Thieme: Perinatalmedizin in Fällen
Thieme: Perinatalmedizin in Fällen
Thieme: Perinatalmedizin in Fällen
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Sachverzeichnis<br />
A<br />
Abdomenbiometrie 89<br />
Abtreibung 248 f<br />
Acardius acranius 195 ff<br />
Achondrodysplasie 141<br />
Achondrogenesis 142<br />
ADPKD (autosomal-dom<strong>in</strong>ante polyzystische Nierenerkrankung)<br />
121<br />
Ak<strong>in</strong>esie, fetale 214, 216<br />
Alloimmunthrombozytopenie 24<br />
Amnionbandsyndrom, frühes 39<br />
Amniotic Fluid Index 223<br />
Anämie, fetale 204, 207, 230, 235<br />
Anenzephalus 190 ff<br />
– bei unauffälligem Ko-Zwill<strong>in</strong>g 190 ff<br />
– potenzielle Organspende 193<br />
Anhydramnion 26, 126<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 212<br />
– Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />
Anti-C-Antikörper 230, 234<br />
Anti-D-Antikörper 230, 232<br />
Anti-D-Immunglobul<strong>in</strong> 232<br />
Antikörper-Screen<strong>in</strong>g 78, 232, 234<br />
Anti-LA/SS-B 78<br />
Anti-RO/SS-A 78<br />
Aorta ascendens, hypoplastische 61 f<br />
Aortendurchmesser, vergrößerter 75<br />
Aortenklappenatresie, Hypoplastisches-L<strong>in</strong>ksherz-<br />
Syndrom 62<br />
Aortenstenose 66<br />
Apert-Syndrom 6 ff<br />
Apnoe 147<br />
Apple-Peel 88<br />
Aquäduktstenose 12 ff, 201<br />
Arnold-Chiari-Komplex 15, 135 ff<br />
– Differenzialdiagnose 7<br />
ARPKD (autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung)<br />
121<br />
ART (assistierte Reproduktionstechnik) 170<br />
Arteria<br />
– cerebri media 149<br />
–– Flussgeschw<strong>in</strong>digkeit 203 f, 230, 234 ff<br />
– pulmonalis dextra, Abgangsstenose 71<br />
– renalis 112<br />
– umbilicalis 112, 149<br />
– uter<strong>in</strong>a, Notch<strong>in</strong>g 144<br />
Arteria-pulmonalis-Band<strong>in</strong>g 62<br />
Arthrogryposis 216 f<br />
– multiplex congenita 217<br />
Aszites, fetaler 89 ff, 222<br />
– Punktion 90<br />
– Rhesus-Inkompatibilität 234 ff<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 203 ff<br />
Atemnotsyndrom, Frühgeborenes 67, 183 f<br />
Austauschtransfusion 231<br />
Autoantikörper, maternale 78<br />
Autoimmunthrombozytopenie 24<br />
AV-Block, fetaler 78<br />
AV-Kanal 160 ff<br />
B<br />
Balkenagenesie 10, 15, 18, 20 f, 124<br />
Balkenhypoplasie 5, 7<br />
Banana Sign 11, 15, 135<br />
Bartter-Syndrom 116<br />
Bauchdeckenveränderung, Prune-Belly-Potter-Sequenz<br />
116<br />
Bauchwanddefekt 93 ff<br />
Bauchwandmuskulatur, Agenesie 116<br />
Beckenendlage 138<br />
– des führenden Zwill<strong>in</strong>gs 210<br />
– bei lumbaler Men<strong>in</strong>gomyelozele 135 ff<br />
Beckwith-Wiedemann-Syndrom 170, 174 ff<br />
– Neuroblastom 229<br />
– Tumorrisiko 176<br />
Bilirub<strong>in</strong>konzentration, postnatale, erhöhte 231, 235<br />
Biophysikalisches Profil 217, 223<br />
Bishop-Koop-Anastomose 90<br />
Blalock-Taussig-Shunt, modifizierter 71<br />
Blutgruppe, fetale, Bestimmung aus maternalem Blut<br />
236<br />
Bluthochdruck<br />
– maternaler 144<br />
– polyzystische Nierenerkrankung 121<br />
Blutung, <strong>in</strong>trazerebrale<br />
– fetale 24<br />
– postnatale 240<br />
Bradykardie, fetale 76<br />
– nach Chordozentese 89<br />
Bra<strong>in</strong> Spar<strong>in</strong>g 181<br />
C<br />
Sachverzeichnis<br />
Carbimazol 30<br />
CCAML (Congenital cystic adenomatoid Malformation<br />
of the Lung) 46, 48<br />
CFTR-Gen-Mutation 107<br />
Chirurgie, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 138<br />
Choanalstenose, beidseitige 5<br />
Cholestase bei parenteraler Ernährung 87, 94<br />
Chorangiom 183 f<br />
Chordozentese<br />
– Aszites e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 204<br />
– Hydrops fetalis 220<br />
