maestrÃa en gerencia en servicios de la salud
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Un estudio estadounid<strong>en</strong>se indica que <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con <strong>en</strong>fermedad crónica, losl<strong>la</strong>mados nuevos factores <strong>de</strong> riesgo no comportan un aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>sprobabilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> morir. Se trata <strong>de</strong>l Cardiovascu<strong>la</strong>r HealthStudy, financiado porel NationalHeart, Lung, and BloodInstitute (NHLBI) <strong>de</strong> Estados Unidos.(14)Los paci<strong>en</strong>tes con <strong>en</strong>fermedad r<strong>en</strong>al crónica que también pres<strong>en</strong>tan diabetes,presión sistólica elevada o hipertrofia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r izquierda, y que a<strong>de</strong>más sonfumadores o sed<strong>en</strong>tarios, son los que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> un mayor riesgo <strong>de</strong> muerte por causacardiovascu<strong>la</strong>r. Sin embargo, <strong>en</strong> estos paci<strong>en</strong>tes, los factores <strong>de</strong> riesgoemerg<strong>en</strong>tes, como los elevados niveles <strong>de</strong> proteína C reactiva, fibrinóg<strong>en</strong>o yfactor VIIIc no se asocian con un mayor riesgo <strong>de</strong> muerte. Para los responsables<strong>de</strong> <strong>la</strong> investigación, el m<strong>en</strong>saje <strong>de</strong>l estudio es c<strong>la</strong>ro: “para reducir <strong>la</strong>s muertes porcardiopatía e ictus <strong>en</strong> personas <strong>de</strong> edad avanzada con nefropatía crónica,necesitamos c<strong>en</strong>trarnos <strong>en</strong> el control <strong>de</strong> los factores <strong>de</strong> riesgo tradicionales”.(14) NationalHeart, Lung, and BloodInstitute (NHLBI) <strong>de</strong> Estados Unidos.La resist<strong>en</strong>cia periférica a <strong>la</strong> insulina <strong>en</strong> <strong>la</strong> base <strong>de</strong> <strong>la</strong> esteatosis hepáticaasociada a <strong>la</strong> obesidad.La resist<strong>en</strong>cia a <strong>la</strong> insulina –un <strong>de</strong>sajuste <strong>en</strong> <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> insulina pararegu<strong>la</strong>r el metabolismo <strong>de</strong> glucosa y lípidos- es un <strong>de</strong>fecto temprano y crucia<strong>la</strong>sociado con <strong>la</strong> obesidad y <strong>la</strong> DMT2, así como con otros <strong>de</strong>sórd<strong>en</strong>es <strong>de</strong>lmetabolismo. La etiología <strong>de</strong> <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia a <strong>la</strong> insulina no se conocecompletam<strong>en</strong>te, pero está <strong>de</strong>mostrado que hay una fuerte asociación <strong>en</strong>treresist<strong>en</strong>cia a <strong>la</strong> insulina y un excesivo acumulo <strong>de</strong> lípidos ectópico, fuera <strong>de</strong>ltejido adiposo, particu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong> muscu<strong>la</strong>tura y <strong>en</strong> el hígado.En una situación postprandial, con una carga <strong>en</strong>ergética celu<strong>la</strong>r y glucemiaelevadas, domina <strong>la</strong> acción <strong>de</strong> <strong>la</strong> insulina. En el tejido adiposo, <strong>la</strong> insulina fr<strong>en</strong>a <strong>la</strong>72