Instituto de Neurobiología - Universidad Nacional Autónoma de ...

xvi
Jornadas
2009
Septiembre 21 al 25
Instituto de Neurobiología
xvi Jornadas Conmemorativas
Universidad Nacional Autónoma de México

Jornadas 2009
Septiembre 21
EVENTO INAUGURAL
DR. RAÚL PAREDES GUERRERO
Director
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla
11:00 Hrs., Auditorio del Centro Académico Cultural, UNAM Campus Juriquilla
Septiembre 21
CONFERENCIA: “A 100 AÑOS DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL”
DR. JOSÉ RAÚL DOMÍNGUEZ
Instituto de Investigaciones sobre la Universidad y la Educación, UNAM
Posterior al Evento Inaugural, Auditorio del Centro Académico Cultural, UNAM Campus Juriquilla
Instituto de Neurobiología
Dr. Raúl Paredes Guerrero
Dirección
Lic. Sonia L. Juárez Habib
Asistente Ejecutivo
Dra. Ma. Magdalena Giordano Noyola
Secretaría Académica
Lic. Bertha Esquivel Quiroz
Secretaria Auxiliar
Ma. Teresa Palafox Domínguez
Asistente Ejecutivo
Dr. Juan R. Riesgo Escovar
Secretaría Técnica
Lic. Felipe P. Pedroza Montes de Oca
Secretaría Administrativa
Dra. Teresa Morales Guzmán
Coordinadora de la Maestría en
Ciencias (Neurobiología)
Dra. Maricela Luna Muñoz
Responsable de Doctorado en
Ciencias Biomédicas
Septiembre 22
CONFERENCIA “INTERACCIONES ENTRE CANALES CYS-LOOP Y SUS POSIBLES FUNCIONES”
DR. CARLOS BARAJAS LÓPEZ
División de Biología Molecular
Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica, IPICYT
12:00 Hrs., Auditorio del Centro Académico Cultural, UNAM Campus Juriquilla
Septiembre 22, 23 y 24
eXpo cartel
17:00 a 19:00 Hrs., Patio Central del Instituto de Neurobiología
Septiembre 24
CONFERENCIA “EL SISTEMA OLFATIVO COMO MODELO DE INVESTIGACIÓN EN NEUROCIENCIAS”
DRA. LAURA LÓPEZ MASCARAQUE
Instituto Cajal, Consejo Superior de Investigación Científica, España
12:00 Hrs., Auditorio del Centro Académico Cultural, UNAM Campus Juriquilla
Septiembre 25
CONFERENCIA MAGISTRAL “DR. LEÓN CINTRA”
JOHN E. HEUSER, M.D.
Washington University, St. Louis, USA
12:00 Hrs., Auditorio del Centro Académico Cultural, UNAM Campus Juriquilla
Dr. Rogelio Arellano Ostoa
Jefe de Departamento
Neurobiología Celular y Molecular
Dr. Hugo Merchant Nancy
Jefe de Departamento
Neurobiología Conductual y Cognitiva
Dr. Alfredo Varela Echavarría
Jefe de Departamento
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología
Jornadas Conmemorativas 2009. 16 Aniversario. Publicación anual del Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla.
El contenido de los artículos es responsabilidad de sus autores. Todos los derechos reservados. 2009.
Diseño: Guadalupe Calderón

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Exposición de Carteles
Martes, Septiembre 22
1. LA PROLACTINA PROMUEVE LA SUPERVIVENCIA DEL CARTÍLAGO BAJO
CONDICIONES ASOCIADAS A LA INFLAMACION
Adán N 1 , Guzmán-Morales J 1 , Thébault S 1 , Méndez I 1,2 , Nava G 1 , López-Barrera F 1 ,
Binart N 3 y Clapp C 1 . 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México 76230; 2 Biología Reproductiva,
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México, México, 14000
e 3 INSERM U 845, Universidad de Paris Descartes, Paris, Francia.
Jornadas 2009
2. O DEL RATON TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
(3xTg-AD)
Aguilar Vázquez A 1 ., Palma Tirado L 1 ., Martínez Coria H 2 ., González Luna IA 1 ., Coronas
Sámano G 1 ., Díaz Miranda S 1 .
1
Departamento de Neurofisiología y Desarrollo, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus
Juriquilla, Querétaro. 2 Departamento de Neurobiología y Conducta de la Universidad de
California, Irving, California, EUA.
3. EFECTO LOCAL DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN CÉLULAS DE LA
GRANULOSA DE FOLÍCULO OVÁRICO DE POLLO
Ahumada SM., Carranza M., Courtouis G., Luna M., Arámburo C. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla,
Querétaro.
4. EFECTO ANTIAPOPTÓTICO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN CULTIVOS
NEURONALES DE POLLO
Alba-Betancourt C, Luna-Acosta JL., Carranza M, Courtois G, Arámburo C., Luna M.
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México
5. YODO: ADYUVANTE Y PROTECTOR CARDIACO EN TRATAMIENTOS DE CÁNCER
MAMARIO CON ANTRACICLINAS
Alfaro Hernández Y. y Aceves C. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.
Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla, Queretaro
6. EFECTO DE LA TESTOSTERONA O ESTRADIOL SOBRE LA MODULACIÓN DE LA
CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO COPULADOR LENTO
Antonio-Cabrera E.* y Paredes R. G. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
7. LA HIPERPROLACTINEMIA MITIGA EL INCREMENTO DE LA VASOPERMEABILIDAD
RETINIANA EN RATAS DIABÉTICAS
Arnold E, Rivera C, García C, Quintanar-Stephano A 1 , Quiroz-Mercado H 2 , Thebault S,
Clapp C. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 1 Centro de Ciencias Básicas, Universidad
Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes, México, 2 Asociación para Evitar la Ceguera
(APEC), Hospital “Dr. Luís Sánchez Bulnes”, México D.F.

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
8. LAS VASOINHIBINAS PREVIENEN LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS
ENDOTELIALES INDUCIDA POR BRADICIDINA VÍA LA REGULACIÓN DE LA
HOMEOSTASIS DEL CA2+ Y LA PRODUCCIÓN DE OXIDO NÍTRICO
David Arredondo Zamarripa, Carmen Gonzalez, Celina Garcia, Luis Vaca 1 , Carmen Clapp,
and Stéphanie Thebault. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de
Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro, México. 1 Departamento de Biología
Celular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Ciudad Universitaria, México, DF.
9. MEMORIA DE RECONOCIMIENTO AL SABOR: ESTUDIO DE PREFERENCIA A
SABORES CON DIFERENTE CONTENIDO CALÓRICO Y HEDÓNICO
Arteaga ME, Malagón MG, Manríquez E, Miranda MI. Instituto de Neurobiología, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México
10. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LA HORMONA DEL
CRECIMIENTO EN IGUANA VERDE (Iguana iguana)
Avila-Mendoza J., Castaño K., Carranza M., Luna M. y Arámburo C., Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
11. ALTERACIONES EN LOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICOS NIGROESTRIATAL Y
MESOLÍMBICO POR LA EXPOSICIÓN CRÓNICA AL HERBICIDA ATRAZINA Y SUS
IMPLICACIONES EN LA CONDUCTA DE LA RATA ALBINA
Bardullas U., Giordano M., Rodríguez V.M. Departamento de Neurobiología Conductual
y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro 76230, México
12. DESARROLLO PSICOMOTOR DURANTE LOS PRIMEROS 24 MESES DE EDAD
CORREGIDA DE UN GRUPO DE NIÑOS QUE CURSARON CON FACTORES DE RIESGO
PRE Y PERINATAL PARA DAÑO NEUROLÓGICO
Barrera JE 12 , Carrillo C 1 , Pedraza C 1 , Martínez J 1 , Harmony T 1 . 1 Unidad de Investigación
en Neurodesarrollo, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. 2 Instituto de
Neurociencias, Universidad de Guadalajara
13. EXPRESIÓN Y REGULACIÓN ESTROGÉNICA DEL SISTEMA KISS-1/KISS-1R EN
SOMATOLACTOTROPOS GH3
Briones-León A, Nava G, Jeziorski M, Martínez de la Escalera G. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla,
Querétaro, México
14. LA ESTIMULACIÓN DE LOS RECEPTORES 5-HT2A/2C INDUCE CONDUCTA
SEXUAL FEMENINA EN RATONES HEMBRA C57BL/6 TRATADAS CON BENZOATO
DE ESTRADIOL
Cabrera, C., Paredes, R.G., Dominguez, E. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
15. LA LACTANCIA ES UN MODELO NATURAL DE NEUROPROTECCIÓN DEL
HIPOCAMPO DORSAL CONTRA DAÑO POR EXCITOTOXICIDAD
Cabrera V a , Ramos E a , Cerbón M b , Morales T a *, a Departamento de Neurobiología Celular
y Molecular, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México.
b
Departamento de Biología, Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de
México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
16. INDUCCIÓN DE PREFERENCIA DE LUGAR CONDICIONADA MEDIANTE
INTROMISIONES SIN EYACULACIÓN EN RATAS MACHO SEXUALMENTE EXPERTAS
Camacho FJ., Quintero-Enríquez O, Portillo W y Paredes RG., Departamento de
Neurobiología conductual y Cognitiva., Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional
Autónoma de México, Querétaro, México
Jornadas 2009
17. CARACTERIZACIÓN ANATOMOFUNCIONAL DE LOS CIRCUITOS DORSAL Y
VENTRAL DE LA CORTEZA ESTRIADA (V1) EN EL PRIMATE UTILIZANDO CAT-FISH
Campuzano N, Ricaño I, Merchant H, Ramírez V. Departamento de Neurobiología Conductual
y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
18. ANÁLISIS DE LOS POTENCIALES EVOCADOS VISUALES EN NIÑOS CON
LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR
Carbajal-Valenzuela C, Santiago-Rodríguez E, Harmony T y Fernández-Bouzas A. Unidad
de Investigación en Neurodesarrollo “Dr. Augusto Fernández Guardiola”, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
19. NUEVAS FUNCIONES DEL GEN blistered DURANTE EL DESARROLLO DE
Drosophila melanogaster
Carmona Aldana, F.J., y Riesgo Escovar, J.R., Departamento de Neurobiología del Desarrollo
y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Campus Juriquilla. Querétaro, México
20. EFECTOS AUTOCRINOS SOBRE LACTOTROPOS DE RATAS LACTANTES POR
FORMAS VARIANTES DE LA PROLACTINA (PRL) SECRETADA POR ADENOHIPOFISIS
(AH) DE RATAS LACTANTES
Castilla A, Navarro N, Morales T y Mena F. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular. Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus
Juriquilla; Querétaro
21. ALTERACIONES DE NEURONAS PIRAMIDALES EN LA CORTEZA INSULAR DE
RATAS DESNUTRIDAS DURANTE EL PERIODO PERINATAL.
Castillo J,1 Torrero C, Regalado M, Medina I, Salas M. 1 Centro de Ciencias Biomédicas,
Universidad Autónoma de Aguascalientes, México. Instituto de Neurobiología, Campus
UNAM Juriquilla, Querétaro, México
22. EL EFECTO NEUROTRÓFICO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO
VASCULAR ES ANTAGONIZADO POR VASOINHIBINAS EN NEURONAS DE LOS
GANGLIOS DE LAS RAÍCES DORSALES EN RATAS NEONATALES
Castillo Tovar X. 1 , Tamariz E. 2 , Varela Echavarría A. 2 , Martínez de la Escalera G 1 .
1
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular; 2 Departamento de Neurobiología
del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
23. ¿ES EL CONTROL DE LOS CONTACTOS COPULATORIOS IMPORTANTE PARA
LA INCORPORACIÓN DE NUEVAS CÉLULAS EN EL BULBO OLFATORIO DE RATAS
HEMBRA Y MACHO
Corona R., Portillo W., Camacho F., Paredes R.G. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro,
México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
24. EXPRESIÓN DE PANEXINA EN FOLÍCULOS DE Xenopus laevis
Cruz A., Robles L., Garay T.E. & Arellano R.O. 1 , 1 Departamento de Neurofisiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
25. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN AL ARSENICO SOBRE LOS TRANSPORTADORES
DE GLUCOSA Y EL RECEPTOR DE INSULINA EN EL HIPOCAMPO DE RATONES DE
LA CEPA C57BL/6J
Cruz M., Hernández I., Limón J., Giordano M. y Rodríguez V. M. Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro 76230, México
26. EXPRESIÓN ZONAL DE LA PROTEÍNA RELOJ PER-1 HEPÁTICA DURANTE LA
MANIFESTACIÓN DEL OSCILADOR SINCRONIZADO POR ALIMENTO
De Ita D, Díaz-Muñoz M. , Laboratorio de Fisiología Celular, Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Querétaro,
México
27. CONCENTRACIONES ORGANO-ESPECIFICAS DE YODO TOTAL DESPUES DE LA
SUPLEMENTACION DIETETICA DE YODO MOLECULAR (I2) VERSUS YODURO (I-)
¹Delgado G, ²Muñoz-Torres C, ²Orozco-Esquivel T y ¹Aceves C.¹Instituto de Neurobiología
y 2 Centro de Geociencias. Universidad Nacional Autónoma de México Campus Juriquilla,
Querétaro 76230
28. LOS TUMORES DE CÁNCER PROSTÁTICO PIERDEN LA CAPACIDAD DE
EXPRESAR LA DESYODASA TIPO 1 (D1)
Delgado-González E, Dávila K, 1 Ríos A, 1 Aceves C y Anguiano B. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla;
1
Universidad Autónoma de Coahuila
29. EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN PARCIAL DE CITOLISINAS PROVENIENTES DE
LA ANÉMONA MARINA CONDYLACTIS GIGANTEA (CNIDARIA, ANTHOZOA)
Falcón A, Bravo E, Aguilar MB, Heimer EP. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM, campus Juriquilla, Querétaro, México
30. IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES DE SUBPOBLACIONES DE CÉLULAS CAJAL-
RETZIUS DURANTE EL DESARROLLO CORTICAL
Frade Pérez M. D., Miquelajáuregui Graf A. y Varela Echavarría A., Departamento de
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus
Juriquilla
31. LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE PIROFOSFATO DE TIAMINA DISMINUYE LOS
CAMBIOS HISTOLÓGICOS ASOCIADOS CON EL ENVEJECIMIENTO TESTICULAR Y
MEJORA LA CONDUCTA SEXUAL EN RATAS WISTAR
Gallegos-Corona Marco Alonso, 1 Olvera Granados Claudia Patricia, 1 Vásquez-López Carlos
Moisés, 1 Martínez-Gutiérrez Lourdes Angélica, 1 Campos-Mora Mónica Viridiana, 1 Alcázar-
Leyva Susana, 2 Leo Amador Guillermo Enrique, 1 Hernández Lomelí Adrián, 1 Hernández-
Montiel Hebert Luis 1 . 1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro; 2. Instituto
de Investigaciones Científicas Hans Selye A. C.

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
32. EFECTO DE LA LECTINA DE FRIJOL TÉPARI EN LEUCOCITOS DE RATA
Galván Camacho A.K. 1 , Gutiérrez Alexandre J.M. 1 , Lugo Díaz J.A. 1 , Rincón Álvarez B. 1 ,
García-Gasca T. 2 , Blanco-Labra A. 3 , Gallegos-Corona M.A. 1 , García-Solís P. 1 , Hernández-
Montiel H. 1 , Robles-Osorio M.L. 1 , Solís-S J.C. 1 , Rodríguez-Méndez A.J. 1,4 . 1 Facultad de
Medicina, UAQ. 2 Facultad de Ciencias Naturales, UAQ. 3 CINVESTAV Unidad Irapuato.
4
Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Querétaro.
Jornadas 2009
33. INTERACCIÓN FUNCIONAL ENTRE RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G
EN EL FOLÍCULO DE Xenopus laevis
Garay E, Vázquez-Cuevas FG, Arellano RO. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
34. SUFICIENCIA NUTRICIONAL DE YODO EN MUJERES QUE CURSAN EL PRIMER
TRIMESTRE DE LA GESTACIÓN DEL MUNICIPIO DE QUERÉTARO: RESULTADOS
PRELIMINARES
Garay P 1* , Reyes E 1* , Solís-S JC 1 , Robles-Osorio ML 1 , Hernández-Montiel HL 1 , Rodríguez-
Méndez AJ 1 , Hernández-Lomelí A 1 , Vega-Malagón G 1 , Mancillas-Ortiz R 1 , Valverde-R C 2 ,
García-Solís P 1 . 1 Laboratorio de Endocrinología y Nutrición, Departamento de Investigación
Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro (FM_UAQ).
2
Laboratorio de Fisiología Evolutiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México. *Estudiantes de la Licenciatura en Medicina, FM-UAQ

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
Miércoles, Septiembre 23
35. ANÁLISIS DE LA INTERACCIÓN AXONAL DE LAS NEURONAS DOPAMINÉRGICAS
MESENCEFÁLICAS CON OTRAS POBLACIONES AXONALES DURANTE LA
FORMACIÓN DE LA VÍA NEGRO-ESTRIAL
García-Peña, C.M., Varela-Echavarría, A., Tamariz E., Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de
México. Querétaro
36. EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN MAGNÉTICA TRANSCRANEAL REPETITIVA
SOBRE LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA CEREBRAL DE BASE EN PACIENTES CON
EPILEPSIA PARCIAL
García-Gomar ML; Santiago-Rodríguez E, Harmony T, Fernández Bouzas A., Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo
“Dr. Augusto Fernández Guardiola”, Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla,
Querétaro, México
37. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO
DORSAL SOBRE LA MEMORIA DEL CONDICIONAMIENTO DE MIEDO AL CONTEXTO
García-Lara LG 1 , Serafín N 2 , García-Torres J 2 , Prado-Alcalá RA 2 y Quirarte GL 2 .
1
Licenciatura en Biotecnología, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de
Querétaro, México; 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
38. CARACTERIZACIÓN ELECTROFISIOLÓGICA DEL PROCESAMIENTO DE LA
INFORMACIÓN EN UNA TAREA DE LECTURA DE PALABRAS
García-Lázaro Haydée Gpe.*; Harmony, T*.; Marroquín J**. y Fernández T*., Laboratorio
de Psicofisiología, Instituto de Neurobiología*, Universidad Nacional Autónoma de México,
Campus Juriquilla. Centro de Investigaciones en Matemáticas **
39. EVALUACION DE LA MEMORIA DE LARGO PLAZO Y DE LA CAPACIDAD DE
EXTINCION DEL APRENDIZAJE DE EVITACION INHIBITORIA EN RATAS DE LA
SUBLINEA DE ALTO BOSTEZO HY (HIGH YAWNING)
García-Torres J, Eguibar JR 1 , Quirarte, GL, Prado-Alcalá RA. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México; 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México
40. EFECTO DE LA ACTIVACIÓN DEL RECEPTOR PARA PROGESTERONA SOBRE EL
FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE PROYECCIÓN VOMERONASAL EN RATONES
García-Ugalde CR, Domínguez-Salazar E, Paredes RG., Instituto de Neurobiología,
Universidad Nacional Autónoma de México, Querétaro, Qro., 76230, México
41. CARACTERIZACIÓN DE LA DENSIDAD VASCULAR DE HIPOCAMPO Y CORTEZA
EN UN MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
González Luna IA 1 , Meléndez-Herrera E 2 , Aguilar Vázquez AR 1 , Gutiérrez-Ospina G 2 ,
Antaramian A 3 , Díaz-Miranda SY 1 . 1 Departamento de Neurofisiología y Desarrollo, Instituto
de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro. 2 Departamento de Biología Celular
y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, 3 Unidad de Proteogenómica,
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
42. EFECTOS DE LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL ESTRIADO
DORSAL SOBRE UN APRENDIZAJE MEDIADO POR NIVELES BAJOS Y ALTOS DE
REFORZAMIENTO
Gonzalez-Franco DA, Garcia-Torres J, Serafín, N, Prado-Alcalá RA, Quirarte,GL.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Campus
UNAM Juriquilla, Querétaro, México
Jornadas 2009
43. DETERMINACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE 6 GENES INVOLUCRADOS EN
ALTERACIONES HORMONALES EN EL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-GÓNADAS
QUE PUDIERAN AFECTAR LA CONDUCTA SEXUAL EN RATAS MACHO
González-Gallardo A 1 ., Ramírez Cuellar J 2 ., Portillo W 1 ., Paredes R.G 1 . y Antaramian A 1 .
Unidad de Proteogenómica. Instituto de Neurobiología 1 , Licenciatura en tecnología. Centro
de Física Aplicada 2 . UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
44. CUANTIFICACIÓN DE LA INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL CEREBRO
DE RATA PRODUCIDA POR LA ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA DE CICLOHEXIMIDA
González-Salinas S 1 , Medina A C 1 , Marin V 1 , Antaramián A 2 , Quirarte G L 1 y Prado-Alcalá R
A 1 , 1 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva y 2 Unidad de Proteogenómica.
Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. Querétaro, México
45. DESCRIPCIÓN DE LA RÁDULA DE TRES GASTERÓPODOS DE INTERÉS
TOXINOLÓGICO
Gorrostieta E, Falcón A, Palma L,1 Zepeda A,2 Michel E,3 Landa V,3 Aguilar MB, Heimer E.
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, y 1 Unidad de Microscopía, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2 Departamento de Biología
Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM, México D.F. México. 3 Departamento de
Estudios para Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras, UDG, Jalisco, México
46. LA DIETA CETOGÉNICA INCREMENTA EL NÚMERO DE CÉLULAS GABAÉRGICAS
EN EL GIRO DENTADO DE LA RATA
Granados-Rojas L, 1 Navarrete Hernández Sara, 1 Duran P, 2 Gutiérrez-Ospina Gabriel, 3 y
Phillips-Farfán Bryan 1 . 1 Laboratorio de Neuromorfometría, Instituto Nacional de Pediatría;
2
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM; 3 Instituto de Neurobiología, UNAM
47. NORMALIZACIÓN DE LA ESCALA DE EVALUACIÓN DE LA ATENCIÓN
SELECTIVA
Gutiérrez-Hernández CC, Barrón-Quiroz I, Guillén-Gasca V, Trejo-Bautista G, Harmony T.
Unidad de Investigación en Neurodesarrollo, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro México
48. MODULACIÓN ESTROGÉNICA DEL SISTEMA KISSPEPTINA/KiSS-1R VÍA EL
RECEPTOR MEMBRANAL GPR30 EN CÉLULAS GT1-7.
Hernández C, Tamay de Dios L, Jacobi J, Nava G y Martínez de la Escalera G., Departamento
de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla,
Querétaro, México
49. EFECTOS DE LAS KISSPEPTINAS SOBRE LA EXPRESIÓN DE LA PROLACTINA
EN LA LÍNEA CELULAR GH3
Hernández-Valdés A., López V., Martínez de la Escalera G., Jeziorski M.C. Departamento
de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
50. ESTUDIO ELECTROFISIOLÓGICO DE LA INTERACCIÓN DEL NÚCLEO
PARAVENTRICULAR (NPV) Y EL NÚCLEO RAFÉ MAGNUS (NRM) EN UNA VÍA
ANALGÉSICA DESCENDENTE EN RATA
Hernández-Linares, G.Y. 1 ; Rodríguez-Jiménez J- 2 & Condés-Lara, M. 2 , 1 Facultad de
Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro. 2 Departamento de Neurobiología
del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología,UNAM
51. EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE YODO EN PACIENTES CON HIPERPLASIA
PROSTÁTICA BENIGNA
Ledesma O, Juárez-Brito MA # , Aceves C, Anguiano B. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla y # Hospital General de
Querétaro. Querétaro
52. LAS VASOINHIBINAS SE ELEVAN EN LA ORINA DE PACIENTES CON
PREECLAMPSIA SEVERA EN COMPARACIÓN CON AQUELLOS CON EL SINDROME
DE RESTRICCIÓN DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO Y SON GENERADAS POR
METALOPROTESAS DE MATRIZ PRESENTES EN LA PLACENTA DE MUJERES CON
PREECLAMPSIA SEVERA.
Lemini M 1 , Méndez I 1,2 , Parra A 3 , Ramírez-Peredo J 3 , Reyes-Muñoz E 3 y Clapp C 1 .
1
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2 Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
Salvador Zubirán, México D. F., Mexico. 3 Instituto Nacional de Perinatología, México D. F.,
53. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE LACTOSA, PROLACTINA Y PROTEÍNAS
TOTALES DE LA LECHE EN RATAS DESNUTRIDAS DURANTE LA GESTACIÓN Y
LACTANCIA
1
León-Gómez A, 1 Salas M, 1 Torrero C, 2 Castilla A, 2 Navarro N. 1 Departamento de
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, 2 Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, Campus UNAM- Juriquilla, Querétaro
54. LA INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS NO PRODUCE EFECTOS SOBRE LA
MEMORIA DEL CONDICIONAMIENTO DE MIEDO AL CONTEXTO
Lloret M1, Medina AC2, Quirarte GL2 y Prado-Alcalá RA2. , 1 Facultad de Psicología,
Universidad Autónoma de Querétaro. 2 Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
55. EL PAPEL DEL PROSENCÉFALO CAUDAL EN EL CONTROL DE LA ORIENTACIÓN
DE LA PROYECCIÓN CAUDAL DEL NÚCLEO INTERSTICIAL DE CAJAL
López-Sánchez, N. 1 , Robles-Osorio, ML 1 , Solís-S, JC 1 , García-Solís, P 1 , Hernández-Lomelí,
A 1 , Leo-Amador, GE 1 , Alcázar-Leyva, S 2 , Rodríguez-Méndez, AJ 1 , Varela-Echavarría, A 3 ,
Saldaña-Gutiérrez, C 1 , Hernández-Montiel, HL 1 . 1. Departamento de Investigación Biomédica,
Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro. 2. Instituto de Investigaciones
Científicas Hans-Selye A.C. 3 . Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-UAQ-Juriquilla.
56. EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE GLUCOCORTICOIDES EN EL ESTRIADO
DORSOMEDIAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA Y LA SELECCIÓN DE
ESTRATEGIAS DE NAVEGACIÓN ESPACIAL
Lozano YR, 1 Serafin N, 1 Prado-Alcalá RA, 1 Roozendaal B 2 y Quirarte GL 1,
1
Instituto de Neurobiología, Campus UNAM Juriquilla, Querétaro, México; 2 Department
of Neuroscience, Section Anatomy, University Medical Center Groningen, Groningen,
Netherlands.

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
57. EFECTOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO SOBRE LA APOPTOSIS EN
CÉLULAS DE BOLSA DE FABRICIO DE POLLO
Luna-Acosta JL, Alba-Betancourt C., Luna MM, Carranza M, Arámburo C., Departamento
de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
Jornadas 2009
58. PEROXIDACIÓN DE LÍPIDOS EN EL CEREBRO DE RATAS MALNUTRIDAS E
INTOXICADAS CON PLOMO DURANTE LA GESTACIÓN
Maldonado Cedillo B 1 ., Díaz-Ruiz A 2 ., Ríos C 2 , Beltrán-Campos V 3 , Pineda-Martínez VT 3 ,
Díaz-Miranda SY 3 , Instituto de Ciencias de la Salud, UAEH 1 , Departamento de Neuroquímica,
Instituto Nacional de Neurología, D.F 2 . Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Querétaro 3
59. ÁNALISIS DE LA EXPRESIÓN TESTICULAR DE GHRELINA/GHS-R1a, Ob-R Y GnIH
DURANTE LA ONTOGENIA DEL POLLO Y BAJO ESTRÉS METABÓLICO INDUCIDO
POR RESTRICCIÓN DE ALIMENTO
Martínez-Moreno C.G. 1 ; Castellano, J.M. 2 ; Romero, M. 2 ; Ávila-Mendoza, J. 1 ; Arámburo,
C. 1 ; Tena-Sempere, M. 2 , Luna, M. 1 ; Dpto. Neurobiología Molecular y Celular, Instituto de
Neurobiología-UNAM, México; 2 Depto. Biología Celular, Fisiología e Inmunología. Facultad
de Medicina, Universidad de Córdoba, España
60. EFECTO DE LA OXITOCINA Y LA VASOPRESINA SOBRE LAS RESPUESTAS
NOCICEPTIVAS NEURONALES EN EL ASTA DORSAL DE LA MÉDULA ESPINAL DE
LA RATA
Mejía-Rodríguez R, Condés-Lara M, Rodríguez-Jiménez J, Martínez-Lorenzana G, Rojas-
Piloni G, Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de
Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus UNAM-Juriquilla,
Querétaro, México
61. LA SUPLEMENTACION DE YODO INHIBE LA INCIDENCIA Y EL POTENCIAL
METASTASICO DEL CANCER MAMARIO EN RATONES INMUNODEFICIENTES
Mendieta I 1 , Núñez-Anita RE, Delgado G, Aceves C. Departamento de Neurobiología
celular y molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla, 1 Universidad Autónoma
de Querétaro, Querétaro, México
62. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN SUBCRÓNICA AL HERBICIDA ATRAZINA EN LA
ACTIVIDAD LOCOMOTORA DE LA RATA ALBINA
Mendoza-Trejo M.S., Giordano M. y Rodríguez Córdova V.M. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro 76230, México.
63. MODULACIÓN DE LA ACTIVIDAD APOPTÓTICA EN CÉLULAS HEPÁTICAS POR
EL OSCILADOR SINCRONIZADO POR ALIMENTO
Christian Molina Aguilar 1 , Olivia Vázquez Martínez y Mauricio Díaz Muñoz., 1 Facultad de
Biología, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo e Instituto de Neurobiología,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
64. INDUCCION DE LA DIFERENCIACIÓN MUSCULAR DE LA LINEA CELULAR I28 DE
MIOBLASTOS, A TRAVES DE GHRELINA Y SU FRAGMENTO 18
Montoya Flores. M.D (1) , Tamariz Domínguez, E. ( 2 ), González-Dávalos, L. ( 1 ), Varela
Echavarria. A ( 2 ), Shimada Miyasaka, A. ( 1 ), Mora Izaguirre, M.O. ( 1 ), Romano Muñoz, J.L.
( 3 ) Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México., (1) Facultad
de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, (2) Instituto de Neurobiología, UNAM, (3) CENID
Fisiología y Mejoramiento Animal. INIFAP
65. ALTERACIONES NEUROCONDUCTUALES EN EL RATÓN CD-1 POR LA EXPOSICIÓN
CRÓNICA A ARSÉNICO
Moreno Ávila C. L., Giordano M. y Rodríguez V.M. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro 76230, México
66. INTERACCIONES ENRE VGLUT1, OT Y GABA EN LAS CAPAS SUPERFICIALES
DEL SEGMENTO LUMBAR DE LA MÉDULA ESPINAL DE LA RATA
Moreno-López YL., Martínez-Lorenzana G., Rodríguez-Jiménez J., Rojas-Piloni G.
Hernández-Ríos N y Condés-Lara M., Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología., Instituto de Neurobiología, Campus Juriquilla; UNAM
67. EFECTOS DE LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN LA CORTEZA
INSULAR SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE UN APRENDIZAJE INCREMENTADO EN
UNA TAREA DE EVITACIÓN INHIBITORIA
Muñoz-Sánchez S, Medina AC, Quirarte GL y Prado-Alcalá RA, Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla.
Querétaro
68. CUANTIFICACION DE ACIDO ARAQUIDÓNICO EN CULTIVOS CELULARES MCF-7
y MCF-12F Y SU EFECTO EN LA PROLIFERACION CELULAR
Nava-Villalba M, Núñez-Anita RE, Delgado G, Aceves C. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla. Querétaro

