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Programa de control de Tuberculosis, SSVQ - SEREMI de Salud ...

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• El reservorio potencial más importante loconstituye el hombre sano infectadosusceptible <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar la enfermedad.• Pacientes enfermos bacilíferos que liberanaerosoles con bacilos a contactos.• Un BK(+) infecta a 20 contactos <strong>de</strong> loscuales 2 <strong>de</strong>sarrollaran la enfermedad.• Huésped susceptible <strong>de</strong> enfermar comoinmunosuprimidos en el amplio sentido,situación <strong>de</strong> calle, pueblos originarios, reos,casas <strong>de</strong> reposo, adultos mayores, extremapobreza.


• La baciloscopía es la técnica <strong>de</strong> elección para eldiagnóstico rápido y el <strong>control</strong> <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong> latuberculosis pulmonar <strong>de</strong>l adulto.• Es simple, económica y eficiente para <strong>de</strong>tectar loscasos infecciosos: con 2 muestras <strong>de</strong> esputo se pue<strong>de</strong>diagnosticar más <strong>de</strong>l 70% <strong>de</strong> casos bacilíferos.• Por eso es la herramienta fundamental <strong>de</strong>l <strong>Programa</strong> <strong>de</strong>Control <strong>de</strong> la <strong>Tuberculosis</strong>


• Sintomático respiratorio 2 baciloscopias y 1cultivo <strong>de</strong> Koch.• Tamizajes sucesivos en actividadpermanente.• Contactos positivos 2 baciloscopias y 2cultivos.• VIH 2 baciloscopias y 2 cultivos <strong>de</strong> Koch.• Formas extrapulmonares a todosbaciloscopía y cultivo <strong>de</strong> Koch.• TBC renal 6 baciloscopias en orina todascon cultivo.• TBC renal estudio <strong>de</strong> sensibilidad.


• Síndrome consuntivo.• Sintomático respiratorio.• Alteraciones radiológicas en las formaspulmonares.• El RR <strong>de</strong> presentar una TBC pulmonar en elsintomático respiratorio es 60 veces mayor.• El tamizaje con baciloscopias permitediagnósticar al 70% <strong>de</strong> los pacientes pulmonaresBK(+).• Índice <strong>de</strong> pesquisa <strong>SSVQ</strong> 8.4 para el 2010.• Estudio <strong>de</strong> contactos 0 para el quinquenio.• El diagnóstico y tratamiento <strong>de</strong> la tuberculosiscorta la ca<strong>de</strong>na <strong>de</strong> transmisión <strong>de</strong> la enfermedad.


• Vacunar al 100% <strong>de</strong> los RN con peso> 2Kgrs.• Diagnosticar el 90% <strong>de</strong> los casospulmonares bacilíferos por baciloscopiadirecta y cultivo.• Lograr el 90% <strong>de</strong> curación <strong>de</strong> la cohorte <strong>de</strong>los casos pulmonares BK(+).• Estudiar más <strong>de</strong>l 90% <strong>de</strong> los contactos <strong>de</strong>casos pulmonares BK(+).• Mantener una ten<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>creciente <strong>de</strong> lainci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la TBC en todas sus formascon reducción anual <strong>de</strong>l 7% o más.


• Alcanzar la Meta <strong>de</strong> “EliminaciónAvanzada”: morbilidad <strong>de</strong> 10 por cien milen el año 2010.• Alcanzar la Meta <strong>de</strong> “Eliminación comoproblema <strong>de</strong> <strong>Salud</strong> Pública”: Morbilidad<strong>de</strong> 5 por cien mil en el año 2020.<strong>Programa</strong> <strong>de</strong> Control<strong>de</strong> la <strong>Tuberculosis</strong>


Tasas inci<strong>de</strong>ncia x 100.00 habInci<strong>de</strong>ncia notificada TBC(t f). Región <strong>de</strong> Valparaíso 2010.25201510502005 2006 2007 2008 2009 2010Inci<strong>de</strong>ncia TBC Region <strong>de</strong> Valparaíso. 12,8 12,3 11,7 10,9 10,2 11,5Inci<strong>de</strong>ncia TBC SSVSA 20,5 19,97 16,3 16,7 16 15Inci<strong>de</strong>ncia TBC <strong>SSVQ</strong> 10,3 9,5 8,3 8,9 7,9 10,6Inci<strong>de</strong>ncia TBC SSA 7,9 9,2 11,5 8,2 8,5 3,8Fuente: Evaluación PCT Nº 3. 2005-2009ENO 2010 Región <strong>de</strong> Valparaíso


Título <strong>de</strong>l ejeÍndice <strong>de</strong> Pesquisa Región <strong>de</strong> Valparaíso 2005-20107060504030201002005 2006 2007 2008 2009 2010Índice <strong>de</strong> pesquisa Region <strong>de</strong> Valparaiso 28,9 29,3 24,6 18,2 21,6Índice <strong>de</strong> pesquisa SSVA 58,4 53,8 55,1 42 42,8 47,2indice pesquisa <strong>SSVQ</strong> 24,7 22,3 18 10,6 17,7 8,4indice <strong>de</strong> pesquisa SSA 10,2 18,2 11,6 11,4 10,7• Fuente: Evaluación PCT Nº 6 2005-2009


