieferung nach Terminvereinbarung<br />

(Abo) möglich<br />

• Fertigung nach Kundenwunsch möglich<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycin <strong>Gel</strong>e – homogen Kat.-Nr. Probentaschen Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 8 %<br />

43209.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43208.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 10 %<br />

43211.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43210.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 12 %<br />

43213.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43212.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 14 %<br />

43215.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43214.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 16 %<br />

43217.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43216.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycin <strong>Gel</strong>e – Gradient Kat.-Nr. Probentaschen Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 4–12 %<br />

43238.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43232.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 4–20 %<br />

43236.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43230.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine 8 –16 %<br />

43237.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43231.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycin <strong>Gel</strong>e – <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>e Kat.-Nr. Probentaschen Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>, 10 % 43225.01 1 <strong>2D</strong>-Tasche 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>, 12 % 43226.01 1 <strong>2D</strong>-Tasche 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>, 14 % 43227.01 1 <strong>2D</strong>-Tasche 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Tris-Glycine <strong>2D</strong>-<strong>Gel</strong>, 8 –16 % 43228.01 1 <strong>2D</strong>-Tasche 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Neutralgele Kat.-Nr. Probentaschen Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Neutralgel pH 7.4<br />

43222.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43220.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

<strong>SERVA</strong><strong>Gel</strong> Neutralgel pH 7.4 Gradient<br />

43223.01 10 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

43221.01 12 Taschen 10 <strong>Gel</strong>e 120,00 a<br />

www.serva.de<br />

13


<strong>SERVA</strong> ICPL Quadruplex Kit –<br />

Jetzt mit viertem Label<br />

Der alleinige Lizenzhalter der ICPL -Technologie ist die<br />

TopLab <strong>GmbH</strong>, Martinsried. <strong>SERVA</strong> <strong>Electrophoresis</strong> <strong>GmbH</strong><br />

