Schaumstoffe – Exsudatmanagement - Smith & Nephew
Schaumstoffe – Exsudatmanagement - Smith & Nephew
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Chronische Wunden stellen uns vor die verschiedensten Herausforderungen. Oft heilen sie sehr schlecht oder aber nicht<br />
vollständig. TIME ist ein von Medizinern (International Advisory Board) für Mediziner und Therapeuten entwickeltes<br />
Konzept zur Behandlung chronischer Wunden. Das Konzept spricht phasengerecht verschiedene Wundsituationen<br />
an, beschreibt diese sehr praxisnah und definiert Ziele und Maßnahmen zur Versorgung der einzelnen Phasen.<br />
Tissue (T)<br />
Entfernung von Nekrose<br />
und Wundbelägen<br />
Wunde<br />
Klinische Behandlung<br />
Autolytisches Debridement<br />
Enzymatisches Debridement<br />
Produktempfehlung<br />
INTRASITE GEL (autolytisch)<br />
IRUXOL N * / ** (enzymatisch)<br />
Anwendungshinweise<br />
INTRASITE GEL:<br />
Ca. 5 mm dick auf Nekrosen<br />
und Beläge auftragen. Ausbreiten<br />
des Gels auf die intakte<br />
Haut vermeiden.<br />
Wundrandschutz mit NO-STING<br />
SKIN-PREP / SECURA.<br />
IRUXOL N:<br />
Ca. 2 mm dünn auf Fibrinbeläge<br />
auftragen.<br />
Abdeckung mit ALLEVYN<br />
(je nach Zustand der Umgebungshaut<br />
Haftend oder<br />
GENTLE BORDER).<br />
T I M E � Leitfaden zur Versorgung chronischer Wunden<br />
Infection (I)<br />
Infektionsbehandlung<br />
und Prophylaxe<br />
Antimikrobielle, langanhaltende,<br />
keimeliminierende Maßnahmen<br />
mit bakterizider Wirkung<br />
Infizierte Wunden:<br />
ACTICOAT FLEX 3<br />
Wirksam bei MRSA!<br />
Infektionsgefährdete<br />
Wunden:<br />
ALGISITE Ag<br />
ALLEVYN Ag GENTLE<br />
BORDER (verschreibungspflichtig)<br />
ACTICOAT FLEX 3:<br />
Hoch flexibel und dehnbar,<br />
als Tamponade geeignet. Auf<br />
Wundgröße zuschneiden und<br />
trocken in die Wunde legen.<br />
Trockene Wunden vorab eher<br />
anfeuchten (KEINE Kochsalzlösung<br />
verwenden!).<br />
ALGISITE Ag:<br />
Auflage in geeigneter Größe<br />
und Form trocken in die Wunde<br />
legen. Für eine Überlappung<br />
von 5 mm rund um den Wundrand<br />
sorgen, damit die Auflage<br />
gelieren und sich der Wundkontur<br />
anpassen kann.<br />
Abdeckung mit ALLEVYN<br />
(je nach Zustand der Umgebungshaut<br />
Haftend oder<br />
GENTLE BORDER).<br />
Moisture (M)<br />
<strong>Exsudatmanagement</strong><br />
Wiederherstellung eines<br />
Feuchtigkeitsgleichgewichtes<br />
Wundfüller:<br />
ALGISITE M<br />
DURAFIBER<br />
ALLEVYN<br />
Sortiment<br />
ALLEVYN PLUS CAVITY<br />
ALGISITE M:<br />
Auf Wundgröße zuschneiden<br />
und trocken in die Wunde legen.<br />
DURAFIBER:<br />
Verband sollte ca. 1 cm über<br />
den Wundrand lappen.<br />
ALLEVYN PLUS CAVITY:<br />
50 % der Wunde auslegen<br />
(quillt auf und verändert seine<br />
Größe).<br />
Abdeckung mit ALLEVYN<br />
(je nach Zustand der Umgebungshaut<br />
Haftend oder<br />
GENTLE BORDER).<br />
Für den richtigen Zeitpunkt des<br />
Verbandwechsels den ALLEVYN<br />
Exsudatindikator beachten!<br />
Edge (E)<br />
Wundrandschutz<br />
Wundrandschutz<br />
NO-STING SKIN-PREP /<br />
SECURA<br />
Erhältlich als Spray,<br />
Applikator und Tuch.<br />
NO-STING SKIN-PREP /<br />
SECURA:<br />
Auf saubere und trockene Haut<br />
auftragen. Kann unter Verbänden<br />
bis zu 4 Tage als Schutz belassen<br />
werden.<br />
Kurze Trocknungszeit von unter<br />
30 Sekunden.<br />
Für einen Gesamtüberblick über die Produkteigenschaften lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung.<br />
* verschreibungspflichtig | ** IRUXOL N | Wirkstoff: Aufgearbeitetes Filtrat von Clostridium histolyticum. Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aufgearbeitetes Filtrat von Clostridium histolyticum 0,52 <strong>–</strong> 3,75 mg, enthaltend: Clostridiopeptidase A 1,2<br />
I.E. (Bestimmung der Kollagenase nach Grassmann und Nordwig), andere Proteasen 0,24 I.E. (Bestimmung mod. nach Kunitz). Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Zur enzymatischen Reinigung kutaner Ulzera von nekrotischem Gewebe.<br />
Gegenanzeigen: Absolute: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Relative: IRUXOL N bei Ulzera mit starken Infektionen nicht ohne eine begleitende systemische Antibiotikatherapie anwenden. Bei<br />
Verbrennungen sollte ohne Konsultation eines Verbrennungsspezialisten nicht mehr als 10 % der Körperoberläche behandelt werden. Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen:Tyrothricin, Gramicidin und Tetrazykline nicht zusammen mit IRUXOL N lokal anwenden. Kontakt mit den Augen<br />
und Schleimhäuten vermeiden. Bei Diabetikern trockene Gangräne vorsichtig befeuchten, um den Übergang zu feuchten Gangränen zu vermeiden. Schwangerschaft: Anwendung im 1. Trimenon nur bei strenger Indikationsstellung. Stillzeit: Übergang in die Muttermilch unwahrscheinlich.<br />
Nebenwirkungen: Im Wundgebiet können Schmerzen, Brennen oder Hautreizungen auftreten. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen siehe Fachinformation bzw. Gebrauchsinformation. Stand der Information: 11-2008.<br />
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