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jueves, Septiembre 24
69. LA UNIÓN DE LA 6-YODOLACTONA AL RECEPTOR PPARγ ES UNO DE LOS
MECANISMOS DEL EFECTO ANTIPROLIFERATIVO DEL YODO EN CÁNCER
MAMARIO.
Núñez-Anita R. E, Arroyo-Helguera O, Cajero-Juárez M*, López-Bojorquez L. y Aceves C.
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-
Juriquilla, Querétaro y *Centro Multidisciplinario de estudios en Biotecnología, UMSNH
Morelia, Michoacán
Jornadas 2009
70. HORMONAS TIROIDEAS Y CRECIMIENTO EN EL PEZ BLANCO DE PÁTZCUARO
(Menidia estor). LA DESYODASA TIPO 2 COMO MONITOR DE EUTIROIDISMO
Olvera A 1 , Navarrete P 2 , Villalobos P 1 , Valverde-R C 1 , Martínez-Palacios C 2 , Orozco A 1 .
1
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México; 2 Instituto de Investigaciones Agropecuarias y
Forestales, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia, Michoacán,
México
71. CAPTURA Y EFECTO ANTINEOPLÁSICO DEL YODO EN LA PRÓSTATA DE
RATÓN
Olvera-Caltzontzin P.*, Delgado G., Aceves C., Anguiano B. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México
72. FUNCIÓN DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y β-ADRENÉRGICOS EN LA
FORMACIÓN DE LA MEMORIA DE OLOR CON CONTENIDO EMOTIVO
Ortiz-Godina F, García D, Miranda MI. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
73. ATLAS CEREBRAL PROMEDIO DE ONCE NIÑOS Y ONCE NIÑAS DE SEIS A OCHO
AÑOS DE EDAD
Ortiz-Retana J.J., González-Santos L., Rodríguez Ll., Márquez J., Ricardo J., Mercadillo R.E.,
Barrios F.A., Laboratorio de Mapeo Funcional, Departamento de Neurobiología Conductual
y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
74. EFECTOS DEL HIPOESTROGENISMO Y SUPLEMENTACIÓN CON 17 β- ESTRADIOL
EN LAS FIBRAS MUSGOSAS DEL HIPOCAMPO DORSAL (CA3) DE LA RATA Y SU
DESEMPEÑO EN EL LABERINTO ACUÁTICO DE MORRIS
Padilla Gómez E 1 , Beltrán Campos V 1 , León-Jacinto U 3 , González Luna I 1 , Pineda Martínez
VT 1 ,Quirarte GL 2 , Díaz Miranda SY1 . 1 Dpto del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro México, 2
Dpto de Neurobiología Conductual y Cognitiva,
INB, UNAM Campus Juriquilla Querétaro México, 3 Centro de investigación y de estudios
avanzados del IPN
75. GLUCONEOGENESIS HEPÁTICA EN UN HORARIO RESTRINGIDO DE
ALIMENTACIÓN DURANTE LA EXPRESIÓN DEL OSCILADOR SINCRONIZADO POR
ALIMENTO
Pérez-Mendoza M. y Díaz-Muñoz M. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular,
Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
76. SISTEMA DE REGISTRO CON 120 MICROELECTRODOS EN PRIMATES
Prado L, Méndez J, y Merchant H. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla
77. INTERACCIONES HISTAMINÉRGICAS ENTRE EL NÚCLEO BASAL
MAGNOCELULAR Y LA CORTEZA INSULAR DURANTE EL RECONOCIMIENTO DE
SABORES NOVEDOSOS
Purón L. y Miranda M.I. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto
de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro, México
78. DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE CÉLULAS MESENQUIMALES DE BOVINO HACIA
LOS LINAJES MUSCULAR Y ADIPOSO
Ramírez E.J. 1 , Tamariz D.E. 2 , García-Rojas, P. 1 , González D.L. 1 , Varela E.A. 2 , Shimada
M. A. 1 , Mora I.O. 1 ; 1 Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional, Facultad de
Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM; 2 Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología , Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
79. EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN EL SNC
DE LA RATA DURANTE LA LACTANCIA
Ramírez-Martínez E.C., Luna M., Morales T. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
80. REGULACIÓN DE LA SEÑALIZACIÓN DEPENDIENTE DE LOS RECEPTORES DE
DOPAMINA TIPO D1 Y D2 EN EL ESTRIADO LESIONADO DE RATA ALBINA
Ramos Brossier M.; Limón Pacheco J.H., Giordano M. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro 76230, México
81. CARACTERIZACIÓN DEL LOCUS ACAL Y SU PARTICIPACIÓN EN EL CERRADO
DORSAL DURANTE LA EMBRIOGÉNESIS DE Drosophila melanogaster
Ríos Barrera LD y Riesgo Escovar JR. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Quéretaro, México
82. CARACTERIZACIÓN PEROXISOMAL HEPÁTICA DURANTE LA EXPRESIÓN DEL
OSCILADOR SINCRONIZADO POR ALIMENTO
Rivera-Zavala Julieta Berenice, Báez Ruiz Adrián y Díaz-Muñoz Mauricio. Laboratorio
Fisiología Celular. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. INB.
83. LA PREVALENCIA ENFERMEDAD TIROIDEA AUTOINMUNE EN LA POBLACIÓN
DE QUERÉTARO Y SAN JUAN DEL RÍO (primer estudio en población mexicana).
Robles-Osorio L 1 , Zacarías Rangel V 2 , Solis-S JC 1 , García-Solís P 1 , Saldaña C., Hernández-
Lomelí A., Rodríguez-Méndez AJ 1 , Hernández-Montiel HL 1 .
1
Laboratorio de Endocrinología y Metabolismo, Facultad de Medicina de la Universidad
Autónoma de Querétaro. 2 Laboratorio clínico del Hospital Ángeles de Querétaro.
84. CONDUCTA SEXUAL Y PREFERENCIA DE LUGAR CONDICIONADA EN RATAS
HEMBRAS
Rodríguez C, Arzate D, Ibarra C, Corona R, Portillo W, Paredes R, Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
85. LA EXPERIENCIA DE APRENDIZAJE MODULA LAS OSCILACIONES
CORTICOHIPOCÁMPICAS MIENTRAS QUE LA DIABETES GESTACIONAL AFECTA
EL DESEMPEÑO DE LA TAREA EN LA PROGENIE DE RATAS MALNUTRIDAS
PRENATALMENTE
Rodríguez Ríos A., San Román Rodríguez L., Cintra L.†. y Durán P. Departamento de
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología , Instituto de Neurobiología , UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro, México. † in memoria.
Jornadas 2009
86. EFECTOS DE LA MANIPULACION DE LOS RECEPTORES GABAA DEL NÚCLEO
BASAL MAGNOCELULAR DURANTE LA PREFERENCIA AL SABOR
Rodríguez-García G, García Medina NE, Reyes-López JV, Miranda MI Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
87. DISTRIBUCIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN EL TIMO Y CAMBIOS
EN SU CONCENTRACIÓN EN EL DESARROLLO
Rodríguez-Méndez A. J. 1,2 ,, Carranza M. 1 , Arámburo C. 1 , Luna M 1 ., 1 Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México. 2 Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro, Querétaro
88. LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL HIPOCAMPO DORSAL NO
INTERFIERE CON LA CONSOLIDACION DE LA MEMORIA DE UN APRENDIZAJE CON
SOBRERREFORZAMIENTO
Rodríguez-Serrano LM, Medina AC, Quirarte GL y Prado-Alcalá RA. Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla.
Querétaro, Qro. 76230, México
89. PARTICIPACIÓN DE LOS ASTROCITOS DE LA REGIÓN CA1 DEL HIPOCAMPO
EN LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA DE LARGO PLAZO FACILITADA POR
NICOTINA
Salgado Puga K 1 , López Hidalgo M 2 , Medina Fragoso C 2 , Prado Alcalá R 2 , García Colunga
J 2 , 1 Facultad de Química, UAQ y 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología, UNAM
90. DETERMINACIÓN DE FACTORES DE RIESGO PARA SÍNDROME METABÓLICO Y
SU RELACIÓN CON LA DIETA EN ADOLESCENTES DE DIFERENTES PREPARATORIAS
DE LA CIUDAD DE QUERÉTARO
Salinas-Mandujano RG 1 , López-Sánchez N 2 , Ruíz-Acosta JM 2 , Solís-Sáinz JC2, García-
Solís P 2 , Robles-Osorio ML 2 , Reynoso-Camacho R 1 , Castaño-Tostado E 1 , Ramos-Gómez
M 1 , Hernández-Lomelí A 2 , Hernández-Montiel HL 2 .
1
Posgrado de Alimentos, Facultad de Química, UAQ, 2 Departamento de Investigación
Biomédica, Facultad de medicina, UAQ.
91. CANALES IÓNICOS ACTIVADOS DURANTE T in
EN OVOCITOS DE XENOPUS
LAEVIS POR LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES A ATP TIPO P2Y
Serrano-Flores B, Garay E y Arellano RO. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
92. PARTICIPACIÓN DEL SISTEMA NORADRENÉRGICO EN LA TAREA DE EVITACIÓN
INHIBITORIA: UN ESTUDIO CON DIFERENTES NIVELES DE APRENDIZAJE EN LA
RATA
Siller Pérez C 1 , Serafín N 2 , Heredia-Rojas JA 1 , Gómez-Flores RA 1 , Rodríguez de la-Fuente
AO 1 , Prado-Alcála, RA 2 y Quirarte, GL. 2 1
Facultad de Ciencias Biológicas Universidad
Autónoma de Nuevo León y 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva,
Instituto de Neurobiología, Campus Juriquilla, UNAM
93. MODULACIÓN ESTROGÉNICA DE KISS1 EN CÉLULAS MCF-7 DE CÁNCER DE
MAMA HUMANO.
Tamay de Dios L, Hernández C, Jacobi J, Martínez de la Escalera G. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
94. LA SUPLEMENTACION DE YODO EXHIBE UN EFECTO ANTINEOPLASICO ADITIVO
CON ANTRACICLINAS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER MAMARIO HUMANO
Torres M 1,3 , Peralta G 1,3 , Delgado G 1 , Domínguez A 2 , Hernández S 2 , Duarte L 2 y Aceves
C 1 . 1 Dpto Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla,
2
Hospital General Regional #3 IMSS, 3 Faculta de Medicina, UAQ, Querétaro.
95. LA PROLACTINA INDUCE LA SECRECIÓN DE OXITOCINA Y VASOPRESINA
A TRAVÉS DE ESTIMULAR LA ACTIVIDAD DE LA SINTETASA DE ÓXIDO NÍTRICO
NEURONAL EN LOS NÚCLEOS PARAVENTRICULAR Y SUPRAÓPTICO DEL
HIPOTÁLAMO
Vega C 1 , Zamorano M 1 , Moreno B 1 , Quintanar-Stephano A 2 , Méndez I 1,3 , Martínez de la
Escalera G 1 y Clapp C 1 . 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2 Centro de Ciencias Básicas,
Universidad Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes, México. 3 Instituto Nacional de
Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México DF, México
96. EL EFECTO ANTINEOPLASICO DEL YODO MOLECULAR EN CÁNCER MAMARIO
HUMANO Y SU RELACIÓN CON EL ESTADO HORMONAL DE LA PACIENTE.
Vega-Riveroll L 1 ; Rojas Aguirre J 2 ; Mondragón-Angeles P 1 ; Delgado G 1 ; González Cedillo
F 1 ; Romero Romo J 3 ; Aceves C 1 . 1 Instituto de Neurobiología UNAM-Juriquilla, 2 Hospital
Regional #3 del IMSS y 3 Hospital General de Querétaro
97. CARACTERIZACIÓN DE LOS FENOTIPOS DEL GEN sar1p EN Drosophila
melanogaster
Velarde Rangel Sergio B. y Riesgo-Escovar Juan R. Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología UNAM. CP. 76230
98. EL AUMENTO EN LA PROLACTINA HIPOTALÁMICA EN RESPUESTA AL ESTRÉS
SE ORIGINA DE HORMONA SECRETADA POR LA HIPOFISIS A LA CIRCULACIÓN
Vera C, Zamorano M, Nava G, Vega C, y Clapp C. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México 76230
99. EXPRESIÓN DE LOS RECEPTORES P2Y EN TECA DE MAMÍFERO
Zárate-Díaz E, Vázquez-Cuevas F, Garay E, Arellano RO. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
100. NEURONAS DE LA CORTEZA PREMOTORA MEDIAL DEL MONO RHESUS
CODIFICAN EL TIEMPO TRANSCURRIDO O RESTANTE DURANTE LA PRODUCCIÓN
DE MOVIMIENTOS RITMICOS
Zarco W, Bartolo R, Prado L, Merchant H. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología - Universidad Autónoma de México.
Jornadas 2009

Jornadas 2009
Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Septiembre 22, 2009
1. LA PROLACTINA PROMUEVE LA SUPERVIVENCIA DEL CARTÍLAGO BAJO
CONDICIONES ASOCIADAS A LA INFLAMACION
Adán N 1 , Guzmán-Morales J 1 , Thébault S 1 , Méndez I 1,2 , Nava G 1 , López-Barrera F 1 , Binart N 3
y Clapp C 1 . 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México; 2 Biología Reproductiva, Instituto Nacional
de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México, México, 3 INSERM U 845,
Universidad de Paris Descartes, Paris, Francia.
Jornadas 2009
La muerte por apoptosis de los condrocitos juega un rol importante en la formación del hueso
endocondral y en la degradación del cartílago durante el envejecimiento y la inflamación. El
receptor de prolactina (RPRL) ha sido localizado en condrocitos y el tratamiento con PRL
protege a este tipo celular en contra del efecto pro-apoptótico de citocinas pro-inflamatorias.
En este trabajo, se utilizaron tanto ratones deficientes del receptor de PRL (PRLR-/-) como
silvestres a dicho receptor (PRLR+/+) para investigar la acción de la PRL endógena sobre
la supervivencia de los condrocitos después de la inyección intra-articular de una mezcla de
citocinas pro-inflamatorias (IL-1b, INF-g y TNF-a). La apoptosis fue analizada sobre secciones
de rodillas incluidas en parafina por el método de TUNEL. En ausencia del tratamiento con
citocinas proinflamatorias no se observó apoptosis en ninguno de los dos grupos, mientras
que dichas citocinas indujeron la apoptosis de los condrocitos localizados en el margen
externo del cartílago articular. La magnitud del efecto pro-apoptótico de las citocinas en las
rodillas inyectadas fue similar entre ambos grupos. Sin embargo, los condrocitos marginales
de las rodillas no inyectadas, contralaterales a las rodillas inyectadas con citocinas,
mostraron apoptosis solo en los ratones PRLR-/- y no en los PRLR+/+. Estos resultados
indican que la PRL no es esencial para la supervivencia de los condrocitos, pero que si es
capaz de contrarrestar la acción de señales pro-apoptóticas asociadas a la inflamación.
Consistentemente con estos hallazgos, la PRL inhibió la apoptosis de condrocitos en cultivo
inducida por el tratamiento con la misma mezcla de citocinas proinflamatorias durante 24
horas. En estas células, la PRL inhibió el incremento de la expresión de p53 inducido por
citocinas e incrementó la expresión del cociente Bcl-2/Bax. Estos resultados indican que la
PRL puede actuar directamente sobre los condrocitos estimulando su supervivencia bajo
condiciones de inflamación y, por ende, funcionar como un agente terapéutico potencial en
artropatías inflamatorias caracterizadas por la degradación del cartílago. Agradecemos la
asistencia técnica de Fernando López, Daniel Mondragón, Antonio Prado y Martín García.
Proyecto auspiciado por UNAM-IN200509. Categoría Categoría M
2. O DEL RATON TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
(3xTg-AD)
Aguilar Vázquez A 1 ., Palma Tirado L 1 ., Martínez Coria H 2 ., González Luna IA 1 ., Coronas
Sámano G 1 ., Díaz Miranda S 1 .
1
Departamento de Neurofisiología y Desarrollo, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus
Juriquilla, Querétaro. 2 Departamento de Neurobiología y Conducta de la Universidad de
California, Irving, California, EUA.
La enfermedad de Alzheimer, es la causa más común de demencia en las personas
mayores, se acompaña de síntomas clínicos como la pérdida de la memoria y otros daños
que interfieren en el estado de ánimo, la razón, el juicio y el lenguaje.
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
Asociado a estos cambios funcionales, el sustrato neuronal de la corteza y del hipocampo
presentan acumulación del péptido b-amiloide y formación de los ovillos neurofibrilares
intracelulares que contienen agregados de la proteína tau hiperfosforilada. Dentro de los
modelos experimentales para el estudio de esta patología, recientemente se generó en
el laboratorio del Dr. Frank LaFerla de la UCI, el ratón 3xtg-AD que sobre expresa tres
proteínas humanas (PS1 M146V
APP Swe
y tau P3001
). Para analizar la organización celular y
ultraestructural de las neuronas del hipocampo dorsal se estudiaron ratones 3xTH-AD de
5, 10 y 18 meses de edad, comparados con sus respectivos controles (129/C57BL/6). El
estudio morfométrico en la densidad celular se efectuó en cortes semi-finos de 0.5 micras y
en donde se observó un aumento progresivo respecto a la edad, de neuronas apoptóticas
en los 3xtg-AD en relación con los controles. El análisis ultraestructural se efectúo en cortes
finos de 60-90 nm y las observaciones a 20,000X aumentos en el microscopio electrónico
(Jeol-JEM-1010). Se obtuvieron imágenes de 6 neuronas por animal en donde el núcleo,
nucleolo y dendrita apical fueron aparentes. Se efectuaron observaciones cualitativas del
retículo endoplásmico y cuantitativas del número de lisosomas, mitocondrias, aparato de
Golgi y lipofucsina. Los resultados en los 3xTg-AD muestran un incremento en el número
de lisosomas, lipofucsina y mitocondrias con cisternas rotas en las tres edades estudiadas,
comparados con sus respectivos controles. Agradecemos las facilidades y el material
histológico otorgado por el Dr. F. LaFerla, así como por el apoyo técnico de Pineda-Martínez
V.T. y Hernández-Ríos E,N. Apoyado por UNAM-DGAPA (IN202809). Categoría Categoría T
3. EFECTO LOCAL DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN CÉLULAS DE LA
GRANULOSA DE FOLÍCULO OVÁRICO DE POLLO
Ahumada SM., Carranza M., Courtouis G., Luna M., Arámburo C. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla,
Querétaro.
Introducción El sistema reproductor femenino (SRF) es un sitio blanco para la hormona de
crecimiento (GH). Existen evidencias que sugieren su participación en la modulación de
la esteroidogénesis y proliferación celular. Nosotros hemos mostrado que tanto GH como
su ARN mensajero se expresan en el SRF de pollos. De manera particular, en la pared
folicular del ovario de pollo, principalmente en las células de la granulosa. Hipótesis La GH
tiene efectos sobre proliferación y esteroidogénesis de las células de la granulosa. Objetivo
Evaluar el efecto de GH sobre la proliferación y la esteroidogénesis de las células de la
granulosa en cultivo. Resultados: Los cultivos se estabilizaron durante 24 h (1x106 cél/pozo
a 37 °C, en atmósfera 5% CO2, en DMEM: F12, 5% SFB) y después se les cambió a un
medio definido sin suero (M199).
Las condiciones de tratamiento fueron control con M199 (aporte local de GH), adición de
GH recombinante (0.1, 1 y 10 nM) y con el objetivo de inmunoneutralizar la GH producida
se adicionaron diluciones de anticuerpo contra la hormona (AbαGH 1:100, 1:150, 1:200),
un control adicional fue suero preinmune de conejo (SNC). Después de los tratamientos
se recolectaron las células y se analizó por electroforesis SDS-PAGE/Western blot, la
proporción del antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA), como un índice de
proliferación y en el medio se analizaron los niveles de progesterona por ELISA, como índice
de esteroidogénesis. Los resultados mostraron que los cultivos de células de la granulosa
responden de manera dosis dependiente al tratamiento con GH en los dos índices analizados
(PCNA y progesterona). Además, los cultivos incubados con el anticuerpo AbαGH, al
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
compararles contra el control sin tratamiento, mostraron una disminución significativa de
la banda inmunorreactiva a PCNA (98 ± 2 % contra 87 ± 1 %, 81.81 ± 1.9 % y 75.3 ± 1.5
%, respectivamente). Conclusión: Estos datos apoyan la noción de que la GH sintetizada
localmente podría tener un efecto estimulante sobre la proliferación y la esteroidogénesis
de las células de la granulosa en cultivo.
Agradecimientos Apoyo técnico Alba C., Martínez-Moreno C., Rodríguez-Méndez A.
PAPIIT IN210209, UNAM; CONACYT 60296N y BECA CONACYT. Categoría Categoría D
Jornadas 2009
4. EFECTO ANTIAPOPTÓTICO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN CULTIVOS
NEURONALES DE POLLO
Alba-Betancourt C, Luna-Acosta JL., Carranza M, Courtois G, Arámburo C., Luna M.
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México
La neuroprotección es una serie de mecanismos que ocurren en el sistema nervioso central
(SNC) como estrategia para evitar la muerte neuronal ocurrida ante una condición de daño.
Las principales causas por las que se pueden inducir alteraciones severas en el SNC son
los procesos isquémicos resultando en hipoxia y baja glucosa (HBG). La apoptosis es un
proceso que se ha propuesto que interviene en la muerte neuronal durante la isquemia.
Se sabe que la GH inhibe la apoptosis en varios tipos celulares. En el laboratorio hemos
demostrado la expresión de GH y su ARNm así como de su receptor (GHR) en el cerebelo
de pollo de diferentes edades, lo cual nos permite plantear que GH tiene una posible función
en esta estructura. En este trabajo se determinó el efecto neuroprotector de la GH en un
modelo de daño por HBG, hipoxia de 5% O2 y la disminución de glucosa 1g/L, utilizando
cultivos primarios neuronales de cerebelo de pollo. Los resultados mostraron que después
de 1 hora de HBG las células aumentaron la proporción de apoptosis, evaluada por TUNEL
de 7.3 + 0.5% en el control a 82.5 + 1.7% en HBG y mediante la actividad de caspasa 3
esta se incrementó 6.6 veces (0.6 + 0.08 hasta 4.0 + 1.0 U/g proteína). Sin embargo al
adicionar GH (1nM) la viabilidad se incrementó de un 45 + 1.3% sin GH a un 70.3 + 2.6%
con GH y en el caso de la actividad de caspasa-3 esta disminuyó de 6.5 + 1 a 3.3 + 1 U/g
proteína y en el caso del TUNEL de 78.5 +1.3 % a solo 36 +1% cuando se adicionó GH. Por
otra parte, evaluamos la posible vía de señalización implicada en este efecto antiapoptótico
y se observó la activación de la vía del Akt mediante la detección de la fosforilación de
esta proteína. Con base en estos resultados se puede proponer que la GH actúa como un
factor de sobrevivencia que preserva la viabilidad celular e inhibe la muerte a través de la
inhibición de la apoptosis.
Agradecimientos Unidad de Microscopía Hernández; Ávila D. apoyado por PAPIIT IN-
210209, CONACYT 184939. C60296. Categoría Categoría D
5. YODO: ADYUVANTE Y PROTECTOR CARDIACO EN TRATAMIENTOS DE CÁNCER
MAMARIO CON ANTRACICLINAS
Alfaro Hernández Y. y Aceves C. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.
Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla, Queretaro
El cáncer mamario y las cardiopatías son enfermedades que afectan a las mujeres
adultas. Se ha descrito una asociación de baja incidencia de estas patologías en mujeres
asiáticas con su alto consumo de yodo comparado con mujeres occidentales (5280 vs 29
ug/día). En Estados Unidos y Europa, la mortalidad por cáncer de mama ha descendido
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
debido principalmente a la detección temprana y al uso de quimioterapia neoadyuvante.
Las antraciclinas se han convertido en la piedra angular del tratamiento de este cáncer
y de ellas la doxorrubicina (DOX) es la de primera elección. Sin embargo su uso se ha
limitado debido a su efecto cardiopático, generado por radicales libres. En estudios previos
mostramos que el yodo molecular (I2) inhibe la promoción del cáncer mamario y presenta
un potente efecto antioxidante. En el presente trabajo se analiza la adyuvancia del I2 en los
tratamientos con DOX y su posible efecto protector cardiaco. Utilizamos hembras Sprague
Dawley (200 g) con tumores inducidos con Metilnitrosourea (MNU 50 mg/kg) divididas en
los siguientes grupos; a) control, b) DOX16 (dosis única 16 mg/kg), c) DOX8 (dosis única
de 8 mg/kg) d) DOX16 o DOX8 + I2 (0.05%). El tratamiento con I2 se inicio 2 días antes
de administrar la DOX y se continúo hasta su sacrificio 7 días después. Se registraron los
siguientes parámetros peso corporal, tamaño tumoral y daño cardiaco (actividad sérica
de creatinina fosfoquinasa; CK-MB). Además se analizó in vitro la capacidad antioxidante
(FRAP) de diferentes formas químicas de yodo. Los resultados mostraron que el I2 exhibe
una acción adyuvante con la DOX16 disminuyendo significativamente el tamaño del tumor
(72% vs 50%) y un efecto protector cardiaco a cualquier dosis. El FRAP mostró que el I2 es
la forma química con mayor capacidad reductora (10 veces mayor que el acido ascórbico)
que corrobora el efecto protector cardiaco. Proponemos el uso del I2 como adyuvante en la
terapia contra cáncer mamario.
Agradecemos el apoyo de la QFB. Guadalupe Delgado, al TLC Felipe Ortiz y al MVZ. Martín
García. Auspiciado por: PAPIIT-UNAM 201207; CONACYT 78955 y 47928. Categoría: Categoría D
6. EFECTO DE LA TESTOSTERONA O ESTRADIOL SOBRE LA MODULACIÓN DE LA
CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO COPULADOR LENTO
Antonio-Cabrera E.* y Paredes R. G. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
En la rata macho, la conducta sexual es modulada por hormonas esteroides sexuales, ya
que la castración la elimina, pero la administración de testosterona o estradiol la reestablece.
Una rata macho sexualmente experto (SE) eyacula después de 10 a 15 min de cópula con
una hembra sexualmente receptiva. Sin embargo, existe una proporción de ratas macho
que muestran conducta sexual, pero que no eyaculan en pruebas de 30 min. A estos
animales se les conoce como machos copuladores lentos (CL). Estos machos CL no tienen
alteraciones en la concentración plasmática de progesterona, testosterona o estradiol y
no se ha descrito una alteración fisiológica que explique esta deficiencia eyaculatoria. En
el presente trabajo evaluamos si en los machos CL la administración de testosterona o
estradiol puede inducir la eyaculación. Para ello, se emplearon ratas macho adultos que
fueron sometidos a cinco sesiones de entrenamiento sexual con hembras receptivas.
Los machos que no eyacularon en menos de 30 min fueron considerados como CL.
Posteriormente se implantaron subcutáneamente con una capsula de 1) testosterona, 2)
estradiol o con una capsula 3) vacía. Una semana después del implante fueron sometidos a
7 sesiones de conducta sexual con un intervalo de una semana entre sesión. Los resultados
mostraron que el estradiol disminuye el porcentaje de machos CL que eyaculan con respecto
al control tratados con testosterona. Asimismo, se observó que los machos CL tratados con
estradiol mostraron mas montas que los machos CL control. Esto sugiere que el estradiol
participa de manera importante en la modulación del despliegue de los patrones motores
de monta y no en el despliegue motor de la eyaculación. Además, sugiere que en la rata
macho, el estradiol participa en los aspectos motivacionales de la conducta sexual.
Septiembre 22

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Agradecimientos: Al M.V.Z. Francisco Javier Camacho Barrios, a la Dra. Wendy Portillo
Martínez, al financiamiento del CONACYT (53547) y del PAPIIT (IN213609). *
Categoría D
7. LA HIPERPROLACTINEMIA MITIGA EL INCREMENTO DE LA VASOPERMEABILIDAD
RETINIANA EN RATAS DIABÉTICAS
Arnold E, Rivera C, García C, Quintanar-Stephano A 1 , Quiroz-Mercado H 2 , Thebault S,
Clapp C. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 1 Centro de Ciencias Básicas, Universidad
Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes, México, 2 Asociación para Evitar la Ceguera
(APEC), Hospital “Dr. Luís Sánchez Bulnes”, México D.F.
Jornadas 2009
Las vasoinhibinas son una familia de péptidos derivados de la proteolisis de la hormona
prolactina (PRL) que inhiben la angiogénesis y la vasopermeabilidad retiniana en la
diabetes. En este trabajo analizamos los niveles circulantes de PRL en pacientes diabéticos
e investigamos si la PRL sistémica, vía su conversión intraocular a vasoinhibinas, puede
modificar la vasopermeabilidad retiniana en ratas diabéticas. La PRL se determinó por ELISA
en el suero de 240 hombres, entre 40 y 80 años de edad, sanos y diabéticos con diferentes
grados de retinopatía diabética (RD). En ratas Wistar macho se indujo hiperprolactinemia
a través de implantar dos adenohipófisis bajo la cápsula renal por 15 días, al cabo de los
cuales se determinó a las vasoinhibinas en el humor vítreo por Western blot. La presencia del
receptor de PRL se investigó en el cuerpo ciliar ocular por inmunohistoquímica. Finalmente,
se indujo diabetes en ratas Wistar control e hiperprolactinémicas mediante la inyección
de estreptozotocina (60mg/Kg, i.p.) y se evaluó la vasopermeabilidad retiniana mediante
el ensayo del Azul de Evans. Los niveles de PRL en el suero fueron significativamente
más altos (p

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Jornadas 2009
8. LAS VASOINHIBINAS PREVIENEN LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS
ENDOTELIALES INDUCIDA POR BRADICIDINA VÍA LA REGULACIÓN DE LA
HOMEOSTASIS DEL CA2+ Y LA PRODUCCIÓN DE OXIDO NÍTRICO
David Arredondo Zamarripa, Carmen Gonzalez, Celina Garcia, Luis Vaca 1 , Carmen Clapp,
and Stéphanie Thebault. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de
Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro, México. 1 Departamento de Biología
Celular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Ciudad Universitaria, México, DF.
Las vasoinhibinas son una familia de péptidos derivados de la prolactina, capaces de
reducir la vasopermeabilidad retiniana asociada a la diabetes y antagonizar el efecto
vasorelajante de la bradicidina (BK), hormona que se ha encontrado sobreactivada en
el vítreo de pacientes con retinopatía diabética proliferativa. Se sabe también que la BK
promueve la proliferación endotelial. En este trabajo investigamos como las vasoinhibinas
pueden bloquear el aumento de la proliferación inducido por la BK en cultivos de células
endoteliales de la vena umbilical de bovino (BUVEC). Las vasoinhibinas inhiben la
activación de la fosfolipasa C, la producción de inositol trifosfato (IP3), y la liberación de
Ca2+ del retículo endoplásmico inducida por la BK. Además, dicho efecto no se reproduce
con la prolactina ni con las vasoinhibinas inactivadas por calor. Las vasoinhibinas también
bloquean a la sintetasa endotelial de oxido nítrico (eNOS) al impedir su fosforilación en el
residuo de serina 1179 a través de la activación de la fosfatasa de proteína 2A (PP2A), ya
que el ácido ocadaico, un inhibidor de la PP2A, contrarresta el efecto de las vasoinhibinas
sobre la fosforilación de eNOS. La inhibición de la mobilización de Ca2+ intracellular y de la
activación de la eNOS pueden mediar el efecto anti-proliferativo de las vasoinhibinas dado
que tanto la quelación del Ca2+ intracellular con EGTA, como un donador de oxido nitríco,
DET-ANONOato, previenen el efecto inhibidor de las vasoinhibinas sobre la proliferación
endotelial inducida por la BK. Nuestros datos sugieren la siguiente cascada de señalización
intracelular las vasoinhibinas bloquean el efecto de la BK sobre la activación de la fosfolipasa
C, la liberación del Ca2+ intracellular mediada por el IP3 y la fosforilación de la eNOS, y por
lo tanto, impiden a la BK el estimular la proliferación endotelial. Agradecemos la asistencia
técnica de Fernando López, Daniel Mondragón, Antonio Prado y Martín García. Proyecto
auspiciado por UNAM- IN202209-20. Categoría Categoría M
9. MEMORIA DE RECONOCIMIENTO AL SABOR: ESTUDIO DE PREFERENCIA A
SABORES CON DIFERENTE CONTENIDO CALÓRICO Y HEDÓNICO
Arteaga ME, Malagón MG, Manríquez E, Miranda MI. Instituto de Neurobiología, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México
El reconocimiento de los sabores, es un modelo de memoria a largo plazo de gran utilidad
para entender los procesos que subyacen a la adquisición de la información del medio
ambiente, incluye el condicionamiento de aversión al sabor así como los modelos apetitivos
o de preferencia al sabor, en los cuales los sujetos incrementan el consumo de un sabor
determinado. A través de estos modelos se ha demostrado que el aprendizaje y la memoria
de diferentes sabores a largo plazo es una conducta que incluye a su vez el reconocimiento
de otras cualidades relacionadas con los sabores ingeridos. La teoría clásica reconoce
cuatro sabores; amargo, ácido, dulce y salado, y el umami.
Actualmente existe controversia sobre la preferencia de consumo entre algunos de estos
sabores y si esta preferencia depende del contenido calórico o hedónico de éstos. En este
estudio se utilizaron cuatro sustancias con sabores básicos y claramente catalogados dentro
de la clasificación clásica; sucrosa (dulce-calórico), sacarina (dulce-no calórico), glutamato
Septiembre 22