– Rhesus-Inkompatibilität 230<br />
Chorionzottenbiopsie, transzervikale 160<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />
251
252<br />
Sachverzeichnis<br />
Chromosomenanomalie 156 ff<br />
– kardiale Auffälligkeiten 162<br />
Chylothorax 49 ff, 98, 221<br />
Cisterna magna<br />
– erweiterte 156 f<br />
– leere 15<br />
– Weite 7, 15<br />
Corpus callosum s. Balken<br />
Crouzon-Syndrom 7<br />
CTG (Kardiotokogramm)<br />
– Anenzephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 191<br />
– bei Hyperthyreose 29, 33<br />
– Hypoplastisches-Rechtsherz-Syndrom 70<br />
– Pena-Shokeir-Syndrom 215<br />
– bei Propylthiouracil-Behandlung <strong>in</strong> der Schwangerschaft<br />
29<br />
– bei Rhesus-Inkompatibilität 231<br />
– Tachykardie 81<br />
Cubitus valgus 164<br />
Curschmann-Ste<strong>in</strong>ert-Muskeldystrophie 188<br />
D<br />
Dandy-Walker-Malformation 159<br />
– Differenzialdiagnose 7<br />
Darm, echodichter 105 f<br />
Darmatresie 88<br />
Darmdilatation 86, 93, 105<br />
Darmschl<strong>in</strong>gen, extraabdom<strong>in</strong>elle 93 f<br />
Darmwandverdickung 87<br />
Daumenaplasie 147 f, 151<br />
Digox<strong>in</strong> 80<br />
Dolichozephalie 135<br />
Dopplersonographie<br />
– Lungenareal, gefäßreiches 226<br />
– Verlaufskontrolle bei Rhesus<strong>in</strong>kompatibilität 232,<br />
236<br />
Dopplerwerte, fetale, pathologische 144 ff<br />
– Entwicklungsreihenfolge 149<br />
Double Bubble 161<br />
Down-Syndrom s. Trisomie 21<br />
4D-Real-Time-Ultraschalltechnologie 71<br />
4D-Sonographie 71<br />
Duane-Syndrom 223<br />
Ductus<br />
– arteriosus<br />
–– offener 61<br />
–– Offenhalten 61 f<br />
– venosus, pathologischer Dopplerbefund 149<br />
Ductus-venosus-Darstellung, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g<br />
162<br />
Dünndarmileus, fetaler 86 ff<br />
Duodenalatresie 161<br />
Dysplasie<br />
– metaphysäre 140 f<br />
– spondyloepiphysäre 141<br />
– spondylometaphysäre 141<br />
– thanatophore 142<br />
Dystrophie, myotone, kongenitale 187 f<br />
E<br />
Ebste<strong>in</strong>-Anomalie 77<br />
Echokardiographie, fetale 220<br />
ECMO (Extracorporeal Membrane Oxygenation) 54<br />
Eisenmenger-Reaktion 75, 161<br />
Endokardfibroelastose 61, 66 f<br />
Enzephalozele<br />
– Differenzialdiagnose 11<br />
– Erkennungszeitpunkt 11<br />
– okzipitale 9 ff<br />
– Trisomie 13 159<br />
Epilepsie 20 f, 65<br />
Ernährung, parenterale, Komplikation 87, 94 f<br />
Ersttrimester-Screen<strong>in</strong>g 162<br />
Erythrozyten, fetale, Parvovirus-B19-Infektion 206<br />
Erythrozytenkonzentrat-Transfusion, postnatale 235<br />
Exit-Prozedur 36<br />
Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom<br />
s. Beckwith-Wiedemann-Syndrom<br />
Extremitäten<br />
– Fehlbildung, pränatale Diagnose 151<br />
– fetale, Sonographie 151 f<br />
– kurze 139 ff<br />
F<br />
FADS (Fetal Ak<strong>in</strong>esia Deformation Syndrome)<br />
s. Pena-Shokeir-Syndrom<br />
Faktor-V-Leiden-Mutation 183<br />
Fanconi-Anämie 151<br />
Farbdopplersonographie<br />
– Nabelschnurarterie, s<strong>in</strong>guläre 150<br />
– Nierenarteriendarstellung 112<br />
– Schluckakt, fetaler 99<br />
– Ventrikelseptumdefekt 75<br />
Fauststellung, fixierte 156<br />
Fehlbildung<br />
– kardiale, Chromosomenanomalie 162, 170<br />
– letale, pränatales Gespräch 216<br />
– urogenitale 112, 118 f<br />
–– Potter-E<strong>in</strong>teilung 118<br />
Femur, kurzer 4 f, 139 f<br />
Fetal Ak<strong>in</strong>esia Deformation Syndrome<br />
s. Pena-Shokeir-Syndrom<br />
Fetozid<br />
– bei Spätabtreibung 249<br />
– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>er, selektiver 169 f, 202<br />
Fetus<br />
– rechtliche Stellung 246 f<br />
– Score-System zur Zustandsbeurteilung 217<br />
FGFR-Gen-Mutation 7, 141<br />
