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Thieme: Perinatalmedizin in Fällen

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Sachverzeichnis<br />

A<br />

Abdomenbiometrie 89<br />

Abtreibung 248 f<br />

Acardius acranius 195 ff<br />

Achondrodysplasie 141<br />

Achondrogenesis 142<br />

ADPKD (autosomal-dom<strong>in</strong>ante polyzystische Nierenerkrankung)<br />

121<br />

Ak<strong>in</strong>esie, fetale 214, 216<br />

Alloimmunthrombozytopenie 24<br />

Amnionbandsyndrom, frühes 39<br />

Amniotic Fluid Index 223<br />

Anämie, fetale 204, 207, 230, 235<br />

Anenzephalus 190 ff<br />

– bei unauffälligem Ko-Zwill<strong>in</strong>g 190 ff<br />

– potenzielle Organspende 193<br />

Anhydramnion 26, 126<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 212<br />

– Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />

Anti-C-Antikörper 230, 234<br />

Anti-D-Antikörper 230, 232<br />

Anti-D-Immunglobul<strong>in</strong> 232<br />

Antikörper-Screen<strong>in</strong>g 78, 232, 234<br />

Anti-LA/SS-B 78<br />

Anti-RO/SS-A 78<br />

Aorta ascendens, hypoplastische 61 f<br />

Aortendurchmesser, vergrößerter 75<br />

Aortenklappenatresie, Hypoplastisches-L<strong>in</strong>ksherz-<br />

Syndrom 62<br />

Aortenstenose 66<br />

Apert-Syndrom 6 ff<br />

Apnoe 147<br />

Apple-Peel 88<br />

Aquäduktstenose 12 ff, 201<br />

Arnold-Chiari-Komplex 15, 135 ff<br />

– Differenzialdiagnose 7<br />

ARPKD (autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung)<br />

121<br />

ART (assistierte Reproduktionstechnik) 170<br />

Arteria<br />

– cerebri media 149<br />

–– Flussgeschw<strong>in</strong>digkeit 203 f, 230, 234 ff<br />

– pulmonalis dextra, Abgangsstenose 71<br />

– renalis 112<br />

– umbilicalis 112, 149<br />

– uter<strong>in</strong>a, Notch<strong>in</strong>g 144<br />

Arteria-pulmonalis-Band<strong>in</strong>g 62<br />

Arthrogryposis 216 f<br />

– multiplex congenita 217<br />

Aszites, fetaler 89 ff, 222<br />

– Punktion 90<br />

– Rhesus-Inkompatibilität 234 ff<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 203 ff<br />

Atemnotsyndrom, Frühgeborenes 67, 183 f<br />

Austauschtransfusion 231<br />

Autoantikörper, maternale 78<br />

Autoimmunthrombozytopenie 24<br />

AV-Block, fetaler 78<br />

AV-Kanal 160 ff<br />

B<br />

Balkenagenesie 10, 15, 18, 20 f, 124<br />

Balkenhypoplasie 5, 7<br />

Banana Sign 11, 15, 135<br />

Bartter-Syndrom 116<br />

Bauchdeckenveränderung, Prune-Belly-Potter-Sequenz<br />

116<br />

Bauchwanddefekt 93 ff<br />

Bauchwandmuskulatur, Agenesie 116<br />

Beckenendlage 138<br />

– des führenden Zwill<strong>in</strong>gs 210<br />

– bei lumbaler Men<strong>in</strong>gomyelozele 135 ff<br />

Beckwith-Wiedemann-Syndrom 170, 174 ff<br />

– Neuroblastom 229<br />

– Tumorrisiko 176<br />

Bilirub<strong>in</strong>konzentration, postnatale, erhöhte 231, 235<br />

Biophysikalisches Profil 217, 223<br />

Bishop-Koop-Anastomose 90<br />

Blalock-Taussig-Shunt, modifizierter 71<br />

Blutgruppe, fetale, Bestimmung aus maternalem Blut<br />

236<br />

Bluthochdruck<br />

– maternaler 144<br />

– polyzystische Nierenerkrankung 121<br />

Blutung, <strong>in</strong>trazerebrale<br />

– fetale 24<br />

– postnatale 240<br />

Bradykardie, fetale 76<br />

– nach Chordozentese 89<br />

Bra<strong>in</strong> Spar<strong>in</strong>g 181<br />

C<br />

Sachverzeichnis<br />

Carbimazol 30<br />

CCAML (Congenital cystic adenomatoid Malformation<br />

of the Lung) 46, 48<br />

CFTR-Gen-Mutation 107<br />

Chirurgie, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 138<br />

Choanalstenose, beidseitige 5<br />

Cholestase bei parenteraler Ernährung 87, 94<br />

Chorangiom 183 f<br />

Chordozentese<br />

– Aszites e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 204<br />

– Hydrops fetalis 220<br />

– Rhesus-Inkompatibilität 230<br />

Chorionzottenbiopsie, transzervikale 160<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />

251


252<br />

Sachverzeichnis<br />

Chromosomenanomalie 156 ff<br />

– kardiale Auffälligkeiten 162<br />

Chylothorax 49 ff, 98, 221<br />

Cisterna magna<br />

– erweiterte 156 f<br />

– leere 15<br />

– Weite 7, 15<br />

Corpus callosum s. Balken<br />

Crouzon-Syndrom 7<br />

CTG (Kardiotokogramm)<br />

– Anenzephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 191<br />

– bei Hyperthyreose 29, 33<br />

– Hypoplastisches-Rechtsherz-Syndrom 70<br />

– Pena-Shokeir-Syndrom 215<br />

– bei Propylthiouracil-Behandlung <strong>in</strong> der Schwangerschaft<br />

29<br />

– bei Rhesus-Inkompatibilität 231<br />

– Tachykardie 81<br />

Cubitus valgus 164<br />

Curschmann-Ste<strong>in</strong>ert-Muskeldystrophie 188<br />

D<br />

Dandy-Walker-Malformation 159<br />

– Differenzialdiagnose 7<br />

Darm, echodichter 105 f<br />

Darmatresie 88<br />

Darmdilatation 86, 93, 105<br />

Darmschl<strong>in</strong>gen, extraabdom<strong>in</strong>elle 93 f<br />

Darmwandverdickung 87<br />

Daumenaplasie 147 f, 151<br />

Digox<strong>in</strong> 80<br />

Dolichozephalie 135<br />

Dopplersonographie<br />

– Lungenareal, gefäßreiches 226<br />

– Verlaufskontrolle bei Rhesus<strong>in</strong>kompatibilität 232,<br />

236<br />

Dopplerwerte, fetale, pathologische 144 ff<br />

– Entwicklungsreihenfolge 149<br />

Double Bubble 161<br />

Down-Syndrom s. Trisomie 21<br />

4D-Real-Time-Ultraschalltechnologie 71<br />

4D-Sonographie 71<br />

Duane-Syndrom 223<br />

Ductus<br />

– arteriosus<br />

–– offener 61<br />

–– Offenhalten 61 f<br />

– venosus, pathologischer Dopplerbefund 149<br />

Ductus-venosus-Darstellung, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g<br />

162<br />

Dünndarmileus, fetaler 86 ff<br />

Duodenalatresie 161<br />

Dysplasie<br />

– metaphysäre 140 f<br />

– spondyloepiphysäre 141<br />

– spondylometaphysäre 141<br />

– thanatophore 142<br />

Dystrophie, myotone, kongenitale 187 f<br />

E<br />

Ebste<strong>in</strong>-Anomalie 77<br />

Echokardiographie, fetale 220<br />

ECMO (Extracorporeal Membrane Oxygenation) 54<br />

Eisenmenger-Reaktion 75, 161<br />

Endokardfibroelastose 61, 66 f<br />

Enzephalozele<br />

– Differenzialdiagnose 11<br />

– Erkennungszeitpunkt 11<br />

– okzipitale 9 ff<br />

– Trisomie 13 159<br />

Epilepsie 20 f, 65<br />

Ernährung, parenterale, Komplikation 87, 94 f<br />

Ersttrimester-Screen<strong>in</strong>g 162<br />

Erythrozyten, fetale, Parvovirus-B19-Infektion 206<br />

Erythrozytenkonzentrat-Transfusion, postnatale 235<br />

Exit-Prozedur 36<br />

Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom<br />

s. Beckwith-Wiedemann-Syndrom<br />

Extremitäten<br />

– Fehlbildung, pränatale Diagnose 151<br />

– fetale, Sonographie 151 f<br />

– kurze 139 ff<br />

F<br />

FADS (Fetal Ak<strong>in</strong>esia Deformation Syndrome)<br />

s. Pena-Shokeir-Syndrom<br />

Faktor-V-Leiden-Mutation 183<br />

Fanconi-Anämie 151<br />

Farbdopplersonographie<br />

– Nabelschnurarterie, s<strong>in</strong>guläre 150<br />

– Nierenarteriendarstellung 112<br />

– Schluckakt, fetaler 99<br />

– Ventrikelseptumdefekt 75<br />

Fauststellung, fixierte 156<br />

Fehlbildung<br />

– kardiale, Chromosomenanomalie 162, 170<br />

– letale, pränatales Gespräch 216<br />

– urogenitale 112, 118 f<br />

–– Potter-E<strong>in</strong>teilung 118<br />

Femur, kurzer 4 f, 139 f<br />

Fetal Ak<strong>in</strong>esia Deformation Syndrome<br />

s. Pena-Shokeir-Syndrom<br />

Fetozid<br />

– bei Spätabtreibung 249<br />

– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>er, selektiver 169 f, 202<br />

