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ESENZIONI DALLA PARTECIPAZIONE ALLA SPESA SANITARIA VALIDE ALLA DATA 31.12.2005 PER CATEGORIA<br />
CODICE<br />
ESENZIONE<br />
DESCRIZIONE CATEGORIA ESENZIONE<br />
TOTALE<br />
ESENZIONI<br />
RA0010 HANSEN MALATTIA DI 42<br />
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI 5<br />
RA0030 LYME MALATTIA DI 4<br />
MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE 51<br />
RBG010 NEUROFIBROMATOSI 549<br />
RB0010 WILMS TUMORE DI 36<br />
RB0020 RETINOBLASTOMA 7<br />
RB0030 CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI 1<br />
RB0040 GARDNER SINDROME DI 2<br />
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE 111<br />
RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI 8<br />
TUMORI 714<br />
RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI 91<br />
RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE 286<br />
RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI 23<br />
RCG040 DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMIOACIDI 413<br />
RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA 22<br />
RCG060 DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI 84<br />
RCG070 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE 42<br />
RCG080 DISURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI 70<br />
RCG090 MUCOLIPIDOSI 2<br />
RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO 971<br />
RCG110 PORFIRIE 67<br />
RCG120 DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE 3<br />
RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI 155<br />
RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI 26<br />
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE 92<br />
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE 470<br />
RC0010 DEFICIENZA DI ACTH 25<br />
RC0020 KALLMANN SINDROME DI 72<br />
RC0030 REIFENSTEIN SINDROME DI 3<br />
RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA 416<br />
RC0050 LEPRECAUNISMO 3<br />
RC0060 WERNER SINDROME DI 5<br />
RC0070 DEFICIENZA CONGENTA DI ZINCO 1<br />
RC0090 DERCUM MALATTIA DI 1<br />
RC0110 CRIOGLUBULINEMIA MISTA 175<br />
RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA 1<br />
RC0130 ATRANSFERRINEMIA CONGENITA 1<br />
RC0150 WILSON MALATTIA DI 50<br />
RC0160 IPOFOSFATASIA 3<br />
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE 30<br />
RC0180 CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI 4<br />
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO 148<br />
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA 51<br />
RC0210 BEHCET MALATTIA DI 209<br />
MALATTIE GHIANDOLE ENDOCRINE, METABOLISMO, IMMUNITARIE 4,015<br />
RDG010 ANEMIE EREDITARIE 1333<br />
RDG020 DIRETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE 2243<br />
RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE 22<br />
RDG040 TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE 24<br />
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA 29<br />
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA 29<br />
RD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE 34<br />
RD0040 NEUTROPENIA CICLICA 13<br />
RD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA 40<br />
RD0060 CHEDIAK-HIGASHI MALLATIA DI 1<br />
MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI 3,768<br />
RFG010 LEUCODISTROFIE 17<br />
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI 1<br />
RFG030 GANGLIOSIDOSI 2<br />
RFG040 MALATTIE SPINO CEREBELLARI 138<br />
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI 39<br />
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE 172<br />
RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE 378<br />
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI 168<br />
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE 128
RFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPER KALIEMICHE 20<br />
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE 453<br />
RFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE 2<br />
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA 6<br />
RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA 35<br />
RF0010 ALPERS MALATTIA DI 2<br />
RF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI 16<br />
RF0030 LEIGH MALATTIA DI 21<br />
RF0040 RETT SINDROME DI 17<br />
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA 15<br />
RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO 2<br />
RF0080 COREA DI HUNTINGTON 130<br />
RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA 52<br />
RF0100 SCLEROSI LATERALI AMIOTROFICA 268<br />
RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA 18<br />
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA 6<br />
RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI 3<br />
RF0140 WEST SINDROME DI 10<br />
RF0150 NARCOLESSIA 6<br />
RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI 4<br />
RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI 4<br />
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE 119<br />
RF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI 1<br />
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE 3<br />
RF0210 EALES MALATTIA DI 2<br />
RF0230 CICLITE ETEROCROMICA DI FUCK 3<br />
RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE 1<br />
RF0270 COGAN SINDROME DI 18<br />
RF0280 CHERATOCONO 228<br />
RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA 1<br />
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER 8<br />
MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO E DEGLI ORGANI DI SENSO 2,517<br />
RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE 44<br />
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA 19<br />
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICA 105<br />
RG0030 POLIARTERITE NODOSA 88<br />
RG0040 KAWASAKI SINDROME DI 59<br />
RG0050 CHURG-STRAUSS SINDROME DI 140<br />
RG0060 GOODPASTURE SINDROME DI 7<br />
RG0070 GRANULOMATOSI DI WENGENER 143<br />
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI 171<br />
RG0090 TAKAYASU MALATTIA DI 52<br />
RG0100 TELEANGETASIA EMORRAGICA EREDITARIA 110<br />
RG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DI 13<br />
MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO 951<br />
RI0010 ACALASIA 62<br />
RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE 6<br />
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA 13<br />
RI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE 27<br />
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE 85<br />
RI0060 SPRUE CELIACA 10893<br />
RI0070 MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI 2<br />
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE 9<br />
MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE (nette 204) 11,097<br />
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO 5<br />
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE 32<br />
