DNA RECOVERY PEEL - DNA REPARATUR SYSTEM PRODUKTBROSCHÜRE
DNA REPARIERENDES PEELING SYSTEM für PROFESSIONELLE ANWENDER mit DNA-reparierenden Enzymen (Photolyase (Plankton), Endonuklease (Micrococcus Lysate), Oxoguanin (Arabidopsis Thaliana) , Ferulasäure, Zink, Aminosäuren( Arginin, Cystein, Prolin), Retinaldehyd+Retinol+Retinyl, Wachstumsfaktoren ( EGF, TGF-ß2, TIMP2).
DNA REPARIERENDES PEELING SYSTEM für PROFESSIONELLE ANWENDER mit DNA-reparierenden Enzymen (Photolyase (Plankton), Endonuklease (Micrococcus Lysate), Oxoguanin (Arabidopsis Thaliana) , Ferulasäure, Zink, Aminosäuren( Arginin, Cystein, Prolin), Retinaldehyd+Retinol+Retinyl, Wachstumsfaktoren ( EGF, TGF-ß2, TIMP2).
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<strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> <strong>DNA</strong>-Reparatur-System<br />
BEHANDLUNG FÜR ZUHAUSE<br />
<strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong><br />
Post-Treatment Cream<br />
<strong>DNA</strong> Reparatur<br />
Reparierende<br />
Enzyme<br />
Vervollständigt und schließt den Reparaturzyklus ab.<br />
Hemmt die Entwicklung neuer Hautläsionen.<br />
Stoppt und repariert Lichtalterung und Zellschäden.<br />
<strong>DNA</strong><br />
<strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong><br />
<strong>SYSTEM</strong><br />
• reparierende Enzyme • Zink + Aminosäuren • Ferulasäure<br />
• 3-Retinol-System • Wachstumsfaktoren<br />
30 ml 1.0 fl. oz<br />
VERKAUF EXKLUSIV NUR IN<br />
MEDIZINISCHEN KLINIKEN<br />
DERMATOLOGISCH<br />
getestet<br />
80000423/03<br />
RESULTATE<br />
Resultate bei einer Behandlung von<br />
zwei Wochen:<br />
Bessere Leuchtkraft und<br />
gleichmäßiger Hautton<br />
Weiche, hydratisierte Haut<br />
Faltenreduktion<br />
Führen Sie 6 Behandlungen in Intervallen<br />
von 20-30 Tagen durch.<br />
QUELLENVERZEICHNIS<br />
VORHER<br />
NACHHER<br />
ANWENDUNG<br />
1. Sesderma data on file: Determinación de la capacidad de los compuestos para reparar el ADN dañado tras la exposición a radiación ultravioleta.<br />
2. Moriwaki S, Ray S, Tarone RE, Kraemer KH, Grossman L. The effect of donor age on the processing of UV-damaged <strong>DNA</strong> by cultured human cells: reduced <strong>DNA</strong><br />
repair capacity and increased <strong>DNA</strong> mutability. Mutat Res. 1996 Oct 18;364(2):117-23.<br />
3. Stege H, Roza L, Vink AA, Grewe M, Ruzicka T, Grether-Beck S, Krutmann J. Enzyme plus light therapy to repair <strong>DNA</strong> damage in ultraviolet-B-irradiated human<br />
skin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Feb 15;97(4):1790-5.<br />
4. Roza L, van der Wulp KJ, MacFarlane SJ, Lohman PH, Baan RA. Detection of cyclobutane thymine dimers in <strong>DNA</strong> of human cells with monoclonal antibodies<br />
raised against a thymine dimer-containing tetranucleotide. Photochem Photobiol. 1988 Nov;48(5):627-33<br />
5. Barker JN, Allen MH, MacDonald DM. The effect of in vivo interferon-gamma on the distribution of LFA-1 and ICAM-1 in normal human skin. J Invest Dermatol.<br />
1989 Oct;93(4):439-42.<br />
6. Yarosh D, Bucana C, Cox P, Alas L, Kibitel J, Kripke M. Localization of liposomes containing a <strong>DNA</strong> repair enzyme in murine skin. J Invest Dermatol. 1994<br />
