Kleinturbellarien aus dem Litoral der Binnengewässer Schleswig ...

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Arch. Hydrobiol. 464-51:lS Stuttgart, Mai 1961 

Aus dem Zoologischen Institut der Universität Kiel 

Kleinturbellarien 

aus dem Litoral der Binnengewässer 

Schleswig-Holsteins*) 

VonJENS-UWE RIXEN, Kiel 

Mit 54 Abbildungen sowie 8 Tabellen im Text und auf 4 Beilagen 

*) Dissertation bei der Philosophischen Fakultät der Universität Kiel (Anregung 

und Anleitung Dozent Dr. P. Ax).

Kleinturbellarien aus dem Litoral der Binnengewässer Schleswig-Holsteins 465 

Familie Koinocystidae 

Familie Placorhynchidae 

IV. Vergleichend-ökologischer Teil . 

A. Quellbiotope 

B. Flußsande . 

C. Stehende perennierende Gewässer . 

1. Phytalregion 

2. Schlammbiotope 

3. Psammal 

4. Küstengrundwasser 

D. Moorbiotope 

1. Braunwasserseen 

2. Torflöcher und Sphagnumrasen . 

E. Kleingewässer . 

1. Waldtfunpel 

2. Waldgräben und -bäche. 

3. Kleingewässer in der offenen Landschaft . 

F. Gewässer mit aberrantem Chemismus. 

1. Organische Abwässer 

2. Der schwefelsaure Tonteich bei Reinbek . 

3. Die Oldesloer Salzstellen 

G. Ökologische Schlußbetrachtungen . 

H. Notizen über Nahrung, Feinde und Parasiten 

1. Jahreszeitliche Verteilung der Gesamtfauna 

Zusammenfassung 

Abkürzungen in den Abbildungen 

Literaturverzeichnis . 

J. Einleitung 

Seite 

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Die biologische Untersuchung der Binnengewässer Schleswig-Holsteins 

gehört seit mehreren Jahrzehnten zum Arbeitsprogramm der Hydrobiologischen 

Anstalt in Plön. In einer Fülle systematischer und ökologischer 

Arbeiten wurden die Grundzüge der Zusammensetzung und Verteilung 

der limnischen Tierwelt in den verschiedenartigen Gewässertypen des Landes 

aufgezeigt. Dennoch ist der Artenbestand unserer heimischen Süßwasserfauna 

keineswegs vollständig erfaßt. 

Aus der Klasse der Turbellarien sind die großen Süßwasser-Trikladen 

in vielen Arbeiten von THIENEMANN behandelt worden, insbesondere die 

rheophilen Arten Crenobia alpina (DANA) und Polycelis felina (= cornuta) 

DALYELL als Charakterarten der schleswig-holsteinischen Quellfauna. Auch 

über die Verbreitung der terrikolen Triklade Rhynchodemus (01thodemus) 

terrestris O. F. MÜLLER, sowie des in Gewächshäusern gefundenen Placocephalus 

(Bipalium) kewensis Mos. in Schleswig-Holstein liegen neuere Zusammenfassungen 

vor (JAECKEL 1955, 1957). Das Gros der sogenannten 

Archiv f. Hydrobiologie, Bd. 57 

30 

531 

531

466 Jens-Uwe Rixen 

Kleinturbellarien ist dagegen - abgesehen von wenigen verstreuten Einzelbefunden 

- bisher unbekannt geblieben. 

Diese Lücke in der Kenntnis der Turbellarienfauna existiert nicht nur 

innerhalb der Grenzen von Schleswig-Holstein. Wenn A. LUTHER (1955, 

p. 84) schreibt: "Selbst in einem sonst so gründlich durchforschten Lande 

wie Deutschland es ist, wurde den unscheinbaren Dalyelliiden wenig Aufmerksamkeit 

geschenkt", so gilt dieser Satz in gleicher Weise für die ge 

samte Kleinturbellarienfauna der deutschen Binnengewässer. Während die 

Turbellarien vieler europäischer Länder eingehender untersucht wurden, 

so etwa von v. HOFSTEN und LUTHER in Skandinavien, von GIEYSZTOR in 

Polen, REISINGER und STEINBÖCK in Österreich, durch FUHRMANN und v. HOF 

STEN in der Schweiz oder auch von PAPI neuerdings in Italien, liegen aus 

Deutschland nur zwei zusammenfassende Darstellungen vor, die in vieler 

Hinsicht nicht voll befriedigen können. Einer älteren Studie über die Tur 

bellarien Ostpreußens von DORNER (1902) schließt WEISE (1942/43) eine 

Untersuchung über die Alloeocoelen und Rhabdocoelen der Kurmark an. 

Aus diesem Grunde haben wir uns die Aufgabe gestellt, den Bestand 

der schleswig-holsteinischen Kleinturbellarien möglichst vollständig zu er 

fassen, die Autökologie der einzelnen Arten zu untersuchen und die Vertei 

lung und biozönotische Gliederung in den verschiedenen Lebensräumen 

des Landes zu erarbeiten. Das Untersuchungsgebiet umfaßt dabei alle Typen 

der Binnengewässer Schleswig-Holsteins einschließlich der Binnensalz 

stellen bei Bad Oldesloe. Die Mündungsgebiete der Flüsse wurden nur bis 

an die Grenze zum Oligohalinikum (Salzgehalt 0,5 tJ/f}) aufgenommen und 

ebenso die brackigen Strandseen ausgeschlossen, da diese Regionen im Rah 

men vergleichender Untersuchungen über marine Turbellarien von P. Ax 

bearbeitet werden. 

Die vorliegende Untersuchung wurde vom Frühjahr 1956 bis zum Sommer 

1958 im Zoologischen Institut der Christian-Albrechts-Universität in Kiel durchgeführt. 

Meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Professor Dr. A. REMANE, danke ich für 

die Überlassung eines Arbeitsplatzes, sowie für die mir stets gewährte Beratung 

und Unterstützung. Herr Dozent Dr. P. Ax hat die Anregung zu dieser Arbeit gegeben, 

mich in die Methodik eingeführt und mir immer mit Rat und Tat zur 

Seite gestanden. Hierfür möchte ich an dieser Stelle ganz besonders danken. 

Auch von auswärts wurde mir Hilfe zuteil. Die Herren Professoren A. THIENE 

MANN und Dr. H. SIOLI ermöglichten mir einen dreiwöchentlichen Arbeitsaufenthalt 

in der Hydrobiologischen Anstalt der Max-Pland


11. Untersuchungsmethodik 

In der Untersuchung des eingangs umschriebenen Gebietes wurden zwei verschiedene 

Wege beschritten. 

Auf der einen Seite wurde eine vollständige Erfassung der verschiedenartigen 

"Lebensräume angestrebt. Der Schwerpunkt der Untersuchungen lag dabei naturgemäß 

in der näheren Umgebung Kiels, während der schleswigsche Raum, Südholstein 

und das Herzogtum Lauenburg nur auf wenigen größeren Exkursionen 

aufgesucht werden konnten. Auf der anderen Seite wurden einzelne geeignete 

Lebensräume in regelmäßigen Zeitabständen bearbeitet, um den jahreszeitlichen 

Wechsel der Turbellarienfauna zu erfassen. Dieses Studium der Aspektfolge wurde 

in drei verschiedenen Biotopen durchgeführt, am Sandstrand des Suhrer Sees, im 

Phytal des unteren Teiches im Kieler Botanischen Garten und an zwei Buchenwaldtümpeln 

im Vieburger Gehölz und bei Schrevenbom. 

Die Untersuchungen beschränken sich im wesentlichen auf die Regionen des 

Eulitorals. Das Material wurde vom Ufer oder vom Boot aus bis in eine Tiefe von 

rund 50 cm auf folgende Weise entnommen: 

Ben t haI pro ben: Abheben der Oberflächenschicht des Substrats mit 

einem Handkäscher. Anschließend Konzentrierung eines Teils des Materials durch 

Auswaschen, Einfüllen der Materialen in einen Eimer, nach Zusatz von Wasser 

aufrühren, die Schwebstoffe mit den Kleinorganismen von den rasch absinkenden 

Substratteilchen abgießen und durch die Gaze des Käschers auffangen. 

P h y tal pro ben: Entweder in ähnlicher Weise auswaschen oder über 

dem Käscher ausspülen. Einen Teil der groben Bestandteile (Blätter, Stenge!) mit 

dem konzentrierten Kleinmaterial in die Probegläser einfüllen. 

K ü s t eng run d was se r : Grabung im Sandstrand 1-2 m oberhalb der 

Wasserlinie bis zum Niveau des Grundwasserspiegels. Die mit dem Grundwasser 

in die Grube einströmenden Organismen direkt aus dem Wasser auskäschern oder 

durch das geschilderte Auswaschen des Sandes konzentrieren. 

Die Proben wurden im Labor bei Temperaturen von 15--17° C aufbewahrt 

und gewöhnlich iImerhalb von 24 Stunden nach dem Fang bearbeitet. Bei der 

überwiegenden Mehrzahl der behandelten Arbeiten war durch sorgfältige Lebendbeobachtungen 

an Hand von Quetschpräparaten eine einwandfreie Determination 

möglich. Nur bei einigen Typhloplaniden und zur Beschreibung von RhynChoscolex 

remanei nov. spec. wurden Schnittserien untersucht. Die Fixierung erfolgte in 

diesen Fällen mit Sublimat-Eisessig-Formol. 

111. Systematisch-autökologischer Teil 

Literaturübersicllt 

Die ersten Mitteilungen über Kleinturbellarien aus Sch1eswig-Holstein 

liefert ZACHARIAS (1887-1903). Neben kleineren taxonomischen Studien 

an Vertretern der Catenuliden und Microstomiden handelt es sich hierbei 

im wesentlichen um faunistische Untersuchungen am Großen Plöner See 

und in einigen Moorbiotopen. Aus dieser Periode liegt ferner eine Untersuchung 

über Turbellarien von Helgoland vor (ATTEMs 1897), in welcher 

auch die Süßwasserart Stenostomum unicolor gemeldet wird, sowie einige 

Angaben in der Arbeit von KRÄPELIN (1901) über die Fauna der Umgebung 

Hamburgs.

468 

Jens-Uwe Rixen 

Nachdem THIENEMANN (1921) in einer selbständigen Notiz über Bothrioplana 

semperi aus Schleswig-Holstein publiziert hat, finden sich in der 

Folgezeit nur noch verstreute Einzelbefunde über Kleinturbellarien in verschiedenen 

faunistischen und ökologischen Untersuchungen, so für die Binnensalzstellen 

von Bad Oldesloe bei THIENEMANN (1925/26), für die Bodenfauna 

norddeutscher Seen bei LUNDBECK (1926), neue Angaben für Helgoland 

bei ARNDT (1940) und CASPERS (1942), aus der Seerosenzone und aus 

der Potamogeton-Zone ostholsteinischer Seen bei v. BÜLow (1951) und 

MÜLLER-LIEBENAU (1956). Schließlich hat Ax (1957a) bei einer Bearbeitung 

der limnischen Flußsande in der EIbe eine Reihe von Kleinturbellarien limnischer 

und mariner Herkunft nachgewiesen. 

Verzeichnis der Arten 1) 

In den Binnengewässern Schleswig-Holsteins sind bisher 69 Kleinturbellarienarten 

beobachtet worden, die in der folgenden übersicht aufgeführt 

werden. 63 Arten stammen aus rein limnischen Lebensräumen, sie 

umfassen jedoch neben dem Gros typischer Süßwasserturbeliarien vier spezifische 

Brackwasserarten als Immigranten aus dem marinen Milieu (Macrostomum 

curvituba, Coelogynopora spec., Vejdovskya ignava und Coronhelmis 

multispinosus). Sechs Arten sind bisher nur aus den Binnensalzstellen 

von Bad Oldesloe bekannt geworden. 

Im Verlaufe der eigenen Untersuchungen wurden insgesamt 61 Kleinturbellarienarten 

beobachtet. 44 Arten - also fast 65 % des Gesarritbestandes 

- sind neu für Schleswig-Holstein, 15 Arten (ca. 25 %) außerdem 

neu für Deutschland. Zwei für die Wissenschaft neue Arten werden beschrieben 

(Rhynchoscolex remanei und Macrostomum subterraneum), eine 

weitere neue Alt war infolge ungenügenden Materials noch nicht einwandfrei 

zu charakterisieren (Provorticidorum spec.). 

Folgende Arten und Varietäten sind bisher aus Schleswig-Holstein 

bekannt geworden: 

Catenulida 

Macrostomida 

1. Catenula lemnae ANT. DUCES 1832 

2. Suomina turgida (ZACHARIAS 1902) 

3. Stenostomum leucops (ANT. DUCES 1828) 

4. Stenostomum unicolor O. SCHMIDT 1848 

5. RhynChoscolex simplex LEIDY 1851 

++ 6. RhynChoscolex remanei nov. spec. 

++ S 7. Macrostomum hystricinum BEKLEMIscHEv 1951 

++ 8. Macrostomum 1'Ostratum PAPI 1951 

++ 9. Macrostomum distinguendum PAPI 1951 

1) Zur Orientierung werden in derTabel}e folgende Zeichen verwendet: + = 

neu für Binnengewässer Schleswig Holsteins, ++ = neu für Binnengewässer 

Deutschlands, M = marine Immigranten (Brackwasserarten) im Süßwasser, 

S = nur in den Binnensalzstellen von Bad Oldesloe.


60. Typhloplana viridata (ABILDGAARD 1789) 

+ 61. Mesostoma lingua (ABILDGAARD 1789) 

62. Mesostoma ehrenbergi (FOCKE 1836) 

63. Mesostoma tetragonum (0. F. MÜLLER 1774) 

64. Bothromesostoma personatum (0. SCHMIDT 1848) 

65. Bothromesostoma essenii M. BRAUN 1885 

66. Gyratrix hermaphroditus EHRENBERG 1831 

+ 67. Opisthocystis goettei (BRESSLAU 1906) 

++ 68. Koinocystis neocomensis (FUHRMANN 1904) 

++ S 69. Placorhynchus octaculeatus dimorphis KARLING 

1947 

Ordnung Catenulida 

Familie Catenulidae 

1. Catenula lemnae ANT. DUCES 1832 

Bekannte Verbreitung: Europa, Sibirien, Japan, USA, Brasilien. 

Sdlleswig-HoIstein: Kaltenhofer Moor 7.10. 1957 (1 Ex.) - Hasenrnoor bei Brandshek 

18. 10. 1957 (sehr häufig) - Moor in Kiel-Kroog 22. 10. 1957 (sehr häufig) 

- Kiel-Elmsdlenhagen, Moor, im Sphagnum 22. 10. 1957 (25 Ex.) 

Lebrader Moor 5. 11. 1957 (wenige Ex.) - von v. BÜLOW (1951) in der Seerosenzone 

von Seen nachgewiesen. 

Die schleswig-holsteinischen Exemplare dieser Art erreichten eine Kör 

perlänge von 0,8 mm. Es wurden keine geschlechtsreifen Tiere festgestellt. 

Die Ketten bestanden aus höchstens vier Zooiden. 

Die Art ist in Schleswig-Holstein weitgehend auf Moore beschränkt. 

Sie ist jedoch nicht spezifisch an diesen Lebensraum gebunden, sondern 

wurde in anderen Gebieten aus stark differierenden Biotopen, wie stehenden 

Süßwassertümpeln, Seen und Warmhausbassins, gemeldet. C. lemnae 

wurde von mir nur im Spätherbst beobachtet. 

2. Suomina turgida (ZACHARIAS 1902) 

Bekannte Verbreitung: Schleswig-HoIstein, Alpenrand, Böhmen, Polen, Brasilien. 

Schleswig-Holstein: Holstsdles Heidemoor bei Plön (ZACHARIAS 1902 c). 

Die Art wurde nicht wiedergefunden. Der Originalfund ZACHARIAS' 

ist kultiviert worden, so daß hier eine Nachsuche nicht möglich war. 

Gattung Stenostomum O. SCHMIDT 1848 

Eine einwandfreie Identifizierung der vielen aus Europa beschriebenen 

Stenostomum-Arten ist sehr schwierig. Mit Sicherheit habe ich zunächst 

nur St. leucops nachweisen können, es ist jedoch leicht möglich, daß weitere 

Vertreter dieses Genus in Schleswig-Holstein vorkommen, aber übersehen 

wurden. Nach MARCUS (1949) ist die Art St. leuGops in der Fassung 

v. GRAFFS (1913) nicht homogen.


3. Stenostomum leucops (ANT. DUGES 1828) 

Bekannte Verbreitung: Ganz Europa (auch Brackwasser), Sibirien, Ostasien, 

USA, Brasilien, Ost- und Südafrika. 

Schleswig-Holstein: Neben Gyratrix hermaphroditus häufigstes Kleinturbellar. Von 

April bis November in fast allen Proben aus den verschiedenartigsten Biotopen: 

Phytal der Seen und Teiche, Moore, ephemere Tümpel und Bäche, 

Sandbäden, Küstengrundwasser, sogar im schwefelsauren Tonteich bei Reinbek 

(pH = 3,4). Von ZACHARIAS (1893, 1894) bereits im Großen Plöner See, 

von v. BÜLow (1951) in der Seerosenzone holsteinischer Gewässer beobachtet 

und von Ax (1957 a) aus der EIbe gemeldet. 

Die Tiere dieser Art variieren im Habitus sehr stark, so treten neben 

Exemplaren mit deutlich abgesetztem Schwanzanhang Tiere mit gerundetem 

Hinterende auf. Ferner ist auch die Form des Kopflappens sehr 

verschieden. Alle Tiere aber zeigen die zwei für die Art charakteristischen 

schüsselförmigen lichtbrechenden Organe. 

4. Stenostomum unicolor O. SCHMIDT 1848 

Bekannte Verbreitung: Europa, Japan, Sumatra. 

