Как да нотифицираме вещества за списъка за класификация и ...

НОТИФИКАЦИЯОсновни положения Вносителите и производителите нотифицират опасните вещества,които пускат на пазара самостоятелно или в смес, независимо отколичеството. Вносителите и производителите нотифицират веществата, коитоподлежат на регистриране по регламента REACH, ако ги пускат напазара. Възможно е да се наложи актуализиране на вече съществуващирегистрации на вещества, пускани на пазара, за да се приведат всъответствие с класификацията и етикетирането съгласнорегламента CLP. От 1 декември 2010 г. нотификацията трябва да се извърши не покъсноот един месец след датата на пускане на веществото напазара. Първият срок за нотификация е 3 януари 2011 г. Нотификацията е безплатна.

СЪДЪРЖАНИЕ1. ВЪВЕДЕНИЕ..........................................................................................................11.1. Какво е предназначението на ръководството?........................................................ 11.2. Какво представлява регламентът CLP? .................................................................... 21.3. Какво представлява нотификацията по регламента CLP? .................................... 31.4. Какво представлява списъкът за класификация и етикетиране?........................ 32. ОПРЕДЕЛЯНЕ НА РОЛИТЕ И ЗАДЪЛЖЕНИЯТА ..............................................42.1. Трябва ли да подавам нотификация до инвентарния списък? ............................ 42.2. За кои вещества трябва да се нотифицира инвентарният списък? .................... 42.3. Трябва ли да се възприема съществуваща класификация иетикетиране на нотифицирано вещество? ............................................................... 62.4. Какви са сроковете за нотификация?......................................................................... 62.5. Трябва ли да се нотифицира за вещества, подлежащи нарегистриране по регламента REACH? ....................................................................... 72.6. Кога трябва да се актуализира нотификацията? ..................................................... 82.7. Мога ли да поставя флаг за конфиденциалност на нотифициранатаинформация ?................................................................................................................. 83. ПРАКТИЧЕСКИ УКАЗАНИЯ ЗА НОТИФИКАЦИЯТА........................................103.1. Каква информация трябва да съдържа нотификацията?.................................... 103.2. Как да се подготвя за нотификацията?.................................................................... 103.3. Как мога да изготвя нотификацията? ....................................................................... 113.4. Как мога да подам нотификация? ............................................................................. 133.5. Как мога да актуализирам нотификация за класификацията иетикетирането?............................................................................................................. 154. Важна информация............................................................................................174.1. Пускане на пазара......................................................................................................... 174.2. Група производители или вносители....................................................................... 174.3. Основни положения при идентифициране на веществата .................................. 185. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ....................................................................20Приложение 1..........................................................................................................22Пределни концентрации за нотификация в списъка ......................................22

1. ВЪВЕДЕНИЕ1.1. Какво е предназначението на ръководството?Настоящият документ съдържа информация, която може да ви помогне даопределите дали трябва да нотифицирате Европейската агенция по химикали(ECHA) (която поддържа списък за класификация и етикетиране) завеществата, с които работите. В документа е обяснена процедурата заподготвяне и подаване на нотификация в съответствие с изискванията наРегламент (ЕО) 1272/2008 (регламент CLP). В документа се предполага, чепознавате основните идеи и понятия при класификация и етикетиране, порадикоето те не са обяснени.Настоящото ръководство е особено полезно за дружества, които произвеждатразлични вещества и ги предлагат на пазара на държавите-членки на ЕС 1 ,както и за дружества, които внасят вещества или смеси в ЕС от държави, коитоне членуват в ЕС.Настоящият документ е важен за вас, ако вашето дружество извършваедна или няколко от изброените по-долу дейности и предлагасъответните вещества или смеси (препарати) на пазара: произвежда вещества (включително изолирани междинни продукти), коитоподлежат на регистриране по регламента REACH 2 ; внася вещества (например багрила), които подлежат на регистриране порегламента REACH; произвежда или внася вещества, класифицирани като опасни, независимо отколичествата; внася смеси, съдържащи опасни вещества, независимо от количествата; внася изделия, съдържащи вещества, които подлежат на регистриранесъгласно член 7 на регламента REACH.Настоящият документ е наличен на 22 официални езика на ЕС и може да бъдеизтеглен от уебсайта на ECHA. В него не само е приведена основнатаинформация, необходима за нотификацията, но има и препратки към найважнитеръководства и инструменти за извършването й.1 Държавите-членки на ЕС са Австрия, Белгия, България, Германия, Гърция, Дания, Естония,Ирландия, Испания, Италия, Кипър, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Нидерландия,Обединеното кралство, Полша, Португалия, Румъния, Словакия, Словения, Унгария, Финландия,Франция, Чешка република и Швеция. След като държавите от ЕАСТ, подписали споразумениетоза ЕИП (понастоящем това са Исландия, Лихтенщайн и Норвегия), включат регламент CLP внационалните си законодателства, всички позовавания на „ЕС“ и „държавите-членки“ внастоящия документ ще включват и тези държави.2 Регламент (ЕО) 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета относно регистрацията,оценката, разрешаването и ограничаването на химикали.1

1.2. Какво представлява регламентът CLP?Регламентът CLP е новото законодателство на ЕС относно класификацията,етикетирането и опаковането на вещества и смеси. Той интегрира взаконодателството на ЕС критериите за класификация от глобалнатахармонизирана система (GHS) на ООН. Регламентът CLP постепенно щезамени Директивата относно опасните вещества 3 (DSD) и Директивата относноопасните препарати 4 (DPD).Регламентът CLP урежда задължителната от 1 декември 2010 г. класификацияи етикетиране на всички вещества съгласно критериите на CLP 5 изадължителното от 1 юни 2015 г. класификация и етикетиране на всички смесисъгласно критериите на CLP. Допълнителни насоки относно регламента CLPима във:Introductory Guidance on the CLP Regulation (Уводно ръководство къмРегламента CLP) ,а по-подробна информация относно класификацията и етикетирането сесъдържа във:Guidance on the Application of the CLP Criteria (Ръководство за прилагане наРегламента CLP).Горните два документа, регламентът CLP и други документи с практически иразяснителен характер са достъпни на уебсайта на ECHA на:http://echa.europa.eu/clp_en.asp,както и на уебсайтовете, към които има препратки в края на настоящоторъководство.С влизането в сила на регламента CLP се отменя дял XI на регламента REACH.Хармонизираните класификации от приложение I на DSD са включени втаблица 3.2 на приложение VI на регламента CLP и прилагането им езадължително.3Директива 67/548/ЕИО на Съвета за сближаване на законовите, подзаконовите иадминистративните разпоредби на държавите-членки относно класификацията, опаковането иетикетирането на опасни вещества.4 Директива 1999/45/ЕО на Европейския парламент и на Съвета за сближаване на законовите,подзаконовите и административните разпоредби на държавите-членки относно класификацията,опаковането и етикетирането на опасни препарати.5 Класификацията на веществата съгласно DSD трябва да се указва в информационните листи забезопасност до 1 юни 2015 г.2

