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MAFFINI et Al.<br />
cantidad de óxido de hierro que se pres<strong>en</strong>ta a modo de pequeños trazos o v<strong>en</strong>illas <strong>en</strong> las<br />
superficies de las láminas de biotita y muscovita, y se exti<strong>en</strong>d<strong>en</strong> sigui<strong>en</strong>do la ori<strong>en</strong>tación<br />
de la foliación milonítica. La ocurr<strong>en</strong>cia de sericita hidrotermal reemplazando a las láminas<br />
de muscovita con óxidos (Figura 5C) constituye una evid<strong>en</strong>cia petrográfica importante que<br />
permite inferir que la muscovita retrógrada (g<strong>en</strong>erada por retrogradación de la faja de cizalla)<br />
ya se <strong>en</strong>contraba formada <strong>en</strong> el mom<strong>en</strong>to <strong>en</strong> que com<strong>en</strong>zó la actividad hidrotermal. Por<br />
otro lado, la alteración carbonática se observó sobreimpu<strong>esta</strong> a las alteraciones anteriores.<br />
Los cristales de siderita reemplazan al cuarzo hidrotermal de hábito euhédrico (Figura 5D) y<br />
se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran rell<strong>en</strong>ando v<strong>en</strong>illas que atraviesan sectores de roca previam<strong>en</strong>te sericitizados.<br />
Figura 5. Fotomicrografías de alteraciones hidrotermales. A) Sericitización de plagioclasa. B) V<strong>en</strong>illa cuarzohematítica<br />
con crecimi<strong>en</strong>to radial de sericita sobre sus bordes. C) Alteración sericítica afectando los extremos de<br />
láminas de muscovita retrógrada. D) Cristal euhedral de cuarzo parcialm<strong>en</strong>te reemplazado por siderita.<br />
geoquíMica de Metales preciosos. Se realizaron análisis químicos por metales preciosos<br />
(Au y Ag) <strong>en</strong> 15 muestras correspondi<strong>en</strong>tes a las vetas con mineralización primaria, zonas<br />
de oxidación supergénica y rocas de caja con alteración hidrotermal. La mayor cantidad<br />
de muestras analizadas pert<strong>en</strong>ec<strong>en</strong> al sector de la veta 1. Los estudios se efectuaron <strong>en</strong> los<br />
laboratorios de Assayers Arg<strong>en</strong>tina S.A., M<strong>en</strong>doza. El Au fue determinado mediante el<br />
método combinado Ensayo a Fuego - Absorción Atómica, con LDI: 0,01 ppm y la Ag fue<br />
determinada mediante el método combinado de Ensayo a Fuego y micro-gravimetría con<br />
LDI: 1,0 ppm. Los resultados revelaron que los mayores t<strong>en</strong>ores de Au se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran <strong>en</strong><br />
las zonas de oxidación de los depósitos (gossans), con valores <strong>en</strong>tre 1,63 y 3,57 g/t, mi<strong>en</strong>tras<br />
que las mayores conc<strong>en</strong>traciones de Ag se manif<strong>esta</strong>ron tanto <strong>en</strong> gossans como <strong>en</strong> rocas de<br />
caja proximales a las vetas, con t<strong>en</strong>ores máximos de 149 – 216 g/t. Los estudios preliminares<br />
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