hat von TopLab die weltweiten Vertriebsrechte erhalten<br />

und mit der Bruker Daltonic <strong>GmbH</strong>, Bremen, eine<br />

weltweite Vertriebspartnerschaft vereinbart. Die Software<br />

ICPL Quant wurde am MPI für Biochemie entwickelt und ist<br />

als Freeware unter www.biochem.mpg.de/en/rg/lottspeich<br />

oder www.serva.de erhältlich.<br />

ICPL Quadruplex Kit: Workflow<br />

Vergleichende Analyse vier unterschiedlicher<br />

Zelltypen oder -phasen<br />

Zelltypen /<br />

Zellphase 1<br />

Zelltypen /<br />

Zellphase 2<br />

Zelltypen /<br />

Zellphase 3<br />

Denaturierung und Alkylierung<br />

Isotopenmarkierung<br />

Zelltypen /<br />

Zellphase 4<br />

„ICPL QUADRUPLEX Technology for<br />

quantitative Proteomics“ 1 – mit diesem<br />

Poster wurde das vierte ICPL -Isotopenlabel<br />

( 13 C 2 D-Nic-Reagenz, s. Infokasten auf S. 15)<br />

im Rahmen der HUPO 2008 in Amsterdam<br />

vorgestellt.<br />

Die ICPL Methode hat den entscheidenden<br />

Vorteil, dass die Markierung auf der Ebene<br />

intakter Proteine erfolgt und somit vorliegende<br />

Proteinspezies (Isoformen, Abbauprodukte,<br />

posttranslational modifi zierte Proteinformen<br />

etc.) unterschieden werden. Wegen der unterschiedlichen<br />

Massen der verschiedenen ICPL -<br />

Label wird die quantitative Information einfach<br />

durch die Analyse der (LC)-MS Spektren<br />

erhalten. Nach der Publikation von Schmidt et<br />

al. 2 im Jahr 2005 wurde die „ICPL DUPLEX“-<br />

und sehr bald danach von Kellermann et al. 3 die<br />

„ICPL TRIPLEX“-Methodik zur vergleichenden<br />

Analyse von bis zu drei Proben eingesetzt. Als<br />

neueste Entwicklung können Sie jetzt mit der<br />

„ICPL QUADRUPLEX“-Technologie bis zu vier<br />

Proben gleichzeitig quantifi zieren.<br />

Poolen der Proben<br />

Fraktionierung der Proteine<br />

(elektrophoretisch, chromatographisch)<br />

Datenauswertung mit ICPL Quant –<br />

kostenlos mit Ihrem ICPL -Kit<br />

Zur Auswertung von LC/MS-Daten ICPL -<br />

markierter Proteine wurde durch die Arbeitsgruppe<br />

Lottspeich am MPI für Biochemie in<br />

Martinsried die Software ICPL Quant 4<br />

entwickelt und ebenfalls erstmals auf der<br />

HUPO 2008 in Amsterdam vorgestellt.<br />

Enzymatischer Verdau der Proteine in Peptide<br />

Fraktionierung der Peptide<br />

Massenspektrometrische Analyse, Identifikation, Quantifizierung<br />

14


Die Software erlaubt die „One Button“-<br />

Analyse der massenspektrometrischen<br />

Daten. Dabei werden die ICPL -<br />

gelabelten Peptidsets (Duplex, Triplex,<br />

Quadruplex) automatisch erkannt und,<br />

unter Berücksichtigung der LC-Elutionsprofi<br />

le und des Isotopeneffektes,<br />

quantifi ziert. ICPL Quant selektiert auf<br />

Wunsch regulierte Peptide für eine<br />

MS/MS Identifikation, generiert Vorläufer-<br />

Ergebnislisten für die MS/MS und reimportiert<br />

die Mascot Ergebnislisten zur<br />

Kombination mit den Quantifi zierungsergebnissen.<br />

Dieses Vorgehen erspart<br />

die redundante, zeit- und kostspielige<br />

Re-Identifi zierung von bereits bekannten<br />

Peptiden. Alle Daten können aus<br />

ICPL Quant in Excel -Tabellen<br />

exportiert werden.<br />

Referenzen<br />

1 Halder, T.M a ., Dosch, D. b , Kersten, M. a , Brunner, A. b , Keidel,<br />

E. b , Müller, B. c , Kellermann, J. b und Lottspeich, F. b , ICPL<br />

(Isotope-Coded Protein Labeling) Quadruplex Technology<br />

for quantitative Proteomics, HUPO 2008 P-MON-289.<br />

2 Schmidt, A. b , Kellermann, J. b , Lottspeich, F. b , A novel<br />

strategy for quantitative proteomics using isotope-coded<br />

protein labels, Proteomics 2005, 5 [1], 4-15.<br />

3 Kellermann, J. b , Lottspeich, F. b , Keidel, E. b , Jabs, W. d ,<br />

Hahner, S. d , Brand, S. d , Suckau, D. d , Non-Isobaric Triplex-<br />

Labeling for Proteomics Strategies Compatible with Protein<br />

Pre-fractionation, ABRF 2006, P160-S.<br />

4 Brunner, A. b , Dosch, D. b , Wright, P.C. e , Kellermann, J. b , Lottspeich,<br />

F. b , ICPL Quant – a New Software Tool for Isotopelabeling<br />

Based Proteomics and Biomarker Discovery,<br />

HUPO 2008, P-TUE-143.<br />

a TopLab <strong>GmbH</strong><br />

b Max-Planck-Institut für Biochemie, Martinsried<br />

c <strong>SERVA</strong> <strong>Electrophoresis</strong> <strong>GmbH</strong><br />

d Bruker Daltonik <strong>GmbH</strong><br />

e University of Sheffi eld<br />

Hinweis: Die Poster 1, 3 und 4 fi nden Sie als Download unter www.serva.de<br />

Isotopenlabel Formel Massendifferenz<br />

1-( 12 C 6 1 H 4<br />

)-Nicotinoyloxy-succinimide<br />

( 12 C-Nic-Reagent): M r<br />

= 105.0215 Da<br />

0<br />

1-( 12 C 6<br />

2<br />

D 4<br />

)-Nicotinoyloxy-succinimide<br />

( 2 D-Nic-Reagent): M r<br />

= 109.0715 Da<br />

4<br />

1-( 13 C 6<br />

1<br />

H 4<br />

)-Nicotinoyloxy-succinimide<br />

( 13 C-Nic-Reagent): M r<br />

= 111.0419 Da<br />

6<br />

1-( 13 C 62<br />

D 4<br />

)-Nicotinoyloxy-succinimide<br />

( 13 C 2 D-Nic-Reagent): M r<br />

= 115.0919 Da<br />

10<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong> ICPL Kit 39230.01 2 x 6 Reaktionen 1.095,00 a<br />

