Untersuchungen vor und in der Schwangerschaft - Fem-es.de

Labor Enders 7Einrichtungen zur vorschulischen Kinderbetreuung, aber auch dieTätigkeit in Kinderarztpraxen, Pädiatrie und anderen medizinischenEinrichtungen mit hohem Kinderanteil. Der Arbeitgeber ist verpflichtet,(nach Arbeitsschutzgesetz und §15 a Biostoffverordnung) den AngestelltenVorsorgeuntersuchungen und erforderliche Impfungen fürMasern, Mumps, Röteln, Windpocken, Pertussis und bei engemKontakt auch für Hepatitis A anzubieten und zu bezahlen. Zusätzlichwerden von den für Arbeits-/Mutterschutz zuständigen Landesbehördenvor allem für die vorschulische Kinderbetreuung Untersuchungenfür Zytomegalie und Ringelröteln empfohlen.Im Falle einer Schwangerschaft wird auf Grundlage des Mutterschutzgesetzesbei „nicht ausreichender Immunität“ ein Beschäftigungsverbotfür angestellte Kindergärtnerinnen, Arzthelferinnen undÄrztinnen in Kinderarztpraxen etc. (in wenigen Bundesländern sogarLehrerinnen) ausgesprochen. Abhängig von der Art der Infektion, fürwelche die Schwangere keinen Schutz hat, wird sie bis zu einerbestimmten Schwangerschaftswoche (SSW), z. B. bei Röteln undRingelröteln für die ersten 20 SSW oder sogar für die ganze Schwangerschaft(z. B. bei Windpocken und Masern) freigestellt. Vor einemVerbot ist allerdings abzuklären, ob die Schwangere nicht an einenanderen Arbeitsplatz ohne Infektionsgefährdung (z. B. ins Büro) versetztwerden kann, da Hygienemaßnahmen allein eine Gefährdungnicht sicher ausschließen können.Tabelle 1: Übersicht der Untersuchungen bzw. prophylaktischenMaßnahmen – VOR einer SchwangerschaftZeitpunkt Kassenleistung Auf Wunsch (IGeL)bei KinderwunschImpfpass-Überprüfung– ggf. ImpfungBlut:Blut:– Röteln (Ak) – Zytomegalie (Ak)– Windpocken (Ak) – Ringelröteln (Ak)– Toxoplasmose (Ak)mindestensBeginn der4 Wochen FolsäurevorderProphylaxeSchwangerschaft

8 Unsere Patienten-InformationIN einer SchwangerschaftTabelle 2: Übersicht der Untersuchungen bzw. prophylaktischenMaßnahmen – IN einer Schwangerschaft A. (ab S.11) B. (ab S.19)Zeitpunkt Obligatorische Auf Wunsch (IGeL)(SSW) Mutterschaftsvorsorge(Kassenleistung)möglichst früh Allgemeinuntersuchung: Blut:in der Schwan- – gynäkologisch – Zytomegalie (Ak)gerschaft – Gewichtskontrolle – Windpocken (Ak)(Erstunter- – Blutdruckmessung – Ringelröteln (Ak)suchung bei– Toxoplasmose (Ak)Frauenarzt/ Mittelstrahlurin:-ärztin) – Eiweiß, Zucker, Sediment Folsäure-ProphylaxeBlut:so früh wie möglich– Hämoglobin beginnen (bis– Blutgruppe, Rhesusfaktor mindest. 12. SSW)– 1. Antikörpersuchtest– Röteln (Ak) Jod-Prophylaxe– Syphilis– HIV (nur mit TSH-BestimmungEinverständnis)Morgenurin: Chlamydienbis 32. SSW Allgemeinuntersuchung: Zusätzliche Ultraalle4 Wo. – Gewichtskontrolle schall (US)-Unter-,danach – Blutdruckmessung suchungen oderalle 2 Wo. – Kontrolle Gebärmutter- 3D-Ultraschall sindbis zur Geburt stand, kindliche Herz-, zu verschiedenentöne, Lage des Kindes Zeitpunkten in derSchwangerschaftMittelstrahlurin: möglich– Eiweiß, Zucker, SedimentBlut (ab 24. SSW):– Hämoglobin

Labor Enders 9 A. (ab S.11) B. (ab S.19)Zeitpunkt Obligatorische Auf Wunsch (IGeL)(SSW) Mutterschaftsvorsorge(Kassenleistung)9.–12. SSW 1. Ultraschall-Screening evtl. kombiniert mit12.–14. SSW Screening aufDown-SyndromKombination vonUS und Hormonuntersuchungenab 16. SSWScreening aufoffenen Rücken19.–22. SSW 2. Ultraschall-Screening20.– 24. SSW US-Feindiagnostik+ Farbdoppler24.–27. SSW Blut: 2. Antikörpersuchtest Glucosetoleranztest(oGTT)29.– 32. SSW 3. Ultraschall-Screeningab 32. SSWBlut: Hepatitis B35.– 37. SSW vaginaler undrektaler Abstrich:B-Streptokokken36. SSW zusätzlicher US vorEntbindungDie aufgeführten Untersuchungen werden in den nachfolgendenAbschnitten A und B näher erläutert.

10 Unsere Patienten-InformationAllgemeine Hinweise, wie Sie selbst in der Schwangerschaft zueiner gesunden Entwicklung Ihres Kindes beitragen können:Denken Sie daran, dass Ihr Kind viele Substanzen, die sich im mütterlichenBlutkreislauf befinden, aufnimmt. Daher ist während derSchwangerschaft eine ausgewogene Ernährung und eine gesundeLebensweise wichtig:Trinken Sie viel, aber keinen Alkohol! Alkohol ist das schlimmsteGift für Ihr Ungeborenes, schon kleine Mengen können schaden!Rauchen Sie nicht und vermeiden Sie Passivrauchen.Nehmen Sie in der Schwangerschaft Medikamente nur nachAbsprache mit Ihrem Arzt/Ärztin ein.Meiden Sie in der Schwangerschaft bestimmte Lebensmittel,um sich vor Infektionen wie z. B. Toxoplasmose oder Listeriose zuschützen, die auf diesem Weg übertragen werden können. Zu diesenLebensmitteln gehören: Fleisch- und Wurstwaren aus rohem,geräuchertem oder nicht ganz durchgegartem Fleisch (z. B. rohesHackfleisch, Tartar, Carpaccio, blutiges Steak, Tee- und Mettwurst,roher Schinken, Kassler...) oder roher Fisch (z. B. Sushi, Matjes,kaltgeräucherter oder in Salzlake eingelegter Fisch...). DieDeutsche Gesellschaft für Ernährung empfiehlt Schwangeren 1–2Fischmahlzeiten pro Woche, dieser Fisch sollte aber – wie auchFleisch – nur gut durchgegart verzehrt werden. Auch vom Genussroher Ziegen-, Kuh- oder Schafsmilch wird Schwangeren abgeraten.Achten Sie auf eine Ernährung, die reich an Vitaminen undSpurenelementen ist, insbesondere Folsäure, Jod, Eisen undCalcium. Schwangere haben einen etwas höheren Energiebedarfund – was viel wichtiger ist – einen deutlich erhöhten Bedarf anVitaminen und Spurenelementen. Eine ausgewogene Ernährungdeckt diesen zusätzlichen Bedarf weitgehend mit ab. Allerdingsreicht sie häufig nicht aus, um einen Mangel an Folsäure oder Jodzu verhindern. Dieser kann eventuell Entwicklungsstörungen oderFehlbildungen beim Kind zur Folge haben (siehe Folsäure- undJod-Prophylaxe Seite 28).

