ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES

ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS 

Y/U OBSERVACIONES 

LICITACIÓN PÚBLICA 

Nº 0005-2007-HNDM 

ADQUISICION DE EQUIPOS BIOMEDICOS

PRESENTACION DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES A LAS BASES 

1 EMPRESA (Nombre o razón social) 

A. TARRILLO BARBA S.A 

2. REFERENCIA DE LAS BASES 

Artículo : ITEM 29: SIERRA OSCILANTE 

Anexo : Nº 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 

3. ANTECEDENTES – SUSTENTO 

ESPECIFICACIONES 

8 Equipo diseñado en fábrica para ser conectado directamente al suministro de 

energía eléctrica monofásica, 220 VAC, 60 Hz 

9 500 watios a mas 

10 Rango de 500 a 250000 oscilaciones por minuto 

4. CONSULTAS 

Consultamos al Comité si desean la Sierra para cortar Yeso? y si este fuera el caso nos parece 

que fuera un error de tipeo el solicitar de 500 a 250000 oscilaciones por minuto ya que seria 

suficiente de 6500 a24000 oscilaciones por minuto. Por favor aclarar. 

RESPUESTA A CONSULTA: 

Se acepta la consulta. La especificación técnica debe decir: Rango de 15000 a 24000 

oscilaciones por minuto.


LICITACION PÚBLICA No 0005-2007-HNDM 

“ADQUISICION DE EQUIPOS BIOMEDICOS” 

1. EMPRESA (Nombre o Razón Social) 

AHSECO PERU S.A. 

2. REFERENCIA(S) DE LAS BASES 

Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 18 

10 

65 

3. ANTECEDENTES / SUSTENTO 

El Comité especial solicita:” Lámpara Quirúrgica Doble, con intensidad luminosa de 150,000 lux o más” 

Cabe señalar que existen Lámparas Quirúrgicas Doble con intensidad luminosa de 140,000 lux, para 

que exista una mayor participación de postores solicitamos al comité especial que indique en las 

especificaciones del item un rango mayor de esta característica. 

4. CONSULTA 

El Comité especial aceptará la propuesta de una Lámpara Quirúrgica con 140,000 lux de intensidad? 


No, por ser una especificación técnica requerida por el usuario.







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 1 

10 

29 


El Comité especial solicita:” Vacuómetro con Glicerina para disminuir la vibración de la aguja” 

El que los vacuómetros dispongan de glicerina para que amortiguen o disminuyan las vibraciones de la 

aguja del vacuómetro se debe a la calidad de dicho vacuómetro; existen otros vacuómetros que sin 

utilizar glicerina tienen estabilidad y no generan vibraciones en los movimientos de la aguja durante su 

funcionamiento. 

4. CONSULTA 

El Comité especial modificará la característica de Vacuómetro con Glicerina por Vacuómetro con o sin 

Glicerina? 


No, por ser una especificación técnica requerida por el usuario. Los vacuometros con glicerina 

permiten reducir la vibración de la aguja y por ende tener una mejor lectura.







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 1 

10 

29 


El Comité especial solicita:” Un analizador y medidor de presión de vacío externo (mmHg), por todos 

los equipos” 

4. CONSULTA 

El Comité especial se refiere a un instrumento analógico que permita medir la presión negativa o de 

vacío? 


Se solicita un instrumento analógico o digital capaz de analizar la presión de vacío externo 

(presión negativa en mmHg o unidad similar).







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 4 

10 

34 


El Comité especial solicita:” Bomba de Infusión, con funcionamiento con la red eléctrica y con batería 

con un duración de 3 Horas o más; sin embargo líneas mas abajo en los requerimientos de energía 

solicitan que la batería interna recargable tenga una autonomía mínima de 4 Hr. 

4. CONSULTA 

El Comité especial puede aclarar si la batería recargable deberá ser de 3 ó 4 horas de autonomía? 


Debe decir: batería interna recargable de 3 horas o más de autonomía.







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 18 

10 

65 


El Comité especial solicita:” Lámpara Quirúrgica Doble”, por ser un equipo de gran utilidad en los 

centros quirúrgicos, de deberían considerar algunas características muy importantes como: 

“Sistema de absorción / eliminación de energía infrarroja (que garantice luz fría en el campo 

operatorio)”. 

4. CONSULTA 

El Comité especial incluirá dentro de las especificaciones técnicas solicitadas el Sistema de Absorción 

/ eliminación de energía infrarroja, para que garantice luz fría en el campo operatorio? 


También se aceptaran equipos que presenten esta especificación







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 18 

10 

65 


El Comité especial solicita:” Lámpara Quirúrgica Doble”, por ser un equipo de gran utilidad en los 

centros quirúrgicos, de deberían considerar algunas características muy importantes como: 

“Índice de reproducción / rendimiento (CRI) de color (RA) mayor o igual a 93%”. 

4. CONSULTA 

El Comité especial incluirá dentro de las especificaciones técnicas solicitadas el Índice de 

reproducción / rendimiento (CRI) de color (RA) mayor o igual a 93%? 

REPUESTA A CONSULTA: 

También se aceptaran equipos que presenten esta especificación







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 31 

10 

91 


El Comité especial solicita:” Unidad de Anestesia con Control electrónico para ajustes de PEEP”. 

Al respecto debemos mencionar que el Ministerio de Salud en su condición de institución normativa 

dispone, que para las Máquinas de Anestesia se considere el PEEP de 0 a 20 ml y en las mejoras 

adicionales del presente proceso se da puntaje a partir de los rangos del PEEP, al ser esto 

contradictorio, el requerimiento de la Unidad de Anestesia debería tener en forma obligatoria un PEEP 

de 0 a 20 ml con incrementos de 1 ml. 

4. CONSULTA 

El Comité especial incluirá dentro de las especificaciones técnicas solicitadas el requerimiento que el 

PEEP sea de 0 a 20 ml, con incrementos de 1 ml? 


El PEEP esta solicitado como especificación técnica en cumplimiento de la normativa y lo que 

se esta calificando son los rangos, con ello el Comité esta garantizando el principio de libre 

competencia, accediendo a la postulación de mayor cantidad de postores.







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 19 

10 

67 


El Comité especial solicita:” Mesa de Operaciones Electrohidraulica para Neurocirugía, con ancho de 

tablero de 54 cm a más. 

Existen mesas de operaciones con ancho de tablero de 52 cm, para favorecer la mayor participación 

de postores, solicitamos al comité incluir en las especificaciones técnicas del item, esta medida. 

4. CONSULTA 

El Comité especial aceptará la propuesta de una Mesa de Operaciones Electrohidraulica para 

Neurocirugía, con ancho de 52 cm? 


No se acepta, por ser una especificación técnica del usuario, sustentada en observación a que 

no favorecen la atención de personas obesas, según memorándum de usuario.







Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 20 

10 

69 


El Comité especial solicita:” Mesa de Operaciones Electrohidraulica General, con ancho de tablero de 

54 cm a más. 



4. CONSULTA 

El Comité especial aceptará la propuesta de una Mesa de Operaciones Electrohidraulica General, con 

ancho de 52 cm? 










Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

Item N° 21 

10 

71 


El Comité especial solicita:” Mesa de Operaciones Electrohidraulica para Ortopedia, con ancho de 

tablero de 54 cm a más. 



4. CONSULTA 

El Comité especial aceptará la propuesta de una Mesa de Operaciones Electrohidraulica para 

Ortopedia, con ancho de 52 cm? 




FORMATO DE PRESENTACION DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES DE LAS BASES 

Licitación Pública Nº 005-2007- HNDM 

1. PARTICIPANTE : ALBUJAR MEDICA SAC 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

ITEM N° 24 - MONITOR DE SIGNOS VITALES 

10 

77, 78 


4. CONSULTA / OBSERVACION (Se requiere claridad y concreción) 

¿ AL SOLICITAR UN EQUIPO MODULAR SE PUEDE OFERTAR LA BATERIA 

RECARGABLE MODULAR INCORPORADA O INTREGADA AL EQUIPO 


Por equipo modular se entiende aquel cuyos parámetros de monitoreo se encuentran en 

módulos independientes, sin tener relación con el lugar donde se encuentre ubicada la 

batería. Si su equipo cumple esta condición puede ofertarlo.





Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 


10 

79, 80 



¿ AL SOLICTAR UN EQUIPO MODULAR SE PUEDE OFERTAR LA BATERIA RECARGABLE 

MODULAR INCORPORADA O INTREGADA AL EQUIPO? 


Por equipo modular se entiende aquel cuyos parámetros de monitoreo se encuentran en 

módulos independientes, sin tener relación con el lugar donde se encuentre ubicada la 

batería. Si su equipo cumple esta condición puede ofertarlo.





Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 


10 

80 



¿PORFAVOR EXPLICAR A QUE SE REFIERE CON EQUIPO PARA VERIFICACION Y 

CALIBRACION DE PARAMETROS, ES UN EQUIPO ADICIONAL O SOFTWARE PROPIO DEL 

EQUIPO? 


Es un equipo adicional y no software propio del equipo.

FORMATO DE PRESENTACIÓN DE CONSULTAS 

Y/U OBSERVACIONES A LAS BASES 

LICITACION PUBLICA Nº 0005-2007-HNDM 


EMPRESA (Nombre o Razón Social) 

BASCAT Y CIA SAC 

REFERENCIA( S ) DE LAS BASES 

Numeral(es) : 

Anexo(s) : 10 

Página(s) : 99 

ANTECEDENTES / SUSTENTO 

10. Presión Soporte (PSV), Presión Asistida, Presión Controlada cmH2O Limite 

inferior 1 o menor , limite superior 60 o mayor, PRVC, APRV 

Los ventiladores de Ultima generación tienen válvulas Activas que mejoran la 

sincronía y tratan de imitar la forma de respiración de los pacientes haciendo más fácil 

dar el soporte ventilatorio. Dentro de estos sistemas hay variedades de Modos y cada 

Marca le puso un Nombre. APRV, PRVC, FLOW TRACK, Son sistemas que mejoran 

la capacidad del paciente de tomar flujo mas elevados sin necesidad de aumentar 

presiones. Los sistemas Duales como el APRV permite al paciente tomar mayor flujo 

sin elevar las presiones el Sistema FLOW TRACK permite lo mismo Asegurando el 

Volumen corriente modificando automáticamente el flujo y la presión. El Flow Track 

tiene una ventaja debido a que no se tiene que estar modificando los parámetros en 

cada momento, el Algoritmo lo hace automáticamente, siendo mas segura y sincrónica 

la ventilación. 

MARQUE CON UNA (X): 

CONSULTA (..X..) 

OBSERVACIÓN (.......) 

¿Se tomara en cuenta los demás Nombres como el BiLEVEl, FLOW TRACK, 

DUOPAV? 

RESPUESTAA CONSULTA: 

Se tomaran en cuenta como modalidades similares. 

Debe decir: “Presión Soporte (PSV), Presión Asistida, Presión Controlada 

cmH2O Limite inferior 1 o menor, limite superior 60 o mayor, PRVC, APRV o 

modalidades similares”.








Numeral(es) : 

Anexo(s) : 10 



11. Nebulizador Sincrónico o Ultrasónico o electrico 

Los Nebulizadores Eléctricos, ultrasónico, Generan su propia atomización. 

Nebulizador Sincrónico se refiere al Nebulizador Reusable y esterlizable en autoclave 

que genera la Atomización en forma sincrónica con el ventilador? 


Es correcta nuestra apreciación. 




No, nebulizador sincrónico es aquel que atomiza en forma simultánea con el 

ventilador, no tiene relación con el modo de esterilización.








Numeral(es) : 

Anexo(s) : 10 



18 VENTILACIÓN NO INVASIVA (NIV) 

La ventilación No Invasiva es una nueva modalidad de ventilación que requiere 

parámetros de control que puedan manejar las presión IPAP y la presión EPAP 




¿La ventilación No invasiva debe tener controles de presión IPAP y EPAP? 


La ventilación no invasiva debe tener los parámetros necesarios para cumplir dicha 

función.








Numeral( l) : 

Anexo(s) : 10 



11. Nebulizador Sincrónico o Ultrasónico o léctrico 

El nebulizador reusable puede ser solo el atomizador o copa de nebulización 

reusable que no es igual que un nebulizador ultrasónico que genera su propia 

atomización sin necesidad de una fuente de energía adicional como el aire 

comprimido o el oxigeno. 

Lo que se necesita es un nebulizador reusable y esterilizable en autoclave que 

genere su propia nebulización sin necesidad del aire comprimido o del oxigeno de 

pared o empotrado 


¿Es Correcta nuestra apreciación? 



OBSERVACIÓN (…....) 

Se requiere un nebulizador que genere su propia nebulización sin necesidad 

del aire comprimido o del oxigeno de pared o empotrado, no teniendo 

relación con el tipo de esterilización.








Numeral(es) : 

Anexo(s) : 10 



21. Cálculo de Distensibilidad o compliance y cálculo de resistencia 

El Cálculo de la Compliance y resistencia se debe mostrar en forma numérica debido 

a que se facilita la información y la toma de decisiones rápidas sin demoras en cálculos 

aritméticos hechos por el mismo especialista para poder saber la resistencia o 

compliance 


¿Es correcta nuestra apreciación? 




No, lo que se requiere es el cálculo de distensibilidad o compliance y cálculo de 

resistencia, independientemente de la forma de su presentación.








Numeral( S) : 

Anexo(s) : 10 



43. Set Completo para Ventilación No Invasiva, Incluyendo mascarillas Reusables de 

tamaño Grande, mediano y chico (02 de cada tamaño) 

Todos los ventiladores que manejan la nueva modalidad de VNI tienen sus propias 

mascaras de VNI. Hay mascaras de procedencia insierta que no se acomodan a los 

ventiladores haciendo que esta nueva forma fracase y el paciente no se vea beneficiado. 

Las Mascaras de Ventilación No Invasiva deben ser del mismo fabricante del 

ventilador 





No necesariamente, siempre y cuando la función este garantizada. 

OBSERVACIÓN (…....)








Numeral( S) : Capitulo 10 ; 2. Factores de Calificación de propuesta técnica para 

Items restantes 

Anexo(s) : 



2.1 Experiencia de Postor por cada Item. Postor con Facturación 5 veces el valor 

referencial. 

El Mercado nacional solo cumplen esta propuesta 3 Empresas debido a que para 

obtener el mayor puntaje se tendría que haber vendido 35 ventiladores. 

CONSUCODE considera estos inconvenientes y acepta dar el puntaje máximo con el 

100% del valor referencial. Que vendría a ser ventas superiores a S/651,000.00 soles 



OBSERVACIÓN (…....) 

¿Se considerara el 100% del valor referencial para dar el Puntaje Máximo? 


El valor referencial que se toma en cuenta para la calificación “experiencia 

del postor por cada Ítem”, es el valor referencial unitario de cada Ítem, mas 

no el total.

CONSULTA Nº 1 

PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES 

Licitación Pública N° 005-2007-HNDM 

1. EMPRESA (Nombre o razón social) BCC BIOMEDICAL SAC 


Artículo : ITEM : 

Anexo : 10- ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 45 


12. Electrocirugia para especialidad 

05.- Potencia de coagulación bipolar de 120W o mayor. 

. 

4. CONSULTA 

Dado que la coagulación bipolar no necesita potencias altas consultamos ¿aceptarán también unidades de 

electrocirugía con potencia de coagulación de 80 W 


No se aceptara, por ser una especificación técnica requerida por el usuario.

CONSULTA Nº 2 



1. EMPRESA (Nombre o razón social) BCC BIOMEDICAL SAC 


Artículo : ITEM : 

Anexo : 10- ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 45 


12. Electrocirugia para especialidad 

EQUIPO PARA LA VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN DE PARAMETROS 

Un (01) analizador de electrocirugía (potencia, corriente, frecuencia y corriente de fuga). 

. 

4. CONSULTA 

¿Cada unidad de electrocirugía deberá venir con un analizador de electrocirugía? O ¿es 

este solo un requisito con el cual deberán contar los postores para realizar el 

mantenimiento preventivo de los equipos? Es decir, contar con un equipo analizador de 

electrocirugía. 


Se esta solicitando Un (01) analizador de electrocirugía (potencia, corriente, 

frecuencia y corriente de fuga) por el total de los equipos del Ítem. Es un equipo 

externo que forma parte de lo solicitado como especificación técnica y por lo tanto 

quedara en el hospital.

LICITACIÓN PUBLICA Nº 0005-2007-HNDM “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS BIOMEDICOS” 

PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES 

EMPRESA: CLINIC MEDIC INTERNATIONAL S. A. C. 

REFERENCIA (S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS 

Artículo: 

Anexo : 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS 

ITEM 36 

Página : 99 

ANTECEDENTES SUSTENTO 

En las Especificaciones Técnicas para el Item 36: VENTILADOR PULMONAR 

ADULTO/PEDIÁTRICO se solicita: Nebulizador sincrónico o Nebulizador ultrasónico o 

eléctrico. 

Los avances en la tecnología permiten que en la actualidad los Ventiladores Mecánicos 

cuenten con Sistemas de Nebulización muy eficientes que hacen posible GENERAR 

PARTÍCULAS CON UNA MEDIANA DE MASA MENOR A 3 MICRAS; esto favorece al 

procedimiento de Nebulización ya que este tamaño de partículas facilita su transporte hacia las 

vías aéreas internas y se absorben mas fácilmente por el organismo requiriéndose menor 

cantidad de Nebulización y logrando un menor tiempo de tratamiento. Debemos mencionar 

que muchas marcas de Ventiladores en el mercado cuentan con estos sistemas modernos 

Está demostrado que los Nebulizadores convencionales con tecnología antigua generan 

partículas irregulares con tamaños que van desde 8 a 20 micras las cuales no son fácilmente 

transportadas al interior de las vías y un gran porcentaje de ellas se queda impregnada en el 

trayecto, además las partículas grandes sirven como medio de transporte para agentes 

contaminantes, es decir, estos sistemas convencionales son ineficientes y propios de equipos 

con tecnología antigua. 

Consideramos que el Comité Especial debe de Solicitar que los Sistemas de Nebulización sean 

de última tecnología y que por lo tanto la mediana de masa de las partículas deba ser menor a 

3 micras 

CONSULTA 

Solicitará el Comité Especial que los NEBULIZADORES SOLICITADOS GENEREN 

PARTÍCULAS CON TAMAÑO MENOR 3 MICRAS? 

RESPUESTA A LA CONSULTA: 

No, la especificación técnica solicita un nebulizador sincrónico o nebulizador 

ultrasónico o eléctrico, si su equipo tiene esta característica puede ser ofertado.





Artículo: 


ITEM 36 

Página : 99 


En las Especificaciones Técnicas para el 

Item 36: VENTILADOR PULMONAR ADULTO/PEDIÁTRICO se solicita: Mecanismo de disparo 

o trigger por flujo. Los equipos modernos cuentan con Sincronismo por Flujo y por Presión e 

independientemente de los rangos, el contar con ambos tipos de Sincronismo ofrece mayores 

ventajas, haciendo más completo el manejo ventilatorio, consideramos que si la institución va a 

adquirir Equipos de última tecnología debería solicitar no solo sincronismo por Flujo sino 

también sincronismo por Presión beneficiando de esta manera al Servicio Usuario. 

CONSULTA 

Aceptará el comité especial reemplazar el requerimiento de Mecanismo de disparo o trigger 

por flujo por MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO Y POR PRESION? 

RESPUESTA A LA CONSULTA: 

La especificación técnica solicita un Mecanismo de disparo o trigger por flujo , si su 

equipo tiene esta característica puede ser ofertado.





Artículo: 


ITEM 36 

Página : 100 



ADULTO/PEDIÁTRICO se solicita como ACCESORIOS INCLUIDOS: Dos (02) Sensores de 

flujo. Dentro de las especificaciones técnicas se solicita también que el equipo cuente con 

Sensor de Flujo reusable, consideramos que en este caso el requerimiento debería especificar 

el tiempo de vida del Sensor de Flujo ya que en el mercado existen ventiladores cuyos 

Sensores de Flujo tienen un tiempo de vida muy limitado que no supera los 04 meses, tomando 

en cuenta lo solicitado, los Dos Sensores no cubren un tiempo mayor al de la garantía y el 

Hospital tendría que empezar a adquirir estos accesorios incrementando el costo post venta del 

equipo y contraviniendo el principio de austeridad de la institución. 

CONSULTA 

El equipo Solicitado deberá contar con Sensores de flujo con un TIEMPO DE VIDA MÍNIMO DE 

01 AÑO evitando de esta manera gastos innecesarios a la institución luego de la adquisición de 

los equipos? 


Queda a criterio de la empresa el tiempo de vida de los sensores de flujo reusables 

ofertados. Sírvase tomar en cuenta los numerales 7, 8 y 9 de OTRAS CONDICIONES.


EMPRESA: DENT IMPORT 

OBSERVACION Nº 01 


REFERENCIA(S) DE LAS BASES 

NUMERAL 

ITEM 13 

Página(s): 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS GENERALES 

UNIDAD PANORAMICA 

54 


La Ley y el Reglamento de Contrataciones y Adquisiciones del Estado prescribe, que de 

manera previa a la convocatoria de una Licitación Pública el Comité Especial debe 

obligatoriamente realizar indagaciones de lo que ofrece el mercado, con la finalidad de 

establecer o definir con precisión los requerimientos técnicos del área usuaria o de 

cualquier otro requerimiento que se considere obligatorio. 

Más aún se encuentra prohibido que los requerimientos técnicos mínimos o cualquier 

otra exigencia haga referencia a marca o característica propia de una determinada marca 

que oriente a priori la compra a determinado postor. 

La referencia de: “tomografía espiral multidireccional en la unidad panorámica” 

convocada solo estaría referida a la marca Soredex y a ninguna otra, por tanto el 

requerimiento del item 13, únicamente permitirá un solo postor, contraviniendo de 

manera flagrante con lo dispuesto en el TUO de Contrataciones y Adquisiciones del 

Estado. 

OBSERVACION : 

Observamos al Comité Especial, amparados en la Ley de Contrataciones y

Adquisiciones del Estado, con la finalidad de suprimir la característica de espiral 

multidireccional en vista que ello direcciona la adquisición a un solo postor, 

contraviniendo los principios in fine de la Ley. 

RESPUESTA A OBSERVACIÓN: 

Se acoge la observación. La especificación técnica de la referencia debe decir: 

Unidad de Rayos X panorámico con tomografía lineal para la creación de las 

imágenes de secciones transversales.






NUMERAL 

ITEM 13 

Página(s): 



54 


La Ley y el Reglamento de Contrataciones y Adquisiciones del Estado prescribe, que de 

manera previa a la convocatoria de una Licitación Pública el Comité Especial debe 

obligatoriamente realizar indagaciones de lo que ofrece el mercado, con la finalidad de 

establecer o definir con precisión los requerimientos técnicos del área usuaria o de 

cualquier otro requerimiento que se considere obligatorio. 

Más aún se encuentra prohibido que los requerimientos técnicos mínimos o cualquier 

otra exigencia haga referencia a marca o característica propia de una determinada marca 

que oriente a priori la compra a determinado postor. 

La referencia de: “tomografía espiral multidireccional” en la unidad panorámica 

convocada solo estaría referida a la marca Soredex y a ninguna otra, por tanto el 

requerimiento del item 13, únicamente permitirá un solo postor, contraviniendo de 

manera flagrante con lo dispuesto en el TUO de Contrataciones y Adquisiciones del 

Estado. 

OBSERVACION : 

En vista que solo una única empresa podría cumplir con la característica del ítem 13 de

ser espiral multidireccional, debemos entender que no se habría realizado las 

indagaciones prescritas en la Ley antes de la convocatoria del proceso de selección, por 

tanto Observamos al Comité Especial, amparados en la Ley de Transparencia (Ley 

27806), con la finalidad de solicitarle al momento de absolver esta observación, que 

publique el estudio de mercado o en todo caso demuestre que esta exigencia podría ser 

cumplida por más de un postor, caso contrario, deberá suprimir esta característica y 

permitir aquellas unidades panorámicas que hacen tomografía lineal. 


