ein btm-reZePt muss foLgende angaben enthaLten - Mundipharma

Vermeidung der
häufigsten retaxationen
bei btm-Verordnungen

ein btm-reZePt muss
foLgende angaben enthaLten
(nach den Vorgaben der Bundesopiumstelle sowie §9 und §12 der BtMVV)
name, Vorname, geburtsdatum und anschrift des Patienten, Krankenkasse,
Versichertenstatus.
Bei Rezepten für den Praxisbedarf entfallen die Punkte 1 und 4, es reicht der Vermerk
„Praxisbedarf“ im Patientenfeld.
ausstellungsdatum
BTM-Rezepte sind ab Ausstellungsdatum 7 Tage gültig, danach sind sie in der Apotheke
nicht mehr einlösbar.
eindeutige arzneimittelbezeichnung
Menge des verschriebenen Arzneimittels in Gramm, Milliliter oder Stückzahl der abgeteilten
Form. Die Angabe „1OP“ bzw. „N2“ reicht nicht aus.
angabe der beladungsmenge
Auf die Angabe der Beladungsmenge kann nur verzichtet werden, wenn sie aus verordneten
Firmenprodukten unzweifelhaft hervorgeht.
X
X
Krankenkasse
Beispiel,
Franz
Mustergasse 12 10.06.1942
60123 Frankfurt/M.
5313145 123456789101 1
1012345 12/13 17.01.2012
TARGIN Retardtabl. 20mg/10mg
50 Stk. N1
gemäß schriftlicher Anweisung
beispiel: Beladungsmenge erforderlich
> Fentanyl Pflaster 50 Mikrogramm/h,
5 St., enthält 8,25 mg Fentanyl
beispiel: Beladungsmenge ergibt sich aus der
Firmenbezeichnung
> Fentanyl STADA 50 Mikrogramm/h
Matrixpflaster, 5 St.

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gebrauchsanweisung mit einZeL- und tagesgabe oder der Vermerk „gemäß
schriftLicher anweisung“
Die Anweisungen „Gem. ärztl. Anweisung“, „Bei Bedarf“, „alle 3 Tage“ sind nicht ausreichend.
Bei Take-Home-Verschreibungen zusätzlich die Reichdauer des Substitutionsmittels
in Tagen (i. d. R. max. 7 Tage) angeben.
gebrauchsanweisung auf keinen fall abkürzen!
Überschreiten der höchstverschreibungsmenge
Im begründeten Einzelfall und unter Wahrung der erforderlichen Sicherheit des BtM-
Verkehrs darf auf einem BtM-Rezept die für 30 Tage vorgeschriebene BtM-Anzahl
(zwei) und die vorgeschriebene Höchstmenge (§ 2 BtMVV) überschritten werden. Dieses
Rezept ist mit einem „A“ zu kennzeichen. Ein handschriftlich aufgebrachtes „A“ muss
erneut mit Datum und Unterschrift bestätigt werden.
name, anschrift, einschließlich telefonnummer und berufsbezeichnung des verschreibenden
arztes, eigenhändige unterschrift des arztes, im Vertretungsfall zusätzlich der
Vermerk „i.V.“
Bei Gemeinschaftspraxen ist der verordnende Arzt im gemeinsam genutzten Stempel
zu unterstreichen.
