Citrato y calculos renales - Calculos Renales Ecuador. No Mas ...
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Cuarenta y dos voluntarios fueron analizados para proveer los 30 sujetos de estudio, 10 en cada grupo. Para resumir, de<br />
los 10 pacientes de Urocit, 8 mostraron lesiones en la endoscopía postestudio. Cuatro sujetos mostraron erosiones y<br />
ninguno úlceras. El score total fue de 63. En el grupo de SlowK, 7 pacientes tuvieron lesiones, 5 erosiones y ninguno<br />
úlceras. El score total fue de 75. En el grupo placebo hubo 1 paciente con una lesión menor, ninguno tuvo erosiones ni<br />
úlceras. El score total fue de 5. En este estudio el Urocit parecía ser tan imitativo como el SlowK. Ambas drogas fueron<br />
considerablemente más imitativas que el placebo.<br />
El estudio fue repetido con un protocolo ligeramente diferente. Los sujetos reclutados fueron 7 pacientes en el grupo de<br />
SlowK y 8 pacientes en el grupo de Urocit, quienes mostraron lesiones en la mucosa en el primer estudio. El único sujeto<br />
con alteraciones gástricas del grupo de placebo no fue incluido. Los sujetos recibieron la misma droga que recibieron<br />
inicialmente, pero no se uso glicopirrolato. En la endoscopia de evaluación inicial, 2 individuos del grupo de Urocit<br />
tuvieron lesiones mucosas antes de recibir la droga. Ambos rerieron exposición a drogas ulcerogénicas (1 fue expuesto<br />
a agente antiinamatorio no esteroidal y 1 a una dosis inusual de alcohol), ellos fueron descartados, entonces fueron seis<br />
pacientes en el grupo de Urocit y siete en el de SlowK quienes completaron el estudio.<br />
Esta vez los 6 pacientes del grupo de Urocit tuvieron lesiones, pero solo 1 tuvo erosiones; no hubo úlceras, el score total<br />
fue de 36. En el grupo de SlowK, los 7 sujetos tuvieron lesiones. Dos tuvieron erosiones, y no hubo úlceras, el score total<br />
fue de 37. Los scores en cada grupo fueron reducidos signicativamente con relación a los previos con glicopirrolato.<br />
Entonces, el potencial irritativo de Urocit parece ser similar al de SlowK.<br />
Reacciones adversas<br />
Veintidós de 81 pacientes (27.2%) tomando citrato de potasio líquido (en agua), y 7 de 75 pacientes (9.3%) tomando<br />
citrato de potasio sólido (Urocit) mostraron efectos adversos gastrointestinales (diarrea, indigestión, nausea, pirosis).<br />
Ningún paciente rerió melena. Estudios de sangre oculta en heces (Hemoccult test) fueron negativos en los 59 pacientes<br />
que tomaron Urocit en quienes el test fue realizado.<br />
Entre los 89 pacientes participantes en el estudio a largo plazo en Dallas, no se observó ningún cambio signicativo en la<br />
cuenta reticulocitaria en sangre venosa, calcio sérico o aclaramiento de creatinina. Hubo un leve incremento en el<br />
hematocrito de sangre venosa, potasio sérico y dióxido de carbono durante algunos periodos de tratamiento; sin<br />
embargo, estos valores permanecieron dentro de límites normales.<br />
<strong>No</strong> se observó cambios signicativos en otros índices celulares en sangre, hierro sérico, fósforo, sodio, cloro, albúmina,<br />
proteínas totales, bilirrubina, deshidrogenasa láctica, glutamato-oxaloacetato, transaminasas o fosfatasa alcalina.<br />
Referencias<br />
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