1.3. Какво представлява нотификацията по регламентаCLP?Членове 39 до 42 на регламента CLP уреждат нотификацията с целподдържане на списъка за класификация и етикетиране.По принцип нотификацията съгласно регламента CLP означавапроизводителите и вносителите да подават определени данни относнокласификацията и етикетирането на веществата, които предлагат на пазара, сцел включване в списъка за класификация и етикетиране, поддържан от ECHA(практическите подробности са описани в глава 3). Списъкът представляванова база данни, която не съществуваше съгласно старата законова уредба закласификация и етикетиране (DSD и DPD).Нотификацията по регламента CLP е задължителна за всички опаснивещества, независимо от количеството и за всички неопасни вещества,подлежащи на регистриране съгласно регламента REACH, когато се пускат напазара на ЕС.Нотификацията по регламента CLP се извършва в определени срокове – вж.глава 2.4 на настоящия документ.1.4. Какво представлява списъкът за класификация иетикетиране?Информацията от нотификациите ще се събира в база данни, наричана „списъкза класификация и етикетиране“. Базата данни ще включва също информацияот досиетата за регистриране по регламента REACH и данни за веществата схармонизирани класификация и етикетиране, т.е. веществата, изброени вчаст 3 на приложение VІ на регламента CLP.Първата общодостъпна версия на списъка за класификация и етикетиране щебъде достъпна на уебсайта на агенцията през 2011 г. За всички потребители нахимични вещества тя ще е централизиран източник на информация относнокласификацията и етикетирането.Общодостъпната версия на базата данни ще включва означенията навеществото, посочени в член 119, параграф 1 на регламента REACH,класификацията и елементите на етикетите, както и съответната специфичнапределна концентрация (SCL) или мултипликативния коефициент (Mкоефициент)за всяко вещество. Самоличността на нотификатора няма да еобщодостъпна. Същото ще важи за наименованието по IUPAC на някоивещества, при положение, че нотификаторът е задал флаг законфиденциалност и е предоставил основание за конфиденциалността на тованаименование, както и алтернативно наименование за публикуване; вижтесъщо така и глава 2.7 на този документ.3

2. ОПРЕДЕЛЯНЕ НА РОЛИТЕ И ЗАДЪЛЖЕНИЯТА2.1. Трябва ли да подавам нотификация до инвентарниясписък?Ако сте някой от доставчиците, изброени в оцветеното поле в глава 1.1 нанастоящото ръководство, имате задължението да нотифицирате закласификацията и етикетирането на веществата, с които работите.Дружествата, които произвеждат вещества или смеси извън ЕС, не са длъжнида нотифицират Европейската агенция по химикали (ECHA) с цел попълване насписъка за класификация и етикетиране. Производителите на вещества исмеси със седалище извън ЕС, възнамеряващи да внасят вещества и смеси вЕС, трябва да предоставят съответната информация (напр. комплект данни поIUCLID) на дружествата вносители в ЕС, които са задължени да извършатнотификацията.Ако производител на вещества или смеси със седалище извън ЕС посъображения за поверителност не желае да разкрива състава на своитевещества или смеси пред дружествата вносители в ЕС, той може да определиедна от тези дружества, което да извърши нотификацията от името наостаналите вносители (вж. глава 4.2 относно нотификацията от името на група).В този случай само избраният вносител получава поверителната информация,необходима за нотификацията. Този вносител може да бъде изключителниятпредставител, който вече е бил определен от производителя на вещества илисмеси със седалище извън ЕС за целите на регистрирането по регламентаREACH: изключителният представител може да стане вносител, като му сепредоставят образци от съответните вещества и смеси, с което той ставаотговорен за вноса им.2.2. За кои вещества трябва да се нотифицираинвентарният списък?По принцип задължението за нотификация с цел включване на веществата всписъка за класификация и етикетиране е приложимо за всички опаснивещества, обхванати от регламента CLP, използвани самостоятелно или катосъставки в опасни смеси над определени пределни концентрации (вж.приложение 1 на настоящото ръководство), които се внасят или произвеждат исе предлагат на вътрешния пазар на ЕС. Нотификация е необходима и принекласифицирани вещества, които подлежат на регистриране съгласнорегламента REACH, т.е. произвеждани или внасяни в количества от 1 тон илиповече на година (вж. също глава 1.1). Това се отнася за самостоятелнивещества, за вещества, представляващи съставки на смеси и за вещества,съдържащи се във внасяни изделия, за които е необходимо регистриране почлен 7 от регламента REACH. Трябва да се има предвид, че нотификацията езадължителна, дори когато класификацията и етикетирането на веществото са(напълно) хармонизирани и то присъства в списъка, приведен в част 3 наприложение VІ на регламента CLP.От друга страна, задължението за нотификация не е приложимо за някоивещества и смеси в завършен вид, предназначени за крайния потребител4

