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Sistema acetabular Trident® Tritanium™ - quirofano de Trauma

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<strong>Sistema</strong> <strong>acetabular</strong><br />

Tri<strong>de</strong>nt ® Tritanium <br />

Para insertos <strong>de</strong> polietileno<br />

Crossfire® y X3 e insertos<br />

cerámicos <strong>de</strong> alúmina <strong>Tri<strong>de</strong>nt®</strong> con<br />

cotilos hemisféricos Tritanium<br />

Indicaciones<br />

• Dolencia incapacitante y dolorosa <strong>de</strong> la<br />

articulación <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>ra <strong>de</strong>rivada <strong>de</strong>:<br />

artritis <strong>de</strong>generativa, artritis<br />

reumatoi<strong>de</strong>, artritis postraumática o<br />

etapa avanzada <strong>de</strong> necrosis avascular.<br />

• Revisión <strong>de</strong> sustitución anterior fallida<br />

<strong>de</strong> cabeza femoral, artroplastia <strong>de</strong>l<br />

cotilo u otro procedimiento.<br />

• Problemas clínicos en los que sea<br />

menos probable que la artro<strong>de</strong>sis o las<br />

técnicas reconstructivas alternativas<br />

consigan resultados satisfactorios.<br />

• Cuando la <strong>de</strong>nsidad ósea sea <strong>de</strong> mala<br />

calidad o resulte ina<strong>de</strong>cuada para las<br />

técnicas reconstructoras <strong>de</strong>bido a<br />

<strong>de</strong>ficiencias <strong>de</strong>l acetábulo.<br />

Técnica quirúrgica<br />

Contraindicaciones<br />

• Cualquier infección activa o que se<br />

sospeche latente en o alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> la<br />

articulación <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>ra.<br />

• Cualquier <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n mental o<br />

neuromuscular que pudiera suponer un<br />

riesgo inaceptable <strong>de</strong> inestabilidad <strong>de</strong> la<br />

prótesis, fallo <strong>de</strong> fijación <strong>de</strong> la prótesis o<br />

complicaciones en los cuidados<br />

postoperatorios.<br />

• Densidad ósea comprometida por<br />

enfermedad, infección o implante<br />

anterior que no pueda proporcionar<br />

soporte y/o fijación a<strong>de</strong>cuados a la<br />

prótesis.<br />

• Inmadurez ósea.<br />

Este documento establece en <strong>de</strong>talle los procedimientos recomendados para el uso <strong>de</strong> los dispositivos e instrumental <strong>de</strong> Stryker® Orthopaedics. Proporciona una<br />

guía que <strong>de</strong>bería seguirse pero que, al igual que con otras guías técnicas similares, cada cirujano <strong>de</strong>berán tener en cuenta las necesida<strong>de</strong>s concretas <strong>de</strong> cada paciente<br />

y realizar los ajustes apropiados cuando sea necesario. Consulte las instrucciones contenidas en el embalaje relativas a advertencias, precauciones, efectos adversos<br />

y <strong>de</strong>más información esencial sobre el producto.<br />

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