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ketamina vs. fentanil durante la anestesia intravenosa total en ...

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MATERIAL Y METODO:<br />

Se realizó un <strong>en</strong>sayo clínico a simple ciegas con carácter comparativo, de una serie de 100<br />

paci<strong>en</strong>tes portadores de lesio nes intracraneales, tratados quirúrgicam<strong>en</strong>te, <strong>en</strong>tre julio del<br />

2001 hasta julio del 2002, <strong>en</strong> el INN.<br />

Los criterios de inclusión tuvieron <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta a los <strong>en</strong>fermos con un peso corporal que no<br />

sobrepasara ± 10 % de su peso ideal, <strong>en</strong> edades compr<strong>en</strong>didas <strong>en</strong>tre los 20 y los 50 años,<br />

con lesiones intracraneales tratadas quirúrgicam<strong>en</strong>te con carácter electivo. Los criterios de<br />

exclusión tuvieron <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta los <strong>en</strong>fermos alérgicos a los fármacos empleados, aquellos<br />

con signos de hipert<strong>en</strong>sión <strong>en</strong>docraneana descomp<strong>en</strong>sada y los individuos <strong>en</strong> los que se<br />

empleó hipot<strong>en</strong>sión contro<strong>la</strong>da o anticálcicos <strong>en</strong> infusión continua.<br />

Los 100 paci<strong>en</strong>tes fueron distribuidos aleatoriam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> dos grupos de 50 <strong>en</strong>fermos. En el<br />

quirófano el 100 % recibió midazo<strong>la</strong>m a razón de 0.1mg/kg por vía (EV). Se monitorizó <strong>la</strong><br />

frecu<strong>en</strong>cia cardiaca (FC), <strong>la</strong> electrocardiografía, <strong>la</strong> saturación de oxíg<strong>en</strong>o arterial y de forma<br />

invasiva <strong>la</strong> t<strong>en</strong>sión arterial media (TAM), mediante el monitor Schiller modelo Argus TM-<br />

7. Durante <strong>la</strong> inducción particu<strong>la</strong>rizamos <strong>en</strong> cada grupo el ag<strong>en</strong>te analgésico, para el Grupo<br />

A se utilizó <strong>ketamina</strong> a bajas dosis, 0.2 mg/kg , <strong>en</strong> el Grupo B se empleó citrato de <strong>f<strong>en</strong>tanil</strong><br />

a 3 mcg/kg, ambos se administraron de forma previa al propofol, el resto de los fármacos<br />

fueron simi<strong>la</strong>res: lidocaína 2 mg/kg, bromuro de pancuronio a 0.1 mg/kg y propofol al 1 %<br />

a razón de 2.5 mg/kg; los paci<strong>en</strong>tes se v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ron mediante máscara facial, con una fracción<br />

inspirada de oxíg<strong>en</strong>o (FiO 2=1), a continuación se procedió a <strong>la</strong> <strong>la</strong>ringoscopía e insti<strong>la</strong>ción<br />

de lidocaína al 10 % <strong>en</strong> <strong>la</strong> glotis y estructuras orofaríngeas. Se v<strong>en</strong>tiló por 30 segundos más<br />

y se realizó <strong>la</strong> intubación. Se empleó un Servo 900D para ambos grupos, <strong>en</strong> modalidad<br />

volum<strong>en</strong> control. Se regu<strong>la</strong>ron los parámetros v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torios para obt<strong>en</strong>er un nivel de PaCO2<br />

<strong>en</strong>tre 25-30 mmHg, valores corre<strong>la</strong>cionados con <strong>la</strong> capnografía registrada por el monitor.

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