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TP 3 Azufre con inf.. - Departamento de Química Inorgánica ...

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Química Inorgánica IITrabajo Práctico N° 3AZUFREObjetivosObservar distintas varieda<strong>de</strong>s alotrópicas <strong>de</strong> azufre. Obtener sulfuro <strong>de</strong> hidrógeno yestudiar sus propieda<strong>de</strong>s. Obtener dióxido <strong>de</strong> azufre y estudiar sus propieda<strong>de</strong>sredox. Acido sulfúrico: Propieda<strong>de</strong>s. Sintetizar y caracterizar tiosulfato <strong>de</strong> sodio.1. Varieda<strong>de</strong>s Alotrópicas <strong>de</strong>l <strong>Azufre</strong>El azufre se encuentra ubicado inmediatamente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l oxígeno en el Grupo 16ó VI A <strong>de</strong> la Tabla Periódica y a diferencia <strong>de</strong> aquel tiene capacidad <strong>de</strong> formarenlaces sencillos elemento-elemento. Se <strong>con</strong>ocen distintas varieda<strong>de</strong>s alotrópicas<strong>de</strong>l azufre <strong>de</strong> las cuales el azufre rómbico, sólido amarillo traslúcido, es la másestable a temperatura y presión ambiente. Tanto el azufre rómbico como el azufremonoclínico (sólido amarillo opaco) estan compuestos por moléculas tipo corona S 8(cicloctazufre). El azufre plástico se obtiene por enfiamiento rápido <strong>de</strong> azufre líquido,tiene aspeco fibroso y esta formado por largas ca<strong>de</strong>nas helicoidales <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong>azufre <strong>con</strong>catenados.1.1 <strong>Azufre</strong> MonoclínicoColocar en un tubo <strong>de</strong> ensayos <strong>de</strong> vidrio borosilicato azufre hasta la mitad<strong>de</strong> su capacidad y calentar a fuego directo muy lentamente, sosteniéndo eltubo <strong>con</strong> una pinza <strong>de</strong> ma<strong>de</strong>ra a 10 cm <strong>de</strong> la llama <strong>de</strong>l mechero. Agitar yrotar <strong>con</strong> suavidad a medida que el azufre fun<strong>de</strong>, cuidando que el color <strong>de</strong> lamasa en fusión sea levemente ambarina y no negruzca. Plegar un trozo <strong>de</strong>papel <strong>de</strong> filtro como si fuera a utilizarse en un embudo. Llenar hasta la mitadun cristalizador <strong>con</strong> agua. Sosteniendo el papel <strong>de</strong> filtro por el bor<strong>de</strong>, verter<strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l <strong>con</strong>o el azufre fundido y tan pronto como se observen cristales<strong>de</strong>s<strong>de</strong> el bor<strong>de</strong> hacia el centro, <strong>de</strong>shechar en el agua <strong>de</strong>l cristalizador elazufre que aún permanece fundido. Desplegar enseguida el papel yobservar los cristales formados.1.2 <strong>Azufre</strong> RómbicoColocar en un tubo <strong>de</strong> ensayos 5 mL <strong>de</strong> kerosene, agregar una pequeñacantidad <strong>de</strong> azufre y agitar. Calentar suavemente hasta disolución (bajocampana) y verter el líquido límpido sobre un vidrio <strong>de</strong> reloj. Evaporar bajocampana y observar los cristales obtenidos.1.3 <strong>Azufre</strong> PlásticoCalentar cuidadosamente, en un crisol chico, algunos gramos <strong>de</strong> azufrehasta que la masa comience a fundir. Observar la viscosidad <strong>de</strong> la misma13


