Avances en DiabetologÃa - Sociedad Española de Diabetes
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82<br />
Vol. 21 Supl. 2 - diciembre 2005<br />
J. Franch Nadal<br />
TABLA I. Principales efectos <strong>de</strong> los fármacos orales <strong>en</strong> monoterapia<br />
Sulfonilureas Secretagogos <strong>de</strong> acción Metformina Inh. alfaglucosidasas Glitazonas<br />
rápida (glinidas)<br />
Mecanismo <strong>de</strong><br />
acción principal<br />
Aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la<br />
secreción <strong>de</strong><br />
insulina<br />
Aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la<br />
secreción <strong>de</strong><br />
insulina<br />
postprandial<br />
inmediata<br />
Reducción <strong>de</strong> la<br />
producción hepática<br />
<strong>de</strong> glucosa<br />
Reducción <strong>de</strong> la<br />
absorción <strong>de</strong><br />
hidratos <strong>de</strong> carbono<br />
complejos<br />
Aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la<br />
captación <strong>de</strong><br />
glucosa <strong>en</strong> el<br />
músculo<br />
Desc<strong>en</strong>so <strong>de</strong> la<br />
HbA1c<br />
↓ 1,5-2%<br />
↓ 0,5-2%<br />
↓ 1,5-2%<br />
↓ 0,5 -1%<br />
↓ 1-1,5%<br />
Hipoglucemias<br />
Frecu<strong>en</strong>tes (m<strong>en</strong>or<br />
frecu<strong>en</strong>cia con<br />
gliclacida y<br />
glimepirida)<br />
M<strong>en</strong>os frecu<strong>en</strong>tes<br />
que glib<strong>en</strong>clamida<br />
No produce<br />
No produc<strong>en</strong><br />
No produc<strong>en</strong><br />
Cambios <strong>en</strong> el peso<br />
Aum<strong>en</strong>to<br />
Discreto aum<strong>en</strong>to<br />
No aum<strong>en</strong>to o<br />
ligera reducción<br />
No aum<strong>en</strong>to<br />
Aum<strong>en</strong>to<br />
Insulinemia<br />
Increm<strong>en</strong>to<br />
Increm<strong>en</strong>to m<strong>en</strong>or<br />
que glib<strong>en</strong>clamida<br />
Desc<strong>en</strong>so<br />
No cambios<br />
Desc<strong>en</strong>so<br />
Efecto <strong>en</strong> los lípidos<br />
No modifican<br />
No modifican<br />
↓ Tg, colesterol<br />
Total y LDL<br />
↑ HDL<br />
↓ Tg<br />
↑ HDL<br />
↓ ó = Tg<br />
↑ colesterol total y<br />
LDL<br />
Otros efectos<br />
adversos relevantes<br />
Diarrea (10-30%)<br />
Acidosis láctica<br />
(muy rara:<br />
contraindicada si<br />
existe insufici<strong>en</strong>cia<br />
r<strong>en</strong>al, hepática o<br />
cardiaca )<br />
Flatul<strong>en</strong>cia (30-60%)<br />
E<strong>de</strong>mas<br />
Descomp<strong>en</strong>sación<br />
<strong>de</strong> insufici<strong>en</strong>cia<br />
cardiaca.<br />
Hepatoxicidad, raro<br />
res situaciones, alcanza reducciones <strong>de</strong> la HbA1c <strong>de</strong> aproximadam<strong>en</strong>te<br />
2 puntos (con metformina o secretagogos, Tabla<br />
I). Esto implica que <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con HbA1c > 9% <strong>en</strong> el diagnóstico,<br />
probablem<strong>en</strong>te no alcanzaremos los objetivos <strong>de</strong> control<br />
glucémico (HbA1c < 6,5-7%) con un solo fármaco. En el<br />
año 2000 surgió la primera propuesta para la utilización inicial<br />
<strong>de</strong> una terapia combinada con dos fármacos orales (secretagogo<br />
a dosis baja + metformina) si la HbA1c era excesivam<strong>en</strong>te<br />
alta (> 10%) 18 . Posteriorm<strong>en</strong>te otros estudios han corroborado<br />
la utilidad <strong>de</strong> esta medida 19,20 . En 2003, la Asociación<br />
Canadi<strong>en</strong>se 9 recoge esta posibilidad <strong>en</strong> sus recom<strong>en</strong>daciones<br />
y ante una hiperglucemia marcada (HbA1c ≥ 9%)<br />
aconseja iniciar tratami<strong>en</strong>to con dos ag<strong>en</strong>tes antihiperglucemiantes<br />
<strong>de</strong> difer<strong>en</strong>tes clases (metformina, glitazonas, secretagogos,<br />
insulina, inhibidores <strong>de</strong> las alfaglucosidasas) o con<br />
insulinización directam<strong>en</strong>te (basal y/o preprandial).<br />
CONCLUSIONES<br />
Una persona con DM2 es una persona con un riesgo<br />
pot<strong>en</strong>cial <strong>de</strong> pres<strong>en</strong>tar complicaciones que limitarán su calidad<br />
<strong>de</strong> vida. La pres<strong>en</strong>cia o aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> estas complicaciones<br />
no <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> sólo <strong>de</strong> los valores glucémicos que alcance,<br />
sino que también están condicionadas por la coexist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong><br />
otros factores como los años <strong>de</strong> evolución <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad,<br />
las cifras <strong>de</strong> presión arterial, los niveles lipídicos, el tabaquismo,<br />
etc. Por ello, ante un paci<strong>en</strong>te con DM2 no <strong>de</strong>bemos<br />
limitarnos a reducir su glucemia indiscriminadam<strong>en</strong>te,<br />
sino que <strong>de</strong>bemos elegir un tratami<strong>en</strong>to fisiopatológicam<strong>en</strong>-