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BARTONELLOSIS - BVS - INS

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<strong>BARTONELLOSIS</strong><br />

Dr. RICARDO CHAVEZ CHACALTANA<br />

Infectologo del Hospital III EsSALUD


OBJETIVO<br />

•Situaciónn Epidemiológica<br />

•Recordar la clínica de la enfermedad<br />

•Diagnóstico<br />

•Tratamiento<br />

•Vigilancia


OBJETIVO<br />

•Situaciónn Epidemiológica<br />

•Recordar la clínica de la<br />

enfermedad<br />

•Diagnóstico<br />

•Tratamiento<br />

•Vigilancia


Nuevas áreas de transmisión de Enfermedad<br />

de Carrión. Perú. Febrero 2002<br />

SAN IGNACIO<br />

ALTO AMAZONAS<br />

UTCUBAMBA<br />

RIOJA<br />

MOYOBAMBA<br />

RODR IGUEZ DE M ENDOZA<br />

HUAMALIES<br />

CASMA YAROWILCA<br />

OYON<br />

BARRANCA<br />

HUAURA<br />

LEONCIO PRADO<br />

PACHITEA<br />

CHANCHAM AYO<br />

LA CONV ENCION<br />

URUBAMBA<br />

CALCA<br />

PAUCARTAM BO<br />

QUISPICANCHI<br />

ANTA<br />

CUSCO<br />

CANC HIS<br />

Maguiña C. Enf.<br />

Carrión 2005


OGE 2006


PERÚ BARTONELOSIS : Distribución Geográfica de<br />

Casos SE 21, 2003<br />

Jaen<br />

TIA : 114.15<br />

#<br />

EstratificaciónsegúnTIA<br />

x100,000hab.<br />

>37.17<br />

25.64-37.17<br />

12.99-25.63<br />

3.55-12.98<br />

0.01-3.54<br />

SinCasos<br />

Ancash<br />

TIA : 88.33<br />

#


Casos de Bartonelosis por departamentos*.<br />

Perú 2004-2006<br />

OGE 2006<br />

* Incluye las formas agudas y eruptivas, y los casos probables y confirmados


Distribución de Lutzomyia<br />

en áreas endémicas<br />

Amazonas:(l.Verrucarum / l. Robusta / l. Maranonensis)<br />

Cajamarca:<br />

Ancash:<br />

Cuzco:<br />

Huancavelica:<br />

Piura:<br />

( l. Robusta/l. Maranonensis)<br />

(l.Verrucarum / l. Peruensis)<br />

(l. Peruensis / l. Pescei / l. Nuñescovani)<br />

(l.Verrucarum / l. Noguchii)<br />

(l.Verrucarum / l. Peruensis / l. Noguchii)<br />

Lima:<br />

(l.Verrucarum / l. Peruensis / l. Noguchii)


OBJETIVO<br />

•Situaciónn Epidemiológica<br />

•Recordar la clínica de la enfermedad<br />

•Diagnóstico<br />

•Tratamiento<br />

•Vigilancia


BARTONELLA<br />

• Hay 21 Bartonellas<br />

• 8 son patógenas<br />

al humano:<br />

• Bacilliformis<br />

(Enf.. de Carrión)<br />

• Quintana (F. trincheras, Angiomatosis, , etc.)<br />

• Henselae (Enf. Arañazoazo de gato, angiomatosis, , etc)<br />

• Elizabethae (Endocarditis)<br />

• Grahamii (Infección intraocular, neuroretinitis)<br />

• Washoensis (Carditis)<br />

• Vinsonii (Endocarditis)<br />

• B.clarridgelae (Enf. Arañazo<br />

azo de gato)


• Bacilo gram negativo, pleomórfico<br />

• Intracelular aeróbico<br />

• Es intracelular de las células endoteliales y<br />

GR.<br />

• Se tiñe de color rojo con Giemsa<br />

• Puede ser cultivada de muestras de sangre y<br />

biopsias.


