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Diagnostik Nord Multi-Drogentest 

Gesamt-Anleitung 

ANWENDUNGSBEREICH 

Der DIAGNOSTIK NORD-Multi-Drogentest ist ein 

immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen 

Nachweis von verschiedenen Drogentypen bzw. Psychopharmaka und 

deren Hauptstoffwechselprodukte (Metaboliten) im Urin. Innerhalb des 

Testsystems befinden sich mehrere Teststreifen für die verschiedenen 

Drogen/Psychopharmaka umgeben von einem Plastikhalter. Es gibt 

Testkassetten mit einem bis zu vier Teststreifen, wobei auf den 

einzelnen Teststreifen bis zu drei Drogen nebeneinander nachgewiesen 

werden können. 

Die folgenden Drogentypen bzw. Psychopharmaka können mit den 

Tests nachgewiesen werden, wobei sich nur eine Auswahl in der 

jeweiligen Testkassette befindet: 

Droge 

(Abkürzung) 

Droge/Psychopharmaka Cut-off 

AMP* Amphetamin 300 ng/ml 

AMP* Amphetamin 1000 ng/ml 

BAR Barbiturate 300 ng/ml 

BUP Buprenorphin 20 ng/ml 

BZD / BZO* Benzodiazepin 200 ng/ml 

BZD / BZO* Benzodiazepin 300 ng/ml 

COC* Kokain/Benzoylecgonin 100 ng/ml 

COC* Kokain/Benzoylecgonin 300 ng/ml 

EDDP 2-Ethylidin-1,5-Dimethyl - 

3,3-Diphenylpyrrolidin 

100 ng/ml 

MDA Methylendioxyamphetamin 500 ng/ml 

MDMA* Ecstasy 500 ng/ml 

MDMA* Ecstasy 1000 ng/ml 

MET / MAMP* Methamphetamin 300 ng/ml 

MET / MAMP* Methamphetamin 1000 ng/ml 

MTD Methadon 300 ng/ml 

OPI / MOR / MOP* Opiate/Morphin 100 ng/ml 



PCP Phencyclidin 25 ng/ml 

TCA Trizyclische 

Antidepressiva 

1000 ng/ml 

THC* Marihuana, Haschisch 25 ng/ml 

THC* Marihuana, Haschisch 50 ng/ml 

* Es werden Teststreifen für die entsprechende Droge geliefert, bei 

denen der Parameter „Cut-off“ unterschiedlich hoch ist. 

HINWEISE 

Der Test liefert nur vorläufige Ergebnisse, welche durch die Anwendung 

anderer Methoden (GC bzw. GC-MS) bestätigt werden sollten. Diese 

Methoden als auch weitere klinische Erwägungen und ein professionelles 

Urteil müssen insbesondere dann herangezogen werden, wenn 

der Test ein vorläufig positives Ergebnis liefert. Der Test ist somit für den 

professionellen Einsatz konzipiert und sollte nicht an Laien abgegeben 

bzw. verkauft werden. 

ZUSAMMENFASSUNG 

Der DIAGNOSTIK NORD-Multi-Drogentest weist die am häufigsten 

eingenommenen Drogen bzw. viele Psychopharmaka gleichzeitig nach. 

Die Methoden für das Screening von Urinproben zur Untersuchung von 

Drogenmissbrauch reichen von einfachen immunchemischen Verfahren 

bis hin zu komplexen analytischen Verfahren. Ihre kurze Testzeiten und 

hohe Sensitivität haben die immunchemischen Tests zur anerkanntesten 

Methode für diese Untersuchung gemacht. Die DIAGNOSTIK NORD 

Drogentests bedienen sich der hochspezifischen Antigen-Antikörper- 

Reaktion, um Drogen bzw. ihre Metabolite im Urin nachzuweisen. 

GRUNDLAGEN 

Cut-off 

Der „Cut-off“ ist die Entscheidungsgrenze, ab der die Droge als nachgewiesen 

gilt und der Test positiv ist. Je nach Anforderungen ist es 

sinnvoll, die Nachweisgrenze (Cut-off), hoch oder niedrig zu wählen, um 

die Ergebnisse leichter interpretieren zu können. Wenn der Test relativ 

empfindlich ist, kann es vorkommen, dass z.B. Opiate eines harmlosen 

Stückes Mohnkuchens oder -brötchens nachgewiesen werden. 

Herkömmlicher Gebrauch von Opium als Droge würde aber zu wesentlich 

höheren Konzentrationen im Urin führen, so dass der Test weniger 

empfindlich sein könnte, um einerseits die Drogeneinnahme nachzuweisen 

und andererseits das falsch positive Ergebnis zu vermeiden. 

In der Regel ist der Cut-off auf die Anforderungen der Richtlinie der USamerikanischen 

Behörde für Drogenfrage (NIDA, National Institute on 

Drug Abuse) abgestimmt. 

ALLGEMEINES ZU DEN DROGEN BZW. PSYCHOPHARMAKA 

Amphetamin 

Amphetamine (AMP) (Amphetamin, Metamphetamin und chemisch 

verwandte „Designerdrogen" wie z.B. „Ecstasy") sind sympathomimetisch 

wirksame Amine. Sie werden dem Körper gewöhnlich oral, 

intravenös oder durch Rauchen zugeführt. Amphetamine werden nahezu 

vollständig durch die Dünndarmwand resorbiert und teils unverändert, 

teils nach Inaktivierung in der Leber mit dem Urin ausgeschieden. Der 

pKa-Wert des Amphetamins beträgt 9,9. Die Substanz wird daher umso 

besser aus den Nierentubuli rückresorbiert, je alkalischer der Urin ist. Bei 

einem pH von 8,0 werden beim Menschen nur 2 bis 3%, im sauren Harn 

hingegen bis zu 80% freies Amphetamin renal eliminiert. 

Amphetamine erhöhen die Pulsfrequenz, den Blutdruck und Unterdrücken 

den Hunger und den Durst. Einige Untersuchungen deuten auf 

eine dauerhafte Schädigung von lebenswichtigen Nervenstrukturen im 

Gehirn infolge von starkem Mißbrauch hin. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD AMP-Test handelt es sich um einen 

kompetitiven Immuntest, der für den qualitativen Nachweis von 

Amphetamin in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 

300 ng/ml bei den empfindlichen Teststreifen bzw. 1000 ng/ml bei den 

weniger sensitiven Testsystemen eingesetzt werden kann. 

Barbiturate 

Barbiturate (BAR) sind eine Stoffklasse, die das zentrale Nervensystem 

beeinflussen. Phenobarbital ist ein Derivat mit langer Verweildauer im 

Blut und wird als Schlaf- bzw. Beruhigungsmittel eingesetzt. 