Oct;103(4):461-8.<br />
7. Yarosh D, Klein J, O'Connor A, Hawk J, Rafal E, Wolf P. Effect of topically applied T4 endonuclease V in liposomes on skin cancer in xeroderma pigmentosum: a<br />
randomised study. Xeroderma Pigmentosum Study Group. Lancet. 2001 Mar 24;357(9260):926-9.<br />
8. Enzo Emanuele MD, Velimir Altabas MD, Karmela Altabas MD and Enzo Berardesca MD. Topical application of prepatations containing <strong>DNA</strong> Repair repair<br />
enzymes prevents ultraviolet-Induced telomere shortening and c-FOS Proto-Oncogene Hyperexpression in human skin: An experimental pilot study. Journal<br />
of Drugs in Dermatology. 2013 Sept; 1017:12-9.<br />
9. Funasaka Y, Komoto M, Ichihashi M. Depigmenting effect of alpha-tocopheryl ferulate on normal human melanocytes. Pigment Cell Res. 2000;13 Suppl<br />
8:170-174.<br />
10. Lin FH, Lin JY, Gupta RD et al. Ferulic acid a solution of vitamins C and E and doubles its photoprotection of skin. J Invest Dermatol. 2005, 125(4).<br />
11. Ichihashi M, Funasaka Y, Ohashi A, et al. The inhibitory effect of DL-alpha-tocopheryl ferulate in lecithin on melanogenesis. Anticancer<br />
Res.1999;19(5A):3769-3774.<br />
12. Agrenvec data on file.<br />
1. Tragen Sie 1 oder 2 Schichten von <strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> SOLUTION<br />
auf und massieren Sie es nach jeder Auftragung auf den zu<br />
behandelnden Bereich ein, bis eine leicht weiße Maske zum Vorschein<br />
kommt.<br />
Warten Sie 3 bis 5 Minuten zwischen jedem Auftragen. Nicht<br />
abwaschen.<br />
2. Versiegeln Sie die Behandlung mit 1 oder 2 Schichten von <strong>DNA</strong><br />
<strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> CREAM und lassen Sie es 6-8 Stunden lang einwirken.<br />
Waschen Sie danach den Bereich mit reichlich Wasser.<br />
3. Händigen Sie dem Patienten <strong>DNA</strong> Recovery Post-Treatment Cream<br />
aus. Es soll jeden Abend nach der Behandlung aufgetragen werden.<br />
Die Heimpflege sollte beginnen, so bald die Abschuppung vorüber<br />
ist.<br />
TIPP: Um die Behandlung und das Peeling zu verbessern, tragen Sie<br />
nach dem zweiten Schritt 1/2 Portion von Retises CT Yellow Peel Cream<br />
auf und lassen Sie es 8-10 Stunden einwirken. Händigen Sie dem<br />
Patienten eine weitere halbe Portion Retises CT Yellow Peel aus, dieses<br />
sollte am Abend nach der Behandlung aufgetragen werden.<br />
T.+49 30 25294720<br />
+49 177 8885509<br />
www.dermaestetica-berin.de<br />
www.mediderma.com<br />
<strong>DNA</strong>-reparierendes System<br />
behandelt, schützt und heilt<br />
geschädigte Haut
<strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> <strong>DNA</strong>-<strong>REPARATUR</strong>-<strong>SYSTEM</strong><br />
UV-Strahlung ist dazu fähig, hunderte von tausenden von mutagenen<br />
Veränderungen der <strong>DNA</strong>-Basen (Pyrimidin-Dimere und oxidative Schäden)<br />
oder Karzinogenese zu verursachen.<br />
WIRKUNG DES <strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> <strong>SYSTEM</strong><br />
<strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> SOLUTION<br />
veränderte<br />
<strong>DNA</strong><br />
Zellulares Zytoskelett<br />
Zellkern<br />
FERULASÄURE<br />
(9-11)<br />