Química Inorgánica IIimprimiendo al crisol un ligero movimiento rotatorio <strong>con</strong> ayuda <strong>de</strong> una pinza<strong>de</strong> hierro previamente calentada. Seguir calentando hasta que comience ahervir (la masa pue<strong>de</strong> tomar color oscuro), en ese momento verter el líquidoen un recipiente que <strong>con</strong>tenga agua fría. Describir lo observado. Observarlas características físicas <strong>de</strong>l azufre volcado sobre agua.Comparar las distintas formas alotrópicas <strong>de</strong>l azufre obtenidas..2. Preparación y propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> sulfuro <strong>de</strong> hidrógeno, H 2 SEl sulfuro <strong>de</strong> hidrógeno, H 2 S, es una molécula angular y covalente como el aguapero se le parece muy poco. En esta parte <strong>de</strong>l Trabajo Práctico obtendremos H 2 S yestudiaremos sus propieda<strong>de</strong>s más importantes.2.1 Obtención <strong>de</strong> H 2 SNota: El sulfuro <strong>de</strong> hidrógeno es tóxico, por lo tanto se <strong>de</strong>berá trabajar BAJOCAMPANA durante todas las experiencias. Aún así, no <strong>de</strong>je escapar los gasesal aire y realice <strong>con</strong> rapi<strong>de</strong>z los ensayos.El H 2 S se obtendrá por acción <strong>de</strong> HCl sobre la pirita, FeS 2 . Se empleará un únicoequipo para todo el turno <strong>de</strong> trabajos prácticos siguiendo las indicaciones que se<strong>de</strong>tallan a <strong>con</strong>tinuación:• Se preparará un generador <strong>de</strong> gases, intercalando un frasco lavador que<strong>con</strong>tenga unos 20 mL <strong>de</strong> agua, entre el frasco <strong>de</strong> generación y el tubo <strong>de</strong><strong>de</strong>sprendimiento. Se tendrá especial cuidado <strong>de</strong> que el tubo <strong>de</strong><strong>de</strong>sprendimiento <strong>de</strong> gases que entra al frasco lavador no que<strong>de</strong>sumergido en el agua (el gas no <strong>de</strong>be burbujear en el agua <strong>de</strong>l frascolavador).• Por cada grupo se agregará en el generador no más <strong>de</strong> 5 g <strong>de</strong> pirita.• Tomando en cuenta los datos <strong>de</strong> la <strong>con</strong>centración y <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong>l HCl (c)(c = 36-38%, δ = 1,15 g/ml), los alumnos <strong>de</strong>berán calcular el volumennecesario para atacar la pirita suponiendo una pureza <strong>de</strong>l 100%. Antes <strong>de</strong>agregar el ácido, se diluirá al medio.• Por otro lado, se <strong>de</strong>berá preparar una solución <strong>de</strong> NaOH 20% tal queabsorba una vez y medio la cantidad <strong>de</strong> H 2 S producida. Hasta <strong>de</strong>sarmarel aparato y mientras no se esté recogiendo gas, introducir el tubo <strong>de</strong><strong>de</strong>sprendimiento en un erlenmeyer que <strong>con</strong>tenga dicha solución.• Colocar en el kitasato un tercio <strong>de</strong>l HCl preparado, <strong>de</strong>salojar el aire <strong>de</strong>laparato e ir llenando <strong>con</strong> H 2 S tubos <strong>de</strong> ensayo limpios y secos (1 tubo <strong>de</strong>ensayos por grupo). Tapar y reservar para el item 2.3.Nota: Antes <strong>de</strong> burbujear H 2 S según se indica en el ensayo siguiente tomar laprecaución <strong>de</strong> lavar el tubo <strong>de</strong> <strong>de</strong>sprendimiento <strong>de</strong>l generador <strong>de</strong> H 2 S <strong>con</strong> agua<strong>de</strong>stilada y luego secarlo <strong>con</strong> papel absorbente, para evitar la <strong>con</strong>taminación <strong>de</strong> lasmuestras <strong>con</strong> solución <strong>de</strong> NaOH 20 % usada como trampa .14


