Anhang 2 zu Anlage 12a ICD-Liste für P3 AOK-BW (nur bei ...
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<strong>Anhang</strong> 2 <strong>zu</strong> <strong>Anlage</strong> <strong>12a</strong><br />
<strong>ICD</strong>-<strong>Liste</strong> für <strong>P3</strong> <strong>AOK</strong>-<strong>BW</strong> (<strong>nur</strong> <strong>bei</strong> Diagnosekennzeichen "G")<br />
Für die korrekte Verschlüsselung von Diagnosen und <strong>zu</strong>r Diagnosestellung ist die Internationale<br />
<strong>ICD</strong>-Code<br />
<strong>ICD</strong>-Klartext<br />
B18.0 Chronische Virushepatitis B mit Delta-Virus<br />
B18.1 Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus<br />
B18.2 Chronische Virushepatitis C<br />
B18.8 Sonstige chronische Virushepatitis<br />
C00.0 Bösartige Neubildung: Äußere Oberlippe<br />
C00.1 Bösartige Neubildung: Äußere Unterlippe<br />
C00.2 Bösartige Neubildung: Äußere Lippe, nicht näher bezeichnet<br />
C00.3 Bösartige Neubildung: Oberlippe, Innenseite<br />
C00.4 Bösartige Neubildung: Unterlippe, Innenseite<br />
C00.5 Bösartige Neubildung: Lippe, nicht näher bezeichnet, Innenseite<br />
C00.6 Bösartige Neubildung: Lippenkommissur<br />
C00.8 Bösartige Neubildung: Lippe, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C00.9 Bösartige Neubildung: Lippe, nicht näher bezeichnet<br />
C01 Bösartige Neubildung des Zungengrundes<br />
C02.0 Bösartige Neubildung: Zungenrücken<br />
C02.1 Bösartige Neubildung: Zungenrand<br />
C02.2 Bösartige Neubildung: Zungenunterfläche<br />
C02.3 Bösartige Neubildung: Vordere zwei Drittel der Zunge, Bereich nicht näher bezeichnet<br />
C02.4 Bösartige Neubildung: Zungentonsille<br />
C02.8 Bösartige Neubildung: Zunge, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C02.9 Bösartige Neubildung: Zunge, nicht näher bezeichnet<br />
C03.0 Bösartige Neubildung: Oberkieferzahnfleisch<br />
C03.1 Bösartige Neubildung: Unterkieferzahnfleisch<br />
C03.9 Bösartige Neubildung: Zahnfleisch, nicht näher bezeichnet<br />
C04.0 Bösartige Neubildung: Vorderer Teil des Mundbodens<br />
C04.1 Bösartige Neubildung: Seitlicher Teil des Mundbodens<br />
C04.8 Bösartige Neubildung: Mundboden, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C04.9 Bösartige Neubildung: Mundboden, nicht näher bezeichnet<br />
C05.0 Bösartige Neubildung: Harter Gaumen<br />
C05.1 Bösartige Neubildung: Weicher Gaumen<br />
C05.2 Bösartige Neubildung: Uvula<br />
C05.8 Bösartige Neubildung: Gaumen, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C05.9 Bösartige Neubildung: Gaumen, nicht näher bezeichnet<br />
C06.0 Bösartige Neubildung: Wangenschleimhaut<br />
C06.1 Bösartige Neubildung: Vestibulum oris<br />
C06.2 Bösartige Neubildung: Retromolarregion<br />
C06.8 Bösartige Neubildung: Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes, mehrere<br />
Teilbereiche überlappend<br />
C06.9 Bösartige Neubildung: Mund, nicht näher bezeichnet<br />
C07 Bösartige Neubildung der Parotis<br />
C08.0 Bösartige Neubildung: Glandula submandibularis<br />
C08.1 Bösartige Neubildung: Glandula sublingualis<br />
C08.8 Bösartige Neubildung: Große Speicheldrüsen, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C08.9 Bösartige Neubildung: Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet<br />
C09.0 Bösartige Neubildung: Fossa tonsillaris<br />
C09.1 Bösartige Neubildung: Gaumenbogen (vorderer) (hinterer)<br />
C09.8 Bösartige Neubildung: Tonsille, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C09.9 Bösartige Neubildung: Tonsille, nicht näher bezeichnet<br />
C10.0 Bösartige Neubildung: Vallecula epiglottica<br />
C10.1 Bösartige Neubildung: Vorderfläche der Epiglottis<br />
C10.2 Bösartige Neubildung: Seitenwand des Oropharynx<br />
C10.3 Bösartige Neubildung: Hinterwand des Oropharynx<br />
C10.4 Bösartige Neubildung: Kiemengang<br />
C10.8 Bösartige Neubildung: Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
C10.9 Bösartige Neubildung: Oropharynx, nicht näher bezeichnet<br />
C11.0 Bösartige Neubildung: Obere Wand des Nasopharynx<br />
C11.1 Bösartige Neubildung: Hinterwand des Nasopharynx<br />
C11.2 Bösartige Neubildung: Seitenwand des Nasopharynx<br />
C11.3 Bösartige Neubildung: Vorderwand des Nasopharynx<br />
C11.8 Bösartige Neubildung: Nasopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C11.9 Bösartige Neubildung: Nasopharynx, nicht näher bezeichnet<br />
C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis<br />
C13.0 Bösartige Neubildung: Regio postcricoidea<br />
C13.1 Bösartige Neubildung: Aryepiglottische Falte, hypopharyngeale Seite<br />
C13.2 Bösartige Neubildung: Hinterwand des Hypopharynx<br />
C13.8 Bösartige Neubildung: Hypopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C13.9 Bösartige Neubildung: Hypopharynx, nicht näher bezeichnet<br />
C14.0 Bösartige Neubildung: Pharynx, nicht näher bezeichnet<br />
C14.2 Bösartige Neubildung: Lymphatischer Rachenring [Waldeyer]<br />
C14.8 Bösartige Neubildung: Lippe, Mundhöhle und Pharynx, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C15.0 Bösartige Neubildung: Zervikaler Ösophagus<br />
C15.1 Bösartige Neubildung: Thorakaler Ösophagus<br />
C15.2 Bösartige Neubildung: Abdominaler Ösophagus<br />
C15.3 Bösartige Neubildung: Ösophagus, oberes Drittel<br />
C15.4 Bösartige Neubildung: Ösophagus, mittleres Drittel<br />
C15.5 Bösartige Neubildung: Ösophagus, unteres Drittel<br />
C15.8 Bösartige Neubildung: Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C15.9 Bösartige Neubildung: Ösophagus, nicht näher bezeichnet<br />
C16.0 Bösartige Neubildung: Kardia<br />
C16.1 Bösartige Neubildung: Fundus ventriculi<br />
C16.2 Bösartige Neubildung: Corpus ventriculi<br />
C16.3 Bösartige Neubildung: Antrum pyloricum<br />
C16.4 Bösartige Neubildung: Pylorus<br />
C16.5 Bösartige Neubildung: Kleine Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet<br />
C16.6 Bösartige Neubildung: Große Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet<br />
C16.8 Bösartige Neubildung: Magen, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C16.9 Bösartige Neubildung: Magen, nicht näher bezeichnet<br />
C17.0 Bösartige Neubildung: Duodenum<br />
C17.1 Bösartige Neubildung: Jejunum<br />
C17.2 Bösartige Neubildung: Ileum<br />
C17.3 Bösartige Neubildung: Meckel-Divertikel<br />
C17.8 Bösartige Neubildung: Dünndarm, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C17.9 Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnet<br />
C18.0 Bösartige Neubildung: Zäkum<br />
C18.1 Bösartige Neubildung: Appendix vermiformis<br />
C18.2 Bösartige Neubildung: Colon ascendens<br />
C18.3 Bösartige Neubildung: Flexura coli dextra [hepatica]<br />
C18.4 Bösartige Neubildung: Colon transversum<br />
C18.5 Bösartige Neubildung: Flexura coli sinistra [lienalis]<br />
C18.6 Bösartige Neubildung: Colon descendens<br />
C18.7 Bösartige Neubildung: Colon sigmoideum<br />
C18.8 Bösartige Neubildung: Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C18.9 Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet<br />
C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang<br />
C20 Bösartige Neubildung des Rektums<br />
C21.0 Bösartige Neubildung: Anus, nicht näher bezeichnet<br />
C21.1 Bösartige Neubildung: Analkanal<br />
C21.2 Bösartige Neubildung: Kloakenregion<br />
C21.8 Bösartige Neubildung: Rektum, Anus und Analkanal, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C22.0 Leberzellkarzinom<br />
C22.1 Intrahepatisches Gallengangskarzinom<br />
C22.2 Hepatoblastom
C22.3 Angiosarkom der Leber<br />
C22.4 Sonstige Sarkome der Leber<br />
C22.7 Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber<br />
C22.9 Bösartige Neubildung: Leber, nicht näher bezeichnet<br />
C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase<br />
C24.0 Bösartige Neubildung: Extrahepatischer Gallengang<br />
C24.1 Bösartige Neubildung: Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]<br />
C24.8 Bösartige Neubildung: Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C24.9 Bösartige Neubildung: Gallenwege, nicht näher bezeichnet<br />
C25.0 Bösartige Neubildung: Pankreaskopf<br />
C25.1 Bösartige Neubildung: Pankreaskörper<br />
C25.2 Bösartige Neubildung: Pankreasschwanz<br />
C25.3 Bösartige Neubildung: Ductus pancreaticus<br />
C25.4 Bösartige Neubildung: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas<br />
C25.7 Bösartige Neubildung: Sonstige Teile des Pankreas<br />
C25.8 Bösartige Neubildung: Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C25.9 Bösartige Neubildung: Pankreas, nicht näher bezeichnet<br />
C26.0 Bösartige Neubildung: Intestinaltrakt, Teil nicht näher bezeichnet<br />
C26.1 Bösartige Neubildung: Milz<br />
C26.8 Bösartige Neubildung: Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C26.9 Bösartige Neubildung: Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems<br />
C30.0 Bösartige Neubildung: Nasenhöhle<br />
C30.1 Bösartige Neubildung: Mittelohr<br />
C31.0 Bösartige Neubildung: Sinus maxillaris [Kieferhöhle]<br />