Pentobarbital und Secobarbital haben ähnliche Wirkungen, zeigen 

jedoch nur kurze Verweildauer im Körper. Der Missbrauch von 

Barbituraten kann nicht nur zu Atemstillstand führen, sondern auch zu 

Koma und letztendlich zum Tod führen. Barbiturate werden entweder 

oral, rektal, intravenal oder intramuskular aufgenommen bzw. injiziert. 

Barbiturate mit kurzer Verweildauer werden meist in Form von 

Metaboliten ausgeschieden wohingegen Barbiturate mit langer Verweildauer 

unmodifiziert exkretiert werden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD BAR-Test handelt es sich um einen 


Barbituraten in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 

300 ng/ml eingesetzt werden kann. 

Buprenorphin 

Buprenorphin (BUP) ist unter dem Handelsnamen Subutex ® als 

Sublingualtablette für die Drogensubstitution erhältlich. Der Wirkstoff ist 

jedoch bereits seit 30 Jahren als Schmerzmittel bekannt. Im Vergleich zu 

Methadon wirkt Buprenorphin in hohen Dosisbereichen weniger stark. Es 

können dennoch Nebenwirkungen wie Schwitzen, Schlaflosigkeit, 

depressive Verstimmungen, Schlappheit und Sexunlust auftreten. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD BUP-Test handelt es sich um einen 


Buprenorphin in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 

20 ng/ml eingesetzt werden kann. 

Benzodiazepine 

Benzodiazepine (BZD bzw. BZO) sind die heute am häufigsten 

verwendeten Beruhigungsmittel. Sie finden einen umfangreichen Einsatz 

als Mittel zur Bekämpfung von Angstzuständen, als Hypnotika und als 

Mittel zur Muskelentspannung und Krampflösung. Sie werden oral oder 

durch Injektion verabreicht. Benzodiazepine werden in der Leber 

umgewandelt, wobei einige ihrer Metabolite ebenfalls pharmakologisch 

wirksam sind. Benzodiazepine und ihre Metabolite werden mit dem Urin 

ausgeschieden. Ihre Einnahme kann zu Schläfrigkeit und Verwirrtheitszuständen 

führen. Außerdem verstärken sie die Wirkung von Alkohol 

und anderen hemmenden Mitteln des zentralen Nervensystems. Die 

Einnahme von hohen Benzodiazepin-Dosen über einen langen Zeitraum 

kann zu psychischer und physischer Abhängigkeit führen. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD BZD-Test handelt es sich um einen 

kompetitiven Immuntest, der für den qualitativen Nachweis von



Benzodiazepinen in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze 

von 200 ng/ml eingesetzt werden kann. Weniger empfindlichere 

Teststreifen mit einem Cut-off von 300 ng/ml können bei DIAGNOSTIK 

NORD Diagnostika auf Anfrage bezogen werden. 

Benzoylecgonin/Kokain 

Kokain (COC) wird aus den Blättern des Coca-Strauches gewonnen. Es 

stimuliert sehr effektiv das zentrale Nervensystem und ist ein wirksames 

Lokalanästhetikum. Die durch die Einnahme von Kokain hervorgerufen 

psychischen Wirkungen sind Euphorie, ein gesteigertes Selbstvertrauen 

und die Vorstellung übermenschlicher Kräfte. Damit einher gehen eine 

erhöhte Pulsfrequenz, eine Erweiterung der Pupillen, Fieber, 

Muskelzittern und Schweißausbruch. Kokain wird nach kurzer Zeit mit 

dem Urin hauptsächlich als Benzoylecgonin ausgeschieden. Benzoylecgonin 

hat eine biologische Halbwertzeit von 5-8 Stunden, die damit 

sehr viel länger als die von Kokain selbst ist (0,5-1,5 Stunden). Nach der 

Verabreichung von Kokain kann es 24 bis 96 Stunden lang nachgewiesen 

werden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD COC-Test handelt es sich um einen 


Benzoylecgonin in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 

100 ng/ml bei den empfindlichen Teststreifen bzw. 300 ng/ml bei den 

weniger sensitiven Testsystemen eingesetzt werden kann. 

2-Ethylidin-1,5-Dimethyl -3,3-Diphenylpyrrolidin 

EDDP (2-Ethylidin-1,5-Dimethyl -3,3-Diphenylpyrrolidin) ist der wichtigste 

Metabolit des Methadons und wird zusammen mit Methadon und einem 

weiteren Metaboliten, dem EMPD (2-Ethyl-5-methyl-3,3-diphenylpyrrolidin) 

im Urin und in der Galle ausgeschieden. EDDP entsteht durch 

N-Demethylierung und Zyklisierung von Methadon in der Leber. Der 

Anteil des unverändert ausgeschiedenen Methadons ist individuell 

unterschiedlich und vom pH-Wert des Urins, Dosis und Stoffwechsel des 

Patienten abhängig. Daher ist der Nachweis des Abbauproduktes EDDP 

anstelle von Methadon oft sinnvoller, da Störungen durch den 

Stoffwechsel des Patienten vermieden werden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD EDDP-Test handelt es sich um einen 

kompetitiven Immuntest, der für den qualitativen Nachweis von 2- 

Ethylidin-1,5-Dimethyl -3,3-Diphenylpyrrolidin bis zu einer Nachweisgrenze 

von 100 ng/ml eingesetzt werden kann. 

Methylendioxyamphetamin 

Methylendioxyamphetamine (MDA) ist wie andere Amphetamine 

(Amphetamin, Metamphetamin und chemisch verwandte „Designer- 

Drogen" wie z.B. „Ecstasy") ein sympathomimetisch wirksames Amin. 

Unter anderem stimuliert es das zentrale Nervensystem und erhöht die 

Pulsfrequenz, den Blutdruck und unterdrückt den Hunger und den Durst. 

Einige Untersuchungen deuten auf eine dauerhafte Schädigung von 

lebenswichtigen Nervenstrukturen im Gehirn infolge von starkem Missbrauch 

hin. 

Es wird dem Körper gewöhnlich oral und intravenös zugeführt. MDA wird 

nahezu vollständig durch die Dünndarmwand resorbiert und teils 

unverändert, teils nach Inaktivierung in der Leber mit dem Urin ausgeschieden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD MDA-Test handelt es sich um einen 


Methylendioxyamphetamine bis zu einer Nachweisgrenze von 500 ng/ml 

eingesetzt werden kann. 

MDMA / Ecstasy 

MDMA (±)-3,4-Methylen-Dioxymethamphetamin ist ein wesentlicher 

Bestandteil von Ecstasy. Ecstasy beeinflußt das zentrale Nervensystem 

als Stimulans. Neben psychischer Abhängigkeit hat Ecstasy-Einnahme 

generelle Unruhe und Herabsetzung des Hungergefühls zur Folge. Eine 

körperliche Überanstrengung mit tödlicher Folge durch Eliminierung der 

körperlichen Warnsignale kommt häufig vor. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD MDMA-Test handelt es sich um einen 

kompetitiven Immuntest, der für den qualitativen Nachweis von MDMA in 

menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 500 ng/ml bei den 

empfindlichen Teststreifen bzw. 1000 ng/ml bei den weniger sensitiven 

Testsystemen eingesetzt werden kann. 

