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Inhalt 

Vorwort 4 

Grußwort vom Dekan 5 

Projekte der Studentischen Förderinitiative (SFi) 6 

Vorstellung Team 51 

weitere Arbeitsgruppen 52 

Arbeitsgruppen 

Biochemie und Biotechnologie 

Allgemeine Biochemie 10 

Mikrobielle Biotechnologie 11 

Pflanzenbiochemie 12 

Physikalische Biotechnologie 13 

Technische Biochemie 14 

Zelluläre Biochemie 16 

Membranproteine 18 

Artifizielle Bindeproteine (Innoprofile) 18 

Rekombinante therapeutische Proteine 18 

Impressum 

Erscheinungsdatum: Sommersemester 2013 

Herausgeber: 

Studentische Förderinitiative Halle e.V. (SFi) 

E-Mail: 

leitfaden@sfi.uni-halle.de 

Homepage: 

www.sfi-halle.de 

Redaktion: 

Sarah Schäfer, Gerd Ludwig, 

Constanze Zwies, Henrik Tonner 

Satz und 

graphische Gestaltung: Willy-Alexander Keilholz, freihänger.de 

Biologie 

Genetik 

Pflanzengenetik 22 

Molekulargenetik 23 

Geobotanik und Botanischer Garten 

Geobotanik 24 

Systematik und Biodiversität 26 

1

Biologie 

Biochemie/ 

Biotechnologie 

gesuchte Fachrichtungen der Arbeitsgruppen 

Pharmazie 

Mikrobiologie 

Allgemeine Mikrobiologie 

Gruppe von Prof. Gary Sawers 27 

Gruppe von PD. Dr. Ute Lechner 28 

Molekulare Mikrobiologie 

Gruppe von Prof. Dr. Dietrich H. Nies 29 

Pflanzenphysiologie 

Pflanzenphysiologie mit IPK Gatersleben 30 

Zoologie 

Allgemeine Zoologie 32 

Pharmazie 

Chemie 

Agrar- und 

Ernährungswissen. 

Informatik 

Bioinformatik 

Medizin 

Lehramt 

weitere 

Fachrichtungen 

Biogene Arzneistoffe 36 

Pharmazeutische Biotechnologie 37 

Aufarbeitung biotechnischer Produkte 38 

Biopharmazie 40 

Pharmazeutische Technologie 41 

Biochemische Pharmazie 42 

Medizinische Chemie 43 

Pharmazeutische Chemie und Bioanalytik 44 

Pharmazeutische Chemie 45 

Wirkstoffentwicklung und -analytik 47 

Bioinformatik 

Bioinformatik mit IPK Gatersleben 50 

2 

3

Vorwort 

Liebe Studierende der Martin-Luther Universität Halle-Wittenberg, 

ihr füllt euch als hättet ihr gerade erst angefangen zu Studieren und 

schon steht die Bachelor- oder Masterarbeit vor der Tür. Was nun In 

welche Arbeitsgruppe sollt ihr gehen Welche Forschungsthemen interessieren 

euch In welchem Gebiet möchtet ihr gern mehr erfahren 

und ein Praktikum absolvieren Oder braucht ihr gerade etwas finanzielle 

Unterstützung durch eine HiWi-Stelle Diese Fragen versuchen wir 

mit Hilfe dieser Broschüre zu klären. Mit unserem kleinen Beitrag des 

Arbeitsgruppen-Leitfadens wollen wir zur Verbesserung der Studienbedingungen 

beitragen und ein wenig Transparenz in das Geflecht der 

Naturwissenschaftlichen Fakultät I bringen. 

Die Nat. Fak. I besteht aus den Instituten Biologie, Biochemie und Biotechnologie, 

und Pharmazie. Rund 30 Arbeitsgruppen dieser Institute 

sowie der Bioinformatik haben sich an unserem Projekt beteiligt und 

stellen sich kurz vor. 

Wir wünschen euch viel Spaß beim Lesen und Entdecken und natürlich 

viel Erfolg für die Zukunft. 

Euer AG Leitfaden Team. 

Grußwort vom Dekan 

Mit seinen zahlreichen Instituten, Forschungseinrichtungen und Unternehmen 

ist Halle einer der führenden Forschungsstandorte in Mitteldeutschland. 

Die Stärke der Region ist dabei die Fokussierung auf 

Kernthemen einerseits, sowie die interdisziplinäre Zusammenarbeit 

der verschiedenen Institute andererseits. Für Studierende bedeutet 

dies hervorragende Möglichkeiten in der Wahl ihrer Ausbildungs- und 

Arbeitsschwerpunkte. Mit dem hier vorliegenden Leitfaden bietet die 

Studentischen Förderinitiative Halle e.V. (SFi) erstmalig einen Überblick 

über die verschiedenen Angebote der Forschung der Naturwissenschaftlichen 

Fakultät I in Halle. Interessierte Studierende können sich 

in dem Katalog über Institute, Arbeitsbereiche und Forschungsschwerpunkte 

informieren und Ideen zu möglichen Praktika, Studien- oder 

Abschlussarbeiten sammeln. Die rund 30 im Leitfaden bereitgestellten 

Profile sollen dabei eine Anregung sein, über den Tellerrand des Studiums 

hinauszublicken und sich frühzeitig Gedanken über die eigene 

Zukunftsplanung zu machen. 

Als Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät I freue ich mich sehr 

über das Engagement der SFi. Die Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg 

ist mit ihren zahlreichen Fakultäten eine der forschungsstärksten 

Universitäten in Mitteldeutschland mit einer über 500-jährigen 

Tradition. Innerhalb unserer Volluniversität nehmen die Naturwissenschaften 

einen wichtigen Platz ein, was sich in der Förderung mehrerer 

Exzellenzcluster, der Einwerbung zahlreicher Forschungsprojekte und 

dem Gewinn hochkarätiger Wissenschaftspreise widerspiegelt. Gleichzeitig 

legt die Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg Wert auf eine 

hervorragende Ausbildung des wissenschaftlichen Nachwuchses. Wir 

möchten unseren Absolventinnen und Absolventen optimale Bedingungen 

bieten, um nach dem Studium einen Arbeitsplatz zu finden, der 

ihren Qualifikationen und Vorstellungen entspricht. Das Angebot der 

Studentischen Förderinitiative Halle e.V. (SFi) ist hierbei eine wichtige 

Orientierungshilfe. Sie unterstützt die Studierenden bei der Suche nach 

dem für sie passenden Forschungs-und Arbeitsthema. 

Ich wünsche Ihnen eine anregende Lektüre und alles Gute für Ihre berufliche 

Zukunft. 

Prof. Dr. Dr. h.c. Reinhard Neubert 

Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät I 

4 

5

Ringvorlesung und ASQ „Bioethik“ 

ASQ / LSQ „Nachhaltigkeit“ 

Der rasante naturwissenschaftlich-technischen 

Fortschritt birgt 

für den Menschen gleichermaßen 

Chancen wie Gefahren. Besonders 

problematisch wird naturwissenschaftliche 

Forschung und 

Praxis, wenn sie grundlegende 

Werte und Normen einer Gesellschaft 

zu verletzen droht. Um 

den notwendigen interdisziplinären 

Diskurs in Themen wie beispielsweise 

Stammzellforschung, 

Nahrungs- und Tierethik zu unterstützen 

und zum kritischen Hinterfragen 

anzuregen, veranstaltet 

die Studentische Förderinitiative 

der Naturwissenschaften e.V. in 

Kooperation mit dem Seminar für 

Philosophie der MLU im Wintersemester 

2013/2014 zum vierten 

Mal die Ringvorlesung und ASQ 

Bioethik. Um allen Interessierten 

die Beteiligung am Diskurs zu ermöglichen, 

werden alle Vorträge 

öffentlich sein. Für Teilnehmer 

der ASQ kommen zusätzlich vertiefende 

Seminare sowie zwei 

Exkursionen hinzu. 

Weitere Informationen gibt es unter 


Unserer Meinung nach wird eine 

in unseren Augen sehr wichtige 

Thematik vor allem in der naturwissenschaftlichen 

Hochschulbildung 

immer noch stark vernachlässigt: 

Die Nachhaltigkeit. Wenn 

die Naturwissenschaften auch im 

Bereich der Nachhaltigkeit impulsgebend 

und fördernd wirken 

sollen, so führt aus unserer Sicht 

kein Weg an der Integration einer 

Lehrveranstaltung zum Thema 

Nachhaltigkeit im Studium vorbei. 

Neben einem Netzwerk für Nachhaltigkeit 

in Halle organisieren wir 

daher eine Lehrveranstaltung, 

die es Studenten der Naturwissenschaften 

ermöglichen soll, 

auf Grundlage wissenschaftlicher 

Fakten und im interdisziplinären 

Austausch mit Studenten anderer 

Fachrichtungen Ansätze der 

Nachhaltigkeitsdebatte kennen 

zu lernen, sich eine fundierte Meinung 

zum Thema Nachhaltigkeit 

zu bilden und erlangtes Wissen in 

Abschlussprojekten praktisch umzusetzen. 

Unser Vorhaben wurde 

bereits vom Bundesministerium 

für Bildung und Forschung und 

dem Rat für Nachhaltige Entwicklung 

im „Wettbewerb zur Förderung 

von lokalen Bildungs- und 

Kompetenznetzwerken für Nachhaltigkeit“ 

sowie als Werkstatt-N 

Impuls 2013 ausgezeichnet. 

AG Leitfaden 

ASQ „Produktentwicklung“ 

Man füllt sich als hätte man gerade 

erst angefangen zu Studieren 

und schon steht die Bacheloroder 

Masterarbeit vor der Tür. 

Was nun In welche Arbeitsgruppe 

soll ich gehen Welche 

Forschungsthemen interessieren 

mich In welchem Gebiet möchte 

ich gern mehr erfahren und 

ein Praktikum absolvieren Oder 

braucht ihr gerade etwas finanzielle 

Unterstützung durch eine 

HiWi-Stelle Diese Fragen versuchen 

wir mit Hilfe der Broschüre 

„Arbeitsgruppen Leitfaden“ zu 

klären. 

Die Broschüre gibt einen ersten 

Überblick zu den jeweiligen Arbeitsgruppen 

der Naturwissenschaftlichen 

Fakultät I (Biologie, 

Biochemie und Pharmazie) und 

lichtet für die Studierenden das 

Dickicht der Arbeitsgruppen. Zusätzlich 

werden die Themen für 

Bachelor- und Masterarbeiten, 

die angewandten Methoden, sowie 

die Möglichkeit von Praktika 

in den jeweiligen Arbeitsgruppen 

vorgestellt. Dies soll den Studierenden 

einen Überblick über die 

eigene Fakultät vermitteln und 

gleichzeitig aufzeigen, welche 

Möglichkeiten ihnen offen stehen. 