C31.1 Bösartige Neubildung: Sinus ethmoidalis [Sieb<strong>bei</strong>nzellen]<br />
C31.2 Bösartige Neubildung: Sinus frontalis [Stirnhöhle]<br />
C31.3 Bösartige Neubildung: Sinus sphenoidalis [Keil<strong>bei</strong>nhöhle]<br />
C31.8 Bösartige Neubildung: Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C31.9 Bösartige Neubildung: Nasennebenhöhle, nicht näher bezeichnet<br />
C32.0 Bösartige Neubildung: Glottis<br />
C32.1 Bösartige Neubildung: Supraglottis<br />
C32.2 Bösartige Neubildung: Subglottis<br />
C32.3 Bösartige Neubildung: Larynxknorpel<br />
C32.8 Bösartige Neubildung: Larynx, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C32.9 Bösartige Neubildung: Larynx, nicht näher bezeichnet<br />
C33 Bösartige Neubildung der Trachea<br />
C34.0 Bösartige Neubildung: Hauptbronchus<br />
C34.1 Bösartige Neubildung: Oberlappen (-Bronchus)<br />
C34.2 Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus)<br />
C34.3 Bösartige Neubildung: Unterlappen (-Bronchus)<br />
C34.8 Bösartige Neubildung: Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C34.9 Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet<br />
C37 Bösartige Neubildung des Thymus<br />
C38.0 Bösartige Neubildung: Herz<br />
C38.1 Bösartige Neubildung: Vorderes Mediastinum<br />
C38.2 Bösartige Neubildung: Hinteres Mediastinum<br />
C38.3 Bösartige Neubildung: Mediastinum, Teil nicht näher bezeichnet<br />
C38.4 Bösartige Neubildung: Pleura<br />
C38.8 Bösartige Neubildung: Herz, Mediastinum und Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C39.0 Bösartige Neubildung: Obere Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet<br />
C39.8 Bösartige Neubildung: Atmungsorgane und sonstige intrathorakale Organe, mehrere<br />
Teilbereiche überlappend<br />
C39.9 Bösartige Neubildung: Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems<br />
C40.0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der<br />
oberen Extremität<br />
C40.1 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen<br />
Extremität
C40.2 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren<br />
Extremität<br />
C40.3 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der unteren<br />
Extremität<br />
C40.8 Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche<br />
überlappend<br />
C40.9 Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität, nicht näher bezeichnet<br />
C41.01 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kraniofazial<br />
C41.02 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Maxillofazial<br />
C41.1 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Unterkieferknochen<br />
C41.2 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Wirbelsäule<br />
C41.3 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Rippen, Sternum und Klavikula<br />
C41.30 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Rippen<br />
C41.31 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Sternum<br />
C41.32 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Klavikula<br />
C41.4 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Beckenknochen<br />
C41.8 Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C41.9 Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet<br />
C43.0 Bösartiges Melanom der Lippe<br />
C43.1 Bösartiges Melanom des Augenlides, einschließlich Kanthus<br />
C43.2 Bösartiges Melanom des Ohres und des äußeren Gehörganges<br />
C43.3 Bösartiges Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes<br />
C43.4 Bösartiges Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses<br />
C43.5 Bösartiges Melanom des Rumpfes<br />
C43.6 Bösartiges Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulter<br />
C43.7 Bösartiges Melanom der unteren Extremität, einschließlich Hüfte<br />
C43.8 Bösartiges Melanom der Haut, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C43.9 Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet<br />
C44.0 Sonstige bösartige Neubildungen: Lippenhaut<br />
C44.1 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus<br />
C44.2 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges<br />
C44.3 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des<br />
Gesichtes<br />
C44.4 Sonstige bösartige Neubildungen: Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses<br />
C44.5 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut des Rumpfes<br />
C44.6 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter<br />
C44.7 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte<br />
C44.8 Sonstige bösartige Neubildungen: Haut, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C44.9 Bösartige Neubildung der Haut, nicht näher bezeichnet<br />
C45.0 Mesotheliom der Pleura<br />
C45.1 Mesotheliom des Peritoneums<br />
C45.2 Mesotheliom des Perikards<br />
C45.7 Mesotheliom sonstiger Lokalisationen<br />
C45.9 Mesotheliom, nicht näher bezeichnet<br />
C46.0 Kaposi-Sarkom der Haut<br />
C46.1 Kaposi-Sarkom des Weichteilgewebes<br />
C46.2 Kaposi-Sarkom des Gaumens<br />
C46.3 Kaposi-Sarkom der Lymphknoten<br />
C46.7 Kaposi-Sarkom sonstiger Lokalisationen<br />
C46.8 Kaposi-Sarkom mehrerer Organe<br />
C46.9 Kaposi-Sarkom, nicht näher bezeichnet<br />
C47.0 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Kopfes, des Gesichtes und des Halses<br />
C47.1 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven der oberen Extremität, einschließlich Schulter<br />
C47.2 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich Hüfte<br />
C47.3 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Thorax<br />
C47.4 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Abdomens<br />
C47.5 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Beckens<br />
C47.6 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
C47.8 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, mehrere Teilbereiche<br />
überlappend<br />
C47.9<br />
Bösartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnet<br />
C48.0 Bösartige Neubildung: Retroperitoneum<br />
C48.1 Bösartige Neubildung: Näher bezeichnete Teile des Peritoneums<br />
C48.2 Bösartige Neubildung: Peritoneum, nicht näher bezeichnet<br />
C48.8 Bösartige Neubildung: Retroperitoneum und Peritoneum, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C49.0 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes<br />
und des Halses<br />
C49.1 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität,<br />
einschließlich Schulter<br />
C49.2 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität,<br />
einschließlich Hüfte<br />
C49.3 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax<br />
C49.4 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens<br />
C49.5 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens<br />
C49.6 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
C49.8 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche<br />
überlappend<br />
C49.9 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet<br />
C50.0 Bösartige Neubildung: Brustwarze und Warzenhof<br />
C50.1 Bösartige Neubildung: Zentraler Drüsenkörper der Brustdrüse<br />
C50.2 Bösartige Neubildung: Oberer innerer Quadrant der Brustdrüse<br />
C50.3 Bösartige Neubildung: Unterer innerer Quadrant der Brustdrüse<br />
C50.4 Bösartige Neubildung: Oberer äußerer Quadrant der Brustdrüse<br />
C50.5 Bösartige Neubildung: Unterer äußerer Quadrant der Brustdrüse<br />
C50.6 Bösartige Neubildung: Recessus axillaris der Brustdrüse<br />
C50.8 Bösartige Neubildung: Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C50.9 Bösartige Neubildung: Brustdrüse, nicht näher bezeichnet<br />
C51.0 Bösartige Neubildung der Vulva: Labium majus<br />
C51.1 Bösartige Neubildung der Vulva: Labium minus<br />
C51.2 Bösartige Neubildung der Vulva: Klitoris<br />
C51.8 Bösartige Neubildung: Vulva, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C51.9 Bösartige Neubildung: Vulva, nicht näher bezeichnet<br />
C52 Bösartige Neubildung der Vagina<br />
C53.0 Bösartige Neubildung: Endozervix<br />
C53.1 Bösartige Neubildung: Ektozervix<br />
C538 Bösartige Neubildung: Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C53.9 Bösartige Neubildung: Cervix uteri, nicht näher bezeichnet<br />
C54.0 Bösartige Neubildung: Isthmus uteri<br />
C54.1 Bösartige Neubildung: Endometrium<br />
C54.2 Bösartige Neubildung: Myometrium<br />
C54.3 Bösartige Neubildung: Fundus uteri<br />
C54.8 Bösartige Neubildung: Corpus uteri, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C54.9 Bösartige Neubildung: Corpus uteri, nicht näher bezeichnet<br />
C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet<br />
C56 Bösartige Neubildung des Ovars<br />
C57.0 Bösartige Neubildung: Tuba uterina [Falloppio]<br />
C57.1 Bösartige Neubildung: Lig. latum uteri<br />
C57.2 Bösartige Neubildung: Lig. teres uteri<br />
C57.3 Bösartige Neubildung: Parametrium<br />
C57.4 Bösartige Neubildung: Uterine Adnexe, nicht näher bezeichnet<br />
C57.7 Bösartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane<br />