Methamphetamin 

Methamphetamin (MET bzw. MAMP), Amphetamin und Metabolite von 

ihnen sind sympathomimetisch wirksame Mittel. Eine einmalige oder 

gelegentliche Einnahme kann Müdigkeit beseitigen Eine erhöhte Dosis 

führt zu einer verstärkten Stimulierung des zentralen Nervensystems und 

ruft Euphorie, Wachsamkeit und ein subjektives Empfinden gesteigerter 

Leistungsfähigkeit hervor. Über einen längeren Zeitraum angewandt 

können Methamphetamin und Amphetamin Wahnvorstellungen und 

psychotisches Verhalten verursachen. Nach der Einnahme von 

Methamphetamin sind im Urin Amphetamin und Derivate des 

Amphetamins zu finden. 40% des Methamphetamins wird jedoch 

unverändert mit dem Urin ausgeschieden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD MTD-Test handelt es sich um einen 


Methamphetamin in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze 

von 300 ng/ml bei den empfindlichen Teststreifen bzw. 1000 ng/ml bei 

den weniger sensitiven Testsystemen eingesetzt werden kann. 

Methadon 

Methadon (MTD) ist ein synthetisches Analgetikum das ursprünglich zur 

Behandlung von Narkotikaabhängigkeit eingesetzt wurde. Methadon hat 

analgetische, sedative und atemdepressive Wirkung. Eine Überdosis 

kann Koma verursachen und sogar tödlich sein. Methadon wird oral oder 

intravenös verabreicht und teilweise in der Leber metabolisiert. Es wird 

über die Nieren ausgeschieden und hat eine biologische Halbwertzeit 

von 16-50 Stunden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD MTD-Test handelt es sich um einen 


Methadon in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 300 

ng/ml eingesetzt werden kann. 

Opiate/Morphin 

Opiate (OPI) wie Heroin, Morphin (MOR bzw. MOP) und Codein werden 

aus dem Harz des Schlafmohnsaftes gewonnen. Anstelle der Abkürzung 

MOR/MOP wird die Abkürzung OPI bevorzugt, weil Opiate die 

übergeordnete Gruppe darstellt und Morphin nur ein Teil dieser Gruppe 

ist. Im Körper werden Heroin und Codein zu Morphin und Morphin- 

Glukuronosid umgewandelt. Das Auftauchen von Morphin (oder 

Morphin-Glukuronosid) im Urin kann also die Einnahme von Heroin, 

Morphin und/oder Codein anzeigen. Aber ein positives Ergebnis 

bedeutet nicht unbedingt Drogenmissbrauch, da einige legale 

Medikamente auch Opiate (z.B. Codein) enthalten. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD OPI-Test handelt es sich um einen 

kompetitiven Immuntest, der für den qualitativen Nachweis von Opiaten 

und Morphin in menschlichem Urin bis zu einer Nachweisgrenze von 

100 ng/ml bei den empfindlichen Teststreifen und 300 ng/ml bzw. 

2000 ng/ml bei den weniger sensitiven Testsystemen eingesetzt werden 

kann. 

Phencyclidin 

Phencyclidin (PCP) ist ein Arylcyclohexylamin, das ursprünglich als ein 

Anästhetikum und tierärztliches Beruhigungsmittel benutzt wurde. 

Phencyclidin kann Halluzinationen, Lethargie, Desorientation, Koordinationsverlust, 

Trance-ähnliche extatische Zustände, Euphorie und visuelle 

Verzerrungen hervorrufen. PCP hat viele „Straßen Namen“ wie z.B. 

„Angel Dust“ und „Crystal Cyclone“. Phencyclidin wird dem Körper 

gewöhnlich oral, nasal, intravenös oder durch Rauchen zugeführt. Es 

wird in der Leber metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Die 

Halbwertszeit von PCP beträgt ungefähr 3 Tage. Absaugungen und 

Harnübersäuerungen auf Grund einer Überdosisbehandlung verringert in 

der Regel die Halbwertszeit von 3 Tagen auf einen Tag. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD PCP-Test handelt es sich um einen 


Phencyclidin bis zu einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml eingesetzt 

werden kann. 

Trizyklische Antidepressiva/TCA 

Trizyklische Antidepressiva (kurz TCA) werden seit 1950 gegen 

Depressionen verschrieben. Sie sind die ältesten Antidepressiva, die wir 

heutzutage noch gebrauchen. Bis kürzlich waren TCA die erste Wahl bei 

Ärzten für die breite Mehrheit von Menschen mit größeren depressiven 

Störungen. Beispiele von TCA sind: Imipramin (Tofranil), Amitriptylin 

(Elavil) und Nortriptylin (Pamelor). TCA wirken, indem sie den Serotonin 

und Noradrenalin Spiegel im Gehirn erhöhen. Es kann einige Wochen 

dauern, bis man das gewünschte Ergebnis erhält. Eine Überdosis an 

Trizyklischen Antidepressiva (TCA) ist die Haupttodesursache von 

vorsätzlichem Drogenmissbrauch, bedingt durch Herzrhythmusstörrungen 

und Bluthochdruck. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD TCA-Test handelt es sich um einen 


Trizyklischen Antidepressiva in menschlichem Urin bis zu einer 

Nachweisgrenze von 1000 ng/ml eingesetzt werden kann.



Marihuana/THC 

Marihuana, Haschisch, Cannabis oder Tetrahydrocannabinol (THC) ist 

eine halluzinogen wirkende Droge, die aus den Blüten des indischen 

Hanfs gewonnen und hauptsächlich durch Rauchen konsumiert wird. Die 

beim Missbrauch üblichen Dosen beeinflussen das zentrale Nervensystem, 

rufen Veränderungen in der Gemütsverfassung und im 

sensorischen Empfinden, einen Verlust des Koordinationsvermögens, 

Beeinträchtigung des Kurzzeitgedächtnisses, Angstgefühl, Wahnvorstellungen, 

Depression, Verwirrung, Halluzinationen und eine Erhöhung 

der Pulsfrequenz hervor. Eine Gewöhnung an psychische und 

somatische Effekte kann eintreten. Der Entzug bewirkt Unruhe, Schlaflosigkeit, 

Appetitlosigkeit und Übelkeit. Marihuana wird sehr bald nach 

der Einnahme in der Leber metabolisiert, d.h. verstoffwechselt. Im Urin 

taucht hauptsächlich das Umwandlungsprodukt 11-nor-∆ 9 -THC-9- 

Carboxylsäure und sein Glukuronid auf. Das bedeutet, über den Nachweis 

dieser Verbindungen im Urin kann die Einnahme von Marihuana 

angezeigt werden. 

