Zucht - Österreichischer Doggenklub

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Zucht Vermutlich erbliche Augenkrankheiten bei Doggen Die Vermutung, dass eine bestimmte Augenerkrankung bei einer bestimmten Rasse vererbt wird, ist dann berechtigt, • wenn sie häufiger auftritt, als bei anderen Rassen, • wenn ihre Häufigkeit bei einer bestimmten Rasse zunimmt, • wenn ihr Aussehen und ihre Lokalisation typisch sind, • wenn ihr Auftreten und ihr Verlauf charakteristisch sind, • wenn ihre Frequenz bei verwandten Hunden einer Rasse grösser ist als bei nicht verwandten, • wenn sie identisch erscheint mit bereits nachgewiesenen Erbkrankheiten bei einer anderen Rasse. Bis jetzt sind aber, von wenigen Ausnahmen abgesehen, die meisten der vermutlich erblichen Augenerkrankungen unzulänglich dokumentiert, da die für genetische Studien erforderliche Zahl von betroffenen und verwandten Tieren nicht zur Verfügung steht. Je nach dem Ausmass der Beeinträchtigung sowie dem Vererbungsmodus wird entweder von der Zucht abgeraten oder die Entscheidung wird dem Züchter überlassen. Vom ACVO (American College of Veterinary Ophthalmologists) und dem CERF (Canine Eye Registration Foundation) gibt es eine Zusammenfassung aller Hunde, die auf vermutlich erbliche Augenerkrankungen untersucht sind. Diese ist 2007 in der fünften Auflage erschienen (www.vmdb.org/cerf.html). Auch vom ECVO (European College of Veterinary Ophthalmologists) gibt es große Bestrebungen, ebenfalls wie in den USA die Daten aller Untersuchungen auf erbliche Augenerkrankungen in einem zentralen Archiv zu sammeln und auszuwerten. Vereinzelt 10 wurden schon für verschiedene Rassen im Rahmen von Dissertationen die Daten aufgearbeitet, doch diese Daten waren bestenfalls auf einzelne Länder beschränkt. Wesentlich bleibt aber, eine vermutlich erbliche Erkrankung der Zuchttiere möglichst früh zu erkennen und falls die Tiere eine Beeinträchtigung haben oder erwarten lassen, sie möglichst aus der Zucht zu nehmen. Folgende Augenerkrankungen, die auch bei Doggen beschrieben werden, gelten bei allen Rassen als erblich und haben daher Konsequenzen, falls sie bei einer Untersuchung gefunden werden. Katarakt (grauer star) Jede teilweise oder vollständige Trübung der Linsensubstanz oder der Linsenkapsel. Nur bei sehr kleinen, punktförmigen Trübungen kann die Signifikanz unbekannt sein. Katarakte werden als erblich klassifiziert, wenn sie primärer Art sind, d.h. nicht Folgen von Trauma, okulärer Entzündung, Stoffwechselerkrankungen, persistierender Pupillarmembran (MPP), persistierendem retrolentalem Bindegewege (PHPV/PHTVL) oder Mangelkrankheiten. Als nicht erblich werden klassifiziert: • Kleine, gut abgegrenzte Trübungen im Bereich der hinteren Nahtspitzen (Nahtspitzenstar). • Fetaler hinterer Nahtstar in Form feiner goldig reflektierender Pünktchen im Bereich der hinteren Kern-Rinden-Peripherie. • Glitzernde oder weissliche Pünktchen als Reste der Tunica vasculosa lentis an der Rückseite der hinteren Linsenkapsel. Cataracta congenita: Wird der graue Star in der Zeit zwischen Geburt und 8.Lebenswoche festgestellt, wird er als angeboren bewertet. Pure colour breeding or cross colour breeding! what is what? second Part In 1967 in the blue breeding Mr Nouc achieved (first chairman of the DDC) with his Novelle Royal (from the fawn Cyrus aus dem Butz) a quality in its color that has never been reached before. The doughter Quitsou Royal became World champion and a further daughter Turandot Royal gave birth to very beautiful Great Danes of high quality in the blue breeding (for example in the kennel du Val de lÁmitie). The great champion Sire Royal was used very often for breeding in this kennel. Ancestors of this blue champion are the black York von Münchhausen, descended from two harlequins, as well as the black and harlequin Great Danes from the kennel Funken von der Heide, who owned and bred with the fawn Champion Dolf von der Saalburg. Successful ancestors of all