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publicaciones técnicas<br />
Metodologías<br />
de caracterización<br />
radiológica de bultos<br />
de residuos radiactivos<br />
desarrolladas<br />
por ENRESA<br />
enresa<br />
publicación técnica 04/2005
Metodologías<br />
de caracterización<br />
radiológica de bultos<br />
de residuos radiactivos<br />
desarrolladas<br />
por ENRESA
ENRESA<br />
Dirección de Ciencia y Tecnología<br />
Emilio Vargas nº 7<br />
28043 Madrid - España<br />
Tfno.: 915 668 100<br />
Fax: 915 668 169<br />
www.enresa.es<br />
Diseño y producción: TransEdit<br />
Imprime: GRAFISTAFF, S.L.<br />
ISSN: 1134-380X<br />
D.L.: M-39201-2005<br />
Septiembre de 2005<br />
Este trabajo ha sido realizado bajo contrato con ENRESA.<br />
Las conclusiones y puntos de vista expresados en él corresponden<br />
a sus autores y pueden no coincidir necesariamente con los de ENRESA
Índice<br />
Índice
Índice
Índice<br />
ABSTRACT .....................................................1<br />
RESUMEN .....................................................5<br />
1. INTRODUCCIÓN. ................................................9<br />
2. ISÓTOPOS PRESENTES EN BULTOS DE RESIDUOS RADIACTIVOS ........................13<br />
2.1. Características básicas ...................................... 15<br />
2.2. Métodos directos de medida ................................... 18<br />
2.2.1. Isótopos de fácil medida ................................. 18<br />
2.2.2. Isótopos de dificil medida ................................. 20<br />
3. CORRIENTES DE RESIDUOS ..........................................21<br />
4. METODOLOGÍAS DESARROLLADAS POR ENRESA ................................25<br />
4.1. Isótopos de facil medida: correlación A-TDC. ............................ 27<br />
4.1.1. Cronología. ....................................... 28<br />
4.1.2. Descripción del método .................................. 29<br />
4.1.3. Bultos de geometría cilíndrica ............................... 32<br />
4.1.4. Bultos de geometría prismática .............................. 32<br />
4.2. Isótopos de dificil medida: factores de escala. ........................... 37<br />
4.2.1. Cronología. ....................................... 37<br />
4.2.2. Definición ........................................ 39<br />
4.2.3. Aplicabilidad ....................................... 39<br />
4.2.4. Media geométrica como factor de escala .......................... 40<br />
4.2.5. Metodología de cálculo del factor de escala ......................... 41<br />
4.2.6. Factores de escala habituales en CC. NN. españolas ..................... 43<br />
4.2.7. Concentracion media de actividad/ factor de escala ..................... 44<br />
4.2.8. Incertidumbre y exactitud del factor de escala ........................ 44<br />
4.2.9. Aplicabilidad en residuos de desmantelamiento ....................... 45<br />
III
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
IV<br />
5. CONTROLES DE CALIDAD. ...........................................47<br />
5.1. Verificaciones sistemáticas del contenido radiactivo de isótopos de fácil medida ............49<br />
5.2. Verificaciones periódicas de los factores de escala. ......................... 49<br />
6. DESARROLLOS FUTUROS ...........................................53<br />
7. REFERENCIAS .................................................57
Abstract<br />
Abstract
Abstract
The generation of radioactive wastes is the direct result<br />
of activities inherent to the operation, maintenance<br />
and dismantling of Nuclear Facilities, and to<br />
a lesser extent of Radioactive Facilities. One of the<br />
main producers of LILW are the Nuclear Power<br />
Plants, at which waste generation is the result fundamentally<br />
of processes such as the decontamination,<br />
cleaning or maintenance of the different systems associated<br />
with the operation of the reactor, the objective<br />
being to improve the working environment in<br />
the different areas of such facilities, reducing radiation<br />
levels to values compatible with the normal<br />
operating activities.<br />
The potentially hazardous nature of these wastes<br />
that prevents their being released to the environment<br />
implies the need to establish action protocols<br />
regarding methodologies applicable to their confinement<br />
as stable products and guaranteeing their<br />
adequate management at all times.<br />
Numerous variables are involved in defining these<br />
protocols, knowledge of which is fundamental for<br />
decision-making in relation to the assessment of different<br />
types of waste conditioning. Depending on<br />
the system and the nature of the material used by<br />
the facilities for the aforementioned processes of de-<br />
LILW<br />
Abstract<br />
contamination and cleaning, the composition and<br />
radioactive content of the waste produced may vary<br />
significantly, this implying different types of conditioning<br />
and different characteristics of the resulting<br />
waste package.<br />
Furthermore, in view of their significant quantitative<br />
contribution, due to the important volumes generated,<br />
a wide range of radioactive wastes needs to<br />
be considered, apart from those arising at operating<br />
nuclear power plants and, to a much lesser extent,<br />
at radioactive facilities. These include the wastes resulting<br />
from the dismantling of nuclear facilities,<br />
arising not only from decontamination processes but<br />
also from the disassembly of the plant itself, the volumes<br />
of which may be significant within the overall<br />
inventory of LILW.<br />
The wastes from radioactive facilities consist mainly<br />
of heterogeneous solids, radioactive sources and liquids<br />
that require conditioning at the El Cabril Disposal<br />
Facility.<br />
This report describes the methodologies developed<br />
by ENRESA for quantification of the activity of the<br />
isotopes present in low and intermediate level radioactive<br />
waste (LILW) packages. These are summarised<br />
below:<br />
¿?<br />
Radiochemistry<br />
Co-60<br />
Cs-137<br />
Figure 1<br />
3
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
4<br />
Theoretical methods correlating activity with contact<br />
dose rate, these being used to determine the<br />
activity of easily measured isotopes, gamma radiation<br />
emitters easily detected directly or indirectly<br />
from the exterior of waste packages.<br />
Semi-empirical methods, based on the correlation<br />
existing between easily measured and difficult<br />
to measure isotopes and used for the quantification<br />
of the latter, since they are impossible to<br />
measure using non-destructive methods (measurements<br />
on the package). Without such methods<br />
it would be necessary to systematically apply<br />
destructive analyses (radiochemistry) for quantification<br />
on the waste packages.<br />
In order to better understand the calculation methods<br />
developed by ENRESA, it is first necessary to describe<br />
certain concepts relating to the characteristics<br />
of the wastes themselves and of the measurement<br />
techniques and processes, such as:<br />
Types and basic characteristics of the radioactive<br />
isotopes present in low and intermediate<br />
level waste (LILW) packages.<br />
Direct measurement techniques for the different<br />
radioactive isotopes.<br />
Description of the physical nature of habitual<br />
radioactive wastes and of their types of conditioning.
Resumen<br />
Resumen
Resumen
La generación de residuos radiactivos es el resultado<br />
directo de actividades inherentes al funcionamiento,<br />
mantenimiento y desmantelamiento Instalaciones<br />
Nucleares y en menor medida Radiactivas.<br />
Entre los principales generadores de RBMA se encuentran<br />
las Centrales Nucleares, su producción se<br />
debe fundamentalmente a procesos tales como<br />
descontaminación, limpieza o mantenimiento de los<br />
diferentes sistemas asociados al funcionamiento del<br />
reactor, que tienen como finalidad mejorar el entorno<br />
de trabajo de las zonas de dichas instalaciones,<br />
reduciendo los niveles de radiación a valores compatibles<br />
con las actividades habituales de operación.<br />
La potencial peligrosidad de dichos residuos frente a<br />
su liberación al Medio Ambiente, supone la necesidad<br />
de establecer protocolos de actuación en relación<br />
con las metodologías aplicables a su confinamiento<br />
en forma de productos estables, que garanticen<br />
en todo momento una adecuada gestión de los<br />
mismos.<br />
En la definición de dichos protocolos intervienen numerosas<br />
variables, cuyo conocimiento es fundamentalparalatomadedecisionesalahoradevalorar<br />
el tipo acondicionamiento del residuo. En función<br />
RBMA<br />
Resumen<br />
del sistema y de la naturaleza del material empleado<br />
por las Instalaciones en los procesos de descontaminación<br />
y limpieza indicados; la composición y el<br />
contenido radiactivo pueden variar de forma significativa,<br />
lo que supone diferentes formas de acondicionamiento<br />
y características del bulto resultante.<br />
Por otra parte, además de los residuos procedentes<br />
de CC.NN en operación, y en mucha menor medida<br />
los procedentes de Instalaciones Radiactivas, es preciso<br />
considerar un abanico más amplio de residuos radiactivos,<br />
en función de su contribución cuantitativa<br />
debida a su importante volumen de generación,<br />
como son los resultantes de los procesos de desmantelamiento<br />
de Instalaciones Nucleares, que a parte de<br />
los ya mencionados derivados de los procesos de<br />
descontaminación, incluyen los procedentes de desmontaje<br />
de la propia planta, cuyo volumen puede llegar<br />
a ser significativo dentro del inventario de RBMA.<br />
Los residuos procedentes de II.RR. están constituidos<br />
principalmente de sólidos heterogéneos, fuentes radiactivas<br />
y líquidos que precisan ser acondicionados<br />
en el propio C.A El Cabril.<br />
A lo largo de este informe se describirán las metodologías,<br />
desarrolladas por ENRESA, para la cuan-<br />
¿?<br />
Radioquímica<br />
Co-60<br />
Cs-137<br />
Figura 1<br />
7
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
tificación de la actividad de los isótopos presentes<br />
en un bulto de residuos radiactivos de baja y media<br />
actividad (RBMA). Éstas se resumen a continuación:<br />
8<br />
Métodos teóricos que correlacionan la actividad<br />
con la tasa de dosis en contacto, son los<br />
empleados en la determinación de la actividad<br />
de isótopos de fácil medida, emisores de radiación<br />
Gamma, fácilmente detectables directa<br />
o indirectamente desde el exterior de un<br />
bulto de residuos.<br />
Métodos semiempíricos, basados en la correlación<br />
existente entre los isótopos de fácil medida<br />
y los de difícil medida, y que son utilizados<br />
para la cuantificación de estos últimos, ya<br />
que es imposible su detección por métodos no<br />
destructivos (medidos sobre el bulto). Sin estos<br />
métodos, sería necesaria la aplicación sistemática<br />
de análisis destructivos (radioquímica) para<br />
su cuantificación en los bultos de residuos.<br />
Para una mejor comprensión de los métodos de<br />
cálculo a desarrollados por ENRESA, es preciso<br />
describir previamente determinados conceptos relativos<br />
a las características de los propios residuos y<br />
de los procesos y técnicas de medida, como son:<br />
Tipos y características básicas de los isótopos<br />
radiactivos presentes en un bulto de residuos<br />
radiactivos de baja y media actividad (RBMA).<br />
Técnicas directas de medida directa de los diferentes<br />
isótopos radiactivos.<br />
Descripción de las naturalezas físicas de los residuos<br />
radiactivos habituales, así como sus formas<br />
de acondicionamiento.
1. Introducción<br />
1. Introducción
1. Introducción
Como parte de los procesos de gestión de residuos<br />
radiactivos destaca, por su importancia, la caracterización<br />
radiológica de los mismos; desarrollada<br />
con diferentes técnicas que permiten identificar y<br />
cuantificar el contenido radiactivo de dichos residuos,<br />
posibilitando la toma de decisiones en relación<br />
con los requisitos de acondicionamiento, transporte<br />
y almacenamiento.<br />
ENRESA, en su Instalación de Sierra Albarrana, almacena<br />
principalmente bultos de residuos radiactivos<br />
debidamente acondicionados y caracterizados<br />
de Instalaciones Nucleares, y bultos que genera en<br />
sus propias instalaciones por acondicionamiento de<br />
residuos procedentes de Instalaciones Radiactivas.<br />
En todos los casos, sea cual fuere su procedencia;<br />
el bulto resultante deberá cumplir los requisitos solicitados<br />
por los Criterios de Aceptación vigentes, en<br />
los que se establecen los límites radiológicos admisibles,<br />
así como los mínimos de calidad exigibles al<br />
residuo acondicionado.<br />
Tanto los Criterios de Aceptación que deben de<br />
cumplir los bultos para su almacenamiento, como<br />
las metodologías de caracterización para la evaluación<br />
del contenido radiactivo en los mismos, han sufrido<br />
una evolución desde la puesta en marcha, en<br />
el año 92, del Centro de Almacenamiento El Cabril.<br />
Cronológicamente, han existido desde el inicio de<br />
operación de la Instalación, varias revisiones de los<br />
Criterios de Aceptación que han sido aplicados a<br />
los bultos:<br />
1. Introducción<br />
Apéndice C más el Estudio Final de Seguridad<br />
de El Cabril (1992-1997), Ref. [1].<br />
Especificación Técnica 031-ES-IN-0053, Rev.<br />
2 (1998-2003), Ref. [2].<br />
Especificación Técnica 031-ES-IN-0002 “Criterios<br />
de Aceptación de Unidades de Almacenamiento”,<br />
(Desde enero 2004) , Ref. [3].<br />
Las metodologías desarrolladas por <strong>Enresa</strong> para la<br />
caracterización de residuos radiactivos han ido evolucionando<br />
y adaptándose a lo solicitado tanto en<br />
los Criterios de Aceptación indicados, como en los<br />
Permisos/Autorizaciones de Explotación otorgadas<br />
al C.A. El Cabril, de tal forma que a día de hoy, se<br />
puede afirmar que la mayor parte de las naturalezas<br />
de de residuos producidos cuentan con una<br />
metodología de caracterización específica entre las<br />
que se distinguen:<br />
Determinaciones Directas:<br />
Métodos no destructivos para isótopos de<br />
fácil medida (espectrometría)<br />
Métodos destructivos por extracción de<br />
<br />
muestras para isótopos de difícil medida<br />
(radioquímica).<br />
Determinaciones Indirectas:<br />
Métodos teóricos de correlación de actividad-Tasa<br />
de dosis para isótopos de fácil<br />
medida.<br />
Aplicación de Factores de Escala o Concentraciones<br />