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(umami) y creatina (proteíco). Ratas macho Sprague-Dawley adultas, fueron habituadas a
un consumo diario de agua durante una semana; posteriormente se obtuvo la línea base de
consumo con dos probetas graduadas cuya posición se intercambió intermitente a lo largo
de la presentación (15 min). Durante cuatro semanas, a través de grupos independientes, se
cuantificó la preferencia para cada sabor, presentando en una de las dos probetas agua y en
la otra el sabor. Una semana después, se realizaron pruebas comparativas de preferencia
entre dos sabores, sucrosa-sacarina y glutamato-creatina. Como era de esperarse, se
observó mayor preferencia por la sacarina y sucrosa pero no hubo diferencias dependiendo
del contenido calórico; por otra parte, se observó mayor preferencia para el glutamato en
comparación con la creatina a pesar del alto contenido proteíco de esta última. En conjunto
los resultados demuestran que el componente hedónico y apetitivo es un factor relevante
sobre el contenido calórico durante la preferencia de los sabores. Agradecemos la asistencia
técnica de Alejandro Rangel Hernández, Martín García Servín, y a los donativos PAPIIT
IN201308 y CONACyT C54524. Categoría Categoría L
Jornadas 2009
10. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LA HORMONA DEL
CRECIMIENTO EN IGUANA VERDE (Iguana iguana)
Avila-Mendoza J., Castaño K., Carranza M., Luna M. y Arámburo C., Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
El crecimiento y desarrollo de los organismos están regulados por una amplia gama de
interacciones que involucran al sistema neuroendocrino con elementos nutricionales,
ambientales y genéticos. Se conoce que diferentes hormonas desempeñan algún papel en
el control del crecimiento de los organismos. Una de éstas, es la hormona del crecimiento
(GH) que se expresa principalmente en la hipófisis de todos los vertebrados. La GH esta
asociada a múltiples funciones relacionadas con la diferenciación y proliferación celular
así como a diversos efectos moduladores sobre el metabolismo. El grupo de los reptiles
ha recibido poca atención en el estudio tanto estructural como funcional de esta hormona,
solo se sabe la secuencia de GH del cocodrilo y de una tortuga marina. El orden Squamata
(serpientes y lagartos) son los menos estudiados y a este orden pertenece la iguana verde
(Iguana iguana). Por lo tanto el objetivo de este estudio fue caracterizar estructuralmente
la GH de la I.iguana Los resultados sobre la estructura del gen fueron que se encuentra
codificada en un gen que produce un transcrito de 690 pares de bases y codifica para una
proteína madura de 191 aminoácidos, como lo reportado para la mayoría de los vertebrados
estudiados, y tiene una similitud de 84, 83 y 81% con su homologa en tortuga, cocodrilo y
pollo respectivamente. Mediante el análisis de la secuencia de aminoácidos de esta proteína
se corroboró la secuencia y se identificó un posible sitio de glicosilación (Asn-Cys-Thr).
Mediante Western-blot se identificaron variantes de carga producto, probablemente, de la
fosforilación de esta proteína. Con respecto a la distribución de GH en la hipofisis de iguana
se determinó mediante inmunohistoquímica células inmunopositivas en la región caudal de
la adenohipófisis con características similares a las de los somatotropos de otras especies;
mientras que las células de la región rostral presentan inmunorreactividad con un anticuerpo
dirigido contra la prolactina de pollo sugiriendo la presencia de lactotropos solo en esta zona.
Con estos datos podemos señalar que la GH en esta especie mantiene las características
estructurales previamente determinada para otras especies de vertebrados.
Agradecimientos Unidad de Microscopía Lorena López S, Unidad de Proteogenómica
Adriana González. INB UNAM, PAPIIT IN-210209, CONACyT Becario 23742, C60296.
Categoría M
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Jornadas 2009
11. ALTERACIONES EN LOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICOS NIGROESTRIATAL Y
MESOLÍMBICO POR LA EXPOSICIÓN CRÓNICA AL HERBICIDA ATRAZINA Y SUS
IMPLICACIONES EN LA CONDUCTA DE LA RATA ALBINA
Bardullas U., Giordano M., Rodríguez V.M. Departamento de Neurobiología Conductual
y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro 76230, México
El herbicida atrazina (ATR) es un pesticida ampliamente utilizado en el mundo y ha sido
implicado como un potencial tóxico para el sistema dopaminérgico. Las vías nigroestriatal y
mesolímbica son los dos principales tractos dopaminérgicos en el sistema nervioso central,
los cuales juegan un papel clave mediando amplios aspectos críticos de la actividad motora
y cognitiva respectivamente. En el presente estudio nuestro objetivo fue determinar los
efectos de la exposición crónica a atrazina en el sistema nigroestriatal y mesolímbico
usando prueba motoras y cognitivas, además de determinar los niveles de monoaminas en
el estriado y núcleo accumbens. Ratas macho expuestas crónicamente a 10 mg/kg de ATR
en la dieta por 12 meses mostraron un incremento de la actividad motora espontánea en los
meses 10 al 12 de exposición, además de alteraciones en el desempeño de la coordinación
con la prueba de rotorod. Adicionalmente, encontramos una disminución en el contenido
de dopamina en estriado, sugiriendo que la vía nigroestriatal es un blanco de la exposición
crónica a ATR. Por otro lado, la exposición a ATR no tuvo ningún efecto sobre las pruebas
cognitivas, ni sobre el contenido de monoaminas en el núcleo accumbens. Este resultado
indica que la vía mesolímbica no es afectada por la exposición crónica a la ATR.
Agradecemos la asistencia técnica a Biól. Soledad Mendoza y al laboratorista P. MVZ
Fernando Rodríguez. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN214608, IN211709 y CONACYT
60662. Categoría Categoría D
12. DESARROLLO PSICOMOTOR DURANTE LOS PRIMEROS 24 MESES DE EDAD
CORREGIDA DE UN GRUPO DE NIÑOS QUE CURSARON CON FACTORES DE RIESGO
PRE Y PERINATAL PARA DAÑO NEUROLÓGICO
Barrera JE 12 , Carrillo C 1 , Pedraza C 1 , Martínez J 1 , Harmony T 1 . 1 Unidad de Investigación
en Neurodesarrollo, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. 2 Instituto de
Neurociencias, Universidad de Guadalajara
En la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo se atienden pacientes que han cursado
durante el embarazo y/o el parto con factores de riesgo para daño cerebral como son:
prematurez, asfixia perinatal, hiperbilirrubinemia, anemia, infarto cerebral perinatal,
hemorragia intracraneana, entre otros.
Hasta el momento se les ha dado seguimiento hasta los 24 meses de edad corregida (EC)
a 188 pacientes con algún factor de riesgo para daño neurológico.
Desempeño
/Evaluación Inicial 6 meses 12 meses 18 meses 24 meses
Normal (9) 5% (14) 7% (94) 50% (136) 72% (159) 85%
Anormal (179) 95% (174) 93% (94) 50% (52) 28% (39) 15%
Para el análisis de los datos se utilizó la prueba chi 2 (tabla de contingencia) donde se observó
una p=0.0001 para todas las evaluaciones. Haciendo el análisis entre las evaluaciones en
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el transcurso del tiempo se observó diferencia significativa entre la condición inicial y la
segunda evaluación con la de los 12 meses EC (p=0.0001), 18 meses (p=0.0001) y 24
meses (p=0.0001). Se observa también diferencia entre las evaluaciones de los 12 meses
y los 18 meses (p=0.001) y los 24 meses (p=0.001), no así entre las evaluaciones de los 18
y 24 meses (p=0.065). Conclusión. El seguimiento terapéutico de los niños que cursaron
con factores de riesgo para daño neurológico debe ser prolongado, por lo menos hasta
los 18meses de edad corregida donde se observa que la mayoría de la muestra tiene una
mejoría significativa con respecto a la condición inicial.
Se agradece la colaboración a David Ávila, Héctor Belmont, Teresa Álvarez, Delia Figueroa.
Categoría D
Jornadas 2009
13. EXPRESIÓN Y REGULACIÓN ESTROGÉNICA DEL SISTEMA KISS-1/KISS-1R EN
SOMATOLACTOTROPOS GH3
Briones-León A, Nava G, Jeziorski M, Martínez de la Escalera G. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla,
Querétaro, México
La regulación de múltiples procesos fisiológicos y patológicos asociados a la reproducción
se ejerce sobre el eje hipotálamo-hipofisario-gonadal a diferentes niveles a través de
mecanismos neurales y hormonales. A nivel hipotalámico, los estrógenos estimulan la
secreción de la GnRH de forma indirecta activando células de los núcleos AVPV y arqueado,
que expresan a las kisspeptinas, péptidos producto de la traducción del gen KiSS-1, que
actúan a través del receptor KiSS-1R expresado en las neuronas GnRHérgicas, activando
de esta forma al eje reproductivo, y siendo primordiales en el inicio y mantenimiento de
la función reproductiva. Además de este mecanismo dominante, los estrógenos también
ejercen efectos directos sobre las neuronas GnRHérgicas hipotalámicas, y a nivel hipofisario
sobre gonadotropos y lactotropos estimulando la secreción de gonadotropinas y prolactina
(PRL). Si bien, la administración exógena de kisspeptinas directamente sobre la hipófisis
ha mostrado un efecto en la secreción de gonadotropinas, también se ha mostrado que
hay expresión endógena de KiSS-1 y del receptor KiSS-1R a este nivel, sin embargo, la
función de las kisspeptinas y su receptor en la hipófisis aun sigue en duda. Es por esto,
que teniendo como evidencia la expresión endógena de KiSS-1 y KiSS-1R en la hipófisis,
así como el efecto directo de los estrógenos en este nivel, estimulando la proliferación
celular, así como la expresión y secreción de gonadotropinas y Prolactina, planteamos
como hipótesis que KiSS-1 y KiSS-1R se expresan en somatotropos y lactotropos, y que su
expresión es modulada de forma directa por estradiol (E2). Utilizando somatomamotropos de
adenohipofisis de rata de la línea GH3, se retó a las células con diferentes concentraciones
de 17β-estradiol (1, 10 y 100 nM) por 24 horas, y se evaluaron los niveles de expresión
del mRNA de KiSS-1 y KiSS-1R por PCR convencional y en Tiempo Real. Los resultados
obtenidos hasta la fecha han mostrado que los somatolactotropos GH3 expresan el receptor
KiSS-1R, si bien su expresión es menor que la observada en el hipotálamo.
Sin embargo, resulta interesante que la expresión del receptor en células GH3 es mayor
comparado con los niveles de expresión de un lisado total de adenohipofisis de rata.
Por otra parte, la expresión evaluada por PCR convencional no muestra efectos notables en
los tratamientos con estradiol en las células GH3, lo cual puede deberse a la sensibilidad de
la técnica, o a que los estrógenos no ejercen efectos directos. (Auspiciado por CONACYT
81480 y PAPIIT-UNAM IN201609). Categoría Categoría L
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Jornadas 2009
14. LA ESTIMULACIÓN DE LOS RECEPTORES 5-HT2A/2C INDUCE CONDUCTA
SEXUAL FEMENINA EN RATONES HEMBRA C57BL/6 TRATADAS CON BENZOATO
DE ESTRADIOL
Cabrera, C., Paredes, R.G., Dominguez, E. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
Se ha descrito que la estimulación de los receptores serotoninérgicos tiene diferentes
funciones en la conducta sexual femenina en ratas, macacos y cobayos. Por ejemplo, los
receptores 5HT1A se relacionan con la inhibición de la conducta sexual y los receptores
5-HT2A/2C con la facilitación de la misma. El objetivo del presente estudio fue evaluar
si la administración del agonista serotoninérgico DOI ((±)- 1 - (2,5-dimetoxi-4-iodofenil) -2
aminopropano), el cual tiene afinidad por los receptores 5-HT2A/2C induce la conducta
sexual en ratones hembras C57BL/6 tratadas con benzoato de estradiol (BE). Los ratones
hembras C57BL/6 fueron ovariectomizadas, una semana después, las hembras fueron
tratadas con 10 µg de BE mas 300 mg de progesterona (P) de manera subcutánea, 48 y
4 horas respectivamente antes de las pruebas de conducta sexual. Esto se repitió por 5
semanas para alcanzar altos niveles de receptividad. Dos semanas después de adquirir
experiencia sexual, las hembras fueron tratados con BE (.5 µg) y diferentes dosis (0, 0,5, 1 y
2 mg / kg) de DOI. La droga fue administrada en un diseño de cuadrado latino de tal manera
que en cada sesión un número similar de animales reciben cada dosis. La conducta sexual
se evaluó 5 minutos después de la administración de DOI y tuvo una duración de 20 minutos.
Las dosis más altas del DOI indujeron un aumento significativo en la receptividad sexual
y una reducción significativa en el número de conductas agresivas. Además, las hembras
tratadas con las dosis más altas de DOI recibieron un mayor número de intromisiones y
movimientos pélvicos. Estos resultados indican que la estimulación de los receptores 5-
HT2A/2C en los ratones hembra C57BL/6 facilita la conducta sexual. Agradecemos la
asistencia técnica de Francisco Camacho. Trabajo auspiciado por DAGAPA IN213609, y
CONACYT 53547 and 40605. Categoría: Categoría M
15. LA LACTANCIA ES UN MODELO NATURAL DE NEUROPROTECCIÓN DEL
HIPOCAMPO DORSAL CONTRA DAÑO POR EXCITOTOXICIDAD
Cabrera V a , Ramos E a , Cerbón M b , Morales T a *, a Departamento de Neurobiología Celular
y Molecular, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México.
b
Departamento de Biología, Facultad de Química, UNAM
La lactancia es una condición fisiológica temporal pero compleja en la que las hormonas y
la estimulación neurogénica de la succión inducen plasticidad en el cerebro de la madre.
En asociación con la maternidad, en el hipocampo hay un aumento en espinas dendríticas,
disminución de la neurogénesis y mejor desempeño en pruebas de aprendizaje y memoria
espacial. También, en el embarazo disminuyen las crisis convulsivas inducidas por la
administración de un agonista glutamatérgico como el ácido kaínico (KA). Estudios previos
de nuestro grupo han documentado que la lactancia protege al hipocampo dorsal de la rata
contra el daño excitotóxico inducido por la administración periférica de KA, en comparación
con ratas en diestro. Las principales áreas del hipocampo afectadas en ratas en diestro
fueron CA1 y CA4, y en menor grado CA3, mientras que el hipocampo de ratas lactantes
solo mostró alteraciones menores en CA3. Estos resultados mostraron que la susceptibilidad
a la degeneración celular inducida por KA fue mayor en ratas en diestro que lactantes,
indicando un proceso de neuroprotección en el hipocampo de la madre.
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El objetivo de este estudio fue determinar si la lactancia protege al hipocampo materno
cuando el daño celular es inducido por la aplicación intracerebral (ICV) de KA y si la lactancia
disminuye, o solo retarda los efectos dañinos del KA. Ratas nulíparas o lactantes (12-14
días post-parto) fueron inyectadas ICV con 100 ng/µL de KA o solución salina. Las ratas
fueron perfundidas 24 ó 72 horas después de la inyección y el daño celular fue determinado
en las áreas CA1, CA3 y CA4 del hipocampo mediante la tinción con un marcador de
neurodegeneración, Fluoro-Jade C. El daño inducido por KA ICV fue mayor en las diferentes
regiones del hipocampo de las ratas vírgenes en comparación con su control correspondiente
(p

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17. CARACTERIZACIÓN ANATOMOFUNCIONAL DE LOS CIRCUITOS DORSAL Y
VENTRAL DE LA CORTEZA ESTRIADA (V1) EN EL PRIMATE UTILIZANDO CAT-FISH
Campuzano N, Ricaño I, Merchant H, Ramírez V. Departamento de Neurobiología Conductual
y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
El sistema visual de los primates está integrado por dos grandes circuitos corticales de
procesamiento de información el circuito dorsal que incluye a las áreas mediales temporales
(V5) y a la corteza parietal posterior, y el circuito ventral que incluye al área occipitotemporal
(V4) y a las áreas inferotemporales. El circuito ventral se encarga de representar información
asociada con la identidad del estímulo visual (el qué), mientras que el circuito dorsal procesa
la información de la ubicación del estímulo así como su movimiento (el dónde). El objetivo
del presente trabajo es determinar el nivel de independencia y de sobre lape funcional de
los circuitos dorsal y ventral empezando en corteza visual primaria (V1) hasta V4 y V5.
Con este fin, se utilizó la técnica de catFISH o análisis compartamental de la actividad
neuronal utilizando histología fluorescente, que permite medir el historial de activación de
redes neuronales en dos épocas distintas de estimulación.
Debido a la dinámica de expresión y distribución del Gen Arc, catFISH permite cuantificar
el número de neuronas que se activaron 5 y/o 20 minutos después de dos periodos
independientes de estimulación. Se presentaron dos tipos diferentes de estímulos visuales
en un sólo ojo de un mono verde (Chlorocebus pygerythrus). El primer estímulo se presentó
por 3 minutos y fue la figura de un caballo corriendo (30º de campo visual). Treinta minutos
después se presentó un segundo estímulo que genera un flujo óptico espacial en movimiento.
Después de los 3 minutos del segundo estímulo se extrajeron los lóbulos occipital, parietal
y temporal del animal y fueron congelados. Los resultados principales de la cuantificación
de la expresión de Arc por hibridación in situ son: (1) V1 mostro un 39% de neuronas
que activaron en ambos periodos de estimulación visual, (2) V4, nodo asociado al circuito
ventral, mostro el más alto porcentaje (48%) de neuronas que se activaron exclusivamente
durante la presentación de la figura del caballo y, (3) el mayor porcentaje (36%) de neuronas
en V5 sólo se activaron en relación al estímulo de flujo óptico. Estos resultados ratifican la
independencia del flujo de información visual en relación al qué y al donde desde v4 y v5,
respectivamente.
Agradecemos la asistencia técnica de Luis Prado y Raúl Paulín.
Trabajo auspiciado por DGAPAIN-213907 y CONACYT-53944, Categoría Categoría: M
18. ANÁLISIS DE LOS POTENCIALES EVOCADOS VISUALES EN NIÑOS CON
LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR
Carbajal-Valenzuela C, Santiago-Rodríguez E, Harmony T y Fernández-Bouzas A. Unidad
de Investigación en Neurodesarrollo “Dr. Augusto Fernández Guardiola”, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
La leucomalacia periventricular (LPV) es una enfermedad que afecta a prematuros que
cursan con encefalopatía hipóxico-isquémica, causa necrosis de la sustancia blanca en
una distribución dorsal y lateral a los ángulos externos de los ventrículos laterales. La LPV
tiene como principales secuelas la parálisis cerebral infantil, alteraciones visuales, auditivas
y cognitivas. Los potenciales evocados visuales (PEVs) son una técnica electrofisiológica
que permite el registro de la actividad eléctrica generada en estructuras de la vía y corteza
visual. El objetivo de este estudio fue analizar los PEVs de niños con LPV y en niños sin
daño cerebral perinatal (DCP). Se registraron 9 niños (8 hombres y 1 mujer) con estimulación
unilateral con patrón reverso de 120´. Cinco niños sin DCP con edad de 0.28 ±.15 años, dos
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niños con LPV focal y dos con LPV difusa con edad de 0.30 ± 0.10 años. Con estimulación
monocular del ojo izquierdo se obtuvieron latencias de 99.13 ± 23.60 ms, 147.91 ± 42.06
ms y 213.49 ± 44.74 ms y amplitud de 17.12 ± 8.07 uV. Con estimulación monocular del ojo
derecho de 101.24 ± 24.16 ms, 154.11 ± 46.09 ms y 225.21 ± 55.19 ms y amplitud de 14.17
± 5.48 uV. En el grupo de niños con LPV los PEVs por estimulación del ojo izquierdo tuvieron
latencias de 88.43 ± 7.28 ms, 132.84 ± 13.83 ms y 210.68 ± 47.18 ms y amplitud de 9.66
± 4.1uV, para el ojo derecho de 88.23 ± 5.19 ms, 137.20 ± 22.56 ms y 214.46 ± 56.16ms y
amplitud de 16.45 ± 11.58 uV, estas amplitudes fueron menores que las observadas en el
grupo de niños sin DCP. No se observaron diferencias significativas entre las latencias de la
N75 (p=0.08), P100 (p=0.46) y N135 (p=0.80). Las amplitudes de los PEV fueron menores
que las observadas en el grupo de niños con LPV (p=0.03). Se concluye, que no existen
diferencias entre las latencias de los PEV de niños sin DCP y de niños con LPV. Los niños
con LPV tienen PEVs de menor amplitud que los niños sanos.
Agradecemos la asistencia técnica de Oscar González Rosas, Héctor Belmont Tamayo y
David Ávila Acosta. Categoría Categoría M
Jornadas 2009
19. NUEVAS FUNCIONES DEL GEN blistered DURANTE EL DESARROLLO DE
Drosophila melanogaster
Carmona Aldana, F.J., y Riesgo Escovar, J.R., Departamento de Neurobiología del Desarrollo
y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Campus Juriquilla. Querétaro, México
Drosophila melanogaster es un modelo experimental que ha resultado ser útil para entender
el desarrollo embrionario. Durante la ovogénesis de la mosca, los productos de expresión
de algunos genes de la madre son depositados en el ovocito como contribución materna,
y guían procesos tempranos del desarrollo, antes de que el cigoto exprese sus propios
genes. En 1994, Affolter y cols. encontraron que el gen blistered (bs) de D. melanogaster
codifica para una proteína que pertenece a la familia MADS de factores de transcripción,
los cuales tienen funciones en el desarrollo de varias especies. También señalaron que
existe contribución materna de dicho gen. El objetivo principal de este trabajo es encontrar
si la contribución materna de bs se requiere durante el desarrollo de Drosophila. Se analizó
la letalidad para tres alelos mutantes de bs, determinando qué proporción de la progenie
muere en etapas embrionarias. Además se observaron cutículas embrionarias, buscando
alteraciones morfológicas asociadas con mutaciones en este gen. Finalmente, se hizo la
comparación con la letalidad y los fenotipos en cutículas de embriones mutantes que se
desarrollaron de una contribución materna también mutante. Los resultados muestran que
una alteración en el gen causa letalidad embrionaria con fenotipos en cutículas que revelan
fallas en más de un proceso del desarrollo. Además, cuando la contribución materna también
es mutante la letalidad es mayor, y los embriones mueren en etapas aún más tempranas.
Esto demuestra que tanto la contribución materna como la expresión cigótica de bs son
esenciales en el desarrollo de la mosca.
Financiamiento CONACYT becario 228534, Categoría Categoría D
Septiembre 22

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Jornadas 2009
20. EFECTOS AUTOCRINOS SOBRE LACTOTROPOS DE RATAS LACTANTES POR
FORMAS VARIANTES DE LA PROLACTINA (PRL) SECRETADA POR ADENOHIPOFISIS
(AH) DE RATAS LACTANTES
Castilla A, Navarro N, Morales T y Mena F. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular. Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus
Juriquilla; Querétaro
En estudios anteriores hemos reportado que factores hormonales secretados in vitro, i.e.,
en medio condicionado (MC) obtenido por incubación de las regiones lateral y central de
AHs de ratas lactantes, succionadas (S) o no succionadas (NS), son capaces de estimular
la secreción in vitro de prolactina (PRL) por AHs de ratas lactantes. En el presente
estudio reportamos avances sobre la identificación, mediante técnicas electroforéticas,
de la naturaleza de los factores hormonales responsables de estos efectos, así como la
determinación del efecto de dichos factores sobre la secreción de PRL por lactotropos de
las regiones hipofisiarias lateral y central de ratas lactantes succionadas y no succionadas,
mediante la técnica de ELISA e identificación de las variantes relacionadas por Western
blotting. Los resultados obtenidos fueron a partir de la electroelución de seis fracciones de
SDS-PAGE, así como la determinación del efecto de dichos eluídos sobre la secreción de
PRL in vitro por lactotropos de rata lactantes succionadas y no succionadas. Estos resultados
indican que las variantes de PRL ejercen efectos muy diversos tanto de estimulación como
de inhibición, como ausencia de efecto, sobre la secreción de PRL por lactotropos de la
región lateral y central de la hipófisis de ratas lactantes succionadas y no succionadas.
Agradecemos la ayuda de MVZ. Martín García
Trabajo apoyado por IN218605-3 PAPIIT., Categoría Categoría T
21. ALTERACIONES DE NEURONAS PIRAMIDALES EN LA CORTEZA INSULAR DE
RATAS DESNUTRIDAS DURANTE EL PERIODO PERINATAL.
Castillo J,1 Torrero C, Regalado M, Medina I, Salas M. 1 Centro de Ciencias Biomédicas,
Universidad Autónoma de Aguascalientes, México. Instituto de Neurobiología, Campus
UNAM Juriquilla, Querétaro, México
La restricción temprana de alimento, altera el desarrollo y la función de neuronas que relevan
información sensorial en ruta a la corteza cerebral interfiriendo con procesos de integración
y elaboración de respuestas que impactan a diversos efectores periféricos. Tal es el caso
de las neuronas del tallo cerebral de la vía gustativa, que bajo los efectos del ayuno crónico
reducen sus neuronas y empobrecen su desarrollo dendrítico. En este trabajo, se analizan
los efectos del ayuno perinatal sobre el desarrollo de neuronas piramidales de la corteza
insular teñidas con el método de Golgi-Cox en ratas Wistar de 12, 20 y 30 días de edad. Las
hembras del grupo desnutrido (GD) se alimentaron del día G6-G12 con el 50% de la dieta
normal. Del G13-G19 con el 70% y con el 100% hasta el parto. La desnutrición continuó
pasando las crías 12 h con una madre ligada de sus pezones y 12 h con una madre normal.
En los sujetos del grupo control (GC) sus madres fueron alimentadas con dieta balanceada
antes y después del parto. Destete en el día 25 de edad. Los pesos corporal y cerebral de
los sujetos del GD se redujeron significativamente con relación a los del GC. Los resultados
mostraron que en ambas condiciones experimentales hay un incremento gradual con la
edad del número de ramas y sus extensiones, pero que en las neuronas de animales del
GD hay menor número de ramas y estas son de menor extensión. Asimismo, que el área
y perímetro del soma neuronal de los sujetos GD se reducen poco comparados con las de
los del GC.
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Los hallazgos sugieren que el deterioro de los árboles dendríticos de las neuronas de
animales desnutridos, generaría deficiencias para la integración de las señales gustativas
aferentes, y posiblemente de sus efectos sensoriales y hedónicos a nivel de la corteza
insular.
Con el apoyo parcial de la DGAPA IN207-307. Agradecemos el apoyo técnico de Nidia
Hernández. Categoría L (Estudiante de licenciatura Verano de la Ciencia Centro)
Jornadas 2009
22. EL EFECTO NEUROTRÓFICO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO
VASCULAR ES ANTAGONIZADO POR VASOINHIBINAS EN NEURONAS DE LOS
GANGLIOS DE LAS RAÍCES DORSALES EN RATAS NEONATALES
Castillo Tovar X. 1 , Tamariz E. 2 , Varela Echavarría A. 2 , Martínez de la Escalera G 1 .
1
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular; 2 Departamento de Neurobiología
del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
El factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) es una glicoproteína ampliamente
estudiada como inductor de la permeabilidad vascular y mitógeno de células endoteliales.
A partir de los años 90’s se reportó la capacidad de dicha proteína para estimular la
migración, proliferación y supervivencia de distintos tipos celulares en el sistema nervioso.
Las vasoinhibinas son una familia de péptidos derivados de la prolactina, que actúan a nivel
endotelial inhibiendo la dilatación, la permeabilidad vascular y la angiogénesis, al interferir con
las vías de señalización activadas por el VEGF. En vista de lo anterior, el objetivo de nuestro
trabajo fue cuantificar la actividad neurotrófica del VEGF en explantes de ganglios de las
raices dorsales (DRG), y evaluar el efecto que ejerce la co-administración de vasoinhibinas.
Utilizando explantes de DRGs de ratas neonatales (día 1 postnatal), cultivados en un botón
de colágena, comprobamos el efecto neurotrófico del VEGF (1.25, 3.125 y 6.25nM), a juzgar
por la inducción del crecimiento neurítico. Dicho efecto se observó a partir de las 24 hrs,
incrementándose hasta las 72 hrs de incubación. La co-administración de vasoinhibinas (5,
10, 20 y 50 nM) y VEGF provocó un crecimiento neurítico menor al observado en cultivos
expuestos solamente al VEGF. Con dichos resultados podemos concluir que, al igual que
ocurre en el proceso angiogénico, las vasoinhibinas antagonizan los efectos neurotróficos
del VEGF, si bien las vías de señalización por las cuales ocurre este efecto aun deben ser
estudiadas.
Los autores agradecen el apoyo técnico de Elsa Nydia Hernández Ríos). Categoría Categoría M
23. ¿ES EL CONTROL DE LOS CONTACTOS COPULATORIOS IMPORTANTE PARA
LA INCORPORACIÓN DE NUEVAS CÉLULAS EN EL BULBO OLFATORIO DE RATAS
HEMBRA Y MACHO
Corona R., Portillo W., Camacho F., Paredes R.G. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro,
México
La integración de nuevas células en el bulbo olfatorio (BO) se mantiene durante toda la
vida de los roedores. Estas nuevas células son generadas en la zona subventricular (ZSV)
y durante su migración hacia el BO, en la vía migratoria rostral (VMR). El BO se encarga
de procesar la información olfatoria, y es indispensable en los roedores para el despliegue
de la conducta sexual. En machos y hembras se ha descrito que el control de los contactos
copulatorios induce un estado placentero que no ocurre cuando no tienen la posibilidad
Septiembre 22

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Jornadas 2009
de regularlos. Este trabajo se enfocó a evaluar si el control de los contactos copulatorios
modifica la incorporación de nuevas células en el BO. Se utilizaron ratas hembra sin
experiencia sexual y machos intactos sexualmente expertos. Se realizaron las siguientes
pruebas conductuales control (sin estímulo), exposición a un macho sexualmente experto
ó a una hembra receptiva, cópula regulada por la hembra, cópula regulada por el macho
1 y 3 eyaculaciones. Para la localización de las células nuevas se administró el marcador
BrdU 1 hora antes, al finalizar y 1 hora después de la prueba conductual. Los animales
fueron sacrificados 15 días después. Se cuantificaron las células BrdU+, reveladas por
inmunohistoquímica, en la capa granular del BOP y BOA. Los resultados en hembras
mostraron un incremento de células BrdU+ en el BOA en el grupo de cópula regulada por
la hembra comparado con los otros grupos. No se observaron diferencias significativas en
el número de células BrdU+ en el BOP. En machos, se observó un incremento de células
BrdU+ en el BOA en el grupo de 3 eyaculaciones con respecto al grupo control, y de los
grupos de 1 y 3 eyaculaciones con respecto al grupo de cópula regulada. En el BOP se
observó un decremento en las células BrdU+ en el grupo de cópula regulada con respecto
al control y a los grupos de 1 y 3 eyaculaciones.
Estos resultados sugieren que el control de los contactos copulatorios parece ser determinante
para el incremento de células nuevas en el BO. Apoyado por DGAPA IN213609 y CONACYT
53547. Categoría: Categoría D.
24. EXPRESIÓN DE PANEXINA EN FOLÍCULOS DE Xenopus laevis.
Cruz A., Robles L., Garay T.E. & Arellano R.O. 1 , 1 Departamento de Neurofisiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
Durante el desarrollo del folículo ovárico el ovocito se encuentra íntimamente asociado con
células somáticas, conocidas como células del cumulus en el caso de mamíferos, o células
foliculares en anfibios. El ovocito y las células somáticas establecen una comunicación
metabólica y eléctrica a través de uniones comunicantes, las cuales tienen como base
molecular a las conexinas (Cx) y a las panexinas (Px).
En el ovocito de la rana Xenopus laevis la Cx38 resulta ser la más abundante sin embargo,
estudios recientes en el laboratorio indican que no es fundamental en la comunicación
eléctrica. Con el fin de revaluar la participación de la Cx38, así como la posible expresión
y función de Px en la comunicación establecida entre el ovocito y las células foliculares, se
realizó el presente estudio utilizando biología molecular y electrofisiología.
A partir de ovocitos y células foliculares de Xenopus laevis, se determinó por ensayos de
RT-PCR la expresión de los mensajeros de Px1 y 2 en dichas células. Después, con el fin
de evaluar el papel de la Px1 y la Cx38 en la comunicación establecida en el folículo, éstas
fueron inhibidas con oligonucleótidos antisentido. A través de registro electrofisiológico
mediante la técnica de control de voltaje, se evaluaron las corrientes IK-AMPc, FCl, y la
ICl(Ca), que sirvieron como índice de la comunicación celular, así como la Ic que es un
indicador de la expresión de Cx38.
Los resultados obtenidos pusieron en evidencia la expresión de Px1, pero no de Px2, en
las células foliculares y en el ovocito de Xenopus. Los estudios funcionales indican que la
inhibición de la expresión de Px1 y Cx38 en el ovocito no disminuye de manera significativa
el acoplamiento eléctrico, pero tiene un efecto importante sobre el acoplamiento metabólico,
el cual puede ser debido principalmente por la disminución de Cx38.
Se agradece a Sr. Horacio Leyva por el apoyo técnico y a la Unidad de Proteogenómica
por la realización de las secuencias de DNA. Trabajo auspiciado por CONACyT 80475.,
Categoría L
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25. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN AL ARSENICO SOBRE LOS TRANSPORTADORES
DE GLUCOSA Y EL RECEPTOR DE INSULINA EN EL HIPOCAMPO DE RATONES DE
LA CEPA C57BL/6J
Cruz M., Hernández I., Limón J., Giordano M. y Rodríguez V. M. Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro 76230, México
Jornadas 2009
El arsénico (As) es un metaloide ampliamente distribuido en el medio ambiente. La
exposición al As se produce principalmente a través del consumo de agua contaminada con
As y su exposición se ha relacionado con alteraciones en el estado de glucorregulación y
riesgo incrementado de desarrollar diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). La DMT2 se caracteriza
por una resistencia a la insulina en diferentes tejidos, consecuencia de una disminución
de la secreción o acción de la insulina. Estudios in vitro señalan que la incubación con
As produce una disminución de la secreción de insulina en las células β del páncreas, así
como una disminución en la vía de señalización PKB/AKT, encargada de la translocación
del transportador de glucosa GLUT4 hacia la membrana celular, mecanismo indispensable
para la captura de glucosa en los tejidos periféricos. El receptor de insulina (RI) y las
proteínas transportadoras de glucosa (GLUTs) también se expresan en el sistema nervioso
central, particularmente en el hipocampo, estructura central para los procesos de memoria.
Además, se ha sugerido la participación de GLUT 1 y 4 como vía de entrada del As al
SNC. Con el objetivo de evaluar el efecto del As sobre GLUT1 y RI en el hipocampo, y sobre
los niveles séricos de glucosa, se expusieron ratones hembra y macho a 0, 0.05, 0.5, 5 y 50
mg As/L en el agua de bebida durante 6 meses. Los animales fueron sacrificados mediante
dislocación cervical, colectándose ambos hipocampos y sangre. La exposición a 0.05 y 0.5
mg As/L aumenta la expresión del mRNA del RI en hembras. Al contrario, la dosis de 50
mg As/L en ratones macho disminuye significativamente la expresión de RI con respecto
al grupo control. No hubo cambios significativos en la expresión del GLUT1. Con respecto
a los niveles de glucosa, la exposición de 0.05 y 5 mg As/L en ratones macho disminuye
significativamente los niveles de glucosa, mientras que en hembras no se encuentran
cambios significativos en los niveles de glucosa. Agradecemos la asistencia técnica de
la Biól. Soledad Mendoza y P. MVZ Fernando Rodríguez. Trabajo sustentado por PAPIIT
IN214608, IN211709 y CONACYT 60662. Categoría: Categoría M
26. EXPRESIÓN ZONAL DE LA PROTEÍNA RELOJ PER-1 HEPÁTICA DURANTE LA
MANIFESTACIÓN DEL OSCILADOR SINCRONIZADO POR ALIMENTO
De Ita D, Díaz-Muñoz M. , Laboratorio de Fisiología Celular, Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Querétaro,
México
Los ritmos biológicos son adaptaciones fisiológicas y conductuales de los seres vivos a las
variaciones cíclicas del ambiente. Si tales ritmos presentan una frecuencia de ~24 h estarán
bajo el control de relojes circadianos. Uno de estos relojes, el Oscilador Sincronizado por el
Alimento (OSA), se expresa en animales sometidos a horarios restringidos de alimentación
(HRA). Este protocolo induce una Actividad Anticipada al Alimento (AA) caracterizada por
una intensa actividad locomotora, cambios en la temperatura corporal y aumento en los
niveles de corticoesterona en sangre. El sustrato anatómico del OSA es desconocido,
pero se cree que es un sistema distribuido a lo largo del sistema nervioso central (SNC) y
órganos periféricos, como el hígado. El funcionamiento de los relojes biológicos implica la
actividad de un grupo de genes denominados “genes reloj”, presentes en todas las células
Septiembre 22

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Jornadas 2009
de los organismos. La transcripción de estos genes se regula de acuerdo a ciertas señales
ambientales, hormonales y metabólicas. De esta manera, algunos genes reloj tienen su
nivel más alto de expresión durante el día y el más bajo durante la noche, mientras que otros
genes reloj presentan el patrón inverso. Durante el HRA, la fase del ritmo circadiano de la
proteína reloj Per1, cambia en el hígado. Dichos cambios, posiblemente están relacionados
al gradiente enzimático y de oxígeno en el acino hepático, lo que produce un fenómeno
conocido como “zonación metabólica”.El objetivo de este proyecto es estudiar la presencia
de Per1 en poblaciones de hepatocitos periportales y pericentrales durante la expresión del
OSA mediante técnicas inmunohistoquímicas y detección fluorescente. Los experimentos
se realizaron en las horas de máxima y mínima expresión de Per1 en ratas bajo HRA y en
controles ad libitum. Además de controles de condición alimenticia.
Los resultados indican un efecto significativo en la expresión zonal de Per1 durante la
expresión del OSA, mostrando un claro incremento de la señal en los hepatocitos periportales
respecto a sus grupos control e independiente de la condición alimenticia.
Tentativamente se concluye que la ritmicidad de la proteína reloj Per1 está asociada con las
características bioquímicas del acino hepático durante la expresión del OSA.
Categoría M
27. CONCENTRACIONES ORGANO-ESPECIFICAS DE YODO TOTAL DESPUES DE LA
SUPLEMENTACION DIETETICA DE YODO MOLECULAR (I2) VERSUS YODURO (I-)
¹Delgado G, ²Muñoz-Torres C, ²Orozco-Esquivel T y ¹Aceves C.¹Instituto de Neurobiología
y 2 Centro de Geociencias. Universidad Nacional Autónoma de México Campus Juriquilla,
Querétaro 76230
Las especies químicas de yodo más abundantes en muestras biológicas son el I2 y los
yoduros asociados a sales (KI y NaI). Datos previos han mostrado que diversos órganos
además de la tiroides son capaces de captar yodo, y que la suplementación con I2 pero no
con I- previene las patologías mamarias y prostáticas. Este trabajo describe la medición de
yodo total en fluidos (suero, orina y leche) y tejidos (hipófisis, tiroides, glándula mamaria y
ovario) de ratas hembra SD suplementadas con I2 o KI (0.05%) en el agua de beber durante
seis días. La digestión de las muestras se realizó con ácido nítrico (25 mM) en un horno de
microondas. La detección en un cromatógrafo iónico utilizando como eluyente acido nítrico
50mM. La tabla muestra los resultados obtenidos e indica que aunque la concentración
circulante de ambas formas es similar a los 6 días, órganos como riñón (orina), tiroides y
glándula mamaria lactante (mama y leche) tiene una mayor captación/secreción de yoduros.
Es importante destacar que tejidos no descritos como captadores de yodo (hipófisis, mama
virgen y ovario) tienen capacidad para internalizar ambos tipos de yodo.
Muestra Control I 2
I -
Suero 133.3 ± 24.27 718.7 ± 91.97* 923.7 ± 92.18*
Orina 116.6 ± 7.07 437.8 ± 47.22* 1277.0 ± 115.10**
Leche 1.7 ± 0.68 8.8 ± 1.41* 13.32 ± 0.50**
Tiroides 21.0 ± 5.76 100.8 ± 10.57* 354.5 ± 55.54**
Hipófisis 0.71 ± 0.09 2.4 ± 0.31* 2.3 ± 0.31*
Mama virgen 0.05 ± 0.019 1.8 ± 0.22* 1.5 ± 0.17*
Mama lactante 21.0 ± 5.76 97.1 ± 6.49* 297.0 ± 7.04**
Ovario 0.21 ± 0.021 1.8 ± 0.13* 1.7 ± 0.21*
Fluídos (ug/dl); tejidos (ug/g). X ± DE (n= 6). * diferencias p

