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Número 3 - EII al día

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Desde hace mucho tiempo se ha intentado demostrarla participación bacteriana y <strong>al</strong>gunos trabajos recientesde investigación básica sugieren la existencia de unainteracción entre determinadas bacterias patógenas, la<strong>al</strong>teración de la barrera del epitelio intestin<strong>al</strong> y la presenciade <strong>EII</strong> (6) .Hoy se conoce la existencia de defectos de la inmunidadinnata, bien en forma de hipo o hiper respuesta. Podríatratarse de una pérdida de función, que se manifestaríapor una incapacidad para erradicar bacterias patógenasde la superficie de la mucosa intestin<strong>al</strong> o bien deuna respuesta inmunitaria exagerada frente a estímulosbacterianos (7) . En esta línea es posible especular sobreel eventu<strong>al</strong> papel de la lactancia materna y su influenciaen el establecimiento de una determinada microfloraintestin<strong>al</strong>.Algunas peculiaridades de la <strong>EII</strong> son específicas en laedad pediátrica ya que se trata de individuos en unaetapa de crecimiento y desarrollo. Es importante re<strong>al</strong>izarun diagnóstico precoz, y los objetivos del tratamientodeben encaminarse a conseguir una t<strong>al</strong>la fin<strong>al</strong> acordecon el potenci<strong>al</strong> genético, mantener un buen estado nutritivoy llegar a la edad adulta con el menor númeroposible de recaídas, en el mejor estado de s<strong>al</strong>ud, funcion<strong>al</strong>idade integridad intestin<strong>al</strong>. Para ello se debe minimizarel tiempo de actividad inflamatoria, evitandola fibrosis y secundariamente la necesidad de reseccionesque pueden abocar en un intestino corto.Un aspecto decisivo es el seguimiento durante la etapaprepuber<strong>al</strong> y puber<strong>al</strong>, detectando un posible retraso deldesarrollo sexu<strong>al</strong> y sus repercusiones. Se debe atendertambién a otros problemas como la presencia de osteoporosis.Manifestaciones clínicas, an<strong>al</strong>íticas,radiológicas, endoscópicas e histológicasLas manifestaciones clínicas, biológicas, radiológicas, endoscópicase histológicas permiten diagnosticar la EC oCU en la mayoría de los pacientes. En ocasiones, sólo elseguimiento del niño conseguirá el diagnóstico definitivo,ya que ningún dato es patognomónico.Manifestaciones clínicasMuchos pacientes pueden presentar inici<strong>al</strong>mente signosy síntomas inespecíficos, por lo que siempre el primerpaso es pensar en la posibilidad de una <strong>EII</strong>, incluso enlos primeros años de vida. Los síntomas y signos suelenguardar relación con la loc<strong>al</strong>ización de las lesiones y laactividad inflamatoria. La ev<strong>al</strong>uación clínica debe ser lomás completa posible para identificar todas las complicacionesque pueden existir desde etapas tempranas.Habitu<strong>al</strong>mente, la EC suele tener un curso más insidiosoy con mayor participación sistémica, acompañada desintomatología difusa como astenia, anorexia, febrícula,dolor abdomin<strong>al</strong>, deposiciones blandas, pérdida depeso y retraso del crecimiento, mientras que en la CUlos síntomas más expresivos suelen ser la diarrea mucosanguinolentacon dolor abdomin<strong>al</strong> cólico y tenesmo.El dolor abdomin<strong>al</strong> es un síntoma más frecuente en losniños que en adultos.Tanto en la EC como en la CU son habitu<strong>al</strong>es las manifestacionesextradigestivas, princip<strong>al</strong>mente articulares,dermatológicas, oculares, hepatobiliares y urinarias, queen <strong>al</strong>gunos casos pueden preceder a las manifestacionesdigestivas (8) .En los niños con EC, la pérdida de peso puede ser elprimer motivo de consulta o bien el retraso del crecimiento,que se detecta entre el 30 y el 50% de los casos.No es infrecuente que estas <strong>al</strong>teraciones se detectenantes de la aparición clara de los síntomas digestivos.También son características las lesiones perian<strong>al</strong>escomo fisuras y mamelones. La CU no suele cursar conretraso de la t<strong>al</strong>la.Cuando la EC debuta en la etapa puber<strong>al</strong> o prepuber<strong>al</strong>,el primer signo de <strong>al</strong>arma puede ser un retraso en la maduraciónsexu<strong>al</strong>. En esta etapa, es decisiva la instauraciónde un tratamiento eficaz, ya que de ello dependelograr una t<strong>al</strong>la adecuada en la edad adulta.En las fases de remisión el niño se encuentra asintomáticoy sin <strong>al</strong>teraciones an<strong>al</strong>íticas evidentes, pero en <strong>al</strong>gunoscasos, puede persistir la lesión inflamatoria en lamucosa con riesgo de evolucionar hacia la fibrosis.La m<strong>al</strong>nutrición subclínica debe ser prevenida y diagnosticada.Es importante re<strong>al</strong>izar ev<strong>al</strong>uaciones nutricion<strong>al</strong>escompletas que incluyan encuesta dietética, datosantropométricos, velocidad de crecimiento y determinaciónde la edad ósea. En pacientes adolescentes, tambiénes necesario v<strong>al</strong>orar su maduración sexu<strong>al</strong>.An<strong>al</strong>íticaLas determinaciones bas<strong>al</strong>es muestran <strong>al</strong>teraciones inespecíficasdurante los periodos de actividad de la <strong>EII</strong>.Puede encontrarse una anemia microcítica, leucocitosis,trombocitosis, hipo<strong>al</strong>buminemia y ferropenia. Los reactantesde fase aguda como la proteína C reactiva y lavelocidad de sedimentación están aumentados y sonsensibles pero poco específicos.Existen otros marcadores inflamatorios como la cuantificaciónde la c<strong>al</strong>protectina en heces, que tiene una buenasensibilidad y especificidad para discriminar pacientescon EC de aquellos que padecen trastornos digestivosfuncion<strong>al</strong>es.Se debe determinar niveles serológicos de micronutrientesy oligoelementos como zinc, fósforo, magnesioy c<strong>al</strong>cio. La cuantificación de <strong>al</strong>fa-1 antitripsina fec<strong>al</strong> ysanguínea permite v<strong>al</strong>orar la pérdida intestin<strong>al</strong> de proteínas.El índice pediátrico de actividad para EC (PCDAI) (9) se haconfeccionado con datos clínicos y an<strong>al</strong>íticos. Esta herramientapermite clasificar el estadio de la enfermedady v<strong>al</strong>orar la respuesta ante determinadas intervencionesterapéuticas (10) . Se cuantifican parámetros clínicos(dolor abdomin<strong>al</strong>, número y características de las deposiciones,estado gener<strong>al</strong> y capacidad funcion<strong>al</strong>, peso,t<strong>al</strong>la, p<strong>al</strong>pación abdomin<strong>al</strong>, presencia de enfermedadperirrect<strong>al</strong> y manifestaciones extradigestivas) y biológi-100 • Enfermedad Inflamatoria Intestin<strong>al</strong> <strong>al</strong> día - Vol. 6 - Nº. 3 - 2007

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