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Bewilligte Beiträge SNF 2007 / Subsides FNS accordés en 2007

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Verantwortliche/r<br />

Beitragsempfänger/in<br />

Bénéficiaire responsable<br />

Titel<br />

Titre<br />

Forschungskommission<br />

Commission de recherche<br />

Arbeitsort<br />

Lieu de travail<br />

Projekttitel<br />

Titre de projet<br />

Dauer<br />

(M)<br />

Durée<br />

Beitragsnummer<br />

Numéro du<br />

subside<br />

Anorganische Chemie<br />

Chimie inorganique<br />

di L<strong>en</strong>a Fabio Dr. ETH Zürich Pittsburgh Entwicklung neuer G<strong>en</strong>eration<strong>en</strong> von Atom-Transfer-Radikal-Polymerisations-Katalysator<strong>en</strong> (ATRP)<br />

via Elektronspray-Ionisations-Mass<strong>en</strong>spektrometrie<br />

12 PBEZ2--118879 45'850<br />

Krumm<strong>en</strong>acher Ivo ETH Zürich Cambridge Coordinatively Unsaturated Metal Complexes as a Probe for Niobium-Mediated Diphosphorus<br />

Chemistry<br />

12 PBEZ2--119696 47'800<br />

Poffet Martine S. Dr. Université de Fribourg DUNEDIN Zinc and copper isotopic composition by multi -collector ICP-MS in pristine Zew Zealand rivers 12 PBFR2--118656 62'000<br />

Organische Chemie<br />

Chimie organique<br />

Althaus Martin ETH Zürich Bristol Total Synthesis of Chagos<strong>en</strong>sine 12 PBEZ2--119685 56'800<br />

Baumgartner Corinne Dr. ETH Zürich Pasad<strong>en</strong>a Total Synthesis of Cortistatin A 12 PBEZ2--118904 47'925<br />

Bollot Guillaume Dr. Université de G<strong>en</strong>ève Los Angeles Computational Studies of Enzymatic Catalysis and Prediction of New Enzyme Structures 12 PBGE2--119316 61'475<br />

Brändli Lukas Dr. ETH Zürich Cambridge Modular Totalsynthese von Migrastatin-Analoga mittels einer Nickelkatalysiert<strong>en</strong> Aldehyd-En<br />

Reaktion als Schlüsselschritt<br />

12 PBEZ2--118880 47'800<br />

Chah<strong>en</strong> Ludovic Dr. Université de Neuchâtel Saarbrück<strong>en</strong> Peptides modifications at the a-carbon 12 PBNE2--119917 51'675<br />

Ciana Claire-Lise Université de Fribourg Cambridge Metal catalysed C-H bond activation strategies for chemical synthesis & biology 12 PBFR2--120908 43'900<br />

Eis<strong>en</strong>berger Patrick Dr. ETH Zürich Vancouver Hydroamination for Novel Catalytic Approaches toward the Asymmetric Synthesis of Complex N-<br />

Containing Small Molecules<br />

12 PBEZ2--119683 50'700<br />

Enriquez Garcia Alvaro Dr. Université de G<strong>en</strong>ève Cambridge Towards the Total Synthesis of Callipeltoside C 12 PBGE2--119324 43'900<br />

Franzke Axel Dr. Universität Basel London Homoleptische Komplexe von Aminosäur<strong>en</strong> mit dival<strong>en</strong>t<strong>en</strong> Metall<strong>en</strong> als Katalysator<strong>en</strong> für<br />

stereoselektive Aldolreaktion<strong>en</strong> in wässrig<strong>en</strong> Medi<strong>en</strong><br />

12 PBBS2--116878 22'100<br />

Goncalves-Farbos Maria-Héléna Dr. Université de G<strong>en</strong>ève London Nouveaux réactifs pour la formation d'hétérocycles énantiopures 12 PBGE2--119327 58'800<br />

Hayama Tomoyaru Universität Zürich Santa Barbara Property Change of D<strong>en</strong>drimers by Photo-Triggering Reactions 12 PBZH2--120991 49'750<br />

Langer Michael Dr. Universität Basel Toronto Entwicklung von cis-selektiv<strong>en</strong> Rhodium-katalysiert<strong>en</strong> asymmetrisch<strong>en</strong> Ringöffnung 12 PBBS2--116881 47'150<br />

Montermini Florian Dr. Universität Bern Bern Synthese totale des (N) PH<strong>en</strong>yl<strong>en</strong>es par Cycloisomerisation catalysee au Cobalt 12 PBBE2--119266 57'900<br />

Morg<strong>en</strong>thaler Martin Dr. ETH Zürich Princeton Total Synthesis of basiliolide A 12 PBEZ2--117377 45'850<br />

Noti Christian Dr. ETH Zürich Cambridge Natural Products as Leads for Novel Anticancer Ag<strong>en</strong>ts: Total Synthesis of Spirangi<strong>en</strong> A and<br />

Analogues<br />

12 PBEZ2--118507 43'900<br />

Salahuddin Syed Dr. Universität Bern La Jolla New Approaches to Targeted Prodrug Activation for Chemo-Immunotheraphy for Breast Cancer 12 PBBE2--119241 68'430<br />

Schlatter Alain Dr. Universität Basel Cambridge Enantioselektive organokatalytische Tandemreaktion<strong>en</strong>: Synthese von asymmetrisch<strong>en</strong> komplex<strong>en</strong><br />

Struktur<strong>en</strong> in einem Schritt durch Brechung von Aromatizität<br />

12 PBBS2--118837 22'400<br />

Schultz David Dr. Université de G<strong>en</strong>ève Edinburgh Analogues synthétiques de la kinésine: Un complexe de métaux de transition qui peut marcher 12 PBGE2--119303 43'300<br />

Stohler Remo Dr. Universität Basel Baltimore Novel Trioxane Dimers for Chemotherapy of Malaria and Cancer 12 PBBS2--116891 47'325<br />

Stump Bernhard Dr. ETH Zürich La Jolla In-situ Synthese von selektiv<strong>en</strong> Antagonist<strong>en</strong> für unterschiedliche Typ<strong>en</strong> von nikotinisch<strong>en</strong><br />

Acetylcholin-Rezeptor<strong>en</strong> mit allylisch<strong>en</strong> Azid<strong>en</strong> als Triazol-Vorstuf<strong>en</strong><br />

12 PBEZ2--118872 63'750<br />

Sulzer-Mossé Sarah Université de G<strong>en</strong>ève Cambridge Vers la synthèse totale de la Leustroducsin B 12 PBGE2--117172 43'900<br />

Walz Ir<strong>en</strong>e Dr. ETH Zürich Oxford New Routes to Nitrog<strong>en</strong> Containing Heterocycles and their Application in Total Synthesis 12 PBEZ2--118863 58'800<br />

Betrag<br />

Montant<br />

<strong>Bewilligte</strong> <strong>Beiträge</strong> <strong>SNF</strong> / <strong>Subsides</strong> <strong>accordés</strong> <strong>FNS</strong> <strong>2007</strong> | 97

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