Labor Enders 11A. Obligatorische Mutterschaftsvorsorge:Als Kassenpatientin haben Sie Anspruch aufdie folgenden LeistungenUntersuchung bei Frauenarzt/-ärztin oder Hebamme:In der Schwangerschaft sind Vorsorgeuntersuchungen– in ca. 4-wöchentlichem Abstand bis zur 32. SSW– und dann in 2-wöchentlichem Abstand bis zur Entbindung vorgesehen.Bitte nehmen Sie diese Termine regelmäßig wahr !Diese routinemäßige Allgemeinuntersuchung umfasst – nebeneinem ausführlichen Beratungsgespräch:– gynäkologische Untersuchung– Gewichtskontrolle– Blutdruckmessung– Untersuchung des Mittelstrahlurins auf Eiweiß, Zucker undSediment, ggf. bakteriologische Untersuchung– Hämoglobinbestimmung (Eisenwert im Blut) ab dem 6. Monat– Kontrolle des Standes der Gebärmutter– Kontrolle der kindlichen Herztöne– Feststellung der Lage des KindesDer Frauenarzt/-ärztin wird routinemäßig Ultraschalluntersuchungenzu folgenden Terminen durchführen:– 9. bis 12. SSW (1. Ultraschall-Screening)– 19. bis 22. SSW (2. Ultraschall-Screening)– 29. bis 32. SSW (3. Ultraschall-Screening)Dieses Ultraschall-Screening dient der Überwachung der Schwangerschaft.Das Ziel ist die genaue Bestimmung der SSW über dieGrößenmessung des Feten (SSL Scheitel-Steiss-Länge), die Erkennungvon Mehrlingsschwangerschaften und die Überprüfung derKindesentwicklung. Dadurch werden eventuelle Auffälligkeiten undEntwicklungsstörungen beim Feten oft frühzeitig bemerkt. In solchenFällen werden dann weitere Untersuchungen, z. B. mit hochauflösendemUltraschall oder auch eine Pränataldiagnostik, veranlasst.

12 Unsere Patienten-InformationLaboruntersuchungen, die vom Frauenarzt/-ärztinoder der Hebamme veranlasst werden:Zu Beginn der Schwangerschaft und nach der 32. SSW wird IhnenBlut für verschiedene Laboruntersuchungen abgenommen. In derFrühschwangerschaft ist außerdem die Untersuchung von Urin(Morgenurin) auf das Bakterium Chlamydia trachomatis (anstelle desbisher üblichen Gebärmutterhalsabstrichs) vorgesehen. Die Hintergründefür die verschiedenen Untersuchungen sind nachfolgendbeschrieben:1. Blutgruppe und Rhesus-Faktor DBei Feststellung Ihrer Schwangerschaft wird die Blutgruppe und derRhesusfaktor bestimmt sowie ein Antikörpersuchtest (hierAntikörper gegen Blutgruppeneigenschaften) durchgeführt. Durchdiese Untersuchungen kann ermittelt werden, ob zwischen Ihnenund Ihrem ungeborenen Kind eine Blutgruppen-Unverträglichkeitvorliegt. Wenn Ihre Blutgruppe und der Rhesusfaktor bereits früheruntersucht wurden und von einem Arzt bescheinigte Untersuchungsergebnissevorliegen, reicht die Durchführung des Antikörpersuchtestsaus. Letzterer wird bei allen Schwangeren zwischen der 24. und 27.SSW wiederholt, um zu überprüfen, ob in der Zwischenzeit eineBlutgruppen-Unverträglichkeit aufgetreten ist.Falls das Rhesusmerkmal „D“ nicht nachweisbar ist – man nennt das„Rhesus-negativ“ – wird in der 28.–30. SSW vorsorglich Anti-D-Immunglobulin („Anti-D-Prophylaxe“) gegeben. Dies ist inDeutschland bei etwa 15% der Schwangeren notwendig. Bei RhesusnegativenMüttern werden unmittelbar nach Geburt Blutgruppe undRhesusfaktor des Neugeborenen bestimmt. Ist das Kind Rhesus-positiv,wird der Mutter innerhalb von 72 Stunden nach Geburt eine weitereDosis Anti-D-Immunglobulin injiziert. Gleiches gilt für alle Fälle, beidenen vermehrt kindliches Blut in den mütterlichen Kreislauf gelangenkönnte, z. B. im Fall einer Früh- oder Fehlgeburt, bei Blutungen inder Schwangerschaft oder einem Schwangerschaftsabbruch.

Labor Enders 13Ausführliche Informationen zur Anti-D-Prophylaxe:Wie wirkt die Anti-D-Prophylaxe?Ist die Schwangere Rhesus-negativ, ihr Partner aber Rhesus-positiv,so können die roten Blutkörperchen des ungeborenen Kindes dasRhesusantigen tragen, es ist dann Rhesus-positiv. Tritt nun kindlichesBlut in den mütterlichen Blutkreislauf über – wie es vor allembei der Geburt der Fall sein kann – erkennt das mütterlicheImmunsystem die Rhesus-positiven roten Blutzellen des Kindes alsfremdes Eiweiß, wie dies auch bei Bakterien oder Viren geschieht.Die Mutter bildet Antikörper („Rhesus-Sensibilisierung“) gegen dieroten Blutkörperchen des Kindes, d. h. zwischen Mutter und Kindbesteht dann eine Blutgruppen-Unverträglichkeit.Diese Antikörper gelangen über die Plazenta (den Mutterkuchen)zum Kind und können es schädigen oder sogar absterben lassen.Wird die Bildung dieser Antikörper erst unter der Geburt angeregt,stellt dies eine Gefahr für weitere Schwangerschaften mit einemRhesus-positiven Kind dar.Schon ab der 28. SSW kann kindliches Blut in den mütterlichenKreislauf gelangen. Um die Rhesus-Sensibilisierung zu verhindern,wird deshalb allen Rhesus-negativen Schwangeren vorsorglich inder 28.–30. SSW Anti-D-Immunglobulin gegeben. Diese von außenzugeführten Antikörper erkennen und zerstören Rhesus-positivekindliche Zellen, die sich im mütterlichen Kreislauf befinden, ehe dasImmunsystem der Mutter diese als fremdes Eiweiß erkennt. Da sichnach Anti-D-Immunglobulingabe – im Gegensatz zu einer Sensibilisierung– nur wenige Antikörper im mütterlichen Kreislauf befinden,gelangen auch nur sehr wenige Antikörper in den kindlichenKreislauf, die das ungeborene Kind sicher nicht schädigen.Vor der 28. SSW besteht die Gefahr einer Rhesus-Sensibilisierungnur, wenn im Rahmen einer invasiven Pränataldiagnostik eineEntnahme von Fruchtwasser, Fetalblut oder Chorionzotten durchgeführtwird oder wenn durch Blutungen der Plazenta kindliches Blutübertritt. Daher erhalten Rhesus-negative Schwangere in diesenFällen ebenfalls eine Anti-D-Prophylaxe.Durch diese frühe Anti-D-Prophylaxe fällt der routinemäßig in der24.– 27. SSW durchgeführte Antikörpersuchtest positiv aus. Dieszeigt aber lediglich die bereits verabreichten Anti-D-Antikörper an –es besteht keinerlei Gefahr für das ungeborene Kind.

