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Krankheitsbild<br />

Mein Kind hat Cystische Fi<strong>bro</strong>se …was nun?<br />

Was passiert bei CF<br />

im Körper des Kindes?<br />

Die zuvor erwähnte Mutation führt zu einer<br />

Funktionsstörung von schleim- und schweissproduzierenden<br />

Drüsen. Dies führt zu einer krankhaften<br />

Veränderung des Wasser- und Salzaustausches, so<br />

dass der im Körper vorhandene Schleim („Mukus“)<br />

nicht ausreichend verflüssigt wird und Verdauungssäfte<br />

eindicken. Dies führt zu einer vermehrten<br />

Schleimansa<strong>mm</strong>lung in den Atemwegen und zu einer<br />

ungenügenden Abgabe von Verdauungssäften aus<br />

den Verdauungsorganen.<br />

Nasennebenhöhlen<br />

Schweissdrüssen<br />

Bronchialsystem<br />

Leber/Gallenwege<br />

Bauchspeicheldrüse<br />

Dünndarm<br />

Geschlechtsorgane<br />

Die Erkrankung verläuft von Person zu Person<br />

unterschiedlich. Jeder Betroffene hat seine<br />

individuelle Verlaufsform!<br />

Organbeteiligung bei CF<br />

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