Fisiopatología<br />

• Predilección n por los eritrocitos.<br />

• La motilidad flagelar es el<br />

determinante de virulencia másm<br />

importante en la colonización n del<br />

huésped.<br />

• Hemangiomas: Hiperproliferación de<br />

las célulasc<br />

endoteliales en<br />

respuesta a un factor angiogénico<br />

nico<br />

liberado por la bacteria durante la<br />

infección.<br />

n.<br />

• Inmunosupresión,<br />

hepatoesplenomegalia y<br />

linfadenopatía (linfocitos T, CD4,<br />

CD8 supresor)


Clínica<br />

Desde la infección n subclínica hasta una enfermedad<br />

aguda fulminante con hemólisis severa o desarrollo<br />

insidioso de tumores vasculares de la piel.<br />

La enfermedad tiene dos fases bien definidas: la<br />

primera, la fase aguda hemática<br />

(Fiebre de la Oroya)<br />

y la segunda, la fase crónica eruptiva (Verruga<br />

Peruana).<br />

Fases<br />

Anémica<br />

Intercalar<br />

Eruptiva


I.- Fase Anémica<br />

Forma másm<br />

s grave.<br />

Clínica<br />

Período de incubación: n: 61 días d<br />

(10 -<br />

210).<br />

Síntomas prodrómicos: Inespecíficos,<br />

de inicio gradual: Sensación n febril,<br />

malestar general, escalofríos os leves,<br />

mialgias, artralgias, cefalea, náuseas, n<br />

vómitos.


Signos en Fase Anémica<br />

Palidez,<br />

Ictericia,<br />

Linfoadenomegalia,<br />

Hepatomegalia,<br />

Esplenomegalia,<br />

Anasarca,<br />

Edema pulmonar no cardiogénico<br />

nico,<br />

Sangrado pericárdico,<br />

rdico,<br />

Miocarditis,<br />

Delirio,<br />

Coma


Evolución n Fase Anémica<br />

Evolución n rápidar<br />

Anemia severa<br />

Segunda semana se presentan las<br />

complicaciones infecciosas y no<br />

infecciosas


Diagnóstico Diferencial<br />

• Fiebre tifoidea.<br />

• Tifus murino,<br />

• Leptospirosis,<br />

• Malaria,<br />

• Brucelosis,<br />

• Hepatitis viral,<br />

• Meningitis,<br />

• Anemia hemolítica,<br />

• Anemia aplástica<br />

stica,<br />

• Leucemia<br />

Fase Anémica


Fiebre alta o persistente<br />

Taquipnea<br />

Pulso débil<br />

Hipotensión<br />

Estado de conciencia alterado<br />

Oliguria<br />

Hipotermia<br />

Púrpura<br />

Anemia severa<br />

CRITERIOS DE ALARMA<br />

y/o coagulopatía<br />

Deterioro clínico recibiendo tratamiento<br />

antimicrobiano ambulatorio


FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS<br />

A MORTALIDAD<br />

Coma<br />

Anasarca<br />

Púrpura<br />

Hipotérmia


FIEBRE DE LA OROYA<br />

• Complicaciones no infecciosas:<br />

• Anasarca<br />

• Cardiovasculares<br />

• Neurológicas<br />

• Pulmonares<br />

• Hematológicas<br />

• Hepáticas<br />

• Renales<br />

Maguiña C. Enf. Carrión 2005


Complicaciones<br />

32.3% (Complicaciones no infecciosas)<br />

-Trastorno neurológico 68.1%<br />

-I.C.C. 27.2%<br />

-Derrame pericárdico 13.6%<br />

-Letalidad 9.09%<br />

Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001


Complicaciones Respiratorias<br />

-Bronquitis<br />

-Neumonía<br />

-IRA<br />

-SDRA<br />

-Hipoxemia severa<br />

-Neumonía intersticial


Complicaciones Cardiovasculares<br />

Estudio en 40 pacientes en fase aguda. (HNCH)<br />

-Disnea de esfuerzo 51.3%<br />

-Tos 47.2%<br />

-Palpitaciones 28.2%<br />

-Soplo sistólico 92.5%<br />

-Hepatomegalia 87.5%<br />

-Taquicardia 80 %<br />

-Hipotensión ortostática 70 %<br />

-Hipotensión severa 50 %<br />

-Crépitos pulmonares 35 %<br />

-Edemas 35 %<br />

-Reflujo hepatoyugular 35 %<br />

-Cardiomegalia 59 %<br />

-Derrame pleural 25.6%<br />

-Edema agudo pulmonar 43.2%


Complicaciones Hematológicas<br />

En 26 casos reportan:<br />

-Palidez 100.3%<br />

-Anemia severa 71%<br />

-Púrpura 40%<br />

-Plaquetopenia menor de 10,000<br />

-Indice de producción medular elevado por la<br />

destrucción prematura de los hematíes.<br />

-Anemia hemolítica, test Coombs (-)