Medias de Actividad para isótopos de difícil medida.<br />
11
2. Isótopos presentes en bultos de residuos radiactivos<br />
2. Isótopos presentes<br />
en bultos de residuos<br />
radiactivos
2. Isótopos presentes en bultos de residuos<br />
radiactivos
Un residuo radiactivo de baja y media actividad es<br />
aquel cuya composición radiológica presenta un<br />
conteniendo significativo de emisores de vida corta<br />
y cantidades limitadas, generalmente bajas, de<br />
emisores de vida larga.<br />
En los bultos resultantes del acondicionamiento de<br />
este tipo de residuos, y como caso más representativo<br />
los procedentes de una central nuclear, existe<br />
una gran variedad de isótopos radiactivos, estando<br />
habitualmente presentes emisores Gamma de fácil<br />
medida, emisores Beta puros y emisores Alfa, ambos<br />
de difícil medida. El conjunto de isótopos existentes<br />
en los bultos se pueden dividir en tres grandes<br />
grupos. En la Figura 2a se muestran los esquemas<br />
de producción de los mismos:<br />
Productos de activación (PA): Surgen como<br />
consecuencia de la absorción de un neutrón<br />
procedente del reactor, generando un isótopo<br />
de diferentes características al original.<br />
Este proceso ocurre generalmente con los productos<br />
de corrosión presentes en el agua del<br />
reactor. Estos productos son arrastrados por el<br />
agua y a su paso por el núcleo del reactor absorben<br />
parte de los neutrones que éste ha producido<br />
en los procesos de fisión, generando<br />
isótopos radiactivos a partir de elementos que<br />
originalmente no lo eran.<br />
Igualmente, las sustancias disueltas en el agua<br />
del reactor pueden ser activadas de manera similar<br />
que las partículas de corrosión anteriormente<br />
indicadas. Ejemplos de tales sustancias<br />
son el dióxido de carbono, ácido bórico, hidróxido<br />
de litio y el propio agua del reactor,<br />
entre otros.<br />
Como ejemplo, en este grupo de productos de<br />
activación se pueden indicarlos siguientes isótopos:<br />
3H, 14C, 59Ni, 63Ni, 55Fe, 94Nb, 54Mn, 58Co, 60Co, 65Zn, 110mAg, 125Sb. En la Figura 2 se muestran los esquemas de<br />
producción de los mismos.<br />
Productos de fisión (PF): Se producen como<br />
consecuencia de la división de los isótopos físiles<br />
del reactor (U-235 fundamentalmente), es<br />
decir, de los propios mecanismos de fisión,<br />
responsables del funcionamiento del reactor.<br />
Generalmente estos productos quedan confinados<br />
mayoritariamente en el mismo combustible<br />
del reactor, sin embargo, se pueden dar<br />
una o varias circunstancias por las que este<br />
tipo de elementos están presentes en el agua<br />
del reactor:<br />
Debido a la presencia de pequeñas trazas<br />
de Uranio presentes en las vainas que recubren<br />
al combustible, se produce una liberación<br />
desde éstas al agua del reactor de los<br />
productos de fisión originados.<br />
Existen elementos capaces de difundir a través<br />
de las vainas del combustible hasta el<br />
agua del reactor.<br />
Por último, pueden darse pequeñas fugas<br />
de combustible hacia el agua del reactor a<br />
través de defectos o roturas de las vainas.<br />
Como ejemplo, en este grupo de productos de<br />
fisión se pueden distinguir los siguientes isótopos<br />
99 Tc; 106 Ru; 129 I; 134 Cs; 137 Cs; 152 Eu; 154 Eu;<br />
155 Eu.<br />
2. Isótopos presentes en bultos de residuos radiactivos<br />
Transuránicos (TRU): Son los elementos generados<br />
por activación a partir del Uranio. En<br />
este caso, se forman elementos con un número<br />
atómico superior al de los uranios presentes<br />
en el combustible, tales como:<br />
237Np; 238Pu; 239Pu; 240Pu; 241Pu; 241Am; 242Cm; 243Am; 244Cm. Su mecanismo de liberación al agua del reactor<br />
es el mismo al indicado en los productos<br />
de fisión<br />
Del conjunto de todos los tipos de isótopos indicados,<br />
(PA, PF y TRU), y una vez que El C.A. El Cabril<br />
finalice su periodo operacional (cuando se llene en<br />
su totalidad su capacidad), se hace especial hincapié<br />
en aquellos que serán de significación durante<br />
los 300 años de vigilancia institucional, en función<br />
de:<br />
Periodo de semidesintegración, ya que los isótopos<br />
de vida muy corta prácticamente habrán<br />
desaparecido.<br />
Influencia en el almacenamiento, en función<br />
de los diferentes escenarios considerados en el<br />
Estudio de Seguridad.<br />
2.1. Características básicas<br />
El proceso físico fundamental que tiene lugar en un<br />
bulto de residuos radiactivos es la desintegración<br />
radiactiva de los isótopos que contiene, la cual, en<br />
función del inventario isotópico, puede ser:<br />
Desintegración Beta pura. El isótopo radiactivo<br />
emite una partícula Beta (electrón o positrón).<br />
15
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
16<br />
1. Activaciónneutrónica<br />
A. Formación de elementos ligeros<br />
n<br />
Li-7<br />
n<br />
B-10<br />
n<br />
Ni-14<br />
(9,96%)<br />
n<br />
Fe-54<br />
(5.8%)<br />
n<br />
Ni-58<br />
(67,88%)<br />
n<br />
Nb-93<br />
(100%)<br />
H-3<br />
y<br />
He-5<br />
H-3<br />
2He-4<br />
C-14<br />
p<br />
Fe-55<br />
y<br />
Ni-59<br />
y<br />
Nb-94<br />
B. Formación de transuránidos<br />
n<br />
2. Productos de fisión<br />
n<br />
O-17<br />
5730 años<br />
2,7 años<br />
Mn-55<br />
(0,038%)<br />
76000 años<br />
Co-59<br />
20300 años<br />
Mo-94<br />
n<br />
Li-7<br />
n<br />
B-11<br />
Ni-14<br />
C-14<br />
<br />
n<br />
Co-59<br />
(100%)<br />
n<br />
Ni-62<br />
(3.66%)<br />
n<br />
H-3<br />
He-4<br />
H-3<br />
Be-9<br />
Grafito<br />
n<br />
C-13<br />
(1,1%)<br />
Co-60<br />
y<br />
Ni-63<br />
U- U-239 Np-239 Pu-239<br />
n<br />
n<br />
n<br />
U-235<br />
n<br />
Cs-137<br />
Rb-93<br />
y<br />
12,3 años<br />
He-3<br />
Ni-60<br />
C-14<br />
y<br />
5,27 años<br />
100 años<br />
Cu-63<br />
Figura 2a
A veces va acompañada de la emisión de algún<br />
Rayo X y electrones Auger de menor energía<br />
(procedentes de los electrones orbitales).<br />
Desintegración Beta-Gamma. El isótopo radiactivo<br />
además de emitir una partícula Beta<br />
(electrón o positrón), emite generalmente uno<br />
o varios fotones Gamma de fácil detección.<br />
Transición Isomérica: El isótopo radiactivo se<br />
encuentra en un estado metaestable y decae<br />
emitiendo un fotón Gamma, generalmente.<br />
Captura electrónica: El núcleo del isótopo radiactivo<br />
toma un electrón de la corteza orbital,<br />
emitiendo posteriormente algunos Rayos X y<br />
electrones Auger de baja energía.<br />
Captura electrónica-Gamma: El núcleo del<br />
isótopo radiactivo toma un electrón de la corteza<br />
orbital, emitiendo posteriormente fotones<br />
Gamma de fácil medida y/o algunos Rayos X y<br />
electrones Auger de baja energía.<br />
Desintegración Alfa. El isótopo radiactivo emite<br />
una partícula alfa (núcleo de Helio), acompañada<br />
generalmente de varias emisiones Gamma<br />
de baja energía y Rayos X.<br />
En la figura 2b se muestran algunos ejemplos.<br />
En la siguiente tabla se muestran las características<br />
básicas de los isótopos radiactivos habitualmente<br />
presentes en un bulto de residuos radiactivos procedente<br />
de una central nuclear. El símbolo ‘y’ indica<br />
que la emisión Gamma asociada es de fácil medida<br />
desde el exterior de un bulto. Se han resaltado en<br />
negrita aquellos que son más significativos de cara<br />
al almacenamiento y están habitualmente presentes<br />
en un bulto de residuos RBMA.<br />
Isótopo Periodo (años) Tipo emisión<br />
3 H 1,23E+01 <br />
10 Be 1,60E+06 <br />
14 C 5,73E+03 <br />
22 Na 2,60E+00 CE-<br />
36 Cl 3,01E+05 ,CE<br />
40 K 1,28E+09 -y, CE-<br />
41 Ca 1,03E+05 CE<br />
2. Isótopos presentes en bultos de residuos radiactivos<br />
54 Mn 8,57E-01 CE-<br />
55 Fe 2,70E+00 CE<br />
58 Co 1,94E-01 CE-<br />
59 Ni 7,50E+04 CE<br />
60 Co 5,27E+00 -<br />
63 Ni 9,60E+01 <br />
65 Zn 6,70E-01 CE-<br />
79 Se 1,03E+05 <br />
90 Sr 2,91E+01 <br />
90 Y 7,31E-03 <br />
93 Mo 3,50E+03 CE<br />
93m Nb 1,46E+01 TI<br />
93 Zr 1,53E+06 <br />
94 Nb 2,03E+04 -<br />
95 Zr 1,75E-01 -<br />
99 Tc 2,13E+05 <br />
107 Pd 6,50E+06 <br />
108m Ag 1,27E+02 CE-<br />
110m Ag 6,84E-01 -<br />
113m Cd 1,41E+01 <br />
121m Sn 5,50E+01 , CE<br />
124 Sb 1,65E-01 -<br />
125 Sb 2,77E+00 -<br />
129 I 1,57E+07 <br />
134 Cs 2,06E+00 -<br />
135 Cs 2,30E+06 <br />
137 Cs 3,00E+01 -<br />
144 Ce 7,79E-01 -<br />
147 Pm 2,62E+00 <br />
17
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
18<br />
151 Sm 9,00E+01 <br />
152 Eu 1,33E+01 CE-,-<br />
154 Eu 8,80E+00 -<br />
155 Eu 4,96E+00 -<br />
166m Ho 1,20E+03 -<br />
204 TI 3,78E+00 , CE<br />
210 Bi 1,37E-02 <br />
210 Pb 2,23E+01 <br />
210 Po 3,79E-01 <br />
226 Ra 1,60E+03 <br />
227 Ac 2,18E+01 , <br />
228 Ra 5,75E+00 <br />
228 Th 1,91E+00 <br />
230 Th 7,70E+04 <br />
231 Pa 3,28E+04 <br />
232 Th 1,41E+10 <br />
234 U 2,44E+05 <br />
235 U 7,04E+08 <br />
236 U 2,34E+07 <br />
237 Np 2,14E+06 <br />
238 Pu 8,77E+01 <br />
238 U 4,47E+09 <br />
239 Pu 2,41E+04 <br />
240 Pu 6,54E+03 <br />
241 Am 4,32E+02 <br />
241 Pu 1,44E+01 <br />
243 Cm 2,85E+01 <br />
244 Cm 1,81E+01 <br />
106 Ru 1,01E+00 <br />
2.2. Métodos directos de medida<br />
Para una mejor comprensión de las metodologías<br />
de medida aplicadas a los bultos de residuos<br />
RBMA, es necesario conocer los diferentes métodos<br />
de medida directa de los isótopos radiactivos indicados.<br />
Los métodos de medida varían fundamentalmente<br />
en función del tipo de emisión radiactiva, además<br />
de que para un mismo tipo de emisores, la técnica<br />
de medida puede llegar a variar sustancialmente en<br />
función de la intensidad de emisión de la partícula<br />
y/o fotón emitido.<br />
2.2.1. Isótopos de fácil medida<br />
Generalmente son isótopos emisores Beta o de<br />
captura electrónica, con uno o varios fotones Gamma<br />
asociados cuya energía de emisión y rendimiento,<br />
hace posible que sean fácilmente detectados y<br />
cuantificados por técnicas relativamente sencillas de<br />
fácil medida. Existes algunos emisores Alfa con alguna<br />
emisión Gamma de baja energía que puede<br />
llegar a ser considerada de fácil medida en determinadas<br />
situaciones especiales.<br />
La medida directa de este tipo de emisores se realiza<br />
por la técnica espectrometría Gamma a:<br />
Muestra de residuo previa al acondicionamiento<br />
del mismo.<br />
Bulto entero.<br />
Esta técnica es capaz de cuantificar la cantidad de<br />
este tipo de emisores a la vez en una misma medida,<br />
ya que las emisiones Gamma de los isótopos radiactivos<br />
son de energías diferentes, y perfectamente conocidas<br />
antes de la ejecución de la medida.<br />
La espectrometría directa a bulto entero suele detectar<br />
con aceptable precisión emisiones superiores<br />
a 150 KeV, siendo las emisiones con una energía<br />
inferior a la indicada enmascaradas por las emisiones<br />
de energía superior. Este tipo de emisiones de<br />
energías inferiores a 150 KeV se detectan mejor sobre<br />
una muestra sin acondicionar, donde la autoabsorción<br />
del material de acondicionamiento y<br />
del blindaje del bidón desaparecen.<br />
En ocasiones, isótopos emisores Gamma de significación<br />
en el almacenamiento de El Cabril (p.ej.<br />
94<br />
Nb), necesitan una separación química del mismo<br />
para la posterior aplicación de la técnica de espectrometría<br />
Gamma. Esto es debido a que la cantidad<br />
de estos isótopos es muy pequeña en relación a la
7<br />
4 Be<br />
60<br />
27 Co<br />
antes después<br />
antes<br />
antes<br />
antes<br />
antes<br />
14<br />
6 C<br />
241<br />
95 Am<br />
Emisión gamma<br />
99<br />
43 Tcm<br />
Emisión beta<br />
Emisión alfa<br />
captura electrónica<br />
transición isométrica<br />
después<br />
14<br />
7 N<br />
2. Isótopos presentes en bultos de residuos radiactivos<br />
60<br />
28 Ni<br />
e<br />
237<br />
93 Np<br />
después<br />
después<br />
después<br />
4<br />
2 He<br />
7<br />
3 Li<br />
99<br />
43 Tc<br />
Figura 2b<br />
19
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
del resto de emisores Gamma presentes en el residuo,<br />
por lo que las emisiones Gamma intensas de los<br />
éstosenmascaranalasemisionesmenosintensas.<br />
La espectrometría Gamma se basa en la sensibilidad<br />
de determinados materiales a la radiación<br />
Gamma:<br />
20<br />
Detectores de centelleo (cristales de INa, ITl).<br />
Estos cristales pueden absorber total o parcialmente<br />
el fotón Gamma, emitiendo posteriormente<br />
luz proporcional a la energía absorbida<br />
del fotón incidente. Esta luz es amplificada y su<br />
valor en intensidad es almacenado para su<br />
para su posterior recuento.<br />
Detectores de semiconductores (Germanio). El<br />
fotón incidente produce una corriente eléctrica<br />
proporcional a la cantidad de energía que el<br />
fotón ha depositado en el material. Al igual<br />
que en el detector de centelleo, esta corriente<br />
es amplificada y su valor es almacenado para<br />
su posterior recuento.<br />
2.2.2. Isótopos de dificil medida<br />
Las técnicas directas para la cuantificación de este<br />
tipo de emisores varían, como se ha indicado, en<br />
función del tipo de emisión y de su intensidad. En<br />
todos los casos es necesaria una separación química<br />
previa (técnicas radioquímicas), para tener la seguridad<br />
de tener el isótopo buscado de difícil medida<br />
aislado en la muestra final a medir por la<br />
técnica apropiada.<br />
Básicamente se aplican las siguientes técnicas de<br />
medida:<br />
Emisores Beta puros:<br />
La técnica habitualmente empleada es la de<br />
centelleo líquido, en la que la muestra a medir<br />
se introduce en su totalidad en una disolución<br />
líquida que reacciona a la radiación<br />
Beta emitiendo luz de forma proporcional a<br />
la energía depositada por la partícula.<br />
Esta técnica posee la ventaja de que la<br />
muestra está completamente rodeada del<br />
detector, y en el caso de que la partícula<br />
Beta emitida por el isótopo a medir posea<br />
energías extremadamente bajas ( 3H), es la<br />
única manera de poder ser detectadas de<br />
forma adecuada.<br />
Emisores que decaen por Captura Electrónica<br />
o emisores Beta con fotones Gamma de baja<br />
energía:<br />
Centello líquido.<br />
Espectrometría Gamma de baja energía,<br />
con detectores de Germanio intrínsecos,<br />
donde la eficiencia a las bajas energías es<br />
superior a la de los espectrómetros Gamma<br />
habituales.<br />
Emisores Alfa:<br />
Espectrometría alfa con detectores de semiconductor<br />
(Silicio).<br />
Centelleo líquido. Esta técnica está en fase<br />
de desarrollo para este tipo de emisores.