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Nuestros resultados corroboran la captación órgano-especifica de las especies de yodo y
sugieren que en órganos como hipófisis, mama y ovario pudiera haber también un efecto
biológico diferencial. Estudios encaminados a analizar esta hipótesis están ahora en curso.
Agradecemos el apoyo técnico de Felipe Ortiz y Martín García. Parcialmente apoyado por
PAPIIT-UNAM IN201207 y CONACYT 78955. Categoría: T
Jornadas 2009
28. LOS TUMORES DE CÁNCER PROSTÁTICO PIERDEN LA CAPACIDAD DE
EXPRESAR LA DESYODASA TIPO 1 (D1)
Delgado-González E, Dávila K, 1 Ríos A, 1 Aceves C y Anguiano B. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla;
1
Universidad Autónoma de Coahuila
Las hormonas tiroideas (HT) participan en el crecimiento, diferenciación y metabolismo de
los tejidos. Están representadas principalmente por la prohormona tiroxina (T4) y las formas
activas triyodotironina (T3) y la 3,5-diyodotironina (T2). La conversión extratiroidea de T4 a
T3 es un proceso catalizado por las desyodasas tipo 1 (D1) y tipo 2 (D2). Esta desyodación
opera en todos los órganos, regulando la disponibilidad de T3, durante los períodos críticos
del desarrollo y funcionalidad. Estudios de nuestro laboratorio han mostrado que la próstata
de rata expresa una importante actividad D1, cuya generación de T3, está relacionada con
la diferenciación (desarrollo puberal) y funcionalidad (actividad secretora) de la próstata.
En células humanas de cáncer prostático, ha sido reportado que el tratamiento con T3
incrementa la proliferación en las células responsivas a andrógenos (LNCaP), pero no tiene
efecto en las DU-145 (no-responsivas a andrógenos). Sin embargo, se desconoce si estas
células producen su propia T3 a través de la expresión de D1. El objetivo de este trabajo fue
analizar la expresión de D1 en tumores de cáncer prostático. La inducción de tumores se
realizó en ratones inmunosuprimidos (nu/nu) de 9 semanas de edad. Un grupo de animales
fue inoculado con células LNCaP y otro grupo con DU-145. Los ratones fueron sacrificados
cuatro semanas después y los tumores fueron extirpados. La actividad se analizó por el
método de liberación de radio-yodo. Los resultados mostraron que ambos tipos de tumores
presentaron una baja actividad D1, en comparación con el tejido prostático normal. Este
hallazgo sugiere que la generación local de T3 es un proceso asociado a la diferenciación
de la próstata, pues en las células cancerosas, este mecanismo se pierde. Actualmente
estamos realizando experimentos in vivo para analizar si el aporte exógeno de T3 previene
o retrasa la desdiferenciación celular.
Agradecemos el apoyo técnico de Quím. Guadalupe Delgado, Biol. Felipe Ortiz y Dr. Martín
García Servín. Proyecto financiado por PAPIIT-UNAM (201207) CONACyT (78955, 87196,
52077). Beca CONACyT (202474). Categoría: D
29. EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN PARCIAL DE CITOLISINAS PROVENIENTES DE
LA ANÉMONA MARINA CONDYLACTIS GIGANTEA (CNIDARIA, ANTHOZOA)
Falcón A, Bravo E, Aguilar MB, Heimer EP. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro, México
Condylactis gigantea es un organismo sésil que habita el suelo del fondo del océano;
contiene células productoras de veneno (nematocistos) utilizadas para cazar su alimento
y como mecanismo de defensa ante depredadores. El objetivo del presente trabajo es
aislar toxinas con actividad citolítica contenidas en el veneno de esta anémona marina.
Se colectaron 8 ejemplares en las costas del Mar Caribe mexicano. El veneno se extrajo
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
agitando las anémonas en agua desionizada para descargar los nematocistos; la mezcla
fue centrifugada y liofilizado el sobrenadante (extracto crudo, EC). Se trabajó con un lote
de 14 mg de proteínas totales del EC y se determinó que 2 μg de proteína producen 96%
de hemólisis. La electroforesis desnaturalizante en gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) del
extracto crudo mostró cinco bandas mayoritarias, cuyos pesos moleculares relativos fueron
9, 12, 20, 36 y 125 kDa. El EC se fraccionó mediante una columna de exclusión molecular
(Sephadex G-50). Se obtuvieron 3 fracciones (F1, F2 y F3); la fracción F2 provocó 100%
de hemólisis con 2 μg de proteína y presenta seis bandas mayoritarias de 9, 10, 12, 17,
25 y 33 kDa. F2 se eluyó en una columna de Sephadex G-20, se obtuvieron 3 fracciones
(FI, FII y FIII), la fracción FII mostró 100% de actividad hemolítica con 2 μg de proteína y
pesos moleculares relativos de 9, 12, 13, 15, 17 y 20 kDa. FII se eluyó en una columna de
fase inversa (C4), se obtuvieron seis fracciones. Al determinar la actividad hemolítica en
estas fracciones, ninguna provocó hemólisis; se concluyó que las toxinas pudieron haber
sido inactivadas por los disolventes orgánicos utilizados. En posteriores experimentos la
purificación se realizará mediante columnas de intercambio iónico.
Estudiar el mecanismo de acción de estas toxinas podría proporcionar información sobre el
efecto y función que tienen sobre el resto de los organismos marinos con los que interacciona
esta anémona marina.
Categoría T
30. IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES DE SUBPOBLACIONES DE CÉLULAS CAJAL-
RETZIUS DURANTE EL DESARROLLO CORTICAL
Frade Pérez M. D., Miquelajáuregui Graf A. y Varela Echavarría A., Departamento de
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus
Juriquilla
Las células Cajal-Retzius (C-R) se localizan en la zona marginal de la corteza cerebral de
mamíferos. Estas células secretan Reelina, proteína requerida para la migración radial de
neuronas corticales en ruta a los diferentes estratos característicos de la corteza. La pérdida
de la actividad de reelina ocasiona la inversión de los estratos corticales y en humanos se
ha asociado a una forma congénita de lisencefalia.
Los sitios de origen y rutas de migración de las células C-R no han sido dilucidados
completamente. Existe evidencia que revela al “hem” cortical como la fuente principal de
células C-R pero otros sitios de origen han sido propuestos en los bordes de la corteza en
desarrollo de donde se postula migran hasta ocupar la superficie cortical. Recientemente
las rutas de migración de subpoblaciones de células C-R han sido estudiadas utilizando
marcadores genéticos. Algunos estudios han relacionado la expresión génica con los sitios
de generación llevando a la hipótesis de que las células C-R provenientes de diferentes
centros de origen expresan perfiles genéticos y siguen rutas migratorias particulares.
Con la finalidad de identificar marcadores de las distintas subpoblaciones de células CR, en
este trabajo se analizó mediante hibridación in situ en el telencéfalo de embriones de ratón
un grupo de 10 genes que se ha propuesto se expresan en células C-R durante el desarrollo
embrionario (Rspo2, C6330 Rik, Sulf2, Acaa1b, Mab21l1, Scn3b, C6300 Rik, Hdac11, Tcf4 y
Stmn4). Dos criterios importantes para la selección de marcadores moleculares de diferentes
subpoblaciones de células C-R son expresión en los sitios propuestos de generación y
también en la neocorteza, indicando posible migración celular.
Los resultados obtenidos a la fecha indican que Rspo2 y Mab21l1 no parecen ser candidatos
adecuados, ya que no se expresan en la neocorteza, mientras que Scn3b cumple con
ambos criterios.
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Agradecimientos Unidad de Proteogenómica Anaid Antaramián y Adriana González.
Bioterio Martín García Servín. Unidad de Cómputo Alberto Lara, Omar González. Unidad
de Posgrado: Leonor Casanova Rico. Financiamiento: CONACYT (40286M), Wellcome
Trust (GR071174AIA) y Agencia Española de Cooperación Internacional (A/010585/07).
Categoría D
Jornadas 2009
31. LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE PIROFOSFATO DE TIAMINA DISMINUYE LOS
CAMBIOS HISTOLÓGICOS ASOCIADOS CON EL ENVEJECIMIENTO TESTICULAR Y
MEJORA LA CONDUCTA SEXUAL EN RATAS WISTAR
Gallegos-Corona Marco Alonso, 1 Olvera Granados Claudia Patricia, 1 Vásquez-López Carlos
Moisés, 1 Martínez-Gutiérrez Lourdes Angélica, 1 Campos-Mora Mónica Viridiana, 1 Alcázar-
Leyva Susana, 2 Leo Amador Guillermo Enrique, 1 Hernández Lomelí Adrián, 1 Hernández-
Montiel Hebert Luis 1 . 1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro; 2. Instituto
de Investigaciones Científicas Hans Selye A. C.
El envejecimiento celular es el resultado de la declinación progresiva en la capacidad
proliferativa, la duración de la vida de las células y de los efectos de la exposición continua
a influencias exógenas que dan lugar a la acumulación progresiva de daño celular y
molecular. De los mecanismos involucrados en el envejecimiento, la formación de radicales
libres juega un papel muy importante en la fisiopatología presente en este proceso. La
reducción en la formación patológica de los radicales libres favorecería la supervivencia
celular y el aumento de la esperanza de vida. En este estudio utilizamos a la cocarboxilasa
o pirofosfato de tiamina estable en solución (X-2), coenzima derivada de la vitamina
B1 que participa en la descarboxilación de los alfa-cetoácidos y en la neutralización de
radicales libres, como un tratamiento de larga duración con la finalidad de disminuir o
prevenir los cambios patológicos causados por estas moléculas. Cuando esta coenzima
fue administrada de forma crónica durante 14 meses a ratas Wistar macho de 14 meses
de edad, se encontró una disminución de los cambios atróficos testiculares en los animales
tratados; los animales control presentaron una disminución en la espermatogénesis, con
inflamación y fibrosis intersticial; no se encontraron daños relacionados con intoxicación
debido a la administración crónica del X-2, los tejidos del riñón e hígado se encontraban
normales. Los animales tratados con X-2 presentaron niveles de testosterona cercanos a
los animales jóvenes y mostraron mejor desempeño en el análisis de la conducta sexual.
Los animales control mostraron niveles menores de enzimas antioxidantes endógenas que
los animales tratados. Estos resultados abren la posibilidad de que el tratamiento con este
compuesto, al disminuir de forma crónica los niveles de radicales libres, nos permita tener
un envejecimiento gradual más apegado a la homeostasis en la que los cambios permitan
al organismo adaptarse y mantener la salud. Categoría Exalumno
32. EFECTO DE LA LECTINA DE FRIJOL TÉPARI EN LEUCOCITOS DE RATA
Galván Camacho A.K. 1 , Gutiérrez Alexandre J.M. 1 , Lugo Díaz J.A. 1 , Rincón Álvarez B. 1 ,
García-Gasca T. 2 , Blanco-Labra A. 3 , Gallegos-Corona M.A. 1 , García-Solís P. 1 , Hernández-
Montiel H. 1 , Robles-Osorio M.L. 1 , Solís-S J.C. 1 , Rodríguez-Méndez A.J. 1,4 . 1 Facultad de
Medicina, UAQ. 2 Facultad de Ciencias Naturales, UAQ. 3 CINVESTAV Unidad Irapuato.
4
Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Querétaro.
Las lectinas son un grupo de proteínas de origen no inmune que se enlazan de forma
específica y reversible a carbohidratos. Entre sus propiedades se encuentra su capacidad
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
mitogénica en linfocitos. Actualmente se conoce el efecto mitogénico de varias lectinas en
linfocitos B y T, como Phaseolus vulgaris (PHA), Canavalia ensiformis (Con A), entre otras.
El frijol tépari (Phaseolus acutifolius), otra especie del género Phaseolus, es una leguminosa
nativa del noroeste de México. Se adapta a climas extremos elevadas temperaturas y
poca humedad. Este frijol contiene una lectina que podría tener efectos mitogénicos. Datos
previos, mostraron que los leucocitos circulantes de rata, aumentan con la administración
aguda de esta lectina.
El propósito de este trabajo fue evaluar si la administración subcrónica de la lectina produce
el mismo efecto que la administración aguda. Para lo cual se administró lectina de frijol
tépari en forma subcrónica a ratas (Sprague Dawley) y se realizaron frotis con la sangre
periférica para contabilizar los leucocitos. La administración subcrónica de la lectina no
mostró diferencias significativas en el número de leucocitos periféricos al compararlas con
el grupo control. Los estudios histológicos (hematoxilina-eosina) de timo y bazo mostraron
una mayor celularidad respecto a los controles.
En resultados previos, las ratas tratadas con la lectina de forma aguda mostraron un
incremento significativo en el recuento de leucocitos circulantes. Lo anterior indica que el
tiempo de exposición influye en el efecto que la lectina tiene sobre la proliferación linfoide
y que en el caso de la administración subcrónica el efecto podría ser principalmente en
las células de los tejidos linfoides. Así mismo, se plantea como perspectiva la posibilidad
de estudiar el mecanismo por el que la lectina estimula la proliferación de las células
inmunes.
Agradecimientos: CONACyT: FONDOS MIXTOS QRO-2007-C01-78221)
Categoría L
33. INTERACCIÓN FUNCIONAL ENTRE RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G
EN EL FOLÍCULO DE Xenopus laevis
Garay E, Vázquez-Cuevas FG, Arellano RO. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
Avances recientes en el conocimiento de la biología de los receptores acoplados a
proteínas G indican que la interacción entre receptores es un mecanismo relevante en la
modulación de su función. Diversos estudios han mostrado que las vías de transducción de
la información reguladas por la activación de un receptor depende de sus interacciones con
otros receptores y por tanto también sus acciones fisiológicas.
Las células foliculares del ovocito de Xenopus expresan receptores purinérgicos que regulan
la comunicación con el ovocito. La adenosina genera una corriente de K+ dependiente de
cAMP (I K
, cAMP
), mientras el ATP activa una corriente de Cl- (F Cl
) y tiene un efecto dual sobre
la I K
, cAMP
, regulando su activación o inhibición.
En el presente trabajo se estudiaron las respuestas electrofisiológicas a agonistas
purinérgicos en el folículo completo (w.f.) y en el mismo folículo después de haber removido
de forma manual las capas del epitelio/teca (e.t.r.). Esta manipulación experimental cambia
drásticamente las respuestas a ATP, sugiriendo un cambio en las vías de señalización
activadas por este agonista, que correlacionan con cambios en sus características
farmacológicas, por ejemplo la concentración efectiva media (EC 50
) para la activación de
la corriente principal en w.f. ( I K
, cAMP
) fue de 14±3.8 µM (nH = 2.7±0.61) y en folículos e.t.r.
fue de 1.8±0.68 µM (nH = 0.76±0.09), mientras que para adenosina los parámetros no
cambiaron. Por otro lado, las respuestas a UTP y a bg-metil-ATP, agonistas específicos
para la inhibición y activación de la I K
, cAMP
, respectivamente, indicaron que en folículos e.t.r.
la inhibición incrementa y la activación disminuye drásticamente.
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Los resultados indicaron que las respuestas purinérgicas no son independientes, de hecho
están ligadas funcionalmente. Sugerimos que estos cambios se deben a interacciones
directas entre los receptores nativos para adenosina (A2) y a ATP (P2Y) en el folículo de
Xenopus.
Agradecemos el apoyo técnico de Horacio Leyva y Alberto Lara. Donativos CONACYT-
México 82340 para R.O.A., PAPIIT-UNAM IN208209 para F. V-C. y IN214409 para R.O.A.
Categoría I
Jornadas 2009
34. SUFICIENCIA NUTRICIONAL DE YODO EN MUJERES QUE CURSAN EL PRIMER
TRIMESTRE DE LA GESTACIÓN DEL MUNICIPIO DE QUERÉTARO: RESULTADOS
PRELIMINARES
Garay P 1* , Reyes E 1* , Solís-S JC 1 , Robles-Osorio ML 1 , Hernández-Montiel HL 1 , Rodríguez-
Méndez AJ 1 , Hernández-Lomelí A 1 , Vega-Malagón G 1 , Mancillas-Ortiz R 1 , Valverde-R C 2 ,
García-Solís P 1 . 1 Laboratorio de Endocrinología y Nutrición, Departamento de Investigación
Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro (FM_UAQ).
2
Laboratorio de Fisiología Evolutiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México. *Estudiantes de la Licenciatura en Medicina, FM-UAQ.
El incremento en la demanda de tironinas durante el embarazo aumenta la vulnerabilidad
del binomio madre-hijo a la deficiencia nutrimental de yodo. Objetivo: Evaluar mediante un
estudio transversal descriptivo, el estado nutricional de yodo en mujeres embarazadas que
cursan el primer trimestre del embarazo. Población Mujeres embarazadas residentes del
municipio de Querétaro que asisten a consulta prenatal en cualquiera de las 26 unidades
médicas de la Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESEQ). Materiales y métodos
En base al censo de control prenatal municipal de mujeres embarazadas (Marzo-2009-
SESEQ), se seleccionaron todas las mujeres de entre 18 a 35 años de edad, con menos de
13 semanas de gestación y sin historia previa de disfunción endocrina (N=55). Se reclutaron
37 mujeres, las cuales contestaron un cuestionario para identificar fuentes de yodo (CFY)
y proporcionaron una muestra casual de orina. Para determinar el estado nutricional del
oligoelemento se obtuvo el valor de la mediana de excreción urinaria de yodo (EUY). La
concentración del halógeno se cuantifico mediante la técnica de Sandell-Kolthoff.
Resultados: La edad de las mujeres participantes fue de 23.7 ± 4.5 (95% IC 22.1-25.1) años
y una edad gestacional de 9.8 ± 2.2 (95% IC 9.1-10.6) semanas. El CFY revelo que solo el
83.8% de las mujeres utiliza rutinariamente sal yodada para cocinar; el 10.8% usa sal de
grano (no yodada) y el resto desconoce si contiene yodo la sal que consume. Por otra parte,
se encontró que las mujeres no emplean soluciones con yodo para desinfectar alimentos
y tampoco usan antisépticos orales ni duchas vaginales con yodo. La mediana de EUY fue
de 244 microgramos/L. Conclusiones preliminares: Los datos sugieren que en la población
estudiada no se satisface la meta internacional de que más del 90% de los hogares usen
sal adecuadamente yodada. Este dato deberá corroborarse analizado el contenido de yodo
en la sal. A pesar de lo anterior, la mediana de EUY encontrada indica niveles adecuados de
ingesta del oligoelemento. Sin embargo, es importante resaltar que la población estudiada
reside en el municipio con mejores condiciones socioeconómicas dentro de nuestro Estado.
Proyecto financiado por PROMEP UAQ-PTC-094.
Categoría Exalumno, Licenciatura
Septiembre 22

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Jornadas 2009
Septiembre 22

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Septiembre 23, 2009
35. ANÁLISIS DE LA INTERACCIÓN AXONAL DE LAS NEURONAS DOPAMINÉRGICAS
MESENCEFÁLICAS CON OTRAS POBLACIONES AXONALES DURANTE LA
FORMACIÓN DE LA VÍA NEGRO-ESTRIAL
García-Peña, C.M., Varela-Echavarría, A., Tamariz E., Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de
México. Querétaro
Jornadas 2009
Las neuronas dopaminérgicas del área ventral del mesencéfalo que se detectan por su
expresión de hidroxilasa de tirosina (VM-TH) proyectan hacia el estriado formando la vía negroestrial
(VNE). Se ha demostrado que moléculas quimiotrópicas (MQ) como Semaforinas,
Slits y Netrina intervienen en la formación de la VNE. En explantes de mesencéfalo ventral
cultivados in vitro hemos observado que no todas las VM-TH expresan los receptores a MQ
implicadas en la proyección de la VNE como DCC, Npn1/2 y Robo1/2, pero interaccionan
con otros axones no dopaminérgicos que expresan algunos de estos receptores. Por lo
anterior se analizó en embriones de rata (E12-E15) si existe la interacción de las neuronas
VM-TH con otras proyecciones y si estas últimas expresan los receptores mencionados.
Mediante inmunotinciones encontramos que dorsalmente a las VM-TH, e interactuando con
éstas, existe un tracto que expresa el marcador neuronal β-III-Tubulina así como GAD65,
DCC, y Robo en E12. En E13 los tractos GAD65+ y VM-TH proyectan fasciculados hacia
el diencéfalo, y en E14 la proyección VM-TH se bifurca en 2 tractos que expresan GAD65
y GAD67 que proyectan hasta el telencéfalo. Se observó que en E12 y E13 pocas VM-TH
expresan DCC, Robo1/2, Npn1/2, y es hasta E14 que se detecta una clara expresión de
éstos. La ausencia de receptores a MQ en las primeras etapas de proyección de las VM-TH
y la interacción de éstas con fascículos que expresan GAD65, DCC y Robo sugieren que la
fasciculación es un mecanismo importante en la formación de la VNE.
Financiamiento:
CONACYT (82482), IMPULSA02-UNAM (Grupo de Células Troncales) y Wellcome Trust
(GR071174AIA). C.M.G.P. es becaria de CONACYT (D). Agradecimientos: Martín García
Servín, Alberto Lara, Omar González, Nidia Hernandez Rios y Leonor Casanova Rico.
Categoría: D
36. EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN MAGNÉTICA TRANSCRANEAL REPETITIVA
SOBRE LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA CEREBRAL DE BASE EN PACIENTES CON
EPILEPSIA PARCIAL
García-Gomar ML; Santiago-Rodríguez E, Harmony T, Fernández Bouzas A., Departamento
de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo
“Dr. Augusto Fernández Guardiola”, Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla,
Querétaro, México
La estimulación magnética transcraneal repetitiva (EMTr) de baja frecuencia es una técnica
no invasiva que disminuye la excitabilidad cortical. El objetivo de este estudio fue determinar
sus efectos sobre la frecuencia de crisis, los eventos epileptiformes interictales por minuto
(EEI) y el espectro de potencia del EEG en pacientes con epilepsia focal. Se aplicó EMTr a
0.5 Hz durante 5 sesiones a 8 pacientes. Se cuantificó el número de crisis y se realizaron
Septiembre 23

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
registros de EEG antes, durante y un mes después de la EMTr. El número de crisis por
semana previas a la EMTr fue 2.4 ± 2.2, las cuales disminuyeron a 1.3 ± 0.9 (44%) durante
y un mes después de la EMTr, éstas diferencias no fueron significativas (p=0.94). Los
pacientes que mostraron reducción en el número de crisis presentaron una menor edad
(25.8 años) (p=0.009) y un menor tiempo de evolución de la epilepsia (11.2 años) (p=0.0001)
en relación a los pacientes que no mostraron reducción de crisis con la EMTr. En la línea de
base el número de EEI fue 3.25 ± 3.28. En el tercer día antes de la EMTr aumentó a 4.56 ±
3.1 (40.3%), y después disminuyó a 3.27 ± 2.89. En el quinto día antes de la EMTr aumentó
a 4.89 ± 3.74 (50.46%) y después disminuyó a 3.59 ± 3.16. Un mes después incrementó
a 4.34 ± 2.24 (33.53%), éstas diferencias no fueron significativas (p=0.63). En el análisis
del espectro de potencia del EEG no se encontraron cambios significativos en la potencia
absoluta (PA) ni en la frecuencia media de ninguna de las bandas de frecuencia pero si un
incremento en la potencia relativa (PR) delta en el día 5 de EMTr (p=0.03). Se concluye que
la EMTr a 0.5 Hz no produce cambios significativos en la frecuencia de crisis; sin embargo,
puede ser útil para pacientes jóvenes y con menor tiempo de evolución. Se observó un
incremento de la PR delta en el día 5 de EMTr; no se encontraron cambios significativos en
los EEI y en la PA de las bandas de frecuencia del EEG.
Los autores agradecen la asistencia técnica del Ing. Héctor Belmont y Lic. Paulina Álvarez.
Categoría: M
37. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO
DORSAL SOBRE LA MEMORIA DEL CONDICIONAMIENTO DE MIEDO AL CONTEXTO
García-Lara LG 1 , Serafín N 2 , García-Torres J 2 , Prado-Alcalá RA 2 y Quirarte GL 2 .
1
Licenciatura en Biotecnología, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de
Querétaro, México; 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
Estudios previos muestran que la administración de glucocorticoides produce efectos
dependientes de las dosis sobre la consolidación de la memoria, tanto en animales como
en humanos. Los receptores a glucocorticoides (GR) están ampliamente distribuidos en
el cerebro incluyendo estructuras que participan en la memoria. Hallazgos de nuestro
laboratorio han demostrado que la activación de los GR del estriado facilita la memoria de
una tarea de tipo estímulo-respuesta, pero no de la memoria del contexto ni de la memoria
de un estímulo aversivo. Con la finalidad de corroborar estos hallazgos en otro tipo de
aprendizaje, el objetivo es determinar la participación de los glucocorticoides estriatales
en la consolidación de la memoria de una tarea de condicionamiento de miedo al contexto
(CMC) mediante la administración de corticosterona. Diversos estudios han demostrado la
participación del sistema glucocorticoideo en el CMC. Por ejemplo, la administración crónica
de corticosterona facilita dicha tarea al activar los receptores a glucocorticoides cerebrales,
mientras que inyecciones sistémicas de antagonistas a glucocorticoides interfieren con
este tipo de condicionamiento. Se utilizaron ratas Wistar macho (250-350 g), que fueron
sometidas a cirugía estereotáxica para implantarles cánulas bilaterales en el estriado dorsal.
Una semana después las ratas fueron entrenadas en una tarea de condicionamiento de
miedo al contexto utilizando un choque eléctrico de 0.6 mA. Inmediatamente después del
entrenamiento se les administró corticosterona (5, 10 ó 20 ng). Para el grupo control se
administró vehículo. La memoria de la tarea se midió 48 horas después.
Septiembre 23

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Los resultados mostraron que en el entrenamiento todos los grupos aprendieron la tarea
(disminución de la actividad motora) ya que no hubo diferencias significativas entre los
grupos experimentales y el grupo control.
Los resultados de la prueba de retención sugieren que la administración de una dosis baja de
corticosterona (5 ng/1µl) produce mejoría en la memoria de las ratas entrenadas en la tarea
del CMC (persistencia de la reducción de la actividad motora), lo cual es consistente con los
hallazgos encontrados por White y Salinas (2004), quienes reportan resultados similares,
al encontrar facilitación en el estriado por la administración de anfetamina después de ser
entrenadas en el CMC.
Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez, Martin García, Andrea C. Medina,
Leonor Casanova, Alfonso Gómez y Omar González. Apoyado por PAPIIT-UNAM (IN216708
e IN211608), Verano de la Región Centro (Beca a L.G. García) y CONACYT (89807 y
82158). Categoría: L
Jornadas 2009
38. CARACTERIZACIÓN ELECTROFISIOLÓGICA DEL PROCESAMIENTO DE LA
INFORMACIÓN EN UNA TAREA DE LECTURA DE PALABRAS
García-Lázaro Haydée Gpe.*; Harmony, T*.; Marroquín J**. y Fernández T*., Laboratorio
de Psicofisiología, Instituto de Neurobiología*, Universidad Nacional Autónoma de México,
Campus Juriquilla. Centro de Investigaciones en Matemáticas **
La lectura de palabras es un tipo especial de percepción visual que identifica signos
gráficos y los reconoce como signos lingüísticos. Ellis y Young (1992) propusieron un
modelo de lectura formado por tres componentes: un sistema de análisis visual, un análisis
léxico-ortográfico y un sistema de análisis semántico. El objetivo del presente estudio fue
caracterizar electrofisiológicamente cada uno de los componentes del modelo de lectura.
Participaron 16 jóvenes hombres con una media de edad de M= 27.62 y DE = 2.73, su nivel
de escolaridad fue de M= 18.21 y DE= 2.96. Los participantes resolvieron cuatro tareas
al mismo tiempo que se registró la actividad electroencefalográfica en las 19 derivaciones
según el sistema 10/20. En cada tarea se presentaron aleatoria y visualmente 600 estímulos
(120 palabras, 120 pseudopalabras, 120 nopalabras, 120 arreglos de letras y 120 arreglos
de símbolos). En la primera tarea el participante debía de responder a todos los estímulos lo
más rápido que pudiera. En la segunda tarea debía discriminar los estímulos que contenían
letras de los que no (análisis visual), en la tercera tarea se debía discriminar entre palabras
y los demás estímulos (análisis léxico ortográfico) y en la cuarta tarea el participante debía
discriminar las palabras que fueran animales (análisis semántico). Se midieron los tiempos
de reacción (TR) de las respuestas correctas en cada tarea y se obtuvieron los Potenciales
Relacionados a Eventos (PRE) de cada una de las condiciones en las cuatro tareas por
medio del promedio la señal electroencefalográfica asociada al estímulo blanco en cada
condición. Se observaron diferencias significativas en los tiempos de reacción entre las 4
tareas. Estos resultados aportan evidencia al modelo de lectura propuesto por Ellis y Young
(1992) formado por tres componentes diferenciables a distintos tiempos dentro del proceso
de lectura de palabras.
Trabajo financiado por el proyecto Conacyt. Categoría: M
Septiembre 23

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Jornadas 2009
39. EVALUACION DE LA MEMORIA DE LARGO PLAZO Y DE LA CAPACIDAD DE
EXTINCION DEL APRENDIZAJE DE EVITACION INHIBITORIA EN RATAS DE LA
SUBLINEA DE ALTO BOSTEZO HY (HIGH YAWNING)
García-Torres J, Eguibar JR 1 , Quirarte, GL, Prado-Alcalá RA. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México; 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México
El aprendizaje es el cambio potencial en la conducta que resulta de la experiencia y, éste
se complementa con el almacenamiento de la información adquirida mediante la capacidad
de la memoria. La actividad normal del sistema colinérgico central en estructuras como el
estriado es importante para la adquisición y la consolidación de tareas condicionadas de tipo
operante. Algunos estudios farmacológicos sugieren que en las ratas de la sublínea High
Yawning (HY), caracterizadas por presentar una alta frecuencia de bostezo espontaneo,
ocurre una alteración en el funcionamiento del sistema colinérgico. De esta manera, se
planteó evaluar la memoria de largo plazo y la extinción del aprendizaje de la tarea de
evitación inhibitoria en ratas de la sublínea HY y de la cepa Sprague-Dawley (SD). Se
utilizaron grupos independientes de ratas macho adultos (HY y SD) a los que se entrenó en
la tarea de evitación inhibitoria de un ensayo; el estimulo aversivo fue un choque eléctrico
en las patas aplicado con una de las siguientes intensidades: 0.2, 0.3, 0.4, 0.6, 1.0, 2.0
ó 3.0 mA mA. Se evaluó la memoria de largo plazo a las 24 horas post-entrenamiento,
y la fuerza relativa del aprendizaje se midió en términos de la resistencia a la extinción
mostrada a lo largo de 12 sesiones, una diaria; en los días de prueba se omitieron los
choques eléctricos. Los resultados obtenidos no mostraron diferencias en la memoria de
largo plazo entre las ratas HY y SD, sugiriendo una capacidad para aprender y recordar
similar en este tipo de condicionamiento. De igual manera, la evaluación de la extinción no
mostró diferencias, a pesar de la alteración reportadas en el funcionamiento del sistema
colinérgico de la sublínea de ratas HY.
Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez, Norma Serafín, Andrea C. Medina,
Martín García y Omar González. Proyecto apoyado por CONACYT (46754Q) y PAPIIT
(IN211608 e IN216708). Categoría: D
40. EFECTO DE LA ACTIVACIÓN DEL RECEPTOR PARA PROGESTERONA SOBRE EL
FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE PROYECCIÓN VOMERONASAL EN RATONES
García-Ugalde CR, Domínguez-Salazar E, Paredes RG., Instituto de Neurobiología,
Universidad Nacional Autónoma de México, Querétaro, Qro., 76230, México
La progesterona es un esteroide fundamental para el despliegue de la conducta sexual
femenina. En humanos y otros vertebrados, la actividad biológica de la progesterona
está mediada por el receptor para progesterona. Este receptor existe como dos proteínas
isofórmicas, llamadas A y B, las cuales tienen la capacidad de activar o silenciar la transcripción
del ADN. La conducta sexual consiste de una serie de patrones conductuales que se
despliegan con el propósito de mantener la especie. En roedores, el sistema de proyección
vomeronasal participa en la detección e integración de las señales quimiosensoriales
sexualmente relevantes, lo cual es fundamental para el despliegue de la conducta sexual
femenina. El objetivo del presente estudio es evaluar la activación, mediante la expresión de
la proteína Fos, del sistema de proyección vomeronasal en ratonas C57BL/6 y en ratonas
PRKO que no expresan ninguna de las dos isoformas del receptor para progesterona, ante
la exposición a un estímulo quimiosensorial sexualmente relevante (aserrín proveniente de
la cama de machos sexualmente expertos).
Septiembre 23