Se acoge la observación: La especificación técnica de la referencia debe decir: 

Unidad de ratos x panorámico con tomografía lineal para la creación de las 







NUMERAL 

ITEM 13 

Página(s): 



54 


Se observa que las especificaciones técnicas referidas al ítem 13 de la presente licitación 

se encuentran a nuestro entender direccionadas de manera flagrante de tal manera que 

restringen la pluralidad o mayor participación de postores conforme a lo prescrito por 

Ley, toda vez que existen referencias en la Unidad Panorámica impuestas que a priori 

eliminan eventuales postores que tienen los mismos derechos a contratar con el Estado. 

La sola mención de colocar como característica de la Unidad panorámica que sea 

“tomografía espiral multidireccional” ya limitaba la participación de postores, para que 

además se establezca la exigencia del punto 4 de los Generales del ítem 13, 

concerniente a la exigencia de “Posicionamiento vertical motorizado” de manera 

restrictiva. 

Con esas dos características se eliminaría la participación de postores que cuenten con 

Unidades Panorámicas de Tomografía Lineal y Posicionamiento manual. Ambas 

tecnologías satisfacen plenamente las necesidades del área usuaria y cuentan con 

vigencia tecnológica, por tanto debiera permitirse dicha participación. 

OBSERVACION :

Observamos al Comité Especial, afín de solicitarle el traslado de todas nuestras 

observaciones referidas al área usuaria, para que sea ésta quién las absuelva por ser de 

su competencia, pidiéndole gentilmente las razones específicas y técnicas del porque las 

Unidades Panorámicas de Tomografía Lineal y con Posicionamiento vertical manual no 

satisfacerían sus necesidades o exigencias a pesar que cuentan con vigencia tecnológica 

y resultan de mejor conveniencia económica para el estado. 


No se acoge, por ser una especificación técnica requerida por el usuario.


Licitación Pública Nº 005-2007-HNDM 

1.. EMPRESA (Nombre o razón social) DIGITAL X RAY S.A.C. 

2.. REFERENCIA DE LAS BASES 

Artículo : FACTORES DE EVALUACIÓN 

Anexo : 

Página : 16 

3.. ANTECEDENTES- SUSTENTO 

Se considera un tiempo de 15 a 45 días para la entrega de todos los equipos con 

excepción de los ítems 31 UNIDAD DE ANESTESIA en ítem 22 MICROSCOPIO 

OFTALMOLOGICO. 

Entendemos que hay en la presente licitación equipo muy variados, pero para el caso 

del ítem 30 SISTEMA DE RADIOLOGIA DIGITAL es simplemente imposible ya 

que no existe en el mercado local empresa alguna con este tipo de equipos en stock 

4.. CONSULTA 

Solicitamos se considere por lo menos el mismo plazo de entrega mínimo de 45 días 

y máximo de 90 días. 


Visto el número de consultas en relación a ampliar el plazo de entrega, el comité ha acordado 

uniformizar el factor de calificación numeral 2.3 plazo de entrega de la siguiente forma: 

2.3.- Plazo de Entrega…………………………… 15 puntos 

A) Plazo de Entrega para todos los Ítems: 

- 45 días o menos 15 Puntos 

- Entre 46 y 60 días 10 Puntos 


“se suprime factor B) plazo de entrega”





Artículo : Item 30: SISTEMA DE RADIOLOGÍA DIGITAL 

Anexo : 10 Especificaciones Técnicas 

Página : 89 


En el Numeral 14 se solicita “ Tamaño de píxel no menor 110um” 

Entendemos que debe de hacer un error de tipeo al considerar 110 um como límite 

inferior cuando debió ser un límite superior. Un píxel más grande significa una 

menor resolución ya que cada componente de la imagen es de mayor tamaño. 

Es decir, tal como se lee actualmente se podrían ofreceré equipo con un 

tamaño de píxel desde 110 um y más grande sin un límite para este tamaño, 

dejando sin posibilidad de participar a equipos con tamaño de píxel menores 

a 100 um que son los que tienen mejor resolución. 

4.. CONSULTA 

Solicitamos al Comité confirmar que la especificación correcta es “Tamaño 

de píxel no mayor a 110um”. 


La especificación técnica descrita en las bases es correcta, habiendo 

sido requerida por el usuario.







Página : 89 


En el Numeral 11 se solicita “ Tiempo mínimo entre adquisiciones no 

mayor a 2 segundos”. 

Nuestra empresa representa AGFA que es uno de los fabricantes más 

importantes de equipo de radiología digital en el mundo. No conocemos de 

ningún equipo que pueda ofrecer este tiempo tan corto entre exposiciones. Sin 

embargo conocemos cerca de seis marcas, incluida la nuestra que ofrecen 

tiempo entre exposiciones de 4 segundos. 

4.. CONSULTA 

Solicitamos se modifique este requerimiento para que marcas reconocidas 

como la nuestra puedan participar. 


Se acepta la consulta. La especificación técnica referida debe decir: 

“Tiempo mínimo entre adquisiciones no mayor a 4 segundos”







Página : 89 


En el Numeral 14 se solicita “ Tubo de rayos rotario de alta velocidad, doble 

punto focal de 0.6 y 1.2.” 

Nuestros equipos poseen una característica técnica superior que es la de 

foco grueso de 1.0. Sin embargo a pesar de ello estaríamos eliminados 

considerando el requerimiento antes mencionados . 

4.. CONSULTA 

Solicitamos se acepte doble punto focal de 0.6 y 1.0 ya que esto significa un 

beneficio para el Hospital y consideramos que las especificaciones técnicas 

en ningún caso deberían limitar la oferta de características técnicas 

superiores. 


Se acepta la consulta. La especificación técnica referida debe decir: 

“Tubo de rayos rotario de alta velocidad, doble punto focal de 0.6 y 1.0 

o mayor”.



1. EMPRESA (Nombre o razón social) DIGITAL X RAY S.A.C. 


Artículo : SISTEMA DE RADIOLOGIA DIGITAL 

Anexo : Otros componentes del Sistema: 

32 Sistema de Distribución de Imágenes Digitales 

Página : 89-90 

3. ANTECEDENTES - SUSTENTO 

Para un correcto dimensionamiento, tanto a nivel técnico económico, de un Sistema de 

Distribución de Imágenes Médicas, es indispensable tener en cuenta una serie de 

factores y especificaciones que no han sido precisadas. 

Toda inversión en tecnología relacionada al Diagnóstico por Imágenes debe cumplir 

estándares internacionales mínimos. La Asociación Norteamericana de Fabricantes de 

Equipamientos Eléctricos – NEMA, en colaboración con el Colegio Norteamericano de 

Radiología (ACR), son reconocidas como Instituciones referentes a nivel mundial y son 

las responsables de la publicación del Estándar DICOM (Imagenología Digital y 

Comunicaciones en Medicina, por sus siglas en inglés), el cual contiene una serie de 

normas para el manejo, almacenamiento, impresión y distribución de imágenes medicas. 

Asimismo, la Healthcare Information and Management System Society (HIMSS), la 

Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA), y el Colegio Americano de 

Cardiología (ACC), han establecido la IHE como una iniciativa para asegurar la optima 

comunicación entre equipos, facilitar su complementación, y permitir a los proveedores 

de servicios de salud utilizar la información eficientemente con el fin de garantizar la 

calidad de atención al paciente. 

4. CONSULTA 

Solicitamos al Comité precise si el Sistema de Distribución de Imágenes debe cumplir 

los estándares DICOM e IHE. 


El sistema de distribución de imágenes debe cumplir con los estándares DICOM, si 

su equipo cumple con el IHE puede ofertarlo.










Para un correcto dimensionamiento, tanto a nivel técnico económico, de un 

Sistema de Distribución de Imágenes Médicas, es indispensable tener en 

cuenta una serie de factores y especificaciones que no han sido precisadas. 

4. CONSULTA 

¿Qué volumen de estudios deberá ser capaz de distribuir este sistema? Por 

favor indicar en términos objetivos (estudios/semana o estudios/año). 


Siendo el sistema de distribución de imágenes digital un complemento 

del sistema de radiología digital, queda a la oferta de los postores el 

adecuado dimensionamiento.










Para un correcto dimensionamiento, tanto a nivel técnico económico, de un Sistema de 

Distribución de Imágenes Médicas, es indispensable tener en cuenta una serie de 

factores y especificaciones que no han sido precisadas. 

4. CONSULTA 

¿A cuantas estaciones (“clientes”) será necesario distribuir las imágenes mediante este 

sistema? 

Por favor indicar el número de usuarios concurrentes que accederán al 

Sistema de Distribución de Imágenes. 














Los sistemas de Distribución de Imágenes Hospitalarias son normalmente utilizados 

para distribuir imágenes obtenidas desde distintos equipos de diagnóstico (Radiología 

Digital, Tomógrafo, etc.) a los distintos servicios usuarios. 

4. CONSULTA 

¿El Sistema de Distribución de Imágenes deberá ser capaz de recibir imágenes 

de otros equipos DICOM además del Sistema de Radiología Digital? Si es así, 

¿De cuántos equipos se recibirá imágenes DICOM? 







1. EMPRESA: DIGITAL X RAY S.A.C. 


Artículo : SISTEMA DE RADIOLOGÍA DIGITAL 

Anexo : Otros Componentes del Sistema: 


Página : 89 - 90 


Una gran parte de los Sistemas de Distribución de Imágenes actualmente 

disponibles en el mercado permiten acceder a las imágenes médicas a través 

de internet utilizando navegadores estándar como Internet Explorer. 

4. CONSULTA 

¿El Sistema de Distribución de Imágenes deberá ser capaz de enviar imágenes 

a clientes conectados vía internet mediante un navegador web, sin importar si 

se encuentran dentro o fuera del Hospital? 












Página : 89 - 90 


Los Sistemas de Distribución de Imágenes usualmente cuentan con un caché 

en discos para almacenar temporalmente las imágenes que serán distribuidas. 

4. CONSULTA 

¿Cuál es la capacidad de caché online (expresada en Gigabytes) con la que 

deberá contar el Sistema de Distribución de Imágenes propuesto? 












Página : 89 - 90 


Es importante que todo Sistema de Distribución de Imágenes Médicas cuente 

con dispositivos que garanticen un acceso seguro a las imágenes, sólo para 

usuarios autorizados. 

4. CONSULTA 

¿El Sistema deberá ser capaz de establecer niveles de privilegios para 

usuarios, configurables con user name y password? ¿Será requisito contar con 

codificación SSL (Secure Socket Layer) de al menos 128 bits? 












Página : 89 - 90 


No se ha especificado las funcionalidades con las que deben contar los clientes 

que accedan al Sistema de Distribución de Imágenes. Generalmente entre las 

funciones más solicitadas por los médicos radiólogos destacan las siguientes: 

capacidad para realizar anotaciones, mediciones, magnificaciones, variar 

contraste, mostrar múltiples imágenes en pantalla. 

4. CONSULTA 

¿El Sistema de Distribución de Imágenes deberá permitir a los usuarios realizar 

anotaciones, mediciones, magnificaciones, variar contraste, mostrar múltiples 

imágenes en pantalla? 












Página : 89 - 90 


La mayoría de los Sistemas de Distribución de Imágenes actualmente 

disponibles en el mercado cuentan con una función de conferencia (chat) para 

múltiples usuarios simultáneos. 

4. CONSULTA 

¿El Sistema deberá contar con función de teleconferencia para múltiples 

usuarios de modo que éstos puedan realizar anotaciones y comentarios a las 

imágenes que son visualizadas en simultáneo por múltiples clientes? 









Artículo : ITEM 30: SISTEMA DE RADIOLOGÍA DIGITAL 

Anexo : Otros componentes del Sistema : 



31 Sistema de Impresión Seca 

Existen tres tipos de sistemas de impresión seca de imágenes diagnósticas: láserseco(fototermográfico), 

térmico directo (termográfico), y termosublimación. Las impresoras 

fototermográficas y termográficas son las más utilizadas a nivel mundial para imprimir imágenes 

diagnósticas y cuentan con la aprobación de los organismos reguladores norteamericanos y 

europeos. Dado que las impresoras térmicas directas se consideran entre las más modernas y 

eficientes, por permitir el uso de película insensible a la luz, un fácil mantenimiento y una 

excelente calidad de imagen, contando además con un macro-densitómetro incorporado, 

4. CONSULTA 

Solicitamos al Comité que especifique que el Sistema de Impresión Seca a presentar pueda ser 

TÉRMICO DIRECTO (TERMOGRÁFICO). 


Se puede ofertar por estar dentro de las especificaciones técnicas.










Los Sistemas de Radiología Digital permiten al usuario elegir entre diferentes formatos de 

impresión de acuerdo al tipo de examen realizado. Para ello es importante que el Sistema de 

Impresión utilizado cuente con al menos dos bandejas de película de modo que se facilite la 

selección de múltiples formatos en línea. 

4. CONSULTA 

Solicitamos al Comité precise que deben presentarse Sistemas de Impresión Seca con 

capacidad para imprimir al menos dos formatos en línea. 


Si su equipo presenta esta característica lo pueden ofertar.










La especificación 09 relativa a la resolución de las imágenes obtenidas por el Sistema de 

Radiología Digital indica que se debe tener un tamaño de punto de 110µm. Dado que una 

pulgada corresponde a 25400µm, se entiende que la resolución solicitada para la adquisición de 

las imágenes en el Sistema de Radiología Digital corresponde a 230.9 puntos por pulgada o 

231dpi. Los Sistemas de Impresión Seca tienen la capacidad de imprimir imágenes incluso a 

una mayor resolución. 

4. CONSULTA 

¿Pueden presentarse Sistemas de Impresión Seca con una resolución de 320 puntos por 

pulgada (dpi) como mínimo.? 


Si, pueden presentarse.










No se ha especificado la velocidad de impresión requerida para el Sistema de Impresión Seca. 

4. CONSULTA 

¿Pueden presentarse Sistemas de Impresión Seca con un rendimiento de mínimo 70 

placas/hora en formato 14x17” y 120 placas/hora como mínimo en formato 8x10”? 


Si, se pueden presentar.

1.EMPRESA (Nombre o Razón Social) 

LICITACION PUBLICA N.0005-2007 

ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MEDICOS 


EL TUMI PERU SRL 

2. REFERENCIA (S) DE LAS BASES 

Numeral(es): ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Anexo(s): ANEXO N.10 

Página(s): 91 


SE SOLICITA: 4.1 Modos de Ventilacion: controlado por volumen, Controlado por presión, Ventilacion por 

presión-soporte SIMV ( disparado por presión o flujo) Trigger de 0.2 a 10 l/min 

CONSULTA 

Quisieramos saber si para el caso del disparo por flujo se aceptara rango de 5 a 15 lpm 


No, con fe de erratas se modifico este numeral, en el sentido de que el trigger sería de 0.4 o 

menos a 10 o mas L/min. De acuerdo a requerimiento del usuario. 








SE SOLICITA: 9.11 Monitorizacion de la relajación muscular con despliegue en pantalla 

CONSULTA 

A fin de propiciar la libre participación de empresas que representan marcas de calidad y que cuenta con 

amplia base instalada en nuestro país, debido a que se estaría favoreciendo a una sola empresa que 

comercializa este tipo de equipos en Perú; quisiéramos saber si se aceptará en forma opcional esta 

característica 


No. Es una especificación técnica requerida por el usuario; existiendo en el mercado más de una 

empresa que cumple con dicha especificación.








SE SOLICITA: SUMINISTRO DE GASES 2.1 Flujometros Electrónicos 

CONSULTA 

De la información recogida de los documento de los diversos fabricantes de sistemas de anestesia, cuya 

información adjuntamos, se evidencia claramente que no existe ventaja ni superioridad alguna de precisión de 

los flujometros electrónicos con respecto a los flujometros mecánicos, siendo esto un criterio de diseño de 

equipo, que no influye de ninguna manera en la funcionalidad del mismo para su utilización en las diversas 

técnicas de administración anestésica, 

Siendo el caso que los flujometros electrónicos pueden presentar interrupciones de funcionamiento ante 

variaciones en la corriente de suministro eléctrico, como viene sucediendo en su institución, con los equipos de 

estas características. 

Por esta razón, y a fines de propiciar la participación de postores que permitan una libre competencia a 

beneficio de su institución, solicitamos se acepten ambos modelos de flujometros 

Fabricante Modelo Flujometros Precisión Referencia 

Spacelabs Sirius Mecánicos +/- 5% Manual de Usuario Pg32 

GE(Datex Aespire S/5 Mecánicos +/-2.5% a +/- 8.1% Hoja de Especificaciones 

Ohmeda) 

(AN3970) Pg5 

GE(Datex Aestiva S/5 Mecánicos +/-2.5% a +/- 8.1% Hoja de Especificaciones 

Ohmeda) 

(AN2968)Pg3 

Drager Primus Electrónicos +/- 10% (sobre 0.4 Manual de usuario, versión de 

LPM) 

software 2.0, página 174. 

(Especificaciones Técnicas) 

Drager Fabius GS Electrónicos +/- 10% Manual de usuario, página 

150 (Especificaciones 

Técnicas). 

GE(Datex ADU S5 Electrónicos +/- 10% Hoja de especificaciones 

Ohmeda) 

(AN3202), página 2. 

GE(Datex S5 Avance Electrónicos +/- 10% del flujo Hoja de especificaciones 

Ohmeda) 

total), 5% para cada 

gas de la mezcla. 

(AN4202), página 8. 


No. Es una especificación técnica requerida por el usuario; existiendo en el mercado más de una 

empresa que cumple con dicha especificación, además de estar ésta especificación descrita en la 

norma técnica




Numeral(es): CONTRATO CLAUSULA SEXTA 

Anexo(s): ANEXO N.18 PROYECTO DE CONTRATO DE COMPRA VENTA 



De acuerdo a lo señalado en la cláusula de la referencia, el pago se en base a la entrega efectivamente 

realizada 

CONSULTA 

Solicitamos se considere pago de adelanto, de acuerdo a lo permitido por el Reglamento de 

Adquisiciones. 


El expediente técnico y el informe presupuestal emitido por la Oficina Ejecutiva de 

Planeamiento Estratégico no ha considerado esta posibilidad. 





Anexo(s): ITEM 31 UNIDAD DE ANESTESIA MONITOR DE SIGNOS VITALES 



SE SOLICITA 8.1 Tipo Modular o preconfigurado 

CONSULTA 

Solicitamos saber si los equipos solicitados deberán permitir conectarse entre si a fin de permitir 

transferencia de datos asi como acceso web a formatos tabulares. 


Lo que Ud. consulta no esta dentro de las especificaciones técnicas requeridas, pero 

podemos aceptar un equipo con esas características.








No se especifica si el equipos deberá tener cajones 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si el equipo deberá incluir cajones y si estos deberán incluir llaves de seguridad. 



podemos aceptar un equipo con esas características. 








Capacidad de medirla presión invasiva: Dos canales mínimos 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si el equipo podrá incluir un canal de presión invasiva, y doble canal opcionalmente 


No. Es una especificación técnica requerida por el usuario.








Canister reusable y esterilizable: Capacidad mínima de 800g 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si el equipo deberá incluir doble canister. 



podemos aceptar un equipo con esas características. 





Anexo(s): ITEM 24 MONITOR DE SIGNOS VITALES 



Resolución DE 800 X 600 PIXELES A MAS 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si aceptaran equipos de resolución 640 X 480 siendo que en términos de visualización 

no significa una desventaja real, ya que permiten un despliegue de información clara y ordenada. 


No. Es una especificación técnica requerida por el usuario








Con capacidad para conectarse a red de monitoreo 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si se refiere a que el monitor deberá permitir la interacción con otros monitores 

remotos que permitan la visualización y modificación de alarmas desde cualquier monitor de la red. 


La especificación técnica no se refiere a lo descrito en su consulta, pero puede ofertar un 

equipo con tales características 








16. Con silenciador de alarmas 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si esta función deberá también ser establecida de forma remota, es decir desde un 

monitor remoto. 


La especificación técnica no incluye lo descrito en su consulta, pero puede ofertar un equipo 

con tales características








2. Con capacidad para conectarse a red de monitoreo 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si la red deberá trabajar bajo el protocolo TCP/IP, a fin de poder trabajar en conjunto 

con la red hospitalaria. 











Registrador térmico o impresora térmica interconstruida o modulo insertable. De al menos tres canales 

simultáneos 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si se aceptara la participación de equipos que centralice la impresión en una impresora 

común y permita la impresión de todos los canales visualizados y controlados. 


No. Es una especificación técnica requerida por el usuario que cada monitor cuente con su 

registrador térmico o impresora térmica interconstruida o modulo insertable de al menos 

tres canales simultáneos.









simultaneos 

CONSULTA 






tres canales simultáneos. 





Anexo(s): ITEM 25 MONITOR DE SIGNOS VITALES CONC APNOGRAFO 



Resolución DE 800 X 600 PIXELES A MAS 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si aceptaran equipos de resolución 640 X 480 siendo que en términos de visualización 

no significa una desventaja real, ya que permiten un despliegue de información clara y ordenada. 


No. Es una especificación técnica requerida por el usuario








Con capacidad para conectarse a red de monitoreo 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si se refiere a que el monitor deberá permitir la interacción con otros monitores 

remotos que permitan la visualización y modificación de alarmas desde cualquier monitor de la red. 











16. Con silenciador de alarmas 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si esta función deberá también ser establecida de forma remota, es decir desde un 

monitor remoto. 


La especificación técnica no incluye lo descrito en su consulta, pero puede ofertar un equipo 

con tales características








2. Con capacidad para conectarse a red de monitoreo 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si la red deberá trabajar bajo el protocolo TCP/IP, a fin de poder trabajar en conjunto 

con la red hospitalaria. 












simultáneos 

CONSULTA 






tres canales simultáneos









simultaneos 

CONSULTA 






tres canales simultáneos 





Anexo(s): ITEM 18 LAMPARA QUIRURGICA DOBLE 



Intensidad luminosa de 150,000 lux a un metro o mas de distancia de la fuente y a una temperatura de 

color no menor a 4300ºK para el cuerpo principal 

Intensidad luminosa de 130,000 lux a un metro o mas de distancia de la fuente y a una temperatura de 

color no menor a 4300ºK para el cuerpo satélite 

CONSULTA 


amplia base instalada en nuestro país, quisiéramos saber si se aceptara la participación de equipos cuya 

temperatura de color sea 4200ºK 


No se acepta, por ser una especificación técnica requerida por el usuario.





Anexo(s): ITEM 18 LAMPARA QUIRURGICA DOBLE 



Profundidad de iluminación 120cm 

CONSULTA 

Quisiéramos saber si se aceptara la participación de equipos cuya profundidad sea de 115cm 


No se acepta, por ser una especificación técnica requerida por el usuario. 





Anexo(s): ITEM 14 INCUBADORA ABIERTA AVANZADA 



Se solicita una cuna para regulación térmica que se transforme en incubadora cerrada 

CONSULTA 



comercializa este tipo de equipos en Perú; quisiéramos saber si se aceptara la participación de cunas 

térmicas que incluyan tres halos cefálicos de diferentes tamaños. 










Se solicita colchón giratorio 

CONSULTA 




térmicas que incluyan sistema eléctrico para el movimiento trendelemburg y fowler 










Se solicita fototerapia de fibra óptica y manta emisora de luz y con indicador de energía 

CONSULTA 




térmicas que incluyan cabezal de fototerapia de luz halógena en el calefactor. 






Anexo(s): ITEM 15 INCUBADORA ABIERTA 



Se solicita fototerapia de tipo LED de color azul 


CONSULTA 



comercializa este tipo de equipos en Perú; quisiéramos saber si se aceptara también equipos que ofrecen 

lámparas de fototerapia de tipo halógeno ya que superan ampliamente los niveles logrados con los tubos 

fluorescentes de color azul al brindar un tratamiento de mayor eficacia y menor duración para el paciente 







Anexo(s): ITEM 15 INCUBADORA ABIERTA 



Se solicita veinte circuitos deshechables de paciente con cable calefactor para reanimador 

CONSULTA 

Se aceptará que en reemplazo de veinte circuitos desechables se pueda entregar un circuito reusable? 


