BARTONELLOSIS - BVS - INS
BARTONELLOSIS - BVS - INS
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<strong>BARTONELLOSIS</strong><br />
Dr. RICARDO CHAVEZ CHACALTANA<br />
Infectologo del Hospital III EsSALUD
OBJETIVO<br />
•Situaciónn Epidemiológica<br />
•Recordar la clínica de la enfermedad<br />
•Diagnóstico<br />
•Tratamiento<br />
•Vigilancia
OBJETIVO<br />
•Situaciónn Epidemiológica<br />
•Recordar la clínica de la<br />
enfermedad<br />
•Diagnóstico<br />
•Tratamiento<br />
•Vigilancia
Nuevas áreas de transmisión de Enfermedad<br />
de Carrión. Perú. Febrero 2002<br />
SAN IGNACIO<br />
ALTO AMAZONAS<br />
UTCUBAMBA<br />
RIOJA<br />
MOYOBAMBA<br />
RODR IGUEZ DE M ENDOZA<br />
HUAMALIES<br />
CASMA YAROWILCA<br />
OYON<br />
BARRANCA<br />
HUAURA<br />
LEONCIO PRADO<br />
PACHITEA<br />
CHANCHAM AYO<br />
LA CONV ENCION<br />
URUBAMBA<br />
CALCA<br />
PAUCARTAM BO<br />
QUISPICANCHI<br />
ANTA<br />
CUSCO<br />
CANC HIS<br />
Maguiña C. Enf.<br />
Carrión 2005
OGE 2006
PERÚ BARTONELOSIS : Distribución Geográfica de<br />
Casos SE 21, 2003<br />
Jaen<br />
TIA : 114.15<br />
#<br />
EstratificaciónsegúnTIA<br />
x100,000hab.<br />
>37.17<br />
25.64-37.17<br />
12.99-25.63<br />
3.55-12.98<br />
0.01-3.54<br />
SinCasos<br />
Ancash<br />
TIA : 88.33<br />
#
Casos de Bartonelosis por departamentos*.<br />
Perú 2004-2006<br />
OGE 2006<br />
* Incluye las formas agudas y eruptivas, y los casos probables y confirmados
Distribución de Lutzomyia<br />
en áreas endémicas<br />
Amazonas:(l.Verrucarum / l. Robusta / l. Maranonensis)<br />
Cajamarca:<br />
Ancash:<br />
Cuzco:<br />
Huancavelica:<br />
Piura:<br />
( l. Robusta/l. Maranonensis)<br />
(l.Verrucarum / l. Peruensis)<br />
(l. Peruensis / l. Pescei / l. Nuñescovani)<br />
(l.Verrucarum / l. Noguchii)<br />
(l.Verrucarum / l. Peruensis / l. Noguchii)<br />
Lima:<br />
(l.Verrucarum / l. Peruensis / l. Noguchii)
OBJETIVO<br />
•Situaciónn Epidemiológica<br />
•Recordar la clínica de la enfermedad<br />
•Diagnóstico<br />
•Tratamiento<br />
•Vigilancia
BARTONELLA<br />
• Hay 21 Bartonellas<br />
• 8 son patógenas<br />
al humano:<br />
• Bacilliformis<br />
(Enf.. de Carrión)<br />
• Quintana (F. trincheras, Angiomatosis, , etc.)<br />
• Henselae (Enf. Arañazoazo de gato, angiomatosis, , etc)<br />
• Elizabethae (Endocarditis)<br />
• Grahamii (Infección intraocular, neuroretinitis)<br />
• Washoensis (Carditis)<br />
• Vinsonii (Endocarditis)<br />
• B.clarridgelae (Enf. Arañazo<br />
azo de gato)
• Bacilo gram negativo, pleomórfico<br />
• Intracelular aeróbico<br />
• Es intracelular de las células endoteliales y<br />
GR.<br />
• Se tiñe de color rojo con Giemsa<br />
• Puede ser cultivada de muestras de sangre y<br />
biopsias.
