DAS POPULAÇÕES

Material genético – objeto de estudo da GenéticaEm eucariontes, material genético se apresenta comoconstituído de ácido desoxirribonucléico (DNA) associado a proteínas.Durante a interfase, quando a célula se encontra em intensa atividademetabólica pré-período de divisão celular, esse material genético seapresenta distendido e filamentar, sendo reconhecido comocromatina. Lembre-se de que, no período S da interfase, háduplicação do DNA, onde cada filamento de cromatina origina outroidêntico, que se unem pelo centrômero.Durante o período de divisão celular, os filamentos de cromatinavão sendo condensados, constituindo os cromossomos. Em cadauma destas estruturas, cada segmento de DNA capaz de realizartranscrever RNA é reconhecido como gene ou cístron.Lembre-se de que o cromossomo é basicamente uma seqüência linear de genes.Cada local que um certo gene ocupa no cromossomo é denominado locus gênico,representando, portanto, o “endereço” do gene. Vale enfatizar que todas as nossas células,exceto as hemácias, que são anucleadas, apresentam o mesmo conjunto gênico. O geneque determina o tipo de seu cabelo (se liso, crespo ou cacheado), por exemplo, está presenteem suas células musculares, em seus hepatócitos e nas células da íris do olho. O que ocorreé que, durante o período de diferenciação celular, na embriogênese, as células têm certosgenes ativados e outros genes desligados, a depender do tipo celular em que está sendoespecializada.Considerando-se que em nossas células somáticas, ou seja, aquelas diplóidesque não fazem parte da linhagem reprodutiva (por meiose, formarão os gametas), os 46cromossomos se encontram pareados, formando os cromossomos homólogos, cadacromossomo do par possui genes em seu lugar determinado, o locus gênico e,considerando-se o par de homólogos, há dois loci (plural de locus ou locos). Cada locuspode apresentar um alelo, ou seja uma forma alternativa do gene, como, por exemplo,nomesmo par de cromossomos homólogos, um cromossomo desse par possui um alelodominante para certa característica e o alelo correspondente no outro cromossomo podeser recessivo. Sendo assim, cabe a classificação do indivíduo como heterozigoto, quandopossui um alelo de cada tipo (um recessivo e outro dominante nos loci correspondentesentre os homólogos), ou como homozigoto, quando o indivíduo possui ambos os alelosdominantes nos loci correspondentes ou ambos recessivos.As características externas, como cor dos olhos; e as internas, como o tipo de sangue,que são detectáveis (mesmo que a detecção só ocorra por meio de exames laboratoriais)representam o fenótipo do indivíduo. Denomina-se genótipo o patrimônio genético doindivíduo, que, para manifestar-se geralmente sofre influência dos fatores ambientais.Pode ocorrer de o indivíduo não apresentar o gene para uma determinadacaracterística e, contudo, expressá-la. Essas manifestações assemelham-se ao fenótipo,mas devem ser denominadas de fenocópias. Considere, por exemplo, um indivíduo que édiabético insulino-dependente. Ao fazer uso da injeção de insulina, a característica “normal”19