No se acepta, por ser una especificación técnica requerida por el usuario como medida de 

bioseguridad.





Anexo(s): ITEM 19 MESA DE OPERACIONES ELECTROHIDRAULICA NEUROCIRUGIA 



Se solicita Cubierta de la columna, base y estructura en acero inoxidable/acero inoxidable al cromoniquel 

CONSULTA 

Los fabricantes de mesas de operaciones de reconocido prestigio ofrecen sus mesas en su totalidad de 

Acero Inoxidable AISI 304 X5 C.N.18.10 , que es lo sugerido por las normas de calidad internacional para 

este tipo de equipos; confirmar si el Hospital aceptará solo mesas que sean fabricadas en acero 

inoxidable AISI 304 X5 C.N.18.10, y que no sean de acero inoxidable al cromo/níquel, ni revestidas ya 

que tendrían menor tiempo de vida que las mesas. 


No; pero su equipo ofertado puede participar ya que cumple esta especificación. 





Anexo(s): ITEM 19 MESA DE OPERACIONES ELECTROHIDRAULICA NEUROCIRUGIA 



Accionamiento fowler 25º y trendelemburg 25º 

CONSULTA 

Se aceptarán mesas con movimientos de fowler y trendelemburg con angulación hasta 22º 



NOMBRE DE LA EMPRESA: ELECTROMEDICA PERUANA SA 

CONSULTA 1 

NUMERAL 

ITEM 30 SISTEMA DE RADIOLOGÍA DIGITAL 

PAGINA 89 

ANTECEDENTES 

De conformidad con la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, las 

características de los bienes a adquirir deben darse sobre la base de lo solicitado por el 

área usuaria, quién debe definir con precisión la cantidad y las características de los 

bienes, sin que por ello se oriente a determinada marca o postor. 

Para tal efecto, antes de iniciar los procesos de adquisición coordinará con las 

dependencias de las cuales provienen los requerimientos y efectuará estudios sobre las 

posibilidades que ofrece el mercado, debiendo efectuarse obligatoriamente ello antes de 

la convocatoria de la presente Licitación Pública. 

Como se puede apreciar en el ítem 30, existen una serie de exigencias que evitan la 

posibilidad de participación de mayores postores, estableciendo exigencias o peor aún 

requerimientos técnicos que restringen la posibilidad incluso de mejorarlas, al limitarse 

éstas y no considerarse rangos, a pesar que ello redundaría en un mejor equipamiento a 

proponer, incumpliendo con los principios generales de Derecho Administrativo y del 

derecho Común de todo administrado. 

Consulta 1 

Solicitamos al Comité Especial, a precisar en las especificaciones referidas al ítem 30 en 

lo concerniente al punto 09 del DETECTOR – Resolución no menor a 9 millones de 

píxeles (tamaño de no píxel no menor a 110 um), existiría un error toda vez que 

debiera decir no mayor a 100 um, toda vez que mientras mayor sea el tamaño del píxel 

menor será la resolución obtenida. 


La especificación técnica descrita en las bases es correcta, habiendo 

sido requerida por el usuario.

CONSULTA Nº 



1. EMPRESA (Nombre o razón social) ELECTROMEDICA PERUANA SA 


Artículo : Capitulo I Aspectos Generales 

Anexo : 9 Plazo de Entrega 

Página : 3 


El plazo de entrega de los bienes adquiridos será de acuerdo a lo establecido en el anexo N 16 

Cronograma de Internamiento de Equipos. 

4. CONSULTA 

¿Podemos ofetar un equipo con un plazo de entrega de 135 días?. 










CONSULTA Nº 





Artículo : Capitulo X Factores de Evaluación 

Anexo : 2 Factores de Calificación de Propuesta Técnica para Ítems restantes 

Página : 16 


2.3 Plazo de Entrega (Tiempo de entre las fechas de Emisión de la Orden de Compra y la 

entrega del Equipo en el almacén del Hospital antes de ser instalado) 

B) Plazo de entrega: 

15 días o menos = 15.00 puntos 

Entre 16 y 30 días= 10.00 puntos 

Entre 31 y 44 días = 5.00 puntos 

4. CONSULTA 

¿Cuál será el puntaje para entrega superior a 44 días?. 









“se suprime factor B) plazo de entrega” 

El puntaje para la entrega superior a 89 días es cero (0).

CONSULTA Nº 





Artículo : Item 13 Equipo de Rayos X Panorámico 

Anexo : 10 Especificaciones técnicas 

Página : 54 


Generales 

1. Para el uso en radiografías periapicales, panorámicas, cefalométricas y topográficas 

LOS EQUIPOS PANORÁMICOS REALIZAN RADIOGRAFÍAS EXTRAORALES, LAS RADIOGRAFÍAS 

PERIAPICALES SON INTRAORALES Y SE REALIZAN CON EQUIPOS DE Rayos X Dental 

Convencional 

4. CONSULTA 

¿Podemos ofetar un equipo de Rayos X Panorámico que realice tomas Panorámicas, 

cefalométricas y Tomográficas?. 


Se acepta la consulta, la especificación técnica de la referencia debe decir: Para uso 

en radiografía panorámica, cefalométrica y tomográficas.

NOMBRE DE LA EMPRESA: ELECTROMEDICA PERUANA SA 

OBSERVACIÓN 1 

NUMERAL 


PAGINA 89 
















Observación 1 

Observamos al Comité Especial solicitando que traslade al área usuaria nuestra 

observación referida al ítem 30 en el punto 05- Distancia Foco detector variable de 100 

hasta 180 cm, permitiendo incluso mayor distancia (200 cm.) en vista que ello en nada 

afecta la satisfacción del área usuaria sino por el contrario la mejora. 


No se acoge. Es una especificación técnica requerida por el usuario. Existiendo mas 

de una empresa que oferta equipos con esta característica.


NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida al ítem 30, referido al DETECTOR en el punto 07- Matriz de 

3000x3000 permitiendo la participación de matrices de 4096x4096 que otorgan 16 

millones de píxeles, permitiendo mayores resoluciones que las solicitadas en el punto 09 

de la misma sección de 9 millones, en vista que ello en nada afecta la satisfacción del 

área usuaria sino por el contrario la mejora notablemente, debiendo en todo caso otorgar 

ciertos beneficios a quienes mejoran estos requerimientos mínimos. 

RESPUESTA A OBSERVACION: 

La especificación técnica del numeral 07. Matriz de 3000x3000 mínimo, permite la 

participación de matrices de rangos superiores, que permiten a su vez mayores 

resoluciones. Si su equipo presenta estas características pueden ofertarlo.


NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30 en el punto 12, concerniente al 

GENERADOR- Generador de alta frecuencia de 60 KW, permitiendo la participación 

de postores que oferten equipamientos que necesiten menores consumos de energía, sin 

que por ello reduzcan la misma satisfacción del usuario y del paciente, más aún si 

resulta en una mejora el que usen 50KW o menores consumos, no existiendo razón 

técnica alguna que limite ello. 





NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30, concerniente al TUBO DE 

RAYOS X- Capacidad de disipación de calor de 600 KHU como mínimo, toda vez que 

ello resulta una mayor exigencia e irrelevante para el cumplimiento de la función 

destinada a realizar y depende de cada fabricante. 





NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30, concerniente al CONTROL Y 

CENTRO DE COMUNICACIONES – Sistema DICOM 3.0 Worklist y Print, en el 

sentido de solicitar la inclusión o referencia a la habilitación de la licencia DICOM 

Storage, toda vez que como se puede apreciar dentro de los requerimientos del área 

usuaria del ítem 30, se estaría solicitando la transmisión de imágenes. Para que ello sea 

posible, resulta necesario y obligatorio el archivamiento de éstas en un servidor de 

acuerdo a lo dispuesto por el Colegio Americano de Radiología y la Asociación 

Norteamericana NEMA y el estándar DICOM. Si no se habilita el servicio de Dicom 

Storage, ésta exigencia no podría ser cumplida. Las imágenes obtenidas por el equipo de 

radiología directa solicitado se deben almacenar y respaldar con niveles de seguridad 

RAID y protegidos contra la pérdida de información (Cintas o tapes), por el plazo legal 

mínimo de 5 años. 


Se acoge su observación. El Sistema DICOM 3.0 tendrá worklist, Print y Storage


NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30, concerniente al MONITOR- de 

19” LCD TFT. Por qué no permitir que éste sea de 20” o mayor?. 


Se acoge su observación parcialmente, aceptándose también monitores de más de 

19” LCD TFT. Si su equipo cumple con estas características pueden ofertarlo.


NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30, concerniente al MONITOR- 

Resolución de 1000x1000, cuando lo recomendable sería que ésta fuera de 1200x1600 e 

incluso resultaría obligatorio que sea PORTRAIT y no LANDSCAPE en vista que la 

imagen de tórax resulta visualizable de esa forma y no de la segunda. 


No se acoge. La especificación técnica es la requerida por el usuario. Si su equipo 

lo posee puede ofertarlo


NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30, concerniente a OTROS 

COMPONENTES DEL SISTEMA- Sistema de impresión seca. Siendo que los 

requerimientos técnicos establecidos buscan solicitar grandes avances en el Sistema de 

Captura Digital en la imagen, resulta incongruente que la impresión no revista las 

mismas exigencias o importancia. 

Si se sabe que el equipo de radiología directa, afín de evitar que la resolución de la 

imagen del paciente sea la mas adecuada al momento de imprimir necesita impresoras 

secas que soporten 14 bits de información y resoluciones superiores a los 550 dpi, con 

tamaños de píxel menores a los 50 micrones, sea ésta de tecnología Láser, Térmica o 

Termosublimación, no resulta congruente que ello no se establezca adecuadamente. 


No se acoge. Esta especificación técnica es un requerimiento del usuario, 

pero pueden ofertar un equipo con las características referidas. Siendo el 

sistema de distribución de imágenes digital un complemento del sistema 

de radiología digital, queda a la oferta de los postores el adecuado 

dimensionamiento.


NUMERAL 


PAGINA 89 


















observación referida a las especificaciones del ítem 30, concerniente a OTROS 

COMPONENTES DEL SISTEMA – Sistema de Distribución de Imágenes Digitales- 

Siendo que la Distribución de Imágenes es una exigencia, debemos aclarar que para 

que ello suceda y pueda conectarse 1, 3, 5, 10, 20, 50 o muchas más Estaciones de 

Visualización (sin límite alguno) a la red, de tal forma que les permita visualizar las 

imágenes capturadas digitalmente por el equipo de radiología directa (DR) y contenidas 

en el servidor de almacenamiento de acuerdo a la Norma Internacional DICOM, 

exigencia obligatoria para la legalidad de las imágenes médicas, de tal manera que no 

se vea precisado a pagar posteriormente por licenciamientos futuros, se tendría que 

considerar la instalación de un Software WEB y la configuración de cada una de estas 

estaciones como clientes WEB, de tal modo que sea en una red LAN, WAN o por 

INTERNET, podrán acceder a las imágenes previa confirmación de claves de usuario y 

password. En vista de ello no resulta acorde a los principios de trato Justo e Igualitario o 

Transparente que los postores participen en igualdad de condiciones en caso no se 

precisa estas exigencias. 


No se acoge su observación. Siendo el sistema de distribución de 

imágenes digital un complemento del sistema de radiología digital, queda 

a la oferta de los postores el adecuado dimensionamiento.

PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIÓN A LAS BASES 

1. EMPRESA (Nombre o razón social) 

ENDEL MEDIC S.A.C. 


Artículo: 

Anexo: 10 Especificaciones Técnicas 

Página: 65 


ITEM 18: LAMPARA CIALITICA DOBLE 

Solicitan Intensidad Luminosa de 150,000 Lux o más para el cuerpo principal a una temperatura de 

color no menor de 4,300° K y 130,000 Lux o más para el cuerpo satélite a una temperatura de color 

no menor de 4,300° K haciendo un total de 280,000 Lux. 


Podríamos ofertar una lámpara cuyo cuerpo principal tenga una intensidad luminosa de 160,000 Lux 

a una temperatura de color de 5,000° K y la satélite de 120,000 Lux a una temperatura de color de 

5,000° K obteniendo por resultado los mismos 280,000 Lux que se solicita? 


No se acepta, por ser esta especificación un requerimiento del usuario.



ENDEL MEDIC S.A.C. 


Artículo: 

Anexo: 10 Especificaciones Técnicas 

Página: 65 


ITEM 18: LAMPARA CIALITICA DOBLE 

Se solicita Forma de Generación de luz con una luminaria halógena de emergencia, con reemplazo 

automático e indicador de uso en el panel de control. 


¿Podríamos ofertar una Lámpara Cialitica cuya generación de luz es mediante LED (Diodos 

Emisores de Luz), la cual no utiliza lámparas o bombillas que se puedan quemar y cuya vida útil 

promedio sobrepasa las 20,000 horas, es decir, 20 veces superior al promedio de vida de las 

bombillas halógenas y además de entregar un juego de LED’s de reemplazo? 

Actualmente, los principales fabricantes mundiales de Lámparas Cialiticas ofrecen en el mercado 

mundial la tecnología LED. 


No se acepta, por ser esta especificación un requerimiento del usuario.


EMPRESA: GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A. 

REFERENCIA DE LAS BASES 

Artículo: Sección II, literal j 

Anexo: 

Página: 6 

3. ANTECEDENTES-SUSTENTO 

En este literal se solicita una Declaración Jurada indicando el cumplimiento de cada 

una de las especificaciones técnicas; la información complementaria (catálogos, 

folletos entre otros) pueden presentarse en idioma original.” 

A este respecto, solicitamos que adicionalmente de esta Declaración Jurada, se debe 

solicitar en forma obligatoria el sustento del cumplimiento de cada una de las 

especificaciones técnicas en los documentos emitidos por el fabricante (catálogos, 

folletos, etc.) que se adjuntarán en el Sobre Técnico. 

4. CONSULTA 

Solicitamos que para que se admita técnicamente una oferta, se deberá adjuntar los 

documentos emitidos por el fabricante en los que se deberá sustentar el cumplimiento 

de cada una de las especificaciones técnicas. 


Si es lo que se solicita.




Artículo: Sección II, Sobre Nº 1, literal n y p 

Anexo: 

Página: 7 


En el literal “n” se solicita Copia de la constancia de encontrarse registrad 

o en el Registro nacional de Proveedores. Y en el literal “p” una Copia de registro 

Nacional de Proveedores. 

Entendemos que por un error involuntario se ha repetido el mismo requerimiento. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que por error se está requiriendo el mismo documento en 

los literales “n” y “p” del Sobre Nº 1. 


Si. Se puede presentar uno de los dos documentos requeridos.




Artículo: Capítulo X, numeral 2.5 inciso A 

Anexo: 

Página: 16 


En el inciso “A” del numeral 2.5 del Capítulo X, se indica que se otorgará 6 puntos al 

postor que acredite contar con un equipo técnico de profesionales especializados en 

mantenimiento preventivo y correctivo capacitados en fábrica de origen. 

Como el adjetivo de equipo implica más de un Ingeniero, entendemos que para 

obtener los 6 puntos, se deberá demostrar que se cuenta con más de un Ingeniero. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que para obtener los 6 puntos en el rubro “Equipo 

Técnico ofertado (en el país), se deberá demostrar que se cuenta con más de un 

Ingeniero capacitado en la fábrica de origen. 


En el numeral 2.4, equipo técnico ofertado en el país, para obtener los seis (06) 

puntos, debe acreditar como mínimo un profesional Ingeniero entrenado en 

fabrica de origen, para soporte técnico.




Artículo: 

Anexo: 10 Item 11 

Página: 50 


En el Rubro Descripción se detallan las características generales del Equipo de 

Rayos X móvil. 

Sin embargo, no se solicita si el equipo debe posee la función APR, (Radiografía 

Programa Anatómicamente), por lo que, considerando que esta característica 

representa una ventaja en el rendimiento y operación del mismo y es casi un estándar 

en la industria actual de estos equipos, entendemos que el equipo requerido debe 

poseer esta función. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que el equipo de Rayos móvil debe poseer la Función 

APR (Radiografía Programada Anatómicamente). 


No es necesario, pero si su equipo lo posee, lo puede ofertar.




Artículo: 


Página: 52 


En el Rubro 5 Modo Radiografía se solicita un rango de tensión de 40 a 120 kV. 

A este respecto, se debe precisar que el rango superior de 120 kV es poco frecuente 

en este tipo de equipo, siendo lo usual el trabajar con una tensión de hasta 110 kV, 

valor suficiente para realizar todos los procedimientos requeridos en estos equipos. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se permita una tolerancia de – 10 kV en el límite superior, es decir se 

acepten equipos con un rango de 40 a 110 kV. 


Se permite esta tolerancia, se pueden presentar equipos con un rango de 40 a 

110 kV. – 120 kV.




Artículo: 


Página: 52 


En el Rubro 8 Intensificador de Imágenes se solicita una resolución mínima: 60 lp/mm 

central. 

A este respecto, se debe precisar que la resolución se mide en pares de línea por 

centímetro, por lo que entendemos se debe tratar de un error tipográfico. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se modifique las unidades de la resolución mínima solicitada en lp/cm. 


Es correcto, la resolución mínima solicitada es de 60 lp/cm.




Artículo: 


Página: 77 


En el numeral 7 se solicita “Frecuencia cardiaca con rango de 30 o menos a 300 LPM 

o más con exactitud de 1 minuto”. 

A este respecto, se debe precisar que como el rango es en LPM (latidos por minuto), 

la exactitud debe estar expresada en las mismas unidades es decir en latidos por 

minuto, por lo que entendemos que debe tratarse de un error tipográfico se ha 

solicitado exactitud de 1 minuto. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se modifique las unidades de la exactitud solicitada en el numeral 7 por 

LPM (latidos por minuto), es decir: “Frecuencia cardiaca con rango de 30 o menos a 

300 LPM o más con exactitud de 1 latido por minuto”. 


Si, es correcto, es de 1 LPM (latido por minuto)




Artículo: 


Página: 79 


En el numeral 7 se solicita “Frecuencia cardiaca con rango de 30 o menos a 300 LPM 

o más con exactitud de 1 minuto”. 

A este respecto, se debe precisar que como el rango es en LPM (latidos por minuto), 

la exactitud debe estar expresada en las mismas unidades es decir en latidos por 

minuto, por lo que entendemos que debe tratarse de un error tipográfico se ha 

solicitado exactitud de 1 minuto. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se modifique las unidades de la exactitud solicitada en el numeral 7 por 

LPM (latidos por minuto), es decir: “Frecuencia cardiaca con rango de 30 o menos a 

300 LPM o más con exactitud de 1 latido por minuto”. 


Si, es correcto, es de 1 LPM (latido por minuto)




Artículo: 


Página: 77 


En el numeral 9 se solicita: Función de etiquetado en presión invasiva de al 

menos las siguientes presiones: pulmonar, intracraneana, y presión venosa 

central. 

Ante una situación de isquemia aguda del miocardio, así como es importante 

el uso de las 12 derivaciones de electrocardiógrafia y del segmento ST, 

también es importante la medición de cateterización arterial pulmonar 

denominada “presión de enclavamiento” ó “presión en cuña” ya que ayuda 

mucho en la evaluación de la función del ventrículo izquierdo, facilitando la 

información directa de los rápidos cambios hemodinámicos y de la función 

cardiaca sobre todo cuando se trata de pacientes con función cardiaca 

inestable. 

De acuerdo a este sustento consideramos que al solicitar monitores en lo que 

respecta a la medición de la presión invasiva, estos deben poder realizar la 

denominada presión de enclavamiento pulmonar 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que los monitores solicitados deben de contar con 

presión de enclavamiento pulmonar. 


Las especificaciones técnicas solicitadas son las mínimas; se puede ofertar 

esta función.




Artículo: 


Página: 79 


En el numeral 9 están solicitando función de etiquetado en presión invasiva de 

al menos las siguientes presiones: pulmonar, intracraneana, y presión venosa 

central. 

Ante una situación de isquemia aguda del miocardio, así como es importante 

el uso de las 12 derivaciones de electrocardiógrafia y del segmento ST, 

también es importante la medición de cateterización arterial pulmonar 

denominada “presión de enclavamiento” ó “presión en cuña” ya que ayuda 

mucho en la evaluación de la función del ventrículo izquierdo, facilitando la 

información directa de los rápidos cambios hemodinámicos y de la función 

cardiaca sobre todo cuando se trata de pacientes con función cardiaca 

inestable. 

De acuerdo a este sustento consideramos que al solicitar monitores en lo que 

respecta a la medición de la presión invasiva, estos deben poder realizar la 

denominada presión de enclavamiento pulmonar 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que los monitores solicitados deben de contar con 

presión de enclavamiento pulmonar. 


Las especificaciones técnicas solicitadas son las mínimas; se puede ofertar 

esta función.




Artículo: 


Página: 77 


En el numeral 22 se solicita Dos cables troncales ECG 3 metros como mínimo 

con cuatro juegos de terminales independientes de 03 ramales adultos y 

cuatro juegos de terminales independientes de 03 ramales pediátricos y un 

juego de terminales independientes de 03 ramales neonatal. 

A este respecto debemos precisar que los cables terminales para ECG en los 

monitores de todas las marcas son los mismos tanto para adulto como para 

pediatría. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que se aceptarán, de ser el caso, los mismos 

cables terminales para ECG para pacientes adultos como para pediátricos. 


No, son cables diferentes.




Artículo: 


Página: 79 


En el numeral 22 se solicita Dos cables troncales ECG 3 metros como mínimo 

con cuatro juegos de terminales independientes de 03 ramales adultos y 

cuatro juegos de terminales independientes de 03 ramales pediátricos y un 

juego de terminales independientes de 03 ramales neonatal. 

A este respecto debemos precisar que los cables terminales para ECG en los 

monitores de todas las marcas son los mismos tanto para adulto como para 

pediatría. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que se aceptarán, de ser el caso, los mismos 

cables terminales para ECG para pacientes adultos como para pediátricos. 


No, son cables diferentes.




Artículo: 


Página: 77 


En el numeral 24 se solicita Tres (03) juegos de brazaletes reusables para 

pacientes adultos, tres (03) juegos de brazaletes para pacientes pediátricos y 

un (01) juego de brazalete reusable para neonato, con dos juegos de cable 

conector de 3 metros al equipo como mínimo. 

A este respecto se debe precisar que en el mercado mundial hoy en día por 

razones de bio – seguridad y de protección para los neonatos, contra cualquier 

contaminación cruzada, se comercializan más los brazaletes neonatales 

descartables, los que se encuentran además disponibles en cualquiera de las 

empresas distribuidoras locales de monitores de funciones vitales. 

Asimismo existen diferentes medidas de brazaletes descartables los cuales 

han sido diseñados de acuerdo al peso de cada paciente. Además, los 

brazaletes descartables brindan mayor confort y comodidad en el brazo del 

neonato. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que también se aceptarán, un set de 20 

brazaletes descartables para PNI para neonato en lugar del brazalete 

reuasable pediátrico solicitado. 


No, se debe cumplir con especificación técnica requerida.




Artículo: 


Página: 79 


En el numeral 24 se solicita Tres (03) juegos de brazaletes reusables para 

pacientes adultos, tres (03) juegos de brazaletes para pacientes pediátricos y 

un (01) juego de brazalete reusable para neonato, con dos juegos de cable 

conector de 3 metros al equipo como mínimo. 

A este respecto se debe precisar que en el mercado mundial hoy en día por 

razones de bio - seguridad y de protección para los neonatos, contra cualquier 

contaminación cruzada, se comercializan más los brazaletes neonatales 

descartables, los que se encuentran además disponibles en cualquiera de las 

empresas distribuidoras locales de monitores de funciones vitales. 

Asimismo existen diferentes medidas de brazaletes descartables los cuales 

han sido diseñados de acuerdo al peso de cada paciente. Además, los 

brazaletes descartables brindan mayor confort y comodidad en el brazo del 

neonato. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que también se aceptarán, un set de 20 

brazaletes descartables para PNI para neonato en lugar del brazalete reusable 

pediátrico solicitado. 