или за употреба, уредена със специфични законови разпоредби, напримеррадиоактивни вещества, лекарствени продукти, козметични продукти, храни ихранителни вещества. Допълнителна информация има в член 1 „Цел иприложно поле“ на регламента CLP.Веществата, за които е извършена нотификация по Директива 67/548/ЕИО(NONS), се считат за регистрирани съгласно регламента REACH. За веществаNONS, произвеждани или внасяни в количество, равно или превишаващо 1 тонна година, трябва без неоправдано забавяне да се актуализират съответнитедосиета, за да се включи класификацията по регламента CLP, и поради това нее необходимо отделна нотификация.За вещества NONS, нотифицирани под 1 тон съгласно Директива 67/548/EИО иза които не е направено актуализиране на тонажната група, трябва да сенаправи отделна нотификация в списъка, ако веществото е класифициранокато опасно и е пуснато на пазара. Това означава, че:Ако годишният обем на веществото NONS остава под 1 тон, компаниятатрябва да извърши за него нотификация за класификация и етикетиране.Веднага щом обемът достигне тази прагова стойност, трябва да се направиактуализиране във формуляра за регистрационното досие; Ако годишният обем вече е достигнал или превишава праговата стойност 1тон, трябва да се направи актуализиране във формуляра зарегистрационното досие.Вещества и смеси за научноизследователска и развойна дейност сеизключват от приложното поле на регламента CLP, само когато се използватпри контролирани условия съгласно законодателството на Общността поотношение на работното място и околната среда и когато не се пускат напазара. Ако горните условия не са изпълнени, тези вещества попадат вприложното поле на регламента CLP независимо от количеството и за тях енеобходимо да се извърши нотификация, ако според наличната информацияотговарят на критериите за класифициране като опасни.Веществата за научноизследователска и развойна дейност, свързана спродукти и процеси (PPORD), трябва да бъдат нотифицирани в списъка закласификация и етикетиране независимо от тонажа, когато отговарят накритериите за класификация като опасни вещества и когато се предлагат напазара. Това се отнася също така и за PPORD вещества в смеси, ако сместа екласифицирана заради веществото.Класификацията и етикетирането на активните вещества в препаратите зарастителна защита 6 (PPP) и биоцидите 7 (BP) обикновено са хармонизираниза всички класове на опасност и са приведени в таблици 3.1 и 3.2 наприложение VІ на регламента CLP. За активните вещества винаги се извършванотификация, когато се пускат на пазара.В регламенти REACH и CLP сплавите се считат за специални препарати(смеси по терминологията на регламента CLP). Необходимо е да се извършванотификация за съставките на сплавите, ако те са опасни и количеството им всплавта превишава определена пределна концентрация (вж. приложение 1 къмнастоящото ръководство).6 Веществата, попадащи в приложното поле на Директива 91/414/ЕИО на Съвета.7 Веществата, попадащи в приложното поле на Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент ина Съвета.5

Полимерите подлежат на нотификация по член 39, буква „б“ и член 40 нарегламента CLP, когато са класифицирани като опасни и се внасят илипроизвеждат и се пускат на пазара. От друга страна, мономерите, включени втакива полимери, не се считат за пускани на пазара и за тях не е необходиманотификация.Съгласно регламента CLP, вносителите на изделия не са задължени данотифицират за класификацията и етикетирането на веществата, съдържащисе в изделията, с изключение на веществата, за които се изисква регистриранепо член 7 на регламента REACH.2.3. Трябва ли да се възприема съществуващакласификация и етикетиране на нотифицирано вещество?Класификацията и етикетирането на веществата, които вече са нотифициранив списъка или за които е направено хармонизирано вписване в част III отприложение VI на Регламента CLP, ще бъдат показани като исторически данни,когато правите онлайн нотификация през REACH-IT.Ако вашето вещество има хармонизирана класификация и етикетиране вприложение VI, регламентът CLP изисква да направите съответнатакласификация и етикетиране. След това трябва да поставите отметка вквадратчето „I agree” (Приемам) за хармонизираните класове на опасност иразличията, показани по време на онлайн нотифицирането.Когато класификацията и етикетирането на дадено вещество не сахармонизирани, бъдещите му нотификатори и регистранти трябва да положатвсички усилия, за да намерят обща класификация и етикетиране, които дабъдат включени в списъка. Подобно на споменатия по-горе случай, това щебъде по-лесно при онлайн нотификацията чрез REACH-IT: там, къдетопрецените, че показаната класификация и етикетиране са подходящи, можетесамо да поставите отметка в квадратчето „I agree” (Приемам) и съответнитеполета от досието ви за нотифициране ще се попълнят автоматично.Когато вече е постигнато споразумение между различните нотификаториотносно класификацията и етикетирането на дадено вещество преди да еизвършена нотификацията, например в SIEF, може да се окаже удачно засъответните производители или вносители да образуват група и данотифицират класификацията и етикетирането в ECHA като съвместновписване, вижте също така глава 4.2.2.4. Какви са сроковете за нотификация?Общото правило е, че нотификацията за класификация и етикетиране нададено вещество се извършва не по-късно от един месец след датата напускане на веществото на пазара, когато тази дата е 1 декември 2010 г. или покъсна.За вносителите едномесечният срок започва да тече от деня, в койтовеществото (самостоятелно или в смес) физически попадне на митническататеритория на Общността.6

Първият работен ден на 2011 г. е 3 януари. Това означава, че първият срок занотификация е 3 януари – за всички вещества, пуснати на пазара на1, 2 и 3 декември 2010 г.ECHA препоръчва нотификацията да започне още сега и да не се оставя задните преди 24 декември 2010 г.2.5. Трябва ли да се нотифицира за вещества, подлежащина регистриране по регламента REACH?Не можете да извършвате отделна нотификация за вещества, които се пускатна пазара, ако вече сте ги регистрирали по регламента REACH, и ако досиетоза регистрация съдържа класификацията и етикетирането съгласнорегламента CLP (раздел 2.1 на IUCLID 5). В този случай досието зарегистриране вече съдържа информацията, която трябва да се подава принотификацията за веществото с цел включване в списъка за класификация иетикетиране.Задължението за класификация и етикетиране на веществата по новитекритерии на CLP възниква на 1 декември 2010 г. Това означава, че акоизвършвате регистрирането след 1 декември 2010 г., трябва винаги давключвате и данните за класификацията и етикетирането съгласно CLP.В случаите, когато веществото е регистрирано преди 1 декември 2010 г. идосието за регистриране не съдържа класификацията и етикетирането порегламента CLP, а само тези по Директивата за опасните вещества, трябва даактуализирате досието за регистриране, като добавите в него класификациятаи етикетирането по регламента CLP. Това трябва да се извърши безнеоправдано забавяне, т.е. след 1 декември 2010 г, веднага щом станевъзможно и практично. Препоръчва се обаче да включите класификациятаи етикетирането по регламента CLP още при първото подаване надокументите за регистриране, за да се спестят времето и усилията запоследващото актуализиране.Ако веществото подлежи на поетапно въвеждане на пазара и ще се регистрирасамо през 2013 г. и 2018 г., но се пусне на пазара по-рано, трябва да извършитенотификация за това вещество в срок от един месец след пускането му напазара. Ако пускането на пазара се извърши на 1, 2 или 3 декември 2010 г.,нотификацията за това вещество трябва да стане до 3 януари 2011 г. Акопускането на такова вещество на пазара се извърши след 1 декември 2010 г.,нотификацията за това вещество трябва да стане не по-късно от един месец отдатата на пускане на пазара. Веществата, които подлежат на регистриране порегламента REACH и се пускат на пазара, подлежат на нотификация, дори дане са класифицирани като опасни.Задължението да се нотифицира за веществата, подлежащи на регистриранепо регламента REACH, важи и за тези членове на форумите за обмяна наинформация за вещества (SIEF), които ще регистрират своите вещества самопрез 2013 г. или 2018 г. Ако водещият вносител на регистрацията вече я еподал, другите членове на форума могат да се съгласят с класификацията иетикетирането, предложени от него, като поставят отметка в кутийката “I agree”(Съгласен). При това данните за класификацията и етикетирането автоматичносе попълват в документите за нотификацията. Това обаче е възможно само ако7