14 Unsere Patienten-Information2. Schwangerschaftsrelevante InfektionenEine Reihe von Infektionen in der Schwangerschaft stellen eine Gefahrfür Ihr ungeborenes Kind dar, da sie zu Abort, Fehlgeburt bzw. Erkrankungdes Kindes oder auch zu Missbildungen führen können. ZurKontrolle der wichtigsten Infektionen sind daher in den Mutterschaftsrichtlinienfolgende obligatorische Untersuchungen vorgesehen:– Syphilis oder Lues Seite 14– Röteln Seite 15– Hepatitis B-Virus-Infektion Seite 16– HIV-Infektion Seite 17– Chlamydia trachomatis-Infektion Seite 17Bei diesen Infektionen erfolgt – mit Ausnahme des durch Tröpfcheninfektionübertragenen Rötelnvirus – die Ansteckung über Sexualkontakt.Gegen Röteln und Hepatitis B können Sie sich durch eineImpfung schützen.Durch die Untersuchungen im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge sollherausgefunden werden: ob Sie schützende Antikörper besitzen oder nicht und damit füreine Infektion in der Schwangerschaft gefährdet sind bzw. ob bei Ihnen möglicherweise gerade eine akute Infektion vorliegtund dementsprechende Maßnahmen zum Schutz Ihres Kindes notwendigsind.Syphilis oder Lues (Infektion mit dem Bakterium Treponema pallidum)Die Blutuntersuchung für Syphilis (Lues-Suchreaktion, Treponemapallidum-Partikel-Test = TPPA bzw. Treponema-Pallidum-Hämagglutinationstest= TPHA) in der Frühschwangerschaft und gegebenenfallsweitere Bestätigungstests sollen aufdecken, ob Sie möglicherweise(bisher unerkannt) mit dem Syphiliserreger infiziert sind.Ist dies der Fall, kann rechtzeitig eine an das Erkrankungsstadiumangepasste Therapie begonnen werden, um Ihr Kind zu schützen.Aus Datenschutzgründen wird Ihr Testergebnis nicht in denMutterpass eingetragen. Dort wird lediglich vermerkt, dass dieseUntersuchung bei Ihnen durchgeführt wurde.

Labor Enders 15Eine Syphilis verläuft in verschiedenen Stadien (sogenanntes Primär-,Sekundär-, Latenz- und Tertiärstadium). Sie wird meist sexuell durchSchleimhautkontakt und auch von der Schwangeren über die Plazentaauf ihr Kind übertragen. Die Infektion des ungeborenen Kindes findethäufig nach dem vierten Schwangerschaftsmonat statt. Dabei ist dasInfektionsrisiko für das ungeborene Kind umso geringer, je länger dieErstinfektion der Mutter mit Syphilis zurückliegt. Ohne eine Therapieder Schwangeren besteht ein erhöhtes Risiko für Abort, Totgeburt,Frühgeburt, schwere Erkrankung („Hydrops fetalis“) des ungeborenenKindes und erhöhte Sterblichkeit des infizierten Neugeborenen.Lebendgeborene infizierte Kinder können als Folge eine frühe undauch späte Syphilis mit schweren Schädigungen entwickeln (konnataleSyphilis). Durch eine rechtzeitige Behandlung der Schwangerenkann man diese folgenschwere Infektion des werdenden Kindes in denmeisten Fällen verhindern oder eine bereits erfolgte Infektion therapieren.Röteln (Infektion mit dem Rötelnvirus)Röteln sind als harmlose, häufig ohne Symptome verlaufendeErkrankung im Kindesalter bekannt. In der Frühschwangerschaft isteine erstmalige Infektion mit Rötelnvirus sehr gefürchtet, da sie zuschweren Missbildungen beim Kind, wie Herzfehlern und Defekten anAugen (Katarakt) und Ohren (Innenohrtaubheit) führen kann. Dasgrößte Risiko für dieses Vollbild der sogenannten Rötelnembryopathie(RE) besteht bei einer Infektion bis zur 11. SSW. Danach, von der11. bis zur 17. SSW, können Erstinfektionen mit Rötelnvirus Einzelsymptomeder RE, insbesondere Hördefekte, zur Folge haben. DiesesRisiko sinkt in genanntem Zeitraum von ca. 20% auf 8% ab. Bei mütterlichenRöteln nach der 17./18. SSW kann das Neugeborene zwarinfiziert sein, aber es ist nicht geschädigt.Gefährdet für eine Röteln-Erstinfektion in Schwangerschaft sindFrauen ohne schützende Rötelnantikörper. Daher ist im Rahmen derobligatorischen Mutterschaftsvorsorge eine Rötelnantikörperbestimmung(zurzeit noch im Hämagglutinationshemmtest HHT, in Zukunftevtl. in einem IgG-ELISA-Test) in der Frühschwangerschaft vorgeschrieben.Diese kann entfallen, wenn dem Arzt/Ärztin bzw. derHebamme Befunde vorliegen, z. B. aus einer früheren Schwangerschaftoder der Antikörperbestimmung vor der Schwangerschaft(Seite 5), die eine Immunität gegen Röteln bescheinigen.

16 Unsere Patienten-InformationBei Fehlen solcher Befunde wird Ihnen Blut für die Antikörperuntersuchungabgenommen und der Frauenarzt/-ärztin bzw. die Hebammewird Sie fragen, ob Sie gegen Röteln geimpft wurden (Dokumentationim Impfpass) oder als Kind Röteln gehabt haben. Hatten Sie kürzlichKontakt zu einer an Röteln erkrankten Person oder hatten Sie selbströtelnverdächtige Symptome, wird zusätzlich zum HHT auch einRöteln-IgM-Antikörpertest durchgeführt.Sind bei Ihnen im HHT keine Rötelnantikörper nachweisbar, werden ineiner Blutprobe um die 17./18. SSW nochmals die Antikörperbestimmt, um eine inzwischen erfolgte Infektion ausschließen zu können.Bleibt der HHT-Test negativ, wird Ihnen eine Impfung imWochenbett empfohlen, damit Sie für eventuelle weitere Schwangerschaftengeschützt sind.Hepatitis B-Virus-InfektionNach der 32. SSW, möglichst nahe am Geburtstermin, sollte beiallen Schwangeren eine Hepatitis-B-Antigenbestimmung im Blut(HBsAg) durchgeführt werden. Ausgenommen sind nur Schwangere,bei denen bereits früher eine Immunität gegen Hepatitis B (z. B. nacheiner Schutzimpfung) nachgewiesen wurde. Ziel der Untersuchungist es, eine möglicherweise bestehende Infektion mit Hepatitis B-Virus aufzudecken. Der Befund muss zur Information der Geburtshelferin den Mutterpass eingetragen werden.Das Hepatitis B-Virus wird vorwiegend während des Geburtsvorgangesvon der Mutter auf das Kind übertragen. Deshalb erfolgt dieUntersuchung erst gegen Ende der Schwangerschaft. Nur wenn dieHepatitis B-Infektion der Mutter bekannt ist, kann das Neugeborenekurz nach Geburt mit Hepatitis B-Impfstoff und -Immunglobulingeimpft werden. Durch diese sogenannte Simultanimpfung kann inüber 95% eine Hepatitis B-Infektion des Neugeborenen mit ihrenschwerwiegenden Folgen vermieden werden. Obwohl die Untersuchungfür Schwangere obligatorisch ist, kommen in Deutschland leiderimmer noch viel zu viele Schwangere ohne eine dokumentierteHBsAg-Testung zur Entbindung.

Labor Enders 17HIV-Infektion (Humanes Immundefizienz-Virus)Ein HIV-Test in der Frühschwangerschaft sollte jeder Schwangerenempfohlen werden. Ihr Frauenarzt/-ärztin bzw. Ihre Hebamme wirdSie hierzu beraten und Ihnen ein Merkblatt mit weiterführendenInformationen aushändigen. Die Durchführung dieser Beratung wirdseit Nov. 2007 auch im Mutterpass dokumentiert. Die HIV-Untersuchung erfolgt natürlich nur mit dem Einverständnis derSchwangeren. Im Allgemeinen hat die Zustimmung zum HIV-Test inder Schwangerschaft in den letzten Jahren in Deutschland sehrzugenommen. Wie bei der Untersuchung auf Syphilis/Lues wird ausDatenschutzgründen nur die Durchführung, nicht aber das Ergebnisdes HIV-Tests im Mutterpass vermerkt.Die Kenntnis einer HIV-Infektion bei der Schwangeren ist sehr wichtig,da man heute durch verschiedene Maßnahmen (wie z. B. eineTherapie der Schwangeren vor der Entbindung, die Durchführungeiner Kaiserschnitt-Entbindung, die Therapie des Neugeborenen undVerzicht auf Stillen) die Übertragung der mütterlichen HIV-Infektion aufdas Kind mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit verhindern kann. Infiziertsich heute in Deutschland ein Kind bei der Geburt mit HIV, dann nur,weil die HIV-Infektion der Schwangeren den betreuenden Ärzten bzw.der Hebamme nicht bekannt war.Chlamydia trachomatis-Infektion (Bakterium)Im Gegensatz zu oben genannten Infektionen ist eine Antikörperbestimmungfür die Diagnose einer Chlamydieninfektion wenig aussagekräftig.Daher wird in der Frühschwangerschaft eineUrinprobe (Morgenurin) direkt auf das Bakterium Chlamydia trachomatisuntersucht (Erregernachweis).Die Chlamydieninfektion wird sexuell übertragen und kann zur Erkrankungder Harnwegs- und Geschlechtsorgane führen. EineChlamydieninfektion in der Schwangerschaft wird mit einem erhöhtenRisiko für Frühgeburt, vorzeitigen Fruchtblasensprung oder für eineBindehautentzündung oder Lungenentzündung des Neugeborenenverantwortlich gemacht.

