Fabricación de un detector de N2O a base de un polímero conductor

Ingeniería y TecnologíaArtículo arbitradoFabricación de un detector de N 2 O a base deun polímero conductorFabrication of a N 2 O detector based on aconductive polymerLUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO 1,3 , EDUARDO HERRERA-PERAZA 1Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ 2Recibido: Octubre 18, 2012 Aceptado: Enero 25, 2013ResumenRecientes investigaciones demuestran la capacidad de lapolianilina (PANI) para detectar la presencia de diferentes gasespor medio de cambios en sus propiedades eléctricas; estemétodo resulta de fácil diseño, síntesis directa y costosaccesibles. El objetivo de esta investigación es demostrar lacapacidad del polímero para detectar la presencia de gasescontaminantes, en este caso el óxido nitroso debido al cambiode resistencia eléctrica del PANI. Esta metodología se basa enexponer el polímero a cierta concentración de gas y medir suscambios eléctricos. Existen métodos tales como laEspectroscopía de Impedancia Electroquímica (EIS por sus siglasen inglés) que permiten medir dichas alteraciones. Se utilizó undispositivo de cobre recubierto con sal de PANI y expuesto a100% de concentración de N 2 O conectado a un equipo SolatronInterfase modelo Electroquimic 1287. Se utilizó el software Z-view para interpretar los cambios eléctricos producidos en elmaterial por medio de gráficos de Nyquist. Al conocer la estructuraquímica del PANI y la del N 2 O se supuso cómo se lleva a cabo eldesplazamiento de un átomo de hidrógeno, para posteriormenteser ocupado por el sitio vacante por el nitrógeno y entoncesmodificar temporalmente la cadena polimérica y, comoconsecuencia, alterar las propiedades conductoras del polímero.El efecto se produce únicamente en la superficie de la película,por ello, el enlace puede disociarse al elevar la temperatura delsistema de 40 a 60 °C y entonces utilizar nuevamente el PANIpara una siguiente prueba.AbstractRecent investigations demonstrate the ability of polyaniline (PANI)for detecting the presence of different gases through changesin electrical properties, this method is easy to design, directsynthesis and affordable costs. The objective of this study isto demonstrate the ability of the polymer to detect the presenceof gaseous pollutants, in this case the nitrous oxide due to thechange of electrical resistance of PANI. This methodology isbased on exposing the polymer to a certain concentration ofgas and measure electrical changes. There are methods suchas electrochemical impedance spectroscopy (EIS for its acronymin English) that measure these changes. It was used a copperdevice coated with salt PANI and exposed to 100%concentration of N 2 O connected to a computer interface SolatronElectroquimic model 1287. We used the Z-view software tointerpret the electrical changes produced in the material bymeans of Nyquist plots. By knowing the chemical structure ofPANI and N 2 O the mechanism of displacement of a hydrogenatom was assumed to be subsequently occupied by nitrogen,leading to a temporal modification of the polymeric chain whichalters the conductive properties of the polymer. The effectoccurs only on the surface of the film, therefore, the link can bedissociated by raising the system temperature from 40 °C to 60°C and then used PANI again for the next test.Keywords: detector, electrochemical impedance spectroscopy(EIS), nitrous oxide (N 2 O), conductive polymer.Palabras clave: detector, espectroscopia de impedanciaelectroquímica (EIS), óxido nitroso (N 2 O), polímero conductor._________________________________1Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C. (CIMAV), Departamento Medio Ambiente y Energía, Miguel de Cervantes 120,C.P. 31109. Chihuahua, Chih. México. Tel. (614) 439-1100.2Instituto Tecnológico de Chihuahua II (ITCH II). Ave. de las Industrias 11101, C.P. 31130. Chihuahua, Chih. México. Tel. (614) 442-5000.3Dirección electrónica del autor de correspondencia: luisa.quinones@cimav.edu.mx.• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •25

LUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO, EDUARDO HERRERA-PERAZA Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductorIntroducciónLa contaminación atmosférica que producen los procesos de desnitrificación por eluso de agua residual tratada (ART) produce gases peligrosos para la salud humana,como es el caso de los óxidos de nitrógeno (NOx), que ocasionan irritación en lospulmones y predisposición para contraer diferentes infecciones respiratorias, tales como lagripa y la influenza, debido a la disminución de la resistencia del organismo. Además, losóxidos de nitrógeno como el N 2 O son importantes contribuyentes potenciales de fenómenosnocivos como la lluvia ácida y el efecto invernadero.En el estado de Chihuahua, el usosustentable del agua constituye un reto a vencerdadas las características climáticas ehidrológicas que condicionan su escasez enuna gran parte del territorio chihuahuense. Elaprovechamiento de las aguas residualestratadas (ART) constituye una alternativa muyimportante para contribuir a la solución de laproblemática de escasez. Sin embargo, lapráctica de reutilización de las aguas residualestratadas genera impactos ambientales ysociales que es necesario identificar y valorar,con el fin de potenciar los positivos ycontrarrestar los negativos. Por lo anterior, ydesde el punto de vista ambiental y sociocultural,es importante que se lleven a cabo otrasactividades de evaluación y seguimiento delimpacto en los diferentes sitios de utilización,para ello, es necesario desarrollar dispositivosde detección y monitoreo con materialesaccesibles y bajo costo de fabricación y uso.Los sensores son dispositivos quetransforman la información física o química enuna señal útil que pueda ser procesada y, portanto, que facilite información de interés de unamanera rápida y sin necesidad de análisis muycomplejos (Elizalde et al., 2008).Estas características, combinadas con laincorporación de los últimos avances entecnologías de miniaturización en la fabricaciónmasiva de sensores, hacen de estosdispositivos unas herramientas de gran interésen la industria dedicada al monitoreo del medioambiente.Los sensores químicos constan de unconjunto de elementos que se pueden agruparen tres bloques básicos (Figura 1), que son: 1)el elemento de reconocimiento capaz deinteraccionar de forma selectiva con elanalito(s); interacción que no tiene por qué sera través de una reacción química; 2) elementomediante el cual se transforma la informaciónquímica en información física, generalmenteeléctrica; 3) un sistema electrónico para laamplificación y procesado de la señal que nosgenera resultados en las unidades químicas(molaridad, porcentaje) o físicas de interés(Janata et al.,1998).Figura 1. Bloques básicos de un sensor.La determinación de gases tiene granimportancia en diversos campos, comomedicina, medioambiente, biología, agricultura,transporte o industria. Los tipos de sensorespara gases más usados son los de estadosólido, los electroquímicos y los infrarrojos.Dentro de los primeros, los sensores de estadosólido, hay tres tipos de amplio uso: a) los deelectrolito sólido, b) los catalíticos y c) los deóxidos semiconductores.26• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •

LUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO, EDUARDO HERRERA-PERAZA Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductorTratándose de electrolito sólido, la polianilina(PANI) es uno de los polímeros conductores demayor interés debido a su estabilidad química yalta conductividad; sensores de gas basadosen materiales PANI han atraído una atenciónconsiderable en los últimos años debido a suspropiedades (Natta y Mazzanti, 1960); laconductividad del PANI depende de la capacidadde transporte de portadores de carga a lo largode la espina dorsal del polímero (Natta et al.,1958; Ito et al., 1974). Así, las moléculas PANIfácilmente pueden reaccionar ante la presenciade agentes reductores y