Instrucciones de uso, Welch Allyn Connex® Integrated Wall System

Welch Allyn Connex ® IntegratedWall SystemInstrucciones de uso

iiiContenidoIntroducción ............................................................................................. 1Uso previsto ....................................................................................................................................... 1Contraindicaciones ........................................................................................................................... 2Símbolos .................................................................................................. 3Elementos de la pantalla ........................................................................ 5Advertencias y precauciones ................................................................. 9Advertencias generales y avisos ................................................................................................... 9Controles, indicadores y conectores ................................................... 13Instalación .............................................................................................. 17Repuestos y accesorios ................................................................................................................. 17Desembalaje del sistema de pared .............................................................................................. 17Colocación de la batería ................................................................................................................ 18Preparación para el montaje ........................................................................................................ 19Ubicación de montaje .................................................................................................................... 20Montaje del sistema de pared ...................................................................................................... 21Montaje del recipiente de accesorios ........................................................................................ 25Conexión del tubo de presión sanguínea (PSNI) ....................................................................... 26Configuración de los mangos del instrumento de evaluación del estado físico ydispensador de espéculos ........................................................................................................... 27Configuración del termómetro SureTemp® Plus ..................................................................... 27Configuración del termómetro Braun ThermoScan® PRO 4000 ........................................... 28Conexión a la fuente de alimentación de CA ............................................................................. 29Fije el accesorio .............................................................................................................................. 30Inicio ....................................................................................................... 33Alimentación eléctrica ................................................................................................................... 33Encendido del monitor ................................................................................................................... 34Apagado del monitor ...................................................................................................................... 35Restablecimiento del sistema de pared ...................................................................................... 35Selección de idioma ....................................................................................................................... 36Definición de fecha y hora ............................................................................................................ 36Introducción de la información del médico ................................................................................ 36Ajuste de la configuración predeterminada ............................................................................... 37Navegación ............................................................................................ 39Pestaña Inicio .................................................................................................................................. 39

iv Contenido Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemÁrea de estado del dispositivo ..................................................................................................... 39Área de contenido .......................................................................................................................... 41Área de navegación ....................................................................................................................... 42Perfiles .................................................................................................... 45Selección de un perfil .................................................................................................................... 48Uso del teclado numérico, el teclado y el lector de código debarras ..................................................................................................... 49Abrir el teclado numérico .............................................................................................................. 49Teclado numérico ........................................................................................................................... 49Escritura de un número .................................................................................................................. 50Cierre del teclado numérico .......................................................................................................... 50Abrir el teclado ................................................................................................................................ 50Teclado ............................................................................................................................................. 50Escritura de una letra o un número ............................................................................................. 52Escritura de un símbolo o un carácter especial ........................................................................ 52Escritura de signos diacríticos ..................................................................................................... 52Cierre del teclado ............................................................................................................................ 53Uso de un lector de código de barras ......................................................................................... 53Gestión de datos del paciente .............................................................. 55Adición de un paciente a la lista de pacientes .......................................................................... 55Carga de datos del paciente con el lector de código de barras ............................................. 56Selección de un paciente .............................................................................................................. 56Administración de registros de pacientes .................................................................................. 56Eliminación de un paciente de la lista ......................................................................................... 57Modificadores ................................................................................................................................. 58Establecimiento de modificadores ............................................................................................... 58Alarmas .................................................................................................. 59Restablecimiento (pausa o desactivación) de alarmas sonoras ............................................ 62Ajuste de límites de las alarmas de constantes vitales ........................................................... 63Modificación de las notificaciones de alarmas sonoras ......................................................... 63Mensajes de alarma y prioridades .............................................................................................. 65Llamada a enfermera ..................................................................................................................... 67Monitorización del paciente ................................................................. 69PSNI .................................................................................................................................................. 69Temperatura .................................................................................................................................... 78SpO2 .................................................................................................................................................. 89SpHb .................................................................................................................................................. 94Cuadro Frec pulso ........................................................................................................................... 97Cuadro de parámetros manuales ................................................................................................. 98Mangos de instrumentos de evaluación de estado físico ............... 101Uso de los mangos del instrumento para la evaluación del estado físico .......................... 101Mantenimiento y servicio ................................................................... 103Realización de comprobaciones periódicas ............................................................................ 103Retirada del sistema de pared del soporte ............................................................................... 104

Instrucciones de uso Contenido vCambio de la batería ..................................................................................................................... 105Limpieza del sistema de pared (a excepción de las bases de los mangos y los accesorios).......................................................................................................................................................... 106Limpieza de la base de los mangos ........................................................................................... 107Limpieza de los accesorios del sistema de pared ................................................................... 108Especificaciones .................................................................................. 109Especificaciones físicas .............................................................................................................. 109Especificaciones ambientales .................................................................................................... 113Radio del monitor .......................................................................................................................... 114Opciones de configuración ......................................................................................................... 115Patentes .......................................................................................................................................... 115Normas y cumplimiento ..................................................................... 117Normas y cumplimiento general ................................................................................................ 117Cumplimiento general de la radio .............................................................................................. 118Orientación y declaración del fabricante ........................................... 121Compatibilidad electromagnética EMC ..................................................................................... 121Información de emisiones e inmunidad .................................................................................... 121Configuración avanzada ..................................................................... 125General ........................................................................................................................................... 125Parámetros ..................................................................................................................................... 129Gestión de datos ........................................................................................................................... 134Red ................................................................................................................................................... 136Servicio ........................................................................................................................................... 139Solución de problemas ....................................................................... 141Mensajes PSNI .............................................................................................................................. 141SpO2 y mensajes de SpHb .......................................................................................................... 142Mensajes de temperatura ........................................................................................................... 143Mensajes de la balanza ............................................................................................................... 144Mangos de instrumentos de evaluación de estado físico ..................................................... 144Mensajes de gestión de datos del paciente ............................................................................ 145Mensajes de radio ........................................................................................................................ 146Mensajes de Ethernet .................................................................................................................. 146Mensajes de USB ......................................................................................................................... 147Mensajes de sistema ................................................................................................................... 147Mensajes del administrador de energía de la batería ............................................................ 148Mensajes del administrador de configuración ........................................................................ 148Problemas y soluciones ............................................................................................................... 148Apéndice .............................................................................................. 151Accesorios aprobados ................................................................................................................ 151Garantía .......................................................................................................................................... 159

1IntroducciónEl Welch Allyn Connex® Integrated Wall System combina las capacidades avanzadas y de fáciluso del Welch Allyn Connex® Vital Signs Monitor 6000 Series con los mangos Welch Allyn 767Power Handles. Este manual (instrucciones de uso) está ideado para ayudarle a que entienda lascapacidades y el funcionamiento del sistema de pared. La información contenida en este manual,ilustraciones incluidas, se basa en un sistema de pared configurado con presión sanguínea noinvasiva (PSNI), temperatura corporal, pulsioximetría (SpO2), concentración de hemoglobina total(SpHb), frecuencia del pulso, balanza y dos mangos de alimentación eléctrica. Si la configuraciónde su sistema de pared no tiene alguna de estas opciones, puede que alguna de la información deeste manual no se aplique.Antes de utilizar el sistema de pared, lea las secciones del manual pertinentes para el uso delsistema.NotaEn todo el manual de instrucciones de uso, se puede hacer referencia al IntegratedWall System como sistema de pared o monitor.NotaUso previstoPuede que algunas de las funciones del producto descritas en esta publicación nose apliquen en su país. Para obtener la información más reciente sobre productos yfunciones llame al Servicio de Atención al Cliente de Welch Allyn.Montaje del módulo de los mangosLos mangos suministran corriente a los instrumentos Welch Allyn de 3,5 V.Monitor de paciente Connex® Vital Signs MonitorLa serie de monitores VSM 6000 se ha diseñado para ser utilizada por médicos o por personal concualificación médica para la monitorización en pacientes adultos, pediátricos y neonatales de:• la presión sanguínea no invasiva,• la frecuencia del pulso,• la saturación de oxígeno arterial de la hemoglobina funcional no invasiva (SpO2) y• la temperatura corporal, tanto en modo normal como axilar.La monitorización de los pacientes se realiza principalmente en quirófanos y otros departamentoshospitalarios generales, en hospitales generales y en otros centros de atención médica.El Masimo Rainbow SET® opcional y sus accesorios están indicados para la monitorizacióncontinua no invasiva de la concentración de hemoglobina total de pacientes adultos, pediátricos y

2 Introducción Welch Allyn Connex ® Integrated Wall Systemneonatos durante situaciones con movimiento y sin movimiento, así como para pacientes conperfusión adecuada o insuficiente en hospitales e centros de tipo hospitalario.Se pueden utilizar balanzas compatibles opcionales (por ej., Health o meter®) para la entrada dealtura, peso y BMI.Su venta está autorizada únicamente bajo prescripción facultativa o por indicación de unprofesional de la salud autorizado.ContraindicacionesEste sistema no está diseñado para usarse:• En pacientes conectados a bombas de circulación extracorpórea• En pacientes que vayan a ser transportados fuera de las instalaciones sanitarias• Cerca de un dispositivo de imágenes de resonancia magnética (IRM)• En una cámara hiperbárica• Cerca de anestésicos inflamables• Cerca de dispositivos de electrocauterizaciónPara obtener información sobre las contraindicaciones de los sensores SpO2 y SpHb , consulte lasinstrucciones de uso del fabricante del sensor.

3SímbolosSímbolos de la documentaciónADVERTENCIA Los avisos de advertencia de este manual indican condiciones oprocedimientos que podrían producir lesiones en el paciente, enfermedad o inclusola muerte.Precaución Los avisos de precaución de este manual indican condiciones oprocedimientos que pueden dañar el equipo u otros dispositivos o causar la pérdidade datos. Esta definición se aplica a los símbolos tanto amarillos como blancos ynegros.Consulte las instrucciones de funcionamiento.Símbolos de alimentaciónEncendido/En esperaTerminal de equipotencial(En la pantalla) el monitor seenchufa a la fuente dealimentación de corrientealterna(En el monitor, indicadorverde) hay alimentación decorriente alterna, la bateríaestá totalmente cargada(En el monitor, indicadorámbar) hay alimentación decorriente alterna, la batería seestá cargandoCorriente alterna (CA)Falta la batería o estádefectuosaNivel de carga de la bateríaCubierta de la bateríaBatería recargableBatería de ión de litioAlimentación de entrada (CA)

4 Símbolos Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemSímbolos de conectividadUSBEthernet RJ-45Intensidad de señalinalámbrica• Inmejorable (4 barras)• Buena (3 barras)• Normal (2 barras)• Débil (1 barra)• Sin señal (sin barras)• Sin conexión (vacía)Llamada a enfermeraSímbolos variosCumple los requisitosesenciales de la Directiva93/42/CEE relativa a losproductos sanitariosPaís de fabricaciónRepresentante en laComunidad EuropeaPiezas aplicadas de tipo BF aprueba de desfibrilaciónFabricanteRecícleseNº de reposición N.º de serieNo reutilizarRadiación electromagnéticano ionizanteMarcado de China RoHS parael control de la contaminacióncausada por productoselectrónicos. XX indica elperíodo de uso inocuo para elmedio ambiente en años.Recicle el productoindependientemente de otrosproductos desechablesRestricciones de uso deldispositivo inalámbrico enEuropa. Equipo de radio declase 2 de la ComunidadEuropea.Llame al servicio técnico parael mantenimiento.

6 Elementos de la pantalla Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemSpO2 y frecuencia del pulsoBarra de amplitud depulsoTemporizador SatSeconds(solo la característicaNellcor)Interruptor de cambio devisualización de SpO2Selector de modo derespuesta (tocar paracambiar a modo rápido)Frecuencia cardíaca (enpulsaciones por minuto)Hemoglobina total (SpHb)Interruptor de cambio devisualización de SpHbSelector de mediasParámetros manualesSelector de parámetrosmanualesMensajes de información y alarmasBotón de límite de alarmaDispositivo de activación/desactivación de alarmasDispositivo de alarmasmúltiplesSonido de alarmainterrumpidoAlarma activa

Instrucciones de uso Elementos de la pantalla 7Revisión y lista de pacientesClave de marcasdiacríticas (disponiblepara los idiomas queutilizan las marcasdiacríticas, la aparienciadifiere dependiendo delidioma)Enviar los informes de laspruebas de los pacientesClave de símbolosImprimir los informes delos pacientesCancelar orden deimpresión(No disponible)Añadir identificadores depacientesRecuperar la lista depacientes de la redConfiguraciónGuardar los parámetrosde configuraciónConfiguración avanzadaGuardar en unidadflash USBConfigurar desdeunidad flash USBRestaurarparámetrospredeterminadosde fábrica

8 Elementos de la pantalla Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

9Advertencias y precaucionesLos avisos de advertencia y precaución pueden mostrarse en el monitor, en el envoltorio, en elembalaje de envío o en este documento.El uso del monitor es seguro tanto para pacientes como para personal médico si se respetan lasinstrucciones y las advertencias y precauciones que se incluyen en este manual.Antes de usar este monitor, familiarícese con las secciones de este manual relacionadas con eluso del monitor.• Si no respeta cualquier aviso de advertencia incluido en este manual o tiene dudas sobreellos, podría provocar lesiones, enfermedades o la muerte del paciente.• Si no respeta cualquier aviso de precaución incluido en este manual o tiene dudas sobrealguno de ellos, podría provocar daños en el equipo o en otro material, así como la pérdida dedatos del paciente.Advertencias generales y avisosADVERTENCIA Muchas variables medioambientales, incluidas la fisiología y laaplicación clínica, pueden afectar a la exactitud y el rendimiento del monitor. Elmédico debe verificar toda la información sobre las constantes vitales antes detratar al paciente. Si existe alguna duda sobre la exactitud de una medición,verifique la medición mediante otro método clínicamente aceptado.ADVERTENCIA Los límites de alarma son específicos del paciente o del centro.El médico debe establecer o verificar los límites de alarma correctos para cadapaciente. Cada vez que se encienda el monitor, debe comprobar que los ajustes dealarma son apropiados para el paciente antes de iniciar la supervisión.ADVERTENCIA Utilice sólo accesorios aprobados de Welch Allyn y hágalo deacuerdo con las instrucciones de uso del fabricante. La utilización de accesorios noaprobados con el monitor puede afectar a la seguridad del paciente y de la personaque maneja el aparato y poner en compromiso el rendimiento y la exactitud delmismo.ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. No conecte más de unpaciente a un monitor.ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. El polvo y la entrada departículas pueden afectar a la precisión de las mediciones de presión sanguínea.Utilice el monitor en entornos limpios para garantizar la exactitud de medición. Si seda cuenta de que hay polvo o pelusa en las aperturas de ventilación del monitor,pida a un técnico cualificado de servicio que inspeccione el monitor y lo limpie.

10 Advertencias y precauciones Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemADVERTENCIA Los líquidos pueden dañar los circuitos electrónicos dentro delConnex IWS. Evite que se derramen líquidos en el sistema de pared.Si se derraman líquidos en el sistema de pared:1. Apague el sistema de pared.2. Desconecte el enchufe de alimentación eléctrica.3. Retire el sistema de pared del soporte.4. Retire las baterías del sistema de pared.5. Seque el exceso de líquido del sistema de pared.NotaSi es posible que hayan penetrado líquidos en el sistema de pared,deje de utilizar el sistema de pared hasta que personal de serviciocualificado lo haya secado, inspeccionado y probadocorrectamente.6. Vuelva a instalar las baterías.7. Instale el sistema de pared en su soporte.8. Encienda el sistema de pared y compruebe que funciona con normalidad antes deutilizarlo.ADVERTENCIA Riesgo de seguridad. Los cables y accesorios dañados puedenafectar a la seguridad del paciente y de la persona que maneja el aparato. Revisecon regularidad el cable de alimentación CA, el manguito de presión sanguínea, elcable de SpO2 y otros accesorios para verificar que no estén dañados,desgastados, etc. Sustitúyalos si fuera necesario.ADVERTENCIA Peligro de incendio y explosión. No maneje el monitor enpresencia de una mezcla de anestésicos inflamables combinados con aire, oxígenou óxido nitroso, en ambientes enriquecidos con oxígeno o en cualquier otro entornopotencialmente explosivo.ADVERTENCIA Peligro de incendio y descargas. Conecte únicamente cablesLAN que estén dentro del perímetro de un edificio. Los cables conductores LAN queabarcan varios edificios pueden presentar riesgos de incendio o descargas amenos que estos edificios estén equipados con cables de fibra óptica, pararrayos uotras características de seguridad pertinentes.ADVERTENCIA El monitor puede no funcionar correctamente si se ha caído odañado. Protéjalo de golpes fuertes y descargas. No utilice el monitor si detectasignos de daños. El personal de servicio cualificado debe verificar el correctofuncionamiento de cualquier monitor que se haya caído o dañado antes de volver autilizarlo.ADVERTENCIA Unas baterías defectuosas pueden dañar el monitor. Si seobservan signos de que la batería esté dañada o deteriorada deberá reemplazarlainmediatamente por una batería aprobada por Welch Allyn.ADVERTENCIA La eliminación inadecuada de las baterías puede ocasionar unpeligro de explosión o contaminación. Nunca tire las baterías en contenedores debasura. Recicle siempre las baterías de acuerdo con las normativas locales.ADVERTENCIA Peligro de descarga eléctrica. No abra el monitor ni intenterepararlo. El monitor no tiene piezas internas que el usuario pueda reparar. Realiceúnicamente la limpieza periódica y los procedimientos de mantenimiento descritosespecíficamente en este manual. La inspección y el mantenimiento de las piezasinternas se llevarán a cabo solamente por personal de servicio cualificado.

Instrucciones de uso Advertencias y precauciones 11ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. No exponga el monitor atemperaturas superiores 50 ºC (122 ºF).ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. No utilice el monitor conpacientes que estén conectados a sistemas de circulación extracorporal.ADVERTENCIA Utilice el monitor sólo como se describe en estas instruccionesde uso. No utilice el monitor con los pacientes descritos en las Contraindicaciones.ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. No utilice el monitor conpacientes que sufren convulsiones o temblores.ADVERTENCIA No coloque el monitor en ninguna posición que pueda hacer quese caiga encima del paciente.ADVERTENCIA Welch Allyn no es responsable de la integridad del suministroeléctrico de las instalaciones. Si la integridad de la alimentación eléctrica de uncentro o de la toma de tierra de protección está en duda, utilice siempre el monitorcon alimentación sólo por batería cuando esté conectado a un paciente.ADVERTENCIA Para la seguridad del encargado del funcionamiento y delpaciente, el equipo periférico y los accesorios que pueden estar en contactodirecto con el paciente deberán cumplir con todos los requisitos de regulaciónaplicables de seguridad y EMC.ADVERTENCIA Todos los conectores de entrada y salida de señal (I/O) estándiseñados para conectar únicamente dispositivos que cumplan la norma IEC60601-1 u otras normas IEC (por ejemplo, IEC 60950) al equipo, según corresponda.La conexión de otro tipo de dispositivos al monitor puede aumentar la corriente defuga del chasis o del paciente. Para garantizar la seguridad del paciente o deloperador, tenga en cuenta los requisitos de la normativa IEC 60601-1-1. Mida lascorrientes de fuga para confirmar que no existe peligro de descarga eléctrica.ADVERTENCIA Fallo del equipo y riesgo de daño al paciente. No cubra lasentradas de ventilación de aire en la parte derecha o los orificios de ventilación enla parte delantera de Connex IWS. Si se cubren estos orificios de ventilación sepodría causar un sobrecalentamiento o un silenciamiento de las alarmas.ADVERTENCIA Este equipo no se puede utilizar mientras se esté realizandoelectrocirugía.ADVERTENCIA Riesgo de contaminación cruzada o de infeccionesnosocomiales. Limpie y desinfecte el monitor periódicamente de acuerdo con losprotocolos del centro y con las normas o reglamentaciones locales. Un buen lavadode manos antes y después del contacto con los pacientes reduce el riesgo decontaminación cruzada y de infecciones nosocomiales.ADVERTENCIA Los instrumentos de evaluación del estado físico (mangos) estándiseñados para uso intermitente. El tiempo de funcionamiento no debe superar los 2minutos. Deje transcurrir al menos 10 minutos de tiempo de apagado entre dospacientes.Precaución Las leyes federales de los Estados Unidos restringen la venta,distribución o uso de este monitor a médicos o profesionales de atención sanitariaautorizados.

12 Advertencias y precauciones Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemPrecaución Welch Allyn no es responsable de la integridad de toda interfaz depared. Welch Allyn le recomienda que se ponga en contacto con el departamentode bioingeniería o con el servicio de mantenimiento para garantizar la instalaciónprofesional, seguridad y fiabilidad de cualquier accesorio de montaje.Precaución Riesgo de interferencias electromagnéticas. El monitor cumple lasnormas nacionales e internacionales aplicables relativas a interferenciaselectromagnéticas. Estas normas tienen por objeto minimizar las interferenciaselectromagnéticas de los equipos médicos. Aunque no se espera que este monitorcause problemas a otros equipos compatibles o se vea afectado por otrosdispositivos compatibles, se pueden seguir produciendo interferencias. Comomedida de precaución, evite utilizar el monitor demasiado cerca de otros equipos.En caso de que se observen interferencias entre equipos, cambie la posición delequipo según sea preciso o consulte las instrucciones de uso del fabricante.Precaución Utilice sólo un cable de alimentación eléctrica de CA de clase I (contoma de tierra) para la alimentación de este monitor.Precaución No realice una pulsación larga depara apagar el monitor si estáfuncionando correctamente. Perderá los datos del paciente y los ajustes deconfiguración.Precaución Nunca tire del cable de alimentación para desenchufarlo de la tomade corriente. Cuando desconecte el cable de alimentación, agarre siempre elenchufe y no el cable. Mantenga el cable alejado de líquidos, calor y bordesafilados. Sustituya el cable de alimentación si el protector contra tirones o elaislamiento del cable estuviera dañado o comenzara a separarse del enchufe.Precaución Utilice únicamente el cable de cliente USB de Welch Allyn paraconectar un ordenador portátil al puerto de cliente USB. Todo ordenador portátilconectado al monitor debe funcionar con una batería, una toma de alimentaciónque cumple con la normativa 60601-1, o un transformador que cumple con lanormativa 60601-1.Precaución Si la pantalla táctil no responde correctamente, consulte la secciónde solución de problemas. Si no consigue resolver el problema, deje de usar elmonitor y póngase en contacto con un centro de servicio o personal de serviciocualificado autorizado por Welch Allyn.Precaución Compruebe la identidad del paciente en el monitor después de suintroducción manual o por código de barras y antes de imprimir o transferir losregistros del paciente.

13Controles, indicadores y conectoresNotaPuede que su modelo no tenga todas estas características.Vista frontalNúmero Característica Descripción1 Instrumentos de evaluación del estado Los mangos aceptarán todos los cabezales defísico - Mangos y bases para los mangos instrumentos Welch Allyn de 3,5 V.Las bases para los mangos admiten el uso de un solomango cada vez. Un mango se enciende automáticamentecuando se le retira de una base y se apaga cuando se ledevuelve a ella.2 Reostato Situado en cada mango. Gire hacia la derecha paraaumentar la salida de luz, gire hacia la izquierda paradisminuir la salida de luz.3 Orificios de ventilación Los orificios de ventilación enfrían el monitor.4 Pantalla LCD La pantalla táctil de color, 1024 x 600, proporciona unainterfaz gráfica de usuario.5 Compartimento de almacenamiento Proporciona almacenamiento cubierto para las cubiertasadicionales de sondas y otros accesorios pequeños.6 Ranuras de expansión Proporcionan espacio para añadir módulos.7 Cubiertas de sondas de termómetrosSureTemp® PlusPermiten realizar mediciones de temperatura orales,axilares y rectales.

14 Controles, indicadores y conectores Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNúmero Característica Descripción8 Sonda de termómetro SureTemp® Plus Permite realizar mediciones de temperatura orales,axilares y rectales.9 Termómetro y base BraunThermoScan® PRO 400010 Conector del termómetro SureTemp®PlusPermiten realizar mediciones de temperatura en el oído. Labase carga la batería del termómetro.Fija la conexión al sistema de pared.11 Oximetría de pulso y presión arterial Ver la vista central inferior para más detalles.12 Interruptor de corriente y LED Interruptor de Encendido/En espera.La luz LED indica el estado de carga cuando estáconectado a una alimentación eléctrica de CA:• Verde: la batería está cargada.• Ámbar: la batería está cargando.13 Cubierta de USB/Comms Contiene la barra luminosa.Proporciona acceso a conexiones USB receptoras paraaccesorios opcionales y cierto direccionamiento para eltendido de cables.14 Barra luminosa Proporciona una alarma visual con LED rojos y ámbar.15 Altavoz Emite tonos. Un dispositivo sonoro piezoelectrónico dentrodel monitor hace de reserva.16 Dispensador de espéculos Dispensa espéculos desechables KleenSpec® en tamañosde niños (2,75 mm) y adultos (4,25 mm).Vista frontal inferior(Izquierda: cubierta de USB/comunicaciones colocada; derecha: cubierta de USB/comunicaciones quitada)1 Tornillos de sujeción Permiten la retirada y la colocación de la cubierta de USB/Comunicaciones.2 Presión sanguínea Módulo independiente de fácil sustitución. Admite tubos dedoble luz o de una luz.3 Oximetría de pulso Opcional Nellcor (SpO2) o Masimo Rainbow SET (SpO2 ocombinada SpO2/SpHb) dentro de un móduloindependiente de fácil sustitución.

Instrucciones de uso Controles, indicadores y conectores 15Número Característica Descripción4 Conector de USB al ordenador Proporciona una conexión a un ordenador externo pararealizar pruebas, transferencia de datos y actualizacionesde software.5 Conexión a alimentación eléctrica Proporciona una conexión externa a una alimentación CA.6 Terminal de toma de tierra (terminalequipotencial)Permite realizar pruebas de seguridad eléctrica, terminalpara la conexión de un conductor de ecualización depotencial.7 Conectores USB Proporcionan acceso a conexiones USB receptoras paraaccesorios opcionales.8 Retenedor de cables USB Reduce la tensión en los cables de USB y conectores,ayuda a evitar que los cables se desconecten.Vista posterior1 Hueco para soporte de montaje Fija el monitor cuando está montado a la pared.2 Ethernet RJ-45 Proporciona una conexión por cables a la red informática.3 Batería de ión de litio Proporciona una alimentación eléctrica de reserva alsistema de pared.4 Llamada a enfermera Proporciona una conexión con el sistema de llamadas a laenfermería del hospitalRecipiente de accesorios1 Recipiente de accesorios Guarda los accesorios y organiza los cables.

16 Controles, indicadores y conectores Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNúmero Característica Descripción2 Soporte de SpO2 Proporciona un sitio donde enrollar el cable de SpO2 ysujetar la pinza de dedo de SpO2.Materiales de montaje1 Soporte de montaje a la pared yhardware2 Soporte de montaje del recipienteaccesorio y hardwareFija el sistema de pared a la pared.Asegura el recipiente accesorio a la pared y proporciona eltendido y la protección contra tirones del cable dealimentación eléctrica.

17InstalaciónRepuestos y accesoriosPrecaución Welch Allyn no se responsabiliza de la integridad de cualquierinterfaz de montaje en pared. Welch Allyn le recomienda que se ponga en contactocon el departamento de bioingeniería o con el servicio de mantenimiento paragarantizar una instalación profesional, seguridad y fiabilidad de cualquiera de losaccesorios de montaje.Para obtener una lista de todos los repuestos y accesorios aprobados, consulte la secciónAccesorios aprobados en el apéndice.Desembalaje del sistema de paredEste procedimiento se aplica a la primera configuración del sistema de pared.Precaución Debe seguir estas instrucciones al pie de la letra para garantizar laseguridad y sencillez de montaje.Precaución No retire ningún material de embalaje del sistema de pared hasta quelas instrucciones se lo indiquen.1. Saque el sistema de pared de la caja con los mangos de cartón.2. Con el sistema de pared aún en su material de embalaje, colóquelo en una mesa o superficiede trabajo plana y sáquelo de la bolsa de plástico.

18 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System3. Gire el sistema de pared para que la parte posterior quede orientada hacia arriba.Colocación de la bateríaEste procedimiento se aplica a la primera configuración del sistema de pared. Por lo tanto, sepresupone que el sistema de pared está apagado.ADVERTENCIA Riesgo de fuego, explosión o quemaduras. No cortocircuite,aplaste, incinere ni desmonte la batería.1. Ubique el compartimento de la batería, indicado por el símbolo .2. Inserte la batería. (La batería se encuentra en una bolsa rosa antiestática en la caja deaccesorios).

Instrucciones de uso Instalación 19Preparación para el montaje1. Deslice el soporte del raíl de montaje fuera del material de embalaje y póngalo a un lado. No lodeseche. A continuación, gire el sistema de pared y colóquelo sobre su parte posterior.212. Retire las tapas de cartón de los extremos y toda la espuma tal y como se muestra y sepárelospara el reciclaje.