Química Inorgánica II• Colocar en un tubo <strong>de</strong> ensayos una solución muy diluída (apenascoloreada) <strong>de</strong> I 2 en 5 mL <strong>de</strong> agua y burbujear H 2 S (g). Hacer pasar unacorriente intensa <strong>de</strong> gas hasta <strong>de</strong>coloración, teniendo en cuenta que noque<strong>de</strong> I 2 ocluído. Terminada la reacción, hervir hasta eliminar el H 2 S(¡BAJO CAMPANA!), en baño <strong>de</strong> agua. Seguir el ensayo como se indicaen 2.2.• Repetir el procedimiento <strong>con</strong> tubos <strong>de</strong> ensayos que <strong>con</strong>tenganaproximadamente 10 mL <strong>de</strong> agua, durante unos minutos (1 tubo <strong>de</strong>ensayos por grupo). Tapar y reservar para los ensayos siguientes (2.2.,2.4. y 3.2).Una vez que todos los grupos recogieron H 2 S, <strong>de</strong>sarmar y lavar el aparato bajocampana teniendo cuidado <strong>de</strong> no arrojar residuos sólidos al <strong>de</strong>sagüe. Lavar elexceso <strong>de</strong> pirita <strong>con</strong> abundante agua y entregarlo al docente.2.2. Propieda<strong>de</strong>s reductoras <strong>de</strong>l H 2 SInterpretar el cambio observado al burbujear H 2 S (g) en la solución <strong>de</strong> I 2 .Luego <strong>de</strong> eliminar H 2 S completamente, calentando a ebullición, filtrar lasolución y recoger el filtrado en un tubo <strong>de</strong> ensayos. Lavar <strong>con</strong> poca agua (1 a2 mL). Dividir la solución en tres tubos <strong>de</strong> ensayos y agregar a cada uno <strong>de</strong>ellos los reactivos que se indican a <strong>con</strong>tinuación:a) H 2 O 2 10 volúmenes y gotas <strong>de</strong> H 2 SO 4 6 N.b) AgNO 3 10 -2 M.c) Acetato <strong>de</strong> Pb 2%.Observar los precipitados obtenidos en cada caso.Repetir las reacciones utilizando parte <strong>de</strong>l agua sulfhídrica obtenida en 2.1.Comparar.2.3. Combustión <strong>de</strong>l sulfuro <strong>de</strong> hidrógenoCon el tubo <strong>de</strong> ensayos lleno <strong>de</strong> H 2 S (g) obtenido en 2.1. ensayar lacombustión acercando <strong>con</strong> cuidado la boca <strong>de</strong>l tubo a un mecheroencendido. Observar el color <strong>de</strong> la llama, el olor <strong>de</strong> los vapores y el <strong>de</strong>pósitosobre las pare<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l tubo. Escribir la ecuación correspondiente a lacombustión <strong>de</strong>l H 2 S, indicando las ecuaciones parciales <strong>de</strong> oxidación yreducción.2.4. Precipitación <strong>de</strong> sulfuros insolublesColocar en diferentes tubos <strong>de</strong> ensayos 10 gotas <strong>de</strong> solución 0,1 M <strong>de</strong> lossiguientes cationes:a) Cu +2b) Zn +2c) Mn +2Diluír <strong>con</strong> agua hasta 5 mL aproximadamente y agregar algunas gotas <strong>de</strong>agua sulfhídrica preparada previamente. Reservar el resto.15


