Allergien auf der Spur - Forum Bochum

Fördern, Unterstützen, SpendenForschungspreis in Bochum vergebenDeutsche Duchenne-Stiftung vergibt 100.000 Euro an Prof. BrinkmeierDer Forschungspreis der DeutschenDuchenne-Stiftung geht in diesemJahr an Professor Heinrich Brinkmeiervom Institut für Pathophysiologie derUniversitätsmedizin Greifswald. Er hattesich mit einem Forschungsvorhabenbeworben, in dem geklärt werden soll,wie die Muskelerkrankung Duchenne-Muskeldystrophie durch Normalisierungdes zellulären Ca2+(Kalzium)-Haushaltsbesser behandelt werden könnte. Duchenneist eine erblich bedingte Erkrankung,bei der die Muskulatur der Betroffenennach und nach in Bindegewebe umgebautwird, was zu einer fortschreitendenMuskelschwäche führt.Die Duchenne-Stiftung will erkranktenKindern und Jugendlichen und deren Angehörigenhelfen. Der Preis ist mit 100.000Euro dotiert und muss für das vorgeschlageneForschungsprojekt eingesetzt werden.Die gut besuchte Veranstaltung fand in denRäumlichkeiten der Bochumer Stadtwerkestatt und wurde von Bochums OberbürgermeisterinDr. Ottilie Scholz mit einemGrußwort begleitet.Muskelschwäche beginntbereits im frühen KindesalterDie Duchenne Muskeldystrophie beruht aufMutationen im Dystrophin-Gen, die zumVerlust des Muskelproteins Dystrophin führen.Von der Erkrankung ist einer von 3500männlichen Neugeborenen betroffen. DieMuskelschwäche fällt schon im KindesalterMarc Reinecke (li.), Sabine Wedel (beide Vorstand „aktion benni & co“), Silvia Hornkamp (Geschäftsführerin„aktion benni & co“), Dr. Bauer (Belobigung Uni Heidelberg), Dr. Ottilie Scholz(Oberbürgermeisterin Bochum), Preisträger Prof. Brinkmeier und Alexander Schnitzlbaum (Vorstand„aktion benni & co“) bei der Vergabe des Forschungspreises. fobo-Bild: Duchenne-Stiftungauf. Sie schreitet so rasch voran, dass dieBetroffenen im Alter von 10 bis14 Jahreneinen Rollstuhl benötigen. Die meisten Patientensterben im Alter von 20–30 Jahren.In Deutschland gibt es ca. 2500 Erkrankte.Das von Professor Brinkmeier vorgeschlageneProjekt beruht auf der gutgesicherten Hypothese, dass Dystrophin-Mangel in Muskelzellen zu einem übermäßigenCa2+-Einstrom führt. Störungendes zellulären Ca2+-Haushalts sind fürMuskelzellen schädlich und können bis zumZelltod führen. Eine gezielte Hemmung desCa2+-Einstroms durch Blocker bestimmterIonenkanäle könnte die Überlebensfähigkeitder Muskelfasern verbessern und dasFortschreiten der Muskelschwäche verzögernoder verhindern. Grund zur Hoffnung,dass das Vorhaben gelingen könnte, bestehtin der Entdeckung eines Spinnengiftes,welches mechanosensitive, Ca2+-leitendeIonenkanäle der Muskelzellen blockiert.Darauf aufbauend wurden weitere Kanalblockerentwickelt.Prof. Brinkmeier arbeitet seit mehr alszehn Jahren an muskulären Ionenkanälenund ihrer Bedeutung für den zellulärenCa2+-Haushalt. Er arbeitet dabei mitKollegen in Newcastle, Poitiers und Genfzusammen.Belobigt wurde außerdem das Projektvon Herr Dr. Bauer und Dr. Müller, welchessich mit Gentherapie hinsichtlich Kardiomyopathiebei Muskeldystrophie Duchennebeschäftigt. Das Preisgeld wurde mit 50.000Euro bezeichnet.An der Muskelschwäche erkrankte Jungen wohnten der Preisverleihung in den Räumen derStadtwerke Bochum bei.fobo-Bild: Duchenne-StiftungHintergrund:Die Deutsche Duchenne Stiftung wurdeim Jahr 2010 errichtet, um die Arbeitder 1996 gegründeten aktion benni& co e. V. nachhaltig und dauerhaftzu sichern. Ziel ist es, die Lebenssituationvon Duchenne-kranken Menschen zuverbessern und ihnen eine Zukunft zuermöglichen. Unter anderem schreibt dieStiftung jährlich einen Forschungspreisaus. Mit ihm sollen Forschungsprojektegefördert werden, die Therapien undHeilung für die betroffenen Menschenhervorbringen. Infos: www.benniundco.euNr. 3 • Juni / Juli 2013 • 2. Jahrgang 27