Schleswig-Holstein: Großer Plöner See (ZACHARIAS 1893, 1894) - Helgoland, Brunnen 

einer Bierbrauerei auf dem Unterland (ATTEMs 1897). 

Nicht wiedergefunden. 

Gattung Rhynchoscolex LEIDY 1851 

Die Gattung Rhyndwscolex umfaßte bisher sechs Arten und eine 

Unterart aus Europa, Ostasien, Nord- und Südamerika. Neben der weitverbreiteten 

Art R. simplex wurde im Küstengrundwasser Schleswig-Holsteins 

eine neue Art gefunden, R. remanei nov. spec. Der von MARCUS (1945 b) 

entworfene Bestimmungsschlüssel der Gattung wird im folgenden um diese 

neue Art erweitert. 

1. Statozyste vorhanden. 

Statozyste fehlt . 

2. Ein Statolith . 

Zwei oder drei Statolithen 

3. Geschlossene Statozyste hinter dem Gehirn 

Offene Statozyste vor dem Gehirn 

2 

6 

3 

4 

R. platypus MARCUS 1945 

Luthersche Larve von R. simplex LEIDY 1851 

4. Zwei miteinander verwachsene Statolithen, Länge des reifen Tieres 0,3 bis 

0,4 mrn . R. evelinae MARCUS 1945 

Zwei oder drei freie Statolithen, Länge mehr als 0,4 mm . 5 

5. Zwei durch Bänder in ihrer Stellung fixierte Statolithen, Länge des reifen 

Tieres 1-1,5 mm . R. diplolithicus REISINGER 1924 

- Zwei oder drei gegeneinander frei bewegliche Statolithen, Länge des ausgewachsenen 

Tieres 4--6 mm. . R. remanei nov. spec. 

6. Länge des stark muskulösen Pharynx gleich der des Rüssels oder größer. 

R. pusillus MARCUS 1945 

Länge des wenig muskulösen Pharynx geringer als die des Rüssels 7

472 


7. Rüssel konisch, allmählich sich verengend, von sehr variabler Form beim sich 

bewegenden Tier. Vorderrand des Gehirns ohne Furche. 

R. nanus MARcus 1945 

Rüssel an der Basis sich verengend, von hier nach vorne zylindrisch, beim sich 

bewegenden Tier von konstanter Form. Gehirn mit medianer Furche am Vorderrande 

. 8 

8. Exkretophoren vorhanden . R. simplex LEIDY 1851 

- Exkretophoren fehlen R. simplex plotnikovi BEKLEMISCHEV 1924 

5. Rhynchoscolex simplex LEIDY 1851 

Bekannte Verbreitung: Europa, Japan, USA, Brasilien. 

Schleswig-Holstein: Rosenfelder See, laubhaltiger Uferschlamm 7. 10. 19'56 (20 Ex.) 

- Großer Plöner See, bei Ascheberg, Küstengrundwasser 6. 8. 1957 (sehr 

häufig) - Großer Plöner See, Küstengrundwasser am Prinzenbad in Plön 

13. 5. 1958 (10 Ex.) - Schluensee, Grobsand 6. 8. 1957 (1 Ex.) - Flußsande 

der EIbe (Ax 1957 a). 

Die schleswig-holsteinischen Exemplare werden bis zu 6 mm lang. Die 

bevorzugten Lebensräume dieser Art sind schlammige und sandige Biotope. 

6. Rhynchoscolex remanei nov. spec. 

(Abb. 1-4) 

Schleswig-Holstein: Selenter See, bei Bellin, Küstengrundwasser 16. 10. 1953 (nach 

Mitteilung von Dr. Ax), 30. 5. 1956 (2 Ex.), 16. 6. 1956 (1 Ex.), 3. 9. 1957 

(3 Ex.) - Selenter See, bei Fargau, Küstengrundwasser mit viel eingespülter 

organischer Substanz 11. "9. 1956 (5 Ex.), 30. 6. 1957 (1 Ex.), 28. 9. 1958 (sehr 

häufig). 

Die neue Art, die ich meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Professor 

Dr. A. REMANE, in Dankbarkeit widme, wurde 1953 von Dr. Ax im Küstengrundwasser 

des Selenter Sees erstmalig beobachtet. Reicheres Material 

ermöglicht folgende Beschreibung. 

Habitus und Bewegung: Das Tier wird bis 6 mm lang und etwa 

0,15 mm breit, die Färbung ist milchig-trübe weiß (Abb. 1). Das lang ausgestreckte 

Tier gleitet auf rauhem Substrat ruhig und gleichmäßig dahin. Auf 

glattem Untergrund ist die normale Bewegung offensichtlich gestört. Das 

Tier rollt sich, auf einer Körperseite liegend, zu einer Spirale zusammen. 

Die Ventralfläche weist nach außen, das Hinterende liegt im Zentrum der 

Spirale. Mit dem erhobenen Vorderende führt es schlängelnde Bewegungen 

im freien Wasser aus. Das ganze Tier zeigt außerdem das von REISINGER 

(1924) für R. simplex als "Kreisen" beschriebene Verhalten. Sind mehrere 

Exemplare in einem engen Gefäß beisammen, so verknäulen sie sich. In 

diesen Merkmalen unterscheidet sich R. remanei nicht von R. simplex. 

U nt er s u c h u n gen am Q u e t s c h prä par at (Abb. 3): Der 

ca. 75 !-" lange Pharynx simplex ist auffällig stark bewimpert. Im Bereich 

des Rüssels sind die beiden nebeneinander verlaufenden Äste des Exkretionshauptstammes 

deutlich wahrnehmbar, ebenso im ganzen Körper die


regelmäßig angeordneten Exkretophoren. Der vordere Rüsselabschnitt ist 

durch zarte Bindegewebssepten quer und längs gegliedert. REISINGER (1924) 

beschreibt bei R. simplex dieses System von prall mit periviszeraler Flüssigkeit 

gefüllten Gliedern und betrachtet es als ein Stützgewebe für den beim 

Durchwühlen der Sand- und Schlarnmböden besonders beanspruchten Rüssel. 

Offenbar ist dieses Stützgewebe aber kein Derivat des Darmkanals und 

deshalb nur funktionell mit dem bei psammobionten Proseriaten entwickelten 

"chordoiden Stützorgan" des Entoderms (Ax 1957 b) vergleichbar. 

Im Gegensatz zu R. simplex besitzt R. remanei eine Statozyste (Abb. 

2). Sie ist durchschnittlich 17 X 14 'IJ- groß und enthält zwei, in ca. 20 % der 

Tiere drei Statolithen. Diese werden etwa 7 X 5,5 !1 groß. Sie sind frei gegeneinander 

beweglich. 

S c h n i t t s er i e nun t er s u c h u n g (Abb. 4)2): Das Deckepithel 

ist am gesamten Körper dorsal höher als ventral. Die Höhe beträgt bei 

R. remanei dorsal ca. 10 t.t und ventral ca. 7 IJ-. Die Zellwände sind sehr 

zart. Die Kerne des Epithels stehen im Gegensatz zu R. simplex senkrecht 

zur Längsachse des Tieres. 

Die Zilien liegen am fixierten Tier der Körperoberfläche mehr oder 

minder an. So ist ihre Länge nicht exakt zu erfassen. Sie sind aber offenbar 

länger als die des Mundes und des Pharynx. 

Das große Gehirn liegt an der Rüsselbasis, die Statozyste schließt 

kaudalwärts an. Statolithen sind in den Sclmittserien nicht nachweisbar. 

Dem Gehirn schließen vorn die charakteristischen, aus zahlreichen Ganglienzellen 

aufgebauten Sinnesplatten an. 

In der Region des Mundes geht der Hautmuskelschlauch in die Pharynxmuskulatur 

über. An dieser Stelle (X) ändert sich auch die Struktur der 

Bewimperung. Die Zilien des Mundes, wie auch die des Körpers färben sich 

mit Eisenhämatoxylin-Erythrosin hellgelbbraun an. Das kurze Wimperkleid 

des Pharynx (Höhe 2,5 IJ-) ist dagegen hellbräunlichrot gefärbt. 

Der Darm ist mit hohen Zellen ausgekleidet, zwischen denen die Zellgrenzen 

deutlich erkennbar sind. R. simplex besitzt im Gegensatz hierzu 

nach REISINGER (1924) einen weitgehend syncytialen Darm. Zwischen Darm 

und Hautmuskelschlauch liegt im vorderen Darmabschnitt eine schmale 

Schicht lockeren Parenchyms. 

Weibliche Gonaden fanden sich bei Tieren, die im September gefangen 

wurden. Sie liegen seitlich vom Darm in der Region hinter dem Pharynx. 

Dis ku s s ion: Innerhalb der Gattung RhynChoscolex stellt R. remanei 

ohne Zweifel den nächsten Verwandten von R. simplex. Durch den 

2) Da die Untersuchung vorwiegend faunistisch-ökologischen Charakter trägt, 

mußte auf eine intensive histologische Bearbeitung verzichtet werden. Die Angaben 

über R. remanei beschränken sich daher auf einige wenige zur Artdiagnose 

wichtige Details.


Besitz einer Statozyste mit zwei bis drei Statolithen sowie den mehr zellulären 

Bau des Darms sind jedoch zwei einwandfreie Unterscheidungsmerkmale 

gegeben. Zwar besitzt die Luthersche Larve von R. simplex gleichfalls 

eine Statozyste, doch ist die Struktur des Schweresinnesorgans von der des 

R. remanei völlig verschieden. Bei der Lutherschen Larve stellt sie eine 

dorsal offene Epidermiseinstülpung mit einem Statolithen dar, sie liegt hier 

außerdem vor dem Gehirn, während sie bei R. remanei kaudalwärts an das 

Gehirn anschließt und völlig abgeschlossen ist. 

Die zweite europäische Form mit einer Statozyste ist R. diplolithicus. 

Sie unterscheidet sich von R. remanei zunächst in der Größe (max. 1 bis 

1,5 mm lang) und im Habitus durch einen schärfer abgesetzten Rüssel und 

einen fadenförmigen Schwanzanhang. Außerdem ist auch der Bau der 

Statozyste unterschiedlich. Sie ist bei R. diplolithicus mit 34 fL erheblich 

größer, die Statolithen berühren sich nicht, sondern werden durch Bänder 

voneinander entfernt gehalten, so daß sie auch nicht gegeneinander verschiebbar 

sind. R. remanei dagegen besitzt zwei bis drei frei bewegliche 

Statolithen. 

Schließlich sind aus Brasilien zwei Statozysten tragende Rhyndwscolex 

Arten bekannt. Von diesen besitzt R. platypus nur einen, R. evelinae zwei 

miteinander verwachsene Statolithen. Letztere Art wird zudem nur 0,3 bis 

0,4 mm lang. 

Ordnung Macrostomida 

Familie Macrostomidae 

Gattung Macrostomum O. SCHMIDT 1848 

In einer Bearbeitung der Macrostomum-Arten der Sowjetunion unter 

teilt BEKLEMISCHEV (1951) die Gattung auf Grund der differierenden 

Str,uktur des Kutikularorgans in dreiVerwandtschaftsgruppen. Von den neun 

in Schleswig-Holsteins Binnengewässern nachgewiesenen Arten gehören 

vier zur Macrostomum hystricinum-Gruppe und zwei in die Macrostomum 

orthostylum-Gruppe, drei Arten werden der Macrostomum tuba-Gruppe 

zugeordnet. 

M acrostomum hystricinum-Gruppe 

Neue taxonomische Untersuchungen von LUTHER, BEKLEMISCHEV, Ax 

und PAPI haben gezeigt, daß die bis vor kurzem unter der Bezeichnung 

M. hystrix OERSTED oder M. appendiculatum (FABRICIUS) geführten Macrostomum-Arten 

aus dem Süßwasser, Brackwasser und dem marinen Milieu 

Eurasiens in eine Vielzahl gut unterscheidbarer Arten aufgeteilt werden 

müssen. Weder M. hystrix noch M. appendiculatum sind nach den Original 

arbeiten von OERSTED (1844) und F ABRICIUS (1826) zu identifizieren. Sie 

werden als Namen ohne Inhalt von BEKLEMISCHEV (1951) und Ax (1959) 

eingezogen.

Ardtiv f. Hydrobiologie. Bd. 57. Zu S. 476. 

Abb. 5-7. Macrostomum hystricinum BEKL. 1951, Stilette 

verschiedener Individuen. 

56," 68 

Abb. 8--13. Macrostomum rostratum PArI 1951, Stilette 

verschiedenen Individuen.


Sd1leswig-Holstein: An vielen Stellen im Phytal von Seen, Teichen und Gräben 

von April bis Oktober, am 6. 8. 1957 im Küstengrundwasser des Großen 

Plöner Sees bei Ascheberg. Häufigste Macrostomum-Art. 

Die Körperlänge wurde mit 0,9-1,2 mm festgestellt. Die UntersuChungen 

des Stiletts decken sich absolut mit der Originalbeschreibung 

von PAPI. Die Länge beträgt 56-77 l-l. Die Abbildungen 9-12 zeigen 

die Variationsbreite der Stilettform in schwach gequetschtem Zustande. Die 

hier im allgemeinen nicht sichtbare distale Öffnung liegt an der Innenseite 

des Hakens, die Stelle ist durch einen kleinen treppenförmigen Absatz markiert. 

Erst am stark deformierten Stilett tritt diese Öffnung deutlich hervor 

(Abb. 13). Das Wachstum des Stiletts beginnt bei allen Macrostomum 

Arten bekanntlich am distalen Ende. Bei jüngeren Tieren ist dementsprechend 

der distale Haken bereits voll entwickelt, während der proximale 

Anteil noch im Wachstum begriffen ist (Abb. 8). 

Vorliegende Art wurde von PAPI (1951) als Unterart rostrata von 

M. finnlandense abgetrennt. Nach unserer Auffassung handelt es sich um 

zwei selbständige Arten. Infolge der völlig andersartigen Lage der distalen 

Öffnung ordnen wir M. rostratum in die M. hystricinum-Gruppe ein, während 

M. finnlandense nach BEKLEMISCHEV (1951) zur orthostylum-Gruppe 

gehört. 

Bereits nach den wenigen sicheren Fundorten ist M. rostratum sehr 

weit verbreitet. Ohne Zweifel wird ein großer Teil der früher unter der 

Bezeichnung M. appendiculatum geführten Funde aus dem Süßwasser 

Europas hier einzureihen sein. 

9. Macrostomum distinguendum PAPI 1951 

(Abb. 14-16) 

M. appendiculatum: BEKLEMISCHEV 1915, 1921 a, 1921 b. 

M. hystrix: v. GRAFF 1882 (t. 4, f. 9). 

M. appendiculatum ssp. distinguenda PAPI 1951. 

M. rossicum BEKLEMISCHEV 1951. 

M. distinguendum PAPI 1953. FERGUSON 1954. 

M. hystricinum BEKL. CHODOROWSKI 1959 5 ). 

Bekannte sichere Verbreitung: Italien, bei Pisa - Finnisch-Lappland, bei Kittilä 

Masuren, Harsz-See - Sowjet-Union, bei Leningrad, Kaluga und in Ostrußland. 

Schieswig-Hoistein: Suhrer See, Hydropsammal 17. 6. 1957 (5 Ex.), 17. 8. 1958 

(2 Ex.) - Schulensee, Hydropsammal 6. 8. 1957 (1 Ex.) - Großer Plöner 

See, Küstengrundwasser bei Ascheberg 22. 6. 1957 (1 Ex.), 6. 8. 1957 (2 Ex.) 

Buchenwaldtümpel bei Schrevenborn 17. 4. 1957 (40 Ex.), 26. 4. 1957 (20 Ex.) 

- Waldgraben bei Trensahl 29. 5. 1957 (6 Ex.) - Kirchsee, Phytalregion 

18. 8. 1957 (5 Ex.) ... 

5) Vgl. Fußnote S. 476.


meinen Untersuchungen an Süßwasser-Macrostomiden ist sie mit keiner 

der aus Schleswig-Holstein bekannten Macrostomum-Arten identisch. Vorerst 

ist eine Einordnung in eine bekannte Art nicht möglich. 

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Abb. 18-21. Macrostomum finnlandense FERGUSON 1940. 

Abb. 18. Habitusskizze. 

Abb. 19-21. Stilette verschiedener Individuen. 

Macrostomum orthostylum-Gruppe 

11. Macrostomum finnlandense FERGUSON 1940 

(Abb. 18-21) 

M. viride: LUTHER 1905, PAPI 1951. 

M. ruebushi var. finnlandensis FERGUSON 1939/40. 

M. appendiculatum ssp. finnlandensis: LUTHER 1947, FERGUSON 1954.


Bekannte sichere Verbreitung: Finnland, Italien. Die übrigen in der Literatur unter 

dem Namen M. viride verzeichneten Funde erscheinen unsicher, da den betreffenden 

Arbeiten keine Stilettskizzen beigefügt sind. 

Schleswig-Holstein: .Großer Plöner See, Hydropsammal bei Plön (leg. Dr. Ax) 

13.5. 1949 - Großer Plöner See, Küstengrundwasser bei Ascheberg 6. 8. 1957 

(1 Ex.) - Schulensee, Ufer-Grobsand 6. 8. 1957 (1 Ex.) - Kiel, Oberer 

Teich im Botanischen Garten, zwischen Hippuris 13. 5. 1957 (3 Ex.). 

1870 wurde von VAN BENEDEN eine Macrostomide unter dem Namen 

M. viride beschrieben. Lange Zeit wurde die heute M. [innlandense genannte 

Art mit der vAN BENEDENS identifiziert, doch ist diese Gleichsetzung 

nach der Originalbeschreibung nicht akzetabel, so daß wir im Einklang mit 

LUTHER und PAPI den von FERGUSON 1940 vorgeschlagenen Namen be 

nutzen. 