Fetus<br />

– rechtliche Stellung 246 f<br />

– Score-System zur Zustandsbeurteilung 217<br />

FGFR-Gen-Mutation 7, 141<br />

F<strong>in</strong>ger, überlappt dargestellte 156, 215<br />

Floppy Infant 187<br />

Flügelfell 164 f<br />

Folsäuree<strong>in</strong>nahme, präkonzeptionelle 138, 192<br />

Fontan-Zirkulation 62<br />

Fototherapie 231, 235<br />

Fraktur, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 142<br />

Freeman-Sheldon-Syndrom 159<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG


Fruchttod, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>er 167<br />

– Plazenta<strong>in</strong>suffizienz 178 f<br />

– Trisomie 158 f, 167<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 169 f<br />

Fruchtwasserbildung 119<br />

Fruchtwassermenge 223<br />

Frühgeborenes 184<br />

– Herzvitium 67<br />

Fuß, tatzenartiger 214<br />

G<br />

Gastroschisis 93 ff<br />

– Vergleich mit Omphalozele 95<br />

Gaumenspalte 39<br />

Gelenkfehlstellung, Potter-Sequenz 116, 119<br />

Gem<strong>in</strong>igravidität 41 ff, 69 ff<br />

– Anenzephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 190 ff<br />

– Aszites e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 203 ff<br />

– Blasenfüllung, unterschiedliche 209<br />

– dichoriale 168 ff<br />

– fetofetales Transfusionssyndrom 209 ff<br />

– Fruchtwasserdiskrepanz 209<br />

– Hydrozephalus mit Makrozephalie e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs<br />

199 ff<br />

– monochoriale, TRAP-Sequenz 197<br />

– Polyhydramnion 188<br />

– Wachstumsdiskrepanz 212<br />

Genitopatellares Syndrom 124 f<br />

Ger<strong>in</strong>nungsstörung, fetale 24<br />

Gesamtbilirub<strong>in</strong>konzentration, postnatale, erhöhte 231<br />

Gesichtsdysmorphie 125<br />

Gesichtsprofil, flaches 4 ff<br />

Gesichtsspaltbildung 39<br />

Gespräch, pränatales, bei Verdacht auf letale<br />

Fehlbildung 216<br />

Gestationsdiabetes 73 f, 116<br />

– Polyhydramnion 188<br />

Glenn-Anastomose 71<br />

Glenn-Shunt 62<br />

Golfballphänomen 65<br />

Gyrierungsstörung 20 f<br />

H<br />

Haaransatz, tiefer 164<br />

Halshygrom, zystisches 37<br />

Halstumor<br />

– fetaler 37<br />

– zystischer 35 ff<br />

Hämangiom 58<br />

Hämoglob<strong>in</strong>wert, fetaler 204, 207, 231, 235<br />

Handfehlstellung, Trisomie 18 156, 159<br />

Harnabflussh<strong>in</strong>dernis, subvesikales 127 f<br />

Harnableitung, perkutane 111<br />

Harnblase, Darstellung 112<br />

Harnblasenfüllung, dynamische 116<br />

Harnblasenkatheter, suprapubischer 115, 127<br />

Harnblasenruptur bei Urethralklappe 128<br />

Harnsäurekonzentration, fetale 116<br />

Harnwege, untere, erweiterte 128<br />

Hautödem 214 ff, 222<br />

Hemihypertrophie 57<br />

Sachverzeichnis<br />

Herz<br />

– Ausgussmodell 71<br />

– dextropositioniertes 69<br />

– Pränataldiagnostik 71<br />

Herz<strong>in</strong>suffizienz, fetale 66<br />

–– tumorbed<strong>in</strong>gte 65<br />

– Ventrikelseptumdefekt 75<br />

Herzrhythmusstörung 64<br />

– bradykarde 77 f<br />

– tachykarde 82 f<br />

Herztransplantation bei hypoplastischem l<strong>in</strong>ken<br />

Ventrikel 61 f<br />

Herztumor, fetaler 63 ff<br />

Herzvitium<br />

– komplexes 71<br />

– Mortalität 67<br />

– Trisomie 18, 159<br />

Hirnblutung, postnatale 240<br />

Hirnfehlbildung 20<br />

– primäre, Differenzialdiagnose 7<br />

Hirnventrikel<br />

– dritter, erweiterter 12, 156 f<br />

– lateraler s. Seitenventrikel<br />

– vierter, erweiterter 15<br />

Hirnventrikelsystem, sonographische Untersuchung 15<br />

Holoprosenzephalie 159<br />

Humerus, verkürzter 140, 150 ff<br />

Hydrocephalus (s. auch Hydrozephalus)<br />

– <strong>in</strong>ternus 135<br />

–– Apert-Syndrom 4 ff<br />

–– Aquäduktstenose 12 ff<br />

–– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199 ff<br />

–– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong> progredienter 13 f<br />