20 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemPrecaución No retire el cartón que cubre los mangos de la parteizquierda del sistema de pared en esta etapa. El cartón evitaposibles daños en los instrumentos durante el proceso de montaje.Inventario del hardware de montajeUtilice estos elementos para montar el sistema de pared.• Soporte de raíl de montaje• Soporte de casillero accesorio• Tornillos6 xLista de herramientasUtilice estas herramientas para montar el sistema de pared.• destornillador Phillips N.º 2• nivel• cinta métrica• detector de tachones• taladro• broca de 3,17 mm (1/8 pulgadas) de diámetroUbicación de montajeAntes de instalar el sistema de pared, tenga en cuenta las siguientes recomendaciones paradeterminar la mejor ubicación de montaje:• Instale el sistema de pared con tachones.• Instale el sistema de pared al alcance de la toma de alimentación de CA. El cable dealimentación tiene una longitud de 2,44 m (8 pies).• Evite zonas muy iluminadas.• El tubo de presión sanguínea tiene una longitud de 2,44 m (8 pies).

Instrucciones de uso Instalación 21• Coloque el sistema de pared de manera que todos los instrumentos queden accesibles y enuna ubicación que permita análisis ergonómicos.Ejemplo de distribución de la habitación2r11. Connex Integrated Wall System2. Mesa de análisisMontaje del sistema de pared1. En la pared seleccionada, encuentre y marque los tachones y elija la altura del sistema y ladel soporte de raíl de montaje correspondiente.Consejo: Coloque el soporte del raíl de montaje a 1,6 m (63 pulg.) del suelo para que el centrode la pantalla se encuentre a una altura de 1,6 m (63 pulg.) del suelo.Precaución Este dibujo muestra la relación física de los soportesde montaje entre ellos y respecto al sistema de pared después dehaber completado las instrucciones de montaje. No coloque elsistema de pared en su soporte hasta que haya completado todoslos pasos preliminares.2. Fije el soporte del raíl de montaje a tres tachones a la altura seleccionada con los tornillosdisponibles (se proporcionan soportes de sujeción adicionales).Precaución Asegúrese de que la lengüeta superior del soportesale de la pared y de que el soporte está nivelado.

22 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System3. Guíe el cable de alimentación por el canal de la parte posterior del soporte del recipiente paraaccesorios; después, monte el soporte en el tachón central al menos 33 cm (13 pulg.) pordebajo del soporte de raíl de montaje.4. Antes de montar el sistema de pared, afloje los tornillos de sujeción para retirar la cubierta.

Instrucciones de uso Instalación 235. Cuelgue el sistema de pared en el soporte de raíl de montaje.ADVERTENCIA Asegúrese de que las tiras de la parte posteriordel sistema de pared encajan completamente en el soporte de raílde montaje. El sistema de pared debe quedar nivelado y pegado a lapared.6. Seleccione una de las tres ranuras disponibles en la parte inferior de la unidad que solapanlos tachones y asegure la unidad al tachón con el tornillo restante.ADVERTENCIA Si no instala este tornillo de seguridad puedeocasionar lesiones y dañar el equipo.

24 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System7. Si la unidad de pared está configurada para SpO2 o SpHb, conecte el cable de sensor y guíelopor el canal que hay por encima del tornillo de seguridad que acaba de instalar.8. Vuelva a poner la cubierta.a. Pase el cable del sensor por los cortes que hay en la parte superior derecha y la parteinferior izquierda de la cubierta.

Instrucciones de uso Instalación 25b. Apriete los dos tornillos de sujeción.9. Conecte el cable de alimentación del sistema a la unidad de pared. No enchufe el cable a unasalida en esta etapa.Montaje del recipiente de accesorios1. Monte el recipiente de accesorios en su soporte, y enrolle el exceso de cable de alimentaciónen el soporte del recipiente.2. Si su sistema está configurado para SpO2 (oSpHb), fije la corredera del recipiente deaccesorios deslizándola hasta que llegue a la pinza de retención.

26 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System3. Oriente e inserte el cable del sensor en el conector del cable del paciente. (Sólo se conecta elextremo contrario del cable del sensor al sistema de pared). Asegúrese de que el cable delsensor queda completamente insertado y cierre la cubierta protectora. (Consulte lasinstrucciones de uso del fabricante del sensor).4. Enrolle el exceso de cable del paciente en la corredera y coloque la pinza de dedo en elsoporte.Conexión del tubo de presión sanguínea (PSNI)1. Alinee el conector del tubo con el puerto del conector del tubo de la parte inferior del monitor.2. Introduzca el conector del tubo flexible y presione con firmeza hasta que encaje en su sitio.3. Conecte un manguito de presión sanguínea al tubo (consulte las instrucciones de uso delfabricante del manguito), después, guarde el manguito en el casillero accesorio.

Instrucciones de uso Instalación 27Configuración de los mangos del instrumento deevaluación del estado físico y dispensador de espéculos1. Conecte el dispensador de espéculos. Asegúrese de que las ranuras de bloqueo de la parteposterior del dispensador encajan en los tornillos de bloqueo del sistema de pared y presionefirmemente.2. Retire el cartón que cubre los mangos del instrumento.3. Conecte los cabezales del instrumento Welch Allyn de 3,5 V que desee a los mangos. Consultelas instrucciones de uso de cada cabezal del instrumento.Configuración del termómetro SureTemp® PlusSi el sistema de pared está configurado para un termómetro SureTemp Plus , siga estasinstrucciones de configuración.1. Alinee el receptáculo del sensor con las pestañas hacia arriba y hacia abajo e inserte elreceptáculo del sensor en el módulo de temperatura.El receptáculo del sensor emitirá un ruido seco al asentarse completamente.

28 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System2. Sujete el cable del sensor de temperatura con la pestaña del resorte en la parte derecha einsértelo en el puerto de la sonda del módulo de temperatura. Empújelo hasta que quedecolocado en su lugar con un clic.3. Inserte la sonda de temperatura en el receptáculo.4. Abra una caja de cubiertas de sensor y colóquela en el soporte de cajas de cubiertas desensor.NotaLas bolsas de repuesto de cubiertas de sensor se pueden guardaren el compartimento de la parte superior del sistema de pared.Configuración del termómetro Braun ThermoScan® PRO4000Si el sistema de pared está configurado para el termómetro Braun ThermoScan, siga estasinstrucciones de configuración.1. Saque el termómetro del embalaje y deseche la cubierta protectora. Después, abra una cajade cubiertas de sensor y colóquela en la base.

20 ProbeCoversInstrucciones de uso Instalación 292. Retire la cubierta del termómetro, inserte la batería, reemplace la cubierta del termómetro y,después, coloque el termómetro en la base.Conexión a la fuente de alimentación de CAEl sistema de pared utiliza tanto una batería como la alimentación de CA. Una vez completadasotras actividades de configuración, puede suministrar alimentación al sistema de pared.1. Inserte el enchufe de alimentación en una salida de alimentación del monitor para cargar labatería.

30 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNotaLas baterías nuevas están cargadas sólo al 30 por ciento. Debeenchufar el sistema de pared a la alimentación de CA para cargarcompletamente la batería. No enchufe el cable de alimentaciónhasta que haya completado todos los pasos preliminares.2. Proceda con el inicio.Fije el accesorio1. Cierre el sistema de pared y separe el cable de alimentación. Quite la cubierta del sistema depared aflojando los tornillos de fijación.2. Afloje los dos tornillos de la pinza de sujeción del cable y retírela. A continuación, conecte loscables USB a un conector disponible y pase los cables por las guías.3. Cambie la abrazadera de sujeción y apriete los dos tornillos.4. Vuelva a poner la cubierta.a. Pase el cable de SpO2 (o el cable de SpHb) por los cortes de la parte superior derecha einferior izquierda de la cubierta.

Instrucciones de uso Instalación 31b. Apriete los dos tornillos de sujeción.5. Vuelva a fijar el cable de alimentación sistema y enciéndalo.NotaAlgunos accesorios vienen empaquetados con una licencia que permite su uso.Estos accesorios incluyen un código de autorización e instrucciones para activar lalicencia utilizando la Welch Allyn Service Tool. Para más información, consulte lasinstrucciones y el servicio de la guía de instalación.

32 Instalación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

33InicioAlimentación eléctricaEl botón de encendido, situado en la parte frontal del monitor, realiza las siguientes funciones:• Enciende el monitor• Ajusta el monitor al modo de pantalla de ahorro de energía, salvo cuando una situación dealarma se activa (pulsación breve)• Restablece el monitor y pone el monitor en modo En espera (pulse y mantenga la pulsacióndurante 6 segundos)Precaución No mantenga pulsadopara apagar el monitor cuando estéfuncionando normalmente. Perderá los datos del paciente y los ajustes deconfiguración.La luz LED situada en el centro del símbolo de la clavija de alimentación indica el estado de cargade la batería:• Verde indica que hay alimentación CA y que la batería está totalmente cargada.• Ámbar indica que hay alimentación CA y que la batería se está cargando.El monitor tiene distintos estados de alimentación eléctrica.Monitor encendidoEl monitor está funcionando alimentado por las baterías o alimentado por CA. Puede utilizar lasfunciones del monitor y la pantalla está activa.Ahorro de energía de pantallaEl monitor está funcionando alimentado por las baterías o alimentado por CA., pero la pantalla seapaga para ahorrar energía. Una pulsación breve en el botón de encendido cambia laconfiguración del monitor del estado activo al modo de Ahorro de energía de pantalla. Los ajustesde este modo se pueden cambiar en la pestaña Configuración avanzada Pantalla.Los accesorios de alimentación por baterías conectados al monitor continúan cargando mientrasque el monitor esté en este modo y conectado a la alimentación CA.

34 Inicio Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNotaEl monitor no entrará en el modo de Ahorro de energía de pantalla mientras unasituación de alarma esté activa. Además, el monitor saldrá de este modo si seproduce una alarma.Las siguientes acciones devolverán la pantalla del monitor al estado activo:• Toque la pantalla• Retire la sonda de temperatura del receptáculo de la sonda• Conecte el sensor de SpO2 a un paciente• PulseEn esperaEl monitor está enchufado a una toma de alimentación, pero los sensores y la pantalla nofuncionan.NotaDebido a que se sigue disponiendo de alimentación eléctrica para cargar lasbaterías y alimentar al monitor, el monitor sigue estando en modo En espera.El monitor sigue estando en modo En espera hasta que pulsepueden cambiar en la pestaña Configuración avanzada Pantalla.Encendido del monitor. Los ajustes de este modo seEl monitor realiza una breve autoverificación de diagnóstico cada vez que se enciende.ADVERTENCIA Riesgo de fallo del equipo. El monitor contiene un ventilador quehace circular el aire por el dispositivo. Si este ventilador no se activa al encender eldispositivo, retírelo de su uso y notifíquelo inmediatamente al personal de serviciocualificado. No utilice el monitor hasta que se resuelva el problema.ADVERTENCIA Para garantizar la seguridad del paciente, escuche dosindicadores sonoros (un zumbador piezo y un tono del altavoz) y observe las alertasvisuales durante el encendido. Corrija cualquier error del sistema antes de utilizarel monitor. Además de los indicadores sonoros, la barra luminosa LED del monitorse ilumina para avisar de las alarmas. El color ámbar indica una alarma de bajonivel. El color ámbar parpadeante indica una alarma de nivel medio. El color rojoparpadeante indica una alarma de nivel alto.ADVERTENCIA Observe siempre el monitor durante el encendido. Si algunapantalla no se ilumina correctamente o si se muestra un código de error, notifíqueloinmediatamente al personal de servicio cualificado o póngase en contacto con elcentro más próximo de servicio de atención al cliente o de servicio técnico deWelch Allyn. No utilice el monitor hasta que se resuelva el problema.Precaución Para utilizar el monitor, éste deberá estar cargado adecuadamente ydisponer de una batería que funcione correctamente. Para realizar unamonitorización continua, conecte siempre el dispositivo a una toma de corrienteCA.Precaución Utilice únicamente cables de corriente CA de Clase I (con conexión atierra) para conectar el monitor a una fuente de alimentación.Presionepara encender el monitor.

Instrucciones de uso Inicio 35Tras realizar una autoverificación satisfactoria, el monitor muestra el logotipo de Welch Allyn,la barra luminosa LED (situada en el asa) parpadea y se emite un sonido de encendido. Acontinuación, se muestra la pantalla de inicio con el siguiente encabezado en la parte inferior.Si se detecta un error del sistema, el monitor se volverá inactivo hasta que se presionehasta que el monitor se apague automáticamente. El monitor muestra un mensaje de error delsistema que contiene un icono de llave inglesa y un código de fallo del sistema que ayudaa los ingenieros y al personal del servicio técnico a diagnosticar el problema.Apagado del monitor1. Toque la pestaña Ajustes.2. Toque la pestaña Dispositivo .3. Toque Apagar.NotaEste método de apagado, que cambia el monitor al modo En espera, asegura que semantienen las mediciones del paciente en la memoria del monitor durante un máximo de 24horas. (Estas mediciones guardadas se pueden recuperar, imprimir o enviar electrónicamentea la red). Este método también garantiza que se mantendrá cualquier ajuste de configuraciónque haya cambiado y guardado cuando se vuelva a iniciar.Ya que sigue habiendo alimentación para cargar la batería y suministrar energía almonitor, el monitor permanece en modo En espera.Restablecimiento del sistema de paredSi el sistema de pared deja de funcionar, puede pulsar y mantener pulsadoduranteaproximadamente 6 segundos para que el hardware pueda terminar el ciclo completamente yapagarse para restablecer los ajustes de configuración del sistema de pared con la últimaconfiguración de encendido predeterminada guardada. El botón se encuentra en la partefrontal del sistema de pared.oPrecaución No mantenga el botónpulsado durante un largoperiodo de tiempo para apagar el sistema de pared cuando estéfuncionando normalmente. Perderá los datos del paciente y losajustes de configuración.NotaYa que sigue habiendo alimentación para cargar la batería ysuministrar energía al sistema de pared, el sistema de paredpermanece en modo En espera.

36 Inicio Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemSelección de idiomaCuando encienda el sistema de pared por primera vez, aparecerá la pantalla de selección deidioma.1. Seleccione el idioma.2. Toque Salir.Aparecerá la pestaña Inicio.Definición de fecha y hora1. Pulse la pestaña Ajustes.2. Pulse la pestaña Dispositivo.3. Para cambiar los valores de fecha y hora: Pulse las teclas de flecha arriba y abajo o pulsey escriba un valor.Repita esta operación para cada valor que desee cambiar.NotaLas marcas de fecha y hora en las mediciones de pacienteguardadas se ajustarán en respuesta a los nuevos ajustes de fechay hora.Introducción de la información del médico1. Vaya a la pestaña Médico mediante uno de estos métodos:• Toque la sección ID de médico (borde izquierdo) del área Estado del dispositivo de lapestaña Inicio.• Toque la pestaña Ajustes y, a continuación, toque la pestaña Médico.2. Para indicar el nombre del médico, toque , situado a la derecha del campo siguiente yescriba los caracteres.Puede escribir hasta 32 caracteres para el nombre y los apellidos del médico. Escriba un solocarácter para el segundo nombre.3. Para introducir el ID del médico, utilice uno de estos métodos:

Instrucciones de uso Inicio 37• Toque y escriba el ID.• Escanee el código de barras del médico con el lector de código de barras. El IDescaneado aparecerá en el campo.4. Si se le indica, introduzca la contraseña del sistema.5. Toque Aceptar para guardar las entradas y volver a la pestaña Inicio.Ajuste de la configuración predeterminada1. Pulse la pestaña Ajustes.2. Pulse la pestaña Dispositivo.3. Introduzca o ajuste la configuración que desee añadir o cambiar.NotaLa nueva configuración aparece conforme se completa, pero serátemporal hasta que se guarde.4. Pulse Guardar como predeterminado.5. Pulse Aceptar para confirmar que desea sobrescribir sus ajustes anteriores y sustituirlos porlos actuales en la configuración de inicio predeterminada. O pulse Cancelar para conservarlos ajustes anteriores.Los nuevos ajustes se almacenan como los ajustes de inicio predeterminados una vez que reinicieel monitor.NotaNotaSi el monitor se conecta a la red, los ajustes de fecha y hora se sincronizan con losajustes de red.Las marcas de fecha y hora en las mediciones de paciente guardadas se ajustaránen respuesta a los nuevos ajustes de fecha y hora.

38 Inicio Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

39NavegaciónPestaña InicioLa pantalla del monitor proporciona la interfaz que se usa para completar el flujo de trabajo. Parapoder acceder a las características del monitor, debe pulsarse la pantalla.La pestaña Inicio está compuesta por las siguientes áreas:ElementoÁrea1 Estado del dispositivo2 Contenido3 NavegaciónÁrea de estado del dispositivoEl área de estado del dispositivo, situada en la parte superior de la pantalla Inicio, muestra lasiguiente información del monitor, de izquierda a derecha:• Identificación del médico. Puede tener el formato de un nombre, un número de identificación oun icono. Pulse esta área para navegar en el inicio de sesión del médico.• Ubicación del dispositivo.

40 Navegación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System• Fecha y hora. Pulse esta área para navegar en la configuración de fecha y hora.• Estado de la conexión (cableada o inalámbrica). Los iconos indican el tipo de conexión queestá actualmente activa, si la hay.IconoTipo de conexiónEthernetUSBInalámbricaEn blancoSin conexiónEstado de la batería• Indicador de proceso. Este indicador aparece cuando se transfieren los datos de sistema opaciente entre el monitor y la red.• Estado de la batería. La capacidad aproximada de la batería se muestra en formato dehoras:minutos.En esta área también se muestra:• Mensajes de alarma e información interactivos.• Accesos directos a algunos controles de configuración. Por ejemplo, al tocar el icono dealarma se muestra la pestaña Alarma.El indicador de estado de la batería muestra el estado de la batería.El estado de la batería se representa mediante iconos en la esquina derecha del área de estadodel dispositivo:• El monitor está conectado a una toma de corriente y la batería se está cargando o estácargada por completo. El nivel de carga aproximada se muestra como un porcentaje decapacidad.• El monitor no está conectado a una toma de corriente y se está ejecutando con energía de labatería. El tiempo de carga aproximado restante se muestra en formato de hora(s):minuto(s).Cada sección del indicador del estado de la batería representa un porcentaje de la cargarestante.• El monitor está conectado a una toma de corriente pero la batería no tiene carga (o se haquitado).

Instrucciones de uso Navegación 41Cuando la batería no se recarga y el nivel de energía es bajo, se muestra un mensaje deinformación en el área de estado del dispositivo.NotaCompruebe el nivel de carga de la batería en el indicador de estado de la batería yconecte el monitor a una toma de corriente lo antes posible.Si se descarta el mensaje de información o no realiza ninguna acción para cargar la batería, seproducirá una situación de alarma de nivel bajo de batería. En el área Estado del dispositivo semuestra un mensaje de error, que solicita al usuario la realización de una acción para impedir quese apague el monitor debido a un nivel crítico de la batería.Mensajes de alarma e informaciónEn el área de estado del dispositivo se muestran mensajes de alarma y de información que puedenser temporales o pueden durar mientras se dé la situación relacionada con el mensaje. Es posibleque los mensajes de alarma o de información también incluyan controles o procedimientos que elusuario puede utilizar para gestionar dichos mensajes.Cuando el monitor detecta una situación de alarma, se muestra un mensaje de alarma. Cuando seproducen varias alarmas, se muestra el mensaje que tiene más prioridad. Para consultar cadamensaje de alarma, pulse el botón de alarma múltiple.Los mensajes de información indican un procedimiento específico para interactuar con el monitoro proporcionan información que no requiere ninguna acción. Para descartar un mensaje deinformación, seleccione el control asociado al mensaje o espere a que se agote el tiempo delmensaje.Área de contenidoEn el área de contenido se muestran las mediciones de las constantes vitales. También seproporcionan accesos directos a varios controles.El área de contenido incluye los siguientes cuadros:• PSNI• SpO2 con SpHb• Frecuencia del pulso

42 Navegación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System• Temperatura• Paciente• Parámetros manuales opcionales (altura, peso, dolor, temperatura, respiración y BMI,dependiendo de la configuración)El área de contenido incluye también un botón Guardar, que puede utilizar para guardarmanualmente las mediciones actuales.Guardar datos de pacientesLos datos de un paciente se pueden guardar en el monitor.Después de realizar una lectura del paciente, pulse Guardar.Aparecerá un mensaje que indicará si se ha guardado correctamente o no.NotaÁrea de navegaciónPuede configurar algunos perfiles y ajustes para guardarautomáticamente las mediciones.Bloqueo de pantallaEl área de navegación incluye las siguientes pestañas:• Inicio: muestra las mediciones de las constantes vitales y proporciona accesos directos avarios controles.• Pacientes: accede a la lista de pacientes, al resumen del paciente, los modificadores delpaciente y los parámetros manuales.• Alarmas: accede a los controles globales de configuración y respuesta de las alarmas,además de a la configuración de límites de alarma (disponible únicamente en el modoMonitor).• Revisar: permite imprimir, eliminar y enviar datos del paciente.• Ajustes: accede a los ajustes de configuración del dispositivo.Para navegar a una pestaña, pulse la pestaña correspondiente en el área de navegación. Lapestaña activa se resaltará.El bloqueo de pantalla impide la entrada de datos, lo que puede resultar útil durante la limpieza dela pantalla.NotaLa característica de bloqueo no es un mecanismo de seguridad.La pantalla se bloquea cuando se produce cualquiera de las situaciones siguientes:• Se toca Bloquear pantalla ahora.• No hay ninguna interacción con el monitor durante el período especificado en la pestañaPantalla. Utilice la pestaña Avanzado para configurar o cambiar el tiempo que tarda enbloquearse la pantalla. (Es necesario el código de acceso de configuración avanzada.)

Instrucciones de uso Navegación 43Bloqueo de la pantallaSiga estos pasos para tocar la pantalla sin activar los controles.1. Toque la pestaña Ajustes.2. Toque la pestaña Dispositivo.3. Toque Bloquear pantalla ahora.Se producirá lo siguiente:• Aparecerá la pantalla Inicio.Desbloqueo de la pantalla• El área de navegación, situada en la parte inferior de la pantalla, cambiará a una barra detítulo con un botón deslizante y un icono de bloqueo.• La información del paciente ya no aparecerá en la parte inferior izquierda de la pantalla.• El único botón que responde al tacto es Deslizar para desbloquear (situado en laparte inferior derecha). Los demás controles de la pantalla estarán bloqueados. Si seselecciona cualquier otra área de la pantalla distinta del botón deslizante, aparecerá unmensaje.En la pantalla bloqueada, pulse y mueva el control Deslizar para desbloquear (situado enla parte inferior derecha) hasta el extremo derecho de la barra deslizante.Se producirá lo siguiente:• La información del paciente se mostrará en el cuadro Paciente.• Aparecerá el área de navegación.• Los controles de la pestaña Inicio estarán disponibles para utilizarlos.La pantalla también se desbloquea cuando se produce cualquiera de las situaciones siguientes:• Una situación de alarma.• Una acción iniciada externamente, como tomar o detener una medición de PSNI o unaactualización de software.• El monitor se enciende.

44 Navegación Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

45PerfilesPerfil MonitorLos perfiles son variaciones de la pestaña Inicio. Cada perfil permite el acceso a un conjunto decaracterísticas distinto. Seleccione el perfil que mejor se adapte a sus necesidades.El monitor ofrece varios perfiles, entre los que se incluyen Monitor, Spot Check y Triage, según elmodelo y las licencias de actualización que haya adquirido.El perfil Monitor permite utilizar alarmas e intervalos programados. Se ha diseñado para unamonitorización continua del paciente.

46 Perfiles Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemPerfil Spot CheckEl perfil Spot Check está optimizado para aquellos médicos que realizan lecturas de control de lasconstantes vitales y no necesitan una lectura automática o funciones de alarma.Perfil TriageEl perfil Triage permite realizar una captura de las constantes vitales sin alarmas y sin necesidadde acceder a la pestaña Pacientes.

Instrucciones de uso Perfiles 47Comparativa de las funciones de los perfilesEn la siguiente tabla se comparan las distintas funciones de los perfiles.Característica Monitor Spot Check TriageRealizar lecturas de NIBP,SpO2, temperatura yfrecuencia del pulso.Tomar lecturas de SpHb(Masimo sólo)Configurar y utilizaropciones deprogramación deintervalosObservar y configurarlímites de alarmaObservar y responder aalarmas fisiológicasCambiar tipo de paciente(adulto, pediátrico,neonato)X X XXXXXX X XVer e indicar parámetrosmanuales (altura, peso,dolor, respiración,temperatura, BMI**)XXGuardar los datos X X Xmostrados actualmente enla memoria del dispositivoGuardar y revisar datosdel pacienteX X XAcceder a la pestañaPacientesAcceder a la pestañaAlarmasXXXAcceder a la pestañaRevisarAcceder a la pestañaAjustesX X XX X X* Termómetros de infrarrojos Braun configurados para funcionar con los datos de temperatura detransferencia del monitor automáticamente al cuadro Temperatura. Puede introducir la temperaturamanualmente si toma la temperatura de un paciente con un termómetro que no está conectado al monitor yha seleccionado la temperatura como uno de los cuatro parámetros manuales que se van a mostrar.

48 Perfiles Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemCaracterística Monitor Spot Check Triage** El índice de masa corporal (BMI) se calcula y transfiere al monitor sólo mediante una balanza conectada.No puede introducir ni ajustar valores de BMI. BMI aparece en la pestaña Manual y en el cuadro deparámetros manuales si lo ha seleccionado como uno de los cuatro parámetros que se van a mostrar.Selección de un perfilSiga estos pasos para seleccionar un perfil que controle el aspecto y la funcionalidad deldispositivo.1. Pulse Ajustes.2. Pulse Perfiles.3. Pulse el perfil que desee.4. Pulse Inicio para volver a la pestaña Inicio.NotaNo se pueden cambiar los perfiles durante la adquisición de lasmedidas de un paciente o mientras se estén mostrando medidas deun paciente que todavía no se hayan guardado.

49Uso del teclado numérico, el teclado y ellector de código de barrasAbrir el teclado numéricoPulse cualquier campo que incluya el icono de teclado numérico .Aparecerá el teclado numérico.Teclado numéricoEl teclado numérico incluye los siguientes componentes:Componente Nombre DescripciónCampo de datosTecla de retrocesoBotón CancelarMuestra los números que se escriben. Elcampo de nombre aparece arriba y el rangode valores que se pueden escribir aparecedebajo de este campo.Al pulsarla, se elimina el número situado enel extremo derecho del campo de datos.Al pulsarlo, desaparece el teclado numéricoy el número seleccionado no cambia.

50 Uso del teclado numérico, el teclado y el lector de código de barras Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemComponente Nombre DescripciónBotón AceptarAl pulsarlo, desaparece el teclado numéricoy el número escrito aparece en el cuadroasociado o en el campo de datos.Escritura de un número1. Con el teclado numérico abierto, pulse los números.El valor debe encontrarse dentro del intervalo que aparece debajo del campo de datos.2. Pulse Aceptar.• Si el valor se encuentra dentro del intervalo y el formato requeridos, el teclado numéricodesaparecerá y los números escritos sustituirán a los números anteriores.• Si el número no se encuentra dentro del intervalo y el formato requeridos, la teclaAceptar permanecerá inactiva hasta que se escriba un número válido.Cierre del teclado numéricoAbrir el tecladoPulse uno de los siguientes botones:• Aceptar: sale del teclado numérico e inserta el número.• Cancelar: sale del teclado numérico sin guardar los números escritos.TecladoPulse cualquier campo que incluya el icono de teclado .Aparecerá el teclado.El teclado incluye los siguientes componentes:Componente Nombre DescripciónCampo de datosMuestra los caracteres que se escriben.

Instrucciones de uso Uso del teclado numérico, el teclado y el lector de código de barras 51Componente Nombre DescripciónTecla de retrocesoBarra espaciadoraTecla MayúsAl pulsarla, se elimina el carácter situadoen el extremo derecho del campo dedatos.Al pulsarla, se añade un espacio en elcampo de datos.Al pulsarla, la siguiente letra se añade enmayúscula.Tecla de letrasAl pulsarla, se vuelve al diseño de tecladoprincipal. El teclado cambia del diseñonormal al tocar una de las siguientesteclas:• Tecla de símbolos• Tecla de signos diacríticosTecla de símbolosAl pulsarla, el teclado escribe símbolos. Elteclado vuelve a su diseño normal al tocaruna de las siguientes teclas:• Cualquier símbolo• Tecla de letras• Tecla de símbolosNotaLos símbolos que semuestran coinciden conel idioma seleccionado.Tecla de signosdiacríticos (elaspecto varía enalgunos idiomas)Al pulsarla, el teclado muestra letras consignos diacríticos. El teclado vuelve a sudiseño normal al tocar una de lassiguientes teclas:• Cualquier letra• Tecla de letras• Tecla de signos diacríticosNotaEsta tecla se muestra solocuando en el idiomaseleccionado se utilizansignos diacríticos.Botón SiguienteBotón CancelarBotón AceptarAl pulsarlo, se acepta la entrada delcampo actual y se borra el campo parapermitir la entrada del siguiente campo.Al pulsarlo, el teclado desaparece y elcontenido del campo de datos permaneceigual.Al pulsarlo, el teclado desaparece y loscaracteres escritos se muestran en elcampo de datos.