членовете на форума са създали нотификацията си в REACH-IT. Членовете нафорума имат също възможността да нотифицират за съгласуванатакласификация и етикетиране на веществото заедно като група отпроизводители и вносители (вж. глава 4.2).Имайте предвид, че веществата PPORD, нотифицирани в съответствие с член9 на регламента REACH, не са регистрирани вещества и следователно член 39,буква a) на Регламента CLP не важи за тях. За да нотифицирате в списъка закласификация и етикетиране опасно PPORD вещество, предлагано на пазара(член 39, буква б)), не можете да актуализирате PPORD нотификацията, атрябва да подадете отделна нотификация за класификация и етикетиране.2.6. Кога трябва да се актуализира нотификацията?При всяко получаване на нова и надеждна информация, която променякласификацията и етикетирането на веществото, трябва да актуализиратеинформацията, подадена при нотификацията. Ако информацията занотификация е била подадена чрез досието за регистриране, трябва даактуализирате съответното досие за регистриране.Изискването за актуализиране на информацията за класификация иетикетиране на веществата не се прилага в случаите, когато към момента нанотификация в таблица 3.1 на приложение VІ на регламента CLP вече имавключени хармонизирани класове на опасност и разновидности.В случаите, когато класификацията на веществото е хармонизирана следнотификацията за него, подадената информация се актуализира не по-късно отдатата, на която хармонизираната класификация официално влиза в сила.Необходимо е да се актуализира информацията за контакт с вас.2.7. Мога ли да поставя флаг за конфиденциалност нанотифицираната информация ?Производителите и вносителите могат да поставят флаг за конфиденциалностна наименованието по IUPAC, като в този случай то няма да бъде показвано впубличния списък за етикетиране и нотификация. Вместо него ще бъдепубликувано алтернативно име, което трябва да бъде създадено всъответствие с част Б на приложение VI към директива 1999/45/EО, вижте същоDSM12. Веществата, за които е възможно да се поиска конфиденциалност нанаименованието поIUPAC, са изброени в членове 119, параграф 2, буква е) и ж)на REACH:Невъведени вещества,Вещества, използвани само като едно или повече от следните:‣ Като междинни продукти;‣ В научни изследвания и разработки;‣ При изследвания и разработки, ориентирани към продукти ипроцеси.8

Флаговете за конфиденциалност могат да бъдат задавани само в IUCLID. Те сабезплатни. Повече подробности можете да намерите в DSM12,вижте глава 5 оттози документ.Имайте предвид, че ако искате да използвате алтернативно наименование винформационния си лист за безопасност или върху етикета, трябва данаправите заявка за алтернативно наименование съгласно член 24 отрегламента CLP и да платите съответната такса, или съгласно член 15 отДиректива 1999/45/EО (Директива за опасните препарати), което е подходящо.9

3. ПРАКТИЧЕСКИ УКАЗАНИЯ ЗА НОТИФИКАЦИЯТА3.1. Каква информация трябва да съдържанотификацията?За всяко вещество нотификацията трябва да включва информацията,изисквана по член 40 на регламента CLP: Име и информация за контакт с нотификатора; Описание на веществото, включително наименование и другиидентификатори, информация относно молекулната и структурнатаформула, състав, вид и количество на добавките (вж. глава 4.3 нанастоящото ръководство, както и спецификациите в раздели 2.1 до 2.3.4.на приложение VІ на регламента REACH); Класификация на веществото по критериите на CLP; Когато веществото е класифицирано само в някои, а не във всичкикласове на опасност и разновидности, информация дали това се дължина липса на данни, на недостатъчно убедителни данни или на данни,които убедително доказват, че веществото не трябва да се класифициракато опасно; Специфични пределни концентрации и M-коефициенти, включителнообосновка за тях и Елементи на етикета, включително пиктограми за опасност, сигналнидуми, предупреждения за опасност и евентуални допълнителнипредупреждения за опасност.3.2. Как да се подготвя за нотификацията?Преди да нотифицирате ECHA, трябва да класифицирате и етикетиратевеществото по критериите на CLP. За целта е необходимо да извършитеследните подготвителни дейности:1. Съставете списък на веществата и смесите, които произвеждате в ЕСили внасяте от държави, които не са членки на ЕС;2. Изяснете дали някои от тези вещества не са изключени от приложнотополе на регламента CLP (вж. член 1 на регламента CLP);3. Проверете дали някои от веществата подлежат на регистриране порегламента REACH;4. Проверете дали може да бъде поискана конфиденциалност занаименованието по IUPAC и вземете решение дали да я поискате. Акорешите да го направите, създайте алтернативно наименование запубличния списък за класификация и етикетиране;5. Съберете всичката налична информация за характеризиране навеществата, включително наименование по IUPAC, номер по EINECS,номер по CAS и други кодове за идентифициране, и изяснетекачествения и количествен състав на веществата;10

