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ENTREVISTA
embargo, ya se comporta bien cuando
vamos a sitios con mucha gente. La
mejoría ha sido muy evidente. He de
decir que los profesionales de APSA
son ejemplares, tienen una gran experiencia
y saben perfectamente lo que
necesita cada niño o niña. Estoy muy
contenta, pero lo mejor es que sé que
mi hijo está contento porque quiere ir,
ve la mochila y se pone loco de alegría.
La familia en casa, ¿cómo complementa
el trabajo que hacen en
APSA?
Tenemos reuniones con la tutora
que nos da las pautas que necesitamos
para llevar el mismo ritmo que
llevan en el Centro. Nosotros tenemos
que seguir las pautas que le dan ellas,
porque si ellas le dicen una cosa y
nosotros otra, el niño se encuentra en
un dilema y se confunde. La comunicación
con los profesionales del centro es
muy fluida.
¿Qué supone para el núcleo familiar
un miembro con autismo?
A nivel familiar, lo primero que hay
que hacer cuando ves que tu hijo
o hija tiene autismo, u otro tipo de
discapacidad, es hacerte a la idea. Yo
sé por experiencia que es muy difícil,
pero o te haces a la idea o no vas a
poder ayudar ni cuidar bien a tu hijo.
Comprender lo que sucede es fundamental
para poder ayudar a tu hijo y
también a ti mismo. La realidad es la
que es, aunque tú no la aceptes y si no
lo haces no puedes ayudar bien a tu
hijo. Mi hijo, por ejemplo, es capaz de
buscar en el ordenador su programa
favorito, pero luego no sabe cruzar
la calle. No tiene sentido del peligro.
Un neurólogo me dijo que a los niños
autistas no les interesa el mundo que
les rodea. Sabe que soy su madre
porque me conoce, pero si yo mañana
falto, realmente mi hijo no me echará
de menos. Esto es muy duro pensarlo.
En casa nos respeta porque tenemos
una rutina, pero si mañana se lo llevan
a otro sitio, no nos echará de menos
porque, para él, el mundo exterior no
existe. Luego está el tema económico…
Tiene una beca de comedor, una
ayuda al transporte… Aún así, no se
cubren los gastos al cien por cien, es
evidente, pero todos los hijos, tengan
o no una discapacidad, suponen un
gasto para los padres.
¿Qué le diría a los padres que de
pronto descubren que su hijo o
hija tiene una discapacidad?
Es muy fuerte, yo sé que cuando te
dan la noticia es muy fuerte, pero hay
que pensar que es tu hijo, que tú eres
su madre o su padre y ¿quién le va a
ayudar si no? Cuando se tiene un hijo,
se tiene con todas las consecuencias.
¿Cómo le puedo ayudar? Como decía
antes, aceptando que tiene un problema,
porque si no lo aceptas no vas a
poder cuidarlo bien.
¿Qué te parece que en nuestro
municipio tengamos este edificio
de la Asociación APSA con tantos
servicios para personas con discapacidad?
Creo que muchas veces no somos
conscientes de lo que tenemos.
APSA es un lugar especializado, con
grandes profesionales, donde sabes
con seguridad que tus hijos están
bien cuidados y eso hay que valorarlo.
El edificio de la Asociación es una maravilla
y también en ese sentido hay
que estar agradecido al Ayuntamiento,
que lo ha hecho posible y que se
encarga del mantenimiento.
APSA tiene su
própio Código
de Conducta
Empresarial
ARGANDAMARCA • REVISTA MUNICIPAL
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Recientemente, la Directora de Recursos Humanos
de APSA en Arganda, Carolina Tinaut, ha elaborado
un Código Ético o de Conducta Empresarial, una
iniciativa novedosa e importante para la buena gestión
de esta Asociación, sin ánimo de lucro, que desde 1977,
fecha de su fundación, tiene como objetivo ofrecer un servicio
de mejora de la calidad de vida tanto para la persona con
discapacidad, como para su familia, integrándoles en el entorno
para permitir la mayor normalización posible y de sus vidas.
El Código Ético sirve para guiar la conducta de los profesionales,
clarificando la misión, la visión, los objetivos y la
estrategia empresarial, y ofreciéndoles las pautas necesarias
para que actúen siempre de acuerdo con los valores que
rigen la Asociación (responsabilidad, respeto, integridad,
igualdad, trabajo en equipo, calidad, profesionalidad, innovación,
creatividad, etc.).