Gama OraTM Vehículo para suspensiones orales - Fagron

La dificultad radica en seleccionar
un vehículo adecuado que no altere
la estabilidad del producto y en
evaluar la fecha de caducidad de la
solución final.
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La inadecuación de las
cápsulas y comprimidos es
una fuente potencial de
errores en la dosificación
y puede resultar una mala
aceptación del medicamento.
Los problemas de sabor,
aceptados por el paciente
en mayor o menor medida,
pueden disminuir la eficacia
de un tratamiento.
Formas Galénicas inadecuadas en
pediatría y geriatría
La dosificación y la forma galénica de las especialidades, a menudo, son inadecuadas
para administrar en niños y personas mayores. La prescripción de una preparación
magistral u hospitalaria permite adaptar el tratamiento del paciente. Según
una encuesta realizada en los hospitales franceses, el 97% de las formas orales
preparadas son cápsulas y la mayoría se administran en pediatría o en geriatría. Sin
embargo, las cápsulas son inapropiadas para la administración en niños menores de
6 años y en personas mayores de 65 años polimedicadas e incapaces de tragarlas.
Además, la manipulación adicional, como la apertura de las cápsulas y la disolución
del polvo dentro del agua o de la comida puede provocar una rápida degradación del
principio activo por modificación del pH y la oxidación.
Forma líquida limitada por la ausencia de
datos de estabilidad
La prescripción de una preparación en forma líquida es, pues, la más idónea para
solventar la ausencia de una especialidad líquida en pediatría o geriatría. Sin
embargo, los vehículos utilizados tradicionalmente (jarabes, aromatizantes, etc.)
pueden reaccionar y degradar el principio activo por oxidación y modificación del pH.
La mayoría de los principios activos son estables en un pH comprendido entre 3 y 6.
Así pues, el vehículo utilizado debe estar tamponado a un pH ácido.