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Los resultados muestran que en el área preóptica medial y en el bulbo olfatorio accesorio de
las ratonas C57BL/6, la exposición al aserrín de machos sexualmente expertos incrementa
de manera significativa la expresión de Fos en comparación con las ratonas expuestas
a aserrín limpio. En contraste, en el área preóptica medial, bulbo olfatorio accesorio y en
amígdala, las ratonas PRKO muestran una menor expresión de Fos en comparación con
las ratonas C57BL/6. Estos resultados sugieren que en el área preóptica medial y en bulbo
olfatorio accesorio de las ratonas, el receptor para progesterona media la detección e
integración de las señales quimiosensoriales sexualmente relevantes.
CONACYT 60805 PAPIIT IN21410. Categoría: L
Jornadas 2009
41. CARACTERIZACIÓN DE LA DENSIDAD VASCULAR DE HIPOCAMPO Y CORTEZA
EN UN MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
González Luna IA 1 , Meléndez-Herrera E 2 , Aguilar Vázquez AR 1 , Gutiérrez-Ospina G 2 ,
Antaramian A 3 , Díaz-Miranda SY 1 . 1 Departamento de Neurofisiología y Desarrollo, Instituto
de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro. 2 Departamento de Biología Celular
y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, 3 Unidad de Proteogenómica,
Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro
El cálculo mundial de personas afectadas por la Enfermedad de Alzheimer (EA) es de
20 millones. Dado el envejecimiento progresivo de la población, se estima que estas
cifras llegarán a los 40 millones de afectados en el año 2040. (Zacchigna 2008). La EA
se caracteriza por la formación de placas neuríticas difusas compuestas por b-amiloide
(Ab) y redes neurofibrilares de agregados filamentosos de proteína tau hiperfosforilada,
degeneración neuronal, de terminales pre y postsinápticas, además de gliosis reactiva, todo
esto correlacionado con la pérdida de la memoria y deterioro cognitivo (Rogawski MA, 2003;
Bojarzki L. et al., 2007). La EA es multifactorial en la que influyen diversos factores como la
genética, alimentación, estrés oxidativo y lesiones cerebro vasculares entre otras pueden
tener un efecto sobre la predisposición a padecer la enfermedad (Jellinger, 2002). Entre los
modelos de murínidos que se han desarrollado para replicar la patología de Alzheimer, en
el 2003 el D. Frank LaFerla y su grupo de la Universidad de Irvine California, desarrollaron
el modelo triple transgénico de la EA (3xTg-EA), el cual es “knock-in” para PS1M146V
APPSwe y tauP3001. Sin embargo, en este modelo no hay reportes en la literatura de la
deficiencia en la vasculatura, por lo que el presente estudio tiene como objetivo caracterizar
la densidad vascular de dos zonas altamente susceptibles a la patología (corteza frontal e
hipocampo) en el ratón 3xTg-EA (donado por Dr. F. LaFerla, UCI, USA) en dos edades, una
inicial de 2 meses y una avanzada de 10 meses. Se prefundió el colorante Azul de Evans
vía intracardíaca, el cual se une a la albúmina y evidencia de esta manera la vasculatura
cerebral. Se presentan datos preliminares en la corteza y en el hipocampo de ratones 3xTg-
EA comparados con sus controles (129/C57BL/6) en las dos edades mencionadas. En el
3xTg-EA de 10 meses de edad se puedo observar una tendencia a disminuir su densidad
vascular en ambas estructuras (corteza e hipocampo).
Agradecemos el apoyo técnico de la Psicol. Verónica Tonatzin Pineda-Martínez, I. en S.
Elisa Nidia Hernández-Ríos y M.V.Z. Martín García-Servin. Financiamiento del CONACyT
(C121) y la UNAM-DGAPA (IN202809). Categoría: M
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42. EFECTOS DE LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL ESTRIADO
DORSAL SOBRE UN APRENDIZAJE MEDIADO POR NIVELES BAJOS Y ALTOS DE
REFORZAMIENTO
Gonzalez-Franco DA, Garcia-Torres J, Serafín, N, Prado-Alcalá RA, Quirarte,GL.
Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Campus
UNAM Juriquilla, Querétaro, México
El estudio de la consolidación de la memoria y su relación con la síntesis de proteínas ha
sido investigado ampliamente desde su hallazgo por Goelet et al. en 1986. De acuerdo
a lo planteado en ese trabajo, la consolidación de la memoria requiere de la traducción
de RNA para que la información se almacene con éxito y sea útil después de periodos de
tiempo relativamente largos. En trabajos previos de nuestro laboratorio se ha demostrado
que las experiencias de aprendizaje incrementado impiden la amnesia producida por
la administración de inhibidores de síntesis de proteínas, ya sea en forma sistémica o
directamente en estructuras como el hipocampo dorsal y la corteza insular. Por tanto el
principal objetivo de este trabajo es observar si los mismos resultados son generalizados
a otra estructura: el estriado dorsal, la cual se sabe tiene una participación importante en
la consolidación de la memoria de procedimiento. A grupos aleatorizados e independientes
de ratas de la cepa Wistar se les administró anisomicina (inhibidor de síntesis de proteínas,
62.5 µg), directamente en el estriado dorsal en forma bilateral; 30 minutos después de la
inyección, se inició el entrenamiento en la tarea de evitación inhibitoria; los distintos grupos
experimentales fueron entrenados con 0.8, 1.0 ó 2.0 mA; 48 horas después se midió la
latencia de retención. Nuestros datos muestran que con una intensidad relativamente baja
de choque, la anisomicina, induce amnesia, pero con una intensidad relativamente alta,
la consolidación de la memoria no se ve afectada. Estos resultados nos permiten concluir
que la inhibición de síntesis de proteínas, produce un efecto amnésico al ser inyectada
directamente en el estriado dorsal, y que estos efectos no se producen cuando los animales
son sometidos a experiencias de aprendizaje incrementado.
Se agradece el apoyo de PAPIIT-UNAM IN216708 e IN211608, CONACYT 89807 y la
ayuda técnica de Cristina Medina, Ángel Méndez, Martín García, Alfonso Gómez, Lourdes
Lara y Leonor Casanova. Categoría: L
43. DETERMINACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE 6 GENES INVOLUCRADOS EN
ALTERACIONES HORMONALES EN EL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-GÓNADAS
QUE PUDIERAN AFECTAR LA CONDUCTA SEXUAL EN RATAS MACHO
González-Gallardo A 1 ., Ramírez Cuellar J 2 ., Portillo W 1 ., Paredes R.G 1 . y Antaramian A 1 .
Unidad de Proteogenómica. Instituto de Neurobiología 1 , Licenciatura en tecnología. Centro
de Física Aplicada 2 . UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
El comportamiento sexual en la rata macho, consiste en una serie de movimientos
fácilmente distinguibles: montas, intromisiones y eyaculaciones. Sin embargo, existen
machos que no presentan conducta sexual alguna al ser estimulados repetidas veces con
hembras sexualmente receptivas y se han denominado machos no copuladores (MNC).
Diversos estudios han demostrado que en este tipo de animales no existen alteraciones
en los mecanismos que controlan las erecciones y las eyaculaciones, tampoco existen
alteraciones hormonales en el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas que pudiera no permitirles
desplegar una conducta sexual. Por otro lado, por medio de la técnica de microarreglos se
observó que existen diferencias en la expresión de diversos genes incluidos factores de
transcripción en el hipotálamo de ratas macho copuladotas (MC) y ratas MNC. Hasta ahora
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se sabe que muchos de los efectos de los esteroides parecen ser mediados por mecanismos
transcripcionales específicos del tejido, de un grupo de genes y sus correspondientes
receptores esteroideos. Existen evidencias de que tanto receptores esteroides así como
la aromatasa (enzima involucrada en el metabolismo de la testosterona a estradiol) son
algunas de las proteínas que están involucradas la conducta sexual por lo que el objetivo
del presente trabajo es estudiar si existen diferencias en la expresión de los mensajeros
de estas proteínas entre los MC y los MNC. En este trabajo medimos la expresión de los
siguientes genes: Receptor de estrógeno alfa (ERa), receptor de estrógeno beta (ERb),
receptor de progesterona (PR), receptor andrógenos (AR), factor de transcripción de
melanocitos (Msgl), aromatasa (p450) y b-actina como gen constitutivo en ratas MC. Para
ello estandarizamos la extracción y purificación de ARN del área preoptica del cerebro de
ratas MC. Con el ARN aislado realizamos una transcripción reversa y un PCR para cada uno
de los genes. Los productos de PCR obtenido se secuenciaron para confirmar su identidad.
Por medio de PCR en tiempo real logramos medir la expresión de Era, ERb, PR, AR, MSgl1
y b-actina. Posteriormente se realizarán las mismas mediciones en muestras de ratas MNC
para comparar la expresión génica en ambos grupos de machos.
Trabajo auspiciado con recursos extraordinarios de la Unidad de Proteogenómica UNAM-
INB y Conacyt 53547. Categoría: T
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44. CUANTIFICACIÓN DE LA INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL CEREBRO
DE RATA PRODUCIDA POR LA ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA DE CICLOHEXIMIDA
González-Salinas S 1 , Medina A C 1 , Marin V 1 , Antaramián A 2 , Quirarte G L 1 y Prado-Alcalá R
A 1 , 1 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva y 2 Unidad de Proteogenómica.
Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. Querétaro, México
Diversos estudios donde emplean múltiples paradigmas de aprendizaje han reportado que
tratamientos con inhibidores de la síntesis de proteínas administrados antes o brevemente
después del entrenamiento producen amnesia. En particular la cicloheximida (CXM) se sabe
que produce en ratones una inhibición del 90%, mientras que en ratas produce alrededor
del 70% de inhibición de producción de proteínas cerebrales; sin embargo, no hay estudios
que demuestren los efectos a lo largo del tiempo.
En el presente estudio cuantificamos el porcentaje de inhibición de síntesis de proteínas
producido por la CXM en cerebro de rata. Se emplearon ratas macho Wistar (250 y 350
g), las cuales fueron inyectadas (s.c.) con CXM (2.8mg/kg) o vehículo y sacrificadas a
diferentes tiempos: 15, 30 ó 60 min ó 6, 24, 48, 72 ó 96 hrs después del tratamiento. Las
proteínas sintetizadas de novo fueron identificadas mediante la incorporación de la marca
radioactiva de L-[35S] metionina. Se administró 125 μCi metionina (i.p.) 15 min antes del
sacrificio de las ratas previamente inyectadas con CXM o vehículo. Otro par de grupos
fueron entrenados en la tarea de evitación activa con un choque eléctrico de 4.0 mA,
inmediatamente después se les administró CXM o vehículo y 15 min antes del sacrificio se
les inyectó la metionina radioactiva. A los 30 min después de la administración de la CXM
encontramos un 68% como porcentaje máximo de inhibición en las ratas sin entrenamiento
y un 71% en las ratas entrenadas, lo cual no muestra diferencias significativas entre los
grupos y comprobamos que la experiencia de aprendizaje no induce cambios en los niveles
de proteína cerebral. Observamos que el efecto inhibitorio termina a las 6 hrs; sin embargo,
encontramos una sobre expresión de proteínas a las 24, 48 y 72 hrs después en las ratas
con CXM comparándolas con los grupos con vehículo (p

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Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez, Norma Serafín, Adriana González,
Martín García y Omar González. Trabajo auspiciado por CONACYT (C107 proyecto 82158)
y PAPIIT (IN211608 e IN216708). Categoría: D
45. DESCRIPCIÓN DE LA RÁDULA DE TRES GASTERÓPODOS DE INTERÉS
TOXINOLÓGICO
Gorrostieta E, Falcón A, Palma L,1 Zepeda A,2 Michel E,3 Landa V,3 Aguilar MB, Heimer E.
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, y 1 Unidad de Microscopía, Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2 Departamento de Biología
Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM, México D.F. México. 3 Departamento de
Estudios para Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras, UDG, Jalisco, México
Los gasterópodos pueden ser parásitos, suspensívoros, carroñeros, detritívoros, herbívoros
o carnívoros. Dependiendo de los hábitos alimenticios han tenido modificaciones evolutivas
en algunas estructuras anatómicas. Los cambios abarcan el aparato digestivo y en
algunas especies carnívoras incluyen estructuras muy especializadas, como un aparato
venenoso. El género Conus ha sido muy estudiado debido a su aparato venenoso del cual
se han aislado sustancias con potencial en el tratamiento de diversos trastornos. Otros
gasterópodos pueden producir sustancias activas en otras partes del aparato digestivo,
como la glándula salival y el hepatopáncreas, o incluso en la glándula hipobranquial, por
lo que es importante identificar dichas glándulas para extraerlas y estudiar su actividad
biológica. Con este fin, en este trabajo se llevaron a cabo disecciones de los gasterópodos
Scaphella junonia y Distorsio clathrata. El aparato digestivo de S. junonia consta de una
boca por la cual proyecta la rádula hacia el exterior para alimentarse; una probóscide al
final de la cual se encuentra el saco radular, la rádula y las glándulas salivales, las cuales
desembocan en una región próxima a la boca. Posteriormente se encuentra el esófago,
una glándula esofágica, el estómago, una glándula digestiva o hepatopáncreas, el intestino
y finalmente el ano. Presenta una rádula raquiglosa, que consta de un diente central en
forma de Y, y una glándula hipobranquial de color café claro a púrpura. D. clathrata posee
una rádula con un diente central serrado y dos dientes laterales, uno de ellos serrado. Las
diferencias en las rádulas de estas especies sugieren que podrían tener diferentes hábitos
alimenticios. Se identificaron las glándulas salivales, esofágica e hipobranquiales de S.
junonia y se extrajeron y se almacenaron a -70°C para un análisis posterior.
Categoría: I
46. LA DIETA CETOGÉNICA INCREMENTA EL NÚMERO DE CÉLULAS GABAÉRGICAS
EN EL GIRO DENTADO DE LA RATA
Granados-Rojas L, 1 Navarrete Hernández Sara, 1 Duran P, 2 Gutiérrez-Ospina Gabriel, 3 y
Phillips-Farfán Bryan 1 . 1 Laboratorio de Neuromorfometría, Instituto Nacional de Pediatría;
2
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM; 3 Instituto de Neurobiología, UNAM.
La dieta cetogénica, la cual es alta en grasa y baja en carbohidratos, se utiliza para controlar
la epilepsia refractaria al tratamiento farmacológico. Su mecanismo de acción podría
deberse a un aumento en el principal neurotransmisor inhibitorio, el ácido gamma amino
butírico o GABA. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue investigar el efecto de la dieta
cetogénica sobre el número de células que expresan GABA. Un grupo de catorce ratas
Sprague-Dawley machos se dividió en dos grupos (de siete animales cada uno), idénticos
en todo aspecto excepto su alimentación. Un grupo se alimento con dieta normal, mientras
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que el otro se alimento con dieta cetogénica, a partir del día de destete (día 21 postnatal)
hasta el día 51 cuando se sacrificaron. Las ratas se perfundieron para obtener y cortar el
cerebro, después se realizo inmunohistoquímica contra GABA en los cortes obtenidos. Se
estimo el número de células GABAérgicas en el giro dentado del hipocampo con el método
estereológico del fraccionador óptico. También se analizó el peso corporal y cerebral y la
concentración de cuerpos cetónicos y glucosa en sangre. Los resultados se analizaron
con la prueba estadística t de student’s. El nivel de cuerpos cetónicos incremento y el de
glucosa disminuyo de manera significativa en el grupo alimentado con la dieta cetogénica,
por otro lado el número de células GABAérgicas en el giro dentado del hipocampo aumento
significativamente. Este mismo grupo mostro un peso corporal reducido significativamente,
pero el peso cerebral no resulto diferente. El mecanismo mediante el cual la dieta cetogénica
reduce el número de crisis epilépticas podría deberse al aumento en el número de células
que expresan GABA. Esto a su vez, podría deberse a un incremento en la síntesis de esta
proteína.
Categoría: Licenciatura
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47. NORMALIZACIÓN DE LA ESCALA DE EVALUACIÓN DE LA ATENCIÓN
SELECTIVA
Gutiérrez-Hernández CC, Barrón-Quiroz I, Guillén-Gasca V, Trejo-Bautista G, Harmony T.
Unidad de Investigación en Neurodesarrollo, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro México
La atención se define como la habilidad para procesar selectivamente estímulos del medio
ambiente, se encuentra presente desde el nacimiento y muestra cambios importantes
durante los primeros meses de vida. Un recién nacido es capaz de fijar y rastrear objetos
dentro de su campo visual, además de localizar estímulos auditivos y atender en forma
selectiva o dividida ante dos eventos que se le presentan simultáneamente. La evaluación
de la atención en bebés frecuentemente se realiza empleando métodos de tipo conductual,
observando cambios sustanciales en la expresión facial y en la actividad motora. El trabajo
que se presenta tuvo como objetivo normalizar la Escala de Evaluación de la Atención
Selectiva (EEAS) en lactantes sin antecedentes de riesgo de daño neurológico evaluados
principalmente en las instalaciones de las Guarderías adscritas al Instituto Mexicano del
Seguro Social (IMSS) en Querétaro. Dicha escala fue diseñada y desarrollada en la Unidad
de Investigación en Neurodesarrollo, UNAM Campus Juriquilla con la finalidad de contar
con un instrumento válido, confiable y normalizado que permitiera evaluar el desarrollo de
la atención durante los primeros meses de vida. La normalización del instrumento se realizó
en una muestra integrada por un total de 200 bebés sin sospecha de daño neurológico
cuyo rango de edad fue de 1 a 8 meses. Para obtener las normas se recurrió al uso de
la estadística descriptiva obteniendo medias y percentiles para cada grupo de edad.
Los resultados obtenidos con la realización de este proyecto facilitará en gran medida la
detección oportuna de retraso en el desarrollo cognitivo en la población de lactantes a
través de la evaluación la atención.
Agradecemos el invaluable apoyo del Departamento de Guarderías del Instituto Mexicano
del Seguro Social Delegación Querétaro para la realización del proyecto, así como la
asesoría de la M en C. Gloria Nélida Avecilla Ramírez y el apoyo técnico del Ing. Héctor
Belmont Tamayo. Categoría: M
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48. MODULACIÓN ESTROGÉNICA DEL SISTEMA KISSPEPTINA/KiSS-1R VÍA EL
RECEPTOR MEMBRANAL GPR30 EN CÉLULAS GT1-7.
Hernández C, Tamay de Dios L, Jacobi J, Nava G y Martínez de la Escalera G., Departamento
de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla,
Querétaro, México
El eje hipotálamo-hipófisis-gónadas organiza la función reproductiva, respondiendo a señales
neurales y hormonales que inciden sobre las neuronas neurosecretoras de la hormona
liberadora de gonadotropinas o GnRH (por sus siglas en inglés). Uno de los mecanismos
de secreción de las gonadotropinas esta determinado por asas de retroalimentación
positiva y negativa por parte del estradiol. La respuesta a esta señal puede ser de tipo
geonómica o no geonómica, también conocidas como lenta y rápida, respectivamente. Para
explicar a esta última se ha postulado a un receptor altamente selectivo al estradiol, de tipo
membranal y acoplado a proteínas G denominado GPR30. Por otro lado, existe un sistema
de neurotransmisión aferente a las neuronas GnRHérgicas, denominado Kisspeptinas/
Kiss-1R; asi mismo se ha demostrado la expresión del receptor Kiss-1R en las neuronas
GnRHérgicas. En este trabajo nos proponemos analizar los efectos no genómicos del
estradiol, con especial énfasis en la posible participación del receptor GPR30, sobre la
expresión del receptor Kiss-1R en neuronas GnRHérgicas inmortalizadas de la línea GT1-
7. Mediante PCR en tiempo real determinamos el efecto del 17β-estradiol sobre el nivel de
expresión del gen KiSS-1R. Así mismo, este se comparó con los efectos del agonista del
receptor GPR30 (G-1), y de un antagonista parcial de receptores nucleares a estrógenos pero
agonista del GPR30 (4-hidroxitamoxifeno), a distintas dosis (1,10 y 100nM). Encontramos
que en cada uno de estos tratamientos hubo un aumento relativo de los niveles de
expresión de KiSS-1R. Con estradiol y G1 la dosis mas efectiva fue 10nM, mientras que
con 4-hidroxitamoxifeno la mejor respuesta correspondió a la dosis de 1nM. Dadas estas
observaciones podemos confirmar la modulación de KiSS-1R por los estróngenos, e incluso
proponer que al menos en parte esta modulación implica al receptor membranal GPR30.
(Trabajo auspiciado por CONACYT 81480 y PAPIIT-UNAM IN201609)
Categoría: Licenciatura
49. EFECTOS DE LAS KISSPEPTINAS SOBRE LA EXPRESIÓN DE LA PROLACTINA
EN LA LÍNEA CELULAR GH3
Hernández-Valdés A., López V., Martínez de la Escalera G., Jeziorski M.C. Departamento
de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro
Las kisspeptinas y su receptor kiss-1R, fueron descubiertos a través de su actividad como
inhibidores de la metástasis, y ejercen un importante papel como detonadores de la pubertad,
el cual es mediado directamente sobre el hipotálamo estimulando el eje reproductivo. Estudios
recientes sugieren que tanto las kisspeptinas como el receptor kiss-1R se expresan en la
hipófisis, pudiendo tener efectos directos en la misma modificando tanto la expresión como
la secreción hormonal de las poblaciones celulares que la conforman. Dado lo anterior,
quisimos explorar si el sistema kisspeptinas/kiss-1R participa en la regulación de prolactina
(PRL), hormona liberada por los lactotropos adenohipofisiarios. Para ello utilizamos como
modelo de estudio cultivos celulares de la línea GH3, conocidos como somatolactotropos
dado que secretan tanto PRL como hormona de crecimiento (GH), y provienen de tumores
adenohipofisiarios. Para explorar la posible regulación del gen de PRL vía kisspeptina 10
(Kp-10), se trató a los cultivos celulares con distintas concentraciones de Kp-10: 0, 1, 10 y
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100nM. Después de la extracción de RNA, se realizó la retrotranscripción de dicho material
para obtener cDNA el cual fue amplificado por medio de PCR para PRL. Con este abordaje no
se pudieron observar variaciones de expresión. Debido a que este resultado pudo deberse
a una falta de sensibilidad del PCR convencional, se realizó un PCR de tiempo real. Con
este método se obtuvo una cuantificación relativa de la expresión de PRL, encontrando
un aumento en respuesta a las concentraciones de 1 y 100 nM de Kp-10. Para determinar
si la cantidad de PRL acumulada en el interior de las células había sido modificada por el
tratamiento, estas fueron lisadas para la obtención de extractos celulares. Así mismo, para
determinar si la función secretora se había visto alterada por los tratamientos, se colectaron
medios condicionados. Después de cuantificar la cantidad de proteína total por el método de
Bradford, las muestras tanto del lisado como de los medios condicionados fueron empleadas
para visualizar la cantidad y el tamaño de la PRL por medio de Western blots. En ninguno
de los casos encontramos diferencias entre los grupos control en comparación con aquellos
bajo tratamiento. Se realizaron los mismos experimentos para GH (exceptuando la PCR de
tiempo real), encontrando resultados similares a lo observado para PRL.
(Trabajo auspiciado por PAPIIT-UNAM IN201609).
Categoría: M
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50. ESTUDIO ELECTROFISIOLÓGICO DE LA INTERACCIÓN DEL NÚCLEO
PARAVENTRICULAR (NPV) Y EL NÚCLEO RAFÉ MAGNUS (NRM) EN UNA VÍA
ANALGÉSICA DESCENDENTE EN RATA
Hernández-Linares, G.Y. 1 ; Rodríguez-Jiménez J- 2 & Condés-Lara, M. 2, 1 Facultad de Ciencias
Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro. 2 Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología,UNAM
El sistema somato sensorial está encargado de transmitir la información de los cambios
medio ambientales, entre los cuales de nuestro interés son los que corresponden a los
estímulos que generan dolor. Esta información de dolor es transmitida a estructuras que
se encargan de su percepción y de su modulación. De esta forma la información llega a
estructuras que se han descrito como productoras de analgesia. Entre estas se encuentran
las aferentes que llegan al núcleo paraventricular del Hipotálamo (NPV) y al núcleo del rafe
Magnus (NRM). De estos núcleos hay vías descendentes que llegan a la porción dorsal de
la médula espinal en donde tienen sus efectos moduladores que se traducen en estados
de analgesia. Estudios previos han demostrado que la estimulación eléctrica del NPV o del
NRM actúa como un mecanismo descendente modulador de la información nociceptiva, por
lo cual el presente trabajo tiene como objetivo aportar información sobre este mecanismo
de modulación y la posible interacción entre estas estructuras.
Se utilizaron ratas Wistar de 280-300g y se sujetaron en un aparato estereotáxico para colocar
electrodos de estimulación en el NPV (H 2.0,L 0.2, AP 7.0) y NRM (H 0.3, L 0.0, AP1.5),
se les realizó una laminectomía a nivel de la vértebra T12-T13 llegando a los segmentos
L2-L4 donde se colocaron micropipetas de vidrio (R=6-12MΩ), con los cuales se registró
y digitalizó la actividad de neuronas de la médula espinal. Las neuronas que respondían a
la estimulación dolorosa periférica se les realizo un registro control de 20 estimulaciones
y se comparo con el de los efectos producidos por la estimulación del NPV, del NRM y
después de la lesión del NRM. Nuestros resultados muestran una inhibición al comparar
las respuestas control con las obtenidas después de la estimulación al NPV y al NRM. Las
respuestas obtenidas al estimular el NPV después de la lesión del NRM mostraron una
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menor inhibición. Los resultados muestran que la inhibición de las respuestas a estímulos
dolorosos producida por la estimulación del NPV está parcialmente mediada por el NRM.
De esta forma ponemos en evidencia un sistema de homeostasis en el que participan
diferentes estructuras centrales para modular le información periférica con características
nociceptivas.
Proyecto financiado por CONACYT 101810 y 78927 (GRP), CONACYT 50411-M (MCL) y
CONACYT 89423 (GML). Categoría: Licenciatura
51. EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE YODO EN PACIENTES CON HIPERPLASIA
PROSTÁTICA BENIGNA
Ledesma O, Juárez-Brito MA # , Aceves C, Anguiano B. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla y # Hospital General de
Querétaro. Querétaro
La hiperplasia prostática benigna (HPB) es una enfermedad que afecta a un elevado
porcentaje de la población masculina mayor de 50 años. No es mortal, pero representa un
problema de salud pública, ya que afecta severamente la calidad de vida de los pacientes.
Estudios de nuestro laboratorio han mostrado que: 1) La próstata de rata, así como el
epitelio prostático humano capta yodo, 2) la suplementación de yodo en el agua para beber
(0,05 %), evita el crecimiento prostático inducido por hormonas sexuales en ratas, 3) el
yodo inhibe la proliferación de células cancerosas de próstata humana, a través de un
mecanismo apoptótico dependiente de caspasas.
Con base en estos antecedentes, el propósito de este trabajo fue analizar los efectos
antihiperplásicos del yodo en pacientes con HPB (grado I o II). El yodo fue administrado
vía oral (5 mg/día) en forma de Lugol. Seis meses después se evaluó el efecto del yodo
sobre la sintomatología clínica (puntaje internacional de síntomas prostáticos, cuestionario
IPSS), niveles circulantes del antígeno específico de próstata (PSA, ELISA), flujo urinario
(flujometría) y estatus tiroideo [niveles circulantes de TSH (ELISA), T3 y T4 (RIA)]. Datos
preliminares indican que los pacientes que tomaron el yodo, presentaron una mejoría del
30% en la sintomatología clínica (cuestionario IPSS). Los niveles de PSA y la velocidad del
flujo urinario se mantuvieron constantes, es decir; no se incrementaron más, como ocurrió
en el grupo placebo.
La ingesta de yodo no modificó el estatus tiroideo. El análisis sobre los efectos de la
suplementación de yodo, en el tamaño prostático (ultrasonido) está en curso. Aunque
preliminares, estos resultados indican que el yodo podría representar una alternativa
terapéutica con nulos efectos secundarios, en los pacientes con HPB.
Este protocolo fue aceptado por el comité de Bioética e Investigación del Hospital General de
Querétaro (reg: 26/25-09-07/INB-UNAM/MACXHGQ). Agradecemos la asistencia técnica de
Quím. Guadalupe Delgado, Biol. Felipe Ortiz y al Centro Estatal de Estudios Automatizados
(HGQ). Trabajo auspiciado por PAPIIT-UNAM (201207) y CONACyT (78955, 87196).
Categoria. L
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52. LAS VASOINHIBINAS SE ELEVAN EN LA ORINA DE PACIENTES CON
PREECLAMPSIA SEVERA EN COMPARACIÓN CON AQUELLOS CON EL SINDROME
DE RESTRICCIÓN DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO Y SON GENERADAS POR
METALOPROTESAS DE MATRIZ PRESENTES EN LA PLACENTA DE MUJERES CON
PREECLAMPSIA SEVERA.
Lemini M 1 , Méndez I 1,2 , Parra A 3 , Ramírez-Peredo J 3 , Reyes-Muñoz E 3 y Clapp C 1 .
1
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2 Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
Salvador Zubirán, México D. F., Mexico. 3 Instituto Nacional de Perinatología, México D. F.,
Jornadas 2009
La preeclampsia es causa de mortalidad y morbilidad en el 5% de todos los embarazos.
Defectos en el desarrollo y vascularización de la placenta son factores clave en la etiología
de la preclampsia. Las vasoinhibinas, una familia de péptidos derivados de la prolactina
(PRL) con efectos antiangiogénicos, se encuentran incrementadas en la circulación, en la
orina y en el líquido amniótico de mujeres con preclampsia y este incremento tiene una
relación inversa con el peso del recién nacido. En este trabajo se estudió si las vasoinhibinas
también se encuentran presentes en la orina de pacientes con el síndrome de restricción del
crecimiento intrauterino. Por el método de inmuprecipitación/western blot se demostró que
los niveles de vasoinhibinas en la orina de estos pacientes eran menores en comparación
con los de las mujeres preeclámpticas. Para analizar la generación de vasoinhibinas por
la placenta de mujeres preeclámpticas, se determinaron los niveles de metaloproteasas de
matriz (MMP), que se sabe procesan proteolíticamente a la PRL hacia vasoinhibinas, así
como su capacidad de generar vasoinhibinas en extractos de trofoblastos provenientes de
mujeres con preeclámpsia. Cuando la PRL humana fue incubada a pH neutro, los extractos
de trofoblastos de mujeres con preclampsia generaron niveles significativamente mayores de
la una vasoinhibina de 17 kDa en comparación a los controles, y este proceso fue bloqueado
con GM6001, un inhibidor de MMP. Además, se observaron niveles mayores de la MMP-
9, pero no de las MMP-2 y MMP-13, en los trofoblastos de mujeres con preeclampsia que
en aquellos de embarazos normales. En conclusión, los niveles altos de vasoinhibinas en
la orina parecen estar específicamente asociados con la preeclampsia y la MMP-9 puede
contribuir a su generación en la placenta.
Agradecemos la asistencia técnica de Fernando López, Daniel Mondragón y Antonio Prado.
Trabajo auspiciado por CONACYT 44387. Catgeoría: M.
53. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE LACTOSA, PROLACTINA Y PROTEÍNAS
TOTALES DE LA LECHE EN RATAS DESNUTRIDAS DURANTE LA GESTACIÓN Y
LACTANCIA
1
León-Gómez A, 1 Salas M, 1 Torrero C, 2 Castilla A, 2 Navarro N. 1 Departamento de
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, 2 Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, Campus UNAM- Juriquilla, Querétaro
Los recién nacidos de especies altriciales, como la rata y el hombre para sobrevivir tienen
a la leche como único fuente de alimentación. Por lo tanto, es posible que en las madres
desnutridas durante la etapa perinatal, la composición y cantidad de la leche secretada
tenga deficiencias que incidirán en el desarrollo físico y cerebral de su progenie. Sustentan
esta aseveración, la gran vulnerabilidad de los recién nacidos a las deficiencias en la
dieta y cuidado maternal, que interfieren con la organización y la función cerebral. En este
estudio, se analizaron las concentraciones de lactosa, prolactina y proteínas totales de la
Septiembre 23