3. Corrientes de residuos<br />
3. Corrientes<br />
de residuos
3. Corrientes de residuos
Antes de afrontar en detalle las metodologías indirectas<br />
de cálculo de actividad desarrolladas por<br />
<strong>Enresa</strong> para bultos RBMA, es necesaria una breve<br />
explicación de los tipos y naturalezas de los residuos<br />
radiactivos existentes en las centrales nucleares, así<br />
como su forma de acondicionamiento habitual.<br />
Básicamente existen dos grandes grupos de corrientes<br />
de residuos, las corrientes húmedas homogéneas<br />
con un gran contenido en agua y las corrientes<br />
de sólidos con un contenido muy bajo de agua.<br />
Residuos húmedos homogéneos<br />
Resinas de Intercambio iónico (grano o polvo).<br />
Su actuación en los procesos de descontaminación<br />
de los líquidos de la instalación<br />
consiste en pasar este a través de<br />
lechos conteniendo resinas, las cuales retienen<br />
químicamente los iones, tanto los radiactivos<br />
como los no radiactivos.<br />
Concentrados de evaporador. El líquido a<br />
descontaminar es evaporado, quedando como<br />
residuo radiactivo en sí el concentrado.<br />
Lodos húmedos. Proceden esencialmente<br />
de fondos de tanques o de sumideros.<br />
La forma de acondicionamiento de este tipo de<br />
residuos es mediante su incorporación a conglomerante<br />
hidráulico (C.H.), en función de la<br />
cantidad de agua contenida en el residuo. El<br />
resultado final es un bulto conteniendo un residuo<br />
totalmente solidificado y con una total ausencia<br />
de líquido libre. Este residuo acondicionado<br />
ha de cumplir unos requisitos respecto a<br />
sus propiedades físico mecánicas (resistencia a<br />
rotura y ciclos de temperatura), y de estabilidad<br />
respecto a la capacidad para la retención de la<br />
actividad contenida (lixiviación), según establecen<br />
los Criterios de Aceptación vigentes en<br />
cada momento.<br />
Los bultos de residuos sólidos se dividen a su<br />
vez en dos grandes grupos, los residuos sólidos<br />
inmovilizados y los residuos sólidos heterogéneos,<br />
compactables o no. Es decir:<br />
Residuos sólidos inmovilizados:<br />
Filtros de cartucho. El líquido a descontaminar<br />
se pasa a través del filtro, el cual retiene<br />
las partículas sólidas (radiactivas y no<br />
radiactivas) del tamaño especificado por el<br />
diseño del mismo.<br />
Lodos desecados. Tratamiento térmico que<br />
consiste en la total eliminación del agua de<br />
los residuos húmedos como los concentrados<br />
de evaporador y lodos húmedos, con<br />
la consiguiente optimización del volumen fi-<br />
3. Corrientes de residuos<br />
nal de estos residuos y concentración de<br />
actividad en el sólido resultante.<br />
El acondicionamiento final en el bulto de este<br />
tipo de residuos es mediante la inmovilización<br />
en C.H. por medio de una pared. Es decir el<br />
residuo es introducido en un bidón cuya solera<br />
y pared tienen un molde de hormigón de mortero<br />
de espesor adecuado.<br />
En el caso de los filtros de cartucho, éstos se introducen<br />
en el bidón prehormigonado para posteriormente<br />
añadir C.H. con la misma dosificación<br />
del molde para su tapado final. En el caso<br />
de los lodos desecados, éstos son acondicionados<br />
previamente en un bidón de menor tamaño<br />
que posteriormente es introducido en el bidón<br />
prehormigonado, procediendo a su tapado final.<br />
Del mismo modo que para los bultos de residuos<br />
homogéneos, la pared de inmovilización<br />
debe cumplir unos requisitos de resistencia mecánica,<br />
ciclos de temperatura y difusión de radionucleidos,<br />
que también se encuentran establecidos<br />
en los Criterios de Aceptación vigentes.<br />
Residuos sólidos heterogéneos<br />
Compactables. Residuos tecnológicos generados<br />
en procesos habituales de operación y<br />
mantenimiento de la central, que son susceptibles<br />
de sufrir reducción de volumen por<br />
compactación en el bidón final de acondicionamiento,<br />
se trata fundamentalmente de<br />
papeles, plásticos, textiles, etc.<br />
El acondicionamiento de estos residuos por<br />
el productor es mediante precompactación<br />
en el propio bidón, mediante el empleo de<br />
prensas que permiten una mejor optimización<br />
del volumen del embalaje que los contiene.<br />
Finalmente la gestión de estos bultos<br />
se realiza en el CA el Cabril supercompactando<br />
el conjunto embalaje-residuo, mediante<br />
una prensa con la fuerza de compresión<br />
apropiada para que el resultado sea los<br />
denominados pellet´s o galletas de supercompactación.<br />
No compactables. Generados en los mismos<br />
procesos que los residuos compactables,<br />
pero de naturaleza no compactable,<br />
es decir, hierros, maderas, cascotes, etc.<br />
Este tipo de residuos, se acondicionan directamente<br />
en bidón cilíndrico o contenedor<br />
metálico paralelepipédico, finalmente<br />
se procede al relleno de huecos mediante<br />
la adición de un mortero fluido de C.H.<br />
que garantice la compacidad del residuo.<br />
23
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
4. Metodologías<br />
desarrolladas<br />
por ENRESA
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA
Todas las descripciones realizadas hasta el momento<br />
son necesarias para una mejor comprensión de<br />
las diferentes metodologías desarrolladas por <strong>Enresa</strong>,<br />
cuya finalidad es la cuantificación de los isótopos<br />
indicados hasta ahora en los bultos de residuos<br />
RBMA.<br />
En este momento puede plantearse la pregunta de<br />
por qué crear herramientas de cálculo de la actividad<br />
a bultos RBMA, existiendo las técnicas de medida<br />
que se acaban de describir en el presente documento.<br />
La respuesta se fundamenta en que las técnicas<br />
descritas son directas, mientras que las desarrolladas<br />
por ENRESA son indirectas.<br />
La cuantificación de emisores Gamma, requiere en<br />
general técnicas directas no destructivas aplicadas<br />
desde el exterior del bulto, mediante espectrometría<br />
Gamma bien a bulto entero o bien a muestra sin<br />
acondicionar. Pero esta técnica en general solo<br />
puede ser aplicada a los bultos de residuos húmedos<br />
homogéneos.<br />
La aplicación de la espectrometría a bulto entero<br />
requiere disponer de patrones de calibración, que<br />
por el momento solo es posible fabricar con la representatividad<br />
adecuada para los bultos homogéneos,<br />
ya que por la propia definición del producto<br />
acondicionado, es muy difícil obtener un patrón<br />
para bultos heterogéneos que sea representativo de<br />
toda la gama de heterogeneidades que se pueden<br />
encontrar en los mismos.<br />
En el caso de espectometría Gamma a una muestra<br />
previa al embidonado, es evidente que su aplicación<br />
a los bultos de sólidos heterogéneos sería<br />
complicada ante la gran dificultad que supondría la<br />
obtención de muestras representativas de la totalidad<br />
del residuo en el bulto.<br />
Por lo que para la cuantificación de este tipo de<br />
emisores Gamma de fácil medida a los bultos de<br />
naturaleza heterogénea, es necesario un desarrollo<br />
de metodologías indirectas para el cálculo de su<br />
actividad.<br />
En el caso de los isótopos de difícil medida, resulta<br />
difícil su aplicación a la totalidad de los bultos generados,<br />
ya que esta operación sería altamente inoperativa.<br />
Una cuantificación completa de emisores<br />
de difícil medida de una única muestra requiere varios<br />
meses de análisis en el laboratorio, si a esto se<br />
le añade que a día de hoy existen unos 100.000<br />
bultos almacenados en El Cabril, se deduce la dificultad<br />
de aplicación de técnicas directas de medida<br />
para este tipo de emisores a la totalidad de los bultos<br />
generados. El número de medidas radioquími-<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
cas existentes, en relación al número de bultos<br />
RBMA generados está en el orden del 3 por mil.<br />
Para la cuantificación de este tipo de emisores de<br />
difícil medida desde el exterior del bulto, es necesario<br />
un desarrollo de metodologías indirectas semiempíricas<br />
para el cálculo de su actividad (Factores<br />
de Escala).<br />
La finalidad de todo proceso de caracterización,<br />
además de cuantificar el contenido radiactivo de<br />
cada bulto, es el de asegurar el cumplimiento con<br />
los límites de actividad del inventario final de referencia<br />
establecido en el C.A. El Cabril.<br />
4.1. Isótopos de facil medida:<br />
correlación A-TDC<br />
Los métodos indirectos y teóricos de cálculo de la<br />
actividad de emisores Gamma de fácil medida a<br />
bultos RBMA, se basan en la correlación existente<br />
entre la actividad contenida en el bulto y la tasa de<br />
dosis (generalmente en contacto) medida desde el<br />
exterior del mismo.<br />
La tasa de dosis tomada desde el exterior del bulto<br />
es una medida de la energía que los fotones Gamma<br />
depositan en el detector por unidad de masa y<br />
tiempo; sin embargo, esta medida no tiene la posibilidad<br />
de diferenciar las energías de los fotones<br />
que le llegan. Cuanto mayor es la actividad de emisores<br />
Gamma existente en el bulto, mayor es la<br />
tasa de dosis en el exterior del mismo.<br />
Su medida se realiza con radiámetros portátiles, de<br />
bastante fácil manejo, al contrario que una espectrometría<br />
Gamma a bulto entero, la cual requiere<br />
geometrías fijas de medida, mayor tiempo de ejecución<br />
y el traslado de los bultos a medir al lugar<br />
donde se encuentra el equipo.<br />
Cuanto mayor es la energía de los fotones emitidos,<br />
caso del 60 Co, mayor será la tasa de dosis resultante.<br />
Sin embargo, la misma tasa de dosis puede ser<br />
causada por la existencia de una mayor cantidad<br />
de isótopos con emisiones Gamma de energías inferiores,<br />
caso del 137 Cs. Debido a que la medida<br />
de la tasa de dosis no da información de los isótopos<br />
existentes en el bulto, se ha de conocer, a priori,<br />
no solo los principales isótopos emisores Gamma<br />
existentes en el bulto, sino su composición porcentual.<br />
Otro aspecto fundamental en los modelos de cálculo<br />
teóricos es la naturaleza del residuo. Ante una<br />
27
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
misma cantidad de un determinado isótopo emisor<br />
Gamma, si el residuo es más denso, la autoabsorción<br />
de los fotones Gamma producida en el propio<br />
residuo será superior que si es menos denso, este<br />
hecho se verá reflejado en la disminución de la tasa<br />
de dosis medida.<br />
Por último, la tasa de dosis en contacto medida<br />
será diferente si se mide en el centro de la generatriz<br />
del bulto, en la parte superior de la misma, en<br />
el centro de la tapa, o en un extremo de la misma.<br />
Esto quiere decir que la geometría de la fuente influye<br />
en el valor medido de la tasa de dosis.<br />
En definitiva, los siguientes factores son esenciales<br />
en el estudio de la correlación entre la actividad y<br />
la tasa de dosis de un bulto:<br />
Isotópico del bulto.<br />
Naturaleza del residuo.<br />
Geometría de la fuente.<br />
El resultado final es la obtención de unos Factores<br />
de Paso desde la tasa de dosis medida en el exterior<br />
del bulto a la actividad contenida en el mismo<br />
(Factor de Paso A-TDC).<br />
4.1.1. Cronología<br />
Los métodos de cálculos teóricos desarrollados por<br />
<strong>Enresa</strong>, surgieron gradualmente en función de las<br />
necesidades de retiradas de los bultos RBMA de las<br />
centrales, y de los requisitos de los Criterios de<br />
Aceptación vigentes en ese momento; los cuales indicaban<br />
la necesidad de cuantificar determinados<br />
isótopos emisores Gamma presentes en el bulto,<br />
previo a su retirada.<br />
Los primeros bultos en ser retirados de las centrales<br />
fueron los de naturaleza homogénea, cuya actividad<br />
era evaluada a partir de la medida de muestras<br />
de residuos antes de su acondicionamiento final en<br />
el bulto. Esta actividad era luego multiplicada por el<br />
número de litros de residuo introducidos en cada<br />
bulto. Con lo que para este tipo de bultos, se disponía<br />
de una metodología aceptable de cálculo de<br />
actividad.<br />
La primera naturaleza de bultos RBMA que necesitó<br />
una evaluación teórica de su actividad, fue la de los<br />
bultos conteniendo sólidos heterogéneos compactables,<br />
debido al gran número de bultos producidos y<br />
a que ninguna de las técnicas directas de medida<br />
existentes era capaz de cuantificar, con la precisión<br />
habitual de las mismas, su contenido radiactivo.<br />
28<br />
Esta metodología se encuentra descrita en el documento<br />
de Ref. [4].<br />
La segunda naturaleza que requirió la elaboración<br />
de modelos teóricos de cálculo de la actividad, fue<br />
la de sólidos heterogéneos no compactables. La razón<br />
fundamental es la misma que la argumentada<br />
para los compactables. Esta metodología se encuentra<br />
descrita en el documento de Ref. [5].<br />
La siguiente naturaleza de residuos sólidos que necesitó<br />
de un método de cálculo teórico de la actividad,<br />
fue la de los filtros de cartucho; cuya variación<br />
respecto de las metodologías anteriores era la existencia<br />
de un espesor de pared de hormigón. Generalmente<br />
este espesor era de 5 cm, y de 10 cm, en<br />
función de la cantidad de actividad presente en el<br />
bulto. A este tipo de bultos se les ha denominado<br />
históricamente bultos tipo filtro.<br />
Adicionalmente y en menor numero, se generaban<br />
bultos con espesores de hormigón diferentes a los<br />
indicados, por lo que existía un abanico de espesores<br />
que variaban desde los 5 cm hasta los 22 cm.<br />
La metodología que describe el cálculo de la actividad<br />
a este tipo de bultos es la indicada en la Ref.<br />
[6], donde se incluye el cálculo de actividad a bultos<br />
homogéneos (de espesor nulo de pared de<br />
hormigón).<br />
A partir de este momento se dispone de las metodologías<br />
de cálculo necesarias para la evaluación<br />
de la actividad para bultos de 220 litros exclusivamente,<br />
con independencia de la naturaleza del residuo<br />
contenido.<br />
Un nuevo tipo de embalaje de residuos RBMA surgió<br />
como consecuencia de las actividades correspondientes<br />
al desmantelamiento de la C.N. Vandellós<br />
1. Este nuevo embalaje es el contenedor metálico<br />
(CMT), de tipo prismático y con 1300 litros de<br />
capacidad. Los residuos introducidos en éstos son<br />
de naturaleza heterogénea no compactable. En la<br />
Ref. [7] se describe la metodología de cálculo para<br />
este tipo de bultos.<br />
Con estas metodologías se cubría la mayor parte<br />
de los residuos generados en las CC NN españolas,<br />
sobre todo la de los bultos gestionados con un<br />
proceso de aceptación habitual. Sin embargo, los<br />
bultos históricos, generados incluso antes de la<br />
creación de <strong>Enresa</strong>, tienen formas de acondicionamiento<br />
diferentes a la de los actuales, diferenciándose<br />
sobre todo en el tamaño del embalaje (bultos<br />
de 400 y 480 litros con o sin pared de prehormigonado,<br />
fundamentalmente).
