Publikationsliste

Publikationsverzeichnis
Reviewte Arbeiten
1. Waltz, S., Christen, H.-J., Doose, H. (1992) The different patterns of the photoparoxysmal
response - a genetic study. Electroenceph. Clin. Neurophysiol. 83, 138-145
2. Doose, H. und Waltz, S. (1993) Photosensitivity: genetics and clinical significance.
Neuropediatrics 24, 250-255
3. Hahn, A., Rosemann, K., Waltz, S., Kalbe, U., Oldigs, H.-D., Stephani, U. (1994)
Bradykarde Herzrhythmusstörungen durch Makrolidantibiotika induzierte
Carbamazepinintoxikation im Kindesalter. Pädiatrische Praxis 48, 259- 263
4. Binnie, C.D., Harding, G.F.A., Richens, A., Wilkins, A. on behalf of the Video-game
Epilepsy Consensus Group (1994) Video games and epileptic seizures - a consensus
statement. Seizure 3, 245-246
Mitglieder der consensus group: C. Binnie, S. Brown, D. Fish, G. Harding, D. Kasteleijn-
Nolst Trenité, C. Panayiotopoulos, A. Richens, M. Seino, T. Takahashi, S. Waltz, A.
Wilkins, K. Yagi.
5. Doose, H., Castiglione, E., Waltz, S. (1995) Frontal alpha activity predisposes to
generalized epilepsy. Hum Genet 96, 695-704
6. Sonntag, J., Waltz, S., Schollmeyer, T., Schüppler, U., Schröder, H., Weisner, D. (1996)
Morbidity and mortality of discordant twins up to 34 weeks of gestational age. Eur J
Pediatr 155, 224-229
7. Sonntag, J., Prankl, B., Waltz, S. (1996) Serum creatinine concentration, urinary
creatinine excretion and creatinine clearance during the first 9 weeks in preterm infants
with a birth weight below 1500 g. Eur J Pediatr 155, 815-819
8. Sonntag, J., Waltz, S. (1997) Assessment of renal function in very low birth weight
infants. Eur J Pediatr 156, 584 (letter)
9. Neubauer, B., Moises, H., Lässker, U., Waltz, S., Diebold, U., Stephani, U. (1997) Benign
childhood epilepsy with centrotemporal spikes and electroencephalogaphy trait are not
linked to EBN1 and EBN2 of benign neonatal familial convulsions. Epilepsia 38, 782-787
10. Waltz, S., Hahn, A., Stephani, U. (1997) Epileptische Anfälle bei Bildschirmspielen.
Monatsschr Kinderheilk 145, 845-849
11. Caliebe, A., Waltz, S., Jenderny, J. (1997) Mild phenotypic manifestations of terminal
deletion of the long arm of chromosome 4: Clinical description of a new patient. Clin
Genet. 52, 116-119
12. Sonntag, J., Schollmeyer, T., Waltz, S., Schüppler, U., Weisner, D., Gaude, M. (1997)
Akutes und chronisches fetofetales Transfusionssyndrom. Klin. Pädiatr. 209, 321-327
13. Doose, H., Lunau, H., Castiglione, E., Waltz, S. (1998) Severe idiopathic generalized
epilepsy of infancy with tonic-clonic seizures. Neuropediatrics 29, 229-238
14. Müller, D., Neubauer, B., Waltz, S., Stephani, U. (1998) Neuroborreliosis and isolated
trochlear palsy. European Journal of Pediatric Neurology 2, 275-276
15. Waltz, S., Pohlmann-Eden, B. (1999) Antiepileptische Pharmakotherapie bei Kindern und
Erwachsenen. Fortschr. Neurol. Psychiat. 67, 122-130

16. Kasteleijn-Nolst Trenité, D., Binnie, C.D., Harding, G.F.A., Wilkins, A., Covanis, T., Eeg-
Olofsson, O., Goosens, L., Henriksen, O., Krämer, G., Leyten, F., Da Silva, F.H., Da
Silva, A.M., Naquet, R., Pedersen, B., Ricci, S., Rubboli, G., Spekreijse, H., S. Waltz.