Hydronephrose 110 ff, 123<br />

– Differenzialdiagnose 118<br />

Hydrops fetalis 65 ff, 218 ff, 221 ff<br />

– Def<strong>in</strong>ition 67, 220<br />

– Differenzialdiagnose 92<br />

– idiopathischer 219<br />

– immunologischer 67, 219 f<br />

– nichtimmunologischer 67, 219 f<br />

–– Prognose 223<br />

– standardisiertes Vorgehen 220<br />

– bei Tachykardie 82<br />

– Ursache 220<br />

Hydrothorax 49 ff<br />

– beidseitiger 218, 221 f<br />

– Shunt-E<strong>in</strong>lage 49 ff, 218<br />

Hydrozephalus (s. auch Hydrocephalus) 12 ff, 135 ff<br />

– Apert-Syndrom 4 ff<br />

– Differenzialdiagnose 7<br />

– e<strong>in</strong>seitiger 22<br />

– nach Enzephalozelendeckung 10<br />

– familiärer 202<br />

– Infektions-Screen<strong>in</strong>g 12<br />

– Makrozephalie e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199 ff<br />

– posthämorrhagischer 240<br />

– psychomotorische Entwicklung 14<br />

– Shunt-Versorgung, Indikation 14<br />

Hypertension, pulmonale 161<br />

Hyperthyreose<br />

– fetale 26 ff, 30<br />

– maternale 26, 31, 34<br />

– neonatale 28<br />

Hypochondrodysplasie 141<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />

253


254<br />

Sachverzeichnis<br />

Hypoglykämie, postnatale 175 f<br />

Hypoplastisches-L<strong>in</strong>ksherz-Syndrom 60 ff<br />

Hypoplastisches-Rechtsherz-Syndrom 69 ff<br />

Hypothyreose, maternale 34, 120<br />

Hypotonie, muskuläre, postnatale 187<br />

I<br />

Ikterus, neonataler 231<br />

Ileostoma, doppelläufiges 106<br />

Ileumatresie 90<br />

Ileus bei Gastroschisis 95<br />

Immunglobul<strong>in</strong>gabe, postnatale 235<br />

Immunglobul<strong>in</strong>-G-Antikörper, plazentagängige 78<br />

Impr<strong>in</strong>t<strong>in</strong>g-Defekt 170<br />

In-vitro-Fertilisation, Fehlbildungsrisiko 170<br />

Infektion, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 203 ff<br />

Infektions-Screen<strong>in</strong>g bei Hydrozephalus 12<br />

Intelligenzm<strong>in</strong>derung, Trisomie 13 161<br />

IVF (In-vitro-Fertilisation), Fehlbildungsrisiko 170<br />

J<br />

Jejunumatresie 87 f<br />

K<br />

4-Kammer-Blick, sonographischer 60 f, 63, 69<br />

– AV-Kanal 161<br />

– bei Trikuspidalklappendysplasie 76 f<br />

– Normalbefund 80 f<br />

Kardiomegalie 66 ff, 78<br />

Kardiomyopathie, obstruktive 175<br />

Kardiotokogramm s. CTG<br />

Kephalozele 15<br />

Kleeblattschädel 142<br />

Kle<strong>in</strong>hirn s. Zerebellum<br />

Kle<strong>in</strong>wuchs, familiärer 139<br />

Klumpfußstellung 135 f<br />

Klumphand 151<br />

Kniekontraktur 124<br />

Knieluxation 124<br />

Knorpel-Knochen-Erkrankung, letale, pränatal<br />

erkennbare 142<br />

Kopf, fetaler, deflektierter 31<br />

Krampfanfälle, postnatale 64<br />

Kranioplastik 10<br />

Kraniosynostose 6<br />

Kreat<strong>in</strong><strong>in</strong>konzentration im Serum, erhöhte 127<br />