Para afrontar esta nueva dificultad, se están desarrollando<br />
métodos teóricos genéricos que aprovechen<br />
lo hasta ahora realizado, y que sean aplicables<br />
a bultos de geometría cilíndrica distinta a la<br />
habitual de 220 l, pero de tamaño y espesor de pared<br />
de prehormigonado variable, independientemente<br />
de la naturaleza del residuo almacenado.<br />
4.1.2. Descripción del método<br />
Los problemas típicos de blindajes consisten en la<br />
determinación de la energía depositada por unidad<br />
de tiempo (tasa de dosis) en un punto de estudio,<br />
causada por una fuente de una determinada naturaleza<br />
y geometría. Entre la fuente y el punto indicado,<br />
se pueden interponer materiales a modo de<br />
blindajes. Existen dos formas habituales de resolver<br />
este tipo de problemas:<br />
Mediante la resolución de la ecuación del<br />
transporte de fotones en los diferentes materiales<br />
considerados. Esta vía de trabajo es la más<br />
exacta de todas, pero es, con mucho, la más<br />
difícil de abordar, ya que requiere, para cada<br />
energía, la resolución de múltiples ecuaciones<br />
diferenciales acopladas, cada una de ellas correspondiente<br />
a una dirección angular en la<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
geometría a estudiar, junto con la ecuación de<br />
difusión (Figura 3).<br />
Mediante la división de la fuente en porciones<br />
más pequeñas consideradas ‘puntuales’, y estudiando<br />
la contribución directa al punto de<br />
dosis de cada una de ellas; es decir; se realiza<br />
una integración sobre la geometría de la fuente<br />
de cada uno de las porciones consideradas.<br />
Este segundo método es más fácil de llevar a cabo<br />
que el primero, el inconveniente que tiene es que<br />
solo es capaz de cuantificar la radiación directa que<br />
llega al punto de estudio, y no tiene la posibilidad<br />
de evaluar la radiación dispersa que le llega.<br />
Esta carencia se subsana por la adición, al resultado<br />
obtenido de la integración, de un término denominado<br />
factor de acumulación (build up), que se<br />
encuentra tabulado para la energía estudiada en<br />
función de la naturaleza y geometría de los materiales<br />
empleados, obtenido de resoluciones genéricas<br />
de la ecuación del transporte.<br />
Éste ha sido el método desarrollado por <strong>Enresa</strong>, el<br />
cual se describe en la figura 4.<br />
Cada porción en la que se ha dividido la fuente<br />
global es considerada como una fuente puntual isotrópica,<br />
en la que la intensidad decrece con el cua-<br />
Figura 3<br />
29
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
drado de la distancia hasta el punto P. Además hay<br />
que considerar la atenuación () producida por la<br />
materia situada entre la porción de fuente y el punto<br />
indicado.<br />
Según se muestra en la Figura 5, el haz procedente<br />
de una de las fuentes puntuales ha de atravesar<br />
parte de la fuente (h1) antes de alcanzar el punto de<br />
dosis. El espacio comprendido entre el exterior de<br />
la fuente y el punto de dosis P (h2) se considera<br />
compuesto de aire.<br />
La expresión que proporciona la intensidad causada<br />
por cada una de las fuentes puntuales sobre el<br />
punto de dosis situado a una distancia h1+h2 es la<br />
siguiente:<br />
Donde:<br />
30<br />
<br />
Pi<br />
BS0iexp( fuenteh1 aireh2)<br />
<br />
2<br />
4(<br />
hh )<br />
1 2<br />
(1)<br />
S 0i: Intensidad de la porción i de la fuente, (fotones/s<br />
ó Bq por unidad de volumen, superficie<br />
o longitud, en función de si el tipo de<br />
Figura 4<br />
fuente es volumétrica, superficial o lineal,<br />
respectivamente).<br />
Pi: Intensidad o tasa de dosis en el punto de<br />
estudio P debido a la porción i de la fuente<br />
(mSv/h por cada MBq/m 3 , m 2 , m, de la<br />
fuente, en función de si el tipo de fuente es<br />
volumétrica, superficial o lineal).<br />
B: Factor de acumulación, que tiene en cuenta<br />
la radiación que le llega al punto de dosis<br />
P de forma no directa.<br />
fuente: Coeficiente de atenuación de la fuente<br />
(m -1 ).<br />
aire: Coeficiente de atenuación del aire (m -1 ).<br />
h 1: Distancia en la fuente que tiene que atravesar<br />
el rayo procedente de la porción i (m).<br />
h 2: Distancia en el aire que tiene que atravesar<br />
el rayo procedente de la porción i (m).<br />
Si existiesen más de dos materiales entre la fuente y<br />
el punto de dosis, habría que añadir el término correspondiente<br />
a su atenuación en la exponencial de<br />
la expresión (1); que ha de ser sumada sobre toda
la geometría, esto es, se ha de realizar la integral<br />
sobre la totalidad de la fuente.<br />
<br />
p<br />
<br />
0<br />
BS exp( <br />
idi) 2 d<br />
(2)<br />
4(<br />
dh) Esta operación se ha de realizar para cada una de<br />
las energías que la fuente es capaz de emitir, ya<br />
que los valores de los coeficientes de atenuación y<br />
de los factores de acumulación dependen de la<br />
misma. Además este tipo de integrales no se pueden<br />
resolver analíticamente y se ha de recurrir al<br />
empleo de métodos numéricos más o menos veloces,<br />
en función del número de porciones en las que<br />
se haya dividido a la fuente.<br />
La aplicación de esta metodología bulto a bulto<br />
puede llegar a resultar muy lenta. Para hacer más<br />
ágil el proceso indicado se calcula, de forma previa,<br />
y para cada tipo de fuente considerada, la dosis<br />
causada por un MBq de cada uno de los isótopos<br />
Gamma habitualmente presentes en las CC<br />
NN españolas, incrementando la densidad de la<br />
fuente en pequeñas cantidades desde un valor inicial<br />
hasta un valor final establecido. A los valores<br />
fuente<br />
h 1<br />
h 2<br />
aire<br />
obtenidos se les denomina Factores de Paso actividad<br />
– tasa de dosis (di). Finalmente la actividad del<br />
bulto se determina según la siguiente expresión:<br />
A <br />
D<br />
in <br />
i1<br />
df<br />
ii<br />
A: Actividad del bulto (MBq).<br />
D: Tasa de dosis del bulto (mSv/h).<br />
P<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
Figura 5<br />
n: Número de isótopos presentes en el bulto.<br />
fi: fracción, en tanto por uno, del isótopo i.<br />
(3)<br />
di: Factor de Paso actividad-tasa de dosis para el<br />
isótopo i de la fuente considerada (mSv/h por<br />
MBq/Bulto).<br />
La implementación de esta metodología en una<br />
simple hoja de cálculo simplifica enormemente su<br />
aplicación a un gran número de bultos.<br />
31
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
4.1.3. Bultos de geometría<br />
cilíndrica<br />
<strong>Enresa</strong> ha desarrollado metodologías de cálculo<br />
teóricas de la actividad a bultos de 220 l para las<br />
siguientes naturalezas y formas de acondicionamiento:<br />
32<br />
Bultos de residuos compactables (método<br />
UNESA-<strong>Enresa</strong>).<br />
Se han calculado los Factores de Paso de cada<br />
isótopo a partir de la tasa de dosis en contacto<br />
(TDC) a media altura del bulto, variando la<br />
densidad del bulto desde 0.25 g/cm3 , hasta<br />
2g/cm3 , cada 0,05 g/cm3 . Éstos se han calculado<br />
suponiendo un material de la fuente de<br />
tipo celulósico, de tipo plástico, etc.<br />
La tasa de dosis representativa en contacto del<br />
bulto a introducir en la expresión (2), es la media<br />
aritmética del valor máximo de la TDC de<br />
cuatro generatrices separadas entre ellas 90º,<br />
a partir de la generatriz del tornillo de cierre<br />
del bidón. La aplicación de esta sistemática se<br />
hace necesaria para la obtención de valores<br />
de Tasas de Dosis representativas de conjunto<br />
del termino fuente, debido a la propia naturaleza<br />
heterogénea del bulto y para minimizar el<br />
efecto de puntos denominados ‘calientes’, y<br />
que podrían evaluar en exceso el contenido<br />
radiactivo del bulto.<br />
En la Figura 6 se describe este modelo.<br />
Bultos de residuos no compactables<br />
Igual que antes, se han calculado los Factores<br />
de Paso de cada isótopo a partir de la tasa de<br />
dosis en contacto (TDC) a media altura del bulto,<br />
variando la densidad del bulto desde<br />
0,75 g/cm3 ,hasta3,2g/cm3 , cada 0,05 g/cm3 .<br />
Éstos se han calculado suponiendo que la<br />
fuente está constituida por elementos metálicos<br />
y escombros, fundamentalmente.<br />
La tasa de dosis representativa en contacto del<br />
bulto a introducir en la expresión (2), se mide<br />
de la misma forma que para los bultos<br />
compactables.<br />
Debido a las variaciones de masa en este tipo<br />
de bultos, para densidades inferiores a las indicadas,<br />
se supone que la contribución de materiales<br />
ligeros (del tipo compactables) es predominante<br />
en la composición de estos bultos,<br />
por lo que los Factores de Paso son los correspondientes<br />
a residuos compactables. Para<br />
densidades entre 0,8 y 1,20 g/cm 3 se considera<br />
una mezcla gradual entre ambas naturalezas,<br />
y para densidades superiores a 1,20 g/<br />
cm 3 , se toman los factores de Paso específicos<br />
de naturaleza no compactable.<br />
En la Figura 7 se muestra este modelo.<br />
Bultos tipo filtro de espesores de pared de hormigón<br />
de 5, 10 15 y 22 cm.<br />
Los Factores de Paso de cada isótopo se han<br />
determinado a partir de la tasa de dosis en<br />
contacto a media altura del bulto, suponiendo<br />
un espesor de pared de hormigón de 5, 10,<br />
15 y 22 cm; variando la densidad de la fuente<br />
interior a la pared desde 0,25 hasta 2,5<br />
g/cm3 , cada 0,05 g/cm3 .<br />
La tasa de dosis en contacto representativa del<br />
bulto se mide de la misma manera que en los<br />
dos casos anteriores.<br />
Finalmente se ha deducido una compleja relación<br />
matemática única para todos los espesores,<br />
de tal forma que se pueden inferir, los<br />
Factores de Paso para espesores diferentes a<br />
los indicados.<br />
En la Figura 8 se muestra este caso<br />
Bultos de residuos húmedos solidificados<br />
Los Factores de Paso de cada isótopo se han<br />
determinado a partir de la tasa de dosis en<br />
contacto a media altura, siendo su tratamiento<br />
igual al anterior, pero sin poner espesor de<br />
pared de prehormigonado.<br />
Aunque los bultos de sólidos húmedos solidificados<br />
tienen otras herramientas más precisas<br />
de determinación de actividad (espectrometría a<br />
bulto entero o a muestra previa al acondicionamiento),<br />
el método teórico descrito para estos<br />
bultos es útil en el caso de tener que estudiar<br />
posibles discrepancias entre lo medido por el<br />
productor, y lo analizado en el Laboratorio de<br />
Verificación de El Cabril en los controles de calidad<br />
que se realizan de forma continua.<br />
En la Figura 9 se muestra este método.<br />
4.1.4. Bultos de geometría prismática<br />
<strong>Enresa</strong> utiliza dos embalajes de tipo prismático:<br />
CMT, de 1300 l de capacidad, en el que se<br />
introducen residuos de naturaleza heterogénea.<br />
Su contenido en actividad se deduce a<br />
partir de la tasa de dosis en contacto.
di ( Gy/h<br />
por MBq/Bulto)<br />
TDC 4<br />
90º<br />
90º<br />
3,50E+00<br />
3,00E+00<br />
2,50E+00<br />
2,00E+00<br />
1,50E+00<br />
1,00E+00<br />
5,00E-01<br />
0,00E+00<br />
TDC 3<br />
TDC 1<br />
90º<br />
90º<br />
BULTOS COMPACTABLES<br />
TDC 2<br />
FACTORES DE PASO BULTOS COMPACTABLES 220 l<br />
0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00<br />
Densidad kg/l<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
TDC1<br />
= TDC2<br />
= TDC3<br />
= TDC4<br />
TDC =<br />
4<br />
Masa (kg)<br />
=<br />
di<br />
Masa<br />
220<br />
Mn-54<br />
Co-58<br />
Co-60<br />
Zn-65<br />
Ag-110m<br />
Sb-125<br />
Cs-134<br />
Cs-137<br />
Eu-152<br />
Eu-154<br />
Figura 6<br />
33
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
34<br />
TDC 4<br />
di ( Gy/h<br />
por MBq/Bulto)<br />
90º<br />
90º<br />
3,50E+00<br />
3,00E+00<br />
2,50E+00<br />
2,00E+00<br />
1,50E+00<br />
1,00E+00<br />
5,00E-01<br />
TDC 3<br />
TDC 1<br />
90º<br />
90º<br />
BULTOS HETEROGÉNEOS<br />
TDC 2<br />
FACTORES DE PASO BULTOS SOLIDOS HETEROGÉNEOS<br />
(antes de la adición de C.H.)<br />
TDC1<br />
= TDC2<br />
= TDC3<br />
= TDC<br />
TDC =<br />
4<br />
Masa (kg)<br />
(antes de la adición de C.H.)<br />
Masa<br />
=<br />
220<br />
0,00E+00<br />
0,25 0,75 1,25 1,75 2,25 2,75 3,25 3,75<br />
Densidad (kg/l)<br />
di<br />
4<br />
Mn-54<br />
Co -58<br />
Co -60<br />
Zn -65<br />
Ag -110m<br />
Sb -125<br />
Cs -134<br />
Cs -137<br />
Eu -152<br />
Eu -154<br />
Figura 7
TDC 4<br />
Gy/h por MBq/Bulto<br />
90º<br />
90º<br />
TDC 3<br />
1,80E+00<br />
1,60E+00<br />
1,40E+00<br />
1,20E+00<br />
1,00E+00<br />
8,00E-01<br />
6,00E-01<br />
4,00E-01<br />
2,00E-01<br />
=<br />
TDC 1<br />
90º<br />
90º<br />
Masa - M PREHORMIGONADO<br />
Volumen Residuo<br />
BULTOS TIPO FILTRO<br />
TDC 2<br />
FACTORES DE PASO BULTOS TIPO FILTRO<br />
0,00E+00<br />
0,25 0,75 1,25 1,75 2,25<br />
Densidad kg/l<br />
e=5 cm M P =200 kg<br />
e=10 cm M P =340 kg<br />
e=15 cm M P =430 kg<br />
e=22 cm M P =493 kg<br />
e=5 cm V=131 litros<br />
e=10 cm V=71 litros<br />
e=15 cm V=32 litros<br />
e=22 cm V=6 litros<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
TDC1<br />
= TDC2<br />
= TDC3<br />
= TDC4<br />
TDC =<br />
4<br />
Masa (kg)<br />
Co-605cm<br />
Co-6010cm<br />
Co-6015cm<br />
Co-6022cm<br />
di<br />
Figura 8<br />
35
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
36<br />
di ( Gy/h<br />
por MBq/Bulto)<br />
3,50E+00<br />
3,00E+00<br />
2,50E+00<br />
2,00E+00<br />
1,50E+00<br />
1,00E+00<br />
5,00E-01<br />
0,00E+00<br />
TDC<br />
BULTOS HOMOGÉNEOS<br />
FACTORES DE PASO BULTOS HOMOGÉNEOS<br />
Masa (kg)<br />
0,25 0,75 1,25 1,75 2,25<br />
Densidad (kg/l)<br />
di<br />
Masa<br />
=<br />
220<br />
Mn -54<br />
Co -58<br />
Co -60<br />
Zn -65<br />
Ag -110m<br />
Sb -125<br />
Cs -134<br />
Cs -137<br />
Eu -152<br />
Eu -154<br />
Figura 9
CMD, de 2000 l de capacidad, en el que se<br />
introducen materiales potencialmente desclasificables,<br />
por lo que su contenido en actividad<br />
es prácticamente despreciable, no pudiéndose<br />
aplicar metodologías teóricas de cálculo a<br />
partir de la tasa de dosis en contacto, por ser<br />
ésta nula.<br />
El cálculo teórico de la actividad a bultos tipo CMT<br />
se realiza a partir de la tasas de dosis en contacto<br />
representativa de cada segmento de 220 litros de<br />
los 6 en los que se puede dividir a un CMT. Esta<br />
operación se realiza para minimizar los errores causados<br />
por la propia naturaleza heterogénea del<br />
material y debido a su gran tamaño, en relación a<br />
un bulto de 220 litros.<br />
La tasa de dosis representativa de cada segmento<br />
se calcula como la media aritmética de los tres valores<br />
máximos de TDC de las caras laterales y superior<br />
del segmento. Posteriormente se calcula la<br />
actividad teórica de todo el CMT a partir de la TDC<br />
representativa de cada segmento, siendo la actividad<br />
total del CMT la suma de la obtenida de cada<br />
segmento dividida por 6. De esta forma se supone<br />
que la TDC de cada segmento es causada principalmente<br />