No, se debe cumplir con especificación técnica requerida.




Artículo: 


Página: 77 


En el numeral 1 se solicita Monitor modular. 

A este respecto debemos precisar que la característica “modular”, representa 

una ventaja en el rendimiento y operación del equipo, ya que permite por un 

lado la posibilidad de crecimiento y actualización futura del equipo y por otro 

lado, garantiza una continuidad en la operación del mismo, ya que, de 

requerirse alguna reparación del mismo, se sustituye el módulo o módulos 

correspondientes, sin necesidad de retirar la unida principal del Servicio. Lo 

contrario a esta característica son los monitores “pre-configurados”, los cuales, 

incorporan en la unidad principal, los parámetros solicitados. 

Por lo que entendemos, que el monitor solicitado no debe poseer los 

parámetros incorporados en la unidad principal, sino que debe contar con 

módulos en los que se encuentran los parámetros solicitados, módulos los 

cuales se conectan a la unidad principal. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que no se aceptarán monitores del tipo “preconfigurado”, 

es decir, que cuenten con los parámetros incorporados en la 

unidad principal. 


No se aceptaran monitores de tipo pre configurados.




Artículo: 


Página: 79 


En el numeral 1 se solicita Monitor modular. 

A este respecto debemos precisar que la característica “modular”, representa 

una ventaja en el rendimiento y operación del equipo, ya que permite por un 

lado la posibilidad de crecimiento y actualización futura del equipo y por otro 

lado, garantiza una continuidad en la operación del mismo, ya que, de 

requerirse alguna reparación del mismo, se sustituye el módulo o módulos 

correspondientes, sin necesidad de retirar la unida principal del Servicio. Lo 

contrario a esta característica son los monitores “pre-configurados”, los cuales, 

incorporan en la unidad principal, los parámetros solicitados. 

Por lo que entendemos, que el monitor solicitado no debe poseer los 

parámetros incorporados en la unidad principal, sino que debe contar con 

módulos en los que se encuentran los parámetros solicitados, módulos los 

cuales se conectan a la unidad principal. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se nos confirme que no se aceptarán monitores del tipo “preconfigurado”, 

es decir, que cuenten con los parámetros incorporados en la 

unidad principal. 


No se aceptaran monitores de tipo pre configurados, por ser esta una 

especificación técnica del usuario.




Artículo: 


Página: 67 


En el numeral 15 se solicita Con capacidad de peso paciente de 180 kg. A 

más. 

A este respecto se debe precisar que el peso del paciente que soporta 

nuestras mesas es de 135 kg., cantidad más que suficiente para aceptar 

pacientes en nuestra realidad. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se acepten mesas con una capacidad de peso paciente de 135 kg. 


No se acepta, son especificaciones técnicas requeridas por el usuario.




Artículo: 


Página: 69 


En el numeral 15 se solicita Con capacidad de peso paciente de 180 kg. a 

más. 




4. CONSULTA 







Artículo: 


Página: 71 


En el numeral 15 se solicita Con capacidad de peso paciente de 180 kg. a 

más. 




4. CONSULTA 







Artículo: 


Página: 67 


En el numeral 16 se solicita Ancho de tablero 54 cm a más. 

A este respecto se debe precisar que el ancho de tablero de nuestras mesas 

es de 51 cm., por lo que solicitamos se permita una tolerancia de – 3 cm. en el 

ancho solicitado, toda vez que ello no representa modificación alguna en el 

rendimiento u operatividad de la misma. 

4. CONSULTA 

Solicitamos se acepten mesas con un ancho de 51 cm. 






Artículo: 


Página: 69 







4. CONSULTA 







Artículo: 


Página: 71 







4. CONSULTA 




Licitación Pública Nº 0005-2007 Hospital Dos de Mayo 


1. EMPRESA: HOSPITALAR S.A 

2. REFERENCIA DE LAS BASES: 

Articulo: Item 31 Unidad de Anestesia 

Anexo: 10 Características Técnicas 

Pagina: 91 

3. ANTECEDENTES – SUSTENTO: 

1 Gabinete: 

1.3 En las Características técnicas están solicitando yugos para cilindros de O2, 

N2O y aire medicinal. 

- Las unidades de Anestesia solo tienen capacidad para 2 yugos de cilindros, O2 y 

N2O, el aire tiene conexión directa. 

Consideramos que esto constituye un error. 

4. CONSULTAS: 

¿Podrían aclarar sobre el yugo de aire 


Se acepta la consulta, la especificación técnica debe decir: Yugos para cilindros O2 

y N2O.





Articulo: Capitulo X: Factores de Evaluación 

Anexo: Item 31 Unidad de Anestesia 

Pagina: 15 


Rubro 21 Experiencia del postor 

Las bases dicen que darán 15 puntos al proveedor que presente una experiencia 

máxima de 5 veces el precio referencial con un total de 10 facturas y/o contratos 

teniendo en cuenta el valor total referencial del Item 31 es de S/. 2’448,000.00 

tendría que tener un acumulado en ventas de S/. 12’240,000.00 para obtener 15 

puntos cosa que es bastante difícil presentar con un máximo de 10 facturas. 

Consideramos que este Valor es en Función al precio unitario del Ítem cabe decir 

S/. 272,000.00 por 5 veces Total: S/. 1’360,000.00. 


¿Podrían confirmar nuestra apreciación? 


El valor referencial que se toma en cuenta para la calificación“experiencia del 

postor por cada Ítem”, es el valor referencial unitario de cada Ítem, mas no el 

total.





Articulo: Ítem 18 Lámpara Quirúrgica Doble 


Pagina: 65 


03 Intensidad LUMINOSA.- TEMPERATURA DE CALOR NO MENOR A 4,300 ºK EN LAS 

DOS LAMPARAS (PRINCIPAL Y SATELITE). 

-NUESTRA LÁMPARA CIALÍTICA TIENE UNA MAYOR INTENSIDADDE LUZ QUE LO 

REQUERIDO EN LAS BASES PERO MANEJA UNA TEMPERATURA DE CALOR DE 4200ºK. 


Podemos ofertar con estos niveles de temperatura de calor 4200ºK. 


No, el nivel de temperatura de color de 4300 K, es requerimiento del usuario, 

actualmente la tecnología permite llegar a estos parámetros.





Articulo: Ítem 18 Lámpara Quirúrgica Doble 


Pagina: 65 


10.-Profundidad de Iluminación de 120 cm. o más para cada Lámpara. 

Nuestra Lámpara Quirúrgica tiene una profundidad de iluminación de 130 cm. en 

combinación de las dos lámparas. 


Podemos ofertar con esta característica? 


No, por ser una especificación técnica requerida por el usuario.





Articulo: Capitulo X Factores de Evaluación 

Anexo: Ítems Nº 19 - 20 -21 y 36 

Pagina: 16 

3. ANTECEDENTES – SUSTENTO: PLAZO DE ENTREGA 

Están considerando un plazo de entrega de máximo 44 días para el puntaje 

mínimo, esto es casi difícil de cumplir dado que son equipos especiales y su plazo 

de entrega de fabrica por lo general son 45 días a mas en casi todas las marcas de 

prestigio de calidad, así mismo ustedes están pidiendo una carta de garantía de 

fabricación de este año/mes. 

Consideramos que estos ítems sean incluidos en los mismos plazos que la unidad 

de anestesia. 


Podrían considerarlo? 














Articulo: Capitulo X factores de Evaluación 

Anexo: Unidad de Anestesia 

Pagina: 15 

3. ANTECEDENTES – SUSTENTO: ESPECIFICACIONES TECNICAS 

ADICIONALES 

Sistema de Absorvedor de CO2 con calefactor incorporado. 

Ustedes desean un sistema de calefactor incorporado al absorvedor que funcione 

por conveccion para proporcionar gases temperados a niveles corporales 36º a 42º 

para evitar la hipotermia por gases y no para la acumulación de agua en el sistema 


Esto es correcto? 


Si es correcto, de acuerdo a lo requerido por el usuario.





Articulo: PROPUESTA ECONOMICA 

Pagina: 7 

3. ANTECEDENTES 

Sección: 3 

Dado que la cantidad y los valores de los equipos son relativamente altos el 

Hospital podrá considerar pagos a cuenta por adelanto? 


Esto es correcto? 


El Expediente técnico y el informe presupuestal emitido por la Oficina Ejecutiva 

de Planeamiento Estratégico no ha considerado esta posibilidad.



1. EMPRESA: HOSPITALAR S.A. 


Articulo: Ítem Nº31 – Unidad de Anestesia 

Anexo: 10 – Especificaciones Técnicas 

Pagina: 92 


Especificaciones Técnicas 

Ítem Nº13 – Unidad de Anestesia 

EQUIPOS PARA LA VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS 

(01) Analizador de parámetros ventilatorios (volumen, presión, flujo, tiempo 

inspiratorio, frecuencia, compliance, resistencia, concentración de oxigeno) y 

monitoreo de gases anestésicos, por todos los equipos. 


El equipo ofertado cuenta con un Protocolo de comprobación para el funcionamiento 

y verificación de la ventilación, gases, sensores de flujo y de oxigeno y para lo cual 

es necesario solo con un circuito de prueba y un pulmón de prueba por cada equipo. 

¿ Es correcta nuestra apreciación? 

RESPUESTA: 

No es correcta. Se debe aclarar que se solicita un (01) equipo de verificación y 

calibración externo a la maquina de anestesia por el total de las maquinas de anestesia 

requeridas (09)-por un valor referencial total del Ítem, ascendente a S/.2,448,000.00, Esta 

inversión necesita ser respaldada con equipo confiable que asegure el funcionamiento 

optimo del equipo biomédico a efectos de salvaguardar la vida del paciente, toda vez 

que es un equipo destinado a unidades criticas y se requiere que el equipo este 

permanentemente calibrado, caso contrario traerá como resultado el deterioro 

irreparable de la salud del paciente y como consecuencia su muerte.



4 EMPRESA: HOSPITALAR S.A. 

2 REFERENCIA DE LAS BASES 

Articulo: Ítem Nº 36 – Ventilador Pulmonar Adulto Pediátrico 


Pagina: 100 

3 ANTECEDENTAS – SUSTENTO 


Ítem Nº 36 – Ventilador Pulmonar Adulto Pediátrico 

EQUIPOS PARA LA VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS 

4 Analizador de parámetros ventilatorios (volumen, presión, flujo, tiempo 

inspiratorio, frecuencia, compliance, resistencia, concentración de oxigeno) por 

todos los equipos. 

4 CONSULTAS: 

El equipo ofertado cuenta con un Protocolo de comprobación para el 

funcionamiento y verificación de la ventilación y calibración de sensores para lo 

cual es necesario solo un circuito de prueba y un pulmón de prueba por cada 

equipo. 

¿ Es correcta nuestra apreciación? 

RESPUESTA: 

No es correcta. Se debe aclarar que se solicita un (01) equipo de verificación y 

calibración por los siete (07) equipos- ventiladores adultos pediátricos-por un valor 

referencial total del Ítem, ascendente a S/.651,000.00, Esta inversión necesita ser 

respaldada con equipo confiable que asegure el funcionamiento optimo del equipo 

biomédico a efectos de salvaguardar la vida del paciente, toda vez que es un equipo 

destinado a unidades criticas y se requiere que el equipo este permanentemente 

calibrado, caso contrario traerá como resultado el deterioro irreparable de la salud del 

paciente y como consecuencia su muerte.



1 EMPRESA: HOSPITALAR S.A. 

2 REFERENCIA DE LAS BASES 

Articulo: Ítem Nº 36 – Ventilador Pulmonar Adulto Pediátrico 


Pagina: 99 

3 ANTECEDENTAS – SUSTENTO 


Ítem Nº 36 – Ventilador Pulmonar Adulto Pediátrico 

CONTROLES 

10. Presión soporte (PSV), Presión Asistida, Presión Controlada, cm H2O limite 

inferior 1 ó menor. Limite superior 60 ó mayor, PRVC, APRV 

4 CONSULTAS 

Es posible presentar un equipo, cuyo ajuste de presión de soporte esta indicado como 

un Delta de presión de soporte por encima del PEEP y es ajustable de 0 a 35 cm 

H2O (relativo al PEEP) lo que significa que el ventilador esta en la capacidad de 

aplicar una presión de soporte de 0 a 70 cm H2O? 

RESPUESTA: 

No es posible que lo presenten. Esta especificación es un requerimiento del 

usuario donde la presión soporte deberá poder medir entre 1 a 60 cm H2O

Licitación Pública Nº 0005-2007 Hospital Nacional “Dos de Mayo” 

PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES A LAS BASES 

1. EMPRESA : HOSPITALAR S.A. 


Articulo: Ítem Nº 36-Ventilador Pulmonar Adulto Pediátrico 

Anexo: 10-Especificaciones Técnicas 

Pagina : 99 



Ítem Nº 36-Ventilador Pulmonar Adulto Pediátrico 

CONTROLES 

10. Presión Soporte (PSV), Presión Asistida, Presión Controlada, cm H2O Límite inferior 

1 ó menor. Limite superior 60 ó mayor; PRVC, APRV. 

5. CONSULTA 

¿ Es correcto que los MODOS VENTILATORIOS que solicitan son los detallados en 

los puntos 14, 15, 16, 17 y 18? 

Sin embargo en el punto 10 donde se solicitan los límites de presión está escrito al final 

PRVC, APRV. 

Es esto un error de tipeo? 

RESPUESTA: 

No es un error de tipeo, Esta especificación técnica es un requerimiento del usuario 

donde se solicitan los modos ventilatorios de PSV, Presión asistida, Presión Controlada, 

PRVC y APRV o sus equivalentes.







Pagina : 99 




MODOS VENTILADORIOS 

15. Ventilación Asistido controlada y SIMV controlada por presión. 

4. CONSULTA 

El modo ventilación asistida controlada y SIMV controlada por presión es aplicable en 

nuestro equipo con el modo BIPAP, en el cual el ventilador le permite al paciente respirar 

espontáneamente en todo el ciclo, independientemente de las ventilaciones controladas o 

mandatarias, tiene ajuste de trigger y presión de soporte. Cumpliendo en esta forma con lo 

solicitado, es correcta nuestra apreciación?. 

RESPUESTA: 

Si es correcta la consulta, el modo planteado puede cubrir la condición solicitada por 

el usuario.







Pagina : 99 




CONTROLES 

02. Flujo inspiratorio (1/min) limite inferior 10 ó menor limite superior 140 ó mayor . 

4. CONSULTA 

Es posible presentar un equipo cuyo control de flujo sea automático hasta 180 lpm ó 

manual a través del ajuste de “aceleración de flujo” que se especifica en el rengo de 5 a 

mbar/s?. 

RESPUESTA: 

No es posible. Esta especificación técnica es un requerimiento del usuario donde el 

modo planteado debe cubrir la condición solicitada.







Pagina : 99 




PARÁMETROS MONITORIZADOS 

21. Cálculo de distensibilidad o compliance y cálculo de resistencia 

4 CONSULTAS 

La única forma de representar la resistencia de las vías aéreas del paciente en el monitoreo 

del equipo sin calculo ó ayuda externa, es dando valores numéricos en pantalla siendo 

estos almacenados automáticamente en la memoria. 

Es esto lo ustedes solicitan? 

RESPUESTA: 

Si se considera válida, pues lo que se requiere es el cálculo de distensibilidad o 

compliance y cálculo de resistencia, independientemente de la forma de presentación.







Pagina : 100 




REQUERIMIENTO DE ENERGIA 

50. UN (01) estabilizador de voltaje de estado sólido con línea a tierra, supresor de picos, 

precisión de voltaje de salida menor o igual a 3% y potencia superior en 25% o más de la 

potencia nominal del equipo. 


Dado que nuestro cuenta con una fuente de alimentación de 100 a 240 voltios no requiere 

de un estabilizador de voltaje para su funcionamiento 

Será necesario entregar este estabilizador aunque no lo requiera nuestro equipo?. 

RESPUESTA: 

Si es necesario. Esta especificación es un requerimiento del usuario con el objeto de 

asegurar el estado del equipo.

Licitación Pública Nº 0005-2007/HNDM 

Adquisición de Equipos Biomédicos. 


1. EMPRESA: CONSORCIO IMAGING DYNAMICS COMPANY LATIN AMERICA 


Artículo : ITEM 30 

Anexo :10 

Página : 90 


OTRAS CONDICIONES 

2.- El postor Adjuntara en la Oferta copia simple de la certificación ISO 9001 ò ISO 

13485 ò certificación de calidad internacional equivalente, con relación a su 

fabricación, perfecto funcionamiento y a la seguridad en su uso. 

4.- Art. 3 de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado. 

Numeral 4. Principio de Eficiencia donde los bienes que se adquieran deben reunir 

los requisitos de calidad. 

Numeral 7. Principio de Vigencia Tecnológica donde los bienes deben reunir las 

condiciones de calidad que cumplan con efectividad los fines para los que son 

requeridos. 

El enfoque de la CERTIFICACION ISO 9001 está basado en los PROCESOS de 

cualquier organización (Agricultura, Alimentación, barcos, bebidas, etc.) 

El enfoque de la CERTIFICACION ISO 13485 es exclusivamente para una 

organización, para el diseño y desarrollo, producción, instalación y servicio de post 

venta de dispositivos médicos y para el diseño, desarrollo y prestación de los 

servicios relacionados, sin importar el tipo o tamaño de la organización dada la 

importancia que tienen, en este campo, los requisitos legales y reglamentarios 

(principalmente, aquellos vinculados con la limpieza, higiene, esterilidad, trazabilidad 

e información asociada a los dispositivos médicos) que aseguran la calidad del 

producto terminado. 

Por lo que hacemos la Observación al respecto a lo solicitado en el anexo 10, ítem 

30, otras condiciones inciso 2: 

Por lo tanto para garantizar la calidad del equipo, instalación, servicio de post venta y 

demostrar la capacidad para proveer dispositivos médicos y servicios relacionados 

que cumplan consistentemente con los requisitos del bien adquirido por el Hospital 

Nacional Dos de Mayo. Además de ser requisito indispensable para las publicaciones 

de estudios médicos ante organismos internacionales se debe pedir a los postores en 

este proceso la obligatoriedad de la presentación de las dos (02) certificaciones ISO 

13485 Y 9001. 


• Se acoge parcialmente su observación en cuanto a la obligatoriedad 

de la presentación de la certificación de calidad internacional ISO 

13485 u otra certificación de calidad internacional equivalente, con 

relación a su fabricación, perfecto funcionamiento y a la seguridad en 

su uso.




1. EMPRESA: CONSORCIO IMAGING DYNAMICS COMPANY LATIN AMERICAN 



Anexo : 10 

Página : 90 



4.- El postor Adjuntara en la Oferta Copia Simple de la Certificación de FDA o CE o 

JIS 

4.- Art. 3 de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado. 

Numeral 4. Principio de Eficiencia donde los bienes que se adquieran deben reunir los 

requisitos de calidad 

Numeral 7.Principio de Vigencia Tecnológica donde los bienes deben reunir las 

condiciones de calidad que cumplan con efectividad los fines para los que son 

requeridos. 

Hoy en día es sabido que cada fabrica en relación a la fabricación de equipos 

médicos usa componentes diversos del mismo rubro medico, por lo tanto las 

certificaciones FDA en su mayoría son prestadas de diferente componentes es por 

eso que siempre en procesos se debe especificar claramente que el FDA tiene que 

ser no solo por los componentes individuales sino mas bien por el integro del Equipo, 

por el producto terminado e integrado de partes fieles. 

Hacemos la siguiente observación: 

Como lo solicitado en el Anexo 10, ítem 30, otras condiciones inciso 4 es subjetivo, el 

documento adjuntarse debe indicar y especificar que el FDA o CE o JIS sea por el 

total del Bien y no por componentes del equipo, ya que esto no daría justa equidad en 

la evaluación. 

Asimismo es requisito para las publicaciones medicas que el equipo cuente con la 

certificación FDA por el integro del equipo mas no por algunos de sus componentes 

FDA prestados, ya que la normativa estándar mundial se rige por esta certificación de 

garantía del integro del equipo. 


Se acoge su observación, las certificaciones FDA o CE o JIS son por el integro 

del equipo.







Anexo : 10 

Página : 89 


CONTROL Y CENTRO DE COMUNICACIONES 

22.- Pantalla donde están integrado los controles de generador (selección de 

programa anatómico, KVP, mAs, como mínimo) 

4.- La digitalización de Imágenes de Rayos-X envuelve no solo el tema de digitalizar 

las imágenes sino también los temas de maximización de espacio, optimización de 

tiempo tecnólogo - paciente y recursos hospitalarios como suponemos es la intención 

de la solicitud. 

Solo al tener los PARAMETROS del generador integrados en la misma estación de 

trabajo/adquisición del tecnólogo hacen de esta PC una verdadera “Estación de 

Trabajo” de otra manera se cuentan con dos consolas o monitores para trabajar que 

no sería una estación de Trabajo. Por el volumen de pacientes esto aumentaría el 

proceso de toma de imágenes en relación volumen de exámenes diarios. 

CONSULTA: 

Lo que se está solicitando es que se coticé tener los PARAMETROS del generador 

integrados en la misma Estación de Trabajo – adquisición? 


No esta dentro de las especificaciones técnicas requeridas, pero de ofertar las 

características antes señaladas, serán aceptadas.







Anexo : 10 

Página : 89 


DETECTOR 

DQE 

4. El Rendimiento Cuántico Detectable (DQE) es una de las medidas usadas más 

comúnmente en la evaluación de sistemas de rayos-x digitales. Es casi universal el 

verlo citado en la frecuencia del punto cero conocida como DQE (0). Esto es debido a 

que el método estándar internacional aceptado para medir DQE no especifica ningún 

punto específico donde citar, sino más bien el método de cómo construir la curva en 

función de la frecuencia. 

En algunas ocasiones el DQE es citado en la frecuencia espacial restrictiva del 

sistema /equipo, pero este no puede ser utilizado para compararlo con otros equipos y 

sus respectivos DQE ya que todos tienen frecuencias espaciales diferentes. 

Otra razón por la cual utilizar DQE (0) en vez de cualquier otro punto arbitrario en la 

curva es que el cálculo del DQE puede ser influenciado por los pasos en el 

procesamiento de la imagen. En la frecuencia cero, estos pasos no tienen efecto 

alguno permitiendo un mejor método de comparación entre equipos/sistemas. 

La práctica aceptada en la industria puede ser corroborada en la extensiva literatura y 

material técnico proveído por los fabricantes, donde el DQE (0) es el que se cita más 

frecuentemente, inclusive simplemente llamándolo “DQE” 

OBSERVACION: 

Por lo tanto deben pedir que se sustente con documentación al presentar la propuesta 

técnica, esta medida para comparar los equipos de manera más cuantitativa con un 

valor mínimo de 50 %, a mayor DQE mayor puntaje. 


No se acoge, pero su equipo puede ser ofertado con estas características.







Anexo : 10 

Página : 89 


SISTEMA DE BRAZO EN C o en U 

01.- Brazo en “C” o en “U” motorizado donde se integren tubo de rayos X, detector y 

los controles de movimiento. 

4. OBSERVACION 

SEGURIDAD 

Creemos, como ustedes, que la seguridad del paciente debe de ser crucial en la 

evaluación de equipos médicos. 

Hacemos la observación y solicitamos que deben considerar que la seguridad del 

paciente debe ser crucial en la evaluación de equipos médicos y debe ser sustentada 

con la documentación presentada en la propuesta técnica. Deben exigir que el equipo 

tengan sistemas de seguridad “Redundantes” (en caso de fallar uno que exista otro) 

● Control volumétrico según las características de la sala para evitar colisiones 

durante el posicionamiento. 

● Control anticolisión por presión durante los movimientos de rotación y vertical a 

lo largo de todo el brazo soporta tubo/detector. 