52 Uso del teclado numérico, el teclado y el lector de código de barras Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemEscritura de una letra o un número1. Con el teclado abierto, pulse las letras o los números.2. Realice una de las siguientes acciones:• Pulse Siguiente. Este control acepta la entrada del campo actual y borra el campo dedatos para permitir la entrada de datos en el siguiente campo.• Pulse Aceptar. El teclado desaparecerá y los caracteres escritos se mostrarán en elcampo de datos.Escritura de un símbolo o un carácter especialNota Para volver al diseño normal del teclado, pulse .1. Con el teclado abierto, pulse .Aparecerán los símbolos y los caracteres especiales para el idioma seleccionado.2. Pulse el símbolo o el carácter especial adecuado.El teclado vuelve a su diseño normal.Escritura de signos diacríticosNotaLos teclados con signos diacríticos están disponibles únicamente para aquellosidiomas que emplean signos diacríticos.Nota Para volver al diseño normal del teclado sin guardar los cambios, pulse .Tecla de signos diacríticos Idioma(s)Ninguno (no aplicable)Danés, inglés, holandés, alemán, italianoFrancésFinés, noruego, español, suecoPortugués

Instrucciones de uso Uso del teclado numérico, el teclado y el lector de código de barras 53Tecla de signos diacríticos Idioma(s)PolacoGriego1. Con el teclado abierto, pulse la tecla de signos diacríticos. Esta tecla varía según el idioma,como se indica más arriba.El teclado muestra los signos diacríticos para el idioma seleccionado y, por tanto, es distintosegún el idioma. En cada teclado de signos diacríticos, la tecla de letras situada en la esquinasuperior izquierda devuelve al usuario al teclado estándar.2. Pulse un signo diacrítico.Cierre del tecladoEl teclado vuelve a su diseño normal.Pulse uno de los siguientes botones:• Siguiente: acepta la entrada del campo actual y borra el campo para permitir la entradadel siguiente campo.• Aceptar: sale del teclado e inserta los datos.• Cancelar: sale del teclado sin guardar los datos escritos.Uso de un lector de código de barrasEl monitor permite realizar el escaneado de los códigos de barras de pacientes y de médicos paraespecificar sus datos identificativos. El lector de código de barras es compatible con códigos debarras lineales y bidimensionales.Si aún no lo ha hecho, conecte el lector de código de barras al monitor. Utilice las instruccionespara conectar un accesorio.NotaConsulte las instrucciones de uso del fabricante para asegurarse de que el lectorestá configurado en el modo Emulación COM USB.1. Retire el lector de código de barras de su soporte.2. Sujete el lector a una distancia aproximada de 15,4 cm (6 pulgadas) del código de barras ypresione el botón disparador para que la luz del escáner se muestre sobre el código debarras.Cuando el lector realiza correctamente una lectura de código de barras, el ID se muestra en elárea de destino (cuadro Paciente, campo de datos, área de estado del dispositivo). Consultelas notas adicionales más adelante.Si el lector tiene problemas para leer el código de barras, ajuste con cuidado la distancia y elángulo entre el lector y el código de barras mientras mantiene presionado el botón disparadordel lector. Si sigue teniendo problemas, compruebe que el código de barras se encuentra lomás plano posible.

54 Uso del teclado numérico, el teclado y el lector de código de barras Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNotaPuede escanear el código de barras de un paciente de la pestaña Inicio o lapestaña Resumen. El ID escaneado aparecerá en el cuadro Paciente de la pestañaInicio y en el campo ID de paciente de la pestaña Resumen.Antes de poder escanear un código de barras en la pestaña Resumen, toque elicono de teclado en el campo ID de paciente. Para volver a la pestaña Inicio yempezar a realizar las mediciones del paciente, toque Aceptar.NotaNotaSi escanea un ID de médico mientras el panel ID de médico está abierto, se abriráel ID escaneado en la sección ID de médico del área de estado del dispositivo.Toque Aceptar para volver a la pestaña Inicio y empezar a tomar mediciones delpaciente.Utilice la pestaña Gestión de datos de configuración avanzada para cambiar elaspecto del ID de médico si no desea que el ID aparezca en el área de estado deldispositivo. (Es necesario el código de acceso de configuración avanzada.) Noobstante, esta información se almacenará en la memoria del monitor a efectos derecordatorio, impresión o envío electrónico de mediciones a la red.

55Gestión de datos del pacienteLos datos del paciente se gestionan a través de la pestaña Pacientes.En esta pestaña se puede realizar lo siguiente:• Recuperar una lista de pacientes de la red o crear una manualmente.• Seleccionar a un paciente de la lista.• Escanear un ID de paciente con el lector de códigos de barras y obtener un nombre depaciente de ingreso/alta/transferencia (ADT).• Introducir información adicional del paciente, como los modificadores y los parámetrosmanuales.Precaución Compruebe la identidad del paciente en el monitor tras laintroducción manual o de código de barras y antes de imprimir o transferir losregistros del paciente.Adición de un paciente a la lista de pacientesNotaSi el monitor se ha configurado para recuperar la lista de pacientes de la red, nopuede añadir manualmente un paciente a la lista de pacientes.1. Toque la pestaña Pacientes.2. Toque Añadir.3. Toque y escriba la información del paciente. Toque para recorrer loscampos de datos del paciente.NotaPuede usar un lector de código de barras para añadir el ID delpaciente en el campo ID de paciente. Toque en el campoID de paciente, escanee el código de barras y toque Aceptar.4. Toque Aceptar para volver a la pestaña Inicio.Se guardará la información.Precaución Compruebe la identidad del paciente en el monitor tras laintroducción manual o de código de barras y antes de imprimir o transferir losregistros del paciente.

56 Gestión de datos del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemCarga de datos del paciente con el lector de código debarrasPuede utilizar un lector de código de barras para consultar los registros de pacientes y realizaruna correspondencia del ADT con el nombre del paciente.NotaSi el monitor está conectado a la red, puede recibir un nombre de paciente desdelos registros asociados a un número de identificación digitalizado.1. Asegúrese de que se encuentra en la pestaña Inicio.2. Escanee el código de barras del paciente con el lector de código de barras.El ID del paciente se mostrará en el cuadro Paciente.Selección de un pacientePrecaución Compruebe la identidad del paciente en el monitor tras laintroducción manual o de código de barras y antes de imprimir o transferir losregistros del paciente.1. Toque la pestaña Pacientes.2. Si el monitor está conectado a la red, toque Recuperar lista en la pestaña Lista.El monitor recuperará la lista de pacientes de la red.3. En la lista de pacientes, toque el identificador del paciente (nombre, número de ID oubicación).El identificador del paciente se determina en Configuración avanzada.4. Toque Seleccionar.NotaEn los perfiles Spot Check y Triage, los datos de pacientesanteriores se sobrescribirán al guardar de nuevo. En el perfilMonitor, al seleccionar un nuevo paciente se borrarán los datos ylas lecturas del paciente actual.Los datos de pacientes se pueden ordenar en orden ascendente o descendente. Para ello,seleccione la fila de encabezado y toque ▲ o ▼.Administración de registros de pacientesLos registros de pacientes se pueden imprimir, eliminar o enviar a la red.1. Toque la pestaña Revisar.NotaEn esta pestaña se resaltarán las mediciones que generaron unaalarma fisiológica.

Instrucciones de uso Gestión de datos del paciente 572. Seleccione los pacientes tocando la casilla de verificación que hay junto a sus nombres.3. Toque Enviar para transmitir los registros a la red, Imprimir para imprimirlos o Eliminarpara eliminarlos permanentemente, según prefiera.Precaución Compruebe la identidad del paciente en el monitortras la introducción manual o de código de barras y antes deimprimir o transferir los registros del paciente.Precaución Verifique siempre visualmente los registros delpaciente que imprima.Nota El icono indica que se han enviado los registros a la red.NotaSe pueden configurar algunos perfiles y ajustes para que envíenautomáticamente las mediciones a la red.Nota Las mediciones del paciente que se hayan tomado hace más de 24horas se eliminarán automáticamente de la lista de registros delpaciente en la pestaña Revisar.NotaLas marcas de fecha y hora en las mediciones de pacienteguardadas se ajustarán en respuesta a los nuevos ajustes de fechay hora.Eliminación de un paciente de la lista1. Toque la pestaña Pacientes.2. En la pestaña Lista, toque el registro del paciente que desea eliminar.3. Toque Eliminar.En la ventana Confirmación de eliminación, toque Aceptar para eliminar permanentemente elpaciente seleccionado. Toque Cancelar para cancelar la eliminación.NotaAl eliminar un paciente de la lista de pacientes no se eliminan losregistros guardados. Toque Revisar para ver o eliminar losregistros guardados.NotaEn el caso de los monitores conectados a la red, eliminar a unpaciente en el monitor no afecta a los datos de la red.

58 Gestión de datos del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemModificadoresLa pestaña Modificadores le permite introducir información adicional para las medicionesactuales.Establecimiento de modificadores1. Toque la pestaña Pacientes.2. Toque la pestaña Modificadores.3. Ajuste los ajustes PSNI, O2 y Temperatura según sea necesario.4. Toque Aceptar para aceptar los cambios y volver a la pantalla de inicio, o toque Borrar paraeliminar todas las entradas.Los ajustes de la pestaña Modific. se borran después de un ciclo de encendido y apagado,después de borrar la pestaña Inicio o después de seleccionar un nuevo paciente.

59AlarmasEl monitor presenta alarmas fisiológicas y alarmas técnicas. Las alarmas fisiológicas se producencuando las mediciones de constantes vitales quedan fuera de los límites prefijados de la alarma,pero sólo se producen en el perfil Monitor. Las alarmas técnicas se producen en todos los perfiles.NotaTipos de alarmaLos tres modos de comunicaciones de datos—USB, Ethernet e IEEE 802.11— noestán ideados para las alarmas de tiempo real.Tipo Prioridad Color Tono del sonido de laalarma• Límite de PSNI, SpO2 o SpHbexcedido• Algunas alarmas técnicasAlto Rojo Tono de 10 pulsos• Se excedió el límite de la frecuenciade pulso• Algunas alarmas técnicasMedia Ámbar Tono de 3 pulsaciones• Se excedió el límite de temperatura• Algunas alarmas técnicasBaja Ámbar Tono de 2 pulsaciones o tonode 1 pulsaciónUbicaciones de la notificación de la alarmaLlamada a enfermeraADVERTENCIA Si depende de las notificaciones visuales de las alarmas,mantenga una línea clara de visión con el monitor y la llamada a enfermera. Si estáutilizando notificaciones de alarmas sonoras, asegúrese de que pueda oírlas estédonde esté. Ajuste el volumen según sea necesario teniendo en cuenta los nivelesde ruido ambiental y del entorno.Cuando el cable de llamada a enfermera esté conectado y la llamada a enfermera esté activada, elmonitor avisará inmediatamente al sistema de llamada a enfermera cuando se active la alarma. Laconfiguración de la Llamada de Enfermería se especifica en la Configuración Avanzada.

60 Alarmas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemBarra luminosa LEDLa barra luminosa LED en el asa del monitor se ilumina de la siguiente manera:• Se pone roja intermitente para las alarmas de prioridad alta• Parpadea en ámbar para alarmas de prioridad media• Se ilumina en ámbar fijo para alarmas de prioridad bajaPestaña InicioNotificaciones de la pestaña InicioNotificaciónÁrea de estado deldispositivoCuadro de parámetrosControl de límite dealarmaDescripciónLa zona cambia de color y muestra un mensaje con un icono o botón queacompaña el estado. Si el tono de la alarma se encuentra en un intervalo depausa, aparece un contador de cuenta atrás.Si hay activos varios mensajes de alarma y de información, el área de estado deldispositivo muestra la alarma de mayor prioridad. Si las alarmas tienen la mismaprioridad, se muestra el mensaje de alarma más reciente. Puede recorrer losmensajes de cada alarma activa.El color de fondo cambia. Toque esta área para interrumpir o desactivar el tonodel sonido de alarma. Los indicadores visuales y la notificación de llamada aenfermera seguirán aunque se interrumpa el sonido.El icono en este control indica el estado de la configuración de los límites de laalarma. Los iconos rojo y ámbar indican que las mediciones exceden los límitesde alarma establecidos.Pulse este control para ir a una pestaña específica del parámetro, donde podrámodificar la configuración del límite de alarma.Iconos de la pestaña InicioIconos en los cuadros de parámetrosLos iconos en los cuadros de parámetros indican la configuración de notificación de la alarma.Cuando los límites de alarma estén activados, los iconos se mostrarán en blanco y negro hasta quese produzca una alarma. A continuación, los iconos cambiarán de color para indicar la prioridad

Instrucciones de uso Alarmas 61de la alarma. Los iconos rojos representan alarmas de prioridad alta y los iconos ámbarrepresentan alarmas de prioridad media o baja.Iconos en los cuadros de parámetrosIconoNombre y estadoAlarma desactivada.No se producirán alarmas visuales ni sonoras, ni notificación de Llamada a enfermerapara este parámetro.Alarma activada.Las notificaciones visuales y de sonido y la llamada a enfermera están activadas.Sonido de alarma desactivado.Solo se producirán notificaciones visuales, incluida la de llamada a enfermera.Sonido de alarma interrumpido.El tono sonoro se detiene durante un período de tiempo que oscila entre 90 segundos y15 minutos. El icono permanece hasta que concluya el período de pausa y el contadorllegue a 0.Iconos del área de estado del dispositivoLos iconos del área de estado del dispositivo se muestran en blanco y negro, pero el color del áreade fondo cambia para indicar la prioridad de la alarma. Mensajes que acompañan a estos iconos.Pueden hacer referencia a controles o indicadores de estado.Iconos del área de estado del dispositivo.IconoNombre y estadoAlarma activa.Una o más alarmas están activas. Toque este icono para interrumpir o desactivar laalarma sonora.Sonido de alarma desactivado.Las señales de audio están desactivadas, pero los límites de alarma y las señalesvisuales de alarma permanecen activos.Botón de alternancia de alarma múltiple.Pulse este icono para recorrer los mensajes de cada alarma activa.Sonido de alarma interrumpido.El tono sonoro se detiene durante un período de tiempo que oscila entre 90 segundos y15 minutos. El icono permanece hasta que concluya el período de pausa y el contadorllegue a 0. Toque este icono para restablecer el intervalo de pausa. El intervalo de pausase determina mediante los ajustes de la pestaña Avanzado.

62 Alarmas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemRestablecimiento (pausa o desactivación) de alarmassonorasCaracterísticas de las alarmas sonoras• Después de restablecer una alarma sonora, algunos tonos no vuelven, pero otros vuelventranscurrido un intervalo de pausa si continúa el estado que generó la alarma. Los ajustes dela pestaña Avanzado determinan la duración del intervalo de pausa.• Si se produce una nueva situación de alarma durante un intervalo de pausa, se emite unnuevo tono de sonido.• Si transcurrido un período de tiempo no se desactiva o pausa una alarma sonora, se inicia unzumbador que acompaña al tono.Pausa o desactivación de una alarma sonora1. En el área de estado del dispositivo, toque .• Las indicaciones visuales permanecen en el cuadro de parámetros hasta que la situaciónse corrija o hasta que se realice la siguiente medición.• En el área de estado del dispositivo, si un icono cambia a y el mensajepermanece, el temporizador inicia la cuenta atrás y el tono vuelve a emitirse transcurridoun intervalo de pausa. Puede volver a tocar para reiniciar el temporizador.Si ha respondido a una alarma de PSNI y se han superado varios límites de PSNI, elprimer tono emitido y el mensaje desaparecen, pero se muestra otro mensaje de límite dePSNI con un temporizador que realiza la cuenta atrás. Una vez terminada la cuenta atrás,se emite otro tono de PSNI, a menos que toquelímite de PSNI restante.para rechazar el mensaje de2. Si hay varias alarmas activas, aparecerá un botón de alternancia de alarma múltiple en elárea de estado del dispositivo. Para responder a alarmas múltiples, puede hacer lo siguiente:a. Toque en el área de estado del dispositivo. (Consulte la nota más adelante.)b. Lea el mensaje de alarma correspondiente a la segunda alarma.c. Toque .d. Siga tocando los botones de alternancia de alarma múltiple y restablezca los tonos hastaque haya leído todos los mensajes.

Instrucciones de uso Alarmas 63NotaEl botón de alternancia de alarma múltiple mostrará el númerode alarmas activas que contiene el icono de alarma. Debajoaparecerá un conjunto de puntos que indica el orden deprioridad de las alarmas, desde la más alta (izquierda) a la másbaja (derecha), así como la alarma más reciente en caso dealarmas múltiples con la misma prioridad.Ajuste de límites de las alarmas de constantes vitalesSe pueden ajustar los límites de las alarmas de constantes vitales o desactivar el límite de alarmaque comprueba los parámetros individuales.ADVERTENCIA El usuario puede ajustar los límites de las alarmas. Todos losajustes de límite de alarma deben tener en cuenta la enfermedad del paciente y lasnecesidades de cuidados especiales. Los límites de alarma adecuados debenconfigurarse según cada paciente.Precaución Si se produce un corte de energía, el monitor volverá a los ajustespredeterminados. Cada vez que encienda el monitor, deberá configurar los límitesde alarma adecuados para el paciente.1. En la pestaña Inicio, pulse el control de límites de las alarmas en el cuadro de parámetrosseleccionado. Por ejemplo, para ajustar el límite de alarma de PSNI, pulse .2. Ajuste los límites de las alarmas de las constantes vitales.• Para ajustar un límite: Indique el límite de alarma superior e inferior que desee mediantelas teclas de flecha arriba y abajo, o el teclado numérico.• Para desactivar o activar el límite de una alarma para las constantes vitales: Pulseo . Este botón se alterna para mostrar la situación de la alarma actual.Si desactiva la comprobación de límites de la alarma para una constante vital, no seemitirán signos de alarma visual o sonora para estos límites. Si la comprobación de unlímite de alarma está desactivada, el icono cambia acuadro del parámetro.en la pestaña Inicio en elModificación de las notificaciones de alarmas sonorasSe puede modificar el volumen de todas las alarmas sonoras.NotaSi se ha seleccionado la opción Permitir apagar el sonido general en los ajustes dela pestaña Avanzado, puede desactivar las alarmas sonoras, pero no serecomienda hacerlo en algunas circunstancias, como la monitorización sinsupervisión.

64 Alarmas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemADVERTENCIA El volumen de alarma debe ser lo suficientemente alto comopara que pueda oírlo desde donde esté. Ajuste el volumen teniendo en cuenta losniveles de ruido ambiental y del entorno.Mientras se encuentra en la pestaña Alarmas, se muestran las mediciones de parámetros en laparte superior de la pestaña.1. Toque la pestaña Alarmas.2. En la pestaña General, modifique la notificación de alarmas sonoras.• Para activar o desactivar las alarmas sonoras, seleccione Sonido de alarmaencendido o Sonido de alarma apagado.Si desactiva las alarmas sonoras, las señales de las alarmas visuales seguiránemitiéndose en la barra luminosa LED, en el área de estado del dispositivo, y en lapestaña Inicio en los cuadros de parámetros.El icono en el área de estado del dispositivo indica que el sonido de la alarmaestá desactivado, y se mostrará una campana similar en los cuadros de parámetros. Si se produce una situación de alarma, el símbolo de campana cambiará a rojo oámbar en el cuadro de alarmas, según la prioridad de la alarma, como se muestra acontinuación: o bien .• Para modificar el volumen de las alarmas sonoras: seleccione un nivel de volumen.Se emitirá un breve tono de sonido para indicar el nivel de volumen.NotaCompruebe periódicamente el altavoz mediante la selección dedistintos volúmenes del altavoz y escuchando los distintostonos.

Instrucciones de uso Alarmas 65Mensajes de alarma y prioridadesAlarmas fisiológicasEn las siguientes tablas se enumeran los mensajes de las alarmas técnicas y fisiológicas, así comosu prioridad.Mensajes de alarmaLímite de alarma superado. PSNI sistólica ALTA.Límite de alarma superado. PSNI sistólica BAJA.Límite de alarma superado. PSNI diastólica ALTA.Límite de alarma superado. PSNI diastólica BAJA.Límite de alarma superado. PSNI MAP ALTA.Límite de alarma superado. PSNI MAP BAJA.Límite de alarma superado. Frecuencia del pulso ALTA.Límite de alarma superado. Frecuencia del pulso BAJA.Límite de alarma superado. SpO2 ALTO.Límite de alarma superado. SpO2 BAJO.Límite de alarma superado. SpHb ALTO.Límite de alarma superado. SpHb BAJO.Límite de alarma superado. Temperatura ALTA.Límite de alarma superado. Temperatura BAJA.PrioridadAltaAltaAltaAltaAltaAltaMediaMediaAltaAltaAltaAltaBajaBajaAlarmas técnicasMensajes de alarmasBatería baja. Quedan 5 minutos o menos.Buscando señal de pulso.El módulo de comunicaciones no se enciende correctamente. Apague el dispositivo.Red no encontrada; compruebe los cables de conexión de la red.Apagando. Llame al servicio técnico.No hay batería o falla. Llame al servicio técnico.PrioridadAltaAltaAltaBajaBajaBaja

66 Alarmas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemMensajes de alarmasFuga aire de PSNI; compruebe manguito y conexiones de tubos.No funciona la PSNI. Llame al servicio técnico.Imposible determinar PSNI; compruebe si conexiones o tubos enroscados.Tamaño incor. de manguito PSNI; compruebe tipo paciente.Inflado demasiado rápido; compruebe manguito PSNI y conexiones de tubos.No se puede determinar la PSNI; compruebe los ajustes de inflado.No funciona SpO2.Conecte el sensor de SpO2 al monitor.Reemplace el sensor de SpO2.Defina fecha y hora.Número máximo de registros del paciente guardados. Registro más antiguo sobrescrito.No se puede acceder a la información del paciente.Conecte la sonda de temperatura.Inserte bien la sonda del color correcto.Cambie la sonda de temperatura.No funciona la temperatura. Llame al servicio técnico.Reintentar medición de temperatura.PrioridadBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaSe ha excedido el límite de tiempo de la temperatura. Reintentar medición de temperatura. BajaBatería baja; enchufe el dispositivo a una toma de corriente.No funciona la radio. Llame al servicio técnico.Error de radio. Apague y reinicie.No se puede establecer comunicación con la red. Radio fuera del alcance de la red.No se puede establecer comunicación con la red. Llame al servicio técnico.Fallo al actualizar el software de la radio.Imposible cargar config.; se utilizarán valores predet. de fábrica.Error de funcionamiento. Llame al servicio técnico.No se reconoce un dispositivo externo.BajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBajaBaja

Instrucciones de uso Alarmas 67Mensajes de alarmasDispositivo incompatible con Welch Allyn.Fallo de comunicación con el puerto USB.Nivel de batería bajo quedan 30 minutos o menos.Calidad de seña SpHb baja. Compruebe el sensor.Calidad de seña SpO2 baja. Compruebe el sensor.Perfusión baja. Compruebe el sensor.Cambie el cable de SpO2.Sólo modo de SpO2. Compruebe el cable del sensor.El sensor de SpO2 caduca en...Se ha producido un reinicio inesperado. Llame al servicio técnico.El peso no está operativo. Llame al servicio técnico.PrioridadBajoBajoBajoBajoBajoBajoBajoBajoBajoBajoBajoLlamada a enfermeraEl monitor puede conectarse a un sistema de llamada a enfermera mediante un cable que seconecta al conector de llamada a enfermera.Cuando el cable de llamada a enfermera esté conectado y la Llamada a enfermera esté activada,el monitor avisará inmediatamente al sistema de llamada a enfermera si se produce una alarmafisiológica que supere el umbral preestablecido. El sistema de llamada a enfermera también sesincroniza con la luz LED parpadeante y con las alertas sonoras del monitor.Los umbrales de llamada a enfermera se establecen en Configuración avanzada.Para conectar el monitor a un sistema de llamada a enfermera debe disponer de un cableadaptado al sistema de llamada a enfermera (REF 6000-NC), con una potencia máxima de 25 V CA o60 V CD, a 1 A como máximo. Para obtener información sobre pedidos, consulte Accesoriosaprobados en el Apéndice.ADVERTENCIA No confíe exclusivamente en la llamada a enfermera paramonitorizar al paciente. Aunque la opción de llamada a enfermera permite notificarde manera remota una situación de alarma, no está diseñada para sustituir unaadecuada monitorización junto al paciente por parte de médicos cualificados.NotaCuando se produce una alarma de paciente, si se toca el icono de alarma en el áreade estado del dispositivo, el tono de la alarma y la alarma de llamada a enfermerase detienen durante un periodo de 90 segundos a 15 minutos, como se especificaen la Configuración avanzada, pero los indicadores de alarma visual permanecenen el monitor y en el sistema de llamada a enfermera.

68 Alarmas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

69Monitorización del pacientePSNICuadro Presión sanguínea no invasiva (PSNI)En el cuadro de PSNI se puede medir la presión sanguínea.El cuadro de PSNI se encuentra en la esquina superior izquierda de la pestaña Inicio y contienelas mediciones más importantes de la presión sanguínea no invasiva. En el cuadro se proporcionandatos distintos según el perfil que se esté utilizando.Cuadro de PSNI con perfil MonitorCuadro de PSNI con perfiles Control y ClasificaciónPantalla de mediciones de PSNIIndicador de vistaEn todos los perfiles, se pueden mostrar las mediciones sistólicas y diastólicas y los cálculos deMAP en el cuadro. Se puede configurar la vista predeterminada en Configuración avanzada.Pulse el cuadro de PSNI para cambiar entre las distintas vistas.• Vista PSNI 1 muestra las mediciones de SIS/DIA como contenido principal y el cálculode MAP como contenido secundario.• Vista PSNI 2 muestra el cálculo de MAP como contenido principal y los valores de SIS/DIA como contenido secundario.