C57.8 Bösartige Neubildung: Weibliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C57.9 Bösartige Neubildung: Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet<br />
C58 Bösartige Neubildung der Plazenta
C60.0 Bösartige Neubildung: Praeputium penis<br />
C60.1 Bösartige Neubildung: Glans penis<br />
C60.2 Bösartige Neubildung: Penisschaft<br />
C60.8 Bösartige Neubildung: Penis, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C60.9 Bösartige Neubildung: Penis, nicht näher bezeichnet<br />
C61 Bösartige Neubildung der Prostata<br />
C62.0 Bösartige Neubildung: Dystoper Hoden<br />
C62.1 Bösartige Neubildung: Deszendierter Hoden<br />
C62.9 Bösartige Neubildung: Hoden, nicht näher bezeichnet<br />
C63.0 Bösartige Neubildung: Nebenhoden [Epididymis]<br />
C63.1 Bösartige Neubildung: Samenstrang<br />
C63.2 Bösartige Neubildung: Skrotum<br />
C63.7 Bösartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane<br />
C63.8 Bösartige Neubildung: Männliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C63.9 Bösartige Neubildung: Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet<br />
C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken<br />
C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens<br />
C66 Bösartige Neubildung des Ureters<br />
C67.0 Bösartige Neubildung: Trigonum vesicae<br />
C67.1 Bösartige Neubildung: Apex vesicae<br />
C67.2 Bösartige Neubildung: Laterale Harnblasenwand<br />
C67.3 Bösartige Neubildung: Vordere Harnblasenwand<br />
C67.4 Bösartige Neubildung: Hintere Harnblasenwand<br />
C67.5 Bösartige Neubildung: Harnblasenhals<br />
C67.6 Bösartige Neubildung: Ostium ureteris<br />
C67.7 Bösartige Neubildung: Urachus<br />
C67.8 Bösartige Neubildung: Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C67.9 Bösartige Neubildung: Harnblase, nicht näher bezeichnet<br />
C68.0 Bösartige Neubildung: Urethra<br />
C68.1 Bösartige Neubildung: Paraurethrale Drüse<br />
C68.8 Bösartige Neubildung: Harnorgane, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C68.9 Bösartige Neubildung: Harnorgan, nicht näher bezeichnet<br />
C69.0 Bösartige Neubildung: Konjunktiva<br />
C69.1 Bösartige Neubildung: Kornea<br />
C69.2 Bösartige Neubildung: Retina<br />
C69.3 Bösartige Neubildung: Chorioidea<br />
C69.4 Bösartige Neubildung: Ziliarkörper<br />
C69.5 Bösartige Neubildung: Tränendrüse und Tränenwege<br />
C69.6 Bösartige Neubildung: Orbita<br />
C69.8 Bösartige Neubildung: Auge und Augenanhangsgebilde, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C69.9 Bösartige Neubildung: Auge, nicht näher bezeichnet<br />
C70.0 Bösartige Neubildung: Hirnhäute<br />
C70.1 Bösartige Neubildung: Rückenmarkhäute<br />
C70.9 Bösartige Neubildung: Meningen, nicht näher bezeichnet<br />
C71.0 Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und Ventrikel<br />
C71.1 Bösartige Neubildung: Frontallappen<br />
C71.2 Bösartige Neubildung: Temporallappen<br />
C71.3 Bösartige Neubildung: Parietallappen<br />
C71.4 Bösartige Neubildung: Okzipitallappen<br />
C71.5 Bösartige Neubildung: Hirnventrikel<br />
C71.6 Bösartige Neubildung: Zerebellum<br />
C71.7 Bösartige Neubildung: Hirnstamm<br />
C71.8 Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C71.9 Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet<br />
C72.0 Bösartige Neubildung: Rückenmark<br />
C72.1 Bösartige Neubildung: Cauda equina<br />
C72.2 Bösartige Neubildung: Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]<br />
C72.3 Bösartige Neubildung: N. opticus [II. Hirnnerv]
C72.4 Bösartige Neubildung: N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]<br />
C72.5 Bösartige Neubildung: Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven<br />
C72.8 Bösartige Neubildung: Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere<br />
Teilbereiche überlappend<br />
C72.9 Bösartige Neubildung: Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet<br />
C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse<br />
C74.0 Bösartige Neubildung: Nebennierenrinde<br />
C74.1 Bösartige Neubildung: Nebennierenmark<br />
C74.9 Bösartige Neubildung: Nebenniere, nicht näher bezeichnet<br />
C75.0 Bösartige Neubildung: Nebenschilddrüse<br />
C75.1 Bösartige Neubildung: Hypophyse<br />
C75.2 Bösartige Neubildung: Ductus craniopharyngealis<br />
C75.3 Bösartige Neubildung: Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]<br />
C75.4 Bösartige Neubildung: Glomus caroticum<br />
C75.5 Bösartige Neubildung: Glomus aorticum und sonstige Paraganglien<br />
C75.8 Bösartige Neubildung: Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen, nicht näher bezeichnet<br />
C75.9 Bösartige Neubildung: Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet<br />
C76.0 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Kopf, Gesicht und Hals<br />
C76.1 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Thorax<br />
C76.2 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Abdomen<br />
C76.3 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Becken<br />
C76.4 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Obere Extremität<br />
C76.5 Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Untere Extremität<br />
C76.7 Bösartige Neubildung: Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen<br />
C76.8 Bösartige Neubildung: Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche<br />
überlappend<br />
C77.0 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Lymphknoten des Kopfes, des<br />
Gesichtes und des Halses<br />
C77.1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intrathorakale Lymphknoten<br />
C77.2 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intraabdominale Lymphknoten<br />
C77.3 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Axilläre Lymphknoten und<br />
Lymphknoten der oberen Extremität<br />
C77.4 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Inguinale Lymphknoten und<br />
Lymphknoten der unteren Extremität<br />
C77.5 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intrapelvine Lymphknoten<br />
C77.8 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Lymphknoten mehrerer<br />
Regionen<br />
C77.9 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Lymphknoten, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
C78.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge<br />
C78.1 Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums<br />
C78.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura<br />
C78.3 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane<br />
C78.4 Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarmes<br />
C78.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarmes und des Rektums<br />
C78.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums<br />
C78.7 Sekundäre bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge<br />
C78.8 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane<br />
C79.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Niere und des Nierenbeckens<br />
C79.1 Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter<br />
Harnorgane<br />
C79.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Haut<br />
C79.3 Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns und der Hirnhäute<br />
C79.4 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des<br />
Nervensystems<br />
C79.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarkes<br />
C79.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars<br />
C79.7 Sekundäre bösartige Neubildung der Nebenniere
C79.81 Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse<br />
C79.82 Sekundäre bösartige Neubildung der Genitalorgane<br />
C79.83 Sekundäre bösartige Neubildung des Perikards<br />
C79.84 Sonstige sekundäre bösartige Neubildung des Herzens<br />
C79.88 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen<br />
C79.9 Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation<br />
C80.0 Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet<br />
C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet<br />
C81.0 Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom<br />
C81.1 Nodulär-sklerosierendes klassisches Hodgkin-Lymphom<br />
C81.2 Gemischtzelliges klassisches Hodgkin-Lymphom<br />
C81.3 Lymphozytenarmes klassisches Hodgkin-Lymphom<br />
C81.4 Lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom<br />
C81.7 Sonstige Typen des klassischen Hodgkin-Lymphoms<br />
C81.9 Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C82.0 Follikuläres Lymphom Grad I<br />
C82.1 Follikuläres Lymphom Grad II<br />
C82.2 Follikuläres Lymphom Grad III, nicht näher bezeichnet<br />
C82.3 Follikuläres Lymphom Grad IIIa<br />
C82.4 Follikuläres Lymphom Grad IIIb<br />
C82.5 Diffuses Follikelzentrumslymphom<br />
C82.6 Kutanes Follikelzentrumslymphom<br />
C82.7 Sonstige Typen des follikulären Lymphoms<br />
C82.9 Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C83.0 Kleinzelliges B-Zell-Lymphom<br />
C83.1 Mantelzell-Lymphom<br />
C83.3 Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom<br />
C83.5 Lymphoblastisches Lymphom<br />
C83.7 Burkitt-Lymphom<br />
C83.8 Sonstige nicht follikuläre Lymphome<br />