● Doble sistema de célula fotosensible: 

o En el empiece de la cavidad el arco en “U” del brazo los cuales actúan pasando 

de velocidad rápida a lenta el equipo para no producir ningún daño al paciente ya que 

esto indica que se encuentra en el interior del arco 

o En el Hacia el final de la cavidad el arco en “U” del brazo el cual actúan 

bloqueando el equipo para no producir ningún daño al paciente 

● Bumper o parachoques con detector de presión localizado en un lateral del 

bucky el cual al detectar cualquier presión durante la bajada del sistema no solo para 

sino que invierte el moviendo para retirar la presión ejercida. 

● Seta de emergencia localizada en el lateral del bucky porta-detector, para 

bloquear el equipo en cualquier momento. 

● Sistema paracaídas, el sistema posee un sensor que detecta la tensión del 

cable de acero que soporta el carro soporte del brazo en “U” bloqueando el sistema 

mediante un enclavamiento mecánico, siempre que detecte una pérdida de tensión 

del cable parando el equipo incluso con dicho cabe roto. 


No se acoge, pero su equipo puede ser ofertado con estas características.

EMPRESA: INTRAMEDICA SAC 

Artículo: ITEM 05 

Anexo : 10 

Pagina : 36 

ANTECEDENTE / SUSTENTO: 

LOS BRONCOFIBROSCOPIOS, TIENEN LA FIBRA DE LUZ INCORPORADO AL 

ENDOSCOPIO Y OTROS PUEDEN ADHERIRSE MEDIANTE ROSCOAS. 

CONSULTA: 

EL COMITÉ PODRÌA ACLARAR CUAL DE LOS MODELOS SOLICITA? 


La fibra óptica debe ser incorporada.

FORMATO DE PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y/U 

OBSERVACIÓN A LAS BASES 

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 005-2007-HNDM 

“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MÉDICOS Y QUIRÚRGICOS” 

• CONSULTA ( X ) 

• OBSERVACIÓN ( ) 

1. EMPRESA (Razón Social) 

A. JAIME ROJAS REPRESENTACIONES GENERALES S.A. 

2. REFERENCIA (S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS 

Numeral (es): 

Anexo (s): 

Página (s): 06 


SECCION II 

PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS 

SECCIÓN II – PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS 

SOBRE Nº 01 (PROPUESTA TÉCNICA) 

h) Cuadro Resumen Volumen de Ventas (Anexo 15 Experiencia del Postor) 

“El volumen de Ventas será evaluado por ítem ofertado; es decir, por cada ítem ofertado se presentara el 

Anexo Nº 15………………acreditando ventas de equipos iguales o similares características técnicas al objeto 

de la convocatoria hasta por un monto acumulado de 05 veces del valor referencial” 

“Los documentos deben haber sido emitidos desde 1 de Julio del 2004 hasta la fecha de presentación de 

propuestas” 

Considerando que en algunos casos, los montos referenciales son considerables debido a la cantidad de 

equipos que solicitan por ítem. En otros, el precio referencial del equipo médico es alto. 


Por lo expuesto: Solicitamos al comité se sirva ampliar la fecha de emisión de las facturas, desde 1 de 

julio del 2002 hasta la fecha de presentación de propuestas? 


Se mantiene el periodo solicitado, aclarando que el valor referencial para calificar la experiencia 

del postor, esta referida al valor referencial unitario de cada Ítem y no al total.










Numeral (es): 

Anexo (s): 



SECCION II 




h) Cuadro Resumen Volumen de Ventas (Anexo 15 Experiencia del Postor) 

“El volumen de Ventas será evaluado por ítem ofertado; es decir, por cada ítem ofertado se presentara el 

Anexo Nº 15; a este anexo se acompañará: los comprobantes de pago cancelados (la cancelación puede 

constar en un voucher de depósito en el mismo documento o en un estado de cuenta) u ordenes de 

compra o contratos con su respectiva conformidad”….. 


Solicitamos al comité se sirva aclarar si el Postor podrá demostrar su Experiencia en Ventas, 

presentando en su propuesta el Comprobante de Pago debidamente cancelado en el mismo documento? 


Si, se acepta todo documento que acredite cancelación: factura, boleta, voucher de depósito, estado 

de cuenta, u otros que acrediten pagos a través del CCI; toda documentación presentada esta 

sujeta a fiscalización posterior Ley N° 27444.










Numeral (es): 

Anexo (s): 



SECCION II 




n) Copia de la constancia de encontrarse registrado en el Registro Nacional de proveedores. 

OBLIGATORIO 

p) Copia de registro Nacional de proveedores OBLIGATORIO 

Se observa que en el numeral n) y p) de las bases, están solicitando el mismo documento: Constancia de estar 

inscrito en el Registro Nacional de Proveedores. 


Solicitamos al comité se sirva aclarar si existe duplicidad de solicitud del documento que mencionan en 

los puntos m) y p) de las bases? 

Caso contrario, solicitamos al comité especificar que documento solicitan en cada numeral? 


Si, se puede presentar cualquiera de los dos documentos.










Numeral (es): 

Anexo (s): 



PUNTO 2.- 

FACTORES DE CALIFICACIÓN DE PROPUESTA TÉCNICA 

PARA ÍTEMS RESTANTES 

CAPÌTULO X – FACTORES DE EVALUACIÓN TÉCNICA 

2.- FACTORES DE CALIFICACIÓN DE PROPUESTA TÉCNICA PARA ÍTEMS RESTANTES 

2.3.- Plazo de Entrega 

B) Plazo de Entrega 




Considerando que en algunos ítems solicitan una cantidad considerable de equipos, que difícilmente un Postor 

puede tener en stock; de igual modo, solicitan que el equipo a ofertar cuente con accesorios adicionales que un 

equipo estándar no cuenta, los mismos que no se tiene para entrega rápida. 


Por lo expuesto: Podría el Comité Especial ampliar el Plazo de Entrega? 


















2. REFERENCIA (S) DE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 8 

Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 

EXPECIFICACIONES TÉCNICAS 



ITEM Nº 08: DESFRIBILADOR CON MONITOR 

PUNTO 06.- 

TIEMPO DE CARGA MAXIMO DE 5 SEGUNDOS PARA MAXIMA CARGA. 

LOS EQUIPOS POSEEN UN TIEMPO DE CARGA MAXIMO ENTRE 6 Y 8 SEGUNDOS. 


CON EL FIN DE PROMOVER LA MAYOR CANTIDAD DE POSTORES Y PLURALIDAD DE 

COMPETIDORES, SOLICITAMOS AL COMITÉ SE SIRVA ACEPTAR QUE EL RANGO DE TIEMPO 

DE CARGA MAXIMA DEL EQUIPO SEA ENTRE 6 Y 8 SEGUNDOS? 


No se acepta, esta especificación técnica es requerimiento del usuario; existe en el mercado más de 

una empresa que cumple con tal especificación.










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 15: INCUBADORA ABIERTA 

PUNTO 11.- 

CON SISTEMA DOBLE SENSOR DE TEMPERATURA. 

EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO ES CON UN SENSOR DE TEMPERATURA, PARA USO EN UN 

SOLO PACIENTE (NEONATO). 


SOLICITAMOS AL COMITÉ SE SIRVA ACEPTAR EL EQUIPO CON UN SOLO SENSOR DE 

TEMPERATURA, DEBIDO A QUE LA INCUBADORA ES PERSONAL, PARA SER USADO CON UN 

SOLO PACIENTE? 


No se acepta, esta especificación técnica es requerimiento del usuario, según memorándum del 

Servicio de neonatología.










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 24: MONITOR DE SIGNOS VITALES 

PUNTO 08.- 

…PRESION NO INVASIVA CON RANGO DE SISTOLICA PARA ADULTO DE 30 O MENOS A 270 

MMHG O MAYOR Y RANGO DE PRESION DIASTOLICA DE 10 A 220 MMHG O MAYOR, 

(SISTOLICA, DIASTOLICA Y MEDIA)… 

EXISTEN EQUIPOS QUE POSEEN PRESION NO INVASIVA CON RANGO DE SISTOLICA PARA 

ADULTO DE 40 A 270 MMHG Y RANGO DE PRESION DIASTOLICA DE 10 A 210 MMHG. 



COMPETIDORES, ACEPTARAN EL EQUIPO CON RANGO DE PRESION SISTOLICA PARA 

ADULTO DE 40 A 270 MMHG Y RANGO DE PRESION DIASTOLICA DE 10 A 210 MMHG? 


No se acepta, esta especificación técnica es requerimiento del usuario, existiendo en el mercado 

más de una empresa que cumple con tal especificación.










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 24: MONITOR DE SIGNOS VITALES 

PUNTO 13.- 

CON BATERIA INTERNA RECARGABLE CON DURACION DE AL MENOS 4 HORAS, CON 

CARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA. 

EXISTEN EQUIPOS QUE POSEEN BATERIA INTERNA RECARGABLE CON DURACION DE 3 

HORAS. 



COMPETIDORES, ACEPTARAN EL EQUIPO CON BATERIA INTERNA RECARGABLE CON 

DURACION DE 3 HORAS? 



más de una empresa que cumple con tal especificación.










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 25: MONITOR DE SIGNOS VITALES CON CAPNÓGRAFO 

PUNTO 08.- 

…PRESION NO INVASIVA CON RANGO DE SISTOLICA PARA ADULTO DE 30 O MENOS A 270 

MMHG O MAYOR Y RANGO DE PRESION DIASTOLICA DE 10 A 220 MMHG O MAYOR, 

(SISTOLICA, DIASTOLICA Y MEDIA)… 

EXISTEN EQUIPOS QUE POSEEN PRESION NO INVASIVA CON RANGO DE SISTOLICA PARA 

ADULTO DE 40 A 270 MMHG Y RANGO DE PRESION DIASTOLICA DE 10 A 210 MMHG. 



COMPETIDORES, ACEPTARAN EL EQUIPO CON RANGO DE PRESION SISTOLICA PARA 

ADULTO DE 40 A 270 MMHG Y RANGO DE PRESION DIASTOLICA DE 10 A 210 MMHG? 



más de una empresa que cumple con tal especificación










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 25: MONITOR DE SIGNOS VITALES CON CAPNÓGRAFO 

PUNTO 13.- 

CON BATERIA INTERNA RECARGABLE CON DURACION DE AL MENOS 4 HORAS, CON 

CARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA. 

EXISTEN EQUIPOS QUE POSEEN BATERIA INTERNA RECARGABLE CON DURACION DE 3 

HORAS. 



COMPETIDORES, ACEPTARAN EL EQUIPO CON BATERIA INTERNA RECARGABLE CON 

DURACION DE 3 HORAS? 













Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 26: OFTALMOSCOPIO INDIRECTO 

PUNTO 10.- 

DISTANCIA INTERPUPILAR DE 47 MM A 75 MM O MAYOR. 

EXISTEN EQUIPOS QUE CUENTAN CON DISTANCIA INTERPUPILAR ENTRE 46-74 MM. 



COMPETIDORES, ACEPTARAN EQUIPOS QUE CUENTEN CON UNA DISTANCIA INTERPUPILAR 

DE 46 – 74 MM? 


Si se aceptara, el rango de distancia interpupilar de 46 – 74 mm o el rango de 47 – 75 mm










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 26: OFTALMOSCOPIO INDIRECTO 

PUNTO 06.- 

MAGNIFICACIÓN ADICIONAL DE IMAGEN DE 1.6X O MAYOR. 

ESTA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA NO CORRESPONDE AL EQUIPO EN MENCIÓN, ASUMIMOS 

QUE EXISTE UN ERROR DE TIPEO. 


POR TANTO SOLICITAMOS AL COMITÉ SE SIRVA RETIRAR ESTA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA 

PARA EL ÍTEM 26? 


Se acepta, la especificación “MAGNIFICACIÓN ADICIONAL DE IMAGEN DE 1.6X O MAYOR”, 

SE SUPRIME.










Numeral (es): 

Anexo (s): 

10 




ITEM Nº 32: UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA OFTALMOLÓGICA 

PUNTO 05.- 

POTENCIA DE SALIDA EN BIPOLAR RANGO DE 0 A 30 W. 

EXISTEN EQUIPOS QUE TIENEN UNA POTENCIA DE SALIDA BIPOLAR ENTRE 0 A 40 WATTS. 



COMPETIDORES, ACEPTARAN EQUIPOS QUE CUENTEN CON UN RANGO DE POTENCIA DE 

SALIDA BIPOLAR DE 0 A 40 WATTS? 




LICITACION PÚBLICA Nº 0005-2007-HNDM 




MEDICA DEL PACIFICO S.R.L. 

12. REFERENCIA(S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS 

Numeral(es): ITEM Nº 17 LAMPARA DE HENDIDURA CON CAMARA DIGITAL 

Anexo(s): 

Página(s): 

01 


SE SOLICITA: 

SISTEMA DE MAGNIFICACION EN 5 PASOS 

4. CONSULTA Y/U OBSERVACIONES 

SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL DE MARCA HAAG STREIT – SUIZA, CUYO 

SISTEMA DE MAGNIFICACION SEA DE 3 PASOS 10X, 16X Y 25X 










Anexo(s): 

Página(s): 

03 


SE SOLICITA: 

CAMPO VISUAL DE 0 A 14MM. 

EN HAAG STREIT ESA CARACTERISTICA SE UTILIZA GENERALMENTE PARA 

EQUIPOS DE OPTOMETRIA, (LENTES DE CONTACTO). PARA OFTALMOLOGIA 

ESPECIALIZADA EN SEGMENTO ANTERIOR Y POSTERIOR LAS LAMPARAS VIENEN 

DE 0 A 8MM POR CONCENTRAR Y TENER MEJOR RESOLUCION DE OPTICA EN ESE 

RANGO 


SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL DE MARCA HAAG STREIT – SUIZA, CUYO 

CAMPO VISUAL SEA DE 0 A 8MM 










Anexo(s): 

Página(s): 

04 


SE SOLICITA: 

DISTANCIA INTERPUPILAR: 52 – 90MM O MEJOR 

EXISTEN OTROS RANGOS QUE SON TAMBIEN UTILES PARA LOS OFTALMOLOGOS. 

ESTE RANGO VARIA MUCHO DEPENDIENDO DEL FABRICANTE DE CADA EQUIPO 


SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL HAAG STREIT – SUIZA, CUYA DISTANCIA 

INTERPUPILAR ES DE 53 A 78MM 










Anexo(s): 

Página(s): 

06 


SE SOLICITA: 06 

MAGNIFICACION DE LA PROYECCION: RANGO ENTRE 5X Y 40X. 


SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL HAAG STREIT – SUIZA, CUYA 

MAGNIFICACION SEA DE 10X, 16X Y 25X 










Anexo(s): 

Página(s): 

07 


SE SOLICITA: 

ANCHO DE LA HENDIDURA DE 0 A 14MM 


SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL HAAG STREIT – SUIZA, CUYO ANCHO DE 

LA HENDIDURA SEA 0 A 8MM CONCORDANTE CON SU CAMPO VISUAL. 










Anexo(s): 

Página(s): 

08 


SE SOLICITA: 

APERTURA DE DIAFRAGMA: RANGO DE 1 A 14MM DIAMETRO MAYOR 


SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL HAAG STREIT – SUIZA, CUYO APERTURA 

DE DIAFRAGMA SEA 1 A 8MM DIAMETRO MAYOR 










Anexo(s): 

Página(s): 

08 


SE SOLICITA: 

ILUMINACION HALOGENA. 

HAAG STREIT SUGIERE USAR EN ESTA LAMPARA LUZ DE TUNGSTENO CON UN 

BRILLO MAXIMO DE 600,000 LUX. LA VENTAJA ES QUE LA LUZ ES MAS CALIDA Y LOS 

COLORES DE LOS TEJIDOS SON MAS REALES. 


SE PUEDE OFERTAR UN EQUIPO ORIGINAL HAAG STREIT – SUIZA, CUYA 

ILUMINACION SEA DE TUNGSTENO Y SU BRILLO ALCANSE 600,000 LUX. 










Anexo(s): 

Página(s): 

15 


SE SOLICITA: 

DOS (02) FOCOS DE REPUESTO HALOGENO 


DOS FOCOS ORIGINALES HAAG STREIT – SUIZA, DE TUNGSTENO CUYA INTENSIDAD 

MAXIMA DE BRILLO ALCANSE A 600,000 LUX. 









Numeral(es): ITEM Nº 16 LAMPARA DE HENDIDURA 

Anexo(s): 

Página(s): 

04 


SE SOLICITA: 

Campo visual: 20mm diámetro (1x, 10x) o menor 

13mm diámetro (1.6x, 10x) o menor 

16mm diámetro (1x, 16x) o menor 

10mm diámetro (1.6x, 16x) o menor 

Se refiere a que las magnificaciones deben ir correlacionadas entre magnificación y diámetro del 

campo visual y ambos parámetros condicionados por el ocular que se use. Como en el siguiente 

cuadro: 

Con oculares de: 10X 10X (16X) (16X) 

Total magnificación: 10X 16X (16X ) (25.6X) 

Campo de visión: 20MM 13MM (16MM) (10MM) 


Indicar si la correlación entre magnificación campo y oculares puede ser la siguiente 

Con oculares de: 10X 10X (16X) (16X) 

Total magnificación: 10X 16X (16X ) (25.6X) 

Campo de visión: 20MM 13MM (16MM) (10MM) 

RESPUESTA A CONSULTA. 

Se acepta la consulta, es correcto.







Numeral(es): ITEM Nº 16 LAMPARA DE HENDIDURA 

Anexo(s): 

Página(s): 

07 


SE SOLICITA: 

Magnificación de la proyección 1 a 2X y 1.6 a 3X 

Se refiere a que la magnificación de la proyección debe estar dentro de estos rangos, ósea 

que la magnificación puede ser de 1X y 1.6X, lo cual es estándar en las lámparas de 

hendidura de tipo Haag-Streit. 


Indicar si la magnificación puede ser de 1X y 1.6X 


Se acepta la consulta, es correcto.

FORMATO DE PRESENTACION DE CONSULTAS y/u OBSERVACIONES 

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 0005-2007 – HNDM 

“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS BIOMÉDICOS” 

EMPRESA: PROVEEDORES Y SERVICIOS V&V S.A. “PROSER V&V S.A. 

REFERENCIAL DE LAS BASES: 

Artículo; 


ITEM Nº 7: CISTOSCOPIO 

Pagina: 40,41 

Antecedente: 

OTRAS CONDICIONES: 

6. El postor, incluirá al momento de la entrega de cada equipo lo siguiente: 

(02) Manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma español 

(02) Manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma original, si fuera diferente al español. 

(02) Manuales impreso de Servicio Técnico completos, emitidos por el fabricante en idioma español 

(02) Manuales de servicio Técnico emitidos por el fabricante en idioma original, si fuera diferente al 

español 

(01) Catálogo original de aplicación médica emitidos por el fabricante. 

(01) Programa anual de Mantenimiento preventivo detallado por mes. Incluir costos estimados del Kit 

de mantenimiento, insumos y repuestos así como el costo estimado de la mano de obra post garantía. 

(01) Listado de precios de repuestos y accesorios así como el Nº de parte emitida por el fabricante 

(02) Videos de operación y servicios. 

Consulta: 

Se refiere únicamente a la Fuente de Luz Halógena de 150w ó más, ya que los demás componentes del 

Cistoscopio son instrumentales. 


Si, se refiere únicamente a la fuente Luz Halógena de 150w ó más.






Artículo; 


ITEM Nº 7: CISTOSCOPIO 

Pagina: 40,41 

Antecedente: 


12. Capacitación en el uso y operación mínima 10 horas, dentro del primer mes, dirigido a 

personal asistencial encargado de su uso, y dictada por personal certificado por el fabricante. 

13. Capacitación técnica en el mantenimiento del equipo mínima 10 horas dirigidas a personal de 

mantenimiento encargado, dictada por personal certificado por el fabricante. 

Consulta: 

Se podrá obviar este requerimiento ya que el Cistoscopio no es un equipo electrónico y su uso es 

básicamente profesional especializado del Cirujano. 


No, la enseñanza esta dirigida a la capacitación en su uso y principalmente en cuanto a su 

mantenimiento, limpieza y conservación.






Artículo; 


ITEM Nº 10: EQUIPO DE CIRUGIA LAPAROSCOPICA ESPECIALIZADO 

Pagina: 47,48 

Antecedente: 

EQUIPO PARA VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN DE PARÁMETROS 

Un (01) analizador de potencia luminosa, por todos los equipos. 

Un (01) analizador de seguridad eléctrica por todos los equipos. 

Un (01) analizador de presión en (mm Hg), por todos los equipos. 

Consulta: 

Podrían indicarnos las características de los equipos solicitados. 

RESPUESTA: 

Se solicita la inclusión de equipos analizadores externos que básicamente permitan la 

evaluación de parámetros de funcionamiento y seguridad del equipo medico a adquirir, en 

este caso un (01) analizador de potencia luminosa, por todos los equipos, (que permite 

determinar la potencia luminosa de las fuentes de luz), un (01) analizador de seguridad 

eléctrica por todos los equipos ( con el objeto de determinar si se cumple con la IEC 60 601, 

determinando corrientes de fuga y estática, resistencia a tierra entre otros) y un (01) 

analizador de presión en (mm Hg), por todos los equipos ( para la determinación de la 

presión de los gases de suministro en el insuflador).






Artículo; 


ITEM Nº 28: RESECTOSCOPIO 

Pagina: 86 

Antecedente: 


3. El postor adjuntará en la oferta copia simple de las normas de seguridad eléctrica, IEC-601-1; 

DINVDE0750-1 ó equivalente internacional. 

6. El postor indicará al momento de la entrega de cada equipo lo siguiente: 

02) Manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma español 

(02) Manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma original, si fuera diferente al 

español. 

(02) Manuales impreso de Servicio Técnico completos, emitidos por el fabricante en idioma 

español 

(02) Manuales de servicio Técnico emitidos por el fabricante en idioma original, si fuera 

diferente al español 


(01) Programa anual de Mantenimiento preventivo detallado por mes. Incluir costos estimados 

del Kit de mantenimiento, insumos y repuestos así como el costo estimado de la mano de obra 

post garantía. 

(01) Listado de precios de repuestos y accesorios así como el Nº de parte emitida por el 

fabricante 


7. El postor se compromete a realizar el mantenimiento preventivo periódico de acuerdo a las 

recomendaciones del fabricante sin costo adicional alguno dentro del periodo de garantía 

8. El postor se compromete durante el periodo de garantía del equipo a reemplazar los Kits de 

mantenimiento (materiales y repuestos) indicados por el fabricante, sin costo adicional alguno. 

9. El postor se compromete a brindar mano de obra y repuestos sin costo adicional par el 

mantenimiento preventivo y correctivo, durante el período de garantía. 





Consulta: 

Se podrá obviar estos requerimientos ya que el Resectoscopio no tiene partes electrónicas 

complejas 


No se puede obviar, las especificaciones son las requeridas por el usuario.






Artículo; 


ITEM Nº 34: URETERORENOSCOPIO 

Pagina: 97 

Antecedente: 

01. De 7,5 a 9,5 FR y 6º o 7º , longitud de 43 cm. 

Consulta: 

Se podrá ofertar de 7,5 a 9,5 FR y de 6º,7º y 12º Longitud 43 cm. ya que las tendencias 

mundiales indican que un Ureterorenoscopio de 12º es mejor para la Cirugías. 


Si puede ofertarlo, ya que cumple con las especificaciones técnicas requeridas.






Artículo; 


ITEM Nº 34: URETERORENOSCOPIO 

Pagina: 97 

Antecedente: 


3. El postor adjuntará en la oferta copia simple de las normas de seguridad eléctrica, IEC-601-1; 

DINVDE0750-1 ó equivalente internacional. 

6. El postor indicará al momento de la entrega de cada equipo lo siguiente: 

02) Manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma español 

(02) Manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma original, si fuera diferente al 

español. 

(02) Manuales impreso de Servicio Técnico completos, emitidos por el fabricante en idioma 

español 

(02) Manuales de servicio Técnico emitidos por el fabricante en idioma original, si fuera 

diferente al español 


(01) Programa anual de Mantenimiento preventivo detallado por mes. Incluir costos estimados 

del Kit de mantenimiento, insumos y repuestos así como el costo estimado de la mano de obra 

post garantía. 