Eine Klausur, gefühlte Tausend 

Seiten Fakten, eine Million Stunden 

alleine hinter Büchern und 

Heftern und kein Land, nur Frustration 

in Sicht! Und dann das bedrückende 

Gefühl, doch das falsche 

Studium gewählt zu haben! 

Dem hat das Team vom ASQ Produktentwicklung 

den Kampf angesagt. 

Mit einer interdisziplinären 

Auswahl an Studenten wird 

ein Lernspiel zur Marktreife gebracht, 

welches das Lernen vieler 

Fakten in kurzer Zeit ermöglicht. 

Diese werden mit viel Spaß durch 

Interaktion mit Kommilitonen 

wiederholt abgefragt und somit 

besser eingeprägt. 

Zusätzlich wird in Kooperation 

mit der Universität eine Online- 

Plattform zur spielerischen 

Studiengangsfindung erstellt. 

In kurzen Sequenzen werden 

Schlüsselpunkte der verschiedenen 

Studiengänge durchgespielt 

und anschließend nach zu entwickelnden 

Kriterien von den Interessenten 

selbst bewertet. Durch 

diese Selbstreflektion kann der 

zukünftige Student intuitiv den 

richtigen Studiengang ermitteln. 

6 

7

Der SFi-Nachwuchspreis 

SFi-Nachwuchspreis 

Der SFi-Nachwuchspreis fördert 

einen Studenten der MLU mit bis 

zu 1000 Euro bei der Planung und 

Anfertigung einer Abschlussarbeit 

mit naturwissenschaftlichem Inhalt. 

Das Ziel unseres Nachwuchspreises 

ist es eigene, neue Ideen 

innerhalb der Abschlussarbeit zu 

initiieren und zu verwirklichen. 

Damit unterscheidet sich der 

Nachwuchspreis grundlegend 

von anderen Ehrungen, denn 

er wird nicht für bereits abgeschlossene 

Arbeiten vergeben. 

Vielmehr sollen Impulse für kreatives 

Denken bei der Planung 

von Abschlussarbeiten gegeben 

und die Umsetzung eigener, 

durchaus kontroverser oder unkonventioneller, 

Ansätze ermöglicht 

werden. Die Finanzierung 

des SFi-Nachwuchspreises wird 

durch Einnahmen unserer Karrieremesse 

sciencemeetscompanies 

ermöglicht. 

Allgemeine Biochemie 

Mikrobielle Biotechnologie 

Pflanzenbiochemie 

Physikalische Biotechnologie 

Technische Biochemie 

Zelluläre Biochemie 

Membranproteine 

Artifizielle Bindeproteine (Innoprofile) 

Rekombinante therapeutische Proteine 

Biochemie 

und Biotechnologie 

8 

Du willst etwas ändern 

Dann komm zum SFi 


9

Biologie 

Biochemie/ 


Biologie 

Biochemie/ 


Pharmazie 

Allgemeine Biochemie 

Prof. Dr. Elmar Wahle 

Mikrobielle Biotechnologie 

Prof. Dr. Sven-Erik Behrens 

Kurt-Mothes-Str. 3 

06120 Halle 

Raumnr.: 418 

http://www.biochemtech.uni-halle.de/abiochemie/ 

Ansprechpartner: 

Prof. Dr. E. Wahle 

ewahle@biochemtech.uni-halle.de 

0345-5524920 


06120 Halle 

Raumnr.: 519 

http://www.biochemtech.uni-halle.de/mibitech/ 


Prof. Dr. Sven-Erik Behrens 

sven.behrens@biochemtech.uni-halle.de 

0345 5524960 

Forschungsschwerpunkte 


wissenschaftliche 

Mitarbeiter 

Doktoranden 

Bachelor-Stundenten 

Master-Stundenten 

HiWi-Stellen 

insgesamt 

5 

5 

- 

- 

- 

davon frei 

- 

- 

- 

- 

- 

RNA-Metabolismus in Eukaryonten: Prozessierung, RNA-Abbau, Translationskontrolle 

etc. 

Arginin-Methylierung von Proteinen 

Kooperationen 

AGs Hüttelmaier, Sinz, Reuter 

SFB 610 

FOR 855 

GRK 1591 

etc. 

mögliche Arbeitsthemen 

bitte aktuell erfragen 

Methoden 

• Proteinreinigung und verschiedenste In-Vitro-Analysen der Aktivität 

• Klonierung, Mutagenese etc. 

• RNAi-Versuche 

• Analyse komplexer Reaktionen in zellfreien Systemen 

• verschiedenste Techniken der RNA-Analysen (auch Arbeiten mit 

Isotopen) 

• Charakterisierung von zellulären Proteinen, die an der Replikation 

von pathogenen RNA Viren (Hepatitis C Virus, West Nil Virus, Bovines 

Diarrhöe Virus, Tomato bushy stunt virus) beteiligt sind 

• Verwendung von TAL Effektoren und TAL Nukleasen in antiviralen 

Anwendungen (Hepatitis C, HIV) 

• Verwendung verschiedener Strategien (virale RNAs, siRNAs, Hefe) in 

antiviralen Anwendungen bzw. in der Vakzinentwicklung 

Kooperationen 

Wir arbeiten mit zahlreichen Gruppen im Bereich der veterinärmedizinischen 

Vakzinentwicklung zusammen: Prof. Breunig (Halle); Dr. 

Mundt (Atlanta, USA); Dr. Wolff (RKI, Berlin), Prof. Rautenschlein (TiHo 

Hannover), Prof. Truyen (Leipzig) 

Kooperationen gibt es zudem mit Prof. Rehermann (NIH, USA); Dr. 

Arvind Patel (MRC, Glasgow, UK); Prof.Balbach (Halle); Dr. Beate 

Kümmerer (Bonn) 

Kooperationen gab es mit verschiedenen Firmen - so z.B. GSK, Merck 

und Life Technologies. Neue Kooperationen werden derzeit verhandelt. 

Unsere Projekte werden zudem von der DFG, dem BMBF und dem 

Land Sachsen-Anhalt gefördert 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Medizin 

insgesamt 

3 

9 

3 

2 

1 

davon frei 

0 

1 

0 

0 

1 

Praktikum 


Praktikum 

Ab welchem Fachsemester ist ein 

Praktikum möglich bzw. sinnvoll 

Semester: 4 

siehe Forschung 

Methoden 



Semester: 5 

Wie lange sollte ein Praktikum mindestens 

dauern 

Mindestdauer: 4 Wochen 

10 

• Praktisch alle molekularbiologischen Methoden 

• Proteinbiochemische/biophysikalische/enzymologische Methoden 

• Virologische Methoden (inkl. Erzeugung rek. Retroviren zur Transduktion) 

• RNA-Technologie 

• Zellkulturmethoden 

• Komplexe in vitro Assays zur Untersuchung viraler Replikation und 

antiviraler Reaktionen im Eppendorf-tube 

• Vakzinierungsstudien am Tier (Maus; in Kooperation Huhn und Rind) 


dauern 

Mindestdauer: sollte vor Bachelorarbeit 

sein, ca. 4 Wochen 

11

Biologie 

Biochemie/ 


Biologie 

Biochemie/ 


Pharmazie 

Pharmazie 

Pflanzenbiochemie 

Prof. Dr. Sacha Baginsky 

Physikalische Biotechnologie 

Prof. Dr. Milton T. Stubbs 

Chemie 

Biozentrum 

Weinbergweg 22 

06120 Halle (Saale) 

Raumnr.: A.2.23 

http://www.biochemtech.uni-halle.de/pflanze/ 


Prof. Dr. S. Baginsky 

sacha.baginsky@biochemtech.uni-halle.de 

0345 55-25470 


06120 Halle (Saale) 

Raumnr.: 159 

http://www.biochemtech.uni-halle.de/xray/ 


Luise Quil 

luise.quil@biochemtech.uni-halle.de 

0345 55 24901 

Bioinformatik 



Bioinformatik 

Wir interessieren uns für die Biogenese und die Funktion der pflanzlichen 

Plastiden. Themenschwerpunkte sind: 

• Proteinimport in die Plastiden 

• Regulation von Proteinstabilität im den Plastiden und im Zytosol 

• Regulatorische Phosphorylierungen unter unterschiedlichen Licht 

(Photosynthese-) Bedingungen 

• Etablierung von Kinase-Substrat Beziehungen 

• Massenspektrometrie und funktionelle Proteomics 

Strukturbiologie, vor allem Röntgenkristallographie 

Ein Forschungsinteresse unserer Gruppe liegt in der Strukturbiologie 

von Proteinen mit therapeutischer Bedeutung, mit Blick auf der strukturbasierten 

Medikamentenentwicklung. Ein besonderes Augenmerk 

liegt auf die Flexibilität der Zielproteine und ihr Einfluss auf die Ligandenbindung. 

Physik 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

3 

5 

2 

1 

1 

davon frei 

0 

0 

offen 

offen 

0 

Kooperationen 

Viele Kooperationen laufen noch mit Gruppen in der Schweiz. Wir 

sind darüber hinaus in einem EU-Netzwerk (ITN - Initial Training Network) 

engagiert, an dem sich Gruppen und Firmen aus ganz Europa 

beteiligen. Themenschwerpunkt ist auch hier die Akklimationsreaktionen 

photosynthetischer Organismen. 


In allen oben aufgeführten Bereichen bieten wir zu jedem Zeitpunkt 

(nach Absprache) BA und MA Arbeiten an. PhD-Stellen müssen ohnehin 

ausgeschrieben werden. 

Kooperationen 

• Institut für Pflanzenbiochemie (IPB) 

• Max-Planck-Forschungsstelle für Enzymologie der Proteinfaltung 

• Probiodrug AG 

• Scil Proteins GmbH 

• DFG Graduiertenkolleg GRK1026 “Conformational transitions in macromolecular 

interactions“ 

• DFG Sonderforschungsbereich SFB610 “Protein-Zustände mit zellbiologischer 

und medizinischer Relevanz“ 

• BMBF Zentrum für Innovationskompetenz (ZIK) HALOmem 

• BMBF ProNet-T3 (Protein-Kompetenznetzwerk-Halle: “tools, targets & 

therapeutics“) 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

- 

- 

- 

- 

- 

davon frei 

- 

- 

- 

- 

- 

Praktikum 

Methoden 


Methoden 

Praktikum 



Semester: Ende des 3. Semesters 


dauern 


12 

Neben den Standard-Methoden der Molekularbiologie und Biochemie 

sind wir besonders für Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie 

bekannt. Wir bieten in diesem Bereich Praktika an (im Rahmen des 

Mastermoduls) und unser Ziel ist es, dass jeder Student in der Abteilung 

Pflanzenbiochemie massenspektrometrische Methoden versteht und 

anwenden kann. 

• Mutagenese, Expression, 

Reinigung, Kristallisation von 

diverse Proteine, u.a. 