F<strong>in</strong>ger, überlappt dargestellte 156, 215<br />
Floppy Infant 187<br />
Flügelfell 164 f<br />
Folsäuree<strong>in</strong>nahme, präkonzeptionelle 138, 192<br />
Fontan-Zirkulation 62<br />
Fototherapie 231, 235<br />
Fraktur, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 142<br />
Freeman-Sheldon-Syndrom 159<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG
Fruchttod, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>er 167<br />
– Plazenta<strong>in</strong>suffizienz 178 f<br />
– Trisomie 158 f, 167<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 169 f<br />
Fruchtwasserbildung 119<br />
Fruchtwassermenge 223<br />
Frühgeborenes 184<br />
– Herzvitium 67<br />
Fuß, tatzenartiger 214<br />
G<br />
Gastroschisis 93 ff<br />
– Vergleich mit Omphalozele 95<br />
Gaumenspalte 39<br />
Gelenkfehlstellung, Potter-Sequenz 116, 119<br />
Gem<strong>in</strong>igravidität 41 ff, 69 ff<br />
– Anenzephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 190 ff<br />
– Aszites e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 203 ff<br />
– Blasenfüllung, unterschiedliche 209<br />
– dichoriale 168 ff<br />
– fetofetales Transfusionssyndrom 209 ff<br />
– Fruchtwasserdiskrepanz 209<br />
– Hydrozephalus mit Makrozephalie e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs<br />
199 ff<br />
– monochoriale, TRAP-Sequenz 197<br />
– Polyhydramnion 188<br />
– Wachstumsdiskrepanz 212<br />
Genitopatellares Syndrom 124 f<br />
Ger<strong>in</strong>nungsstörung, fetale 24<br />
Gesamtbilirub<strong>in</strong>konzentration, postnatale, erhöhte 231<br />
Gesichtsdysmorphie 125<br />
Gesichtsprofil, flaches 4 ff<br />
Gesichtsspaltbildung 39<br />
Gespräch, pränatales, bei Verdacht auf letale<br />
Fehlbildung 216<br />
Gestationsdiabetes 73 f, 116<br />
– Polyhydramnion 188<br />
Glenn-Anastomose 71<br />
Glenn-Shunt 62<br />
Golfballphänomen 65<br />
Gyrierungsstörung 20 f<br />
H<br />
Haaransatz, tiefer 164<br />
Halshygrom, zystisches 37<br />
Halstumor<br />
– fetaler 37<br />
– zystischer 35 ff<br />
Hämangiom 58<br />
Hämoglob<strong>in</strong>wert, fetaler 204, 207, 231, 235<br />
Handfehlstellung, Trisomie 18 156, 159<br />
Harnabflussh<strong>in</strong>dernis, subvesikales 127 f<br />
Harnableitung, perkutane 111<br />
Harnblase, Darstellung 112<br />
Harnblasenfüllung, dynamische 116<br />
Harnblasenkatheter, suprapubischer 115, 127<br />
Harnblasenruptur bei Urethralklappe 128<br />
Harnsäurekonzentration, fetale 116<br />
Harnwege, untere, erweiterte 128<br />
Hautödem 214 ff, 222<br />
Hemihypertrophie 57<br />
Sachverzeichnis<br />
Herz<br />
– Ausgussmodell 71<br />
– dextropositioniertes 69<br />
– Pränataldiagnostik 71<br />
Herz<strong>in</strong>suffizienz, fetale 66<br />
–– tumorbed<strong>in</strong>gte 65<br />
– Ventrikelseptumdefekt 75<br />
Herzrhythmusstörung 64<br />
– bradykarde 77 f<br />
– tachykarde 82 f<br />
Herztransplantation bei hypoplastischem l<strong>in</strong>ken<br />
Ventrikel 61 f<br />
Herztumor, fetaler 63 ff<br />
Herzvitium<br />
– komplexes 71<br />
– Mortalität 67<br />
– Trisomie 18, 159<br />
Hirnblutung, postnatale 240<br />
Hirnfehlbildung 20<br />
– primäre, Differenzialdiagnose 7<br />
Hirnventrikel<br />
– dritter, erweiterter 12, 156 f<br />
– lateraler s. Seitenventrikel<br />
– vierter, erweiterter 15<br />
Hirnventrikelsystem, sonographische Untersuchung 15<br />
Holoprosenzephalie 159<br />
Humerus, verkürzter 140, 150 ff<br />
Hydrocephalus (s. auch Hydrozephalus)<br />
– <strong>in</strong>ternus 135<br />
–– Apert-Syndrom 4 ff<br />
–– Aquäduktstenose 12 ff<br />
–– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199 ff<br />
–– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong> progredienter 13 f<br />
Hydronephrose 110 ff, 123<br />
– Differenzialdiagnose 118<br />