Complicaciones Gastrointestinales<br />

-Dolor abdominal 46.3%<br />

-Coluria 44%<br />

-Vómito 40.3%<br />

-Diarrea 29.9%<br />

-Estreñimiento 8.9%<br />

-Hepatomegalia 82%<br />

-Ictericia 38.5%<br />

-Esplenomegalia 29.4%<br />

-Pruebas hepáticas alteradas<br />

Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001


Complicaciones<br />

Gastrointestinales<br />

Cuzco<br />

-Náuseas<br />

-Vómitos<br />

-Hepatoesplenomegalia<br />

-Ictericia


Maguiña<br />

Complicaciones Neurológicas<br />

(68 pacientes)<br />

-Somnolencia 26.4%<br />

-Babinsky bilateral 13.2%<br />

-Convulsiones 10.2%<br />

-Coma 8.8%<br />

-Signos meningeos 8.8%<br />

-Irritabilidad 5.9%<br />

-Delirio 4.4%<br />

-Desorientación 8.8%<br />

-Hipertensión endocraneana 4.4%<br />

-Temblor 3%<br />

-Asterixis 3%<br />

-Hemiparesias 3%<br />

-Crisis cerebelosa 3%


Complicaciones Infecciosas<br />

Maguiña reporta.- 36.7%<br />

Bacterianas 32%<br />

Letalidad 16%<br />

1) Bacterianas<br />

Salmonelosis ( Cuadra y Cochillón )<br />

Shiguella dysenteriae ( Maguiña )<br />

Enterobacter sp<br />

Stafhylococus aereus<br />

Klebsiella ( Espinoza )<br />

Mycobacterium tuberculosis<br />

Leptospirosis con cuadros purpúricos (Quillabamba)<br />

Infecciones urinarias<br />

Sepsis<br />

Bronconeumonía<br />

Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001


2) Virales<br />

Complicaciones Infecciosas<br />

Herpes diseminado y hepatitis post transfusión<br />

3) Parasitarias<br />

Toxoplasmosis ( f. Aguda)<br />

Pneumocystis Carina<br />

Plasmudium vivax (Cajamarca, Ancash)<br />

4) Micosis profundas:<br />

Histoplasmosis diseminada ( l. aguda )<br />

Maguiña C. Clinical Infectious diseases 2001


Mortalidad en Fase Anémica<br />

Letalidad.-<br />

Variable y mayor cuando se presenta en brotes.<br />

Shumpillán (Ancash) 88.0%<br />

Quillabamba 18.2%<br />

Valle sagrado de los Incas 23.0%<br />

Cajamarca 11.0%<br />

Hospitales Nacionales de Referencia 8.0%<br />

Hospitales en zonas endemicas 1.0%<br />

Caraz 1.16%<br />

Pomabamba 1.4%


• Puede llegar hasta el 90%<br />

• Con tratamiento llega al 9%<br />

• La fase aguda hemática<br />

dura entre 2 a 4<br />

semanas<br />

• La gran mayoría a de los pacientes tratados se<br />

recuperan; algunos fallecen y menos del 5%<br />

desarrollan luego de varias semanas o meses<br />

lesiones eruptivas sangrantes que constituyen la<br />

segunda fase: eruptiva


Embarazo<br />

Si la paciente es una mujer embarazada, puede<br />

presentarse una serie de complicaciones:<br />

aborto, óbito fetal, parto prematuro, muerte<br />

materna y se postula transmisión<br />

transplacentaria al recién n nacido.<br />

Letalidad<br />

25% (López)<br />

-


Aspectos Clínicos<br />

2) Periodo Intercalar.- (1 a 3 semanas - meses)<br />

-No síntomas.<br />

-No fiebre.<br />

-No hemólisis.<br />

-No bacterias circulantes.<br />

3) Fase Eruptiva (Verruga Peruana) .-<br />

Baja letalidad:<br />

Callejón de Huaylas (Ancash).<br />

Manabi (Ecuador).


