Jens Christoffers - Organische Chemie - Christoffers
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<strong>Jens</strong> <strong>Christoffers</strong> Grundlagen der <strong>Organische</strong>n <strong>Chemie</strong> 26.10.2010<br />
4. Alkene 49<br />
4.1 Nomenklatur<br />
4.2 Konfigurationsisomere 51<br />
4.3 Reaktionen von Alkenen 53<br />
4.3.1 Katalytische Hydrierung<br />
4.3.2 Konformationen des Cyclohexans 54<br />
4.3.3 Hydrohalogenierung von Alkenen 57<br />
4.3.4 Die Elektrophile Addition 59<br />
3.3.5 Halogenierung von Alkenen 59<br />
3.3.6 Radikalische Hydrohalogenierung 61<br />
3.3.7 Saure Hydratisierung 63<br />
3.3.8 Hydroborierung 63<br />
3.3.9 Dihydroxylierung 66<br />
3.3.10 Epoxidierung 67<br />
3.3.11 Polymerisation 69<br />
3.3.12 Ozonolyse 71<br />
4.4 Darstellung von Alkenen 72<br />
4.4.1 Petrochemie 72<br />
4.4.2 Alkinhydrierung 73<br />
4.4.3 Dehydratisierung von Alkoholen 74<br />
4.4.4 Eliminierung erster Ordnung 75<br />
4.4.5 Dehydrohalogienierung 77<br />
4.4.6 Eliminierung zweiter Ordnung 78<br />
4.4.7 Thermische syn-Eliminierungen 80<br />
4.4.8 Dehalogenierung von 1,2-Dihalogenalkanen 81<br />
5. Alkine 82<br />
5.1 Nomenklatur 82<br />
5.2 Darstellung 82<br />
5.2.1 Acetylen 82<br />
5.2.2 Zweifache Dehydrohalogenierung 83<br />
5.3 Reaktionen von Alkinen 84<br />
5.3.1 syn-Dihydrierung 84<br />
5.3.2 anti-Dihydrierung 84<br />
5.3.3 Hydrohalogenierung 85<br />
5.3.4 Hydratisierung 85<br />
5.3.5 Acidität und Alkylierung 86<br />
6. Aromaten 87<br />
6.1 Aromatizität 87<br />
6.2 Nomenklatur 93<br />
6.3 Darstellung 96<br />
6.4 Elektrophile Substitution am Aromaten 97<br />
6.4.1 Halogenierung 97<br />
6.4.2 Mechanismus der elektrophilen Substitution am Aromaten 100<br />
6.4.3 Nitrierung 101<br />
6.4.4 Sulfonierung 102<br />
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