6. Изберете наименования на веществата в съответствие сръководството за идентифициране и наименуване на веществата къмрегламента REACH;7. Проверете дали веществата са включени в списъка в част 3 наприложение VІ на регламента CLP (вж.http://echa.europa.eu/legislation/classification_legislation_en.asp), т.е. даликласификацията и етикетирането на веществата са хармонизирани. Акоза някое вещество съществуват хармонизирани класификация иетикетиране, трябва да ги използвате, а не да класифициратевеществото по друг начин за съответните класове на опасност иразновидности. Веществото трябва да се класифицира по ваш изборсамо за класовете и разновидностите, които не са обхванати отхармонизираната класификация и етикетиране въз основа на подходящаи достоверна информация;8. Съберете всичката налична достоверна информация за опаснитесвойства на веществата, за които няма хармонизирани класификация иетикетиране;9. Класифицирайте веществата, като сравните наличната информация скритериите за класификация 8 ;10. В случаите, когато е необходимо да се зададе мултипликационенкоефициент (M-коефициент) или специфична пределна концентрация(SCL) съгласно член 10 на регламента CLP, предложете обосновка,като използвате съответните части от раздели 1, 2 и 3 на приложение Іна регламента REACH;11. Определете дали смесите, които съдържат опасни вещества, трябва потази причина да се класифицират по регламента CLP;12. Решете дали желаете да създадете или да се присъедините къмгрупа производители и/или вносители заедно с други бъдещинотификатори и вносители на регистрации за същото вещество. Следтова член на групата може да подаде нотификацията от нейно име;13. Създайте си акаунт по REACH-IT (ако още нямате).3.3. Как мога да изготвя нотификацията?За подготвяне на нотификацията с цел включване в списъка за класификация иетикетиране може да се използва някой от следните методи:А. IUCLID 5. Всичката необходима информация може да се въведе вIUCLID 5, като по този начин се създава досие за нотификация по CLP.IUCLID 5 позволява да задавате повече от един състав за даденовещество (напр. поради разлики в примесите) и да свързвате всекисъстав с отделна класификация и етикетиране. Помнете, че всекинотификатор може да подава само една нотификация за всяко8 За допълнителна информация вж. приложение І на регламента CLP и Насоки за използване накритериите за класификация.11

вещество; това е единственият начин да се зададат няколко съставаза едно вещество.Този метод може да е за предпочитане, ако вече имате опит отработа с IUCLID 5.Този метод може да е за предпочитане и ако възнамерявате даизвършите регистриране по регламента REACH (напр. във връзкасъс сроковете за регистриране през 2013 г. и 2018 г.).Това е единствената възможност, ако искате да поставите флаг законфиденциалност на наименованието по IUPAC на вашетовещество.Б. ПАКЕТ. Може да създадете съставен XML файл, съдържащ повече отедна C&L нотификация.Съставният XML файл може да се създаде или чрез предоставяния отECHA инструмент, базиран на Excel, или чрез XML схема (този вариантможе да е по-подходящ за потребители с умения в областта накомпютърните технологии).Съставният XML файл ви позволява да подадете нотификацияедновременно за няколко или дори за голям брой вещества,определени със своите ЕО или CAS номера.Съставният инструмент excel се предлага на 22-та езика на ЕС(изберете своя език в инструмента).Забележка. Пакетната нотификация чрез XML файл може да сеизползва само когато всяко вещество е идентифицирано със свояCAS или ЕО номер и за него е дефиниран само един състав. Освентова можете да определите специфична пределна концентрация(SCL) или M-коефициент, които вече са упоменати в приложение VI наCLP. Когато искате да зададете сами SCL или M-коефициент,съгласно член 10 от CLP, трябва да прикачите научна обосновка jкъмнотификацията си (член 40, параграф 1, буква д)). Моля, имайтепредвид, че не можете да прикачите документ в xml съставен файл;следователно единственият начин да включите такава SCL или M-коефициент и да прикачите исканата научна обосновка е даизпратите нотификация за класификация и етикетиране, катоизползвате IUCLID или онлайн инструмента. не може да се определятM-коефициенти и специфични пределни концентрации (SCL).В. ОНЛАЙН. Можете ръчно да въведете необходимата информация вREACH-IT (все още не функционира).Ако трябва да нотифицирате за малък брой вещества и понастоящемне използвате IUCLID 5, предпочитаният от вас метод може да еонлайн нотификация чрез REACH-IT.Ако веществото ви има хармонизирана класификация и етикетиранесъгласно приложение VI към CLP, онлайн инструментът ще випредложи най-бързото решение за нотифициране, тъй катохармонизираната класификация и етикетиране се показватавтоматично в съответните полета.12

В онлайн инструмента вие можете да приемете веченотифицираната или регистрирана от друга компания класификацияи етикетиране.Актуална информация относно онлайн нотификацията чрез REACH-IT иметода с използване на XML файл може да намерите в раздела за CLP науебсайта на ECHA на:http://echa.europa.eu/clp_en.asp.3.4. Как мога да подам нотификация?C&L нотификациите се подават по електронен път чрез портала REACH-IT науебсайта на ECHA. Имайте предвид, че преди да започнете нотификацията,трябва да създадете акаунт на организацията си в REACH-IT 9 .Точката за достъп до процедурата за нотификация е в раздела за REACH-IT науебсайта на ECHA.След като влезете в REACH-IT, преминете от главното меню в раздела закласификация и етикетиране (отляво в прозореца на REACH-IT); ще получитеуказания за преминаване през специализирани страници, където може даизберете един от следните три метода за подаване на нотификация:1. Подаване на досие за класификация и етикетиране, създадено чрезIUCLID 5: подгответе досието за нотификация чрез вашата местнаинсталация на IUCLID 5 и го изпратете директно в REACH-IT;2. Пакетна нотификация: изпратете в REACH-IT съставен XML файл(форматът ще може да се намери на уебсайта на ECHA);3. Онлайн нотификация (от второто тримесечие на 2010 г.) чрез въвежданена исканата информация за всяко вещество поотделно непосредствено всистемата REACH-IT.След успешно подаване на нотификацията за класификация и етикетиране сеприсвояват следните номера:- Номер на подаване за всяко подаване;- Справочен номер за всяко успешно нотифицирано вещество;- Списъчен номер в случай, че нотифицираното вещество не може дабъде идентифицирано по EО номер.Един нотификатор може да подаде само една нотификация за даденовещество. От друга страна, всяка нотификация може да включва повече отедин състав на веществото (напр. поради разлики в примесите) и всеки съставможе да се свърже с отделна класификация и етикетиране. Тази възможност сепредоставя само при нотификация чрез IUCLID 5.9 За допълнителна информация вижте препратката в края на настоящия документ.13