Química Inorgánica II4. Acido Sulfúrico: propieda<strong>de</strong>s.El ácido sulfúrico, H 2 SO 4 , se obtiene a partir <strong>de</strong> SO 3 (g) y agua. El ácido sulfúrico<strong>con</strong>centrado (aproximadamente 18 M) es un líquido incoloro, viscoso, muy corrosivoy un buen agente oxidante.Nota: el ácido sulfúrico, por las mismas propieda<strong>de</strong>s que se estudiarán a<strong>con</strong>tinuación, produce quemaduras severísimas. Lea atentamente lasinstrucciones <strong>de</strong> seguridad ANTES <strong>de</strong> comenzar a utilizarlo. Manipúlelo <strong>con</strong>sumo cuidado.4.1 Po<strong>de</strong>r <strong>de</strong>shidratante <strong>de</strong>l H 2 SO 4Llenar hasta la cuarta parte <strong>de</strong> un vaso <strong>de</strong> 50 mL <strong>con</strong> azúcar finamentedividida. Bajo campana, agregar 3 gotas <strong>de</strong> agua y 10 mL <strong>de</strong> H 2 SO 4 (c).Observar y explicar los resultados.4.2 Po<strong>de</strong>r oxidante <strong>de</strong>l H 2 SO 4a) Poner virutas <strong>de</strong> Cu en un tubo kitasato <strong>con</strong> tapón y tubo <strong>de</strong><strong>de</strong>sprendimiento. Agregar 1 mL <strong>de</strong> H 2 SO 4 (c). Calentar suavemente.Tomar la reacción al tornasol <strong>de</strong>l gas liberado. Burbujear en 2 mL <strong>de</strong> unasolución 0,1 M <strong>de</strong> KMnO 4 . Interpretar.b) En dos tubos <strong>de</strong> ensayos colocar aproximadamente 0,2 g <strong>de</strong> KBr y 0,2 g<strong>de</strong> KI, respectivamente. Añadir a cada tubo, BAJO CAMPANA, 1 mL <strong>de</strong>ácido sulfúrico <strong>con</strong>centrado. Observar el aspecto <strong>de</strong> los gases que se<strong>de</strong>spren<strong>de</strong>n. Enfriar ambos tubos bajo el chorro <strong>de</strong> agua y añadiraproximadamente 3 mL <strong>de</strong> CCl 4 a cada uno. Agitar fuertemente, tapandoel tubo <strong>con</strong> un corcho.5. Preparación y caracterización <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3El tiosulfato <strong>de</strong> sodio, Na 2 S 2 O 3 , es la sal disódica <strong>de</strong>l anión tiosulfato,S 2 O 3 2- . Esteanión es tetraédrico igual que el sulfato, SO 4 2- , <strong>con</strong> uno <strong>de</strong> los oxígenos <strong>de</strong> éstereemplazado por azufre. Prepararemos tiosulfato <strong>de</strong> sodio y caracterizaremos elproducto obtenido.5.1 Preparación <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3Pesar 15 g <strong>de</strong> sulfito <strong>de</strong> sodio y 10 g <strong>de</strong> azufre (finamente dividido) en unvaso <strong>de</strong> precipitados <strong>de</strong> 500 mL. Agregar aproximadamente 75 mL <strong>de</strong> H 2 O y5 gotas <strong>de</strong> <strong>de</strong>tergente <strong>con</strong>centrado <strong>de</strong> laboratorio (no utilice <strong>de</strong>tergentedoméstico). Agitar hasta disolver el Na 2 SO 3 , medir el pH <strong>de</strong> la solución ycubrir el vaso <strong>de</strong> precipitados <strong>con</strong> un vidrio <strong>de</strong> reloj . Calentar a ebullición 30minutos aproximadamente. La presencia <strong>de</strong>l <strong>de</strong>tergente pue<strong>de</strong> provocar laformación <strong>de</strong> burbujas y espuma. Mantener el calentamiento lo más17


Química Inorgánica IIsuavemente posible mientras <strong>con</strong>tinúa la ebullición. Agitar ocasionalmente,observar los cambios <strong>de</strong> color durante este período.Enfriar a temperatura ambiente y medir el pH nuevamente. Este <strong>de</strong>be sercasi neutro, si no lo fuera, <strong>de</strong>berá <strong>con</strong>tinuar calentando durante 15 minutosmás.Dejar enfriar, luego filtrar para eliminar los restos <strong>de</strong> azufre. Recoger elfiltrado en un vaso <strong>de</strong> precipitados limpio. Medir el volumen <strong>de</strong> la solución.Transferir el filtrado a un cristalizador, cubrirlo <strong>con</strong> un vidrio <strong>de</strong> reloj y calentar<strong>con</strong> llama muy suave hasta reducir el volumen a la mitad. Dejar enfriar atemperatura ambiente, raspar las pare<strong>de</strong>s y el fondo <strong>de</strong>l vaso para favorecerla nucleación.Filtrar los cristales a través <strong>de</strong> embudo Buchner y secarlos <strong>de</strong>jando lasucción un tiempo. Pesar y calcular el rendimiento.Nota: En caso <strong>de</strong> tener dificulta<strong>de</strong>s en la obtención <strong>de</strong> los cristales <strong>de</strong>l Na 2 S 2 O 3hidratado, solicitar al personal docente algunos cristales pequeños <strong>de</strong> hidratopara "sembrar" la solución saturada, o bien, raspar <strong>con</strong> una varilla <strong>de</strong> vidrio elfondo <strong>de</strong>l recipiente para favorecer la formación <strong>de</strong> núcleos <strong>de</strong> cristalización.5.2. Reacciones <strong>de</strong> re<strong>con</strong>ocimiento <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3Con los cristales <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3 obtenidos preparar unos 20 mL <strong>de</strong> solución 0,1M y proce<strong>de</strong>r a efectuar las siguientes reacciones (<strong>de</strong>terminar previamente lahidratación <strong>de</strong> la sal teniendo en cuenta los datos <strong>de</strong> la pregunta 12 <strong>de</strong>lcuestionario <strong>de</strong> esta práctica):a) A una solución diluída <strong>de</strong> AgNO 3 , agregar unas gotas <strong>de</strong> la solución <strong>de</strong>tiosulfato y luego un exceso <strong>de</strong> la misma. Interpretar los resultadosobtenidos.b) A unos mL <strong>de</strong> la solución <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3 , agregar unas gotas <strong>de</strong> HCl 6 N.Observar e interpretar los resultados.c) En un tubo <strong>de</strong> ensayos <strong>de</strong> vidrio pyrex limpio y seco, calentar un gramo<strong>de</strong> los cristales obtenidos, primero lenta y luego enérgicamente <strong>con</strong>mechero Mecker (sin llegar a enrojecer el tubo). Dejar enfriar, agregar 10mL <strong>de</strong> agua y 1 mL <strong>de</strong> HCl 6 N. Filtrar y dividir el filtrado en dos partes. Auna <strong>de</strong> ellas agregar gotas <strong>de</strong> solución <strong>de</strong> BaCl 2 5 % y a la otra, gotas <strong>de</strong>solución <strong>de</strong> acetato <strong>de</strong> plomo 2 %. Interpretar los resultados obtenidos.Cuestionario1. El gráfico siguiente representa la variación <strong>de</strong> la viscosidad <strong>de</strong>l azufrelíquido en función <strong>de</strong> la temperatura. Las viscosida<strong>de</strong>s están expresadas enpoise. Como dato comparativo <strong>de</strong>be tenerse en cuenta el valor <strong>de</strong> laviscosidad <strong>de</strong>l agua a 20ºC que correspon<strong>de</strong> a 0,01 poise. Teniendo encuenta que la viscosidad <strong>de</strong> un líquido disminuye uniformemente entre lastemperaturas <strong>de</strong> fusión y ebullición, interpretar el gráfico. Comparar <strong>con</strong> elcomportamiento observado <strong>de</strong>l azufre durante el calentamiento.18