• Enzyme der nichtribosomale 

Peptidsynthese 

• Enzyme der Antibiotiksynthese 

• Proteine der Drosophila Toll- 

Spätzle System 

• Membranproteine der Ubiquinonbiosynthese 

• Molekularbiologie 

• Proteinexpression und 

-reinigung 

• Proteinfaltung 

• Biophysikalische Charakterisierung 

(CD, Fluoreszenz, 

kalorimetrische Methoden 

(ITC, DSC)) 

• Kristallisation 

• Röntgenkristallographie 

• Elektronenmikroskopie 



Semester: 4 


dauern 

Mindestdauer: 4 bis 6 Wochen 

13

Biochemie/ 


Technische Biochemie 

Prof. Dr. Elisabeth Schwarz (Stellvertreterin) 


06120 Halle 

Raumnr.: 261 

www.biochemtech.uni-halle.de/proteintech/ 


Sekretariat Tina Bourguignon 

tina.bourguignon@biochemtech.uni-halle.de 

0345 55 24861 





Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

3 

7 

2 

4 

0 

davon frei 

auf 

Nachfrage 

Aufgeführt werden hier die Forschungsschwerpunkte der AG‘s Lilie und 

Schwarz. 

Lilie: 

• Biophysikalische und funktionelle Analyse von Proteinkomplexen für 

den therapeutischen Einsatz 

• Modellsysteme: Virushülle für die Bereitstellung therapeutischer 

Substanzen, bifunktionelle Proteinkomplexe für die Neutralisierung 

von Krebszellen 

Schwarz: 

• Erprobung von Knochenwachstumsfaktoren für die Therapie 

• Analyse von Konformationsumwandlungen zu Fibrillen zur Analyse 

genetischer Erkrankungen 

Methoden Lilie/Schwarz: 

Proteindesign, Molekularbiologie, Fermentation, Proteinreinigung, 

Spektroskopie, Biophysik von Proteinwechselwirkungen und Strukturänderungen, 

thermodynamische und kinetische Analyse von Protein-Wechselwirkungen, 

funktionelle Analysen in Zellkultur 

Kooperationen 

Themenbereiche von molekularbiologischen Arbeiten bis hin zur 

strukturellen und funktionellen Charakterisierung der gereinigten 

Proteine bzw. Proteinkomplexe 

Weiteres auf Anfrage 

Methoden 

Biophysik von Proteinen: Spektroskopie wie CD und Fluoreszenz, quantitative 

Analyse von Protein-Wechselwirkungen z.B. mittels Kalorimetrie 

oder Biacore, thermodynamische und kinetische Messmethoden, Zellkulturassays 

für biologische Aktivitäten der Proteine; Verfolgung der 

Konformationsumwandlung zu Fibrillen mittels Spektrometrie, Etablierung 

von Proteinherstellungsverfahren, Analyse von krankheitsassoziierten 

Varianten durch biochemische Methoden 

Praktikum 



Semester: 5 

• Scil Proteins, Roche Diagnostics (Penzberg) 

• AG Breunig, AG Stubbs, Beck-Sickinger (Uni Leipzig), Brinkmann (Roche, 

Penzberg), AG Balbach (Physik), Groppe (Health Science Center, 

Dallas, Texas) 

• Forschungsverbünde: GRK 1026, SFB 610, Landesexzellenz, Biokatalyse 


dauern 

Mindestdauer: keine Angabe möglich 

14 

15

Biologie 

Biochemie/ 


Pharmazie 

Chemie 

Zelluläre Biochemie 

Prof. Dr. Ingo Heilmann 

www.biochemtech.uni-halle.de/zellulaere_biochemie/ 


06120 Halle 

Raumnr.: 157 


Prof. Dr. Ingo Heilmann 

ingo.heilmann@biochemtech.uni-halle.de 

0345 55 24840 

Bioinformatik 

insgesamt 

davon frei 


Eukaryotische Membranen bestehen vorwiegend aus Strukturphospholipiden, 

enthalten jedoch auch geringe Anteile von Lipiden mit wichtigen 

regulatorischen Funktionen. Ein Beispiel für solche regulatorischen 

Lipide sind Phosphoinositide (PIs). PIs beeinflussen biochemische Aktivität 

oder Lokalisierung verschiedener Proteine, indem sie als Liganden 

an diese Zielproteine binden. Alternativ können PIs auch als Vorläufer 

für verschiedene Botenstoffe dienen. Schwerpunkt unserer Arbeiten 

sind die Funktionen von PIs in Pflanzen. Bisherige Ergebnisse weisen 

darauf hin, dass PIs von zentraler Wichtigkeit für Entwicklung und Funktion 

von Pflanzen sind und auch bei der Anpassung an Umweltstresse 

wichtig sind. Das gewonnene Wissen weist u.a. auf neue mögliche Ansatzpunkte 

zur Modulierung der Stresstoleranz von Pflanzen hin. 

• Prof. Dr. Sacha Baginsky (Halle) 

• Prof. Dr. Ulla Bonas (Halle) 

• Prof. Dr. Holger Deising (Halle) 

• Prof. Dr. Dierk Scheel (IPB Halle) 

• Dr. Sabine Rosahl (IPB Halle) 

• Dr. Marcel Quint (IPB Halle) 


Grundlegend für alle Arbeiten sind molekularbiologische Werkzeuge. 

Weiterhin verwendete Methoden reichen von in vitro Biochemie zur 

makroskopischen Betrachtung intakter Pflanzen. Abschlussarbeiten 

können in oder zwischen Theme wie Protein-Membran-Interaktionen, 

Pflanze-Pathogen-Interaktionen, Rezeptorfunktion oder Signaltransduktion 

angesiedelt sein. 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 



Semester: 5./6. 


dauern 


4 

5 

0 

3 

1 

- 

- 

- 

- 

- 

Kooperationen 

Momentan werden drei Drittmittelprojekte durch die DFG gefördert. 

Darunter ist ein laufendes Teilprojekt des SFB 648. Ein weiteres 

Drittmittelprojekt wird durch die Schwerpunktförderung des Landes 

Sachsen-Anhalt finanziert. 

Wissenschaftliche Kooperationen bestehen mit verschiedenen Arbeitsgruppen 

im In- und Ausland: 

• Prof. Dr. Teun Munnik (Amsterdam, Niederlande) 

• Prof. Dr. Jiri Friml (VIB Ghent, Belgien) 

• Prof. Dr. Rui Malho (Lissabon, Portugal) 

• Dr. Imara Perera (NCSU, USA) 

• Prof. Dr. Ivo Feußner (Göttingen) 

• Prof. Dr. Norbert Sauer (Erlangen) 

• Dr. Staffan Persson (MPI Potsdam/Golm) 

• Dr. Stephan Seiler (Göttingen) 

• Dr. Dieter Klopfenstein (Göttingen) 

Methoden 

• Proteinexpression und Proteinreinigung (Äkta) 

• Protein-Phosphorylierung (MS, Peptidarrays) 

• Protein-Protein-Interaktionen (Y2H, BiFC, FRET) 

• Erzeugung und Charakterisierung transgener Pflanzen (ABC der 

MolBiol) 

• Transiente Genexpression (Partikelbombardierung) 

• Lipidanalytik (DC, GC, GC-MS) 

• Fluoreszenzmikroskopie (Epifluoreszenz und CLSM) 

• Genexpressionsstudien (Arrays und real-time RT-PCR) 

• Phänotypische Charakterisierung (diverses) 

16 

17

Biologie 

Biochemie/ 


Pharmazie 

Chemie 

Membranproteine 

Dr. Peter Hanner 

Artifizielle Bindeproteine 

Dr. Sven Pfeifer 

Rekombinante therapeutische Proteine 

Prof. Dr. Elisabeth Schwarz 

http://www.biochemtech.uni-halle.de/proteintech/forschung/114798_117582/ 



06120 Halle 

Raumnr.: 258 


Dr. Peter Hanner 

peter.hanner@biochemtech.uni-halle.de 

0345 55 24889 

Unsere Arbeitsthemen varrieren stark und werden je nach Forschungssituation 

vergeben. 

Im Zentralen Fokus stehen aber immer unsere GPCR-Targets. Dabei 

spielen die Proteinexpression, Renaturierung und Reinigung der 

Membranproteine/GPCR oder dessen Liganden fast immer eine 

zentrale Rolle. 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

2 

2 

0 

2 

0 

davon frei 

0 

0 

0 

0 

0 


Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Expression und Renaturierung 

von G-Protein gekoppelten Rezeptoren und deren funktionelle 

Rekonsitution in Liposomen und Nanodisk. Ziel ist dabei die funktionelle 

und strukturelle Charakterisierung. GPCR besitzen eine große pharmakologische 

Relevanz (mehr als 50% aller Medikamente wirken direkt 

oder indirekt auf GPCR). Im Fokus unserer Forschung stehen dabei der 

Glukagon-like peptide 1 Rezeptor (GLP-1R) und der Parathormonrezeptor 

(PTHR1). Während der GLP-1R eine wichtige Funktion bei der 

Blutzuckerregulation besitzt und somit einen wichtigen Angriffspunkt 

bei der Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 darstellt, hat der PTHR1 

eine wichtige Funktion bei der Knochenbildung und dient als Ziel von 

Medikamenten zur Behandlung von Osteoporose. 

Methoden 

• Expression von Membranproteinen/GPCR in E.coli 

• Hochzelldichtefermentation (E.coli) 

• in vitro Renaturierung von Membranproteinen/GPCR (artificial chaperone 

system) 

• Rekonstitution von Membranproteinen/GPCR in artificielle Membransysteme 

wie Liposomen und Nanodisks 

• Fusionsproteine von Liganden der GPCR mit ECFP und anderen Varianten 

des grün fluoreszierenden Proteins 

Praktikum 

Kooperationen 



Semester: 3 


dauern 

Mindestdauer: 2-3 Wochen, möglichst 

ganztägig 

Unsere Arbeitsgruppe interagiert mit einigen Gruppen innerhalb 

der Universität, wie den anderen Arbeitsgruppen der Abteilung 

technische Biochemie und derArbeitsgruppe von Prof. Jochen Balbach 

(Biophysik). 

Seit über 7 Jahren haben wir eine intensive Kooperation mit der 

Firma Novo Nordisk, einen der Markführer im Bereich der Diabetesbehandlung. 

18 

19

Pflanzengenetik 

Molekulargenetik 

Geobotanik 

Systematik und Biodiversität 

Allgemeine Mikrobiologie 

Gruppe von Prof. Gary Sawers 

Gruppe von PD. Dr. Ute Lechner 

Molekulare Mikrobiologie 

Gruppe von Prof. Dr. Dietrich H. Nies 

Pflanzenphysiologie mit IPK Gatersleben 

Allgemeine Zoologie 

Biologie 

21

Biologie 

Biochemie/ 


Biologie 

Biochemie/ 


Pflanzengenetik 

Prof. Dr. Ulla Bonas 

Molekulargenetik 

Prof. Dr. Karin Breunig 

Bioinformatik 

www.biologie.uni-halle.de/institutsbereich_genetik/plant_genetics/ 

Weinbergweg 10, 

06120 Halle 

Raumnr.: 202 

Ansprechpartner: Frau PD Dr. Daniela Büttner / 

Herr PD Dr. Jens Boch 

daniela.buettner@genetik.uni-halle.de / jens. 

boch@genetik.uni-halle.de 

0345-55 26 293 / 0345-55 26 292 


www.biologie.uni-halle.de/institutsbereich_genetik/molekulargenetik/ 


06120 Halle 

Raumnr.: 300 



Juliane Eisele (Sekretärin) 

karin.breunig@genetik.uni-halle.de 

0345 55 26301 

Informatik 

Bioinformatik 

http://www.biologie.uni-halle.de/institutsbereich_genetik/plant_genetics/ 

Themat. Schwerpunkte: 

Typ III Effektorproteine aus Xanthomonas + pflanzliche targets 

Charakterisierung des Effektorproteins AvrBs3 aus Xanthomonas 

small regulatory RNAs aus Xanthomonas 

Regulation der Pathogenität von Xanthomonas 

Schwerpunkt der Forschung ist die metabolische Regulation der Genaktivität, 

insbesondere die molekulare Analyse von Proteinen und Proteinkomplexen, 

die auf zellulärer Ebene als Sensoren, als Genregulatoren 

oder Signal-Transducer wirken. Vergleichend wird mit der Bäckerhefe, 

der Hefe Kluyveromyces lactis und der Modellpflanze Arabidopsis 

gearbeitet, um Einblick in die Evolution regulatorischer Netzwerke zu 

erhalten. Die Erkenntnisse finden Anwendung in der Entwicklung hefebasierter 

Impfstoffe und neuer Impfstrategien. 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

5 

9 

2 

1 

3 

davon frei 

- 

- 

- 

- 

- 

Kooperationen 

SFB 648 (s. www.sfb648.uni-halle.de/) 


Themat. Schwerpunkte: 

Typ III Effektorproteine aus Xanthomonas + pflanzliche targets 

Charakterisierung des Effektorproteins AvrBs3 aus Xanthomonas 

small regulatory RNAs aus Xanthomonas 

Regulation der Pathogenität von Xanthomonas 

Kooperationen 

Graduiertenkolleg 1026 “Conformational Transitions in Macromolecular 

Interactions“ (Koordinator Prof. Stubbs); SFB 648 “Molekulare 

Mechanismen der Informationsverarbeitung in Pflanzen“; mit Prof. 

Große (Informatik) im DFG- Schwerpunkt “Informations- und Kommunikationstheorie 

in der Molekularbiologie“; mit Prof. Behrens (Biochemie/Biotechnologie) 

Entwicklung von Impfstoffen (BMBF-Projekt 

Vakzinova); Firma DSM Food Specialties (Delft/Niederlande). 




Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

6 

4 

2 

4 

3 

davon frei 

0 

0 

2 

0 

1 

Praktikum 



Semester: 5 


dauern 


Methoden 

• DNA-, RNA-Isolation aus Bakterien und Pflanzen; Southern- + northern 

blots 

• real time PCR; DNA-Sequenzierung 

• Klonierenden (klass.; Golden gate; Gateway) 

• Proteinexpression in E. coli, Xanthomonas, Pflanze (u.a. Agrobakterium-vermittelt), 

Westen blots 

• Infektionstests mit Bakterien in Pflanzen 

• Co-IP; BiFC; GST-pull down 

• yeast-2-hybrid 

• GFP trap 

BA: 1) Expression viraler Proteine in Hefen; 2) Analyse von Deletionsvarianten 

des Transkriptionsfaktors KlGal4 

MA: 1) Regulation des Elongatorkomplexes 2) Strukturanalyse des 

Gal4-Gal80 Komplexes 

Methoden 

Hefe-Genetik, mikrobiologische und molekularbiologische Standard- 

Methoden, Transkriptom-Analysen (RNA-seq), qRT-PCR. Chromatinimmunpräzipitation 

(ChIP, ChIP-seq), proteinbiochemische Methoden 

Praktikum 



Semester: 5 


dauern 


22 

23

Biologie 

Geobotanik 

Prof. Dr. Helge Bruelheide 

www.botanik.uni-halle.de/ 

Am Kirchtor 1 

06108 Halle 

Raumnr.: 24 


Dr. Sylvia Haider 

sylvia.haider@botanik.uni-halle.de 

0345 55 26254 

Ökoinformatik 

Biodiversitätsinformatik 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 

insgesamt 

davon frei 



Semester: 4 


dauern 


24 

9 

10 

11 

5 

5 

0 

0 

3 

3 

0 


Aktuelle Forschungsschwerpunkte der AG Geobotanik sind: 

• Biodiversität und Ökosystemfunktionen 

• Biogeographie und Chorologie (Analyse und Modellierung von Pflanzenarealen) 

• Invasionsbiologie (Invasivität von Pflanzenarten und Invasibilität von 

Habitaten) 

• Populationsbiologie gefährdeter und seltener Arten 

• Ökoinformatik (Vegetations- und Arealdatenbanken) 

• Zusammensetzung von Lebensgemeinschaften (Ähnlichkeit und Unähnlichkeit 

von Pflanzeneigenschaften) 

• Pflanzenphylogenie 

• Pflanzenanatomie 

• Frosthärteuntersuchungen 

• Trockenheitsresistenz von Bäumen 

• Ökologie der Moose und Flechten 

• Ökophysiologie, Transpirations- und Kavitationsmessungen 

Kooperationen 

Aktuelle Forschungsprojekte und -kooperationen: 

BEF-China; DFG-Forschergruppe (Sprecher: Helge Bruelheide) 

Projekte: 

• Plant traits and functional diversity Functional diversity in a subtropical 

forest based on anatomical and morphological species traits (SP3; 

PI: Bruelheide, Co-PI: Welk) 

• Invasibility Invasion-diversity interactions in subtropical forests: the 

interplay of herbaceous and woody species richness (SP11; PI: Erfmeier, 

Co-PI: Bruelheide) 

Biodiversitäts-Exploratorien; DFG-Schwerpunktprogramm 

Projekte: 

• BERich - Pflanzenanreicherung als Test von Umweltfiltern und Nischenkomplementarität 

in Grünlandgemeinschaften (PI: Bruelheide, Jandt) 

• BEDry - Effekte globalen Wandels auf Waldunterwuchs: Wie beeinflussen 

die Wechselwirkungen zwischen Trockenheit und Landnutzungsintensität 

die Kreisläufe von Wasser, Kohlenstoff und Stickstoff (PI: 

Bruelheide, Welk) 

• RangeShift - Nutzung biogeographischer Nischenmodelle zur Vorhersage 

der Reaktionen von Pflanzenarten auf den Klimawandel in 

Wechselwirkung mit Landnutzung (PI: Bruelheide, Welk) 

• FunDivEUROPE - Functional significance of forest biodiversity; EU- 

Projekt (7. Rahmenprogramm) (PI: Bruelheide) 


Aktuelle Themen auf Anfrage (helge.bruelheide@botanik.uni-halle.de 

oder sylvia.haider@botanik.uni-halle.de). 

Methoden 

Freiland- und Gewächshausexperimente; Vegetationsaufnahmen und 

Kartierungen; standortskundliche Laboranalysen (nasschemische Analysen, 

CN-Analyzer, AAS, NIRS); morphologische Pflanzenanalysen; makro- 

und mikroskopische Analyse von parasitischen Pilzen; Geographische 

Informationssysteme (GIS); Modellierung; Statistik 

25

Biologie 

Biologie 

Biochemie/ 


Systematik und Biodiversität 

Prof. Dr. Martin Röser 

Gruppe von 

Prof. Dr. Gary Sawers 

Neuwerk 21 

06108 Halle 

Raumnr.: 1. Stock 

www.botanik.uni-halle.de/ 


Prof. Dr. Röser 

martin.roeser@botanik.uni-halle.de 

0345 55 26218 


06120 Halle 

Raumnr.: 218.2 

www.biologie.uni-halle.de/microbiology/general-mibi/sawers/ 


Prof. Dr. Gary Sawers 

gary.sawers@mikrobiologie.uni-halle.de 

0345 55 26350 



• Verwandtschaftsbeziehungen in unterschiedlichen Gras-Gruppen 

• Evolution der arktischen Flora 

• Karyologie 

• Evolutive Prozesse im Unterwuchs tropischer Regenwälder 

• Diversität, Verbreitung und Ökologie heimischer Pilze 

• Diversität, Verbreitung und Ökologie heimischer Flechten 

Kooperationen 

1. Reifung von Metalloproteinen 

2. Physiologie und Biochemie der Hydrogenasen 

3. Physiologie der Sporenauskeimung bei Bakterien; Energie-Stoffwechsel 

bei Streptomyceten 

4. Formiat-Transport 

5. Rolle von Eisen-Schwefel Proteinen in der Mikrobiolgie 

6. Mikroben-Pflanzen Interaktionen - Phytopathogenese von Xanthomonas 

campestris pv. versicatoria 

7. Die Rolle von Wasserstoff bei der Organohalid-Respiration 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 

insgesamt 

davon frei 



Semester: 6 


dauern 


8 

3 

0 

2 

3 

- 

- 

- 

- 

- 

• W. Durka, UFZ, Halle (Saale) 

• F. Blattner, IPK Gatersleben 

• A. Müllner, Universität Leipzig 

• O.J. Hardy, ULB, Belgien 


1. Molekular-phylogenetische Untersuchung verschiedener Gräser 

2. Vergleich der Besiedlungsmuster und Anpassungen verschiedene 

arktischer Taxa 

3. Vergleichende Chromosomenuntersuchungen 

4. Bestäuberanpassungen im tropischen Regenwald 

5. Genfluss im Unterwuchs tropischer Regenwälder 

6. Diversität, Verbreitung und Ökologie phytopathogener Pilze 

7. Verbreitung, Vergesellschaftung und Ökologie von Flechten in Sachsen- 

Anhalt 

Methoden 

DNA-Extraktion, PCR, Klonierung und Sequenzierung nukleärer Genabschnitte, 

phylogenetische und phylogeographische Auswertungsmethoden 

(Editieren von Sequenzen, Alignment, Stammbaum/ 

Netzwerk-Berechnung), Mikroskopie, Chromosomenuntersuchungen, 

Bestäuberbeobachtungen in den Tropen, Pilz-/Flechten-Kartierung, 

Herbararbeiten zur Systematik ausgewählter Taxa 

Kooperationen 

Prof. Dr. A. Sinz (Pharmazie, MLU); Prof. Dr. J. Heberle, FU-Berlin; Prof. 

