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CÁNCER
Avanzan las investigaciones sobre el cáncer de
mama
01/10/2012
Descubren nueva ruta clave en la metástasis del cáncer de mama en pulmón. La
investigación ha descubierto seis proteínas que actúan coordinadamente para favorecer
el crecimiento del tumor primario y etapas específicas de la diseminación metastática de
las células tumorales hacia el pulmón.
La eliminación de estas proteínas en
células de cáncer de mama
disminuyen el crecimiento del tumor
primario y suprimen las metástasis
hacia el pulmón, lo que indica que son
potenciales dianas terapéuticas.
Luchemos siempre juntos contra el cáncer. Fuente: Flickr.
Dado que la caracterización de las nuevas
dianas terapéuticas es a nivel "pre-clínico",
su aplicabilidad a plazo corto es reducida
Sin embargo, la firma genética diagnóstica
podría implementarse rápidamente si existe
una empresa interesada en su
comercialización
El estudio ha identificado también una
“huella o firma genética” presente en
células de cáncer de mama que
permite predecir la evolución futura de
este tipo de tumor en pacientes,
posibles recurrencias de la enfermedad
y la probabilidad de que se desarrollen
metástasis pulmonares durante su
evolución.
En el trabajo que se publicará en
Science Signaling (de la American
Association for the Advancement of
Science) el próximo 2 de octubre, el
grupo de investigación del Dr. Bustelo, investigador principal del Centro de Investigación del
Cáncer (IBMCC) y profesor de investigación del CSIC, ha descubierto una nueva vía de
señalización que condiciona el crecimiento de tumores de mama y su diseminación metastática
hacia el pulmón. Los resultados presentados han supuesto la consecución de una serie
de hitos destacados:
1) Vav2 y Vav3 críticos en formación de metástasis en cáncer de mama Como el gen que
codifica la proteína Vav3 está frecuentemente enriquecido en muestras tumorales de cáncer de
mama, se inactivó genéticamente este gen y otro altamente relacionado Vav2 en modelos
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animales para comprobar si tenían papeles relevantes en este tipo de tumor.
Estos estudios indicaron que las proteínas Vav2 y Vav3 actuaban coordinadamente en el
crecimiento del tumor de mama primario y, lo que fue más sorprendentemente, eran críticos
para la formación de metástasis.
2) Transcripción: de los genes a proteínas de células de cáncer de mama
El estudio subsecuente de las células que carecían de expresión permitió revelar que estas
proteínas son esenciales para la expresión de un vasto programa transcripcional en las células
de cáncer de mama.
El siguiente paso consistió en averiguar si esta “firma genética” pro-metastática podía tener
interés desde un punto de vista terapéutico o de diagnóstico clínico. Para el primer objetivo, los
investigadores seleccionaron genes pertenecientes a esa “firma genética” que codifican
moléculas con potencial terapéutico (esto es, que pudiesen ser inhibidas por métodos clásicos
como fármacos, anticuerpos, microRNAs, etc.) en esta enfermedad.
En esta fase de la investigación descubrieron que, además de las proteínas Vav2 y Vav3, existían
cuatro proteínas adicionales (Ilk, Inhibina betaA, ciclooxigenasa 2 y Tacstd2) que cuando se
inhibían genéticamente disminuían el crecimiento del tumor primario y eliminaban por completo
las metástasis del cáncer de mama al pulmón.
Los resultados indican que la inhibición de estas seis proteínas, bien individualmente o de
manera combinada, podrían utilizarse en un futuro como dianas terapéuticas.
3) Firma genética diagnóstica en pacientes
Mediante métodos metagenómicos y bioinformáticos se confirmó además el valor diagnóstico de
esta “firma genética” en pacientes con cáncer de mama. Lo que les permitió subsecuentemente
definir una “firma genética diagnóstica” restringida a 102 genes que podía predecir con alta
fiabilidad diferentes parámetros de la evolución de pacientes con cáncer de mama: como su
grado de supervivencia, posibilidad de recurrencia de la enfermedad, o el posible desarrollo de
metástasis en el pulmón.
Fuente: CIEMAT
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