Química Inorgánica IIEl gráfico anterior muestra el efecto <strong>de</strong>l pH sobre la disociación <strong>de</strong>l H 2 S.Los datos en or<strong>de</strong>nadas, correspon<strong>de</strong>n a fracciones <strong>de</strong>l H 2 S inicial, queestán presentes como H 2 S, HS - y S -2 .10. Sobre la base <strong>de</strong> los datos <strong>de</strong> Kps <strong>de</strong> los sulfuros obtenidos durante lapráctica y <strong>de</strong> las <strong>con</strong>stantes <strong>de</strong> disociación <strong>de</strong> sulfuro <strong>de</strong> hidrógeno enagua, discutir la eventual formación <strong>de</strong> dichos sulfuros en las <strong>con</strong>diciones<strong>de</strong> la experiencia 2.4.11. En el laboratorio se efectuó una experiencia que ilustra la inestabilidadque presenta el ión S 2 O -2 3 en medio ácido. Por otra parte, el Na 2 S 2 O 3 seobtuvo a partir <strong>de</strong> S y Na 2 SO 3 . Justificar esta aparente <strong>con</strong>tradicción enbase a los potenciales normales.Como los valores que se dan a <strong>con</strong>tinuación son los correspondientes enmedio ácido:0,4 V 0,5 V-2H 2 SO 3 → S 2 O 3 → Sa) Escribir las ecuaciones correspondientes en medio alcalino.b) Calcular sus potenciales normales en dicho medio, teniendo encuenta las <strong>con</strong>stantes <strong>de</strong> equilibrio <strong>de</strong>l ácido débil involucrado.12. Con los datos <strong>de</strong> la tabla adjunta, <strong>con</strong>struir un gráfico en el que serepresente la solubilidad <strong>de</strong>l tiosulfato <strong>de</strong> sodio en función <strong>de</strong> latemperatura. Consi<strong>de</strong>rar:Entre -11 y 48,2 °C el hidrato es Na 2 S 2 O 3 x 5 H 2 O.Entre 40,2 y 65 °C el hidrato es Na 2 S 2 O 3 x 2 H 2 O.Temp.(°C) Sol. En g Na 2 S 2 O 3 / 100 g H 2 O-11 42,80 50,1510 59,6620 70,0730 82,4540 103,3748,2 159,7850 165,1160 191,3065 212,9020