70 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemBotonesLos botones situados en la parte derecha del cuadro permiten realizar distintas tareas, según elperfil que se esté utilizando. La disponibilidad de las funciones depende del perfil que se hayaseleccionado. Para obtener más información, consulte la sección Perfiles.Nombre debotónImagen de botónDescripciónIniciar/PararEl aspecto y la función de este botón cambia dinámicamente.Tóquelo para iniciar una medición manual o unciclo de mediciones automáticas.Tóquelo para detener una medición que está encurso.IntervaloMuestra el estado de las mediciones automáticas.Tóquelo para mostrar la pestaña Intervalos, donde se pueden configurar las medicionesautomáticas.Las mediciones automáticas están desactivadas.Las mediciones automáticas están activadas.Control de límitede alarmaEste botón muestra límites y situaciones de alarma.Pulse el botón para mostrar la pestaña Alarmas.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 71Selección de un manguitoADVERTENCIA Utilice únicamente manguitos y tubos flexibles de presiónsanguínea que figuren como accesorios aprobados para asegurar que lasmediciones de PSNI se realizan correctamente y con precisión.ADVERTENCIA No utilice nunca un manguito o un ajuste del monitorcorrespondiente a pacientes pediátricos o adultos para una medición de PSNI enun paciente neonato. Los límites de insuflado de pacientes pediátricos y adultospueden resultar excesivos para pacientes neonatos, incluso si se usa un manguitoneonatal. Según la norma AAMI SP10:2002, se define como neonato a los niños conuna edad inferior a 28 días, nacidos a término (37 semanas de gestación o más) o,de lo contrario, hasta 44 semanas de gestación.Precaución Para obtener una lectura exacta de la presión sanguínea, esimportante ajustar el tamaño del manguito para que sea el adecuado. Un manguitodemasiado pequeño podría dar lugar a una lectura de valores altos falsos, mientrasque un manguito demasiado grande podría dar lugar a una lectura de valores bajosfalsos.El monitor utiliza el método oscilométrico para determinar la presión sanguínea; por tanto, si elmanguito se extiende hasta la fosa antecubital (pliegue del codo), aún es posible obtener unalectura exacta de la presión sanguínea.Antes de realizar una medición de PSNI, siga estos pasos para seleccionar el manguito adecuadopara el paciente.1. Mida la circunferencia de la parte superior del brazo desnudo del paciente, a una distanciamedia entre el codo y el hombro.2. Elija el tamaño de manguito adecuado, según la medición de la circunferencia. Si lacircunferencia del brazo del paciente queda entre dos tamaños de manguito, utilice el tamañode manguito mayor.3. Envuelva con el manguito la parte superior del brazo desnudo del paciente y compruebe queel marcador del índice arterial se encuentra entre las dos marcas de rangos indicadas en elmanguito.Mediciones de los manguitosEn las tablas siguientes se incluyen mediciones para los manguitos de presión sanguínea deWelch Allyn.Mediciones de manguitos de una piezaTamaño del manguito Circunferencia (cm) Circunferencia (pulg)Bebé 9,0 – 13,0 3,5 – 5,1Niño de talla pequeña 12,0 – 16,0 4,7 – 6,3Niño 15,0 – 21,0 5,9 – 8,3Adulto talla peq. 20,0 – 26,0 7,9 – 10,2Adulto 25,0 – 34,0 9,8 – 13,4Adulto grande 32,0 – 43,0 12,6 – 16,9

72 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemTamaño del manguito Circunferencia (cm) Circunferencia (pulg)Muslo 40,0 – 55,0 15,7 – 21,7Manguitos desechables semirrígidos para neonatos con conexiones Luer machoTamaño del manguito Circunferencia (cm) Circunferencia (pulg)NEO 1 3,3 – 5,6 1,3 – 2,2NEO 2 4,2 – 7,1 1,6 – 2,8NEO 3 5,4 – 9,1 2,1 – 3,6NEO 4 6,9 – 11,7 2,4 – 4,6NEO 5 8,9 – 15,0 3,5 – 5,9Multipaquete 1 de cada 1 de cadaPara obtener información sobre pedidos, consulte Accesorios aprobados en el Apéndice.Colocación del manguitoNotaEl monitor y los manguitos se validaron para su uso en la parte superior del brazodesnudo.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No utilice PSNI para unamonitorización continua sin comprobar con regularidad la extremidad del paciente.Cuando realice una monitorización a un paciente de manera frecuente o durante untiempo prolongado, quite el manguito con regularidad para inspeccionarlo ycomprobar que la zona donde está colocado el manguito no presente isquemia,púrpura o neuropatía.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. No coloque el manguito dondepueda impedir una adecuada circulación. No coloque el manguito en ningún áreadonde ponga en peligro la circulación o en cualquier extremidad donde se apliqueninfusiones intravenosas. No utilice un sensor dactilar tipo pinza de SpO2 y unmanguito de presión sanguínea de manera simultánea en la misma extremidad. Si lohace, podría provocar una pérdida del flujo pulsátil y, como resultado, la pérdida dela lectura o un valor inexacto de SpO2 o frecuencia del pulso hasta que el flujovuelva.ADVERTENCIA El manguito de presión sanguínea debe estar colocadocorrectamente para asegurar la precisión de la medición de presión sanguínea y laseguridad del paciente. Si el manguito se ajusta sin apretarlo adecuadamente(evitando así una correcta insuflación) podría producir lecturas de PSNI inexactas.Precaución Si se usa otra zona distinta de la parte superior del brazo desnudo,las mediciones de presión sanguínea podría ser distintas. Es importantedocumentar la zona distinta utilizada en el registro del paciente.Precaución Para reducir el riesgo de mediciones inexactas, limite el movimientodel paciente durante un ciclo de mediciones de PSNI.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 73Antes de realizar una medición de PSNI, siga estos pasos para conectar correctamente elmanguito al paciente.1. Coloque el manguito en la parte superior del brazo desnudo del paciente, entre el hombro y elcodo.2. Envuelva con el manguito la parte superior del brazo desnudo del paciente, ajustándolo demanera que el espacio entre el manguito y el brazo no sea superior a dos dedos.3. Coloque la marca de alineación del manguito sobre la arteria braquial.4. Asegúrese de que el tubo flexible de presión sanguínea no esté doblado ni enroscado.NotaEn aquellos casos en los que no pueda colocar el manguito al niveldel corazón, deberá ajustar las mediciones del modo siguiente,para obtener una mayor precisión. Por cada pulgada (2,54 cm) queel manguito se encuentre por encima del nivel del corazón, añada1,8 mmHg a la lectura mostrada. Por cada pulgada (2,54 cm) que elmanguito se encuentre por debajo del nivel del corazón, reste 1,8mmHg de la lectura mostrada. Es importante documentar el ajusterealizado en el registro del paciente.Medición de PSNIEl monitor permite realizar mediciones de PSNI automáticas y manuales.ADVERTENCIA Las lecturas de PSNI pueden ser inexactas en pacientes quesufren arritmia moderada o grave.ADVERTENCIA No permita que el manguito de presión sanguínea permanezcacolocado en pacientes neonatos durante más de 90 segundos cuando se infle porencima de 5 mmHg. En el caso de pacientes adultos, no permita que el manguito depresión sanguínea permanezca colocado durante más de 3 minutos cuando se inflepor encima de 15 mmHg. Una presión excesiva del manguito podría provocar unacongestión venosa, lesiones en los nervios periféricos, decoloración de laextremidad y molestias al paciente.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Las mediciones de frecuencia delpulso generadas mediante el manguito de presión sanguínea o mediante SpO2están sometidas a la presencia de artefactos y podrían no ser tan precisas comolas mediciones de frecuencia cardíaca, obtenidas mediante ECG o palpaciónmanual.ADVERTENCIA Tenga cuidado al medir la presión sanguínea con dispositivososcilométricos en neonatos en estado grave y niños prematuros, ya que estosdispositivos tienden a proporcionar valores altos en este tipo de pacientes.Precaución Riesgo de medición inexacta. Si el manguito o el tubo flexible depresión sanguínea están sometidos a una compresión externa, podrían producirseerrores en el sistema o mediciones inexactas.Al inicio de la medición, el monitor infla el manguito hasta alcanzar el nivel adecuado. En el cuadrode PSNI, el área de tensión sistólica muestra la presión de inflado del manguito mientras se tomala medición de la presión sanguínea.El monitor realiza la medición de la presión sanguínea mientras se infla el manguito. En el caso deque el monitor no pueda determinar la presión sanguínea mientras se infla el manguito debido a un

74 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall Systemruido excesivo o a que el paciente se mueva o sufra arritmia, el monitor intentará medir la presiónsanguínea mientras se desinfla el manguito.Cuando se completa la medición, el cuadro de PSNI muestra la medición hasta que la guarde en elregistro del paciente o se inicie otra medición de PSNI.NotaNotaNotaLos modos de presión sanguínea Pediátrico y Adulto son compatibles con lospacientes mayores de 29 días. El modo Pediátrico le ofrece la posibilidad deestablecer una presión de inflado inicial inferior al utilizar el desinflado StepBP enlugar de SureBP.Utilice tubos de doble lumen para mediciones de tensión arterial en pacientespediátricos y adultos y de lúmen único para las de neonatos. Si los tipos de tubos,pacientes y algoritmos no coinciden aparecerá un mensaje informativo en el áreade estado del dispositivo. Para pacientes neonatos, defina los ajustes de PSNI delsiguiente modo: Paciente = Neonato, Tipo de tubo = tubo 1, Algoritmo = Paso.Según el criterio de Welch Allyn, se definen como neonatos: niños con una edadinferior a 28 días, nacidos a término (37 semanas de gestación o más) o, de locontrario, hasta 44 semanas de gestación.Medición de PSNI manualADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No instale nunca los conectoresde bloqueo de tipo Luer en los tubos de los manguitos de presión sanguínea deWelch Allyn. Si se usa este tipo de conectores en tubos de manguitos de presiónsanguínea, se corre el riesgo de conectar por error este tubo a una líneaintravenosa del paciente e introducir aire en el sistema circulatorio del paciente.Precaución Riesgo de medición inexacta. Si el manguito o el tubo flexible depresión sanguínea están sometidos a una compresión externa, podrían producirseerrores en el sistema y mediciones inexactas.1. Coloque correctamente el manguito de presión sanguínea del tamaño que correspondaalrededor de la parte superior del brazo desnudo del paciente.2. Pulse Inicio para realizar una medición.Medición de PSNI a intervalosEl monitor puede realizar mediciones de PSNI de manera automática siguiendo los intervalos queelija.En la pestaña Intervalos se proporcionan todas las características relacionadas con intervalos.En esta pestaña se puede realizar lo siguiente:• Configurar intervalos• Desactivar intervalos• Configurar el monitor para que imprima mediciones automáticas en cuanto se realicenCuando se realiza la medición, esta se muestra en el cuadro de PSNI hasta que se realice lasiguiente medición.NotaDurante los intervalos, cada vez que se guarden de manera automática o manuallas medidas del paciente se borrarán todas las medidas del cuadro de parámetrosmanuales.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 75Intervalos automáticosEl botón se convierte en a un temporizador( ), que indica una cuenta atráshasta la siguiente medición automática.Las mediciones automáticas seguirán realizándose hasta que se desactiven los intervalos.ADVERTENCIA Riesgo de daños al paciente. NO utilice intervalos en neonatosque estén fuera del campo de audición. Compruebe que puede oír los sonidosdesde donde vaya a estar.Se puede configurar el monitor para que tome mediciones de PSNI automáticas en intervalosiguales.NotaUna alarma no desactiva los intervalos. Las mediciones automáticas siguientesseguirán produciéndose según lo planificado.Inicio de intervalos automáticosSiga estos pasos para configurar el monitor para que tome mediciones de PSNI a intervalosiguales.1. Coloque correctamente el manguito de presión sanguínea del tamaño que correspondaalrededor de la parte superior del brazo desnudo del paciente.2. En la pestaña Inicio, pulse .3. Seleccione Automática.4. Use el teclado numérico para indicar el intervalo de tiempo entre cada medición de PSNI.5. Pulse Iniciar intervalos.NotaLa función de intervalos no está disponible en todos los perfiles.Para obtener más información, consulte la sección Perfiles.Intervalos de programaSe puede configurar el monitor para que tome mediciones de PSNI automáticas a intervalosvariables. El monitor tiene incorporados programas de intervalos predeterminados que se pueden

76 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall Systemmodificar para adaptarlos a sus necesidades. Los números situados bajo el nombre del programaindican el tiempo transcurrido entre cada intervalo en el ciclo.Inicio de intervalos de programaSiga estos pasos para configurar el monitor para que tome mediciones de PSNI automáticas enintervalos variables.1. Coloque correctamente el manguito de presión sanguínea del tamaño que correspondaalrededor de la parte superior del brazo desnudo del paciente.2. En la pestaña Inicio, pulse .3. Seleccione Programa.4. Pulse el programa que desee.5. Pulse Iniciar intervalos.Creación de un nuevo intervalo de programa o edición de un programa existenteSiga estos pasos para crear o editar un intervalo de programa.1. En la pestaña Inicio, pulse el botón de intervalo ( o ).2. Seleccione Programa.3. Pulse el programa que desee.4. Pulse el icono de teclado y escriba el nombre del programa que desee.5. Escriba los ajustes de intervalo y la duración deseada.6. Pulse Iniciar intervalos.Los nuevos intervalos surtirán efecto al inicio de la siguiente medición de PSNI.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 77Intervalos de StatSe puede configurar el monitor para que tome mediciones de PSNI de manera continuada.Cuando se selecciona la opción Stat en la pestaña Intervalos, el monitor realiza mediciones dePSNI repetidamente durante 5 minutos, e inicia un nuevo ciclo cada vez que el manguito sedesinfla por debajo de la presión de retorno venoso segura (SVRP) durante 2 segundos.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Si usa el modo Statrepetidamente, observe con regularidad la extremidad del paciente paraasegurarse que la circulación no se ve afectada y que el manguito permanece ensu sitio. Si la circulación se ve afectada de manera prolongada o el manguito estámal colocado, puede producir dolor al paciente.Las presiones actuales del manguito no se muestran dinámicamente durante una lectura de Stat.La pestaña Inicio muestra la lectura de PSNI del ciclo anterior hasta que no se complete el cicloactual.Nota Si el monitor se encuentra en intervalos de Stat, puede tocar paradetenerlos. Si se pulsa el botón dos veces, se reiniciarán los intervalos de Stat.Cada vez que se pulsa el botón, el control alterna entre PARAR e INICIAR.Inicio de intervalos de StatSiga estos pasos para iniciar intervalos de Stat.1. Coloque correctamente el manguito de presión sanguínea del tamaño que correspondaalrededor de la parte superior del brazo desnudo del paciente.2. Seleccione Stat.3. Pulse Iniciar intervalos.Parada de mediciones automáticasSiga estos pasos para desactivar los intervalos.1. En la pestaña Inicio, pulse el botón de temporizador de intervalo ( ).

78 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System2. Pulse Detener intervalos.Cancelación de una medición que está en cursoSiga estos pasos para cancelar cualquier medición de PSNI que esté en curso.En la pestaña Inicio, pulse .El monitor desinfla inmediatamente el manguito y la pantalla muestra el mensaje decancelación de PSNI.Si los intervalos están activados, el botón se convierte en un temporizador (), que indica una cuenta atrás hasta la siguiente medición automática.Configuración de las alarmas de PSNITemperaturaSiga estos pasos para configurar los límites de la alarma para las mediciones sistólicas ydiastólicas, y para el cálculo de MAP.1. Compruebe que está utilizando el perfil Monitor, que contiene la pestaña Alarmas.2. Pulse la pestaña Alarmas.3. Pulse la pestaña PSNI.4. Indique el límite de alarma superior e inferior que desee para las mediciones sistólica ydiastólica y el cálculo de MAP. Para ello, utilice las teclas de flecha arriba y abajo, o elteclado numérico.5. Pulse la pestaña Inicio.Cuadro TemperaturaEl nuevo ajuste de alarma se mostrará en el botón Control de límite de alarma.En el cuadro Temperatura se puede medir la temperatura del paciente.El cuadro Temperatura se encuentra en la esquina inferior derecha de la pestaña Inicio y contienedatos y características relevantes para la medición de la temperatura. En el cuadro seproporcionan datos distintos según el perfil que se esté utilizando.Cuadro Temperatura con perfil Monitor

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 79Cuadro Temperatura con perfiles Spot Check y TriagePantalla de mediciones de temperaturaSelección de la zonaEn todos los perfiles, el cuadro puede mostrar la temperatura en grados Celsius o Fahrenheit. Sepuede configurar la vista predeterminada en los ajustes de la pestaña Avanzado.Retire la sonda de temperatura y pulse el control de sitio de temperatura paraalternar entre las distintas zonas.Axilar pediátrico Axilar adulto OralNotaLos monitores que están configurados con el módulo de temperatura y la sondarectal roja y su receptáculo se establecen en el modo rectal de manerapredeterminada.RectalNotaEl monitor muestra el modo de oído cuando recibe una medición de temperatura deltermómetro de oído.Oído

80 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemBotones de temperaturaLos botones situados en la parte derecha del cuadro permiten realizar distintas tareas, según elperfil que se esté utilizando. La disponibilidad de las funciones depende del perfil que se hayaseleccionado.Nombre debotónAlarma detemperaturaImagen de botónDescripciónEste botón muestra límites y estados de alarma.Pulse el botón para ver la pestaña Alarmas.Modo DirectoPulse el botón para acceder al modo Directo.Configuración de las alarmas de temperaturaSiga estos pasos para configurar los límites de la alarma para las mediciones de temperatura.1. Compruebe que está utilizando el perfil Monitor, que contiene la pestaña Alarmas.2. Pulse la pestaña Alarmas.3. Pulse la pestaña Temperatura.4. Indique los límites de las alarmas superior e inferior que desee para la temperatura mediantelas teclas de flecha arriba y abajo, o el teclado numérico.5. Pulse la pestaña Inicio.El nuevo ajuste de alarma se mostrará en el botón Control de límite de alarma.SureTemp ® Módulo de temperatura PlusEl módulo de temperatura utiliza un diseño de termómetro termistor y un algoritmo predictivo paracalcular la temperatura del paciente en el modo Predictivo.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Antes de tomar la temperatura,indique al paciente que no debe morder la sonda, ya que podría dañar la sonda y así mismo.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No exceda las duraciones demedición de la temperatura, recomendadas en el modo Directo. Para obtener unamedición exacta, se recomienda realizar mediciones continuas de 3 minutos deduración en las zonas oral y rectal, y de 5 minutos en la zona axilar. No realicemediciones continuas con una duración superior a los 10 minutos en ninguno de losmodos.ADVERTENCIA Las fundas para sonda se deben utilizar una sola vez. Lareutilización de una funda para sonda podría transmitir bacterias y producir unacontaminación cruzada.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 81ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Utilice únicamente fundas parasonda desechables y de un solo uso de Welch Allyn. No tome nunca una mediciónde temperatura sin fijar correctamente una funda para sonda de un solo uso. Si noutiliza una funda para sonda, podría provocar una contaminación cruzada entrepacientes y lecturas de temperatura inexactas, así como molestias en el pacientedebido al calor de la sonda.ADVERTENCIA El uso incorrecto de sondas de temperatura oral y rectal podríaprovocar enfermedades en el paciente. El uso de una sonda inadecuada tambiénpodría producir mediciones inexactas.• Para las mediciones de temperatura oral y axilar, utilice únicamente las sondasorales, que se identifican mediante un botón de expulsión azul en la parte superior dela sonda.• Para las mediciones de temperatura rectal, utilice únicamente las sondas rectales,que se identifican mediante un botón de expulsión rojo en la parte superior de lasonda.ADVERTENCIA La colocación incorrecta de las sondas de temperatura oral yrectal en los receptáculos para sonda podría provocar contaminación cruzada yenfermedades en el paciente.• Coloque en los receptáculos para sonda azules únicamente las sondas orales, que seidentifican mediante un botón de expulsión azul en la parte superior de la sonda.• Coloque en los receptáculos para sonda rojos únicamente las sondas rectales, quese identifican mediante un botón de expulsión rojo en la parte superior de la sonda.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Nunca tome la temperatura axilardel paciente en contacto con la ropa del paciente. Coloque cuidadosamente lasonda en la axila, evitando el contacto con otros objetos o materiales. Compruebesiempre que hay un contacto directo entre la sonda y la piel.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Al tomar la temperatura rectal,introduzca la punta de la sonda solo 1,5 cm aproximadamente (unas 5/8 pulg.) en elrecto de los pacientes adultos, y solo 1 cm aproximadamente (unas 3/8 pulg.) en elrecto de pacientes pediátricos para evitar el riesgo de perforación del intestino.ADVERTENCIA No utilice nunca una sonda de temperatura que estédeteriorada. El termómetro contiene piezas de precisión de alta calidad y debeevitarse que sufra golpes fuertes. No utilice el termómetro si detecta algún signo dedeterioro en la sonda o en el monitor. Si la sonda del termómetro se cae o estádeteriorada, no la utilice hasta que la revise el personal de servicio cualificado.Precaución Riesgo de medición inexacta. Las actividades del paciente, comorealizar actividades extenuantes, ingerir líquidos calientes o fríos, ingerir alimentos,masticar chicle o caramelos mentolados, lavarse los dientes o fumar puedenafectar a las mediciones de temperatura oral en un intervalo de hasta 20 minutos.Precaución Riesgo de medición inexacta. Para garantizar mediciones detemperatura exactas, utilice siempre fundas para sonda nuevas tomadas delsoporte contenedor de fundas para sonda del monitor. Las fundas para sondatomadas de otros sitios o cuya temperatura no se haya estabilizado podríanproducir mediciones de temperatura inexactas.

82 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemSelección del modo de temperaturaEl monitor equipado con el módulo de temperatura puede tomar la temperatura del paciente tantoen modo Predictivo (Normal) como en modo Directo. El ajuste predeterminado es el modoPredictivo.Modo PredictivoADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Para garantizar una precisiónóptima, confirme siempre que se haya seleccionado el modo y la zona correctos.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No exceda las duraciones demedición de la temperatura recomendadas en el modo Directo. Para una mediciónexacta, se recomienda realizar mediciones continuas de una duración de 3 minutosen las zonas oral y rectal, y de 5 minutos en la zona axilar. No realice medicionescontinuas con una duración superior a los 10 minutos en ninguno de los modos.Se trata de una medición única que toma la temperatura durante unos 6 a 15 segundosaproximadamente. La medición en modo Predictivo se inicia al quitar la sonda de su receptáculo,colocar una funda para sonda y sostener la punta de la sonda en su sitio en el lugar de medición.El monitor emite un sonido para indicar que la medición predictiva ha finalizado.Modo DirectoProporciona mediciones de temperatura continuas. Para la medición oral y rectal, se recomiendamedir la temperatura durante 3 minutos o hasta que ésta se estabilice. Para la medición axilar, serecomienda medir la temperatura durante 5 minutos o hasta que esta se estabilice. El monitorcambia al modo Directo transcurridos aproximadamente 60 segundos después de quitar la sondade su receptáculo.Precaución El monitor no retiene las temperaturas del modo Directo en memoria.Por tanto, es importante anotar la temperatura antes de quitar la sonda determómetro del lugar de medición, y registrarla manualmente en el registro delpaciente.Transcurridos 10 minutos desde la utilización del modo Directo, el monitor genera una situación dealarma técnica y borra la medición.Toma de temperatura en modo PredictivoADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Para garantizar una precisiónóptima, confirme siempre que se haya seleccionado el modo y la zona correctos.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Antes de tomar la temperatura,indique al paciente que no debe morder la sonda, ya que podría dañar la sonda y así mismo.Precaución Las fundas para sonda son desechables, no esterilizadas y de un solouso. Las sondas tampoco están esterilizadas. No esterilice con autoclave lassondas ni las fundas para sondas. Asegúrese que las fundas para sonda sedesechan siguiendo los requisitos del centro o las disposiciones locales.1. Extraiga la sonda de temperatura de su receptáculo.El monitor emitirá un tono cuando esté listo.2. Introduzca la sonda en una nueva funda y presione con firmeza el mango de la sonda.3. Toque el icono Control de sitio de temperatura para elegir una de las siguienteszonas de medición: oral, axilar pediátrico o axilar adulto.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 834. Sujete la punta de la sonda y manténgala en la zona de medición.Para medir la temperatura oral, coloque la punta de la sonda debajo de la lengua del paciente,en cualquiera de los lados de la boca, hasta llegar a la cavidad sublingual, y pida al pacienteque cierre los labios.NotaNo entregue la sonda a los pacientes para que se la coloquen ellosmismos en la boca.Para medir la temperatura axilar, levante el brazo del paciente hasta que se vea fácilmentetoda la axila y coloque la punta de la sonda lo más alto posible en la axila media. Compruebeque la punta de la sonda esté completamente rodeada de tejido axilar y coloque el brazo bienapretado en el costado del paciente.Mientras se realiza la medición, el cuadro de temperatura muestra el indicador de proceso.5. El monitor emite un tono cuando se alcanza la temperatura final (aproximadamentetranscurridos de 6 a 15 segundos). El cuadro de temperatura sigue mostrando la temperaturaen grados Fahrenheit y Celsius, incluso después de que se haya guardado la sonda en sureceptáculo.Nota Para cambiar al modo Directo, toque el icono después deobtener la medición en modo Predictivo. El cuadro de temperatura(en la esquina inferior izquierda) cambia a “MODO: Directo...”cuando cambia al modo Directo.El monitor emite un tono al inicio de una medición en modo Directo.

84 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System6. Retire la sonda después de finalizar la medición de la temperatura y presione con firmeza elbotón de expulsión situado en la parte superior de la sonda para soltar la funda.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. En el modoDirecto, no exceda la duración de la medición de la temperaturarecomendada. Para obtener una medición exacta, se recomiendarealizar mediciones continuas de 3 minutos de duración en laszonas oral y rectal, y de 5 minutos en la zona axilar. No realicemediciones continuas con una duración superior a los 10 minutosen ninguno de los modos.Asegúrese de que las fundas para sonda se desechan siguiendo los requisitos del centro o lasdisposiciones locales.7. Vuelva a colocar la sonda en su receptáculo.8. Lávese las manos para reducir el riesgo de contaminación cruzada.Toma de temperatura en modo DirectoEl modo Directo mostrará la temperatura de la sonda mientras su punta permanezcacorrectamente ubicada en la zona de medición y dentro del margen de temperatura del paciente.En la medición oral y rectal, la temperatura del paciente alcanzará un equilibrio definitivo enaproximadamente tres minutos, mientras que en la axilar se alcanzará en cinco minutos.Desde el monitor se accede al modo Directo siguiendo los métodos siguientes.•Después de completar una medición en modo Predictivo, pulsepara cambiar delmodo Predictivo al modo Directo. El cuadro de temperatura (de la esquina inferior izquierda)cambia a "MODO: Directo..." cuando cambia al modo Directo.• Saque la sonda de su receptáculo, cargue una funda para la sonda, seleccione una zona detemperatura y exponga la sonda a temperatura ambiente durante más de 60 segundos paracambiar el monitor al modo Directo. El cuadro de temperatura cambia a "MODO: Directo...".• Si se realiza el paso anterior en un paciente cuya temperatura corporal se encuentre pordebajo del margen de temperatura normal, el sensor de la sonda detectará este estado ydesactivará el precalentador de la sonda para ajustarla a la medición de temperatura corporalmás baja.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No exceda las duraciones demedición de la temperatura recomendadas en el modo Directo. Para una mediciónexacta, se recomienda realizar mediciones continuas de una duración de 3 minutosen las zonas oral y rectal, y de 5 minutos en la zona axilar. No realice medicionescontinuas con una duración superior a los 10 minutos en ninguno de los modos.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Para garantizar una precisiónóptima, confirme siempre que se haya seleccionado el modo y la zona correctos.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Antes de tomar la temperatura,indique al paciente que no debe morder la sonda, ya que podría dañar la sonda y así mismo.Precaución Las fundas para sonda son desechables, no esterilizadas y de un solouso. Las sondas tampoco están esterilizadas. No esterilice con autoclave lassondas y las fundas para sondas. Asegúrese de que las fundas para sondas sedesechan siguiendo los requisitos del centro o las disposiciones locales.1. Quite la sonda de temperatura de su receptáculo.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 85El monitor emitirá un tono cuando esté listo.2. Introduzca la sonda en una nueva funda y presione con firmeza el mango de la sonda.3. Pulse el Control de sitio de temperatura para elegir a partir de estas zonas demedición: oral, axilar pediátrico o axilar adulto.El cuadro de temperatura cambia al modo Directo transcurridos aproximadamente 60segundos después de quitar la sonda de su receptáculo.El monitor emite un tono para indicar el inicio de una medición en modo Directo.4. Mantenga la punta de la sonda en la zona de medición oral o rectal que corresponda duranteun total de 3 minutos, y durante 5 minutos en el caso de la zona axilar.5. Mientras se realizan las mediciones, el cuadro de temperatura muestra las mediciones detemperatura continuas del paciente en grados Fahrenheit y Celsius.NotaEl monitor no retiene las temperaturas del modo Directo enmemoria. Por tanto, es importante anotar la temperatura antes dequitar la sonda del lugar de medición, y registrarla manualmente enel registro del paciente.6. Retire la sonda después de finalizar la medición de la temperatura y presione con firmeza elbotón de expulsión situado en la parte superior de la sonda para soltar la funda.7. Vuelva a colocar la sonda en su receptáculo para continuar realizando mediciones en el modoPredictivo.8. Lávese las manos para reducir el riesgo de contaminación cruzada.Toma de temperatura en la zona rectalADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Al tomar la temperatura rectal,introduzca la punta de la sonda solo 1,5 cm aproximadamente (5/8 in) en el recto depacientes adultos, y solo 1 cm aproximadamente (3/8 in) en el recto de pacientespediátricos para evitar el riesgo de perforación del intestino.ADVERTENCIA Riesgo de contaminación cruzada o de infecciónintrahospitalaria. El lavado cuidadoso de las manos reduce en gran medida elriesgo de contaminación cruzada e infección intrahospitalaria.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No exceda las duraciones demedición de la temperatura recomendadas en el modo Directo. Para una mediciónexacta, se recomienda realizar mediciones continuas de una duración de 3 minutosen las zonas oral y rectal, y de 5 minutos en la zona axilar. No realice medicionescontinuas con una duración superior a los 10 minutos en ninguno de los modos.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Para garantizar una precisiónóptima, confirme siempre que se haya seleccionado el modo y la zona correctos.

