Palabras poderosas. Tejiendo testimonios para ... - Cuenta Conmigo

pero como ellos ya lo habían sabido, y ellos habían hablado antes, pues como que ya nada
más me dijeron que ya ellos lo sabían, que contaba con su apoyo y que no pasaba nada.
Que iban a tratar que la vida siguiera igual y que me iban a apoyar en todo.
Me ponía a llorar. Sentía que probablemente, a lo mejor, me iba a morir porque yo
no tenía mucha información sobre esta enfermedad. Me deprimió mucho, pero mi familia
trataba de animarme. Pero, pues ya después de 2 días dije, “¡Bueno ya! En vez de estar
así, voy a buscar ayuda para ver qué se puede hacer y cómo lo puedo controlar, o que es
lo que tengo que hacer”. Ya mi familia está más sobre de mí en el sentido de que,
“Tómate el medicamento, tienes que ir a consulta, no te desveles, esto no puedes
comer…”.
Del niño más grande de 5 años, me dicen que no tiene este virus. El bebé de 2 años
es el que también está infectado. Yo me enteré igual hace 2 meses. Mi embarazo fue
normal, me alivié normal. Y pues a mi me habían dicho que mi niño estaba bien… hasta los
3 meses que empezó con su infección en la garganta. Y de 3 meses a la fecha pues él está
enfermo.
Al principio fue como la culpa porque dije, “Si lo hubiera sabido, hubiera evitado
que el niño lo tuviera”. Pero luego, me puse a pensar que si ni yo misma lo sabía, pues
cómo yo iba a saber que mi niño iba a ser así. Nunca su papá me dijo nada, “¿sabes qué?
Corren peligro de tener esto” o cualquier cosa ¿no? Sino que siempre que se enfermaba,
él trataba de decir que probablemente fuera normal, que era normal en un niño que se
enfermara muy seguido. Él hace 9 meses se fue. No sé nada de él. Pero pues, es él que me
infectó.
La atención que te dan está bien. Tú llegas y te saludan… se despiden de ti. Los
doctores igual. Pues, te tratan con amabilidad. No te dan eso de decir, ¡Ay no! Éste tiene
el virus. No, al contrario. Como que se portan bien.
Las personas que no saben llegan a los centros de salud de los hospitales y
empiezan que, “De tales a tales horas exclusivamente son para gente con SIDA”. Que,
“Mejor todas las personas que tienen esta enfermedad deberían tener un hospital
especialmente para ellos porque no es nada agradable que gente normal se estuviera
mezclando con este tipo de personas”. Y hasta en los trabajos te piden pruebas de sangre.
Ya no tan fácilmente te dan empleo. En los 2 trabajos que yo he ido a pedir, te mandan a
hacer estudios completos de todo y te dicen “Se les mandan a hacer una prueba para ver
que no tenga el virus del VIH. Solamente en cuanto se den los resultados, se ve si es
capacitado para tener el empleo o no”.
Hay días en sí, no me dan ganas de hacer nada porque sí me decae mucho. Luego sí
me pongo a pensar, “¿Y si no sirve mi tratamiento? Y si llego a enfermarme qué va a ser
de mis hijos”. Más que nada pues mi bebé chiquito ¿no? Su tratamiento, que luego no se
lo quiere tomar… pero trato de dárselo. No es nada bonito ver a los niños así. Son niños
inocentes. No hay mucha información y la que hay… pues es mala.
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