por éste y en menor medida por el resto<br />
del CMT.<br />
Se han calculado los Factores de Paso de cada isótopo<br />
y segmento a partir de la tasa de dosis en contacto<br />
(TDC) en el punto central del segmento, variando<br />
la densidad del bulto desde 0,15 g/cm 3 ,<br />
hasta 1,5 g/cm 3 , cada 0,05 g/cm 3 . Éstos se han<br />
calculado suponiendo que la fuente está constituida<br />
por elementos metálicos y escombros, fundamentalmente.<br />
En la Figura 10 se muestra el método.<br />
4.2. Isótopos de dificil medida:<br />
factores de escala<br />
De la misma manera ENRESA ha elaborado una<br />
metodología paralela que permite evaluar la actividad<br />
de los isótopos de difícil medida presentes en<br />
el bulto RBMA.<br />
Los productos de corrosión presentes en los sistemas<br />
del reactor y que son arrastrados por el agua<br />
del refrigerante, a su paso por el mismo pueden ser<br />
activados neutrónicamente, generando isótopos radiactivos<br />
a partir de elementos inicialmente estables.<br />
La cantidad de cada isótopo radiactivo producido<br />
por activación, depende directamente de la in-<br />
tensidad del flujo neutrónico, por lo que en el agua<br />
del reactor las cantidades de cada isótopo producido,<br />
de esta forma, presenten altas correlaciones<br />
entre ellos.<br />
Los TRU y los productos generados en los procesos<br />
de fisión que son transferidos al agua del reactor,<br />
bien a partir de las trampas de Uranio presentes en<br />
las vainas, por su difusión a través de las mismas,<br />
o por la rotura de éstas; deben presentar igualmente<br />
altas correlaciones entre ellos en el refrigerante,<br />
al poseer un mecanismo de producción similar.<br />
Finalmente, la transferencia de cada isótopo a los<br />
residuos como consecuencia de los diferentes procesos<br />
de descontaminación aplicados (resinas, concentrados,<br />
etc.), depende de las características físico-químicas<br />
de los isótopos radiactivos, tales como<br />
la solubilidad, mecanismos de transporte, forma química,<br />
etc. De tal forma que la proporción inicialmente<br />
existente entre isótopos en el agua del reactor<br />
puede cambiar de manera sustancial. Tales procesos<br />
físico-químicos pueden incluso hacer que la correlación<br />
observada cambie o incluso desaparezca.<br />
Si para cada uno de los grupos de isótopos indicados,<br />
existiese uno de fácil medida, se podría estudiar<br />
la existencia o no de correlación entre los isótopos<br />
de difícil medida y el de fácil medida elegido.<br />
Esta es la denominada metodología de Factores de<br />
Escala.<br />
4.2.1. Cronología<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
El desarrollo de una metodología propia de Factores<br />
de Escala ha sido un proceso largo y técnicamente<br />
complejo que, una vez elaborada y previamente<br />
a su aplicación, tenía que ser apreciada favorablemente<br />
por el Consejo de Seguridad Nuclear<br />
(CSN), tal y como se indicaba en el Permiso de<br />
Explotación.<br />
La metodología de Factores de Escala propios de<br />
CC NN españolas, ha requerido la creación de<br />
una base de datos previa de medidas radioquímicas<br />
sobre muestras de residuos antes de su acondicionamiento<br />
en los bultos, o sobre muestras de residuo<br />
acondicionado. El desarrollo de la citada base<br />
de datos, con un número apropiado de registros,<br />
ha sido y es una tarea de duración considerable,<br />
por lo que inicialmente se decidió aplicar unos Factores<br />
de Escala genéricos para centrales PWR y<br />
BWR, Ref. [8].<br />
37
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
38<br />
Gy/h por MBq/Bulto<br />
1,00E+00<br />
9,00E-01<br />
8,00E-01<br />
7,00E-01<br />
6,00E-01<br />
5,00E-01<br />
4,00E-01<br />
3,00E-01<br />
2,00E-01<br />
TDC 1A<br />
A<br />
TDC<br />
A<br />
1<br />
A<br />
2<br />
jA<br />
TDC<br />
TDC<br />
3<br />
A3<br />
A4<br />
6<br />
j<br />
jB<br />
A<br />
5<br />
TDC<br />
TDC 1B TDC 2B TDC 3B TDC 4B TDC 5B TDC 6B<br />
TDC 1C TDC 2C TDC 3C TDC 4C TDC 5C TDC 6C<br />
TDC 2A<br />
TDC 3A<br />
FACTORES DE PASO CMT<br />
TDC 4A<br />
1,00E-01<br />
0,00E+00<br />
0,15 0,40 0,65 0,90 1,15 1,40<br />
Densidad kg/l<br />
BULTOS CMT<br />
Co-60 Seg. 1,6<br />
Co-60 Seg. 2,5<br />
Co-60 Seg. 3,4<br />
(antes de la adición de C.H.)<br />
A<br />
6<br />
Gy/h por MBq/Bulto<br />
jC<br />
TDC 5A<br />
2,50E-01<br />
2,00E-01<br />
1,50E-01<br />
1,00E-01<br />
5,00E-02<br />
TDC 6A<br />
d i<br />
FACTORES DE PASO CMT<br />
0,00E+00<br />
0,15 0,40 0,65 0,90 1,15 1,40<br />
Densidad kg/l<br />
(antes de la<br />
adición de C.H.)<br />
Masa (kg)<br />
Masa<br />
1300<br />
Cs-137 Seg. 1,6<br />
Cs-137 Seg. 2,5<br />
Cs-137 Seg. 3,4<br />
Figura 10
Debido a la ausencia inicial de datos específicos de<br />
residuos de centrales españolas, los Factores de Escala<br />
genéricos fueron definidos a partir de datos de<br />
CC NN americanas.<br />
En 1996 el CSN indicó la necesidad de calcular<br />
Factores de Escala para cada central nuclear y corriente<br />
de residuos. Acudiéndose a valores exclusivamente<br />
españoles, en la medida de los posible.<br />
En 2001 el CSN aprecia favorablemente la metodología<br />
de Factores de Escala. Los documentos que<br />
describen la metodología son los siguientes<br />
051-IF-IN-0022 ”Metodología de cálculo de<br />
los Factores de Escala de RBMA procedentes<br />
de las CC NN en operación”, Ref. [9].<br />
051-IF-CV-884 “Metodología de cálculo de<br />
los Factores de Escala de materiales potencialmente<br />
desclasificables procedentes del desmantelamiento<br />
de Vandellós 1”, Ref. [10].<br />
A partir de este momento, se disponía ya de medidas<br />
propias de residuos de CC NN españolas para<br />
el cálculo de Factores de Escala.<br />
4.2.2. Definición<br />
El punto de partida para la definición de Factor de<br />
Escala es la base de datos de medidas de radioquímica<br />
efectuadas sobre residuo sin acondicionar,<br />
previo al embidonado, o a partir de ensayos destructivos<br />
aplicados a bultos acondicionados.<br />
El objetivo es el cálculo de un Factor de Escala<br />
para cada una de las corrientes de cada central nuclear.<br />
Objetivo a cumplir en un periodo considerable<br />
de tiempo (años), ya que depende de varios<br />
factores simultáneos:<br />
Producción de un determinado residuo en una<br />
central nuclear.<br />
Generalmente, si no se dispone aún de un<br />
Factor de Escala de una determinada central y<br />
corriente de residuo, hay que esperar a que la<br />
central genere el mismo, para poder tomar<br />
una muestra.<br />
Disponibilidad de los laboratorios.<br />
Fundamentalmente debido al tiempo que se<br />
requiere para el análisis completo de una<br />
muestra.<br />
Se define Factor de Escala como la media geométrica<br />
de las relaciones de actividad entre los isóto-<br />
pos de difícil medida respecto de los de fácil medida,<br />
según la siguiente expresión:<br />
Donde:<br />
FE <br />
in n <br />
i1<br />
y<br />
x<br />
i<br />
i<br />
(4)<br />
FE: Factor de Escala.<br />
yi: Actividad del isótopo de difícil medida en la<br />
muestra i (Bq/g, Bq/l…).<br />
xi: Actividad del isótopo de fácil medida en la<br />
muestra i (Bq/g, Bq/l….<br />
4.2.3. Aplicabilidad<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
La media geométrica entre las concentraciones del<br />
isótopo de difícil y fácil medida no se puede aplicar<br />
sin antes comprobar varios aspectos, relacionados<br />
con las características tanto del isótopo de fácil medida<br />
(llave) como del de difícil medida.<br />
Características básicas para el isótopo llave (de fácil<br />
medida):<br />
Emisor Gamma con una energía de emisión<br />
fácilmente cuantificable para cualquier espectrómetro<br />
Gamma.<br />
Periodo de semidesintegración relativamente<br />
alto. Casi todos los emisores Gamma tienen<br />
periodos del orden o inferior al año, por lo que<br />
no son prácticos a la hora de utilizarlos como<br />
isótopos llave, ya que su detección es problemática<br />
tras unos pocos años de decaimiento.<br />
Prácticamente, los únicos isótopos emisores Gamma<br />
que cumplen este requisito son el 60 Co y 137 Cs.<br />
Características esperables, a priori, del isótopo de<br />
difícil medida:<br />
Mecanismo de producción similar al del isótopo<br />
llave, es decir si son productos de activación<br />
(P.A.) o productos de fisión (P.F.).<br />
Solubilidad similar al del isótopo llave.<br />
Mecanismo de transporte al residuo final similar<br />
al del isótopo llave.<br />
Es decir, solo se aplicará el concepto de Factor de<br />
Escala cuando exista correlación entre los dos isótopos<br />
a estudiar.<br />
39
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
La comprobación de la existencia o no de correlación<br />
se realiza en escala logarítmica, donde los datos<br />
parecen seguir una distribución Normal. Un<br />
ejemplo claro de correlación se muestra en la siguiente<br />
Figura 11, donde en abscisas se da el logaritmo<br />
de la actividad de 60 Co y en ordenadas la de<br />
63 Ni, dos productos de activación.<br />
La regresión en logaritmos es la siguiente:<br />
donde:<br />
y’=a+bx’<br />
y’: Logaritmo de la concentración del isótopo de<br />
difícil medida.<br />
x’: Logaritmo de la concentración del isótopo llave.<br />
a: Ordenada en el origen, obtenida del ajuste<br />
de los datos disponibles.<br />
b: Pendiente de la recta, obtenida del ajuste de<br />
los datos disponibles.<br />
Deshaciendo el cambio aplicado, se obtiene la siguiente<br />
expresión:<br />
40<br />
y=Ax b<br />
63 60<br />
Ni/ Co<br />
donde:<br />
y: Concentración del isótopo de difícil medida.<br />
x: Concentración del isótopo llave.<br />
A: Exponencial de a.<br />
Generalmente, se ha observado que la pendiente<br />
unidad queda dentro del intervalo de confianza de<br />
la pendiente obtenida por el ajuste, en este caso ‘b’<br />
es la unidad y A es el Factor de Escala definido anteriormente<br />
como media geométrica:<br />
aybxyxLn( y) Ln( x)<br />
<br />
<br />
<br />
1 1 1<br />
Ln y Ln x Ln <br />
n n<br />
n<br />
y<br />
in in i n<br />
i n<br />
i<br />
yi<br />
( i) ( i)<br />
( ) Ln(<br />
n ) <br />
x<br />
x<br />
I1<br />
i1<br />
LnFE ( ) FE <br />
i1<br />
i<br />
i1<br />
in n <br />
i1<br />
4.2.4. Media geométrica como factor<br />
de escala<br />
y<br />
x<br />
i<br />
i<br />
i<br />
(5)<br />
La elección de la media geométrica como Factor de<br />
Escala en vez del uso de los parámetros obtenidos<br />
Figura 11
por regresión, se basa en dos hechos experimentales<br />
observados de forma sistemática:<br />
Mejor comportamiento de la media geométrica<br />
para predecir valores fuera del rango de<br />
ajuste mínimo cuadrático.<br />
La pendiente, obtenida por ajuste de los datos,<br />
está muy influenciada por la variabilidad de<br />
los datos, más cuanto menor es el rango de<br />
los mismos. Por ejemplo, en la figura 12 se<br />
muestran los datos de las medidas, la pendiente<br />
obtenida del ajuste de los mismos (línea<br />
recta negra continua), y la media geométrica<br />
(línea recta negra discontinua).<br />
En ella se observa la fuerte diferencia entre la<br />
recta de ajuste obtenida y la recta de la media<br />
geométrica. Sin embargo, al añadir datos de<br />
menor actividad, se observa como la media<br />
geométrica había predicho mucho mejor la situación<br />
de los datos que la recta de ajuste (Figura<br />
13).<br />
Cuando existe correlación, no existen diferencias<br />
significativas entre la variabilidad mostrada<br />
por el Factor de Escala y la mostrada por el<br />
modelo de regresión.<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
Siempre se ha de elegir el modelo más simple<br />
(un solo parámetro), frente al modelo más<br />
complejo (regresión con dos parámetros), hasta<br />
que los datos no demuestren lo contrario.<br />
Por lo que se escoge el modelo de un solo parámetro<br />
(media geométrica).<br />
Cuando han existido diferencias estadísticamente<br />
significativas entra ambas variabilidades, se<br />
ha observado la ausencia de correlación.<br />
En todos los gráficos de Factores de Escala se<br />
observa, en conjunto, que la diferencia entre<br />
los valores individuales y la recta de la media<br />
geométrica, y la recta de ajuste obtenida por<br />
regresión, no es estadísticamente significativa.<br />
4.2.5. Metodología de cálculo del factor<br />
de escala<br />
Un resumen de la metodología adoptada en España<br />
para el cálculo del Factor de Escala de una determinada<br />
corriente de residuos de una central nuclear,<br />
se muestra a continuación:<br />
1. Buscar el isótopo llave que mejor correlacione<br />
con el de difícil medida cuya media geométrica<br />
se va a calcular.<br />
Figura 12<br />
41
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
42<br />
2. Antes de calcular el valor de la media geométrica,<br />
se ha de comprobar que se dispone del<br />
mínimo número de muestras, estadísticamente<br />
significativo, para el correspondiente cálculo.<br />
Se ha establecido como significativo, desde el<br />
punto de vista estadístico, el valor de 15 como<br />
el número de datos mínimo para el cálculo<br />
del Factor de Escala. Si no se dispone del<br />
mismo se opera de la siguiente manera:<br />
Unir los datos de la corriente en estudio<br />
con los de otra corriente de la misma central,<br />
comprobando previamente, mediante<br />
los correspondiente test estadísticos, que<br />
se puede realizar dicha unión.<br />
Si lo anterior no es posible, se procederá<br />
del mismo modo con una corriente, similar<br />
a la de estudio, aun cuando pertenezca<br />
a otra central nuclear española.<br />
3. Verificar la ausencia de datos anómalos del<br />
conjunto total de los datos a emplear en el<br />
cálculo. En este caso se tienen dos alternativas.<br />
Figura 13<br />
Si el Coeficiente de Variación es inferior a<br />
1.5, se considerará la ausencia de datos<br />
anómalos, aún cuando las herramientas<br />
estadísticas empleadas indicaran la presencia<br />
de los mismos. Esto se realiza para<br />
tomar el mayor número razonablemente<br />
posible de medidas radioquímicas en el<br />
cálculo de la media geométrica.<br />
Si el Coeficiente de Variación es superior<br />
a 1.5 y existen datos anómalos, éstos se<br />
excluirán del cálculo de la media geométrica.<br />
Se denomina Coeficiente de Variación a la razón<br />
entre la varianza y la media de los datos<br />
sin transformar y que, en primer orden de<br />
aproximación, informa de la varianza de los<br />
logaritmos de los datos.<br />
CV <br />
in in y 1 1 y i<br />
( )<br />
xin x i<br />
i<br />
n<br />
1<br />
in 1 y i <br />
n x<br />
<br />
i1<br />
1<br />
i1<br />
i<br />
2<br />
(6)
4. Calcular la media geométrica de:<br />
La relaciones de actividad del isótopo de<br />
difícil medida con respecto al isótopo llave,<br />
si existe correlación. En este caso la<br />
media geométrica se define como Factor<br />
de Escala (FE).<br />
Las actividades del isótopo de difícil medida.,<br />
si no existe correlación. En este caso<br />
la media geométrica se denomina Concentración<br />
Media de Actividad (CMA).<br />
4.2.6. Factores de escala habituales<br />
en CC NN españolas<br />
Las correlaciones más frecuentes son las siguientes:<br />