Dr. F. Sargent University of Dundee; Prof. Dr. Ramon Gonzalez, Rice 

University, Texas; Prof. Jens Meiler, Vanderbilt University, Tennessee; 

Prof. Dr. Mirek Cygler, University of Saskatoon Canada 


siehe 1-7 oben 

Methoden 

Protein-Reinigung; Molekularbiologie; Mikrobielle Genetik; Mikrobielle 

Physiologie 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

davon frei 

Praktikum 



Semester: 4 


dauern 

Mindestdauer: 3 Monate 

4 

7 

2 

2 

0 

0,5 

0 

1 

1 

0 

26 

27

Biologie 

Biochemie/ 


Biologie 

Biochemie/ 


Gruppe von 

PD. Dr. Ute Lechner 

Gruppe von 

Prof. Dr. Dietrich H. Nies 


06120 Halle 

Raumnr.: 217.1 

www.biologie.uni-halle.de/microbiology/general-mibi/lechner/ 


PD. Dr. Ute Lechner 

ute.lechner@mikrobiologie.uni-halle.de 

0345 55 26353 


06120 Halle 

Raumnr.: 219 

http://bionomie.mikrobiologie.uni-halle.de/ 


Nies, Große, Kalamorz 

d.nies@mikrobiologie.uni-halle.de 



• Ökophysiologie von Dehalococcoides 

Die strikt anaeroben Bakterien dieser Gattung nutzen chlorierte Verbindungen 

als Elektronenakzeptoren in der Organohalid-Respiration 

und entgiften sie durch reduktive Dechlorierung. Bestimmte Stämme 

können bestimmte Verbindungen dechlorieren und sind daher für die 

Sanierung kontaminierter Böden oder Sedimente von Interesse. 

• Regulation der Organohalid-Respiration 

Interaktion von Bakterien mit Übergangsmetallen (Ionen von Mn, Fe, 

Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Au), insbesondere Aufnahme in die Zelle und Export 

aus der Zelle heraus. 

-> http://bionomie.mikrobiologie.uni-halle.de/PubList.html 

Kooperationen 

Molekulare 

Mikrobiologie 



Doktoranden 


insgesamt 

0 

2 

2 

davon frei 

- 

- 

- 

Die Expression von Genen, die für reduktive Dehalogenasen kodieren, 

wird in Gegenwart bestimmter halogenierter Verbindungen induziert. 

Die molekularen Mechanismen der Regulation durch MarR-Regulatoren 

und Two component system-Regulatoren werden untersucht. 

Kooperationen 

• DFG-Forschergruppe „Anaerobic Biological Dehalogenation“ (FOR 

1530) 

• Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung - UFZ, Leipzig-Halle 

DFG-Förderung, viele internationale Kooperationen (Australien, Canada, 

USA, Frankreich, Portugal). 


je nach momentaner Lage der Projekte. 

Methoden 

Alle gentechnischen, post-genomischen, bakterienphysiologischen, biochemischen 

und mikrobiologischen Methoden. 



Doktoranden 


insgesamt 

2 

6 

2 

davon frei 

0 

0 

0 


2 

- 



2 

0 

HiWi-Stellen 

1 

- 

• Physiologie von Dehalococcoides mccartyi 

• Interaktion von MarR-Regulatoren mit den Promotoren von Dehalogenase-Genen 

HiWi-Stellen 

0 

0 

Praktikum 



Semester: BA ab 5. Fachsemester, 

MA keine Begrenzung 


dauern 


Methoden 

• Anaerobe Kultivierung 

• Analytische Techniken (z.B. Gaschromatographie, HPLC) 

• Molekularbiologische Techniken (z.B. Klonierung, Phagentransduktion, 

Überexpression, PAGE) 

• Reportergen-Assays 

• Mikroskopie 

Praktikum 



Semester: Bitte anfragen 


dauern 

Mindestdauer: Bitte anfragen 

28 

29

Biologie 

Biochemie/ 


Agrar- und 


Pflanzenphysiologie am IPK Gatersleben 

Prof. Dr. Nicolaus von Wirén 

http://www.ipk-gatersleben.de/abt-physiologie-undzellbiologie/molekulare-pflanzenernaehrung/ 

Corrensstr. 3 

06466 Gatersleben 

Raumnr.: Friedrich- 

Miescher Haus 


Prof. Dr. Nicolaus von Wirén 

vonwiren@ipk-gatersleben.de 

039482-5602 

Bioinformatik 


Methoden 

insgesamt 

davon frei 

Unsere Forschung fokussiert insbesondere auf das Nährstoff-Sensing 

durch Pflanzen und Signalprozesse bzw. Mechanismen die es Wurzeln 

erlauben zu Nährstoffen “hinzuwachsen“. Wir ordnen dies in ein 

übergeordnetes Konzept der Regulation der Wurzelarchitektur durch 

den Ernährungszustand der Pflanze und durch lokales Nährstoffangebot. 

Ein vertieftes Verständnis darüber soll in der landwirtschaftlichen 

Pflanzenproduktion helfen, die Ausnutzung gedüngter Nährstoffe durch 

Kulturopflanzen zu verbessern. Daher arbeiten wir hauptsächlich mit 

Arabidopsis im Modellsystem und mit Gerste und Raps auf dem Feld. 

Zudem untersuchen wir Nährstoff-Transport- und Rückverlagerungsprozesse 

während der Seneszenz und zelluläre Mechanismen die in Pflanzen 

zu einer erhöhten Nährstoff-Effizienz beitragen. Dabei verwenden 

wir eine sehr breite Palette an molekulabiologischen, biochemischen, 

physiologischen und analytischen Methoden. 

• molekularbiologisch (Klonieren, Pflanzentransformation, Expressionsanalysen, 

Transkriptomstudien etc.) 

• biochemisch (Proteinextraktion, Immunolog. Methoden, Enzymassays) 

• analytisch (ICP-MS, ICP-OES, IR-MS, UPLC-MS/MS für Mineralstoffe, 

Isotope, Metabolite, Hormone etc.) 

• physiologisch (Nährlösungskulturen, Feld- ind Gefässversuche mit 

Probenahmen zur Messung von Inhaltsstoffen, Genexpression etc.) 

• zellbiologisch (mikroskop. und konfokale Analyse von Zellstrukturen, 

fluoreszenzmarkierter Proteine etc.) 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

6 

14 

0 

1 

2 

- 

- 

- 

- 

- 

Kooperationen 

Koordinator und Mitglied mehrerer BMBF-, BMELV-, EU- und DFGgeförderter 

Verbundforschungsvorhaben mit privaten Unternehmen 

aus der Pflanzenzüchtung und aus der Düngungsindustrie sowie 

internationalen Forschungsinstituten insbes. aus Frankreich. 

Praktikum 



Semester: 6 


dauern 



• Veränderung der Wurzelarchitektur bei unterschiedlichem Nährstoffangebot 

und Identifizierung von Genen, die in die nährstoffspezifisch 

in die Wurzelentwicklung eingreifen, 

• Identifizierung von Mechanismen, die die Fe- und N-Effizienz bei 

Pflanzen erhöhen, 

• Abhängigkeit der Stresstoleranz (z.B. gegen Trockenheit) vom Ernährungszustand 

der Pflanze 

30 

31

Biologie 

Allgemeine Zoologie: AG Paxton-Insekten 

Prof. Dr. Robert Paxton 

Bioinformatik 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 

insgesamt 

davon frei 



Semester: SS und WS 


dauern 


5 

5 

6 

6 

1 

0 

1 

6 

2 

0 

Hoher Weg 8 (Nordtrakt) 

06120 Halle 

Raumnr.: 6.08 


http://www.zoologie.uni-halle.de/allgemeine_zoologie/ 


Prof. Dr. Robert Paxton 

robert.paxton@zoologie.uni-halle.de 

0345 55 26500 

• social evolution 

• insect pollination 

• host-parasite coevolution 

• insect conservation biology and genetics 

Insect evolutionary ecology is the broad area that covers many of our 

research interests, with a special focus on bees (Hymenoptera: Apiformes). 

Bees are a diverse group of over 20,000 species, many of which 

are solitary, some of which are eusocial and a few of which exhibit 

intermediary forms of social organisation. This diversity in social organisation 

makes bees ideal for the study of social evolution, the first of 

our four research themes addressing insect evolutionary ecology. The 

close coevolution between plants and their pollen vectors, particularly 

bees, has for long fascinated biologists. Bee-mediated pollination is 

rightly recognised as a major ecosystem service, and pollination forms 

our second research theme. It is not possible to study bees without 

being aware of the range of their pests, predators and parasites, many 

of which have major impacts on their hosts and which have been implicated 

in modulating social evolution and in causing the recently observed 

decline of bees in the Northern Hemisphere. Our third research 

theme concerns host-parasite coevolution, addressing those pathogens 

associated with honey bees (Apis mellifera) and other insect pollinator 

species. Increasing awareness of the threats posed to bees and other 

pollinating insects through anthropogenic effects, both direct and indirect, 

has led to national and international initiatives aimed at halting the 

decline of pollinators, which is addressed by our fourth research theme, 

insect conservation biology and genetics. In all four research themes, 

we make extensive use of molecular genetic techniques coupled to laboratory 

and field experiments and observations to answer questions 

from parentage through to phylogeny. 

Kooperationen 

• AG Molekulare Ökologie der MLU (Leiter: Prof. Dr. Robin Moritz) 

• Coordinator (PI) for the Insect Pollinators Initiative (http://www.bbsrc. 

ac.uk/funding/opportunities/2009/insect-pollinators-initiative.aspx) 

funded project Emergent Diseases (http://beediseases.org.uk/) 

• Partner in the EU funded project BeeDoc (http://www.bee-doc.eu/) 

• Member of the research network on honey bee colony losses COLOSS 

(http://www.coloss.org/) 

• Prof. Manfred Ayasse, University of Ulm (http://www.uni-ulm.de/ 

nawi/bio3/ayasse.html) 

• Prof. Bryan Danforth, Cornell University (http://www.danforthlab. 

entomology.cornell.edu/bryan-n-danforth.html) 

• Prof. Jeremy Field, Sussex University (http://www.sussex.ac.uk/lifesci/ 

fieldlab/) 

• Prof. Breno Freitas, University of Ceara (http://www.abelhas.ufc.br/) 

• PD Dr. Christoph Bleidorn, University of Leipzig (http://www.unileipzig.de/~agspzoo/workers/bleidorn/bleidorn.htm) 


Please see our four general themes for our ongoing research programme. 

You are welcome to contact the AG leader, Prof. Paxton, 

with specific requests or questions. 

Methoden 

We integrate methods of behavioural ecology with molecular genetic 

tools to answer fundamental and applied problems in the evolution 

and ecology of animals, particularly insects. Research is undertaken in 

the field as well as in the laboratory and in silico (computer simulation, 

statistical analysis of large datasets). 