Química Inorgánica IIComisión:Integrantes:Fecha:Trabajo Práctico Nº 3INFORMEAZUFRE1. Varieda<strong>de</strong>s Alotrópicas <strong>de</strong>l <strong>Azufre</strong>Describir brevemente las características <strong>de</strong> las diferentes varieda<strong>de</strong>s alotrópicasobtenidas................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………...........2. Preparación y propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> H 2 S2.1 Obtención <strong>de</strong> H 2 SEscribir las reacciones balanceadas que tienen lugar tanto en la preparación <strong>de</strong> H 2 S (g)como en la reacción <strong>de</strong> éste <strong>con</strong> NaOH.21


Química Inorgánica II2.2. Propieda<strong>de</strong>s reductoras <strong>de</strong>l H 2 SEcuaciones balanceadas y observaciones (aparición <strong>de</strong> precipitados, cambios <strong>de</strong> color,cambios <strong>de</strong> temperatura apreciables, etc.)Reacción <strong>de</strong> H 2 S (g) <strong>con</strong> I 2 :Reacciones <strong>de</strong>l producto obtenido <strong>con</strong>:a) H 2 O 2 10 vol y gotas <strong>de</strong> H 2 SO 4 6 N.b) AgNO 3 10 -2 M.c) Acetato <strong>de</strong> Pb 2%.I<strong>de</strong>m anterior pero en el caso <strong>de</strong>l agua sulfhídrica obtenida en el punto 2.1:a) H 2 O 2 10 vol y gotas <strong>de</strong> H 2 SO 4 6 N.b) AgNO 3 10 -2 M.c) Acetato <strong>de</strong> Pb 2%.22


Química Inorgánica IIComentarios (sea breve y <strong>con</strong>ciso)……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………2.3 Combustión <strong>de</strong>l sulfuro <strong>de</strong> hidrógenoEscribir la ecuación balanceada y <strong>de</strong>scribir lo observado.2.4 Precipitación <strong>de</strong> sulfuros insolublesEcuaciones balanceadas, <strong>de</strong>scripción <strong>de</strong> los precipitados formados y observaciones (en elcaso <strong>de</strong> la precipitación y <strong>con</strong> el agregado <strong>de</strong> ácido acético 1M y HCl 6N)a) Cu +2b) Zn +2c) Mn +223


Química Inorgánica II3. Preparación y propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> SO 23.1 Preparación <strong>de</strong> SO 2Ecuación balanceada:3.2. Propieda<strong>de</strong>s redox <strong>de</strong>l SO 2a) Descripción e interpretación <strong>de</strong> lo observado sobre papel coloreado <strong>con</strong> tintanegra.b) Reacción <strong>con</strong> agua sulfhídrica. Descripción <strong>de</strong> lo observado e interpretación.c) i<strong>de</strong>m b) pero <strong>con</strong> dicromato <strong>de</strong> potasio24


Química Inorgánica II4. Propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l H 2 SO 44.1. Po<strong>de</strong>r <strong>de</strong>shidratante <strong>de</strong>l H 2 SO 4Descripción <strong>de</strong> lo observado4.2 Po<strong>de</strong>r oxidante <strong>de</strong>l H 2 SO 4a) Observaciones. Ecuación <strong>de</strong> formación <strong>de</strong>l gas. Reacción <strong>con</strong> KMnO 4b) Observaciones. Ecuaciones balanceadas .1) KBr2) KI5. Preparación y caracterización <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 35.1 Preparación <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 325


Química Inorgánica IIEscribir la reacción química balanceada correspondiente:Masa <strong>de</strong> Na 2 SO 3 /g. =Masa <strong>de</strong> S /g. =Masa <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3 obtenido / g. =Rendimiento/ % =Informar cada magnitud <strong>con</strong> su incerteza. Adjuntar un apéndice <strong>con</strong> el cálculo <strong>de</strong> lasmismas.Comentarios (sea breve y <strong>con</strong>ciso).……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………5.2 Reacciones <strong>de</strong> re<strong>con</strong>ocimiento <strong>de</strong> Na 2 S 2 O 3Descripción <strong>de</strong> lo observado. Reacciones balanceadasa) Con nitrato <strong>de</strong> plata:b) Con ácido clorhídrico 6N:c) Calentamiento, posterior agregado <strong>de</strong> HCl, luego agregado <strong>de</strong> BaCl 2 , o bien <strong>de</strong>acetato <strong>de</strong> Pb26


Química Inorgánica IIComentarios y <strong>con</strong>clusiones (sea breve y <strong>con</strong>ciso)...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………...................27

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