(1999) Photic stimulation: standardisation of screening methods. Neurophysiol Clin
29:318-24
17. Waltz, S., Muhle, H. (1999) Eindosieren von Antiepileptika bei Kindern. Pädiatrische
Praxis 56, 589-598
18. Waltz, S., Stephani, U. (2000) Inheritance of photosensitivity. Neuropediatrics 31: 82-85
19. Borusiak, P., Hertzberg, C., Waltz, S. (2003): Pädiatrische Epilepsiebehandlung im
Zeitalter der DRG. In: Zeitschrift für Epileptologie 16: 51-54
20. Neubauer, BA., Waltz, S., Grothe, M., Hahn, A., Tuxhorn, I., Sander, T., Kurlemann, G.,
Stephani, U. (2005) Photosensitivity: genetics and clinical significance. Adv Neurol 95:
217-226
21. Tauer, U., Lorenz, S., Lenzen, KP., Heils, A., Muhle, H., Gresch, M., Neubauer, BA.,
Waltz, S., Rudolf, G., Mattheisen, M., Strauch, K., Nurnberg, P., Schmitz, B., Stephani,
U., Sander, T. (2005) Genetic dissection of photosensitivity and its relation to idiopathic
generalized epilepsy. Ann Neurol 57: 866-873
22. Bruhn, K., Kronisch, S., Waltz, S., Stephani, U. (2007) Screen sensitivity in
photosensitive children and adolescents: patient-dependant and stimulus-dependant
factors. Epileptic disord 9: 57-64
23. Muhle,H., Neumann, A., Lohmann-Hedrich, K., Lohnau, T., Waltz, S., Kramer, P.L., Klein,
C., Stephani, U. (2008) Childhood-onset restless legs syndrome: Clinical and genetic
features of 22 families. Movement disorder 23:113-1121
24. Lu, Y., Waltz, S., Stenzel, K., Muhle, H., Stephani, U. (2008) Differences of
photosensitivity in epileptic syndromes of childhood and adolescence: Comparison to
adulthood. Epileptic disord 10: 136-143
25. Waltz, S. (2009) Fieberkrämpfe. Klinische Grundlagen, Verlauf und Prognose. Z Epileptol
22: 204-208
26. Waltz, S. (2010) ADHS bei Kindern und Jugendlichen mit Epilepsie. Nervenheilkunde 29:
221-224
Buchbeiträge
1. Waltz, S. (1994) Photosensitivity and epilepsy: a genetic approach. In: Idiopathic
generalized epilepsies. Malafosse, A., Genton, P., Hirsch, E., Marescaux, C., Broglin, D.,
Bernasconi, R. (Hrsg.) John Libbey, London: p. 317-328
2. Janz, D., Beck-Mannagetta, G., Spröder, B., Spröder, J., Waltz, S. (1994) Childhood
absence epilepsy (pyknolepsy) and juvenile absence epilepsy: one or two syndromes? In:
Epileptic seizures and syndromes. Wolf, P. (Hrsg.) John Libbey, London: p. 115-126
3. Janz, D., Waltz, S. (1995) Juvenile myoclonic epilepsy with absences. In: Typical
absences and related epileptic syndromes. Duncan, J.S., Panayiotopoulos, C.P. (Hrsg.)
London, Churchill: p. 174-183
4. Waltz, S. (1998) Epilepsien. In: Arzneimitteltherapie und Ernährung im Kindesalter.
Ankermann, T., Pankau, R., Wessel, A. (Hrsg.) Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft,
Stuttgart: p. 171-197

5. Stephani, U., Waltz, S. (1999) Genetische Disposition und posttraumatische Epilepsie. In:
Das schädelhirnverletzte Kind – Motorische Rehabilitation – Qualitätsmanagement.