La fase eruptiva<br />

• Verruga peruana<br />

• Zonas endémicas (niños y<br />

adolescentes, sin que estos hayan tenido un<br />

cuadro clínico de fase aguda hemática<br />

tica)<br />

• Las lesiones eruptivas se localizan<br />

generalmente en los miembros superiores,<br />

inferiores y en la cara<br />

• Duran sin tratamiento entre 3 y 6 meses, y<br />

no dejan cicatriz alguna


Síntomas antes de la erupción<br />

• Malestar general leve.<br />

• Cefalea.<br />

• Febriculas.<br />

• Artralgia.<br />

• Mialgia.<br />

Presentación<br />

• Miliar<br />

• Mular<br />

• Nodular<br />

• Mixtas


Miliar: Los<br />

verrucomas son<br />

papulas de menos<br />

de 3mm de diámetro.<br />

Estas pápulas son<br />

globulosas, de color<br />

rojo vivo, a veces<br />

pruriginosas y con<br />

frecuencia<br />

numerosas


Mular: Si los<br />

verrucomas son<br />

de 5mm o más.<br />

Estas son<br />

frecuentemente<br />

sésiles,<br />

erosionadas y<br />

muy sangrantes.


Nodular o<br />

subcutánea: En<br />

superficies<br />

extensoras de<br />

brazos y<br />

piernas,<br />

generalmente<br />

múltiples.