Hydrops fetalis 65 ff, 218 ff, 221 ff<br />
– Def<strong>in</strong>ition 67, 220<br />
– Differenzialdiagnose 92<br />
– idiopathischer 219<br />
– immunologischer 67, 219 f<br />
– nichtimmunologischer 67, 219 f<br />
–– Prognose 223<br />
– standardisiertes Vorgehen 220<br />
– bei Tachykardie 82<br />
– Ursache 220<br />
Hydrothorax 49 ff<br />
– beidseitiger 218, 221 f<br />
– Shunt-E<strong>in</strong>lage 49 ff, 218<br />
Hydrozephalus (s. auch Hydrocephalus) 12 ff, 135 ff<br />
– Apert-Syndrom 4 ff<br />
– Differenzialdiagnose 7<br />
– e<strong>in</strong>seitiger 22<br />
– nach Enzephalozelendeckung 10<br />
– familiärer 202<br />
– Infektions-Screen<strong>in</strong>g 12<br />
– Makrozephalie e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199 ff<br />
– posthämorrhagischer 240<br />
– psychomotorische Entwicklung 14<br />
– Shunt-Versorgung, Indikation 14<br />
Hypertension, pulmonale 161<br />
Hyperthyreose<br />
– fetale 26 ff, 30<br />
– maternale 26, 31, 34<br />
– neonatale 28<br />
Hypochondrodysplasie 141<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />
253
254<br />
Sachverzeichnis<br />
Hypoglykämie, postnatale 175 f<br />
Hypoplastisches-L<strong>in</strong>ksherz-Syndrom 60 ff<br />
Hypoplastisches-Rechtsherz-Syndrom 69 ff<br />
Hypothyreose, maternale 34, 120<br />
Hypotonie, muskuläre, postnatale 187<br />
I<br />
Ikterus, neonataler 231<br />
Ileostoma, doppelläufiges 106<br />
Ileumatresie 90<br />
Ileus bei Gastroschisis 95<br />
Immunglobul<strong>in</strong>gabe, postnatale 235<br />
Immunglobul<strong>in</strong>-G-Antikörper, plazentagängige 78<br />
Impr<strong>in</strong>t<strong>in</strong>g-Defekt 170<br />
In-vitro-Fertilisation, Fehlbildungsrisiko 170<br />
Infektion, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 203 ff<br />
Infektions-Screen<strong>in</strong>g bei Hydrozephalus 12<br />
Intelligenzm<strong>in</strong>derung, Trisomie 13 161<br />
IVF (In-vitro-Fertilisation), Fehlbildungsrisiko 170<br />
J<br />
Jejunumatresie 87 f<br />
K<br />
4-Kammer-Blick, sonographischer 60 f, 63, 69<br />
– AV-Kanal 161<br />
– bei Trikuspidalklappendysplasie 76 f<br />
– Normalbefund 80 f<br />
Kardiomegalie 66 ff, 78<br />
Kardiomyopathie, obstruktive 175<br />
Kardiotokogramm s. CTG<br />
Kephalozele 15<br />
Kleeblattschädel 142<br />
Kle<strong>in</strong>hirn s. Zerebellum<br />
Kle<strong>in</strong>wuchs, familiärer 139<br />
Klumpfußstellung 135 f<br />
Klumphand 151<br />
Kniekontraktur 124<br />
Knieluxation 124<br />
Knorpel-Knochen-Erkrankung, letale, pränatal<br />
erkennbare 142<br />
Kopf, fetaler, deflektierter 31<br />
Krampfanfälle, postnatale 64<br />
Kranioplastik 10<br />
Kraniosynostose 6<br />
Kreat<strong>in</strong><strong>in</strong>konzentration im Serum, erhöhte 127<br />
Kurzdarmsyndrom 87 f<br />
– funktionelles 95<br />
– Prognose 92<br />
L<br />
Lambdazeichen 168<br />
Laserkoagulation bei TRAP-Sequenz 195, 198<br />
Leberfibrose, portale 121<br />
Lemon Sign 11, 138<br />
Leukämie bei Trisomie 21 161<br />
L<strong>in</strong>ksherzsyndrom, hypoplastisches 60 ff<br />
– Lebenserwartung 61<br />
Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte 168<br />
Lippen-Kiefer-Spalte 37 ff<br />
Liquorzirkulationsstörung 7, 11<br />
Lung to Head Ratio 52, 54<br />
Lungenareal, gefäßreiches 226 ff<br />
Lungendurchblutung, fetale, vermehrte 75<br />
Lungenfehlbildung, zystische 46 ff<br />
Lungenhypoplasie<br />
– bei Anhydramnion 126<br />
– bei Hydrothorax 51<br />
– Pena-Shokeir-Syndrom 216<br />
– Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />
– bei Zwerchfellhernie 53<br />
Lungensequester 46<br />
Lymphabflussbeh<strong>in</strong>derung 219<br />
Lymphangiom<br />
– axilläres 56 ff<br />
– Rezidiv 37<br />
– zervikales 35 ff<br />
Lymphgefäßstörung 164<br />
M<br />
Magen<br />