K.R.H. von Wild, V. Hömberg, A. Ritz (Hrsg.) Zuckschwerdt Verlag, München: p. 167-173
6. Waltz, S. (2000) The EEG in juvenile myoclonic epilepsy. In: The Janz syndrome: juvenile
myoclonic epilepsy. Schmitz, B., Sander, T. (Hrsg.) Wrightson Biomedical, Petersfield: p.
47-54
7. Waltz, S. (2006) Neurologische Erkrankungen. In: Arzneimitteltherapie und Ernährung im
Kindesalter. Ankermann, T., Pankau, R., Wessel, A. (Hrsg.) Wissenschaftliche
Verlagsgesellschaft, Stuttgart: 2. Auflage, 253-298
8. Waltz, S. (2008) Konzepte zur Behandlung von Kindern mit Cerebralparesen. In:
Gemeinsam Handeln statt Behandeln – Aufgaben und Perspektiven der Komplexleistung
Frühförderung. Leyendecker, C. (Hrsg.) Ernst Reinhardt Verlag, München: 78-83
Publizierte Vorträge
1. Waltz, S., Beck-Managetta, G., Pantazis, G., Janz, D. (1991) Spike-wave Muster bei den
generalisierten Epilepsien mit altersbezogenem Beginn. In: Scheffner, D. (Hrsg.):
Epilepsie 90, Einhorn-Presse Verlag, Reinbek, 213-218
2. Waltz, S., Doose, H. (1992) Photosensibilität - Neue genetische Aspekte. In: Scheffner, D.
(Hrsg.) Epilepsie 91, Einhorn-Presse Verlag, Reinbek, 41-45
3. Waltz, S., Christen, H.-J., Doose, H. (1992) Photosensibilität bei Patienten mit und ohne
Epilepsie - eine genetische Untersuchung. In: Köhler, B., Keimer, R. (Hrsg.) Aktuelle
Neuropädiatrie 91, Springer Verlag, 31-37
4. Waltz, S., Tibow, I. (1993) Zeitgleicher Beginn einer frühkindlichen Grand mal- Epilepsie
bei einem monozygotem Zwillingspaar - ist der Zeitpunkt des ersten Anfalls genetisch
determiniert? In: Lischka, A., Bernert, G. (Hrsg.) Aktuelle Neuropädiatrie 1992. Ciba-Geigy
Verlag, Wehr
5. Doose, H., Waltz, S. (1993) Das monotone Alpha-EEG-ein prädisponierender Faktor in
der Pathogenese generalisierter Epilepsien. In Stefan, H. (Hrsg.) Epilepsie 92, Einhorn-
Presse Verlag, Reinbek, 189-195
6. Waltz, S., Reinicke, U., Hahn, A., Stephani, U. (1994) Das klinische und
neuroradiologische Spektrum des „double cortex“-Syndrom. In: Todt, H., Heinicke, D.
(Hrsg.) Aktuelle Neuropädiatrie 1993, 411-417.
7. Petermöller, M., Waltz, S., Müller, F., Kunze, J. (1994) Kohlschütter-Syndrom - 4
Patienten in zwei Familien. In: Todt, H., Heinicke, D. (Hrsg.) Aktuelle Neuropädiatrie 1993,
383-384
8. Tuxhorn, I., Lübbers, P., Waltz, S., Holthausen, H., Ebner, A., Stephani, U. (1995) Das
Spektrum neuronaler Heterotopien bei fokalen Epilepsien. In: Rating, D. (Hrsg.) Aktuelle
Neuropädiatrie 1995, Ciba-Geigy Verlag, Wehr, 168-72
9. Waltz, S., Hahn, A., Stephani, U. (1995) Durch Videospiele ausgelöste epileptische
Anfälle. In: Heinemann, U. (Hrsg.) Epilepsie 94, Deutsche Liga gegen Epilepsie, Berlin,
158-161
10.Waltz, S., Neubauer, B., Suttorp, M., Stephani, U. (1995) Benigne familiäre
Neugeborenen-krämpfe und Rolando-Epilepsie in einer Familie. In: Heinemann, U.
