R. ASENJO G. et al.podría g<strong>en</strong>erar un estímulo <strong>en</strong> período vulnerabley que éste gatille una fibrilación v<strong>en</strong>tricular. Elanestesiólogo <strong>de</strong>be ver el monitor al usar un imány estar preparado para tratar esta, muy rara, peropot<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te fatal complicación.La mejor forma <strong>de</strong> saber la respuesta <strong>de</strong>ldispositivo al imán y su programación, es consultarcon su electrofisiólogo tratante, o solicitar lainformación al proveedor local. En la literaturaes posible <strong>en</strong>contrar tablas respecto al efecto <strong>de</strong>limán sobre los distintos aparatos disponibles <strong>en</strong> elmercado 22 .Por lo tanto, actualm<strong>en</strong>te, el interrogatorio conun programador sigue si<strong>en</strong>do el método más confiabley seguro para conocer el estado <strong>de</strong> la batería <strong>de</strong>ldispositivo, el estado <strong>de</strong> los cables y la a<strong>de</strong>cuadaprogramación. En cirugía electiva, la reprogramación<strong>de</strong>l aparato a un modo asincrónico, o la <strong>de</strong>sprogramación<strong>de</strong> ciertas características específicas<strong>de</strong>be hacerse <strong>en</strong> conjunto con el electrofisiólogotratante, t<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta los riesgos que estopue<strong>de</strong> implicar y las posibles interfer<strong>en</strong>cias electromagnéticasque se pued<strong>en</strong> <strong>en</strong>contrar <strong>en</strong> pabellón yque pued<strong>en</strong> afectar su funcionami<strong>en</strong>to.Interfer<strong>en</strong>cia ElectromagnéticaEsto se refiere a la influ<strong>en</strong>cia que un campo electromagnéticoti<strong>en</strong>e <strong>en</strong> el funcionami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> cualquierdispositivo electrónico. Esto pue<strong>de</strong> suce<strong>de</strong>r<strong>de</strong> dos formas: conducida y radiada 18 . La interfer<strong>en</strong>ciaelectromagnética conducida ocurre cuando unafu<strong>en</strong>te electromagnética <strong>en</strong>tra <strong>en</strong> contacto directocon el cuerpo, por ejemplo con un bisturí eléctricoo un <strong>de</strong>sfibrilador. Cuando el cuerpo se expone aun campo electromagnético, como por ejemplo <strong>en</strong>un resonador magnético, ocurre una interfer<strong>en</strong>ciaradiada. En relación al uso <strong>de</strong>l bisturí eléctrico, lasvariables que <strong>de</strong>terminan la probabilidad <strong>de</strong> interfer<strong>en</strong>ciacon el funcionami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> un MP/CDI son:la int<strong>en</strong>sidad a la cual se usa, la frecu<strong>en</strong>cia y forma<strong>de</strong> onda <strong>de</strong> la señal, la distancia <strong>en</strong>tre el lugar don<strong>de</strong>se está aplicando el bisturí eléctrico y los cables<strong>de</strong>l dispositivo (MP/CDI), y la ori<strong>en</strong>tación <strong>de</strong> loscables con respecto al campo electromagnético. Lacorri<strong>en</strong>te <strong>de</strong> corte pue<strong>de</strong> producir más interfer<strong>en</strong>ciaque la corri<strong>en</strong>te <strong>de</strong> coagulación 19 . Cuando seusan aparatos bipolares o multipolares, se g<strong>en</strong>eraun campo electromagnético muy localizado, y porlo tanto, la interfer<strong>en</strong>cia es m<strong>en</strong>or comparada conlos aparatos monopolares. Los factores que <strong>de</strong>terminanla s<strong>en</strong>sibilidad <strong>de</strong> un MP/CDI a un campoelectromagnético incluy<strong>en</strong>: la pres<strong>en</strong>cia y número<strong>de</strong> cables electrodos, la distancia <strong>en</strong>tre el ánodo y elcátodo <strong>de</strong>l dispositivo implantado (m<strong>en</strong>or distancia<strong>en</strong> cables bipolares que unipolares), y la s<strong>en</strong>sibilidadprogramada <strong>de</strong>l aparato a un estímulo eléctrico.Actualm<strong>en</strong>te casi todos los MP son bipolares, ytodos los CDI usan s<strong>en</strong>sibilidad bipolar por lo queti<strong>en</strong><strong>en</strong> m<strong>en</strong>os posibilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> ser afectados por interfer<strong>en</strong>cia(Figura 9).Teóricam<strong>en</strong>te, la interfer<strong>en</strong>cia electromagnéticag<strong>en</strong>erada por un instrum<strong>en</strong>to quirúrgico eléctrico <strong>en</strong>un MP/CDI, se pue<strong>de</strong> manifestar <strong>de</strong> las sigui<strong>en</strong>tesformas 20 :a) La señal