<strong>SERVA</strong> ICPL Triplex Kit 39231.01 3 x 6 Reaktionen 1.290,00 a<br />

<strong>SERVA</strong> ICPL Quadruplex Kit 39232.01 4 x 6 Reaktionen 1.490,00 a<br />

www.serva.de<br />

15


Trypsin NB –<br />

Jetzt mit internem Standard<br />

<strong>SERVA</strong> Trypsin NB Premium Grade wurde speziell für Anwendungen in der<br />

Proteomanalyse entwickelt. Es ist insbesondere dafür geeignet, Proteine vor<br />

der massenspektrometrischen Analyse in Peptide zu verdauen.<br />

Nahezu jedes zu erwartende Trypsin-<br />

Peptid kann nach Standardverdau eines<br />

einzelnen Proteins oder einer komplexen<br />

Proteinmischung gefunden werden.<br />

Dank eines aufwändigen, eigens dafür<br />

entwickelten Produktionsverfahren zeigt<br />

das <strong>SERVA</strong> Trypsin NB eine extrem<br />

niedrige autoproteolytische Aktivität und<br />

damit eine ausgezeichnete Stabilität<br />

bei gleichzeitig hoher Spezifität und<br />

Reinheit.<br />

Um Anforderungen gerecht zu werden,<br />

die für eine interne Kalibrierung trypsinspezifi<br />

sche Standardpeptide benötigen,<br />

hat <strong>SERVA</strong> einen Trypsin-Peptid-Standard<br />

(TP-Standard, TPS) entwickelt, der<br />

die trypsintypischen Massen m / z 842<br />

und 2211 darstellt. Der TP-Standard<br />

erleichtert in einfacher Weise die interne<br />

Kalibirierung, um die Massengenauigkeit<br />

der MS-Analyse zu erhöhen. Durch<br />

Konzentrationsveränderung kann der<br />

interne Standard unterschiedlichsten<br />

experimentellen Anforderungen<br />

angepasst werden.<br />

Der neue TP-Standard wird bei Trypsin<br />

NB Premium Grade, MS approved<br />

(Kat.-Nr. 37284) sowie bei Trypsin NB<br />

Sequencing Grade (Kat.-Nr. 37283)<br />

ohne Aufpreis mitgeliefert.<br />

• Trypsin NB Premium Grade<br />

für MS-Probenvorbereitung<br />

• Trypsin NB jetzt mit internem<br />

TP-Standard<br />

• Liefert m / z 824 und 2211 für<br />

die interne Kalibrierung<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

Trypsin NB Premium Grade, MS approved 37284.01 4 x 25 μg + TPS 78,00 a<br />

Trypsin NB Sequencing Grade 37283.01 4 x 25 μg + TPS 59,00 a<br />

14 16


SingleQuant –<br />

zur Bestimmung der Proteinkonzentration<br />

Die Konzentration von Proteinen in Lösung einzelner Proben<br />

können Sie jetzt mit dem neuen SingleQuant-Kit einfach<br />

und sicher bestimmen.<br />

Die eingesetzte Methode (Popov et al., 1975) beruht<br />

auf der Bildung von Protein-Amidoschwarz-Farbstoffkomplexen,<br />

die durch Fällung einfach und<br />

quantitativ isoliert werden können. Nach Waschen<br />

des Pellets wird mittels NaOH der gebundene<br />

Farbstoff wieder in Lösung gebracht und die<br />

Konzentration des Farbstoffs bei 624 nm<br />

bestimmt. Die so ermittelten Werte können<br />

mittels einer Eichkurve einer defi nierten<br />

Proteinkonzentration zugeordnet werden.<br />

A624 nm<br />

0,8<br />

0,7<br />

0,6<br />

0,5<br />

0,4<br />

0,3<br />

0,2<br />

0,1<br />

0<br />

SingleQuant Proteinbestimmung: BSA-Eichkurve<br />

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9<br />

BSA Standard µg<br />

Das System wird nicht durch die Anwesenheit<br />

von Detergenzien (z. B. SDS, Nonident<br />

P40, CHAPS) oder reduzierenden Reagenzien<br />

(z. B. DTT, ß-ME) gestört. Die Methode<br />

liefert genaue und reproduzierbare Messergebnisse<br />