Bei dem DIAGNOSTIK NORD THC-Test handelt es sich um einen 

kompetitiven Immuntest, der für den qualitativen Nachweis von 11-Nor- 

∆ 9 -THC-9-Carboxylsäure in menschlichem Urin bis zu einer 

Nachweisgrenze von 25 ng/ml bei den empfindlichen Teststreifen bzw. 

50 ng/ml bei den weniger sensitiven Testsystemen eingesetzt werden 

kann. 

Maximale erwartete Urinkonzentrationen und Halbwertszeiten von 

verschiedenen Drogen bzw. Psychopharmaka (2) 

Droge/Psychopharmaka Erwartete 

Urinkonzentrationen 

(*) 

Halbwertszeit 

Amphetamin 25000 ng/ml 10-30 h 

abhängig vom 

pH-Wert und 

damit von der 

Ernährung 

Barbiturate 5000 ng/ml 

(Pentobarbital) 

38000 ng/ml 

(Phenobarbital) 

6000 ng/ml 

(Secobarbital) 

Benzodiazepine 1300 ng/ml 

(Oxazepam) 

20-30 h 

(Pentobarbital) 

48-280 h 

(Phenobarbital) 

22-34 h 

(Secobarbital) 

5-15 h 

(Oxazepam) 

1-30 h 

(Triazolam) 

8-20 h 

(Bromazepam) 

10-30 h 

(Flunitrazepam) 

20-40 h 

(Diazepam) 

40-100 h 

(Nordiazepam) 

Buprenorphin (BUP) 300 ng/ml 8-15 h 

Benzoylecgonin/Kokain 1400 ng/ml 1-2 h 

Ethylidin-Dimethyl- 

1000 ng/ml unabhängig 

Diphenylpyrrolidin 

vom pH-Wert 

(EDDP) 

und damit von 

der Ernährung 

MDA 2000 ng/ml 

MDMA, Ecstasy 70000 ng/ml 10-30 h 

Methamphetamin 320000 ng/ml 15-30 h 

Methadon 1000 ng/ml 16-20 h 

(pH7.8) 

abhängig vom 

pH-Wert und 

damit von der 

Ernährung 

Opiate, Morphin 14000 ng/ml 1-7 h 

Phencyclidin (PCP) 400 ng/ml 17-30 h 

THC, Cannabinoide 500 ng/ml 24-48 h 

* Die Konzentrationen entsprechen den unteren publizierten Urinkonzentrationen 

(2) nach Konsum der entsprechenden Drogen mit nahezu tödlichen 

Dosen mit Ausnahme von BUP und THC. Bei BUP und THC sind 

die höchsten publizierten Urinkonzentrationen dargestellt. 

Nachweiszeiten von verschiedenen Drogen bzw. Psychopharmaka 

im Urin (3) 

Droge/Psychopharmaka Nachweiszeit im Urin 

Amphetamin 1 bis 3 Tage 

Barbiturate 4 bis 5 Tage (Pentobarbital) 

14 bis 21 Tage (Phenobarbital) 

4 bis 5 Tage (Secobarbital) bei chronischem 

Missbrauch einige Wochen 

Benzodiazepine 3 Tage bei therapeutischer Dosis, bis zu 4 

bis 6 Wochen bei Langzeiteinnahme 

Buprenorphin 2 bis 6 Tage 

Ethylidin-Dimethyl- 2 bis 7 Tage 

Diphenylpyrrolidin 

(EDDP) 

Methamphetamin 1 bis 3 Tage 

Benzoylecgonin/Kokain 1 bis 4 Tage 

MDMA, Ecstasy 1 bis 3 Tage 

Methadon 2 bis 5 Tage 

Opiate, Morphin 2 bis 3 Tage 

Phencyclidin (PCP) 2 bis 3 Tage 

Tricyclische 

2 bis 3 Tage 

Antidepressiva (TCA) 

THC, Cannabinoide 5 Tage Leichter Raucher (4x / Woche) 

10 Tage Starker Raucher (1x / Tag) 

20 Tage Chronischer Raucher 

TESTPRINZIP 

Bei den DIAGNOSTIK NORD Drogentests konkurrieren immobilisierte 

Drogenmoleküle im Test mit eventuell im Urin enthaltenen freien 

Drogenmolekülen um eine begrenzte Anzahl von Antikörperbindungsstellen. 

Die Testkassette enthält Membranstreifen, die in den 

Testregionen (T) mit verschiedenen immobilisierten Drogenmolekülen 

(Drogen-Konjugat) besetzt sind. In jeder Testregion befinden sich 

immobilisierte Drogenmoleküle einer Drogenart. Am unteren Ende der 

Membran an den Probennahmeöffnungen befinden sich Komplexe aus 

monoklonalen Antikörpern gegen die jeweiligen Drogen mit kolloidalem 

Gold wobei der Antikörper an die jeweilige nachzuweisende Droge (z.B. 

Morphin) bindet. 

Mit dem zugegebenen Urin, der durch Kapillarkraft die Membran entlang 

fließt, gelangen die Antikörper in die Testregionen. Sind keine Drogenmoleküle 

im Urin enthalten, binden die Antikörper-Gold-Komplexe dort 

an die immobilisierten Drogen-Konjugate auf der Membran und bilden 

eine sichtbare Linie. Deshalb bedeutet das Erscheinen einer sichtbaren 

Linie in der Testregion ein negatives Testergebnis. Sind jedoch Drogenmoleküle 

im Urin enthalten, werden sie mit den Drogen-Konjugaten in 

der jeweiligen Testregion um die Bindungsstellen an den Antikörpern 

konkurrieren und, wenn ihre Konzentration hoch genug ist, die Bindungsstellen 

vollständig besetzen. Dadurch wird die Bindung der farbigen 

Antikörper-Gold-Komplexe an der entsprechenen Testregion verhindert. 

D. h. taucht keine Linie in der jeweiligen Testregion auf, liegt ein 

positives Ergebnis für die entsprechende Droge vor. 

Ferner befindet sich auf dem Teststreifen eine Kontrollbande, an der 

eine andere Antigen-Antikörper-Reaktion den korrekten Ablauf des Tests 

anzeigt. Diese Kontrolllinie sollte in jedem Fall erscheinen, ungeachtet 

dessen, ob Drogen im Urin enthalten sind. Das bedeutet, dass im Falle 

eines negativen Ergebnisses eine farbige Kontroll- und eine Testbande 

für die jeweilige Droge erscheinen. Wenn ein positives Ergebnis für die 

jeweilige Droge vorliegt, befindet sich keine farbige Bande in der 

jeweiligen Testregion und nur die Kontrollbande ist sichtbar. Das 

Auftauchen der roten Linie in der Kontrollregion bestätigt, dass das 

Probenvolumen ausreichend war und der Test wie beabsichtigt abgelaufen 

ist.