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE 57<br />
MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO 94<br />
RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALIS 1<br />
RL0020 DERMATITE ERPETIFORME 303<br />
RL0030 PEMFIGO 303<br />
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO 219<br />
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE 31<br />
RL0060 LICHEN SCLEROSUSU ET ATROPHICUS 61<br />
MALATTIE DELLA PELLE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO 918<br />
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE 1307<br />
RM0010 DERMATOMIOSITE 355<br />
RM0020 POLIMIOSITE 100<br />
RM0030 CONNETTIVITE MISTA 780<br />
RM0040 FASCITE EOSINOFILA 10<br />
RM0050 FASCITE DIFFUSA 1<br />
RM0060 POLICONDRITE 26<br />
MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO 2,579<br />
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI 33<br />
RNG020 ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE 5
RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA 6<br />
RNG040 ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA 67<br />
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITE 44<br />
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE 89<br />
RNG070 ITTIOSI CONGENITE 35<br />
RNG080 SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA 12<br />
RNG090 SINDROMI DA DUPLICAZIONE - DEFICIENZA CROMOSOMICA 26<br />
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE 23<br />
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DI 32<br />
RN0020 MICROCEFALIA 4<br />
RN0030 AGENESIA CEREBELLARE 2<br />
RN0040 JOUBERT SINDROME DI 3<br />
RN0050 LISSENCEFALIA 5<br />
RN0060 OLOPROSENCEFALIA 2<br />
RN0090 AXENFELD RIEGER ANOMALIA DI 2<br />
RN0110 ANIRIDIA 7<br />
RN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO 4<br />
RN0140 PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE 1<br />
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS 1<br />
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA 19<br />
RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO 4<br />
RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE 4<br />
RN0190 ANO IMPERFORATO 53<br />
RN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI 11<br />
RN0210 ATRESIA BILIARE 34<br />
RN0220 CAROLI MALATTIA DI 10<br />
RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO 5<br />
RN0240 ERMAFRODITISMO VERO 2<br />
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA 37<br />
RN0260 FOCOMELIA 3<br />
RN0280 ACRODISOSTOSI 1<br />
RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE 1<br />
RN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DI 11<br />
RN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI 25<br />
RN0390 GREIG SINDROME DI, CEFALOPOSINDATTILIA 1<br />
RN0400 JACKSON- WEISS SINDROME DI 2<br />
RN0410 JARCHO-LEVIN SINDROME DI 3<br />
RN0430 POLAND SINDROME DI 7<br />
RN0470 SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE 1<br />
RN0490 WEAVER SINDROME DI 1<br />
RN0500 CUTIS LAXA 1<br />
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI 2<br />
RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO 4<br />
RN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASIA CONGENITA 2<br />
RN0550 DARIER MALATTIA DI 13<br />
RN0560 DISCHERATOSI CONGENITA 1<br />
RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA 18<br />
RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA 5<br />
RN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICA 3<br />
RN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO 37<br />
RN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DI 3<br />
RN0660 DOWN SINDROME DI 207<br />
RN0670 CRI DU CHAT MALLATIA DI 4<br />
RN0680 TURNER SINDROME DI 311<br />
RN0690 KLINEFELTER SINDROME DI 124<br />
RN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI 10<br />
RN0710 MELAS SINDROME 18<br />
RN0720 MERFF SINDROME 3<br />
RN0730 SHORT SINDROME 2<br />
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA 70<br />
RN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI 9<br />
RN0770 STURGE-WEBER SINDROME DI 8<br />
RN0780 VON-HIPPEL-LINDAU SINDROME DI 25<br />
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI 14<br />
RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE 2<br />
RN0860 DE MORSIER SINDROME DI 3<br />
RN0880 EEC SINDROME 21<br />
RN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DI 2<br />
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DI 24<br />
RN0940 KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA 12<br />
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI 37<br />
RN0970 MARSHALL SINDROME DI 2<br />
RN0990 MOEBIUS SINDROME DI 5<br />
RN1000 NAGER SINDROME DI 1<br />
RN1010 NOONAN SINDROME DI 22
RN1030 PALLISTER-HALL SINDROME DI 1<br />
RN1050 RIEGER SINDROME 1<br />
RN1070 ROBINOW SINDROME DI 2<br />
RN1080 RUSSEL-SILVER SINDROME DI 14<br />
RN1100 SECKEL SINDROME DI 2<br />
RN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI 1<br />
RN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA 1<br />
RN1170 SINDROME PROTEO 1<br />
RN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA 4<br />
RN1190 SINDROME UNGHIA-ROTULA 2<br />
RN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME DI 1<br />
RN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DI 3<br />
RN1220 STICKLER SINDROME DI 3<br />
RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONE 2<br />
RN1270 WILLIAMS SINDROME DI 24<br />
RN1300 ANGELMAN SINDROME DI 14<br />
RN1310 PRADER-WILLI SINDROME DI 80<br />
RN1320 MARFAN SINDROME DI 85<br />
RN1330 SINDROME DA X FRAGILE 23<br />
RN1350 ALAGILLE SINDROME DI 6<br />
RN1360 ALPORT SINDROME DI 29<br />
RN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DI 1<br />
RN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DI 11<br />
RN1450 DISPALSIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA 3<br />
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO 1<br />
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI 9<br />
RN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI 1<br />
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI 1<br />
RN1610 POEMS SINDROME 2<br />
RN1620 RUBISTEIN-TAYBI SINDROME DI 4<br />
RN1700 SJOGREN-LARSON SINDROME DI 41<br />
RN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI 5<br />
RN1730 WARG SINDROME DI 1<br />
RN1760 ZELLWEGER SINDROME DI 2<br />
MALFORMAZIONI CONGENITE 2,044<br />
RP0040 SINDROME ALCOLICA FETALE 1<br />
RP0050 APNEA INFANTILE 1<br />
RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA 10<br />
ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE 12<br />
RQ0010 GERSTMANN SINDROME DI (sintomi, segni e stati morbosi mal definiti) 3<br />
Totale <strong>esenzioni</strong> rilasciate per patologia rara (di cui al dm 279/2001) 28,763<br />
di cui per sprue celiaca 10,893<br />
numerosità rare 17,870
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