86 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemPrecaución Las fundas para sonda son desechables, no esterilizadas y de un solouso. Las sondas tampoco están esterilizadas. No esterilice con autoclave lassondas y las fundas para sondas. Asegúrese de que las fundas para sondas sedesechan siguiendo los requisitos del centro o las disposiciones locales.1. Extraiga la sonda de temperatura rectal de su receptáculo.El monitor emitirá un tono cuando esté listo. La opción Control de sitio de temperatura serestablece a la zona rectal.2. Inserte la sonda rectal en una nueva funda para sonda y presione el mango de la sonda confirmeza.3. Separe las nalgas del paciente con una mano. Con la otra mano, introduzca suavemente lapunta de la sonda solo 1,5 cm (5/8 in) en el recto de pacientes adultos, y solo 1 cm (3/8 in) en elrecto de pacientes pediátricos. El uso de un lubricante es opcional.4. Introduzca la sonda de forma que la punta esté en contacto con el tejido. Siga separando lasnalgas y sujete la sonda en su lugar durante todo el proceso de medición. Mientras se realizala medición, el cuadro de temperatura muestra el indicador de proceso.5. El monitor emite un tono cuando se alcanza la temperatura final (en aproximadamente 10 a 13segundos). El cuadro de temperatura sigue mostrando la temperatura en grados Fahrenheit yCelsius, incluso después de que se haya guardado la sonda en su receptáculo.Nota Para cambiar al modo Directo, pulse después de obtenerla medición en modo Predictivo. El cuadro de temperatura (de laesquina inferior izquierda) cambia a "MODO: Directo..." cuandocambia al modo Directo. El monitor emite un tono para indicar elinicio de una medición en modo Directo. Una vez que se encuentraen el modo Directo, siga separando las nalgas y sujete la sonda ensu lugar durante todo el proceso de medición.NotaEl monitor no retiene las temperaturas del modo Directo enmemoria. Por tanto, es importante anotar la temperatura antes dequitar la sonda del lugar de medición, y registrarla manualmente enel registro del paciente.6. Retire la sonda después de finalizar la medición de la temperatura y presione con firmeza elbotón de expulsión situado en la parte superior de la sonda para soltar la funda.7. Vuelva a colocar la sonda en su receptáculo.8. Lávese las manos para reducir el riesgo de contaminación cruzada.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 87Braun ThermoScan ® PRO 4000 thermometer and dockEl termómetro y la base le permiten transferir una medición de la temperatura del oído al monitor.La base también carga las baterías del termómetro.Lea las instrucciones de uso del fabricante del termómetro antes de tratar de configurar, utilizar,solucionar problemas o mantener el termómetro.Medición de la temperatura en el oídoADVERTENCIA Los líquidos pueden dañar los componentes electrónicos delinterior del termómetro. Evite que se derramen líquidos en el termómetro. Si sederramaran líquidos en el termómetro, seque el termómetro con un paño limpio.Compruebe su correcto funcionamiento y su precisión. Si es posible que hayanpenetrado líquidos en el termómetro, deje de usar el termómetro hasta quepersonal de servicio cualificado lo haya secado, inspeccionado y probadocorrectamente.Precaución Las cubiertas para la sonda son desechables, no están esterilizadasy son de un solo uso. El termómetro tampoco está esterilizado. No esterilice enautoclave el termómetro ni las cubiertas para la sonda. Asegúrese de que lascubiertas para la sonda se desechan de acuerdo con los requerimientos del centroy con las reglamentaciones locales.Precaución El termómetro no tiene partes que el usuario pueda reparar. Si serequiere asistencia técnica, póngase en contacto con el servicio de atención alcliente o con el servicio técnico más cercano de Welch Allyn.Precaución Guarde el termómetro y las cubiertas para la sonda en un lugar seco,libre de polvo y contaminación, y lejos de la luz solar directa. Mantenga latemperatura ambiente del lugar de almacenamiento más o menos constante ydentro del intervalo de 10 °C a 40 °C (de 50 °F a 104 °F).ADVERTENCIA Las cubiertas de sensor son desechables. Si reutiliza unacubierta de sensor puede provocar una propagación de bacterias y contaminacióncruzada.ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. Utilice exclusivamentecubiertas de sensor Braun ThermoScan con este termómetro.ADVERTENCIA Riesgo de mediciones imprecisas. Inspeccione con frecuenciala ventana de la sonda y manténgala limpia, seca y sin daños. Las huellasdactilares, el cerumen, el polvo, así como otros contaminantes reducen latransparencia de la ventana y provocan mediciones de temperatura más bajas.Para proteger la ventana, deje siempre el termómetro en la base cuando no esté enuso.Precaución Riesgo de mediciones imprecisas. Antes de la toma de temperatura,asegúrese de que el oído no está obstruido ni contiene cerumen en exceso.

88 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemPrecaución Riesgo de mediciones imprecisas. Los siguientes factores puedenafectar a las mediciones de temperatura en el oído hasta 20 minutos:• que el paciente haya estado tumbado sobre ese oído• que el oído del paciente estuviera cubierto• que el paciente haya estado expuesto a temperaturas de calientes a muy calientes• que el paciente haya nadado o haya tomado un baño• que el paciente llevara soportes auditivos o taponesPrecaución Riesgo de mediciones imprecisas. Si se han vertido gotas o cualquierotra medicación para el oído en un canal, tome la temperatura del oído que no hayarecibido tratamiento.NotaNotaLa medición de temperatura tomada en el oído derecho puede variar de la tomadaen el izquierdo. Por lo tanto, tome siempre la temperatura en el mismo oído.Cuando el monitor recibe una medición de temperatura de oído, muestra lamedición en la pestaña Página de inicio. Si la Página de inicio ya contiene unamedición de temperatura, la nueva sobrescribe a la antigua.Para tomar una medición y transferirla al monitor:1. Asegúrese de que el monitor está encendido.2. Saque el termómetro de oído de la base.3. Coloque la caja de cubiertas de sensor en la base.4. Presione firmemente la punta del sensor en la caja de cubiertas de sensor.Cuando se haya colocado la cubierta de sensor, el termómetro se encenderáautomáticamente.5. Espere a oír el sonido de preparación y a que aparezcan tres guiones en la pantalla deltermómetro.6. Coloque cómodamente el sensor en el canal del oído y pulse y suelte el botón Inicio .• Si el sensor está colocado correctamente en el canal del oído, la luz ExacTemp parpadea.Cuando el termómetro detecta una medición precisa, la luz ExacTemp se enciende demodo continuo, un sonido largo indica el fin de la medición y la pantalla muestra elresultado.• Si el sensor no está colocado correctamente en el canal del oído o si se mueve durante elproceso de medición, la luz ExacTemp desaparece, se oye una secuencia de sonidoscortos y aparece el mensaje de error POS (error de posición).7. Cuando haya acabado de tomar la temperatura, pulse el botón para soltar la cubierta desensor utilizada.8. Vuelva a colocar el termómetro en la base.El LED de la base parpadea mientras se transfiere la medición.Cuando se haya completado la transferencia, la temperatura y la escala de temperaturasaparecerán en la pestaña Página de inicio según los ajustes del monitor.NotaNotaSólo se transfiere la última medición al monitor.Las mediciones que ya se hubieran transferido al monitor no sepueden volver a transferir.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 89Para obtener más información sobre las funciones del termómetro, consulte las instrucciones deuso del fabricante del mismo.Cambio de la escala de temperatura en el termómetro de oídoPara cambiar de Celsius a Fahrenheit, consulte las instrucciones de uso del fabricante deltermómetro.Carga de la batería del termómetro de oídoPara cargar el paquete de la batería:• Coloque el termómetro en la base.• Asegúrese de que el monitor está conectado a la fuente de alimentación de CA.• Asegúrese de que el monitor está encendido.El LED de la base indica el estado de carga del paquete de la batería:• Naranja: el paquete de la batería se está cargando.• Verde: el paquete de la batería está cargado.• Sin iluminar: el paquete de la batería no se está cargando.SpO2NotaNotaEl paquete de la batería se sigue cargando siempre que el monitor se encuentre enel modo de ahorro de energía de la pantalla.Le recomendamos que utilice exclusivamente el paquete de batería recargableWelch Allyn con el termómetro, ya que la base no puede cargar otras baterías.Cuadro SpO2La monitorización de SpO2 y la frecuencia del pulso mide continuamente el nivel de saturación deoxígeno en hemoglobina, así como el pulso del paciente, con ayuda de un oxímetro de pulso.El cuadro SpO2 muestra los datos y los controles utilizados en las mediciones de oximetría depulso.El cuadro proporciona una vista numérica y una vista de formas de onda de los datos de SpO2.Puede alternar entre ambas vistas tocando el lado izquierdo del cuadro.Vista numérica de SpO2La vista numérica indica el porcentaje de saturación de SpO2 y la amplitud del pulso. Las funcionesde esta vista difieren dependiendo del tipo de sensor activado y del perfil seleccionado.

90 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemSensor NellcorPerfil MonitorPerfiles Spot Check y TriageSensor MasimoPerfil MonitorPerfiles Spot Check y TriageAmplitud de pulsoLa barra de amplitud del pulso indica las pulsaciones y muestra la intensidad relativa del pulso. Amedida que el pulso se vuelve más intenso se van iluminando más barras.Control de modo de respuestaEl control de modo de respuesta permite configurar el tiempo de medición de SpO2 en Normal oRápido.Índice de perfusiónEl índice de perfusión (PI) es una característica de SpO2 que está disponible únicamente enmonitores equipados con Masimo.PI es una lectura relativa de la intensidad del pulso en el lugar de la monitorización. PI es un valornumérico que indica la intensidad de la señal infrarroja (IR) desde el lugar de monitorización. Losvalores mostrados de PI abarcan desde 0,02% (intensidad de pulso muy débil) hasta 20%(intensidad de pulso muy fuerte). PI es un número relativo y varía según el lugar de monitorizacióny según el paciente, ya que las condiciones fisiológicas son distintas.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 91Durante la colocación del sensor se puede utilizar el valor de PI para evaluar la idoneidad de unlugar de aplicación, buscando el lugar con el valor de PI más elevado. Si se coloca el sensor en ellugar con la amplitud de pulso más fuerte (valor de PI más elevado) mejora el rendimiento duranteel movimiento. Supervise la tendencia del valor de PI para detectar cambios en las condicionesfisiológicas.Gestión de las alarmas SatSecondsLa característica SatSeconds es un sistema de gestión de las alarmas de SpO2 que está disponibleúnicamente con monitores equipados con tecnología Nellcor OxiMax.Los valores de la característica SatSeconds se obtienen multiplicando la magnitud por el tiempoen el que un paciente se encuentra fuera de los límites de la alarma SpO2. Por ejemplo, tres puntospor debajo del límite de la alarma multiplicado por 10 es igual a 30 unidades de SatSeconds. Unaalarma se emite únicamente cuando un evento de desaturación alcanza el límite de SatSeconds. Elcontrol de la característica SatSeconds se realiza por parte del médico, que puede configurarla en0, 10, 25, 50 o 100 SatSeconds. Si un evento de desaturación se resuelve por sí solo dentro deltiempo preestablecido, el reloj se restablecerá automáticamente y no se emitirá la alarma en elmonitor.NotaLa característica SatSeconds dispone de un protocolo de seguridad integrado queemite una alarma si se producen tres infracciones de SpO2 de cualquier duracióndentro un período de 1 minuto.Vista de formas de onda de SpO2La vista de formas de onda muestra la forma de onda del pletismógrafo de SpO2 en tiempo real.Puede seleccionar la velocidad de barrido de forma de onda en Configuración avanzada.Medición de SpO2 y la frecuencia del pulsoADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Utilice únicamente sensores yaccesorios Masimo Rainbow SET en monitores equipados con Masimo.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Utilice únicamente sensores yaccesorios Nellcor en monitores equipados con Nellcor.

92 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemADVERTENCIA Las pulsaciones del soporte del globo intraaórtico puedenaumentar la frecuencia del pulso mostrada en el monitor. Verifique la frecuenciadel pulso del paciente frente a la frecuencia cardíaca del ECG.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No intente reprocesar,reacondicionar o reciclar sensores o cables de pacientes. De lo contrario, podríandañarse los componentes eléctricos.ADVERTENCIA La medición de la frecuencia del pulso quizá no detectedeterminadas arritmias, ya que se basa en la detección óptica de un flujo de pulsoperiférico. No utilice el oxímetro de pulso como sustituto del análisis de la arritmiabasado en ECG.ADVERTENCIA Utilice el co-oxímetro de pulso como dispositivo de advertenciatemprana. Cuando se observe una tendencia hacia la falta de oxigenación delpaciente, utilice instrumentos de laboratorio para analizar muestras de sangre yconocer mejor el estado del paciente.ADVERTENCIA La precisión de las mediciones de SpO2 puede verse afectadapor cualquiera de los siguientes elementos:• niveles elevados de bilirrubina total• niveles elevados de metahemoglobina (MetHb)• niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb)• trastornos de la síntesis de la hemoglobina• baja perfusión en el lugar monitorizado• la presencia de concentraciones de ciertos colorantes intravasculares, en cantidadsuficiente para alterar la pigmentación arterial habitual del paciente• movimientos del paciente• estados del paciente, tales como escalofríos o inhalación de humo• artefacto de movimiento• uñas pintadas• mala perfusión de oxígeno• hipotensión o hipertensión• vasoconstricción aguda• choque o parada cardíaca• pulsaciones venosas o cambios repentinos e importantes en la frecuencia del pulso• proximidad a un entorno de MRI• humedad en el sensor• exceso de luz ambiental, sobre todo fluorescente• uso de un sensor incorrecto• un sensor aplicado de forma demasiado ajustada1. Compruebe que el cable del sensor está conectado al monitor.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. El sensor y loscables de extensión están diseñados únicamente para conectarsea un equipo de oximetría de pulso. No intente conectar estos cablesa un PC u otro dispositivo similar. Siga siempre las instrucciones deuso del fabricante del sensor para el cuidado y el uso del sensor.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 932. Limpie la zona de aplicación. Quite cualquier elemento, como esmalte de uñas, que puedainterferir en el funcionamiento del sensor.NotaNo utilice sensores desechables en pacientes que tenganreacciones alérgicas al adhesivo.3. Conecte el sensor al paciente siguiendo las instrucciones de uso del fabricante y prestandoatención a todas las advertencias y precauciones.NotaSi se requiere un sensor estéril, seleccione un sensor que sea aptopara esterilización y siga las instrucciones de uso del fabricante delsensor para volver esterilizarlo.Coloque el sensor y el manguito PSNI en extremidades distintas para reducir la generación dealarmas innecesarias cuando monitorice estos parámetros a la vez.NotaHay disponible toda una variedad de sensores distintos paradistintas zonas de medición y tamaños de paciente. Consulte lasinstrucciones del fabricante del sensor para seleccionar el sensorcorrecto.4. Confirme si el monitor muestra SpO2 y los datos de la frecuencia de pulso en 15 segundosdesde la conexión del paciente.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Una incorrectaaplicación del sensor o una duración excesiva del uso del sensorpuede provocar daños en los tejidos. Inspeccione la zona donde secoloca el sensor con regularidad como se indica en lasinstrucciones de uso del fabricante del sensor.Mientras se mide SpO2, la frecuencia del pulso mostrada se deriva del mismo sensor. Si SpO2 noestá disponible, la frecuencia del pulso se obtiene de PSNI.Si se desconecta el sensor durante una medición en el modo Monitor, se emitirá una alarma.Si se está realizando una medición de SpO2 continuamente en un paciente durante un largoperíodo de tiempo, cambie la ubicación del sensor al menos cada tres horas, o según se indique enlas instrucciones de uso del fabricante del sensor.Configuración de las alarmas de SpO2Siga estos pasos para configurar los límites de la alarma para las mediciones de SpO2.1. Compruebe que está utilizando el perfil Monitor, que contiene la pestaña Alarmas.2. Pulse la pestaña Alarmas.3. Pulse la pestaña SpO2.4. Indique los límites de las alarmas superior e inferior que desee para SpO2 mediante las teclasde flecha arriba y abajo, o el teclado numérico.5. Pulse la pestaña Inicio.El nuevo ajuste de alarma se mostrará en el botón Control de límite de alarma.

94 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemEstablecimiento de los límites de SatSeconds1. Pulse el Control de límite de alarma del cuadro SpO2 .2. Pulse la pestaña Alarmas.3. Pulse para seleccionar un ajuste de SatSeconds.4. Pulse Inicio para guardar los ajustes y volver a la pestaña Inicio.Establecimiento del modo de respuestaPara establecer el modo de respuesta desde la pestaña Inicio, el monitor debe estar configuradoen el perfil Monitor.SpHbToqueen el cuadro SpO2.El cuadro SpO2 muestra el MODO : Rápido cuando se selecciona el modo Rápido.Cuadro SpHbLos monitores configurados con hemoglobina total Masimo pueden medir la hemoglobina (SpHb),SpO2 y la frecuencia del pulso. La monitorización de SpHb mide continuamente los componentessanguíneos y el estado de la anemia de un paciente a través de un co-oxímetro de pulso SpHb noinvasivo.El cuadro SpHb muestra los datos y los controles utilizados en las mediciones de la hemoglobinatotal.NotaSpHb se encuentra disponible sólo en el perfil Monitor.En este cuadro, aparece una de las dos etiquetas:• SpHbv indica la referencia calibrada venosa para la medición de la hemoglobina total.• SpHb indica la referencia arterial calibrada para la medición de la hemoglobina total.Se puede especificar la fuente de referencia en Configuración avanzada.El cuadro proporciona una vista numérica y una vista de tendencia gráfica de los datos dehemoglobina total. Puede alternar entre ambas vistas tocando el lado izquierdo del cuadro.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 95Vista numérica de SpHbLa vista numérica indica el nivel de hemoglobina total en gramos por decilitro (g/dl) o milimoles porlitro (mmol/l). Puede seleccionar la unidad de medida en Configuración avanzada.PromedioEl botón Promedio le permite seleccionar la ventana móvil de tiempo utilizada por el parámetropara calcular el valor de SpHb y actualizar la pantalla: corta (aproximadamente 1 minuto), media(aproximadamente 3 minutos) o larga (aproximadamente 6 minutos).Vista de tendencia gráfica de SpHbLa vista de tendencia gráfica presenta una tendencia de las mediciones en tiempo real durante unperiodo seleccionado por el usuario. En Configuración avanzada puede seleccionar el periodomostrado.Medición de SpHbEl gráfico muestra el nivel de hemoglobina total en el eje Y y el tiempo en el eje X (las medicionesmás antiguas se sitúan a la izquierda y las más nuevas, a la derecha). Todo el gráfico se actualizacada 10 segundos.A la derecha del gráfico, el cuadro muestra la medición actual en formato numérico.ADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Utilice únicamente sensores yaccesorios Masimo Rainbow SET en monitores equipados con Masimo.ADVERTENCIA Las pulsaciones del soporte del globo intraaórtico puedenaumentar la frecuencia del pulso mostrada en el monitor. Verifique la frecuenciadel pulso del paciente frente a la frecuencia cardíaca del ECG.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No intente reprocesar,reacondicionar o reciclar sensores o cables de pacientes. De lo contrario, podríandañarse los componentes eléctricos.ADVERTENCIA La medición de la frecuencia del pulso quizá no detectedeterminadas arritmias, ya que se basa en la detección óptica de un flujo de pulsoperiférico. No utilice el oxímetro de pulso como sustituto del análisis de la arritmiabasado en ECG.ADVERTENCIA Utilice el co-oxímetro de pulso como dispositivo de advertenciatemprana. Cuando se observe una tendencia hacia la falta de oxigenación delpaciente, utilice instrumentos de laboratorio para analizar muestras de sangre yconocer mejor el estado del paciente.

96 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemADVERTENCIA La precisión de las mediciones de SpHb puede verse afectadapor cualquiera de los siguientes elementos:• niveles elevados de bilirrubina total• niveles elevados de metahemoglobina (MetHb)• niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb)• trastornos de la síntesis de la hemoglobina• baja perfusión en el lugar monitorizado• la presencia de concentraciones de ciertos colorantes intravasculares, en cantidadsuficiente para alterar la pigmentación arterial habitual del paciente• movimientos del paciente• estados del paciente, tales como escalofríos o inhalación de humo• artefacto de movimiento• uñas pintadas• mala perfusión de oxígeno• hipotensión o hipertensión• vasoconstricción aguda• choque o parada cardíaca• pulsaciones venosas o cambios repentinos e importantes en la frecuencia del pulso• proximidad a un entorno de MRI• humedad en el sensor• exceso de luz ambiental, sobre todo fluorescente• uso de un sensor incorrecto• un sensor aplicado de forma demasiado ajustada1. Compruebe que el cable del sensor está conectado al monitor.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. El sensor y loscables de extensión están diseñados únicamente para conectarsea un equipo de oximetría de pulso. No intente conectar estos cablesa un PC u otro dispositivo similar. Siga siempre las instrucciones deuso del fabricante del sensor para el cuidado y el uso del sensor.2. Asegúrese de que está utilizando el perfil Monitor.3. Limpie la zona de aplicación. Quite cualquier elemento, como esmalte de uñas, que puedainterferir en el funcionamiento del sensor.NotaNo utilice sensores desechables en pacientes que tenganreacciones alérgicas al adhesivo.4. Conecte el sensor al paciente siguiendo las instrucciones de uso del fabricante y prestandoatención a todas las advertencias y precauciones.NotaSi se requiere un sensor estéril, seleccione un sensor que sea aptopara esterilización y siga las instrucciones de uso del fabricante delsensor para volver a esterilizarlo.Coloque el sensor y el manguito PSNI en extremidades distintas para reducir la generación dealarmas innecesarias cuando monitorice estos parámetros a la vez.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 97NotaHay disponible toda una variedad de sensores distintos paradistintas zonas de medición y tamaños de paciente. Consulte lasinstrucciones del fabricante del sensor para seleccionar el sensorcorrecto.5. Confirme si el monitor muestra datos de SpHb o SpHbv en un plazo de 160 segundos desde laconexión del paciente.ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Una incorrectaaplicación del sensor o una duración excesiva de su uso puedeprovocar daños en los tejidos. Inspeccione la zona donde se colocael sensor con regularidad como se indica en las instrucciones deuso del fabricante del sensor.Mientras se mide SpHb, la frecuencia del pulso y SpO2 mostrados se derivan del mismo sensor. SiSpO2 no está disponible, la frecuencia del pulso se obtiene de PSNI.Si se desconecta el sensor durante una medición se pondrá en marcha una alarma.Si se está realizando una medición de SpHb continuamente en un paciente durante un largoperíodo de tiempo, cambie la ubicación del sensor al menos cada tres horas, o según se indique enlas instrucciones de uso del fabricante del sensor.Configuración de alarmas de SpHbSiga estos pasos para configurar los límites de alarma para las mediciones de SpHb.1. Compruebe que está utilizando el perfil Monitor, que contiene la pestaña Alarmas.2. Toque la pestaña Alarmas.3. Toque la pestaña SpHb.4. Indique los límites de alarmas superior e inferior que desee para SpHb mediante las teclas deflecha arriba y abajo, o el teclado numérico.5. Toque la pestaña Inicio.El nuevo ajuste de alarma se mostrará en el botón Control de límite de alarma.Establecimiento del modo de promedio de SpHbToqueen el cuadro SpHb.El cuadro SpHb muestra el modo actual.Cuadro Frec pulsoEn el cuadro Frec pulso, situado en la parte superior derecha de la pestaña Inicio, se muestran losdatos, la información y los controles utilizados para la lectura de frecuencias de pulso.Normalmente, la frecuencia del pulso mostrada se obtiene del sensor SpO2. Si SpO2 no estádisponible, la frecuencia del pulso se obtiene de PSNI.

98 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemADVERTENCIA Riesgo de medición inexacta. Las mediciones de frecuencia delpulso generadas mediante el manguito de presión sanguínea o mediante SpO2están sometidas a la presencia de artefactos y podrían no ser tan precisas comolas mediciones de frecuencia cardíaca obtenidas mediante ECG o palpaciónmanual.NotaPuede especificar el volumen de tono de pulsaciones en la pestaña Frec pulso(situada en la pestaña Alarmas).Perfil MonitorPerfiles Spot Check y TriageConfiguración de las alarmas de frecuencia de pulsoSiga estos pasos para configurar los límites de la alarma para la frecuencia de pulso.1. Compruebe que está utilizando el perfil Monitor, que contiene la pestaña Alarmas.2. Pulse la pestaña Alarmas.3. Pulse la pestaña Frecuencia del pulso.4. Indique el límite de alarma superior e inferior que desee para la frecuencia de pulso mediantelas teclas de flecha arriba y abajo, o el teclado numérico.5. Pulse la pestaña Inicio.El nuevo ajuste de alarma se mostrará en el botón Control de límite de alarma.Cuadro de parámetros manualesEl cuadro de parámetros manuales, situado en la esquina inferior derecha de la pestaña Inicio,permite indicar los parámetros manualmente y muestra las mediciones tomadas por algunosaccesorios.NotaNotaLos parámetros manuales no están disponibles en el perfil de clasificación.El índice de masa corporal (BMI) sólo se encuentra disponible con una balanzaconectada que calcula el BMI.

Instrucciones de uso Monitorización del paciente 99NotaNotasi se transfiere una medición desde una balanza conectada al monitor, la mediciónque aparece en el monitor se encuentra a un lugar decimal (0,1) de la mediciónmostrada por la balanza.No se puede introducir manualmente la temperatura en un monitor configurado conun módulo de temperatura SureTemp Plus.Introducción de parámetros manualesNotaEl cuadro de parámetros manuales le permite introducir mediciones tomadasmanualmente y muestra las mediciones tomadas por algunos accesorios. Sepueden seleccionar y configurar los parámetros en los ajustes de la pestañaAvanzado. Sólo aparecerán cuatro parámetros en el cuadro de parámetrosmanuales.Precaución Las balanzas conectadas a este monitor deben funcionar con batería(el tipo de batería se especifica en las instrucciones de uso del fabricante de labalanza). No utilice la fuente de alimentación externa de la balanza.1. En la pestaña Inicio, toque en cualquier parte dentro el cuadro de parámetros manuales.Aparecerá la pestaña Manual. A continuación se muestran dos ejemplos.

100 Monitorización del paciente Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System2. Toque las teclas de flecha arriba y abajo o el teclado numérico para ajustar manualmente laaltura, el peso, el nivel de dolor, la temperatura, la frecuencia respiratoria u otros parámetros.NotaNotaSi hay una balanza aprobada y alimentada por batería conectada almonitor, las mediciones de la balanza rellenarán los campos en lapestaña Manual. Puede ajustar las mediciones de peso y altura deesta pestaña, pero si lo hace, se borrará el campo BMI de sololectura.Asegúrese de que el ID de paciente actual sea correcto antes deguardar los datos.3. Toque para confirmar los ajustes y volver a la pestaña Inicio.NotaDurante los intervalos, cada vez que se guarden de manera automática o manuallas medidas del paciente se borrarán todas las medidas del cuadro de parámetrosmanuales.

101Mangos de instrumentos de evaluación deestado físicoUso de los mangos del instrumento para la evaluación delestado físicoLos mangos suministran alimentación a los instrumentos Welch Allyn de 3,5 V. Esta sección secentra únicamente en el funcionamiento de los mangos. Consulte las instrucciones de uso paracada cabezal del instrumento para utilizarlo debidamente.Nota Los módulos de mango están disponibles sólo en los modelos de las series 84 y 85.Asegúrese de que el sistema de pared está enchufado.1. Levante el mango que desee utilizar de la base.El instrumento se encenderá automáticamente cuando lo retire de la base. Sólo se enciendeun mango a la vez.2. Conecte un espéculo al extremo del cabezal del instrumento, en caso necesario.3. Gire el reostato del mango para ajustar la salida de luz.• Si gira el reostato en el sentido de las agujas del reloj, aumentará la salida de luz.• Si gira el reostato en el sentido contrario a las agujas del reloj, disminuirá la salida de luz.NotaEl reostato no apaga el instrumento aunque lo gire al máximo en elsentido contrario a las agujas del reloj.

102 Mangos de instrumentos de evaluación de estado físico Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System4. Siga las instrucciones de uso del cabezal del instrumento cuando examine a un paciente.Precaución Para evitar daños, no estire excesivamente loscables de los mangos. Examine siempre a los pacientes a unadistancia cómoda del sistema de pared para proteger los cables.Precaución Para minimizar la temperatura de la carcasa externade los cabezales del instrumento de diagnóstico, el tiempo deencendido no debe superar los 2 minutos y el tiempo de apagadodebe ser de 10 minutos mínimo.5. Vuelva a colocar el mango en la base.Al conectar el mango en la base se desconecta el sensor óptico OptiSense y el instrumentose apaga.NotaLos mangos seguirán recibiendo alimentación siempre que el sistema de pared estéenchufado, tenga una batería cargada y en funcionamiento y esté encendido. Siapaga por completo el sistema de pared, se apagarán los mangos. Consulte lasección Configuración para obtener más detalles.

103Mantenimiento y servicioRealización de comprobaciones periódicasWelch Allyn recomienda que todos los centros realicen comprobaciones periódicas de losmonitores.1. Compruebe lo siguiente por lo menos una vez al día:• sonido (altavoz y tonos del zumbador piezoeléctrico), especialmente al inicio• ventilador, especialmente al inicio• alineación de la pantalla táctil• fecha• hora2. Observe lo siguiente por lo menos una vez a la semana:• el monitor para comprobar que no ha sufrido daños ni contaminación• todos los cables y extremos de los conectores para comprobar que no han sufrido dañosni contaminación• todas las partes mecánicas, incluidas las cubiertas, para comprobar su integridad• todas las etiquetas de seguridad para comprobar que son legibles y que se adhierencorrectamente al monitor• todos los accesorios (manguitos, tubos, sensores) para comprobar que no se handeteriorado ni dañado• la documentación de la versión actual del monitor3. Observe lo siguiente por lo menos una vez al mes:• los tornillos de montaje en pared para comprobar que no se han aflojado ni deterioradoActualice los ajustes, cambie los elementos o llame al servicio técnico cuando sea necesariosegún los resultados de la observación. No utilice el monitor si detecta cualquier signo de daños.Personal de mantenimiento cualificado debe comprobar cualquier monitor dañado paracomprobar el funcionamiento correcto antes de poner de nuevo el monitor en uso.Precaución Los componentes de Wall System deberán ser sustituidos porcentros de servicio técnico de Welch Allyn o personal de mantenimientocualificado.

104 Mantenimiento y servicio Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemRetirada del sistema de pared del soportePara realizar tareas de mantenimiento que requieran el acceso a la parte posterior del sistema depared, siga estos pasos para retirar el sistema de la pared.1. Toque la pestaña Ajustes .2. Toque la pestaña Dispositivo .3. Toque Apagar.4. Retire todos los cabezales del instrumento, desconecte todos los cables accesibles ydesenchufe el cable de alimentación de la salida.5. Afloje los tornillos de sujeción para retirar la cubierta.6. Si hay algún accesorio USB conectado, afloje los dos tornillos de la pinza de sujeción delcable y retírela; después, desconecte todos los cables USB.7. Si el sistema de pared está configurado para SpO2, desconecte el cable de SpO2 y sáquelodel canal de la parte inferior del sistema de pared.