C83.9 Nicht follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C84.0 Mycosis fungoides<br />
C84.1 Sézary-Syndrom<br />
C84.4 Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht spezifiziert<br />
C84.5 Sonstige reifzellige T/NK-Zell-Lymphome<br />
C84.6 Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv<br />
C84.7 Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ<br />
C84.8 Kutanes T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C84.9 Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C85.1 B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C85.2 Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom<br />
C85.7 Sonstige näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms<br />
C85.9 Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
C86.0 Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ<br />
C86.1 Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom<br />
C86.2 T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ<br />
C86.3 Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom<br />
C86.4 Blastisches NK-Zell-Lymphom<br />
C86.5 Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom<br />
C86.6 Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen<br />
C88.00 Makroglobulinämie Waldenström: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C88.01 Makroglobulinämie Waldenström: In kompletter Remission<br />
C88.20 Sonstige Schwerkettenkrankheit: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C88.21 Sonstige Schwerkettenkrankheit: In kompletter Remission<br />
C88.30 Immunproliferative Dünndarmkrankheit: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C88.31 Immunproliferative Dünndarmkrankheit: In kompletter Remission<br />
C88.40 Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen<br />
Gewebes [MALT-Lymphom]: Ohne Angabe einer kompletten Remission
C88.41 Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen<br />
Gewebes [MALT-Lymphom]: In kompletter Remission<br />
C88.70<br />
Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C88.71 Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten: In kompletter Remission<br />
C88.90 Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C88.91 Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet: In kompletter Remission<br />
C90.00 Multiples Myelom: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C90.01 Multiples Myelom: In kompletter Remission<br />
C90.10 Plasmazellenleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C90.11 Plasmazellenleukämie: In kompletter Remission<br />
C90.20 Extramedulläres Plasmozytom: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C90.21 Extramedulläres Plasmozytom: In kompletter Remission<br />
C90.30 Solitäres Plasmozytom: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C90.31 Solitäres Plasmozytom: In kompletter Remission<br />
C91.00 Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.01 Akute lymphatische Leukämie [ALL]: In kompletter Remission<br />
C91.10 Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C91.11 Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]: In kompletter Remission<br />
C91.30 Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.31 Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ: In kompletter Remission<br />
C91.40 Haarzellenleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.41 Haarzellenleukämie: In kompletter Remission<br />
C91.50 Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert): Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C91.51 Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert): In kompletter Remission<br />
C91.60 Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.61 Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ: In kompletter Remission<br />
C91.70 Sonstige lymphatische Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.71 Sonstige lymphatische Leukämie: In kompletter Remission<br />
C91.80 Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.81 Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ: In kompletter Remission<br />
C91.90 Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C91.91 Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet: In kompletter Remission<br />
C92.00 Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.01 Akute myeloblastische Leukämie [AML]: In kompletter Remission<br />
C92.10 Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C92.11 Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv: In kompletter Remission<br />
C92.20 Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C92.21 Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ: In kompletter Remission<br />
C92.30 Myelosarkom: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.31 Myelosarkom: In kompletter Remission<br />
C92.40 Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL]: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.41 Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL]: In kompletter Remission<br />
C92.50 Akute myelomonozytäre Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.51 Akute myelomonozytäre Leukämie: In kompletter Remission<br />
C92.60<br />
Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.61 Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität: In kompletter Remission<br />
C92.70 Sonstige myeloische Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.71 Sonstige myeloische Leukämie: In kompletter Remission<br />
C92.80 Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C92.81 Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie: In kompletter Remission
C92.90 Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C92.91 Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet: In kompletter Remission<br />
C93.00 Akute Monoblasten/Monozytenleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C93.01 Akute Monoblasten/Monozytenleukämie: In kompletter Remission<br />
C93.10 Chronische myelomonozytäre Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C93.11 Chronische myelomonozytäre Leukämie: In kompletter Remission<br />
C93.30 Juvenile myelomonozytäre Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C93.31 Juvenile myelomonozytäre Leukämie: In kompletter Remission<br />
C93.70 Sonstige Monozytenleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C93.71 Sonstige Monozytenleukämie: In kompletter Remission<br />
C93.90 Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C93.91 Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet: In kompletter Remission<br />
C94.00 Akute Erythroleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C94.01 Akute Erythroleukämie: In kompletter Remission<br />
C94.20 Akute Megakaryoblastenleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C94.21 Akute Megakaryoblastenleukämie: In kompletter Remission<br />
C94.30 Mastzellenleukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C94.31 Mastzellenleukämie: In kompletter Remission<br />
C94.40 Akute Panmyelose mit Myelofibrose: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C94.41 Akute Panmyelose mit Myelofibrose: In kompletter Remission<br />
C94.60 Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar: Ohne Angabe einer<br />
kompletten Remission<br />
C94.61 Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar: In kompletter<br />
Remission<br />
C94.70 Sonstige näher bezeichnete Leukämien: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C94.71 Sonstige näher bezeichnete Leukämien: In kompletter Remission<br />
C94.8 Blastenkrise <strong>bei</strong> chronischer myeloischer Leukämie [CML]<br />
C95.00<br />
Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C95.01 Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps: In kompletter Remission<br />
C95.10 Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C95.11 Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps: In kompletter Remission<br />
C95.70 Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps: Ohne Angabe einer kompletten<br />
Remission<br />
C95.71 Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps: In kompletter Remission<br />
C95.8 Leukämie, refraktär auf Standard-Induktionstherapie<br />
C95.90 Leukämie, nicht näher bezeichnet: Ohne Angabe einer kompletten Remission<br />
C95.91 Leukämie, nicht näher bezeichnet: In kompletter Remission<br />
C96.0 Multifokale und multisystemische (disseminierte) Langerhans-Zell-Histiozytose [Abt-Letterer-<br />
Siwe-Krankheit]<br />
C96.2 Bösartiger Mastzelltumor<br />
C96.4 Sarkom der dendritischen Zellen (akzessorische Zellen)<br />
C96.5 Multifokale und unisystemische Langerhans-Zell-Histiozytose<br />
C96.6 Unifokale Langerhans-Zell-Histiozytose<br />
C96.7 Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und<br />
verwandten Gewebes<br />
C96.8 Histiozytisches Sarkom<br />
C96.9 Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
C97 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen<br />
D56.0 Alpha-Thalassämie<br />
D56.1 Beta-Thalassämie<br />
D56.2 Delta-Beta-Thalassämie<br />
D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen<br />