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leche de ratas Wistar primíparas, desnutridas durante el periodo perinatal. La desnutrición
prenatal fue reduciendo la ingesta de alimento de la rata gestante, y continuando en el
periodo neonatal, al permanecer 12 h con una madre ligada de sus pezones, y 12 h con una
madre normal. Las madres control tuvieron libre acceso a la dieta balanceada. Se tomaron
muestras de leche de madres desnutridas y controles en los días 7, 14 y 21 posparto,
analizándolas por métodos bioquímicos convencionales. Los resultados mostraron que en
las ratas lactantes desnutridas aumentó el contenido de lactosa, mientras que los valores
de prolactina y proteínas totales disminuyeron con relación a los controles. Los hallazgos
sugieren que la menor interacción madre-crías provocado por la deficiente expresión de la
respuesta maternal ya descrita, y la menor demanda por parte de las crías interfirió con los
mecanismos de síntesis de los componentes de la leche descritos, a pesar de que la madre
permaneció durante el estudio ingiriendo dieta balanceada.
Se requieren estudios que separen los efectos a largo plazo de la dieta en la secreción
láctea, y su activación por la progenie.
Apoyado parcialmente por DGAPA/UNAM, IN207307. Agradecemos el apoyo de la Dra. I.
Medina y la M. en C. M. Regalado. Categoría L
54. LA INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS NO PRODUCE EFECTOS SOBRE LA
MEMORIA DEL CONDICIONAMIENTO DE MIEDO AL CONTEXTO
Lloret M1, Medina AC2, Quirarte GL2 y Prado-Alcalá RA2. , 1 Facultad de Psicología,
Universidad Autónoma de Querétaro. 2 Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
Muchos estudios apoyan la hipótesis de que la formación de memoria de largo plazo requiere
de síntesis de proteínas. Estos estudios reportan el uso de inhibidores de síntesis de
proteínas, principalmente en ratones, encontrando efectos amnésicos en la mayoría de los
casos. El objetivo del presente estudio fue determinar si la administración de cicloheximida
(inhibidor de síntesis de proteínas, CXM) produce efectos amnésicos en ratas entrenadas
en la tarea de miedo condicionado, que se basa en el condicionamiento clásico desarrollado
por Pavlov. En esta tarea el sujeto asocia el contexto (cámara de condicionamiento) con
un estimulo aversivo (choque eléctrico en las patas), es decir, una asociación del contexto
(estímulo condicionado) con las descargas eléctricas (estímulo incondicionado, lo cual
causa miedo al sujeto, que se evidencia como una disminución de su actividad motora en
el contexto. De esta manera, una vez que el animal adquiere el condicionamiento, es capaz
de generar la misma respuesta de miedo en la fase de prueba al ser expuesto nuevamente
al mismo contexto, aunque sin las descargas eléctricas. Se utilizaron ratas Wistar macho,
con un peso corporal entre 250 y 350g. Treinta minutos antes del entrenamiento se les
administró por vía subcutánea CXM (2.8 mg/kg) o vehículo. En este estudio se utilizaron
intensidades de choque eléctrico de 0.0, 0.4, 0.6, 0.8 ó 1.0 mA. La prueba de retención se
realizó 48 horas después del entrenamiento, siguiendo el mismo procedimiento, excepto
que no se liberaron los choques eléctricos. Se analizó la distancia total recorrida dentro de
la cámara de condicionamiento y los resultados mostraron que todos los grupos aprendieron
y recordaron la tarea, independientemente de las dosis administradas o de la intensidad del
choque empleado. Estos resultados sugieren la síntesis de proteínas no es esencial para el
establecimiento de este tipo de aprendizaje.
Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez Olalde, Norma Serafín, Omar
González y Martín García. Trabajo auspiciado por PAPIIT-UNAM IN216708 e IN211608, y
por CONACYT (82158). Categoría: L
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55. EL PAPEL DEL PROSENCÉFALO CAUDAL EN EL CONTROL DE LA ORIENTACIÓN
DE LA PROYECCIÓN CAUDAL DEL NÚCLEO INTERSTICIAL DE CAJAL
López-Sánchez, N. 1 , Robles-Osorio, ML 1 , Solís-S, JC 1 , García-Solís, P 1 , Hernández-Lomelí,
A 1 , Leo-Amador, GE 1 , Alcázar-Leyva, S 2 , Rodríguez-Méndez, AJ 1 , Varela-Echavarría, A 3 ,
Saldaña-Gutiérrez, C 1 , Hernández-Montiel, HL 1 ., 1. Departamento de Investigación Biomédica,
Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro. 2. Instituto de Investigaciones
Científicas Hans-Selye A.C. 3 . Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-UAQ-Juriquilla.
Jornadas 2009
La proyección axonal embrionaria está controlada por regiones del neuroepitelio que a
través de señales moleculares, permiten la compleja organización que caracteriza al
cerebro de organismos adultos. Estas regiones ejercen el control de la proyección axonal
a través de familias de moléculas quimiotrópicas que participan en la formación de la red
de conexiones neurales del sistema nervioso central en vertebrados. Estudios previos
describen a la zona del diencéfalo caudal como una región que participa en el control
de la proyección de neuronas reticuloespinales rombencefálicas. Este trabajo consistió
en caracterizar el efecto del diencéfalo caudal en el control de la proyección caudal del
Núcleo Intersticial de Cajal (NIC), a través de la formación del Fascículo Longitudinal Medio
(FLM), su tracto de proyección caudal. Utilizando microcirugías in ovo, embriones de pollo
en estadios tempranos fueron operados, realizando la ablación de la zona del diencéfalo
caudal. Esto nos permitió seguir el desarrollo del NIC sin la influencia de esta región. Los
resultados mostraron la ausencia del diencéfalo caudal provoca una falla en la proyección
del NIC. El NIC presenta una ubicación normal pero sin proyección caudal. Además, la falta
de proyección del NIC, reduce el número de neuronas reticuloespinales rombencefálicas
que proyectan en el FLM. Estos resultados sugieren una participación activa de la región
del diencéfalo caudal en la proyección del NIC y que esta proyección es importante para la
posterior proyección de grupos neuronales en el FLM.
Categoría: Exalumno
56. EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE GLUCOCORTICOIDES EN EL ESTRIADO
DORSOMEDIAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA Y LA SELECCIÓN DE
ESTRATEGIAS DE NAVEGACIÓN ESPACIAL
Lozano YR, 1 Serafin N, 1 Prado-Alcalá RA, 1 Roozendaal B 2 y Quirarte GL 1,
1
Instituto de Neurobiología, Campus UNAM Juriquilla, Querétaro, México; 2 Department
of Neuroscience, Section Anatomy, University Medical Center Groningen, Groningen,
Netherlands.
Múltiples circuitos neurales están involucrados en la adquisición y retención de varios tipos de
aprendizaje, algunos de los cuales son utilizados por las ratas para navegar eficientemente
en un entorno. El hipocampo está involucrado en la adquisición y consolidación de tareas
de aprendizaje espacial y el estriado en la adquisición de tareas de aprendizaje de
procedimiento. Uno de los modelos más utilizados para estudiar estos tipos de aprendizaje
es el laberinto acuático de Morris (LAM). En comparación con el hipocampo, el estriado
parece ser funcionalmente heterogéneo, ya que la región dorsolateral está involucrada en
la adquisición de tareas de estímulo-respuesta y la región dorsomedial está relacionada con
la selección de estrategias de navegación. Las investigaciones previas se han enfocado
primordialmente en las deficiencias conductuales producidas al lesionar el estriado
dorsolateral o dorsomedial, pero pocos estudios han investigado la posible facilitación de la
memoria a través de los glucocorticoides.
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Jornadas 2009
El presente estudio examina los efectos de la corticosterona (cort) sobre la consolidación
y selección de estrategias de navegación espacial. Ratas macho de la cepa Wistar fueron
implantadas bilateralmente con cánulas en el estriado dorsomedial. Después de 10
días de recuperación, fueron entrenadas y probadas en el LAM utilizando una tarea de
procedimiento, seguido de entrenamiento y prueba en la tarea espacial, y una prueba de
competencia en el quinto día. La prueba de competencia consiste en seleccionar entre la
plataforma visible o el lugar en donde se encuentra la plataforma oculta. Las ratas recibieron
una de varias dosis de corticosterona (5, 10 o 20 ng) por medio de microinyecciones (0.5
μL/min) en el estriado dorsomedial inmediatamente después de la sesión de entrenamiento
en ambas tareas. Los resultados obtenidos muestran una facilitación dosis-dependiente en
la retención de la tarea de procedimiento y una facilitación en la selección de estrategias de
navegación de procedimiento.
Agradecemos la asistencia técnica de Martin García, Ángel Méndez, Cristina Medina y
Leonor Casanova. Apoyado por PAPIIT-UNAM (IN216708 e IN211608), CONACYT (89807
y 82158) y National Science Foundation IOB-0618211. Categoría: M
57. EFECTOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO SOBRE LA APOPTOSIS EN
CÉLULAS DE BOLSA DE FABRICIO DE POLLO
Luna-Acosta JL, Alba-Betancourt C., Luna MM, Carranza M, Arámburo C., Departamento
de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
La hormona de crecimiento (GH) participa en la proliferación y diferenciación de varios
tejidos, así como también en la regulación de la apoptosis de distintos tipos celulares. En
laboratorio hemos descrito que la concentración de GH en la bolsa de Fabricio (un órgano
linfoide primario en aves) varía con su desarrollo, observándose un incremento durante la
fase de crecimiento rápido y una disminución abrupta durante la fase de involución. Estos
datos sugieren que la GH podría estar involucrada en la regulación de la proliferación o la
diferenciación de la bolsa de Fabricio. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue determinar
qué mecanismos directo e indirecto median los efectos anti-apoptóticos de la GH en cultivos
primarios de células de la bolsa de Fabricio. Estos cultivos mostraron inmunorreactividad
en un 95.4±0.95 al antígeno bursal Bu-1 así como un 69.07±7.2% a la inmunoglobulina G,
lo cual señala que las células son principalmente linfocitos B. Para evaluar el posible efecto
de GH y el efecto sinérgico de GH/IGF-1 sobre la viabilidad y la apoptosis (caspasa 3), los
cultivos fueron incubados en ausencia o presencia de GH-10nM, IGF-I-40nM y GH/IGF-I
(10 y 40nM). Con GH y IGF-I la viabilidad fue significativamente mayor que el control (delta
de 12 y 11.4 %con respecto al control) y al incubarlos con la combinación no se observó
una potenciación del efecto sobre la viabilidad. Con IGF-I 40nM la actividad de caspasa 3
disminuye significativamente (40±20%) comparado con los cultivos no tratados.
Para establecer si el efecto de la GH sobre la viabilidad y la apoptosis es directo o indirecto
mediado por IGF-I los cultivos fueron trataron con el inhibidor de IGF-I (AG1024, 10μM).
Los resultados mostraron que la combinación de GH+ AG1024 e IGF-I+ AG1024 no
mostró diferencia en la viabilidad. En el caso de la actividad de caspasa 3, esta disminuyó
significativamente con GH+ AG1024 e IGF-I+ AG1024 en comparación con el control a
pesar del inhibidor. Estos datos aún preliminares apoyan la noción que la GH tienen efecto
antiapoptotico directos en este tipo celular.
Agradecimientos: apoyado parcialmente por PAPIIT (IN-210209), CONACYT (beca de
posgrado 200220, C60296), Unidad Microscopia: Nydia Hernández y laboratorista Gerardo
Courtois) . Categoría: D
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58. PEROXIDACIÓN DE LÍPIDOS EN EL CEREBRO DE RATAS MALNUTRIDAS E
INTOXICADAS CON PLOMO DURANTE LA GESTACIÓN
Maldonado Cedillo B 1 ., Díaz-Ruiz A 2 ., Ríos C 2 , Beltrán-Campos V 3 , Pineda-Martínez VT 3 ,
Díaz-Miranda SY 3 , Instituto de Ciencias de la Salud, UAEH 1 , Departamento de Neuroquímica,
Instituto Nacional de Neurología, D.F 2 . Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Querétaro 3 .
Jornadas 2009
La malnutrición (M) en los periodos críticos del desarrollo del SNC repercute en alteraciones
de la actividad motora, en la integración de funciones asociativas, del aprendizaje, la
memoria y en las estructuras que las regulan, como el estriado (E), la corteza (Cx) y el
hipocampo (H), respectivamente. Por otra parte, la intoxicación por plomo, Pb (ingerido o
inhalado), repercute en el daño a la estructura lipídica de las neuronas. Se ha propuesto al
Pb como un inductor de la peroxidación lipídica (indicativo de estrés oxidativo), provocando
neurodegeneración, apoptosis y muerte celular. Se valoró la asociación de ambos factores
entre la M hipoproteínica e isocalórica (6% de caseína) y la intoxicación con acetato de Pb
(160ppm en el agua), desencadenantes de estrés oxidativo, en cuatro áreas cerebrales (Cx
prefrontal CxP, E, H y cerebelo, C). Se midió la peroxidación lipídica en el día uno posnatal
de crías cuyas madres fueron intoxicadas con Pb durante los 21 días de la gestación. Los
resultados indican que en la CxP, aumenta al doble la peroxidación por la combinación de la
M y el Pb, en el H, el efecto es mayor por la M y en el E y en el C, los efectos son similares
por ambos factores. Lo que sugiere que la intoxicación aunada a la M, produce efectos
diferenciales que probablemente repercutirán en la integración de las funciones asociadas
a la actividad motora (E y C), de tipo asociativo (CxP), y del aprendizaje y la memoria (H).
Agradecemos el apoyo técnico de la M en C. Azucena Aguilar-Vázquez y al MVZ Martín
García Servín. Trabajo financiado por la UNAM-DGAPA 202809 y por el CONACYT C121.
Categoría: Servicio Social
59. ÁNALISIS DE LA EXPRESIÓN TESTICULAR DE GHRELINA/GHS-R1a, Ob-R Y GnIH
DURANTE LA ONTOGENIA DEL POLLO Y BAJO ESTRÉS METABÓLICO INDUCIDO
POR RESTRICCIÓN DE ALIMENTO
Martínez-Moreno C.G. 1 ; Castellano, J.M. 2 ; Romero, M. 2 ; Ávila-Mendoza, J. 1 ; Arámburo,
C. 1 ; Tena-Sempere, M. 2 , Luna, M. 1 ; Dpto. Neurobiología Molecular y Celular, Instituto de
Neurobiología-UNAM, México; 2 Depto. Biología Celular, Fisiología e Inmunología. Facultad
de Medicina, Universidad de Córdoba, España.
Se sabe de la participación de diferentes reguladores periféricos del balance energético
en la reproducción como son la ghrelina y leptina y se ha sugerido la interacción de estos
péptidos con la regulación de la hormona inhibidora de gonadotropinas GnIH, presente solo
en aves. Si bien la regulación de la reproducción depende del eje Hipotálamo-Hipófisis-
Gónada, existen reportes de la presencia de reguladores del balance energético (ghrelina
y leptina) a nivel testicular en roedores. En aves no se ha determinado si ghrelina /GHS-R
y el receptor a leptina (Ob-R) se expresan en el testículo y si estos se modifican durante el
desarrollo o bien bajo estrés metabólico. En este trabajo se evaluó la expresión de ghrelina/
GHS-R1a, Ob-R y GnIH en testículos de pollos de diferentes edades, así como también en
animales con restricción alimenticia. Mediante RT-PCR se analizó la expresión del ARNm
de ghrelina/GHS-R1a, Ob-R y GnIH en pollos de 1 día, 4, 22 y 36 semanas (s) de edad.
Además se determinó el efecto del estrés metabólico inducido por restricción alimenticia
durante 24 y 48 h en pollos de 4 s. Se demostró la expresión del ARNm de ghrelina/GHS-R1
en todas la edades del pollo, observándose el nivel máximo en la etapa infantil (4 s) y un
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Jornadas 2009
incremento de 5.9/2.9 veces respectivamente ante restricción de alimento por 48h (P

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61. LA SUPLEMENTACION DE YODO INHIBE LA INCIDENCIA Y EL POTENCIAL
METASTASICO DEL CANCER MAMARIO EN RATONES INMUNODEFICIENTES
Mendieta I 1 , Núñez-Anita RE, Delgado G, Aceves C. Departamento de Neurobiología
celular y molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla, 1 Universidad Autónoma
de Querétaro, Querétaro, México
Jornadas 2009
El cáncer de mama es el cáncer más común en las mujeres a nivel mundial. Uno de
los principales problemas de este padecimiento es su elevada capacidad metastasica y
recidivas. Estudios realizados en nuestro laboratorio han mostrado que la suplementación
de yodo disminuye significativamente la incidencia y progresión del cáncer mamario tanto
en modelos in vivo como in vitro. Análisis moleculares de este proceso mostraron que el
yodo induce la activación de las vías moleculares apoptóticas dependientes de caspasas
e inhibe la expresión de proteínas relacionadas con la vascularización e invasión tumoral
(factor de crecimiento endotelial vascular, VEGF y uroquinasa activadora del plasminógeno,
uPA, respectivamente). Este protocolo esta encaminado a conocer en un modelo in vivo
la participación del yodo en los mecanismos de invasión y metástasis tumoral utilizando
un modelo de ratón inmunodeficiente (nu/nu). Se inocularon ratones hembras nu/nu (6 - 8
semanas de edad) con 5x106 células cancerosas mamarias humanas MCF-7 y se dividieron
en control (C) y suplementado con yodo (grupo I2; 0.025% en el agua de beber) durante 6
semanas. Se cuantificó el crecimiento tumoral semanal y al obtener los tumores la mitad
se fijó en formalina al 10% para su análisis histológico y la otra mitad se congeló para
el análisis de expresión de genes (RT-PCR) y actividad enzimática de la uPA. Nuestros
resultados mostraron que el suplemento de yodo disminuye la incidencia (17/18 vs 6/12),
retrasa la aparición (6 vs 8 semanas) y evita el crecimiento tumoral (1.29 ± 0.93 vs 0.59 ±
0.31). El análisis enzimático mostró que asociado efecto antineoplasico se presenta una
importante disminución en la actividad uPA (7.55 ± 4.30 vs 5.59 ± 3.46) sugiriendo una
disminución en el potencial invasivo (metastático) de estas células. El análisis de los genes
relacionados con proliferación e invasividad se encuentra en proceso.
Agradecemos la asistencia técnica de Felipe Ortiz, Martín García. Trabajo auspiciado por
CONACYT 78955 y PAPIIT-UNAM 201207. Categoría: L
62. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN SUBCRÓNICA AL HERBICIDA ATRAZINA EN LA
ACTIVIDAD LOCOMOTORA DE LA RATA ALBINA
Mendoza-Trejo M.S., Giordano M. y Rodríguez Córdova V.M. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro 76230, México.
La atrazina (ATR) (6-cloro-N-etil-N´-(1-metiletil)-1,3,5-triazina-24-diamina), es un herbicida
aplicado antes y después del cultivo. Aunque el uso de la ATR se ha prohibido en varios
países de la unión Europea, en México se ubica como el cuarto pesticida de mayor uso.
La exposición crónica a ATR se ha relacionado con alteraciones en sistema reproductivo,
endocrino e inmunológico en ratas. Estudios recientes en roedores han reportado que la
exposición a ATR produce hiperactividad y alteraciones en la coordinación motora, procesos
relacionados con alteraciones en la vía nigroestriatal. Con el fin de evaluar los efectos de
la exposición a ATR sobre la actividad locomotora, ratas macho de la cepa Sprague-Dawley
recibieron seis inyecciones de 100 mg ATR/kg de peso o vehículo (metilcelulosa) en un lapso
de dos semanas (tres inyecciones por semana). Quince minutos antes de la administración
de ATR las ratas fueron colocadas en la caja de registro para evaluar la actividad basal
de los animales, después de la inyección con ATR o metilcelulosa se registró la actividad
Septiembre 23

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locomotora durante cuatro horas. Dos meses después de la última inyección de ATR y con
el fin de evaluar alteraciones latentes en el sistema dopaminérgico, los roedores recibieron
una inyección de sulfato de anfetamina (1mg/kg) y se registró la actividad de los animales.
Los resultados mostraron que los animales tratados con ATR redujeron su actividad
locomotora inmediatamente después de la administración del herbicida y esta reducción
se mantuvo 48 h después, a partir de la segunda inyección. Los roedores tratados con
ATR mostraron un incremento significativo en la actividad locomotora después del reto
con sulfato de anfetamina, lo cual hace evidente la presencia de alteraciones en el sistema
dopaminérgico.
Agradecemos la asistencia técnica del Lab. P. MVZ Fernando Rodríguez y MVZ Martín
García Servín. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN211709, IN214608 y CONACYT 606622.
Categoría: T
63. MODULACIÓN DE LA ACTIVIDAD APOPTÒTICA EN CÉLULAS HEPÁTICAS POR
EL OSCILADOR SINCRONIZADO POR ALIMENTO
Christian Molina Aguilar 1 , Olivia Vázquez Martínez y Mauricio Díaz Muñoz., 1 Facultad de
Biología, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo e Instituto de Neurobiología,
UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
El principal oscilador circadiano de los mamíferos es el núcleo supraquiasmático sincronizado
por los ciclos de luz-oscuridad pero cuando el alimento se restringe a 2 horas durante 2-3
semanas los ritmos circadianos se sincronizan a la alimentación, presentándose conducta
anticipatoria al alimento (CAA), por lo que se postula la existencia de un oscilador sincronizado
por alimento (OSA). El hígado es un componente importante en la fisiología del OSA por
su papel en el procesamiento de nutrientes. Experimentos con microarreglos sugieren la
expresión diferencial de genes relacionados con apoptosis durante la expresión del OSA.
En este proyecto formalizamos esta posibilidad. Grupos experimentales: 1) Alimento adlibitum;
2) alimento restringido (de 12:00h a 14:00h); 3) ayuno (22h y 48h) y 4) ayuno de
24h y 48h pero con re-alimentación de 12:00h a 14:00 h. Los grupos 1 y 2 estuvieron en
tratamiento durante 3 semanas. Se tomaron muestras de hígado cada 3 h (hasta abarcar un
día). Se midió Caspasa 3 activa como marcador de apoptosis por un método colorimétrico
y por Inmunohistoquímica. La actividad apoptótica mostró dos picos principales, a las 17:00
y 05:00 h en las ratas control. Las ratas con OSA presentaron dos picos en la actividad de
la Caspasa 3 muy pronunciados a las 02:00 y 08:00 h (20 y 55% sobre el pico control). Las
ratas ayunadas de 24 y 48 h mostraron incrementos significativos de muerte celular, que no
fueron afectados por la realimentación.
Nuestros resultados indican que el hígado presenta un ritmo en la actividad apoptótica por
Caspasa 3 en todos los grupos y la acrofase cambia de hora (2 hrs) además de tener un
incremento en las ratas expresando el OSA. Los datos sugieren que el OSA influye en el
control circadiano del proceso apoptótico del hígado.
Proyecto apoyado por CONACYT 49047. Categoría: L
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64. INDUCCION DE LA DIFERENCIACIÓN MUSCULAR DE LA LINEA CELULAR I28 DE
MIOBLASTOS, A TRAVES DE GHRELINA Y SU FRAGMENTO 18
Montoya Flores. M.D (1) , Tamariz Domínguez, E. ( 2 ), González-Dávalos, L. ( 1 ), Varela
Echavarria. A ( 2 ), Shimada Miyasaka, A. ( 1 ), Mora Izaguirre, M.O. ( 1 ), Romano Muñoz, J.L.
( 3 ) Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. (1) Facultad
de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, (2) Instituto de Neurobiología, UNAM, (3) CENID
Fisiología y Mejoramiento Animal. INIFAP
Jornadas 2009
La Ghrelina (Ghr) es una hormona proteica formada por 28 aminoácidos, es secretada
principalmente por las células X/A de la mucosa gástrica, presenta una n- octanoilación
en el tercer aminoácido. Se ha reportado que el fragmento 18 de Ghrelina (FGhr) posee
la misma acción fisiológica que Ghr. En humanos y animales, la ingesta de nutrientes
disminuye en forma rápida los niveles circulantes de Ghr y el ayuno los aumenta, el efecto
de la aplicación exógena de Ghr por vía intravenosa induce la liberación de Hormona del
crecimiento en ratas y humanos. En roedores, la Ghr estimula la ingesta y el aumento en
ganancia diaria de peso.
Además se ha visto que en línea celular C2C12 de.mioblastos, la aplicación de Ghr y Desacilghrelina
estimula la diferenciación y la fusión de los miotubulos. Éste estudio tiene como
objetivo conocer el efecto de Ghr y FGhr sobre la diferenciación de la línea celular I28
de mioblastos precursores de cardiomiocitos. Los resultados obtenidos hasta el momento
muestran que cultivos confluentes de !28 tratados con suero fetal bovino (SFB) al 2%
expresaron el marcador temprano de diferenciación Miogenina, a partir del dia 1 de incubación.
Cultivos preconfluentes no presentaron expresión de Miogenina pero si la expresión de
Pax7, un factor de transcripción presente en mioblastos pero no en células musculares
diferenciadas, indicando que las células I28 fueron inducidas a diferenciación muscular
mediante el cambio en la concentración de SFB. Con estos resultados se estandarizó el
sistema de diferenciación in vitro de células I28, por lo que posteriormente se utilizarán las
mismas condiciones ya establecidas para evaluar el efecto de Ghr y FGhr en el aumento de
la inducción de células musculares. Los experimentos mencionados servirán de base para
posteriormente evaluar el efecto de Ghr y FGhr en la diferenciación de mioblastos de origen
bovino y establecer la relevancia de esta hormona en la producción de carne.
Agradecemos a la Dra. Anaid Antaramián Salas y la M.C. Adriana González Gallardo de
la Unidad de Proteogenómica del INB-UNAM. El presente trabajo es financiado por el
Proyecto 12221 de SAGARPA-CONACyT., Categoría: M
65. ALTERACIONES NEUROCONDUCTUALES EN EL RATÓN CD-1 POR LA EXPOSICIÓN
CRÓNICA A ARSÉNICO
Moreno Ávila C. L., Giordano M. y Rodríguez V.M. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro 76230, México.
La contaminación con arsénico (As) en el medio ambiente es un problema de salud pública
mundial dada la cantidad de personas expuestas a As. La vía más frecuente de exposición
a As es por el agua de bebida. La exposición a As está asociada a diversos problemas de
salud tales como cáncer de piel y órganos internos, enfermedades vasculares, entre otras.
Asimismo, se han reportado alteraciones en las funciones neurológicas superiores como la
disminución del coeficiente intelectual en niños y adolescentes. Por otra parte, estudios en
modelos animales describen alteraciones en la actividad locomotora de roedores expuestos
Septiembre 23

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Jornadas 2009
a As, reportándose hiperactividad e hipoactividad cuando los ratones de la cepa C57BL/6J
son expuestos a dosis bajas (0.05, 0.5 mg As/L) y altas (50 mg As/L) respectivamente. No
obstante, pocos son los estudios que hacen un análisis conductual más completo. En el
presente estudio, ratones macho de la cepa CD-1 fueron expuestos a 0.5 ó 5.0 mg As/L de
arsénico durante 3 meses. Se analizaron diferentes parámetros de actividad locomotora
espontánea y algunas conductas tipificadas como “conducta agresiva”. Los resultados
muestran una disminución en la distancia total recorrida de los ratones expuestos a la
dosis de 5.0 mg As/L con respecto al grupo control. Por otra parte, aunque no se observó
aumento en la conducta agresiva, sí se observó un mayor número de lesiones corporales
en los grupos expuestos a As. Los resultados anteriores muestran que la exposición a As
en los ratones de la cepa CD1 afectan la actividad locomotora de manera diferencial a los
ratones de la cepa C57BL/6J, así como conductas de tipo compulsivo.
Agradecemos la colaboración de la Biól. Soledad Mendoza Trejo y del laboratorista P. MVZ
Fernando Rodríguez Flores, así como los apoyos de PAPIIT 214608-91 y de CONACYT
60662. Categoría: M
66. INTERACCIONES ENRE VGLUT1, OT Y GABA EN LAS CAPAS SUPERFICIALES
DEL SEGMENTO LUMBAR DE LA MÉDULA ESPINAL DE LA RATA
Moreno-López YL., Martínez-Lorenzana G., Rodríguez-Jiménez J., Rojas-Piloni G.
Hernández-Ríos N y Condés-Lara M., Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología., Instituto de Neurobiología, Campus Juriquilla, UNAM
En trabajos recientes, en la rata, hemos descrito que la estimulación del Núcleo Paraventricular
Hipotalámico (NPV) o la aplicación tópica de Oxitocina (OT) inhiben selectivamente las
respuestas de las fibras Ad y de las fibras C en neuronas de las capas superficiales del asta
dorsal de la médula espinal (ME). Esta inhibición puede ser revertida por un antagonista
selectivo de OT. Por otro lado hemos demostrado que la aplicación tópica de bicuculina
bloquea los efectos producidos por la estimulación eléctrica del NPV o de la aplicación
de OT. Así la estimulación del NPV también activa una subpoblación de neuronas en la
lámina II. Estas células NPV-on pueden ser responsables de una inhibición GABAérgica
local. De esta forma la inhibición del NPV puede ser directa sobre las aserenes primerias o
utilizar una interneurona GABAérgica. . Sin embargo, poco se sabe sobre los mecanismos
y sobre los elementos espinales que participan en este fenómeno. Por lo que los objetivos
principales de este trabajo fueron dilucidar mediante técnicas de inmunofluorescencia las
posibles interacciones entre las interneuronas GABAérgicas, terminales oxitocinérgicas y
terminales aferentes primarias en las capas superficiales del asta dorsal de la ME. Mediante
anticuerpos contra el Transportador Vesicular de Glutamato (VGLUT1) como marcador de
fibras aferentes primarias que contienen glutamato; para las interneuronas GABAérgicas
con anticuerpos contra GABA y para la detección de terminales OT por medio de anitcuerpos
contra OT-neurofisina; mediante microscopia confocal. Los sitios inmunoreactivos fueron
revelados con los anticuerpos secundarios propios de cada especie acoplados a: Alexa 488,
Alexa 555 y Alexa 647. Los resultados demuestran que de las interacciones observadas en
las capas superficiales del segmento lumbar de la ME, del 70 al 90% corresponde a OT-
VGLUT1, del 0-16% a GABA-VGLUT1 y 0-15% para OT-GABA. Estos resultados apoyan la
hipótesis que indica un mecanismo de acción principalmente presináptico, implicado en la
supresión del dolor mediante la acción de OT.
Proyecto financiado por CONACYT 101810 y 78927 (GRP), CONACYT 50411-M (MCL) y
CONACYT 89423 (GML). Categoría: M
Septiembre 23

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
67. EFECTOS DE LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN LA CORTEZA
INSULAR SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE UN APRENDIZAJE INCREMENTADO EN
UNA TAREA DE EVITACIÓN INHIBITORIA
Muñoz-Sánchez S, Medina AC, Quirarte GL y Prado-Alcalá RA, Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla.
Querétaro
Jornadas 2009
La teoría vigente acerca de la consolidación de la memoria indica que la consolidación es
el proceso por el cual la memoria se almacena a largo plazo (MLP) mediante la síntesis
de proteínas. A pesar de la amplia evidencia que parece apoyar esta hipótesis, ésta ha
sido cuestionada por evidencias recientes. Se ha observado que la administración del
inhibidor de síntesis de proteínas (ISP) anisomicina (ANI) produce efectos secundarios,
los cuales pueden ser los causantes del efecto amnésico. Por otro lado, no han sido
estudiados los efectos de la ANI cuando se utiliza un estímulo nociceptivo de alta intensidad
(sobrerreforzamiento) en la tarea de evitación inhibitoria (EI) en ratas. Por tanto, el objetivo
del estudio fue determinar si se presenta un efecto protector del sobrerreforzamiento
en ratas con ANI administrada en la corteza insular (CI). En este trabajo se entrenaron
grupos independientes de ratas Wistar en la tarea EI, utilizando distintas intensidades de
choque eléctrico (1.0, 3.0 ó 5.0 mA) durante el entrenamiento. Treinta minutos antes o
Inmediatamente después del entrenamiento se les administró ANI o vehículo. Cuarenta ocho
horas después, se midieron sus latencias de retención (MLP). Los resultados preliminares
sugieren que la administración post-entrenamiento de ANI produjo amnesia en aquellos
grupos entrenados con una intensidad de choque de 1.0 ó 3.0 mA, pero no hubo deficiencias
en la consolidación con una intensidad de 5.0 mA. En contraste, la ANI produjo amnesia
cuando se realizó su administración 30 min previos del entrenamiento Estos datos sugieren
que para el caso de la CI, cuando se administra ANI post-entrenamiento la persistencia de
la respuesta condicionada de EI se debe a la aceleración del proceso de consolidación. Sin
embargo, falta aun hacer pruebas adicionales para confirmar este efecto.
Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, Omar
González, Lourdes Lara; así como a CONACYT (82158) y a PAPIIT (IN211608 e IN216708).
Categoría: M
68. CUANTIFICACION DE ACIDO ARAQUIDÓNICO EN CULTIVOS CELULARES MCF-7
y MCF-12F Y SU EFECTO EN LA PROLIFERACION CELULAR
Nava-Villalba M, Núñez-Anita RE, Delgado G, Aceves C. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla. Querétaro
El efecto antiproliferativo y apoptótico del yodo molecular (I2) sobre patologías mamarias
ha sido demostrado en estudios tanto in vivo como in vitro. Se ha propuesto que este
efecto puede ser mediado por un yodolípido conocido como 6-yodolactona (6-IL), el cual
se forma por la organificación del I2 al ácido araquidónico (AA). Previamente reportamos
que la concentración de AA es 3 veces mayor en tumores mamarios de rata inducidos con
el carcinógeno N-metilnitrosourea que en glándula mamaria normal, y que se genera hasta
12 veces más 6-IL en aquellos tumores de ratas suplementadas con I2. El objetivo de éste
trabajo es cuantificar la concentración de AA en células normales (MCF-12) y tumorales
(MCF-7) de origen humano y el efecto de éste en su proliferación. En extractos de lípidos
neutros (técnica de Bligh-Dyer) se identificó y cuantificó (HPLC) una concentración
significativamente mayor de AA en células MCF-7 en comparación con la línea celular MCF-
Septiembre 23

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
12 (5.28± 0.99 vs 12 ± 1.8 nanomolas/20X107 células). En relación al efecto proliferativo
(3H-timidina) encontramos que las células normales (MCF-12F) exhiben una respuesta
proliferativa dependiente de la dosis (1-50 μM de AA) desde las 24h. En contraste las
células MCF-7 no mostraron respuesta a ninguna concentración. Las elevadas cantidades
de AA en las células MCF-7 permiten explicar por un lado la mayor sensibilidad de estas
células al efecto del yodo (formación de 6-IL) y por el otro, la refractariedad a la adición
exógena de AA. Estudios actuales están encaminados a conocer los mecanismos celulares
involucrados en la formación de 6-IL y sus efectos en células tumorales mamarias de origen
humano.
Agradecemos el apoyo técnico de Felipe Ortiz. Este trabajo fue sustentado en parte por los
donativos: PAPIIT-UNAM 201207, CONACYT 78955 y 215708.
Categoría D
Septiembre 23

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Septiembre 24, 2009
69. LA UNIÓN DE LA 6-YODOLACTONA AL RECEPTOR PPARγ ES UNO DE LOS
MECANISMOS DEL EFECTO ANTIPROLIFERATIVO DEL YODO EN CÁNCER
MAMARIO.
Núñez-Anita R. E, Arroyo-Helguera O, Cajero-Juárez M*, López-Bojorquez L. y Aceves C.
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-
Juriquilla, Querétaro y *Centro Multidisciplinario de estudios en Biotecnología, UMSNH
Morelia, Michoacán.
Jornadas 2009
Se ha demostrado que el yodo molecular (I2) es la única forma química de yodo efectiva para
reducir patologías mamarias benignas (fibrosis) y malignas (cáncer). En estudios previos
demostramos que la suplementación de I2 in vivo (animales con tumores) e in vitro (cultivos
celulares) se acompaña de la formación de un lípido yodado conocido como 6-yodolactona
(6-IL) y que éste lípido induce apoptosis en células mamarias tumorales humanas (MCF-7),
sugiriendo que el efecto anticancerígeno del I2 puede ser a través de la formación de la 6-IL.
Aunque el mecanismo molecular de la 6-IL no se conoce hemos postulado la participación
de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPARs).
Los PPARs son factores de transcripción dependientes de ligando y regulan procesos de
proliferación y/o apoptosis en una gran variedad de canceres. Se conocen tres isoformas;
PPARα, PPARβ/δ (ambos asociados a proliferación) y PPARγ (asociado a apoptosis). En el
presente trabajo analizamos si la 6-IL es capaz de unirse y activar/desactivar a los PPARs.
Se utilizaron células MCF-7 y metodologías para analizar en el pegado específico de 6-IL
(ensayos de retardo o EMSAs), su respuesta funcional asociada a un reportero (transfeccion
en MCF-7, 24 horas) y asociada a un efecto fisiológico dependiente de PPARγ (acumulación
de lípidos teñidos con rojo oleoso, 7 días).
Además analizamos el efecto de la suplementación (24 h) de 6-IL en la expresión de las
diferentes isoformas (RT-PCR tiempo real y Western blot). Resultados: La 6-IL se une de
forma específica (6 veces más afín que el ácido araquidónico) y funcional (activación del
gen reportero luciferasa) a los PPARs. La suplementación de 6-IL incrementa la expresión
de PPARγ y disminuye la de PPARα, y actúa como un activador específico de PPARγ
ya que induce significativamente la acumulación de lípidos neutros. Proponemos que la
activación de PPARγ por la 6-IL, es uno de los mecanismos moleculares por los que el I2
tiene un efecto antiproliferativo en cáncer mamario.
Este trabajo fue sustentado en parte por los donativos: PAPIIT-UNAM 201207, CONACYT
78955 y por la Beca de CONACYT 203107. Agradecemos el apoyo técnico de Guadalupe
Delgado y Felipe Ortíz. Categoría: D
Septiembre 24

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Jornadas 2009
70. HORMONAS TIROIDEAS Y CRECIMIENTO EN EL PEZ BLANCO DE PÁTZCUARO
(Menidia estor). LA DESYODASA TIPO 2 COMO MONITOR DE EUTIROIDISMO
Olvera A 1 , Navarrete P 2 , Villalobos P 1 , Valverde-R C 1 , Martínez-Palacios C 2 , Orozco A 1 .
1
Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro, México; 2 Instituto de Investigaciones Agropecuarias y
Forestales, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia, Michoacán,
México
El pez blanco de Pátzcuaro (Menidia estor) es un teleosteo endémico y al borde de la extinción
por su sobreexplotación. Aunque se ha logrado su cultivo en ciclo cerrado, se requieren
hasta 2 años para alcanzar la talla comercial, lo cual es aún un problema por resolver. Entre
otras, las hormonas tiroideas (TH) son cruciales durante la ontogenia, el desarrollo temprano
y el crecimiento somático en vertebrados y la alteración en su síntesis y/o secreción en
cualquier etapa del desarrollo tiene consecuencias en la viabilidad del organismo. La glándula
tiroides sintetiza y secreta principalmente a la pro-hormona T4, la cual puede ser activada o
inactivada en tejidos periféricos por la remoción estero-específica de sus átomos de yodo.
La desyodación del anillo externo de la T4 genera T3, la forma activa de la TH. Esta vía
enzimática esta catalizada por la desyodasa tipo 2 (D2), la cual se regula de manera inversa
por el mismo estado tiroideo. Así, la actividad D2 es inhibida por cambios discretos (fM) en las
concentraciones intracelulares ya sea de su sustrato (T4), o del producto de la desyodación
(T3). Previamente observamos que la administración exógena de microconcentraciones
(µCc) de T4 en juveniles de M. estor aumentaba su tasa de crecimiento (talla/peso). En el
presente trabajo evaluamos el impacto de este tratamiento sobre el sistema tiroideo de los
organismos estudiando el efecto de la exposición de µCc de T4 sobre la actividad de la D2
muscular. Tres grupos de larvas de 30 días de edad (n=45/grupo) fueron tratados con µCc
de T4 (0.0001, 0.001 y 0.01 ppm). El estudio duró cuatro meses, sacrificándose cada mes
9 peces al azar de cada grupo para analizar la actividad desyodativa muscular. Ninguna
de las µCc utilizadas modificaron la actividad D2 eutiroidea; sin embargo, si estimularon
significativamente (p< 0.05) el crecimiento de los animales. Estos resultados corroboran que
la administración de µCc de TH acelera el crecimiento de juveniles de M. estor sin afectar
la actividad D2 muscular. Consecuentemente, y debido a la ausencia de efectos deletéreos,
resulta factible utilizar esta manipulación endócrina para aumentar la talla y reducir el tiempo
de crecimiento de esta especie en cultivo.
Apoyos: CONACYT 0102773 y 080420; PAPIIT IN203409. Categoría: L
71. CAPTURA Y EFECTO ANTINEOPLÁSICO DEL YODO EN LA PRÓSTATA DE
RATÓN
Olvera-Caltzontzin P.*, Delgado G., Aceves C., Anguiano B. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México
La próstata humana es un tejido altamente susceptible a desarrollar cáncer. Estudios de
nuestro laboratorio muestran que la próstata de rata capta yodo en dos formas químicas: como
yoduro (I-) y en su forma molecular (I2). Además se ha demostrado que la suplementación
con I- o I2 evita el desarrollo de hiperplasia prostática inducida con hormonas sexuales. En
contraste, estudios in vitro muestran que el I2, es la forma química más potente para inhibir
la proliferación de las células humanas de cáncer prostático (LNCaP). El propósito de este
trabajo consistió en evaluar en un modelo in vivo, los mecanismos de captura, así como los
efectos antineoplásicos del yodo. La caracterización de la captura se analizó en ratones
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
C57BL/6. Los resultados mostraron que la próstata normal de ratón capta ambas formas de
yodo y que el transportador NIS (Na+/I-) está involucrado en la captura de I-, pero no en la
de I2. Los efectos antineoplásicos del yodo se evaluaron en ratones TRAMP (TRansgenic
Adenocarcinoma Mouse Prostate), los cuales desarrollan neoplasia intraepitelial (NIP) y
cáncer prostático a partir de la pubertad. A partir de la sexta semana de edad los ratones
TRAMP consumieron Lugol (I- + I2) 0.025 % en el agua de beber por un periodo de 12
semanas. Al final del tratamiento los ratones se sacrificaron, se registró el peso de tracto
genitourinario (GU) y la próstata se proceso para el análisis histológico (tinción con
hematoxilina-eosina). Los resultados muestran que el tratamiento con Lugol no tuvo ningún
efecto en el peso del tracto GU. Sin embargo, el análisis histológico mostró que los ratones
que consumieron Lugol presentaron un menor porcentaje de lesiones pre-malignas bien
diferenciadas versus los animales control. Aunque preliminares, los resultados sugieren
que el yodo podría actual a nivel de la iniciación tumoral. Estudios en curso analizan los
mecanismos de captura en los tumores prostáticos, así como las vías de señalización en
las que participa el yodo.
Agradecemos el apoyo de Martín García Servín y de Felipe Ortiz Cornejo. Trabajo auspiciado
por PAPIIT-UNAM 201207 y CONACYT 78955 y 87196. *Becario CONACYT 254140.
Categoría: D
Jornadas 2009
72. FUNCIÓN DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y β-ADRENÉRGICOS EN LA
FORMACIÓN DE LA MEMORIA DE OLOR CON CONTENIDO EMOTIVO
Ortiz-Godina F, García D, Miranda MI. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México
El sistema colinérgico tiene una función importante durante la formación de memoria, en
particular de estímulos novedosos o relevantes. En este trabajo se estudió de forma puntual
la función de los receptores muscarínicos y beta-adrenérgicos durante la adquisición y/
o consolidación de olores novedosos y durante la evocación de olores familiares con
diferente contenido o relevancia emocional. Por medio de inyecciones sistémicas de
propranolol (antagonista β-adrenérgico) y de escopolamina (antagonista muscarínico),
antes de la adquisición o de la evocación, se evaluó los efectos de estos antagonistas
sobre la memoria a largo plazo de olores con diferente relevancia. Para evaluar la memoria
se utilizó una prueba simple de habituación al olor; la cual consistió en poner a los sujetos,
ratas macho Sprague Dawley, en una caja de discriminación por un periodo de 3 minutos
ante un olor de orina de rata en estro, olor social-relevante, o ante olor a menta, olor
neutro. En cada una de las exposiciones se cuantificó el tiempo de olfateo/exploración
en el área circundante de la muestra olorosa, comparando los tiempos entre el primer día
(novedad) y segundo día (familiar) para cuantificar la memoria a largo plazo. La inyección
de escopolamina imposibilitó la adquisición y/o la consolidación, pero no la evocación de
la memoria al olor neutral de menta. Inversamente, la escopolamina, dependiendo de la
dosis aplicada, interrumpió el proceso de consolidación y evocación de la memoria socialrelevante
del olor de orina estro. Las inyecciones de propranolol no tuvieron efecto en la
adquisición y/o consolidación de olores neutrales o relevantes, pero impidieron la evocación
de la memoria de los olores independientemente de su contenido emocional o relevante.
Agradecemos la asistencia técnica de: Nadia García Medina, Gabriela Rodríguez García,
Alejandro Rangel Hernández, Julian Reyes-López, Martín García Servín. Donativos: PAPIIT
IN201308 y CONACyT C54524. Categoría: L
Septiembre 24