55 Fe/ 60 Co.<br />
59 Ni/ 60 Co.<br />
63 Ni/ 60 Co.<br />
90 Sr/ 137 Cs, Sr-90/ 60 Co.<br />
241 Pu/ 60 Co, 241 Pu/ 137 Cs.<br />
238 Pu/ 241 Pu.<br />
239,0 Pu/ 241 Pu.<br />
241 241<br />
Am/ Pu<br />
241 Am/ 241 Pu.<br />
244 Cm/ 241 Pu.<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
Los TRU muestran una excelente correlación entre<br />
ellos, por lo que se toma el 241 Pu, emisor Beta puro,<br />
como isótopo llave para el resto de TRU. El paso<br />
siguiente es buscar la correlación de éste con un<br />
isótopo llave de fácil medida ( 60 Co ó 137 Cs).<br />
El 241 Pu tiene una actividad de casi dos órdenes de<br />
magnitud superior al resto de TRU. La Figura 14<br />
muestra un ejemplo de la excelente correlación del<br />
241 241<br />
Am con el Pu de todas las corrientes conjuntamente<br />
de una central BWR..<br />
Otro rasgo a tener en consideración es que en las<br />
centrales nucleares donde no se han dado fugas<br />
significativas de combustible, el 60 Co es un buen<br />
isótopo llave para los productos de activación, fisión<br />
y transuránicos conjuntamente. El 137 Cs también<br />
cumple este hecho, pero con una mayor variabilidad,<br />
debido a la mayor dificultad a la hora de<br />
cuantificar su actividad . Lógicamente, en estos casos<br />
el 60 Co y 137 Cs presentan una buena correlación<br />
entre sí.<br />
Figura 14<br />
43
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
4.2.7. Concentracion media de actividad<br />
/factor de escala<br />
Los isótopos que siempre han mostrado correlación<br />
con el isótopo llave y por tanto tienen Factor de<br />
Escala, son los siguientes:<br />
63 Ni<br />
55 Fe<br />
90 Sr<br />
Todos los TRU<br />
Los isótopos cuya correlación con el isótopo llave<br />
ha motivado que a veces sea posible definir un Factor<br />
de Escala y a veces se deba acudir a la determinación<br />
de la Concentración Media de Actividad,<br />
son los siguientes:<br />
3 H<br />
14 C<br />
59 Ni<br />
94 Nb<br />
129 I<br />
El isótopo que nunca ha mostrado correlación con<br />
ningún isótopo llave y por tanto no ha sido posible<br />
definir un tenido Factor de Escala, es el siguiente:<br />
99 Tc<br />
A continuación se indican algunas de los aspectos<br />
relacionados con estos isótopos.<br />
44<br />
El 3 H y 14 C presentan buenas correlaciones<br />
con el 60 Co, únicamente en las resinas de las<br />
centrales tipo PWR.<br />
La generación tanto del 3 H como del 14 Cno<br />
está ligada a la de los productos de corrosión<br />
que son activados a su paso por el reactor;<br />
sino que se generan a partir de elementos presentes<br />
en el agua del reactor, por lo que la<br />
mayor parte de las veces no correlacionarán<br />
con los productos de corrosión.<br />
59 Ni. No se dispone a veces de Factor de<br />
Escala en los concentrados de evaporador, residuo<br />
con menor actividad a las resinas y donde<br />
se dispone de un mayor número de valores<br />
LID (Límite Inferior de Detección) del mismo,<br />
de ahí la ausencia de correlación en algunos<br />
casos.<br />
129 Iy 94 Nb. Es muy difícil la obtención de valores<br />
por encima del LID, por este motivo es muy<br />
difícil encontrar correlación.<br />
99 Tc. Se dispone de abundantes valores por<br />
encima del LID y la constatación de la total ausencia<br />
de correlación con ningún isótopo llave.<br />
Este hecho es posiblemente debido a que<br />
es tanto un producto de activación como de fisión,<br />
además de las diferencias en solubilidad<br />
y transporte con respecto a los posibles isótopos<br />
llave.<br />
4.2.8. Incertidumbre y exactitud<br />
del factor de escala<br />
La metodología de Factores de Escala se ha creado<br />
para agilizar el cálculo de los emisores de difícil<br />
medida presentes en un bulto de residuos, además<br />
de reducir el coste que supondría su análisis en<br />
cada bulto.<br />
No obstante, la fiabilidad de los valores obtenidos<br />
ha de tener en consideración la incertidumbre asociada<br />
al mismo. Las dos siguientes expresiones indican<br />
con bastante exactitud el intervalo de confianza<br />
(95%), para la totalidad de los datos y para el valor<br />
medio, respectivamente, en logaritmos.<br />
LnFE ( ) tCVLnFE ( ) LnFE ( ) tCV<br />
M n1 V M n1<br />
LnFE t CV<br />
LnFE LnFE t<br />
n<br />
CV<br />
( M) n ( V) ( M) n<br />
n<br />
1 1 (7)<br />
Y deshaciendo la transformación se tiene:<br />
FE<br />
n<br />
e<br />
e<br />
FE FE<br />
e<br />
t<br />
M<br />
1CV<br />
V M<br />
FE<br />
M<br />
CV<br />
t n<br />
1<br />
n<br />
FE FE<br />
e<br />
V M<br />
t niCV CV<br />
t ni n<br />
(8)<br />
Las desviaciones típicas habituales de los Factores<br />
de Escala son del orden de la unidad, en la escala<br />
logarítmica, por lo que el Factor de Escala obtenido<br />
con al menos 15 datos tiene una variabilidad de de<br />
casi un factor 2 que divide y multiplica al valor establecido;<br />
mientras que la variabilidad de la totalidad<br />
de los datos es de casi un orden de magnitud alrededor<br />
del valor establecido.<br />
Esto quiere decir que la estimación de la actividad<br />
de los isótopos de difícil medida en un bulto tiene<br />
una incertidumbre relativamente elevada. Sin embargo<br />
la incertidumbre de la actividad almacenada en<br />
El Cabril se ve reducida sensiblemente, ya que va<br />
unida al valor medio, cuya incertidumbre está dividida<br />
por la raíz cuadrada del número de bultos (unos
100000) y aproximadamente existirá el mismo número<br />
de bultos por encima y por debajo del valor de<br />
actividad calculado con el Factor de Escala.<br />
4.2.9. Aplicabilidad en residuos<br />
de desmantelamiento<br />
Básicamente la metodología de Factores de Escala<br />
descrita hasta aquí es la que se aplica a los residuos<br />
procedentes del desmantelamiento. La única<br />
diferencia reside en que en éstos ya no existe término<br />
fuente generador de isótopos radiactivos; es decir,<br />
el reactor ya no se encuentra en operación no<br />
existiendo la producción en continuo de productos<br />
de activación ni de fisión.<br />
En una central nuclear en operación, los Factores<br />
de Escala de los residuos generados durante este<br />
4. Metodologías desarrolladas por ENRESA<br />
periodo no cambian, y el decaimiento de los isótopos<br />
queda compensado por el proceso de generación<br />
de los mismos en el reactor, de tal forma que<br />
la relación entre isótopos que correlacionan se<br />
mantiene a lo largo de la operación de la central.<br />
En una central en desmantelamiento, el único proceso<br />
que tiene lugar es el decaimiento de los isótopos<br />
radiactivos, por lo que el Factor de Escala irá<br />
modificándose con el paso del tiempo en función<br />
de los diferentes periodos de semidesintegración<br />
del isótopo de difícil medida y el isótopo llave. En<br />
estas situaciones hay que referir a los Factores de<br />
Escala calculados a una determinada fecha, decayéndolos<br />
posteriormente a la fecha de caracterización<br />
del residuo tratado, para obtener la actividad<br />
de los isótopos de difícil medida en la misma fecha.<br />
45
5. Controles de calidad<br />
5. Controles de calidad
5. Controles de calidad
Otra de las aplicaciones principales de las metodologías<br />
hasta aquí expuestas, es la realización de<br />
controles periódicos o sistemáticos de la actividad<br />
contenida en los bultos RBMA, tanto de los isótopos<br />
de fácil medida como de los de difícil medida.<br />
5.1. Verificaciones sistemáticas<br />
del contenido radiactivo<br />
de isótopos de fácil medida<br />
De forma habitual y una vez que el productor informa<br />
a <strong>Enresa</strong> de los datos radiológicos de la totalidad<br />
los bultos recientemente producidos; se realizan<br />
verificaciones de la coherencia entre la actividad<br />
de los bultos y su tasa de dosis en contacto,<br />
mediante la aplicación de las metodologías teóricas<br />
de cálculo descritas, según la especificación técnica<br />
031-ES-IN-003, Ref. [11].<br />
Generalmente, las metodologías desarrolladas por<br />
cada productor para este tipo de isótopos, es diferente<br />
a la realizada por <strong>Enresa</strong>, sobre todo para los<br />
bultos de residuos homogéneos, de ahí que como<br />
punto de partida, se establezca como diferencia<br />
significativa a partir de la cual se realizarán estudios<br />
en detalle, toda aquella superior a un 200%, entre<br />
la actividad declarada por el productor y la calculada<br />
por <strong>Enresa</strong> teóricamente.<br />
Para los bultos cuya actividad ha calculado por métodos<br />
teóricos por el productor, se establecen dos<br />
criterios, Ref. [11]:<br />
Para aquellos métodos teóricos desarrollados<br />
por el productor que son diferentes a los empleados<br />
por <strong>Enresa</strong>, se les permite una desviación<br />
máxima del 200%.<br />
Para los métodos teóricos desarrollados conjuntamente<br />
por el productor y <strong>Enresa</strong>, la desviación<br />
máxima permitida debe ser la correspondiente<br />
a errores propios de redondeo en<br />
las operaciones de cálculo y nunca superior al<br />
10%.<br />
Adicionalmente, el laboratorio de verificación de la<br />
calidad del residuo (LVCR) del C.A. El Cabril, realiza<br />
ensayos periódicos denominados de verificación<br />
técnica (EVT), para la comprobación de los aspectos<br />
indicados por el productor en la documentación<br />
de aceptación del residuo inspeccionado. Entre estos<br />
ensayos figura la medida de isótopos de fácil<br />
medida por aplicación de espectrometría a bulto<br />
entero o por análisis de polvo de residuo<br />
acondicionado. Esta técnica se aplica a los bultos<br />
de residuos homogéneos.<br />
En estos casos, se establecen varios niveles de alarma<br />
en función de las siguientes situaciones:<br />
Misma metodología de medida directa sobre<br />
el bulto realizada por el productor y por el<br />
LVCR (Espectrometría a bulto entero). La desviación<br />
máxima establecida es de un 50%.<br />
Diferente metodología de medida empleada<br />
tanto por el productor como por el LVCR. La<br />
desviación máxima permitida es de un 75%.<br />
Cuando el nivel de alarma es superado, se aplican<br />
los métodos teóricos desarrollados por <strong>Enresa</strong><br />
como herramienta de apoyo que pueda identificar<br />
la causa de la discrepancia observada.<br />
5.2. Verificaciones periódicas<br />
de los factores de escala<br />
5. Controles de calidad<br />
Los controles a realizar a los Factores de Escala no<br />
se pueden llevar a cabo con la misma frecuencia<br />
que la aplicada a los isótopos de fácil medida, debido<br />
al tiempo significativo requerido para la medida<br />
de los isótopos de difícil medida.<br />
Como se indica en la especificación de Ref. [11],<br />
una vez establecido el valor del FE según la metodología<br />
indicada, se realiza un seguimiento, con<br />
periodicidad bienal, por si fuera necesario modificar<br />
el valor del FE establecido.<br />
Del conjunto de medidas determinadas con posterioridad<br />
al establecimiento del FE, se aplican esencialmente<br />
los siguientes pasos:<br />
1. Verificar la no existencia de datos anómalos,<br />
respecto del conjunto original de datos, si éstos<br />
existen, no se tendrán en cuenta.<br />
2. Aplicar test estadísticos para determinar si los<br />
dos grupos de datos, el original y los nuevos<br />
posteriores, son iguales desde el punto de vista<br />
estadístico.<br />
3. Si éstos resultan ser iguales, se mantendrá el<br />
valor del FE originalmente establecido.<br />
4. En caso contrario se considerará que existen<br />
“desviaciones relevantes del FE”, y se calculará<br />
nuevamente el FE considerando los nuevos<br />
valores disponibles conjuntamente con los originales<br />
de los que previamente se habrán eli-<br />
49
Metodologías de caracterización radiológica de bultos de residuos radiactivos desarrolladas por ENRESA<br />
50<br />
Quitar<br />
Primeras 3 medidas<br />
y recalcular el FE<br />
con el conjunto total<br />
de datos<br />
1988.82<br />
FE inicial<br />
1994.16<br />
FE revisado<br />
Revisión del Factor de Escala<br />
FE<br />
No revisión del Factor de Escala<br />
Añadir<br />
Ultimas 3 medidas<br />
con una tendencia<br />
diferente al resto<br />
de valores<br />
No añadir<br />
Ultimas 3 medidas<br />
con una tendencia<br />
idéntica al resto<br />
de valores<br />
Figura 15
minado tantos datos (los de mayor antigüedad)<br />
como valores nuevos incluidos.<br />
En el supuesto que los FE no se vean modificados<br />
por la existencia de nuevos valores en el periodo indicado,<br />
estos serán considerados conjuntamente<br />
con los obtenidos en el siguiente bienio y así sucesi-<br />
5. Controles de calidad<br />
vamente. Si en futuras comprobaciones se detectasen<br />
desviaciones relevantes, la metodología de actuación<br />
será la indicada para este supuesto.<br />
En la Figura 15 e muestran dos ejemplos, uno que<br />
supone la modificación del Factor de Escala y otro<br />
que no.<br />
51
6. Desarrollos futuros<br />
6. Desarrollos futuros
6. Desarrollos futuros
En cuanto a los métodos teóricos de cálculo de la<br />
actividad a partir de la tasa de dosis se refiere, actualmente<br />
se está estudiando su aplicación a bultos<br />
de geometría cilíndrica de dimensiones diferentes a<br />
la habitual de 220 l, y con espesores de prehormigonado<br />
igualmente variables.<br />
Se han aprovechado los Factores de Paso hasta ahora<br />
estudiados y se han calculado otros tantos para diferentes<br />
tamaños de bidón y de espesor de pared,<br />
buscando correlaciones entre los Factores de Paso y<br />
parámetros básicos tales como la altura, radio, espesor,<br />
densidad del término fuente, volumen, etc.<br />
En la Figura 16 se muestra el resultado obtenido.<br />
En cuanto a la metodología de Factores de Escala se<br />
refiere, se están realizando los siguientes avances:<br />
d<br />
d<br />
4,5<br />
4,0<br />
3,5<br />
3,0<br />
2,5<br />
2,0<br />
1,5<br />
1,0<br />
0,5<br />
0,0<br />
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1<br />
Volumen (1000 litros)<br />
3,0<br />
2,5<br />
2,0<br />
1,5<br />
1,0<br />
0,5<br />
0,0<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10<br />
H/R H/R<br />
A: Actividad del bulto ( MBq ).<br />
D: Tasa de Dosis en contacto ( Gy/h).<br />
fi: Fracción isotópica, en tanto por uno, del isótopo i.<br />
n: Número de isótopos emisores Gamma presentes.<br />
d : i Factor de Paso Actividad-Tasa de dosis en contacto<br />
del isótopo i ( Gy /h por MBq /Bulto).<br />
V: Volumen de la fuente o residuo RBMA (m3 ).<br />
: Densidad del residuo (g/cm 3 i<br />
).<br />
H: Altura de la fuente.<br />
R: Radio de la fuente.<br />
e: Espesor de pared de prehormigonado(dm).<br />
Ci : Constante energética del isótopo i.<br />
B : i Constante de espesor del isótopo i.<br />
La constante C depende de la suma del producto Energía-Rendimiento (ER)<br />
Ei: Energía del fotón j emitido por el isótopo en estudio (MeV).<br />
Ri: Rendimiento, en tanto por uno, de emisión del fotón j.<br />
p: Número de fotones considerados.<br />
No existe correlación entre la B y la variable ER. B= -1,84, B = 0,1.<br />
Expresión genérica:<br />