(Hrsg.) Epilepsie 94, Deutsche Liga gegen Epilepsie, Berlin, 356-359

11.Waltz, S., Sperner, J., Quandt, M., Meyer, A., Stephani, U. (2000) Provokation epilepsietypischer
Potentiale durch unterschiedliche TV-Bildschirme bei photo- und
mustersensiblen Patienten. In: Millner, M. (Hrsg.) Aktuelle Neuropädiatrie 1999. Novartis
Pharma Verlag, Nürnberg, 199-204
12.Petersen, B., Stüve, B., Waltz, S. (2000) Eßepilepsie: Eine seltene Form der
Reflexepilepsie. In: Millner, M. (Hrsg.) Aktuelle Neuropädiatrie 1999. Novartis Pharma
Verlag, Nürnberg, 171-173
Abstracts
1. Beck-Managetta, G., Waltz, S., Behl, I., Granström, M.-L., Klepel, H., Janz, D. (1990)
Prospektive EEG-begleitete Beobachtung der Manifestation epileptischer Anfälle bei
Kindern epilepsiekranker Frauen: eine kontrollierte kollaborative Studie. Epilepsieblätter 3,
S.5
2. Waltz, S., Beck-Managetta, G., Janz, D. (1990) Are there syndrome-related spike and
wave patterns in generalized epilepsy? Epilepsia 31, 819
3. Waltz, S., Doose, H. (1992) Photosensitivity is an autosomal-dominant trait. Journal of
Neurology 239, suppl. 2, S35
4. Waltz, S., Tibow, I. (1992) Ist der Krankheitsbeginn bei Epilepsien genetisch determiniert
? Monatsschr Kinderheilkd 140, 712
5. Waltz, S., Petermöller, M., Kunze, J. (1993) Epilepsy, dementia and yellow teeth
(Kohlschütter's syndrome) - 4 patients in 2 families. Neuropediatrics 24, 170
6. Waltz, S., Doose, H. (1993) Evidence for autosomal-dominant transmission of
photosensitivity. Epilepsia 34, suppl. 2, 18
7. Doose, H., Waltz, S. (1993) Frontal alpha activity predisposes to generalized epilepsy.
Epilepsia 34, suppl. 2, 150
8. Waltz, S., Beck-Mannagetta, G., Janz, D. (1993) Zum Stellenwert des EEG in Diagnose
und Differentialdiagnose der idiopathischen generalisierten Epilepsien. Z. EEG-EMG 24,
187
9. Waltz, S., Kalwa, S., Stephani, U. (1994) Durch Videospiele ausgelöste epileptische
Anfälle. Epilepsie-Blätter 7 (Suppl.), 37
10.Waltz, S., Neubauer, B., Suttorp, M., Stephani, U. (1994) Benigne familiäre
Neugeborenenkrämpfe und Rolando-Epilepsie in einer Familie. Epilepsie-Blätter 7
(Suppl.), 37
11.Sonntag, J., Waltz, S., Gaude, M. (1995) Fetofetale-Transfusion - Welcher Zwilling ist
gefährdeter? Monatsschr Kinderheilk 143, S 218
12.Gaude, M., Sonntag, J., Waltz, S. (1995) Komplexe Hirnfehlbildung und tuberöse
Sklerose bei einem Neugeborenen mit therapieresistenten Anfällen. Monatsschr
Kinderheilk 143, S 306
13.Sonntag, J. Waltz, S., Gaude, M. (1995) Atemstörungen infolge neuromuskulärer
Erkrankungen - Eine Differentialdiagnose. Intensivmed 32
14.Sonntag, J., Schollmeyer, Th., Waltz, S., Gaude, M. (1995) Morbidität und Mortalität
gewichtsdiskordanter Zwillingsfrühgeborener. Perinatalmedizin 7: S 149

15.Gaude, M., Sonntag, J., Schröder, H., Waltz, S. (1995) Atemstörungen des
Neugeborenen infolge neuromuskulärer Erkrankungen - Eine Differentialdiagnose.