(01) Listado de precios de repuestos y accesorios así como el Nº de parte emitida por el 

fabricante 


7. El postor se compromete a realizar el mantenimiento preventivo periódico de acuerdo a las 

recomendaciones del fabricante sin costo adicional alguno dentro del periodo de garantía 

8. El postor se compromete durante el periodo de garantía del equipo a reemplazar los Kits de 

mantenimiento (materiales y repuestos) indicados por el fabricante, sin costo adicional alguno. 

9. El postor se compromete a brindar mano de obra y repuestos sin costo adicional par el 

mantenimiento preventivo y correctivo, durante el período de garantía. 





Consulta: 

Se podrá obviar estos requerimientos ya que el Ureterorenoscopio no tiene partes electrónicas 

complejas. 


No se puede obviar, las especificaciones son las requeridas por el usuario.



LICITACION PÚBLICA N° 0005-2007-HNDM 

“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS BIOMEDICOS” 


REPRESENTACIONES MEDICAS MARY S.R.L. 

2. REFERENCIA( S ) DE LAS BASES 


Anexo : ANEXO 10 - ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 65 


• Forma de Generación de luz con una luminaria halógena de emergencia, con 

reemplazo automático e indicador de uso en el panel de control. 

El requerimiento es ininteligible o parece ser dirigido a una marca en particular. 

4. CONSULTA 

A fin de tener un mayor número de participantes ¿aceptarán ofertas con cambio 

automático al bombillo de emergencia y que el indicador de la bombilla de emergencia 

se encuentre en la cúpula de la lámpara y no en el panel de control, ya que el lugar 

donde se encuentre el indicador no afectará en nada el rendimiento de la lámpara? 


Si, se puede presentar, lo importante es que el indicador de uso se encuentre en 

lugar visible. 

Debe decir: “Forma de Generación de luz con una luminaria halógena 

de emergencia, con reemplazo automático e indicador de uso en el 

panel de control u otro lugar visible.”









Anexo : ANEXO 10 – ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 65 


• Diámetro de campo de luz de 20 cm o mayor y variable. 

La medición de la máxima intensidad de luz se obtiene con el campo de luz mínimo. 

El diámetro de campo de luz puede ser variable pero el máximo diámetro solicitado 

no asegura la máxima intensidad de luz. 

4. CONSULTA 

¿Cuánto debe ser el valor mínimo del campo de luz para garantizar la máxima 

intensidad de luz solicitada en cada cúpula? 


La especificación técnica menciona claramente Diámetro de campo de luz 

de 20 cm o mayor y variable, es decir que el mínimo campo de luz es de 

20 cm.









Anexo : ANEXO 10 - ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 65 


• El postor adjuntará en la oferta copia simple de la Certificación ISO 9001 Ó 

ISO13485 o certificación de calidad internacional equivalente, con relación a su 

fabricación, perfecto funcionamiento y a la seguridad en su uso 

El certificado ISO 9001 es obligatorio para la acreditación del certificado ISO 13485. 

Entonces no tiene sentido solicitar el ISO9001, pues para el caso de equipos 

médicos se debe exigir solamente el ISO 13485 o algún otro equivalente. 

4. CONSULTA 

Se solicita al comité aceptar solamente el certificado ISO 13485 para equipos 

médicos u otro equivalente. 


• Se aceptara solamente la presentación de certificado ISO 13485 para 

equipos médicos u otra certificación de calidad internacional equivalente, 

con relación a su fabricación, perfecto funcionamiento y a la seguridad en 

su uso.

Marcar lo que 

corresponda: 






ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 

CONSULTA X OBSERVACIÓN 

Capítulo II PRESENTACION DE DOCUMENTOS 

5 y 11 


En la página 05 señalan: 

c. La propuesta se presentarán en un (01) original y tres (03) copias. 

En la página 11 DICE: 

5.2 El Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta 

técnica de cada 

postor. La propuesta técnica se presentará en original y en dos (2) copias. 

4. CONSULTA 

Nos pueden confirmar ¿Cuántas copias de presentarán con la propuesta 

original? 


La propuesta técnica se presentara en un (01) original y tres (03) copias.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


Capítulo III ANÁLISIS Y EVALUACIÓN / Capítulo VI ACTO 

PÚBLICO Y ADJUDICACIÓN DE LA BUEN PRO 

8 y 12 



7. Los postores que obtengan un puntaje mínimo de 60 puntos, pasarán a la 

evaluación 

Económica. 


7. SERAN DESCALIFICADAS LAS PROPUESTAS QUE NO INCLUYAN LOS 

DOCUMENTOS SOLICITADOS CON CARÁCTER OBLIGATORIO, NO 

CUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS O NO ALCANCEN EL 

PUNTAJE MÍNIMO (40) QUE SE REQUIERE PARA ACCEDER A LA 

EVALUACIÓN ECONÓMICA. 

4. CONSULTA 

Nos pueden confirmar ¿Cuál será el puntaje técnico mínimo admisible? 


El puntaje mínimo de la propuesta técnica para pasar a la evaluación 

económica es de sesenta (60) puntos

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


Capítulo X FACTORES DE EVALUACION 

14 


Las bases indican: 

2.- FACTORES DE CALIFICACIÓN DE PROPUESTA TÉCNICAPARA ITEMS 31 Y 

22 

Nº Rubro Factor de Evaluación Puntaje 

Disgregado 

Plazo de Entrega (Tiempo entre las A) Plazo de Entrega del Item 31: Máquinas de 

fechas de emisión de la orden de 

Anestesia: 

2.3 compra y la entrega del equipo en el 45 días o menos ………………………………… 15.00 

almacén del hospital antes de ser 

Entre 46 y 60 días ………………………………. 10.00 

instalado) 

Entre 61 y 89 días ………………………………. 5.00 

Puntaje 

Máximo 

2.- FACTORES DE CALIFICACIÓN DE PROPUESTA TÉCNICAPARA ITEMS 31 Y 

22 

Nº Rubro Factor de Evaluación Puntaje 

Disgregado 

Plazo de Entrega (Tiempo entre las B) Plazo de Entrega 

fechas de emisión de la orden de 

15 días o menos ………………………………… 15.00 

2.3 compra y la entrega del equipo en el Entre 16 y 30 días ………………………………. 10.00 

almacén del hospital antes de ser 

instalado) 

Entre 31 y 44 días ………………………………. 5.00 

15 

Puntaje 

Máximo 

Considerando que los Equipos Médicos solicitados, son especializados, con cantidades de insumos y accesorios que no son 

estándar, además muchos de los equipos son fabricados en el extranjero y atendidos a pedido, por lo que resulta incongruente 

establecer Criterios de Evaluación con Plazos inferiores a un proceso normal de importación para todos los Ítems exceptuando 

el ITEM 31 Máquina de Anestesia. Esto no se encuentran de conformidad con lo establecido en la Ley de Contrataciones y 

Adquisiciones del Estado, la cual contempla que los criterios de Calificación deben ser OBJETIVOS Y CONGRUENTES y 

tampoco cumple con el Articulo 3º inciso 2º PRINCIPIO DE LIBRE COMPETENCIA, e inciso 8º PRINCIPIO DE TRATO 

JUSTO E IGUALITARIO de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado. 

Para llevar a cabo un proceso transparente y que permita cumplir con lo establecido en la Ley, es que solicitamos que todos los ITEMS 

sean evaluados bajo los mismos criterios de calificación. 

4. CONSULTA 

¿El Comité Especial modificará el Criterio de Calificación respecto al Tiempo de 

Entrega considerando los mismos que los del ITEM 31 para todos los demás 

ITEMS? 








“se suprime factor B) plazo de entrega” 

15

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ANEXO 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS 

29 - 101 


Dentro de las especificaciones técnicas de los Ítems, solicitan adjuntar copia 

simple de las normas de seguridad eléctrica IEC-601-1; DINVDE0750 ó 

equivalente 


¿El Comité aceptará Certificación de seguridad eléctrica: UL, AAMI, NFPA, IEC, 

EN, CSA o equivalencia que se encuentre plenamente demostrada en catálogo de 

fabricante u otro documento para los equipos que usan energía eléctrica (copia 

simple)?. 


El comité ha solicitado las normas de seguridad eléctrica IEC-601-1; 

DINVDE0750 ó equivalente; adicionalmente si cuenta con otras normas, 

puede presentarlas.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 27 PERFORADOR NEUMATICO 



Dentro de las especificaciones técnicas de los Ítems, solicitan adjuntar copia 

simple de las normas de seguridad eléctrica IEC-601-1; DINVDE0750 ó 

equivalente 


¿Podrán precisar si para los equipos que no requieren seguridad eléctrica, éste 

documento NO será requerido? 


En el caso de este Ítem, no es necesario presentar la norma. Se suprime 

numeral 3 de OTRAS CONDICIONES de las especificaciones técnicas 

requeridas.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 7 CISTOSCOPIO 



07. Una (01) fuente de luz halógena 150 watts o más. 


Se puede presentar una fuente de luz de xenón? 


Si, se puede presentar.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 10 EQUIPO DE CIRUGIA LAPAROSCOPICA 

ESPECIALIZADO 



16. Control de intensidad de luz manual y automático (ó con control de 

obturación automático en la Cámara-Shutter. Con lámpara de emergencia de 

24V-150W incorporada en la fuente o fuente de luz halógena adicional de 250W 

o más. 


Solicitan una fuente con lámpara de xenón de 300W, por lo que se entiende que 

las lámparas de recambio deben ser también de xenón de 300W. ¿Es correcta 

nuestra apreciación? 


Si pueden ofertarla.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 14 INCUBADORA ABIERTA AVANZADA 



20. Para control de bacterias. 


A qué se refieren con este requerimiento? 


Este es un requerimiento del usuario. Se refiere a la capacidad de mantener 

la cámara interna de la incubadora libre de bacterias

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 23 MICROSCOPIO QUIRURGICO NEUROCIRUGIA 



08. Con tres (02) sistemas de observación binocular: uno para cirujano principal 

(de ángulo variable de 0 a 180 grados), un (01) coobservador cara a cara (face 

to face). 


Lo que solicitan son dos sistemas binoculares: uno principal y otro coobservador 

(face to face)? 


Si, lo que solicitamos son dos sistemas binoculares: uno principal y otro 

coobservador (face to face)

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 24 MONITOR DE SIGNOS VITALES 



07. ECG con adquisición de 12 derivadas. 


¿Solicitan la adquisición simultánea de 12 derivadas? 


No se requiere que la adquisición de 12 derivadas sea simultánea.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 





22. Dos cables troncales ECG (3 metros como mínimo) con cuatro juegos de 

terminales independientes de 03 ramales adultos y cuatro juegos de terminales 

independientes de 03 ramales pediátricos y un juego de terminales 

independientes de 3 ramales neonatal. 


No existe coherencia: solicitan la adquisición de 12 derivadas con terminales de 3 

ramales? Por favor, aclarar 


Se aclara que los juegos de terminales para adultos, pediátricos y 

neonatales deben de ser de 5 ramales.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 





08. Presión Invasiva con rango de medición de -40 a 300 mmhg o mayor. 


Se pueden presentar equipos con rango de Presión Invasiva de -25 a 300 mmhg? 


Se acepta la consulta, la especificación técnica debe decir. Presión Invasiva 

con rango de medición de -25 a 300 mmhg o mayor en ambas direcciones

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 


ITEM 25 MONITOR DE SIGNOS VITALES CON 

CAPNOGRAFO 



07. ECG con adquisición de 12 derivadas. 


¿Solicitan la adquisición simultánea de 12 derivadas? 


No se requiere que la adquisición de 12 derivadas sea simultánea.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 



CAPNOGRAFO 



28. Dos cables troncales ECG (3 metros como mínimo) con cuatro juegos de 

terminales independientes de 03 ramales adultos y cuatro juegos de terminales 

independientes de 03 ramales pediátricos y un juego de terminales 

independientes de 3 ramales neonatal. 


No existe coherencia: solicitan la adquisición de 12 derivadas con terminales de 3 

ramales? Por favor, aclarar. 


Se aclara que los juegos de terminales para adultos, pediátricos y 

neonatales deben de ser de 5 ramales.

Marcar lo que 

corresponda: 


ROCA SAC 


Artículo: 

Anexo(s): 

Página(s): 



CAPNOGRAFO 



08. Presión Invasiva con rango de medición de -40 a 300 mmhg o mayor. 


Se pueden presentar equipos con rango de Presión Invasiva de -25 a 300 mmhg? 


Se acepta la consulta, la especificación técnica debe decir. Presión Invasiva 

con rango de medición de -25 a 300 mmhg o mayor en ambas direcciones.

EMPRESA: SIEMENS S.A.C 



Numeral(es): 

Anexo(s): 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 11 



En la especificación 27 se solicita: 

“MOVIMIENTO DEL CONJUNTO BRAZO-CABEZAL EN EL PLANO VERTICAL, 

DESPLAZANDO EL PUNTO FOCAL DESDE 65cm ò MENOS HASTA UNA ALTURA 

MAXIMA (sobre el nivel del suelo) DE 190cm. ò MAS.” 

Esta especificación excluye la posibilidad que podamos ofertar nuestro equipo rodable 

de 250 mA que tiene un alcance máximo vertical de 1896 mm a diferencia de los 1900 

mm solicitados; esta diferencia de 4mm no hace que un equipo sea mas funcional que 

otra, es realmente despreciable en la practica. Más importante que el desplazamiento 

del punto focal hasta una altura de 190cm son los 250mA que dispone nuestro equipo; 

factor radiográfico que supera en 50mA a los 200mA solicitados. 

CONSULTA Y/O OBSERVACION 

Por lo indicado y en aras de dar apertura a la propuesta de equipos con mayores 

factores radiográficos a los solicitados, aclarar si se aceptará la propuesta de equipos 

con MOVIMIENTO DEL CONJUNTO BRAZO-CABEZAL EN EL PLANO VERTICAL, 

DESPLAZANDO EL PUNTO FOCAL DESDE 650 mm ò MENOS HASTA UNA 

ALTURA MAXIMA DE 1890mm. ò MAS, MEDIDOS DESDE EL NIVEL DEL PISO. 


Se acoge. Se puede presentar con el desplazamiento propuesto, la 

especificación técnica debe decir: “Movimiento del conjunto brazocabezal 

en el plano vertical, desplazando el punto focal desde 65cm ò 

menos hasta una altura máxima (sobre el nivel del suelo) de 189 cm. ò 

mas.”


PRESENTACIÓN DE OBSERVACIÓN A LAS BASES 


Numeral(es): 




En la especificación 1: 

“Equipo medico utilizado para realización de exámenes radiológicos durante 

intervenciones quirúrgicas en ardiología, traumatología, Gastroenterología, 

Urología, entre otros” (el subrayado es nuestro). 

Sin embargo en la especificación 3 solicitan que el equipo tenga una potencia de 

7.5KW de alta frecuencia de 80KHz o mas. 

Además solicitan en 5. Que el rango de corriente en Modo radiografía sea de 60Ma 

fijo 

En estas especificaciones técnicas existen dos observaciones: 

Primero: si la aplicación del equipo debe ser para efectuar intervenciones quirúrgicas 

en cardiología, es necesario que la potencia del equipo sea igual o superior a 15 KW 

y no así una potencia de solamente 7.5KW; es más no se ha definido el numero de 

pulsos que deben ser de por lo menos 30 pulsos por segundo para aplicaciones en 

corazón. 

Segundo: las especificaciones técnicas de 7.5KW, alta frecuencia de 80KHz., 60Ma 

fijo entre otros son características exclusivas del equipo BV Pulsera, por lo que a 

este respecto el ítem 12 quedaría exclusivamente orientado a este producto, lo cual 

contraviene con la ley de contrataciones que rige el presente proceso. 

OBSERVACION 

Por lo indicado dejamos planteado la necesidad de reformular el requerimiento del 

ítem 12 considerando los siguientes aspectos: 

• Que la potencia del equipo sea igual o mayor a 15 KW si su aplicación debe 

estar orientada a cardiología. 

• Que el generador sea de alta frecuencia desde 30KHz o mas 

• Que el rango de corriente no sea un valor fijo si no se especifique un rango 

donde el máximo valor sea 200Ma o más. 

• Que la capacidad de almacenamiento de calor sea de 270KHU o más. 

• Que el tamaño del intensificador de imagen sea de 12” o más, dado que los 9” 

que solicitan no es suficiente. 


Se acoge parcialmente, toda vez que su equipo se encuentra dentro de los parámetros establecidos, con la 

salvedad que para el rango de corriente en el modo radiografía puede presentarse como lo solicita la 

especificación técnica (fijo) y también puede presentar del modo variable.


PRESENTACIÓN DE CONSULTA A LAS BASES 


Numeral(es): 





“Distancia Foco detector variable de 100 hasta 180” 

La distancia foco detector es un valor fijo que puede ser 115, 150 o 180 según cual se 

escoja; pero no existe uno con valores ajustables que uno pueda seleccionar de 100 

hasta 180 cm. 

CONSULTA 

Se debe entender que “Distancia Foco Detector variable de 100 hasta 180” se 

refiere a que se puede proponer un equipo con Distancia Foco – Detector de cualquier 

valor que se encuentre en el rango de 100 a 180cm inclusive; pero que sea de un solo 

valor fijo? 


Se debe entender que la distancia foco detector es variable y podrá oscilar entre los 100 a 180 cm


PRESENTACIÓN DE CONSULTA A LAS BASES 


Numeral(es): 




En la especificación 6 se solicita que el equipo de rayos x digital tenga un DETECTOR 

de tecnología CCD. 

La tecnología CCD en los equipos de radiodiagnóstico digital modernos ya no se 

aplican por ser una tecnología obsoleta; actualmente todos los equipos de rayos X 

modernos que generan imágenes digitales utilizan detectores planos de material de 

Silicio Amorfo (Si-a). 

CONSULTA 

Debido a que las inversiones del hospital deben ser efectuados en la adquisición de 

tecnologías recientes y no así en los obsoletos, confirmar que solamente se aceptaran 

equipos con DETECTOR PLANO con escintilador y de Silicio Amorfo (Si-a), en cambio 

de los de tecnología CCD. 


No se acepta la consulta, esta especificación técnica es un requerimiento 

del usuario.



Numeral(es): 

Anexo(s): Factores de evaluación 


PRESENTACIÓN DE OBSERVACION A LAS BASES 


Se ha establecido plazo de entrega de 15 días o menos hasta 44 días como máximo. 

Estos plazos tan cortos están orientados a que el hospital reciba equipos actualmente 

almacenados, por tanto con año de fabricación del 2007 o años anteriores. 

No será posible hacer propuestas de equipos nuevos que tenga año de fabricación 

2008, dado que normalmente los equipos médicos se fabrican a pedido y entre la 

fabricación y su respectiva importación se toma aproximadamente 8 semanas. 


De acuerdo a sustento anterior podría ampliar los plazos de entrega a por lo menos 60 

días? 


Se acoge la observación. 




A) Plazo de Entrega PARA TODOS LOS ÍTEMS: 








Numeral(es): 

Anexo(s): 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEMS11, 12, 13, 30 

Página(s): 51, 52, 54, 90 


En los referidos ítems están solicitando como “EQUIPOS PARA VERIFICACION Y 

CALIBRACION DE PARAMETROS” 

• Analizador de radiación 

• Fantomas 

• Analizador de Kilo voltajes y mAs 

• Temporizador o timer (ítem 11) 

• Timer-temporizador o contador del tiempo de exposición-digital (ítems 12, 13 y 

30) 

Cada uno de estos instrumentos de medición tienen un alto costo que sumando cada 

uno de ellos hacen que sobrepase el precio referencial de cada ítem en mas de 30,000 

dólares 


De acuerdo a sustento anterior podría eliminar en los ítems indicados el suministro de 

los equipos para verificación y calibración de parámetros o incrementar los precios 

referenciales correspondientes de acuerdo al costo de estos instrumentos de 

medición. 


Se acoge parcialmente, el equipo para verificación y calibración de parámetros 

solo deberá presentarse para el Ítem 30 Sistema de radiología Digital.




Numeral(es): 






“Brazo telescópico y/o articulado, con un máximo alcance horizontal libre (del punto 

focal hacia su base) igual o mayor a 85 cm. medido a una altura no menor de 190 cm. 

del suelo”. 

Esta especificación excluye la posibilidad que podamos ofertar nuestro equipo rodable 

de 250 mA que tiene un alcance máximo horizontal de 850 mm medido a una altura de 

1764 mma diferencia de los 1900 mm que se solicita; esta diferencia de 136 mm no 

hace que un equipo sea mas funcional que otra, es realmente despreciable en la 

practica. Más importante que el alcance horizontal del brazo telescópico medido a una 

altura determinada son los 250mA que dispone nuestro equipo; factor radiográfico que 

supera en 50mA a los 200mA solicitados. 


Por lo indicado y en aras de dar apertura a la propuesta de equipos con mayores 

factores radiográficos a los solicitados, aclarar si se aceptará la propuesta de equipos 

con el BRAZO TELESCOPICO Y/O ARTICULADO, CON UN ALCANCE MAXIMO 

HORIZONTAL LIBRE (del punto focal hacia su base) IGUAL O MAYOR A 850 mm 

MEDIDO A UNA ALTURA NO MENOR DE 1760 mm DEL SUELO. 


Se acepta la observación, la especificación técnica debe decir: Brazo telescópico 

y/o articulado, con un máximo alcance horizontal libre (del punto focal hacia su 

base) igual o mayor a 85 cm. medido a una altura no menor de 176 cm. del suelo”

PRESENTACON DE CONSULTAS Y/U OBSERVACION A LAS BASES 



SILMED SAC 

Articulo : Capitulo II - Sección II 

Anexo : j) 

Pagina : 6 


j) Declaración Jurada indicando el cumplimiento de cada una de las especificaciones 

técnicas, del equipo ofertado, en idioma castellano; la información complementaria 

(catálogos, folletos, entre otros) pueden presentarse en idioma original. 

OBLIGATORIO. 

La información complementaria que se utilizara como sustento de cada una de las 

especificaciones técnicas solicitadas por el hospital solo será mediante originales o 

copias de catálogos, folletos y manuales del fabricante del bien ofertado. 




La información complementaria deberá ser entregada en originales en el 

expediente de propuesta técnica principal y en las restantes en fotocopia.




SILMED SAC 


Anexo : n) y p) 

Pagina : 7 


n) Copia de la constancia de encontrarse registrado en el Registro Nacional de 

proveedores. 

OBLIGATORIO. 

p) Copia de Registro Nacional de Proveedores. OBLIGATORIO. 


¿Se refieren al mismo documento el que solicitan como obligatorio en los anexos n) y 

p); si no es así por favor indicar a cuales se refieren? 


Si, se refieren al mismo documento, se presentara uno.




Articulo : 

Anexo : ANEXO 10 Ítem 36 

Pagina : 99 


SILMED SAC 

21.- Calculo de Distensibilidad o Compliance y Calculo de resistencia. 

Para el monitoreo de calculo de resistencia se puede realizar de distintas formas: por 

ondas graficas (curvas, lazos o bucles) y en forma numérica. 


¿Se considerara valida la oferta si el ventilador cumple con alguna de las formas para 

visualizar el calculo de resistencia? 


Si se considera válida, pues lo que se requiere es el cálculo de distensibilidad o 

compliance y cálculo de resistencia, independientemente de la forma de 

presentación.




Articulo : 


Pagina : 99 


SILMED SAC 

30.- Pantalla a color de 10” (24 cm) o mayor. 


¿La pantalla principal de 10” que están solicitando, deberá ser Touch Screen? 


No necesariamente deberá ser Touch Screen, pero si su equipo tiene estas 

características pueden ofertarlo.




Articulo : 


Pagina : 100 


SILMED SAC 

36.- Batería de respaldo interna, con 60 minutos mínimo. 