– <strong>in</strong>trathorakal darstellbarer 52, 170<br />
– nicht darstellbarer 97 ff, 214<br />
Magnetresonanztomogramm<br />
– kranielles 20 f, 23, 124<br />
–– bei Sp<strong>in</strong>a bifida 137<br />
–– fetales 65<br />
–– Tubera, <strong>in</strong>trazerebrale 64<br />
– Neuroblastom 227<br />
Makroglossie 175<br />
Makrosomie 74, 120<br />
Makrozephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199 ff<br />
Malformation, adenomatoide, der Lunge 46, 48<br />
Malrotation, <strong>in</strong>test<strong>in</strong>ale 92, 106<br />
Meckel-Gruber-Syndrom 11, 159<br />
Megablase s. Megazystis<br />
Megazystis 113<br />
– idiopathische 115 f<br />
– Shunt-Anlage 114<br />
– bei Urethralklappe 126 ff<br />
Megazystis-Megaureter 115<br />
Megazystis-Mikrokolon-Intest<strong>in</strong>al-Hypoperistalsis-<br />
Syndrom 114 f<br />
Mehrl<strong>in</strong>gsgravidität 238 ff<br />
– dichoriale 193<br />
– Epidemiologie 241<br />
– monochoriale 193<br />
Mekonium, <strong>in</strong>traperitoneales 90<br />
Mekoniumileus 105 ff<br />
– konservative Behandlung 106<br />
Men<strong>in</strong>gomyelozele<br />
– Arnold-Chiari-Malformation, Typ 2 15<br />
– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e chirurgische Therapie 138<br />
– lumbale 135 ff<br />
Meros<strong>in</strong>mangel 188<br />
Metakarpalia, kurze 164<br />
Metaphysenauftreibung, becherförmige 140 f<br />
MIBG-Sz<strong>in</strong>tigraphie bei Neuroblastom 228<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG
Beta-2-Mikroglobul<strong>in</strong> 116<br />
Mikrognathie 41 ff, 149<br />
– Pena-Shokeir-Syndrom 214<br />
Mikrolissenzephalie 18<br />
Mikropenis 124<br />
Mikrozephalie 4, 16 ff, 19 ff<br />
– Trisomie 13 159<br />
Miktionszysturographie 111, 115, 127 f<br />
M<strong>in</strong>derwuchs 141, 164 f<br />
Mitral<strong>in</strong>suffizienz 66<br />
Mitralklappenatresie, Hypoplastisches-L<strong>in</strong>ksherz-<br />
Syndrom 61 f<br />
Mittelgesichtshypoplasie 6<br />
Mittell<strong>in</strong>iendefekt, fazialer 159<br />
MMIHS (Megazystis-Mikrokolon-Intest<strong>in</strong>al-Hypoperistalsis-Syndrom)<br />
114 f<br />
Morbus haemolyticus neonatorum 232, 235<br />
MRT s. Magnetresonanztomogramm<br />
Muskelbiopsie 187<br />
Muskeldystrophie, kongenitale 187 f<br />
Muskelschwäche, kongenitale 187<br />
Myokardtumor, fetaler 63<br />
Myopathie, kongenitale 186 ff<br />
– E<strong>in</strong>teilung 187 f<br />
N<br />
Nabelschnurarterie, s<strong>in</strong>guläre 150, 169<br />
Nabelschnurzyste 159, 166 f<br />
Nackenhygrom, fetales 160, 163, 165<br />
Nackentransparenz, erhöhte 7, 220<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 209, 211<br />
Naevi flammei 57<br />
Nager-Syndrom 148 f<br />
Nasenbe<strong>in</strong>darstellung, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g 162<br />
Nemal<strong>in</strong>-Myopathie 187<br />
Nephrektomie bei multizystisch-dysplastischer Niere<br />
118<br />
Neugeborenes, rechtliche Stellung 246 f<br />
Neuralrohrdefekt 138, 192<br />
Neuroblastom 226 ff<br />
– spontane Regression 228<br />
Neuromuskuläre Erkrankung, nicht darstellbarer Magen<br />
99<br />
Niere<br />
– adult-polyzystische 118<br />
– Darstellung 112<br />
– multizystisch-dysplastische 118<br />
– polyzystische 118<br />
–– beidseitige 120 ff<br />
– vergrößerte 118<br />
–– echodichte 120<br />
– zystisch-dysplastische 11<br />
– zystische, unilaterale 117 ff<br />
Nierenagenesie 118<br />
Nierenbecken, verplumptes 111<br />
Nierenbeckenaufweitung s. Pyelektasie<br />
Nierenbeckenmessung 111<br />
Nierendysplasie, adulte 118<br />
Nierenerkrankung, polyzystische 120 ff<br />
– autosomal-dom<strong>in</strong>ante 121<br />
– autosomal-rezessive 121<br />
– E<strong>in</strong>teilung 118<br />
– im K<strong>in</strong>desalter, E<strong>in</strong>teilung 122<br />
