Nghiên cứu xây dựng phương pháp định lượng đồng thời polydatin, resveratrol và emodin trong cốt khí củ (reynoutria japonica houtt) bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao

14
Way <strong>và</strong> cộng sự đã chứng minh r ng EM ức chế đáng kể sự di chuyển <strong>và</strong>
xâm lấn của tế bào TWIST1 b ng cách ức chế các con đƣờng tổng hợp β-
catenin <strong>và</strong> Akt [56].
b. Tác dụng ch ng vi m
Nhiều nghiên <strong>cứu</strong> ch ra r ng EM có tác dụng chống viêm trên chuột bị
viêm hoại tử b ng cách tăng sản sinh tế bào mCD14 <strong>và</strong> ức chế TNF- , IL-6 <strong>và</strong>
IL-1β trong huyết thanh [46], [63].
Yếu tố nhân-κB tham gia <strong>và</strong>o việc sao ch p các gen viêm da khác nhau
liên quan đến sự tiến triển của bệnh. Tác dụng kháng viêm của EM có liên quan
đến sự ức chế yếu tố phiên mã viêm nƣớu NF-κB. Gao <strong>và</strong> cộng sự Làm sáng tỏ
các thành phần hoạt t nh kháng viêm của thuốc bôi sẹo trị liệu Jiashitang, bao
gồm saffiomin, <strong>emodin</strong>, salvianolic acid, tanshinone <strong>và</strong> các dẫn chất saponin
triterpenoid. Trong số các hoạt chất này, <strong>emodin</strong> đƣợc dự đoán sẽ gây tác dụng
ức chế NF-κB thông qua các con đƣờng tổng hợp MAPK, PI3K / AKT <strong>và</strong>
NIK-IKK [19].
c. Tác dụng kháng khuẩn
EM có tác dụng kháng khu n đáng kể trên các vi khu n Gram dƣơng
đƣợc thử nghiệm, đặc biệt là Bacillus subtilis <strong>và</strong> Staphylococcus aureus. Giá trị
nồng độ kháng sinh ức chế vi khu n tối thiểu MIC của <strong>emodin</strong> là 28,9 <strong>và</strong> 14,4
μM [12]. Tuy nhiên, EM không có tác dụng trên hai vi khu n Gram âm
(Klebsiella pneumoniae <strong>và</strong> Escherichia coli ở nồng độ cao nhất 1851,9 μM
đã đƣợc thử nghiệm. Các nghiên <strong>cứu</strong> tƣơng tự cho thấy, EM đã đƣợc báo cáo
có hoạt t nh kháng khu n phổ rộng, đặc biệt đối với M. tuberculosis (MIC = 0,9
μM <strong>và</strong> vi khu n Gram dƣơng MIC