32 

33

Biogene Arzneistoffe 

Pharmazeutische Biotechnologie 

Aufarbeitung biotechnischer Produkte 

Biopharmazie 

Pharmazeutische Technologie 

Biochemische Pharmazie 

Medizinische Chemie 

Pharmazeutische Chemie und Bioanalytik 

Pharmazeutische Chemie 

Wirkstoffentwicklung und -analytik 

Pharmazie 

35

Biologie 

Biochemie/ 


Biochemie/ 


Pharmazie 

Pharmazie 

Biogene Arzneistoffe 

Prof. Dr. Birgit Dräger 

Hoher Weg 8 

06120 Halle 

Raumnr.: 719 

http://ag-bioarznei.pharmazie.uni-halle.de/ 


Prof. Dr. Birgit Dräger 

birgit.draeger@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25 765 

Pharmazeutische Biotechnologie 

Prof. Dr. Jörg Degenhardt 

Hoher Weg 8 

06120 Halle 

Raumnr.: 714 

http://pb.pharmazie.uni-halle.de/anschrift/ 


Prof. Dr. Jörg Degenhardt, Frau Kathrin Reinhardt 

joerg.degenhardt@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25100 

Agrar- und 




Bioinformatik 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 

insgesamt 

davon frei 



Semester: Pharmazie-Studenten: 

jederzeit 


dauern 


7 

6 

0 

1 

1 

- 

- 

- 

- 

- 

In der Arbeitsgruppe Biogene Arzneistoffe beschäftigen wir uns mit 

der Isolierung, Analytik und Wirkung von Naturstoffen aus Pflanzen. 

Dabei betrachten wir zum einen die Funktion dieser Stoffe innerhalb 

der Pflanze als auch den potentiellen Einsatz als Arzneistoff. Ein Focus 

liegt auf der Untersuchung von Enzymen der Alkaloidbiosynthese, deren 

evolutionärer Entstehung, ihrer biochemischen Charakterisierung 

und ihrer Bedeutung für die Pflanze. 

Kooperationen 

siehe Bitte Homepage 


Bitte nehmen Sie Kontakt auf. 

Aktuelle Aspekte, die in Diplom- oder Masterarbeiten bearbeitet 

werden könne, ändern sich schnell. 

Methoden 

Technische Ausstattung 

• Proteinchromatographie 

• Ausrüstung für Zell- und Gewebekultur (Bakterien, Pilze, Pflanzen) 

• Möglichkeiten zu Pflanzenzucht, z.B. Klimaschrank und Gewächshausfläche 

• Molekularbiologielabor vollständig ausgerüstet mit z.B. Impfbänken, 

Inkubatoren, Thermocycler, Elektrophorese, Blotting-Apparaturen 

• Radioisotopenlabor für 32Phosphor, Tritium, 14Kohlenstoff 

• Proteinchromatographie (Äkta, FPLC), UV-Photometer, temperierbar, 

geeignet für Enzymmessungen 

• Analytik von Naturstoffen und Metaboliten: 

• HPLC mit verschiedenen Detektoren, Dioden-Array, UV-VIS, Refraktometer, 

Elektrochemischer Detektor 

• Gaschromatograph mit FID und PND, GC-MS Quadrupol, GC-Ion trap- 

MS/MS 

Pflanzen produzieren über 100.000 verschiedene Substanzen, von denen 

viele pharmazeutisch genutzt werden können. Wir befassen uns mit 

der größten Naturstoffgruppe, den Terpenen, die z.B. ätherische Öle, 

Baumharz und Blütenduft umfassen. Wir untersuchen, wie die Terpene 

in der Pflanze gebildet werden und wie die Bildung reguliert wird. Ein 

Arbeitsziel ist die Erhöhung pharmazeutisch nutzbarer Terpene in Pflanzen. 

Darüber hinaus interessiert uns auch, welche Funktion die Terpene 

bei der Verteidigung der Pflanze gegen ihre Fraßfeinde besitzen. Wir 

beschäftigen uns hauptsächlich mit den folgenden Projekten: 

• Die Biosynthese von Terpenen in Lippenblütlern (Lamiaceae) 

• Die Evolution der Diversität pflanzlicher Naturstoffe 

• Die Funktion von Terpenen bei der Verteidigung der Pflanze 

• Die Regulation der Terpenbiosynthese (SFB648) 

Kooperationen 

• DFG 

• In- und Ausländische Froschergruppen 

• Firmen 


Die Arbeitsthemen sind vielseitig ergeben sich aus den laufenden 

Forschungsschwerpunkten und werden den wissenschaftlichen und 

methodischen Interessen der Studenten angepasst. 

Methoden 

• Molekularbiologie und Biochemie 

• Molekulargenetik und Genomkartierung 

• Analytik (Gas- und Flüssigchromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie) 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

davon frei 

Praktikum 





dauern 


2 

5 

1 

2 

1 

- 

- 

- 

- 

- 

36 

37

Biologie 

Biochemie/ 


Pharmazie 

Chemie 

Aufarbeitung biotechnischer Produkte 

Prof. Dr. Markus Pietsch 


06120 Halle 

Raumnr.: D.D.07 

http://downstream.pharmazie.uni-halle.de/ 


Prof. Dr. Markus Pietzsch 

markus.pietzsch@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25 949 


Pharmaceutical 

Biotechnology 

insgesamt 

davon frei 

• Produktion und Reinigung rekombinanter Enzyme 

• Enzymtechnologie (u. a. Enzymoptimierung mittels Directed evolution) 

• Biokatalyse (speziell Enzymkaskaden zur in-vitro Glykosylierung) 

• Gezielte Modifikation von (therapeutischen) Proteinen (PEGylierung, 

HESylierung, Glykosylierung) 

• Entwicklung von Biomaterialien auf Basis nachwachsender Rohstoffe 

(Folien aus Proteinen) 

• Industrielle Biotechnologie (z. B. Metabolic Engineering zur Verbesserung 

von Produktionsstämmen) 

Kooperationen 

Finanzierung u. a. durch BMBF, BMELV und diverse Industriefirmen 

Initiativbewerbungen bitte an Prof. Pietzsch 

In Zukunft wird hier auch auf Ausschreibungen von Doktorandenstellen 

verwiesen. 

Methoden 

Methoden 

(Equipment) 

• Design and cloning of genes, expression in E. coli, Pichia, Bacillus 

(Thermocycler, Mol. Biol. Lab) 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

3 

10 

0 

4 

12 

- 

- 

- 

- 

2 

Kooperationen u. a. mit 

• Prof. Kressler, MLU, Chemie 

• Prof. Groth, MLU, Pharmazie 

• Prof. Mäder, MLU, Pharmazie 

• Prof. Neubert, MLU, Pharmazie 

• Prof. Wessjohann, Leibniz IPB Halle, Naturstoffforschung 

• Prof. Syldatk, KIT, Karlsruhe 


• Cultivation of microorganisms (high cell density fed-batch 

(5, 20, 50, 100 L Bioreactors) 

• Purification of enzymes 

(Cell separation: CEPA Z41, Z61 centrifuges; 

Cell disintegration: homogenizer: McGaulin, Emulsiflex, Glass bead 

mill, Ultrasound 

Concentration: Ultrafiltration: FILTRON 

Chromatography: Äkta Explorer, Äkta prime) 

Praktikum 



Semester: 5 


dauern 


Vorläufig erstmal sehr allgemein: 

Wir suchen ständig motivierte Mitarbeiter (BA, MA)zur Unterstützung 

laufender Forschungsprojekte: 

Produktion, Reinigung und Einsatz rekombinanter Enzyme für die 

Biokatalyse. 

PhD 

Derzeit suchen wir eine/n Molekularbiologen/in mit starkem Interesse 

an industrieller Biokatalyse. Thema: Optimierung eines Produktionsstammes 

mittels Metabolic Engineering. 

• Analytics 

(LC-ESI-MS, Esquire 3000+- HPAEC/PAD, HPLC; MTP reader: Fluorostar 

Galaxy 

Material testing: Zwick 500 N, ProLine Microscope, UV, etc.) 

• Optimization of biocatalysts: Immobilization; reaction engineering 

38 

39

Biologie 

Biochemie/ 


Biochemie/ 


Pharmazie 

Pharmazie 

Chemie 

Biopharmazie 

Prof. Dr. Dr. h.c. Reinhard Neubert 

Pharmazeutische Technologie 

Prof. Dr. Karsten Mäder 

Chemie 

http://pharmtech.pharmazie.uni-halle.de/deutsch/ag-biopharm/ 

Wolfgang-Langenbeckstr. 

4 

Frau Ramona Oehring 


06120 Halle 

reinhard.neubert@pharmazie.uni-halle.de 

Raumnr.: 138 

0345 55 25000 

Wolfgang-Langenbeck-Str. 

4 

06120 Halle 

Raumnr.: 134 

http://pharmtech.pharmazie.uni-halle.de/ag-tech/index.html 


Prof. Dr. Karsten Mäder 

Karsten.Maeder@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25167 

Bioinformatik 





insgesamt 

15 

davon frei 

- 

• Untersuchung der Struktur der Stratum corneum Lipide unter Anwendung 

der Neutronen- und Röntgendiffraktion, sowie spektroskopischer 

und kalorimetrischer Verfahren, 

• Entwicklung kolloidaler Arzneiformen (Mikroemulsionen, Mischmizellen) 

und Modulation der Wirkstoffpenetration in die menschliche Haut 

unter Anwendung dieser Arzneiformen und nichtinvasiver Analysetechniken 

(ATR und FT-IR-PAS), 

• Wechselwirkung von Arzneistoffen und Nahrungsbestandteilen, 

• Entwicklung von Sensoren für die biopharmazeutische Charakterisierung 

von Vehikelsystemen und deren Wechselwirkungen mit biologischen 

Systemen auf der Basis der Quarzmikrobalance und 

• Anwendung der Affinitäts-Kapillarelektrophorese (ACE) in der Pharmazeutischen 

Technologie und Biopharmazie. 

• Entwicklung von Phytokosmetika und -pharmaka für die dermale 

Anwendung 

Controlled Drug Delivery, Nanopartikel, Nanokapseln, Tumor-specific 

drug delivery, Polymer conjugates, 

in situ implants, 

noninvasive Imaging, Optical Imaging, Elektronenspinresonanz 

Kooperationen 

• Dr. T. Müller, Innere Medizin. MLU Halle 

• Prof.. J. Kressler, Chemie, MLU 

• Dr. M. Knoergen, Radiologie, MLU 

• Prof. K. Ulbrich, Akadaemie der Wiss. Prag, 

• Prof. A. Göpferich, Uni Regensburg, 

• Prof. J. Siepmann, Lille, 

• Prof. M. Vincent, Valencia, 

• DFG, BMBF, mehrere Firmen der Pharmaindustrie 



Medizin 

insgesamt 

2 

davon frei 

0 

Doktoranden 



HiWi-Stellen 

10 

1 

0 

5 

- 

- 

- 

- 

Kooperationen 

• Kooperation mit einer Vielzahl von nationalen und internationalen 

Kooperationspartnern in Wissenschaft und Wirtschaft 



• Controlled Drug Delivery- 

• Polymer conjugates 

• Nanoscaled Drug Delivery Systems 

Doktoranden 



HiWi-Stellen 

9 

0 

0 

0 

0 

0 

0 

0 

Praktikum 

Themen innerhalb der genannten Forschungsschwerpunkte. 