Die Länge beträgt 1,0-1,3 mm. Die Färbung ist gelblich grau. Das 

Vorderende ist mit Tastborsten besetzt. Rhabditen treten am Hinterende 

gehäuft auf. Sie sind zu je 4-5 gebündelt. Am Hinterende befinden sich 

eine AnzaW dünne, stäbchenförmige Haftpapillen. Form und Länge des 

Stiletts variieren auch innerhalb dieser Art erheblich. Die Länge beträgt 

nach LUTHER, 1905 (aus der Abb. 9 gemessen) 57 fL, nach den Angaben desselben 

Autors von 1947 (p. 12) sogar 135fL, während aus der Zeichnung 

PAPIS (1951. p. 312) ein Wert von 80 fL hervorgeht. Meine Messungen liegen 

in der Größenordnung 55-66 fL. 

Die Art wurde an zwei Stellen mit anderen Macrostomum-Arten ver 

gesellschaftet gefunden, so im Küstengrundwasser bei Ascheberg zusammen 

mit M. rostratum und distinguendum und im Schluensee zusammen mit 

M. distinguendum. 

12. Macrostomum tenuicauda LUTHER 1947 

(Abb. 22-24) 

Bekannte Verbreitung: Finnland, Umgebung von Tvärminne und Hangö. 

Schleswig-Holstein: Salzwasser bei Bad Oldesloe, Stelle VI f 11. 8. 1958 (8 Ex.) 

im Rasen einer kleinen mit Juncus gerardi, Glaux maritima, Aster tripolium, 

Agrostis alba, Spergularia und Puccinellia bestandenen Salzwiese, umgeben 

von salzigen Tümpeln. Salzgehalt 13%°' Die Tiere fanden sich in der obersten, 

ca. 3 cm hohen Bodenschicht (leg. M. Bilio). 

Länge der Tiere 0,55 mm. Wie die der Originalbeschreibung zugrunde 

liegenden Tiere sind auch die Oldesloer Exemplare am Hinterende mit 

besonders vielen und dichten Rhabditenbündeln besetzt. Stilettlänge 65 

bis 75 fL. Das Stilett zeigt am distalen Ende eine leichte Anschwellung der 

Wände. Somit kann M. tenuicauda als eine Übergangsform von der M. orthostylum- 

zur M. tuba-Gruppe angesehen werden. 

Verbreitungsökologisch ist dieser Fund von besonderem Interesse. Die 

Art ist bisher nur aus dem Finnischen Meerbusen gemeldet worden, und 

1


Verbreitung etwa auf 49° N. Einmal wurde M. tuba jedoch auf 57° N bei 

Bologoje (Rußland) von PLOTNIKOV (1905) nachgewiesen. Über diese Grenze 

hinaus ist M. tuba verschiedentlich in temperier,ten, durch den Menschen 

geschaffenen Wasserbecken (in Warmhäusern und Aquarien) beobachtet 

worden. Auch unser Fund ist hier einzureihen. 

15. Macrostomum subterraneum nov. spec. 

(Abb. 25-27) 

Schleswig-Holstein: Küstengrundwasser des Selenter Sees, bei Bellin 1950. 

Diese von Dr. Ax im Jahre 1950 entdeckte Art wurde trotz mehrfacher 

Probenentnahme am Originalfundort nicht wiedergefunden. Die folgende 

Beschreibung gründet sich auf Aufzeichnungen von Dr. Ax, die mir freundlicherweise 

zur Verfügung gestellt wurden. 

Länge knapp I mm, das Vorderende ist abgerundet, das Hinterende 

läuft in eine rundliche, sich etwas verbreiternde Schwanzplatte aus. Das 

kaudale Ende ist sehr stark mit Haftpapillen besetzt. Tastborsten stehen 

am ganzen Körper, gehäuft an Vorder- und Hinterende. Große Rhabditenbündel 

durchsetzen am ganzen Körper das Epithel, besonders stark am 

Hinterende. Die Stäbchen sind zu 5-10 Stück gebündelt, etwa 10-12 J.t 

lang. Die Augen sind sehr schwach entwickelt, bei oberflächlicher Beobachtung 

erscheint das Tier sogar völlig augenlos. Die Pigmentbecher setzen 

sich aus sehr wenigen (3-7) schwach rötlichen Pigmentkörnchen zusammen. 

Die geringe Entwicklung des Augenpigments ist offenbar eine Reduktionserscheinung 

im Zusammenhang mit der Besiedlung des lichtabgeschlossenen 

Küstengrundwassers. 

Das Stilett ist eine insgesamt 115 J.t lange Röhre, die in einem Winkel 

von etwa 90° abgebogen ist. Der kürzeste Abstand zwischen den beiden 

Enden beträgt 90 J.t. Das Rohr wird distalwärts enger, die Wandungen bilden 

am distalen Ende eine kugelförmige Anschwellung aus. Der Durchmesser 

des Stiletts ist etwa auf der Hälfte der Länge zwischen der Krümmung 

und dem proximalen Ende 10 J.t, nahe dem distalen Ende kurz vor 

der Wandverdickung 5 J.t. 

Dis k u s s ion: Innerhalb der M. tuba-Gruppe sind meines Erachtens 

nur M. tuba v. GRAFF 1882, M. rhabdophorum BEKLEMISCHEV 1927 und 

M. pseudoobtusum BEKL. 1927 zu einem näheren Vergleich heranzuziehen. 

Mit M. tuba teilt M. subterraneum die charakteristische Anschwellung des 

Distalendes des Stiletts. Das Kutikularorgan ist bei M. tuba aber bekanntlich 

fast gerade, außerdem ist die Art erheblich größer (z. B. nach WEISE 

[1942] 2,4-3 mm). Bei den beiden anderen Arten ist das Stilett gleichfalls 

gekrümmt, aber in der speziellen Form doch klar unterschieden. Bei M. 

pseudoobtusum liegt ein scharfer Knick im oberen Drittel des Rohres, bei 

M. rhabdophorum ist nur das distale Ende schwach abgewinkelt.

Ardrlv f. Hydrobiologie. Bd. 57. Zu S. 482. 

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Abb. 25-27. Macrostomum subte1Taneum nov. spec. 

Abb. 25. Habitusskizze. 

Abb. 26. Stilett. 

Abb. 27. Kopulationsorgan.


Familie Microstomidae 

16. Microstomum lineare (0. F. MUELLER 1774) 

(Abb. 28-29) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Sibirien, Ostasien, Sunda-Inseln, USA. 

Schleswig-Holstein: In den meisten Proben aus der Phytalregion der Seen und 

Teiche von Juni bis Oktober reichlich vertreten, vereinzelt auch in detritusreichem 

Sand. Durch ZACHARIAS (1893, 1894) bereits aus dem großen Plöner 

See bekannt, auch in der Form M. giganteum. Von Ax (1957 a) im Litoral der 

EIbe nachgewiesen. Von ZACHARIAS (1894) aus dem Großen Plöner See infolge 

des Fehlens von Nematozysten irrtümlich als M. inerme neu beschrieben. 

Abb. 28-29: Microstomum lineare (0. F. MÜLL. 1774), Stilette verschiedener 

Individuen. 

Neben dem überaus häufigen Normaltyp wurden in drei Proben große 

Exemplare beobachtet, welche nach der synoptischen Darstellung von 

v. GRAFF (1913) als M. giganteum HALLEZ zu identifizieren sind. STEINBÖCK 

(1951) äußert jedoch den Verdacht, daß diese Form noch innerhalb der 

Variationsbreite liegt, eine Vermutung, die durch meine Untersuchungen 

bestätigt werden kann. 

Die Form M. giganteum trat stets zusammen mit M. lineare auf, in 

allen Fällen aber nur in wenigen Exemplaren neben einer großen Anzahl 

von M. lineare. Ähnliche Verhältnisse ergeben sich aus der Arbeit von 

DORNER (1902) und aus den Fundortlisten von WEISE. Gute übereinstimmungen 

sind in der Form des Stiletts vom M. lineare-Typus (Abb. 28) 

29


19. Geocentrophora baltica (KENNEL 1883) 

(Abb. 30) 

Bekannte Verbreitung: Europa, USA, Afrika, in Kärnten auch im Edaphon beobachtet. 

Schleswig-Holstein: Lebrader Moor, in Sphagnum-Bulten 14. 10. 1957 (1 Ex.), 

5. 11. 1957 (6 Ex.). 

Länge des Tieres 6 mm, maximale Stilettlänge 45 "". 

30 31 

Abb. 30. Geocentrophora baltica (KENNEL 1883), Stilett. 

Abb. 31: Geocentrophora sphyrocephala DE MAN 1876, Stilett. 

20. Geocentrophora sphyrocephala DE MAN 1876 

(Abb. 31) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Japan. In Kärnten auch im Edaphon nachgewiesen. 

Schleswig-Holstein: Marutendorf, Quellrinnsal am Westensee (Fund von Prof. RE 

MANE 1936) - Lebrader Moor, in Sphagnum-Bulten 14. 10. 1957 (20 Ex.), 

5. 11. 1957 (10 Ex.). 

Körperlänge bis 1,3 mm, Länge des Stiletts 42 "". Während in der 

Körpergröße und dem Habitus klare, äußerlich erkennbare Unterscheidungsmerkmale 

zwischen G. baltica und G. sphyrocephala vorliegen, sind die 

Stilettapparaturen (Abb. 30-31) auffallend ähnlich und nicht voneinander 

zu unterscheiden. Es handelt sich möglicherweise nur um zwei Entwicklungsstadien 

einer Art. 

Die beiden Geocentrophora-Arten sind spezifische Besiedler von 

Sphagnumpolstem in Moorbiotopen. Unsere Habitate in Schleswig-Holstein 

decken sich absolut mit den Angaben von STEINBÖCK (1927). Daneben 

dringen beide Arten auch in edaphische Lebensräume ein. Sie wurden von 

REISINGER (1954) in Kärnten beobachtet, und REMANE (1938) fand G. sphyrocephala 

zusammen mit dem Anneliden Parergodrilus heideri REIS. im 

feuchten Laub eines Quellrinnsals am Westensee.

486 


Ordnung Prolecithophora 

Unterordnung Separata 

Familie Plagiostomidae 

21. Plagiostomum lemani (DU PLESSIS 1874) 

Bekannte Verbreitung: Europa, auch Brackwasser bis zu 7 %0 Salzgehalt, Kaspisches 

Meer, Japan, USA. 

Schleswig-Holstein: Selenter See, bei Giekau, in angespülten Pflanzemesten 

3.9. 1957 (1 Ex.) - Suhrer See, mit Characeen bewachsener Sand 27. 9. 1957 

(3 Ex.), 5. 11. 1957 (1 Ex) - Schulensee, Bodenschlamm in 1-2 m Tiefe (md!. 

Mitteilung von Prof. REMANE) - Großer Plöner See, in tieferen Zonen regelmäßig 

(mdl. Mitteilung von Prof. THIENEMANN) - von ZACHARIAS (1893, 1894) 

unter dem Synonym P. quadrioculatum aus dem Großen Plöner See gemeldet. 

KRÄPELIN (1901) gibt die Art für Gräben bei Hamburg an. 

In Schleswig-Hoistein gehört Pl. lemani nicht zur typischen Fauna des 

oberen Eulitorals, sie tritt dagegen nach den mündlichen Angaben von 

Herrn Prof. THIENEMANN und Herrn Prof. REMANE in Tiefen ab 1-2 m 

regelmäßiger auf. Die wenigen Exemplare, die von mir an zwei Stellen 

gefunden wurden, sind ohne Zweifel sekundär aus tieferen Schichten eingedrungen 

oder passiv in die Uferzone eingespült worden. 

Ordnung Seriata 

Unterordnung Proseriata 

Familie Monocelididae 

Unterfamilie Coelogynoporinae 

22. Coelogynopora spec. 

Schleswig-Holstein, Süßwasser: Küstengrundwasser der EIbe bei Hamburg (Ax 

1957 a). 


Familie Otomesostomatidae 

23. Otomesostoma auditivum (DU PLESSIS 1874) 

Bekannte Verbreitung: Nord-Europa, Riesengebirge, Alpengebiet, Grönland, USA. 

Schleswig-Holstein: Suhrer See, Sand mit Characeenbewuchs 2. 11. 1956 (3 Ex.), 

19. 11. 1957 (24 Ex.), 27. 9. 1957 (8 Ex,), 14. 10. 1957 (6 Ex.), 5. 11. 1957 

(6 Ex.), 5. 5. 1958 (2 juv. Ex.), 17. 8. 1958 (8 Ex.) - Selenter See, bei Bellin 

(mdl. Mitteilung von Dr. Ax) - LUNDBECK (1926) aus derTiefe folgender Seen 

nachgewiesen (mit Tiefenangaben): Großer Plöner See 8--19 m, Trammer See 

9-19 m, Schöhsee 10-15,5 m, Dieksee 13 m, Plußsee 3,5-7 m, Ihlsee 12 bis 

14 m, Plötschersee 3,5 m, Schaalsee 8 m. 

Nach den Untersuchungen von LUNDBECK (1926) ist Otomesostoma 

auditivum in den norddeutschen Seen auf das Sublitoral und das obere 

Profundal beschränkt. Zwei Faktoren, die Temperatur und der Sauerstoffgehalt, 

werden als Primärfaktoren für die vertikale Verbreitung der Art


angesprochen. Auf der einen Seite soll eine gewisse Kaltstenothermie die 

Besiedlung der oberen Wasserschichten verhindern. Die höchste Wassertemperatur, 

bei der LUNDBECK die Art beobachtet hat, beträgt 15,9° C. 

Auf der anderen Seite verursacht das im Profundal herrschende Sauerstoffdefizit, 

insbesondere in den stark eutrophen baltischen Seen, eine basale 

Besiedlungsgrenze, so daß damit O. auditivum an der Grenze Profundal 

Sublitoral das Existenzoptimum finden soll. 

STEINBÖCK (1932) faßt seine Untersuchungen über die ökologischen 

Ansprüche von Otomesostoma folgendermaßen zusammen: "Auf Grund der 

aufgezählten Tatsachen scheint mir ein Zweifel nicht mehr möglich, daß 

Otomesostoma im Sinne ZSCHOKKES zu jenen "Trümmern der glazialen 

Mischfauna" gehört, die zur Eiszeit am Ufer unserer mitteleuropäischen 

Gewässer lebten und sich vor der zunehmenden Erwärmung einerseits in 

die kalte Tiefe der großen Seen, andererseits ins Hochgebirge zurückgezogen, 

wo sie auch am Ufer auftreten. In der kalten Tiefe oberflächenwarmer 

Seen ist es also auch als echtes Glazialrelikt im Sinne v. HOFSTENS und 

EKMANS zu bezeichnen". 

Weitere Untersuchungen, die STEINBÖCK auf Grönland und Island 

durchführte, ergaben dann aber, daß O. auditivum dort ein eurythermer 

Tümpel- und Seebewohner ist. STEINBÖCK (1942, 1943) erldärt dieses unterschiedliche 

Verhalten in arktischen Gebieten und in Mitteleuropa mit existenzökologischen 

Gründen. Das Tier steht in den relativartenarmen arktischen 

Gebieten einer geringeren Zahl von Konkurrenten gegenüber als auf 

dem mitteleuropäischen Festland und wird deshalb hier in tiefere Zonen 

gedrängt. 

Schließlich äußert STEINBÖCK (1951) auch die Vermutung, "daß das 

in der Glazialzeit noch eurytherme Otomesostoma heute in der Tiefe der 

europäischen Seen eine oligotherme physiologische Rasse darstellt". 

Nach den eigenen Beobachtungen siedelt O. auditivum regelmäßig 

und in größerer Individuenzahl im Limnopsammal des Suhrer Sees in einer 

Tiefe von 30-50 cm (Mai bis November). Dr. Ax fand die Art im Küstengrundwasser 

des Selenter Sees, sie ist hier jedoch vermutlich aus den ufernahen 

Sanden eingespült worden. 

Diese Befunde einer regelmäßigen Besiedlung des Litorals finden wir 

bei einer genauen Durchsicht der Literatur für den borealen wie auch für 

den alpinen Bereich von vielen anderen Stellen bestätigt. MARTIN (1907) 

fand Otomesostoma in den schottischen Lochs auch an flachen Stellen. Nach 

BRINKMANN (1905) kommt es im dänischen Furesee nur an seichten Uferstellen 

vor. v· HOFsTEN (1911a) weist die Art für Schweden in einem bis 

1,5 m tiefen Gewässer des Moorgebietes Mästermyr auf Gotland und in 

einem kleinen Teich bei Abisko (Schwedisch-Lappland) nach. Im finnischen 

Lojosee ist nach LUTHER (1902) O. auditivum nur im flachen Wasser ver-


treten. Auch PLOTNIKOWS Funde von Bologoje (1905) entstammen der sandigen 

Uferregion. BRAUN (1885) erbeutete die Art im Peipus-See mit einem 

Schleppnetz. Es erscheint unwahrscheinlich, daß dort auf diese Weise größere 

Tiefen erreicht wurden. Schließlich fand DORNER (1902) unsere Art 

im Oberteich in Königsberg. Der Fund muß, wie schon die Bezeichnung 

Teich besagt, aus geringerer Tiefe stammen. Diesen nordeuropäischen Nachweisen 

folgen noch einige aus dem Alpenraum: FUHRMANN (1900) gibt Otomesostoma 

für den Genfer See an (Schilfgürtel bei La Belotte), v. HOFSTEN 

(1911 a) ebenfalls für den Genfer See (Tiefe 1,3-2 m), FINDENEGG und 

TURNOWSKY (1935) erbeuteten die Art in zwei verhältnismäßig warmen Seen 

auf der Turracher Höhe (Kärnten) und endlich wies REISINGER (1955) 

O. auditivum für Schlammbiotope des Gurksees (Kärnten) in 0,1-2 m Tiefe 

nach. An der letztgenannten Fundstelle trat sie allerdings nur im Winter auf. 