Практически съвети за нотификация и избор на метод за подаване наданнитеНе чакайте до последния момент, за да подадете нотификацията си наECHA.Препоръчваме ви да започнете подаването на нотификациите на ECHAведнага след като на уебсайта бъдат инсталирани съответнитеинструменти.Ако се налага да нотифицирате за малък брой вещества и понастоящем неизползвате IUCLID 5, най-подходящият за вас метод може да е онлайннотификация чрез REACH-IT.Използвайте онлайн нотификацията през REACH-IT, ако искате даприемете класификацията и етикетирането, които вече са нотифицирани засъщото вещество.Пакетната нотификация чрез XML файл може да е по-практично решениеза организации, които ще нотифицират за голям брой вещества, тъй катопозволява нотификация за няколко вещества само чрез един файл.Използвайте IUCLID 5, когато трябва да зададете няколко състава за едновещество и отделна класификация и етикетиране за всеки състав. Използвайте IUCLID 5, когато трябва да поставите флаг законфиденциалност на наименованието по IUPAC на вашето вещество.14

3.5. Как мога да актуализирам нотификация закласификацията и етикетирането?Можете да актуализирате досие за нотификация за класификацията иетикетирането, като използвате някой от инструментите за нотификация –всички инструменти за нотификация са съвместими помежду сиТаблица – съвместимост между различните инструменти за подаванеНачалноподаванечрез:IUCLID 5 C&LnotificationОнлайнинструментАктуализиранес нотификациязакласификациятаи етикетиранеточрез IUCLID 5Актуализиранес онлайнинструментАктуализиранес пакетен xmlДа Да ДаДа Да ДаПакетен xml Да Да ДаРегистрационнодосиеАктуализация срегистрационнодосиеНачалнарегистрацияНачалнарегистрацияНачалнарегистрацияНЕ !НЕ ! ННЕ !Е ! ННЕ !Е ! ДаЗа успешно подаване на актуализация, вашата нотификация закласификацията и етикетирането трябва да бъде ясно идентифицирана катоактуализация на предишна успешна нотификация и да съдържа следнатазадължителна информация:- Точния справочен номер на нотификацията за класификацията иетикетирането, която искате да актуализирате: справочният номеризползва следния формат: 02-XXXXXXXXXX-CC-XXXX;- ЕО или списъчния номер, присвоен на вашето вещество;- Номера на предишното подаване (само при IUCLID);- Причина за актуализацията.Актуализацията на нотификация за класификацията и етикетирането изисква:- При IUCLID: да се посочи свързаният справочен номер (номер нанотификация) в раздел 1.3. в служебната информация към досиетотрябва да посочите също така номера на предишното подаване, дапоставите отметка в полето „update” (актуализация) и да посочите„update reason” (причина за актуализацията.- При онлайн инструмента: да изберете опцията „Update a completedsubmission" (Актуализиране на завършено подаване) и да въведетесвързания преди това справочен номер.- При xml пакетния инструмент за подаване: да посочите заактуализираното вещество(а), че нотификацията представляваактуализация, и да въведете свързания преди това справочен номер.Класификацията и етикетирането, подадени като част от регистрационно досие,не могат да бъдат актуализирани чрез подаване на нотификация за15

класификацията и етикетирането. За тази цел трябва да актуализиратерегистрационното си досие, вижте REACH, член 22.Нотификацията може да бъде актуализирана само от компанията, която я еподала. Когато нотификацията е подадена от името на група производителии/или вносители, само компанията, която я подала, може да я актуализира.16

4. ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ4.1. Пускане на пазараВ контекста на регламента CLP „пускане на вещество на пазара“ означава тофизически да бъде предоставено на трети страни срещу заплащане илибезплатно. За пускане на пазара се счита и вносът в митническата територияна ЕС от държави, които не са членки на ЕС. Изпращането на вещество илисмес от търговско дружество или изследователски институт на лаборатория,която е друго юридическо лице също представлява пускане на пазара.Пускането на пазара е необходимо условие за нотификация. Нотификация завеществата по член 39 на регламента CLP се извършва само когато тезивещества се пускат на пазара. От друга страна, не се налага нотификация,когато исканата информация по член 40 на регламента CLP вече е билаподадена при предходно регистриране или нотификация от същиянотификатор.Срокът за подаване на нотификация зависи от датата, на която веществото ебило активно пуснато на пазара. Когато веществото се пуска на пазара на илислед 1 декември 2010 г., нотификацията се извършва не по-късно от единмесец от датата на пускане на пазара, т.е. крайният срок за нотификация навещества, пуснати на пазара на 1, 2 и 3 декември 2010 г., е 3 януари 2011 г. Аковеществото е пуснато на пазара преди 1 декември 2010 г., например на10 октомври 2010 г., а следващото пускане на пазара се извърши на 17 януари2011 г., срокът за нотификация е до 17 февруари 2011 г.Веществата, които към 1 декември 2010 г. се намират на склад, не се считат запуснати на пазара на този ден и не е необходима нотификация за тях до3 януари 2011 г. Ако по-късно (отново) се пуснат на пазара от производителяили вносителя, трябва да се извърши нотификация в едномесечен срок.Дистрибуторите, които вземат вещества от склада си, където те са престоялиизвестно време, за да ги продават на други, не са длъжни да нотифицират,тъй като това е задължение само за производителите и вносителите.4.2. Група производители или вносителиНотификация за класификацията и етикетирането на дадено вещество може дасе извърши от група производители или вносители. Групата производители иливносители може да включва:корпорация от няколко юридически лица;няколко търговски дружества без специална връзка между тях;няколко търговски дружества от един промишлен отрасъл иличленове на форум за обмяна на информация за вещества (SIEF).Когато нотификацията се извършва от група, информацията за класификация иетикетиране се подава само веднъж от името на всички членове на групата. За17