these color breedings can be found on national and international level. National Champions like e.g. Natachez du Val de lÁmitie and Natasch du Val de lÁmitie dational champion 1978, as well as the legendary Orphee du Val de lÁmitie Germ. Ch., F. Ch., national champion 1980, world winner 1981, club winner in Germany, France and Italy and last but not least the European champion Melody du Val de lÁmitie. There are also great dogs passing on great quality as the world champion 1986 Gromyko vom Blauen See and multi champions like Baccara und Bismark vom Blauen See. After Gromykos son, Frenchie de la Chatellerie, who won many national and international titles himself, again many champions followed in the next generation like Glenn de la Chatellerie and Heden de la Foret de Kayserberg. Glenn de la Chatellerie gave birth to some French club winners and champions such as the blue international champion Rafale du Domaine de lÁnge Zucht Noir, father of the blue French club winner ´05 Uron du Temple Sacre d´Heliose and many more dogs that make us happy when we see them on exhibitions. It was shown that the most successful black stud bred by the DDC Frey von der Ofnethöhle could pass on blue as well as fawn. This highly winning stud improved the harlequin breed as no other stud. After it became known that this stud was fawn and blue bearer, he was permitted also for the blue breed and contributed to advancements in the blue color. Many title and winner dogs follow from the male dog Frey von der Ofnethöhle. Although some wrong colors resulted, this stud was very good for the harlequin breeding. After the wrong parents got known, the stud and offsprings should have been banned, but then more than 50% of this color would have been eliminated. As the dog was successful, he was admitted into the blue color breeding, so the second run on the male dog began. Also in the blue breeding the dog was a very good inheritant. His ancestors in the first generation e.g. Holby Abrus (Czech club winner), Framil Framil (CS), Derwisch, Gordon, Belzebub und Champ Canis Canum (multi national and international champion, as well as club winner) are just a few of his puppies. There are still today high quality dogs from this origin, which are hidden for breeders although they applied to the standard. They have problems 23
22 Aufruf zur Studienteilnahme wir möchten Sie auf eine neue Studie zur Erforschung der Dilatativen Kardiomyopathie (DCM) bei der deutschen Doggen an der Abteilung für Kardiologie der Ludwig-Maximilians-Universität München hinweisen und hoffen, dass Sie uns dabei unterstützen können! Bei dieser Krankheit entwickelt sich eine Pumpschwäche des Herzens, die im Endstadium zum Herzversagen mit z.B. Wasser auf der Lunge oder Im Bauchraum führt. Ziel der Untersuchungen ist, den genetischen Defekt dieser Krankheit im Rahmen des von der EU geförderten LUPA Projektes (http://www.eurolupa.org/ ) zu finden. Wir suchen ab sofort: • Doggen, die an dieser Krankheit leiden und • gesunde Doggen, die älter sind als 7 Jahre sind als Kontrollgruppe Diese Tiere werden kostenlos untersucht! Die Hunde bekommen einen Herzultraschall, es wird EKG angefertigt und es wird Blut für die Genstudie genommen. Bei anderen Rassen hat sich gezeigt, dass es schwieriger ist, eine gesunde Kontrollgruppe mit alten Hunden zu finden, als genügend kranke Tiere, aber wir hoffen mit Ihrer Unterstützung genügend solch Hunde zu finden! Anmeldung unter: 089-2180-2650 Bitte sagen, dass man an der Doggen Kardiologie Studie teilnehmen möchte! Selbstverständlich stehen wir für weitere Fragen jederzeit gerne zur Verfügung! Mit freundlichen Grüßen Dr. Gerhard Wess Diplomate ACVIM und ECVIM(Cardiology, Internal Medicine) Leiter Abteilung für Kardiologie Medizinische Kleintierklinik der Universität München Veterinärstr. 