AUFBAU DER TESTKASSETTE 

In dem Plastikgehäuse der Testkassette befinden sich mehrere Teststreifen 

an deren unterem Ende die Probenaufnahmeöffnungen und im 

oberen Teil die Reaktionsfeldöffnungen sind. Da die Streifen sich in dem 

Gehäuse befinden, kann man sie nur anhand der Öffnungen im 

Gehäuse erahnen. 

An welcher Stelle sich die Testzone für die eine oder andere Droge 

befindet, entnehmen Sie bitte der Beschriftung auf der Testkassette 

neben dem Reaktionsfeld. Auf den von Ihnen bestellten Kassetten 

stehen die Abkürzungen der Drogen neben dem Reaktionsfeld, die auf 

diesem Teststreifen zu finden sind (z.B. AMP oder THC). Hier sind die 

Abkürzungen durch die Platzhalter „1“, „2“, usw. ersetzt. 

Als erstes soll der Aufbau der Testkassetten anhand eines Beispiels mit 

2 Teststreifen bzw. Reaktionsfeldern erläutert werden. 

Reaktionsfeldöffnung mit 

Kontroll- und Testregion 1, 2 & 3 

auf dem ersten Teststreifen 

Kontrollregion 

Testregion 1, 2 & 3 

(als Ellipsen dargestellt) 

Probenaufnahmeöffnung 

Im Reaktionsfeld des Teststreifens befindet sich neben der Kontrollregion 

(C) eine oder mehrere Testregionen. Wie viele in dem jeweiligen 

Reaktionsfeld vorhanden sind, kann anhand der Beschriftung auf dem 

Plastikgehäuse neben der Testregion abgelesen werden. Dies ist in den 

folgenden Abbildungen dargestellt: 

Im ersten Beispiel links befinden sich drei Testregionen neben dem 

Kontrollfeld (C) auf dem Teststreifen. Somit können in diesem 

Reaktionsfeld 3 Drogen nachgewiesen werden. 

Im mittleren Beispiel fehlt die Testregion „1“, da hier die Beschriftung für 

diese Testregion auf dem Gehäuse neben dem viereckigen Fenster des 

Reaktionsfeldes fehlt. Somit steht dieses Reaktionsfeld nur für die 

Analyse von 2 Drogen zur Verfügung. 

Im rechten Bespiel fehlt sowohl die Testregion 1 und 3. Einzig die Testregion 

„2“ existiert auf diesem Reaktionsfeld. Daher kann mit diesem 

Feld auch nur eine einzige Droge untersucht werden. 

Reaktionsfeld 

mit 

3 Testregionen 

C 

1 

2 

3 

Bsp. für 

Reaktionsfeld mit 


Bsp. für 

Reaktionsfeld mit 


In der Abbildung, die den Aufbau darstellt, ist eine Kassette mit 2 

Streifen/Reaktionsfeldöffnungen/Fenstern gezeichnet. Neben dieser 

Kassette existieren aber auch Kassetten mit einer, drei oder sogar vier 

Fenstern, um Platz für einen einzelnen, 3 bzw. 4 Teststreifen zu haben. 

Bitte schauen Sie auf Ihre Testkassette, an welcher Stelle welche Droge 

nachgewiesen wird, indem Sie die Abkürzung der Droge auf dem 

Gehäuse neben dem Fenster lesen. 

MultiLine 

1 Fenster 

C 

2 

3 


2 Fenster 

C 

1 

2 

3 


3 Fenster 

C 

4 

5 

6 

3 Drops 3 Drops 

C 

2 


4 Fenster 

Diagnostik- 

Nord 

C 

1 

2 

3 

C 

1 

2 

3 


C 

4 

5 

6 

C 

1 

2 

3 

C 

4 

5 

6 


LAGERUNG UND HALTBARKEIT 

Der Test kann im verschlossenen Beutel gekühlt oder bei Raumtemperatur 

bei 2-30°C bis zum angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt 

werden. 

BITTE BEACHTEN 

• Nur für den IN VITRO Gebrauch 

• Nur für den professionellen Einsatz 

• Nur zum Einmal-Gebrauch 

• Bitte beachten Sie die benötigte Probenmenge 

• Proben nicht in das Reaktionsfeld (Ergebnisfeld) geben 

• Zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen sollte für jede Probe ein 

eigenes Sammelgefäß verwendet werden. 

• Das / die Reaktionsfeld/er nicht berühren, um Kontaminierung zu vermeiden 

• Nur Urinproben verwenden – keine anderen Flüssigkeiten 

• Urinproben können infektiös sein. Daher sollten angemessene Vorkehrungen 

für ihre Handhabung und Entsorgung getroffen werden 

• Test nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden 

• Test nicht verwenden, wenn Folienverpackung beschädigt ist 

• Test umgehend nach Öffnung der Folienverpackung verwenden 

• Bitte beachten Sie die angegebenen Auswertungszeiten 

• Bitte beachten Sie die angegebenen Kreuzreaktivitäten 

• Test nur unter angegebenen Temperaturen lagern und transportieren 

MITGELIEFERTE TESTBESTANDTEILE 

• Einzeln verpackte Testkassetten 

• Eine Gebrauchsanweisung 

ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE UTENSILIEN 

• Sammelgefäß für die Urinprobe 

• Stoppuhr 

PROBENNAHME UND VORBEHANDLUNG 

Der DIAGNOSTIK NORD Multi-Drogentest ist für die Untersuchung von 

Urinproben entwickelt worden. Frischer Urin erfordert keine besondere 

Vorbehandlung und kann direkt eingesetzt werden. Nach Möglichkeit 

sollte der Test am Tag der Probenahme erfolgen. Die Proben können 

gekühlt bei 2-8°C bis zu zwei Tage und gefroren bei -20°C für eine 

längere Zeit aufbewahrt werden. Vor der Durchführung des Tests 

müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden. Gefrorene 

Proben sollten nach dem Auftauen gründlich gemischt werden. 

ACHTUNG: Urinproben und alle mit ihnen in Berührung kommenden 

Materialien sollten so behandelt werden, als seien sie infektiös. 

Vermeiden Sie Hautkontakt durch das Tragen von Laborhandschuhen 

und Laborkleidung. 