– Vererbung 118<br />
Nierenfunktion, fetale 116<br />
Nieren<strong>in</strong>suffizienz bei Urethralklappe 127 f<br />
Nierenkelchsystem, erweitertes 110 ff<br />
Nierensz<strong>in</strong>tigraphie 111<br />
Norwood-Prozedur 61 f<br />
O<br />
O-Be<strong>in</strong>e 141<br />
Octreotid 51<br />
Ödem, neonatales 164<br />
Ohrmuscheldysplasie 149<br />
Oligohydramnion 11, 26, 70, 126, 164<br />
– Beckwith-Wiedemann-Syndrom 174<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 212<br />
– Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />
Omphalozele 101 ff<br />
– Bauchdeckenverschluss 101<br />
– Beckwith-Wiedemann-Syndrom 174 f<br />
– Prognose 102, 104<br />
– Trisomie 18 159, 166 ff<br />
– Vergleich mit Gastroschisis 95<br />
Orbitopathie, fetale 27<br />
Organspende, potenzielle, bei Anenzephalie 193<br />
Ösophagusatresie 97 ff<br />
– Komplikation, postoperative 99<br />
– Lebenserwartung 98 f<br />
– Risikogruppen 98 f<br />
Osteogenesis imperfecta Typ 2 142<br />
Oszillationsbeatmung, hochfrequente 127<br />
P<br />
Sachverzeichnis<br />
Pachygyrie 124<br />
Pallister-Kilian-Syndrom 53<br />
Papillarmuskelverkalkung, fetale 65<br />
Parvovirus-B19-Infektion, akute<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 203 ff<br />
– pränatale, Prognose 206<br />
Patellahypoplasie 124 f<br />
PBPS (Prune-Belly-Potter-Sequenz) 116<br />
Pena-Shokeir-Syndrom 159, 214 ff<br />
– Prognose 216<br />
Perikarderguss, fetaler 65<br />
Per<strong>in</strong>atal-Diagnostik, Ethik 246 ff<br />
Pfeiffer-Syndrom 7<br />
Phokomelie, radiale, beidseitige 150 ff<br />
Pierre-Rob<strong>in</strong>-Sequenz 42 f<br />
Pigmentnävi 164<br />
Plazenta, hydropische 174 ff<br />
Plazentachorangiom 183 f<br />
Plazenta<strong>in</strong>suffizienz 178 ff<br />
Plazentatumor 183 ff<br />
Pneumothorax, postnataler 50<br />
Polydaktylie<br />
– Meckel-Gruber-Syndrom 11<br />
– Trisomie 13 159<br />
Polyhydramnion 31 ff, 35, 49, 66, 73 f, 123, 186<br />
– Amniotic Fluid Index 223<br />
– Def<strong>in</strong>ition 188<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />
255
256<br />
Sachverzeichnis<br />
Polyhydramnion<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 212<br />
– Entlastungspunktion 67, 183, 218<br />
– Gem<strong>in</strong>igravidität 188<br />
– genitopatellares Syndrom 124<br />
– Gestationsdiabetes 188<br />
– Hydrops fetalis 218<br />
– Knorpel-Knochen-Erkrankung, letale, pränatal<br />
erkennbare 142<br />
– Ösophagusatresie 97<br />
– Pena-Shokeir-Syndrom 214 f, 217<br />
– Plazentatumor 183 ff<br />
– Steißbe<strong>in</strong>teratom 132, 134<br />
– TRAP-Sequenz 197<br />
Polymikrogyrie 10<br />
Polyurie, fetale 116<br />
Porenzephalie 24<br />
Potter-E<strong>in</strong>teilung der Urogenitaltraktfehlbildungen 118<br />
Potter-Facies 119<br />
Potter-Sequenz 118<br />
Pouch Sign 99<br />
Präeklampsie 144 ff<br />
Propylthiouracil 26, 30 f<br />
Prostagland<strong>in</strong><strong>in</strong>fusion 61<br />
Proteus-Syndrom 57<br />
Prune-Belly-Potter-Sequenz 116<br />
Pseudo-Trisomie 18 159<br />
Pseudothalidomidsyndrom 152<br />
Pterygium colli 164 f<br />
Pyelektasie 110 ff, 203<br />
– beidseitige 126, 126 f<br />
– e<strong>in</strong>seitige 123 ff<br />
Pyeloplastik 111<br />
Q<br />
QF-PCR für Trisomien 157<br />
R<br />
Radiusaplasie 150 ff<br />
Rechtsherzsyndrom, hypoplastisches 69 ff<br />
– Prognose 71<br />
Reflux, vesikoureteraler 112, 127 f<br />
Regurgitation, trikuspidale 77<br />
Reproduktionstechnik, assistierte 170<br />
Respiratorische Insuffizienz<br />
– bei Omphalozele 102, 104<br />
– postnatale 147<br />
Retardierung<br />
– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 26 ff<br />
– mentale<br />
–– genitopatellares Syndrom 124 f<br />
–– Trisomie 18 158<br />
Retentio testis, beidseitige 124<br />
