Sistema acetabular Trident® Tritanium™ - quirofano de Trauma
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<strong>Sistema</strong> <strong>acetabular</strong><br />
Tri<strong>de</strong>nt ® Tritanium <br />
Para insertos <strong>de</strong> polietileno<br />
Crossfire® y X3 e insertos<br />
cerámicos <strong>de</strong> alúmina <strong>Tri<strong>de</strong>nt®</strong> con<br />
cotilos hemisféricos Tritanium<br />
Indicaciones<br />
• Dolencia incapacitante y dolorosa <strong>de</strong> la<br />
articulación <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>ra <strong>de</strong>rivada <strong>de</strong>:<br />
artritis <strong>de</strong>generativa, artritis<br />
reumatoi<strong>de</strong>, artritis postraumática o<br />
etapa avanzada <strong>de</strong> necrosis avascular.<br />
• Revisión <strong>de</strong> sustitución anterior fallida<br />
<strong>de</strong> cabeza femoral, artroplastia <strong>de</strong>l<br />
cotilo u otro procedimiento.<br />
• Problemas clínicos en los que sea<br />
menos probable que la artro<strong>de</strong>sis o las<br />
técnicas reconstructivas alternativas<br />
consigan resultados satisfactorios.<br />
• Cuando la <strong>de</strong>nsidad ósea sea <strong>de</strong> mala<br />
calidad o resulte ina<strong>de</strong>cuada para las<br />
técnicas reconstructoras <strong>de</strong>bido a<br />
<strong>de</strong>ficiencias <strong>de</strong>l acetábulo.<br />
Técnica quirúrgica<br />
Contraindicaciones<br />
• Cualquier infección activa o que se<br />
sospeche latente en o alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> la<br />
articulación <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>ra.<br />
• Cualquier <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n mental o<br />
neuromuscular que pudiera suponer un<br />
riesgo inaceptable <strong>de</strong> inestabilidad <strong>de</strong> la<br />
prótesis, fallo <strong>de</strong> fijación <strong>de</strong> la prótesis o<br />
complicaciones en los cuidados<br />
postoperatorios.<br />
• Densidad ósea comprometida por<br />
enfermedad, infección o implante<br />
anterior que no pueda proporcionar<br />
soporte y/o fijación a<strong>de</strong>cuados a la<br />
prótesis.<br />
• Inmadurez ósea.<br />
Este documento establece en <strong>de</strong>talle los procedimientos recomendados para el uso <strong>de</strong> los dispositivos e instrumental <strong>de</strong> Stryker® Orthopaedics. Proporciona una<br />
guía que <strong>de</strong>bería seguirse pero que, al igual que con otras guías técnicas similares, cada cirujano <strong>de</strong>berán tener en cuenta las necesida<strong>de</strong>s concretas <strong>de</strong> cada paciente<br />
y realizar los ajustes apropiados cuando sea necesario. Consulte las instrucciones contenidas en el embalaje relativas a advertencias, precauciones, efectos adversos<br />
y <strong>de</strong>más información esencial sobre el producto.<br />
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