C 

7 

8 

9 

3 Drops 

C 

1 

2 

3 

C 

4 

5 

6 

C 

7 

8 

9 

C 

10 

11 

12 

3 Drops 3 Drops 3 Drops 3 Drops



Beachten Sie die Anweisungen zur Probennahme. Testsystem (im 

verschlossenen Beutel), Patientenprobe und Kontrolle sollten vor Durchführung 

des Tests auf Raumtemperatur gebracht werden. Öffnen Sie 

den Beutel, der die MultiLine-Kassette enthält, erst unmittelbar bevor Sie 

den Test durchführen. 

1. Nehmen Sie die MultiLine-Kassette aus der Schutzhülle und 

versehen Sie sie mit einem Kennzeichen für die Patientenprobe oder 

die Kontrolle. 

2. Geben Sie in jede der Probenaufnahmeöffnungen je 3 bis 4 Tropfen 

(ca. 150 µl je Öffnung) Urin. Achten Sie darauf, dass kein Urin direkt 

auf die Membranen gerät. Achten Sie auch darauf, dass beide 

Membranen gleichviel Probenmaterial (je 3 bis 4 Tropfen) bekommen. 

In der folgenden Abbildung ist exemplarisch eine Kassette mit zwei 

Steifen/Probeaufnahmeöffungen abgebildet. 

C 

1 

2 

3 

3. Lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab, wenn bei jedem Test 

eine Kontrolllinie im Reaktionsfeld erschienen ist. Die Kontrolllinie 

sollte nach spätestens 5 Minuten erscheinen. 

4. Die maximale Ablesezeit von 15 Minuten sollte nicht überschritten 

werden. Das Ergebnis wird wie folgt ausgewertet: 

AUSWERTUNG 

C 

4 

5 

6 


Negatives Ergebnis 

Im Falle einer drogenfreien Probe erscheinen Linien für sämtliche 

geprüfte Drogen (hier: 1-3) plus eine Kontrolllinie pro Streifen, die mit C 

markiert ist. Die Kontrolllinie (C) zeigt den korrekten Testablauf an und 

muß stets erscheinen. Die Farbintensität der Testlinie kann 

schwächer oder stärker sein als die der Kontrolllinie. Während die 

Test- und Kontrollbanden in dem linken Reaktionsfeld (A) der folgenden 

Abbildung gleich intensiv rot gefärbt sind, ist die Kontrollbande im 

zweiten Reaktionsfeld (B) heller als die Testbanden 1, 2 bzw. 3 und im 

dritten Reaktionsfeld (C) ist die Testbande 1 heller als die Kontrollbande. 

Alle Reaktionsfelder zeigen negative Ergebnisse. 

Die Linien sollten nicht quantitativ ausgewertet werden. 

A B C 

C C C 

1 1 1 

2 2 2 

3 3 3 

Abbildungen des MultiLine Tests, der 

negative Ergebnisse für alle Drogen 

zeigt, weil stets neben der Kontrollbande 

die jeweilige Test-bande 

sichtbar ist. 

Positives Testergebnis 

Die Kontrolllinie ist sichtbar auf dem jeweiligen Teststreifen, jedoch fehlt 

die Testlinie für drei Drogen (A). Der Test ist also für diese drei Drogen 

(Nummer „1“, „2“ und „3“) positiv. Bei Mischkonsum können auch 

mehrere Testlinien fehlen! 

Man beachte bitte, dass wenn keine Beschriftung neben dem 

Reaktionsfeld zu sehen ist, kein Testfeld daneben existiert. Das heißt im 

Beispiel „B“ ist der Test nur positiv für die zwei Drogen „1“ und „3“. 

Jede Testlinie sollte einzeln betrachtet werden. Das heißt, der Test kann 

auch nur positiv für eine einzelne Droge positiv sein, wenn nur dessen 

Testlinie nicht erkennbar ist. 

A B 

C C 

1 1 

2 

3 3 

Abbildung des MultiLine Tests bei dem die 

Testlinie „1“, „2“ und die Testlinie „3“ nicht 

sichtbar sind. Der Test (A) ist somit für diese 

Drogen positiv. 

Der Test (B) ist nur positiv für zwei Drogen. (Die 

Beschriftung der Testlinie „2“ fehlt!) 

Markieren Sie die zum Ablesezeitpunkt (ca. 5 Minuten nach Anwendung) 

die positiven Ergebnisse mit einem wasserfesten Stift auf der Kassette. 

Achtung! 

In einem Test müssen nicht alle Parameter gleichzeitig positiv sein. Bitte 

gehen Sie Parameter für Parameter durch. 

Ungültiges Testergebnis 

Keine Linie erscheint. Wichtig: Es darf kein Ergebnis interpretiert 

werden, wenn keine Kontrolllinie vorhanden ist! 

Erscheint zum Zeitpunkt der Auswertung (5 Minuten nach Anwendung) 

keine Kontrolllinie, so ist der Test ungültig und sollte wiederholt werden! 

C 

1 

2 

3 

Abbildung des MultiLine Tests bei dem 

die Testlinie „1“, die Testlinie „2“ und 

Testlinie „3“ ungültig sind, weil bei 

diesem Reaktionsfeld keine Kontrollbande 

(C) sichtbar ist. 

Anmerkungen: 

Eine sehr schwache Linie in der Testregion zeigt an, dass die 

betreffende Drogenkonzentration nahe an der Nachweisgrenze (Cut-off) 

liegt. In diesem Fall sollte der Test wiederholt oder die Probe sollte 

zusätzlich mit einer spezifischeren Methode (z.B. GC-MS) untersucht 

werden. 

Erscheint nur bei einem Reaktionsfeld keine Kontrolllinie jedoch bei allen 

anderen Reaktionsfeldern, dann müssen nur die Tests des jeweiligen 

Reaktionsfeldes bzw. Teststreifens wiederholt werden. 

EINSATZBEREICH 

• Der Test ist nur für die Untersuchung von menschlichem Urin 

entwickelt worden. 

• Ein positives Ergebnis mit diesem Test zeigt nur die Anwesenheit von 

Drogen/Drogenmetaboliten im Urin an. Es gibt keine Auskunft 

darüber, ob eine Vergiftung vorliegt. 

• Es besteht die Möglichkeit, dass das Testergebnis durch technische 

Fehler, Fehler in der Versuchsdurchführung oder auch Substanzen 

oder Faktoren, die den Test beeinflussen und nicht im Abschnitt 

„Spezifität" erwähnt wurden, verfälscht wird. 

• Besteht der Verdacht, eine Probe könnte falsch gekennzeichnet oder 

verdorben sein, sollte eine neue Probe genommen werden.



QUALITÄTSKONTROLLE 

Das für eine ordentliche Laboruntersuchung erforderliche Kontrollmaterial, 

dessen Einsatz empfohlen wird, um das Funktionieren des 

Tests zu kontrollieren, ist kommerziell erhältlich. Der Test wird damit auf 

die gleiche Weise durchgeführt wie mit einer Patientenprobe. 

