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De acordo com o modelo supracitado, para ser replicada a molécula de DNA, seusdois filamentos constituintes são separados e haverá a produção de uma seqüênciacomplementar para cada um deles. Como cada uma das moléculas de DNA produzidas iráapresentar um filamento da molécula original, esse processo é reconhecido comosemiconservativo.Enquanto as pontes de hidrogênio existentes entre as fitas da molécula original sãoquebradas por ação enzimática, nucleotídeos presentes na célula se associam a cada umdos filamentos, obedecendo ao pareamento específico de bases nitrogenadas (A-T; C-G).As moléculas-filhas serão, dessa forma, idênticas à molécula que serviu de modelo para areplicação.Há a necessidade de uma série de enzimas para que a autoduplicação ocorra:· DNA-helicase - abre a cadeia nucleotídica;· DNA-topo-isomerase - desenrola a hélice;· DNA-primase - forma o primer (uma seqüência de RNA que inicia aformação do novo DNA);· DNA-polimerase III - associa os novos nucleotídeos com aquelespreexistentes por meio do pareamento de bases;· DNA-polimerase I - remove o primer;· DNA-ligase - une os novos nucleotídeos entre si.Em 1968, Huberman e Riggs demonstraram que a replicação tem inícioindependentemente em múltiplos pontos da molécula de DNA. Esses vários segmentosque iniciam a replicação são conhecidos como replicons e têm replicação bidirecional. Ascópias sempre são feitas na direção 5’ 3’. Assim, enquanto a fita 3’ 5’ é lida de modocontínuo, a fita 5’ 3’ é copiada de modo descontínuo. Os fragmentos que são produzidos,chamados de fragmentos de Okasaki, posteriormente são reunidos.TranscriçãoO RNA tem o DNA como molécula-molde, diferindo da autoduplicação por usarribonucleotídeos e porque apenas um filamento do DNA atua no processo. Para isso, asduas fitas de DNA se separam e uma delas serve de modelo ao RNA enquanto a outrapermanece inativa. No final do processo, o DNA voltará a apresentar o aspecto bifilamentar.Durante síntese de RNA, há pareamento específico entre as bases nitrogenadasA – U e C – G.Vale ressaltar que uma das fitas do DNA (5’3’) será transcrita formando um longofilamento de RNA, denominado RNA heterogêneo, no qual existem seqüências do tipo éxonse íntrons. Estas últimas, que não irão codificar nenhuma cadeia polipepetídica, serãoposteriormente removidas e os éxons unidos entre si (splicing), formando assim o RNAmensageiro.23
Fundamentos degenética humanae das PopulaçõesVárias enzimas participam do processo de transcrição, sendoas RNA-polimerases as mais importantes.Vide ilustração abaixo, com o processo simplificado.24
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