Otomesostoma auditivum besiedelt also fast im gesamten Verbreitungsgebiet 

neben der Tiefenregion auch die Uferzonen. Die Annahme einer 

generellen Kaltstenothermie dieser viel diskutierten Art muß damit endgültig 

fallengelassen werden. 

Der von STEINBÖCK (1942, 1943) herausgearbeitete Gegensatz zwischen 

dem arktischen und dem alpinen Vorkommen scheint nach neueren Unter 

suchungen von REISINGER (1955) und STEINBÖCK (1958) nicht mehr in dieser 

scharfen Form zu bestehen, vielmehr besitzt die Art offenbar in den ihr 

gemäßen Lebensräumen überall eine gleiche ökologische Valenz. 

Mit diesen Feststellungen ist allerdings die Frage, weshalb dieses Turbellar 

in einigen Gewässern vorkommt, in anderen chemisch und typologisch 

gleichartigen dagegen fehlt, noch nicht geklärt. REISINGER (1955) kommt 

auf Grund von Laborversuchen zu dem interessanten Schluß, daß "nicht 

Temperatur, Sauerstoffgehalt und pH bestimmen, ob Otomesostoma in 

einem Hochgebirgstümpel leben kann oder nicht, es sind chemische Stoffe, 

die, von den Mitbewohnern der Tiere abgeschieden, diese vergiften und 

nicht aufkommen lassen" (zit.). Inwieweit diese Laborversuche Schlüsse 

auf die natürlichen Bedingungen zulassen, können erst eingehende Freilandbeobachtungen 

der Gesamtfauna in den jeweiligen Standorten ergeben. 

STEINBÖCK (1958) steht diesen Angaben REISINGERS vorerst noch skeptisch 

gegenüber, sieht aber auch existenzökologische Faktoren als die bestimmenden 

an. 

Familie Bothrioplanidae 

24. Bothrioplana semperi BRAUN 1881 

Bekannte Verbreitung: Europa nördlich der Alpen, Japan, Sumatra, Grönland, 

USA, Brasilien, Südafrika, meist in periodischen Kleingewässern und Quellbiotopen 

(DARM 1951), mitunter edaphisch (REISINGER 1954). 

Schleswig-Holstein: Kiel-Hasseldieksdamm, Buchenwaldtümpel 5. 3. und 11. 3. 

1957 (je 1 Ex.) - Küchensee, Quelle (TRIENEMANN 1921).

Kleinturbellarien aus dem Litoral' der Binnengewässer Schleswig-Holsteins 489 

Nach v. HOFsTEN (1912) besiedelt Bothrioplana in der Schweiz fast 

nur konstante Kleingewässer und tritt nur selten an Seeufern auf. Auch 

DAHM (1951) stellt flache Tümpel und Quellen als die bevorzugten Biotope 

heraus, daneben ist die Art aus seichteren Stellen an See- und Flußufern 

S'owie aus Gräben bekannt. 

THIENEMANN (1921) sieht in Bothrioplana einen Stygobionten. Obwohl 

die Art verschiedentlich in Grundwassersammlungen und Quellen angetroffen 

wurde, läßt sich nach den vielen neueren Befunden diese Ansicht nicht 

halten. Nach REISINGER (1925b) ist B. semperi in erster Linie Schlammbewohner 

oberirdischer Gewässer, Grundwasserbefunde sind durch sekundäre 

Einwanderung zu erklären. 

Ordnung Neorhabdocoela 

Unterordnung Dalyellioida 

Familie Provorticidae 

25. Veidovskya ignava Ax 1951 

Bekannte Verbreitung: Finnischer Meerbusen, Kieler Bucht, Schlei, Amrum, Etangs 

an der französischen Mittelmeerküste (Ax 1951, 1954, 1956, GERLACH 1954). 

Schleswig-Holstein, Süßwasser: Hydro- und Hygropsammal der EIbe bei Hamburg 

(Ax 1957 a). 

Veidovskya ignava ist ein spezifisches Faunenelement der mesohalinen 

Brackwassergebiete an den europäischen Küsten. Die Besiedlung der limnischen 

Ufersande der EIbe stellt einen lokalen Vorstoß aus diesem Lebensraum 

dar. 


26. Provorticidorum spec. 

(Abb. 32-34) 

Sch1eswig-Holstein: Großer Plöner See, Hydropsammall3. 5. 1949 (leg. Dr. Ax) 

Großer Plöner See, am Koppelsberg, zwischen Phragmites-Wurzeln 30. 4. 

1958 (4 Ex., davon 3 juv.) - Großer Plöner See, Küstengrundwasser an der 

Spitze der Prinzeninsel 13. 5. 1958 (3 juv. Ex.). 

GegenüberVeidovskya ignava ist die zweite Provorticide der schleswigholsteinischen 

Binnengewässer eine echte Süßwasserart. Die spärlichen Beobachtungen 

an wenigen Exemplaren gestatten zunächst nur eine oberflächliche 

Charakterisierung. Eine detaillierte Beschreibung dieser offenbarneuen 

Form muß künftigen Untersuchungen vorbehalten bleiben. 

Die Körperlänge beträgt 0,4-0,6 mm. Die Testes liegen lateral etwas 

hinter dem Pharynx. Die Vitellarien bilden zwei lange, laterale Schläuche, 

die in Höhe der Geschlechtsöffnung aufeinander zulaufen. Die paarigen 

Germarien liegen seitlich im Hinterende des Körpers (Abb. 32). Das Kopulationsorgan 

(Abb. 33) setzt sich aus einem sackförmigen Muskelbulbus und

490 


einem kutikularen Stilett zusammen. Der Muskelbulbus ist im kugelförmig 

angeschwollenen Proximalteil mit Sperma erfüllt, der distale Schlauch enthält 

Kornsekret. Das Kutikularorgan setzt am distalen Ende etwa im rechten 

Winkel an. Es ist ein kurzes, leicht sichelförmig gebogenes Gebilde (Abb. 34). 

Abb. 32---34. Provorticidorumspec. 

Abb. 32. Habitusskizze. Abb. 33. Kopulationsorgan. 

Abb. 34. Kutikularstilett. 

Dis k u s s ion: In den genannten Merkmalen unterscheidet sich vorliegende 

Art sehr deutlich von allen bisher aus dem limnischen Bereich bekannten 

Vertretern der Provorticidae. Pilgramilla sphagnorum SEKERA 1906 

setzt sich im Habitus durch das verbreiterte Vorderende einwandfrei ab, 

das Kopulationsorgan dieser Art ist möglicherweise reduziert, jedenfalls ist 

es bisher nicht beobachtet worden. Der terrikole ArChivortex silvestris REI 

SINGER 1924 ist nur 0,2 mm lang, er besitzt ein unpaares Germovitellar, 

Hoden und Kopulationsorgan sind sehr klein. Der Ductus ejaculatorius ist 

eine lange, s-förmig gebogene Röhre. Haplovortex bryophilus REIS. 1925, 

ein Bewohner nasser Moosrasen, besitzt ein rudimentäres Kopulationsorgan 

ohne Kutikularbewehrung. Schließlich ist aus der Neuen Welt noch Haplovortex 

virginianus RUEBUSH und HAYES 1939 zu nennen. Diese Art, die in 

einem Teich in Virginia (USA) gefunden wurde, unterscheidet sich von der 

Form aus dem Großen Plöner See im Habitus (RuEBusH 1935, Hg. 1) und 

in der Form des Kutikularorgans (1. c. Hg. 2), welches hier ein tütenförmiges, 

gerades Gebilde darstellt.


Familie Graffillidae 

27. Bresslauilla relicta REISINGER 1929 

Bekannte Verbreitung: a) im marinen Bereich: Finnischer Meerbusen, Umgebung 

von Tvärminne, 15° C (KARLING 1930) - Kieler Bucht: an mehreren Stellen 

von ca. 10-15 %0 Salzgehalt im mehr oder weniger detritusreichen Sand 

und in Algenwatten-Selker Noor (fast abgeschlossener Nebenarm der Schlei) 

bei 2,5 % 0 (Ax 1951) - Schleswig-holsteinische Nordseeküste, auf Amrum und 

am Westerhever-Sand im Feinsand und Sandwatt bei ca. 30 0 / 00 Salzgehalt 

(Ax 1952) - Etangs an der französischen Mittelmeerküste, 6-15 %0 Salzgehalt 

(Ax 1956) - Schwarzes Meer, Süßwassereinfluß bei $ile (Türkei) im 

Feinsand bei 3-15 0 / 00 (Ax 1959). 

b) im Süßwasser: Wörthersee, 15--40 m Tiefe, 6,8-4,5° C, im Schlamm und 

zwischen Chara-Wurzeln (REISINGER und STEINBÖCK 1925) - Lago Maggiore, 

8-18 m Tiefe (STEINBÖCK 1951) - In einigen Steiermärker Seen (nach brieflicher 

Mitteilung von Prof. REISINGER an Dr. Ax) - Weiher im Botanischen 

Garten in Köln, in der kalten Jahreszeit (REISINGER 1929) - EIbe bei Hamburg, 

Mittel- bis Grobsand nahe der Spülzone (Ax 1957 a) - Stichkanal 

Spandau, nahe dem Teufelsee 11. 10. 1933 (Mitteilung von Dr. WEISE). 

Schleswig-Holstein: Bad Oldesloe, 22. 6. 1958, Salzstelle III a, 11 %0 Salzgehalt, 

13° C (sehr häuBg) - ebendort, 11. 8. 1958, Stelle I b, 19 0 / 00 , 24° C, (2 Ex.) 

- ebendort, 11. 8. 1958, Stelle VI d, 13 0 / 00 , 20° C (5 Ex.). 

Bresslauilla relicta siedelt in zwei völlig verschiedenen Lebensräumen. 

Sie wurde zuerst aus dem Süßwasser beschrieben, dann jedoch im Meere 

vom vollmarinen Bereich bis in das oligohaline Brackwasser nachgewiesen. 

Damit gehört die Art ähnlich wie Gyratrix hermaphroditus zu den wenigen 

holeuryhalinen Turbellarien (Ax 1952, 1956, 1957 a, REMANE 1958). 

Im marinen Bereich bevorzugt Bresslauilla relicta nach den bisher vorliegenden 

Beobachtungen küstennahe Regionen mit niedrigen Salzkonzentrationen. 

Die Neufunde in Oldesloe liefern den ersten Nachweis für die 

Besiedlung von Binnensalzstellen. Im Salzwasser ist die Art sehr eurytherm. 

Für das Süßwasser liegen die meisten Angaben aus den Alpenrandseen 

vor (REISINGER, STEINBÖCK). Die Art ist hier auf größere Tiefen mit 

niedrigen Temperaturen beschränkt. Für eine gewisse Kaltstenothermie im 

limnischen Bereich sprechen außerdem die Funde von REISINGER (1929) 

im Botanischen Garten Köln und von WEISE (1942) im Stichkanal Spandau. 

Die Art trat hier nur in der kalten Jahreszeit auf. In den Ufersanden der 

EIbe besiedelt Bresslauilla eine Region mit stark strömendem Wasser. 

Diese deutliche Bevorzugung kalter Tiefenregionen oder strömungsreicher 

Stellen im Süßwasser entspricht der bekannten Tatsache, daß "limnische 

Pflanzen und Tiere, die mit marinen Arten nahe verwandt sind, im 

Süßwasser viel mehr strömendes Wasser bevorzugen als im Meer oder im 

Süßwasser stärker kaltstenotherm sind als im Meer" (REMANE 1958, p. 55). 

Diese Aussage gilt nicht nur für getrennte Arten, sondern im vorliegenden 

Fall auch für verschiedene Populationen einer Spezies.


lieh, lediglich für den Fundort in der EIbe ist eine aktive Einwanderung 

aus dem brackigen EIbeästuar wahrscheinlich. 

Familie Dalyelliidae 

28. Microdalyellia armigera (0. SCHMIDT 1861) 

(Abb. 35) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Sibirien, Japan (?), USA. 

Schleswig-Holstein: Moore, Quelltümpel, Frühjahrstümpel, Waldgräben von April 

bis Juni, August, Oktober - Küstengrundwasser des Großen Plöner Sees bei 

Ascheberg 22. 6. (3 Ex.) und 6. 8. 1957 (6 Ex.). 

Körperlänge 0,8-1,4 mm. Länge des Kutikularapparats 84-130 fl 

der Abstand vom Ansatz der Seitenäste bis zum distalen Ende der Rinne 

beträgt 45-60 fl. 

Die Art ist sehr euryök. 

29. Microdalyellia armigera var. vinculosa (SZYNAL 1933) 

(Abb. 36) 

Bekannte Verbreitung: Polen. 

Schleswig-Holstein: Bach im Dodauer Forst 1. 5. 1958 (1 Ex.). 

Von der Hauptart trennt SZYNAL (1933) eine Unterart vinculosa ab, 

die sich im wesentlichen durch die Drehung der Rinne des Kutikularorgans 

unterscheidet. 

Die Länge des Kutikularapparats betrug bei dem schleswig-holsteinisehen 

Exemplar nur 100 fl gegenüber 215fl in der Angabe von SZYNAL. 

Der Unterschied geht im wesentlichen auf die sehr kurzen Stiele zurück, die 

bei dem mir vorliegenden Exemplar oHenbar noch nicht voll ausgewachsen 

waren. Nehmen wir als Maß den Abstand vom Ansatz der Seitenäste bis 

zur Spitze der Rinne - diese Länge beträgt nach SZYNAL ca. 85 fl gegenüber 

75 fl bei dem schleswig-holsteinischen Tier - so ist eine gute übereinstimmung 

vorhanden. Der rechte Seitenast des Kutikularorgans trägt 7 Stacheln 

gegenüber 8-10 in SZYNALS Beschreibung. 

30. Microdalyellia kupelwieseri (MEIXNER 1915) 

(Abb. 37) 

Bekannte Verbreitung: Fennoskandien, Nordrußland, Österreich, Schweiz, Italien. 

Schleswig-Holstein: Kiel-Hasseldieksdamm, Buchenwaldgraben 16. 4. 1958 (1 Ex.) 

- Bach im Dodauer Forst 1. 5. 1958 (8 Ex.) - Ladelunder Moor 1. 6. 19-58 

(1 Ex.) - Lebrader Moor 14. 10. (sehr häufig) und 5. 11. 1957 (sehr häufig) 

Kiel-Elmschenhagen, Moor 22. 10. 1957 (2 Ex.). 

Körperlänge 0,9-1 mm. Ein Teil der am 14. 10. 1957 im Lebrader 

Moor gefundenen Tiere war, wohl durch den Darrninhalt bedingt, grün 

gefärbt. Der HO fl lange Kutikularapparat trägt am linken Seitenast einen 

und am rechten drei Stacheln.

494 


Die Art bewohnt humusreiche Kleingewässer. Sie wurde in Schleswl f 

Rolstein ausschließlich im Frühjahr und im Rerbst beobachtet, besitzt 11111" 

möglicherweise ein gewisses Kältebedürfnis. Die bisher bekannten FUlJlh 

weisen auf eine boreoalpine Disjunktion in der Verbreitung hin (STEINnl ( 

1932; REISINGER 1955). 

31. Microdalyellia schmidtii (v. GRAFF 1882) 

(Abb. 38) 

Bekannte Verbreitung: Großbritannien, Fennoskandien, Nordrußland, Kaukasllii, 

Deutschland, Österreich, Schweiz. 

Schleswig-Holstein: Erlenbruchwaldtümpel am Westensee 22. 5. 1957 (1 Ex.) . 

Bach im Dodauer Forst 1. 5. 1958 (1 Ex) - Lebrader Moor 14. 10. 195"/ 

(1 Ex.). 

Körperlänge 0,7-0,9 mm. Länge des Kutikularorgans 100 "". 

Die vier vorstehenden Formen M. armigera, M. armigera var. vin·· 

culosa, M. kupelwieseri und M. schmidtii sind sehr nahe miteinander verwandt. 

An verschiedenen Fundstellen traten mehrere zusammen in derselben 

Probe auf: Lebrader Moor, 14. 10. 1957: M. kupelwieseri und 1 Ex. 

M. schmidtii - Kiel-Elmschenhagen, Moor, 22. 10. 1957: Viele M. armigera 

und 4 Ex. M. kupelwieseri - Dodauer Forst, Waldbach 1. 5. 1958: 1 Ex. 

M. armiL ta, 1 Ex. M. armigera vinculosa, 8 M. kupelwieseri und 1 M. 

schmidtii - Ladelunder Moor 1. 6. 1958: 1 M. armigera und 1 M. kupelwieseri. 

Es bleibt dabei auffällig, daß die einzelnen Variationen an den 

verschiedenen Fundstellen ihres Gesamtareals in sehr identischer Ausprägung 

auftreten. 

32. Microdalyellia fusca (FUHRMANN 1894) 

(Abb. 39) 

Bekannte Verbreitung: a) Süßwasser: Spanien, Frankreich, Schweiz, Italien, Österreich, 

Deutschland, Sowjet-Union, Sibirien, Japan (?). 

b) Brackwasser: Finnischer Meerbusen (Salzgehalt bis 6,5 0 / 00 ), schwedische 

Ostseeküste. 

Schleswig-Holstein: Binnensalzstellen bei Bad Oldesloe 11. 8. 1958: Stelle Vb 

(19 0 C, 5 Ex.) und VI d (20 0 C, 2 Ex.). 

Die Art ist im Süßwasser Mittel- und Südeurasiens verbreitet. In 

Fennoskandien besiedelt sie dagegen nur das Brackwasser und wird 

deshalb von REMANE (1958) als regionale Brackwasserart bezeichnet. In den 

Binnengewässern Schleswig-Holsteins wurde sie gleichfalls nur im Brack 

wasser der Binnensalzstellen von Oldesloe gefunden. 

LUTHER (1955) weist darauf hin, daß das Fehlen der Art im Süßwasser 

Fennoskandiens möglicherweise durch das mehr oder weniger saure, elek 

trolytenarme Wasser der fennoskandischen Urgesteinsgebiete bedingt ist. 