TARGIN Retardtabl. 20mg/10mg
50 Stk. N2
2 x täglich (8 Uhr und 20 Uhr)
1 Tablette
TARGIN Retardtabl. 20mg/10mg
50 Stk. N2
gemäß schriftlicher Anweisung
Targin Retardtabl. 40mg/20mg
2x 100 Stk. N3
Oxygesic Retardtabl. 80mg
2x 100 Stk. N3
gemäß schriftlicher Anweisung
Dr. med. Muster Dr. med. Mann
Fachärzte für Allgemeinmedizin
Heidestr. 17
0221/123456
12345 Köln

TARGIN ® 5 mg/2,5 mg, 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg Retardtabletten. Wirkstoffe: Oxycodonhydrochlorid, Naloxonhydrochlorid. Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 Retardtablette TARGIN ® 5 mg/2,5 mg enthält 5 mg Oxyco‑
donhydrochlorid entspr. 4,5 mg Oxycodon und 2,73 mg Naloxonhydrochlorid‑Dihydrat entspr. 2,5 mg Naloxonhydrochlorid, entspr. 2,25 mg Naloxon. 1 Retardtablette TARGIN ® 10 mg/5 mg enthält 10 mg Oxycodonhydrochlorid entspr. 9,0 mg Oxycodon und 5,45 mg Naloxonhydrochlorid‑Dihy‑
drat, entspr. 5,0 mg Naloxonhydrochlorid, entspr. 4,5 mg Naloxon. 1 Retardtablette TARGIN ® 20 mg/10 mg ent hält 20 mg Oxycodonhydrochlorid entspr. 18,0 mg Oxycodon und 10,9 mg Naloxonhydrochlorid‑Dihydrat entspr. 10,0 mg Naloxonhydrochlorid, entspr. 9,0 mg Naloxon. 1 Retardtablette TARGIN ® 40 mg/20 mg ent hält 40 mg Oxycodonhydro‑
chlorid entspr. 36,0 mg Oxycodon und 21,8 mg Naloxonhydrochlorid Dihydrat entspr. 20,0 mg Naloxonhydrochlorid, entspr. 18,0 mg Naloxon. Sonstige Bestandteile: Ethylcellulose, Stearylalkohol, Lactose‑Mono hydrat, Talkum, Magnesiumstearat, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid (E171). Zusätzlich für TARGIN ® 5 mg/2,5 mg: Hyprolose,
Brilliantblau FCF, Aluminiumsalz (E133). Zusätzlich für TARGIN ® 10 mg/5 mg: Povidon K30. Zusätzlich für TARGIN ® 20 mg/10 mg: Povidon K30, Eisen(III)‑oxid (E172). Zusätzlich für TARGIN ® 40 mg/20 mg: Povidon K30, Eisen(III)‑hydroxid‑oxid x H2O (E172). Anwendungsgebiete: Starke Schmerzen, die nur mit Opioid‑Analgetika ausreichend behan‑
delt werden können. Der Opioidantagonist Naloxon wirkt einer Opioid‑induzierten Obstipation entgegen, indem er die Wirkung des Oxycodons an den Opioidrezeptoren lokal im Darm blockiert. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile und jegliche Situationen, in denen Opioide kontraindiziert
sind, schwere Atemdepression mit Hypoxie und/oder Hyperkapnie, schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Cor pulmonale, schweres Bronchialasthma, nicht Opioid‑bedingter paralytischer Ileus, mittlere bis schwere Leberfunktionsstörung. Nur unter besonderer Vorsicht anwenden bei älteren oder geschwächten Patienten, Patienten
mit Opioid‑bedingtem paralytischem Ileus, Patienten mit leichter Leberfunktionsstörung oder mit Nierenfunktionsstörungen, schwerer Beeinträchtigung der Lungenfunktion, Myxödem, Hypothyreose, Addisonscher Krankheit (Nebennierenrinden‑Insuffizienz), Intoxikations‑Psychose, Cholelithiasis, Prostatahypertrophie, Alkoholismus, Delirium
tremens, Pankreatitis, Hypotonie, Hypertonie, vorbestehenden Herzkreislauferkrankungen, Kopfverletzungen (Risiko von Zuständen mit erhöhtem Hirndruck), Epilepsie oder Prädisposition zu Krampfanfällen, Patienten, die MAO‑Hemmer einnehmen. Eine Anwendung bei Krebspatienten mit Peritonealkarzinose oder beginnender Darmobstruktion wird
aufgrund fehlender klinischer Erfahrungen nicht empfohlen. Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose‑Intoleranz, Lactase‑Mangel oder Glucose‑Galactose‑Malabsorption sollten TARGIN ® TARGIN
Retardtabletten nicht einnehmen. Nebenwirkungen: Erkrankungen
des Immunsystems: Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufig: Appetitabnahme bis zum Appetitverlust. Psychiatrische Erkrankungen: Häufig: Unruhe. Gelegentlich: Denkstörung, Angst, Verwirrtheitszustände, Depressionen, euphorische Stimmung, Halluzinationen, Schlaf‑
losigkeit, Nervosität. Selten: Alptraum. Erkrankungen des Nervensystems: Häufig: Schwindelgefühl, Kopfschmerz. Gelegentlich: Aufmerksamkeitsstörungen, Parästhesien, Somnolenz, Sprachstörungen, Tremor. Selten: Konvulsionen (insbes. b. Pers. m. Epilepsie od. Prädisposition z. Krampfanfällen), Sedierung, Synkope. Augenerkrankungen:
Gelegentlich: Sehstörungen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Häufig: Vertigo. Herzerkrankungen: Gelegentlich: Angina pectoris, insbes. bei Pat. mit vorbestehender koronarer Herzkrankheit, Palpitationen. Selten: Tachykardie. Gefäßerkrankungen: Häufig: Blutdruckabfall. Gelegentlich: Blutdruckanstieg. Erkrankungen der
Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich: Dyspnoe, Rhinorrhoe, Husten. Selten: Gähnen. Sehr selten: Atemdepression. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Häufig: Abdominalschmerz, Obstipation, Diarrhoe, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Erbrechen, Übelkeit, Flatulenz. Gelegentlich: aufgetriebener Bauch, Aufstoßen.
