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13-anticuerpos anti-golgi

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<strong>13</strong>A CTUALIZACIÓN EN ELD IAGNÓSTICO DE LASE NFERMEDADES AUTOINMUNESANTICUERPOS ANTI-GOLGIAUTOANTICUERPOPueden distinguirse dos categorías de <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> <strong>anti</strong>-Golgi:aquellos que se presentan con títulos bajos en pacientescon determinadas infecciones víricas así como en individuosnormales, y aquellos <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> con títulos elevadasencontrados en asociación con enfermedades autoinmunes,tales como el síndrome de Sjögren o el lupus eritematososistémico. Los <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> <strong>anti</strong>-Golgi son mayoritariamentedel isotipo IgG, especialmente cuando van asociados ainfecciones víricas.Estos <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> reaccionan con pancreas, riñón, testis,hígado, timo, bazo, con algunos linfocitos humanos decirculación periférica, macrófagos peritoneales de ratón, ycon una variedad de lineas de cultivo celulares, incluyendo lascélulas HEp-2 (carcinoma epitelial humano), células renalesde hamster neonato, células de timo canino, lineas celularesprimarias de riñón, células ascites de Ehrlich, células Wil-2 ycélulas de Raji (1) .ENTIDAD ANTIGÉNICASe han identificado un gran número de proteínas de hélicesuper-enrollada localizadas en el aparato de Golgi y hansido clasificadas como una familia de proteínas, las <strong>golgi</strong>nas.Esta familia incluye a las siguientes proteínas: <strong>golgi</strong>na-230/245/256, <strong>golgi</strong>na-67, <strong>golgi</strong>na-95/gm<strong>13</strong>0, gi<strong>anti</strong>na/macro<strong>golgi</strong>na, <strong>golgi</strong>na-160/MEA-2/GCP170, y a un grupode proteínas relacionadas que posiblemente son variantes desplicing: GCP372 y GCP364 (1,2,3,4) .Figura 1. Gránulos grandes e irregulares limitados a la región citoplasmáticaadyacente a la membrana nuclear, correspondiente al marcaje de <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> <strong>anti</strong>aparatode Golgi. Inmunofluorescencia indirecta sobre cultivo de células HEp2.La proporción de <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> contra gi<strong>anti</strong>na es 10 vecessuperior a la de <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> contra <strong>golgi</strong>na-97 (Tabla 1). Deesta manera, el antígeno diana más frecuente es la gi<strong>anti</strong>na, yel menos común es la <strong>golgi</strong>na 97. Algunas de estas proteínasse localizan en la cara citoplasmática de las membranas delaparato de Golgi, y, a la vez que actuan como transportadorasvesiculares, confieren integridad al aparato de Golgi.ASOCIACIONES CLÍNICASAunque el hallazgo de <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> <strong>anti</strong>-Golgi es pocofrecuente, y puede representar un epifenómeno transitorioen pacientes con una infección vírica, su presencia a títuloselevados en ausencia de un cuadro clínico claro, puedeconstituir un signo precoz de enfermedad autoinmunesistémica (6) . En algunos casos, estos <strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> han sidodetectados asociados a distintas enfermedades sistémicas,como el síndrome de Sjögren, el lupus eritematoso sistémicoy la artritis reumatoide, y en muchos casos, con síndromessolapados. También han sido descritos en pacientes contrastornos cerebelares o con procesos malignos, así como enalgunas hepatitis y glomerulonefritis (7) .


Autoantígeno Golgi kDa SuerosPositivos [%]Gi<strong>anti</strong>na 370 50.0Golgina-245 245 23.8Golgina-160 160 <strong>13</strong>.6Golgina-95/GM<strong>13</strong>0 <strong>13</strong>0 7.5Golgina-97 97 3.8Reactividad Golgi indefinida - 31.3Tabla 1. Frecuencia de auto<strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> contraautoantígenos específicos del complejo de Golgi en80 sueros humanos <strong>anti</strong>-complejo de Golgi.Adaptadode Nozawa, 2004 (3) .MÉTODOS DE DETECCIÓNLos auto<strong><strong>anti</strong>cuerpos</strong> <strong>anti</strong>-Golgi se determinan de formarutinaria mediante la técnica de inmunofluorescenciaindirecta sobre células HEp2 cultivadas. Otros métodoscomo el inmunoblotting o la microscopia inmunoelectrónica,suelen proporcionar información acerca de los autoantígenosimplicados en la unión con el <strong>anti</strong>cuerpo.BIBLIOGRAFÍA1. Chan EKL, Fritzler MJ. Golgins: coiled-coil proteins associated with theGolgi Complex. Electron J Biotechnol 1998, 1:1-10.2. Eystathioy T, Jakymiw A, Fujita DJ, Fritzler MJ, Chan EK. Humanauto<strong>anti</strong>bodies to a novel Golgi protein <strong>golgi</strong>n-67: high similarity with<strong>golgi</strong>n-95/gm <strong>13</strong>0 auto<strong>anti</strong>gen. J Autoimmun. 2000;14(2):179-873. Nozawa K, Fritzler MJ, Von Muhlen CA, Chan EK. Gi<strong>anti</strong>n is the majorGolgi auto<strong>anti</strong>gen in human <strong>anti</strong>-Golgi complex sera. Arthritis ResTher. 2004;6(2):R95-R102.4. Bizzaro N, Pasini P, Ghirardello A, Finco B. High <strong>anti</strong>-<strong>golgi</strong> auto<strong>anti</strong>bodylevels: an early sign of autoimmune disease?. Clin Rheumatol.1999;18(4):346-8.5. Hong HS, Chung WH, Hung SI, Chen MJ, Lee SH, Yang LC. Clinicalassociation of <strong>anti</strong>-<strong>golgi</strong> auto<strong>anti</strong>bodies and their auto<strong>anti</strong>gens. ScandJ Immunol. 2004;59(1):79-876. Fritzler MJ, Etherington J, Sokoluk C, Kinsella TD, Valencia DW.Antibodies from patients with autoimmune disease react with acytoplasmic <strong>anti</strong>gen in the Golgi apparatus. J Immunol 1984,<strong>13</strong>2:2904-2908.7. Fritzler, M. J., Lung, C.-C., Hamsel, J. C., Griffith, K. J. and Chan, E.K. L. Molecular characterisation of Golgin-245, a novel Golgi complexprotein containing a granin signature. J. Biol. Chem 1995; 270 (52):31262-31268.BioEDBioSystems Educational DepartmentKnowledge is our reason to beCosta Brava 30, 08030 Barcelona (España) Tel. +34-93 311 00 00 Fax +34-93 346 77 99biosystems@biosystems.eswww.biosystems.es

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