18 Unsere Patienten-InformationBei positivem Chlamydientest in der Schwangerschaft sollte möglichstbald, aber nicht vor Ende der 14. SSW, eine Therapie mit geeignetenAntibiotika durchgeführt werden. Auch der Partner sollte behandeltwerden, um eine erneute Ansteckung der Frau zu vermeiden.Die Chlamydieninfektion verläuft sehr häufig ohne Symptome und wirddaher meist gar nicht entdeckt. So können die Chlamydien jahrelangunbemerkt in den Eileitern verbleiben und zu Entzündungen und eventuellauch zu Verwachsungen von Gebärmutter und Eileiter führen.Folgen können Eileiterschwangerschaften, chronische Unterbauchschmerzenoder Unfruchtbarkeit sein.Da sexuell aktive Mädchen und junge Frauen häufiger von einerChlamydieninfektion betroffen sind als Frauen über 25 Jahre, wird seitkurzem auch den nicht-schwangeren Frauen bis zum Alter von 25Jahren ein jährlicher Früherkennungstest für Chlamydia trachomatismit Kostenübernahme durch die Krankenkasse angeboten. AuchFrauen vor einem geplanten Schwangerschaftsabbruch werden aufChlamydien untersucht, um einer chlamydienbedingten Entzündungder Gebärmutterschleimhaut nach dem Abbruch vorzubeugen.

Labor Enders 19B. Individuelle Gesundheitsleistungen (IGeL):Zusätzliche Untersuchungen oder Maßnahmen,die (vor oder) in einer Schwangerschaft sinnvollsein könnenIn Paragraph 70 des 5. Teils des Sozialgesetzbuches (SGB 5 §70)schreibt der Gesetzgeber vor: „Die Versorgung der Versicherten mussausreichend und zweckmäßig sein, darf das Maß des Notwendigennicht überschreiten und muss in der fachlich gebotenen Qualität sowiewirtschaftlich erbracht werden.“Aus dieser Grundlage ergibt sich, dass – abgesehen von Sonderfällen– Kassenpatientinnen lediglich die Untersuchungen erstattet bekommen,die Bestandteil der gesetzlichen Mutterschaftsvorsorge sind(Abschnitt A).Darüber hinaus können wir bzw. Ihr Frauenarzt-/ärztin Ihnengewisse zusätzliche Untersuchungen im Blut oder anderenProben und prophylaktische Maßnahmen als Individuelle Gesundheitsleistungen(IGeL) empfehlen. Sie werden nur auf Ihren Wunsch hin (vor oder) in der Schwangerschaftdurchgeführt Sie müssen in der Regel von Ihnen selbst (bzw. von Ihrer privatenKrankenkasse) bezahlt werden, da sie aus Sicht der gesetzlichenKrankenkassen als nicht wirtschaftlich oder die verfügbaren Behandlungsmöglichkeitenals nicht ausreichend angesehen werden. Sie sind aber unserer Auffassung nach medizinisch sinnvoll und dienender Verbesserung Ihrer individuellen Schwangerschaftsvorsorge.

20 Unsere Patienten-Information1. Weitere schwangerschaftsrelevante Infektionen– Zytomegalie Seite 21– Windpocken Seite 23– Ringelröteln Seite 25– Toxoplasmose Seite 26– B-Streptokokken-Infektion Seite 27Von vielen Experten wird in letzter Zeit für Zytomegalie, wie schon seitlangem für die Untersuchung auf Toxoplasmose, eine Aufnahme in dieobligatorische Mutterschaftsvorsorge angestrebt.Bis es soweit ist, sind Untersuchungen für die oben aufgeführtenInfektionen: vor Schwangerschaft und bei gesunden Schwangeren IGeL aber bei begründetem Verdacht auf eine akute Infektion derSchwangeren z. B. aufgrund von „signifikantem“ Kontakt mit einerInfektionsquelle (infizierte Person, kontaminierte Lebensmittel etc.)oder bei Symptomen Kassenleistung.Warum sind die obigen Untersuchungen sinnvoll? Durch eine Antikörperbestimmung kann festgestellt werden, ob Siegegen die vier erstgenannten Infektionen Antikörper besitzen undso vor einer Erstinfektion geschützt sind oder nicht (Immunstatus).Mögliche Maßnahmen bei fehlenden Antikörpern: Vor einergeplanten Schwangerschaft können Sie gegen Windpocken nochgeimpft werden. Bei fehlenden Antikörpern in der Frühschwangerschaftkönnen Sie zu verschiedenen, einer Ansteckung vorbeugendenMaßnahmen (z. B. Hygienevorschriften) beraten werden. Nacheinem Kontakt kann evtl. durch eine schnelle Immunglobulingabedas Risiko einer Ansteckung und schweren Erkrankung vermindertund durch Antikörperkontrollen die Schwangerschaft im Hinblickauf eine akute Infektion überwacht werden. Meist kann die sichere Diagnose einer akuten Infektion in derSchwangerschaft nur durch die Antikörperbestimmung im Blut(Zytomegalie, Ringelröteln, Toxoplasmose) bzw. die Untersuchungeines Genital-/Rektalabstrichs (B-Streptokokken) gestellt werden!Häufig weiß eine Schwangere nicht, ob sie Kontakt mit Infektionsquellenfür oben genannte Infektionen hatte. Auch treten nach einer

Labor Enders 21Infektion, außer bei Windpocken, oft keine oder nur untypische bzw.sehr schwach ausgeprägte Symptome auf, die nur von sehr sensiblenSchwangeren als Erkrankung wahrgenommen werden.Trotzdem kann die Infektion auf das werdende Kind oder bei Geburtauf das Neugeborene übertragen werden und zu schwerwiegendenErkrankungen und bleibenden Schädigungen führen.Zytomegalie (Infektion mit Zytomegalievirus, CMV) IGeL (Kassenleistung nur bei begründetem Verdacht auf akute Infektion)Bestimmung der Antikörper für CMV im Blut:vor Schwangerschaft: IgG-Antikörper (IgG-Ak)in Frühschwangerschaft: IgG-Ak; bei positivem Befund auchIgM-AkMögliche Maßnahmen bei fehlenden Antikörpern: Hygienemaßnahmen, vor allem bei Kontakt zu Kindern unter 3 J. Antikörperkontrollen im 2. und evtl. 3. Drittel der Schwangerschaft.Die Infektion mit dem Zytomegalievirus (engl. Cytomegalovirus, CMV)ist aufgrund der Häufigkeit und Schwere der kindlichen Schädigungendie derzeit bedeutendste Infektion in der Schwangerschaft.Dennoch ist sie als Risiko in der Schwangerschaft in der Öffentlichkeitkaum bekannt. In Deutschland haben etwa 55% der Frauen im gebärfähigenAlter keine Antikörper gegen CMV. Pro Jahr sind etwa 10 von1000 Schwangeren ohne Antikörper von der Primär-, d. h. Erstinfektionmit diesem Virus betroffen.Welche Folgen kann die Infektion in der Schwangerschaft haben?Die CMV-Infektion stellt für die Schwangere selbst keine bedrohlicheErkrankung dar. In über 80% verläuft sie ohne auffällige Symptome.Dennoch wird bei der Erstinfektion in der Frühschwangerschaft dasVirus in ca. 30% auf das werdende Kind übertragen. Bei etwa 10% derCMV-infizierten Neugeborenen sind Auffälligkeiten verschiedenenSchweregrades zu erwarten. Zu den sog. systemischen Symptomen,die viele Organe betreffen, gehören geringes Geburtsgewicht, Hautblutungen,Gelbsucht, Leber- und Milzvergrößerung und Lungenentzündung.In ca. 4% versterben diese Kinder in den ersten sechsLebenswochen. Schwerwiegende, meist bleibende Symptome sinddie sog. Mikrozephalie (zu kleiner Kopf), Verkalkungen im Gehirn mitder Folge von Krämpfen und Lähmungen, geistige und körperlicheEntwicklungsverzögerung, ein- oder beidseitige Hörverluste, Entzün-