Selten: Zahnerkrankungen. Leber- und Gallenerkrankungen: Häufig: Erhöhung leberspezifischer Enzyme. Gelegentlich: Gallenkolik. Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: Gelegentlich: Erektionsstörungen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Häufig: Pruritus, Hautreaktionen/Hautausschlag,
Hyperhidrosis. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen: Gelegentlich: Muskelkrämpfe, Muskelzucken, Myalgie. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Gelegentlich: Harndrang. Selten: Harnretention. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig: Arzneimittelentzugssyndrom,
Hitze‑ und Kältegefühl, Schüttelfrost, Schwächezustände (Asthenie). Gelegentlich: Brustkorbschmerz, Unwohlsein, Schmerzen, periphere Ödeme, Gewichtsabnahme. Selten: Gewichtszunahme. Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen: Gelegentlich: Verletzungen durch Unfälle. Für den Wirkstoff Oxycodon sind
die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen bekannt: Auf Grund seiner pharmakologischen Eigenschaften kann Oxycodon Atemdepression, Miosis, Bronchospasmus und Spasmen der glatten Muskulatur hervorrufen sowie den Hustenreflex dämpfen. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: Selten: Herpes simplex. Erkrankungen des
Immunsystems: Sehr selten: Anaphylaktische Reaktionen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Selten: Dehydratation, Appetitsteigerung. Psychiatrische Erkrankungen: Häufig: Stimmungs‑ und Persönlichkeitsveränderungen, verminderte Aktivität, psychomotorische Hyperaktivität, Agitiertheit. Gelegentlich: Wahrnehmungsstö‑
rungen (z.B. Derealisation), verminderte Libido. Nicht bekannt: psychische Arzneimittelabhängigkeit. Erkrankungen des Nervensystems: Gelegentlich: Konzentrationsstörungen, Migräne, Geschmacksstörungen, erhöhter Muskeltonus, unwillkürliche Muskelkontraktionen, Hypoästhesie, Koordinationsstörungen. Erkrankungen des Ohrs und
des Labyrinths: Gelegentlich: Hörstörungen. Gefäßerkrankungen: Gelegentlich: Vasodilatation. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich: Dysphonie. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Häufig: Schluckauf. Gelegentlich: Mundulzerationen, Stomatitis. Selten: Melaena, Zahnfleischbluten,
Dysphagie. Sehr selten: Ileus. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Selten: Trockene Haut. Sehr selten: Urtikaria. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Häufig: Dysurie. Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: Selten: Amenorrhoe. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
Gelegentlich: Ödeme. Selten: Durst. Nicht bekannt: Toleranz. Hinweis: Reaktionsvermögen kann beeinträchtigt werden (Straßenverkehr!). Abhängigkeit kann sich entwickeln. Gleichzeitige Einnahme mit Alkohol vermeiden. Mundipharma GmbH, 65549 Limburg (Lahn). Stand der Information: August 2011
® eNThälT eIN OpIOId.