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Jornadas 2009
73. ATLAS CEREBRAL PROMEDIO DE ONCE NIÑOS Y ONCE NIÑAS DE SEIS A OCHO
AÑOS DE EDAD
Ortiz-Retana J.J., González-Santos L., Rodríguez Ll., Márquez J., Ricardo J., Mercadillo
R.E., Barrios F.A., Laboratorio de Mapeo Funcional, Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México
Las imágenes patrón, o atlas cerebrales, son utilizados en el pre- y post-procesamiento
de imágenes volumétricas de resonancia magnética. Entre otras cosas son usados para
normalizar las imágenes volumétricas individuales y poder realizar en ellas un analisis
estadístico de manera confiable. Estos atlas son representativos de una población y
proporcionan un sistema coordenado estándar MNI (Montreal Neurological Institute).
Actualmente existen diversos atlas tanto impresos como digitales, sin embargo, la mayoría
han sido creados con sujetos adultos y algunos reportes muestran que cuando estos
patrones son utilizados en poblaciones pediátricas, los resultados no son confiables, por
que la distribución estructural y el volumen cerebral son diferentes en ambas poblaciones.
Se han creado algunos atlas pediátricos, pero los rangos de la población de estos son muy
amplios en algunos casos y otros no están disponibles a la comunidad en general. En este
trabajo se presentan dos atlas promedio de una población pediátrica de seis a ocho años, uno
para cada genero. El proceso inicia tomando doce volumenes a un niño y doce volumenes
a una niña de siete años de edad que representa la media de la población en estudio.
Posteriormente cada volumen es alineado a mano, utilizando ocho puntos marcadores en
el cerebro, después obtenemos un volumen moda, para cada genero, usando el estimador
robusto estadístico la moda, para normalizar diez sujetos femeninos y diez masculinos con
su respectivo volumen moda, finalmente se hace un promedio recursivo de una población
de once sujetos para obtener el volumen patrón (atlas). Para comparar el atlas obtenido con
los existentes; Wilke y SPM (Statistical Parametric Mapping), se normalizaron las imágenes
de resonancia de dos sujetos, uno de cada género, usando estos marcos de referencia y
el nuestro.
Agradecimientos: Elsa N. Hernández Ríos, Lourdes Lara Ayala y Omar González Hernández.
Categoría: T
74. EFECTOS DEL HIPOESTROGENISMO Y SUPLEMENTACIÓN CON 17 β- ESTRADIOL
EN LAS FIBRAS MUSGOSAS DEL HIPOCAMPO DORSAL (CA3) DE LA RATA Y SU
DESEMPEÑO EN EL LABERINTO ACUÁTICO DE MORRIS
Padilla Gómez E 1 , Beltrán Campos V 1 , León-Jacinto U 3 , González Luna I 1 , Pineda Martínez
VT 1 ,Quirarte GL 2 , Díaz Miranda SY1 . 1 Dpto del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM
Campus Juriquilla, Querétaro México, 2
Dpto de Neurobiología Conductual y Cognitiva,
INB, UNAM Campus Juriquilla Querétaro México, 3 Centro de investigación y de estudios
avanzados del IPN
El hipocampo es una estructura modificable funcional y anatómicamente y se ha asociado a
procesos de aprendizaje y memoria, a epilepsia, estrés o a la influencia de los estrógenos.
Se han demostrando cambios plásticos por la carencia y suplementación de 17-β estradiol
en el área CA1 y giro dentado, no así en las FM. El objetivo del presente trabajo fue el
evaluar la plasticidad anatómica de las FM del hipocampo así como sus consecuencias en el
aprendizaje y la memoria. Se estudiaron cuatro grupos de ratas hembras Sprague–Dawley
adultas, dos de los grupos se destinaron al estudio histológico de las FM y los otros dos
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
para la realización de la conducta. Los cuatro grupos fueron ovariectomizados (Ovx), bajo
anestesia profunda. Luego del periodo de recuperación (15 días), la mitad de los sujetos
de cada grupo se suplementó (Ovx-S) con 17-β estradiol (30 µg/ 24hr durante tres días).
Para el estudio histológico las ratas fueron sacrificadas bajo anestesia y perfundidas para
ser procesados con la técnica de Timm. Para la conducta los grupos fueron entrenados
en la tarea de laberinto acuático de Morris (LAM) en versión de plataforma oculta durante
2 sesiones (10 ensayos por sesión) y se midió la memoria 24 horas después. El análisis
histológico del área ocupada por las FM se determinó con el programa IPLAB en las zonas:
del estrato lucidum (SL), hilus, y los bordes supra e infrapiramidal del GD. El ANOVA factorial
indicó una disminución significativa del área ocupada por las FM en el grupo Ovx-S. Los
resultados en el LAM muestran que las ratas Ovx-S aprendieron la tarea a partir del ensayo
número 5 de la primera sesión de entrenamiento, mientras que las Ovx no aprendieron la
tarea (P

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Jornadas 2009
simple (un día y dos días). Estos resultados refuerzan la idea de un estado reostático por
los animales que expresan el OSA, durante el control del proceso gluconeogénico hepático.
Nuestros resultados sugieren que el metabolismo hepático depende en gran medida de la
oxidación de lípidos que de la formación bioquímica de la glucosa en el ayuno durante la
expresión del OSA.
Agradecemos la asistencia técnica de Olivia Vázquez. Trabajo auspiciado por CONACYT.
Categoría: D
76. SISTEMA DE REGISTRO CON 120 MICROELECTRODOS EN PRIMATES
Prado L, Méndez J, y Merchant H. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla.
En este trabajo se describe un sistema de registro unitario extracelular semicrónico que
consta de dos arreglos de 60 microelectrodos (Gray Matter Research) cada uno, y que puede
ser utilizado para mediciones neurofisiológicas masivas durante la ejecución de diversos
paradigmas en el mono Rhesus. Los arreglos de microelectrodos son implantados en dos
áreas corticales diferentes y cada electrodo puede moverse independientemente con una
resolución de una micra. Las señales provenientes de los microelectrodos se preamplifican
con una ganancia máxima de 6 dB y se digitalizan con una frecuencia de muestreo de 50
kHz. Las señales neurofisiológicas digitalizadas son enviadas a un procesador de señales
digitales (PSD; Tucker Davis) de alta capacidad, el cual procesa las señales extracelulares
y las despliega en diferentes interfaces gráficas. Este procesador esta diseñado para filtrar,
discriminar y guardar la actividad unitaria, multiunitaria y los potenciales locales de campo
de una manera eficiente y automática. Además, el PSD permite salvar la información
neurofisiológica en diversos formatos para su análisis posterior. Finalmente, este sistema
permite la integración de entrada y salida de otras señales como son 16 canales de
electromiograma (Tucker Davis), la señal de un sistema de registro de posición del ojo en
el plano (Eye Tracker, ISCAN), y la señal de una palanca en el plano. Todas estas señales
conductuales se digitalizan y muestrean con una frecuencia de 300 Hz. Por lo tanto, este
sistema de registro permite obtener y almacenar información conductual y neurofisiológica de
manera masiva, sencilla y eficiente. Esto con el fin de realizar experimentos neurofisiológicos
con los que se puede analizar con alta precisión temporal la actividad de cientos de neuronas
en dos sitios corticales independientes durante la ejecución de tareas perfectamente
controladas a través de sistemas computarizados. Categoría: T
77. INTERACCIONES HISTAMINÉRGICAS ENTRE EL NÚCLEO BASAL
MAGNOCELULAR Y LA CORTEZA INSULAR DURANTE EL RECONOCIMIENTO DE
SABORES NOVEDOSOS
Purón L. y Miranda M.I. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto
de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro, México
Estudios previos sugieren, que la histamina podría regular al sistema colinérgico durante la
adquisición de tareas asociativas, a través de la activación de sus receptores, probablemente
localizados en neuronas colinérgicas del núcleo basal magnocelular (NBM), así como de la
corteza en general. Uno de los modelos más útiles para estudiar los sustratos del aprendizaje
y la memoria es el condicionamiento de aversión al sabor (CAS). Durante la adquisición del
CAS, se ha encontrado que existe un incremento significativo de ACh en la corteza insular
(CI) dependiente del reconocimiento de un sabor novedoso, así como un decremento
Septiembre 24

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cuando el sabor se vuelve familiar. Por lo tanto, los objetivos del presente trabajo son
determinar si los receptores para histamina H1 y H3 se encuentran en células colinérgicas
y/o GABAérgicas de la CI y en el NBM, mediante técnicas de inmunohistoquímica. Así como
evaluar los efectos del antagonista H1 y del agonista de H3 R-α-metilhistamina (RAMH),
sobre la liberación de ACh en la CI durante la adquisición y la evocación del CAS. Cortes
de cerebro fueron analizados mediante inmunofluorescencia para determinar la presencia
de los receptores H1 y H3. Por otro lado ratas macho (Sprague-Dawley) fueron canuladas
bilateralmente en el NBM y con guía sonda en la CI. Se colectaron 20 dializados de 30µ por
día, de animales tratados con salina en el NBM 30 minutos antes del consumo de sacarina
(0.1%). Los resultados de la inmunofluorescencia mostraron presencia de los receptores
H1 en NBM y H3 en la CI. Mientras que las fracciones obtenidas de la microdiálisis, se
encuentran pendientes para el análisis cuantitativo de las muestras. Los animales tratados
con salina, conductualmente mostraron CAS, así como una ubicación correcta de la sonda
de MD.
Agradecemos la asistencia técnica de Elsa Nydia Hernández Ríos, Mireya Romero
Hernández, Alejandro Rangel Hernández, Martín García Servín, PAPIIT IN201308 y
CONACyT C54524. Categoría: D
Jornadas 2009
78. DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE CÉLULAS MESENQUIMALES DE BOVINO HACIA
LOS LINAJES MUSCULAR Y ADIPOSO
Ramírez E.J. 1 , Tamariz D.E. 2 , García-Rojas, P. 1 , González D.L. 1 , Varela E.A. 2 , Shimada
M. A. 1 , Mora I.O. 1 ; 1 Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional, Facultad de
Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM; 2 Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología , Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
El desarrollo y diferenciación de las células musculares y adiposas influyen de manera
importante en la fisiología y rendimiento final de los animales productores de carne.
Las células troncales de estas especies son un modelo que permitirá estudiar el efecto
de agonistas que estimulan factores de transcripción, como los PPAR’s, implicados
en la diferenciación muscular y adiposa. El objetivo de este estudio es obtener células
mesenquimales multipotentes provenientes de médula ósea de bovinos (MSC), capaces
de diferenciarse hacia células musculares y adiposas, para estudiar el efecto de ligandos
naturales y sintéticos de PPARa, g y d. Se obtuvieron muestras de médula ósea de bovinos
neonatos (3-7 días) que fueron sometidas a centrifugación diferencial para aislar las MSC;
para su mantenimiento y proliferación las células fueron sembradas en medio basado en
DMEM más 10% de suero fetal bovino (FBS). Esta metodología permitió el mantenimiento
de estos cultivos por más de 20 pasajes. La inducción y diferenciación terminal a adipocitos
se realizó en cultivos de diferentes pasajes al alcanzar un 70-80% de confluencia, con la
aplicación de DMEM suplementado con isobutilmetilxantina 0.5 M, M, dexametasona 0.25
mM, e insulina 2.5 μg/ml por 1 día, seguida de DMEM con FBS 5% e insulina 2.5 μg/ml por
28 a 35 días. El estado de diferenciación fue determinado mediante el análisis por PCR de
la expresión de PPARg, detectándose ésta en los cultivos tratados y no en los controles. Los
resultados muestran que con esta metodología es posible lograr la diferenciación adiposa
a partir de MSC obtenidas de médula ósea bovina.
Agradecemos la asistencia técnica de Anaid Antaramián Salas y Adriana González Gallardo
de la Unidad de Proteogenómica del INB-UNAM.
Trabajo financiado por la Cátedra de Investigación en Ciencias Agropecuarias: CONS-208.
FES Cuautitlán, UNAM. Categoría: D
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Jornadas 2009
79. EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN EL SNC
DE LA RATA DURANTE LA LACTANCIA.
Ramírez-Martínez E.C., Luna M., Morales T. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México.
En el sistema nervioso central, la hormona de crecimiento (GH) tiene acciones sobre el
crecimiento neuronal, el desarrollo y la mielinización; asi como en la neuroprotección.
Experimentos tanto in vivo como in vitro han mostrado que la GH disminuye la proporción
de células apoptóticas y necróticas; además disminuye el contenido de factores apoptóticos
(Bax y Bad) y promueve la expresión de factores de sobrevivencia neuronal como Bcl2
y Akt fosforilada en modelos de daño neuronal por isquemia, hipoxia y excitotoxicidad.
Recientemente se ha documentado que la lactancia protege a las neuronas del hipocampo
dorsal (CA1, CA3 y el hilus del giro dentado) contra daño excitotóxico causado por la
administración sistémica de ácido kaínico (KA), en comparación con ratas vírgenes en la
fase de diestro del ciclo estral. Dado que la GH tiene acciones de neuroprotección y que
su nivel circulante oscila durante la reproducción, la rata lactante es un modelo interesante
para investigar si el contenido de GH cambia en el hipocampo dorsal después de un daño
producido por KA. En este trabajo utilizamos ratas hembra adultas nulíparas ó lactantes (21
días postparto), las cuales recibieron una dosis de 7.5 mg/kg pc de KA ó solución salina,
24 horas antes del sacrificio. El contenido de rGH en suero, y extractos de adenohipófisis y
de hipocampo se cuantificó por ELISA y Western-blot. Observamos que el contenido basal
de GH en el hipocampo y la hipófisis no cambió por la condición reproductiva, lactancia vs
vírgenes; sin embargo los niveles circulantes de GH se incrementaron durante la lactancia.
El contenido de GH en el hipocampo y en el suero de ratas lactantes se incrementó por
el tratamiento con KA, con respecto a su grupo control; mientras que no hubo cambios en
la hipófisis. También, por Western-blot se encontraron isoformas moleculares de GH en el
hipocampo (15, 23, 45 kDa). Los cambios observados en el contenido de GH durante la
lactancia y por el tratamiento con KA sugieren un papel de esta hormona en la neuroprotección
previamente observada en ratas lactantes.
Financiado por PAPITT 210209 y 204709; CONACYT 60296 y 51044; Becario/
CVU:225281/220983. Apoyo técnico: Carranza M, Ramos M.E. Categoría: Maestría
80. REGULACIÓN DE LA SEÑALIZACIÓN DEPENDIENTE DE LOS RECEPTORES DE
DOPAMINA TIPO D1 Y D2 EN EL ESTRIADO LESIONADO DE RATA ALBINA
Ramos Brossier M.; Limón Pacheco J.H., Giordano M. Departamento de Neurobiología
Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Blvd. Juriquilla 3001, UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro 76230, México
El ácido kaínico (AK) es un potente agonista del glutamato usado como modelo de
excitotoxicidad en el sistema nervioso central. Entre las características del estriado
lesionado con AK están la muerte neuronal y el decremento de marcadores colinérgicos y
GABAérgicos, además de alteraciones conductuales que dependen del género, de la dosis y
del tiempo. Estas observaciones sugieren que el estriado experimenta cambios plásticos en
respuesta a una lesión con AK. Existe evidencia que indica que los receptores de dopamina
están involucrados en los cambios conductuales observados en lesiones inducidas por
diferentes neurotoxinas, como AK y 6-OHDA. Una de las vías de señalización activadas
por la estimulación de estos receptores involucra a ERK1/2, dos miembros de la familia de
las MAPK, que están implicados en procesos de plasticidad neuronal. Se ha descrito que
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
la activación de estas cinasas es esencial para la regulación de la actividad motora normal,
así como en la actividad inducida por una lesión estriatal.
El objetivo de este trabajo es determinar si existen alteraciones en la expresión de los
receptores de dopamina y en su vía de señalización en el estriado de la rata después de
una lesión con AK, y si estos cambios dependen del tiempo y del género. Para abordar
este problema se lesionó unilateralmente el estriado de ratas de la cepa Sprague-Dawley
de ambos sexos con 5 nmol de AK, y se evaluaron algunos marcadores celulares. Como
se esperaba, se observó disminución en la actividad de citocromo oxidasa en el estriado
de ratas lesionadas con AK, 7 y 30 días después de la lesión. También se observó que la
expresión de los receptores de dopamina D1 y D2 está disminuida en ratas hembra 30 días
después de la lesión. En contraste, la expresión del receptor D1 no cambia en ratas macho,
ni 7 ni 30 días después de la lesión.
Jornadas 2009
Agradecemos la asistencia técnica de la Biól. Soledad Mendoza, del laboratorista P. MVZ
Fernando Rodríguez y MVZ Martín García Servín. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN211709.
Categoría: M
81. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO
DORSOMEDIAL SOBRE LA MEMORIA DEL CONDICIONAMIENTO DE MIEDO AL
CONTEXTO
Reyes De la Torre A 1 , García-Lara LG 2 , Serafín N 3 , Prado-Alcalá RA 3 , Quirarte GL 3
1
Lic. en Biología, Fac. de Ciencias Naturales, UAQ, Juriquilla, Qro. 2 Lic. en Biotecnología,
Fac. de Ciencias Químicas, UAQ, Querétaro, Qro. 3 Dpto de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, INB, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro
Resultados de nuestro laboratorio demuestran que la administración de corticosterona en
el estriado facilita (de manera dosis- y tiempo-dependiente) la consolidación de la memoria
de una tarea de evitación inhibitoria. Se desconoce si la activación de los receptores a
glucocorticoides en una región específica del estriado como la dorsomedial o dorsolateral
produce los mismos efectos, ya que se sabe que funcionalmente son diferentes. El presente
trabajo tuvo como objetivo estudiar los efectos de la administración de corticosterona en
el estriado dorsomedial de ratas en una tarea de condicionamiento de miedo al contexto
(CMC). Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar (250-350g), a las que se les implantó
bilateralmente cánulas en el estriado dorsomedial. La sesión de entrenamiento se realizó 5
días después, consistió en colocar a la rata en una caja de monitoreo de actividad motora
durante once minutos, donde se le administró un choque eléctrico inescapable (0.6 mA)
a través del piso metálico de la cámara, cada minuto a partir del minuto tres hasta el
diez. Inmediatamente después del entrenamiento fueron asignadas a uno de tres grupos:
experimental (corticosterona 5 ó 20 ng) ó control (vehículo). La prueba de retención (sin
choque), se realizó 48 horas después colocándose al sujeto en la caja de monitoreo. La
variable que se midió durante el entrenamiento y la prueba de retención fue la distancia
recorrida (cm) por la rata. Los datos obtenidos se analizaron por medio de un análisis de
varianza. Al finalizar la prueba de retención, las ratas fueron perfundidas con formaldehido
al 10%, sus cerebros fueron extraídos y teñidos por medio de la técnica de Nissl para
comprobar la ubicación de las cánulas. Los resultados muestran que durante el entrenamiento
los grupos aprendieron de la misma manera. En la prueba de retención no se encontraron
diferencias significativas entre los grupos experimentales y control. Estos datos sugieren
Septiembre 24

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Jornadas 2009
que la administración de corticosterona en el estriado dorsomedial no produce efectos sobre
la consolidación de la memoria de la respuesta condicionada de miedo al contexto.
Se agradece el apoyo de PAPIIT-UNAM (IN216708 e IN211608), CONACYT (89807 y 82158),
así como la ayuda técnica de Cristina Medina, Ángel Méndez, Martín García, Lourdes Lara,
Leonor Casanova y Alfonso Gómez.
Categoría: L
82. CARACTERIZACIÓN DEL LOCUS ACAL Y SU PARTICIPACIÓN EN EL CERRADO
DORSAL DURANTE LA EMBRIOGÉNESIS DE Drosophila melanogaster
Ríos Barrera LD y Riesgo Escovar JR. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y
Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Quéretaro, México
El cerrado dorsal es un proceso que sucede hacia el final del desarrollo embrionario
de Drosophila melanogaster en el cual la epidermis, originalmente ventrolateral, sufre
un estiramiento hacia la línea media dorsal del embrión. Este proceso consiste en un
aplanamiento de las células epidermales, la generación de un cable de actina en la última
hilera de células que dirige el estiramiento, y el establecimiento de uniones entre las dos
láminas laterales de epitelio. Se sabe que la vía de la cinasa de Jun (JNK, codificada
por el gen basket) se activa en las células del borde y que controla los rearreglos en el
citoesqueleto. Además, esta misma vía activa la señalización hacia las células más laterales
para inducir el cambio morfogenético. Embriones que poseen mutaciones en alguno de los
elementos de estas vías de señalización o en sus efectores no logran realizar el cerrado
dorsal. Por la apariencia de la cutícula o exoesqueleto de estos embriones, a este fenotipo
se le denomina “apertura dorsal”. Recientemente, en nuestro laboratorio aislamos un nuevo
locus al cual denominamos acal, y que presenta un fenotipo de apertura dorsal. El análisis
de las interacciones genéticas entre acal y basket reveló que acal regula negativamente el
cerrado dorsal y por tanto a la vía de JNK, ya que es capaz de restablecer el fenotipo en
un fondo sensibilizado para basket y viceversa. Por otro lado, su fenotipo es encubierto por
mutaciones en anterior open, que codifica para otro regulador negativo de la vía de JNK.
Esto sugiere que durante el cerrado dorsal, la participación de anterior open es previa a la
de acal.
Categoría: D
83. CARACTERIZACIÓN PEROXISOMAL HEPÁTICA DURANTE LA EXPRESIÓN DEL
OSCILADOR SINCRONIZADO POR ALIMENTO
Rivera-Zavala Julieta Berenice, Báez Ruiz Adrián y Díaz-Muñoz Mauricio. Laboratorio
Fisiología Celular. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. INB.
Los peroxisomas son componentes celulares que participan en procesos metabólicos como
la β-oxidación, síntesis de fosfolípidos y degradación de H2O2. Los PPAR´S (receptores
activados por proliferadores peroxisomales) son receptores nucleares que responden
principalmente a ácidos grasos, promoviendo la biogénesis peroxisomal en diversos tejidos.
Se conocen tres isoformas: α, β y g, cuya función se asocia a la regulación de lípidos, de
la inflamación y de la gluconeogénesis. La imposición de horarios restringidos de alimento
(HRA) sincroniza procesos fisiológicos y metabólicos asociados al balance energético y la
digestión, principalmente en el hígado. En esta condición experimental, se han observado
modificaciones en la cantidad de corticosterona circulante, actividad locomotora y manejo
Septiembre 24

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de metabolitos como el glucógeno y los ácidos grasos, previo al periodo de alimentación.
A esta respuesta se le conoce como anticipación al alimento (AA). Durante la AA nuestro
grupo de trabajo ha obtenido resultados que sugieren un aumento en la movilización y
catabolismo de lípidos en el hígado (niveles altos de cuerpos cetónicos y ácidos grasos
circulantes). Con estos antecedentes nos preguntamos sí la maquinaria peroxisomal
hepática se ve afectada por la restricción del alimento. Para probar esta hipótesis, se
cuantificó la presencia de (PPAR’s) que influyen sobre la expresión de las enzimas: acil Co-
A oxidasa (ACOX) y PMP70 proteína marcadora de membrana peroxisomal. Se respaldará
esta información utilizando como enzima marcadora peroxisomal a la catalasa. Lo anterior
se llevó a cabo en los siguientes grupos: ratas alimentadas 2 hr al día (de 12 a 14 h) por
tres semanas y sacrificadas cada tres horas hasta cubrir un día completo. Se contará con
controles de tiempo: ratas con alimentación ad libitum sacrificadas en los mismos horarios
que las anteriores, y de condición alimenticia: ratas con ayuno de 24-48 h y realimentadas.
Hemos obtenido que los PPAR α, y g, la proteína PMP70 y la enzima ACOX presentan
un pico en la fase diurna, con una acrofase durante la AA en ratas HRA, coincidente con
elevaciones de glucocorticoides circulantes y de los niveles de CLOCK/BMAL. Por otro
lado PPARβ presentó un pico posterior a la AA, siendo este receptor un inhibidor de la
gluconeogénesis.
Categoría: L
Jornadas 2009
84. LA PREVALENCIA ENFERMEDAD TIROIDEA AUTOINMUNE EN LA POBLACIÓN
DE QUERÉTARO Y SAN JUAN DEL RÍO (primer estudio en población mexicana).
Robles-Osorio L 1 , Zacarías Rangel V 2 , Solis-S JC 1 , García-Solís P 1 , Saldaña C., Hernández-
Lomelí A., Rodríguez-Méndez AJ 1 , Hernández-Montiel HL 1 .
1
Laboratorio de Endocrinología y Metabolismo, Facultad de Medicina de la Universidad
Autónoma de Querétaro. 2 Laboratorio clínico del Hospital Ángeles de Querétaro.
Las enfermedades autoinmunes de la glándula tiroides como lo son la tiroiditis de Hashimoto
y enfermedad de Graves, tienen una prevalencia en la población de aproximadamente 1%
en otros países; no se conoce la misma en nuestro país. Existen pacientes asintomáticos
que presentan anticuerpos antitiroideos como anti-tiroglobulina (AcTG) y anti-peroxidasa
tiroidea (AcPT), en los cuales se ha observado una incidencia anual de enfermedad
autoinmune de un 2 a 4%. El objetivo del estudio fue el conocer la prevalencia de las
enfermedades autoinmunes en nuestra población y su relación con enfermedad clínica
diagnosticada. Participaron 362 individuos con edad de 18-69 años, promedio de 37.7+ 12
años, en 45 (12.4%) se encontraron niveles elevados de AcTG y AcPT en 34 (9.4%). De
los 18 pacientes que presentaron TSH elevada mayor de 4.5 mUI/ml 11(61%) tuvieron los
anticuerpos elevados p4.5mUI/ml
se encontraron con AcTG elevados p

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Jornadas 2009
Trabajo auspiciado por laboratorio Merk Serono que nos facilitó el tiromóvil para la captura
de pacientes y Abbott que donó los kits de anticuerpos antitiroideos.
El diseño y análisis se realizó de forma independiente por los investigadores.
Categoría: Exalumno I
85. CONDUCTA SEXUAL Y PREFERENCIA DE LUGAR CONDICIONADA EN RATAS
HEMBRAS
Rodríguez C, Arzate D, Ibarra C, Corona R, Portillo W, Paredes R, Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
La posibilidad de regular la cópula (pacing) en ratas hembra induce estados afectivos positivos
evaluados por el condicionamiento de preferencia de lugar (CPL). En este estudio, se evaluó
si la estimulacion producida por 10-12 intromisiones reguladas, 1h de copula regulada ó
1h de copula no regulada generaba un estado afectivo positivo suficientemente fuerte para
inducir un cambio de CPL. El estudio se realizó en ratas hembra (Wistar) ovariectomizadas
y tratadas con 25 µg de benzoato de estradiol 53-55h y con 1mg de progesterona 4-6h antes
de las pruebas conductuales. Se realizó una pre-prueba para determinar el compartimento
preferido de la caja de CPL. En los días 2, 4 y 6 del condicionamiento se colocaron a
los animales en el compartimento preferido durante 30 min sin recibir estímulo alguno.
En los días 3, 5 y 7 se colocaron en el compartimento no preferido después de realizar
la conducta sexual. Los resultados obtenidos muestran que los grupos que regularon la
cópula, modificaron su PLC, no así el grupo de cópula no regulada. Lo anterior, confirma el
hecho de que el poder regular la cópula genera un estado afectivo positivo, incluso durante
un periodo de una hora, a diferencia de cuando no se regula la cantidad de estimulación
recibida.
Apoyado por: DGAPA IN204206 y CONACYT V40286M y 53547. Categoría: L
86. LA EXPERIENCIA DE APRENDIZAJE MODULA LAS OSCILACIONES
CORTICOHIPOCÁMPICAS MIENTRAS QUE LA DIABETES GESTACIONAL AFECTA
EL DESEMPEÑO DE LA TAREA EN LA PROGENIE DE RATAS MALNUTRIDAS
PRENATALMENTE
Rodríguez Ríos A., San Román Rodríguez L., Cintra L.†. y Durán P. Departamento de
Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología , Instituto de Neurobiología , UNAM Campus
Juriquilla, Querétaro, México. † in memoria.
La malnutrición intergeneracional produce deficiencias conductuales persistentes que no
son totalmente revertidas después de varias generaciones bien nutridas. Se sabe que
un ambiente inadecuado durante el desarrollo fetal y neonatal puede determinar una
predisposición a desarrollar enfermedades crónicas tales como la diabetes como resultado
de un metabolismo de los carbohidratos alterado epigenéticamente.
El objetivo del presente estudio fue evaluar el circuito cortico-hipocámpico antes y después
de una prueba de la memoria espacial en ratas macho de 30 y 90 días en segunda generación
de malnutrición prenatal. Para registrar la actividad cortical e hipocámpica se implantaron
electrodos de acero inoxidable en el CA1 de la formación hipocámpica y la corteza prefrontal
medial en ambos hemisferios. Los registros EEG se llevaron al cabo durante 30 minutos
previos y posteriores a la prueba conductual. Se utilizó el laberinto acuático de Morris.
Nuestros resultados conductuales demostraron que las alteraciones reportadas en el
Septiembre 24

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desempeño de ratas de 30 días aún persisten en la edad adulta pero más importante la
actividad eléctrica cerebral presenta alteraciones de correlación inter e intrahemisférica.
Este estudio demuestra que la actividad cerebral y la comunicación entre estructuras puede
ser modulada como un mecanismo de plasticidad funcional debido a una experiencia de
aprendizaje y que estas modificaciones pueden ser alteradas por herencia epigenética
de una malnutrición en la generación anterior. Los resultados obtenidos muestran que la
malnutrición prenatal produce deficiencias en el aprendizaje y la memoria especial de los
descendientes de al menos la siguiente generación.
Agradecimientos: Al Auxiliar de Laboratorio Arturo Ramírez, MVZ Martín García. Apoyo
UR304-INB, DGAPA-PAPIIT 201505.Categoría M
Jornadas 2009
87. EFECTOS DE LA MANIPULACION DE LOS RECEPTORES GABAA DEL NÚCLEO
BASAL MAGNOCELULAR DURANTE LA PREFERENCIA AL SABOR
Rodríguez-García G, García Medina NE, Reyes-López JV, Miranda MI Departamento de
Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
El núcleo basal magnocelular (NBM) es una estructura localizada en el cerebro basal
anterior, se encarga de proveer inervación colinérgica hacia la neocorteza, amígdala e
hipocampo, además tiene proyecciones GABAérgicas, hacia las mismas estructuras. La
función del NBM en la formación de la memoria ha sido demostrada a través de diferentes
modelos conductuales. Un ejemplo es durante la memoria gustativa, que incluye los
modelos apetitivos o de preferencia al sabor, donde los sujetos incrementan el consumo de
un sabor determinado. Cabe mencionar que aún son pocos los trabajos que han investigado
el papel del GABA durante el reconocimiento de la novedad. Trabajos neuroquímicos han
demostrado que la liberación de ACh disminuye en la corteza parietal, cuando se administra
el agonista de los receptores GABAA, muscimol, en el NBM, esto indica que la liberación
de ACh en la corteza cerebral regulada en el NBM puede estar a su vez modulada por la
actividad de GABA.
En éste trabajo estudiamos la función de los receptores GABAA en el NBM, durante la
formación de la memoria de preferencia al sabor. Para ello determinamos el efecto del
agonista muscimol (0.07μg/0.5μL) o antagonista bicuculina (0.07μg/0.5μL) a través de
infusiones bilaterales en el NBM, antes del consumo del sabor novedoso. Posteriormente
se realizó la presentación sucesiva del sabor, cada 24h, durante 4 días, para determinar la
preferencia y memoria de reconocimiento del sabor. Encontramos que el muscimol en el
NBM impide la formación de la memoria del sabor novedoso y por lo tanto no se observa
preferencia. Por otra parte la bicuculina no afecto la formación de la memoria del sabor
novedoso observándose preferencia al sabor.
Estos hallazgos sugieren que la actividad GABAérgica no es requerida durante la percepción,
adquisición y/o consolidación de un estímulo gustativo que es ingerido por primera vez.
Agradecemos a Alejandro Rangel, Mireya Romero, Martín García Servin. PAPIIT IN201308,
CONACyT C54524. Categoría: D
Septiembre 24

