Proyecto Resistencia enfermedades cebada - FONTAGRO

3.1.2. Objetivos específicos
3.1.2.A. Introgresión de QTLs de resistencia ya localizados en germoplasma adaptado a las distintas
regiones comprendidas en el proyecto, mediante la implementación de técnicas de selección asistida.
Utilización de QTLs de resistencia ya caracterizados y localizados genomicamente para su introgresión en
materiales adaptadas a las dos regiones incluidas en el proyecto, obteniéndose material genético adaptado y con
mejores niveles de resistencia a las enfermedades anal izadas.
3.1.2.B.. Identificación, caracterización y determinación de la localización genómica de resistencia a roya
amarilla y mancha borrosa, utilizando como base el germoplasma desarrollado por ICARDA/CIMMYT
junto al material desarrollado por programas nacionales.
Mediante la caracterización fenotípica y genómica utilizando herramientas de ultima generación y alta
productividad del germoplasma desarrollado por ICARDA en su programa de mejoramiento en América
Latina, y el análisis de los resultados mediant e instrumentos informáticos avanzados se determinará la
localización genómica de las resistencias de diverso tipo incorporadas a dicho germoplasma a través de
ciclos de selección recurrente.
3.1.2.C. Desarrollo de germoplasma con pirámides de fuentes de resistencia incorporadas.
Iniciación de esquemas de piramidación de genes y QTLs de resistencia diversos en una misma base de
adaptación a las regiones en estudio, utilizando la información desarrollada en las etapas iniciales del
proyecto.
3.1.2.D. Implementación de esquemas de cooperación en el desarrollo de germoplasma entre los
participantes basados en la incorporación de herramientas de análisis genómico al proceso rutinario de
selección.
Desarrollo de una red de cooperación entre los participantes del proyecto incluyendo a otros actores
regionales, que permita la utilización de herramientas genómicas avanzadas para la solución de problemas
agrícolas específicos. Este es un objetivo cuya concreción esta dada por la efectiva realización del proyecto
(que implica un esquema de cooperación en el desarrollo de germoplasma) y que por tanto no incluye metas
específicas.
3.2. Metas
3.2.A. Introgresión de QTLs de resistencia ya localizados en germoplasma adaptado a las distintas
regiones comprendidas en el proyecto, mediante la implementación de técnicas de selección asistida.
i. Incorporación de la resistencia a RA de Shyri (cromosoma 1H) y Calicuchima (4H) en material adaptado a la
región andina utilizando como fuente líneas desarrolladas por OSU que contien en ambos QTL.
Indicadores verificables:
• Número de líneas RC3F1 incorporando QTL de resistencia a RA desarrolladas
ii. Incorporación de la resistencia a MB detectada en la población BCD47/Baronesse y en líneas derivadas de
la fuente NDB112 (existen resultados preliminares en ese sentido) en una base genética adaptada a las
condiciones de producción de Uruguay.
Indicadores verificables:
• Número de líneas RC3F1 incorporando QTL de resistencia a MB desarrolladas
3.2.B.. Identificación, caracterización y determinación de la localización genómica de fuentes de
resistencia a roya amarilla y mancha borrosa, utilizando como base el germoplasma desarrollado por
ICARDA/CIMMYT junto al material desarrollado por programas nacionales.
i. Caracterización de 300-400 líneas avanzadas desarrolladas por el programa de mejoramiento de ICARDA
y los programas nacionales por su comportamiento a las principales enfermedades de cebada (con énfasis en
RA y MB).
ii. Caracterización de las 300-400 líneas mencionadas en i mediante 3000 marcadores de secuencia (SNPs)
utilizando la plataforma ILLUMINA y 700 marcadores DArT.
iii. Determinación de las bases genéticas de la resistencia genética a RA y MB presente en las líneas
mencionadas en i y ii mediante análisis de desequilibrio de ligamiento.
Indicadores verificables: