En la mitosis los microtúbulos ensamblan el aparato mitótico ...
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El “treadmilling” de MTs de metafase también puede visualizarse enkimografías empleando “trazas” de tubulina fluorescenteLa técnica consiste en agregar a <strong>la</strong> preparación de tubulina que va a formar <strong>el</strong> huso “trazas”de tubulina fluorescente (rojo), de modo que cuando ésta se incorpora a <strong>los</strong> microtúbu<strong>los</strong>con baja frecuencia, genera un patrón de marcas o “speckles” fluorescentes.ABCkimografíapendiente de <strong>la</strong> línea formadapor <strong>la</strong> posición de <strong>la</strong>s trazas adistintos tiempos.tubulinafluorescentedistancia*<strong>En</strong> (A) se esquematiza un microtúbulo marcado con trazas de tubulina fluorescente (en rojo). <strong>En</strong> (B) se muestra una fotografíad<strong>el</strong> huso donde se visualizan <strong>la</strong>s marcas o “speckles” fluorescentes. El cambio de posición de <strong>la</strong>s marcas fluorescentesindividuales en función d<strong>el</strong> tiempo puede visualizarse si se analiza una franja o “slice” correspondiente a distintos tiempos y queseon alineadas después de <strong>la</strong> videomicroscopía (asterisco) (C). La distancia recorrida por <strong>la</strong>s marcas fluorescentes se empleapara calcu<strong>la</strong>r <strong>la</strong> v<strong>el</strong>ocidad de translocación de <strong>la</strong> tubulina en <strong>los</strong> microtúbu<strong>los</strong> (~ 0.75 μm/min).Mitchison & Salmon, Nature C<strong>el</strong>l Biol 2001