22 Unsere Patienten-Informationdung der Netzhaut und Atrophie (Schwund) des Sehnervs. Zu beachtenist, dass ca. 90% der im Mutterleib infizierten Neugeborenen beiGeburt keine Symptome aufweisen und somit ihre angeborene CMV-Infektion nicht erkennbar ist. Bei ca. 10–15% dieser Kinder könnenaber nach Monaten bis Jahren sog. Spätfolgen auftreten, die meistdas Hörvermögen und die geistige Entwicklung betreffen.Da das Virus ähnlich wie z. B. das Herpes-simplex-Virus (Ursache vonLippen- und Genitalherpes) nach der Erstinfektion lebenslang inbestimmten Körperzellen verbleibt und später wieder aktiv werdenkann, gibt es in der Schwangerschaft auch sog. rekurrierende CMV-Infektionen. Dabei handelt es sich entweder um eine Reaktivierungdes schon im Körper vorhandenen Virus oder eine Neuinfektion miteinem anderen CMV-Virusstamm. Bei der rekurrierenden Infektion derSchwangeren wird aber das Risiko für eine Infektion des Feten oderinsbesondere für eine Schädigung als sehr gering angenommen.Wer ist für eine Infektion gefährdet?Die Erstinfektion kann bei allen Personen ohne CMV-Antikörper beilangfristigem engem körperlichen Kontakt zu CMV-Infizierten erfolgen.In Deutschland besitzen ca. 45% der Frauen im gebärfähigen AlterAntikörper, da sie – meist ohne es zu merken – eine CMV-Infektiondurchgemacht haben. Ca. 55% sind aber ohne Antikörperschutz undso für eine Erstinfektion in der Schwangerschaft gefährdet.Wie infiziert man sich?Das Zytomegalievirus wird nicht wie das Masern-, Röteln- oder Windpocken-Virusdurch Tröpfcheninfektion, sondern über die sogenannteSchmierinfektion übertragen. Wie oben erwähnt, geht einer Infektionmeist ein langfristiger und enger körperlicher Kontakt voraus. DieAnsteckung kommt über virushaltigen Speichel, Urin, Tränen, Genitalsekreteoder evtl. Spermien zustande, wobei das Virus über dieSchleimhäute von Mund, Nase, Augen und Genitalbereich eindringt.Die Ansteckung im jugendlichen Alter erfolgt meist durch Sexualkontakt,während sich im Hauptschwangerschaftsalter (in Deutschlandca. 28–35 Jahre) die Mehrzahl der Frauen bei ihren eigenen virusausscheidendengesunden Säuglingen oder Kleinkindern infiziert. Bei denmeisten dieser Kinder liegt keine angeborene CMV-Infektion, sonderneine harmlose kurz nach Geburt über die Muttermilch oder später inKrabbelgruppen/ Kindertagestätten erworbene sog. postpartale CMV-Infektion vor. Diese hat keine gesundheitlichen Folgen für das Kind.Von der angeborenen CMV-Infektion sind in Deutschland in Anlehnungan andere Länder ca. 0,2–0,3 % aller Neugeborenen betroffen. Hierbei

Labor Enders 23sind die meisten bei Geburt und auch später gesund, können aber füreine unbestimmte Zeit das Virus ausscheiden. Deshalb sind Kinderunter drei Jahren als potenziell infektiös für CMV zu betrachten.Beschäftigte in Tagesstätten, Horten, Kinderheimen und Kindergärten,die Kinder dieser Altersgruppe betreuen, haben also ein erhöhtesInfektionsrisiko.Wie kann man vorbeugen?Eine Impfung gegen CMV gibt es leider nicht. Wenn Sie als Schwangerewissen, dass Sie keine CMV-Antikörper besitzen, können Sieaber durch Einhaltung einfacher Hygienemaßnahmen das Risiko einerInfektion vermindern. Das Virus ist bis zu 48 Stunden an bespeicheltenoder urinkontaminierten Gegenständen infektiös, kann jedochdurch Seife und Detergentien inaktiviert werden. Daher ist sorgfältigesHändewaschen mit warmem Wasser und Seife nach jeder Art vonKontakt mit potenziell infektiösen Körperausscheidungen z. B. nachdem Windelwechseln, Füttern, Abwischen von laufenden Nasen,Tränen, Speichel, Berühren von bespeicheltem Spielzeug etc. wichtig.Schwangere sollten Kleinkinder nicht direkt auf den Mund küssen,nicht deren Essensreste verzehren und Ess- und Trinkgefäße, Besteck,Zahnbürste, Waschlappen und Handtücher nicht gemeinsam benutzen.Bei beruflichem Umgang mit Kindern lautet die Empfehlung, eineSchwangere ohne CMV-Antikörper von der Betreuung von Kindernunter drei Jahren freizustellen und sie bei Kindern über drei Jahrennicht für Tätigkeiten wie Windelwechseln oder Hilfe beim Toilettengangder Kinder einzusetzen.Windpocken (Infektion mit Varizella-Zoster-Virus, VZV) IGeL (Kassenleistung nur bei begründetem Verdacht auf akute Infektion)Falls Sie bzw. Ihre Mutter sich nicht an eine frühere Windpockenerkrankungerinnern und Sie nicht gegen Windpocken geimpft unddann Antikörper nachgewiesen wurden, empfehlen wir Ihnen eineBestimmung der Antikörper für VZV im Blut:möglichst vor oder in Frühschwangerschaft: IgG-Ak; (IgM-Ak nurbei Symptomen oder kürzlichem Kontakt zu Windpockenerkrankten)Mögliche Maßnahmen bei fehlenden Antikörpern: vor Schwangerschaft: Varizellen-Impfung mit Antikörperkontrollen in Schwangerschaft: Kontakt zu Windpockenerkrankten soweitmöglich vermeiden; oder bei Kontakt: evtl. Gabe von Immunglobulinmit Antikörperkontrollen