oxidantes y cambiarsu conductividad a temperatura ambiente(Fatmanur et al., 2002). La respuesta del sensorpuede deberse a la absorción o adsorción delN 2O en la película de PANI, ambos procesospodrían manifestar un cambio en la resistenciaeléctrica del polímero, sin embargo, lareversibilidad del efecto resulta muy diferentepara cada caso. La adsorción es distinta a laabsorción (Figura 2) y entre ambas debeestablecerse una clara diferencia. En esteúltimo proceso la sustancia no se retiene en lasuperficie, sino que pasando a través penetra yse distribuye por todo el cuerpo de un sólido olíquido. Así sucede con el agua absorbida poruna esponja; mientras que varios gases sonadsorbidos por el negro de humo. Cuando existeduda del proceso que tiene lugar, se emplea eltérmino sorción (Levenspiel, 2002).Figura 2. Diferencia entre absorción y adsorción.Cada estado redox de la polianilina estáasociado con una estructura electrónicaespecífica, y el proceso de absorción dediferentes moléculas puede detectarse por suscambios en la resistencia y/o conductividadeléctricas y debido a la alteración de laestructura química, resulta muy difícil para elPANI volver a su estado original (Elizalde et al.,2008). Sin embargo, si la interacción del gascon el polímero produce únicamente unaadsorción y no una absorción, el enlace puedeser disociado con el aumento de temperaturadel sistema (Yan et al., 2006). Basándose enestas características, se han podido desarrollardispositivos capaces de detectar la presenciade distintos gases, y su reversibilidad dependede las características de los materialesempleados.Materiales y métodosPara la síntesis del PANI se utilizómonómero de anilina al 99%, sulfonato estirenode sodio como agente oxidante, ácido clorhídricocomo ácido protónico y persulfato de amonioutilizado como el iniciador del proceso depolimerización.Las pruebas fueron realizadas en ellaboratorio de celdas del Centro de Investigaciónen Materiales Avanzados (CIMAV), con apoyodel laboratorio de química de polímeros. Parala elaboración del dispositivo se utilizó unapelícula de cobre, compuesta de dos partes enforma de peines, cada uno con una longitud de1 cm y con una separación entre cada dientede 1 mm; el área total del dispositivo es de 1cm 2 . Los peines de cobre fueron consideradosuno como electrodo de trabajo y otro como elcontralectrodo; entre ellos se depositó el PANI,el cual se consideró el electrolito sólido y sobreel cual se realizaron las mediciones de cambiode resistencia eléctrica (Figura 3). Para laspruebas de voltametría se agregó una películade níquel-fósforo con un área de 30 mm 2 sobreuno de los electrodos de cobre, logrando así untercero, el cual se utilizó como electrodo dereferencia.Síntesis de Polianilina. Ésta fue sintetizadaa través de la polimerización oxidativa en elestado de oxidación de la base de esmeraldina.La síntesis se basa en la oxidación química dela anilina mediante el uso de un agenteoxidante.• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •27

LUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO, EDUARDO HERRERA-PERAZA Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductorFigura 3. a) Elementos que conforman el dispositivo. b) Diseñodel sensor.Procedimiento de síntesis. Se disolvióanilina (1.0 g) en 50 ml de agua destilada, en unsegundo recipiente fue disuelto lauril éter sulfatode sodio (LESS) (3.74 g). Estas solucionesfueron mezcladas en un tercer vaso (el reactor)y se le adicionó 2.5 ml de HCl. Luego de unasuave agitación, la solución se estabiliza. Elreactor fue colocado en un recipiente con hieloy se le agrega el persulfato de amonio (APS),gota a gota con ayuda de una pipeta. Lapolimerización se dejó actuar durante 24 h auna temperatura promedio de 3 °C. Al díasiguiente, el precipitado PANI se recogió en unpapel filtro y fue lavado con agua destilada.Posteriormente, la parte sólida se volvió adispersar en 100 ml de agua destilada ycolocada en el agitador de ultrasonido durante10 min. Esta solución de PANI se mantuvo