Fisiopatología<br />
• Predilección n por los eritrocitos.<br />
• La motilidad flagelar es el<br />
determinante de virulencia másm<br />
importante en la colonización n del<br />
huésped.<br />
• Hemangiomas: Hiperproliferación de<br />
las célulasc<br />
endoteliales en<br />
respuesta a un factor angiogénico<br />
nico<br />
liberado por la bacteria durante la<br />
infección.<br />
n.<br />
• Inmunosupresión,<br />
hepatoesplenomegalia y<br />
linfadenopatía (linfocitos T, CD4,<br />
CD8 supresor)
Clínica<br />
Desde la infección n subclínica hasta una enfermedad<br />
aguda fulminante con hemólisis severa o desarrollo<br />
insidioso de tumores vasculares de la piel.<br />
La enfermedad tiene dos fases bien definidas: la<br />
primera, la fase aguda hemática<br />
(Fiebre de la Oroya)<br />
y la segunda, la fase crónica eruptiva (Verruga<br />
Peruana).<br />
Fases<br />
Anémica<br />
Intercalar<br />
Eruptiva
I.- Fase Anémica<br />
Forma másm<br />
s grave.<br />
Clínica<br />
Período de incubación: n: 61 días d<br />
(10 -<br />
210).<br />
Síntomas prodrómicos: Inespecíficos,<br />
de inicio gradual: Sensación n febril,<br />
malestar general, escalofríos os leves,<br />
mialgias, artralgias, cefalea, náuseas, n<br />
vómitos.
Signos en Fase Anémica<br />
Palidez,<br />
Ictericia,<br />
Linfoadenomegalia,<br />
Hepatomegalia,<br />
Esplenomegalia,<br />
Anasarca,<br />
Edema pulmonar no cardiogénico<br />
nico,<br />
Sangrado pericárdico,<br />
rdico,<br />
Miocarditis,<br />
Delirio,<br />
Coma
Evolución n Fase Anémica<br />
Evolución n rápidar<br />
Anemia severa<br />
Segunda semana se presentan las<br />
complicaciones infecciosas y no<br />
infecciosas
Diagnóstico Diferencial<br />
• Fiebre tifoidea.<br />
• Tifus murino,<br />
• Leptospirosis,<br />
• Malaria,<br />
• Brucelosis,<br />
• Hepatitis viral,<br />
• Meningitis,<br />
• Anemia hemolítica,<br />
• Anemia aplástica<br />
stica,<br />
• Leucemia<br />
Fase Anémica
Fiebre alta o persistente<br />
Taquipnea<br />
Pulso débil<br />
Hipotensión<br />
Estado de conciencia alterado<br />
Oliguria<br />
Hipotermia<br />
Púrpura<br />
Anemia severa<br />
CRITERIOS DE ALARMA<br />
y/o coagulopatía<br />
Deterioro clínico recibiendo tratamiento<br />
antimicrobiano ambulatorio
FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS<br />
A MORTALIDAD<br />
Coma<br />
Anasarca<br />
Púrpura<br />
Hipotérmia
FIEBRE DE LA OROYA<br />
• Complicaciones no infecciosas:<br />
• Anasarca<br />
• Cardiovasculares<br />
• Neurológicas<br />
• Pulmonares<br />
• Hematológicas<br />
• Hepáticas<br />
• Renales<br />
Maguiña C. Enf. Carrión 2005
Complicaciones<br />
32.3% (Complicaciones no infecciosas)<br />
-Trastorno neurológico 68.1%<br />
-I.C.C. 27.2%<br />
-Derrame pericárdico 13.6%<br />
-Letalidad 9.09%<br />
Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001
Complicaciones Respiratorias<br />
-Bronquitis<br />
-Neumonía<br />
-IRA<br />
-SDRA<br />
-Hipoxemia severa<br />
-Neumonía intersticial
Complicaciones Cardiovasculares<br />
Estudio en 40 pacientes en fase aguda. (HNCH)<br />
-Disnea de esfuerzo 51.3%<br />
-Tos 47.2%<br />
-Palpitaciones 28.2%<br />
-Soplo sistólico 92.5%<br />
-Hepatomegalia 87.5%<br />
-Taquicardia 80 %<br />
-Hipotensión ortostática 70 %<br />
-Hipotensión severa 50 %<br />
-Crépitos pulmonares 35 %<br />
-Edemas 35 %<br />