Während M. fusca im Brackwasser eine eurytherme Art ist, bevorzugt sie

Archiv f. Hydrobiologie. Bd. 57. 

Abb. 35. Microdalyellia armigera 

(0. SCHM. 1861), Kutikularapparat. 

Abb. 37. MicrodalyeUia kupelwieseri 

(MEIXNER 1915), Kutikularapparat. 

Zu S. 494. 

Abb. 36. Microdalyellia armigera var. 

vinculosa (SZYNAL 1933), Kutikularapparat. 

Abb. 38. Microdalyellia scnmidtii 

(V. GRAFF 1882), Kutikularapparat.


im Süßwasser, soweit dieser Faktor in den Literaturangaben berücksichtigt 

ist, kälteres Wasser. 

Danach ist M. fusca in ihren Ansprüchen an die chemische Zusammensetzung 

und die Temperatur der Gewässer in Parallele zu Bresslauilla relicta 

zu setzen. 

33. Microdalyellia fairchildi (v. GRAFF 1911) 

Bekannte Verbreitung: Frankreich, Fennoskandien, Polen, Rußland, Sibirien, Japan, 

USA. 

Schleswig-Holstein: Kieler Botanischer Garten, unterer Teich 20. 6. (6 Ex.), 19. 7. 

(20 Ex.), 16. 9. (sehr häufig), 4. 10. 1957 (2 Ex.), 20. 5. 1958 (1 Ex.) 

Kieler Botanischer Garten, oberer Teich 8. 5. (1 Ex.), 12. 5. (2 Ex.), 20. 6. 1957 

(1 Ex.) - Rosemelder See, Phytal 9. 7. (1 Ex.), 16. 8. 1957 (4 Ex.) - Bad 

Oldesloe, Teich im Kurpark 22. 6. 1958 (1 Ex.) - Marschgraben bei Neukirchen 

(Krs. Südtondem) 6. 9. 1957 (6 Ex.). 

Körperlänge 0,7-0,9 mm. Länge des Kutikularapparats bis zu 87 ll, 

davon bis 55,"", auf die Stiele entfallend. 

Die Art bevorzugt pflanzenreiche Kleingewässer. 

34. Microdalyellia brevimana (BEKLEMISCHEV 1921) 

(Abb. 40) 

Bekannte Verbreitung: Italien, Nord- und Osteuropa, Deutschland (Kurmark), Ostpreußen, 

Polen, Sibirien, Japan, USA. 

Schleswig-HoIstein: Selenter See, bei Giekau, zwischen angeschwemmten Pflanzenteilen 

3. 9. (8 Ex.) und 8. 9. 1957 (4 Ex.). 

Körperlänge 1,2 mm. Der Kutikularapparat der von mir untersuchten 

Tiere zeigt konstant eine an der Spitze in Zacken endigende Rinne. Auf 

dieses Merkmal gründet WEISE (1942) eine selbständige var. tectispinosa. 

Im Gegensatz zur Auffassung LUTHERs (1955) betrachte ich diese Bildung 

als eine natürliche Struktur und führe sie nicht auf Deformation zurück. 

Die Art besiedelt vorzugsweise die submerse Phytalregion größerer 

Seen. 

35. Microdalyellia picta (0. SCHMIDT 1848) 

(Abb. 41) 

Bekannte Verbreitung: Nord- und Osteuropa, Polen, Deutschland (Kurmark). 

Schleswig-Holstein: Kiel-Elmschenhagen, Moor 22. 10. 1957 (2 Ex.) - Kieler Botanischer 

Garten, unterer Teich 6.5. (8 Ex.) und 24. 6. 1957 (3 Ex.). 

Microdalyellia picta lebt vorzugsweise in moorigen und pflanzenreichen 

Kleingewässem. 

36. Microdalyellia rossi (v. GRAFF 1911) 

(Abb. 42) 

Bekannte Verbreitung: Nord- und Osteuropa, Polen, Deutschland (Kurmark), USA, 

Westgränland.

I. 


Schleswig-Holstein: Vieburger Gehölz in Kiel, Buchenwaldtümpel 12. 4. (30 Ex.), 

23. 4. 1957 (18 Ex.), 19. 5. 1958 (1 Ex.) - Teich im Tannenberger Gehölz in 

Kiel 29. 5. 1958 (5 Ex.) - Rosemelder See, Phytalregion 16. 8. 1957 (5 Ex.), 

9. 7. 1958 (sehr häufig) - Wellsee, Binsengürtel 24. 7. 1957 (15 Ex.) 

Lebrader Teich 12. 6. (1 Ex.), 31. 7. 1958 (3 Ex.) - Schulensee, Phytal 15. 5. 

1957 (1 Ex.), 23. 7. 1958 (3 Ex.). 

LUTHER (1955) hebt hervor, daß M. rossi an vielen Stellen Europas ein 

typisches Mitglied der Frühlingsfauna ist. Auch in .der Kurmark wurde die 

Art von WEISE nur im April und Mai beobachtet (unveröffentlichte Fundortlisten). 

In Schleswig-Holstein konnte M. rossi zwar auch regelmäßig in 

temporären Frühlingsgewässern gefunden werden, daneben trat sie aber 

auch im Sommer, bis in den August hinein, in der Phytalregion auf. 

37. Dalyellia viridis (G. SHAW 1791) 

Bekannte Verbreitung: Großbritannien, Niederlande, Frankreich, Italien, Schweiz, 

Deutschland, Böhmen, Polen, Ost- und Südosteuropa, USA. In Nordeuropa 

wird D. viridis von D. penicilla (M. BRAUN) vertreten. 

Schleswig-Holstein: Buchenwaldtürnpel bei Schrevenbom 13. 3. (wenige juv. Ex.), 

17. 4. (sehr häufig), 13. 11. 1957 (sehr viele juv.), 21. 4. (sehr häufig), 8. 6. 1958 

(5 Ex.) - Graben am Koppelsberg bei Plön 2. 5. 1958 (6 Ex.) - Wiesentümpel 

in Kiel-Hasseldieksdamm 31. 5. 1956 (15 Ex.) - Wiesengraben zwischen Leck 

und Klixbüll (Krs. Südtondem) 22. 9. 1957 (5 Ex.). 

Die Mehrzahl der in Schleswig-Holstein beobachteten Exemplare von 

Dalyellia viridis ist durch den Besitz von Zoochlorellen ausgezeichnet, jedoch 

treten gelegentlich farblose Tiere auf. So waren in der Probe von 

Schrevenborn vom 21. 4. 1958 5 % und in dem Graben am Koppelsberg 

am 2. 5. 1958 ca. 30 % fast völlig weiß. Es handelt sich in beiden Fällen 

ausschließlich um adulte Tiere. Wie. v. HAFFNER (1925) feststellte, erfolgt 

die Infektion mit dem Symbionten Chlorella vulgaris bei Dalyellia viridis 

nicht, wie etwa bei Chlorohydra viridissima, im Eistadium, sondern erst als 

halberwachsenes Tier über den Darm. Unter diesen Umständen erscheint 

es eigenartig, daß sich einige Tiere nicht infizieren, obwohl die betreffenden 

Biotope die kleinen Grünalgen sicherlich in großer Fülle enthalten. 

Es wurden in den Tieren 25---36 Eier gezählt. 

Bekanntlich ist D. viridis überwiegend eine Frühjahrsform, sie tritt 

gelegentlich jedoch auch im Sommer auf. DORNER (1902) fand die Art am 

16. 8. im ostpreußischen Löwentinsee. Ich konnte am 22. 9. 1957 in einem 

Wiesengraben einige Exemplare feststellen. Mein Fund ist auf die sehr 

niederschlagsreichen Sommermonate des Jahres 1957 zurückzuführen, in 

denen die sonst trockenliegenden Wiesengräben Lebensmöglichkeiten für 

diese Art boten. D. viridis ist also nicht absolut auf das Frühjahr beschränkt. 

Die jungen Tiere schlüpfen in der Regel bereits im Spätherbst. Sie 

überleben den Winter in der Schlammschicht der Tümpel. Im Frühjahr setzt


In der Kurmark von WEISE von Juli bis Oktober gefunden. Die Art 

lebt im Sommer und Herbst im Phytal von Seen, wahrscheinlich nur im 

Sublitoral. 

43 

I22ß 

l 

Abb. 43. Gieysztoria virgulifera (PLOTNIKOV 1906), Kutikularapparat. 

Abb. 44. Gieysztoria triquetra (FUHRMANN 1894), Kutikularapparat. 

43. Gieysztoria triquetra (FUHRMANN 1894) 

(Abb. 44) 

Bekannte Verbreitung: Mitteleuropa. 

Schleswig-Holstein: Einfelder See, Phytalregion 26. 8. 1957 (7 Ex.). 

Körperlänge 1,1-1,3 mm. Höhe des Kutikularapparates 125 f1. Das 

dunkelbraune Ei mißt ca. 165 X 115 f1. 

44. Castrella truncata (ABILDGAARD 1789) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Zentralasien, Grönland, Ägypten. 

Schleswig-Holstein: Von Mai bis Oktober regelmäßig im Phytal von Seen, Teichen 

und Tümpel. Von v. BüLOw (1951) in der Seerosenzone ostholsteinischer Seen 

nachgewiesen. 

Unterordnung Typhloplanoida 

Familie Trigonostomidae 

45. Coronhelmis multispinosus LUTHER 1948 

Bekannte Verbreitung: Brackwässer derOstsee in Finnland undSchleswig-Holstein. 

Schleswig-Holstein: EIbe, bei Hamburg, Hydro- und Hygropsammal (Ax 1957 a). 

Diese Brackwasserform, deren lokale Einwanderungstendenz Ax (1957a) 

nachwies, wurde nicht wieder beobachtet. 

Familie Typhloplanidae 

Unterfamilie Protoplanellinae 

46. Castradella granea (M. BRAUN 1885) 

Bekannte Verbreitung: Livland, Nordrußland, Polen, Kurmark.


Schleswig-Holstein: Trensahl, mooriger Waldgraben 29. 5. 1957 (4 Ex.) - Schrevenborn, 

Buchenwaldtümpel 17. 4. (30 Ex.), 26. 4. 1957 (2 Ex.), 1. 5. 1957 

(3 Ex.) - Vieburger Gehölz in Kiel, Buchenwaldtümpel 23. 4. 1957 (sehr 

häufig). 

Die 0,9-1,2 mm langen Exemplare dieser Art sind auffallend dunkel 

gefärbt. Die Farbe ist ein ins Violett spielende Grau. Bekanntlich lebt 

C. granea vorzugsweise als Einmieter im Brutraum von Asellus aquaticus. 

Von mir wurden die Tiere stets frei im Substrat beobachtet. Sie entstammen 

jedoch Fundstellen, in denen die Assel in großer Anzahl vorkommt. Vermutlich 

haben die Tiere die Wirte also sekundär, nach deren Absterben in den 

Probengläsern, verlassen. 

Soweit bisher bekannt, hat die Art eine recht enge Verbreitung. Diese 

deckt sich etwa mit dem Baltischen Höhenrücken, der im Süden, Osten 

und Westen die Ostsee begrenzt. Bevorzugte Biotope sind temporäre Waldgewässer. 

Unterfamilie Olisthanellini 

47. Olisthanella obtusa (M. SCHULTZE 1851) 

Bekannte Verbreitung: Ganz Europa außer Skandinavien und dem Süden. 

Schleswig-Holstein: Botanischer Garten Kiel, unterer Teich 16. 9. 1957 (3 Ex.) 

Rosenfelder See, zwischen angeschwemmten PRanzenresten 9. 7. 1958 (7 Ex.) 

- Bad Oldesloe, Teich im Kurpark (nach THIENEMANN 1925/26 Salzstelle VII, 

jetzt völlig ausgesüßt), zwischen faulendem Laub 22. 6. 1958 (15 Ex.). 

Die Art ist sehr euryök. 

Unterfamilie Ascophorini 

48. Dochmiotrema limicola v. HOFSTEN 1907 

Bekannte Verbreitung: Schweiz, Schlamm eines Baches am Thuner See - Finnland, 

Tümpel bei Lappvik, Hydropsammal - Rußland, Ladogasee, im Litoral 

zwischen WasserpRanzen - Rußland, See Perejeslawskoje, im seichten Wasser 

zwischen Heleocharias - Polen, Wigrysee, im Hygropsammal. 

Schleswig-Holstein: Großer Plöner See, Küstengrundwasser am Prinzenbad in Plön 

13. 5. 1958 (3 Ex.) - Nach mündlichen Mitteilungen von Prof. REMANE und 

Dr. Ax im Großen Plöner See früher regelmäßig beobachtet - Selenter See, 

bei Bellin, Küstengrundwasser 16. 6. 1956 (sehr häufig) - EIbe, bei Hamburg, 

Hydropsammal (Ax 1957 a). 

In Schleswig-Holstein ist D. limicola auf das Psammal und Küstengrundwasser 

beschränkt. Auch GIEYSZTOR (1938) fand die Art in Polen nur 

im Psammal, in Finnland wurde sie ebenfalls nur im Psammal beobachtet 

(LUTHER, 1946). Dagegen liegen die Fundstellen von v. HOFsTEN (1907) 

in der Schweiz, von NASONOV (1917) im Ladogasee und von CORDE (1923) 

im See Perejeslawskoje in Schlammbiotopen. GIEYSZTOR (1938) vermutet 

allerdings, daß auch diese Befunde von Sandböden stammen, die sekundär 

mit Schlamm überlagert sind. Jedenfalls erscheint D. limicola auch nach 

unseren Befunden als ein sehr typischer Psammobiont.


Unterfamilie Phaenocorini 

49. Phaenocora unipunctata (OERSTED 1843) 

(Abb. 45) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Zentralasien, Sumatra. 

Schleswig-Holstein: Vieburger Gehölz in Kiel, Buchenwaldtümpel 12. 4. 1958 

(1 Ex). - Buchenwaldtümpel bei Schrevenbom 19. 4. 1956 (25 Ex.) 

Hohner See 18. 5. 1956 (1 Ex.) - Hasseldieksdammer Gehölz in Kiel, Buchenwaldtümpel 

5. 3. 1957 (5 Ex.), 11. 3. 1957 (1 Ex.) - Teich im Tannenberger 

Gehölz in Kiel 2. 4. 1957 (6 Ex.) - Rosenfelder See, auf schlammigem Sandgrund 

9. 7. 1957 (1 Ex.) - Selent, Abflußgraben der Meierei 3. 6. 1957 

(10 Ex.). 

Abb. 45. Phaenocora unipunctata (OERSTED 1843), Kopulationsorgan. 

Maximallänge 3,5 mm, größte Breite 1,5 mm. Die gesamte Population 

aus dem Meiereiabfluß in Selent besaß ein stumpf abgerundetes Hinterende, 

wie es auch WEISE (1942) beschrieben hat (var. acaudata). In der 

inneren Organisation ist aber kein Unterschied zur Nominatform festzustellen. 

Abb. 45 zeigt das Kopulationsorgan eines Exemplares aus Selent. 

50. Phaenocora typhlops (VEJDOVSKY 1880) 

Bekannte Verbreitung: Mittel-, Nordost- und Osteuropa. 

Schleswig-Holstein: Teich im Tannenberger Gehölz, zwischen Wasserpflanzen 

26. 4. 1956 (10 Ex.), 29. 5. 1958 (1 Ex.) - Schulensee, im ufernahen Phytal 

23. 7. 1958 (1 Ex.) - Brahmsee, bei Eisendorl, Hydropsammal 27. 3. 1957 

(6 Ex.) - Hohner See 18. 5. 1956 (5 Ex.). 

Länge etwa 1,75 mm. Bei einem Exemplar war der Darm durch Nahrungspartikel 

grün gefärbt. 

Die beiden Phaenocora-Arten sind in Schleswig-Holstein im wesent-


lichen auf Kleingewässer beschränkt und treten vorzugsweise im Frühjahr 

auf. 

Unterfamilie Opistominae 

51. Opistomum pallidum O. SCHMIDT 1848 

Bekannte Verbreitung: Europa, USA. 

Schleswig-Holstein: Vieburger Gehölz in Kiel, Buchenwaldtümpel 12. 4. (8. Ex.), 

23. 4. 1957 (8 Ex), 15. 4. (sehr häufig), 19. 5. 1958 (13 Ex.) - Buchenwaldtümpel 

bei Schrevenbom 13. 3. (1 Ex.), 17. 4. (2 Ex.), 13. 11. 1957 (sehr 

viele juv. Ex.) - Kiel-Hasseldieksdamm, Buchenwaldtümpel 5. 3. (42 Ex.), 

11. 3. (sehr häufig), 24. 10. 1957 (7 juv. Ex.), 16. 4. 1958 (sehr häufig) 

Lebrader Moor 14. 10. 1957 (3 Ex.). 

Opistomum pallidum lebt in Schleswig-Holstein vorzugsweise in temporären 

Waldtümpeln. Große geschlechtsreife Exemplare (Größe ca. 4 mm) 

treten ausschließlich im Frühjahr auf, jedoch wurden an den gleichen Fundstellen 

im Spätherbst zweimal junge Tiere beobachtet (Länge ca. 1 mm). 

Interessanterweise kann die Anlage der Geschlechtsorgane bereits im Spätherbst 

erfolgen; so wurden zu diesem Zeitpunkt in Einzelfällen sehr kleine 

Tiere mit schon voll entwickeltem Kopulationsorgan gefunden. Im Winter 

scheint das Wachstum zu ruhen, so daß die Tiere erst im zeitigen Frühjahr 

ihre volle Körperlänge erreichen. Einmal wurden voll ausgewachsene Exemplare 

unter einer noch bestehenden Eisdecke gefunden (12. 4. 1957). Ende 

Mai ist die Entwicklung in unseren Kleingewässern abgeschlossen, Opistomum 

pallidum verschwindet, auch wenn der Lebensraum noch Wasser 

führt. Im ökologischen Verhalten ergeben sich gewisse Übereinstimmungen 

mit Dalyellia viridis, allerdings ist letztgenannte Form für Wiesentümpel 

charakteristisch, während O. pallidum fast ausschließlich Waldtümpel 

besiedelt. Die beiden Arten wurden nur einmal in einem am Waldrand 

gelegenen, gut durchlichteten Tümpel vergesellschaftet angetroffen (Schrevenborn). 