13, 80539 München Tel.: Fax: Email: Webseite: (089)-2180 -2650 (Anmeldung) (089)-2180 -991671 gwess@lmu.de www.tierkardiologie.com Medizinische Tierklinik der Universität München Abteilung für Kardiologie Veterinärstr 13, 80503 München, Tel: 089/2180-2650 - 1 - Cataracta juvenilis: Tritt später auf, ist erblich, aber nicht angeboren. Primärglaukom (grüner star) Ein erhöhter Druck im Augeninneren (intraokularer Druck IOD) wegen Reduktion oder Blockade der Abflusswege des Kammerwassers. Eine zum Glück eher seltene, aber wenn aufgetreten, schmerzhafte und meistens mit Erblindung endende Augenerkrankung. Sie tritt zumeist im mittleren und höheren Alter (2-9 Jahre) und zunächst nur auf einem Auge auf. Die Diagnose wird gestellt durch Messung des Augendruckes (Tonometrie) und Beurteilung des Kammerwinkels (Gonioskopie). Keiner dieser Tests wird bei einer Routineuntersuchung auf erbliche Augenerkrankungen durchgeführt, nur auf Wunsch oder bei Verdacht. Progressive Retinaatrophie (PRA) Man unterscheidet zwischen Photorezeptordysplasien, bei welchen sich die Rezeptoren nicht normal entwickeln und Photorezeptoratrophien, bei welchen sie nach normaler Entwicklung degenerieren. Darauf stützt sich die Einteilung nach dem Alter, in dem sich die ersten klinischen Erscheinungen bemerkbar machen. Bei der Dysplasie der Stäbchen und Zapfen treten erste Symptome wie Nachtblindheit bereits im Alter von 6 Monaten auf, worauf die Hunde im Alter von 1-2 Jahren vollständig erblinden. Bei der später einsetzenden Photorezeptordegeneration sind die Stäbchen und Zapfen normal entwickelt, die Nachtblindheit beginnt mit 3-5 Jahren, die vollständige Erblindung mit 6-9 Jahren. Außer der X-linked PRA des Siberian Husky ist allen Formen gemein, dass sie autosomal rezessiv vererbt werden und die Symptomatik einen identischen Verlauf zeigt. Weitere vermutlich erbliche Augenveränderungen bedrohen nicht so sehr das Sehvermö- Zucht gen, sind aber irritierend und/oder schmerzhaft und können ohne Therapie bis zur Erblindung und Zerstörung des Auges führen. Komplizierter Microphthalmus in Verbindung mit partiellem Albinismus: Ein komplizierter Microphthalmus ist ein zu kleines Auge mit zusätzlichen erblichen Erkrankungen wie Linsentrübung, MPP, Defekte des vorderen Augensegmentes wie z.B. Iriskolobome, kortikale Linsentrübungen, Linsenluxation, Vergrößerungen der Linse und anderen. Bei den Doggen kann man diese Erkrankung in Verbindung mit partiellem Albinismus und Taubheit finden. Man nimmt an, dass diese Erkrankungen von einem gemeinsamen Entwicklungsdefekt herstammen, es soll ein autosomal dominanter Vererbungsmodus vorliegen. Die Taubheit ist zurückzuführen auf eine Degeneration der Cochlea- Sacculus-Strukturen. Distichiasis: Einzelne bis viele wimpernähnliche Haare, die an der inneren Lidkante aus den Ausführungsgängen der Meibomschen Drüsen entspringen. Sie können eine Reizung der Hornhaut verursachen, was sich bei chronischem Verlauf durch Pigmentation der Hornhaut und Gefässeinsprossung zeigt. Im schlimmsten Fall entsteht durch den Reiz ein Hornhautulcus, das mitunter auch perforieren kann. Die Härchen können ein ganzes Leben lang auftreten, die größte Anzahl aber bis zum dritten-vierten Lebensjahr. ektropium: Ein Auswärtsdrehen der Lider lässt die Bindehäute offen liegen. Dadurch kann es durch Staub und Schmutz zu vermehrter Irritation und Entzündung des Auges kommen. Man nimmt an, dass das Ektropium von verschiedenen Genen beeinflusst wird, die die Hautstruktur allgemein und auch die Bildung der Lider steuern. Dazu kommen noch das Gewicht der Kopfhaut, die Gestalt der Augenhöhle und des Schädels. entropium: Eine Einwärtsdrehung der Lider, die wie die 11
Seite 1 und 2: 02/09 EVK Euro 3,50 exkl. Porto Dog
Seite 3 und 4: Zucht Deckrüdenverzeichnis Agakahn
Seite 5 und 6: Zucht Mitteilung der Zuchwarte Anno
Seite 7 und 8: werbung 26 Mit großer Freude darf
Seite 9: Zucht with anatomical defects, too
Seite 13 und 14: Rückblick grautiger Mein Leben mit
Seite 15: Ausstellung Ausstellung Bild 11: Pr

Zucht - Österreichischer Doggenklub

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?