24 Unsere Patienten-InformationWelche Folgen kann die Infektion in der Schwangerschaft haben?Windpocken, die durch das Varizella-Zoster-Virus (VZV) verursachtwerden, können in der Spätschwangerschaft in seltenen Fällen zueiner lebensgefährlichen Lungenentzündung bei der Mutter führen. Fürdas ungeborene Kind besteht ein Risiko bei Erkrankung der Mutter anWindpocken zwischen der 1. und ca. 21. SSW (in Ausnahmefällen biszur 28. SSW) sowie um die Entbindung. Im ersteren Fall kommt eszwar nur selten (in ca. 1,4%) dann aber zu schwerwiegenden Schädigungenbeim Neugeborenen, dem sog. kongenitalen Varizellen-Syndrom (CVS). Dieses ist gekennzeichnet durch narbenartigeHautveränderungen, Gliedmaßenunterentwicklung sowie Augen- undGehirnerkrankungen. Bei mütterlichen Windpocken um die Entbindungkann das Neugeborene schwer an den sog. neonatalen Varizellenerkranken.Wer ist für eine Infektion gefährdet?In Deutschland haben nur ca. 6% der Frauen im gebärfähigen Alterkeine VZV-Antikörper und sind für eine Erstinfektion gefährdet. Bei ca.94% sind Antikörper nachweisbar, da sie früher – häufig im KindesundJugendalter – Windpocken durchgemacht haben bzw. (in seltenenFällen) geimpft wurden.Wie infiziert man sich?Eine Ansteckung erfolgt über Tröpfcheninfektion, d.h. das Virusgelangt in winzigen Sekrettröpfchen in die Luft und wird von Personenohne Immunschutz über die Schleimhäute der Atemwege aufgenommen.Die Tröpfchen werden durch Niesen, Husten etc. aus demNasen-Rachen-Raum der Infizierten 1–2 Tage vor Erkrankungsbeginnoder vor allem nach Auftreten der Bläschen aus deren Flüssigkeit indie Luft freigesetzt. Eine Ansteckungsgefahr besteht wenige Tage vorAuftreten der Bläschen bis zu deren Eintrocknen.Wie kann man vorbeugen?Schwangere ohne Antikörper sollten Kontakt mit an Windpockenerkrankten Personen vermeiden, was innerhalb der Familie schwierigist. Nach Kontakt kann die frühzeitige Gabe (innerhalb von 3 Tagen)bestimmter Immunglobuline bei Personen ohne Antikörper eineInfektion bzw. Erkrankung in ca. 50% verhindern oder die Krankheitssymptomeabschwächen. Für angestellte Schwangere, die in Berufenmit erhöhtem Infektionsrisiko tätig sind (Seite 6), wird bei fehlendenVZV-Antikörpern in den meisten Bundesländern ein Beschäftigungsverbotfür die gesamte Schwangerschaft empfohlen.

26 Unsere Patienten-InformationToxoplasmose (Infektion mit dem Parasiten Toxoplasma gondii) IGeL (Kassenleistung nur bei begründetem Verdacht auf akute Infektion)Bestimmung der Antikörper für Toxoplasma gondii im Blut:vor Schwangerschaft: IgG-Akin Schwangerschaft: IgG-Ak; bei positivem Befund auch IgM-AkMögliche Maßnahmen bei fehlenden Antikörpern: Hygienemaßnahmen; Meidung bestimmter Lebensmittel (Seite 10) Antikörperkontrollen im 2. und 3. Drittel der SchwangerschaftBei Feststellung einer akuten Toxoplasmose wird eine für dasjeweilige Schwangerschaftsalter geeignete Therapie empfohlen.Welche Folgen kann die Infektion in der Schwangerschaft haben?Die Infektion mit dem Parasiten Toxoplasma gondii führt bei gesundenSchwangeren selten zu Symptomen. Für das ungeborene Kind aberkann die Erstinfektion um die Empfängnis oder in der Schwangerschaft– ohne Therapie – unterschiedlich schwerwiegende Folgenhaben. Diese reichen von Verkalkungen im Gehirn mit möglichenKrampfanfällen bis hin zum Wasserkopf oder zur Blindheit. Das Risiko,dass die Infektion von der Mutter auf das ungeborene Kind übertragenwird, ist bei einer Erstinfektion in der Frühschwangerschaft geringerals im 2. oder 3. Drittel der Schwangerschaft. Umgekehrt ist, wie auchbei Röteln oder Zytomegalie, das Risiko für eine Schädigung des infiziertenKindes bei Infektion der Mutter in der Frühschwangerschaft amhöchsten.Wer ist für eine Infektion gefährdet?In Deutschland besitzen ca. 60 – 65% der Frauen im Hauptschwangerschaftsalterkeine Antikörper gegen Toxoplasma gondii und damitkeinen Schutz vor einer Erstinfektion.Wie infiziert man sich?Eine Toxoplasma-Infektion kommt am häufigsten durch den Verzehrvon rohen Fleisch- und Wurstwaren, aber auch durch Kontakt mitKatzenkot (z. B. bei Reinigung der Katzentoilette, bei der Gartenarbeitmit Katzenkot verunreinigter Erde) zustande. Weitere Infektionsquellensind der Genuss von Rohmilch und Toxoplasma-kontaminierten,ungesäuberten Nahrungsmitteln wie Salat, Gemüse, Beeren- oderFallobst.

Labor Enders 27Wie kann man vorbeugen?In der Schwangerschaft sollten Fleisch- und Wurstwaren nur gekochtoder gut durchgebraten sowie Salat, Obst und Gemüse gründlichgewaschen verzehrt werden (siehe auch Hinweise auf Seite 10). BeiKontakt mit Katzen sind hygienische Verhaltensregeln (Händewaschen)zu beachten und die Katzentoilette sollte von einer anderenPerson und besonders gründlich mit heißem Wasser gereinigt werden.Bei der Gartenarbeit schützen Handschuhe vor dem direkten Kontaktmit eventuell verunreinigter Erde.B-Streptokokken-Infektion (Bakterien): IGeL: Die medizinischen Fachgesellschaften der Frauen- undKinderärzte empfehlen am Ende der Schwangerschaft (35.–37. SSW) eine Untersuchung auf Bakterien, die sogenannten B-Streptokokken, die Ihr Kind unter der Geburt infizieren und zuschweren Erkrankungen führen können. Durch eine vorsorglicheAntibiotika-Gabe kann dies weitgehend verhindert werden.Nähere Informationen entnehmen Sie bitte unserem Faltblatt„B-Streptokokken-Screening am Ende der Schwangerschaft“.Weitere individuelle Gesundheitsleistungen zur Verhütung vonInfektionen:Als IGeL angebotene Untersuchungen, die nicht nur Schwangerebetreffen, aber unter bestimmten Voraussetzungen für diese besonderssinnvoll sein können, sind:vor Fernreisen: Überprüfung der Immunitätslage für die je nachReiseland relevanten Infektionen (z. B. Hepatitis A und B, FSME,...)und diesbezügliche, je nach Reiseland teilweise auch vorgeschriebeneImpfungen (z. B. Gelbfieber), sofern diese in der Schwangerschaftvertretbar sind.Impfungen für geschäftliche Auslandsreisen werden vom Arbeitgeberbezahlt, für private Auslandsreisen werden die Kosten seitkurzem für eine Reihe von Reiseimpfungen auch von vielenKrankenkassen übernommen.

28 Unsere Patienten-Information2. Stoffwechsel:Folsäure- und Jod-Prophylaxe IGeL: Die Folsäure- und die Jod-Prophylaxe sind sehr sinnvolleund kostengünstige Vorsorgemaßnahmen (wenige Euro pro Monat),die aber von Ihnen selbst bezahlt werden müssen. Die gesetzlicheKrankenkasse übernimmt die Kosten für eine Folsäureprophylaxenur, wenn ein Mangel nachgewiesen wurde oder die Schwangerebereits ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren hat.Von den Spurenelementen und Vitaminen sind besonders Folsäure(= Vitamin B9), Jod, Eisen und Calcium wichtig für die Schwangereund das werdende Kind. Sollte bei Ihnen diesbezüglich einMangelzustand erkannt werden, erhalten Sie ein entsprechendesPräparat auf Kassenrezept. Damit ein Folsäure-Mangel erst gar nichtentsteht, wird von medizinischen Fachgesellschaften und derDeutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE) Schwangeren undFrauen, die schwanger werden wollen, nachdrücklich die zusätzlicheEinnahme von Folsäure-Präparaten [ca. 400–800 Mikrogramm (µg)Folsäure pro Tag] mindestens 4 Wochen vor einer Schwangerschaftund in den ersten 3 Schwangerschaftsmonaten empfohlen.Diese Empfehlung basiert auf weltweit erhobenen Daten, die zeigen,dass durch die mütterliche Folsäure-Prophylaxe bei Ihrem Kind dasRisiko eines „offenen Rückens“ (Spina bifida, Neuralrohrdefekt; Seite33) und nach neuesten Studien auch das Risiko einer Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte deutlich gesenkt werden kann.Für Schwangere und Stillende wird auch eine Zufuhr von ca. 100–200Mikrogramm (µg) Jodid pro Tag empfohlen. Dadurch soll demJodmangel bei der Mutter und dem angeborenen kindlichen Kropf(angeborene Schilddrüsenunterfunktion) vorgebeugt werden.