52. Opistomum fuscum WEISE 1942 

(Abb. 46-47) 

Bekannte Verbreitung: Kurmark, Lappland 

Schleswig-Holstein: Suhrer See, Hydropsammal mit Characeenbewuchs, 10 bis 

40 cm tief, 17. 6. 1957. 

Nur in einem Exemplar wurde ein weiterer Vertreter der Gattung 

Opistomum beobachtet. Das Tier ist 0,75 mm lang, farblos, ohne Augen. 

Das Kopulationsorgan (Abb. 47) zeigt im Ruhezustand einen stark aufgeknäulten 

Ductus ejaculatorius. Im voll ausgestülpten Zustand (Abb. 46) 

ist dieser 250 fL lang (entlang der Krümmung gemessen). Das Organ ist in 

ganzer Länge mit kurzen Stacheln besetzt, nur proximal ist eine kleine 

Zone stachelfrei. 

Dis k u s s ion: Gegenüber O. pallidum ist vorliegende Form durch 

geringere Körpergröße ausgezeichnet. Es fehlt ferner die kutikularisierte


Mündung der Penisscheide sowie der Hakenbesatz der Penisspitze. O. arsenii 

NASONOV 1917 besitzt Augen, auch ist der Ductus ejaculatorius bedeutend 

kürzer. O. dimitrii NASONOV 1919 wird 3 mm lang, außerdem ist der 

Ductus ejaculatorius bei dieser Art, wie auch bei O. tundrae NASONOV 1923 

erheblich kürzer und im Ruhezustand sehr viel weniger aufgewunden als bei 

der uns vorliegenden Art. Von O. fuscum WEISE 1942 weicht die vorliegende 

Form in zwei Punkten ab. Einmal besitzt die Art aus der Kurmark 

braune Pigmentflecken. Dieser Unterschied zu unseren Tieren aus dem 

Suhrer See kann auf individueller Variation beruhen. Zum anderen zeigt 

sich ein Unterschied in der Bestachelung des sonst gleich gebauten Ductus 

ejaculatorius. Nach der Beschreibung von WEISE besitzt das Organ lediglich 

einen Stachelkranz an der Basis, während es bei unserer Art bis auf einen 

kleinen proximalen Teil voll bestachelt ist. Es ist sehr wahrscheinlich, daß 

hier ein Beobachtungsfehler WEISES vorliegt. Jedenfalls haben LUTHER, 

KARLING und PAPI (nach briefl. Mitt. PAPI) in Lappland eine Opistomum 

Art gefunden, die unserer Form völlig gleicht und identifizieren sie mit 

Vorbehalt als O. fuscum. Dieser Auffassung schließen wir uns für die 

schleswig-holsteinische Form an. 

Abb. 46-47. Opistomum fuscum WEISE 1942. 

Abb. 46. Ausgestülpter Ductus ejaculatorius. 

Abb. 47. Kopulationsorgan im Ruhezustand. 

Unterfamilie Rhynchomesostominae 

53. RhynChomesostoma rostratum (0. F. MÜLLER 1774) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Sibirien, Ceylon (?), Formosa, Japan, USA. 

Schleswig-Holstein: In fast allen Proben aus moorigen Biotopen, außerdem in 

einem Graben, der sehr intensiv bewirtschaftete, stark gedüngte Schrebergärten 

entwässert. Von April bis Mai und Oktober bis November. 

R. rostratum lebt in Schleswig-Holstein ausschließlich in den kühleren 

Jahreszeiten. Sie wurde in den Sommermonaten von Juni bis September


förmige, nach innen gerichtete Nebenstacheln an. Dieser Typus ist auch von 

WEISE (1942) festgestellt worden (Abb. 48). 

59. Castrada neocomensis VOLZ 1898 

(Abb. 49). 

Bekannte Verbreitung: Fennoskandien, Osteuropa, Alpengebiet. 

Schleswig-Holstein: Garrensee 12. 7. 1957, unter Nuphar-Blättem (1 Ex.). 

Länge 0,7 mm. Bis auf einen kleinen Bezirk am Vorderende ist das 

Tier völlig mit Zoochlorellen erfüllt. 

60. Typhloplana viridata (ABILDGAARD 1789) 

Bekannte Verbreitung: Ganz Europa außer dem Süden, Japan, Neuseeland (?), 

USA. 

Schleswig-HoIstein: Von Mai bis September sehr zahlreich im Phytal vieler Seen, 

Teiche und Gräben. Von ZACHARIAS (1893, 1894) im Großen Plöner See beobachtet. 

Möglicherweise liegt hier eine Verwechslung mit Castrada viridis vor. 

v. BüLOw (1951) wies die Art in Holstein nach. 

In Schleswig-Holstein wurde T. viridata sehr häufig beobachtet, dagegen 

nicht die vielfach angezweifelte, nahe verwandte Art T. minima 

(FUHRMANN 1894). Diese soll auf das zeitige Frühjahr beschränkt sein 

(MAHAN, 1956). Ich habe Vertreter der Gattung nur ab Ende Mai gefunden. 

Alle in sorgfältigen Untersuchungen bearbeiteten Tiere erwiesen sich 

einheitlich als T. viridata. 

Unterfamilie Mesostominae 

61. Mesostoma lingua (ABILDGAARD 1789) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Zentralasien, Japan, Mrika. 

Schleswig-Holstein: Vieburger Gehölz in Kiel, Buchenwaldtümpel 12. 4., 15. 4., 

23. 4., 19. 5., 12. B. 1957 (meistens in sehr großer Anzahl) - Suhrer See, 

Hydropsammal mit Characeenbewuchs 5. 5. (4 Ex.), 17. 8. 1958 (2 Ex.) 

Großer Plöner See, Küstengrundwasser an der Spitze der Prinzeninsel 8. 7. 

1956 (1 Ex.) - Lebrader Teich, Phytalregion 17. 6., 1. 7. 1958 (sehr häufig). 

62. Mesostoma ehrenbergi (FOCKE 1836) 

Bekannte Verbreitung: Europa, Zentralasien, Kamtschatka, USA, Trinidad, Brasilien, 

Titicacasee, Neuseeland. 

Schleswig-Holstein: Suhrer See, Hydropsammal mit Characeenbewuchs 27. 9. 1957 

(1 Ex.) - Einfelder See, Phytal 26. 8. 1957 (1 Ex.) - von v. BÜLOW (1951) 

im Bossee beobachtet. 

63. Mesostoma tetragonum (0. F. MÜLLER 1774) 

Bekannte Verbreitung: Ganz Europa außer dem Süden. 

Schieswig-Hoistein: Phytal des Lebrader Teiches 17. 6. 1958 (sehr häufig) - von 

ZACHARIAS (1887) im Kellersee, von MÜLLER-LIEBENAU (1956) in der Potamogeton-Zone 

ostholsteinischer Seen gefunden.

506 


An dem Fundort trat M. tetragonum zusammen mit M. lingua auf. Die 

Jungtiere der ersteren Art zeigen noch nicht die seitlichen Lamellen, so daß 

eine Verwechslung mit M. lingua auf diesem Entwicklungsstadium leicht 

möglich ist. 

64. Bothromesostoma personatum (0. SCHMIDT 1848) 

Bekannte Verbreitung: Ganz Europa, Sibirien, Tienschan-Gebirge, Iran, Japan, 

USA. 

Schleswig-Holstein: Bossee, unter Nuphar-Blättern 16. 7. 1957 (1 Ex.) - Einfelder 

See, Phytal 26. 8. 1957 (1 Ex.) - Lütichauer See, unter Nuphar-Blättern 2. 9. 

1956 (1 Ex.) - Lebrader Teich, Phytal 17.6. (2 Ex.), 1. 7. (7 Ex.), 31. 7. 1958 

(7 Ex.) - Schmalstede, Mühlenteich, zwischen Fadenalgen 18. 8. 1957 (5 Ex.) 

- Wiesengraben bei Leck (Krs. Südtondern) 22. 9. 1957 (sehr häufig) - Billwerder 

bei Hamburg, alter Torfstich mit Potamogeton 22. 6. Hi58 (20 Ex.) 

von ZACHARIAS (1887) im Großen Eutiner und Ratzeburger See, nach handschriftlicher 

Ergänzung zu ZACHARIAS 1894 auch im Großen Plöner See beobachtet. 

65. Bothromesostoma essenii M. BRAUN 1885 

Bekannte Verbreitung: Fennoskandien, Dänemark, Norddeutschland, Ostpreußen, 

Rußland, Österreich, Tienschan-Gebirge. 

Schieswig-Hoistein: Bossee, unter Nuphar-Blättern 16. 7. 1957 (20 Ex.), 20. 7. 1958 

(2 Ex.) - Schulensee, Phytalregion 25. 6. 1957 (3 Ex.), 23. 7. 1958 (20 Ex.) 

Brahmsee, bei Eisendorf, Phytal 16. 7. 1957 (1 Ex.) - Drüsensee, Phytal 

12. 7. 1957 (3 Ex.) - Lütichauer See, Phytal 2. 9. 1956 (1 Ex.) - von 

ZACHARIAS (1887) in zahlreichen schleswig-holsteinischen Seen gefunden. 

Beide Bothromesostoma-Arten sind typische Phytalbewohner. Sei treten 

normalerweise jedoch nicht zusammen auf (Konkurrenz?), nur in einem 

Fall wurde neben zahlreichen Exemplaren von B. essenii auch ein Exemplar 

von B. personatum festgestellt. 

Unterordnung Kalyptorhynchia 

Familie Polycystididae 

66. Gyratrix hermaphroditus EHRENBERG 1831 

Bekannte Verbreitung: Europa, Asien, Amerika, vom limnischen Bereich bis ins 

Hyperhalinikum (bis 43 0 /00 Salzgehalt), vom Grundwasser bis ins Phytal. 

Auch in Gewässern mit aberrantem Chemismus (WEISE 1943: gipshaltiges 

Wasser). 

Schleswig-Holstein: Von März bis Oktober in etwa 95 % aller Gewässer. Von 

ZACHARIAS (1883, 1894) im Großen Plöner See nachgewiesen, Ax (1957 a) fand 

die Art im Litoral der EIbe bei Hamburg. v. BÜLow (1951) beobachtete 

G. hermaphroditus in der Seerosenzone osthoisteinischer Gewässer. 

67. Opisthocystis goettei (BRESSLAU 1906) 

(Abb. 50-51) 

Bekannte Verbreitung: Ganz Europa, Japan, USA.


psammal des Bodensees bei Langenargen, August 1949, sehr häufig (mündliche 

Mitteilung von Prof. REMANE). 

Schleswig-Holstein: Suhrer See, Hydropsammal mit Characeenbewuchs 2. 11. 

(5 Ex.), 19. 11. 1956 (2 Ex.), 17. 6. (6 Ex.), 14. 10. 1957 (2 Ex.). 

Körperlänge 0,9 mm. Länge des gesamten Kopulationsorgans 315 f.L 

(Abb. 52). Im Ruhezustand liegen die zwölf Stacheln eng aneinander, beim 

Vorstülpen werden sie abgespreizt, offensichtlich ein Mechanismus zur Verankerung 

des Kopulationsorgans im Geschlechtspartner. Die Vorstülpung 

tritt auch bei starkem Quetschen des lebenden Tieres ein (Abb. 53). 

Koinocystis neocomensis war bisher nur aus dem Alpenraum bekannt. 

Durch den Nachweis im Litoral schleswig-holsteinischer Binnengewässer 

wird unsere Kenntnis über das Verbreitungsareal dieser Art beträchtlich 

erweitert. Die Mehrzahl der aus dem Alpengebiet bekannten Funde stammen 

aus größeren Tiefen, jedoch hat MEIXNER (1915) die Art einmal auch 

in der Uferzone des Lunzer Sees und Prof. REMANE neuerdings im Litoral 

des Bodensees gefunden. 

Die Art wurde von mir regelmäßig zu verschiedenen Zeiten in der 

Uferzone des Suhrer Sees beobachtet. Ähnlich wie für Otomesostoma auditivum 

ist damit die ältere Auffassung (EKMAN, 1917), daß K. neocomensis 

ein spezifischer Bewohner des Profundals ist, hinfällig geworden. Ebensowenig 

ist auch die von STEINBÖCK (1932) vollzogene Charakterisierung als 

ein stenothermal alpines Kältetier haltbar. Koinocystis neocomensis erscheint 

vielmehr als ein eurythermer Süßwasserbewohner, der in seiner Verbreitung 

aber offenbar an wenig verschmutzte Gewässer gebunden ist. Die schleswig-holsteinischen 

Funde entstammen ausschließlich dem Suhrer See, der 

einen recht ursprünglichen, wenig durch menschliche Kulturmaßnahmen 

beeinflußten Charakter behalten hat (v. S. 514). 

Die Frage, ob mit dem Nachweis in NorddeutschIamI eine boreoalpine 

Disjunktion vermutet werden kann, ist vorläufig nicht zu entscheiden. Auf 

fällig ist jedenfalls, daß bei den gründlichen Untersuchungen im skandi 

navischen Raum diese Art bisher nicht gemeldet worden ist. 

Nach MEIXNER (1925) sind die limnischen Vertreter der Kalyptorhyn 

chierfamilie Koinocystidae präglaziale Einwanderer aus dem pontokaspi 

schen Raum. Mit dem Nachweis mehrerer mariner Koinocystiden an medi 

terranen, nordeuropäischen und südamerikanischen Küsten (MARCUS, 1949; 

KARLING, 1954; Ax, 1959) ist diese Hypothese hinfällig geworden. 

Familie Placorhynchidae 

69. Placorhynchus octaculeatus dimorphis KARLING 1947 

Bekannte Verbreitung der ssp. dimorphis: Finnischer Meerbusen (KARLING 1947), 

Kieler Bucht (mündl. Angaben von Dr. Ax), Schwarzes Meer, Süßwassereinfluß 

bei $ile (Türkei) (Ax 1959).


Die in den Artenlisten der verschiedenen Biotoptypen in Klammern beigefügten 

Zahlenwerte geben die Anzahl der Einzelbiotope an, in denen die 

betreffende Art gefunden wurde. 

A. Q u e 11 bio top e 

In den ostholsteinischen Quellen hat THIENEMANN (1922 a, b, 1925, 

1949) die Trikladenfauna eingehend bearbeitet. Über Kleinturbellarien liegen 

dagegen bisher keine Beobachtungen vor. In Tabelle 1 sind die bei 

vorliegenden Untersuchungen in Quellen gefundenen Arten zusammengestellt. 

Tab. 1. Quellbiotope (Numerierung der ostholsteinischen Quellen 

nach THIENEMANN 1922 a). 

Kellersee Dieksee Botani- 

K. VIII 

Rheokrene 

17.8.1958 

K. IX K. XI 

Holo- Limnokrene 

kiene 

17.8.1958 17.8.1958 

D.VI 

Limnokl'ene 

7.5.1958 17.8.1958 

scher 

Garten 

Kiel 

Rheo- 

krene 

8.5.1958 

Opisthocystis goettei 

Gyratrix hermaphroditus 

Castrella truncata I 

• • 

• 

I 

I 

0 

• 

Microdalyellia armigera 

Microstomum spec. 

Stenostomum leucops 

I 

• 

+ 

• • 

Die in der sechsten Spalte angeführte Quelle im Botanischen Garten Kiel ist 

eine künstliche, durch Leitungswasser gespeiste Rheokrene. 

Insgesamt erscheint die Quellfauna recht arm, es kann zudem keine 

der gefundenen Kleinturbellarienarten als spezifischer Quellbewohner an 

gesprochen werden, während unter den Trikladen bekanntlich in Polycelis 

felina und Crenobia alpina zwei sehr typische Krenobionten existieren. 

Lediglich Opisthocystis goettei wurde in SchIeswig-Holstein ausschließlich 

in Quellen gefunden, so daß zum mindesten für unseren Raum eine gewisse 

Krenophilie der Art konstatiert werden kann. 

Unsere Beobachtungen decken sich mit den Untersuchungen von 

PAGAST und FROESE (1933) über die Quellfauna Lettlands. Auch hier wer 

den die Quellen vorwiegend durch Kleinturbellarien großer ökologischer 

Valenz besiedelt. 

B. F 1u ß san d e 

Die Mehrzahl der Fließgewässer Schleswig-Holsteins besitzt ein recht 

geringes Gefälle und hat in den Sommermonaten nur schwache Strömung. 

Sie zeichnen sich dementsprechend in der Regel durch eine stärkere Ver 

krautung und sehr schlammigen Untergrund aus. Die in diesen Regionen


1925). Bei Teichen und Weihern zeichnet sich dagegen keine Profundalregion 

ab, infolge ihrer geringen Tiefe reicht die Zone der submersen Was 

serpflanzen überall bis auf den Grund. Da bei vorliegenden Untersuchun 

gen nur die Fauna des Litorals berücksichtigt wurde, können wir den Unterschied 

vernachlässigen und die Turbellarien der Seen und Teiche gemeinsam 

besprechen. Dagegen müssen die Tümpel, die in der Regel nur 

während eines Teils des Jahres Wasser führen, gesondert behandelt werden. 

1. Phytalregion 

Die reichste Besiedlung finden wir in der Phytalregion der Seen und 

Teiche. Hier wurden 30 Arten festgestellt, die in der folgenden Aufstellung 

nach ihrer Präsenz geordnet werden. Die Anzahl der verschiedenen Fundorte 

wird in Klammern beigefügt. 