целта членовете на групата трябва да съгласуват помежду си класификациятаи етикетирането на веществото 10 .Когато нотификацията се извършва от името на група, това трябва да се укажев REACH-IT. За допълнителна информация вижте част 15 от ръководството запромишления потребител „Работа в група от производители или вносители“.Препоръчва се членовете на групата да документират подробно постигнатотоспоразумение и основанията за приетите решения относно класификацията.При поискване те трябва да предоставят на ECHA, на компетентните органи ина съответните изпълнителни органи на държавите-членки пълнатаинформация, използвана за класификация и етикетиране по регламента CLP.Когато група производители и/или вносители си сътрудничат по тозиначин, всеки член на групата остава напълно отговорен закласификацията, етикетирането и опаковането на веществата исмесите, които пуска на пазара, и за изпълнението на всички другиизисквания на регламента CLP.4.3. Основни положения при идентифициране навеществатаВеществата трябва да се идентифицират по начина, указан в раздели 2.1до 2.3.4 на приложение VІ на регламента REACH. Определенията за „вещество“в регламентите CLP и REACH са еднакви, въпреки че при нотификация закласификация и етикетиране се изисква по-малко информация, отколкото прирегистриране. Определението за „вещество“ съвпада и с определението вседмото изменение на директивата за опасните вещества 11 . Това определениене обхваща само чистите химични съединения, състоящи се от един видмолекули. Препоръчва се всички потенциални нотификатори да сезапознаят със:Guidance for identification and naming of substances under REACH (Ръководство заидентификация и наименоване на вещества по REACH)(вж. препратките към съответните документи в глава 5 на настоящоторъководство).Подходът при идентифициране на веществата зависи от техния вид.Веществата се разделят на две основни групи:А. Ясно определени вещества: вещества с определен качествен иколичествен състав, които могат да се идентифицират достатъчно добречрез информацията, изисквана по раздел 2 на приложение VІ нарегламента REACH. Ясно определените вещества се делят на следнитеподгрупи:а) Еднокомпонентни вещества, т.е. по правило веществата, вкоито една от съставките е с концентрация поне 80 тегловнипроцента; останалите 20 процента се считат за примеси и/илидобавки.10 В този контекст веществата се считат за еднакви, ако основните им съставки са еднакви и иматеднакви ЕО или CAS номера или наименования по IUPAC. За допълнителна информация вижте„Насоки за идентифициране и наименуване на вещества за целите на регламент REACH“.11 Директива 92/32/ЕИО за изменение на Директива 67/548/ЕИО.18

б) Многокомпонентни вещества, т.е. по правило веществата сняколко основни съставки с концентрации не по-малки от10 тегловни процента и по-малки от 80 тегловни процента. Всичкисъставки с концентрация по-малка от 10 процента се считат запримеси.в) Вещества с повече от един химичен състав, т.е. едно- илимногокомпонентни вещества, за чието еднозначно определяне санеобходими допълнителни параметри. Тези параметри може даса кристалната структура, формата, твърдостта и др.Б. Вещества с неизвестен или променлив състав или от биологиченпроизход (UVCB): вещества с неизвестен или променлив състав,сложни продукти на химични реакции или биологични материали. Тезивещества не могат да се определят достатъчно добре само чрезхимичния си състав. В зависимост от вида на веществото са необходимидопълнителни параметри, например източник или технологичен процес.Всички нотификации за вещества трябва да съдържат достатъчно информацияза точно идентифициране на веществата. В раздели 2.1 до 2.3.4 наприложение VІ на регламента REACH е указана информацията, която трябва дасе предоставя, за да се отговори на критериите за точно идентифициране навещество за целите на нотификацията във връзка със списъка за класификацияи етикетиране. По принцип идентификаторите винаги трябва да са еднозначнии непротиворечиви. Например, наименованието по IUPAC трябва да отразяваструктурната и молекулната формула. Всички съставки трябва да се указват снаименованията си по IUPAC, номерата по CAS и структурните формули.Количествената информация трябва да включва диапазона на концентрацията(максимална и минимална) за (доколкото е възможно) всички съставки.Информацията за състава трябва да е пълна (за 100% от веществото).19

5. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯУебсайтът на ECHA предоставя лесен достъп до информация.Уебсайтът на ECHA е обща точка за достъп до следната информация въввръзка с регламентите CLP и REACH:обща информация относно регламента CLP и препратки в раздела закласифициране към разяснителни документи;обща информация относно регламента REACH в раздела „AboutREACH“ (За REACH);ръководства за потребителите на IUCLID 5 и REACH-IT) иръководства за извършване на нотификация (чрез IUCLID 5, онлайн, впакет и при работа в група производители/вносители).Ако имате въпроси относно нотификацията:Бюрото за съдействие във връзка с CLP/REACH във вашата странаосигурява консултации за ролята и отговорностите ви и за наличнитеразяснителни документи; при необходимост трябва да се обръщатепърво към него. Информацията за контакт с националните бюра засъдействие може да се намери на уебсайта на ECHA.Бюрото за съдействие на ECHA може да ви помогне при техническивъпроси относно REACH-IT, IUCLID, регистрирането по REACH,нотификацията за класификация и етикетиране. Въпроси може дазадавате чрез попълване на заявка за информация в уебсайта на ECHA.Асоциацията на предприятията от вашия отрасъл може да е полезенизточник на информация по специфични за отрасъла въпроси.Раздел за CLP на уебсайта на ECHA:http://echa.europa.eu/clp_en.aspПрепратки към полезни материалиСписък за класификация и етикетиране (ще се предлага през 2011 г.):Указания:Уебсайт за разпространяване на информация ECHA CHEM:http://echa.europa.eu/chem_data_en.asp Запознаване с регламента CLPhttp://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/clp_introductory_en.pdf Насоки за прилагане на критериите за класификация и етикетиранеhttp://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/clp_en.pdf Въпроси и отговори относно CLPhttp://echa.europa.eu/doc/classification/questions_and_answers_clp_20090526.pdf Често задавани въпроси относно CLPhttp://echa.europa.eu/clp/clp_help/clp_faq_en.asp?fuseaction=home.faq20