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Jornadas 2009
88. DISTRIBUCIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN EL TIMO Y CAMBIOS
EN SU CONCENTRACIÓN EN EL DESARROLLO
Rodríguez-Méndez A. J. 1,2 ,, Carranza M. 1 , Arámburo C. 1 , Luna M 1 ., 1 Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México. 2 Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro, Querétaro
La GH se produce principalmente en la hipófisis, pero se ha demostrado su expresión
extrahipofisiaria, donde podría actuar como factor de crecimiento autocrino/paracrino.
Estudios previos han mostrado que esta hormona se expresa en tejidos primarios del sistema
inmune (bolsa de Fabricio) y que la su expresión cambia a lo largo del desarrollo asociada
a procesos de proliferación y sobrevivencia de los linfocitos B. En este trabajo se demostró
la expresión del gen de GH en timo (T) de embriones de 15 y 18 días, y pollos post-eclosión
de 1d y 4 semanas. La inmunorreactividad a GH (GH-IR) mediante inmunohistoquímica en
T y la expresión del gen de GH mediante hibridación in situ, mostraron células positivas en
la región cortical del T en etapas embrionarias. En etapas post-eclosión se observó señal
en células de la médula y corteza.
Las variantes moleculares de GH en T, analizadas mediante western blot, se asociaron
a moléculas de 35-45 kDa (~60%) en embriones, y de 17 kDa (~50%) en pollos de posteclosión.
Mientras que en la hipófisis la principal banda GH-IR corresponde a 26 kDa (70%).
La concentración de GH se evaluó mediante ELISA, donde existe una diferencia significativa
(p

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de EI con una intensidad de choque eléctrico de 1.0 mA. 2) se administró la dosis de ANI
que tuvo un mayor efecto amnésico (62.5 µg/0.5 µl) antes del entrenamiento, con una
intensidad de choque eléctrico de 0.8, 1.0 ó 2.0 mA. 3) se administró ANI (62.5 µg/0.5 µl)
antes del entrenamiento de EI y la prueba fue a los 30 min (MCP) y posteriormente a las
48 h (MLP). 4) se administró ANI (62.5 µg/0.5 µl) antes del entrenamiento y de la prueba de
EI, para descartar que su efecto amnésico se deba a un efecto por dependencia de estado.
Los resultados muestran que la ANI produjo efectos amnésicos cuando las ratas fueron
entrenadas con 0.8 ó 1.0 mA, mientras que las ratas entrenadas con 2.0 mA no presentaron
amnesia. Se observó que la ANI no interfiere con la MCP pero si con la MLP, además se
descarta que el efecto amnésico se deba por dependencia de estado. Concluimos que
existe un efecto protector del sobrerreforzamiento a pesar de la inhibición de la síntesis de
proteínas.
Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, Omar
González; así como a CONACYT (82158), y a PAPIIT (IN211608 e IN216708).
Categoría: M
Jornadas 2009
90. PARTICIPACIÓN DE LOS ASTROCITOS DE LA REGIÓN CA1 DEL HIPOCAMPO
EN LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA DE LARGO PLAZO FACILITADA POR
NICOTINA
Salgado Puga K 1 , López Hidalgo M 2 , Medina Fragoso C 2 , Prado Alcalá R 2 , García Colunga
J 2 , 1 Facultad de Química, UAQ y 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.
Instituto de Neurobiología, UNAM.
Diversos estudios han reportado que los astrocitos participan en los procesos de aprendizaje
y memoria. El uso de sustancias exógenas como la nicotina y sus análogos han mostrado
que facilitan la memoria de largo plazo (MLP). El objetivo fue evaluar la participación de
los astrocitos en la consolidación de la MLP facilitada por nicotina en la tarea de evitación
inhibitoria. Se utilizaron ratas macho, Wistar, con un peso entre 250-350 g. Las ratas fueron
implantadas bilateralmente en CA1 del hipocampo. Se realizó una curva dosis-respuesta
con nicotina (0.3, 0.6 ó 0.9 mg/kg), s.c., administrada 15 minutos antes del entrenamiento,
y con la administración de vehículo (solución salina 1 ml/kg) en el hipocampo 25 minutos
antes de este tratamiento. En otro experimento, se realizó la curva dosis-respuesta de
monofluoroacetato de sodio (MFA, 10, 20 ó 40 mM), administrado 40 minutos antes en el
hipocampo y vehículo s.c. 25 minutos después de este tratamiento. En el tercer experimento,
se administró el MFA (40 min) y la nicotina (15 min) antes del entrenamiento. La prueba
de retención se realizó a las 48 h. Las latencias de entrenamiento, escape y retención se
analizaron con la prueba Kruskal-Wallis y como prueba post-hoc la U de Mann-Whitney.
De manera interesante, el efecto de las diferentes dosis de nicotina sobre la MLP mostró
la forma de U invertida. Es decir, sólo con 0.6 mg/kg de nicotina se observó la facilitación.
Esta dosis mostró una diferencia significativa en relación al grupo con vehículo y los grupos
con las otras dosis de nicotina. En la curva dosis-respuesta de MFA, se produjo un efecto
amnésico con la dosis de mínima (10 mM). Finalmente, el MFA bloqueó los efectos de
facilitación en la MLP producida por la nicotina. Nuestros resultados sugieren una importante
participación de los astrocitos en la formación de la MLP.
Agradecemos el apoyo de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García y Omar González.
Trabajo apoyado por CONACyT (81911, 82158) y PAPIIT (1N204809, IN211608).
Categoría: L
Septiembre 24

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Jornadas 2009
91. DETERMINACIÓN DE FACTORES DE RIESGO PARA SÍNDROME METABÓLICO Y
SU RELACIÓN CON LA DIETA EN ADOLESCENTES DE DIFERENTES PREPARATORIAS
DE LA CIUDAD DE QUERÉTARO
Salinas-Mandujano RG 1 , López-Sánchez N 2 , Ruíz-Acosta JM 2 , Solís-Sáinz JC2, García-
Solís P 2 , Robles-Osorio ML 2 , Reynoso-Camacho R 1 , Castaño-Tostado E 1 , Ramos-Gómez
M 1 , Hernández-Lomelí A 2 , Hernández-Montiel HL 2 .
1
Posgrado de Alimentos, Facultad de Química, UAQ, 2 Departamento de Investigación
Biomédica, Facultad de medicina, UAQ.
El síndrome metabólico (SM) incluye una serie de alteraciones fisiológicas como obesidad,
hipertensión, dislipidemia y elevación de glucosa sérica, las cuales en conjunto incrementan
significativamente el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares (ECV). Se
ha demostrado que la incidencia de este síndrome está influenciada por los hábitos
alimentarios y recientemente, se han propuesto marcadores tempranos, tales como las
citocinas proinflamatorias para el diagnóstico del SM. El objetivo del presente trabajo es
identificar la relación los hábitos alimentarios y los factores de riesgo para el síndrome
metabólico en adolescentes de diferentes preparatorias de la ciudad de Querétaro. La
muestra de estudio está conformada por 228 estudiantes de diferentes preparatorias de
la ciudad de Querétaro, cuyas edades fluctúan entre los 14 y 17 años. Se determinaron
hábitos alimenticios y su actividad física y además, se recolectaron muestras de sangre y
de orina para determinar glucosa, perfil de lípidos, microalbuminuria, adiponectina, proteína
C reactiva y los marcadores proinflamatorios como TNF-α e interleucinas IL-1β, IL-6. Los
resultados muestran que el 19.74% tiene sobrepeso y el 4.8% sufre de obesidad. Con
respecto a la circunferencia de cintura como marcador de riesgo para ECV, el 6.14% tienen
riesgo moderado y el 0.88% riesgo alto. El 5.26% presentó tensión arterial elevada (≥130/85
mm de Hg). Así mismo, la microalbuminuria se presentó en el 13.6% de los casos. Por
otro lado, el colesterol total se encuentra por arriba del punto de corte para la edad, en un
25% de los casos. Con respecto a los hábitos alimentarios, se establecieron 3 patrones
diferentes de frecuencia de consumo en base a 5 grupos de alimentos (frutas y verduras,
cereales, proteínas, azúcares y grasas) en la muestra estudiada. Uno de estos grupos
presenta un consumo equilibrado de alimentos, un segundo grupo muestra un predominio
en el consumo de grasas con un bajo consumo de azúcares y un tercer grupo presenta un
elevado consumo de azúcares con un bajo consumo de grasas. Hasta el momento, un 20%
de los adolescentes presentan por lo menos un factor de riesgo para el SM.
Aún queda pendiente el análisis del resto de los factores de riesgo en la población
estudiada.
FOMIX-2007, QRO-2007-C01-78894, CONACYT. Categoría: Exalumno
92. CANALES IÓNICOS ACTIVADOS DURANTE T in
EN OVOCITOS DE XENOPUS
LAEVIS POR LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES A ATP TIPO P2Y
Serrano-Flores B, Garay E y Arellano RO. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México.
El folículo de Xenopus laevis expresa en la membrana de sus células foliculares receptores
acoplados a proteínas G de los tipos P2Y y A2. Este sistema de señalización es susceptible
de ser estimulado por el ATP liberado desde el ovocito, tanto de manera basal, como a través
de estímulos mecánicos. La estimulación de los receptores P2Y foliculares por ATP genera
respuestas eléctricas que incluyen tanto activación como inhibición de canales iónicos,
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
fenómeno en el que se encuentran involucrados mecanismos de interacción proteínaproteína
en diferentes niveles, por ejemplo, interacciones con el receptor A2 y también con
diferentes canales de K+ y Cl-. Recientemente, en nuestro laboratorio ha sido identificado y
clonado el receptor P2Y folicular, su expresión en la membrana del ovocito, activa la corriente
de Cl- transitoria llamada T in
(Parker & Miledi, 1985). Ésta es una respuesta eléctrica en la
que son activados de manera secuencial, por hiperpolarización de la membrana, canales
dependientes de voltaje permeables a Ca2+ (VDCC) y canales de Cl- dependientes de
Ca2+. La activación e inactivación de T in
presentan drásticas modificaciones en su cinética
en la presencia de ATP exógeno, estos efectos parecen ser mediados por interacciones
del receptor P2Y con uno o los dos canales iónicos involucrados, ya que otros receptores
acoplados a la misma vía de señalización (vía de la fosfolipasa C) o la activación directa de
la vía no tienen los mismos efectos sobre la cinética de T in
.
Jornadas 2009
Los determinantes estructurales del receptor P2Y que permiten la interacción con los
canales iónicos están siendo estudiados, comparando sus efectos con los provocados
por la expresión del receptor muscarínico M1, un ejemplo de molécula que no presenta el
mismo tipo de interacciones con los canales de T in
.
También, el estudio del canal de Ca2+ involucrado en T in
es fundamental, ya que su
característica única de activación por hiperpolarización lo distingue de otros VDCC
reportados, por lo que una descripción farmacológica y biofísica detallada será necesaria
para su posible identificación molecular.
Trabajo auspiciado por DGAPA IN214409 y CONACYT 82340. Agradecemos el apoyo
técnico de Horacio Leyva. Categoría: D
93. PARTICIPACIÓN DEL SISTEMA NORADRENÉRGICO EN LA TAREA DE EVITACIÓN
INHIBITORIA: UN ESTUDIO CON DIFERENTES NIVELES DE APRENDIZAJE EN LA
RATA
Siller Pérez C 1 , Serafín N 2 , Heredia-Rojas JA 1 , Gómez-Flores RA 1 , Rodríguez de la-Fuente
AO 1 , Prado-Alcála, RA 2 y Quirarte, GL. 2 1
Facultad de Ciencias Biológicas Universidad
Autónoma de Nuevo León y 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva,
Instituto de Neurobiología, Campus Juriquilla, UNAM
Procesos neuronales plásticos adaptativos como la memoria y el aprendizaje implican la
participación de un conjunto de estructuras cerebrales como la amígdala, el hipocampo,
varias áreas de la corteza y el estriado, además de sustancias como los neurotransmisores
y las hormonas. Las catecolaminas como la epinefrina y la norepinefrina desempeñan una
importante función en el proceso de modulación de la memoria. Existe evidencia de que
en sujetos humanos la facilitación de la memoria declarativa de experiencias asociadas
con contenido emocional involucra la activación del sistema β-adrenérgico. Asimismo, la
administración crónica de propranolol en ratones causa daño a la memoria de una tarea
de evitación inhibitoria. Por otro lado se sabe que cuando los sujetos son sobrerreforzados
los efectos amnésicos de diferentes tratamientos no ocurren, por ejemplo la escopolamina,
antagonista colinérgico, produce amnesia cuando los sujetos son entrenados con niveles
moderados de choque en una tarea de evitación inhibitoria mientras que cuando el choque
es de una intensidad alta dichos efectos no se producen.
En el presente estudio se evaluó la participación del sistema noradrenérgico en la memoria de
un aprendizaje mediado por diferentes niveles de estímulo aversivo, en la tarea de evitación
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
Inhibitoria. Se formaron grupos independientes de ratas macho Wistar que fueron entrenados
en la tarea de evitación inhibitoria con diferentes intensidades de choque eléctrico (0.4, 0.7,
0.8 ó 1.3 mA durante un segundo), a los que se les administró después del entrenamiento,
por vía subcutánea, propranolol que es un antagonista a los receptores β-adrenérgicos (3
mg/kg ó 12 mg/kg). Adicionalmente se estudiaron cuatro grupos controles que recibieron
vehículo. La memoria de la tarea se midió 48 horas después de haber sido entrenados. Se
observó un efecto amnésico en los sujetos tratados con la dosis de 3 mg/kg de propranolol y
entrenados con la intensidad moderada de 0.8 mA, mientras que en los sujetos entrenados
con las intensidades de choque baja y alta no se observaron diferencias estadísticamente
significativas entre los grupos tratados con el antagonista y los que recibieron vehículo.
Estos resultados indican que el sistema noradrenérgico participa en la consolidación de
la memoria de un aprendizaje mediado por una intensidad de choque moderada, pero a
diferencia de lo reportado por otros investigadores, no se observó un efecto dependiente
de las dosis.
Se agradece el apoyo de PAPIIT-UNAM (IN216708 e IN211608), CONACYT (89807
y 82158), así como la ayuda técnica de Cristina Medina, Ángel Méndez, Martín García,
Alfonso Gómez y Leonor Casanova. Categoría: Licenciatura
94. MODULACIÓN ESTROGÉNICA DE KISS1 EN CÉLULAS MCF-7 DE CÁNCER DE
MAMA HUMANO.
Tamay de Dios L, Hernández C, Jacobi J, Martínez de la Escalera G. Departamento de
Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla,
Querétaro, México
Entre las acciones de los estrógenos, destaca su participación en el crecimiento y desarrollo
de la glándula mamaria y, en algunos tipos de cáncer de mama en condiciones patológicas.
En estos últimos regulan la proliferación del tumor por medio de la activación de receptores
nucleares a estrógenos, los cuales, son antagonizados por la acción de Moduladores
Selectivos de Receptores a Estrógenos (SERMs). El descubrimiento de un receptor
membranal a estrógenos denominado GPR30, hizo más complejos a estos mecanismos,
debido a que se ha propuesto que el GPR30 está implicado en la progresión y agresividad
tumoral, además de poder ser activado por algunos SERMs como el Tamoxifeno y el 4-
hidroxitamoxifeno. Por otra parte, la regulación estrogénica también se ha vinculado con el
sistema Kisspeptinas/KISS1R, cuya función es la de inhibir la formación de metástasis. En
el presente trabajo estamos estudiando la participación relativa del GPR30 en la modulación
estrogénica del gen KISS1 y de la tasa de proliferación de las células de cáncer de mama
humano MCF-7. Mediante PCR en tiempo real se determinó el efecto del 17β-estradiol,
del agonista específico del GPR30, el G-1, y del Tamoxifeno sobre el nivel de expresión de
KISS1. Los resultados muestran que los tres agentes indujeron un incremento significativo
de KISS1, siendo el Tamoxifeno y el G-1 quienes presentaron los efectos más potentes.
Por otro lado, mediante el método de incorporación de [3H] Timidina al ADN, se observó
que el 17β-estradiol, el 17β-estradiol-BSA, el G-1, el 4-hidroxitamoxifeno y el Tamoxifeno,
incrementaron la tasa de proliferación de las células MCF-7. Estos resultados sugieren la
participación del receptor GPR30 en las dos acciones del estradiol en las células de cáncer
de mama MCF-7, y apuntan hacia la participación de las kisspeptinas como blanco de los
estrógenos. Además, los efectos proliferativos de los SERMs podrían ayudar a explicar
parcialmente el mecanismo de resistencia al Tamoxifeno.
Auspiciado por CONACYT 81480 y PAPIIT-UNAM IN201609. Categoría: M
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95. LA SUPLEMENTACION DE YODO EXHIBE UN EFECTO ANTINEOPLASICO ADITIVO
CON ANTRACICLINAS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER MAMARIO HUMANO
Torres M 1,3 , Peralta G 1,3 , Delgado G 1 , Domínguez A 2 , Hernández S 2 , Duarte L 2 y Aceves
C 1 . 1 Dpto Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla,
2
Hospital General Regional #3 IMSS, 3 Faculta de Medicina, UAQ, Querétaro.
Jornadas 2009
A nivel mundial el cáncer de mama (CM) es el cáncer mas frecuente en mujeres en edad
reproductiva. Se conoce que factores genéticos (mutaciones en genes BRCA), reproductivos
(edad de inicio de menarca, embarazo y menopausia) y ambientales (grasas, alcohol,
yodo, etc) participan en su etiología. Estudios previos muestran que la suplementación de
yodo molecular (I2) detiene el crecimiento de CM tanto in vivo como in vitro mediante la
activación de vías apoptóticas dependientes de caspasas. Igualmente hemos demostrado
que el I2 tiene un potente efecto antioxidante incluso mayor que el acido ascórbico. Este
efecto dual del I2 fue probado en ratas con CM inducido con fármacos y tratados con el
antineoplásico mas común para el tratamiento de CM humano; las antraciclinas (AN). Los
resultados mostraron una acción adyuvante disminuyendo el tamaño tumoral y un efecto
protector en las cardiopatías típicas secundarias a la AN generadas por radicales libres. El
presente trabajo escala a nivel clínico el efecto aditivo del I2 (5 mg/dia) con AN (4 ciclos) en
el tratamiento de CM avanzado estadios III y IV. Los resultados obtenidos hasta el momento
(10 mujeres) corroboran el efecto sinérgico del I2 mostrando que en éste grupo la respuesta
clínica fue completa (es decir al finalizar sus ciclos de quimioterapia no había presencia de
masas tumorales detectables) y permitiendo cirugías conservadoras en el 28.5% de ellas.
También encontramos disminución significativa (80.87% vs 98.62%) en la tasa proliferación
celular tumoral (inmunohistoquimica de PCNA) y en la expresión de ciclina D1 (1.16 ±0.61
vs 0.33 ± 0.06; PCR tiempo real) cuando se comparan con el grupo control. Actualmente
analizamos los efectos protectores del I2 en la patología cardiaca.
De corroborarse el efecto dual del I2, su implementación adyuvante podría permitir en un
futuro disminuir la dosis de quimioterapia estándar, con lo cual se reducirán los efectos
adversos y los costos de la misma.
Agradecimientos a Felipe Ortiz, Laura Vega y Paloma Olvera por el apoyo técnico. Trabajo
parcialmente apoyado por PAPIIT-UNAM IN201207 y CONACYT 78955.
Categoría: L
96. LA PROLACTINA INDUCE LA SECRECIÓN DE OXITOCINA Y VASOPRESINA
A TRAVÉS DE ESTIMULAR LA ACTIVIDAD DE LA SINTETASA DE ÓXIDO NÍTRICO
NEURONAL EN LOS NÚCLEOS PARAVENTRICULAR Y SUPRAÓPTICO DEL
HIPOTÁLAMO
Vega C 1 , Zamorano M 1 , Moreno B 1 , Quintanar-Stephano A 2 , Méndez I 1,3 , Martínez de la
Escalera G 1 y Clapp C 1 . 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto de
Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2 Centro de Ciencias Básicas,
Universidad Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes, México. 3 Instituto Nacional de
Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México DF, México
La prolactina (PRL) y sus receptores se expresan en el núcleo supraóptico (SON)
y paraventricular (PVN) del hipotálamo, donde la PRL estimula la secreción de las
neurohormonas vasopresina y oxitocina. La PRL también actúa sobre varios tipos de células
regulando la producción de óxido nítrico, un neuromodulador que se ha asociado con la
liberación de ambas neurohormonas. En el presente trabajo investigamos si el óxido nítrico
producido en el PVN y SON media el efecto estimulatorio de la PRL sobre la secreción
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
de vasopresina y oxitocina. Con este propósito, se evaluó el efecto de la administración
intracerebroventricular (ICV) de PRL sobre los niveles de oxitocina y vasopresina medidos
por ELISA en el suero de ratas macho tratadas o no con el 7-nitroindazol (7-NI), un inhibidor
selectivo de la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS). También se investigó si la administración
ICV de PRL estimula la actividad de la NOS en el SON y en el PVN utilizando el método
de la NADPH-Diaforasa. Nuestros datos muestran que la PRL induce un aumento de la
concentración de oxitocina y vasopresina circulantes, así como una mayor actividad de la
NOS en el SON y el PVN. La inyección de 7-NI inhibió el efecto estimulatorio de la PRL
sobre la secreción de ambas neurohormonas. Asimismo, ratas macho a las que se indujo
una hiperprolactinemia mediante la implantación de dos hipófisis anteriores bajo la cápsula
renal muestran una mayor actividad de la NOS en el SON y el PVN. Estos resultados
sugieren que la producción local o sistémica de PRL estimula la producción de NO que, a
su vez, promueve la secreción de las hormonas neurohipofisiarias.
Agradecemos la asistencia técnica de Fernando López, Daniel Mondragón, Antonio Prado
y Martín García. Trabajo auspiciado por CONACYT 49292. Categoría: D
97. EL EFECTO ANTINEOPLASICO DEL YODO MOLECULAR EN CÁNCER MAMARIO
HUMANO Y SU RELACIÓN CON EL ESTADO HORMONAL DE LA PACIENTE.
Vega-Riveroll L 1 ; Rojas Aguirre J 2 ; Mondragón-Angeles P 1 ; Delgado G 1 ; González Cedillo
F 1 ; Romero Romo J 3 ; Aceves C 1 . 1 Instituto de Neurobiología UNAM-Juriquilla, 2 Hospital
Regional #3 del IMSS y 3 Hospital General de Querétaro
El cáncer mamario (CM) es un padecimiento mundial multifactorial donde la dieta ocupa un
lugar crucial. Estudios realizados en nuestro y otros laboratorios han mostrado que la ingesta
de yodo tiene un potente efecto antiproliferativo y apoptótico tanto en modelos animales
como en líneas celulares tumorales humanas de CM. El presente estudio comprende a
22 mujeres (edad promedio 52.9 ± 12.6) diagnosticadas con cáncer mamario en etapa
temprana (mamografía y biopsia por tru-cut) y que aceptaron participar en el protocolo. Las
pacientes fueron divididas de acuerdo a su estado hormonal en pre y post menopáusicas,
y suplementadas con yodo (5 mg diarios) o con placebo (control), por un periodo 2 a 5
semanas antes de la cirugía. Al inicio y al final del tratamiento se analizó el estatus tiroideo
(T3 y TSH por RIA; anticuerpos a tiroperoxidasa por ELISA) y el consumo de yodo (orina;
HPLC). En las biopsias (inicio) y/o tumores (final) se analizaron por inmunohistoquimica
las tasas de proliferación (PCNA) y apoptosis (TUNEL), así como las proteínas, Bax, Bcl2,
caspasa 7 por Western blot. La potencialidad metastasica (vacularización) se midió por la
expresión el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, Western blot). La tabla muestra
los resultados obtenidos entre pre y posmenopáusicas e indica que el yodo genera una
disminución significativa en la tasa de proliferación sólo en las pacientes pre-menopáusicas
y una inducción de apoptosis en ambos períodos (TUNEL, Bax/Bcl2 y Caspasa 7)
Pre-Placebo Pre-Yodo Post-Placebo Post-Yodo
PCNA 334.75 ± 2262.58a 1002.5 ± 501.49c 709.75 ± 306.69b 766.5 ± 280b
TUNEL 1212.66 ± 227.27a 2770.25 ± 491.74b 1794.5 ± 1258.2a 5513 ± 3896c
Bax/Bcl2 0.697 ± 0.391a 3.134 ± 1.448b 0.862 ± 0.657a 2.092 ± 1.529b
Caspasa 7 ND 0.475 ± 0.510 ND 0.117 ± 0.135
VEGF 0.353 ± 0.087b 0.028 ± 0.010a 0.403 ± 0.095b 0.097 ± 0.056a
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Igualmente el yodo disminuye significativamente la potencialidad metastásica (VEGF) en
ambos periodos. El estatus tiroideo no se modificó. Nuestros resultados corroboran el efecto
antineoplásico del yodo observado en los modelos anteriores, y sugieren que el estado
hormonal modifica la respuesta antiproliferativa pero no interfiere en el efecto apoptotico y
metastásico del yodo. Estudios encaminados a analizar el efecto yodo/estrógenos están en
curso.
Jornadas 2009
Agradecemos al Dr. Jorge Álvarez-Aguirre2,3, Dr. Alonso Gallegos-Corona2, ISC Elsa
Nydia Hernández Rios1 Lic. Concepción Correa-Tinajero3, Alejandro Núñez-Nolasco2,3, y
Silvia Serrato-Águila2. Este trabajo recibió apoyos de PAPIIT-UNAM IN201207 y CONACYT
78955 y 85952. Categoría: D
98. CARACTERIZACIÓN DE LOS FENOTIPOS DEL GEN sar1p EN Drosophila
melanogaster
Velarde Rangel Sergio B. y Riesgo-Escovar Juan R. Departamento de Neurobiología del
Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología UNAM. CP. 76230
Un acontecimiento de crucial importancia para las células eucariotas es el transporte celular
que se encarga de movilizar proteínas y lípidos a diversas partes en el interior de las células
o al exterior de las mismas. Este mecanismo celular inicia después de que son sintetizadas
dichas moléculas en el Retículo Endoplásmico y son enviadas al Aparato de Golgi por un
complejo de proteínas transportadoras denominadas COPII (Sec23, Sec24, Sec31, Sec13 y
Sar1p). Trabajos en levaduras implican que la ausencia de dicho complejo ocasiona letalidad
celular ya que el transporte se detiene. Estudios de Sec13 en nuestro laboratorio ponen en
duda el papel obligatorio y fundamental del Complejo COPII en el transporte celular. Con el
fin de revisar este paradigma nuestro proyecto se enfoca en el estudio de Sar1p. Utilizamos
como modelo genético a la mosca Drosophila melanogaster para analizar mutantes de
dicha proteína. Por medio de la generación de clonas por recombinación mitótica inferimos
que las células carentes de Sar1p que formarán parte del ojo de la mosca son aún capaces
de realizar el transporte celular, aunque hay alteraciones en el desarrollo del ojo y del
sistema nervioso periférico de la cabeza. Durante la embriogénesis los individuos que no
expresan esta proteína terminan por morir. Si también eliminamos la contribución materna
de esta proteína durante la ovogénesis el desarrollo embrionario termina prematuramente.
El análisis detallado de la funcionalidad y estructura del ojo mutante así como la dinámica
del transporte de proteínas fluorescentes en embriones permitirá inferir si el transporte
mediado por COPII es prescindible para la supervivencia de las células.
CONACYT. Categoría: M
99. EL AUMENTO EN LA PROLACTINA HIPOTALÁMICA EN RESPUESTA AL ESTRÉS
SE ORIGINA DE HORMONA SECRETADA POR LA HIPOFISIS A LA CIRCULACIÓN
Vera C, Zamorano M, Nava G, Vega C, y Clapp C. Departamento de Neurobiología Celular y
Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México 76230
La prolactina (PRL) inhibe las respuestas neuroendócrinas y conductuales al estrés a través
de activar sus receptores en el sistema nervioso central. La PRL que ejerce estos efectos
puede provenir de la circulación o ser sintetizada localmente. Diversos estresores estimulan
la secreción hipofisiaria de PRL a la circulación desde donde esta hormona ingresa al
sistema nervioso central vía sus receptores presentes en los plexos coroideos. Asimismo,
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Jornadas 2009
el estrés estimula la expresión de PRL en el hipotálamo, un sitio de integración de las
respuestas neuroendócrinas al estrés. En este trabajo, investigamos si el estrés induce un
aumento en la concentración de PRL en el hipotálamo y si este aumento se debe a la PRL
de origen sistémico o a la local. Con este propósito, bloqueamos la liberación hipofisiaria
de la PRL mediante bromocriptina (3 mg/kg i.p. por 7 días), un agonista dopaminérgico, y
evaluamos la concentración de PRL por Western blot en extractos de hipotálamo de ratas
hembra sometidas a 30 minutos de estrés por inmovilización y sacrificadas por decapitación
30 minutos después. En estos animales también determinamos la concentración de la
PRL circulante mediante radioinmunoensayo y la expresión del RNA mensajero de la PRL
hipotalámica mediante RT-PCR en tiempo real. Los animales estresados presentaron un
aumento significativo en la concentración de la PRL hipotalámica, de la PRL circulante y del
RNA mensajero de PRL en el hipotálamo, con respecto a los animales no estresados. El
aumento de la proteína tanto en el hipotálamo como en la circulación se bloqueó por efecto
de la bromocriptina, sin embargo la bromocriptina no modificó la expresión hipotalámica
del RNA mensajero de PRL. Estos resultados sugieren que al menos bajo las condiciones
temporales del experimento el incremento que se observa en la PRL hipotalámica en
respuesta al estrés tiene su origen en la hiperprolactinemia y no en una mayor producción de
PRL local. Agradecemos el apoyo técnico de Fernándo López-Barrera, Daniel Mondragón,
Antonio Prado y Martín García. Trabajo auspiciado por CONACYT 49292.
Categoría: Licenciatura
100. EXPRESIÓN DE LOS RECEPTORES P2Y EN TECA DE MAMÍFERO
Zárate-Díaz E, Vázquez-Cuevas F, Garay E, Arellano RO. Departamento de Neurobiología
Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro,
México
La teca folicular es una estructura fundamental en el flujo de información del eje hipotálamohipófisis-ovario.
Los receptores P2Y pertenecen a la clase I de receptores acoplados a proteínas G, se
conocen 8 subtipos y su ligando natural es el ATP.
Nuestro grupo de trabajo ha descrito la expresión funcional de receptores a ATP (P2) en
el ovario de ratón. En la teca, hemos demostrado la expresión del receptor P2X7 y que su
activación promueve cambios en la concentración intracelular de Ca2+ ([Ca2+]i) e induce
apoptosis. Los datos farmacológicos sugieren que además del receptor P2X7 las células de
la teca expresan receptores P2Y sensibles a UTP.
El objetivo de este trabajo fue documentar la expresión y los mecanismos funcionales de
receptores P2Y sensibles a UTP en la teca.
Se utilizaron cultivos primarios de células de la teca de raton, aisladas por digestión
enzimática y centrifugación. La expresión de receptores fue analizada por RT-PCR utilizando
cebadores específicos. Los resultados muestran amplificación del mRNA de P2Y2 y P2Y6,
mientras que P2Y4 no fue detectado. La identidad de los amplificados se confirmó por
secuenciación. Para estudiar la funcionalidad de estos receptores realizamos el registro
de cambios en la [Ca2+]i inducido por agonistas de P2Y2 (UTP) y P2Y6 (UDP), utilizando
el colorante Fluo-4 y microscopía de fluorescencia in vivo. UTP y UDP producen aumento
dependiente de la dosis en la [Ca2+]i (máximo: 458±18 y 210±5 % del basal y EC50=3.5±1
y 3.24±0.82, respectivamente).
Septiembre 24

Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla
Nuestros resultados sugieren que la teca expresa los receptores P2Y2 y P2Y6, y que UTP y
UDP inducen una respuesta específica en estas células, por lo que proponemos que estos
dos receptores son funcionales y regulan procesos fisiológicos.
Agradecemos el apoyo técnico de Horacio Leyva, Leonor Casanova, Martín García, Anaid
Antaramian y Nydia Hernández. Donativos: CONACYT-México: 82340 para R.O.A., PAPIIT-
UNAM IN208209 para F. V-C. e IN214409 para R.O.A. Categoría: M
Jornadas 2009
101. NEURONAS DE LA CORTEZA PREMOTORA MEDIAL DEL MONO RHESUS
CODIFICAN EL TIEMPO TRANSCURRIDO O RESTANTE DURANTE LA PRODUCCIÓN
DE MOVIMIENTOS RITMICOS
Zarco W, Bartolo R, Prado L, Merchant H. Departamento de Neurobiología Conductual y
Cognitiva, Instituto de Neurobiología - Universidad Nacional Autónoma de México
El tiempo es una variable fundamental para la producción y coordinación del movimiento.
Sin embargo, no está claro cómo es que poblaciones de neuronas procesan la información
temporal necesaria para organizar los actos motores en el tiempo. Para estudiar esto, se
entrenaron dos monos (Macaca mulatta) en un paradigma de producción de intervalos
múltiples (TIM). Se utilizaron series de estímulos auditivos o visuales como guia sensorial
para definir intervalos blanco de entre 450 y 1000 milisegundos. En la primera fase de
la tarea, el mono se sincroniza a los estímulos presionando un botón (FS), seguido de
una fase de continuación (FC) en la que el animal mantiene sus respuestas con la misma
periodicidad pero sin la guía sensorial. Se utilizó como control una tarea de tiempo de
reacción (TTR), similar a TIM pero con estímulos separados por intervalos aleatorios,
impidiendo así la anticipación del movimiento. Se registró simultáneamente la actividad de
poblaciones de neuronas en la corteza premotora medial y el electromiograma mientras el
mono ejecutaba ambas tareas. Del total de neuronas registradas, una subpoblación mostró
actividad relacionada a la ejecución motora. Otras neuronas modularon su actividad durante
TIM pero no en TTR, la regresión lineal sobre la tasa de disparo instantánea reveló que
diferentes poblaciones neuronales codifican el tiempo trascurrido desde el último movimiento
(tiempo absoluto) o el tiempo restante para el siguiente movimiento (tiempo relativo).
Las neuronas de tiempo absoluto incrementaron su tasa de disparo con una pendiente
constante entre diferentes intervalos, mientras que las neuronas de tiempo relativo tuvieron
una pendiente inversamente proporcional al intervalo. Las neuronas de tiempo absoluto
fueron más comunes en FC (64%), mientras que las de tiempo relativo lo fueron en FS
(62%). Solo el 10% de las neuronas de tiempo absoluto y el 15% de las de tiempo relativo
mostraron especificidad para la modalidad de los estímulos. Finalmente, otro subgrupo de
neuronas mostró actividad relacionada al EMG durante TIM. Estos resultados indican que la
corteza premotora medial contiene poblaciones neuronales parcialmente segregadas para
el procesamiento de diferentes aspectos de la información temporal durante la ejecución de
movimientos temporalizados.
Agradecemos la asistencia técnica a Raúl Paulín. Financiado por: PAPITT: IN206508-19,
CONACYT 053944, & FIRCA: TW007224-01A1. Categoría: D
Septiembre 24