D58.0 Hereditäre Sphärozytose<br />
D61.0 Angeborene aplastische Anämie<br />
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel<br />
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom<br />
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel<br />
D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel<br />
D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel<br />
D68.22 Hereditärer Faktor-V-Mangel<br />
D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel<br />
D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel<br />
D68.25 Hereditärer Faktor-XII-Mangel<br />
D68.26 Hereditärer Faktor-XIII-Mangel<br />
D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren<br />
D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]<br />
D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]<br />
D81.0 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie<br />
D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl<br />
D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl<br />
D81.3 Adenosindesaminase[ADA]-Mangel<br />
D81.4 Nezelof-Syndrom<br />
D81.5 Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel<br />
D81.6 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]<br />
D81.7 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]<br />
D81.8 Sonstige kombinierte Immundefekte<br />
D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom<br />
D82.1 Di-George-Syndrom<br />
D82.2 Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs<br />
D82.3 Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus<br />
D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom<br />
D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten<br />
E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma<br />
E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma<br />
E10.01 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit Koma: Als entgleist bezeichnet<br />
E10.11 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit Ketoazidose: Als entgleist<br />
bezeichnet<br />
E10.20 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit Nierenkomplikationen: Nicht<br />
als entgleist bezeichnet<br />
E10.21 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit Nierenkomplikationen: Als<br />
entgleist bezeichnet<br />
E10.30 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit Augenkomplikationen: Nicht als<br />
entgleist bezeichnet<br />
E10.31 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit Augenkomplikationen: Als<br />
entgleist bezeichnet<br />
E10.40 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit neurologischen<br />
Komplikationen: Nicht als entgleist bezeichnet<br />
E10.41 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit neurologischen<br />
Komplikationen: Als entgleist bezeichnet<br />
E10.50 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit peripheren vaskulären<br />
Komplikationen: Nicht als entgleist bezeichnet<br />
E10.51 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit peripheren vaskulären<br />
Komplikationen: Als entgleist bezeichnet<br />
E10.60 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit sonstigen näher bezeichneten<br />
Komplikationen: Nicht als entgleist bezeichnet<br />
E10.61 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit sonstigen näher bezeichneten<br />
Komplikationen: Als entgleist bezeichnet<br />
E10.72 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit multiplen Komplikationen: Mit<br />
sonstigen multiplen Komplikationen, nicht als entgleist bezeichnet<br />
E10.73 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit multiplen Komplikationen: Mit<br />
sonstigen multiplen Komplikationen, als entgleist bezeichnet
E10.74 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit multiplen Komplikationen: Mit<br />
diabetischem Fußsyndrom, nicht als entgleist bezeichnet<br />
E10.75 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit multiplen Komplikationen: Mit<br />
diabetischem Fußsyndrom, als entgleist bezeichnet<br />
E10.80 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit nicht näher bezeichneten<br />
Komplikationen: Nicht als entgleist bezeichnet<br />
E10.81 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Mit nicht näher bezeichneten<br />
Komplikationen: Als entgleist bezeichnet<br />
E10.90 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Ohne Komplikationen: Nicht als<br />
entgleist bezeichnet<br />
E10.91 Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes]: Ohne Komplikationen: Als entgleist<br />
bezeichnet<br />
E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs<br />
E22.1 Hyperprolaktinämie<br />
E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin<br />
E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse<br />
E23.0 Hypopituitarismus<br />
E23.2 Diabetes insipidus<br />
E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom<br />
E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form<br />
E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form<br />
E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel<br />
E66.09*<br />
Adipositas durch übermäßige Kalorien<strong>zu</strong>fuhr: Body-Mass-Index [BMI] nicht näher bezeichnet<br />
(<strong>nur</strong> <strong>bei</strong> Erfüllung der Definition der AGA von Adipositas im Kindesalter)<br />
E70.0 Klassische Phenylketo<strong>nur</strong>ie<br />
E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien<br />
E70.2 Störungen des Tyrosinstoffwechsels<br />
E70.3 Albinismus<br />
E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren<br />
E71.0 Ahornsirup- (Harn-) Krankheit<br />
E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren<br />
E71.2 Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet<br />
E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels<br />
E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes<br />
E72.1 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren<br />
E72.2 Störungen des Harnstoffzyklus<br />
E72.3 Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels<br />
E72.4 Störungen des Ornithinstoffwechsels<br />
E72.5 Störungen des Glyzinstoffwechsels<br />
E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels<br />
E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]<br />
E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels<br />
E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels<br />
E74.3 Sonstige Störungen der intestinalen Kohlenhydratabsorption<br />
E74.4 Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese<br />
E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels<br />
E75.0 GM2-Gangliosidose<br />
E75.1 Sonstige Gangliosidosen<br />
E75.2 Sonstige Sphingolipidosen<br />
E75.3 Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet<br />
E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose<br />
E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung<br />
E75.6 Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet<br />
E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I<br />
E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II<br />
E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen<br />
E76.3 Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet<br />
E76.8 Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme<br />
E77.1 Defekte <strong>bei</strong>m Glykoproteinabbau<br />
E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels<br />
E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie<br />
E80.1 Porphyria cutanea tarda<br />
E80.2 Sonstige Porphyrie<br />
E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase<br />
E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom<br />
E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom<br />
E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels<br />
E80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels<br />
E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels<br />
E83.2 Störungen des Zinkstoffwechsels<br />
E83.30 Familiäre hypophosphatämische Rachitis<br />
E83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis<br />
E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase<br />
E83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet<br />
E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen<br />
E84.1 Zystische Fibrose mit Darmmanifestationen<br />
E84.80 Zystische Fibrose mit Lungen- und Darm-Manifestation<br />
E84.87 Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen<br />
E84.88 Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen<br />
E84.9 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet<br />
E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose<br />
E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose<br />
E85.2 Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet<br />
E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert, Alpha-1-<br />
Antitrypsinmangel<br />
F20.0 Paranoide Schizophrenie<br />
F20.1 Hebephrene Schizophrenie<br />
F20.2 Katatone Schizophrenie<br />
F20.3 Undifferenzierte Schizophrenie<br />