-Reflujo hepatoyugular 35 %<br />
-Cardiomegalia 59 %<br />
-Derrame pleural 25.6%<br />
-Edema agudo pulmonar 43.2%
Complicaciones Hematológicas<br />
En 26 casos reportan:<br />
-Palidez 100.3%<br />
-Anemia severa 71%<br />
-Púrpura 40%<br />
-Plaquetopenia menor de 10,000<br />
-Indice de producción medular elevado por la<br />
destrucción prematura de los hematíes.<br />
-Anemia hemolítica, test Coombs (-)
Complicaciones Gastrointestinales<br />
-Dolor abdominal 46.3%<br />
-Coluria 44%<br />
-Vómito 40.3%<br />
-Diarrea 29.9%<br />
-Estreñimiento 8.9%<br />
-Hepatomegalia 82%<br />
-Ictericia 38.5%<br />
-Esplenomegalia 29.4%<br />
-Pruebas hepáticas alteradas<br />
Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001
Complicaciones<br />
Gastrointestinales<br />
Cuzco<br />
-Náuseas<br />
-Vómitos<br />
-Hepatoesplenomegalia<br />
-Ictericia
Maguiña<br />
Complicaciones Neurológicas<br />
(68 pacientes)<br />
-Somnolencia 26.4%<br />
-Babinsky bilateral 13.2%<br />
-Convulsiones 10.2%<br />
-Coma 8.8%<br />
-Signos meningeos 8.8%<br />
-Irritabilidad 5.9%<br />
-Delirio 4.4%<br />
-Desorientación 8.8%<br />
-Hipertensión endocraneana 4.4%<br />
-Temblor 3%<br />
-Asterixis 3%<br />
-Hemiparesias 3%<br />
-Crisis cerebelosa 3%
Complicaciones Infecciosas<br />
Maguiña reporta.- 36.7%<br />
Bacterianas 32%<br />
Letalidad 16%<br />
1) Bacterianas<br />
Salmonelosis ( Cuadra y Cochillón )<br />
Shiguella dysenteriae ( Maguiña )<br />
Enterobacter sp<br />
Stafhylococus aereus<br />
Klebsiella ( Espinoza )<br />
Mycobacterium tuberculosis<br />
Leptospirosis con cuadros purpúricos (Quillabamba)<br />
Infecciones urinarias<br />
Sepsis<br />
Bronconeumonía<br />
Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001
2) Virales<br />
Complicaciones Infecciosas<br />
Herpes diseminado y hepatitis post transfusión<br />
3) Parasitarias<br />
Toxoplasmosis ( f. Aguda)<br />
Pneumocystis Carina<br />
Plasmudium vivax (Cajamarca, Ancash)<br />
4) Micosis profundas:<br />
Histoplasmosis diseminada ( l. aguda )<br />
Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001
Mortalidad en Fase Anémica<br />
Letalidad.-<br />
Variable y mayor cuando se presenta en brotes.<br />
Shumpillán (Ancash) 88.0%<br />
Quillabamba 18.2%<br />
Valle sagrado de los Incas 23.0%<br />
Cajamarca 11.0%<br />
Hospitales Nacionales de Referencia 8.0%<br />
Hospitales en zonas endemicas 1.0%<br />
Caraz 1.16%<br />
Pomabamba 1.4%
• Puede llegar hasta el 90%<br />
• Con tratamiento llega al 9%<br />
• La fase aguda hemática<br />
dura entre 2 a 4<br />
semanas<br />
• La gran mayoría a de los pacientes tratados se<br />
recuperan; algunos fallecen y menos del 5%<br />
desarrollan luego de varias semanas o meses<br />
lesiones eruptivas sangrantes que constituyen la<br />
segunda fase: eruptiva
Embarazo<br />
Si la paciente es una mujer embarazada, puede<br />
presentarse una serie de complicaciones:<br />
aborto, óbito fetal, parto prematuro, muerte<br />
materna y se postula transmisión<br />
transplacentaria al recién n nacido.<br />
Letalidad<br />
25% (López)<br />
-
Aspectos Clínicos<br />
2) Periodo Intercalar.- (1 a 3 semanas - meses)<br />
-No síntomas.<br />
-No fiebre.<br />
-No hemólisis.<br />
-No bacterias circulantes.<br />
3) Fase Eruptiva (Verruga Peruana) .-<br />
Baja letalidad:<br />
Callejón de Huaylas (Ancash).<br />
Manabi (Ecuador).
