BRAUNODERM gefärbt - HENRY SCHEIN VET

geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen.
Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms
sollte ein Abstand von mindestens 1-2 Wochen
nach Anwendung von Braunoderm® nachgefärbt
eingehalten werden.
Dieses Arzneimittel enthält die Farbstoffe E 110,
E 124 und E 151, die bei Personen, die gegen diese
Stoffe besonders empfindlich sind, allergieartige
Reaktionen einschließlich Asthma hervorrufen
können. Die Allergie tritt häufiger bei Personen
auf, die gegen Acetylsalicylsäure allergisch sind!
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die
Wirkung von Braunoderm® nachgefärbt?
Der Wirkstoff Povidon-Iod reagiert mit Eiweiß
und verschiedenen anderen organischen Substanzen,
wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen, wobei
die Wirksamkeit von Braunoderm® nachgefärbt
beeinträchtigt werden kann.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunoderm®
nachgefärbt und silberhaltigen Desinfektionsmitteln,
Wasserstoffperoxid oder Taurolidin kommt
es zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung.
Povidon-Iod reagiert mit Quecksilberverbindungen
zu stark ätzendem Quecksilber(I)-Iodid.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer
der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr
Arzt Braunoderm® nachgefärbt nicht anders verordnet
hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften,
da Braunoderm® nachgefärbtsonst
nicht richtig wirken kann!
Wie sollten Sie Braunoderm® nachgefärbt
anwenden?
Braunoderm® nachgefärbt ist unverdünnt aufzutragen
und mit einem sterilen Tupfer zu verreiben.
Die zu behandelnde Hautpartie ist vollständig zu
benetzen und nach der vorgeschriebenen
Einwirkungszeit abtrocknen zu lassen.
Einwirkzeiten bei talgdrüsenarmer Haut:
- vor Injektionen und Punktionen
mindestens 15 Sekunden
- vor Gelenkpunktionen, Punktionen des
Liquorraumes und vor Operationen mindestens
1 Minute (gegebenenfalls mehrfach auftragen)
bei talgdrüsenreicher Haut:
- vor allen Eingriffen mindestens 10 Minuten
(mehrfach auftragen)
Die Haut ist während der gesamten vorgeschriebenen
Einwirkungszeit durch das unverdünnte
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Präparat feucht zu halten.
Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine
"Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen
möglicher Hautreizungen zu vermeiden.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung
von Braunoderm® nachgefärbt auftreten?
Bei einer Anwendung von Braunoderm® nachgefärbt
können in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen
der Haut auftreten, z.B.
kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die
sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o.ä.
äußern können. In Einzelfällen wurde über eine
Beteiligung anderer Organe berichtet.
Gelegentlich können lokale, alkoholbedingte
Austrocknungs- und Reizerscheinungen der
Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz) auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten,
die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt
sind, teilen Sie diese bitte dem Arzt oder
Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit
des Arzneimittels
Nicht über 30°C lagern
Das Verfalldatum des Arzneimittels ist auf dem
Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese
Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information
Juli 2003
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Bei bestehendem Verdacht auf eine Allergisierung
durch Braunoderm® nachgefärbt sind die einzelnen
Inhaltsstoffe des Produktes in dermatologisch
sinnvoller Verdünnung vom Hersteller zur
epicutanen Austestung beziehbar.
Bei Brand- und Explosionsgefahren sind unverzüglich
Vorbeugungsmassnahmen zu ergreifen;
geeignete Massnahmen sind z.B. das Aufnehmen
der ausgebrachten Flüssigkeit und Verdünnen
mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das
Beseitigen von Zündquellen.
Wegen der Wasserlöslichkeit von Povidon-Iod
und der eingesetzten Farbstoffe lassen sich
Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser und
Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist
oder Thiosulfatlösung leicht entfernen.
B. Braun Melsungen AG
D-34209 Melsungen
Tel. 05661-710