F20.4 Postschizophrene Depression<br />
F20.5 Schizophrenes Residuum<br />
F20.6 Schizophrenia simplex<br />
F31.0 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig hypomanische Episode<br />
F31.1 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode ohne psychotische Symptome<br />
F31.2 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode mit psychotischen Symptomen<br />
F31.3 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig leichte oder mittelgradige depressive Episode<br />
F31.4 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig schwere depressive Episode ohne psychotische<br />
Symptome<br />
F31.5 Bipolare affektive Psychose, gegenwärtig schwere depressive Episode mit psychotischen<br />
Symptomen<br />
F31.6 Bipolare affektive Psychose, gegenwärtig gemischte Episode<br />
F31.7 Bipolare affektive Psychose, gegenwärtig remittiert<br />
F32.0 Leichte depressive Episode<br />
F32.1 Mittelgradige depressive Episode<br />
F32.2 Schwere depressive Episode ohne psychotische Symptome<br />
F32.3 Schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen<br />
F33.1 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig mittelgradige Episode<br />
F33.2 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode ohne psychotische<br />
Symptome<br />
F33.3 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode mit psychotischen<br />
Symptomen<br />
F33.4 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig remittiert<br />
F40.00 Agoraphobie: Ohne Angabe einer Panikstörung<br />
F40.01 Agoraphobie: Mit Panikstörung
F40.1 Soziale Phobien<br />
F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien<br />
F41.0 Panikstörung [episodisch paroxysmale Angst]<br />
F41.1 Generalisierte Angststörung<br />
F41.2 Angst und depressive Störung, gemischt<br />
F41.3 Andere gemischte Angststörungen<br />
F42.0 Vorwiegend Zwangsgedanken oder Grübelzwang<br />
F42.1 Vorwiegend Zwangshandlungen [Zwangsrituale]<br />
F42.2 Zwangsgedanken und -handlungen, gemischt<br />
F50.0 Anorexia nervosa<br />
F50.1 Atypische Anorexia nervosa<br />
F50.2 Bulimia nervosa<br />
F50.3 Atypische Bulimia nervosa<br />
F70.1 Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung<br />
erfordert<br />
F71.1 Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder<br />
Behandlung erfordert<br />
F72.0 Schwere Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung<br />
F72.1 Schwere Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung<br />
erfordert<br />
F72.8 Schwere Intelligenzminderung: Sonstige Verhaltensstörung<br />
F72.9 Schwere Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung<br />
F73.0 Schwerste Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung<br />
F73.1 Schwerste Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder<br />
Behandlung erfordert<br />
F73.8 Schwerste Intelligenzminderung: Sonstige Verhaltensstörung<br />
F73.9 Schwerste Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung<br />
F80.1 Expressive Sprachstörung<br />
F80.20 Auditive Verar<strong>bei</strong>tungs- und Wahrnehmungsstörung [AVWS]<br />
F81.3 Kombinierte Störungen schulischer Fertigkeiten<br />
F82.0 Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik<br />
F82.1 Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik<br />
F83 Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen<br />
F84.0 Frühkindlicher Autismus<br />
F84.1 Atypischer Autismus<br />
F84.2 Rett-Syndrom<br />
F84.3 Andere desintegrative Störung des Kindesalters<br />
F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien<br />
F84.5 Asperger-Syndrom<br />
F84.8 Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen<br />
F90.0 Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung<br />
F90.1 Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens<br />
F94.0 Elektiver Mutismus<br />
F95.1 Chronische motorische oder vokale Ticstörung<br />
F95.2 Kombinierte vokale und multiple motorische Tics [Tourette-Syndrom]<br />
F98.2 Fütterstörung im frühen Kindesalter<br />
F98.3 Pica im Kindesalter<br />
F98.4 Stereotype Bewegungsstörungen<br />
F98.5 Stottern [Stammeln]<br />
G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie<br />
G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem<br />
G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie<br />
G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien<br />
G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]<br />
G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie<br />
G12.2 Motoneuron-Krankheit<br />
G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome<br />
G35.0** Erstmanifestation einer multiplen Sklerose (Mindestalter 15 Jahre)
G35.10** Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten<br />
Exazerbation oder Progression (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G35.11** Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten<br />
Exazerbation oder Progression (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G35.20** Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder<br />
Progression (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G35.21** Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder<br />
Progression (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G35.30** Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation<br />
oder Progression (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G35.31** Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation<br />
oder Progression (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G35.9** Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet (Mindestalter 15 Jahre)<br />
G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit<br />
fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet<br />
G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome<br />
mit einfachen fokalen Anfällen<br />
G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome<br />
mit komplexen fokalen Anfällen<br />
G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome<br />
G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome<br />
G40.5 Spezielle epileptische Syndrome<br />
G40.6 Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit mal)<br />
G40.7 Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-Anfälle<br />
G40.8 Sonstige Epilepsien<br />
G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie<br />
G60.1 Refsum-Krankheit<br />
G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie<br />
G60.3 Idiopathische progressive Neuropathie<br />
G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien<br />
G60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet<br />
G71.0 Muskeldystrophie<br />
G71.1 Myotone Syndrome<br />
G71.2 Angeborene Myopathien<br />
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert<br />
G71.8 Sonstige primäre Myopathien<br />
G80.0 Spastische tetraplegische Zerebralparese<br />
G80.1 Spastische diplegische Zerebralparese<br />
G80.2 Infantile hemiplegische Zerebralparese<br />
G80.3 Dyskinetische Zerebralparese<br />
G80.4 Ataktische Zerebralparese<br />
G80.8 Sonstige infantile Zerebralparese<br />
G91.0 Hydrocephalus communicans<br />
G91.1 Hydrocephalus occlusus<br />
G91.20 Idiopathischer Normaldruckhydrozephalus<br />
G91.21 Sekundärer Normaldruckhydrozephalus<br />
G91.29 Normaldruckhydrozephalus, nicht näher bezeichnet<br />
G91.3 Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet<br />
G91.8 Sonstiger Hydrozephalus<br />
H90.0 Beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung<br />
H90.3 Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung<br />
G95.0 Syringomyelie und Syringobulbie<br />
J45.0 Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale (<strong>nur</strong> <strong>bei</strong> Einschreibung ins dmp Asthma)<br />
J45.1 Nichtallergisches Asthma bronchiale (<strong>nur</strong> <strong>bei</strong> Einschreibung ins dmp Asthma)<br />
J45.8 Mischformen des Asthma bronchiale (<strong>nur</strong> <strong>bei</strong> Einschreibung ins dmp Asthma)<br />
K50.0 Crohn-Krankheit des Dünndarmes<br />
K50.1 Crohn-Krankheit des Dickdarmes<br />
K51.0 Ulzeröse (chronische) Pankolitis
K51.2 Ulzeröse (chronische) Proktitis<br />
K51.3 Ulzeröse (chronische) Rektosigmoiditis<br />
K51.4 Inflammatorische Polypen des Kolons<br />
K51.5 Linksseitige Kolitis<br />
K51.8 Sonstige Colitis ulcerosa<br />
K74.3 Primäre biliäre Zirrhose<br />
K74.4 Sekundäre biliäre Zirrhose<br />
K74.5 Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet<br />
K74.6 Sonstige und nicht näher bezeichnete Zirrhose der Leber<br />
K90.0 Zöliakie<br />
L20.8 Sonstiges atopisches [endogenes] Ekzem<br />
L40.0 Psoriasis vulgaris<br />
L40.1 Generalisierte Psoriasis pustulosa<br />
L93.0 Diskoider Lupus erythematodes<br />
M08.09 Juvenile chronische Polyarthritis, adulter Typ-nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
M08.19 Juvenile Spondylitis ankylosans-nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
M08.29<br />
Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form-nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