La fase eruptiva<br />
• Verruga peruana<br />
• Zonas endémicas (niños y<br />
adolescentes, sin que estos hayan tenido un<br />
cuadro clínico de fase aguda hemática<br />
tica)<br />
• Las lesiones eruptivas se localizan<br />
generalmente en los miembros superiores,<br />
inferiores y en la cara<br />
• Duran sin tratamiento entre 3 y 6 meses, y<br />
no dejan cicatriz alguna
Síntomas antes de la erupción<br />
• Malestar general leve.<br />
• Cefalea.<br />
• Febriculas.<br />
• Artralgia.<br />
• Mialgia.<br />
Presentación<br />
• Miliar<br />
• Mular<br />
• Nodular<br />
• Mixtas
Miliar: Los<br />
verrucomas son<br />
papulas de menos<br />
de 3mm de diámetro.<br />
Estas pápulas son<br />
globulosas, de color<br />
rojo vivo, a veces<br />
pruriginosas y con<br />
frecuencia<br />
numerosas
Mular: Si los<br />
verrucomas son<br />
de 5mm o más.<br />
Estas son<br />
frecuentemente<br />
sésiles,<br />
erosionadas y<br />
muy sangrantes.
Nodular o<br />
subcutánea: En<br />
superficies<br />
extensoras de<br />
brazos y<br />
piernas,<br />
generalmente<br />
múltiples.
Combinación<br />
de los<br />
diferentes<br />
tipos de<br />
lesiones
Polimorfismo regional
Diagnóstico diferencial en fase eruptiva<br />
Hemangioma<br />
Granuloma piogeno<br />
Angiomatosis bacilar<br />
Linfoma maligno<br />
Lipomas<br />
Molusco contagioso<br />
Melanoma juvenil o tumor de Spitz<br />
Sarcoma de Kaposi<br />
Fibrosarcoma<br />
Lepra (histiode)<br />
Reticuloendoteliosis<br />
Glangliones<br />
Varicela
OBJETIVO<br />
•Situaciónn Epidemiológica<br />
•Recordar la clínica de la enfermedad<br />
•Diagnóstico<br />
•Tratamiento<br />
•Vigilancia
Diagnóstico según fases de la<br />
Enfermedad de Carrión<br />
Método Fase aguda Fase eruptiva Asintomáticos<br />
Frotis ++ + +<br />
Hemocultivo ++ ++ +<br />
Cultivo de biopsia - ++ -<br />
Histopatología - ++ -<br />
I F I + ++ +<br />
ELISA + ++ +<br />
Western blot + ++ +<br />
P C R ++ ++ ++
OBJETIVO<br />
•Situaciónn Epidemiológica<br />
•Recordar la clínica de la enfermedad<br />
•Diagnóstico<br />
•Tratamiento<br />
•Vigilancia
NIÑO<br />
GRUPO<br />
DROGAS<br />
CIPROFLOXACINO<br />
más<br />
CEFTRIAXONA<br />
PRIMERA LINEA<br />
DOSIS<br />
CIPROFLOXACINO<br />
6 a 10 mg/Kg/ cada 8 hrs vía IV.<br />
Completar tratamiento por VO<br />
hasta 14 días<br />
CEFTRIAXONA<br />
70 mg/ Kg/ día; por vía IV, por 7<br />
a 10 días<br />
DROGA<br />
CIPROFLOXACINO<br />
más<br />
CEFTAZIDIME<br />
CIPROFLOXACINO<br />
más<br />
AMIKACINA<br />
SEGUNDA LINEA<br />
DOSIS<br />
CIPROFLOXACINO a la<br />
dosis indicada<br />
CEFTAZIDIME<br />
50 a 100 mg/Kg/día dividido<br />
cada 8 horas, por vía IV; por<br />
7 a 10 días<br />
CIPROFLOXACINO a la<br />
dosis indicada<br />
AMIKACINA<br />
15 mg/Kg/día , dividido en<br />
dos dosis por 7 a 10 días, por<br />
vía IV o IM<br />
ADOLESCENT<br />
E Y ADULTO<br />
CIPROFLOXACINO<br />
más<br />
CEFTRIAXONA<br />
CIPROFLOXACINO<br />
400 mg cada 12 horas por 3<br />
días, luego se reduce a 200 mg<br />
cada 12 horas. Por vía IV.<br />
Completar tratamiento por VO<br />
hasta 14 días<br />
CEFTRIAXONA<br />
2 grs cada 24 horas; por 7 a 10<br />
días.<br />
CIPROFLOXACINO<br />
más<br />
CEFTAZIDIME<br />
CIPROFLOXACINO<br />
más<br />