Combinación<br />

de los<br />

diferentes<br />

tipos de<br />

lesiones


Polimorfismo regional


Diagnóstico diferencial en fase eruptiva<br />

Hemangioma<br />

Granuloma piogeno<br />

Angiomatosis bacilar<br />

Linfoma maligno<br />

Lipomas<br />

Molusco contagioso<br />

Melanoma juvenil o tumor de Spitz<br />

Sarcoma de Kaposi<br />

Fibrosarcoma<br />

Lepra (histiode)<br />

Reticuloendoteliosis<br />

Glangliones<br />

Varicela


OBJETIVO<br />

•Situaciónn Epidemiológica<br />

•Recordar la clínica de la enfermedad<br />

•Diagnóstico<br />

•Tratamiento<br />

•Vigilancia


Diagnóstico según fases de la<br />

Enfermedad de Carrión<br />

Método Fase aguda Fase eruptiva Asintomáticos<br />

Frotis ++ + +<br />

Hemocultivo ++ ++ +<br />

Cultivo de biopsia - ++ -<br />

Histopatología - ++ -<br />

I F I + ++ +<br />

ELISA + ++ +<br />

Western blot + ++ +<br />

P C R ++ ++ ++


OBJETIVO<br />

•Situaciónn Epidemiológica<br />

•Recordar la clínica de la enfermedad<br />

•Diagnóstico<br />

•Tratamiento<br />

•Vigilancia


NIÑO<br />

GRUPO<br />

DROGAS<br />

CIPROFLOXACINO<br />

más<br />

CEFTRIAXONA<br />

PRIMERA LINEA<br />

DOSIS<br />

CIPROFLOXACINO<br />

6 a 10 mg/Kg/ cada 8 hrs vía IV.<br />

Completar tratamiento por VO<br />

hasta 14 días<br />

CEFTRIAXONA<br />

70 mg/ Kg/ día; por vía IV, por 7<br />

a 10 días<br />

DROGA<br />

CIPROFLOXACINO<br />

más<br />

CEFTAZIDIME<br />

CIPROFLOXACINO<br />

más<br />

AMIKACINA<br />

SEGUNDA LINEA<br />

DOSIS<br />

CIPROFLOXACINO a la<br />

dosis indicada<br />

CEFTAZIDIME<br />

50 a 100 mg/Kg/día dividido<br />

cada 8 horas, por vía IV; por<br />

7 a 10 días<br />

CIPROFLOXACINO a la<br />

dosis indicada<br />

AMIKACINA<br />

15 mg/Kg/día , dividido en<br />

dos dosis por 7 a 10 días, por<br />

vía IV o IM<br />

ADOLESCENT<br />

E Y ADULTO<br />

CIPROFLOXACINO<br />

más<br />

CEFTRIAXONA<br />

CIPROFLOXACINO<br />

400 mg cada 12 horas por 3<br />

días, luego se reduce a 200 mg<br />

cada 12 horas. Por vía IV.<br />

Completar tratamiento por VO<br />

hasta 14 días<br />

CEFTRIAXONA<br />

2 grs cada 24 horas; por 7 a 10<br />

días.<br />

CIPROFLOXACINO<br />

más<br />

CEFTAZIDIME<br />

CIPROFLOXACINO<br />

más<br />

AMIKACINA<br />

CIPROFLOXACINO a la<br />

dosis indicada<br />

CEFTAZIDIME<br />

1 gr. cada 8 hrs. por vía IV<br />

CIPROFLOXACINO a la<br />

dosis indicada<br />

AMIKACINA<br />

15 mg/Kg/día , dividido en<br />

dos dosis por 7 a 10 días.<br />

GESTANTE<br />

CEFTRIAXONA<br />

Más<br />

CLORANFENICOL<br />

CEFTRIAXONA<br />

1 gr. cada 12 horas por 10 días<br />

CLORANFENICOL<br />

1 gr. cada 8 horas por 5 días,<br />

luego 500 mg cada 6 hras por<br />

vía oral hasta 14 días<br />

CEFTRIAXONA<br />

más<br />

AMIKACINA<br />

CEFTAZIDIME<br />

más<br />

AMIKACINA<br />

CEFTRIAXONA a la dosis<br />

indicada<br />

AMIKACINA<br />

500 mg cada 12 horas por IV<br />

o IM por 7 a 10 días.<br />

CEFTAZIDIME<br />

1 gr. cada 8 horas por IV,<br />

por 10 días<br />

AMIKACINA a la dosis<br />

indicada


Manejo Antimicrobiano de la Bartonelosis Crónica Eruptiva<br />

GRUPO<br />

PRIMERA LINEA<br />

SEGUNDA LINEA<br />

DROGA<br />

DOSIS<br />

DROGA<br />

DOSIS<br />

NIÑO<br />

Azitromicina<br />

10 mg<br />

/ Kg / día una sola<br />

toma, por 07<br />

días, por VO<br />

Rifampicina<br />

Eritromicina<br />

10 mg/Kg peso/ día una sola toma<br />

por 21 a 28 días.<br />

30 a 50 mg/Kg/día dividido en 4<br />

tomas (cada 6 horas) por 14<br />

días.<br />

Ciprofloxacino<br />

10 mg/Kg/día fraccionado cada 12<br />

horas por 14 días<br />

ADOLESCENTE<br />

ADULTO<br />

Azitromicina<br />

500 mg/día por 07<br />

días, por VO<br />

Rifampicina<br />

600 mg/día una sola toma por 21 a<br />

28 días.<br />

Eritromicina<br />

500 mg cada 6 horas por 14 días.<br />

Ciprofloxacino<br />

500 mg/Kg/día cada 12 horas por 14<br />

días<br />

GESTANTE<br />

Azitromicina<br />

1 gr /día una sola<br />

toma, una vez<br />

por semana<br />

por 3<br />

semanas.<br />

Rifampicina<br />

Eritromicina<br />

600 mg/día una sola toma por 21 a<br />

28 días.<br />

500 mg cada 6 horas por 14 días.


OBJETIVO<br />

•Situaciónn Epidemiológica<br />

•Recordar la clínica de la enfermedad<br />

•Diagnóstico<br />

•Tratamiento<br />

•Vigilancia


Vigilancia epidemiológica<br />

Definición de casos probables.-<br />

a) Caso probable de bartonelosis aguda o anémica.<br />

- Fiebre (Ancash)<br />

- Anémica severa (Ancash) e ictericia<br />

- Residente o procedente de zonas endémicas<br />

b) Caso probable de bartonelosis crónica o verrucosa.<br />

- Verrugas rojizas y sangrantes de tamaño<br />

diverso y/o nodulares subdérmicas<br />

- Residente o procedente de zonas endémicas<br />

c) Caso probable de bartonelosis grave complicado.<br />

Una o más complicaciones neurológicas,<br />

hepáticas y pulmonares.<br />

- Anemia<br />

- Ictericia-<br />

Fiebre


PREVENCION<br />

• Los turistas o personas foráneas que visitan las<br />

áreas endémicas deben tomar algunas medidas<br />

sencillas de prevención<br />

• Estas incluyen protección n contra la picadura de<br />

los mosquitos (camisas de manga larga,<br />

pantalones, repelentes)<br />

• Evitar realizar actividades fuera de la vivienda<br />

durante las horas de mayor actividad de las<br />

Lutzomyia (17-22<br />

hs)<br />

• No pernoctar cerca de los lugares que pueden<br />

ser potenciales criaderos o de reposo de las<br />

Lutzomyia como cuevas, árboles, pircas,<br />

criaderos de animales, etc.; usar mosquiteros.

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