und kann innerhalb von 45 Minuten<br />

durchgeführt werden.<br />

Die einzelnen Punkte stellen den Mittelwert aus drei<br />

Einzelbestimmungen inklusive Standardabweichung dar. Die<br />

Standardgerade wurde mittels linearer Regressionsanalyse<br />

mit der Gleichung y=0,094x-0,055 berechnet.<br />

Der Regressionskoeffi zient R 2 =0,994.<br />

Während SingleQuant optimal abgestimmt<br />

ist auf die Bestimmung einzelner Proben<br />

erlaubt der auf gleicher Methode basierende<br />

ProtaQuant-Kit die Bestimmung von Proteinkonzentrationen<br />

im 96-Well-Verfahren. Mit diesem<br />

System, das bereits erfolgreich in vielen Labors<br />

eingesetzt wird, können Sie in einem Ansatz die<br />

Proteinkonzentration von 23 Proben in Dreifach-<br />

Bestimmung inkl. Eichkurve eines mitgelieferten<br />

Proteinstandards ermitteln.<br />

Produkt Kat.-Nr. Menge Preis<br />

SingleQuant 39226.01 200 Assays 145,00 a<br />

SingleQuant 39226.02 600 Assays 285,00 a<br />

ProtaQuant 39225.01 1 Kit 185,00 a<br />

• Bestimmung der Proteinkonzentration von Einzelproben<br />

• Einfache, genaue und reproduzierbare Methode<br />

• Störungsunanfällig (Detergenzien, reduzierende Reagenzien)<br />

• Als ProtaQuant auch für den Hochdurchsatz (96-Well)<br />

www.serva.de<br />

15 17


<strong>SERVA</strong>LYT <br />

PRECOTES /PreNets <br />

und Blank PRECOTES /PreNets –<br />

Fertiggele für die horizontale Isoelektrische Fokussierung<br />

Fertiggele von <strong>SERVA</strong> für die horizontale<br />

Isoelektrische Fokussierung<br />

von Proteinen sind verfügbar in<br />

unterschiedlichen pH-Bereichen, in<br />

verschiedenen Formaten und in unterschiedlichen<br />

<strong>Gel</strong>stärken, stabilisiert<br />

durch eine Trägerfolie (GEL-FIX ) oder<br />

mittels eines Trägernetzes (NetFix ):<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES und<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PreNets , die gebrauchsfertigen<br />

<strong>Gel</strong>e für die horizontale Isoelektrische<br />

Fokussierung. Neben den<br />

durch <strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES /<br />

PreNets verfügbaren Bereichen gibt<br />

es eine hohe Zahl denkbarer pH-<br />

Gradienten für die optimale Trennung<br />

Ihrer Proteine. Hier verleihen Ihnen<br />

Blank PRECOTES / Blank PreNets <br />

größtmögliche Flexibilität, da Sie diese<br />

<strong>Gel</strong>e mit einem pH-Gradienten Ihrer<br />

Wahl, aber auch mit Harnstoff etc.<br />

äquilibrieren können.<br />

pH-Bereiche<br />

Sie haben die Wahl zwischen vier unterschiedlichen<br />

pH-Bereichen:<br />

• 3 – 6, 3 – 10, 4 – 6, 6 – 9<br />

Sollten Sie Fertiggele mit davon abweichenden<br />

pH-Bereichen benötigen, können wir Ihnen zwei<br />

Alternativen anbieten:<br />

1. Sie setzen Blank PRECOTES bzw. Blank<br />

PreNets ein, die Sie zuvor mit einem<br />

<strong>SERVA</strong>LYT Ihrer Wahl oder einer Mischung<br />

verschiedener <strong>SERVA</strong>LYT äquilibriert haben.<br />

2. Bei einem größeren Bedarf stellen wir für Sie<br />

<strong>Gel</strong>e mit dem gewünschten Gradienten her, wir<br />

unterbreiten Ihnen hierzu gerne und kostenlos<br />

ein unverbindliches Angebot.<br />

Formate<br />

Hier können Sie wählen zwischen<br />

125 x 125 mm und 125 x 245 mm. Bei<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES bildet sich<br />