Expresión igualmente válida para un cóctel de isótopos, en el que<br />
H/R=1<br />
H/R=2<br />
H/R=2,5<br />
H/R=3<br />
H/R=3,5<br />
H/R=4<br />
180 l<br />
220 l<br />
290 l<br />
400 l<br />
480 l<br />
d<br />
d<br />
8,0<br />
7,0<br />
6,0<br />
5,0<br />
4,0<br />
3,0<br />
2,0<br />
1,0<br />
0,0<br />
0 0,5 1 1,5 2 2,5<br />
Densidad (kg/l)<br />
2,5<br />
2,0<br />
1,5<br />
1,0<br />
0,5<br />
0,0<br />
0,00 0,30 0,60 0,90 1,20 1,50 1,80 2,10 2,40<br />
Espesor (dm)<br />
6. Desarrollos futuros<br />
Aplicación de la técnica de espectrometría de<br />
masas a isótopos de muy difícil medida, como<br />
el 129 I, 94 Nb y 99 Tc, debido a su baja concentración<br />
en el residuo, y así disponer de valores<br />
diferentes a los LID, que son los que generalmente<br />
se obtienen con las técnicas radioquímicas<br />
aplicadas a estos isótopos. Con estos futuros<br />
valores se podrá calcular un Factor de<br />
Escala más exacto y preciso.<br />
Medidas de isótopos adicionales a los habitualmente<br />
determinados, en función de estudios<br />
internacionales que indican su posible significación<br />
a largo plazo en el almacenamiento,<br />
tales como el 93 Mo y 93 Zr, Ref. [12].<br />
90 l<br />
180 l<br />
220 l<br />
290 l<br />
400 l<br />
480 l<br />
90 l<br />
180 l<br />
220 l<br />
290 l<br />
400 l<br />
480 l<br />
d<br />
d<br />
BULTOS<br />
CILÍNDRICOS<br />
DE DIMENSIONES<br />
YPAREDESDE<br />
PREHOMOGONADO<br />
VARIABLES<br />
3,0<br />
180 l<br />
2,5<br />
2,0<br />
220 l<br />
290 l<br />
1,5<br />
400 l<br />
1,0<br />
0,5<br />
0,0<br />
480 l<br />
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0<br />
Radio (dm)<br />
3,0<br />
180 l<br />
2,5<br />
220 l<br />
2,0<br />
290 l<br />
1,5<br />
400 l<br />
1,0<br />
0,5<br />
0,0<br />
480 l<br />
0 1 2 3 4 5<br />
Altura (dm)<br />
6 7 8 9 10<br />
Figura 16<br />
55
7. Referencias<br />
7. Referencias
7. Referencias
1.-Apéndice C del Estudio Final de Seguridad del Centro<br />
de Almacenamiento de El Cabril, Enero-1987<br />
2.-031-ES-IN-0053 “Criterios de Aceptación de los bultos<br />
RBMA para su almacenamiento en el Cabril” Rev. 2<br />
de Septiembre-1996.<br />
3.-031-ES-IN-0002 “Criterios de Aceptación de Unidades<br />
de Almacenamiento”. Rev. 0 de Enero-2004<br />
4.-IF-PC-02 “Asignación de actividad a bultos de residuos<br />
compactables de CC NN” Rev. 0 de Julio-1993.<br />
Rev. 1 de Abril-1996.<br />
5.-031-IF-GP-0018 “Asignación de actividad a bultos de<br />
sólidos heterogéneos no compactables de II NN”,<br />
Rev. 0 de Septiembre-1999.<br />
6.-031-IF-IN-0072 “Metodología de cálculo de actividad<br />
a bultos tipo filtro de II NN”. REv. 0 de Septiembre-2002<br />
7.-031-IF-GP-0039 “Determinación teórica de la actividad<br />
- total y segmentada de residuos sólidos heterogéneos<br />
introducidos en contenedores metálicos<br />
de tipo paralelepípedo”, Rev. 0 de Marzo-2000.<br />
8.-“Isotopes of Significance to the Disposal of Low-Level<br />
Radioactive Waste”, D.W.James & Associates. Marzo-1992.<br />
9.-051-IF-IN-0022”Metodología de cálculo de los Factores<br />
de Escala de RBMA procedentes de las CC NN<br />
en operación”, Rev. 0 de Octubre-2001<br />
10.-051-IF-CV-884 “Metodología de cálculo de los Factores<br />
de Escala de materiales potencialmente desclasificables<br />
procedentes del desmantelamiento de<br />
Vandellós 1” Rev. 0 de Septiembre-2001<br />
11.-031-ES-IN-0003 “Especificación técnica para la evaluación<br />
aceptación y seguimiento de las metodolo-<br />
7. Referencias<br />
gías aplicables en la determinación de la actividad<br />
de los bultos de RBMA” Rev. 1 de Enero de 2002.<br />
12.—NUREG /CR-6567 “Low Level Radioactive Waste<br />
Calssification, and Assessment: Waste Streams and<br />
Neutron-Activated Metals”. Rev. 0 de Julio de 2000.<br />
13.-“Updated Scaling Factors for Low-Level Radioactive<br />
Waste Disposal”, D.W.James & Associates. Agoto-1994<br />
14.-“Derivation of Plant Specific Scaling Factors”. D.W.James<br />
& Associates. Febrero-1996<br />
15.-EPRI NP-4037: “Radoactive Correlations in Low-Level<br />
RadWaste”. Final Report, Junio de 1985.<br />
16.-D.W.JAMES & ASSOCIATES:”10CFR61 Sample Analysis<br />
Program. Program” Technical Report. Enero de<br />
1993<br />
17.-DANIEL PEÑA Y SÁNCHEZ DE RIVERA: “Estadística,<br />
Modelos y métodos”.Vols. 1 y 2, Segunda Edición,<br />
1995. Alianza Editorial.<br />
18.-D.W.JAMES & ASSOCIATES; INITEC S.A.: “Low-Level<br />
Radioactive Waste Production in National Energy<br />
Plan (PEN)”. Final Report, Enero de 1993.<br />
19.-031-IF-GP-0001: “Metodología de cálculo de los<br />
Factores de Escala de RBMA en las CC NN españolas”<br />
Rev. 0. Enero de 1999.<br />
20.-MICROSHIELD “User’s Manual” Grove Engineering.<br />
(Framatome Technologies) Ver. 5.05.<br />
21.-ISO/DIS 21238 “Standard guide for the Scaling Factor<br />
method to determine the radioactivity of low and<br />
intermediate level radioactive waste packages generated<br />
at nuclear power plants”.<br />
59
Títulos publicados<br />
1991<br />
01 REVISIÓN SOBRE LOS MODELOS NUMÉRICOS RELACIONADOS<br />
CON EL ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS.<br />
02 REVISIÓN SOBRE LOS MODELOS NUMÉRICOS RELACIONADO<br />
CON EL ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS. ANEXO 1.<br />
Guía de códigos aplicables.<br />
03 PRELIMINARY SOLUBILITY STUDIES OF URANIUM DIOXIDE UNDER<br />
THE CONDITIONS EXPECTED IN A SALINE REPOSITORY.<br />
04 GEOESTADÍSTICA PARA EL ANÁLISIS DE RIESGOS. Una introducción<br />
a la Geoestadística no paramétrica.<br />
05 SITUACIONES SINÓPTICAS Y CAMPOS DE VIENTOS ASOCIADOS<br />
EN “EL CABRIL”.<br />
06 PARAMETERS, METHODOLOGIES AND PRIORITIES OF SITE SELECTION<br />
FOR RADIOACTIVE WASTE DISPOSAL IN ROCK SALT FORMATIONS.<br />
1992<br />
01 STATE OF THE ART REPORT: DISPOSAL OF RADIACTIVE WASTE IN DEEP<br />
ARGILLACEOUS FORMATIONS.<br />
02 ESTUDIO DE LA INFILTRACIÓN A TRAVÉS DE LA COBERTERA DE LA FUA.<br />
03 SPANISH PARTICIPATION IN THE INTERNATIONAL INTRAVAL PROJECT.<br />
04 CARACTERIZACIÓN DE ESMECTITAS MAGNÉSICAS DE LA CUENCA DE MADRID<br />
COMO MATERIALES DE SELLADO. Ensayos de alteración hidrotermal.<br />
05 SOLUBILITY STUDIES OF URANIUM DIOXIDE UNDER THE CONDITIONS<br />
EXPECTED IN A SALINE REPOSITORY. Phase II<br />
06 REVISIÓN DE MÉTODOS GEOFÍSICOS APLICABLES AL ESTUDIO<br />
Y CARACTERIZACIÓN DE EMPLAZAMIENTOS PARA ALMACENAMIENTO<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS DE ALTA ACTIVIDAD EN GRANITOS, SALES<br />
Y ARCILLAS.<br />
07 COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN ENTRE RADIONUCLEIDOS.<br />
08 CONTRIBUTION BY CTN-UPM TO THE PSACOIN LEVEL-S EXERCISE.<br />
09 DESARROLLO DE UN MODELO DE RESUSPENSIÓN DE SUELOS<br />
CONTAMINADOS. APLICACIÓN AL ÁREA DE PALOMARES.<br />
10 ESTUDIO DEL CÓDIGO FFSM PARA CAMPO LEJANO. IMPLANTACIÓN EN VAX.<br />
11 LA EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS SISTEMAS DE ALMACENAMIENTO<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. UTILIZACIÓN DE MÉTODOS PROBABILISTAS.<br />
12 METODOLOGÍA CANADIENSE DE EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS<br />
ALMACENAMIENTOS DE RESIDUOS RADIACTIVOS.<br />
13 DESCRIPCIÓN DE LA BASE DE DATOS WALKER.<br />
Publicaciones no periódicas<br />
PONENCIAS E INFORMES, 1988-1991.<br />
SEGUNDO PLAN DE I+D, 1991-1995. TOMOS I, II Y III.<br />
SECOND RESEARCH AND DEVELOPMENT PLAN, 1991-1995, VOLUME I.<br />
1993<br />
01 INVESTIGACIÓN DE BENTONITAS COMO MATERIALES DE SELLADO<br />
PARA ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS DE ALTA ACTIVIDAD.<br />
ZONA DE CABO DE GATA, ALMERÍA.<br />
02 TEMPERATURA DISTRIBUTION IN A HYPOTHETICAL SPENT NUCLEAR FUEL<br />
REPOSITORY IN A SALT DOME.<br />
03 ANÁLISIS DEL CONTENIDO EN AGUA EN FORMACIONES SALINAS. Su aplicación<br />
al almacenamiento de residuos radiactivos<br />
04 SPANISH PARTICIPATION IN THE HAW PROJECT. Laboratory Investigations on<br />
Gamma Irradiation Effects in Rock Salt.<br />
05 CARACTERIZACIÓN Y VALIDACIÓN INDUSTRIAL DE MATERIALES ARCILLOSOS<br />
COMO BARRERA DE INGENIERÍA.<br />
06 CHEMISTRY OF URANIUM IN BRINES RELATED TO THE SPENT FUEL DISPOSAL<br />
IN A SALT REPOSITORY (I).<br />
07 SIMULACIÓN TÉRMICA DEL ALMACENAMIENTO EN GALERÍA-TSS.<br />
08 PROGRAMAS COMPLEMENTARIOS PARA EL ANÁLISIS ESTOCÁSTICO<br />
DEL TRANSPORTE DE RADIONUCLEIDOS.<br />
09 PROGRAMAS PARA EL CÁLCULO DE PERMEABILIDADES DE BLOQUE.<br />
10 METHODS AND RESULTS OF THE INVESTIGATION OF THE<br />
THERMOMECHANICAL BEAVIOUR OF ROCK SALT WITH REGARD TO THE FINAL<br />
DISPOSAL OF HIGH-LEVEL RADIOACTIVE WASTES.<br />
PUBLICACIONES TÉCNICAS<br />
Publicaciones no periódicas<br />
SEGUNDO PLAN DE I+D. INFORME ANUAL 1992.<br />
PRIMERAS JORNADAS DE I+D EN LA GESTIÓN DE RESIDUOS RADIACTIVOS.<br />
TOMOSIYII.<br />
1994<br />
01 MODELO CONCEPTUAL DE FUNCIONAMIENTO DE LOS ECOSISTEMAS<br />
EN EL ENTORNO DE LA FÁBRICA DE URANIO DE ANDÚJAR.<br />
02 CORROSION OF CANDIDATE MATERIALS FOR CANISTER APPLICATIONS<br />
IN ROCK SALT FORMATIONS.<br />
03 STOCHASTIC MODELING OF GROUNDWATER TRAVEL TIMES<br />
04 THE DISPOSAL OF HIGH LEVEL RADIOACTIVE WASTE IN ARGILLACEOUS HOST<br />
ROCKS. Identification of parameters, constraints and geological assessment<br />
priorities.<br />
05 EL OESTE DE EUROPA Y LA PENÍNSULA IBÉRICA DESDE HACE -120.000 AÑOS<br />
HASTA EL PRESENTE. Isostasia glaciar, paleogeografías paleotemperaturas.<br />
06 ECOLOGÍA EN LOS SISTEMAS ACUÁTICOS EN EL ENTORNO DE EL CABRIL.<br />
07 ALMACENAMIENTO GEOLÓGICO PROFUNDO DE RESIDUOS RADIACTIVOS<br />
DE ALTA ACTIVIDAD (AGP). Conceptos preliminares de referencia.<br />
08 UNIDADES MÓVILES PARA CARACTERIZACIÓN HIDROGEOQUÍMICA<br />
09 EXPERIENCIAS PRELIMINARES DE MIGRACIÓN DE RADIONUCLEIDOS<br />
CON MATERIALES GRANÍTICOS. EL BERROCAL, ESPAÑA.<br />
10 ESTUDIOS DE DESEQUILIBRIOS ISOTÓPICOS DE SERIES RADIACTIVAS<br />
NATURALES EN UN AMBIENTE GRANÍTICO: PLUTÓN DE EL BERROCAL<br />
(TOLEDO).<br />
11 RELACIÓN ENTRE PARÁMETROS GEOFÍSICOS E HIDROGEOLÓGICOS.<br />
Una revisión de literatura.<br />
12 DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE LA COBERTURA MULTICAPA DEL DIQUE<br />
DE ESTÉRILES DE LA FÁBRICA DE URANIO DE ANDÚJAR.<br />
Publicaciones no periódicas<br />
SEGUNDO PLAN I+D 1991-1995. INFORME ANUAL 1993.<br />
1995<br />
01 DETERMINACIÓN DEL MÓDULO DE ELASTICIDAD DE FORMACIONES<br />
ARCILLOSAS PROFUNDAS.<br />
02 UO2 LEACHING AND RADIONUCLIDE RELEASE MODELLING UNDER HIGH AND<br />
LOW IONIC STRENGTH SOLUTION AND OXIDATION CONDITIONS.<br />
03 THERMO-HYDRO-MECHANICAL CHARACTERIZATION OF THE SPANISH<br />
REFERENCE CLAY MATERIAL FOR ENGINEERED BARRIER FOR GRANITE AND<br />
CLAY HLW REPOSITORY: LABORATORY AND SMALL MOCK UP TESTING.<br />
04 DOCUMENTO DE SÍNTESIS DE LA ASISTENCIA GEOTÉCNICA AL DISEÑO<br />
AGP-ARCILLA. Concepto de referencia.<br />
05 DETERMINACIÓN DE LA ENERGÍA ACUMULADA EN LAS ROCAS SALINAS<br />
FUERTEMENTE IRRADIADAS MEDIANTE TÉCNICAS DE TERMOLUMINISCENCIA.<br />
Aplicación al análisis de repositorios de residuos radiactivos de alta actividad.<br />
06 PREDICCIÓN DE FENÓMENOS DE TRANSPORTE EN CAMPO PRÓXIMO<br />
Y LEJANO. Interacción en fases sólidas.<br />
07 ASPECTOS RELACIONADOS CON LA PROTECCIÓN RADIOLÓGICA DURANTE EL<br />
DESMANTELAMIENTO Y CLAUSURA DE LA FÁBRICA DE ANDÚJAR.<br />
08 ANALYSIS OF GAS GENERATION MECHANISMS IN UNDERGROUND RADIACTIVE<br />
WASTE REPOSITORIES. (Pegase Project).<br />
09 ENSAYOS DE LIXIVIACIÓN DE EMISORES BETA PUROS DE LARGA VIDA.<br />
10 2º PLAN DE I+D. DESARROLLOS METODOLÓGICOS, TECNOLÓGICOS,<br />
INSTRUMENTALES Y NUMÉRICOS EN LA GESTIÓN DE RESIDUOS RADIACTIVOS.<br />
11 PROYECTO AGP- ALMACENAMIENTO GEOLÓGICO PROFUNDO. FASE 2.<br />
12 IN SITU INVESTIGATION OF THE LONG-TERM SEALING SYSTEM<br />
AS COMPONENT OF DAM CONSTRUCTION (DAM PROJECT).<br />
Numerical simulator: Code-Bright.<br />
Publicaciones no periódicas<br />
TERCER PLAN DE I+D 1995-1999.<br />
SEGUNDAS JORNADAS DE I+D. EN LA GESTIÓN DE RESIDUOS RADIACTIVOS.<br />
TOMOSIYII.<br />
1996<br />
01 DESARROLLO DE UN PROGRAMA INFORMÁTICO PARA EL ASESORAMIENTO<br />
DE LA OPERACIÓN DE FOCOS EMISORES DE CONTAMINANTES GASEOSOS.<br />
02 FINAL REPORT OF PHYSICAL TEST PROGRAM CONCERNING SPANISH CLAYS<br />
(SAPONITES AND BENTONITES).<br />
03 APORTACIONES AL CONOCIMIENTO DE LA EVOLUCIÓN PALEOCLIMÁTICA<br />
Y PALEOAMBIENTAL EN LA PENÍNSULA IBÉRICA DURANTE LOS DOS ÚLTIMOS<br />
MILLONES DE AÑOS A PARTIR DEL ESTUDIO DE TRAVERTINOS<br />
Y ESPELEOTEMAS.<br />
04 MÉTODOS GEOESTADÍSTICOS PARA LA INTEGRACIÓN DE INFORMACIÓN.<br />
05 ESTUDIO DE LONGEVIDAD EN BENTONITAS: ESTABILIDAD HIDROTERMAL<br />
DE SAPONITAS.<br />
06 ALTERACIÓN HIDROTERMAL DE LAS BENTONITAS DE ALMERÍA.<br />
07 MAYDAY. UN CÓDIGO PARA REALIZAR ANÁLISIS DE INCERTIDUMBRE<br />
Y SENSIBILIDAD. Manuales.<br />
Publicaciones no periódicas<br />
EL BERROCAL PROJECT. VOLUME I. GEOLOGICAL STUDIES.<br />
EL BERROCAL PROJECT. VOLUME II. HYDROGEOCHEMISTRY.<br />
EL BERROCAL PROJECT. VOLUME III. LABORATORY MIGRATION TESTS AND IN<br />
SITU TRACER TEST.<br />
EL BERROCAL PROJECT. VOLUME IV. HYDROGEOLOGICAL MODELLING AND<br />
CODE DEVELOPMENT.<br />
1997<br />
01 CONSIDERACIÓN DEL CAMBIO MEDIOAMBIENTAL EN LA EVALUACIÓN<br />
DE LA SEGURIDAD. ESCENARIOS CLIMÁTICOS A LARGO PLAZO EN LA PENÍNSULA<br />
IBÉRICA.<br />
02 METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN DE RIESGO SÍSMICO EN SEGMENTOS<br />
DE FALLA.<br />
03 DETERMINACIÓN DE RADIONUCLEIDOS PRESENTES EN EL INVENTARIO<br />
DE REFERENCIA DEL CENTRO DE ALMACENAMIENTO DE EL CABRIL.<br />
04 ALMACENAMIENTO DEFINITIVO DE RESIDUOS DE RADIACTIVIDAD ALTA.<br />
Caracterización y comportamiento a largo plazo de los combustibles nucleares<br />
irradiados (I).<br />
05 METODOLOGÍA DE ANÁLISIS DE LA BIOSFERA EN LA EVALUACIÓN<br />
DE ALMACENAMIENTOS GEOLÓGICOS PROFUNDOS DE RESIDUOS<br />
RADIACTIVOS DE ALTA ACTIVIDAD ESPECÍFICA.<br />
06 EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO Y DE LA SEGURIDAD DE UN<br />
ALMACENAMIENTO GEOLÓGICO PROFUNDO EN GRANITO. Marzo 1997<br />
07 SÍNTESIS TECTOESTRATIGRÁFICA DEL MACIZO HESPÉRICO. VOLUMEN I.<br />
as<br />
08 III JORNADAS DE I+D Y TECNOLOGÍAS DE GESTIÓN DE RESIDUOS<br />
RADIACTIVOS. Pósters descriptivos de los proyectos de I+D y evaluación<br />
de la seguridad a largo plazo.<br />
09 FEBEX. ETAPA PREOPERACIONAL. INFORME DE SÍNTESIS.<br />
10 METODOLOGÍA DE GENERACIÓN DE ESCENARIOS PARA LA EVALUACIÓN<br />
DEL COMPORTAMIENTO DE LOS ALMACENAMIENTOS DE RESIDUOS<br />
RADIACTIVOS.<br />
11 MANUAL DE CESARR V.2. Código para la evaluación de seguridad de un<br />
almacenamiento superficial de residuos radiactivos de baja y media actividad.<br />
1998<br />
01 FEBEX. PRE-OPERATIONAL STAGE. SUMMARY REPORT.<br />
02 PERFORMANCE ASSESSMENT OF A DEEP GEOLOGICAL REPOSITORY<br />
IN GRANITE. March 1997.<br />
03 FEBEX. DISEÑO FINAL Y MONTAJE DEL ENSAYO “IN SITU” EN GRIMSEL.<br />
04 FEBEX. BENTONITA: ORIGEN, PROPIEDADES Y FABRICACIÓN DE BLOQUES.<br />
05 FEBEX. BENTONITE: ORIGIN, PROPERTIES AND FABRICATION OF BLOCKS.<br />
06 TERCERAS JORNADAS DE I+D Y TECNOLOGÍAS DE GESTIÓN DE RESIDUOS<br />
RADIACTIVOS. 24-29 Noviembre, 1997. Volumen I<br />
07 TERCERAS JORNADAS DE I+D Y TECNOLOGÍAS DE GESTION DE RESIDUOS<br />
RADIACTIVOS. 24-29 Noviembre, 1997. Volumen II<br />
08 MODELIZACIÓN Y SIMULACIÓN DE BARRERAS CAPILARES.<br />
09 FEBEX. PREOPERATIONAL THERMO-HYDRO-MECHANICAL (THM) MODELLING<br />
OF THE “IN SITU” TEST.