OXYGESIC ® 5 mg / 10 mg / 20 mg / 40 mg / 80 mg, Retardtabletten; OXYGESIC ® akut 5 mg / 10 mg / 20 mg, Hartkapseln; OXYGESIC ® injekt 10 mg / 1 ml, 20 mg / 2 ml, Injektionslösung; OXYGESIC ® Dispersa 5 mg, 10 mg, 20 mg, Schmelztabletten. Wirkstoff: Oxycodon‑
hydrochlorid. Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Retardtabletten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Retardtablette OXYGESIC ® 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg/80 mg enthält 5 mg/10 mg/20 mg/40 mg/80 mg Oxycodonhydrochlorid entsprechen 4,5 mg, 9,0 mg, 17,9 mg, 35,9 mg,
71.7 mg Oxycodon. Sonstige Bestandteile: Lactose‑Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Ammoniummethacrylat‑Copolymer (Typ B), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Povidon K30, Talkum, Tri acetin, Sorbinsäure (Ph. Eur., E200), Hypromellose (E464), Macrogol 400, Titandioxid (E171). Zusätzlich für OXYGESIC ® 5 mg: Brilliantblau FCF (E133). Zusätzlich
für OXYGESIC ® 10 mg: Hyprolose. Zusätzlich für OXYGESIC ® 20 mg/40 mg: Polysorbat 80, Eisen(III)‑oxid (E172). Zusätzlich für OXYGESIC ® 80 mg: Hyprolose, Eisen(III)‑hydroxid‑oxid x H2O (E172), Indigocarmin (E132). Hartkapseln: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Kapsel OXYGESIC ® akut 5 mg/10 mg/20 mg enthält 5 mg/10 mg/20 mg Oxycodon‑
hydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E460i), Magnesiumstearat, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenoxidhydrat (E172), Indigocarmin (E132). Zusätzlich für OXYGESIC ® akut 5 mg: Gelborange S (E110). Injektionslösung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Ampulle OXYGESIC ® injekt 10 mg/1 ml
ent hält 10 mg Oxycodonhydrochlorid in 1 ml Injektions lösung. 1 Ampulle OXYGESIC ® injekt 20 mg/2 ml enthält 20 mg Oxycodonhydrochlorid in 2 ml Injektions lösung. Sonstige Bestandteile: Ci tronensäure‑Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Natriumchlorid, Natrium hydroxid‑Lösung (4 %), Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Schmelztabletten:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Schmelztablette OXYGESIC ® Dispersa 5 mg/10 mg/20 mg enthält 5 mg/10 mg/20 mg Oxycodonhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Zucker‑Stärke‑Pellets (bestehend aus Sucrose und Maisstärke), Polyacrylat‑Dispersion 30 %, Hypromellose, Mannitol (Ph.Eur.), Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellu‑
lose, Crospovidon (Typ A), Aspartam (E951), Krauseminze‑Aroma (enthält Krauseminzöl (Cineol) und Maltodextrin), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Anwendungsgebiete: OXYGESIC ® Retardtabletten, OXYGESIC ® akut und OXYGESIC ® Dispersa: Starke bis sehr starke Schmerzen; OXYGESIC ® injekt: Mittelstarke bis starke Schmerzen. Gegenanzeigen:
OXYGESIC ® darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Oxycodon oder einem der sonstigen Bestandteile, schwerer Atemdepression mit Hypoxie und/oder Hyperkapnie, schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Cor pulmonale, paralytischem Ileus; OXYGESIC ® Retardtabletten, OXYGESIC ®
akut und OXYGESIC ® injekt: bei akutem schwerem Bronchialasthma; OXYGESIC ® akut und OXYGESIC ® Dispersa: während der Schwangerschaft und der Stillzeit, OXYGESIC ® Retardtabletten, und OXYGESIC ® injekt: Stillzeit, OXYGESIC ® Dispersa wg. d. Gehaltes an Cineol: Asthma bronchiale, ausgeprägte Überempfindlichkeit der Atemwege, bei
Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren (cave: Laryngospasmus). OXYGESIC ® darf nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden bei älteren und geschwächten Patienten, schwerer Beeinträchtigung von Lungen‑, Leber‑ oder Nierenfunktion, Myxödem, Hy pothyreose, Addisonscher Krankheit (Nebennierenrinden‑Insuffizienz), Intoxikations‑
Psychose (z. B. Alkohol), Prostatahypertrophie, Alkoholismus, Cholelithiasis, obstruktiven und entzündlichen Darmerkrankungen, bekannter Opioidabhängigkeit, Delirium tremens, Pankreatitis, Zuständen mit erhöhtem Hirndruck, Kreislaufregulationsstörungen, Epilepsie oder Neigung zu Krampfanfällen, Einnahme von MAO‑Hemmern. Eine Anwen‑