M08.3 Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikuläre Form-nicht näher bezeichnete<br />
Lokalisation<br />
M08.49 Juvenile chronische Arthritis, oligoartikuläre Form-nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
M08.79 Vaskulitis <strong>bei</strong> juveniler Arthritis-nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
M08.89 Sonstige juvenile Arthritis-nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes<br />
M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen<br />
M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes<br />
M33.0 Juvenile Dermatomyositis<br />
M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]<br />
M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome<br />
M35.2 Behcet-Krankheit<br />
M35.3 Polymyalgia rheumatica<br />
M35.4 Eosinophile Fasziitis<br />
M35.5 Multifokale Fibrosklerose<br />
M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]<br />
M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom<br />
M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes<br />
M41.00 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Mehrere Lokalisationen der Wirbelsäule<br />
M41.01 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Okzipito-Atlanto-Axialbereich<br />
M41.02 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Zervikalbereich<br />
M41.03 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Zervikothorakalbereich<br />
M41.04 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Thorakalbereich<br />
M41.05 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Thorakolumbalbereich<br />
M41.06 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Lumbalbereich<br />
M41.07 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Lumbosakralbereich<br />
M41.08 Idiopathische Skoliose <strong>bei</strong>m Kind: Sakral- und Sakrokokzygealbereich<br />
M45.00 Spondylitis ankylosans: Mehrere Lokalisationen der Wirbelsäule<br />
M45.01 Spondylitis ankylosans: Okzipito-Atlanto-Axialbereich<br />
M45.02 Spondylitis ankylosans: Zervikalbereich<br />
M45.03 Spondylitis ankylosans: Zervikothorakalbereich<br />
M45.04 Spondylitis ankylosans: Thorakalbereich<br />
M45.05 Spondylitis ankylosans: Thorakolumbalbereich<br />
M45.06 Spondylitis ankylosans: Lumbalbereich<br />
M45.07 Spondylitis ankylosans: Lumbosakralbereich<br />
M45.08 Spondylitis ankylosans: Sakral- und Sakrokokzygealbereich<br />
M91.0 Juvenile Osteochondrose des Beckens<br />
M91.1 Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes [Perthes-Legg-Calvé-Krankheit]<br />
N01.9 Rapid-progressives nephritisches Syndrom-Art der morphologischen Veränderung nicht näher<br />
bezeichnet
N03.9 Chronisches nephritisches Syndrom-Art der morphologischen Veränderung nicht näher<br />
bezeichnet<br />
N05.9 Nicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom-Art der morphologischen Veränderung nicht<br />
näher bezeichnet<br />
N07.9 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert-Art der morphologischen Veränderung<br />
nicht näher bezeichnet<br />
N13.0 Hydronephrose <strong>bei</strong> ureteropelviner Obstruktion<br />
N13.7 Uropathie in Zusammenhang mit vesikoureteralem Reflux<br />
N18.3 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 3<br />
N18.4 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 4, Präterminale Niereninsuffizienz<br />
N18.5 Chronische Nierenkrankheit, Stadium 5, Terminale Niereninsuffizienz<br />
N31.0 Ungehemmte neurogene Blasenentleerung, anderenorts nicht klassifiziert<br />
N31.1 Neurogene Reflexblase, anderenorts nicht klassifiziert<br />
N31.2 Schlaffe neurogene Harnblase, anderenorts nicht klassifiziert<br />
N31.80 Neuromuskuläre Low-compliance-Blase, organisch fixiert<br />
N31.81 Hypo- und Akontraktilität des Blasenmuskels ohne neurologisches Substrat<br />
N31.88 Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase<br />
P07.00 Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht-Geburtsgewicht unter 500 Gramm<br />
P07.01<br />
Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht-Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm<br />
P07.02 Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht-Geburtsgewicht 750 bis unter 1000<br />
Gramm<br />
P07.10 Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht-Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250<br />
Gramm<br />
P07.11 Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht-Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500<br />
Gramm<br />
P27.1 Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode<br />
P27.8 Sonstige chronische Atemwegskrankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode<br />
P91.6 Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie <strong>bei</strong>m Neugeborenen [HIE]<br />
P96.1 Ent<strong>zu</strong>gssymptome <strong>bei</strong>m Neugeborenen <strong>bei</strong> Einnahme von abhängigkeitserzeugenden<br />
Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter<br />
Q00.1 Kraniorhachischisis<br />
Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet<br />
Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri<br />
Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina<br />
Luschkae] des vierten Ventrikels<br />
Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus<br />
Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum<br />
Q04.1 Arrhinenzephalie<br />
Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom<br />
Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns<br />
Q04.4 Septooptische Dysplasie<br />
Q04.5 Megalenzephalie<br />
Q04.6 Angeborene Gehirnzysten<br />
Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns<br />
Q05.1 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus<br />
Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus<br />
Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus<br />
Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus<br />
Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus<br />
Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus<br />
Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus<br />
Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus<br />
Q07.0 Arnold-Chiari-Syndrom<br />
Q20.0 Truncus arteriosus communis<br />
Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]<br />
Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]<br />
Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]<br />
Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung<br />
Q20.6 Vorhofisomerismus<br />
Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen<br />
Q21.0 Ventrikelseptumdefekt<br />
Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums<br />
Q21.3 Fallot-Tetralogie<br />
Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt<br />
Q21.80 Fallot-Pentalogie<br />
Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten<br />
Q22.0 Pulmonalklappenatresie<br />
Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose<br />
Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz<br />
Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe<br />
Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose<br />
Q22.5 Ebstein-Anomalie<br />
Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom<br />
Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe<br />
Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose<br />
Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz<br />
Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose<br />
Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz<br />
Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom<br />
Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe<br />
Q24.0 Dextrokardie<br />
Q24.1 Lävokardie<br />
Q24.2 Cor triatriatum<br />
Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose<br />
Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose<br />
Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße<br />
Q24.6 Angeborener Herzblock<br />
Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens<br />
Q25.0 Offener Ductus arteriosus<br />
Q25.1 Koarktation der Aorta<br />
Q25.2 Atresie der Aorta<br />
Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)<br />
Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta<br />
Q25.5 Atresie der A. pulmonalis<br />
Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)<br />
Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis<br />
Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava<br />
Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior<br />
Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen<br />
Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen<br />
Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet<br />
Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader<br />
Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)<br />
Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen<br />
Q35.1 Spalte des harten Gaumens<br />
Q35.3 Spalte des weichen Gaumens<br />
Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens<br />
Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit <strong>bei</strong>dseitiger Lippenspalte<br />
Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte<br />
Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit <strong>bei</strong>dseitiger Lippenspalte<br />
Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte<br />
Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit <strong>bei</strong>dseitiger Lippenspalte<br />
Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte<br />
Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit <strong>bei</strong>dseitiger Lippenspalte
Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel<br />
Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel<br />
Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie<br />
Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur<br />
Q39.4 Ösophagusmembran<br />
Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus<br />
Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose<br />
Q40.1 Angeborene Hiatushernie<br />
Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens<br />
Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet<br />
Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes<br />
Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet<br />
Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums<br />
Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums<br />
Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums<br />
Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des<br />
Dünndarmes<br />
Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet<br />
Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel<br />
Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel<br />
Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel<br />
Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel<br />
Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes<br />
Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet<br />
Q43.1 Hirschsprung-Krankheit<br />
Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons<br />
Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen<br />
Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes<br />
Q43.41 Duplikatur des Kolons<br />
Q43.42 Duplikatur des Rektums<br />
Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet<br />
Q43.5 Ektopia ani<br />
Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus<br />
Q43.7 Kloakenpersistenz<br />
Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes<br />
Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet<br />
Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase<br />
Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase<br />
Q44.2 Atresie der Gallengänge<br />
Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge<br />
Q44.4 Choledochuszyste<br />
Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge<br />
Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]<br />
Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber<br />
Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas<br />
Q45.1 Pancreas anulare<br />
Q45.2 Angeborene Pankreaszyste<br />
Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus<br />
Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems<br />
Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig<br />
Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, <strong>bei</strong>dseitig<br />
Q66.0 Pes equinovarus congenitus<br />
Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet<br />
Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita<br />
Q75.0 Kraniosynostose<br />
Q75.1 Dysostosis craniofacialis<br />
Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis<br />
Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom<br />
Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung<br />
Q77.0 Achondrogenesie<br />
Q77.1 Thanatophore Dysplasie<br />
Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome<br />
Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome<br />
Q77.4 Achondroplasie<br />
Q77.5 Diastrophische Dysplasie<br />
Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie<br />
Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria<br />
Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der<br />
Wirbelsäule<br />
Q78.0 Osteogenesis imperfecta<br />
Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]<br />
Q78.2 Marmorknochenkrankheit<br />
Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie<br />
Q78.4 Enchondromatose<br />
Q78.5 Metaphysäre Dysplasie<br />
Q78.6 Angeborene multiple Exostosen<br />
Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien<br />
Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie<br />
Q79.2 Exomphalus<br />
Q79.3 Gastroschisis<br />
Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom<br />
Q80.0 Ichthyosis vulgaris<br />
Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis<br />
Q80.2 Lamelläre Ichthyosis<br />
Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie<br />
Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]<br />
Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita<br />
Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex<br />
Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis<br />
Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica<br />
Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa<br />
Q82.1 Xeroderma pigmentosum<br />
Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)<br />
Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)<br />
Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose<br />
Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert<br />
Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)<br />
Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes<br />
Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen<br />
Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten<br />
Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter<br />
Q87.4 Marfan-Syndrom<br />
Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen<br />
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert<br />
Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction<br />
Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)<br />
Q90.2 Trisomie 21, Translokation<br />
Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction<br />
Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)<br />
Q91.2 Trisomie 18, Translokation<br />
Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet<br />
Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction<br />
Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)<br />
Q91.6 Trisomie 13, Translokation<br />
Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction<br />
Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)<br />
Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform<br />
Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform<br />
Q92.4 Chromosomenduplikationen, die <strong>nur</strong> in der Prometaphase sichtbar werden<br />
Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements<br />
Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen<br />
Q92.7 Triploidie und Polyploidie<br />
Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen<br />
Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet<br />
Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction<br />
Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)<br />
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen<br />
Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4<br />
Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5<br />
Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils<br />
Q93.6 Deletionen, die <strong>nur</strong> in der Prometaphase sichtbar werden<br />
Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements<br />
Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen<br />
Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen <strong>bei</strong>m abnormen Individuum<br />
Q95.3<br />
Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen <strong>bei</strong>m abnormen Individuum<br />
S73.00 Luxation der Hüfte: Nicht näher bezeichnet<br />
S73.01 Luxation der Hüfte: Nach posterior<br />
S73.02 Luxation der Hüfte: Nach anterior<br />
S73.08 Luxation der Hüfte: Sonstige<br />
Q99.2 Fragiles X-Chromosom<br />
Z94.0 Zustand nach Nierentransplantation<br />
Z94.1 Zustand nach Herztransplantation<br />
Z94.2 Zustand nach Lungentransplantation<br />
Z94.3 Zustand nach Herz-Lungen-Transplantation<br />
Z94.4 Zustand nach Lebertransplantation<br />
Z94.5 Zustand nach Hauttransplantation<br />
Z94.6 Zustand nach Knochentransplantation<br />
Z94.7 Zustand nach Keratoplastik<br />
Z94.80 Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation ohne gegenwärtige<br />
Immunsuppression<br />
Z94.81 Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit gegenwärtiger<br />
Immunsuppression<br />
Z94.88 Zustand nach sonstiger Organ- oder Gewebetransplantation