Methoden 

Praktikum 



Semester: 3 

Dynamische und statische Lichtstreuung, A4F /Feldfflussfraktionierung), 

ESR, ESR-Imaging, Benchtop-NMR und BT-MRI, MRI 





dauern 

Mindestdauer: 1 Monat 


dauern 


40 

41

Biochemie/ 


Biochemie/ 


Pharmazie 

Pharmazie 

Chemie 

Biochemische Pharmazie 

Prof. Dr. Andreas Langner 

Medizinische Chemie 

Prof. Dr. Wolfgang Sippl 

Chemie 

Wolfgang-Langenbeck-Straße 

4 

06120 Halle 

Raumnr.: 317 

http://pc.pharmazie.uni-halle.de/biochempharm/ 


Prof. Dr. Andreas Langner 

andreas.langner@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25080 


4 

06120 Halle 

Raumnr.: 337 

http://pc.pharmazie.uni-halle.de/medchem/ 


Prof. Dr. Wolfgang Sippl 

wolfgang.sippl@pharmazie.uni-halle.de 



Bioinformatik 

insgesamt 

davon frei 

• Entwicklung neuer Substanzen für die liposomale Gentransfektion 

• Synthese und Charakterisierung bipolarer Phospholipide 

• Entwicklung und Charakterisierung von MDR-Modulatoren 

• Entwicklung und Charakterisierung von Modulatoren der Biosynthese 

von Lipidmediatoren 

• Untersuchungen zur Biotransformation und Toxizität von Wirkstoffen 

an Keratinozyten 

• Synthese von komplexen und modifizierten Ceramiden 

• Synthese von Heterozyklen mit potentieller biologischer Aktivität 

Kooperationen 

DFG, MPI Kolloid- und Grenzflächenforschung Potsdam, Ribological 

GmbH Mainz, Institut für Pharmazie - verschiedene Arbeitsgruppen 

Struktur-basierte Wirkstoffsuche nach Inhibitoren epigenetischer Targets. 

Mit Hilfe von computer-basierten Rechenverfahren, Synthese von 

Verbindungen und in vitro Testung sollen Wirkstoffe entwickelt werden, 

mit denen die Funktionsweise epigenetischer Regulationsmechanismen 

bei Menschen/Tieren untersucht werden sollen. 

Kooperationen 

• EU Projekt Settrend http://settrend.cebio.org/ 

• DFG Projekte im Bereich Epigenetik/Wirkstoffentwicklung 

• Firmenprojekte: Hybrigenics Biotech, Paris 

• Intelligand, Softwareentwicklung, Wien 

insgesamt 

davon frei 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

6 

4 

0 

0 

0 

0 

0 

0 

0 

0 


• Entwicklung und Synthese neuer Inhibitoren für Histondesacetylasen. 

MA 

• Entwicklung und Etablierung eines funktionellen Kinaseassays für 

Myt1. MA 

• Struktur-basierter Vergleich von Chromodomain-Proteine. MA 

Methoden 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

3 

15 

1 

3 

0 

0 

0 

1 

2 

0 

Praktikum 

Chemoinformatik, organisch-chemische Wirkstoffsynthese, in vitro Assayentwicklung 

und -testung. 

Praktikum 






Semester: 5 


dauern 



dauern 


42 

43

Biochemie/ 


Pharmazie 

Pharmazie 

Chemie 

Pharmazeutische Chemie und Bioanalytik 

Prof. Dr. Andrea Sinz 

Pharmazeutische Chemie 

Prof. Dr. Peter Imming 

Chemie 


4 

06120 Halle 

Raumnr.: 230 

http://agsinz.pharmazie.uni-halle.de 


Prof. Dr. Andrea Sinz 

andrea.sinz@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25170 


4 

06120 Halle 

Raumnr.: 330 

http://pc.pharmazie.uni-halle.de/pharmchem/ 


Prof. Dr. Peter Imming 

peter.imming@pharmazie.uni-halle.de 

0345 55 25175 

Bioinformatik 



Massenspektrometrische Proteinanalyse (ESI- und MALDI-MS). 

Arzneistoff-Suche an der Universität ... 

Bioanalytik 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 

insgesamt 

davon frei 



Semester: 6 

3 

8 

1 

2 

1 

0 

2* 

0 

0 

0 

*(ab 

Sept) 

Studium von Protein-Protein- und Protein-Arzneistoff-Interaktionen 

mittels chemischer Queververnetzung (Cross-Linking) und hochauflösender 

Massenspektrometrie (Orbitrap-MS). 

Herstellung neuer chromatographischer Materialien (Monolithen) zur 

Analyse komplexer Proteingemische. 

Kooperationen 

Kooperationen mit AGs in Halle, in Deutschland und im Ausland (u.a. 

National Institutes of Health, USA; Weizmann Institute, Israel). 

Laufende Drittemittelprojekte: 4 DFG-Projekte, 1 EU-Projekt, 1 BMBF- 

Projekt. 


Themen fuer Bachelor- und Masterarbeiten sowie Promotionen umfassen 

die in der AG Sinz untersuchten Proteinsysteme. 

Im Rahmen eines Projektes werden die Interaktionen von verschiedenen 

Proteinen mit massenspektrometrischen Methoden untersucht. 

Hierzu zaehlen der Tumorsuppressor p53, PPAR (Peroxisom Proliferator-aktivierter 

Rezeptor) alpha, Proteinkinase D, Guanylatcyclaseaktivierendes 

Protein 2, Formiatdehydrogenase N sowie Calmodulin 

und Munc13. 

... ist ein kühnes Unterfangen, wenn man bedenkt, wie viel es braucht 

- nicht zuletzt viel Geld -, einen neuen Wirkstoff zu finden und zu entwickeln. 

Natürlich kann eine einzelne akademische Arbeitsgruppe kein 

Arzneimittel entwickeln. Das kann auch eine einzelne Abteilung in einem 

pharmazeutischen Unternehmen nicht. Aber die Zielvorgabe „Arzneistoff“ 

motiviert und fokussiert. In unserer Arbeitsgruppe konzentrieren 

wir uns daher methodisch auf die Synthese von Wirkstoffen und 

ihre physikochemische Charakterisierung. Wirkstoffe sind bei uns: (1) 

echte Synthetika, denen wir eine pharmakologische Wirkung zutrauen, 

gern auch abgeleitet von Naturstoffen, (2) neue potentielle Metabolite, 

die an der Gesamtwirkung von Arzneistoffen mitwirken könnten, (3) 

maßgeschneiderte organische Radikale, die als Diagnostika bei nichtinvasiven 

Verfahren zum Einsatz kommen können, (4) Pflanzeninhaltsstoffe 

mit interessanten Strukturen. Ein speziell pharmazeutisch-analytisches 

Thema haben wir mit der nahen Infrarot-Spektrometrie, eine 

Kooperation mit der Bayer Bitterfeld GmbH. 

Pharmakologische Wirkung bzw. in-vivo-Analytik interessiert uns daher 

sehr. Um für unsere Substanzen herauszufinden, ob und wie sie wirken, 

bauen wir auf Kooperationen mit Arbeitsgruppen, für die Assays 

zum täglichen Geschäft gehören. Das hat zwei Vorteile: Erstens und vor 

allem, dass die Testergebnisse zuverlässig und mit anderen, z.B. Referenzsubstanzen 

vergleichbar sind; zweitens, dass man einen Teil seiner 

Arbeiten als Habilitand, Doktorand oder evtl. sogar als Diplomand extern 

durchführt und dadurch seinen Horizont erweitert. Der Horizont 

dieser Kooperationen und Reiseziele reichte in den vergangenen Jahren 

von Halle (andere Arbeitsgruppen im Institut oder in der Medizin) über 

Jena, München, Italien und Finnland bis in die USA. 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

insgesamt 

davon frei 

Praktikum 



Semester: 5 

3 

2 

5 

2 

1 

1 

1 

3 

2 

0 


dauern 

Mindestdauer: 1 Monat 

44 

Methoden 

• Massenspektrometer: Nano-HPLC/Nano-ESI-LTQ-Orbitrap-MS, Nano- 

HPLC/MALDI-TOF/TOF-MS, ESI-Q-TOF-MS 

• Proteinanalytik: Gelelektrophorese, FPLC, chemische Quervernetzung 

von Proteinen 

• Molekularbiologische Methoden 

Arzneistoff-Synthese, -Analyse, -Charakterisierung und -Testung 

Wir nehmen uns Strukturen vor, die Arzneistoffe oder Diagnostika 

werden könnten, und versuchen, sie „zusammenzubauen“. Das ist ein 

Unterfangen, das Kreativität, Geschick und Ausdauer erfordert. Wir 


dauern 


45

Biochemie/ 


orientieren uns vielfach an pflanzlichen oder mikrobiellen Naturstoffen sowie an potentiellen 

Humanmetaboliten bekannter Arzneistoffe. Metabolite sind ja öfter, als man früher dachte, 

(Mit-)Wirkende am molekularen Effekt von Arzneistoffen. Wir suchen nach Molekülen mit 

besonderen Funktionalitäten, von denen wir zeigen wollen, wie sie im Arzneistoffdesign verwendet 

werden können oder wie ihr Einsatz optimiert werden kann. Daher arbeiten wir mit 

neuen Molekülen, die auf irgendeine Weise“ sind, oder wir konzentrieren uns auf bisher in 

ihrer pharmazeutischen Anwendbarkeit unterschätzte Struktureinheiten. Wir hoffen, so Leitstrukturen 

zu finden oder ein verbessertes Verständnis molekularer Wirkungsmechanismen 

zu bekommen. 

Wirksamkeitstests unserer Substanzen werden in Kooperation mit Arbeitsgruppen durchgeführt, 

die über entsprechende Assays etc. verfügen ... mit dem interessanten Nebeneffekt, 

dass man einen Aspekt seiner Forschungsarbeiten in einer anderen Gruppe oder Universität, 

teilweise in einem anderen Land, durchführt und den Horizont entsprechend erweitert. 

Derzeit forschen wir an folgenden Themen: 

• Arachidonsäuremimetika 

• Protoberberin-Alkaloide 

• Diagnostika der Zukunft: Stabile organische Radikale als ESR-Spinsonden 

• Tuberkulostatika: Benzothiazinone und Pyridomycin-Analoga 

• NIR-Spektroskopie und Pharmazeutische Qualitätskontrolle sowie Arbeiten zum Europäischen 

und Deutschen Arzneibuch 

• Klassifizierung von Arzneistoffen nach ihrem Wirkungsmechanismus 

• Pharmazeutische Aspekte von Tee-Inhaltsstoffen 

http://pc.pharmazie.uni-halle.de/pharmchem/2506350_2578541/ und Links zu den einzelnen 

Forschungsthemen dort. 