• Neutralisiert freie Radikale und erhöht die Wirkung von Vitamin C und E.<br />
• Schützt vor UV-B- und UV-A-Strahlung und verbessert die Wirkung anderer<br />
Produkte.<br />
• Reduziert Entzündungen und Erytheme.<br />
• Hemmt die Tyrosinase.<br />
Wirkung bewiesen (1)<br />
FERULASÄURE<br />
reduziert Thymin-<br />
Dimere um bis zu<br />
40 %<br />
A<br />
A<br />
T<br />
T<br />
THYMIN-DIMERE<br />
(Cyclobutan-Ring)<br />
Zwei Thymin-Moleküle im <strong>DNA</strong>-Strang,<br />
die kovalent verknüpft sind. Diese<br />
Verbindung greift in die<br />
<strong>DNA</strong>-Replikation und die Transkription<br />
der RNA ein.<br />
Thymin-Dimere (<strong>DNA</strong>)<br />
Zellen<br />
Aufgenommen mit Konfokalmikroskop,<br />
mit Präsenz von Thymin-Dimeren.<br />
<strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> CREAM<br />
<strong>DNA</strong>-<br />
REPARIERENDE<br />
ENZYME<br />
(2-8)<br />
• Photolyase (Plankton): Thymin-Dimer-Reparatur durch Photoreaktivierung.<br />
• Endonuklease (Micrococcus Lysate): Repariert, indem es die Kette teilt an der das<br />
Thymin-Dimer sitzt.<br />
• Oxoguanin (Arabidopsis Thaliana): Teilende Reparatur der oxidierten Stickstoffbase.<br />
<strong>DNA</strong><br />
Reparatur<br />
<strong>DNA</strong> <strong>RECOVERY</strong> <strong>PEEL</strong> <strong>SYSTEM</strong><br />
ZINK (Zinkfinger)<br />
+ AMINOSÄUREN<br />
(Arginin, Cystein,<br />
Phenylalanin<br />
und Prolin)<br />
Stabilisiert die <strong>DNA</strong>-Kette während der Replikation und Transkription.<br />
<strong>DNA</strong><br />
Stabilisator<br />
Erstes <strong>DNA</strong>-Reparatur-Peeling<br />
Für die Behandlung von:<br />
• Lichtalterung<br />
• Aktinischer Keratose<br />
• Alterung<br />
• Feldkanzerisierung<br />
RETINALDEHYD<br />
+<br />
RETINOL<br />
+<br />
RETINYL<br />
WACHSTUMS-<br />
FAKTOREN<br />
(EGF, TGF-β2,TIMP2) (12)<br />
• Kontinuierliche Abgabe von Retinol: Haut-Keratinisierung.<br />
• Stimuliert die Proliferation der dermalen Matrix.<br />
• Stimuliert die Proliferation der Keratinozyten.<br />
• Moduliert die Aktivität veränderter Melanozyten.<br />
• Beschleunigt die dermale Regeneration.<br />
• Stimuliert die Aktivität der Fibroblasten.<br />
• Schützt die Kollagenfasern, indem es Kollagenase-Enzyme blockiert.<br />
BEWIESENE WIRKSAMKEIT:<br />
Stimuliert die Proliferation von Fibroblasten und Keratinozyten.<br />
EPITHELISIERUNG<br />
Dermale<br />
Regeneration<br />
EPITHELISIERUNG<br />
Dermale<br />
Regeneration<br />
EGF IN LIPOSOM-FORM:<br />
TGF-β2 IN LIPOSOM-FORM:<br />
SOLUTION<br />
• 14% Ferulasäure<br />
CREAM<br />
• Liposom-förmige Reparaturenzyme<br />
• Liposom-förmiges Zink und Aminosäuren<br />
• Liposom-förmige Wachstumsfaktoren<br />
• Liposom förmiges 3-Retinol-System<br />
% Zell-Viabilität<br />
250<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
nicht behandelt<br />
10 ng/ml<br />
SOLUTION<br />
CREAM<br />
ng/ml PTD-EGF 0 1 5<br />
Indirekte Immunfluoreszenz, Konfokalmikroskop-Bild<br />
KERATINOZYTEN<br />
FIBROBLASTEN<br />
24 Stunden nach der Behandlung: 95% mehr Proliferation der Fibroblasten.<br />
152% mehr Proliferation der Keratinozyten.<br />
Zunahme von Typ-1-Kollagen 24 Stunden nach der Behandlung mit<br />
PTD-TGF-β2.
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