pue<strong>de</strong> ser malinterpretada como fisiológicao fisiopatológica, temporalm<strong>en</strong>te inhibi<strong>en</strong>doo gatillando un estímulo. Por ejemplo,la señal pue<strong>de</strong> ser interpretada como actividadcardíaca intrínseca inhibi<strong>en</strong>do el marcapasos,o como una taquicardia/fibrilación v<strong>en</strong>triculargatillando una <strong>de</strong>scarga <strong>en</strong> un CDI.b) La señal pue<strong>de</strong> ser interpretada como ruido,volvi<strong>en</strong>do el dispositivo, temporal o perman<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te,a una modalidad preseleccionada porel fabricante.c) Altos niveles <strong>de</strong> <strong>en</strong>ergía pued<strong>en</strong> pasar a través<strong>de</strong> los cables y producir daño a los tejidoscontiguos.d) Un tr<strong>en</strong> continuo <strong>de</strong> impulsos eléctricos pue<strong>de</strong>ser conducido por los cables y producir unestímulo <strong>en</strong> aurícula o v<strong>en</strong>trículo que g<strong>en</strong>erearritmias severas.e) Altos niveles <strong>de</strong> <strong>en</strong>ergía pued<strong>en</strong> producir dañoperman<strong>en</strong>te <strong>de</strong> la batería o <strong>de</strong> todo el dispositivo.f) El uso <strong>de</strong> bisturí eléctrico <strong>en</strong> un paci<strong>en</strong>te conbatería residual muy baja pue<strong>de</strong> terminar <strong>de</strong>agotarla.Figura 9. Interfer<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> un campo electromagnético sobre la función <strong>de</strong>l marcapaso. El marcapaso se inhibe <strong>de</strong><strong>de</strong>scargar, produci<strong>en</strong>do un período <strong>de</strong> asistolia <strong>en</strong> un paci<strong>en</strong>te sin actividad eléctrica propia.120Rev Chil Anest 2013; 42: 113-123
ANESTESIA EN PACIENTE PORTADOR DE MARCAPASOS CARDIACO Y DESFIBRILADOR IMPLANTABLEEn la literatura es posible <strong>en</strong>contrar evid<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>posible interfer<strong>en</strong>cia electromagnética con: bisturíeléctrico 23,24 , ablación por radiofrecu<strong>en</strong>cia 25,26 yresonancia nuclear magnética 27, 28 . En relación alitotricia, radioterapia y terapia electro-convulsiva,la evid<strong>en</strong>cia es contradictoria ya que hay reportesque sí muestran interfer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> estas situaciones,y otros reportes que no. Hay comunicaciones <strong>de</strong>casos clínicos <strong>en</strong> que se han producido frecu<strong>en</strong>ciascardíacas anormalm<strong>en</strong>te elevadas como resultado<strong>de</strong> interfer<strong>en</strong>cias electromagnéticas <strong>en</strong>tre monitorescardíacos y MP/CDI con s<strong>en</strong>sores <strong>de</strong> v<strong>en</strong>tilaciónminuto activos 30 .Por tanto, <strong>en</strong> relación a interfer<strong>en</strong>cia, lo que sesugiere es evaluar si efectivam<strong>en</strong>te ésta es posible<strong>de</strong> ocurrir. Si es así; <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tes<strong>de</strong> la función <strong>de</strong> marcapasos <strong>de</strong>l dispositivo, sesugiere <strong>de</strong>jar <strong>en</strong> modo asincrónico, ya sea víareprogramación <strong>de</strong>l dispositivo, o mediante laaplicación <strong>de</strong> un imán. A<strong>de</strong>más <strong>en</strong> estos casossería aconsejable susp<strong>en</strong><strong>de</strong>r algunos algoritmosespeciales como funciones <strong>de</strong> adaptación <strong>de</strong>frecu<strong>en</strong>cia. En el caso <strong>de</strong> CDI, se <strong>de</strong>be evaluar elriesgo arrítmico; si es alto, es preferible activar larespuesta al imán <strong>en</strong> los dispositivos <strong>en</strong> que estafunción es programable, y <strong>de</strong>jar el CDI activo, y<strong>de</strong>sactivarlo transitoriam<strong>en</strong>te aplicando sobre elun imán cada vez que se use el bisturí eléctrico.Si el riego es bajo se programa previam<strong>en</strong>te amodo monitor y se reprograma al terminar lacirugía.En todo paci<strong>en</strong>te con MP, resincronizador oCDI que va a pabellón se sugiere el uso <strong>de</strong> bisturíeléctrico bipolar o bisturí ultrasónico (armónico).Desfibriladores y marcapasos externos <strong>de</strong>bieranestar siempre disponibles durante y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>lprocedimi<strong>en</strong>to.La técnica anestésica no alteran la función <strong>de</strong>lMP/CDI, sin embargo, las alteraciones fisiológicasque pue<strong>de</strong> producir <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te, podrían inducirrespuestas anormales <strong>en</strong> el dispositivo, y <strong>en</strong> lainteracción dispositivo-paci<strong>en</strong>te.Manejo durante la cirugía (o durante elprocedimi<strong>en</strong>to) <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes portadores <strong>de</strong> MP/CDINo es necesaria una técnica <strong>de</strong> monitorizaciónespecial aparte <strong>de</strong> la que es habitual <strong>en</strong> pabellón odon<strong>de</strong> se realice el procedimi<strong>en</strong>to.La electrocardiografía es fundam<strong>en</strong>tal y obligatoria<strong>en</strong> estos paci<strong>en</strong>tes, al igual que algún método<strong>de</strong> monitorización <strong>de</strong>l pulso periférico (palpación<strong>de</strong>l pulso, auscultación <strong>de</strong> ruidos cardíacos, pletismografía,etc.) 29 .Manejo <strong>de</strong> las pot<strong>en</strong>ciales fu<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> interfer<strong>en</strong>ciaelectromagnética 16 :a) Bisturí eléctrico: Posicionar el bisturí y la placa<strong>de</strong> tierra <strong>de</strong> tal forma que la corri<strong>en</strong>te quefluye <strong>en</strong>tre ambos no pase por el g<strong>en</strong>erador nilos cables <strong>de</strong>l MP/CDI. Evitar utilizar el bisturíeléctrico cerca <strong>de</strong>l g<strong>en</strong>erador y los cables(se recomi<strong>en</strong>da una distancia mayor <strong>de</strong> 15 cm).Si es necesario usar el bisturí eléctrico, hacerlomediante pulsos cortos, intermit<strong>en</strong>tes e irregularesa la más baja <strong>en</strong>ergía posible. Usar bisturíeléctrico bipolar o bisturí ultrasónico, cada vezque sea posible.b) Ablación por radiofrecu<strong>en</strong>cia: Evitar el contactodirecto <strong>de</strong>l catéter <strong>de</strong> ablación con la batería ycables <strong>de</strong>l MP/CDI. Evitar que el circuito <strong>de</strong>lsistema <strong>de</strong> ablación pase a través <strong>de</strong> la batería ycables <strong>de</strong>l MP/CDI.c) Litotricia: Evitar dirigir el haz <strong>de</strong> litotriciacerca <strong>de</strong> la batería <strong>de</strong>l dispositivo. Podría sernecesario inhabilitar el estímulo auricular si elsistema <strong>de</strong> litotricia se gatilla <strong>en</strong> la onda R.d) Resonancia Nuclear Magnética: De acuerdoa la evid<strong>en</strong>cia disponible hasta ahora, estaríacontraindicada <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes portadores<strong>de</strong> MP/CDI. Cabe <strong>de</strong>stacar que actualm<strong>en</strong>tehay 2 fabricantes <strong>en</strong> Chile con MP que permit<strong>en</strong>el uso <strong>de</strong> resonancia, por lo que ya haybastantes paci<strong>en</strong>tes con estos dispositivosimplantados. Sin embargo, aún no hay disponiblesresincronizadores ni CDI para resonancia.e) Radioterapia: Pue<strong>de</strong> ser aplicada si el campo<strong>de</strong> irradiación está fuera <strong>de</strong>l lugar don<strong>de</strong> se<strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra el MP/CDI.f) Terapia electro-convulsiva: Se podría aplicar <strong>en</strong>forma segura tomando ciertas precauciones: inhabilitarlas funciones <strong>de</strong>l CDI, estar preparadospara tratar arritmias que puedan ocurrir duranteo <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l procedimi<strong>en</strong>to y t<strong>en</strong>er disponibleun MP externo <strong>en</strong> caso necesario.g) Desfibrilación o cardioversión <strong>de</strong> emerg<strong>en</strong>cia:Det<strong>en</strong>er inmediatam<strong>en</strong>te cualquier fu<strong>en</strong>te <strong>de</strong> interfer<strong>en</strong>ciaelectro-magnética, consi<strong>de</strong>rar rehabilitarlas funciones antitaquiarritmia mediantereprogramación o retiro <strong>de</strong>l imán si es el caso.Si no hay tiempo o si lo anterior no resuelve elproblema, administrar la <strong>de</strong>scarga eléctrica <strong>de</strong>acuerdo a las guías <strong>de</strong> RCP, si es posible tratando<strong>de</strong> usar la m<strong>en</strong>or cantidad <strong>de</strong> <strong>en</strong>ergía yevitando posicionar las paletas <strong>de</strong>l <strong>de</strong>sfibriladordirectam<strong>en</strong>te <strong>en</strong>cima <strong>de</strong>l dispositivo (<strong>de</strong>b<strong>en</strong> estara más <strong>de</strong> 15 cm). Las paletas <strong>de</strong>b<strong>en</strong> posicionarse<strong>en</strong> forma perp<strong>en</strong>dicular al eje <strong>de</strong>l MP/Rev Chil Anest 2013; 42: 113-123121