Gyratrix hermaphroditus (19) 

Stenostomum leucops (13) 

Macrostomum rostratum (13) 

Castrella tmncata (10) 

Typhloplana viridata (9) 

Microstomum lineare (7) 

Bothromesostoma personatum (6) 

Bothromesostoma essenii (5) 

Microstomum spec. (5) 

Microdalyellia rossi (5) 

Strongylostoma radiatum (5) 

Microdalyellia fairchildi (3) 

Gieysztoria cuspidata (3) 

Olisthanella obtusa (3) 

Phaenocora typhlops (3) 

Castrada armata (3) 

Castrada intermedia (2) 

Macrostomum distinguendum (1) 

Macrostomum finnlandense (1) 

Microdalyellia brevimana (1) 

Microdalyellia picta (1) 

Gieysztoria expedita (1) 

Gieysztoria virgulifera (1) 

Gieysztoria triquetra (1) 

Castrada neocomensis (1) 

Mesostoma lingua (1) 

Mesostoma ehrenbergi (1) 

Mesostoma tetragonum (1) 

Pr01'hynchus stagnalis (1) 

Plagiostomum lemani (1) 

Somit können als regelmäßige Phytalbewohner Gyratrix hermaphroditus, 

Stenostomum leucops, Macrostomum rostratum, Castrella truncata, 

Typhloplana viridata, Microstomum lineare, die beiden Bothromesostoma 

Arten, Microstomum spec., Microdalyellia rossi und Strongylostoma radiatum 

angesprochen werden. Allerdings sind Gyratrix und Stenostomum Ubi 

quisten, die in gleicher Häufigkeit auch andere Biotope, wie Tümpel und 

Sandböden besiedeln, während die in obiger Aufzählung genannten Arten 

von Macrostomum rostratum bis Strongylostoma radiatum die Kerngruppe 

der typischen Phytalbewohner bilden. Auch Gieysztoria cuspidata, Castrada 

armata, Castrada intermedia, Microdalyellia brevimana, Gieysztoria expedita, 

G. virgulifera, G. triquetra, Castrada neocomensis, Mesostoma ehrenbergi 

und M. tetragonum müssen wir zu den typischen Phytalbewohnern 

rechnen, wenn sie auch in Schleswig-Holstein, jedenfalls im oberen Litoral, 

nur in geringer Präsenz vorkommen. Dabei ist hervorzuheben, daß Microstomum 

lineare, Microdalyellia rossi, Gieysztoria cuspidata und Bothromeso-


Sandbiotopen ein oder werden passiv ins Küstengrundwasser eingespült. 

Das gleiche gilt für Otomesostoma auditivum. Irrgäste in diesem Lebensraum 

sind neben der letztgenannten Art mit Sicherheit Macrostomttm rost1'Otum 

und Microdalyellia armigera. Sie sind zusammen mit zersetztem Pflanzenmaterial 

in das Küstengrundwasser eingeschwemmt worden. 

D. M 0 0 r bio top e 

Die Mehrzahl der schleswig-holsteinischen Moore ist durch die Anlage 

von Entwässerungsgräben und durch Torfstiche mehr oder weniger kultiviert 

worden. Untersucht wurden im wesentlichen Torfstichlächer, daneben 

Sphagnumpolster und ein Braunwassersee. 

1. Braunwasserseen 

Der Hohner See liegt inmitten des ausgedehnten Moorgebietes, das 

sich zwischen Eider und Treene beinahe von Rendsburg bis Friedrichsstadt 

erstreckt. Hier wurden lediglich die recht euryöken Arten Phaenocora typhlops 

und P. unipunctata beobachtet. 

2. Torflächer und Sphagnumrasen 

Sehr viel reicher ist dagegen die Turbellarienfauna von Torfstichen, die 

in verschiedenen Moorgebieten, wie dem Kaltenhofer Moor, Meimersdorfer 

Moor, Schlüsbeker Moor (Umgebung von Kiel) und dem Salemer Moor (bei 

Ratzeburg) untersucht wurde. Folgende 10 Arten wurden in diesem Lebensraum 

beobachtet: 

Castrada sphagnetorum (1) 

Catenula lemnae (4) 

Rhynchomesostoma rostratum (3) 

Microdalyellia kupelwieseri (2) 

Microdalyellia armigem (3) 

Microdalyellia picta (1) 

Castrella truncata (1) 

Prorhynchus stagnalis (1) 



Während die Fauna dieser Torfstiche zweifellos durch Kulturmaßnahmen 

stark beeinflußt ist, geben die Sphagnumrasen des Lebrader Moores 

mit wohl ausgebildeten Bulten und Schlenken vermutlich ein besseres Bild 

über die ursprünglichen Verhältnisse in ungestörten Hochmooren. In diesem 

Biotop des Lebrader Moores wurden die folgenden Arten nachgewiesen: 

Geocentrophom sphyrocephal.a 

Geocentrophora baltica 

Catenula lemnae 

Rhynchomesostoma rostratum 

M iC1'Odalyellia kupelwieseri 

Prorhynchus stagnalis 

Stenostomum leucops 

Gyratrix hermaphroditus 

Opistomum pallidum 

Von diesen in Torflächern und Sphagnumpolstern nachgewiesenen 

Kleinturbellarien ist zunächst Castrada sphagnetorum ein ganz spezifischer 

Sphagnobiont (HARNISCH 1926). Alle bisherigen Funde stammen aus Moor-


biotopen, und auch bei vorliegenden Untersuchungen wurde die Art ausschließlich 

in diesem Lebensraum gefunden. Auch die beiden Geocentrophora-Arten 

können als Moorturbellarien im weiteren Sinne angesprochen 

"Yerden. Sie sind insbesondere charakteristische Bewohner der gut durchlüf 

teten Spalträume zwischen den Sphagnumblättchen, wie es auch STEINBÖCK 

(1927) in der Monographie der Prorhynchiden feststellt. Beide Arten dringen 

daneben aber auch in edaphische Biotope ein (S. 485). Ebenso liegt der Ver 

breitungsschwerpunkt von Rhyndwmesostoma rostratum eindeutig in Moor 

biotopen, auch wenn diese Art in verwandte humusreiche Lebensräume 

regelmäßig eindringt. Catenula lemnae wurde in Schleswig-Holstein fast 

ausschließlich in Mooren festgestellt, sie ist in unserem Areal den typischen 

Moorturbellarien anzuschließen. Die drei Microdalyellia-Arten M. armigera, 

M. kupelwieseri und M. picta sind Formen, die Kleingewässer aller Art 

besiedeln, während die anderen Arten Ubiquisten sind. Sehr ungewöhnlich 

ist allerdings das Auftreten von Opistomum pallidum, das im übrigen als 

streng an periodische Waldtümpel gebunden erscheint. 

E. K 1ein g e w ä s s e r 

Unter diesem Begriff fassen wir Waldtümpel, \iValdgräben und -bäche 

sowie Kleingewässer in der offenen Landschaft zusammen. 

1. Vialdtümpel 

Die in Schleswig-Holstein im allgemeinen vom Spätherbst bis in das 

Frühjahr hinein Wasser führenden Waldtümpel ergaben die folgende recht 

reiche Ausbeute an Kleinturbellarien: 

Opistomwn pallidum (3) 

Gieysztoria mbra (2) 

Castradella gmnea (2) 

Microdalyellia rossi (1) 

Bothrioplana semperi (1) 


Microdalyellia schmidtii (1) 

Phaenocora unipunctata (1) 

Mesostoma lingua (1) 

Microstomum spec. (1) 

Mi-erostomum distinguendum (1) 

Dalyellia viridis (1) 

Prorhynchus stagnalis (2) 



Als spezifische Vertreter dieser Fauna sind in erster Linie Opistomum 

pallidum und Gieysztoria rubra zu nennen. Ferner bevorzugen Castradella 

granea, Microdalyellia rossi und Bothrioplana diesen Lebensraum. Die übrigen 

Vertreter dieser Fauna sind untypisch für Waldtümpel, insbesondere 

gilt dies für Macrostomum distinguendum und Dalyellia viridis, sie wurden 

beide nur in einem am Waldrand gelegenen, gut durchlichteten Tümpel 

bei Schrevenborn angetroffen. 

Eine übersicht über die jahreszeitliche Verteilung wird im folgenden 

für zwei Waldtümpel gegeben (Tab. 5 und 6):

I 


An dieser Stelle können die Beobachtungen von REMANE (1938) aus 

einem Buchenwaldrinnsal am Westensee (Marutendorf) angeschlossen werden. 

Dort kam in der feuchten Laubschicht neben dem Anneliden Parergodrilus 

heideri die Prorhynchide Geocentrophora sphyrocephala vor (vgl. 

S. 485). 

3. Kleingewässer in der offenen Landschaft 

Unter diesem Sammelbegriff fasse ich Wiesentümpel, Wiesengräben, 

Tümpel auf Äckern und Überschwemmungspfützen der Bäche sowie Bombentrichter 

zusammen. Die Tatsache, daß einige dieser Kleingewässer das 

ganze Jahr hindurch Wasser führen, andere dagegen im Sommer regelmäßig 

austrocknen, läßt keinen grundlegenden Einfluß auf die Zusammensetzung 

der Fauna erkennen. 

Dalyellia viridis (3) 

Typhloplana viridata (2) 

Macrostomum rostratum (1) 

Castrella truncata (3) 

Microdalyellia fairdÜldi (1) 


RhynChomesostoma rostratum (2) 



Bothromesostoma personatum (1) 

Als sehr spezifische Art dieser Kleingewässer können wir Dalyellia viridis 

herausstellen. Bemerkenswert ist, daß diese Art nicht nur in den austrocknenden 

Gewässern, in denen die natürlichen Umweltsbedingungen 

einen Abschluß der Entwicklung im Sommer erfordern, zu diesem Zeitpunkt 

verschwindet, sondern daß sie auch in perennierenden Kleingewässem 

in der Regel im Juni ihre Entwicklung abgeschlossen hat und später 

nur noch in Ausnahmefällen zu beobachten ist (vgl. S. 496). Ein Wiesengraben 

als Fundort von Bothromesostoma personatum erscheint im Vergleich 

mit dem Verbreitungsschwerpunkt in der Seerosenzone von Seen sehr 

untypisch. 

F. Ge w ä s s e r mit a b e r r an t em ehe m i s mus 

1. Organische Abwässer 

Die Untersuchungen von Gewässern, in welche organische Abwässer 

eingeleitet werden, ergaben in den meisten Fällen negative Resultate. In 

einem Bach, der die Abwässer der Meierei in Selent aufnimmt und in den 

Selenter See leitet, konnte jedoch Phaenocora unipunctata in ungewöhnlich 

großer Individuenzahl beobachtet werden. Mit Längenwerten von 3,3 mm 

waren diese Exemplare bedeutend größer als die sonst in Sch1eswig-Holstein 

nur 1,5 rnrn erreichenden Tiere. 

2. Der schwefelsaure Tonteich bei Reinbek 

Der schwefelsaure Tonteich bei Reinbek zeichnet sich durch einen ungewöhnlich 

hohen Gehalt an freier Schwefelsäure aus, die durch Oxydation 

des freiliegenden Schwefeleisens entsteht (OHLE, 1936). Bereits OHLE konnte

I 


a) Quelle, Sandboden, 9° C, 7 0 / 00 , - b) Graben mit Phragmites, 19° C, 16 0 / 00 , 

c) Graben mit VaUdlel'ia und Purpurbakterien, 10° C, 9 0 / 00 , - VI. Salzgebiet am 

linken Traveufer bei Alt-Freseburg: a) Alter Torfstich, 16° C, 4 0 / 00 , _ b) Kleiner 

Entwässerungsgraben, 9° C, 7 0 / 00 , - c) Großer Sammelgraben, 13° C, 11 0/ 00 , 

d)"QuelIrinnsal mit Salicornia, 20° C, 13 0 / 00 , - e) Torfstich mit Eisenocker, HO C, 

16 0 / 00 , - f) Salzrasen mit Aster, Glaux, Spergularia, Puccinellia, Agrostis alba, 

funcus gerardi, obere, ca. 3 cm hohe Schicht, 18° C, 13 0 / 00 , 

Die vom Meerwasser abweichende chemische Zusammensetzung des Oldesloer 

Salzwasser ist durch THIENEMANN (1925/26) bereits bekannt. Trotz einer dadurch 

bedingten Fehlerquelle geben die mit einem auf Seewasser geeichten Aräometer 

gemessenen Salzgehalte einen ausreichend genauen \Vert des Gesamtsalzgehaltes 

der untersuchten Stellen. 

Die Kleinturbellarien der Oldesloer Salzstellen zeigen eine bemerkenswerte 

Zusammensetzung aus Iimnogenen und thalassogenen Elementen. 

Typische Süßwasser-Bewohner sind wohl nur die beiden nicht näher bestimmten 

Castrada-Arten. Sie wurden nur bei dem geringen Salzgehalt 

von 4 0 / 00 beobachtet. Von den sieben sicher bestimmten Arten ist nur der 

holeuryhaline Ubiquist Gyratrix hermaphroditus auch in süßen Binnengewässern 

Schleswig-Holsteins nachgewiesen worden. Macrostomum hystricinum 

und M. tenuicauda sind als spezifische Brackwasserorganismen anzusprechen. 

Während diese Aussage für M. hystricinum durch eine Vielzahl 

von Brackwasserfunden an den europäischen Küsten (S. 476) belegt ist, stellen 

die Funde von M. tenuicauda den ersten Nachweis außerhalb der Originalhabitate 

im Finnischen Meerbusen dar. Dennoch erscheint für diese 

Art auf Grund der hohen Übereinstimmung der Lebensräume die Charakterisierung 

als ein an Salzwiesen gebundener Brackwasserbewohner gesichert 

(S. 480). Auch Placorhyndws octaculeatus dimorphis ist ein typischer 

mariner Immigrant, der in diesen Untersuchungen erstmalig für Binnensalzstellen 

nachgewiesen werden konnte. Die Art ist jedoch stärker euryhaHn. 

Bresslauilla relicta ist eine holeuryhaline Art. Die mutmaßlichen 

Gründe für die Besiedlung unterschiedlicher Biotope im Meer- und Süßwasser 

\vurden bereits eingehend diskutiert (S. 491 f.). Die im Oldesloer 

Salzgebiet gefundenen Exemplare von Gieysztoria 01'nata gehören vermutlich 

zur ssp. maritima, die bisher nur im Brackwasser des Finnischen Meerbusens 

beobachtet wurde. 

Ein Vergleich der Salzgehaltsbereiche, in denen die einzelnen Arten 

vorkommen, führte zu folgenden Aussagen: Mac1'ostomum hystricinum und 

Gyratrix hermaphroditus treten in relativ weiten Grenzen vom oIigohaIinen 

bis zum pleiohalinen Bereich auf. Bresslauilla relicta und Microdalyellia 

fusca wurden nur im Pleiohalinikum beobachtet. Die Funde von Placorhynchus 

und M. tenuicauda liegen im meiomesohalinen Wasser, während 

Gieysztoria ornata und die beiden Castraden ausschließlich im oligohalinen 

Wasser nachgewiesen wurden (Nomenklatur der Salzwasserbereiche nach 

REMANE 1958).

522 Jens-U we Rixen 

Insgesamt ist für die Oldesloer Salzstellen eine rasche Verarmung der 

limnogenen Turbellarienfauna mit zunehmendem Salzgehalt zu konstatieren. 

Die salzreicheren Regionen werden dafür von einer Reihe spezifischer 

Brackwasserarten und euryhaliner Meeresbewohner besiedelt. 

G. Öko log i s c h e S chI u ß b e t r ach tun gen 

Die vergleichende Untersuchung der Turbellarienfauna in den Süßgewässern 

Schleswig-Holsteins hat eine charakteristische Zusammensetzung 

des Artenbestandes in den verschiedenartigen Biotopen ergeben. Aus dieser 

Verteilung und unter Berücksichtigung der Literatur läßt sich die folgende 

Übersicht über das ökologische Verhalten der Einzelarten und die 

assoziative Zusammensetzung in bestimmten Lebensräumen aufstellen 

(Tab. 8). Dabei blieben die marinen Immigranten in der EIbe sowie die 

lediglich im Oldesloer Salzgebiet beobachteten Arten unberücksichtigt. 

Zwei Arten, Gyratrix hermaphroditus und Stenostomum leucops 

(Gruppe A) sind absolute Ubiquisten. Sie besiedeln die verschiedenen limnischen 

Lebensräume einschließlich recht extremer Biotope, wie stark schwefelsaure 

Gewässer (Stenostomum) mit einem pR von 3,4 oder gipshaltige 

Tümpel (Gyratrix). Daneben dringen beide Arten ins Salzwasser vor, Gyratrix 

sogar bis in das Hyperhalinikum. 

Die zweite Gruppe (B) umfaßt fünf sehr euryöke Arten. Für Microdalyellia 

armigera läßt sich noch eine geringe Bevorzugung von verschiedenartigen 

Kleingewässem feststellen, Castrella truncata siedelt in größter Individuenzahl 

in der Phytalregion, erreicht aber daneben viele andersartige 

Lebensräume. Für die Arten Mesostoma lingua, Prorhynchus stagnalis und 

Phaenocora unipunctata läßt sich kein bevorzugter Biotop herausstellen. 

Eine einzige Form ist nach den bisherigen Untersuchungen in Schleswig-Holstein 

auf Quellgebiete beschränkt, Opisthocystis goettei (Spalte C). 

Da die Art aber an den außerhalb unseres Landes gelegenen Fundorten 

keine spezielle Bindung an diesen Biotop erkennen läßt, kann sie nicht allgemein 

als Krenobiont bezeichnet werden. 

Der Lebensraum des Küstengrundwassers (Gruppe D), der in früheren 

Untersuchungen über limnische Kleinturbellarien unberücksichtigt blieb, 

wies zwei neue Arten auf, Rhynchoscolex remanei und Macrostomum subterraneum. 

