Figura 18. Variación <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> capítulos por inflorescencia en un gradientealtitudinal, para la localidad <strong>de</strong> la 23.Figura 19. Variación <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> capítulos por inflorescencia en un gradientealtitudinal, para la localidad <strong>de</strong>l Vola<strong>de</strong>ro.Figura 20. Cambio en la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> adultos <strong>de</strong> acuerdo a la altitud, en las treslocalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> estudio.Figura 21. Variación en la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> juveniles con respecto a la altitud, en la Zona <strong>de</strong> la23.Figura 22. Variación en la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> juveniles con la altitud para la localidadGuan<strong>de</strong>ra.Figura 23. Variación en la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> juveniles con la altitud para El Vola<strong>de</strong>ro.Figura 24. Relación entre las clases <strong>de</strong> altura y la proporción <strong>de</strong> individuos, p, en las treslocalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> estudio.Figura 25. Se muestran las líneas <strong>de</strong> ten<strong>de</strong>ncia para las 3 localida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> páramo.Figura 26. Relación entre las clases <strong>de</strong> altura y el logaritmo <strong>de</strong> la proporción (log1000lx)para la especie E. pychnopylla.Figura 27. Relación entre las clases <strong>de</strong> altura y la proporción <strong>de</strong> supervivientes (lx), en lastres localida<strong>de</strong>s.Figura 28. Relación entre las clases <strong>de</strong> altura y la tasa <strong>de</strong> mortalidad, qx, en las treslocalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> estudio, y a nivel <strong>de</strong> la especie.Figura 29. Relación entre la altura <strong>de</strong> la paja, Calamagrostis sp. y la altura <strong>de</strong> la roseta,en los tres sitios <strong>de</strong> estudio.Figura 30. Relación entre la altura <strong>de</strong> Calamagrostis sp. y el diámetro <strong>de</strong> la roseta, en lostres sitios <strong>de</strong> estudio.Figura 31. Relación entre la altura <strong>de</strong> la paja, Calamagrostis sp., y el número <strong>de</strong> juvenilesen las tres localida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> estudio.Figura 32. Relación entre la cantidad <strong>de</strong> Puya sp., y el número <strong>de</strong> juveniles en las treslocalida<strong>de</strong>s.Figura 33. Mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong>l posible comportamiento <strong>de</strong> la estructura <strong>de</strong> eda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la población<strong>de</strong> Espeletia killipii sometida a disturbios continuos.viii
1. <strong>REVISION</strong> <strong>MONOGRAFICA</strong>1.1 Ecosistema páramo1.1.1 DescripciónLa palabra páramo viene <strong>de</strong>l latín paramus y fue utilizada por los conquistadoresespañoles para <strong>de</strong>signar las áreas <strong>de</strong>l norte <strong>de</strong> los An<strong>de</strong>s que eran altas, inhóspitas, frías ycon vientos y lluvias constantes, que al parecer les recordaba a la Península Ibérica(Luteyn, 1999). El ecosistema <strong>de</strong> páramo, hace parte <strong>de</strong> las montañas tropicales <strong>de</strong>América y se encuentra distribuido <strong>de</strong> manera discontinua entre las latitu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> 11°N y8°S (Luteyn, 1999). Está concentrado especialmente en la parte norte <strong>de</strong> Sur América:Venezuela, Colombia y Ecuador, con algunas zonas en Centroamérica y el norte <strong>de</strong> Perú.Es el último cinturón <strong>de</strong> vegetación y se encuentra, generalmente, sobre el límite superior<strong>de</strong>l bosque húmedo altomontano. Al encontrarse por encima <strong>de</strong> la vegetación <strong>de</strong> bosqueandino, el ecosistema se ve fragmentado, formando islas. Estas islas, como las <strong>de</strong>scribióCarlquist (1974), son equiparables con las oceánicas, pues las partes frías y altas seencuentran aisladas unas <strong>de</strong> otras, por mares <strong>de</strong> bosques tropicales en las partes bajas. Lasislas encontradas en los páramos se comportan como verda<strong>de</strong>ras islas en dos aspectosprincipales: el área <strong>de</strong> la isla pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar el número aproximado <strong>de</strong> especies que seencuentran en ella, y la distancia entre islas pue<strong>de</strong> pre<strong>de</strong>cir el número <strong>de</strong> en<strong>de</strong>mismos(Vuilleumier, 1970). Las islas representan una oportunidad <strong>de</strong> estudiar varios procesosevolutivos, como radiaciones adaptativas, por ser entes geográficos con límites <strong>de</strong>finidos,por poseer flujo genético reducido con otras islas, por su tamaño pequeño y por poseeraltos niveles <strong>de</strong> en<strong>de</strong>mismo (Emerson, 2002).Para llegar a esta distribución actual, los páramos han sufrido una historia compleja ydinámica, don<strong>de</strong> cada isla pue<strong>de</strong> ser resultado <strong>de</strong> un proceso diferente (Van <strong>de</strong>r Hammeny Cleef, 1986). Los ciclos <strong>de</strong> glaciaciones ocurridos en el Pleistoceno tuvieron un granimpacto en las condiciones <strong>de</strong> la vegetación llevando a expansiones y contracciones <strong>de</strong>lecosistema, favoreciendo la especiación alopátrica (Simpson y Todzia, 1990). Elaislamiento <strong>de</strong> islas y su eventual contacto, la diversidad <strong>de</strong> nichos y ambientes, y la
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