Instrucciones de uso Mantenimiento y servicio 1058. Retire el tornillo de seguridad de la parte inferior del sistema de pared.9. Saque con cuidado el sistema de pared del soporte de raíl de montaje y colóquelo en unamesa o superficie de trabajo plana.Cambio de la bateríaAntes de retirar la batería, siga las instrucciones para sacar el sistema de pared de su soporte.1. Coloque el sistema de pared en una mesa o superficie de trabajo plana para que la parteposterior del sistema de pared esté orientada hacia arriba.2. Localice la ubicación de la batería, indicada por el símbolo .3. Retire la batería.4. Inserte la batería nueva. Asegúrese de insertar la nueva batería con la misma orientación quela batería antigua.

106 Mantenimiento y servicio Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System5. Monte el sistema de pared en su soporte siguiendo las instrucciones de la secciónConfiguración de estas instrucciones de uso.ADVERTENCIA Riesgo de incendio, explosión o quemaduras. No cortocircuite,aplaste, incinere ni desmonte la batería. No deseche nunca las baterías encontenedores de basura. Recicle siempre las baterías siguiendo las normaslocales.NotaLas baterías nuevas están cargadas al 30%. Por ello, conecte la batería a unafuente de alimentación de CA inmediatamente después de insertar una nuevabatería.Limpieza del sistema de pared (a excepción de las basesde los mangos y los accesorios)ADVERTENCIA Peligro de descarga eléctrica. Antes de limpiar el sistema depared, desconecte el cable de alimentación de CA de la salida de suministroeléctrico.ADVERTENCIA Peligro de descarga eléctrica. NO esterilice por autoclave elsistema de pared ni los accesorios. El sistema de pared y los accesorios no sonresistentes al calor.ADVERTENCIA Los líquidos pueden dañar los componentes electrónicos delsistema de pared. Evite que se derramen o goteen líquidos en el sistema de pared.Si se derramaran o gotean líquidos en el sistema de pared:1. Apague el sistema de pared.2. Desconecte el enchufe de alimentación eléctrica.3. Retire el sistema de pared del soporte.4. Retire las baterías del sistema de pared.5. Seque el exceso de líquido del sistema de pared.NotaSi es posible que hayan penetrado líquidos en el sistema de pared,retírelo del uso hasta que el personal de mantenimiento cualificadolo haya secado, inspeccionado y probado correctamente.6. Vuelva a instalar el paquete de la batería.7. Instale el sistema de pared en su soporte. (Consulte la sección Configuración paraobtener estas instrucciones de uso).8. Encienda el sistema de pared y compruebe que funciona con normalidad antes deutilizarlo.Límpielo con regularidad y siga la normativa y los protocolos del centro, o las disposicioneslocales. Si el monitor está encendido, cierre la pantalla y desconecte el cable de corrientealterna.Los siguientes agentes de limpieza son compatibles con el sistema de pared:• CaviWipes (consulte el aviso de Precaución a continuación)• Sani-Cloth ® Plus• alcohol isopropílico de 70 por ciento• solución de lejía clorada de 10 por ciento

Instrucciones de uso Mantenimiento y servicio 107Precaución Algunos componentes y accesorios del sistema depared requieren un cuidado especial durante la limpieza. Paragarantizar el funcionamiento óptimo y la disponibilidad decomponentes y accesorios específicos, utilice sólo los agenteslimpiadores indicados y los procesos descritos para estoselementos que se mostrarán más adelante en esta sección.NotaDesinféctelo y siga la normativa y los protocolos del centro, o lasdisposiciones locales.CaviWipes o Sani-Cloth® Plus1. Con CaviWipes o Sani-Cloth® Plus, limpie la superficie del monitor para retirar cualquierresto.2. Deje que se seque la superficie del monitor durante al menos 10 minutos antes de usarlo.Alcohol isopropilo al 70%Limpie el monitor con un paño limpio ligeramente humedecido en alcohol isopropilo al 70%.Solución blanqueadora con cloro al 10%1. Limpie el monitor con un paño limpio ligeramente humedecido en una solución de agua y un10% de lejía. Siga las instrucciones del fabricante del agente limpiador.2. Aclare con un paño limpio ligeramente humedecido en agua que cumpla los estándares decalidad de EP y USP.3. Deje secar la superficie del monitor durante 10 minutos como mínimo antes de volver a usar elmonitor.Limpieza de la base de los mangosLas bases de los mangos azules del sistema de pared requieren atención especial.Precaución No utilice CaviWipes para limpiar las bases de los mangos azules.Este agente produce burbujas y líquido durante el proceso de limpieza que puedeintroducirse por las aperturas de las bases y reducir el rendimiento del mangohasta 30 minutos después de la limpieza.Limpie las bases de los mangos de forma rutinaria de acuerdo con los protocolos del centro ycon las normas o reglamentaciones locales.Los siguientes agentes son compatibles con las bases de los mangos:• Sani-Cloth ® Plus• Alcohol isopropílico al 70 por ciento• Solución blanqueadora de cloro al 10 por cientoNotaDesinfecte de acuerdo con los protocolos del centro y con las normas oreglamentaciones locales.

108 Mantenimiento y servicio Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemLimpieza de los accesorios del sistema de paredLos procedimientos de limpieza para los accesorios del sistema de pared varían del procedimientode limpieza del sistema de pared.1. Limpie el tubo PSNI y los manguitos reutilizables con un paño humedecido en una soluciónsuave de detergente.2. Limpie la sonda de temperatura con un paño mojado con alcohol, agua templada o unasolución debidamente diluida de un líquido desinfectante que no manche.3. Limpie los sensores del oxímetro de pulso con un paño humedecido con una solución de un 70por ciento de alcohol isopropílico o 10 por ciento de lejía clorada.Precaución Nunca moje ninguno de los accesorios del sistemade pared.4. Limpie cada termómetro de acuerdo con las instrucciones de uso del fabricante.5. Limpie los mangos y cables del instrumento de evaluación de estado físico con los mismosagentes limpiadores utilizados con el sistema de pared. Límpielos de forma rutinaria deacuerdo con los protocolos del centro y con las normas o reglamentaciones locales.6. Para limpiar los cabezales del instrumento Welch Allyn de 3,5 V conectados a los magos deevaluación de estado físico, siga los pasos mencionados en las instrucciones de uso.

109EspecificacionesEspecificaciones físicasClasificación de protecciones, configuraciones de Wall SystemCaracterísticaPotencia eléctricaCiclo de servicio: monitorCiclo de servicio: mangos deevaluación de estado físicoTipo de protección frente a descargaseléctricasEspecificación100 – 240 V CA, 50 – 60 Hz, 1,5 – 0,8 AFuncionamiento continuo2 minutos encendidos, 10 minutos apagadosEquipo clase I (toma de tierra protegida) con aislamiento dobleGrado de protección frente a descargaeléctrica para piezas aplicadas apacientesProtección contra desfibrilador de tipo BFIEC EN 60601-1Tiempo de recuperación tras descargadel desfibriladorMenor o igual a 10 segundosAnestésicos inflamablesADVERTENCIA No apto para su uso conanestésicos inflamables.Grado de protección proporcionadopor la carcasa frente a la entradaperjudicial de líquidosAlturaAnchuraFondoPeso (batería incluida)IPX0Sin protección de acuerdo con EN/IEC 60529; equipo delpulsioxímetro conforme a la norma ISO 9919 Cl. 44.6 Pruebas defiltración de líquidos y EN/IEC 60601-1, 60601-2-30, 60601-2-49 Cl. 44.3Pruebas de vertido268,26 mm (10,56 pulgadas)1.014 mm (39,92 pulgadas)190,8 mm (7,51 pulgadas)6 kg (14,1 lb)

110 Especificaciones Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemClasificación de protecciones, configuraciones de Wall SystemResolución gráfica de la pantallaÁrea de la pantallaPíxelesOrdenación de píxelesProfundidad del color19,5 (Al.) cm x 11,3 (V) cm (8 pulg [Al.] x 4 pulg [V])1.024 (Al.) x 600 (V)RGB (rojo, verde, azul)16 bits por píxelVolumen del altavozPresión sonora de salidaAlcance del sonido medido57 dB a 1,0 metro46 – 66 dB(A)Tonos de alarma y pulso Según IEC 60601-1-8Frecuencia del pulso (f 0 )Número de componentes armónicosen el intervalo de 300 Hz a 4.000 HzDuración del pulso efectiva (t d )Tiempo de subida (t r )Tiempo de bajada a (t f )150 – 1.000 HzMínimo de 4Prioridad alta: 75 –200 msPrioridad media y baja: 125 – 250 ms10 – 20% de t dt f < t s – t rNotaEl nivel de presión sonora relativa de los componentes armónicos debe encontrarse en elintervalo de 15 dB por encima o por debajo de la amplitud de la frecuencia de pulso.aEvita la superposición de pulsos.Especificaciones de la bateríaPotenciaComposición10,8 V 1,9 Ah (20 Wh)Iones de litioEspecificaciones de conexión de llamada a enfermeraLlamada a enfermeraMáximo de 25 V CA o 60 V CC a 1 A máximoEspecificaciones del mangoSalida del mangoDe 3,00 a 3,90 V, de 0,700 a 1,5 ALa corriente de fuga es inferior a 10 microamperios desde cualquier componente metálico expuesto.

Instrucciones de uso Especificaciones 111Especificaciones de PSNIIntervalo de presión del manguitoIntervalo de presión sistólicaIntervalo de presión diastólicaObjetivo de inflado de manguitoPresión objetivo máximaTiempo de cálculo de la presiónsanguíneaPrecisión de la medición de la presiónsanguíneaIntervalo de presión arterial media(PAM)La fórmula empleada para calcular laPAM arroja un valor aproximado.Cumple o supera las normas ANSI/AAMI SP10:2002 para el intervalode presión del manguitoAdulto: de 30 a 260 mmHgPediátrico: de 30 a 260 mmHgNeonato: de 20 a 120 mmHgAdulto: de 20 a 220 mmHgPediátrico: de 20 a 220 mmHgNeonato: de 10 a 110 mmHgAdulto: 160 mmHg (StepBP)Pediátrico: 120 mmHg (StepBP)Neonato: 90 mmHg (StepBP)Adulto: 280 mmHg (StepBP, SureBP)Pediátrico: 280 mmHg (StepBP, SureBP)Neonato: 130 mmHg (StepBP)Habitual: 15 segundosMáximo: 150 segundosCumple o supera las normas ANSI.AAMI SP10:2002 relativas a laprecisión de la presión sanguínea no invasiva (error medio de ±5mmHg, desviación estándar de 8 mmHg)Adulto: de 23 a 230 mmHgPediátrico: de 23 a 230 mmHgNeonato: de 13 a 110 mmHgIntervalo de frecuencia de pulso(mediante determinación de la presiónsanguínea)Adulto: de 30 a 200 lpmPediátrico: de 30 a 200 lpmNeonato: de 35 a 220 lpmPrecisión de la frecuencia de pulso(mediante cálculo de la presiónsanguínea)Límite de sobrepresión± 5,0% (± 3 lpm)Adulto: 300 mmHg ± 15 mmHgPediátrico: 300 mmHg ± 15 mmHgNeonato: 150 mmHg máximoEspecificaciones del módulo de temperatura SureTemp PlusIntervalo de temperaturaPrecisión de calibraciónde 26,7 a 43,3 °C (de 80 a 110 °F)±0,1 °C (±0,2 °F) (Modo directo)

112 Especificaciones Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemEspecificaciones del termómetro Braun ThermoScan PRO 4000 (consulte lasinstrucciones de uso del fabricante para obtener más información)Intervalo de temperaturaDe 20 a 42,2 °C (de 68 a 108 °F)Precisión de calibración • ±0,2 °C (±0,4°F) para temperaturas que oscilan entre los 35,5 y42 °C (95,9- 107,6°F)• ±0,3 °C (±0,5°F) para temperaturas fuera de este campoResolución de la pantalla 0,1 °F o °CEspecificaciones de SpO2 (consulte las instrucciones de uso del fabricante delsensor para obtener información adicional)Intervalo de medición del rendimiento de SpO2 Del 1 al 100%Guía de precisión del sensor MasimoPrecisión especificada cuando se utiliza con losmonitores de oximetría de pulso Masimo SET o con losmódulos de oximetría de pulso con licencia de MasimoSET utilizando cables de paciente de la serie PC sinque haya movimiento. Números presentes ± 1desviación estándar. Una desviación estándar de máso menos uno representa el 68% de la población.Perfusión Del 0,02 al 20%Frecuencia de pulsoDe 25 a 240 latidos por minuto (lpm)Sin movimiento: ± 3 dígitosCon movimiento: ± 5 dígitosSaturaciónNotaLa precisión de la saturación varíasegún el tipo de sensor.Del 70 al 100%Adultos, pediátricos (sin movimiento): ± 2 dígitosNeonatos (sin movimiento): ± 3 dígitosAdultos, pediátricos, neonatos (con movimiento): ± 3dígitosBaja perfusión: del 0,02 al 20% ± 2 dígitosGuía de precisión del sensor NellcorLa precisión de la medición de SpO2 sólo se puedeevaluar in vivo si se comparan las lecturas deloxímetro de pulso con las mediciones de SaO2obtenidas de las muestras simultáneas de presiónarterial realizadas mediante un CO-oxímetro delaboratorio. La precisión de SpO2 se validó medianteuna prueba equivalente a la de desaturación realizadapor Covidien mediante mediciones electrónicas parademostrar la equivalencia con el dispositivo NellcorN600x mencionado. El dispositivo mencionado NellcorN600x se validó mediante pruebas clínicas dedesaturación en humanos.Perfusión Del 0,03 al 20%Frecuencia de pulsoDe 20 a 250 latidos por minuto (lpm) ± 3 dígitosSaturación Del 70 al 100%

Instrucciones de uso Especificaciones 113Especificaciones de SpO2 (consulte las instrucciones de uso del fabricante delsensor para obtener información adicional)NotaLa precisión de la saturación varíasegún el tipo de sensor.Adultos, pediátricos: ± 2 dígitosNeonatos: ± 3 dígitosBaja perfusión: del 0,02 al 20% ± 2 dígitosDispositivo de prueba funcionalADVERTENCIA No se puedeutilizar un dispositivo de pruebafuncional para evaluar la precisión deun monitor de oximetría de pulso. 11Pueden utilizarse algunos modelos de los mejores dispositivos de prueba funcionales y simuladores depacientes disponibles en el mercado para verificar la correcta funcionalidad de los sensores, los cables y losmonitores del oxímetro de pulso. Consulte el manual del usuario específico del dispositivo de prueba paraconocer los procedimientos específicos del modelo de dispositivo de prueba que se está utilizando.Aunque estos dispositivos son útiles para verificar que el sensor, los cables y el monitor de oximetría de pulsofuncionan correctamente, no pueden proporcionar los datos necesarios para una correcta evaluación de laprecisión de las mediciones de SpO2 de un sistema. La evaluación completa de la precisión de las medicionesde SpO2 requiere, como mínimo, ajustar las características de longitud de onda del sensor y reproducir lacompleja interacción óptica del sensor y el tejido del paciente. Estas funcionalidades exceden el ámbito delos mejores dispositivos de prueba conocidos. La precisión de las mediciones de SpO2 solo se puede evaluarin vivo comparando las lecturas del oxímetro de pulso con las mediciones de SaO2 obtenidas de las muestrassimultáneas de tensión arterial realizadas mediante un cooxímetro de laboratorio.Muchos dispositivos de prueba funcionales y simuladores de pacientes se han diseñado para interactuar conlas curvas de calibración esperadas del oxímetro de pulso, y pueden utilizarse con los monitores y/o lossensores de Nellcor. Sin embargo, no todos estos dispositivos están adaptados para su uso con el sistema decalibración digital Nellcor OXIMAX. Aunque esto no afecta al uso del simulador para la verificación de lafuncionalidad del sistema, los valores de medición de SpO2 que se muestran puede que no coincidan con elvalor del dispositivo de prueba. Para un monitor que funciona correctamente, esta diferencia se podráreproducir a lo largo del tiempo y de un monitor a otro dentro de las especificaciones de rendimiento deldispositivo de prueba.Especificaciones de SpHb (consulte las instrucciones de uso del fabricante delsensor para obtener información adicional)Alcance de saturación de SpHbGuía de precisión del sensor Masimo SpHbDe 0 a 25 g/dLAdultos, niños (sin movimiento): de 8 a 17 g/dL ± 1 g/dL.La precisión de SpHb se ha validado en voluntariosadultos sanos varones y mujeres y en pacientesquirúrgicos con una pigmentación de la piel de clara aoscura en el intervalo 8 a 17 g/dL de SpHb mediante unco-oxímetro de laboratorio. Esta variación es igual a ladesviación estándar ± 1 que constituye un 68% de lapoblación. La precisión de SpHb no se ha validado conmovimiento o baja perfusión.Especificaciones ambientalesTemperatura de funcionamientoTemperatura de almacenamientoDe 10 ºC a 40 ºC (de 50 °F a 104 °F)De -20 ºC a 50 ºC (de -4 ºF a 122 ºF)

114 Especificaciones Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemAltitud de funcionamientoHumedad de funcionamientoHumedad de almacenamientoDe -170 m a 3,048 m (de -557 a 10,000 pies)De 15 a 95% sin condensaciónDe 15% a 95% sin condensaciónRadio del monitorLa radio del monitor funciona en Welch Allyn FlexNet o en otras redes de 802.11.Interfaz de red inalámbrica IEEE 802.11 b/g, 802.11aFrecuencia802.11 b/g: De 2,402 GHz a 2,4835 GHz802.11a: De 5,125 GHz a 5,875 GHzCanalesSeguridad/cifrado/autenticaciónAntenaVelocidades de datosinalámbricosHasta 14 en 802.11b/g, hasta 24 en 802.11a; según el paísWPA2/AES (autenticación EAP o PSK)PIFA interna multibanda802.11b: 1 Mbps o más solo durante las transmisiones de constantesvitales802.11a/g: 6 Mbps o más solo durante las transmisiones de constantesvitales(aproximadamente 2 segundos por lectura)Aprobaciones de organismos EE.UU.: FCC Parte 15, Clase B; C/UL; CE; 47 CFR Parte 2.1093, 15.207,15.209, 15.247, 15.407; FCC OET Bulletin 65CEuropa: CE; EN 50371; EN/ETSI 300 328 V1.7.1, 301 489-1 V1.6.1, 301489-17 V1.2.1, 301 893 V1.4.1Canadá: RSS-210; RSS-GEN; RSS-102Hong Kong: HKTA 1039ProtocolosProtocolos de transferenciade datosModulaciónPotencia de salidaUDP, DHCP, TCP/IPUDP/TCP/IPOFDM (802.11a/g), DSSS/CCK (802.11b)40 mW típica, según el paísOtros estándares IEEE 802.11e, 802.11h, 802.11i, 802.11XLas restricciones de canal en la banda de 5 GHz vienen determinadas por cada país.El símbolo ( ! ) indica que hay restricciones de uso. Para garantizar el cumplimiento de las normaslocales, asegúrese de seleccionar el país correcto donde esté instalado el punto de acceso. Esteproducto puede utilizarse con las siguientes restricciones:

Instrucciones de uso Especificaciones 115Francia – El uso en el exterior se limita a 10 mW EIRP dentro de la banda de 2.454 a 2.483,5 MHz.NotaPotencia isotrópica radiada equivalente (PIRE).NotaOpciones de configuraciónAlgunos países limitan el uso de bandas de 5 GHz. La radio de 802.11a del monitorutiliza solo los canales indicados por el punto de acceso al que se asocia la radio.Por tanto, el departamento de TI del hospital debe configurar los puntos de accesopara que funcionen con los dominios aprobados.El Wall System está disponible las siguientes configuraciones.Prefijo demodeloDescripción84 series Estándar. Incluye conexión de llamada a enfermera, Ethernet y USB.85 series Inalámbrico. Incluye todas las funciones estándar además de una radio interna 802.11 a/b/g.PatentesEl monitor está amparado por las siguientes patentes:6.000.846; 6.036.361; 7.255.475; 7.429.245; D480.977; D632.397; y otras patentes pendientes.Para los monitores configurados SureTemp Plus, se aplica la patente estadounidense 6.971.790.Para monitores equipados con Nellcor, se aplican las siguientes patentes de Nellcorestadounidenses y extranjeras:5.485.847; 5.676.141; 5.743.263; 6.035.223; 6.226.539; 6.411.833; 6.463.310; 6.591.123; 6.708.049;7.016.715; 7.039.538; 7.120.479; 7.120.480; 7.142.142; 7.162.288; 7.190.985; 7.194.293; 7.209.774;7.212.847; 7.400.919.Para monitores equipados con Masimo, se aplican las siguientes patentes Masimoestadounidenses y extranjeras:5.758.644; 5.823.950; 6.011.986; 6.157.850; 6.263.222; 6.501.975; 7.469.157; y otras enumeradas enwww.masimo.com/patents.htm.

116 Especificaciones Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

117Normas y cumplimientoNormas y cumplimiento generalEl monitor cumple las siguientes normas:21 CFR Subcapítulo H – Dispositivos médicos – Administración de alimentos y fármacos de EE.UU.2002 N.º 236 – Ley australiana de mercancías terapéuticas93/42/CEE – Directiva de la Comunidad Económica Europea relativa a los productos sanitarios2007/47/CEE – Enmienda de 2007 de la directiva de la Comunidad Económica Europea relativa a losproductos sanitarios94/62/CE – Directiva de la Comunidad Económica Europea relativa a los envases2002/96/CE – Directiva de la Comunidad Económica Europea relativa a los residuos de aparatoseléctricos y electrónicos2006/66/CE – Directiva de la Comunidad Económica Europea relativa a las pilas y acumuladoresSOR/98-282 – Regulación canadiense para equipos médicosIATA DGR – Reglamento sobre Mercancías Peligrosas de la Asociación de Transporte AéreoInternacionalNaciones Unidas ST/SG/AC.10/11 – Manual de Pruebas y Criterios, Parte III, Subsección 38.3ANSI/AAMI SP10AS/NZS 3200.1.0 1ASTM D 4332, E 1104CAN/CSA C22.2 NO.601.1 1 CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-2, CSA Z9919EN 1060-1, 1060-3, 1060-4 2EN/IEC 60601-1, 60601-1-2, 60601-1-4, 60601-1-6, 60601-1-8, 60601-2-30, 60601-2-49, 62304, 62366EN/ISO 9919, 13485, 14971ISTA 2AUL 60601-1 1Directiva 2002/96/CE-RAEE:Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos no contaminadosEste producto y sus accesorios deben desecharse de acuerdo con la legislación y la normativalocal. No deseche este producto como residuo municipal sin clasificar. Prepare este productopara su reutilización o recolección por separado según lo especifica la Directiva 2002/96/CE del1Esta norma es, básicamente, la IEC 60601-1 general, más las desviaciones nacionales de los países enumerados.2Esfigmomanómetros no invasivos – Parte 1: Requisitos generales, Parte 3. Requisitos adicionales para sistemaselectromecánicos de medición de la tensión sanguínea, Parte 4: Procedimientos de ensayo para determinar laexactitud del sistema total de esfigmomanómetros no invasivos automatizados.

118 Normas y cumplimiento Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemParlamento Europeo y el Consejo de la Unión Europea sobre residuos de aparatos eléctricos yelectrónicos (RAEE). Si este producto está contaminado, no se aplica esta directiva.Para obtener información más específica sobre los residuos o el cumplimiento, visitewww.welchallyn.com/weee o llame al Servicio de Atención al Cliente de Welch Allyn, al teléfono+44 207 365 6780.Cumplimiento general de la radioLas características inalámbricas de este monitor deben usarse siguiendo estrictamente lasinstrucciones del fabricante descritas en la documentación del usuario, incluida con el producto.Este dispositivo cumple con la Parte 15 de las normas FCC e ICES-003 canadiense, tal y como sedescribe a continuación.Comisión Federal de Comunicaciones (FCC)Este dispositivo cumple con la parte 15 de la normativa FCC. Su funcionamiento está sujeto a lasdos condiciones siguientes:• Este dispositivo no puede causar interferencias dañinas.• Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas aquellas que puedancausar un funcionamiento no deseado.Este equipo se ha probado y cumple con los límites establecidos para un dispositivo digital declase B, según lo establecido en la parte 15 de la normativa FCC. Estos límites se han diseñadopara proporcionar niveles de protección razonables frente a interferencias en una instalaciónresidencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar una energía de radiofrecuencia. Si no seinstala ni se utiliza de acuerdo con las instrucciones, podría causar interferencias dañinas a lascomunicaciones por radio. Sin embargo, no existe garantía de que las interferencias no seproduzcan en una determinada instalación. Si este equipo no provoca interferencias dañinas a larecepción de radio o de televisión, lo cual puede determinarse al encender y apagar el equipo, serecomienda al usuario que pruebe y corrija la interferencia siguiendo uno de los métodossiguientes:• Reoriente o recoloque la antena receptora.• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.• Conecte el equipo a una toma de corriente en un circuito distinto del circuito donde estáconectado el receptor.• Consulte a su proveedor o a un técnico experto en radio y televisión para obtener ayuda.El usuario puede obtener información en el siguiente documento elaborado por la ComisiónFederal de Comunicaciones:The Interference HandbookEste folleto está disponible en U.S. Government Printing Office, Washington, D.C. 20402 EE.UU.Número de stock 004-000-0034504.Welch Allyn no se responsabiliza de las interferencias de radio o televisión producidas por unamodificación no autorizada de los dispositivos que se incluyen con este producto de Welch Allyn,o bien por la sustitución o la conexión de cables de conexión y equipo distintos de losespecificados por Welch Allyn.El usuario será el responsable de realizar la corrección de la interferencia causada por dichamodificación, sustitución o conexión sin autorización.

Instrucciones de uso Normas y cumplimiento 119Normativa Industry Canada (IC) sobre emisionesUnión EuropeaEste dispositivo cumple con la norma RSS 210 de Industry Canada.Su funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no puedecausar interferencias dañinas y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia, incluidasaquellas que puedan causar un funcionamiento no deseado en el dispositivo.L’utilisation de ce dispositif est autorisée seulement aux conditions suivantes: (1) il ne doit pasproduire de brouillage et (2) l’ utilisateur du dispositif doit étre prêt à accepter tout brouillageradioélectrique reçu, même si ce brouillage est susceptible de compromettre le fonctionnement dudispositif.Este aparato digital de clase B cumple con la normativa canadiense ICES-003.Cet appareil numérique de la classe B est conform à la norme NMB-003 du Canada.CzechDanishDutchEnglishEstonianFinnishFrenchGermanGreekHungarianItalianLatvianWelch Allyn tímto prohlašuje, ze tento RLAN device je ve shodě se základními požadavky adalšími příslušnými ustanoveními směrnice 1999/5/ES.Undertegnede Welch Allyn erklærer herved, at følgende udstyr RLAN device overholder devæsentlige krav og øvrige relevante krav i direktiv 1999/5/EFBij deze verklaart Welch Allyn dat deze RLAN device voldoet aan de essentiële eisen enaan de overige relevante bepalingen van Richtlijn 1999/5/EC.Hereby, Welch Allyn, declares that this RLAN device is in compliance with the essentialrequirements and other relevant provisions of Directive 1999/5/EC.Käesolevaga kinnitab Welch Allyn seadme RLAN device vastavust direktiivi 1999/5/EÜpõhinõuetele ja nimetatud direktiivist tulenevatele teistele asjakohastele sätetele.Welch Allyn vakuuttaa täten että RLAN device tyyppinen laite on direktiivin 1999/5/EYoleellisten vaatimusten ja sitä koskevien direktiivin muiden ehtojen mukainen.Par la présente, Welch Allyn déclare que ce RLAN device est conforme aux exigencesessentielles et aux autres dispositions de la directive 1999/5/CE qui lui sont applicablesHiermit erklärt Welch Allyn die Übereinstimmung des Gerätes RLAN device mit dengrundlegenden Anforderungen und den anderen relevanten Festlegungen der Richtlinie1999/5/EG. (Wien)ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ Welch Allyn ΔΗΛΩΝΕΙ ΟΤΙ RLAN device ΣΥΜΜΟΡΦΩΝΕΤΑΙΠΡΟΣ ΤΙΣ ΟΥΣΙΩΔΕΙΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΙΣ ΛΟΙΠΕΣ ΣΧΕΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΤΗΣΟΔΗΓΙΑΣ 1999/5/ΕΚAlulírott, Welch Allyn nyilatkozom, hogy a RLAN device megfelel a vonatkozó alapvetõkövetelményeknek és az 1999/5/EC irányelv egyéb elõírásainak.Con la presente Welch Allyn dichiara che questo RLAN device è conforme ai requisitiessenziali ed alle altre disposizioni pertinenti stabilite dalla direttiva 1999/5/CE.Ar šo Welch Allyn deklarē, ka RLAN device atbilst Direktīvas 1999/5/EK būtiskajāmprasībām un citiem ar to saistītajiem noteikumiem.