CESFAM Marco Maldonado1%CESFAM El Melón2%CESFAMMiraflores2%CESFAM San Pedro3%Clinica los Carrera1%Hospital Adriana Cousiño1%Consultorio Artificio1%Consultorio Boco2%Clinica Ciudad <strong>de</strong>l Mar1%Megasalud Quilpué1%Hospital Santo Tomás1%Hospital Dr. Gustavo Fricke21%Hospital San Martín (Quillota)7%Consultorio Lusitania6%Consultorio Brígida Zavala1%Consultorio Cienfuegos3%Consultorio Dr. Miguel Concha2%Consultorio Eduardo FreiMontalva2%Consultorio Las Torres1%Hospital San Agustín1%Hospital Naval Almirante Neff3%Hospital Mario Sanchez V1%Hospital Juana Ross <strong>de</strong>Edwards (Peñablanca)21%Consultorio Nueva Aurora2%Consultorio Quilpué2%Consultorio VillaAlemana2%Hospital Clinico Viña <strong>de</strong>l Mar1%Hospital Dr. Víctor HugoMoll (Cabildo)1%Hospital <strong>de</strong>Quilpué1%Hospital<strong>de</strong>Petorca1%


Proporción <strong>de</strong> Casos TBP BK+ y <strong>de</strong> BK Dg 2010/20912 Buscan MenosEncuentran Más7 Buscan MásEncuentran Más2 Buscan MásEncuentran Menos8 Buscan MenosEncuentran Menos


Proporción <strong>de</strong> Casos TBP BK+ y <strong>de</strong> BK Dg 2010/209


TASAS X 100.00050INCIDENCIA TUBERCULOSIS: CASOS NUEVOS, TODASLAS FORMAS CHILE, 1990 – 201040303,7% anual20Tasa “Umbral Eliminación”10Tasa “Eliminación Avanzada”01990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010Tasas 42,2 37,1 35,1 29,9 26,5 26,1 25,9 23,7 21,5 20,1 17,7 18 17,5 16,6 15,9 14,2 14,2 13,7 13,6 13,2 12,8<strong>Programa</strong> <strong>de</strong> Control<strong>de</strong> la <strong>Tuberculosis</strong>


• Primera línea son las más potentes mejortoleradas y más económicas.• S,E,H,R,Z.• Segunda línea son menos eficaces, mástóxicas y más caras.• Km, Am, Et, Cs, Lf, Mf, Cp, PAS.• No está indicado usar drogas <strong>de</strong> 2ª líneasin haber agotado los esquemas <strong>de</strong> 1ªlínea.• No olvidar ajustar dosis/Kg peso.


Drogas Uso diario Intermitente Presentación ObservacionesSM < 50años> 50 años0.75 gr.0.5gr.1gr. Frascos 1 gr. Hecha la solución inyectar<strong>de</strong> inmediatoIsoniacida 5(mg/kg/día)15 Comp. Blanco100mg.a<strong>de</strong>cuar por peso(70 kg)Pirazinamida 25 50 Comp. Blanco500mg.a<strong>de</strong>cuar por pesoRifampicina 10 10 Cápsula roja150mg.Etambutol 25 50 Gragea200mg.a<strong>de</strong>cuar por pesoa<strong>de</strong>cuar por peso


DROGAS FASE DIARIA FASE BISEMANALmg 50 dosis, 2 meses 32 dosis, 4 meses(10 semanas) (16 semanas)40-60 KgISONIAZIDA 300 800RIFAMPICINA 600 600PIRAZINAMIDA 1500ETAMBUTOL 1200Ajustar dosis kg peso 70 Kgs.


DROGAS FASE DIARIA I FASE DIARIA II FASE BISEMANALmg 25 dosis, 1 mes 25 dosis, 1 mes 56 DOSIS(5 semanas) (5 semanas) 7 MESESISONIAZIDA 300 300 800RIFAMPICINA 600 600 600PIRAZINAMIDA 1500 1500ETAMBUTOL 1200 1200 2400ESTREPTOMICINA 0,75


Drogas Fase inicial* Fase continuación(mg) 60 dosis diarias 300 dosis diarias(3 meses) (15 a 21 meses)Kanamicina 750 -Etionamida 750 750Moxifloxacina 400 400Pirazinamida 1.500 1.500Etambutol 1.200 -


• Asociar drogas bactericidas y esterilizantes paraevitar la selección <strong>de</strong> cepas resistentes.• El tratamiento es fundamentalmente ambulatorioen APS .• Primera fase intensiva con 4 medicamentos.• Segunda fase intermitente con 2 medicamentos.• Tratamientos administrados en una sola tomadiaria y bajo observación directa DOTS.• Debe rescatar al inasistente.• La Unión y OMS sugieren indicar drogascombinadas en un solo comprimido, reduciendo elnúmero <strong>de</strong> tabletas a ingerir.• GRATUITO PARA TODA LA POBLACIÓN.


• Isoniacida fase diaria 400 mgs.• Isoniacida fase bisemanal 900 mgs.• Rifampicina en ambas fases 600 mgs.• Etambutol fase diaria 1600 mgs.• Etambutol fase bisemanal 2800 mgs.• Pirazinamida fase diaria 1800 mgs.• Pirazinamida fase bisemanal 3000 mgs.• Estreptomicina en ambas fases1000 mgs


• Abandono inasistencia a tratamiento por más <strong>de</strong> 4 semanas, laconducta a seguir <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la bacteriología al rescate.• Recaída es la aparición <strong>de</strong> un nuevo brote <strong>de</strong> tuberculosis con 2BK(+) en paciente curado.• Fracaso concepto bacteriológico en que el paciente mantieneBK(+) hasta el 4° mes.• Curado paciente que termina su tratamiento con BK(-).• Tratamiento terminado paciente completa tratamiento sin BK <strong>de</strong>término.• Traslado el paciente es referido a otro establecimiento quien<strong>de</strong>be informar la condición <strong>de</strong> término.• Fallecido paciente que muere durante el tratamientoin<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> la causa.• Abandonos, recaídas y fracasos requieren estudiobacteriológico <strong>de</strong> sensibilidad.

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