Jubiläumsbroschüre 25 Jahre

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Info

• Wöchentliche Besuche eines Musiklehrers vom Musikwerk Fränzel in der Villa Kunterbunt, der mit unseren Kindern musiziert und uns bei unseren kleinen Festen musikalisch unterstützt • Bereitstellung von umfassender Literatur über das Thema Krebs • Finanzierung der wöchentlichen Stippvisite der Klinikclowns unter dem Motto „Lachen hilft heilen“ • Soziale Unterstützung von Eltern und Hilfe bei Behördengängen, sowie auch vereinzelt finanzielle Unterstützung für in Not geratene Familien • Bereitstellung des Bungalows in Suhl/Goldlauter zur Erholung während des Klinikaufenthaltes • Diese hier aufgezählten Aufgaben sind sicher noch nicht alle Angebote und Unterstützungs-möglichkeiten die wir als Elterninitiative anbieten. Bei dem Zusammentreffen von Familien, die die Krankheit schon länger überstanden haben und vielleicht anderen Eltern bei denen es noch nicht so lange her ist entstehen immer wieder sehr konstruktive Gespräche und ein Erfahrungsaustausch der besonderen Art.
Unsere Ziele und Wege Unser größtes Ziel ist natürlich die bisher vorhandenen Projekte jährlich neu zu realisieren und auszubauen. Dabei gilt es bei der Auswahl der Projekte immer besonders auf die Belange der betroffenen Kinder und ihren Familien einzugehen. Die Familien werden bei der Diagnose Krebs immer vor fast nicht zu bewältigende Aufgaben gestellt. Meist muss das gesamte familiäre Umfeld umorganisiert werden. Ein Elternteil bleibt mit in der Klinik für den anderen Elternteil verdoppeln sich die Aufgaben wenn z. B. Geschwisterkinder da sind und eventuell eine Nachmittagsbetreuung organisiert werden muss. Von heute auf Morgen steht die Welt auf dem Kopf und man hat unsägliche Angst vor der nahen Zukunft, da niemand den Verlauf der Therapie kennt oder vorher sagen kann. Dann kommen da noch die Tiefs im Verlauf der Therapie und natürlich auch die Angst nach dem Ende der intensiven Therapie, dass die Krankheit wieder kommt. Als selbst betroffene Eltern in unserem Verein haben wir gelernt mit den Gefühlen umzugehen und unter unseren Mitgliedern gibt es auch Eltern die ihr Kind verloren haben. Das macht uns zu Experten die das Erlebte überstanden und verarbeitet haben. So können wir auch für die Eltern, die jetzt in der Situation sind aus unseren Erfahrungen und von unseren Gefühlen erzählen um zu helfen und Mut zu machen. "Oft hilft das Gefühl, mit seiner Angst nicht allein zu sein“ Mit Hilfe der vielen Spenden und der Unterstützung von vielen fleißigen Helfern ist es uns möglich unsere Projekte zu realisieren und neue Ideen zu verwirklichen. Wir hoffen, dass es uns auch zukünftig gelingt all dies zu finanzieren und durchzuführen um den Kindern und ihren Familien, auf der onkologischen Station im Helios Klinikum oder im häuslichen Umfeld ein bisschen Farbe in den grauen Alltag zu bringen und sie bei der Bewältigung der Therapie tatkräftig zu unterstützen.
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Page 3 and 4: Grußwort unserer Schirmherrin Dani
Page 5 and 6: Mitglieder der ehrenamtlichen Vorst
Page 7 and 8: 2003 Umzug der Kinderklinik in das
Page 9 and 10: Das Spielzimmer auf der onkologisch
Page 11 and 12: Weiterführung der Touren mit Unter
Page 13: • Planung und Durchführung von G

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