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COMPARACION DEL SGC EN LAS BPA PRODUCCION DE ... - fices

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ésta será titular del certificado, debiéndose realizar la auditoria interna del <strong>SGC</strong> una vez al año,<br />

por un auditor interno del grupo de productores; el OC llevará acabo una auditoría externa anual<br />

anunciada, lo que se especifica es que dicha auditoria se realizará ¨utilizando la Lista de<br />

Verificación del <strong>SGC</strong>¨. En febrero del 2009 se aprobó la ¨Lista de Verificación de Sistema de<br />

Gestión de Calidad en combinación con Manipulación del Producto¨ que se aplica a todos los<br />

ámbitos, siempre relacionado con los grupos de productores, es decir la parte III de certificación<br />

de grupo.<br />

En el desarrollo de las <strong>BPA</strong> para DD, no aparece determinado explícitamente los procesos<br />

necesarios para el <strong>SGC</strong>, sino que estos procesos apuntan al desarrollo de las <strong>BPA</strong> para una<br />

futura certificación, expresándose en el capítulo de ¨diagnóstico¨ y en el ¨diagrama de flujo de la<br />

producción¨, ya que en ellos se indican los insumos y servicios involucrados, la secuencia e<br />

interacciones entre las distintas actividades y/o procesos que estarían considerados en un futuro<br />

<strong>SGC</strong> de la empresa. En relación a ¨criterio y los métodos¨ para que los procesos y sus controles<br />

sean eficaces, solicitados por la ISO 9001, se expresan en la lista de chequeo de DD y en el<br />

¨resultado del diagnóstico¨ explicitándose la necesidad del seguimiento, la medición y el<br />

análisis de los procesos, estableciendo no cumplimientos y sus posibles soluciones. No menos<br />

importante son los puntos de la <strong>BPA</strong> de priorización de ¨no cumplimientos¨ y el ¨planteo de<br />

alternativas técnicas¨ explicitadas, pues abarcaría el seguimiento, la medición y el análisis de<br />

estos procesos que serán documentados y evaluados en las sucesivas auditorías para lograr la<br />

¨conformidad¨ y poder solicitar la obtención del certificado.<br />

4.2.2. Requisitos de la documentación: El requisito de documentación de la ISO 9001 es mucho<br />

más abarcativo que lo explicitado en el Reglamento General de GG; analizando la ISO 9000<br />

(<strong>SGC</strong>-Fundamentos y vocabulario), norma a la cual nos remite la ISO 9001, en el ítem<br />

¨términos y definiciones¨ se indican los tipos de documentos utilizados en los <strong>SGC</strong> y se puede<br />

afirmar que en el item 2.7.2, los puntos ¨d y f¨ serían los de mayor coincidencia con los<br />

procedimientos, instrucciones de trabajo y registros que son requeridos en el Reglamento<br />

General de GG, a su vez en el punto ¨a¨, se habla de Manuales de Calidad que si aparece<br />

explicitado en el punto 1.4 de certificación de grupos de productores, no así en la opción 1. La<br />

propia definición de Qué es GLOBALGAP (EUREPGAP)?, indica que esta asociación desea<br />

¨establecer estándares de certificación y procedimientos para las <strong>BPA</strong>¨. En la lectura de los<br />

PCCC se verifica notoriamente que la mayoría de estos se refieren a registros, instrucciones,<br />

procedimientos, programas, documentación de identificación, etc., que apuntan a la trazabilidad,<br />

el asiento o registro de todas las actividades, insumos, responsables de sugerirlas y ejecutarlas,<br />

etc., es una exigencia también en el <strong>SGC</strong>. Los procedimientos para la ejecución de actividades<br />

claves como puede ser limpieza de los equipos de aplicación de agroquímicos, que si bien para<br />

el caso de DD está tercerizado, se exige al contratista que lleve un procedimiento al respecto;<br />

otros ejemplos concretos puede ser el procedimiento para extraer malezas o plantas enfermas<br />

del predio de producción, etc. Si bien, el disponer de un Manual de Calidad no es una exigencia<br />

de las <strong>BPA</strong> para la certificación de un productor individual, no obstante se sugiere que el mismo<br />

se elabore a fin de actuar como antecedente para gestionar una futura certificación ISO 9001.<br />

En relación al control de los documentos explicitados en el <strong>SGC</strong>, no aplicaría este punto del<br />

Reglamento General de GG, pero si a los ¨registros¨ que son definidos por el <strong>SGC</strong> como ¨tipo<br />

especial de documentos¨, sobre los cuales se debe controlar ¨la identificación, almacenamiento,<br />

protección, recuperación, retención y disposición¨ de los mismos. La presentación de los<br />

registros, instrucciones, procedimientos, etc., explicitados en los PCCC que formarían parte de<br />

los distintos niveles (mayor y menor), deben estar disponibles y controlados por el productor<br />

para satisfacer las auditorias establecidas en el Reglamento General de GG. La documentación<br />

(registros, procedimientos, instrucciones, etc.) que han surgido como necesarios del diagnóstico<br />

y del planteo de alternativas técnicas en las <strong>BPA</strong> de DD explicitados en al lista de verificación<br />

(Checklist), donde más del 25% de los puntos de control indican registros o documentos a ser<br />

solicitados y posteriormente auditados. En este ítem de <strong>SGC</strong>, existen coincidencias parciales,<br />

como se explicitara con anterioridad, en relación a lo expresado en el Reglamento General de<br />

GLOBALGAP opción 1 y en las <strong>BPA</strong> de Deshidratados Dari. Los requisitos de la

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