Rhabdomyom, kardiales 63 ff<br />
Rhesus-Faktor 232<br />
Rhesus-Hämolyse 232<br />
Rhesus-Inkompatibilität 230 ff, 234 ff<br />
– Antikörper-Titer-Kontrolle 232<br />
– sonographische Verlaufskontrolle 232, 236<br />
Rhesus-Prophylaxe 230, 232<br />
Rickham-Reservoir 14, 240<br />
Rigid Sp<strong>in</strong>e 188<br />
Roberts-Syndrom 152<br />
S<br />
SC-Phokomelie 152<br />
Schädelkalotte, fehlende 190<br />
Schädeltransparenz 142<br />
Schilddrüsenantikörper, maternale 30, 33 f<br />
Schilddrüsenerkrankung, maternale 30<br />
Schilddrüsenphysiologie, fetale 30<br />
Schizenzephalie 19 ff<br />
Schluckakt, fetaler, Farbdopplersonographie 99<br />
Schuster-Plastik 102 f<br />
Schwangerschaftsabbruch 11<br />
– bei Anenzephalie 192<br />
Schweißtest 106<br />
Score-System, Zustandsbeurteilung des Feten 217<br />
Sectio caesarea<br />
– Beckenendlage bei lumbaler Men<strong>in</strong>gomyelozele 135<br />
– Beckenendlage des führenden Zwill<strong>in</strong>gs 210<br />
– bei Gastroschisis 94 f<br />
– bei Hydrozephalus mit Makrozephalie e<strong>in</strong>es<br />
Zwill<strong>in</strong>gs 201<br />
– bei Mehrl<strong>in</strong>gen 239, 241<br />
– bei Omphalozele 102<br />
– bei Steißbe<strong>in</strong>teratom 132<br />
– Exit-Prozedur 36<br />
– Gem<strong>in</strong>igravidität<br />
–– mit Acardius acranius 196<br />
–– mit Anenzephalus e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 191<br />
Seitenventrikelerweiterung 4, 10, 135<br />
– e<strong>in</strong>seitige 22 f<br />
Seitenventrikelweite 7<br />
Septikämie, postnatale 147<br />
Septum-pellucidum-Aplasie 5<br />
Septumdefekt, atrioventrikulärer 160 ff<br />
Shunt<br />
– aortopulmonaler, Sicherung bei hypoplastischem<br />
l<strong>in</strong>ken Ventrikel 62<br />
– ventrikuloperitonealer 10, 14, 23, 136<br />
Shunt-E<strong>in</strong>lage, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 49 ff, 114<br />
Shunt-Umkehr 75<br />
S<strong>in</strong>usbradykardie, präterm<strong>in</strong>ale 78<br />
Skelettdysplasie 141<br />
Small for gestational Age 156 ff<br />
– Prognose 181<br />
– Risiken 181<br />
Spaltbildung 39<br />
Spätabtreibung 249<br />
Spatio-temporal Image Correlation 71<br />
Sp<strong>in</strong>a bifida 134 ff<br />
– Prognose 137<br />
– Ultraschalluntersuchung, pränatale 138<br />
Sprachentwicklungsstörung 148<br />
Spranger-Wiedemann-Skelettdysplasie 141<br />
Staphylodermie 81<br />
Steißbe<strong>in</strong>teratom (s. auch Teratom) 132 ff<br />
Steiß-Fuß-Lage 105<br />
Stenose, ureteropelv<strong>in</strong>e 111 f<br />
Sterbehilfe 246, 248<br />
STIC (Spatio-temporal Image Correlation) 71<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG
Stoffwechsellage, hyperthyreote, postnatale 33<br />
Strawberry-Schädelform 159<br />
Struma, fetale 31 ff<br />
– Differenzialdiagnose 33<br />
Surfactant 67<br />
Syndaktylie 6<br />
Synostose<br />
– mandibulofaziale 149<br />
– radioulnare 149<br />
T<br />
Tachykardie<br />
– fetale 26, 80 ff<br />
–– direkte fetale Therapie 83<br />
–– Lebenserwartung 82<br />
–– pränatale transplazentare Therapie 82 f<br />
– postnatale 28, 64<br />
– supraventrikuläre 82 f<br />
Tatzenhand 142<br />
Teratom (s. auch Steißbe<strong>in</strong>teratom) 133 f<br />
– Differenzialdiagnose 134<br />
– Klassifikation 134<br />
Thorax, glockenförmiger 142<br />
Thoraxdeformität bei Omphalozele 101 f<br />
Thoraxhypoplasie 142<br />
Thoraxwandlymphangiom 57<br />
Thrombocytopenia absent Radius Syndrome 152<br />
Thrombozytopenie, fetale 24<br />
Thyrox<strong>in</strong> 33 f<br />
TORCH-Serologie 204<br />
Trachealokklusion, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 54<br />
Transfusion, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 204, 207, 235<br />
Transfusionssyndrom, fetofetales 188, 191, 209 ff<br />