Kurzdarmsyndrom 87 f<br />

– funktionelles 95<br />

– Prognose 92<br />

L<br />

Lambdazeichen 168<br />

Laserkoagulation bei TRAP-Sequenz 195, 198<br />

Leberfibrose, portale 121<br />

Lemon Sign 11, 138<br />

Leukämie bei Trisomie 21 161<br />

L<strong>in</strong>ksherzsyndrom, hypoplastisches 60 ff<br />

– Lebenserwartung 61<br />

Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte 168<br />

Lippen-Kiefer-Spalte 37 ff<br />

Liquorzirkulationsstörung 7, 11<br />

Lung to Head Ratio 52, 54<br />

Lungenareal, gefäßreiches 226 ff<br />

Lungendurchblutung, fetale, vermehrte 75<br />

Lungenfehlbildung, zystische 46 ff<br />

Lungenhypoplasie<br />

– bei Anhydramnion 126<br />

– bei Hydrothorax 51<br />

– Pena-Shokeir-Syndrom 216<br />

– Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />

– bei Zwerchfellhernie 53<br />

Lungensequester 46<br />

Lymphabflussbeh<strong>in</strong>derung 219<br />

Lymphangiom<br />

– axilläres 56 ff<br />

– Rezidiv 37<br />

– zervikales 35 ff<br />

Lymphgefäßstörung 164<br />

M<br />

Magen<br />

– <strong>in</strong>trathorakal darstellbarer 52, 170<br />

– nicht darstellbarer 97 ff, 214<br />

Magnetresonanztomogramm<br />

– kranielles 20 f, 23, 124<br />

–– bei Sp<strong>in</strong>a bifida 137<br />

–– fetales 65<br />

–– Tubera, <strong>in</strong>trazerebrale 64<br />

– Neuroblastom 227<br />

Makroglossie 175<br />

Makrosomie 74, 120<br />

Makrozephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199 ff<br />

Malformation, adenomatoide, der Lunge 46, 48<br />

Malrotation, <strong>in</strong>test<strong>in</strong>ale 92, 106<br />

Meckel-Gruber-Syndrom 11, 159<br />

Megablase s. Megazystis<br />

Megazystis 113<br />

– idiopathische 115 f<br />

– Shunt-Anlage 114<br />

– bei Urethralklappe 126 ff<br />

Megazystis-Megaureter 115<br />

Megazystis-Mikrokolon-Intest<strong>in</strong>al-Hypoperistalsis-<br />

Syndrom 114 f<br />

Mehrl<strong>in</strong>gsgravidität 238 ff<br />

– dichoriale 193<br />

– Epidemiologie 241<br />

– monochoriale 193<br />

Mekonium, <strong>in</strong>traperitoneales 90<br />

Mekoniumileus 105 ff<br />

– konservative Behandlung 106<br />

Men<strong>in</strong>gomyelozele<br />

– Arnold-Chiari-Malformation, Typ 2 15<br />

– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e chirurgische Therapie 138<br />

– lumbale 135 ff<br />

Meros<strong>in</strong>mangel 188<br />

Metakarpalia, kurze 164<br />

Metaphysenauftreibung, becherförmige 140 f<br />

MIBG-Sz<strong>in</strong>tigraphie bei Neuroblastom 228<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG


Beta-2-Mikroglobul<strong>in</strong> 116<br />

Mikrognathie 41 ff, 149<br />

– Pena-Shokeir-Syndrom 214<br />

Mikrolissenzephalie 18<br />

Mikropenis 124<br />

Mikrozephalie 4, 16 ff, 19 ff<br />

– Trisomie 13 159<br />

Miktionszysturographie 111, 115, 127 f<br />

M<strong>in</strong>derwuchs 141, 164 f<br />

Mitral<strong>in</strong>suffizienz 66<br />

Mitralklappenatresie, Hypoplastisches-L<strong>in</strong>ksherz-<br />

Syndrom 61 f<br />

Mittelgesichtshypoplasie 6<br />

Mittell<strong>in</strong>iendefekt, fazialer 159<br />

MMIHS (Megazystis-Mikrokolon-Intest<strong>in</strong>al-Hypoperistalsis-Syndrom)<br />

114 f<br />

Morbus haemolyticus neonatorum 232, 235<br />

MRT s. Magnetresonanztomogramm<br />

Muskelbiopsie 187<br />

Muskeldystrophie, kongenitale 187 f<br />

Muskelschwäche, kongenitale 187<br />

Myokardtumor, fetaler 63<br />

Myopathie, kongenitale 186 ff<br />

– E<strong>in</strong>teilung 187 f<br />

N<br />

Nabelschnurarterie, s<strong>in</strong>guläre 150, 169<br />

Nabelschnurzyste 159, 166 f<br />

Nackenhygrom, fetales 160, 163, 165<br />

Nackentransparenz, erhöhte 7, 220<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 209, 211<br />

Naevi flammei 57<br />

Nager-Syndrom 148 f<br />

Nasenbe<strong>in</strong>darstellung, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g 162<br />

Nemal<strong>in</strong>-Myopathie 187<br />

Nephrektomie bei multizystisch-dysplastischer Niere<br />

118<br />

Neugeborenes, rechtliche Stellung 246 f<br />

Neuralrohrdefekt 138, 192<br />

Neuroblastom 226 ff<br />

– spontane Regression 228<br />

Neuromuskuläre Erkrankung, nicht darstellbarer Magen<br />

99<br />

Niere<br />

– adult-polyzystische 118<br />

– Darstellung 112<br />

– multizystisch-dysplastische 118<br />

– polyzystische 118<br />

–– beidseitige 120 ff<br />

– vergrößerte 118<br />

–– echodichte 120<br />

– zystisch-dysplastische 11<br />

– zystische, unilaterale 117 ff<br />

Nierenagenesie 118<br />

Nierenbecken, verplumptes 111<br />

Nierenbeckenaufweitung s. Pyelektasie<br />

Nierenbeckenmessung 111<br />

Nierendysplasie, adulte 118<br />

Nierenerkrankung, polyzystische 120 ff<br />

– autosomal-dom<strong>in</strong>ante 121<br />

– autosomal-rezessive 121<br />

– E<strong>in</strong>teilung 118<br />

– im K<strong>in</strong>desalter, E<strong>in</strong>teilung 122<br />

– Vererbung 118<br />

Nierenfunktion, fetale 116<br />

Nieren<strong>in</strong>suffizienz bei Urethralklappe 127 f<br />

Nierenkelchsystem, erweitertes 110 ff<br />

Nierensz<strong>in</strong>tigraphie 111<br />

Norwood-Prozedur 61 f<br />

O<br />

O-Be<strong>in</strong>e 141<br />

Octreotid 51<br />

Ödem, neonatales 164<br />

Ohrmuscheldysplasie 149<br />

Oligohydramnion 11, 26, 70, 126, 164<br />

– Beckwith-Wiedemann-Syndrom 174<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 212<br />

– Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />

Omphalozele 101 ff<br />

– Bauchdeckenverschluss 101<br />

– Beckwith-Wiedemann-Syndrom 174 f<br />

– Prognose 102, 104<br />

– Trisomie 18 159, 166 ff<br />

– Vergleich mit Gastroschisis 95<br />

Orbitopathie, fetale 27<br />

Organspende, potenzielle, bei Anenzephalie 193<br />

Ösophagusatresie 97 ff<br />

– Komplikation, postoperative 99<br />

– Lebenserwartung 98 f<br />

– Risikogruppen 98 f<br />

Osteogenesis imperfecta Typ 2 142<br />

Oszillationsbeatmung, hochfrequente 127<br />

P<br />

Sachverzeichnis<br />

Pachygyrie 124<br />

Pallister-Kilian-Syndrom 53<br />

Papillarmuskelverkalkung, fetale 65<br />

Parvovirus-B19-Infektion, akute<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 203 ff<br />

– pränatale, Prognose 206<br />

Patellahypoplasie 124 f<br />

PBPS (Prune-Belly-Potter-Sequenz) 116<br />

Pena-Shokeir-Syndrom 159, 214 ff<br />

– Prognose 216<br />

Perikarderguss, fetaler 65<br />

Per<strong>in</strong>atal-Diagnostik, Ethik 246 ff<br />

Pfeiffer-Syndrom 7<br />

Phokomelie, radiale, beidseitige 150 ff<br />

Pierre-Rob<strong>in</strong>-Sequenz 42 f<br />

Pigmentnävi 164<br />

Plazenta, hydropische 174 ff<br />

Plazentachorangiom 183 f<br />

Plazenta<strong>in</strong>suffizienz 178 ff<br />

Plazentatumor 183 ff<br />

Pneumothorax, postnataler 50<br />

Polydaktylie<br />

– Meckel-Gruber-Syndrom 11<br />

– Trisomie 13 159<br />

Polyhydramnion 31 ff, 35, 49, 66, 73 f, 123, 186<br />

– Amniotic Fluid Index 223<br />

– Def<strong>in</strong>ition 188<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />

255


256<br />

Sachverzeichnis<br />

Polyhydramnion<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 212<br />

– Entlastungspunktion 67, 183, 218<br />

– Gem<strong>in</strong>igravidität 188<br />

– genitopatellares Syndrom 124<br />

– Gestationsdiabetes 188<br />

– Hydrops fetalis 218<br />

– Knorpel-Knochen-Erkrankung, letale, pränatal<br />

erkennbare 142<br />

– Ösophagusatresie 97<br />

– Pena-Shokeir-Syndrom 214 f, 217<br />

– Plazentatumor 183 ff<br />

– Steißbe<strong>in</strong>teratom 132, 134<br />

– TRAP-Sequenz 197<br />

Polymikrogyrie 10<br />

Polyurie, fetale 116<br />

Porenzephalie 24<br />

Potter-E<strong>in</strong>teilung der Urogenitaltraktfehlbildungen 118<br />

Potter-Facies 119<br />

Potter-Sequenz 118<br />

Pouch Sign 99<br />

Präeklampsie 144 ff<br />

Propylthiouracil 26, 30 f<br />

Prostagland<strong>in</strong><strong>in</strong>fusion 61<br />

Proteus-Syndrom 57<br />

Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />

Pseudo-Trisomie 18 159<br />

Pseudothalidomidsyndrom 152<br />

Pterygium colli 164 f<br />

Pyelektasie 110 ff, 203<br />

– beidseitige 126, 126 f<br />

– e<strong>in</strong>seitige 123 ff<br />

Pyeloplastik 111<br />

Q<br />

QF-PCR für Trisomien 157<br />

R<br />

Radiusaplasie 150 ff<br />

Rechtsherzsyndrom, hypoplastisches 69 ff<br />

– Prognose 71<br />

Reflux, vesikoureteraler 112, 127 f<br />

Regurgitation, trikuspidale 77<br />

Reproduktionstechnik, assistierte 170<br />

Respiratorische Insuffizienz<br />

– bei Omphalozele 102, 104<br />

– postnatale 147<br />

Retardierung<br />

– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 26 ff<br />

– mentale<br />

–– genitopatellares Syndrom 124 f<br />

–– Trisomie 18 158<br />

Retentio testis, beidseitige 124<br />

Rhabdomyom, kardiales 63 ff<br />

Rhesus-Faktor 232<br />

Rhesus-Hämolyse 232<br />

Rhesus-Inkompatibilität 230 ff, 234 ff<br />

– Antikörper-Titer-Kontrolle 232<br />

– sonographische Verlaufskontrolle 232, 236<br />

Rhesus-Prophylaxe 230, 232<br />

Rickham-Reservoir 14, 240<br />

Rigid Sp<strong>in</strong>e 188<br />

Roberts-Syndrom 152<br />

S<br />

SC-Phokomelie 152<br />

Schädelkalotte, fehlende 190<br />

Schädeltransparenz 142<br />

Schilddrüsenantikörper, maternale 30, 33 f<br />

Schilddrüsenerkrankung, maternale 30<br />

Schilddrüsenphysiologie, fetale 30<br />

Schizenzephalie 19 ff<br />

Schluckakt, fetaler, Farbdopplersonographie 99<br />

Schuster-Plastik 102 f<br />

Schwangerschaftsabbruch 11<br />

– bei Anenzephalie 192<br />

Schweißtest 106<br />

Score-System, Zustandsbeurteilung des Feten 217<br />

Sectio caesarea<br />

– Beckenendlage bei lumbaler Men<strong>in</strong>gomyelozele 135<br />

– Beckenendlage des führenden Zwill<strong>in</strong>gs 210<br />

– bei Gastroschisis 94 f<br />

– bei Hydrozephalus mit Makrozephalie e<strong>in</strong>es<br />

Zwill<strong>in</strong>gs 201<br />

– bei Mehrl<strong>in</strong>gen 239, 241<br />

– bei Omphalozele 102<br />

– bei Steißbe<strong>in</strong>teratom 132<br />

– Exit-Prozedur 36<br />

– Gem<strong>in</strong>igravidität<br />

–– mit Acardius acranius 196<br />

–– mit Anenzephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 191<br />

Seitenventrikelerweiterung 4, 10, 135<br />

– e<strong>in</strong>seitige 22 f<br />

Seitenventrikelweite 7<br />

Septikämie, postnatale 147<br />

Septum-pellucidum-Aplasie 5<br />

Septumdefekt, atrioventrikulärer 160 ff<br />

Shunt<br />

– aortopulmonaler, Sicherung bei hypoplastischem<br />

l<strong>in</strong>ken Ventrikel 62<br />

– ventrikuloperitonealer 10, 14, 23, 136<br />

Shunt-E<strong>in</strong>lage, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 49 ff, 114<br />

Shunt-Umkehr 75<br />

S<strong>in</strong>usbradykardie, präterm<strong>in</strong>ale 78<br />

Skelettdysplasie 141<br />

Small for gestational Age 156 ff<br />

– Prognose 181<br />

– Risiken 181<br />

Spaltbildung 39<br />

Spätabtreibung 249<br />

Spatio-temporal Image Correlation 71<br />

Sp<strong>in</strong>a bifida 134 ff<br />

– Prognose 137<br />

– Ultraschalluntersuchung, pränatale 138<br />

Sprachentwicklungsstörung 148<br />

Spranger-Wiedemann-Skelettdysplasie 141<br />

Staphylodermie 81<br />

Steißbe<strong>in</strong>teratom (s. auch Teratom) 132 ff<br />

Steiß-Fuß-Lage 105<br />

Stenose, ureteropelv<strong>in</strong>e 111 f<br />

Sterbehilfe 246, 248<br />

STIC (Spatio-temporal Image Correlation) 71<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG


Stoffwechsellage, hyperthyreote, postnatale 33<br />

Strawberry-Schädelform 159<br />

Struma, fetale 31 ff<br />

– Differenzialdiagnose 33<br />

Surfactant 67<br />

Syndaktylie 6<br />

Synostose<br />

– mandibulofaziale 149<br />

– radioulnare 149<br />

T<br />

Tachykardie<br />

– fetale 26, 80 ff<br />

–– direkte fetale Therapie 83<br />

–– Lebenserwartung 82<br />

–– pränatale transplazentare Therapie 82 f<br />

– postnatale 28, 64<br />

– supraventrikuläre 82 f<br />

Tatzenhand 142<br />

Teratom (s. auch Steißbe<strong>in</strong>teratom) 133 f<br />

– Differenzialdiagnose 134<br />

– Klassifikation 134<br />

Thorax, glockenförmiger 142<br />

Thoraxdeformität bei Omphalozele 101 f<br />

Thoraxhypoplasie 142<br />

Thoraxwandlymphangiom 57<br />

Thrombocytopenia absent Radius Syndrome 152<br />

Thrombozytopenie, fetale 24<br />

Thyrox<strong>in</strong> 33 f<br />

TORCH-Serologie 204<br />

Trachealokklusion, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 54<br />

Transfusion, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 204, 207, 235<br />

