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Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla Jornadas 2009 11. ALTERACIONES EN LOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICOS NIGROESTRIATAL Y MESOLÍMBICO POR LA EXPOSICIÓN CRÓNICA AL HERBICIDA ATRAZINA Y SUS IMPLICACIONES EN LA CONDUCTA DE LA RATA ALBINA Bardullas U., Giordano M., Rodríguez V.M. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro 76230, México El herbicida atrazina (ATR) es un pesticida ampliamente utilizado en el mundo y ha sido implicado como un potencial tóxico para el sistema dopaminérgico. Las vías nigroestriatal y mesolímbica son los dos principales tractos dopaminérgicos en el sistema nervioso central, los cuales juegan un papel clave mediando amplios aspectos críticos de la actividad motora y cognitiva respectivamente. En el presente estudio nuestro objetivo fue determinar los efectos de la exposición crónica a atrazina en el sistema nigroestriatal y mesolímbico usando prueba motoras y cognitivas, además de determinar los niveles de monoaminas en el estriado y núcleo accumbens. Ratas macho expuestas crónicamente a 10 mg/kg de ATR en la dieta por 12 meses mostraron un incremento de la actividad motora espontánea en los meses 10 al 12 de exposición, además de alteraciones en el desempeño de la coordinación con la prueba de rotorod. Adicionalmente, encontramos una disminución en el contenido de dopamina en estriado, sugiriendo que la vía nigroestriatal es un blanco de la exposición crónica a ATR. Por otro lado, la exposición a ATR no tuvo ningún efecto sobre las pruebas cognitivas, ni sobre el contenido de monoaminas en el núcleo accumbens. Este resultado indica que la vía mesolímbica no es afectada por la exposición crónica a la ATR. Agradecemos la asistencia técnica a Biól. Soledad Mendoza y al laboratorista P. MVZ Fernando Rodríguez. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN214608, IN211709 y CONACYT 60662. Categoría Categoría D 12. DESARROLLO PSICOMOTOR DURANTE LOS PRIMEROS 24 MESES DE EDAD CORREGIDA DE UN GRUPO DE NIÑOS QUE CURSARON CON FACTORES DE RIESGO PRE Y PERINATAL PARA DAÑO NEUROLÓGICO Barrera JE 12 , Carrillo C 1 , Pedraza C 1 , Martínez J 1 , Harmony T 1 . 1 Unidad de Investigación en Neurodesarrollo, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. 2 Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara En la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo se atienden pacientes que han cursado durante el embarazo y/o el parto con factores de riesgo para daño cerebral como son: prematurez, asfixia perinatal, hiperbilirrubinemia, anemia, infarto cerebral perinatal, hemorragia intracraneana, entre otros. Hasta el momento se les ha dado seguimiento hasta los 24 meses de edad corregida (EC) a 188 pacientes con algún factor de riesgo para daño neurológico. Desempeño /Evaluación Inicial 6 meses 12 meses 18 meses 24 meses Normal (9) 5% (14) 7% (94) 50% (136) 72% (159) 85% Anormal (179) 95% (174) 93% (94) 50% (52) 28% (39) 15% Para el análisis de los datos se utilizó la prueba chi 2 (tabla de contingencia) donde se observó una p=0.0001 para todas las evaluaciones. Haciendo el análisis entre las evaluaciones en Septiembre 22
Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla el transcurso del tiempo se observó diferencia significativa entre la condición inicial y la segunda evaluación con la de los 12 meses EC (p=0.0001), 18 meses (p=0.0001) y 24 meses (p=0.0001). Se observa también diferencia entre las evaluaciones de los 12 meses y los 18 meses (p=0.001) y los 24 meses (p=0.001), no así entre las evaluaciones de los 18 y 24 meses (p=0.065). Conclusión. El seguimiento terapéutico de los niños que cursaron con factores de riesgo para daño neurológico debe ser prolongado, por lo menos hasta los 18meses de edad corregida donde se observa que la mayoría de la muestra tiene una mejoría significativa con respecto a la condición inicial. Se agradece la colaboración a David Ávila, Héctor Belmont, Teresa Álvarez, Delia Figueroa. Categoría D Jornadas 2009 13. EXPRESIÓN Y REGULACIÓN ESTROGÉNICA DEL SISTEMA KISS-1/KISS-1R EN SOMATOLACTOTROPOS GH3 Briones-León A, Nava G, Jeziorski M, Martínez de la Escalera G. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro, México La regulación de múltiples procesos fisiológicos y patológicos asociados a la reproducción se ejerce sobre el eje hipotálamo-hipofisario-gonadal a diferentes niveles a través de mecanismos neurales y hormonales. A nivel hipotalámico, los estrógenos estimulan la secreción de la GnRH de forma indirecta activando células de los núcleos AVPV y arqueado, que expresan a las kisspeptinas, péptidos producto de la traducción del gen KiSS-1, que actúan a través del receptor KiSS-1R expresado en las neuronas GnRHérgicas, activando de esta forma al eje reproductivo, y siendo primordiales en el inicio y mantenimiento de la función reproductiva. Además de este mecanismo dominante, los estrógenos también ejercen efectos directos sobre las neuronas GnRHérgicas hipotalámicas, y a nivel hipofisario sobre gonadotropos y lactotropos estimulando la secreción de gonadotropinas y prolactina (PRL). Si bien, la administración exógena de kisspeptinas directamente sobre la hipófisis ha mostrado un efecto en la secreción de gonadotropinas, también se ha mostrado que hay expresión endógena de KiSS-1 y del receptor KiSS-1R a este nivel, sin embargo, la función de las kisspeptinas y su receptor en la hipófisis aun sigue en duda. Es por esto, que teniendo como evidencia la expresión endógena de KiSS-1 y KiSS-1R en la hipófisis, así como el efecto directo de los estrógenos en este nivel, estimulando la proliferación celular, así como la expresión y secreción de gonadotropinas y Prolactina, planteamos como hipótesis que KiSS-1 y KiSS-1R se expresan en somatotropos y lactotropos, y que su expresión es modulada de forma directa por estradiol (E2). Utilizando somatomamotropos de adenohipofisis de rata de la línea GH3, se retó a las células con diferentes concentraciones de 17β-estradiol (1, 10 y 100 nM) por 24 horas, y se evaluaron los niveles de expresión del mRNA de KiSS-1 y KiSS-1R por PCR convencional y en Tiempo Real. Los resultados obtenidos hasta la fecha han mostrado que los somatolactotropos GH3 expresan el receptor KiSS-1R, si bien su expresión es menor que la observada en el hipotálamo. Sin embargo, resulta interesante que la expresión del receptor en células GH3 es mayor comparado con los niveles de expresión de un lisado total de adenohipofisis de rata. Por otra parte, la expresión evaluada por PCR convencional no muestra efectos notables en los tratamientos con estradiol en las células GH3, lo cual puede deberse a la sensibilidad de la técnica, o a que los estrógenos no ejercen efectos directos. (Auspiciado por CONACYT 81480 y PAPIIT-UNAM IN201609). Categoría Categoría L Septiembre 22
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