enuna botella de vidrio completamente cerradahasta ser utilizada nuevamente.Preparación de los electrodos. La formacióndel electrodo de referencia de Ni/P sobre elcobre, se realizó mediante una deposición pormétodo redox con voltaje controlado durante untiempo de 15 minutos para obtener una películade aproximadamente 4 μm de espesor. Loselectrodos metálicos de Cu se someten atratamiento de limpieza antes de cada uso. Eltratamiento se llevó a cabo mediante suexposición a una solución de ácido nítrico paralimpiar rastros de pequeños contaminantes delambiente. Una vez que se ha conseguido unaóptima limpieza, la formación de la película depolianilina se realizó mediante la «técnica deaerógrafo» (Abdellah et al., 2010) aplicado conun rociado fino sobre el peine de cobre 5 mL dePANI obteniendo una película de aproximadamente1.6 μm. Se tomaron imágenes en elmicroscopio electrónico de barrido (SEM por sussiglas en inglés) para asegurar la deposiciónhomogénea de la película (Figura 4).Espectroscopía de Impedancia Electroquímica(EIS por sus siglas en inglés). Lasintensidades de corriente fueron medidas conun potenciostato galvanostato SolatronElectrochemical 1287 y el software deinvestigación electroquímica Z-View y Z-Plotpara su control mediante un equipo de cómputo;se trabajó con un voltaje de 50 mV y un rangode frecuencia de 100 MHz a 0.1 Hz. Las medidaselectroquímicas se llevaron a cabo utilizandotanto electrodo de trabajo y contralectrodo decobre (Cu) y electrodo de referencia de Ni/P.Se utilizó argón (Ar) como gas inerte y poderconocer las propiedades iniciales del sistema;posteriormente se expuso el dispositivo al flujodel gas en el PANI variando la concentraciónentre 100, 50 y 25 % de un volumen total de 250ml, con una temperatura constante de 40 °C.Figura 4. Imagen obtenida en microscopio de barrido de ladeposición del PANI sobre el sustrato de cobre.28• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •

LUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO, EDUARDO HERRERA-PERAZA Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductorResultados y discusiónAnálisis de PANI expuesto al N 2O. Comoresultado de la prueba de microscopíaelectrónica de barrido (Figura 5) se observa queel PANI después de haber sido expuesto al N 2Oaumenta su contenido de nitrógeno (N) yoxígeno (O) como resultado de la composiciónquímica del gas que adsorbió la película dePANI.Figura 5. Análisis EDS del PANI antes y después de ser expuestoal N 2O.Al analizar los sitios específicos donde sepresentan cargas parciales positivas en lacadena del polímero, se sabe que debido alarrastre mecánico del flujo del óxido nitroso enconjunto con la resonancia de la molécula dePANI, se logra la sustitución de las moléculasde sulfonato estireno de sodio por moléculasde óxido nitroso; esta interacción es posible através de un enlace de hidrógeno, el cual estipo ión-dipolo inducido entre el átomo denitrógeno de un enlace polar N–H (como sucedeen la polianilina) y un átomo de alta electronegatividadcomo el oxígeno en el N 2O (Figura 7).Figura 7. Mecanismo de reacción ocurrido en la película dePANI expuesta al N 2O.Considerando que la molécula del óxido dedinitrógeno presenta una estructura donde unode los átomos de nitrógeno aparece comoátomo central unido al nitrógeno mediante untriple enlace (Figura 6), y por otro lado unido aloxígeno a través de un enlace sencillo,podemos determinar el carácter iónico de cadaenlace haciendo un análisis de electronegatividadesy encontrando que entre los dosátomos de nitrógeno el enlace que se presentaes covalente puro, mientras que el enlace entreel nitrógeno central y el oxígeno es covalentepolar con una diferencia de electronegatividadesde 0.5 (según la escala de Pauling); a partir deeste valor, y del conocimiento de que lageometría de la molécula es lineal, podemosinferir que la molécula es polar.Figura 6. Estructuras de Lewis de la molécula de óxido nitroso.Figura 8. Gráfico Nyquist con diferentes concentraciones deN 2O sobre PANI.Mediciones de EIS. Los resultados de laspruebas de impedancia electroquímica (Figura8) demuestran que la resistencia del PANI seve alterada por la presencia del gas, así mismo,• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •29

LUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO, EDUARDO HERRERA-PERAZA Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductorse observa que el aumento de la misma estárelacionado directamente con la concentraciónde gas suministrado a una temperatura ypresión constante. Se han reportado cambiossemejantes en la resistencia de material cuandoéste ha sido expuesto a otros gases, como porejemplo el NO 2(Agbor et al., 1995) en donde laresistencia disminuye con respecto al aumentode la concentración del gas.Elizalde et al. (2008) mencionan que cadaestado redox de la polianilina está asociado conuna estructura electrónica específica y que elproceso de absorción de diferentes moléculaspuede detectarse por sus cambios en laresistencia y/o conductividad eléctricas, y quedebido a la alteración de la estructura química,resulta muy difícil para el PANI volver a su estadooriginal. Por su parte, Yan et al. (2006) señalanque si la interacción del gas con el polímeroproduce únicamente una adsorción y no unaabsorción, el enlace puede ser disociado con elaumento de temperatura del sistema. Deacuerdo con esta última afirmación, se demostróde forma experimental la recuperación de laspropiedades eléctricas del dispositivo despuésde haber sido expuesto a altas temperaturas. LaFigura 9 muestra la reversibilidad del proceso deadsorción por parte de la película de PANIdespués de haber adsorbido las moléculas deN 2O y variar la temperatura del sistema, lo quenos demuestra la posibilidad de utilizar eldispositivo en más de una medición.Figura 9. Gráfico Nyquist concentraciones N 2O 100% a diferentestemperaturas.ConclusionesLa polianilina puede ser utilizada como unsensor de gas basado en el cambio de suspropiedades eléctricas; el PANI puede sermanipulado eléctricamente y alterar así suscambios químico-resistivos ante la presenciade un agente externo. La adsorción que seprodujo por la interacción de ambos materialesrepresenta un cambio físico en la superficie delpolímero, y se obtuvo que este enlace puedeser disociado con un aumento de temperatura,teniendo como resultado un dispositivo quepuede ser reutilizado de manera eficiente.Literatura CitadaAGBOR, N. E., and M. C. Petty. 1995. Polyaniline thin-films for gassensing,Sens. Actuators B: Chem. 28: 173-179ANDERSON, I. C., and J. S. Levine. 1986. «Relative Rates of NitricOxide and Nitrous Oxide Production by Nitrifiers, Denitrifiers,and Nitrate Respirers. Applied and EnvironmentalMicrobiology 51 (5) (May 1): 938–945.ABDELLAH, A., B. Fabel, P. Lugli, and G. Scarpa. 2010. SprayDeposition of Organic Semiconducting Thin-films: Towardsthe Fabrication of Arbitrary Shaped Organic ElectronicDevices. Organic Electronics 11 (6) (June): 1031–1038.BOND, A.M., S. Fletcher, F. Marken, S. J. Shaw, and P. G. Symons.1996. «Electrochemical and X-ray Diffraction Study of theRedox Cycling of Nanocrystals of 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane.Observation of a Solid–solid PhaseTransformation Controlled by Nucleation and Growth.» Journalof the Chemical Society, Faraday Transactions 92 (20)(January 1): 3925–3933.FATMANUR, K. F., A. Ayse Onen, N. Niyazi Bacak, and Y. Yagci.2002. Photoinitiated cationic polymerization using a novelphenacyl anilinium salt. Polymer: 2575-2579FREUND, M. S., A. Brajter-Toth, and M. D. Ward. 1990.Electrochemical and Quartz Crystal Microbalance Evidencefor Mediation and Direct Electrochemical Reactions of SmallMolecules at Tetrathiafulvalene-te. Journal of ElectroanalyticalChemistry and Interfacial Electrochemistry 289 (1–2) (August24): 127–141.HAYON, E., J. McGarvey. 1967. Flash photolysis in the vacuumultraviolet region of SO 42", CO 32and OH » ions in aqueoussolutions. J. Phys. Chem. 71:1472–1477JANATA, M. Josowicz, P. Vanysek, and D.M. DeVaney. 