Labor Enders 29Überprüfung der Schilddrüsenfunktion IGeL: Bei erhöhtem Risiko für eine Störung der Schilddrüsenfunktion,also– bei einer bereits bekannten Schilddrüsenerkrankung beiIhnen oder einem Blutsverwandten,– bei Diabetes mellitus oder– falls Sie eine Autoimmunerkrankung (z. B. Rheuma) haben,sollte Ihre Schilddrüsenfunktion durch die Bestimmung von TSH(und evtl. fT4) bereits vor einer geplanten Schwangerschaft oderin der Frühschwangerschaft untersucht werden.Im Falle einer bereits bekannten Schilddrüsenerkrankung ist dieTSH-Bestimmung in der Regel eine Kassenleistung.Falls eine Unterfunktion der Schilddrüse in der Schwangerschaft nichterkannt wird, kann sich dies ungünstig auf die geistige EntwicklungIhres Kindes auswirken. Andererseits kann eine Unterfunktion heuteleicht durch Gabe von Schilddrüsenhormon (L-Thyroxin) behandeltwerden.Zuckerkrankheit in der Schwangerschaft IGeL: Der Zuckerbelastungstest (oraler GlucosetoleranztestoGTT) sollte bei allen Schwangeren zwischen der 24. und 28. SSW,bei Vorliegen von Risikofaktoren (Übergewicht, familiärer Diabetes...)schon im ersten Drittel der Schwangerschaft mit zwei Kontrollen inder 24.–28. und 32.–34. SSW durchgeführt werden.Während der Schwangerschaft kann auch bei Nicht-Diabetikerinneneine Form der Zuckerkrankheit auftreten, die man als Gestationsdiabetesbezeichnet. Ein Gestationsdiabetes ist sehr häufig, je nachStudiendaten sind etwa 2–12% aller Schwangeren davon betroffen.Meistens bessert sich diese Form der Zuckerkrankheit nach derGeburt wieder.Risiko für Mutter und Kind: Mütter mit Gestationsdiabetes zeigenkaum Symptome (evtl. vermehrtes Durstgefühl und häufigeresWasserlassen), haben aber ein erhöhtes Risiko für Harnwegsinfekte,Scheidenentzündungen und Bluthochdruck. Wird der Gestationsdiabetesübersehen und nicht behandelt, kann dies schwerwiegendeFolgen für das ungeborene Kind haben.

30 Unsere Patienten-InformationAusführliche Informationen zu Zuckerkrankheit in der Schwangerschaft:Der hohe Zuckerspiegel im mütterlichen Blut zwingt auch das Kind imMutterleib zu einer Überproduktion von Insulin. Es nimmt hierdurch unnatürlichstark an Größe und Gewicht zu. Aufgrund der erhöhten Urinabgabenimmt auch die Menge an Fruchtwasser zu. Dadurch kanneine Frühgeburt ausgelöst werden. Durch das zu große Kind kommt eshäufig zu Komplikationen bei der Geburt. Die Zuckerkrankheit kannbeim Kind zu Entwicklungsverzögerungen, Fehlbildungen oder sogarzum Tod des Kindes im Mutterleib (Fehlgeburt) führen. Nach derGeburt leiden diese Kinder häufig unter zu niedrigen Blutzuckerspiegeln(„Unterzucker“), die oftmals für einige Tage in der Klinik behandlungsbedürftigsind.Diagnose: Durch den normalen Nüchternblutzuckertest wird einGestationsdiabetes oft nicht zuverlässig erkannt. Die Bestimmung derUringlucose, die in der obligatorischen Mutterschaftsvorsorge zumScreening auf Gestationsdiabetes eingesetzt wird, gilt als überholt.Eine relativ zuverlässige diagnostische Methode ist der oraleGlucosetoleranztest (oGTT) = Zuckerbelastungstest. Von vielenmedizinischen Fachgesellschaften wird eine generelle Untersuchungaller Schwangeren mit diesem Test empfohlen. Er ist aber bisher nichtTeil der gesetzlichen Mutterschaftsvorsorge und wird daher nicht vonder Kasse bezahlt.Durchführung des Glucosetoleranztests (oGTT):Als Screening-Test wird zunächst eine verkürzte Variante durchgeführt.Die Schwangere muss dazu 50 g in Wasser aufgelöste Glucosetrinken. Nach einer Stunde wird zur Blutzuckerbestimmung Blut abgenommen.Ist dieser Wert zu hoch, wird die längere Variante des oGTTdurchgeführt. Bei dieser wird eine Lösung mit 75 g Glucose auf nüchternenMagen getrunken und vor sowie eine und zwei Stunden nachEinnahme Blut zur Blutzuckermessung abgenommen.Was kann man nach der Diagnose eines Gestationsdiabetes tun?Häufig reicht es schon aus, wenn die Schwangere ihre Ernährungumstellt oder sich mehr sportlich betätigt. In einigen Fällen muss zusätzlichInsulin gespritzt werden. Für die Schwangerschaft ist eine engmaschigereUltraschall-Überwachung vorgesehen und der die Entbindungbetreuende Arzt/Ärztin bzw. die Hebamme sollte über die DiagnoseGestationsdiabetes informiert sein. Nach der Entbindung sind bei derMutter und beim Kind weitere Blutzuckerkontrollen sinnvoll.

Labor Enders 313. Screening auf Down-Syndrom und andereChromosomenstörungenAbhängig vom Alter der Mutter besteht ein gewisses Risiko, dass ihrKind unter einer Chromosomenstörung leidet. Die häufigste Chromosomenstörungbei ungeborenen Kindern ist eine Trisomie 21, diesich beim Kind als „Down-Syndrom“ (auch „Mongolismus“ genannt)äußert. Das individuelle Risiko für das Down-Syndrom liegt beiSchwangeren im Alter von 20 Jahren bei 1:1100 Schwangerschaften,im Alter von 35 Jahren schon bei 1:300 und bei 40-jährigen Frauen istbereits eine von 68 Schwangerschaften betroffen.Durch die Untersuchung von Chorionzotten (Chorionzottenbiopsie,engl. CVS) oder von Fruchtwasser (Fruchtwasserentnahme = Amniozentese)kann das Vorliegen einer Chromosomenstörung beim werdendenKind mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden.Diese Untersuchung wird von den gesetzlichen Krankenkassen fürSchwangere ab dem 35. Lebensjahr bezahlt. Die Fruchtwasseruntersuchungwird im Allgemeinen in der 16./17. SSW durchgeführt, dieChorionzottenbiopsie ist schon ab der 11. SSW möglich.Eine CVS oder Amniozentese birgt auch gewisse Gefahren für dasKind. So kann es in seltenen Fällen zu vorzeitiger Wehentätigkeit undzu einem Verlust des Feten (Abort) kommen. Daher sollte eine Untersuchungvon Chorionzotten oder Fruchtwasser nur dann durchgeführtwerden, wenn Ihr individuelles Risiko für die Geburt eines Kindes mitChromosomenstörung hoch ist. Das Kriterium „über oder unter 35Jahre“ zur Entscheidung für oder gegen eine CVS oder Amniozentesegilt inzwischen als überholt. IGeL: Mit Hilfe von Ultraschalluntersuchungen des Kindes undgleichzeitigen Hormonuntersuchungen im mütterlichen Blut ist esheute möglich, gezielt diejenigen Frauen mit hohem Risiko zu erkennenund dabei 95% aller Trisomie-21-Fälle zu entdecken. Hierfürmuss nur bei etwa 5% aller Frauen eine Fruchtwasseruntersuchungdurchgeführt werden.