Mit Sicherheit sindbeide Formen für diesen Lebensraum spezi 

fisch. 

In der Gruppe E sind die im Litoral schleswig-holsteinischer Seen ausgesprochen 

psammobionten Arten Castrada viridis, Dochmiotrema limicola, 

Koinocystis neocomensis, Otomesostoma auditivum, Opistomum fuscum 

sowie die neue, noch nicht endgültig definierte Art Provorticidorum spec. zusammengefaßt. 

Die überwiegende Mehrzahl lebt im Mesopsammal, lediglich 

Otomesostoma erscheint auf Grund ihrer Körpergröße nicht an das 

Lückensystem gebunden, sie ist entweder als Sandwühler aufzufassen (vgl.


REMANE, 1952) oder aber gehört der Epifauna an. Die Mehrzahl dieser 

psammobionten Arten dringt auch in das Küstengrundwasser vor. 

Als psammophile Arten können die beiden Macrostomiden M. finnlandense 

und M. distinguendum (Gruppe F) angeschlossen werden. Sie sind 

nicht ausschließlich Sandbewohner, jedoch liegt ihr Verbreitungsschwerpunkt 

eindeutig in diesem Lebensraum, während sie in andersartigen Biotopen 

nur in geringer Häufigkeit auftreten. 

Rhynchoscolex simplex (Spalte G) ist im Psammal, im Küstengrundwasser 

und in Schlammböden gleichermaßen vertreten. Er schiebt im Gefügesystem 

die Partikel beiseite und ist in dieser Hinsicht als Übergangsform 

von der Mesofauna zur Endofauna anzusprechen. 

Die folgenden zwölf Arten (Gruppe H) haben ihren Verbreitungsschwerpunkt 

im Phytal. Sie sind jedoch keine stenöken Bewohner des Phytals, 

sondern treten in unterschiedlichem Umfang auch in anderen Lebensräumen 

auf. 

Die Kerngruppe der typischen Phytalbewohner umfaßt die zehn Arten 

von Microdalyellia brevimana bis Bothromesostoma essenii (Gruppe I). Für 

eine Reihe von Kleinturbellarien, wie Gieysztoria cuspidata, Castrada armata 

und Bothromesostoma essenii ist diese Aussage durch viele Funde 

gesichert. Microdalyellia brevimana, Gieysztoria expedita, G. virgulifera, 

G. triquetra und Castrada neocomensis konnten in Schleswig-Holstein nur 

jeweils einmal im Phytal beobachtet werden. Möglicherweise sind einige 

dieser Formen im sublitoralen Phytal stärker vertreten. Da die Mehrzahl der 

Literaturangaben für eine präzise ökologische Auswertung zu allgemein gehalten 

ist, kann für diese Arten die Bindung an den Lebensraum des Phytals 

nur mit Vorbehalt konstatiert werden. 

Plagiostomum lemani (Spalte K) ist im Litoral der schleswig-holsteinischen 

Binnengewässer nur im PsammaI und in der Phytalregion nachgewiesen 

worden. Wie aus anderen Beobachtungen hervorgeht, ist jedoch der 

bevorzugte Siedlungsraum dieser Art schlammiges Substrat im Sublitoral 

und Profundal. 

Für Frühjahrstümpel in der freien Landschaft ist allein Dalyellia viridis 

sehr typisch (Spalte L). 

In ephemeren Waldgewässern (Gruppe M) dagegen ist regelmäßig eine 

größere Anzahl von spezifischen Frühjahrsformen anzutreffen. Hier sind in 

erster Linie Opistomum pallidum, Gieysztoria rubra und Castradella granea 

zu nennen. Sehr regelmäßig treten in diesem Lebensraum daneben Microdalyellia 

rossi, die außerdem in der Phytalregion der Seen vorkommt, und 

die euryöke Art Phaenocora unipunctata in großer Individuenzahl auf. 

Als wenig spezifisch für einen bestimmten Biotop, aber generell an 

Kleingewässer gebunden erscheirren Rhynchomesostoma rostratum, Microdalyellia 

schmidtii und M. kupelwieseri (Gruppe N).


In Schleswig-Holstein konnte Catenula lemnae (Spalte 0) nur in Moorbiotopen 

nachgewiesen werden, nach anderen Autoren ist sie aber weiter 

verbreitet und somit nicht als spezifischer Moorbewohner anzusehen. 

Ein typischer Sphagnobiont ist dagegen Castrada sphagnetorum (Spalte 

P). Die Art wurde zwar nur an einem Fundort beobachtet, aber im Vergleich 

mit der Literatur erscheint mir dieser Habitat in Schleswig-Holstein 

- nasses Sphagnum an der Oberfläche von Torfstichen - kennzeichnend 

für C. sphagnetorum. 

Allein in feuchten Sphagnumbulten wurden die beiden Prorhynchiden 

Geocentrophora sphyrocephala und G. baltica gefunden (Gruppe Q). Für 

G. sphyrocephala liegt außerdem aus Schleswig-Holstein noch ein edaphischer 

Fund vor, auch G. baltica ist im Alpenraum ein Vertreter der limnischen 

Komponente der edaphischen Kleinfauna. Danach scheint für diese 

beiden Arten eine Bindung an phytogene Lückenräume mit sehr feuchtem 

Kleinklima zu bestehen. 

H. Not i zen Übe r Nah run g, F ein d e und Par a s i t e n 

Bei den Untersuchungen wurden wiederholt Beobachtungen über Ernährung, 

Feinde und Parasiten der Kleinturbellarien gemacht, die jedoch 

in keiner Weise Anspruch auf Vollständigkeit erheben können. Es werden 

hier im wesentlichen solche Beuteobjekte erwähnt, die sich durch unverdauliche 

Skelettelemente zu erkennen geben. 

Folgende Nahrungsobjekte konnten im Darm der aufgezählten Turbellarienarten 

nachgewiesen werden: 

Chlorophyceen: Macrostomum distinguendum, Geocentrophora sphyrocephala. 

Diatomeen: Geocentrophora sphyrocephala, Provorticidorum spec., 

Gieysztoria rubra, Castrada viridis. 

Thecamoeben: Macrostomum distinguendum, Microstomum spec. 

Rotatorien: Microstomum spec., Geocentrophora sphyrocephala, Castrella 

truncata, Olisthanella obtusa. 

Nematoden: Mesostoma ehrenbergi. 

Cladoceren: Geocentrophora sphyrocephala. 

Bevorzugte Beuteobjekte der gesamten Kleinturbellarien scheinen Rotatorien 

und Diatomeen zu sein. Phytobionte Arten ernähren sich offenbar 

in erster Linie von den in diesem Lebensraum besonders häufigen Rotatoria 

Bdelloidea, psammobionte Formen sind wohl zur Hauptsache auf 

Diatomeen angewiesen, nehmen daneben jedoch regelmäßig auch tierische 

Nahrung auf. Inwieweit Cyanophyceen, Chlorophyceen, Ciliaten und Bakterien 

der Ernährung dienen, läßt sich in den meisten Fällen am Quetschpräparat 

nicht feststellen, es scheint aber wahrscheinlich, daß diese Organis-

. 


das unterschiedliche ökologische Verhalten bestimmter Artengruppen bedingt, 

die wir wie folgt klassifizieren können: 

Gruppe A: indifferente Basisgruppe. Arten, die das ganze Jahr hindurdl 

vorkommen (z. B. Stenostomum leucops, Rhynchoscolex simplex, Macrostomum 

rostratum, Prorhynchus stagnalis, Otomesostoma auditivum, Microdalyellia 

faird'lildi, Castrada viridis, Gyratrix hermaphroditus). 

Gruppe B: Arten mit zwei Entwicklungsmaxima, im Frühjahr und 

Herbst (etwa Microdalyellia kupelwieseri und Rhynchomesostoma rostratum). 

Gruppe C: Spezifische Frühjahrsformen. Die hierhergehörigen Arten 

sind besonders zahlreich. Sie bedingen das Mai-Maximum. (Bothrioplana 

semperi, Gieysztoria 1'ubra, Dalyellia viridis, Castradella granea, Opistomum 

pallidum). 

Gruppe D: Reine Sommerformen, die insbesondere im Phytal leben 

und erst auftreten, wenn ihre bevorzugten Habitate, die großen Schwimmblätter 

der Seerosen und die Potamogeton-Blätter entwickelt sind. (Microstomum-Arten, 

Gieysztoria cuspidata, Castrella truncata, Strongylostoma 

radiatum, Bothromesostoma personatum und B. essenÜ sowie fast alle 

großen Mesostoma-Arten). Die hier genannten Formen sind für das zweite 

Maximum im August verantwortlich. 

Die für Schleswig-Holstein vorliegenden Verhältnisse decken sich ungefähr 

mit den Beobachtungen von SCHMIDT (1848) in der Provinz Sachsen, 

von BRAUN (1885) in Livland und der allgemeinen Übersicht, die v. GRAFF 

1882 bereits zu dieser Frage gegeben hat. Dagegen haben DORNER (1902) 

in Ostpreußen und LUTHER (1904) in Finnland ein absolutes Artenmaximum 

in den Monaten Juli und August beobachtet. Das Friihjahrsmaximum kann 

sich in diesen borealen Festlandsklimaten sicherlich nicht ausbilden. Die von 

DORN ER (1902) angegebenen Werte für die Sommermonate (Abb. 54, gestrichelte 

Linie) sind wohl im wesentlichen durch die Vielzahl der von ihm 

beobachteten Mesostoma-Arten bedingt. 

Derartige Vergleiche mit der jahreszeitlichen Verteilung der Gesamtfauna 

in anderen Regionen können, wie auch BRINKMANN (1905) hervorgehoben 

hat, nur mit großer Vorsicht ausgewertet werden. Ein Unsicher 

heitsfaktor liegt darin, daß die einzelnen Autoren Kleingewässer, die ja 

insbesondere die Frühjahrsfauna beherbergen, und Seen in unterschiedlichem 

Verhältnis beriicksichtigt haben. Insbesondere die geographischen 

Gegebenheiten der untersuchten Regionen beeinflussen in bedeutendem 

Maße die jahreszeitliche Verteilung der Gesamtfauna. 

Zusammenfassung 

1. Die vorliegende Arbeit behandelt die bisher fast unbekannte Kleinturbellarienfauna 

Schleswig-Holsteins. Um eine vollständige Übersicht über

I 


den Gegenstand der Untersuchungen zu erzielen, wurden alle frÜher publizierten 

Kleinturbellarienfunde aus dem Gebiet mit aufgenommen. 

2. Von den 69 gefundenen Arten (S. 468 f.) sind 44 neu für Schleswig 

Hol,stein und 15 gleichzeitig neu für Deutschland. Davon sind zwei Arten 

neu fÜr die Wissenschaft (Rhynchoscolex remanei und Macrostomum subterraneum), 

eine dritte Form (Provorticidorum spec.) konnte infolge Materialmangels 

nur provisorisch gekennzeichnet werden. 

3. Im systematisch-autökologischen Teil werden die Fundumstände der 

einzelnen Arten zusammengestellt sowie nach Möglichkeit ihre ökologischen 

AnsprÜche analysiert und tiergeographische Fragen behandelt. Soweit erforderlich, 

werden taxonomische Angaben gemacht. 

4. Der hohe Prozentsatz fÜr Schleswig-Holstein und Deutschland neuer 

Arten zeigt die Lückenhaftigkeit in der Kenntnis der Verbreitung unserer 

Kleinturbellarienfauna. Gegenüber der bisherigen tiergeographischen Charakterisierung 

mancher Arten erscheint daher Zurückhaltung geboten (insbesondere 

bei Otomesostoma auditivum, Castrada sphagnetorum, Castrada 

viridis und Koinocystis neocomensis). 

5. Im vergleichend-ökologischen Teil wird die schleswig-holsteinische 

Kleinturbellarienfauna in ihrer Verteilung auf die verschiedenartigen Lebensräume 

abgehandelt. Die untersuchten Biotope sind Quellgebiete, Flußsande, 

stehende perennierende Gewässer (aufgegliedert in Phytal, Schlammbiotope, 

Psammal, Küstengrundwasser), Moorbiotope, Wald- und WiesentÜmpel 

sowie einige Gewässer mit aberrantem Chemismus. Unter letzteren 

erfahren die Oldesloer Binnensalzstellen besondere BerÜcksichtigung. 

6. Neben zwei ausgesprochenen Ubiquisten (Gyratrix hermaphroditus 

und Stenostomum leucops), erweisen sich einige weitere Arten (Tab. 8, 

Gruppe B) als recht eurytop. Im übrigen läßt sich eine gewisse Zuordnung 

bestimmter Artengruppen zu bevorzugten Lebensräumen, wie Küstengrundwasser, 

Psammal, Phytal, Frühlingstümpeln und Moorbiotopen durchfüh 

ren (Tab. 8, Gruppe C bis Q). An den Oldesloer Salzstellen wurden einige 

thalassogene Formen erstmalig für Binnensalzbiotope nachgewiesen (Macrostomum 

hystricinum, Macrostomum tenuicauda, Placorhynchus octaculeatus 

dimorphis, Bresslauilla relicta). 

7. Als Nahrungsobjekte werden bei vielen bodenlebenden Formen 

Diatomeen nachgewiesen. Die Bewohner der Phytalregion ernähren sich 

in hohem Maße vonbdelloiden Rotatorien. 

Zu den bisher bekannten Parasiten bei Turbellarien ist eine Cestoden 

Art der Gattung Hymenolepis hinzuzufügen. Ihr Wirt ist Microstomum 

lineare. 

8. Die Untersuchung der jahreszeitlichen Verteilung der Kleinturbellarienfauna 

ergab eine Kurve mit zwei Maxima im FrÜhjahr und Hochsommer 

(Abb. 54). Das erste Maximum ist durch die vielen Arten der ephemeren 

Archiv f. Hydrobiologie, Bd. 57 

.f 

I J 

I


Frühlingstümpel bedingt, das zweite im August resultiert aus der großen 

Zahl der sich zu dieser Zeit entwickelnden Phytalbewohner. 

Summary 

1. The present study deals with previously nearly unknown microturbellaria 

of Schleswig-Holstein. In order to obtain a complete survey of 

the object of this treatise, all findings of microturbellaria in our country 

published hitherto are summarised. 

2. Forty-four of the 69 obtained species (p. 468 f.) have not yet been 

found in Sch1eswig-Holstein, 15 are new to Germany as a whole. Two of 

them are new to science (Rhynchoscolex remanei and Macrostomum subterraneum), 

a third species (Provorticidorum spec.) is only described pro 

visionally due to lack of material. 

3. In the systematic-autecological part of this paper the circumstances 

of the findings of the individual species are listed. Whenever possible, 

their ecological demands have been analysed, and zoogeographical problems 

treated. When necessary taxonomical facts have been added. 

4. The high percentage of new species found for Schleswig-Holstein 

and Germany demonstrates the deficiency in our knowledge of the distri 

bution of microturbellaria. Therefore one must excercise caution in the use 

of hitherto published zoogeographical characterisations of some species 

(especially according to Otomesostoma auditivum, Castrada sphagnetorum, 

Castrada viridis, Koinocystis neocomensis). 

5. The comparative-ecological part deals with the distribution of the 

Schleswig-Ho1stein microturbellaria fauna within the different biotopes. 

The studied biotopes are springs, sandy banks of rivers, standing waters 

(divided in phytal, muddy biotopes, psammal, subterranean interstitia1 

system), moor biotopes, wood and meadow ponds, and some waters of 

an aberrant chemism. From the latter group the Oldesloe salt marshes 

have been considered especially. 

6. Two species are real ubiquists (Gyratrix hermaphroditus and Stenostomum 

leucops), some others (tab. 8, group B) properly eurotopic. With regard 

to still other species, one is ab1e to arrange certain groups to preferred 

biotopes, as subterranean interstitia1 system, psammal, phyta1, verna1 ponds, 

and moor biotopes (tab. 8, groups C-Q). In the Oldesloe salt ponds some 

thalassogene species have been found for the first time inland, far from 

the sea in salt water (Macrostomum hystricinum, Macrostomum tenuicauda, 

Placorhynchus octaculeatus dimorphis, Bresslauilla relicta). 

7. Diatoms have been demonstrated to be an important food of many 

bottomliving species. The animals of the phytal feed on Rotatoria bdelloidea 

to a high degree.


A species of Cestoda of the genus Hymenolepis has been added to the 

number of known parasites of turbellaria. Its host is Microstomum lineare. 

8. The research of the seasonal distribution of the microturbellaria 

fa)..ma yields a curve with two maxima (spring and midsummer) (fig. 54). 

The first maximum, in may, depends on the rich fauna of the ephemer 

vernal ponds, the second, in august, results from the great number of the 

phytal inhabitants developing in this month. 

Abkürzungen in den Abbildungen 

ag = Atrium genitale ph = Pharynx 

dep = Dorsales Epithel phm = Pharynxmuskulatur 

di = Ductus intervesicularis qsp = Quersepten 

ex = Exkretionshauptstamm sp = Sperma 

exph = Exkretophor spl = Sinnesplatten 

fs = Falsche Samenblase st = Stilett 

g = Gehirn stz = Statozyste 

ge = Germarium te = Testis 

S?gk = Weib1. Genitalkanal vep = Ventrales Epithel 

kd = Körnerdrüsen vit = Vitellarium 

kop = Kopulationsorgan vg = Vesicula granulorum 

ksekr = Kornsekret vs = Vesicula seminis 

lsp = Längsseptum wö = ·Weib1. Geschlechtsöffnung 

ms = Hautmuskelschlauch x = Ausgezeichnete Stelle, im 

pe = Penis Text erläutert 

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Anschrift des Verfassers: 

Dr. ].-U. RIXEN, Kronshagen bei Kiel, Stohbenbrook 11. 

\

Kleinturbellarien aus dem Litoral der Binnengewässer Schleswig ...

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