1998.Chemical Sensors. Analytical Chemistry pp. 70- 179.ELIZALDE-TORRES, J., H. Hu, A. Guaderrama-Santana, A. García-Valenzuela and J.M. Saniger. 2008. Comparison of NO 2andNH 3gas adsorption on Semiconductor polyaniline Thin Films.Revista Mexicana de Física 54 (5): 358-36.NATTA, G., and G. Mazzanti. 1960. «Organometallic Complexes asCatalysts in Ionic Polymerizations.» Tetrahedron 8 (1–2): 86–100.PALANIAPPAN, S. and C. A. Amarnath 2006. A novel polyaniline–maleicacid–dodecylhydrogensulfate salt: Soluble polyanilinepowder, React Funct Polym 66: 1741–1748.30• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •

LUISA YOLANDA QUIÑONES-MONTENEGRO, EDUARDO HERRERA-PERAZA Y LAURA ORTEGA-CHÁVEZ: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductorRICKERBY, D.G., and M. Morrison. 2007. «Nanotechnology and theEnvironment: A European Perspective.» Science andTechnology of Advanced Materials 8 (1–2) (January): 19–24.TOI, K., H. Takai, T. Shirakawa, T. Ito, and I. Ikemoto. 1989. Analysisof the Permeation of CO2 Through Glassy Polymers. Journalof Membrane Science 41 (0) (February 15): 37–47.YAN, X.B., Z.J. Han, Y. Yang, and B. K. Tay. 2006. NO 2gassensing with polyaniline nanofibers synthesized by a facileaqueous/organic interfacial polymerization Sens. ActuatorsB: Chem. 123: 107-113.Este artículo es citado así:Quiñones-Montenegro, L. Y., E. Herrera-Peraza y L. Ortega-Chávez. 2013: Fabricación de un detector deN 2 O a base de un polímero conductor. TECNOCIENCIA Chihuahua 7(1): 25-31.Resúmenes curriculares de autor y coautoresLUISA YOLANDA QUIÑONES MONTENEGRO. Realizó estudios de licenciatura en el Instituto Tecnológico de Chihuahua, obteniendo el título deIngeniero Industrial en 2006. Obtuvo el grado de Maestría en Ciencia y Tecnología Ambiental por el Centro de Investigación enMateriales Avanzados (CIMAV) en 2009. Es estudiante del programa Doctorado en Ciencia de los Materiales en el Centro deInvestigación en Materiales Avanzados (CIMAV). Ha tenido participación como ponente en diversos congresos nacionales einternacionales. Ha sido docente del Instituto Tecnológico de Chihuahua II a partir de 2008 a la fecha.LAURA ANTONIA ORTEGA CHÁVEZ. Realizó estudios de licenciatura en el Instituto Tecnológico de Chihuahua, en el periodo de 1978 a 1982obteniendo el título de Ingeniero Industrial Químico. Obtuvo el grado de Maestría en Ingeniería en Sistemas de Control de ContaminaciónAmbiental en Junio de 1985 por el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (campus Monterrey); y el Doctoradoen Ciencia y Tecnología Ambiental por el Centro de Investigación en Materiales Avanzados (CIMAV) en 2009. Ha laborado en elSistema Nacional de Institutos Tecnológicos con la plaza de Profesor Titular C desde septiembre de 1985, inicialmente en el InstitutoTecnológico de Pachuca y en la actualidad en el Instituto Tecnológico de Chihuahua II. Su área de especialización es en Sistemasde Tratamiento de Aguas y en Energías Renovables. Es codirectora de una tesis de Doctorado. Es autora de 7 artículos científicosen revistas internacionales, más de 7 ponencias en congresos y ha impartido conferencias por invitación. Ha dirigido 3 proyectosde investigación financiados por fuentes externas. Pertenece a la Sociedad Mexicana del Hidrógeno y es árbitro de los trabajospresentados para el Congreso CIPITECH.EDUARDO HERRERA PERAZA. En 1996 obtuvo el grado de Doctor en Ciencias Físicas por la Universidad de La Habana, Cuba. Sedesempeña como Investigador Titular B en el Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C. (CIMAV), en el área de MedioAmbiente y Energía. Su línea de investigación es sobre Contaminación Atmosférica. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores(SNI) Nivel I. Tiene diversas publicaciones en revistas arbitradas e indizadas a nivel nacional e internacional. Es miembro honorariodel Colegio de Ingenieros en Ecología. Imparte diversos cursos y ha participado como ponente en varios congresos a nivel nacional.• Vol. VII, No. 1 • Enero-Abril 2013 •31