dung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. OXYGESIC ® 80mg Retardtabletten wird nicht für opioid‑naive Patienten empfohlen, Patienten mit der seltenen hereditären Galactose‑Intoleranz, Lactase‑Mangel oder Glucose‑Galactose‑Malabsorption sollten OXYGESIC ® Retardtabletten nicht einnehmen. OXYGESIC ® Dispersa enthält Sucro‑
se und Aspartam. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose‑Intoleranz, Glucose‑Galactose‑Malabsorption oder Saccharase‑Isomaltase‑Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie. Nebenwirkungen: Atemdepression, Miosis,
Krämpfe der Bronchialmuskeln und Krämpfe der glatten Muskulatur sowie Dämpfung des Hustenreflexes. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: Selten: Herpes simplex. Erkrankungen des Immunsystems: Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktionen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Häufig: Appetitabnahme bis zum Appetitverlust. Selten: De hydratation; Appetitsteigerung. Psychiatrische Erkrankungen: Häufig: Stimmungs‑ und Persönlichkeitsveränderungen (z. B. Angst, Depressionen, euphorische Stimmung); verminderte Aktivität; Unruhe; psychomotorische Hyperaktivität; Agitiertheit; Nervosität; Schlaflosigkeit;
Denkstörungen; Verwirrtheitszustände. Gelegentlich: Wahrnehmungsstörungen (z. B. Halluzinationen, Derealisation); verminderte Libido; Abhängigkeit kann sich entwickeln; OXYGESIC ® injekt: Nicht bekannt: Abhängigkeit. Er krankungen des Nervensystems: Sehr häufig: Sedierung (Somnolenz bis zu getrübtem Be wusstseinszustand);
Schwindelgefühl; Kopfschmerz. Häufig: Synkope; Parästhesien. Gele gentlich: Konzentrationsstörungen; Migräne; Geschmacksstörungen; erhöhter Muskeltonus; Tremor; unwillkürliche Muskelkontraktionen; Hypoästhesie; Koordinationsstörungen. Selten: Konvulsionen (insbesondere bei Personen mit Epilepsie und Prädisposition zu Krampfanfäl‑
len); Amnesie. Sehr selten: Sprachstörungen. Augenerkrankungen: Gelegentlich: Sehstörun gen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Gelegentlich: Hörstörungen; OXYGESIC ® akut und OXYGESIC ® injekt: Vertigo. Herzerkrankungen: Gelegentlich: Tachykardie. Selten: Palpitationen. Gefäßerkrankungen: Häufig: Hypotonie. Gele‑
gentlich: Vasodilatation. Erkrankungen der Atemwege, des Brust raums und Mediastinums: Häufig: Dyspnoe. Gelegentlich: Dysphonie; Husten. Erkran kungen des Gastrointestinaltrakts: Sehr häufig: Obstipation; Erbrechen; Übelkeit. Häufig: Abdominalschmerz; Diarrhoe; Mundtrockenheit; Schluckauf; Dyspepsie. Gelegentlich: Mundul‑
zerationen; Stomatitis; Flatulenz; OXYGESIC ® akut und OXYGESIC ® injekt: Aufstoßen. Selten: Melaena; Zahnerkrankungen; Zahnfleischbluten; Dysphagie. Sehr selten: Ileus. Leber- und Gallenerkrankungen: Gelegentlich: Gallenkolik. Sehr selten: Erhöhung leberspezifischer Enzyme. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Sehr häufig: Pruritus. Häufig: Hautreaktionen/Hautausschlag. Selten: Trockene Haut. Sehr selten: Urtikaria. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Häufig: Harnretention; Dysurie; Harndrang. Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: Gelegentlich: Erektionsstörungen. Selten: Amenorrhoe. Allgemeine Erkrankungen
und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig: Hyperhidrosis bis hin zum Schüttelfrost; Asthenie. Gelegentlich: Körperliche Abhängigkeit mit Arzneimittelentzugssyndrom; Schmerzen (z. B. Brustkorbschmerzen); Unwohlsein; Ödeme. Selten: Gewichtszu‑ oder ‑abnahme; Durst. Toleranz kann sich entwickeln. OXYGESIC ® injekt: Nicht bekannt:
Toleranz. Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen: Gelegentlich: Verletzungen durch Unfälle. Hinweis: Reaktionsvermögen kann beeinträchtigt werden (Straßenverkehr). Retardtabletten: Gleichzeitige Einnahme mit Alkohol vermeiden. OXYGESIC ® , Retardtabletten, Stand der Information: August 2011;
OXYGESIC ® akut, Hartkapseln, Stand der Information: Oktober 2008; OXYGESIC ® injekt, Injektionslösung Stand der Information: November 2008; OXYGESIC ® OxyGesIc
Dispersa, Schmelztabletten. Stand der Information: März 2011. Mundipharma GmbH, 65549 Limburg (Lahn)
® eNThälT eIN OpIOId.
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