TESTCHARAKTERISTIKA 

A. Sensitivität 

Der „Cut-off“ ist die Entscheidungsgrenze, ab der die Droge als 

nachgewiesen gilt und der Test positiv ist. Je nach Anforderungen ist es 

sinnvoll, die Nachweisgrenze (Cut-off), hoch oder niedrig zu wählen, um 

die Ergebnisse leichter interpretieren zu können. Wenn der Test relativ 

empfindlich ist, kann es vorkommen, dass z.B. Opiate eines harmlosen 

Stückes Mohnkuchens oder -brötchens nachgewiesen werden. 

Herkömmlicher Gebrauch von Opium als Droge würde aber zu 

wesentlich höheren Konzentrationen im Urin führen, so dass der Test 

weniger empfindlich sein könnte, um einerseits die Drogeneinnahme 

nachzuweisen und andererseits das falsch positive Ergebnis zu 

vermeiden. 

Der angegebene Cut-off eines jeden Tests wurde wie folgt getestet: 

Für jeden einzelnen Parameter wurden ca. 60 positive Urinproben von 

klinischen Laboratorien erhalten. Die genauen Konzentrationen an den 

jeweiligen Drogen wurden mittels GC/MS oder HPLC vorweg bestimmt. 

Zusätzlich wurden jeweils 100 negative Urinproben getestet. 

B. Reproduzierbarkeit 

Die Reproduzierbarkeit wurde mit Urinproben getestet, welche mit 

Drogen versetzt waren. Dabei wurde das Probenadditionsverfahren 

(spiking) eingesetzt, bei dem alle Konzentrationen 50% unterhalb der 

Nachweisgrenze (cut-off) als negativ und alle 50% oberhalb der 

Nachweisgrenze als positiv bestimmt wurden. 

C. Spezifizität 

Die Spezifizität der DIAGNOSTIK NORD-Multi-Drogentests wurde mit 

verschiedenen Drogen, Drogenmetaboliten und anderen potentiell im 

Urin vorkommenden Verbindungen getestet. Alle Verbindungen und 

Drogen wurden in drogenfreiem Urin als Matrix getestet. 

Die folgenden Verbindungen lieferten positive Resultate auf dem 

DIAGNOSTIK NORD-Multi-Drogentest: 

Amphetamin (AMP) 

Amphetamin-Test mit Cut-off 300 ng/ml (AMP300). 

Verbindung Konzentration 

(ng/ml) 

D-Amphetamine 300 

L-Amphetamine 12000 

(+/-)3,4-methylenedioxyamine 

(MDA) 

500 

MDMA 10000 

Amphetamin-Test mit Cut-off 1000 ng/ml (AMP1000) 


(ng/ml) 

D-Amphetamine 1000 

L-Amphetamine 20000 

(+/-)3,4-methylenedioxyamine 

(MDA) 

1000 

MDMA 10000 

Barbiturate (BAR) 

BAR-Test mit Cut-off 300 ng/ml (BAR) 


(ng/ml) 

Amobarbital 300 

Secobarbital 300 

Aprobarbital 50 

Barbital 300 

Butabarbital 500 

Butalbital 500 

Pentobarbital 100 

Phenobarbital 100 

Buprenorphin (BUP) 

BUP-Test mit Cut-off 20 ng/ml (BUP). 


(ng/ml) 

Buprenorphine 20 

Buprenorphine-3-β-d-glucunoride 20 

Nor-Buprenorphine 4000 

Nor-Buprenorphine-3-β-d- 

4000 

glucunoride 

Benzodiazepine (BZD/BZO) 

BZD-Test mit Cut-off 200 ng/ml (BZO200) 


(ng/ml) 

Oxazepam 200 

Alprazolam 500 

Bromazepam 1000 

Chlordiazepoxid ≥10000 

Clobazam 300 

Clonazepam 8000 

Clorazepat N/A 

Delorazepam N/A 

Diazepam 300 

Estazolam 2000 

Fentanyl >100000 

Flunitrazepam 300 

Flurazepam >10000 

Lorazepam 100000 

Midazolam >50000 

Nitrazepam >25000 

Nordiazepam 300 

Prazepam >100000 

Temazepam 500 

Triazolam 2000 

BZD-Test mit Cut-off 300 ng/ml (BZO) 


(ng/ml) 

Oxazepam 300 

Alprazolam 500 

Bromazepam 1000 

Chlordiazepoxid ≥10000 

Clobazam 300 

Clonazepam 8000 

Clorazepat N/A 

Delorazepam N/A 

Diazepam 300 

Estazolam 2000 

Fentanyl >100000 

Flunitrazepam 1200 

Flurazepam >10000 

Lorazepam 2000 

Lormetazepam 1000 

Medazepam >100000 

Midazolam >50000 

Nitrazepam >50000 

Nordiazepam 300 

Prazepam >100000 

Temazepam 500 

Triazolam 2000



Kokain (COC) 

Kokain-Test mit Cut-off 100 ng/ml (COC100). 


(ng/ml) 

Kokain 1000 

Benzoylecgonin 100 

Ecgonin 8000 

Kokain-Test mit Cut-off 300 ng/ml (COC300) 


(ng/ml) 

Kokain 2000 

Benzoylecgonin 300 

Ecgonin 10000 

EDDP/Methadon-Abbauprodukt 

EDDP-Test mit Cut-off 100 ng/ml (EDDP) 


(ng/ml) 

2-ethyliden-1,5-dimethyl-3,3- 

100 

diphenylpyrolidine (EDDP) 

2-ethyl-5-methyl-3,3- 

200 

diphenylpyrroline (EMDP) 

Methadon 10000 

MDA 

MDA-Test mit Cut-off 500 ng/ml (MDA) 


(ng/ml) 

(+/-)3,4- 

500 

Methylenedioxyamphetamine 

(MDA) 

3,4– 

300 

Methylenedioxyethylamphetamine 

MDMA 

MDMA-Test mit Cut-off 500ng/ml (MDMA500) 


(ng/ml) 

(+/-)3,4 methylenedioxymethamphetamine 

(MDMA) 

500 

d-Amphetamine >100000 

l-Amphetamine >100000 

Chloroquine >100000 

(+/-)-Ephedrine >100000 

MDA 1500 

MDEA 300 

d-Methamphetamine (MET) 100000 

l-Methamphetamine (MET) >100000 

Paramethoxyamphetamine (PMA) >100000 

β-Phenylethylamine >1000000 

Procain >1000000 

Ranitidine >1000000 

MDMA-Test mit Cut-off 1000 ng/ml (MDMA1000) 


(ng/ml) 

(+/-)3,4 methylenedioxy- 

1000 

methamphetamine (MDMA) 

d-Amphetamine >100000 

l-Amphetamine >100000 

Chloroquine >100000 

(+/-)-Ephedrine >100000 

MDA 2400 

MDEA 600 

d-Methamphetamine (MET) 100000 

l-Methamphetamine (MET) >100000 

Paramethoxyamphetamine (PMA) >100000 

β-Phenylethylamine >1000000 

Procain >1000000 

Ranitidine >1000000 

Methamphetamine (MET/MAMP) 

MET-Test mit Cut-off 300 ng/ml (MET300). 