La batería interna deberá garantizar 60 minutos como mínimo el funcionamiento total 

del equipo como: el suministro de aire (turbina), monitoreo y visualización de ondas y 

bucles (pantalla solicitada) 




La batería interna deberá garantizar 60 minutos como mínimo el funcionamiento 

del equipo como suministro de aire, monitoreo, alarmas y visualización de 

parámetros básicos.




Articulo : 


Pagina : 100 


SILMED SAC 

39.- Dos juegos completos de circuito paciente adulto reusable (incluye adaptadores, 

conectores y trampas de agua con pieza en Y, tubo en T (Nebulizador)) 

40.- Dos juegos completos de circuito paciente pediátrico reusable (incluye adaptadores, 


Al solicitar juegos completos de circuito paciente adulto y pediátricos reusable, también 

se incluirá filtro bacteriano y cuerpo de válvula de exhalación. 




También consideraremos este tipo de presentación.




Articulo : 


Pagina : 100 


SILMED SAC 

39.- Dos juegos completos de circuito paciente adulto reusable (incluye adaptadores, 


40.- Dos juegos completos de circuito paciente pediátrico reusable (incluye adaptadores, 


Están solicitando incluir nebulizadores en los circuitos de pacientes adultos y 

pediátricos, consideramos que es innecesario porque en la especificación técnica 

numero 44.- ya lo están incluyendo como parte de los accesorios, si fuera así estarían 

solicitando 05 nebulizadores por equipo creemos que es exagerado el solicitar esa 

cantidad. 


¿No se considerara los nebulizadores como parte del circuito de paciente? 


No se considera el nebulizador como parte del circuito del paciente (numeral 39 y 

40 donde se considera el tubo en T como parte del circuito). 

En el numeral 44 se solicita un (01) nebulizador.




Articulo : 


Pagina : 100 


SILMED SAC 

EQUIPO PARA LA VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS 

Un analizador de parámetros ventilatorios (volumen, presión, flujo, tiempo inspiratorio, 

frecuencia, compliancia, resistencia, concentración de oxigeno) por todos los equipos. 

En el mercado internacional no existe un analizador de parámetros ventilatorios que vea 

lo que es resistencia, se podrá ofertar un equipo sin esta característica. 


¿Aceptaran un analizador de parámetros sin esta característica? 


Se acepta la consulta, la especificación debe decir: EQUIPO PARA LA 

VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS Un analizador de 

parámetros ventilatorios (volumen, presión, flujo, tiempo inspiratorio, frecuencia, 

compliance, concentración de oxigeno) por todos los equipos.




Articulo : 


Pagina : 100 


SILMED SAC 


4.- El postor adjuntara en la oferta copia simple de la Certificación de FDA o CE o JIS. 

Se adjuntara también el certificado de buenas prácticas de almacenamiento del postor. 


¿El certificado de buenas prácticas de almacenamiento del postor se adjuntara en la 

propuesta? 


Si sus equipos, por manejo de la empresa han sido almacenados en el país, deberá 

adjuntar el BPA.




Articulo : 


Pagina : 102 


SILMED SAC 

02.- Flujo inspiratorio (L/min) Limite inferior 3 o menor Limite superior 180 o mayor. 

Solicitar un flujo inspiratorio hasta 180 L/min consideramos que es excesivo, ya que 

con este flujo, se puede ventilar pacientes súper obesos de mas de 400 kilos. 


¿Aceptaran equipos de última tecnología con un límite superior de 150 o mayor? 


Se acepta la consulta, la especificación técnica debe decir: Flujo inspiratorio 

(L/min) Limite inferior 3 o menor Limite superior 150 o mayor, según respuesta 

de usuario




Articulo : 


Pagina : 102 


SILMED SAC 

04.- Frecuencia respiratoria (rpm) limite inferior 3 o menor limite superior 120 o mayor 

Considerando que el ventilador será usado en pacientes neonatos, y para este tipo de 

pacientes se les brinda ventilación con frecuencias altas, se debería solicitar un 

ventilador con limite superior de 150 (rpm) o mayor 


¿La frecuencia respiratoria solicitada deberá tener un limite superior de 150 o mas? 


La especificación que se consigna en las bases es correcta, de acuerdo a la solicitud 

del usuario, haciendo mención que su equipo cumple con lo solicitado.




Articulo : 


Pagina : 102 


SILMED SAC 

10.- PEEP/CPAP, cm H2O limite inferior 1 o menor limite superior 60 o mayor 

Suponemos que debe haber un error de tipográfico, ya que todos los ventiladores 

cuentan con PEEP de hasta 50 cm H2O. 


¿La PEEP solicitada deberá ser con límite superior de 50 cm H2O? 


Si se acepta la consulta, la especificación técnica debe decir: PEEP/CPAP, cm H2O 

limite inferior 1 o menor limite superior 50 o mayor. Si se pueden presentar con el 

parámetro límite superior 50 cm. H2O o mayor, según respuesta de usuario.




Articulo : 


Pagina : 102 


SILMED SAC 

3.- Presión inspiratoria (cm H2O) limite inferior 5 o menor limite superior 80 o mayor. 

El control de la presión inspiratoria solicitada deberá ser sin añadir PEEP. 


¿La presión inspiratoria deberá ser con limite inferior 5 o menor limite superior 80 o 

mayor sin añadir PEEP? 


La presión inspiratoria deberá ser con limite inferior 5 o menor, limite superior 80 

o mayor con o sin PEEP.




Articulo : 


Pagina : 102 


SILMED SAC 

13.- Mecanismo de disparo o trigger por flujo. 

Para poder controlar el mecanismo de disparo por flujo este deberá tener un rango desde 

0,1 hasta 18 L/min. 




No, lo importante es que cuente con mecanismo de disparo o trigger por flujo.




Articulo : 


Pagina : 103 


SILMED SAC 

EQUIPO PARA LA VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS 

Un analizador de parámetros ventilatorios (volumen, presión, flujo, tiempo inspiratorio, 

frecuencia, compliancia, resistencia, concentración de oxigeno) por todos los equipos. 

En el mercado internacional no existe un analizador de parámetros ventilatorios que vea 

lo que es resistencia, se podrá ofertar un equipo sin esta característica. 


¿Aceptaran un analizador de parámetros sin esta característica? 


Se acepta la consulta, la especificación debe decir: EQUIPO PARA LA 

VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS Un analizador de 

parámetros ventilatorios (volumen, presión, flujo, tiempo inspiratorio, frecuencia, 

compliance, concentración de oxigeno) por todos los equipos.




Articulo : 


Pagina : 103 


SILMED SAC 


4.- El postor adjuntara en la oferta copia simple de la Certificación de FDA o CE o JIS. 

Se adjuntara también el certificado de buenas prácticas de almacenamiento del postor. 


¿El certificado de buenas prácticas de almacenamiento del postor se adjuntara en la 

propuesta? 


Si sus equipos, por manejo de la empresa han sido almacenados en el país, deberá 

adjuntar el BPA.




Articulo : 


Pagina : 103 


SILMED SAC 

44.- Pantalla a color de 10” (24 cm) o mayor. 

Los equipos de ultima tecnología cuentan con pantallas touch screen, que facilitan el 

manejo del mismo, para realizar cualquier cambio por parte del usuario para una acción 

rápida. 


¿La pantalla que están solicitando, deberá ser Touch Screen? 


No necesariamente deberá ser Touch Screen, pero si su equipo presenta esta 

característica puede ofertarlo..




SILMED SAC 


Anexo : h) 

Pagina : 6 


h) Cuadro de resumen volumen de ventas (anexo 15) Experiencia del postor. 

Facultativo. 

La experiencia de ventas del postor será sustentado con facturas y/u ordenes de compra 

de equipos vendidos en el territorio nacional. 




No es correcta su apreciación, la presente licitación tiene carácter internacional.




Articulo : 


Pagina : 102 


SILMED SAC 

29.- Calculo de distensibilidad o compliance. Calculo de resistencia. 

Los equipos de ultima tecnología brindan el monitoreo de distensibilidad o compliance 

estática y dinámica. 


¿El monitoreo de distensibilidad o compliance deberá ser estática y dinámica? 


Si, el monitoreo de distensibilidad o compliance deberá ser estática y dinámica, 

según informe del usuario.



1. EMPRESA (Nombre o razón social) SPECTRUM INGENIEROS SAC 


Artículo : 

Anexo : 

Página : 54 


Equipos de verificación y calibración de parámetros 

Un (01) analizador de radiación (potencia dentro del campo de colimación y fuera del campo de 

colimación) 

Un (01) analizador de Kilovoltaje y mAs 

Un (01) timer – temporizador o contador de tiempo de exposición - digital 

4. CONSULTA 

Estos equipos de medición deben pertenecer al proveedor y ser utilizados durante la 

instalación y el mantenimiento preventivo del equipo, ¿es correcta nuestra apreciación? 


Se esta solicitando Un (01) analizador de radiación (potencia dentro del campo de 

colimación y fuera del campo de colimación), Un (01) analizador de Kilovoltaje y 

mAs, Un (01) timer – temporizador o contador de tiempo de exposición – digital, 

por el total de los equipos del Ítem. Estos son equipos externos que forman parte de 

lo solicitado como especificación técnica y por lo tanto quedara en el hospital.



SPECTRUM INGENIEROS S.A.C. 

Artículo : 

Anexo : 

Pagina : 54 

En el ítem 13: Rayos X Panorámico, como descripción del equipo se menciona lo siguiente: 

Unidad de rayos X Panorámico con tomografía espiral multidireccional para la creación de 

las imágenes de secciones transversales. 

La descripción “tomografía espiral multidireccional” direcciona las especificaciones técnicas a una 

sola marca y modelo (SOREDEX modelo CRANEX TOME CEPH), por lo que estas especificaciones 

crearían una practica restrictiva contraviniendo el artículo 3: Principios que rigen las contrataciones y 

Adquisiciones de la ley de Contrataciones y Adquisiciones del estado, sobre todo el principio de libre 

competencia que debe prevalecer en todas las contrataciones del estado, Asimismo vulnera lo 

dispuesto en el artículo 25: Condiciones mínimas de las bases, literales a) y b), de la Ley de 

Contrataciones y Adquisiciones del Estado y el artículo 30: Precisiones y Restricciones de las 

características técnicas del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado. Se 

adjunta documento probatorio que evidencia la especificación de la marca SOREDEX. 

Observamos la característica en mención y solicitamos que se modifique dicha descripción, y 

que diga: 

Unidad de rayos X Panorámico con tomografía para la creación de las imágenes de secciones 

transversales 


PRESENTACION DE OBSERVACIONES A LAS BASES 





Se acoge la observación. La especificación técnica de la referencia debe decir: 

Unidad de rayos x panorámico, con tomografía lineal para la creación de las 





Artículo : 

Anexo : 

Pagina : 54 

Especificación Técnica 

6. De alta frecuencia 30 – 110 Khz. 

Ese rango de frecuencias está dirigido a una sola marca y modelo (SOREDEX modelo CRANEX 

TOME CEPH), por lo que estas especificaciones crearían una practica restrictiva contraviniendo el 

artículo 3: Principios que rigen las contrataciones y Adquisiciones de la ley de Contrataciones y 

Adquisiciones del estado, sobre todo el principio de libre competencia que debe prevalecer en todas 

las contrataciones del estado, Asimismo vulnera lo dispuesto en el artículo 25: Condiciones mínimas 

de las bases, literales a) y b), de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado y el artículo 

30: Precisiones y Restricciones de las características técnicas del Reglamento de la Ley de 

Contrataciones y Adquisiciones del Estado. Se adjunta documento probatorio que evidencia la 

especificación de la marca SOREDEX. 

Observamos la característica en mención y solicitamos que se modifique la Especificación 

Técnica 6, correspondiente al generador de rayos X, y que diga: 

6. De alta frecuencia 







No se acoge, por ser una especificación técnica requerida por el usuario.




Artículo : 

Anexo : 

Pagina : 54 

Especificación Técnica 

8. Corriente del ánodo: de 1,0 a 10,0mA o más 

Ese rango de corrientes está dirigido a una sola marca y modelo (SOREDEX modelo CRANEX 

TOME CEPH), por lo que estas especificaciones crearían una practica restrictiva contraviniendo el 

artículo 3: Principios que rigen las contrataciones y Adquisiciones de la ley de Contrataciones y 

Adquisiciones del estado, sobre todo el principio de libre competencia que debe prevalecer en todas 

las contrataciones del estado, Asimismo vulnera lo dispuesto en el artículo 25: Condiciones mínimas 

de las bases, literales a) y b), de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado y el artículo 

30: Precisiones y Restricciones de las características técnicas del Reglamento de la Ley de 

Contrataciones y Adquisiciones del Estado. Se adjunta documento probatorio que evidencia la 

especificación de la marca SOREDEX. 

Observamos la característica en mención y solicitamos que se modifique la Especificación 

Técnica 8, correspondiente al tubo de rayos X, y que diga: 

8. Corriente máxima del ánodo: 10,0mA o más 







No se acoge por ser una especificación técnica requerida por el usuario.



1. EMPRESA (Nombre o razón social) SYNTHES PERU SAC 


Artículo : ITEM 27: PERFORADOR NEUMATICO 

Anexo : 10 

Página : 84 


ESPECIFICACIONES 

5.- Velocidad 75,000 rpm o mayor. 

4. CONSULTA 

La consulta es si la velocidad puede ser mayor a 60,000 rpm 


No, es una especificación técnica requerida por el usuario.



LICITACIÓN PÚBLICA Nº 0005-2007-HNDM “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS 

BIOMEDICOS” 

Marcar lo que corresponda: CONSULTA X OBSERVACIÓN 


TECNOLOGIA INDUSTRIAL Y NACIONAL S.A. - TECNASA 


Sección: II, Insiso H 

Anexo(s): 

Página(s): 6 VOLUMEN DE VENTA 


VOLUMEN DE VENTA 

Se indica que se aceptará contratos o facturas por equipos iguales o similares. Al respecto y con referencia al ítem 30 SISTEMA DE 

RADIOLOGIA DIGITAL. 

Los sistemas de radiología digital son equipos que combinan la física de los equipos de radiología convencional con la tecnología digital 

que incluye un componente muy importante de software. 

En ese sentido los únicos equipos que se podrían denominar similares son los equipos de tomografía helicoidal ya que estos son 

básicamente equipos de radiología digital pues trabajan con la misma combinación de tecnologías. 


Solicitamos se acepte contratos y facturas por el suministro de equipos de tomografía helicoidal 

como equipos similares al ítem 30 SISTEMA DE RADIOLOGIA DIGITAL. 


Se acepta la consulta, podrán presentarse como similares los contratos y facturas de 

tomógrafos helicoidales.








Anexo(s): 



VOLUMEN DE VENTA 

Se considerará contratos o facturas de bienes iguales o similares. 

Muchas empresas sin experiencia alguna en equipos de alta tecnología acostumbran a presentarse 

en consorcio con el fabricante de los equipos con el único fin poder presentar facturas de éste 

último y obtener el puntaje correspondiente a experiencia comercial. 

Sin embargo, finalmente este consorcio no funciona más que para este fin calificativo; y como es 

obvio cada vez que aparece algún problema es la empresa local la que tiene que hacerse cargo, pues 

por cada falla no se puede pretender la visita de personal técnico o de aplicaciones del extranjero. 


Solicitamos se confirme que la experiencia que se va a considerar será en el mercado local. 


La experiencia que se va a considerar, no será solo del mercado local sino se considerara 

también el mercado internacional.







Ítem: 

Anexo(s): 

Página(s): 


30 “Sistema de radiología Digital” 

10 ESPECIFICACIONES TECNICAS 

89 

Numeral 10 se pide: “Reconstrucción (presentación) de la imagen fina (no-prevista) en un 

tiempo no mayor a 5 segundos. 


Entendemos que con “imagen fina” se refieren a la imagen radiológica final con la 

resolución final. Por favor confirmar 


Si es lo solicitado en la especificación técnica.








Anexo(s): 



VOLUMEN DE VENTAS 

Se considerará contratos o facturas de bienes iguales o similares. 

Muchas empresas sin experiencia alguna en equipos de alta tecnología acostumbran a presentarse en consorcio con el fabricante de los 

equipos con el único fin poder presentar facturas de éste último y obtener el puntaje correspondiente a experiencia comercial. 

Sin embargo, finalmente este consorcio no funciona más que para este fin calificativo; y como es obvio cada vez que aparece algún 

problema es la empresa local la que tiene que hacerse cargo, pues por cada falla no se puede pretender la visita de personal técnico o de 

aplicaciones del extranjero. 


Solicitamos se confirme que la experiencia que se va a considerar será en el mercado local. 


La experiencia que se va a considerar, no será solo del mercado local sino se considerara 

también el mercado internacional.



Marcar lo que corresponda: CONSULTA OBSERVACIÓN X 




Sección: 

Anexo(s): 

Página(s): 16, FACTORES DE EVALUACION 


La evaluación califica un plazo de entrega de 15 a 45 días para la entrega de todos los 

equipos con excepción de los ítems 31 y 22. 

Consideramos estos tiempos demasiado ajustados para equipos como el ítem 30 SISTEMA 

DE RADIOLOGIA DIGITAL ya que estos equipos por tecnología y costos se fabrican a 

pedido, y por dimensiones y peso utilizan medios de transporte de menor rapidez. Es 

importante además tener en cuenta que su instalación además no se hace de manera 

inmediata. 


Solicitamos se considere por lo menos el mismo plazo de entrega que el ítem 31 UNIDAD 

DE ANESTESIA por ajustarse más a condiciones reales. 


Se acoge la observación. 













TECNOLOGIA INDUSTRIAL Y NACIONAL S.A. – TECNASA 


Sección: II, Insiso N y P 

Anexo(s): 

Página(s): 6 REGISTRO NACIONAL DE PROVEEDORES 


En ambos incisos se pide lo mismos. 


Por favor aclarar 


Se acoge. Se pueden presentar uno de los dos documentos.







Ítem: 

30 “Sistema de radiología Digital” 

Anexo(s): 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS 



Numeral 09 se pide: ”Resolución no menor a 9 millones de píxeles (tamaño de píxel no menor a 110um)” 

Aparentemente existe un error de redacción y debría decir “(tamaño de píxel no mayor a 110um)” 


Por favor confirmar. 


No, esta especificación técnica es un requerimiento del usuario.

1. PARTICIPANTE 

TECNOMED S.A. 

LICITACIÓN PÚBLICA N° 0005-2007-HNDM 

“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS BIOMÉDICO” 


Numeral (es): 27, Item 8: Desfibrilador con Monitor 

Anexo(s): 10 “Especificaciones Técnicas” 


ANTECEDENTES/SUSTENTO 

Se solicita un (01) cable troncal de ECG de cuatro (04) ramales ó mas. 

Hay desfibriladores que para la obtención de las derivadas I, II y III requieren cable de 4 

ramales (R, L LL y RF), con este cable no es posible obtener las demás derivadas aVR, aVL, 

aVF y precordiales. 

Otros desfibrilador sólo requiere un cable de tres (03) ramales para obtener las derivadas I, II 

y III; y para la obtención de las demás derivadas se debe utilizar un cable troncal de 5 

derivadas, pero para ello será necesario utilizar 5 electrodos desechables en el paciente. 

CONSULTA / OBSERVACIÓN 

Podrían aceptar un cable troncal de ECG con tres (3) ramales ó mas ? 


No, es una especificación técnica requerida por el usuario.


TECNOMED S.A. 


Numeral (es): Equipo para la Verificación y Calibración de Parámetros; Item 8 Desfibrilador con 

Monitor. 




Se solicita un (01) analizador de desfibrilador (energía, tiempo de carga, picos de voltaje y 

corriente, sobrepico). 

En nuestro desfibrilador este tipo de análisis lo posee cada desfibrilador internamente debido a que 

posee software de pruebas de energía de carga, tiempo de carga, forma de onda de descarga con sus 

mediciones, corriente entregada al paciente, etc.) 


El hospital está requiriendo solamente las pruebas de: energía de carga, tiempo de carga, picos 

de voltaje y corriente, sobrepico ? o también requieren un analizador externo para la medición 

de la energía de descarga ? 


Se esta requiriendo un analizador externo.


TECNOMED S.A. 


Numeral (es): 7, Item 24: Monitor de Signos Vitales 




Se solicita el despliegue simultáneo de al menos 3 curvas de ECG elegibles entre las 12 

derivadas, además debe mostrar conjuntamente las ondas de pletismografía, respiración, y 

también la onda de presión invasiva. Para ello sería necesario que el monitor muestre 6 trazos 

simultáneos como mínimo y no 4 como se está requiriendo. 

(Hacemos notar también de que sólo se está requiriendo cables de pacientes de 3 ramales con lo cual 

no se podría lograr las 12 derivadas para la elección correspondiente.) 

Nuestro monitor puede mostrar 2 curvas de ECG elegibles entre las 12 derivadas 

conjuntamente con las curvas de pletismografía, respiración y presión invasiva debido a que 

posee 5 trazos simultáneos. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar el despliegue de 2 ó 

mas curvas de ECG conjuntamente con los parámetros solicitados ? 


No, es una especificación técnica requerida por el usuario. 

Se aclara que los juegos de terminales para adultos, pediátricos y neonatales 

deben de ser de 5 ramales.


TECNOMED S.A. 






Se solicita que la frecuencia cardiaca tenga un rango mínimo de 30 a 300 LPM con exactitud 

de un minuto. Suponemos que han querido decir “con exactitud de 1 LPM” 

El rango de la frecuencia cardiaca de nuestro monitor es de 12 a 300 LPM con una exactitud 

de conteo de ±2 LPM. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar una exactitud de 

conteo de 

±2 LPM ? 


No, esta especificación técnica es un requerimiento del usuario. La exactitud de conteo 

debe ser de 1 LPM.


TECNOMED S.A. 






Se solicita ECG con adquisición de 12 derivadas. 

En nuestro caso se puede adquirir 8 derivadas debido a que puede utilizar un cable de paciente 

de 6 ramales, y las 4 restantes se obtienen cambiando de posición los cables de los 

precordiales. 

(Hacemos notar que sólo se está requiriendo cables de pacientes de 3 ramales con lo cual 



En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar la selección de 3 

derivadas con cable de 3 ramales y opcionalmente la selección de 7 a mas derivadas con cable 

de 5 ó más ramales ? 


No. Se aclara que los juegos de terminales para adultos, pediátricos y neonatales deben de ser 

de 5 ramales.


TECNOMED S.A. 


Numeral (es): 13 y 33, Item 24: Monitor de Signos Vitales 


Página(s): 77 y 78 


Se solicita batería interna recargable con duración de al menos 4 horas. 

Los monitores que poseen baterías con autonomía de larga duración son generalmente para transporte 

ya que en lugares críticos debe haber un soporte de grupos electrógenos que actúan inmediatamente al 

corte del servicio eléctrico. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar una batería interna 

con autonomía de 3 horas a más ? 




TECNOMED S.A. 






Se solicita dos (02) cables troncales de ECG (3 metros como mínimo) con cuatro juegos de 

terminales independientes de 03 ramales adultos y cuatro juegos de terminales independientes 

de 03 ramales pediátricos y un juego de terminales independientes de 3 ramales neonatal. 

Los cables terminales que utiliza nuestros monitores son para uso en pacientes adultos, pediátricos y 

neonatos 


Debemos incluir 9 cables terminales de 3 ramales cada uno ? 


Deben incluir 9 cables de cinco (5) ramales cada uno.


TECNOMED S.A. 






Se solicita temperatura: tres (03) sensores reusables de superficie tipo disco o similar para piel 

de tamaño adulto, dos (02) sensores reusables de superficie tipo disco o similar para piel de 

tamaño pediátrico, y un (01) sensor reusable de superficie tipo disco o similar para piel de 

tamaño neonatal. 

El sensor de temperatura tipo disco para piel que utiliza nuestros monitores son para uso adulto, 

pediátrico y neonatal 


Debemos incluir 6 sensores tipo disco para uso adulto, pediátrico y neonatal ? 


Si, deben incluirlos.


TECNOMED S.A. 


