ALEX Y. NIE （聂焰） - Foley & Lardner LLP

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ALEX Y. NIE (聂焰)
聂焰博士,美国富理达律师事务所律师,是该所化学、生物技
术和制药执业组,电子学执业组,和生命科学工业团队的成
员。
聂博士的事务包括专利申请以及相关的法律咨询。他的主要技
术领域包括生命科学技术以及信息产业。
在生命科学方面,除了传统的生物技术和化学制药以外,聂博
士的执业重点也特别包括个性化医疗,生物和化学信息学,体
外诊断和干细胞技术。
在信息产业方面,聂博士的职业包括普通的软件和硬件技术,
比如那些涉及到人工智能,机器学习,数据加密,移动平台,
和数字电路设计。
聂博士同时也是富理达律师事务所的中国开拓组队成员。他撰
写了一些关于中国新专利法的文章,并且被邀请在由中国国务
院法制办和美国商务部 2009 年在洛杉矶组织的中美法制交流
会上演讲探讨了中国的专利执法现状。他的演讲内容随即被美
国之音引用和报道。聂博士还于 2009 年代表加州再生医学研
究院和中国科技部商定签署了合作意向书。
在从事法律行业以前,聂博士曾是美国强生公司的强生药物研
发有限公司的资深研究员。聂博士在强生公司的七年的研究方
向是寻找签订用来评估小分子药物安全性的新型技术手段。他
同时也是强生公司在关键途径研究所的代表。关键途径研究所
是一个由美国食品和药物管理局(FDA)组织协调的,世界制
药行业的跨公司的合作机构。其成立目标是验证新的科技手段
来达到改进药物的审批过程。聂博士也参与了强生公司的中国
行动计划,在其中帮助强生公司考评一些中国公司的技术能
力。
聂博士在 1993 年获得武汉大学生物化学学士的学位,然后在
1996 年获得中国科技大学分子生物学的硕士学位。此后他留
学美国并在 2001 年获得罗格斯大学生物化学博士和计算机科
学硕士两个学位。2008 年,聂博士再次获得美国罗格斯大学
纽瓦克法学院的法律博士学位。
聂博士发表了 25 篇同行审查的科学论文,也在两本科学书籍
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中著写章节。他曾被授予过美国健康研究院(NIH)的研究基金
并在多个科学组织担任委员会成员。这些组织包括国际生命科
学组织属下的健康和环境科学研究所,关键途径研究所,和
FDA 的药物基因组数据标准委员会。聂博士曾被邀请担任
2006 年在法国巴黎召开的药物信息协会年会的分会的主席并
发表演讲。
聂博士是美国加州的注册律师,并持有美国专利和商标局的注
册执照。
聂博士的代表论文:
Nie, “USPTO’s 2010 – 2015 Strategic Plan (中文
版标题:美国专利商标局的 2010-2015 战略规划),”
published in Foley & Lardner LLP Fall 2010 edition
of Legal News: China Quarterly Newsletter, Eye on
China (October 2010)
Best, Carsten and Nie, "Ninth Circuit," Ch. 10 in
Patent Obviousness in the Wake of KSR International
Co. v. Teleflex Inc., (Paul. M. Rivard and Alan
Gardner, eds., 2010)
Wright Bonnilla, Brinckerhoff, Konski and Nie,
"Patent Eligibility of Personalized Medicine
Method Claims Confirmed by Federal Circuit in
Prometheus Labs., Inc. v. Mayo," published in
Foley & Lardner LLP Legal News Alert: Biotechnology
& Pharmaceutical (September 2009)
Konski, Brinckenhoff and Nie, "Genes Under the
Microscope – Novel or Not?" published in
Intellectual Property Today (July 2009)
Nie, "Introduction to the U.S. Patent Reform Act
of 2009(中文版标题:2009 年美国专利改革法案介
绍)," published in Foley & Lardner LLP Summer
2009 Eye on China Newsletter (August 2009)
Zhao, Nie and Tang, "PRC Supreme People’s
Court Patent Infringement Enforcement Guidance:
The "Draft" Published for Comments by the Patent
Community," published in Foley & Lardner LLP
Legal News Alert: China (July 2009)
Fielden and Nie et al., "Interlaboratory evaluation
of genomic signatures for predicting
carcinogenicity in the rat," published in
Toxicological Sciences (vol 103, pages 28-34,
2008)
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Nie et al., "Predictive Toxicogenomics Approaches
Reveal Underlying Molecular Mechanisms of
Nongenotoxic Carcinogenicity," published in
Molecular Carcinogenesis (vol 45, pages 914-933,
2006)
Nie, McMillian and Lord, "Toxicogenomics in Drug
Safety Evaluation: Bridging Drug Discovery and
Development," published in Carmen and
Hardiman eds. Biochips as Pathways to Drug
Discovery. Florida: Taylor & Francis Group (pages
69-96, 2006)
代表讲座和简报:
"U.S. Perspective of Patent Enforcement in China,"
2009 U.S.-China Legal Exchange, Los Angeles,
California (October 12, 2009)
"An Analysis of the Characteristics of Licensed
Clean Tech Patents from Publicly Announced
Commercialization Deals," the 5th International
Congress of Nano-Bio Clean Tech 2008
conference, San Francisco, California (October
27-30, 2008)
"Preparing the Critical Path to Acceptance of
Toxicogenomic Data in Drug Safety Evaluation,"
the 2007 Joint Statistics Meeting, Salt Lake City,
Utah (July 26 – August 2, 2007)
"Bioinformatics Lighting a New Path to Better
Drug Development," the Drug Information
Association 18th Annual EuroMeeting, Paris,
France (March 6-8, 2006)
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