PerinatalMedizin 7: S 150
16.Sonntag, J., Schollmeyer, Th., Waltz, S., Gaude, M. (1995) Akutes und chronisches
Transfusionssyndrom. PerinatalMedizin 7: S 138
17.Caliebe, A., Waltz, S., Jenderny, J. (1995) Clinical description of a new patient with
del(4)(q34). Med. Genetik 7, S 228
18.Waltz, S., Lewko, T., Reinicke, U., Stephani U. (1996) Hormonbehandlung bei
therapieresistenten Epilepsien des Kindesalters. Monatsschr Kinderheilkd 144: 999
19.Waltz, S., Stenzel, K., Stephani, U. (1996) Photosensibilität bei Rolando-Epilepsie.
Epilepsieblätter 9 (Suppl.), 42-43
20.Waltz, S. (1997) Genetik idiopathischer generalisierter Epilepsie-Syndrome.
Epilepsieblätter 10 (Suppl.), 22
21.Rabenhorst, A., Waltz, S., Stephani, U. (1997) Trisomie 21 und Epilepsie - eine
retrospektive Studie über 374 Patienten. Epilepsieblätter 10 (Suppl.), 32
22.Carlsson, G., von Ondarza, G., Waltz, S., Stephani, U. (1997) Neuropsychologische
Verlaufsuntersuchungen bei einem 6 Jahre alten Jungen mit bioelektrischem Status
epilepticus im Schlaf. Epilepsieblätter 10 (Suppl.), 32
23.Waltz, S., Meyer, A., Quandt, M., Sperner, J., Stephani, U. (1997) Photosensitivity and
video game-related seizures - preliminary results of a controlled study. Epilepsia 38
(suppl. 3), 123
24.Dreesmann, M., Stüve, B., Waltz, S., Stephani, U. (1999) Passagere schlaffe Tetraparese
im Kleinkindalter als Symptom einer paroxysmalen dystonen Choreoathetose Mount-
Reback. Epilepsieblätter 12 (Suppl.), 52
25.Waltz, S., Quandt, M., Meyer, A., Sperner, J., Stephani, U. (1999) Provokation epilepsietypischer
Potentiale durch unterschiedliche TV-Bildschirme bei photo- und
mustersensiblen Patienten. Monatsschr Kinderheilkd 147: 888
26.Petersen, B., Stüve, B, Waltz, S, Stephani, U. (1999) Eßepilepsie: Seltene Form der
Reflexepilepsie. Monatsschr Kinderheilkd 147: 889
27.Stephani, U., Volk, R., Steen, A., Waltz, S., Oppermann, H.C. (1999) Satoyoshi´s
syndrome in two german sisters. European Journal of Pediatric Neurology 3: A 67
28.Dreesmann, M., Goelge, M., Stolze, H., Baumgarten, A., Waltz, S., Stephani, U. (2000)
Characteristics of locomotion in hereditary dopa-responsive dystonia of childhood
(Segawa syndrome) before and under treatment. Neuropediatrics 31: A13
29.Volk, R., Waltz, S., Stephani, U. (2000) Fibromuscular dysplasia with isolated involvement
of the middle cerebral artery as cause of stroke in a 6 year old boy. Neuropediatrics 31:
A14
30.Muhle, H., Waltz, S., Stephani, U., Suormala, T., Baumgartner, R., Santer, R. (2000)
Holocarboxylase Synthetase (HLCS) defiency: Genotype explains partial response to
biotin therapy (case report). Neuropediatrics 31: A35
31.Waltz, S., Baumgarten-Walczak, A., Langner, M., Stephani, U. (2000) Restless legs
syndrome in childhood. Neuropediatrics 31: A40

32.Kolzter K., Waltz S., Lotte J., Kluger G. (2011) Patienten mit Dravet-Syndrom und
SCN1A-Mutation mit eher günstigem Verlauf - Eine Fallübersicht über 6 Patienten.