120 Normas y cumplimiento Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemLithuanianMaltiPortugueseSlovakSloveneSpanishSwedishŠiuo Welch Allyn deklaruoja, kad šis RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas1999/5/EB Direktyvos nuostatas.Hawnhekk, Welch Allyn, jiddikjara li dan RLAN device jikkonforma mal-htigijiet essenzjali uma provvedimenti ohrajn relevanti li hemm fid-Dirrettiva 1999/5/ECWelch Allyn declara que este RLAN device está conforme com os requisitos essenciais eoutras disposições da Directiva 1999/5/CE.Welch Allyn týmto vyhlasuje, ze RLAN device spĺňa základné požiadavky a všetky príslušnéustanovenia Smernice 1999/5/ES.Šiuo Welch Allyn deklaruoja, kad šis RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas1999/5/EB Direktyvos nuostatas.Por medio de la presente Welch Allyn declara que el RLAN device cumple con losrequisitos esenciales y cualesquiera otras disposiciones aplicables o exigibles de laDirectiva 1999/5/CEHärmed intygar Welch Allyn att denna RLAN device står I överensstämmelse med deväsentliga egenskapskrav och övriga relevanta bestämmelser som framgår av direktiv1999/5/EG.

121Orientación y declaración del fabricanteCompatibilidad electromagnética EMCSe deben tomar precauciones especiales relacionadas con la compatibilidad electromagnética(EMC) en todos los equipos de electromedicina. Este dispositivo cumple la norma IEC EN 60601-1-2.• Los equipos de electromedicina se deben instalar y poner en servicio según la información deEMC que se proporciona en este documento..• Los equipos portátiles y móviles de comunicación por radiofrecuencia pueden afectar alcomportamiento de los equipos de electromedicina.El sistema Connex Integrated Wall System cumple todas las normas aplicables y obligatoriasrelativas a la interferencia electromagnética.• Por lo general no afecta a equipos ni dispositivos cercanos.• Por lo general no se ve afectado por equipos ni dispositivos cercanos.• No es seguro utilizar el monitor en presencia de equipos quirúrgicos de alta frecuencia.• No obstante, es recomendable evitar el uso del monitor demasiado cerca de otros equipos.Información de emisiones e inmunidadEmisiones electromagnéticasEl monitor está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El clienteo usuario del monitor deben asegurarse de utilizarlo en un entorno que cumpla dichas características.Prueba deemisionesEmisiones deradiofrecuencia(RF)CISPR 11CumplimientoGrupo 1Entorno electromagnético - OrientaciónEl monitor utiliza energía de RF sólo para su funcionamiento interno.Por lo tanto, las emisiones de RF son muy bajas, y es poco probableque causen interferencias en los equipos electrónicos cercanosEmisiones deradiofrecuencia(RF)CISPR 11Clase AEl monitor es apto para su uso en todo tipo de establecimientos,excepto los establecimientos domésticos y aquellos conectadosdirectamente a la red de suministro eléctrico de bajo voltaje quesuministra energía a los edificios utilizados con fines domésticos,siempre y cuando se respete esta advertencia:

122 Orientación y declaración del fabricante Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemEmisiones electromagnéticasEmisionesarmónicasIEC 61000-3-2Fluctuaciones yparpadeos detensiónIEC 61000-3-3Clase ACumple con lasnormasADVERTENCIA Este equipo o sistema estádiseñado para ser utilizado únicamente porprofesionales sanitarios. Este equipo o sistemapuede producir interferencias de radio ointerrupciones en el funcionamiento de equiposcercanos. a . Es posible que sea necesario tomarmedidas atenuantes, como cambiar la orientación ola ubicación del monitor, o proteger la ubicación.aEl monitor contiene un transmisor de multiplexación por división ortogonal de frecuencia (OFDM,Orthogonal Frequency Division Multiplexing) de 5 GHz, o un transmisor de salto de frecuencia (FHSS,Frequency Hopping Spread Spectrum) de 2,4 GHz, para la comunicación inalámbrica. El funcionamiento de laradio cumple los requisitos de varias agencias, incluidas la norma FCC 47 CFR 15.247 y la Directiva sobre R yTTE (1995/5/CE). El transmisor está exento de los requisitos CEM de 60601-1-2, aunque deberán tenerse encuenta para solucionar posibles problemas de interferencia con otros dispositivos.Inmunidad electromagnéticaEl monitor está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El clienteo el usuario del monitor deben asegurarse de utilizarlo en un entorno que cumpla dichas características.Prueba deinmunidadNivel de pruebaIEC 60601Nivel decumplimientoEntorno electromagnético -OrientaciónDescargaelectrostática(ESD)IEC 61000-4-2± 6 kV porcontacto± 8 kV aérea± 6 kV porcontacto± 8 kV aéreaEl suelo debe ser de madera, hormigón obaldosas de cerámica. Si el suelo está cubiertode material sintético, la humedad relativa debeser por lo menos del 30%.Transitorioeléctrico rápido/descargaIEC 61000-4-4±2 kV para líneasde alimentacióneléctrica±1 kV para líneasde entrada/salida±2 kV para líneasde alimentacióneléctrica±1 kV para líneasde entrada/salidaLa calidad de la red eléctrica debe ser lahabitual de un entorno comercial u hospitalario.SobretensióntransitoriaIEC 61000-4-5±1 kV en mododiferencial±2 kV en modocomún±1 kV en mododiferencial±2 kV en modocomúnLa calidad de la red eléctrica debe ser lahabitual de un entorno comercial u hospitalario.Caídas de tensión,interrupcionesbreves yvariaciones detensión en laslíneas de entradade energíaeléctricaIEC 61000-4-11Caída de >95%durante 0,5 ciclosCaída del 60%durante 5 ciclosCaída del 30%durante 25 ciclosCaída de >95%durante 5segundosCaída de >95%durante 0,5 ciclosCaída del 60%durante 5 ciclosCaída del 30%durante 25 ciclosCaída de >95%durante 5segundosLa calidad de la red eléctrica debe ser lahabitual de un entorno comercial u hospitalario.Si el usuario del monitor requiere el uso continuode este durante las interrupciones de la redeléctrica, se recomienda que el monitor seaalimentado a través de otra fuente dealimentación o batería.

Instrucciones de uso Orientación y declaración del fabricante 123Inmunidad electromagnéticaEl monitor está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación. El clienteo el usuario del monitor deben asegurarse de utilizarlo en un entorno que cumpla dichas características.Prueba deinmunidadNivel de pruebaIEC 60601Nivel decumplimientoEntorno electromagnético - OrientaciónLa distancia entre los equipos portátiles omóviles de comunicaciones de RF y el monitor,incluidos los cables, no debe ser inferior a ladistancia de separación recomendada, la cual secalcula a partir de la ecuación aplicable a lafrecuencia del transmisor.Distancia de separación recomendadaRF conducidaIEC 61000-4-6RF radiadaIEC 61000-4-33 VrmsDe 150 kHz a 80MHz3 V/m De 80 MHz a1 GHz3 Vrms d= (1,17)3 V/m d= (1,17) De 80 a 800 MHzd= (2,33) De 800 MHz a 2,5 GHzdonde P es la potencia máxima de salida deltransmisor en vatios (W) y d es la distancia deseparación recomendada en metros (m). Lasintensidades de los campos de los transmisoresde RF fijos, según se determine en unainspección electromagnética del centro a , debenser inferiores al nivel de cumplimiento en cadaintervalo de frecuencia b . Es posible que seproduzcan interferencias en las cercanías de losequipos marcados con el siguiente símbolo:Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia más alto.Nota 2: es posible que estas pautas no sean aplicables en todos los casos. La propagación electromagnéticase ve afectada por la absorción y reflexión de las estructuras, objetos y personas.a No se pueden predecir con exactitud las intensidades de los campos de los transmisores fijos, por ejemplo,las estaciones base para los radioteléfonos (celulares/inalámbricos) y las radios móviles terrestres, lasradiocomunicaciones de aficionados, la radiodifusión AM y FM y la transmisión de televisión. Para evaluar elentorno electromagnético debido a los transmisores fijos de RF, se debe considerar la realización de unainspección electromagnética del sitio. Si la medición de la intensidad del campo en un lugar en el que seutiliza el monitor supera el nivel de cumplimiento aplicable de RF, debe evaluarse el monitor para verificarque su funcionamiento es normal. Si se observa un rendimiento anormal, es posible que necesiteimplementar medidas adicionales, como cambiar la orientación o ubicación del monitor.b Sobre un intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de los campos deben ser inferioresa 3 V/m.

124 Orientación y declaración del fabricante Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemDistancias de separación recomendadas entre los equipos portátiles y móviles decomunicaciones de RF y el monitorEl monitor está diseñado para utilizarse en un entorno electromagnético en el que las perturbaciones de RFradiada estén controladas. El cliente o el usuario del monitor pueden ayudar a evitar la interferenciaelectromagnética si mantienen una distancia mínima entre los equipos portátiles y móviles decomunicaciones de RF (transmisores) y el monitor, tal como se recomienda a continuación, según lapotencia máxima de salida de los equipos de comunicaciones.Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)Potenciamáxima desalida deltransmisor (W)De 150 kHz a 80MHzd= (1,17)De 80 MHz a800 MHzd= (1,17)De 800 MHz a 2,5 GHzd= (2,23)0,01 0,11667 0,11667 0,233330,1 0,36894 0,36894 0,737851 1,1667 1,1667 2,333310 3,6894 3,6894 7,3785100 11,667 11,667 23,3333Para los transmisores con una potencia máxima de salida no mencionada anteriormente, se puede estimar ladistancia de separación recomendada d en metros (m) mediante la ecuación aplicable a la frecuencia deltransmisor, donde P es la potencia máxima de salida del transmisor en vatios (W) según el fabricante deltransmisor.Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separación para el intervalo de frecuencia más alto.Nota 2: es posible que estas pautas no sean aplicables en todos los casos. La propagación electromagnéticase ve afectada por la absorción y reflexión de las estructuras, objetos y personas.

125Configuración avanzadaLa pestaña Avanzado proporciona acceso protegido por contraseña a los ajustes avanzados delmonitor (o modo de administración); este hecho permite configurar características específicas porparte de los administradores de enfermería, ingenieros biomédicos o ingenieros de servicio. Lapestaña Avanzado también presenta información de solo lectura sobre el monitor.NotaNo se puede acceder a los ajustes de la pestaña Avanzado si hay activo algúnsensor o una alarma fisiológica, o si se muestran mediciones de las constantesvitales.GeneralConfiguración del idioma1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General, que mostrará la pestaña Idioma.2. Seleccione un idioma.3. Realice una de las siguientes acciones:

126 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de la configuración de fecha y hora1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. En la pestaña General, pulse la pestaña Fecha/hora.3. Especifique los ajustes.AjusteFormato de fechaZona horariaAjustar automátic. reloj a horario de verano,informado por hostPermitir a los usuarios cambiar la fecha y la horaMostrar fecha y hora4. Realice una de las siguientes acciones:Acción/Descripción• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.Seleccione un formato de fecha para mostrar.Seleccione el desfase de zona horaria quecorresponda con respecto a la hora universalcoordinada (UTC).Seleccione esta opción para ajustar la horamostrada en +/- una hora cuando el hostconectado indique que se aplica el horario deverano.Seleccione esta opción para permitir a los médicosque configuren la fecha y la hora en la pestañaAjustes.Seleccione esta opción para mostrar la fecha y lahora en la pestaña Inicio en el área de estado deldispositivo.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de los ajustes avanzados de alarma1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Alarmas.3. Especifique los ajustes.AjustePermitir al usuario desactivar las alarmasAcción/DescripciónSeleccione esta opción para permitir a los médicosque desactiven o activen los límites de la alarmapara cada constante vital. El control se encuentra

Instrucciones de uso Configuración avanzada 127Permitir al usuario apagar el sonido generalVolumen de alarma mínimoUmbral de llamada a enfermeraTiempo de pausa de sonidoSpO2retardo de situación de alarmaSpHbretardo de situación de alarmaen cada pestaña específica del parámetro en lapestaña Alarmas.Seleccione esta opción para permitir a los médicosdesactivar todas las notificaciones sonoras dealarmas. Este control se encuentra en la pestañaAlarmas (en la pestaña General).Seleccione el volumen de alarma mínimo que haydisponible. Si selecciona Alto, los ajustes Medioy Bajo no estarán disponibles para el médico.Estos controles se encuentran en la pestañaAlarmas (en la pestaña General).Seleccione la alarma de prioridad mínima queactivará un repetidor de llamada a enfermera. Siselecciona Alto, sólo las alarmas de nivel altoactivarán un repetidor de llamada a enfermera.Especifique la cantidad de tiempo de pausa que seañadirá al tiempo de pausa de 60 segundos.Cuando un médico pausa un tono de alarmasonora, el tono se pausa para la cantidad de tiempocombinada.Especifique la cantidad mínima de tiempo que debeestar activa una situación de alarma de SpO2 antesde que se produzcan las señales sonoras yvisuales.SatSeconds está disponible con los sensoresNellcor SpO2. Si selecciona 0 segundos o 10segundos, SatSeconds se deshabilitará ydesaparecerá de la pestaña SpO2 en la pestañaAlarmas.Especifique la cantidad mínima de tiempo que debeestar activa una situación de alarma de SpHb antesde que se produzcan las señales sonoras yvisuales.4. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de los ajustes avanzados de pantalla1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña Pantalla.3. Especifique los ajustes.AjusteBloqueo de pantallaAcción/DescripciónEspecifique el período de inactividad del médicoque debe transcurrir antes de que la pantalla táctilse bloquee.

128 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemAhorro de energía de pantallaApagado de dispositivoEspecifique el período de inactividad del monitorque debe transcurrir antes de que la pantalla sedesactive.La pantalla se activa automáticamente con lainteracción del médico, con nuevas mediciones deconstantes vitales o con situaciones de alarma.Especifique el período de inactividad del monitorque debe transcurrir antes de que el monitor sedesactive.4. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de una ubicación del monitorPuede asociar el monitor a una ubicación específica. La ubicación aparece en el área de estadodel dispositivo.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña Otro.3. En el cuadro ID de ubicación, pulse y escriba un máximo de 20 caracteresalfanuméricos.4. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Activación de cambios de perfil del monitorPuede permitir que los médicos cambien el perfil activo en el monitor. Los perfiles disponibles son:Monitor, Control y Clasificación. Cuando esta opción está habilitada, los médicos tambiénpueden cambiar el nombre del perfil.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña Otro.3. Seleccione Permitir cambio de perfil.4. Realice una de las siguientes acciones:

Instrucciones de uso Configuración avanzada 129• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de la frecuencia de la red eléctrica1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Otro.3. Seleccione la frecuencia de la red eléctrica para la alimentación CA suministrada al monitor.4. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Configuración e inicio del modo de demostraciónParámetros1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña General.3. Pulse la pestaña Demostración.4. Especifique los ajustes.AjusteTipoInicio5. Realice una de las siguientes acciones:Acción/Descripción• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.Seleccione un tipo de modo de demostración.Pulse Inicio para establecer el modo dedemostración en el monitor. Navegue a la pestañaInicio para iniciar el modo de demostración.• Para salir del modo de demostración, pulse Salir en la pestaña Inicio. El monitor se iniciaautomáticamente.Especificación de los ajustes avanzados de PSNI1. Acceda a Configuración avanzada.

130 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall Systema. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Parámetros.3. Toque la pestaña PSNI.4. Especifique los ajustes.AjusteVista predeterminadaTipo paciente predetTipo de tuboUnidad de medidaPermitir cambios de intervalo de programasAlgoritmoy Objetivo de insuflación de manguito(CIT)Acción/DescripciónSeleccione las vistas principal y secundaria.Seleccione Mostrar MAP para mostrar latensión arterial media (MAP) en el cuadro PSNI dela pestaña Inicio.Si Mostrar MAP está seleccionada,especifique qué valores numéricos son losprincipales en el cuadro PSNI. En la pestaña Inicio,el médico puede tocar el cuadro PSNI para alternarentre las distintas vistas.Seleccione un tipo de paciente predeterminadopara este monitor. El tipo de paciente se muestraen el cuadro Paciente de la pestaña Inicio.En la pestaña Pacientes de la pestaña Resumen, elmédico puede cambiar el tipo de pacientemostrado del tipo predeterminado que se configuróaquí.Seleccione el número de tubos que estánconectados al manguito PSNI que se usa con estemonitor. Si selecciona 1 tubo, el único algoritmodisponible para seleccionar es Paso.Seleccione la unidad de medida de PSNI que semostrará.Permite a los médicos modificar ajustes delintervalo de programa en la pestaña Intervalos.Seleccione el algoritmo predeterminado utilizadopara definir las mediciones de PSNI.5. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.Si selecciona el algoritmo Paso, toque yescriba un objetivo de insuflación de manguitopredeterminado para cada tipo de paciente. En lapestaña Pacientes de la pestaña Resumen, elmédico puede cambiar el valor de CIT del valorpredeterminado configurado aquí.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de la configuración avanzada de temperatura1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.

Instrucciones de uso Configuración avanzada 131b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña Parámetros.3. Pulse la pestaña Temperatura.4. Especifique los ajustes.AjusteUnidad de medidaMostrar conversión de temperaturaZona de SureTemp Plus predeterminada5. Realice una de las siguientes acciones:Acción/Descripción• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.Seleccione las unidades principales de medidapara la visualización de la temperatura en lapestaña Inicio.Seleccione esta opción para mostrar las unidadesde medida principales y secundarias para lavisualización de la temperatura en la pestañaInicio.Seleccione la zona predeterminado para lasmediciones de SureTemp. La zona predeterminadase aplica cuando se enciende el monitor y cada vezque se quita la sonda de temperatura de sureceptáculo.Seleccione Último sitio para establecer comopredeterminada la zona seleccionada para laúltima medición.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de la configuración avanzada de SpO21. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña Parámetros.3. Pulse la pestaña SpO2.4. Especifique los ajustes.AjusteVista predeterminadaRespuesta predeterminadaVelocidad de barridoAcción/DescripciónSeleccione una vista numérica o una vista de ondacomo la vista principal de SpO2 en la pestañaInicio.Seleccione la velocidad predeterminada derespuesta a los cambios realizados en lasmediciones de SpO2.Seleccione una velocidad de barrido de onda parala vista de SpO2 en la pestaña Inicio.

132 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System5. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.• Para salir de las pestañas de Avanzado y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de la configuración avanzada de SpHb1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Parámetros.3. Toque la pestaña SpHb.4. Especifique los ajustes.AjusteReferenciaUnidad de medidaPromedio predeterminadoHora de vista de tendencia5. Realice una de las siguientes acciones:Acción/DescripciónSeleccione arterial o venosa como fuente dereferencia calibrada.• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.Seleccione la unidad principal de medida para lapantalla SpHb en la pestaña Inicio.Seleccione la ventana móvil predeterminada deltiempo usado por el parámetro para calcular elvalor SpHb y actualizar la pantalla:corta(aproximadamente 1 minuto), media(aproximadamente 3 minutos) o larga(aproximadamente 6 minutos).Seleccione el periodo mostrado en el gráfico detendencias de SpHb de la pestaña Inicio.• Para salir de las pestañas de Avanzado y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de la configuración avanzada de frecuencia del pulso1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Parámetros.3. Toque la pestaña Frec pulso.4. Especifique los ajustes.

Instrucciones de uso Configuración avanzada 133AjusteMostrar fuenteAcción/DescripciónSeleccione esta opción para mostrar la fuente delas mediciones de la frecuencia del pulso (PSNI oSpO2) en la pestaña Inicio.5. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de parámetros manualesEl cuadro de parámetros manuales se encuentra en la esquina inferior derecha de la pestañaInicio. Puede escribir manualmente los valores de los parámetros en el cuadro. También puedeespecificar qué parámetros aparecerán en el cuadro.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Parámetros.3. Toque la pestaña Manual.4. Seleccione un máximo de cuatro parámetros y unidades de medida asociadas para mostrarlosen el cuadro de parámetros manuales.Si el monitor tiene el módulo de temperatura SureTemp Plus, el parámetro Temperatura nose encuentra disponible aquí o en el cuadro de parámetros manuales.5. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.

134 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemGestión de datosEspecificación de la configuración de ID de pacienteLa identificación del paciente se muestra en la pestaña Inicio en el cuadro Paciente, y se incluyeen varias pestañas, como la pestaña Paciente y la pestaña Revisión.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Gestión de datos.3. Toque la pestaña ID de paciente.4. Especifique los ajustes.AjusteFormato de nombreEtiqueta principalEtiqueta secundariaRequerir ID de paciente para guardar lecturasBuscar por ID de pacienteBorrar información del paciente al guardar deforma manualRecuperar listaAcción/DescripciónSeleccione un formato para todos los nombres depaciente mostrados: Nombre completo oAbreviatura.Seleccione la etiqueta de identificación principalpara todos los pacientes mostrados.Seleccione una etiqueta de identificaciónsecundaria para los pacientes. Una etiquetasecundaria se muestra únicamente en la pestañaInicio, después de la etiqueta principal.Hacer que indicar un ID de paciente sea unrequisito previo para guardar mediciones. En casode que no se indique un identificador, el monitor losolicitará cuando el usuario intente guardar losdatos.Permite a los médicos que indiquen el ID delpaciente para consultar información del paciente.Si los médicos escanean el ID en la pestaña Inicioo en la pestaña Resumen, el monitor consultará lalista de pacientes y la red. La información delpaciente que se obtenga se rellenará en el cuadroPaciente de la pestaña Inicio> y en los campos dela pestaña Resumen.Especifica que el monitor borra el pacienteseleccionado después de que un médico guardemanualmente las mediciones de la pestaña Inicio.La información del paciente se borra del cuadroPaciente y la pestaña Resumen.Nota: Este ajuste no tendrá efecto cuando losintervalos estén en curso.Active el monitor para recuperar una lista depacientes de la red. Cuando se selecciona estaopción, un botón Recuperar lista reemplazaráal botón Añadir de la pestaña Lista. Lainformación de la red se introducirá en la pestañaLista cuando los médicos toquen el botón

Instrucciones de uso Configuración avanzada 1355. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.Recuperar lista. Como el botón Añadir no seencuentra disponible, los médicos no puedenañadir un paciente a la lista de pacientes.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de la configuración de ID de médicoLa identificación del médico aparece junto al símbolo de medicina en el área de estado deldispositivo en la pestaña Inicio.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Gestión de datos.3. Toque la pestaña ID de médico.4. Especifique los ajustes.AjusteEtiquetaRequerir ID de médico para guardar lecturasBuscar por ID de médicoBorrar información del médico al guardar de formamanual5. Realice una de las siguientes acciones:Acción/Descripción• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.Seleccione un tipo de etiqueta identificativa demédico para mostrarla en la pestaña Inicio:Nombre completo, Abreviatura, ID demédico o Sólo símbolo.Hace que la especificación de un ID de médico seaun requisito previo para el almacenamiento demediciones. En caso de que no se indique laidentificación, el monitor la solicitará cuando elusuario intente guardar las mediciones. Losmédicos pueden indicar la identificación de médicoen la pestaña Médico.Activa el monitor para que solicite a la red lainformación del médico basada en el ID. El monitorinicia la búsqueda cuando el médico introduce oescanea el ID de la pestaña Médico. Lainformación del médico que se obtenga serellenará en el área de estado del dispositivo y loscampos de la pestaña Médico.Seleccione Necesita contraseña para exigirque los médicos introduzcan su contraseña,además del ID, en la pestaña Médico. El monitorutiliza la combinación de ID y contraseña parapedir información del médico a la red.Especifica que el monitor borra el médicoseleccionado después de que un médico guardemanualmente las mediciones de la pestaña Inicio.La información del médico se borra de la pestañaMédico y el área de estado del dispositivo.

136 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de la configuración de datos clínicos1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Introduzca el Código de ajustes avanzados.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Gestión de datos.3. Toque la pestaña Datos clínicos.4. Especifique los ajustes.AjusteEnviar automáticamente al guardar manualmenteAcción/DescripciónSeleccione esta opción para especificar que lasmediciones se envíen a la red cuando un médicolas guarde en la pestaña Inicio.Eliminar lecturas después de enviar correctamente Seleccione esta opción para especificar que lasmediciones se eliminen del monitor después de quese hayan enviado correctamente a la red. Lasmediciones enviadas no aparecen en la pestañaRevisar.Emular Spot Vital Signs LXiSeleccione esta opción para especificar que losdatos clínicos enviados a la red aparezcan en estacomo datos de Spot Vital Signs LXi.Red5. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Visualización de la información de monitor avanzadaLa pestaña de Estado muestra la versión de software del monitor, las direcciones MAC e IP, lainformación de servidor y del punto de acceso, la información de sesión, etc.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Pulse la pestaña Ajustes.b. Pulse la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de ajustes avanzados.d. Pulse Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Pulse la pestaña Red.3. Pulse la pestaña Estado.4. Vea la información.5. Realice una de las siguientes acciones:

Instrucciones de uso Configuración avanzada 137• Para continuar en Configuración avanzada, pulse otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, pulse Salir.Especificación de los ajustes de radioEsta tarea se aplica sólo a los monitores que tienen una radio instalada.1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Red.3. Toque la pestaña Radio.4. Especifique los ajustes.AjusteHabilitar radioHabilitar alarmas de red de radioAcción/DescripciónActive la radio para la comunicación dedispositivos. Cuando esté desactivada, la radio noestará disponible.Activa las alarmas de red de radio cuando seproduce la condición de alarma. Si estádesactivada, las alarmas de red de radio noestarán disponibles.SSID Toque e introduzca el identificador delgrupo de servicios (SSID). Introduzca un máximo de16 caracteres.Banda de radioTipo de autenticaciónMétodoProtocolo de seguridadTipo de EAPSeleccione la banda de radio.Seleccione un esquema de autenticación. Acontinuación, especifique los ajustes adicionalesque aparezcan.Seleccione un método. A continuación, toquee introduzca los caracteres: Clave dered (máximo de 64 caracteres) o Contraseña(máximo de 63 caracteres).Seleccione el protocolo de seguridad.Seleccione el tipo de EAP.Identidad Introduzca la identidad de EAP (máximo de 32caracteres).Contraseña Introduzca la contraseña de EAP (máximo de 32caracteres).Número de claveClaveConfigurar radioSeleccione el número de clave WEP.Introduzca la clave WEP (10 caracteres para WEP64 o 26 caracteres para WEP 128).Toque Configurar radio para activar todos losnuevos ajustes de radio no seleccionados conanterioridad.

138 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System5. Realice una de las siguientes acciones:Toque Aceptar en el aviso de confirmación quele indica que apague el monitor.Toque la pestaña Ajustes. Toque la pestañaDispositivo. Toque Apagar.La radio se reiniciará.• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.Nota: si no toca Configurar radio, ninguno delos ajustes de radio modificados tendrá efecto.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.Especificación de la configuración de servidor1. Acceda a Configuración avanzada.a. Toque la pestaña Ajustes.b. Toque la pestaña Avanzado.c. Acceda a Código de configuración avanzada.d. Toque Aceptar.Aparecerá la pestaña General.2. Toque la pestaña Red.3. Toque la pestaña Servidor.4. Especifique los ajustes.AjusteObtener automáticamente información de IP deservidorAcción/DescripciónActiva el monitor para obtener automáticamenteinformación de IP de servidor a través de la red.Puerto de difusión UDP: toque eintroduzca el número del puerto que se utiliza paraobtener la información IP de servidorautomáticamente. El rango de la entrada es de 0 a65535.Dirección IP Toque e introduzca la dirección IP del servidorque se utiliza para la comunicación de datos depacientes. El rango de la entrada para cada campoes de 0 a 255.Puerto Toque e introduzca el número de puertoasociado con la dirección IP del servidor. El rangode la entrada es de 0 a 65535.PruebaToque Prueba para probar la conexión al servidorconfigurado.5. Realice una de las siguientes acciones:• Para continuar en Configuración avanzada, toque otra pestaña.• Para salir de Configuración avanzada y volver a la pestaña Inicio, toque Salir.

Instrucciones de uso Configuración avanzada 139ServicioPara obtener información sobre la configuración avanzada relacionada con el servicio, consulte elmanual de servicio para este producto.

140 Configuración avanzada Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

141Solución de problemasEsta sección presenta tablas de mensajes de alarmas técnicas y de información, así comodescripciones de los problemas que no generan mensajes para ayudarle a solucionar problemasde su monitor.NotaLas descripciones de los problemas sin mensajes aparecen al final de esta sección.Cuando el monitor detecta determinados eventos, aparece un mensaje en el área de estado deldispositivo, situada en la parte superior de la pantalla. Entre los tipos de mensajes se incluyen lossiguientes:• Mensajes de información que aparecen sobre un fondo azul.• Alarmas de prioridad baja y media que aparecen sobre un fondo ámbar.• Alarmas de alta prioridad que aparecen sobre un fondo rojo.Los mensajes de alarma técnica son de baja prioridad a menos que se indique en la columnaMensaje.Puede rechazar un mensaje tocando el mensaje en pantalla o, en algunos casos, puede esperar aque transcurra el tiempo de espera.Para usar estas tablas, busque el mensaje que aparece en el monitor en la columna izquierda de latabla. En el resto de la fila se explican las posibles causas y se sugieren acciones que puedenresolver el problema.NotaMensajes PSNILas instrucciones para llamar al servicio técnico de las siguientes tablas indicanque debe ponerse en contacto con el personal de servicio cualificado de su centropara investigar el problema.Mensaje Posible causa Acción sugeridaFuga aire de PSNI; compruebemanguito y conexiones detubos.El módulo PSNI tiene una fuga de aireCompruebe las conexionesdel manguito y los tubos.Borre la alarma y vuelva aintentar PSNI.No funciona la PSNI. Llame alservicio técnico.Imposible determinar PSNI;compruebe conexiones; limitemovimientos de paciente.Se ha producido un error en el móduloEl módulo PSNI ha experimentado unartefacto de movimientoLlame al servicio técnico.Compruebe las conexiones;limite el movimiento delpaciente.