– Akzeptor 212<br />
– Donor 212<br />
– Frühdiagnose 212<br />
– per<strong>in</strong>atale Mortalität 211<br />
– postnatale Kriterien 211<br />
– Screen<strong>in</strong>g 209<br />
– Stadien 211<br />
TRAP-Sequenz 195 ff<br />
– Prognose des K<strong>in</strong>des 197<br />
– Sectio caesarea 196<br />
Trikuspidalatresie 71<br />
Trikuspidal<strong>in</strong>suffizienz, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g 162<br />
Trikuspidalklappendysplasie 77 f<br />
Triploidie 159<br />
Trisomie 13 159, 170<br />
– e<strong>in</strong>es Fetus bei dichorialer Gem<strong>in</strong>igravidität 168 ff<br />
– Lebenserwartung 170<br />
Trisomie 18 156 ff, 166 ff<br />
– Lebenserwartung 157 f<br />
Trisomie 21 37, 160 ff, 231<br />
– Lebenserwartung 161<br />
– Screen<strong>in</strong>g 162<br />
Tubera, <strong>in</strong>trazerebrale 64<br />
Tuberöse Sklerose 63 ff<br />
Turner-Syndrom 37, 163 ff<br />
U<br />
Ullrich-Turner-Syndrom 37, 163 ff<br />
Unterkieferdysplasie 43<br />
Unterkieferhypoplasie 42 f, 147 f<br />
Uretermündungsstenose 112<br />
Urethralklappe 116, 127 f<br />
– endoskopisch-chirurgische Beseitigung 127 f<br />
Urethraussackung 126<br />
Ur<strong>in</strong>untersuchung, fetale 116<br />
Urogenitaltraktfehlbildung<br />
– Potter-E<strong>in</strong>teilung 118<br />
– Vorgehen 118 f<br />
Uropathie, obstruktive 111 f, 118<br />
Uterus subseptus 105<br />
V<br />
Van-der-Woude-Syndrom 223<br />
Ventrikel (s. auch Hirnventrikel)<br />
– l<strong>in</strong>ker, hypoplastischer 60 ff<br />
– rechter<br />
–– atrialisierter 78<br />
–– hypoplastischer 69 ff<br />
Ventrikelseptumdefekt 73 ff, 77<br />
– Farbdopplersonographie 75<br />
– Prognose 75<br />
– Verschlusszeitpunkt 75<br />
Ventrikulomegalie 7<br />
– posthämorrhagische 240<br />
Vierl<strong>in</strong>ge 238 ff<br />
– Prognose der K<strong>in</strong>der 240 f<br />
Vitium cordis 60 ff<br />
Volvulus, postnataler 90, 92<br />
Vorhof, rechter, vergrößerter 77<br />
Vorhofseptumdefekt, AV-Kanal 162<br />
W<br />
Wachstum, fetales 181<br />
Wachstumsdiskordanz, fetale 42, 103<br />
– bei Gem<strong>in</strong>igravidität 168, 212<br />
– bei Mehrl<strong>in</strong>gsgravidität 238 f, 241<br />
Wachstumsretardierung, <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>e 4, 60, 144 ff<br />
– asymmetrische 181<br />
– chromosomale Anomalie 156 ff, 181<br />
– frühe 174, 178<br />
– Plazenta<strong>in</strong>suffizienz 178 ff<br />
– Prognose 181<br />
– symmetrische 150, 181<br />
Walker-Warburg-Syndrom 187<br />
Whirlpool Sign 92<br />
Wilms-Tumor 118<br />
W<strong>in</strong>kel, maxillofazialer, Trisomie-21-Screen<strong>in</strong>g 162<br />
Wirbelkörper, dreieckige 138<br />
Wirbelsäulenfehlstellung 141<br />
X<br />
X-Be<strong>in</strong>e 141<br />
Sachverzeichnis<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG<br />
257
258<br />
Sachverzeichnis<br />
Z<br />
Zerebellum<br />
– bananenförmiges 11, 15, 135<br />
– tiefstehendes 136 f<br />
– verlagertes 15<br />
Zerebellumhypoplasie 15, 19, 156<br />
– e<strong>in</strong>es Zwill<strong>in</strong>gs 199<br />
Zerebrokostomandibuläres Syndrom 41 f<br />
Zervix-Cerclage, prophylaktische 238, 241<br />
Zwerchfelldefekt 169 f<br />
Zwerchfellhernie 52 ff<br />
– <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong> diagnostizierte, Vorgehen 54<br />
Zwill<strong>in</strong>g, parasitärer 197<br />
Zwill<strong>in</strong>gsschwangerschaft s. Gem<strong>in</strong>igravidität<br />
Zyste, bronchogene 46 f<br />
Zyst<strong>in</strong>urie 41 f<br />
Zystische Fibrose 106 f<br />
Zystenniere, unilaterale 117 ff<br />
aus: Reitter, Schlößer, <strong>Per<strong>in</strong>atalmediz<strong>in</strong></strong> <strong>in</strong> <strong>Fällen</strong> (ISBN 9783131476418), © 2008 Georg <strong>Thieme</strong> Verlag KG