(ng/ml) 

(+)-Methamphetamin 300 

D-Amphetamin 50000 

Chloroquin 50000 

(+/-)-Ephedrin 50000 

L(-)-Methamphetamin 50000 

Mephentermin 50000 

(+/-)3,4-Methylenedioxymethamphetamin 

(MDMA) 

500 

Procaine 15000 

β-Phenylethylamin 20000 

Ranitidin 50000 

MET-Test mit Cut-off 1000 ng/ml (MET1000) 


(ng/ml) 

(+)-Methamphetamin 1000 

D-Amphetamin 50000 

Chloroquin 50000 

(+/-)-Ephedrin 50000 

L(-)-Methamphetamin 50000 

Mephentermin 50000 

(+/-)-3,4-Methylenedioxymeth- 

1000 

amphetamin (MDMA) 

Procaine 25000 

β-Phenylethylamin 50000 

Ranitidin 50000 

Methadon & Derivate 

MTD-Test mit Cut-off 300 ng/ml (MTD) 


(ng/ml) 

Methadon 300 

2-Ethylidene-1,5-Dimethyl-3,3- 

20000 

Diphenylpyrolidin (EDDP) 

Methadol 500 

Opiate/Morphine 

OPI-Test mit Cut-off 100 ng/ml (OPI100). 


(ng/ml) 

Morphin 100 

Codein 100 

Ethyl Morphin 100 

Hydrocodon 2000 

Hydromorphon 2000 

Morphine-3-β-d-glucuronid 500 

Oxycodon 10000 

Thebain 30000 

6-Monoacetyl Morphin 500 

Oxymorphon 8000 

Diacetyl Morphin 500 

Rifampicine 700 

OPI-Test mit Cut-off 300 ng/ml (OPI300) 


(ng/ml) 

Morphin 300 

Codein 300 






Thebain 30000 




Rifampicine 1000



OPI-Test mit Cut-off 2000 ng/ml (OPI2000). 


(ng/ml) 

Morphin 2000 

Codein 2000 






Thebain 30000 




Rifampicine 5000 

Phencyclidin 

PCP-Test mit Cut-off 25 ng/ml (PCP) 


(ng/ml) 

Phencyclidin 25 

Tenocyclidin 2000 

TCA 

TCA-Test mit Cut-off 1000 ng/ml (TCA) 


(ng/ml) 

Nortriptylin 1000 

Amitriptylin 1000 

Desipramin 200 

Imipramin 200 

Cyclobenzaprin 1500 

Clomipramin 200 

Doxepin 500 

Protriptylin 500 

Perphenazin 25000 

Promazin 20000 

Quetiapine 1000 

THC & Derivate 

THC-Test mit Cut-off 25 ng/ml (THC25). 


(ng/ml) 

11-nor-∆9-THC-9-COOH 25 


11-hydroxy-∆9- 

Tetrahydrocannabinol 

18000 

∆8-Tetrahydrocannabinol 12000 


Cannabinol 20000 

Cannabidiol 100000 

THC-Test mit Cut-off 50 ng/ml (THC50) 


(ng/ml) 



11-hydroxy-∆9- 

20000 

Tetrahydrocannabinol 



Cannabinol 20000 

Cannabidiol 100000 

Mit Ausnahme der oben für die jeweiligen Parameter gelisteten positivreagierenden 

Drogen bzw. Drogenmetaboliten reagierten alle im 

folgenden gelisteten Verbindungen negativ bis zu Konzentrationen von 

100 µg/ml. 

Acetamidophen Guaiacol Glyceryl Ether 

Aceton Hemoglobin 

Albumin Imipramin 

Amitriptylin (+/-)-Isoproterenol 

Ampicillin Lidocaine 

Aspartam (+)-Naproxen 

Aspirin Natriumchlorid 

Atropine Oxalic Acid 

Benzocaine Penicillin-G 

Bilirubin Pheniramin 

Coffein Phenothiazin 

Chloroquin Phenylethylamin 

(+/-)-Chlorpheniramin Procaine 

Chlorpheniramin Quinjdin 

Creatin Ranitidin 

Dexbrompheniramine Riboflavin 

Dextromethorphan Sulindac 

4-Dimethylaminoantipyrine Thioridazin 

Dopamine Trifluoperazin 

Erythromycin Trimethobenzamid 

Ethanol Tyramin 

Furosemide Vitamin C 

Glucose 

HINWEIS 

Eine Zusammenfassung der wichtigsten Daten, die Produktnummer und 

welche Drogen bzw. Psychopharmaka im Einzelnen Sie mit Ihrem 

MultiDip Test nachweisen können, entnehmen Sie bitte der Kurzanleitung 

LITERATUR 

1. Aniline O., Pittes, F. N., Phencyclidine (PCP): A review and 

perspectives. CRC Crit. Rev. Toxicol, 1982, 10, 145-177. 

2. Baselt, R.C. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. 

Biomedical Publications, Davis, CA, 1982. 

3. Thomas L. eds., Labor und Diagnose, 6. ed., TH-Books 

Verlagsgesellschaft, Frankfurt, 2005 

4. Urine Testing for Drugs of Abuse, National Institute on Drug. 

Abuse (NIDA), Research Monograph 73, 1986. 

5. Ellenhorn, M.J. and Barceloux, D.G. Medical Toxicology. Elsevier 

Science Publishing Company, Inc., New YOrk, 1988. 

6. Fed. Register, Department of Health and Human Services, 

Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing 

Programs, 53, 69,11970-11979, 1988. 

7. Gilman, A. G., and Goodman, L. S. The Pharmacological Basis of 

Therapeutics, eds. MacMillan Publishing, New York NY, 1980. 

8. Gorodetzkym, C. W., Detection of Drugs of Abuse in Biological 

Fluids, in Martin WR(ed): Drug Addiction I, New York, Spring - 

Verlag, 1977. 

9. Greenblatt, D.J., Shader, R.I. Benzodiazepines in Clinical 

Practice. New York: Raven Press, 1974. 

10. Harvey, R.A., Champe, P.C. Lippincotts Illustrated Reviews. 

Pharmacology. 91-95, 1992. 

11. Hofmann F.E., A Handbook on Drug and Alcohol Abuse: The 

Biomedical Aspects, New York, Oxford University Press, 1983. 

12. McBay, A. J., Clin. Chem. 33, 33B-40B, 1987. 

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