32 Unsere Patienten-InformationFolgende Verfahren stehen zur Verfügung:1. Das sogenannte „Ersttrimester-Screening“ in der 12. bis 14.SSW. Hierbei wird durch den Frauenarzt die sogenannte „Nackentransparenz“(NT) bei Ihrem Kind gemessen und der Wert mit zweiHormonuntersuchungen PAPP-A und freies ß-hCG kombiniert. Wieeine solche NT-Messung aussieht, ist in der Abbildung auf S. 26 dargestellt.Mit Hilfe dieser Technik können, sofern die Untersuchungzusammen mit den zwei Hormonwerten kombiniert wird, etwa 86–89% aller Kinder mit Trisomie 21 erkannt werden.2. Ab der 15. SSW stehen für die Risikoabschätzung der sogenannte„Triple-Test“ und neuerdings der „Quadruple-Test“ zur Verfügung.Beide Verfahren sind nicht ganz so genau wie das Ersttrimester-Screening.So werden durch den „Triple-Test“ 69% unddurch den Quadruple-Test ca. 81% aller Trisomie-21-Fälle erkannt.3. Die höchste Aussagekraft haben neue Verfahren, bei denen dasRisiko im Ersttrimester-Screening mit dem Quadruple-Test ab der15. SSW kombiniert wird (sogenanntes „integriertes Screening“).Die Erkennungsrate beträgt etwa 95%.Bitte beachten Sie, dass bei allen genannten Screening-Verfahrenzunächst ein individuelles Risiko ermittelt wird, welches anzeigt, wiehoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass Ihr Kind an einer Trisomie 21 leidet.Bei hohen Risiken (1:300 oder höher) wird dann zur weiterenAbklärung eine Entnahme von CVS oder Fruchtwasser angeraten. Ausdem entnommenen Gewebe oder den Zellen im Fruchtwasser könnendie kindlichen Chromosomen untersucht werden und dann eine genaueAussage getroffen werden, ob eine Chromosomenstörung vorliegtoder nicht.Nähere Informationen zu diesem Thema und zu den genannten Tests findenSie in unserem speziellen Faltblatt „Pränatales Screening aufChromosomenstörungen“ oder im Internet unter www.labor-enders.de

Labor Enders 33Abbildung:Nackentransparenzmessung mittels Ultraschall4. Screening auf offenen Rücken (Neuralrohrdefekt)Im Ultraschall kann der offene Rücken in den meisten Fällen erkanntwerden. IGeL Ab der 16. SSW (15+0) ist es möglich, anhand des AFP-Wertes im mütterlichen Blut das Risiko abzuschätzen, ob Ihr Kindunter einem offenen Rücken leidet. Diese Untersuchung ist im TripleoderQuadruple-Test (siehe Punkt 2 Seite 32) bereits enthalten.Wie auf Seite 28 erwähnt, vermindert eine Folsäure-Prophylaxe dasRisiko eines Neuralrohrdefekts deutlich.

34 Unsere Patienten-Information5. Zusätzliche Ultraschalluntersuchungen:Ihr Frauenarzt ist bemüht, im Rahmen der drei routinemäßig durchzuführendenUltraschall(US)-Untersuchungen Entwicklungsstörungenund kindliche Fehlbildungen zu erkennen. Bemerkt er Auffälligkeiten,wird er zur weiteren Abklärung zusätzliche US-Untersuchungenin einem spezialisierten Pränatal-Zentrum veranlassen. BeiVorliegen einer Blutgruppenunverträglichkeit oder einer Infektion beimFeten, z. B. mit Parvovirus B19, wird ein sogenannter Farbdoppler-US durchgeführt. Bei dieser Untersuchung wird der Blutfluss beimKind in der Nabelschnur und den Blutgefäßen der Gebärmutter farbigund akustisch dargestellt. Damit kann die Funktion des kindlichenHerzens sowie der allgemeine Versorgungszustand des Kindes überprüftund so eine Mangelversorgung aufgedeckt werden.Eine erweiterte und häufigere US-Diagnostik ist auch zur Abklärungvaginaler Blutungen, Unterbauchschmerzen und bei „Risiko-Schwangerschaften“(Erbkrankheiten, Gestationsdiabetes,...) vorgesehen. Diese Untersuchungen werden von der gesetzlichen Krankenkassebezahlt. IGeL: Auch für „normal“ verlaufende Schwangerschaften (Nicht-Risiko-Schwangerschaften) können zusätzliche US-Untersuchungen– z. B. mit dem speziellen hochauflösenden US – sinnvoll sein.Folgende US-Untersuchungen werden als IGeL angeboten:Jeder US, der zusätzlich zu den 3 Routineuntersuchungen gewünschtwird: z. B. im Rahmen des sogenannten „Baby-Fernsehens“ für Angehörigeoder 3D-US für fotorealistische Bilder des ungeborenen Kindes ohnemedizinische IndikationNackentransparenz: siehe Seite 32/33

Labor Enders 35Ultraschall zur „Feindiagnostik“ zwischen ca. 20. und ca. 24. SSW(einschließlich Farbdoppler-US des Herzens = Echokardiographie)Durch diese US-Feinuntersuchungen, die auch als „Organ-Ultraschall“oder „großer Ultraschall“ bezeichnet werden, kann man die Wahrscheinlichkeiterhöhen, dass auch kleinere oder schwer erkennbareDefekte (z. B. ein Loch in der Herzwand oder Finger- und Zehenmissbildungen)entdeckt werden. Neben dem altersentsprechendenWachstum des Kindes werden auch die kindlichen Organe und insbesonderedie Funktion des Herzens beurteilt.Zusätzlicher US in der 36. SSWEine zusätzliche US-Untersuchung in der 36. SSW dient dazu, dieLage des Kindes im Mutterleib vor der Geburt zu bestimmen.Außerdem wird die Plazenta beurteilt und die Fruchtwassermengeermittelt. Durch diese Voruntersuchung kann das Management amEnde der Schwangerschaft verbessert werden und die Planung desGeburtstermins, wie auch des Geburtsmodus beeinflusst werden.Grenzen der Ultraschalldiagnostik:Selbst bei guter Gerätequalität, größter Sorgfalt und Erfahrung desuntersuchenden Arztes kann nicht erwartet werden, dass zu jedemZeitpunkt der Schwangerschaft alle Fehlbildungen und Veränderungenerkannt werden. Durch eingeschränkte Untersuchungsbedingungen,wie eine ungünstige Kindslage, verminderte Fruchtwassermenge, kräftigemütterliche Bauchdecken oder Narben kann eine US-Untersuchungsehr erschwert werden. Bestimmte Auffälligkeiten, wieStoffwechselstörungen oder auch z. B. Hördefekte – häufige Folgeeiner CMV-Infektion des ungeborenen Kindes – können im US nichterkannt werden. Auch können mittels US keine genetischen Erkrankungenausgeschlossen werden.Falls Sie noch Fragen haben, sprechen Sie uns gerne an. Wir werdenSie stets nach dem neuesten Stand der medizinischenKenntnisse beraten.Ihr Labor Prof. Gisela Enders und Partner

Unsere Patienten-InformationLabor EndersUntersuchungenvor und in derSchwangerschaftEine Aufklärungsbroschürefür werdende Mütter und Väter© Labor Enders & Partner, Stuttgart.06.2008 · www.labor-enders.deRedaktion: Dipl. Biol. Simone Exler und Prof. Dr. med. Gisela Enders