der pH-Gradient erst mit Anlegen einer<br />

Spannung aus, eine Vorfokussierung ist<br />

nicht notwendig. Dies bedeutet, dass Sie<br />

die <strong>Gel</strong>e entsprechend Ihren Anforderungen<br />

beliebig zerteilen können, den<br />

„Rest“ bewahren Sie bis zur<br />

Verwendung im Kühlschrank auf.<br />

Diese vier pH-Bereiche decken die<br />

meisten Anwendungen ab. Die <strong>Gel</strong>e sind<br />

frei von Harnstoff oder Detergenzien. Sie<br />

können bei Bedarf die <strong>Gel</strong>e z. B. mit<br />

Harnstoff äquilibrieren, wenn Sie eine<br />

IEF unter denaturierenden Bedingungen<br />

durchführen möchten. Details dazu fi n-<br />

den Sie in der Bedienungsanleitung<br />

(siehe www.serva.de).<br />

<strong>Gel</strong>stärken<br />

Sie wählen zwischen den <strong>Gel</strong>stärken<br />

0,15 mm und 0,3 mm. Die etwas<br />

dickeren <strong>Gel</strong>e tolerieren mehr Verunreinigungen<br />

(z. B. Salze) in Ihrer Probe,<br />

die mit 0,15 mm deutlich dünneren <strong>Gel</strong>e<br />

zeigen je nach Proben ein besseres<br />

Trennverhalten.<br />

18


Stabilisierung durch GEL-FIX <br />

Isoelektrische Fokussierung unter Einsatz<br />

von <strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES <br />

und NetFix <br />

Alle <strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES sind<br />

kovalent mit der Trägerfolie GEL-FIX <br />

verbunden. Diese Folie stabilisiert das<br />

<strong>Gel</strong> bei der Handhabung und während<br />

der Elektrophorese sowie beim Färbeprozess.<br />

Beim Trocknen verhindert die<br />

Folie, dass das <strong>Gel</strong> schrumpft. Falls<br />

Sie Ihre getrennten Proteine später<br />

blotten möchten, können Sie GEL-FIX -<br />

stabilisierte <strong>Gel</strong>e nicht verwenden, da<br />

die Trägerfolie isolierend für den<br />

Stromfl uss wirkt. Für diese Anwendung<br />

wurden die <strong>SERVA</strong>LYT PreNets <br />

entwickelt. <strong>SERVA</strong>LYT PreNets sind<br />

stabilisiert durch NetFix , ein netzartiges<br />

Material, das in die <strong>Gel</strong>e bei der<br />

Herstellung eingegossen wird. Das<br />

Netz sorgt jetzt ähnlich wie GEL-FIX <br />

für eine Stabilisierung der <strong>Gel</strong>matrix,<br />

ist aber durchlässig.<br />

IEF von Proteinen isoliert aus<br />

unterschiedlichen Käsesorten<br />

IEF von Proteinen isoliert aus<br />

unterschiedlichen Kartoffelsorten<br />

IEF von Proteinen isoliert aus<br />

unterschiedlichen Fleischsorten<br />

IEF von Proteinen isoliert aus<br />

unterschiedlichen Weizensorten<br />

Produkt Grösse (in mm) Kat.-Nr. Menge Preis<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES pH 3 – 10<br />

125 x 125 x 0,15 42965.03 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

125 x 245 x 0,15 42967.02 5 <strong>Gel</strong>e 229,00 a<br />

125 x 125 x 0,3 42866.02 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

125 x 245 x 0,3 42867.02 5 <strong>Gel</strong>e 229,00 a<br />

125 x 125 x 0,15 42974.02 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES pH 3 – 6 125 x 245 x 0,15 42919.03 5 <strong>Gel</strong>e 229,00 a<br />

125 x 125 x 0,3 42874.02 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES pH 4 – 6 125 x 125 x 0,3 42875.02 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PRECOTES pH 6 – 9<br />

125 x 125 x 0,15 42978.02 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

125 x 125 x 0,3 42878.02 5 <strong>Gel</strong>e 166,00 a<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PreNets pH 3 – 10 125 x 125 x 0,3 42738.02 5 <strong>Gel</strong>e 208,00 a<br />

<strong>SERVA</strong>LYT PreNets pH 4 – 6 125 x 125 x 0,3 42748.02 5 <strong>Gel</strong>e 208,00 a<br />

125 x 125 x 0,3 42759.01 5 <strong>Gel</strong>e 97,00 a<br />

Blank PRECOTES 245 x 125 x 0,3 42710.01 5 <strong>Gel</strong>e 139,00 a<br />

Blank PreNets 125 x 125 x 0,3 42758.01 5 <strong>Gel</strong>e 107,00 a<br />

www.serva.de<br />

19


News<br />

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