Насоки за идентифициране и наименуване на вещества за целите нарегламента REACHhttp://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/substance_id_en.pdfКомпютърни инструменти и ръководства: IUCLID 5http://echa.europa.eu/iuclid REACH-IThttp://echa.europa.eu/reachit REACH-IT – допълнителни документиhttp://echa.europa.eu/reachit/supp_docs_en.aspРъководства относно нотификациятаhttp://echa.europa.eu/clp/inventory_notification/notification_how_bg.aspРъководство за подавате на данни, част 12: Подготовка инотификация за класификация и етикетиране чрез IUCLIDРъководство за промишления потребител, част 16: Онлайннотификация за класификация и етикетиранеРъководство за потребителя от индустрията, част 15: Работа в групаот производители или вносители Ръководство за потребителя от индустрията, част 6 : раздел 3.1.2.5разглежда извършването на нотификация за класификация иетикетиране чрез IUCLID 5Бюра за съдействие във връзка с CLP: Национални бюра за съдействие:Първото място за контакт за държавите от Европейското икономическопространство (ЕИП).http://echa.europa.eu/help/nationalhelp_contact_en.asp Бюро за съдействие на ECHA:Предлага помощ относно IUCLID 5, REACH-IT и конкретни проблеми при подаванена данни чрез портала REACH-IT. Търговските дружества със седалище извън ЕИПмогат да се обърнат към ECHA за съвет относно прилагането на регламентитеREACH и CLP в ЕИП.http://echa.europa.eu/help/echahelp_en.aspЗаконодателство на ЕС: Регламент CLP (ЕО) 1272/2008http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF Регламент REACH (ЕО) 1907/2006http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2007:136:0003:0280:EN:PDF21

Приложение 1Пределни концентрации за нотификация в списъкаОбщото правило е, че всяко вещество, водещо до или допринасящо занотификацията на смес, трябва да бъде нотифицирано.Член 39, буква б) от CLP изисква нотификация на опасните в обхвата на CLP,които се предлагат на пазара самостоятелно или във вид на смес, при което:Съдържанието на веществото в сместа е над пределните концентрации,определени в Директивата за опасните препарати 1999/45/EО (DPD),което изисква класификация на сместа съгласно критериите на DPD; илиСъдържанието на веществото в сместа е над пределните концентрации,определени в CLP, което изисква класификация на сместа съгласнокритериите на CLP.Препратката към пределните концентрации в юридическия текст означаваследното:А. Концентрация, над която веществото ще бъде взето предвид закласификация, както е посочено в таблицата в член 3, параграф 3) наDPD; илиБ. Обща определена стойност, над която веществото ще бъде взетопредвид, както е посочено в таблица 1.1 на приложение I към CLP(когато е подходящо, използвайте M-коефициент 12 , както е посочено вчаст 4 на приложението към CLP); илиВ. Пределна концентрация, както е посочено в: част Б на приложение II къмDPD за опасностите за здравето на хората и в част Б на приложение IIIкъм DPD за опасностите за околната среда; илиГ. Обща пределна концентрация (GCL), както е посочено в таблиците вчаст 3-5 от приложение I къмCLP за съответния CLP клас на опасност идиференциране (когато е подходящо, използвайте M-коефициент 13 ,както е посочено в част 4 на приложението към CLP); или12 При CLP концепцията за SCL не се използва за клас на опасност, който представлява риск заводната среда. Вместо това се използва концепцията за М-коефициентите. М.коефициентът деприлага към концентрацията на вещество, класифицирано като опасно за водната среда,категория остри ефекти 1 и категория хронични 1. Tози M-коефициент ще бъде използван завеществото при прилагане на метода на сумирането за класификация на смес, в която участвавеществото. на практика това означава, че например, че определената стойност, която ще сеизползва за такова вещество, е винаги общата определена стойност, разделена на M-коефициента, установен за веществата, които са съставки на смес, следователно (0,1/M)%.13 При CLP концепцията за SCL не се използва за клас на опасност, който представлява риск заводната среда. Вместо това се използва концепцията за М-коефициентите. М.коефициентът деприлага към концентрацията на вещество, класифицирано като опасно за водната среда,категория остри ефекти 1 и категория хронични 1. Tтози M-коефициент ще бъде използван завеществото при прилагане на метода на сумирането за класификация на смес, в която участвавеществото. на практика това означава, че например, че определената стойност, която ще сеизползва за такова вещество, е винаги общата определена стойност, разделена на M-коефициента, установен за веществата, които са съставки на смес, следователно (0,1/M)%.22

Д. Специфична пределна концентрация (SCL), както е посочено всъответната колона на таблица 3.1 или 3.2 на приложение VI към CLPили е зададено от извършващия класификацията в съответствие с член10 на CLP.Следователно, опасните вещества, предлагани на пазара във вид на смес сконцентрация над приложимите пределни концентрации, както е посочено вподточки В, Г или Д по-горе, или над приложимата концентрация, както еописано в подточки A или Б, трябва да бъдат нотифицирани в списъка дакласификация и етикетиране, ако действителната им концентрация в сместадиректно задейства или допринася за класификацията на сместа. Вещество,налично в сместа с концентрация над приложимата, също трябва да бъденотифицирано в случай, че вече са налични други вещества в концентрации,достатъчни, за да доведат до tкласификация на сместа.За вещества, присвоени като SCL, трябва да се използват по-ниската от SCL(вижте точка Д по-горе) и съответната концентрация, към която има препратка вточка A (DPD) или Б (CLP) по-горе.За вещества, които не са присвоени като SCL, трябва да се използват понискатаот съответните концентрации, споменати в точка A (DPD) или Б (CLP) исъответната пределна концентрация в точка В (DPD) или Г (CLP) по-горе.За CLP клас на опасност с остри токсични ефекти, където нито GCL нито SCLне са приложими, трябва да бъде използвана общата определена стойност,таблица 1.1 от приложение I към CLP.Повече информация за класификацията въз основа на праговите стойности наконцентрацията, можете да намерите в указанията на ECHA относноприлагането на критериите за CLP, по-точно в глава 1.6.3.4.2(http://echa.europa.eu/clp/clp_help_en.asp).Специална бележка относно физическите опасностиТрябва да се направи нотификация в списъка и на вещества, класифицирани зафизическа опасност и съдържащи се в смес, винаги когато тази смес сепредлага на пазара и е класифицирана като физическа опасност порадиналичието на това вещество. Трябва да се отбележи, че класът физическиопасности, към който принадлежи сместа, може да е различен от този навеществото(ата), причиняващи физическата опасност. Например смес,съдържаща вещество, класифицирано като окислител, и горивно вещество(класифицирано като запалимо или не), може да бъде класифицирана катоексплозив. Пример за това е ANFO, често използван за граждански целиексплозив (класифициран като такъв), който се състои от амониев нитрат(класифициран като твърд окислител) и дизелово гориво (горивна течност). Вслучай на съмнение трябва да се потърси експертно мнение.23