Transfusionssyndrom, fetofetales 188, 191, 209 ff<br />

– Akzeptor 212<br />

– Donor 212<br />

– Frühdiagnose 212<br />

– per<strong>in</strong>atale Mortalität 211<br />

– postnatale Kriterien 211<br />

– Screen<strong>in</strong>g 209<br />

– Stadien 211<br />

TRAP-Sequenz 195 ff<br />

– Prognose des K<strong>in</strong>des 197<br />

– Sectio caesarea 196<br />

Trikuspidalatresie 71<br />

Trikuspidal<strong>in</strong>suffizienz, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g 162<br />

Trikuspidalklappendysplasie 77 f<br />

Triploidie 159<br />

Trisomie 13 159, 170<br />

– e<strong>in</strong>es Fetus bei dichorialer Gem<strong>in</strong>igravidität 168 ff<br />

– Lebenserwartung 170<br />

Trisomie 18 156 ff, 166 ff<br />

– Lebenserwartung 157 f<br />

Trisomie 21 37, 160 ff, 231<br />

– Lebenserwartung 161<br />

– Screen<strong>in</strong>g 162<br />

Tubera, <strong>in</strong>trazerebrale 64<br />

Tuberöse Sklerose 63 ff<br />

Turner-Syndrom 37, 163 ff<br />

U<br />

Ullrich-Turner-Syndrom 37, 163 ff<br />

Unterkieferdysplasie 43<br />

Unterkieferhypoplasie 42 f, 147 f<br />

Uretermündungsstenose 112<br />

Urethralklappe 116, 127 f<br />

– endoskopisch-chirurgische Beseitigung 127 f<br />

Urethraussackung 126<br />

Ur<strong>in</strong>untersuchung, fetale 116<br />

Urogenitaltraktfehlbildung<br />

– Potter-E<strong>in</strong>teilung 118<br />

– Vorgehen 118 f<br />

Uropathie, obstruktive 111 f, 118<br />

Uterus subseptus 105<br />

V<br />

Van-der-Woude-Syndrom 223<br />

Ventrikel (s. auch Hirnventrikel)<br />

– l<strong>in</strong>ker, hypoplastischer 60 ff<br />

– rechter<br />

–– atrialisierter 78<br />

–– hypoplastischer 69 ff<br />

Ventrikelseptumdefekt 73 ff, 77<br />

– Farbdopplersonographie 75<br />

– Prognose 75<br />

– Verschlusszeitpunkt 75<br />

Ventrikulomegalie 7<br />

– posthämorrhagische 240<br />

Vierl<strong>in</strong>ge 238 ff<br />

– Prognose der K<strong>in</strong>der 240 f<br />

Vitium cordis 60 ff<br />

Volvulus, postnataler 90, 92<br />

Vorhof, rechter, vergrößerter 77<br />

Vorhofseptumdefekt, AV-Kanal 162<br />

W<br />

Wachstum, fetales 181<br />

Wachstumsdiskordanz, fetale 42, 103<br />

– bei Gem<strong>in</strong>igravidität 168, 212<br />

– bei Mehrl<strong>in</strong>gsgravidität 238 f, 241<br />

Wachstumsretardierung, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 4, 60, 144 ff<br />

– asymmetrische 181<br />

– chromosomale Anomalie 156 ff, 181<br />

– frühe 174, 178<br />

– Plazenta<strong>in</strong>suffizienz 178 ff<br />

– Prognose 181<br />

– symmetrische 150, 181<br />

Walker-Warburg-Syndrom 187<br />

Whirlpool Sign 92<br />

Wilms-Tumor 118<br />

W<strong>in</strong>kel, maxillofazialer, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g 162<br />

Wirbelkörper, dreieckige 138<br />

Wirbelsäulenfehlstellung 141<br />

X<br />

X-Be<strong>in</strong>e 141<br />

Sachverzeichnis<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />

257


258<br />

Sachverzeichnis<br />

Z<br />

Zerebellum<br />

– bananenförmiges 11, 15, 135<br />

– tiefstehendes 136 f<br />

– verlagertes 15<br />

Zerebellumhypoplasie 15, 19, 156<br />

– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199<br />

Zerebrokostomandibuläres Syndrom 41 f<br />

Zervix-Cerclage, prophylaktische 238, 241<br />

Zwerchfelldefekt 169 f<br />

Zwerchfellhernie 52 ff<br />

– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong> diagnostizierte, Vorgehen 54<br />

Zwill<strong>in</strong>g, parasitärer 197<br />

Zwill<strong>in</strong>gsschwangerschaft s. Gem<strong>in</strong>igravidität<br />

Zyste, bronchogene 46 f<br />

Zyst<strong>in</strong>urie 41 f<br />

Zystische Fibrose 106 f<br />

Zystenniere, unilaterale 117 ff<br />

aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG

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