Kooperationen 

Siehe http://pc.pharmazie.uni-halle.de/pharmchem/2506350_2578541/; u.a. GlaxoSmithKline 

(Tres Cantos, Spanien), Bayer Bitterfeld GmbH, Prof. Dr. Vincenzo Di Marzo (CNR 

Pozzuoli, Italien), Prof. Dr. Aron Lichtman (Virginia Commonwealth University, USA), Prof. Dr. 

Hannu Raunio (Kuopio, Finnland), Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie 

e. V. (Hans-Knöll-Institut, Jena), Prof. Dr. Franz Bracher (LMU, München), Prof. Dr. 

Karsten Mäder (Inst. f. Pharmazie, Halle). 


Arzneistoff-Synthese, -Analyse und -Charakterisierung inkl. -testung. 

Details auf Anfrage. 

Methoden 

Synthetische medizinische/pharmazeutische Chemie 

Siehe http://pc.pharmazie.uni-halle.de/pharmchem/2506350_2578494/ 

Wirkstoffentwicklung und -analytik 

PD. Dr. Andreas Hilgeroth 

Wolfgang-Langenbeck-Strasse 

4 

06120 Halle 

Raumnr.: 393 


Wirkstoffforschung : Neuartige antiretrovirale Wirkstoffe, potenzielle 

Alzheimer-Therapeutika, Multidrug-Resistenz (MDR)-Modulatoren, Tumorhemmstoffe 

und antibakterielle Wirkstoffe. Die Arbeiten umfassen 

die Synthese und biologische Evalation. 

Kooperationen 

http://pc.pharmazie.uni-halle.de/wirkstoffentwicklung 


PD Dr. Andreas Hilgeroth 

andreas.hilgeroth@pharmazie.uni-halle.de 

0345 5525124/168 

1. Polnische Akademie der Wissenschaften, Institut für Bioorganische 

Chemie, in Poznan, Polen, mit Prof. Mariusz Jaskólski (Proteinkristallisation 

und Strukturaufklärung über Röntgenstrukturanalyse) 

2. Universität in Szeged, Institut für Medizinische Mikrobiologie, in Ungarn 

mit Prof. Josef Molnár (MDR1-modulatorische Untersuchungen 

an einer Modellzelllinie) 

3. Universitätsklinikum Charité, Institut für Pathologie, in Berlin mit Prof. 

Dr. Dr. Hermann Lage (ABCC2/ABCC4-Transfektionen von ausgewählten 

Zellen - DFG-finanziert) 

4. ProQinase-GmbH Freiburg mit Dr. Christoph Schächtele (Kinase- 

Hemmtestungen) 

5. University of Manchester, School of Pharmacy and Pharmaceutical 

Sciences in Manchester, Großbritannien, mit Prof. Derek Sharples 

(DNA-Interkalation) 

7. Universität Leipzig, Paul-Flechsig-Institut für Hirnforschung, Abteilung 

für molekulare und zelluläre Mechanismen der Neurodegeneration, 

mit Prof. Dr. Thomas Arendt / Dr. habil. Max Holzer (Funktionsanalyse 

selektiver Kinaseinhibitoren in der verminderten Neurodegeneration 

bei der Alzheimerpathologie) 

8. Universität Regensburg, Institut für Pharmazie, mit Prof. Dr. Armin Buschauer 

(Testung neuer MDR-Modulatoren auf Hemmung von ABCG2) 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Pharmazie 

Chemie 

insgesamt 

davon frei 

Praktikum 



Semester: 4 


dauern 


9 

8 

0 

1 

0 

- 

- 

- 

- 

- 

46 

47

9. Universität Leipzig, Paul-Flechsig-Institut für Hirnforschung, Abteilung 

für Pathophysiologie der Neuroglia, mit PD Dr. Wolfgang Härtig 

(Nanopartikel-Affinitäten zum Tau-Protein) 

10. Fraunhofer-Institut für Angewandte Polymerforschung in Potsdam- 

Golm mit Dr. Paulke (Nanopartikel-Synthese) 

11. Universität Innsbruck, Institut für Pharmazie, mit Prof. Dr. Ronald Gust 

(antiestrogene Wirkung von Indolyl-Makromolekülen) 

12. Universität Ankara, Institut für Pharmazie, mit Prof. Dr. Sybil Suzen 

(antibakterielle Wirkung von Indolyl-Mannichbasen) 

13. Universität Greifswald, Institut für Pharmazie, mit Prof. Dr. Christoph 

Ritter (molekulare Mechanismen der rezeptorvermittelten Tumorresistenz) 

14. Universität Greifswald, Institut für Biochemie, mit Prof. Dr. Michael 

Lalk (Untersuchungen zu antibakteriellen Resistenzmechanismen) 

15. Universität Würzburg, Institut für Molekulare Infektionsbiologie, mit 

PD Dr. Knut Ohlsen (Proteinkinasen als Targetstrukturen für antibakterielle 

Wirkstoffe) 

Bioinformatik mit IPK Gatersleben 

Bioinformatik 


Im Bereich der genannten Forschungsschwerpunkte können synthesechemische 

und bioanalytische Arbeiten durchgeführt werden, 

deren konkrete Benennung sich aus dem jeweiligen Stand der Entwicklung 

der geförderten Projekte auf Anfrage ergibt. 

Methoden 

Synthese, in vitro Assays, Zellstudien 

48 

49

Informatik 

Bioinformatik 



Doktoranden 



HiWi-Stellen 

Praktikum 

insgesamt 

>10 

>10 

- 

- 

- 

davon frei 

auf 

Nachfrage 

mehrere 



Semester: 4 


dauern 


Bioinformatik mit IPK Gatersleben 

Prof. Dr. Falk Schreiber 

IPK Gatersleben 

Corrensstr. 3 

06466 Gatersleben 

Raumnr.: KZH 003 


Die Bioinformatik am IPK ist auf sechs Gruppen verteilt, die ein breites 

Spektrum Integrativer Bioinformatik und Systembiologie im Allgemeinen 

abdecken und natürlich speziell im Bereich der pflanzlichen Bioinformatik 

aktiv sind. 

Weitere Informationen zu den Gruppen und einzelnen Projekten finden 

Sie auf den Seiten der einzelnen Arbeitsgruppen. Übersichten zu den 

am Institut vorgehaltenen Bioinformatikwerkzeugen und -datenbanken 

finden Sie unter Ressourcen. 

Kooperationen 

Kooperationen mit vielen nationalen und internationalen Partnern 

aus Wissenschaft (Universitäten, Forschungseinrichtungen) und 

Wirtschaft. 


http://www.ipk-gatersleben.de/en/research/bioinformatics/ 


Prof. Dr. Falk Schreiber 

schreibe@ipk-gatersleben.de 

039482 5753 

Mögliche Arbeitsthemen umfassen alle Bereiche von Bioinformatik 

und Systembiologie wie Datenbanken, Datenanalyse, Bildanalyse, 

Algorithmen, Visualisierung und Modellierung. Die Bioinformatik am 

IPK Gatersleben sucht immer Bachelor- und Masterstudenten, die 

Betreuung erfolgt gemeinsam mit der Universität 

Team der AG Leitfaden 2013 

Leitung AG Leitfaden 

Team AG Leitfaden 

Danksagung 

Sarah Schäfer 

Gerd Ludwig, Constanze Zwies, Henrik 

Tonner, Kerstin Gößel, Christian Beyerodt, 

Thomas Beer 

Wir danken alle Personen, die zur Gestaltung und zum Gelingen des 

AG-Leitfadens der Nat. Fak. I beigetragen haben. Besonderer Dank gilt 

der Techniker Krankenkasse für den Druck der Broschüre, sowie allen 

Mitgliedern der SFi -Studentischen Förderinitiative Halle e.V., die uns 

stets mit Rat und Tat zur Seite standen. 

Anregungen und Tipps 

Da diese Broschüre zum ersten Mal von der SFi veröffentlicht wurde, 

freuen wir uns über jegliche Tipps und Anregungen zur Verbesserung. 

Sendet diese an leitfaden@sfi.uni-halle.de oder kommt persönlich zu 

unseren SFi Sitzungen vorbei. Wir freuen uns über euren Besuch. 

50 

51

weitere Arbeitsgruppen 

Institut Abteilung oder AG Leiter homepage 

Biochemie und Enzymologie Prof. Dr. Mike Schutkowski http://www.biochemtech.uni-halle.de/enzymologie/ 

Biotechnologie Naturstoffbiochemie Prof. Dr. Frank Bordusa http://www.biochemtech.uni-halle.de/nsbiochemie/ 

Molecular Modelling PD Dr. Iris Thondorf http://www.biochemtech.uni-halle.de/molmod/ 

Biologie Entwicklungsgenetik Prof. Dr. Gunter Reuter http://www.biologie.uni-halle.de/entwicklungsgenetik/lang=en 

Allgemeine Botanik Prof. Dr. Ralf Bernd Klösgen http://www.biologie.uni-halle.de/institutsbereich_pflanzenphys/allgemeine_botanik/ 

Pflanzenphysiologie Prof. Dr. Klaus Humbeck http://www.biologie.uni-halle.de/institutsbereich_pflanzenphys/ag_pflanzenphysiologie/ 

Zellphysiologie Prof. Dr. Udo Johanningmeier http://www.biologie.uni-halle.de/institutsbereich_pflanzenphys/zellphysiologie/ 

Entwicklungsbiologie Prof. Dr. Gerald Moritz http://www.dev-biol.uni-halle.de/ 

Evolutionsbiologie und Diversität PD. Dr. Wolf-Rüdiger Grosse http://www2.biologie.uni-halle.de/zool/coll/herp/index.html 

Molekulare Ökologie Prof. Dr. Robin FA Moritz http://www.mol-ecol.uni-halle.de/ 

Molekulare Zellbiologie Prof. em. Dr. Werner Roos http://pb.pharmazie.uni-halle.de/78393_78407/ 

Pharmazie Sekundärstoffwechsel Prof. Alain Tissier http://www.ipb-halle.de/forschung/stoffwechsel-und-zellbiologie/ 

Biomedizinische Materialien Prof. Dr. Thomas Groth http://bmm.pharmazie.uni-halle.de/ 

Bioinformatik Mustererkennung und Bioinformatik Prof. Dr.-Ing. Stefan Posch http://www.informatik.uni-halle.de/arbeitsgruppen/mustererkennung/ 

Bioinformatik Prof. Dr. Ivo Große http://www.informatik.uni-halle.de/arbeitsgruppen/bioinformatik/ 

52 

53

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