AMIKACINA<br />
CIPROFLOXACINO a la<br />
dosis indicada<br />
CEFTAZIDIME<br />
1 gr. cada 8 hrs. por vía IV<br />
CIPROFLOXACINO a la<br />
dosis indicada<br />
AMIKACINA<br />
15 mg/Kg/día , dividido en<br />
dos dosis por 7 a 10 días.<br />
GESTANTE<br />
CEFTRIAXONA<br />
Más<br />
CLORANFENICOL<br />
CEFTRIAXONA<br />
1 gr. cada 12 horas por 10 días<br />
CLORANFENICOL<br />
1 gr. cada 8 horas por 5 días,<br />
luego 500 mg cada 6 hras por<br />
vía oral hasta 14 días<br />
CEFTRIAXONA<br />
más<br />
AMIKACINA<br />
CEFTAZIDIME<br />
más<br />
AMIKACINA<br />
CEFTRIAXONA a la dosis<br />
indicada<br />
AMIKACINA<br />
500 mg cada 12 horas por IV<br />
o IM por 7 a 10 días.<br />
CEFTAZIDIME<br />
1 gr. cada 8 horas por IV,<br />
por 10 días<br />
AMIKACINA a la dosis<br />
indicada
Manejo Antimicrobiano de la Bartonelosis Crónica Eruptiva<br />
GRUPO<br />
PRIMERA LINEA<br />
SEGUNDA LINEA<br />
DROGA<br />
DOSIS<br />
DROGA<br />
DOSIS<br />
NIÑO<br />
Azitromicina<br />
10 mg<br />
/ Kg / día una sola<br />
toma, por 07<br />
días, por VO<br />
Rifampicina<br />
Eritromicina<br />
10 mg/Kg peso/ día una sola toma<br />
por 21 a 28 días.<br />
30 a 50 mg/Kg/día dividido en 4<br />
tomas (cada 6 horas) por 14<br />
días.<br />
Ciprofloxacino<br />
10 mg/Kg/día fraccionado cada 12<br />
horas por 14 días<br />
ADOLESCENTE<br />
ADULTO<br />
Azitromicina<br />
500 mg/día por 07<br />
días, por VO<br />
Rifampicina<br />
600 mg/día una sola toma por 21 a<br />
28 días.<br />
Eritromicina<br />
500 mg cada 6 horas por 14 días.<br />
Ciprofloxacino<br />
500 mg/Kg/día cada 12 horas por 14<br />
días<br />
GESTANTE<br />
Azitromicina<br />
1 gr /día una sola<br />
toma, una vez<br />
por semana<br />
por 3<br />
semanas.<br />
Rifampicina<br />
Eritromicina<br />
600 mg/día una sola toma por 21 a<br />
28 días.<br />
500 mg cada 6 horas por 14 días.
OBJETIVO<br />
•Situaciónn Epidemiológica<br />
•Recordar la clínica de la enfermedad<br />
•Diagnóstico<br />
•Tratamiento<br />
•Vigilancia
Vigilancia epidemiológica<br />
Definición de casos probables.-<br />
a) Caso probable de bartonelosis aguda o anémica.<br />
- Fiebre (Ancash)<br />
- Anémica severa (Ancash) e ictericia<br />
- Residente o procedente de zonas endémicas<br />
b) Caso probable de bartonelosis crónica o verrucosa.<br />
- Verrugas rojizas y sangrantes de tamaño<br />
diverso y/o nodulares subdérmicas<br />
- Residente o procedente de zonas endémicas<br />
c) Caso probable de bartonelosis grave complicado.<br />
Una o más complicaciones neurológicas,<br />
hepáticas y pulmonares.<br />
- Anemia<br />
- Ictericia-<br />
Fiebre
PREVENCION<br />
• Los turistas o personas foráneas que visitan las<br />
áreas endémicas deben tomar algunas medidas<br />
sencillas de prevención<br />
• Estas incluyen protección n contra la picadura de<br />
los mosquitos (camisas de manga larga,<br />
pantalones, repelentes)<br />
• Evitar realizar actividades fuera de la vivienda<br />
durante las horas de mayor actividad de las<br />
Lutzomyia (17-22<br />
hs)<br />
• No pernoctar cerca de los lugares que pueden<br />
ser potenciales criaderos o de reposo de las<br />
Lutzomyia como cuevas, árboles, pircas,<br />
criaderos de animales, etc.; usar mosquiteros.