Numeral (es): 7, Item 25: Monitor de Signos Vitales con Capnógrafo 




Se solicita el despliegue simultáneo de al menos 3 curvas de ECG elegibles entre las 12 

derivadas, además debe mostrar conjuntamente las ondas de pletismografía, respiración, y 

también la onda de presión invasiva. Para ello sería necesario que el monitor muestre 6 trazos 

simultáneos como mínimo y no 4 como se está requiriendo. 

(Hacemos notar también de que sólo se está requiriendo cables de pacientes de 3 ramales con lo cual 


Nuestro monitor puede mostrar 2 curvas de ECG elegibles entre las 12 derivadas 

conjuntamente con las curvas de pletismografía, respiración y presión invasiva debido a que 

posee 5 trazos simultáneos. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar el despliegue de 2 ó 

mas curvas de ECG conjuntamente con los parámetros solicitados ? 


No, es una especificación técnica requerida por el usuario. Se aclara que los 

juegos de terminales para adultos, pediátricos y neonatales deben de ser de 5 

ramales.


TECNOMED S.A. 






Se solicita que la frecuencia cardiaca tenga un rango mínimo de 30 a 300 LPM con exactitud 

de un minuto. Suponemos que han querido decir “con exactitud de 1 LPM” 

El rango de la frecuencia cardiaca de nuestro monitor es de 12 a 300 LPM con una exactitud 

de conteo de ±2 LPM. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar una exactitud de 

conteo de 

±2 LPM ? 


No, esta especificación técnica es un requerimiento del usuario. La exactitud de conteo 

debe ser de 1 LPM.


TECNOMED S.A. 






Se solicita ECG con adquisición de 12 derivadas. 

En nuestro caso se puede adquirir 8 derivadas debido a que puede utilizar un cable de paciente 

de 6 ramales, y las 4 restantes se obtienen cambiando de posición los cables de los 

precordiales. 

(Hacemos notar que sólo se está requiriendo cables de pacientes de 3 ramales con lo cual 



En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar la selección de 3 

derivadas con cable de 3 ramales y opcionalmente la selección de 7 a mas derivadas con cable 

de 5 ó más ramales ? 


No, es una especificación técnica requerida por el usuario. Se aclara que los juegos de 

terminales para adultos, pediátricos y neonatales deben de ser de 5 ramales.


TECNOMED S.A. 


Numeral (es): 13 y 39, Item 25: Monitor de Signos Vitales con Capnógrafo 


Página(s): 79 y 80 


Se solicita batería interna recargable con duración de al menos 4 horas. 

Los monitores que poseen baterías con autonomía de larga duración son generalmente para transporte 

ya que en lugares críticos debe haber un soporte de grupos electrógenos que actúan inmediatamente al 

corte del servicio eléctrico. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar una batería interna 

con autonomía de 3 horas a más ? 




TECNOMED S.A. 






Se solicita capnografía mainstream: (02) sensores reusables con cable-conector al equipo cada uno, 

con diez (10) adaptadores reusables de vías aéreas para adulto y diez (10) adaptadores reusables de 

vías aéreas para niños. 

Nuestro sistema de CO2 mainstream utiliza adaptadores de vías desechables muy livianos debido a 

que poseen ventanas anti-empañantes los cuales permiten una medición con precisión ya que no utiliza 

calentadores. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar una cantidad 

equivalente de adaptadores desechables por ejemplo 100 adaptadores de vías aéreas 

desechables para adultos y 100 adaptadores de vías aéreas desechables para niños ? 


No se acepta, se debe cumplir con lo requerido en especificación técnica.


TECNOMED S.A. 






Se solicita consumible neonatal: dos (02) adaptadores de vías aéreas neonata reusable y 20 

desechables. 

Nuestro sistema de CO2 mainstream sólo utiliza adaptadores de vías desechables muy livianos debido 

a que poseen ventanas anti-empañantes los cuales permiten una medición con precisión ya que no 

utiliza calentadores. 


En aras de ampliar una mayor participación de ofertantes, podrían aceptar una cantidad 

equivalente de adaptadores descartables por ejemplo 50 adaptadores de vías aéreas 

descartables para neonatos ? 


No se acepta, se debe cumplir con lo requerido en las especificaciones técnicas.


TECNOMED S.A. 






Se solicita dos (02) cables troncales de ECG (3 metros como mínimo) con cuatro juegos de 

terminales independientes de 03 ramales adultos y cuatro juegos de terminales independientes 

de 03 ramales pediátricos y un juego de terminales independientes de 3 ramales neonatal. 

Los cables terminales que utiliza nuestros monitores son para uso en pacientes adultos, pediátricos y 

neonatos 


Debemos incluir 9 cables terminales de 3 ramales cada uno ? 


No, es una especificación técnica requerida por el usuario. Se aclara que los 

juegos de terminales para adultos, pediátricos y neonatales deben de ser de 5 

ramales.


TECNOMED S.A. 






Se solicita temperatura: tres (03) sensores reusables de superficie tipo disco o similar para piel 

de tamaño adulto, dos (02) sensores reusables de superficie tipo disco o similar para piel de 

tamaño pediátrico, y un (01) sensor reusable de superficie tipo disco o similar para piel de 

tamaño neonatal. 

El sensor de temperatura tipo disco para piel que utiliza nuestros monitores son para uso adulto, 

pediátrico y neonatal 


Debemos incluir 6 sensores tipo disco para uso adulto, pediátrico y neonatal ? 


Si se deben incluir 6 sensores tipo disco para uso adulto, pediátrico y neonatal



EMPRESA: UNITED TRADING S.A.C 


Artículo: 

Anexo : 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS – EQUIPO PARA LA VERIFICACION 

Y CALIBRACION DE PARAMETROS 

Página : 100 


En las Especificaciones Técnicas para el Item 36: 

VENTILADOR PULMONAR ADULTO/PEDIÁTRICO se solicita un: 

EQUIPO PARA LA VERIFICACION Y CALIBRACION DE PARAMETROS. 

Debemos aclararle al Comité especial que este equipo tiene un costo en fábrica de entre 

5,000.00 a 7,800.00 dólares americanos dependiendo del fabricante (Allied Health Care, 

Impact, TSI Industries, GE, etc) y que su precio de venta aquí en nuestro país es mucho mayor, 

esto va a encarecer innecesariamente el costo de los ventiladores. Es obvio que este 

instrumento esta siendo solicitado no por el Servicio Usuario sino por Servicios generales 

(Mantenimiento) por lo que le recomendamos que este Analizador para Ventilador Mecánico 

sea solicitado por separado y con sus propias especificaciones, y ya que SE TRATA DE UN 

EQUIPO TOTALMENTE INDEPENDIENTE (por no decir ajeno) AL VENTILADOR Y NO DE UN 

ACCESORIO , ES NECESARIO QUE SEA RETIRADO DE LAS ESPECIFICACIONES 

TÉCNICAS MÍNIMAS. 

Debemos también de aclarar que este instrumento es utilizado por las Empresas distribuidoras 

pero que no necesariamente es de la misma marca que la del equipo, al no ser distribuidores 

directos de los fabricantes de estos analizadores se incrementaría el costo de mantenimiento 

de estos equipos (Certificaciones, repuestos, etc) los cuales también tendrán que ser 

considerados en el Costo del equipo encareciendo el producto . 

Lo que contraviene el Principio de Economía – Párrafo 6, descrito en el Articulo 03 Principios 

que Rigen las Contrataciones y Adquisiciones. 

OBSERVACION 

Exigimos al Comité Especial que retire esta Especificación Técnica ya que se trata de un 

equipo independiente al ventilador y que su inclusión incrementa innecesariamente el costo del 

equipo. 


No se acoge, se debe aclarar que se solicita un (01) equipo de verificación y calibración 

por los siete (07) equipos- ventiladores adultos pediátricos-por un valor referencial total 

del Ítem, ascendente a S/.651,000.00, Esta inversión necesita ser respaldada con equipo 

confiable que asegure el funcionamiento optimo del equipo biomédico a efectos de 

salvaguardar la vida del paciente, toda ves que es un equipo destinado a unidades 

criticas y se refiere que el equipo este permanentemente calibrado, caso contrario traerá 

como resultado el deterioro irreparable de la salud del paciente y como consecuencia su 

muerte.


EMPRESA: UNITED TRADING S.A.C. 


Artículo: 

Anexo : 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS - GENERALES 

Página : 100 y 103 



ADULTO/PEDIÁTRICO 

se solicita en GENERALES: 

Sistema de suministro de aire (turbina y/o similar, no compresora externa). 

Los sistemas de suministro de aire medicinal con compresora a pistón proveen ventilación por 

altos flujos y proporcionan una mayor calidad del aire al paciente, mientras que los sistemas a 

turbina solo proporcionan flujos bajos de 10 psig hasta 15 psig, con una calidad de aire inferior 

ya que su sistema no pasa por diferentes filtros. 

Consideramos que este requerimiento es Discriminatorio ya que se está excluyendo del 

proceso a los ventiladores que no cuentan con Turbina como los sistemas con compresora de 

aire medicinal ignorando además que un sistema de compresión a pistón es mas eficiente que 

un sistema de Turbina para generar aire de grado médico y sobre todo, que la mayor parte de 

las marcas de Ventiladores existentes en el mercado no tienen el Sistema de Turbina. 

Por tanto este requerimiento viola al Articulo 3 Principios que Rigen las contrataciones y 

Adquisiciones – Párrafo 2: Principio de Libre Competencia: En los procedimientos de 

adquisiciones y contrataciones se incluirán regulaciones o tratamientos que fomenten la mas 

amplia y objetiva e imparcial concurrencia pluralidad y participación de postores potenciales. 

De la misma manera se estaría violando el principio de trato justo e igualitario del mismo 

Articulo Todo postor de bienes y servicios o ejecución de obras debe tener participación y 

acceso para contratar con la entidad en condiciones semejantes a las demás estando 

PROHIBIDA la existencia de privilegios, ventajas o prerrogativas salvo la excepción de Ley. 

OBSERVACION 

Exigimos que sea retirado este requerimiento y se reemplace por : SISTEMA DE 

SUMINISTRO DE AIRE (DE LA MISMA MARCA O INTEGRADO, SISTEMA DE TURBINA Ó 

PISTÓN). 


Se acoge. Se puede presentar; para cumplir con esta especificación técnica, no debe 

incluir únicamente compresora externa.




Artículo: 

Anexo : 10 ESPECIFICACIONES TECNICAS - CONTROLES 

Página : 100 


En las Especificaciones Técnicas para el Item 36: 

VENTILADOR PULMONAR ADULTO PEDIÁTRICO NEONATAL se solicita en CONTROLES: 

PEEP/CPAP, cm H2O Límite inferior 1 o menor, límite superior 60 o mayor. 

Consideramos que este requerimiento es discriminatorio ya que los ventiladores en el mercado 

alcanzan un PEEP de 40 a 45 como máximo, este valor es suficiente para cubrir todos los 

rangos . Mientras que los 60 cm H2O solicitados por el Comité son excesivos sobre todo 

tratándose de un equipo que en algún momento tendrá un uso PEDIATRICO NEONATAL, si se 

ha realizado un correcto estudio de mercado entonces se debe de considerar un PEEP de 

hasta 40 a 45 cmH2O y no de 60 como mínimo , ya que esto estaría violando el Articulo 3 

Principios que Rigen las contrataciones y Adquisiciones – Párrafo 2: Principio de Libre 

Competencia: En los procedimientos de adquisiciones y contrataciones se incluirán 

regulaciones o tratamientos que fomenten la mas amplia y objetiva e imparcial concurrencia 

pluralidad y participación de postores potenciales. 

OBSERVACION 

Exigimos al Comité Especial que sea reemplazado este requerimiento en Controles , por : 

PEEP/CPAP desde 1 hasta 40 o mas cmH2O para lograr una mayor participación de postores. 


Se acoge parcialmente, el rango PEEP/CPAP, cm H2O para el Ítem 37 ventilador adulto 

pediátrico neonatal, se establece Límite inferior 1 o menor, límite superior 50 o mayor; 

cabe señalar que existen en el mercado mas de un proveedor que cumple con esta 

especificación técnica.




Artículo: 

Anexo : 10 ITEM 36 e ITEM 37 ESPECIFICACIONES TECNICAS 

Página : 100 


En los Ítems 36 VENTILADOR PULMONAR ADULTO/PEDIATRICO y 

EL ITEM 37 VENTILADOR PULMONAR ADULTO PEDIATRICO NEONATAL 

Se puede observar que éstos equipos tienen características que aparentemente son 

amplias pero en realidad están dirigidas a la marca Vieses Health Care y los 

modelos son AVEA y VELA. Basta con revisar las especificaciones de los Catálogos 

para determinar que a pesar que se ha intentado disimular la direccionalidad de las 

especificaciones técnicas, en su esencia son las de estos equipos. Esto viola al 

Articulo 3 Principios que Rigen las contrataciones y Adquisiciones – Párrafo 2: 

Principio de Libre Competencia: En los procedimientos de adquisiciones y 

contrataciones se incluirán regulaciones o tratamientos que fomenten la mas 

amplia y objetiva e imparcial concurrencia pluralidad y participación de postores 

potenciales 

Debemos también hacer mención al Articulo 24 De la responsabilidad – Todos 

los miembros del Comité Especial son solidariamente responsables porque la 

selección realizada se encuentre arreglada a la ley y responden administrativa 

y/o judicialmente en su caso de cualquier irregularidad cometida en la misma 

que le sea imputable. 

Es necesario que se haga un buen estudio de mercado y que las 

especificaciones técnicas sean ampliadas para lograr una mayor participación 

de postores. 

OBSERVACION 

Se solicita al Comité Especial que se rectifique y fomente la mayor participación de 

postores realizando una Segunda convocatoria, de lo contrario acudiremos a 

instancias superiores. 

( Adjuntamos catalogo de la Empresa en cuestión favorecida) 


No se acoge, lo expuesto como antecedente dista de la realidad, para su 

conocimiento informamos que estas especificaciones técnicas son cumplidas 

por los postores que presentan los siguientes equipos: Ítem 36: Viasys-Vela; 

Draeger-Sabina; Respironics-Spring. Item 37: Viasys-Avea; Draeger-Evita; 

Respironics - Estrit; Hamilton-Galileo; Maquet-Servo I

LP No. 0005-2007-HNDM 

“Adquisición de Equipos Biomédicos” 

1. EMPRESA : 

VENTYMONT S.A.C. 

2. REFERENCIAS DE LAS BASES 

NUMERAL (ES) : --- 

PAGINAS : 31 

ANEXO : 10 Especificaciones Técnicas 

OTROS : --- 

3. ANTECEDENTES/SUSTENTO 

Item No. 31 Aspirador de Secreciones de Baja Potencia 

5. Con dispositivo que permita regular la presión de succión desde 0 mmHg hasta 500 

mmHg aproximadamente, con capacidad de succión no menor a 30 litros/minuto 

¿Consultamos al Comité si seria posible la presentación de un equipo cuya 

capacidad de succión sea no menor a 27 litros/minuto? 


No es posible, las características son las solicitadas por el usuario.

LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 31 


OTROS : --- 


Item No. 31 Aspirador de Secreciones de Baja Potencia 

5. Con dispositivo que permita regular la presión de succión desde 0 mmHg hasta 500 

mmHg aproximadamente, con capacidad de succión no menor a 30 litros/minuto 


capacidad de succión sea no menor a 27 litros/minuto? 



LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 42 


OTROS : --- 


Item No. 8 Desfibrilador con Monitor 

6. Tiempo de carga máximo de 5 segundos 

¿Consultamos al Comité si seria posible la presentación de un equipo cuya tiempo 

de carga máxima sea de 7 segundos? 



LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 65 


OTROS : --- 


Item No. 18 Lámpara Quirurgica Doble 

03. Intensidad luminosa de 150,000 lux o mas, a un metro o mas de distancia de la 

fuente y a una temperatura de calor no menor a 4300º K para el cuerpo principal 


intensidad luminosa sea de 140,000 lux? 



LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 99 


OTROS : --- 


Item No. 36 Ventilador pulmonar adulto/pediátrico 

36. Batería de respaldo interna, con 60 minutos mínimo 

¿Consultamos al Comité si seria posible la presentación de un equipo cuya batería 

de respaldo sea de 30 minutos y adicionalmente cuente con una batería de 60 

mínutos? 



LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 102 


OTROS : --- 


Item No. 37 Ventilador adulto pediátrico neonatal 

02. Flujo inspiratorio (L/min) limite inferior 3 o menor limite superior 180 o mayor 

¿Consultamos al Comité si seria posible la participación de un equipo cuyo rango 

de flujo inspiratorio sea de 1 -150 lpm? 


Si se pueden presentar con el parámetro límite superior 150 lpm o mayor, según 

respuesta de usuario con memorándum.

LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 102 


OTROS : --- 


Item No. 37 Ventilador adulto pediátrico neonatal 

10. PEEP/CPAP, cm H2O limite inferior 1 o menos limite superior 60 o mayor 

¿Consultamos al Comité si seria posible la participación de un equipo cuyo rango 

de PEEP/CPAP sea de 0 – 45 cmH2O? 


No se acepta la consulta pero la especificación técnica debe decir: PEEP/CPAP, 

cm H2O limite inferior 1 o menor limite superior 50 o mayor. Según informe del 

usuario.

LP No. 0005-2007-HNDM 


1. EMPRESA : 




PAGINAS : 99 


OTROS : --- 


Item No. 36 Ventilador pulmonar adulto/pediátrico 

36. Batería de respaldo interna, con 60 minutos mínimo 

¿Consultamos al Comité si seria posible la presentación de un equipo cuya batería 

de respaldo sea de 30 minutos y adicionalmente cuente con una batería de 60 

mínutos? 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 3: Audiómetro 

32 


Las especificaciones técnicas solicitadas corresponden a la marca Interacoustics modelo AC-40. 

Dichas especificaciones técnicas están diseñadas a eliminar a todos los postores y una solo empresa 

se vea beneficiada. Al pedir que el audiómetro sea compatible con Noah, elimina una gran cantidad 

de competidores. Así mismo el hecho de pedir que tenga la prueba de Hughson Westlake elimina a 

los competidores con audiómetro que tengan Standard Noah. 

4. CONSULTA 

Solicitamos que las siguientes características sean removidas: 

• Increment de 0 a 5 dB en 9 pasos (copiado exactamente igual de la ficha técnica del 

audiómetro Interacoustic). Sea cambiado por pasos de 5 dB 

• Prueba Hughson Westlake sea eliminada 

• Pantalla de LCD 

• Salida para monitor de PC sea eliminada. 


Se acepta parcialmente la consulta, las especificaciones técnicas deben decir: 

7. Incremento por pasos de 5 dB 

9. Se elimina 

Las otras especificaciones son requerimiento del usuario que no se modificarán.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 6: Campimetro Computarizado 

38 


03.- Con intensidad de iluminación de estimulo mínimo de 6000 ASB 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga la intensidad de iluminación de estimulo 1000 ASB, y obtener 

las misma calificación técnica?. 


No puede ofertar equipos que no cumplan con las especificaciones técnicas.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


38 


10.- Tamaño de estimulo de goldman I, II, III, IV, V 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga el tamaño de estimulo de goldman I, III, y V y obtener las 

misma calificación técnica?. 


No puede ofertar equipos que no cumplan con las especificaciones técnicas



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


38 


12.- Con medida automática del diámetro pupilar 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga la medida de diámetro pupilar vía software usando el mouse 

y obtener las misma calificación técnica?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


38 


Equipo para verificación y calibración de parámetros 

Un (01) Analizador de potencia luminosa 

4. CONSULTA 

El funcionamiento del equipo no depende de la presencia de una analizador de potencia luminosa. 

Es indispensable adjuntar dicho equipo, ya que vemos que lo están solicitando en cada equipo? 


Si. Es un sistema de verificación y calibración por cada ítem.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 16: Lámpara de Hendidura 

61 


05.- Distancia interpupilar: 52 – 90 mm o mayor 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga la distancia interpupilar: 51 – 82mm y obtener las misma 

calificación técnica?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


61 


12.- Iluminación Halógeno 12V / 30W o mayor 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga iluminación halógeno de 6V /20W y obtener las misma 






VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 


61 


20.- Tonometro aplanatico colgante Haag Streit original 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo con un onómetro aplanatico de otra marca, ya que Haag Streit es una 

marca especifica y obtener las misma calificación técnica?. 


Si, si cumple las mismas especificaciones técnicas.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 17: Lámpara de Hendidura con cámara 

digital. 

63 


04.- Distancia interpupilar: 52 – 90mm o mayor 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que la distancia interpupilar sea 55 – 78mm y obtener las misma 






VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


digital. 

63 


06.- Magnificación de la proyección: rango entre 5x y 40x 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga magnificación de la proyección de 6x – 40x y obtener las 

misma calificación técnica?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


digital. 

63 


12.- Cámara digital externa con audio, video y salida a monitor 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar una cámara digital con video y salida a monitor y obtener las misma calificación 

técnica?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 22: Equipo de Microscopio 

Oftalmoscopico 

73 


02.- Con frenos electromagnéticos y deflectores de cables en las ruedas o frenos de tipo manual. 

4. CONSULTA 

Podrían aclararnos a que se refieren con deflectores de cables en las ruedas?. 


Es parte de una cubierta protectora de las ruedas, que evita que ésta se enrede con los cables 

durante su desplazamiento. ESTA PRESENTACIÓN ES OPCIONAL, DEBE TENER EN 

CUENTA QUE SE PUEDE PRESENTAR FRENOS DE TIPO MANUAL.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 



73 


09.- Sistema de desplazamiento X-Y con margen de ajuste mínimo de 30mm x 30mm, centraje 

automático mediante accesorio. 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo que tenga un margen de ajuste de 22.5mm x 22.5mm y obtener la misma 






VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 



73 


22.- Retroiluminacion o reflejo rojo de +02° 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo con reflejo rojo de +1.7° y obtener la misma calificación técnica?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 23: Microscopio Quirúrgico 

Neurocirugia 

75 


Sistema Óptico 

08.- Con tres (02) sistemas de observación binocular: Uno para cirujano principal (de ángulo 

variable de 0° a 180°), un (01) coobservador cara a cara (face a face). 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo con un observador principal angulable y el segundo coobservador de 45° 

o recto y obtener el mismo puntaje técnica?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 


Neurocirugia 

75 



10.- Magnificación motorizada con ratio 1:6. 

4. CONSULTA 

Quisiéramos que nos aclare a que se refiere?. 


Es la relación entre la ampliación mínima y la ampliación máxima.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


Neurocirugia 

75 



11.- Distancia de trabajo entre el rango de 200mm y 415mm en forma continua. 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo una distancia de trabajo entre el rango de 200mm y 400mm con lentes 

intercambiables manualmente y obtener el mismo puntaje técnico?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 


Neurocirugia 

75 



13.- Tubo binocular inclinable de 0 a 180° con objetivos gran angulares de 0x/21b. 

4. CONSULTA 

Quisiéramos que nos aclare esta ultima parte gran angulares de 0x/21b a que se refiere?. 


Se aclara nos referimos a objetivos gran angular de 10x.



VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


Neurocirugia 

75 


Sistema de Iluminación 

14.- sistema de iluminación con luz principal de xenón. 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo con sistema de iluminación con luz principal halógena y obtener el 

mismo puntaje técnico?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 


Neurocirugia 

75 


Accesorios 

18.- Pedal ergonómico de mando para 14 funciones o mas. 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar un equipo con un pedal ergonómico de mando que tengas las funciones básicas: 

foco, zoom, X-Y, intensidad de luz y On/Off y obtener el mismo puntaje técnico?. 





VISION S.A. 


Numeral(es): 

Anexo(s): 

Página(s): 

---- 

10 Especificaciones Técnicas – Ítem 26: Oftalmoscopio Indirecto 

73 


01.- Con espejo de coobservador integrados con imágenes idénticas para el observador y 

coobservador. 

4. CONSULTA 

Podemos ofertar una equipo que sea con espejo de coobservador montado exteriormente mas no 

integrado al equipo y obtener las misma calificación técnica?.

ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES

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