142 Solución de problemas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemMensaje Posible causa Acción sugeridaBorre la alarma y vuelva aintentar PSNI.No se puede determinar la El tubo de PSNI está enroscadoPSNI; compruebe si conexioneso tubos enroscados.Tamaño incor. de manguito El tamaño del manguito no es correctoPSNI; compruebe tipo paciente.Compruebe que lasconexiones y los tubos noestán doblados.Borre la alarma y vuelva aintentar PSNI.Compruebe el tipo depaciente.Borre la alarma y vuelva aintentar PSNI.Inflado demasiado rápido;compruebe manguito PSNI yconexiones de tubos.La PSNI se infló demasiado rápidoCompruebe que lasconexiones y los tubos noestán doblados.Borre la alarma y vuelva aintentar PSNI.No se puede determinar la Mensaje para comprobar los ajustes dePSNI; compruebe los ajustes de inflado de la PSNIinflado.Compruebe los ajustes deinflado y cámbielos si esnecesario.Borre la alarma y vuelva aintentar PSNI.Movimiento excesivo delpaciente.Las mediciones de PSNI no son precisasdebido al artefactoCambie el objetivo deinsuflación del manguito (CIT).Limite el movimiento delpaciente durante la mediciónde la presión sanguínea.El tipo de tubo no coincide conla configuración del dispositivo.(Está disponible la medición dePSNI.)El tipo de tubo no coincide conla configuración del dispositivo.(No está disponible la mediciónde PSNI.)El tubo conectado al sensor de PSNI nocoincide con la configuración del monitorEl usuario está utilizando un tubo de lumenúnico con la siguiente configuraciónavanzada:1. El tipo de paciente es Pediátrico oAdulto2. El tipo de tubo es 23. El algoritmo es SureBPUtilice el tubo especificadopara el monitor.Borre el mensaje. Modifiquela configuración o el uso deltubo para que coincidan conel tipo de paciente.SpO2 y mensajes de SpHbMensaje Posible causa Acción sugeridaNo funciona. SpO2 Llame alservicio técnico.Se ha producido un error de móduloPruebe con un nuevo parcable/sensor.Llame al servicio técnico.

Instrucciones de uso Solución de problemas 143Mensaje Posible causa Acción sugeridaBuscando señal de pulso.(Alarma de alta prioridad)Conecte el sensor de SpO2 almonitor.El sensor SpO2 no se ha conectado al dedodel paciente.No se ha detectado el sensorToque el icono de alarma o elcuadro de SpO2 pararechazar la alarma.DESACTIVE los límites dealarma de SpO2.Vuelva a conectar el sensorSpO2 al dedo del paciente.Compruebe la conexión delsensor.Reemplace el sensor de SpO2.Reemplace el sensor de SpO2. El sensor SpO2 está defectuoso o caducado Reemplace el sensor de SpO2.No hay ningún sensor de SpO2 conectadoEl cable está defectuoso o caducadoConecte un sensor de SpO2.Reemplace el cable.Reemplace el cable de SpO2. El cable está defectuoso o caducado Reemplace el cable.Baja calidad de señal SpO2.Comprobar sensor.Baja calidad de señal SpHb.Comprobar sensor.Baja perfusión. Comprobarsensor.Modo SpO2 sólo. Comprobarsensor o cable.El sensor de SpO2 caducaen….Colocación del sensor defectuosa en elpacienteColocación del sensor defectuosa en elpacienteColocación del sensor defectuosa en elpacienteEL sensor está funcionando en un modo desensor sólo SpO2 porque no se calibrócorrectamenteEl sensor de SpO2 caducará prontoRetire el sensor del paciente yvuelva a aplicarlo.Retire el sensor del paciente yvuelva a aplicarlo.Retire el sensor del paciente yvuelva a aplicarlo.Reconecte el cable al monitor.Retire el sensor del paciente yvuelva a aplicarlo.Reemplace el sensor de SpO2.Mensajes de temperaturaMensaje Posible causa Acción sugeridaConecte la sonda de temperatura.No hay ninguna sondaconectadaLa sonda es defectuosaEl módulo de temperaturamostró un mensaje paraconectar la sondaConecte una sonda detemperatura y vuelva aintentarlo.Cambie la sonda detemperatura.Conecte una sonda detemperatura y vuelva aintentarlo. Si ya hay una sondaconectada, sustitúyala.

144 Solución de problemas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemMensaje Posible causa Acción sugeridaInserte el receptáculo de la sondacodificado por colores correctamente.Falta el receptáculoInserte un receptáculo detemperatura.Cambie la sonda de temperatura. La sonda es defectuosa Cambie la sonda detemperatura.No funciona la temperatura. Llame alservicio técnico.Se ha superado el límite de tiempo detemperatura.Se ha perdido contacto con el tejido.Reintentar medición de temperatura.NotaEste mensaje sueleacompañar a otrosmensajes de temperatura.Mensajes de la balanzaSe ha producido un error en elmóduloSe ha superado el límite detiempo de 10 minutos para lasmediciones de temperaturaLa sonda ha perdido elcontacto con el tejido delpaciente.Se ha producido un error dedatos o de calentador desondaLa configuración de usuariorequiere ajustesLlame al servicio técnico.Retire la sonda del punto demedición.Vuelva a colocar la sonda pararestaurar el contactoadecuado con el tejido delpaciente.Vuelva a intentar medir latemperatura. Si el problemapersiste, cambie la sonda.Ajuste la configuración deusuario y vuelva a intentarlo.Mensaje Posible causa Acción sugeridaBalanza no funcional. Llame alservicio técnico.La balanza no funciona correctamente.Llame al servicio técnico.Mangos de instrumentos de evaluación de estado físicoSíntoma Posible causa Acción sugeridaLa lámpara no iluminaLa lámpara está muy oscuraNo hay lámpara en el cabezal delmangoLa lámpara se ha quemadoEl otro mango no está en la baseEl sistema no está encendidoEl controlador del mango de laplataforma PCBA está defectuosoEl montaje del mango estádefectuosoLa configuración del reostato esdemasiado bajaInstale una lámpara en el cabezaldel mango.Instale una lámpara nueva.Coloque el otro mango en la base.Encienda el sistema.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Aumente la configuración delreostato.

Instrucciones de uso Solución de problemas 145Síntoma Posible causa Acción sugeridaLa lámpara está muy brillanteEl brillo de la lámpara no se ajustaEl controlador del mango de laplataforma PCBA está defectuosoEl montaje del mango estádefectuosoLa configuración del reostato esdemasiado altaEl controlador del mango de laplataforma PCBA está defectuosoEl montaje del mango estádefectuosoEl controlador del mango de laplataforma PCBA está defectuosoEl montaje del mango estádefectuosoLlame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Disminuya la configuración delreostato.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.El mango está demasiado calienteal tactoLa lámpara ha estado encendidadurante un largo periodo de tiempoVuelva a colocar el mango en labase.Mensajes de gestión de datos del pacienteMensaje Posible causa Acción sugeridaNúmero máximo de registrosdel paciente guardados.Registro más antiguosobrescrito.Se ha superado el número máximo deregistros de paciente de la memoria delmonitor.En la pestaña Revisar, borrelos registros antiguos paraevitar que la alarma aparezcacuando se guarden losnuevos registros.No se puede acceder a lainformación del paciente.Se produjo un error al leer la lista depacientes o el registro de pacientes duranteel inicio.Apague y reinicie el monitor.Si el error persiste, llame alservicio técnico.No hay datos para guardar. No hay datos de paciente disponibles. Tome o introduzca los signosvitales antes de guardar.ID de paciente necesario paraguardar datos.ID de médico necesario paraguardar datos.ID de paciente necesario paraenviar datos.La configuración necesita un ID de pacientepara guardar los datos.La configuración necesita un ID de médicopara guardar los datos.La configuración necesita un ID de pacientepara enviar los datos.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Añada un ID de paciente.La lista de pacientes está llena.Elimine algunos pacientes paraañadir más.Detenga los intervalos paraseleccionar un nuevo paciente.Se ha superado el número máximo depacientes.El monitor se ha configurado para tomarlecturas de intervalosElimine un paciente de la listapara añadir un pacientenuevo.Detenga los intervalos antesde cambiar el paciente.

146 Solución de problemas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemMensaje Posible causa Acción sugeridaSin conexión para envío.No se puede recuperar la lista.No se puede identificar almédico.Mensajes de radioNo hay conectividad disponible que admitael envío manual o automático de datos alguardar manualmenteEl monitor es incapaz de recuperar una listade pacientes de la redEl ID o la contraseña del médico esincorrectaLlame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Confirme el ID del médico y lacontraseña (si es aplicable) yvuelva a intentarlo.Mensaje Posible causa Acción sugeridaNo funciona la radio. Llame alservicio técnico.Error de radio. Apague yreinicie.Se ha producido un error de hardware (nose está utilizando actualmente)La radio tiene el software incorrectoLa radio no está conectadaEl monitor y la radio no pudieron estableceruna comunicación entre ellos.Llame al servicio técnico.Apague y reinicie. Si elproblema persiste, llame alservicio técnico.No se puede establecercomunicación con la red. Radiofuera del alcance de la red.La radio ya no se comunica con el punto deacceso.No se puede establecer No se puede obtener una dirección IP delcomunicación con la red. Llame servidor DHCP.al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.El módulo de comunicacionesno se enciende correctamente.Apague el dispositivo. (Alarmade alta prioridad)Mensajes de EthernetError de comunicación.Llame al servicio técnico.Mensaje Posible causa Acción sugeridaNo se ha encontrado la red;compruebe la conexión porcable de la red.Un cable de red está desenchufado.La conexión de red se ha interrumpido enotra parte.Compruebe la conexión delcable de red. Si el problemapersiste, llame al serviciotécnico.

Instrucciones de uso Solución de problemas 147Mensajes de USBMensaje Posible causa Acción sugeridaFallo de comunicación de USB.Llame al servicio técnico.El dispositivo externo no tienelicencia de uso.No se reconoce un dispositivoexterno.Dispositivo de Welch Allynincompatible.Accesorio USB desconectado.Mensajes de sistemaSe ha conectado un dispositivo interno oexterno pero falló la enumeración.No se ha activado una licencia para undispositivo externo (p. ej., lector de códigode barras)Se ha conectado un dispositivo externo noreconocido.Se ha producido un error de protocolo decomunicación.El cable USB entre un dispositivo externo yel monitor está desconectadoLlame al servicio técnico.Desconecte el dispositivo sinlicencia.Desconecte el dispositivo noreconocido.Llame al servicio técnico.Confirme que el cable USBesté conectado al dispositivoy el monitor.Mensaje Posible causa Acción sugeridaDefina fecha y hora. La fecha o la hora no se ha ajustado. Ajuste la fecha y la hora.Temp. ambiente fuera delintervalo operativo. Reintentemedición de temperatura.El cierre del dispositivo no seencuentra disponible en estemomento.Configuración avanzada nodisponible.La fecha o la hora no se ha ajustadocorrectamente.La temperatura ambiente está fuera delrango.No se puede realizar un apagado inmediatodel dispositivoLos sensores están realizando medicionesHay una condición de alarma fisiológicaactiva.Las mediciones de Spot Check no se hanguardadoVuelva a ajustar la fecha o lahora.Utilice el monitor dentro delrango de temperaturaespecificado.Reintente la medición detemperatura. Si el mensajepersiste, mueva al paciente yel monitor a una ubicaciónmás fría.Toque Aceptar, espere yvuelva a intentarlo.Detenga las medicionescontinuas.Responda o restablezca laalarma.Guarde las mediciones.No se puede cargar el idioma. No se ha cargado el idioma chino Apague y reinicie el monitor.Se produjo un reinicioinesperado. Llame al serviciotécnico.Un error del sistema ha provocado que elmonitor se reinicie.Llame al servicio técnico.

148 Solución de problemas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemMensajes del administrador de energía de la bateríaMensaje Posible causa Acción sugeridaBatería baja. Quedan 5 minutoso menos. (Alarma de altaprioridad)Batería baja. Quedan 30minutos o menos.Apagando. Llame al serviciotécnico.La batería está muy baja.La batería está baja.Se han producido fallos de la batería o deladministrador de energía.Conecte el monitor a lacorriente alterna. (Si seconecta a la corriente alterna,el monitor se apagará cuandola corriente alterna setermine.)Toque el icono de alarma pararechazar o conectar elmonitor a la corriente alterna.Llame al servicio técnico.No hay batería o falla. No hay batería en el monitor. Inserte una batería.El dispositivo está funcionandoen modo de batería.La batería falla.Se ha desconectado el cable dealimentación de CA.Sustituya la batería.Toque Aceptar pararechazar o conectar elmonitor a la corriente alterna.Mensajes del administrador de configuraciónMensaje Posible causa Acción sugeridaImposible cargar config.; seutilizarán valores predet. defábrica.Error de funcionamiento. Llameal servicio técnico.Se ha producido un error de carga deconfiguración.Se ha producido un error grave de carga deconfiguración.Llame al servicio técnico.Llame al servicio técnico.Sin conexión para envío. El monitor no se ha configurado en la red. Llame al servicio técnico.Problemas y solucionesLos problemas incluidos en esta tabla no generan mensajes de alarma o información en el monitor.Problema Posible causa Acción sugeridaNo se muestra ningún valor deSpHbSe ha conectado un cable sólo de SpO2 almonitorEl cable de SpHb ha caducadoNotaAparecerá una alarmatécnica.Reemplace el cable sólo deSpO2 por un cable de SpO2/SpHb (Masimo Rainbow).Reemplace el cable de SpHb.

Instrucciones de uso Solución de problemas 149Problema Posible causa Acción sugeridaNo se transfieren medicionesde peso de la balanza almonitorColocación del sensor defectuosa en elpacienteEl monitor puede tener la licencia de SpHb ,pero el módulo SpO2 noLa balanza no está conectadaRetire el sensor del paciente yvuelva a aplicarlo.Póngase en contacto conWelch Allyn para verificar queel módulo SpO2 contiene lalicencia de SpHb.Revise los cables USB deldispositivo al adaptador y labalanza para asegurarse deque estén correctamenteconectados.La configuración de la balanza es incorrecta Asegúrese de que laconfiguración de la balanzaesté activada para latransferencia.

150 Solución de problemas Welch Allyn Connex ® Integrated Wall System

151ApéndiceAccesorios aprobadosLas siguientes tablas incluyen los accesorios del sistema de pared y la documentación. Paraobtener información sobre opciones, actualizaciones y licencias, consulte este manual de servicio.Manguitos FlexiPort® (sin látex)Número de pieza Modelo DescripciónReuse-08 Reutilizable Manguito, reutilizable, NIÑO DE TALLA PEQUEÑA, tubodobleReuse-09 Reutilizable Manguito, reutilizable, NIÑO, tubo dobleReuse-10 Reutilizable Manguito, reutilizable, ADULTO TALLA PEQ., tubo dobleReuse-11 Reutilizable Manguito, reutilizable, ADULTO, tubo dobleReuse-11L Reutilizable Manguito, reutilizable, ADULTO GRANDE, tubo dobleReuse-12 Reutilizable Manguito, reutilizable, ADULTO PIERNA, tubo dobleReuse-12L Reutilizable Manguito, reutilizable, PIERNA ADULTO GRANDE, tubodobleReuse-13 Reutilizable Manguito, reutilizable, MUSLO, tubo dobleSoft-08 Desechable Manguito, semirrígido, NIÑO DE TALLA PEQUEÑA, tubodoble (caja de 20)Soft-09 Desechable Manguito, semirrígido, NIÑO, tubo doble (caja de 20)Soft-10 Desechable Manguito, semirrígido, ADULTO TALLA PEQ., tubo doble(caja de 20)Soft-11 Desechable Manguito, semirrígido, ADULTO, tubo doble (caja de 20)Soft-11L Desechable Manguito, semirrígido, ADULTO GRANDE, tubo doble (cajade 20)Soft-12 Desechable Manguito, semirrígido, PIERNA ADULTO, tubo doble (cajade 20)

152 Apéndice Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNúmero de pieza Modelo DescripciónSoft-12L Desechable Manguito, semirrígido, PIERNA ADULTO GRANDE, tubodoble (caja de 20)Soft-13 Desechable Manguito, semirrígido, MUSLO, tubo doble (caja de 20)5082-101-1 Desechable Manguito desechable Neo-1, conector tipo Luer macho(caja de 10 manguitos)5082-102-1 Desechable Manguito desechable Neo-2, conector tipo Luer macho(caja de 10 manguitos)5082-103-1 Desechable Manguito desechable Neo-3, conector tipo Luer macho(caja de 10 manguitos)5082-104-1 Desechable Manguito desechable Neo-4, conector tipo Luer macho(caja de 10 manguitos)5082-105-1 Desechable Manguito desechable Neo-5, conector tipo Luer macho(caja de 10 manguitos)008-0851-00 Desechable Kit de manguito neonatal (1 manguito para bebé reutilizablede cada numeración (del 1 al 5), tubo flexible NIBP)Accesorios para presión sanguínea (sin látex)Número de pieza Modelo Descripción4500-30 SureBP Tubo flexible para presión sanguínea doble (1,5 m)4500-31 SureBP Tubo flexible para presión sanguínea doble (3 m)4500-32 SureBP Tubo flexible para presión sanguínea doble (2,4 m)6000-30 PS Tubo flexible para presión sanguínea único (1,5 m)6000-31 PS Tubo flexible para presión sanguínea único (3 m)6000-33 PS Tubo flexible para presión sanguínea neonatal (aprox. 3 m)5200-08 Conector en "T" para calibraciónOximetría de pulso Masimo (para uso con los aparatos con SpO2)Número de pieza Modelo DescripciónLNOP-DCI LNOP Sensor de dedo reutilizable - AdultoLNOP-DCIP LNOP Sensor de dedo reutilizable - NiñoPC-04 LNOP Cable de aprox. 1,2 m con conector de sensorPC-08 LNOP Cable de aprox. 2,4 m con conector de sensor

Instrucciones de uso Apéndice 153Número de pieza Modelo DescripciónLNCS-DCI LNCS Sensor de dedo reutilizable - AdultoLNCS-DCIP LNCS Sensor de dedo reutilizable - PediátricoLNCS-ADTX LNCS Sensor de dedo adhesivo desechable - Adulto (20 por caja)LNCS-PDTX LNCS Sensor de dedo desechable adhesivo - Niño (20 por caja)RED LNC-10 LNCS Cable de aprox. 3 metros con conector de sensorLNCS-YI LNCS Sensor reutilizable multisitio (1 sensor, 6 bandas adhesivas)LNCS-TC-I LNCS Sensor de oído reutilizableLNCS-Neo-L-3 LNCS Sensor de dedo adhesivo desechable – Neonato/adulto (20por caja)Neo-Wrap-RP LNCS Bandas adhesivas de repuesto para neonatos (100 porcaja)LNCS-Inf-3 LNCS Sensor de dedo adhesivo desechable – Bebé (20 por caja)Inf-Wrap-RP LNCS Bandas adhesivas de repuesto para bebé (100 por caja)YI-AD LNCS Banda adhesiva multisitio para adulto/pediátrico/neonatopara el sensor YI (100 por caja)YI-FM LNCS Banda de espuma multisitio para adulto/pediátrico/neonatopara el sensor YI (12 por caja)Masimo Rainbow SET (para uso con los dispositivos con SpO2 y SpHb)Número de pieza Modelo Descripción104220 Rainbow Sensor para adultos reutilizable y cable de aprox. 1 metro104360 Rainbow Paquete de muestra R2-25 ReSposable104149 Rainbow Cable de extensión, 20 cabezales, de aprox. 3,6 metrosOximetría de pulso NellcorNúmero de pieza Modelo DescripciónDS-100A OxiMax Transductor de oxígeno para adultos DurasensorDOC-10 OxiMax Cable de extensión (3 m)DOC-8 OxiMax Cable de extensión (2,4 m)DOC-4 OxiMax Cable de extensión (1,2 m)

154 Apéndice Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNúmero de pieza Modelo DescripciónD-YS OxiMax Transductor de oxígeno Dura-Y (1 sensor, 40 bandas)D-YSE OxiMax Pinza para oído (para utilizar con sensor Dura-Y)D-YSPD OxiMax Spot check pediátrico PediCheck (para utilizar con sensorDura-Y)MAX-AI OxiMax Sensor para adultos OxiMax (un solo uso, caja de 24)MAX-PI OxiMax Sensor pediátrico OxiMax (un solo uso, caja de 24)MAX-II OxiMax Sensor para bebés OxiMax (un solo uso, caja de 24)OXI-A/N OxiMax Transductor de oxígeno Oxiband para adulto/neonato (1sensor, 50 bandas)OXI-P/I OxiMax Transductor de oxígeno Oxiband para niños/bebés (1sensor, 50 bandas)Termometría SureTemp® PlusNúmero de piezaDescripción02895-000 Kit de sonda oral y receptáculo (2,7 m)02895-100 Kit de sonda rectal y receptáculo (2,7 m)02894-0000 Receptáculo para sonda oral (azul)02894-1000 Receptáculo para sonda rectal (rojo)05031-101 Fundas desechables para sondas (1.000 fundas, 25/caja)05031-110 Fundas desechables para sondas (10.000 fundas, 25/caja)06138-000 Llave de calibración de temperaturaTermometría Braun ThermoScan® PRO 4000Número de piezaDescripción53020-0000 Paquete de baterías recargables para el termómetro05075-005 Fundas desechables para sondas (5.000 fundas, 20/caja)05075-800 Fundas desechables para sondas (800 fundas, 20/caja)

Instrucciones de uso Apéndice 155Instrumentos de evaluación de estado físicoNúmero de piezaDescripciónOtoscopios23810 Otoscopio MacroView23820 Otoscopio MacroView con iluminador de garganta23814 Otoscopio MacroView con bomba de inhalación23824 Otoscopio MacroView con iluminador de garganta ybomba de inhalación25020 Otoscopio de diagnóstico con espéculos25021 Otoscopio de diagnóstico con bomba de inhalación20201 Otoscopio neumático sin espéculos20200 Otoscopio neumático de 3,5 V con espéculos20250 Otoscopio neumático de 3,5 V con lente de 12 dioptrías yespéculos20251 Otoscopio neumático con lente de 12 dioptrías21700 Otoscopio de funcionamiento de 3,5 V con espéculos21701 Otoscopio de funcionamiento de 3,5 V sin espéculosEspéculos y dispensadores de espéculos52432-U Espéculos de oído Universal KleenSpec® de 2,75 mmdesechables (caja de 10 bolsas, 850/bolsa)52434-U Espéculos de oído Universal KleenSpec® de 4,25 mmdesechables (caja de 10 bolsas, 850/bolsa)52100-PF52400-PFDispensador (lleno), espéculos de oído grandesDispensador (lleno), espéculos de oído pequeñosOftalmoscopios11810 Oftalmoscopio panóptico11820 Oftalmoscopio panóptico con filtro azul cobalto y lente detopografía corneal añadida11710 Oftalmoscopio estándar11720 Oftalmoscopio coaxial11730 Oftalmoscopio coaxial AutoStep®11735 Oftalmoscopio Prestige Coaxial-plus

156 Apéndice Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNúmero de piezaDescripciónIluminadores41100 Transiluminador ocular Finnoff41101 Transiluminador ocular Finnoff con filtro azul cobalto43300 Transiluminador curvo para todos los usos26535 Iluminador nasal (sólo secciones)26538 Iluminador nasal completo26035 Espéculo nasal bivalvo26038 Espéculo nasal bivalvo con iluminador27000 Iluminador de laringe27050 Iluminador nasofaríngeo28100 Paleta de soporte de lenguaLámparas03100-LED06500-LED04900-LED03800-LEDLámpara LED de sustituciónLámpara LED de sustituciónLámpara LED de sustituciónLámpara LED de sustitución03100-U Lámpara halógena de sustitución06500-U Lámpara halógena de sustitución04900-U Lámpara halógena de sustitución03800-U Lámpara halógena de sustituciónPeso y kits de conectividadAccesorios variosPara obtener una lista de pesos aprobados y kits de conectividad visite www.welchallyn.com.Número de piezaBATT33PWCD-BDescripciónBatería de recambioCable de línea B, Norteamérica, 15,25 cm

Instrucciones de uso Apéndice 157Número de piezaPWCD-2PWCD-4PWCD-6PWCD-76000-NCDescripciónCable de línea 2, Europa, 15,25 cmCable de línea 4, Reino Unido, 15,25 cmCable de línea 6, Australia/Nueva Zelanda, 15,25 cmCable de línea 7, Sudáfrica, 15,25 cmCable de llamada a enfermera6000-915 Kit de escáner de código de barras 2D: escáner, soporte demontaje, hardware6000-915HSEscáner de código de barras 2D HS1-M con USB enrollado4500-925 Cable USB para conectividad por cable660-0321-00 Cable de conexión, 127 cm660-0320-00 Cable de conexión, 254 cm660-0138-00 Cable de conexión, 13 cm104279 Caja de envío de Connex IWS6000-50 Unidad de memoria USBMantenimientoNúmero de piezaDescripción103371 Licencia de código de barrasPrograma de socios para uso globalS1-CIWSS1-CIWS-2S2-CIWSS2-CIWS-2Programa de socios completo de un añoPrograma de socios completo de dos añosPrograma Partner Biomédicos de un añoPrograma Partner Biomédicos de dos añosFormación técnicaCIWSSERREPW-TRNCIWSSERREP-TRNFormación técnica en línea para biomédicosFormación técnica presencial para biomédicosSolo internacionalPRV-001PRV-002Servicio preventivo de WA por unidadServicio preventivo programado in situ por unidad

158 Apéndice Welch Allyn Connex ® Integrated Wall SystemNúmero de piezaS4-CIWSS4-CIWS-2DescripciónGarantía ampliada de un añoGarantía ampliada de dos añosDocumentaciónNúmero de piezaDescripción104066 CD, Instrucciones de uso (varias lenguas), Manual deservicio (sólo en inglés)4600-90E Tarjeta de precisión y variabilidad de presión sanguínea, eninglésInstrucciones de Uso104069 Instrucciones de uso del sistema Connex Integrated WallSystem, copia impresa, en inglés104091 Instrucciones de uso del sistema Connex Integrated WallSystem, copia impresa, en español104492 Instrucciones de uso de Connex Integrated Wall System,copia impresa, en francésTarjeta de referencia rápida104067 Tarjeta de referencia rápida del sistema Connex IntegratedWall System, en inglés104068 Tarjeta de referencia rápida del sistema Connex IntegratedWall System, en español104491 Tarjeta de referencia rápida del sistema Connex IntegratedWall System, en francésManual de servicio (sólo inglés)104092 Manual de servicio del sistema Connex Integrated WallSystem, en inglés

Instrucciones de uso Apéndice 159GarantíaWelch Allyngarantiza que el producto no posee defectos de materiales ni de fabricación y quefuncionará conforme a las especificaciones del fabricante durante un período de un año a partirde la fecha de compra aWelch Allyno a sus distribuidores o agentes autorizados. Los cablesenrollados llevan una garantía especial de 10 años contra roturas durante su uso normal.El periodo de garantía se iniciará en la fecha de adquisición. La fecha de adquisición es: 1) lafecha de envío que aparece en la factura si el dispositivo se adquirió directamente aWelch Allyn,2) la fecha especificada durante el registro del producto, 3) la fecha de compra del producto a undistribuidor autorizado deWelch Allynque aparece en el recibo de dicho distribuidor.Esta garantía no cubre los daños debidos a: 1) manipulación durante el envío, 2) uso omantenimiento contrario a las instrucciones de las etiquetas, 3) modificación o reparación porparte de personas no autorizadas porWelch Allyny 4) accidentes.La garantía del producto también está sujeta a las siguientes condiciones y limitaciones: losaccesorios no están cubiertos por la garantía. Consulte las instrucciones de uso que se facilitancon los accesorios individuales para ver la información sobre la garantía.Debe obtener una notificación de servicio deWelch Allynantes de devolver cualquier producto oaccesorio a los centros de servicio designados porWelch Allyn'spara su reparación. Para obtenerun número de notificación de servicio, póngase en contacto con el servicio técnico deWelch Allyn.ESTA GARANTÍA SUSTITUYE A TODAS LAS DEMÁS GARANTÍAS, YA SEAN EXPLÍCITAS OIMPLÍCITAS, INCLUIDAS ENTRE OTRAS LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS DE COMERCIALIZACIÓN YADECUACIÓN PARA FINES PARTICULARES. LA OBLIGACIÓN DEWELCH ALLYNSEGÚN ESTAGARANTÍA ESTÁ LIMITADA A LA REPARACIÓN O EL REEMPLAZO DE PRODUCTOS QUE TENGANALGÚN DEFECTO.NO ASUME RESPONSABILIDAD ALGUNA POR DAÑOS INDIRECTOS ORESULTANTES PROVOCADOS POR DEFECTOS DE PRODUCTOS CUBIERTOS POR LA GARANTÍA.