Títulos publicados<br />
10 FEBEX. PREOPERATIONAL THERMO-HYDRO-MECHANICAL (THM) MODELLING<br />
OF THE “MOCK UP” TEST.<br />
11 DISOLUCIÓN DEL UO 2(s) EN CONDICIONES REDUCTORAS Y OXIDANTES.<br />
12 FEBEX. FINAL DESIGN AND INSTALLATION OF THE “IN SITU” TEST AT GRIMSEL.<br />
1999<br />
01 MATERIALES ALTERNATIVOS DE LA CÁPSULA DE ALMACENAMIENTO<br />
DE RESDIUOS RADIACTIVOS DE ALTA ACTIVIDAD.<br />
02 INTRAVAL PROJECT PHASE 2: STOCHASTIC ANALYSIS OF RADIONUCLIDES<br />
TRAVEL TIMES AT THE WASTE ISOLATION PILOT PLANT (WIPP), IN NEW<br />
MEXICO (U.S.A.).<br />
03 EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO Y DE LA SEGURIDAD<br />
DE UN ALMACENAMIENTO PROFUNDO EN ARCILLA. Febrero 1999.<br />
04 ESTUDIOS DE CORROSIÓN DE MATERIALES METÁLICOS PARA CÁPSULAS<br />
DE ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS DE ALTA ACTIVIDAD.<br />
05 MANUAL DEL USUARIO DEL PROGRAMA VISUAL BALAN V. 1.0. CÓDIGO<br />
INTERACTIVO PARA LA REALIZACION DE BALANCES HIDROLÓGICOS<br />
Y LA ESTIMACIÓN DE LA RECARGA.<br />
06 COMPORTAMIENTO FÍSICO DE LAS CÁPSULAS DE ALMACENAMIENTO.<br />
07 PARTICIPACIÓN DEL CIEMAT EN ESTUDIOS DE RADIOECOLOGÍA<br />
EN ECOSISTEMAS MARINOS EUROPEOS.<br />
08 PLAN DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICOPARA LA GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS 1999-2003.OCTUBRE 1999.<br />
09 ESTRATIGRAFÍA BIOMOLECULAR. LA RACEMIZACIÓN/EPIMERIZACIÓN<br />
DE AMINOÁCIDOS COMO HERRAMIENTA GEOCRONOLÓGICA<br />
Y PALEOTERMOMÉTRICA.<br />
10 CATSIUS CLAY PROJECT. Calculation and testing of behaviourof unsaturarted<br />
clay as barrier in radioactive waste repositories. STAGE 1: VERIFICATION<br />
EXERCISES.<br />
11 CATSIUS CLAY PROJECT. Calculation and testing of behaviourof unsaturarted<br />
clay as barrier in radioactive waste repositories. STAGE 2: VALIDATION<br />
EXERCISES AT LABORATORY SCALE.<br />
12 CATSIUS CLAY PROJECT. Calculation and testing of behaviour of unsaturarted<br />
clay as barrier in radioactive waste repositories. STAGE 3: VALIDATION<br />
EXERCISES AT LARGE “IN SITU” SCALE.<br />
2000<br />
01 FEBEX PROJECT. FULL-SCALE ENGINEERED BARRIERS EXPERIMENT FOR A<br />
DEEP GEOLOGICAL REPOSITORY FOR HIGH LEVEL RADIOACTIVE WASTE IN<br />
CRYISTALLINE HOST ROCK. FINAL REPORT.<br />
02 CÁLCULO DE LA GENERACIÓN DE PRODUCTOS RADIOLÍTICOSEN AGUA POR<br />
RADIACIÓN . DETERMINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE ALTERACIÓN DE LA<br />
MATRIZ DEL COMBUSTIBLE NUCLEAR GASTADO.<br />
03 LIBERACIÓN DE RADIONUCLEIDOS E ISÓTOPOS ESTABLES CONTENIDOS<br />
EN LA MATRIZ DEL COMBUSTIBLE. MODELO CONCEPTUAL Y MODELO<br />
MATEMÁTICO DEL COMPORTAMIENTO DEL RESIDUO.<br />
04 DESARROLLO DE UN MODELO GEOQUÍMICO DE CAMPO PRÓXIMO.<br />
05 ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN DE ANÁLOGOS NATURALES DE COMBUSTIBLE<br />
NUCLEAR IRRADIADO Y DE FASES DE (U)VI-SILICIO REPRESENTATIVAS<br />
DE UN PROCESO DE ALTERACIÓN OXIDATIVA.<br />
06 CORE2D. A CODE FOR NON-ISOTHERMAL WATER FLOW AND REACTIVE<br />
SOLUTE TRANSPORT. USERS MANUAL VERSION 2.<br />
07 ANÁLOGOS ARQUEOLÓGICOS E INDUSTRIALES PARA ALMACENAMIENTOS<br />
PROFUNDOS: ESTUDIO DE PIEZAS ARQUEOLÓGICAS METÁLICAS.<br />
08 PLAN DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO PARA LA GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS 1999-2003. REVISIÓN 2000.<br />
09 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. POSTERS DIVULGATIVOS.<br />
10 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. POSTERS TÉCNICOS.<br />
11 PROGRAMA DE INVESTIGACIÓN PARA ESTUDIAR LOS EFECTOS<br />
DE LA RADIACIÓN GAMMA EN BENTONITAS CÁLCICAS ESPAÑOLAS.<br />
12 CARACTERIZACIÓN Y LIXIVIACIÓN DE COMBUSTIBLES NUCLEARES IRRADIADOS<br />
Y DE SUS ANÁLOGOS QUÍMICOS.<br />
2001<br />
01 MODELOS DE FLUJO MULTIFÁSICO NO ISOTERMO Y DE TRANSPORTE<br />
REACTIVO MULTICOMPONENTE EN MEDIOS POROSOS.<br />
02 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. RESÚMENES Y ABSTRACTS.<br />
03 ALMACENAMIENTO DEFINITIVO DE RESIDUOS DE RADIACTIVIDAD ALTA.<br />
CARACTERIZACIÓN Y COMPORTAMIENTO A LARGO PLAZO<br />
DE LOS COMBUSTIBLES NUCLEARES IRRADIADOS (II).<br />
04 CONSIDERATIONS ON POSSIBLE SPENT FUEL AND HIGH LEVEL WASTE<br />
MANAGEMENT OPTIONS.<br />
05 LA PECHBLENDA DE LA MINA FE (CIUDAD RODRIGO, SALAMANCA),<br />
COMO ANÁLOGO NATURAL DEL COMPORTAMIENTO DEL COMBUSTIBLE<br />
GASTADO. Proyecto Matrix I.<br />
06 TESTING AND VALIDATION OF NUMERICAL MODELS OF GROUNDWATER FLOW,<br />
SOLUTE TRANSPORT AND CHEMICAL REACTIONS IN FRACTURED GRANITES: A<br />
QUANTITATIVE STUDY OF THE HYDROGEOLOGICAL AND HYDROCHEMICAL<br />
IMPACT PRODUCED.<br />
07 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICOEN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen I.<br />
08 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen II.<br />
09 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen III<br />
10 IV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen IV<br />
2002<br />
01 FABRICACIÓN DE BLANCOS PARA LA TRANSMUTACIÓN DE AMERICIO:<br />
SÍNTESIS DE MATRICES INERTES POR EL MÉTODO SOL-GEL. ESTUDIO DEL<br />
PROCEDIMIENTO DE INFILTRACIÓN DE DISOLUCIONES RADIACTIVAS.<br />
02 ESTUDIO GEOQUÍMICO DE LOS PROCESOS DE INTERACCIÓN AGUA-ROCA<br />
SOBRE SISTEMAS GEOTERMALES DE AGUAS ALCALINAS GRANITOIDES.<br />
03 ALTERACIÓN ALCALINA HIDROTERMAL DE LA BARRERA DE BENTONITA<br />
POR AGUAS INTERSTICIALES DE CEMENTOS.<br />
04 THERMO-HYDRO-MECHANICAL CHARACTERISATION OF A BENTONITE<br />
FROM CABO DE GATA. A study applied to the use of bentonite as sealing<br />
material in high level radioactive waste repositories.<br />
05 ESTUDIOS GEOLÓGICO-ESTRUCTURALES Y GEOFÍSICOS EN MINA RATONES<br />
(PLUTÓN DE ALBALÁ).<br />
06 IMPACTO DE LA MINA RATONES (ALBALÁ, CÁCERES) SOBRE LAS AGUAS<br />
SUPERFICIALES Y SUBTERRÁNEAS: MODELIZACIÓN HIDROGEOQUÍMICA.<br />
07 CARACTERIZACIÓN PETROLÓGICA, MINERALÓGICA, GEOQUÍMICA Y<br />
EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO GEOQUÍMICO DE LAS REE EN LA FASE<br />
SÓLIDA (GRANITOIDES Y RELLENOS FISURALES) DEL SISTEMA DE<br />
INTERACCIÓN AGUA-ROCA DEL ENTORNO DE LA MINA RATONES.<br />
08 MODELLING SPENT FUEL AND HLW BEHAVIOUR IN REPOSITORY CONDITIONS.<br />
A review of th state of the art.<br />
09 UN MODELO NUMÉRICO PARA LA SIMULACIÓN DE TRANSPORTE DE CALOR Y<br />
LIBERACIÓN DE MATERIA EN UN ALMACENAMIENTO PROFUNDO DE RESIDUOS<br />
RADIACTIVOS.<br />
10 PROCESOS GEOQUÍMICOS Y MODIFICACIONES TEXTURALES EN BENTONITA<br />
FEBEX COMPACTADA SOMETIDA A UN GRADIENTE TERMOHIDRÁULICO.<br />
2003<br />
01 CONTRIBUCIÓN EXPERIMENTAL Y MODELIZACIÓN DE PROCESOS BÁSICOS<br />
PARA EL DESARROLLO DEL MODELO DE ALTERACIÓN DE LA MATRIZ DEL<br />
COMBUSTIBLE IRRADIADO.<br />
02 URANIUM(VI) SORPTION ON GOETHITE AND MAGNETITE: EXPERIMENTAL<br />
STUDY AND SURFACE COMPLEXATION MODELLING.<br />
03 ANÁLOGOS ARQUEOLÓGICOS E INDUSTRIALES PARA ALMACENAMIENTO DE<br />
RESIDUOS RADIACTIVOS: ESTUDIO DE PIEZAS ARQUEOLÓGICAS METÁLICAS<br />
(ARCHEO-II).<br />
04 EVOLUCIÓN PALEOAMBIENTAL DE LA MITAD SUR DE LA PENÍNSULA IBÉRICA.<br />
APLICACIÓN A LA EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO DE LOS REPOSITORIOS<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS.<br />
05 THE ROLE OF COLLOIDS IN THE RADIONUCLIDE TRANSPORT IN A DEEP<br />
GEOLOGICAL REPOSI8TORY. Participation of CIEMAT in the CRR project.<br />
as<br />
06 V JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Resúmenes de ponencias.<br />
as<br />
07 V JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Sinopsis de pósteres.<br />
as<br />
08 V JORNADAS DE INVESTIGACIÓN, DESARROLLO TECNOLÓGICO Y<br />
DEMOSTRACIÓN EN GESTIÓN DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Pósteres técnicos.<br />
09 DISMANTLING OF THE HEATER 1 AT THE FEBEX "IN SITU" TEST. Descriptions<br />
of operations<br />
10 GEOQUÍMICA DE FORMACIONES ARCILLOSAS: ESTUDIO DE LA ARCILLA<br />
ESPAÑOLA DE REFERENCIA.<br />
11 PETROPHYSICS AT THE ROCK MATRIX SCALE: HYDRAULIC PROPERTIES AND<br />
PETROGRAPHIC INTERPRETATION.<br />
2004<br />
01 PLAN DE INVESTIGACIÓN, DESARROLLO TECNOLÓGICO Y DEMOSTRACIÓN<br />
PARA LA GESTIÓN DE RESIDUOS RADIACTIVOS 2004-2008.<br />
02 ESTUDIO DE LOS PRODUCTOS DE CORROSIÓN DE LA CÁPSULA Y SU<br />
INTERACCIÓN CON LA BARRERA ARCILLOSA DE BENTONITA "CORROBEN".<br />
03 EFECTO DE LA MAGNETITA EN LA RETENCIÓN DE LOS RADIONUCLEIDOS EN EL<br />
CAMPO PRÓXIMO: CESIO, ESTRONCIO, MOLIBDENO Y SELENIO.<br />
04 V as JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen I.<br />
05 V as JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen II.<br />
06 V as JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen III.<br />
07 V as JORNADAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO EN GESTIÓN<br />
DE RESIDUOS RADIACTIVOS. Volumen IV.<br />
08 FEBEX PROJECT. POST-MORTEM ANALYSIS: CORROSION STUDY.<br />
09 FEBEX II PROJECT. THG LABORATORY EXPERIMENTS.<br />
10 FEBEX II PROJECT. FINAL REPORT ON THERMO-HYDRO-MECHANICAL<br />
LABORATORY TEST.<br />
11 FEBEX II PROJECT. POST-MORTEM ANALYSIS EDZ ASSESSMENT.<br />
2005<br />
01 DEVELOPMENT OF A MATRIX ALTERATION MODEL (MAM).<br />
02 ENGINEERED BARRIER EMPLACEMENT EXPERIMENT IN OPALINUS CLAY FOR<br />
THE DISPOSAL OF RADIOACTIVE WASTE IN UNDERGROUND REPOSITORIES.<br />
03 USE OF PALAEOHYDROGEOLOGY IN RADIOACTIVE WASTE MANAGEMENT.
Metodologías<br />
de caracterización<br />
radiológica de bultos<br />
de residuos radiactivos<br />
desarrolladas<br />
por ENRESA<br />
PUBLICACIÓN TÉCNICA 04/2005<br />
Para más información, dirigirse a:<br />
enresa<br />
Dirección de Comunicación<br />
C/ Emilio Vargas, 7<br />
28043 MADRID<br />
http://www.enresa.es<br />
Abril 2005